DE1174292B - Verfahren zum Beschichten von Garnen, Geweben und Gewirken aus synthetischen Fasern,Glasfasern und Wolle mit Cellulose - Google Patents
Verfahren zum Beschichten von Garnen, Geweben und Gewirken aus synthetischen Fasern,Glasfasern und Wolle mit CelluloseInfo
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. KL: D 06 m
Deutsche Kl.: 8k-1/08
Nummer: 1174 292
Aktenzeichen: D 41615 IVc/ 8 k
Anmeldetag: 22. Mai 1963
Auslegetag: 23. Juli 1964
Es ist bekannt, daß sich Formgebilde wie Fasern, Fäden, Gewirke und Gewebe aus synthetischem
Material, wie z. B. aus Polyester, Polyacrylnitril, Polyolefinen, Polyvinylchlorid, aber auch Gewebe
und Gewirke aus Wolle besonders in trockenen Räumen bei der Benutzung elektrostatisch aufladen.
Man kennt verschiedene antistatisch wirkende Substanzen zur Behandlung von Textilien. Die Schutzwirkung
gegen die Aufladung läßt jedoch zu wünschen übrig, da die Substanzen entweder wasserlöslich
oder in Wasser dispergierbar oder emulgierbar sind und beim Waschen und Reinigen von der
Faser entfernt werden.
Um eine dauerhafte antistatische Wirkung zu erzielen, ist auch das Aufbringen von Kunstharzen
durch ein- oder zweistufige Verfahren bekannt. Dabei sind relativ große Harzauflagen aufzubringen,
um einen guten Effekt zu bekommen. Die so behandelten Textilien zeigen jedoch einen steifen,
harten Griff.
Das Anfärben von Fasern aus synthetischen Polymeren ist unter Umständen schwierig. Das
Spinnfärben ist wegen des hohen Schmelzpunktes der Polymeren, bei dem infolge der erforderlichen
Wärmestabilität nur wenige, meist teure Farbstoffpigmente verwendet werden können, recht aufwendig.
Besonders schlecht sind die Anfärbemöglichkeiten bei Glasfasern. Man hat bereits versucht,
Glasfasern mit Hilfe von vorher aufgebrachten überzügen anzufärben.
Es wurde gefunden, diese Schwierigkeiten dadurch auszuschalten, daß man Garne, Gewebe und Gewirke
aus synthetischen Fasern, wie z. B. aus Polyester, Polyacrylnitril, Polyvinylchlorid, Polyolefinen,
sowie auch aus Glasfasern und Wolle in eine verdünnte Lösung eines Celluloseester, vorzugsweise
Celluloseacetat, taucht oder mit einer solchen Lösung besprüht, das Lösungsmittel entfernt und durch
anschließende alkalische Verseifung des Esters nach üblichen Verfahren auf dem Formgebilde einen
überzug aus Cellulose bildet.
Die Behandlung von Garnen aus Baumwolle oder Cellulosehydrat mit einer Lösung von Celluloseacetat
ist bereits bekannt. Dabei erfolgt eine Imprägnierung von Baumwolle oder Cellulosehydrat
mit Cellulosetriacetat, wobei man mit Essigsäure versetzt, um das Cellulosetriacetat in besonders
zweckmäßiger Form auszufällen. Celluloseester können durch Säuren nur unter energischen Bedingungen
verseift werden.
Es sind auch Beschichtungen mit Celluloseacetat durch Lösungen mit hohen Celluloseacetatkonzen-Verf
ahren zum Beschichten von Garnen,
Geweben und Gewirken aus synthetischen
Fasern, Glasfasern und Wolle mit Cellulose
Geweben und Gewirken aus synthetischen
Fasern, Glasfasern und Wolle mit Cellulose
Anmelder:
Deutsche Rhodiaceta A. G.,
Freiburg (Breisgau), Engesserstr. 8
Als Erfinder benannt:
Dr. Arnulf Sip'pel, Freiburg (Breisgau)
trationen in Aceton bekannt. Die Beschichtung erfolgt in diesem Fall durch Lösungen mit hoher
Viskosität. Das hat zur Folge, daß sich eine relativ dicke Celluloseacetatschicht auf dem Material niederschlägt.
