DE1098360B - Photographisches Bilduebertragungsverfahren - Google Patents
Photographisches BilduebertragungsverfahrenInfo
- Publication number
- DE1098360B DE1098360B DEE19275A DEE0019275A DE1098360B DE 1098360 B DE1098360 B DE 1098360B DE E19275 A DEE19275 A DE E19275A DE E0019275 A DEE0019275 A DE E0019275A DE 1098360 B DE1098360 B DE 1098360B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- developer
- developing
- tanning
- emulsion
- gelatin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 30
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 9
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 9
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 9
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 claims description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- SJSJAWHHGDPBOC-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-1-phenylpyrazolidin-3-one Chemical compound N1C(=O)C(C)(C)CN1C1=CC=CC=C1 SJSJAWHHGDPBOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 1-Phenyl-1,2-ethanediol Chemical compound OCC(O)C1=CC=CC=C1 PWMWNFMRSKOCEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 229940076133 sodium carbonate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxymethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCS([O-])(=O)=O UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C5/00—Photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents
- G03C5/26—Processes using silver-salt-containing photosensitive materials or agents therefor
- G03C5/29—Development processes or agents therefor
- G03C5/315—Tanning development
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/06—Silver salts
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein photographisches Verfahren, bei dem auf photographischem Wege ein Bild in einem
weichen, haftenden, organischen Kolloid erzeugt und eine diskrete Schicht dieses Bildes auf eine Empfangsfläche
übertragen wird, um eine Reproduktion des Aufnahmeobjektes zu ergeben.
Das Verfahren der USA.-Patentschriften 2 596 756 und
2 716 059 besteht darin, eine im wesentlichen ungehärtete Gelatine-Halogensilberemulsionsschicht durch ein Aufnahmeobjekt
zu belichten, die eine die Gelatine gerbende oder nicht gerbende Halogensilberentwicklersubstanz enthält.
Nach dem Aktivieren der belichteten Emulsion mit einer alkalischen Lösung in Gegenwart mindestens einer
Entwicklersubstanz erfolgt gerbende Entwicklung der stärker belichteten Teile der Emulsion, die den Lichtern
des Aufnahmeobjektes entsprechen, obwohl auch eine gewisse Entwicklung der schwächer belichteten Teile erfolgt,
die zu einer erkennbaren Dichte im übertragenen Bild führt, wie im einzelnen in der USA.-Patentschrift
2 716 059 erläutert. Darauf wird die entwickelte Emulsion in Kontakt mit einer absorbierenden Empfangsfläche,
beispielsweise aus Papier, gepreßt mit der Wirkung, daß die schwächer belichteten und daher weniger entwickelten
Teile der Emulsion an der Empfangsfläche haftenbleiben. Infolgedessen bleibt, wenn die Emulsion und die Empfangsfläche
auseinandergenommen werden, eine Schicht der weniger belichteten Teile der Emulsion auf der
Empfangsfläche und bildet ein positives Silberbild des Aufnahmeobjektes.
Wie in den obenerwähnten Patentschriften ausgeführt, muß die zum Aktivieren der belichteten Emulsionsschicht
verwendete Lösung alkalisch sein, damit die belichtete Halogensilberemulsion rasch entwickelt und in den
stärker belichteten Teilen gehärtet wird. Hierfür wird in den genannten Patentschriften die Verwendung beispielsweise
einer Natriumcarbonatlösung vorgeschlagen, die neben anderen Zutaten Weichrnachungsmittel für
Gelatine, wie Harnstoff, enthält.
