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DE1285248B - herbicide - Google Patents

herbicide

Info

Publication number
DE1285248B
DE1285248B DEB74229A DEB0074229A DE1285248B DE 1285248 B DE1285248 B DE 1285248B DE B74229 A DEB74229 A DE B74229A DE B0074229 A DEB0074229 A DE B0074229A DE 1285248 B DE1285248 B DE 1285248B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
emulsion
active ingredient
herbicide
dnoc
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB74229A
Other languages
German (de)
Inventor
Becher
Dr Karl
Dr Heinz Manfred
Dr Richard
Sehring
Zeile
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Original Assignee
CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CH Boehringer Sohn AG and Co KG filed Critical CH Boehringer Sohn AG and Co KG
Priority to DEB74229A priority Critical patent/DE1285248B/en
Publication of DE1285248B publication Critical patent/DE1285248B/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Herbizid, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen FormelThe invention relates to a herbicide, characterized by a content of a compound of general formula

in der X ein Chlor- oder Bromatom, Y ein Wasserstoffatom, ein salzbildendes Kation oder einen Acetylrest und R einen niederen Alkylrest bedeutet. Diese Verbindungen können in an sich bekannter Weise z. B. aus der Grundsubstanzin which X is a chlorine or bromine atom, Y is a hydrogen atom, a salt-forming cation or an acetyl radical and R is a lower alkyl radical. These compounds can be used in a manner known per se, for. B. from the basic substance

O2NO 2 N

dargestellt werden.being represented.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können auf gasförmigen, flüssigen oder festen Trägern in den allgemein bekannten Formulierungen, gegebenenfalls unter Zusatz von Emulgatoren, Streckmitteln sowie die Haftfähigkeit erhöhenden Agenzien zur Anwendung gelangen. Die Verbindungen können für sich allein oder auch in Mischung mit anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln verwendet werden. Als Beispiele geeigneter Anwendungsformen seien genannt: Stäube- bzw. Streumittel, Suspensionen, Emulsionen, Lösungen, Aerosole. Die Anwendungskonzentration kann zwischen 0,005 und 5% variiert werden.The active compounds according to the invention can be on gaseous, liquid or solid carriers in the generally known formulations, optionally with the addition of emulsifiers, extenders as well as agents increasing the adhesiveness are used. The connections can Can be used alone or in combination with other pesticides. Examples of suitable application forms are: dusts or grit, suspensions, Emulsions, solutions, aerosols. The application concentration can vary between 0.005 and 5% will.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie zu beschränken.The following examples are intended to explain the invention in more detail without restricting it.

Beispiel 1example 1

40 g 2-Äthoxymethyl-4-nitro-6-chlorphenol, 40 g Xylol und 20 g Naphthalinsulfonat werden in Wasser so emulgiert, daß die Emulsion einen Wirkstoffgehalt von 0,01 bis 5% aufweist. Bei Anwendung im angegebenen Konzentrationsbereich werden breitblättrige Pflanzen und einige Grasarten vernichtet.40 g of 2-ethoxymethyl-4-nitro-6-chlorophenol, 40 g Xylene and 20 g of naphthalene sulfonate are emulsified in water so that the emulsion contains an active ingredient from 0.01 to 5%. When used in the specified concentration range, broad-leaved Plants and some types of grass destroyed.

Beispiel 2Example 2

40 g 2-Äthoxymethyl-4-nitro-6-chlorphenyl-acetat, 40 g Xylol und 20 g Naphthalinsulfonat werden in Wasser so emulgiert, daß die Emulsion einen Wirkstoffgehalt von 0,01 bis 5% aufweist. Bei Anwendung im angegebenen Konzentrationsbereich werden breitblättrige Pflanzen und einige Grasarten vernichtet. Außerdem tötet die Emulsion im angegebenen Bereich Spinnmilben ab.40 g of 2-ethoxymethyl-4-nitro-6-chlorophenyl acetate, 40 g of xylene and 20 g of naphthalene sulfonate are in Water emulsified so that the emulsion has an active ingredient content of 0.01 to 5%. When applied Broad-leaved plants and some types of grass are destroyed in the specified concentration range. In addition, the emulsion kills spider mites in the specified range.

Beispiel 3Example 3

40 g des Salzes von 2-Äthoxymethyl-4-nitro-6-chlorphenol und 2-Äthylamino-4-chlor-6-isopropylamino-l,3,5-triazin in einer Cyclohexanonlösung werden mit 40 g eines Netzmittels gemischt und dann in Wasser so emulgiert, daß eine Wirkstoffkonzentratien von 0,1 bis 5% entsteht. Die Emulsion ist herbicid wirksam.40 g of the salt of 2-ethoxymethyl-4-nitro-6-chlorophenol and 2-ethylamino-4-chloro-6-isopropylamino-1,3,5-triazine in a cyclohexanone solution are mixed with 40 g of a wetting agent and then emulsified in water so that an active ingredient concentrates from 0.1 to 5% arises. The emulsion is herbicidal.