Die benutzten .Celluloseesterlösungen besitzen halbflüssige Beschaffenheit. Eine 4%ige Lösung
von Celluloseacetat ist nach dem bereits beschriebenen Verfahren für Beschichtungen nocht nicht geeignet,
sie muß durch Füllstoffe, die die Konsistenz der Lösung erhöhen, x in halbflüssige Beschaffenheit
gebracht werden. Das Verfahren wurde zur Erzeugung von schwammförmigem Material, das
keine gleichmäßige Beschichtung erfordert, beschrieben.
Gemäß vorliegender Erfindung erfolgt die Beschichtung mit verdünnten Lösungen, wie z. B.
l,5%igen Lösungen von Celluloseacetat in Aceton, durch einfaches Tauchen von synthetischen Fasern
sowie' Gewirken und Geweben aus diesen Fasern in die Lösung. Diese verdünnten Lösungen von
Celluloseacetat geben einen gleichmäßigen Überzug auf den synthetischen Formgebilden.
Das überziehen von Synthesefäden oder -fasern unter Bildung eines Cellulosehydrates mit Celluloseexanthogenatlösung
ist ebenfalls bekannt. Hierbei muß das Natriumsalz der Celluloseexanthogensäure auf umständliche Weise durch Ausfällen in Faserform,
Behandlung mit Diäthyläther, Aceton oder Schwefelkohlenstoff und nachfolgendes Trocknen
im warmen Luftstrom und im Vakuum erhalten werden.
Auch die Behandlung von Nylonabfällen mit Celluloseestern ist bekannt. Hierbei wird kein gleichmäßiger
Überzug erreicht. Er ist bei diesem Verfahren auch nicht notwendig, da hierbei nur Abfälle
für eine Anzahl angegebener Zwecke aufgearbeitet werden. Um eine gewünschte Verbindung (Be-
409 637/393
schichtung) zwischen den Polyamiden und Celluloseestern
herzustellen, benötigt man bd dem beschriebenen
Verfahren hohe Temperaturen.
Schließlich ist es auch bekannt, daß Celluloseacetat-Natriumsulfonat-Mischester
als Sehlichtemittel für Celluloseacetat angewendet werden kann.
Die alkalische Verseifung eines auf Texlilien aufgebrachten
Celluloseesters ist bisher noch nicht bekanntgeworden. Die erfindungsgemäle Beschichtung
mit Celluloseacetat mit nachfolgender alkalischer Verseifung des Esters auf den synthetischen
Formgebilden bewirkt, daß die elektrostatische Aufladung des so behandelten Gewebes oder Gewirkes
im Verhältnis zu dem unbehandelten Formgebilde bedeutend geringer ist.
Die Celluloseauflage auf der Faser wird beim Waschen und Reinigen der Garne oder Stoffe nicht
entfernt. Der Griff eines so behandelte Gewebes oder Gewirkes ist sehr angenehm.
Die so behandelten Textilien lassen sich leicht mit Baumwollfarbstoffen färben. Eine Färbung mit
Acetatfarbstoffen kann entweder dusch Zugabe des Farbstoffes zur Lösung des Celuloseacetats
erfolgen oder durch eine Badfärbung nach dem
Beschichten mit Celluloseacetat, vor dem Behandeln mit Verseifungsreagenzien. Auch zum Färben von
Glasfasern erhält man auf diese Weise eine gute Möglichkeit.
Ein Gewebe aus Polyestergarn wird in einer l%igen Seifenlösung bei 700C gewaschen, danach
entölt, gespült und getrocknet. Das Gewebe wird anschließend 5 Minuten in eine l,3%ige Lösung
von Cellulosezweieinhalbacetat in Aceton getaucht und an der Luft getrocknet. Das mit Celluloseacetat
beschichtete Gewebe wird 48 Stunde» mit einer 6%igen wäßrigen Ammoniaklösung bei Raumtemperatur
behandelt. Nach dem Auswaschen und Trocknen kann das Gewebe in übicher Weise
weiterverarbeitet werden.