Es hat sich nun gezeigt, daß trotz der im allgemeinen befriedigenden Wirksamkeit der Natriumcarbonatlösungen
eine weit überlegene alkalische Aktivierungslösung für das in Rede stehende Verfahren erhalten wird,
indem man als alkalisches Mittel ein /?-Alkylaminoäthanol mit niedriger Alkylgruppe, wie das /?-Diäthylaminoäthanol,
das ß-Mcnomethylaminomethanol oder das /5-DimethylaminoäthanoI, verwendet. Derartige
alkalische Stoffe liefern die für das Verfahren erforderliche Alkalität, können jedoch in Form nicht kristallisierender
konzentrierter Lösungen bereitgestellt werden, wogegen vorbereitete Mischungen auf Basis Natriumcarbonat
zum Zusammenbacken neigen und sich dann nur schwer auflösen. Auch neigen die Carbonatlösungen
dazu, an den Bestandteilen der Entwicklungseinrichtungen auszukristallisieren und dadurch die Betätigung
Photographisches
Bildübertragungsverfahren
Bildübertragungsverfahren
Anmelder:
Eastman Kodak Company,
Rochester, N. Y. (V. St. A.)
Rochester, N. Y. (V. St. A.)
Vertreter: Dr.-Ing. W. Wolff und H. Bartels,
Patentanwälte, Stuttgart N, Lange Str. 51
Patentanwälte, Stuttgart N, Lange Str. 51
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 20, Mai 1959
V. St. v. Amerika vom 20, Mai 1959
Walter John Weyerts und John Carleton Barnes,
Rochester, N. Y. (V. St. A.),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
beweglicher Teile dieser Einrichtung zu erschweren oder unmöglich zu machen. Außerdem ist es bei vielen für
solche Verfahren verwendeten Gelatine-Halogensilberemulsionen, wenn man als alkalischen Bestandteil eines
der genannten Amine verwendet, nicht erforderlich, ein Weichmachungsmittel für die Gelatine zu der Aktivierungslösung
zuzusetzen, um die Übertragung des Bildes von der Emulsion zu erleichtern. Das Verfahren
kann mit Hilfe der in Rede stehenden Amine bei höherer Temperatur ausgeführt werden und gewährleistet eine
gleichmäßigere Qualität der Kopien, auch wird das Papier des verwendeten lichtempfindlichen Materials
durch die aminhaltigen Lösungen nicht nachteilig beeinflußt, und bei einer speziellen Ausführungsform des Verfahrens,
nämlich zur Erzeugung lithographischer Druckplatten, ergibt sich der weitere Vorteil, daß die Druckfarbe
besser auf dem auf die lithographische Druckplatte übertragenen Kolloidbild haftet, als wenn man eine
Aktivierungslösung auf Basis Natriumcarbonat verwendet.
Die erfindungsgemäß verwendeten /3-Alkylaminoäthanole
haben den weiteren Vorteil, die unerwünschte Übertragung von Hintergrundflächen von der Schablone auf
die Empfangsfläche hintanzuhalten und die Lebensdauer von nach dem Verfahren hergestellten Offsetplattenbildern
zu erhöhen.
Eine im wesentlichen ungehärtete Gelatine-Halogensilberemulsion (mit der in den obengenannten Patent-
109 507/439
,3 4
Schriften definierten Harte) wird,nach dem Verfahren Patentschrift 2 596 756, und nach Abschluß der Ent-
der USA.-Patentschrift 2 716 059 hergestellt. Sie enthält wicklung jeder Probe werden Übertragungen auf litho-
eine Mischung gerbender und im wesentlichen nicht graphische Papierplatten, wie sie in der USA.-Patent-
gerbender Halogensilberentwicklersubstanzen. Die Emul- schrift 2 763 553 beschrieben sind, vorgenommen, wobei
sion wird auf einen papierenen Träger aufgetragen und 5 man silberhaltige Bilder auf der hydrophilen Fläche der
getrocknet. Das so erhaltene lichtempfihdliche Material Platten erhält. Dann wird jede Platte angefärbt und in
wird durch eine Strich- oder Halbtonvorlage beuchtet einer lithographischen Druckpresse zum Drucken ver-
(gegebenenfalls nach Refiexkopierverfahren) und in eine wendet. Es zeigt sich, daß hierbei die Lösung B bewirkt,
