[go: up one dir, main page]

DE1169064B - Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel - Google Patents

Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel

Info

Publication number
DE1169064B
DE1169064B DEH39372A DEH0039372A DE1169064B DE 1169064 B DE1169064 B DE 1169064B DE H39372 A DEH39372 A DE H39372A DE H0039372 A DEH0039372 A DE H0039372A DE 1169064 B DE1169064 B DE 1169064B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
water
acrylamide
film
solution
ecm
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEH39372A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Manfred Dohr
Dr Hans Zoebelein
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DEH43208A priority Critical patent/DE1160983B/de
Priority to DEH39372A priority patent/DE1169064B/de
Priority to CH4661A priority patent/CH467811A/de
Priority to BE601265A priority patent/BE601265A/xx
Priority to GB975261A priority patent/GB901709A/en
Priority to NL263645A priority patent/NL263645A/xx
Priority to DE19641494455 priority patent/DE1494455A1/de
Publication of DE1169064B publication Critical patent/DE1169064B/de
Priority to US381211A priority patent/US3296235A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/0065Solid detergents containing builders
    • C11D17/0073Tablets
    • C11D17/0082Coated tablets
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/24Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C09D133/26Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: C 09 d
Nummer: Aktenzeichen: Anmeldetag: Auslegetag:
Deutsche Kl.: 22h-3
H 39372IVc/22 h
7. Mai 1960
30. April 1964
Gegenstand der Erfindung sind durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende Überzugsmittel, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Mischpolymerisate aus Acrylamid und am Stickstoff mit niedrigen Alkylresten substituierten Acrylamiden sowie als Lösungsmittel wasserhaltige niedrige Alkohole enthalten. Diese Überzugsmittel enthalten vorteilhaft Mischpolymerisate aus Acrylamid und N-Butylacrylamid, insbesondere N-tert-Butylacrylamid. Zweckmäßig werden die Filme bildenden Überzugsmittel unter Zusatz von Treibmitteln für Sprühdosen, z. B. von niederen Fluorkohlenwasserstoffen, verwendet.
Vorteilhaft werden solche N-substituierten Acrylamide verwendet, deren Alkylrest 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthält. Als Substiruenten kommen beispielsweise die folgenden in Frage: n-Propyl, i-Propyl, η-Butyl, i-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, i-Pentyl, neo-Pentyl, Diäthyl, Methylpropyl u. a. m. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Mischpolymerisate können auch mehrere der genannten N-substituierten Acrylamide enthalten.
Das Mengenverhältnis von unsubstituiertem zu substituiertem Acrylamid in den Copolymerisaten hängt von dem vorgesehenen Verwendungszweck und der Konstitution des substituierten Acrylamide ab. Durch einfache Versuche ist es ohne Schwierigkeiten möglich, ein Produkt mit den jeweils gewünschten Löslichkeits- und sonstigen Eigenschaften herzustellen. Besonders günstige filmbildende Eigenschaften weisen Mischpolymerisate aus Acrylamid und N-tert-Butylacrylamid auf, bei denen das Verhältnis von unsubstituiertem zu substituiertem Acrylamid 1:1 bis 3:7 beträgt. Es ist aber auch möglich, Mischpolymerisate mit höheren Anteilen an substituiertem Acrylamid zu verwenden.
Die genannten Mischpolymerisate eignen sich zur Herstellung von Überzügen für verschiedene Zwecke sowohl für starre wie für flexible Gebilde. Sie bilden klare, nahezu farblose Filme von gutem Zusammenhalt, welche keine »kristallin« erscheinenden Anteile aufweisen und daher nicht schuppig wirken. Der gebildete Film ist nicht hygroskopisch und erweicht auch m feuchter Atmosphäre kaum.
Trotzdem zeigen die aus den genannten Mischpolymerisaten hergestellten Filme eine hinreichende Wasserlöslichkeit bzw. bei höheren Anteilen von substituierten Acrylamiden, wie tert.-Butylacrylamid, eine gute Emulgierbarkeit in Wasser, so daß sich die Überzüge leicht wieder entfernen lassen.
Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäß verwendeten Produkte ist die Mischbarkeit ihrer Lösungen in niederen aliphatischen Alkoholen mit Halogen-Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme
bildende Überzugsmittel
Anmelder:
Henkel & Cie. G. m. b. H.,
Düsseldorf-Holthausen, Henkelstr. 67
Als Erfinder benannt:
Dr. Hans Zoebelein, Düsseldorf-Eller,
Dr. Manfred Dohr, Düsseldorf
kohlenwasserstoffen, ζ. B. Methylenchlorid und niederen Fluorchlorkohlenwasserstoffen. Die genannte Eigenschaft macht die Verwendung der Lösungen in Aerosolsprühdosen möglich. Bei der Herstellung
zo der alkoholischen Lösungen für diesen Zweck ist zu beachten, daß meist kleine Mengen Wasser zuzusetzen sind, um eine homogene Lösung des Mischpolymerisats in Äthylalkohol oder Isopropylalkohol zu erreichen. Es soll aber nur so viel Wasser beigegeben werden, daß eben eine gute Löslichkeit erreicht wird, damit nicht beim Versetzen mit dem Treibmittel für die Sprühdose eine Wasserabscheidung erfolgt. Bei höheren Anteilen an N-substituiertem Acrylamid, z. B. Butylacrylamid, kann der Wasserzusatz auch unterbleiben.
Beispiel 1
Die Herstellung der Mischpolymerisate erfolgt in folgender, hier nicht beanspruchter Weise:
Eine Lösung von 15 g Acrylamid und 0,09 g Natriumpyrosulfit in 220 ecm Wasser und eine Lösung von 30 g N-tert.-Butylacrylamid in 165 ecm Aceton werden vereinigt und durch Zusatz von 0,09 g Ammoniumpersulfat in 20 ecm Wasser innerhalb von 3 Stunden bei 40° C polymerisiert. Nach beendeter Reaktion wurde durch Walzentrocknung ein helles Pulver mit einem K-Wert von 84 erhalten. 16 g des Trockenproduktes wurden unter Rühren in 170 ecm Isopropanol suspendiert und dazu 14 ecm Wasser gegeben. Nach kurzer Zeit entstand eine homogene, stark viskose Lösung.
4 g dieser Lösung wurden zusammen mit 35,5 g Alkohol unter Zusatz von 0,5 g Parfüm mit 60 g Dichlordifluormethan in eine Aerosolsprühdose abgefüllt. Beim Versprühen lieferte die Lösung einen wasserlöslichen, klaren Film von ausgezeichnetem Zusammenhalt. Auch in feuchter Atmosphäre wurde
■ ■ ■, 409 587/461