Bei einem Vergleich der elektrostatischen Aufladung eines unbehandelten Gewebe mit dem
beschichteten Gewebe nach Reiben mit einem Polyvinylchloridlappen wird eine um 60% geringere
elektrostatische Aufladung bei dem beschichteten Gewebe festgestellt.
Ein Polyestergewebe wird in eine l,50/oige Lösung
von Cellulosezweieinhalbacetat in Aceton getaucht, die 20% Acetatfarbstoff (bezogen auf das Celluloseacetat) enthält. Das beschichtete Gewebe wird wie
im Beispiel 1 verseift. Man erhält ein gleichmäßig, echt gefärbtes Produkt, dessen elektrostatische Aufladung
die gleichen Werte wie im Beispiel 1 zeigt.
Ein Polyacrylnitrilgewirke wird wie im Beispiel 1 vorbehandelt, in eine l,5%ige Cellulosezweieinhalbacetatlösung
in Aceton getaucht und, wie oben beschrieben, mit Ammoniak behandelt.
Bei einem Vergleich der elektrostatischen Aufladung eines unbehandelten Gewirkes mit dem "beschichteten
Gewirke nach Reiben mit einem Poiyvinylchloridlappen wird eine um 700Zo geriaagefe
elektrostatische Aufladung bei dem beschichteten Gewirke festgestellt.
Ein Polyacrylnitrilgewirke wird wie im Beispiel 3 mit Cellulose beschichtet. Danach wird es 30 Minuten
bei 60 bis 700C mit Siriusblau BRR (C. J. 2 Auflage 1958, Nr. 34140) gefärbt. Das Färbebad enthält
0,25% Farbstoff und 2% Natriumsulfat Das Flottenverhältnis ist 1 : 30. Man erhält eine gleichmäßige,
echte Färbung des Gewirkes.
Ein Polypropylengewebe wird wie im Beispiel 1 vorbehandelt und beschichtet.
Gegenüber einem unbeschichteten Gewebe wird bei dem beschichteten Gewebe nur noch ein Zehntel
der elektrostatischen Aufladung festgestellt.
Ein wie im Beispiel 1 gereinigtes PolyäÜiylengewebe
wird in eine l,7°/oige Cellulosezweie:nhalbacetatlösung
in Aceton getaucht und an dei Luft getrocknet. Anschließend wird es zur Desacetyherung
50 Stunden lang mit 5%iger Sodalösung behandelt Das Gewebe wird dann wie im Beispiel 4 mit Sinuslichtblau BRR gefärbt.
Die Vergleichswerte der elektrostatischen Aufladung sind die gleichen wie beim Polypropylengewebe
im Beispiel 5:
BeispieI7
Ein Polyvinylchloridgewebe wird in einer l%igen Seifenlösung 30 Minuten bei 600C entölt, danach
gespült und getrocknet. Anschließend wird es 5 Minuten in eine l,5%ige Lösung von Cellulosezweieinhalbacetat
in 70%iger Essigsäure getaucht und an der Luft getrocknet. Zum Verseifen des
Acetats behandelt man das beschichtete Gewebe 48 Stunden mit einer 5,5%igen wäßrigen Ammoniaklösung.
Das Gewebe wird anschließend mit Wasser ausgewaschen und an der Luft getrocknet.
Beim Vergleich der elektrostatischen Aufladung eines unbehandelten Gewebes mit dem beschichteten
Gewebe wird bei dem beschichteten Gewebe eine Verringerung der Aufladung um 60% festgestellt
45
Ein Polyvinylchloridgewebe wird in eine l
Lösung von Cellulosezweieinhalbacetat in 80%igei Essigsäure getaucht, die 20% Acetatfarbstoff (beso
zogen auf Celluloseacetat) enthält. Der überzug des beschichteten Gewebes wird wie im Beispiel 7 verseift.
Man erhält ein gleichmäßig echt gefärbtes Gewebe
55 Ein Glasfasergewebe wird wie in den vorheigehenden
Beispielen vorbehandelt. Danach wird es in eine l,3%ige Cellulosezweieinhalbacetatlosung
in Aceton getaucht. Nach dem Trocknen an der Luft wird es zum Verseifen des Acetats 48 Stunden
mit einer 7%igen wäßrigen Ammoniaklösung behandelt.