5 °/oige-wäßrige Lösung von jS-Diäthylaminoäthanol ein- daß sich der Papierträger des belichteten Materials
gebracht. io während der Übertragung des Kolloidbildes auf die
Während des Entwickeins in der alkalischen Lösung Druckplatte von der Uchtempfindlichen Schicht loslöst,
muß der Zutritt von Licht in dem durch die betreffende so daß das übertragene Bild keine gleichmäßige Dichte
Halogensilberemulsion erforderlichen Ausmaß ausge- zeigt, und die Aufnahmefähigkeit des Bildes für die
schlossen, werden, Bei JTagesEchtemulsionen kann Druckfarbe läßt etwas zu wünschen übrig. Auch kann
während der Belichtung und der Entwicklung eine 15 es bei Verwendung der Lösung B geschehen, daß das
Zimmerbeleuchtung in begrenztem Ausmaß erfolgen. Bild auf der Platte ausblutet und daher an Schärfe ver-
Andere Emulsionen können die Verwendung einer üb- liert, wenn das Aktivieren der Emulsion bei einer Tempe-
lichen Sicherheitsbeleuchtung während der Belichtung ratur in der Größenordnung von 30°C erfolgt, was bei
-und des Entwickeins erfordern. Nach ausreichender Be- Verwendung der Lösung A nicht der Fall ist.
lichtung erfolgt die die Gelatine gerbende Entwicklung 20 Wenn man die beiden Lösungen in gleicher Weise für
des Halogensilbers hauptsächlich in den stärker belich- einen Belichtungsdauerbereich für das ursprüngHche Iicht-
teten Flächen der Emulsion, und an den anderen Flächen empfindliche Material von 24 bis 44 Sekunden prüft, so
der Emulsion erfolgt keine oder eine nur geringfügige zeigt sich, daß die Lösung A gemäß der Erfindung in
gerbende Entwicklung. Sobald die Entwicklung ab- allen Fällen befriedigt und gute Druckplatten ergibt,
geschlossen ist, was sich für die betreffende Emulsion 25 Beim Entwickeln mit Lösung B sind aber bei einer Be-
und die angewendeten Arbeitsbedingungen durch Ver- lichtungsdauer unterhalb 32 Sekunden die Platten von
such ermitteln läßt, wird das lichtempfindliche Material zu schlechter Qualität, um in der Druckpresse verwend-
mittels eines Gummiquetschers oder mittels Quetsch- bar zu sein.
rollen in Kontakt mit einer absorbierenden Fläche, wie Wenn man die Lösung B verwendet, muß man, um
Papier, gepreßt. Unmittelbar darauf wird das licht- 30 ein Verschleiern der hchtempfmdlichen Schablone zu verempfindliche
Material von der Empfangsfläche wieder meiden, bei gedämpftem Licht arbeiten. Die Lösung A
getrennt, wobei eine Schicht der am wenigsten belichteten wirkt dagegen hinreichend desensibilisierend, um das
und daher weniger gehärteten Teile der Emulsion an der Entwickeln und anschließende Übertragen auf die Offset-Empfangsfläche
haftenbleibt. Als Ergebnis erhält man plattenoberflächen bei gewöhnlichen Zimmerlichtverhältauf
dieser ein silberhaltiges Strich- oder Halbtonpositiv- 35 nissen zu gestatten.
bild. Nach Wunsch kann der Übertragungsvorgang Durch Abwandlung der Zusammensetzung der Amin-
mehrmals wiederholt werden, indem man einfach das lösungen kann man den verschiedenen in Frage kom-
-lichtempfindliche Material neuerlich mit der alkalischen menden Emulsionen und Verfahren Rechnung tragen.
Lösung benetzt und gegen frisches Empfangsmaterial Beispielsweise ist em Farbstoff, wie der bei den Lösungen A
preßt. 40 und B angeführte, dann nicht notwendig, wenn man auf
• Man erhält auch gute Ergebnisse, wenn man an Stelle gewöhnliche Papierempfangsfiächen überträgt, obwohl
der obengenannten Diäthylverbindung /J-Dimethyl- er auch dann zur Verbesserung der Bilddichte vorteilhaft
.aminoäthanol oder jS-Monomethylaminomethanol ver- ist. Andere brauchbare Farbstoffe sind z. B. das Nigrosin
wendet. Auch Mischungen der drei Amine können ver- (Color Index Nr. 865) und das Rhodamin BI (Color
wendet werden. · 45 Index Nr. 749).