Claims (1)

  1. 3 4
    dieser Film nicht unansehnlich und klebrig. Mit aufbewahrt. Nach dieser Zeit waren die Bleche
    Wasser ließ er sich dagegen leicht wieder entfernen. blank. Der Film des Mischpolymerisats wurde mit
    Beispiel 2 ^01" W^gen 400C warmen Lösung eines tech-
    nischen Alkylbenzolsulfonats abgewaschen, was ohne
    15 g Acrylamid und 15 g N-tert.-Butylacrylamid .-> Schwierigkeiten möglich war.
    wurden in einem Gemisch von 165 ecm Wasser und Man hat schon Polyacrylamid als Bestandteil von 50 g Aceton gelöst und bei 60° C mit einer Lösung Uberzugsmitteln vorgeschlagen. Weiter sind Mischvon 0,025 g Kaliumpersulfat in 30 ecm Wasser ver- polymerisate aus Acrylamid und Methacrylamid besetzt. Nach 2stündiger Polymerisation wurde durch kannt ebenso wie ihre Eigenschaft, klare, farblose Trocknen der erhaltenen Lösung auf einer beheizten io Filme zu bilden. Sie sind jedoch nur in Wasser lös-Walze ein leichtes, helles Pulver erhalten. lieh. Aus den wäßrigen Lösungen fällt das Mischpoly-
    Von diesem Produkt wurden 20 g in 250 ecm merisat bei Zugabe von Alkohol aus.
    90°/oigem Äthanol gelöst. In die Lösung wurden Demgegenüber weisen die erfindungsgemäß als
    Waschmitteltabletten von 50 g Gewicht der nach- Filmbildner in wiederabwaschbaren bzw. abspülbaren
    folgend angegebenen Zusammensetzung eingetaucht 15 Uberzugsmitteln zu verwendenden Mischpolymerisate
    und an der Luft getrocknet. wesentliche Vorteile auf. Während nämlich die vor-
    Tablettenmischung bekannten Filmbildner nur in Form wäßriger bzw.
    _ „ , ,„ ,„, überwiegend Wasser enthaltender Losungen aufee-
    Tetrapropylbenzolsulfonat 5 Vo tragen werden können> sind die erfindungSgemäß m
    Ferbc-rat ······■ ·■·■··■ zu /o 20 verwendenden Mischpolymerisate in beliebigen Ge-
    Athylenoxyd-Anlagerungsprodukte nuschßa aus Wasser u£d "wassermischbaren Alkoholen
    an Nonylpnenol i/o auftragbar. Ferner lassen sie sich mit Wasser und mit
    Seife IU /0 beliebigen Gemischen aus Wasser und Alkohol wie-
    Natriumtnpolyphosphat 45 Vo der abf ülen bzw abwaschen.
    Carboxymethylcellulose 1 %
    Wasserglas 1 % Patentansprüche:
    Natriumsulfat 11 Vo L Durch Wasser leicht wieder entfernbare
    Wasser ä /0 Filme bildende Überzugsmittel, dadurch ge-
    Diese mit einer Schicht des Mischpolymerisats aus kennzeichnet, daß sie Mischpolymerisate
    gleichen Teilen Acrylamid und N-terL-Butylacryl- 30 aus Acrylamid und am Stickstoff mit niedrigen
    amid überzogenen Tabletten blieben auch nach Alkylresten substituierten Acrylamiden sowie als
    IOwöchiger Lagerung in feuchter Atmosphäre bei Lösungsmittel wasserhaltige niedrige Alkohole