Das beschichtete Gewebe wird wie im Beispiel 4 - mit Siriuslichtblau BRR gefärbt. Man erhall eine
gleichmäßige, echte Anfärbung des Gewebes. 65
Bin Glasfasergewebe wird in eine 2%ige Losung
voa Celuloseawäatahalbacetat in Aceton getaucht,
die 20% Acetatfarbstoff (bezogen auf das .Celluloseacetat)
enthält. Es wird wie im Beispiel 9 desacetyliert. Das Glasfasergewebe besitzt danach eine
gleichmäßige echte Färbung.
Ein Wollgewebe wird nach dem Entölen in eine l,7%ige Cellulosezweieinhalbacetatlösung in Aceton
getaucht. Nach dem Trocknen an der Luft wird das beschichtete Gewebe mit einer 4%igen wäßrigen ίο
Ammoniaklösung desacetyliert.
Das Gewebe besitzt nach der Behandlung einen angenehmen Griff. Die elektrostatische Aufladung
ist bei dem beschichteten Gewebe um 40% geringer als bei einer unbeschichteten Vergleichsprobe. '5
Claims (2)
1. Verfahren zum Beschichten von Garnen, Geweben und Gewirken aus synthetischen Fasern,
Glasfasern und Wolle mit Cellulose, dadurch
gekennzeichnet, daß die Formgebilde mit einer verdünnten Lösung eines Celluloseesters
besprüht oder in eine solche Lösung getaucht werden und nach Entfernung des Lösungsmittels
die Celluloseesterschicht nach den üblichen Verfahren alkalisch zu Cellulose verseift wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Celluloseester Celluloseacetat
verwendet wird.
- In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 705 428;
britische Patentschrift Nr. 489 468;
französische Patentschrift Nr. 1 106 913;
USA.-Patentschriften Nr. 2 636 014, 3 053 696;
Chemisches Zentralblatt, 1940, I, 2881 (jugoslawische Patentschrift Nr. 12 385).
britische Patentschrift Nr. 489 468;
französische Patentschrift Nr. 1 106 913;
USA.-Patentschriften Nr. 2 636 014, 3 053 696;
Chemisches Zentralblatt, 1940, I, 2881 (jugoslawische Patentschrift Nr. 12 385).
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DED41615A Pending DE1174292B (de) | 1963-05-22 | 1963-05-22 | Verfahren zum Beschichten von Garnen, Geweben und Gewirken aus synthetischen Fasern,Glasfasern und Wolle mit Cellulose |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1174292B (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10344396A1 (de) * | 2003-09-24 | 2005-04-28 | Inst Textil & Faserforschung | Beschichtete Textilien und Verfahren zur Herstellung derselben |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB489468A (en) * | 1936-10-27 | 1938-07-27 | British Celanese | Improvements in or relating to the production of porous materials |
DE705428C (de) * | 1930-04-12 | 1941-04-28 | Atlas Ago Chem Fab Akt Ges | Verfahren zum Appretieren von Faeden bzw. Garnen aus Baumwolle oder Cellulosehydrat |
US2636014A (en) * | 1951-11-29 | 1953-04-21 | Orlan M Arnold | Plastic and textile materials and methods |
FR1106913A (fr) * | 1953-08-28 | 1955-12-27 | Schweizerische Viscose | Procédé pour le revêtement avec de la cellulose d'articles textiles ou analogues |
US3053696A (en) * | 1960-03-21 | 1962-09-11 | Eastman Kodak Co | Textile yarn sized with sodium cellulose acetate sulfate |
YU12385A (en) * | 1985-01-28 | 1988-04-30 | Atila Meljkuti | Aircraft for vertical take off and landing |
-
1963
- 1963-05-22 DE DED41615A patent/DE1174292B/de active Pending
Patent Citations (6)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE10344396B4 (de) * | 2003-09-24 | 2009-04-30 | Deutsche Institute für Textil- und Faserforschung Stuttgart | Beschichtete Textilien und Verfahren zur Herstellung derselben |
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