Beispiel 2 Wenn man der Aktivierungslösung einen Farbstoff zu-
setzt, so erzielt man außer der zu erwartenden Verbesse-Vergleich von Aktivierungslösungen auf Basis Carbonat rung der Leserlichkeit des auf die Offsetplattenoberflächen
einerseits und auf Basis von Aminen andererseits übertragenen Bildes unerwarteterweise auch eine be-Man
bereitet die folgenden Lösungen: 5° trächtlich stärkere Übertragung des Kolloids und eine
verbesserte Anfärbbarkeit bei dem darauffolgenden
Lösung A Druckvorgang. ·
jS-Diäthylamihoäthanol 35,0 g Bei gewissen Gelatine-Halogensilberemulsionen ist es
Natriumbicarbonat 10,0 g weiterhin von Vorteil, ein Gelatine-Weichmachungs-
Äthylendiamintetraessigsäure (Di- 55 mittel, wie Harnstoff oder Acetamid, zuzusetzen, um die
natriumsalz) ...:. 5,0 g Übertragung der ungehärteten Teile der Emulsion zu
Schwarzer Farbstoff (Color Index Nr. 582) 0,5 g erleichtern. Die Aminlösungen können in einem pH-
Wasser auf 1,0 1 Bereich von etwa 9 bis 11 angewandt werden, wobei es
am bequemsten ist, Essigsäure zum Einstellen des pH
Lösung B 60 zu verwenden.
Natriumcarbonat-Monohydrat 40,0 g -r> · · ι ο
Harnstoff 50,0g Beispiel ά
Äthylendiamintetraessigsäure (Di- Man stellt eine gepufferte konzentrierte flüssige Akti-
natriumsalz) , 5,0 g vatorlösung her, indem man 0,65 cm3 Eisessig zu 20 g
Schwarzer Farbstoff (Color Index Nr. 582) 0,5 g 65 jS-Diäthylannnoäthanol fügt. Ein weiteres Konzentrat
Wasser auf 1,0 1 stellt man her, indem man die gleiche Menge Eisessig
zu /3-Dimethylaminoäthanol zusetzt. Wenn man die
Man verwendet die Lösungen A und B zum Aktivieren Lösungen mit Wasser verdünnt und in dem Verfahren
. belichteter Proben eines hochlichtempfindlichen Mate- des Beispiels 1 verwendet, erhält man Kopien befriedi-
rials (»Vergrößerungspapier«), hergestellt nach der USA.- 70 gender Qualität. Auch läßt sich keine Ablagerung von
kristalliner Substanz an der Entwicklungsapparatur beobachten, solange die Lösungen noch nicht aufgebraucht
sind.
Als Empfangsflächen für Verfahren, wie das im Beispiel 1 beschriebene, bei denen keine lithographischen
Druckflächen verwendet werden, verwendet man mit Vorteil solche, deren Herstellung in der USA.-Patentschrift
2 865 745 beschrieben ist und die aus einem Papierblatt bestehen, auf dessen Oberfläche eine Mischung
eines Intensivierungsmittels, wie Thioharnstoff, und ">
eines die Entwicklung unterdrückenden Mittels, wie Natrium-Formaldehyd-Bisulfit, aufgebracht wurde.