    30° C trocken und ansehnlich. Beim Einwerfen in enthalten.
    leicht bewegtes Wasser lösten sich die Tabletten 2. Durch Wasser leicht wieder entfernbare
    rasch auf. 35 Filme bildende Überzugsmittel nach Anspruch 1,
    Beispiel 3 gekennzeichnet durch einen Gehalt an Misch-
    polymerisaten aus Acrylamid und N-Butylacryl-
    Eine Lösung von 30 g Acrylamid und 70 g N-tert.- amid, insbesondere N-tert.-Butylacrylamid.
    Butylacrylamid in 650 ecm Wasser und 300 g Aceton 3. Durch Wasser leicht wieder entfernbare
    wurde bei 40° C unter Zusatz von 0,1 g Natrium- 40 Filme bildende Überzugsmittel nach Anspruch 1
    pyrosulfit und 1,3 g Ammoniumpersulfat in üblicher und 2, gekennzeichnet durch den Zusatz von
    Weise mischpolymerisiert und die erhaltene Lösung Treibmitteln für Sprühdosen, z. B. von niederen
    nach 6 Stunden auf einem beheizten Band zu einem Fluorkohlenwasserstoffen.
    lockeren hellen Pulver getrocknet. Von dem Reak-
    tionsprodukt wurde unter Zusatz von 5*/o Thioharn- 45 In Betracht gezogene Druckschriften:
    stoff, bezogen auf das Mischpolymerisat, eine 4%ige Deutsche Auslegeschrift Nr. 1006 151;
    Lösung in 95%igem Äthanol hergestellt. deutsche Patentschrift Nr. 964 902;
    In die Lösung wurden Eisenbleche von 4 · 12 cm Prospekt der Fa. American Cyanamid Comp.,
    eingetaucht und an der Luft getrocknet. Die Bleche New York, über Polyacrylamid, Juni 1955, insbeson-
    wurden 12 Wochen bei 25° C in feuchter Atmosphäre 50 dere S. 13.
    409 587/461 4.64 Q Bundesdruckerei Berlin
DEH39372A 1960-02-16 1960-05-07 Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel Pending DE1169064B (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEH43208A DE1160983B (de) 1960-05-07 1960-05-07 Haarfestlegemittel
DEH39372A DE1169064B (de) 1960-05-07 1960-05-07 Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel
CH4661A CH467811A (de) 1960-05-07 1961-01-04 Filmbildendes Überzugsmittel
BE601265A BE601265A (fr) 1960-05-07 1961-03-13 Agent d'enduction formant film
GB975261A GB901709A (en) 1960-05-07 1961-03-17 Film-forming coating agents
NL263645A NL263645A (nl) 1960-05-07 1961-04-14 Werkwijze voor de bereiding van filmvormende bekledingsmiddelen
DE19641494455 DE1494455A1 (de) 1960-05-07 1964-02-21 Durch Wasser und niedere Alkohole leicht wieder entfernbare filmbildende UEberzugsmittel
US381211A US3296235A (en) 1960-02-16 1964-07-08 Copolymer of acrylamide and nu-alkyl acrylamide with a propellant in aerosol spray cans

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEH39372A DE1169064B (de) 1960-05-07 1960-05-07 Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1169064B true DE1169064B (de) 1964-04-30

