DE1102096B - Verfahren zum Faerben von Polyacrylnitrilgebilden - Google Patents
Verfahren zum Faerben von PolyacrylnitrilgebildenInfo
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Description
DEUTSCHES
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Farben von Polyacrylnitrilgebilden mit
basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das
Färben in Gegenwart von Amidaminen durchführt, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren
und Diaminen der allgemeinen Formel
,R1
n:
Verfahren zum Färben
von Polyacrylnitrilgebilden
von Polyacrylnitrilgebilden
Anmelder:
ίο Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen-Bayerwerk
aufgebaut sind, in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene
niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit jeweils höchstens 4 Kohlenstoffatomen
bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 6 ist.
Unter höhermolekularen Carbonsäuren sind dabei insbesondere solche mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen zu
verstehen, die gesättigter oder ungesättigter und geradkettiger oder verzweigter Natur sein können und die
in ihrer Kohlenstoffkette auch durch Heteroatome unterbrochen sein können; für die Sulfonsäuren gilt Entsprechendes.
Beispielsweise angeführt seien Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Ölsäure,
ferner die den genannten Fettsäuren entsprechenden Sarkosidsäuren und die Äthercarbonsäuren gleicher
Kohlenstoffzahl. Als Vertreter der höhermolekularen Sulfonsäuren seien die Sulfonsäuren genannt, die durch
Sulfochlorierung von Kohlenwasserstoffen der durchschnittlichen Kohlenstoffzahl 15 und anschließende Verseifung
erhältlich sind. Der Aufbau der Amidamine aus den in Betracht kommenden Säuren und Diaminen kann
in an sich bekannter Weise — z. B. durch Erhitzen der Carbonsäuren mit den Diaminen im Molverhältnis 1:1
auf Temperaturen von 140 bis 1800C bzw. durch Umsetzung
der Sulfonsäurechloride mit den Diaminen im Molverhältnis 1 : 1 in wäßrigem Medium —· erfolgt sein.
Zweckmäßig wendet man die vorgeschlagenen Amidamine in Form ihrer wasserlöslichen Salze an, beispielsweise
in Form ihrer Salze mit Salzsäure, Essigsäure oder Ameisensäure. Die erforderlichen Mengen lassen sich
durch Vorversuche von Fall zu Fall leicht ermitteln; im allgemeinen erweisen sich Mengen von etwa 1 bis
3 Gewichtsprozent, berechnet auf das zu färbende Material, als ausreichend.
Geeignete basische Farbstoffe und Dispersionsfarbstoffe sind unter anderem beschrieben in American Dyestuff
Reporter, 1954, S. 429, 432 und 433.
Die Färbungen, die nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung auf Gebilden aus Polyacrylnitril,
wie z. B. auf Fasern, Fäden, Geweben oder Gewirken, Walter Hees, Köln-Höhenberg,
und Dr. Mathieu Quaedvlieg, Leverkusen-Bayerwerk, sind als Erfinder genannt worden
erhalten sind, zeichnen sich durch eine sehr gute Egalität aus; die gefärbten Materialien besitzen außerdem eine
hervorragende Weichheit und zeigen überraschenderweise keine elektrostatischen Aufladungen mehr.
Es ist bereits ein Verfahren zum Färben von Wolle oder anderen basischen Fasergebilden mit metallisierten,
sauren Farbstoffen bekannt, bei welchem Amidamine aus höhermolekularen Carbonsäuren und aliphatischen Diaminen
in Form ihrer Quaternierungsprodukte zur Unterbindung der Schaumbildung verwendet werden.
Hieraus konnte die vorliegende Erfindung nicht abgeleitet werden. Einmal handelt es sich dabei um das Färben
von Polyacrylnitrilgebilden, d. h. von Fasergebilden, die nicht basischer Natur sind, zum anderen werden als
Farbstoffe nicht die metallisierten, sauren Farbstoffe verwendet, sondern basische Farbstoffe bzw. Dispersionsfarbstoffe,
und schließlich handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Verfahren gar nicht um das Problem,
eine Schaumbildung zu unterbinden, da eine Schaumbildung hier in nennenswertem Maße nicht eintritt.
Vor den Verbindungen, die durch. Einwirkung von Äthylenoxyd auf Acylierungsprodukte mehrwertiger
Amine erhalten sind und die als Hilfsmittel beim Färben von Polyacrylnitrilfasern mit hierfür in Betracht kommenden
Farbstoffen bereits vorgeschlagen sind, zeichnen sich die erfindungsgemäß zu verwendenden Verbindungen
dadurch aus, daß sie das Aufziehen basischer Farbstoffe weitaus stärker verzögern und somit die Gefahr des
ungleichen Aufziehens der Farbstoffe, die mit einem schnellen Aufziehen verbunden ist, verringern.
109 530/474
3 4
10 g einer Wirkware aus Polyacrylnitrilfasern bad eingebracht, welches im Liter 0,05 g des Farbwerden
im Flottenverhältnis von 1 : 40 in ein Färbe- stoffes
H3C
CH,
C-CH = CH
0,5 g Eisessig, 0,5 g Natriumacetat und 0,5 g 1-Stearylamid-3-dÜTiethylamino-propan-acetat
enthält. Man beginnt mit dem Färben bei 400C, steigert die Temperatur
des Bades allmählich auf 98°C und beläßt etwa 1 Stunde bei Kochtemperatur.
Es wird eine brillante Rosafärbung von ausgezeichneter Gleichmäßigkeit erhalten. Die gefärbten Polyacrylnitrilfasern
weisen eine hervorragende, füUige Weichheit auf und zeigen keine Neigung mehr zur elektrostatischen
Aufladung.
Das verwendete l-Stearylamid-3-dimethylamino-propanacetat
war hergestellt durch Anlagerung von Dimethylamin an Acrylnitril mit nachfolgender Reduktion
der Nitrilgruppe und durch anschließendes Erhitzen des gebildeten 3-Dimethylammo-l-propylamine mit Stearinsäure
un Molverhältnis 1:1 auf 1800C während 3 Stunden
unter nachfolgender Neutralisation durch Essigsäure.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben von Polyacrylnitrilgebilden mit basischen Farbstoffen bzw. Dispersionsfarbstoffen,,CH8-CH2-ClCH,dadurch gekennzeichnet, daß man das Färben in Gegenwart von Amidaminen durchführt, die aus höhermolekularen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren und Diaminen der allgemeinen Formel,R1NH,-(CHi)naufgebaut sind, in der R1 und R2 gleiche oder verschiedene niedere geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit j eweils höchstens 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, während η eine Zahl von 2 bis 6 ist.In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 723 178;
belgische Patentschrift Nr. 529 633.© 109 530/47+ 3.61
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| US2723178A (en) * | 1951-02-10 | 1955-11-08 | American Cyanamid Co | Method of controlling the migration of metallized dyes between dye bath and fabric |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GB832444A (en) | 1960-04-13 |
| FR1191542A (fr) | 1959-10-20 |
| BE564802A (de) | |
| US2953420A (en) | 1960-09-20 |
| NL107400C (de) |
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