B e is ρ iel 4B e is ρ iel 4

20 g 2 n-Butoxymethyl-4-nitro-6-bromphenol, 60 g Xylol und 20 g Naphthalinsulfonat werden in Wasser so emulgiert, daß die Emulsion einen Wirkstoffgehalt von 0,2 bis 5°/o aufweist. Bei Anwendung im angegebenen Konzentrationsbereich ist die Emulsion als Kartoffelkrautabtötungsmittel wirksam.20 g of 2-n-butoxymethyl-4-nitro-6-bromophenol, 60 g of xylene and 20 g of naphthalene sulfonate are dissolved in water emulsified so that the emulsion has an active ingredient content of 0.2 to 5%. When used in the specified Concentration range, the emulsion is effective as a potato haulm killer.

VergleichsversuchComparative experiment

Die Herbizidwirkung zahlreicher erfindungsgemäßer Verbindungen wurde untersucht (Blattbehandlung) und den mit DNOC (Dinitro-o-kresol) erzielten Ergebnissen gegenübergestellt. Es wurden jeweils die zur Vernichtung der gleichen Unkräuter unter gleichen Bedingungen pro Hektar erforderliehen Mengen der erfindungsgemäßen Wirkstoffe und des DNOC bestimmt. Im Falle der Phenole dienten zum Teil auch die entsprechenden Salze zur Formulierung des geprüften Mittels.The herbicidal action of numerous compounds according to the invention was investigated (leaf treatment) and compared to the results obtained with DNOC (Dinitro-o-cresol). There were each required to destroy the same weeds under the same conditions per hectare Quantities of the active ingredients according to the invention and the DNOC determined. In the case of the phenols In some cases, the corresponding salts were also used to formulate the tested agent.

RR. CH3 CH 3 CHCH O2N-ZV-CH2ORO 2 N-ZV-CH 2 OR YY HH Erforderliche WirkstoffmengeRequired amount of active ingredient in kg/hain kg / ha VerVer C2H5 C 2 H 5 U-OYU-OY HH erfindungsgemäße
Verbindungaccording to the invention
link DNOCDNOC bindungbinding C2H5 C 2 H 5 CH3COCH 3 CO . 1,5. 1.5 2,02.0 11 C2H5 C 2 H 5 HH 1,51.5 2,02.0 22 /CH3
CH/ CH 3
CH HH 1,51.5 2,02.0 33 XCH3 X CH 3 1,51.5 2,02.0 44th /CH3 / CH 3 •1,5• 1.5 2,02.0 55 HH 1,3 bis 2,01.3 to 2.0 3,03.0 66th r
X.
X r
X.
X ClCl ClCl ClCl BrBr CICI ClCl

Fortsetzungcontinuation

RR. CHCH XCH3 X CH 3 O2N-ZV-CH2ORO 2 N-ZV-CH 2 OR XX YY Erforderliche WirkstofTmengeRequired amount of active ingredient in kg/hain kg / ha VerVer /CH3 / CH 3 bindungbinding ΓΓ
XX ClCl CH3COCH 3 CO erflndungsgemäße
Verbindungaccording to the invention
link DNOCDNOC 2,0 bis 2,52.0 to 2.5 3,03.0 77th

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zu- 15 Verbindung 7 2150 mg/kg, dagegen 21 mg/kg für dem erheblich ungiftiger als die Vergleichssubstanz. DNOC.The compounds according to the invention are for 15 compound 7 2150 mg / kg, on the other hand 21 mg / kg for which is considerably less toxic than the reference substance. DNOC.

Die p.o.-LD50 beträgt bei der Maus beispielsweise Die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Herbi-The p.o.-LD50 in the mouse is, for example. The superiority of the herbicides according to the invention

fiir Verbindung 2 der Tabelle 310 mg/kg und für zide ist hieraus klar ersichtlich.for compound 2 of the table 310 mg / kg and for zide can be clearly seen from this.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Herbizid, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Verbindung der allgemeinen FormelHerbicide, characterized in that it contains a compound of the general type formula O, NO, N in der X ein Chlor- oder Bromatom, Y ein Wasserstoffatom, ein salzbildendes Kation oder einen Acetylrest und R einen niederen Alkylrest bedeutet.in which X is a chlorine or bromine atom, Y is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a Acetyl radical and R denotes a lower alkyl radical.
DEB74229A 1963-11-12 1963-11-12 herbicide Pending DE1285248B (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB74229A DE1285248B (en) 1963-11-12 1963-11-12 herbicide

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DEB74229A DE1285248B (en) 1963-11-12 1963-11-12 herbicide

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DE1285248B true DE1285248B (en) 1968-12-12

Family

ID=6978161

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DEB74229A Pending DE1285248B (en) 1963-11-12 1963-11-12 herbicide

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Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

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