Family

ID=7153924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEH39372A Pending DE1169064B (de) 1960-02-16 1960-05-07 Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE601265A (de)
CH (1) CH467811A (de)
DE (1) DE1169064B (de)
GB (1) GB901709A (de)
NL (1) NL263645A (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4520182A (en) * 1982-12-29 1985-05-28 Exxon Research & Engineering Co. Acrylamide-alkylacrylamide copolymers
US4521580A (en) * 1982-12-29 1985-06-04 Exxon Research & Engineering Co. Microemulsion process for producing acrylamide-alkyl acrylamide copolymers
US4528348A (en) * 1982-12-29 1985-07-09 Exxon Research & Engineering Company Micellar process for the production of acrylamide-alkyl acrylamide copolymers
WO2005048963A1 (de) * 2003-11-19 2005-06-02 Wella Ag Wasserglas enthaltendes, verdicktes haarbehandlungsmittel

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1006151B (de) * 1955-05-14 1957-04-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesaettigten Carbonsaeureamiden mit verbesserter Loeslichkeit
DE964902C (de) * 1955-01-26 1957-05-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Mischpolymerisaten aus Acrylsaeure- und Methacrylsaeureamid in waessriger Loesung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE964902C (de) * 1955-01-26 1957-05-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Mischpolymerisaten aus Acrylsaeure- und Methacrylsaeureamid in waessriger Loesung
DE1006151B (de) * 1955-05-14 1957-04-11 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten und Mischpolymerisaten aus ungesaettigten Carbonsaeureamiden mit verbesserter Loeslichkeit

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4520182A (en) * 1982-12-29 1985-05-28 Exxon Research & Engineering Co. Acrylamide-alkylacrylamide copolymers
US4521580A (en) * 1982-12-29 1985-06-04 Exxon Research & Engineering Co. Microemulsion process for producing acrylamide-alkyl acrylamide copolymers
US4528348A (en) * 1982-12-29 1985-07-09 Exxon Research & Engineering Company Micellar process for the production of acrylamide-alkyl acrylamide copolymers
WO2005048963A1 (de) * 2003-11-19 2005-06-02 Wella Ag Wasserglas enthaltendes, verdicktes haarbehandlungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
GB901709A (en) 1962-07-25
BE601265A (fr) 1961-07-03
CH467811A (de) 1969-01-31
NL263645A (nl) 1964-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1745208C3 (de) Haarfestiger
DE2941584A1 (de) Verfahren zur verbesserung der eigenschaften von schaeumen und diese schaeume
DE2244462C3 (de) In Wasser stabile Titanchelate
Ronkainen Die dünnschichtchromatographie der ketosäuren
DE1217695B (de) Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung
EP0068369A2 (de) Nagelschutzpräparat zur Festigung, insbesondere Härtung, lebender Nägel
DE1169064B (de) Durch Wasser leicht wieder entfernbare Filme bildende UEberzugsmittel
US2638434A (en) Tetrachloroglycoluril derivatives as chlorine liberators in ointments
DE853695C (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphatueberzuegen auf Metallen
EP0153671A2 (de) Stabilisierte, Wasser enthaltende, alkalisch eingestellte Natriumdithionitzubereitungen
DE475114C (de) Verfahren zur Herstellung eines Zahnputzmittels
DE2265312B2 (de) 2-Amino-4-hydroxy-pyrimidüi-sulfaminsäureester
AT228361B (de) Filmbildende Überzugsmittel
DE1160983B (de) Haarfestlegemittel
DE1617610A1 (de) Nasenspray-Praeparat
DE1222351B (de) Verfahren zum Phosphatieren von Metallen mit im wesentlichen nichtwaessrigen Loesungen
DE752194C (de) Verfahren zur Verzoegerung des Abbindens von Gips
DE2644522A1 (de) Duengemittel mit herabgesetzter tendenz zum zusammenbacken und verfahren zu dessen herstellung
DE942445C (de) Verfahren zur Herstellung von mandelsaurem Hexamethylentetramin
DE1617713A1 (de) Verfahren zur Behandlung von lebenden menschlichen Haaren und Mittel zur Durchfuehrung desselben
DE1942671C3 (de) Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Behandlung von Haaren
DE738918C (de) Verfahren zur Herstellung von Trockenklebstoffen aus Quellstaerke
DE4129857C2 (de) Verwendung eines Butyldiglykol enthaltenen Gemisches als Abbeizmittel
DE281752C (de)
DE688495C (de) Verfahren zur Herstellung von Produkten aus Hexamethylentetramin und Formaldehyd