Man stellt eine Gelatine-Bromjodsilberemulsion her und fügt zu 50 cm3 der geschmolzenen Emulsion 1 cm3
einer Mischung aus 50 g der Schwefeldioxyd-Anlagerungsverbindung des /S-Diäthylaminoäthanols, 1 g 1-Phenyl-4,4-dimethyl-3-pyrazolidon
und 10 g Hydrochinon. Die derart mit einer Mischung von Entwicklersubstanzen versetzte Emulsion wird auf einen Träger aufgebracht
und durch eine Strichvorlage belichtet sowie 30 Sekunden mit einer Lösung von 1 Teil /5-Diäthylaminoäthanol in
20 Teilen Wasser aktiviert. Dann bringt man das Material mittels Quetschrollen in Kontakt mit einer papierenen
Empfangsfläche. Nach dem Auseinandernehmen des lichtempfindlichen Materials und der Empfangsfläche
verbleibt auf dieser ein sichtbares Silberbild. Es zeigt sich, daß man mehrere weitere Kopien erhält, indem
man den Übertragungsvorgang mit frischem Empfangsmaterial wiederholt, wobei man vorzugsweise das lichtempfindliche
Material zwischen je zwei Übertragungsvorgängen neuerlich befeuchtet.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die die Gelatine gerbenden und die nicht
gerbenden Entwicklersubstanzen in der Emulsion zugegen. Andere brauchbare gerbende und nicht gerbende
Halogensilberentwicklungssubstanzen sind in den obengenannten Patentschriften aufgeführt. Das Verfahren
kann aber auch durchgeführt werden, indem man nur einen die Gelatine gerbenden Halogensilberentwickler
in der Emulsion oder in der Aminlösung anwendet.
Brauchbare gerbende und nicht gerbende Entwicklersubstanzen sind in den obengenannten Patentschriften
beschrieben.
Claims (7)
1. Photographisches Bildübertragungsverfahren,
bei dem eine nur unwesentlich gehärtete Halogensilberemulsionsschicht nach der Belichtung mit
einem alkalischen Entwickler härtend entwickelt wird und bei dem anschließend die nicht gehärteten
Bildstellen bildmäßig auf eine Empfangsschicht übertragen werden, dadurch gekennzeichnet, daß der
Entwickler als alkalische Substanz ein /?-Alkylaminoäthanol mit niedriger Alkylgruppe enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß beim Entwickeln des belichteten
Materials außerdem eine die Gelatine im wesentlichen nicht gerbende Halogensilberentwicklersubstanz zugegen
ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die die Gelatine gerbende
Halogensilberentwicklersubstanz und/oder gegebenenfalls die im wesentlichen nicht gerbende Halogensilberentwicklersubstanz
der Emulsionsschicht vor dem Belichten zugefügt werden.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die zum Entwickeln
verwendete alkalische Lösung /?-Diäthylaminoäthanol enthält.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Empfangsfläche eine
lithographische Platte mit hydrophiler Oberfläche verwendet wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß zum Entwickeln eine
farbstoffhaltige alkalische Lösung verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Entwickler außer
demß-Alkylaminoäthanol Natriumbicarbonat enthält.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 927 307.
Deutsche Patentschrift Nr. 927 307.
109 507/439 1.61
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US814378A US3043688A (en) | 1959-05-20 | 1959-05-20 | Photographic colloid transfer process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1098360B true DE1098360B (de) | 1961-01-26 |
Family
ID=25214885
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEE19275A Pending DE1098360B (de) | 1959-05-20 | 1960-04-30 | Photographisches Bilduebertragungsverfahren |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3043688A (de) |
BE (1) | BE590925A (de) |
DE (1) | DE1098360B (de) |
GB (1) | GB945496A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1283676B (de) * | 1962-08-20 | 1968-11-21 | Eastman Kodak Co | Bildempfangsmaterial zum Empfang von nicht gehaerteten Bildteilen einer Silberhalogenidemulsionsschicht |
DE1286899B (de) * | 1963-08-23 | 1969-01-09 | Eastman Kodak Co | Photographisches Bilduebertragungsverfahren |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3206308A (en) * | 1959-12-28 | 1965-09-14 | Eastman Kodak Co | Photographic stratum transfer process and developing compositions therefor |
NL277701A (de) * | 1962-04-26 | |||
BE638911A (de) * | 1962-10-16 | |||
US3464821A (en) * | 1963-06-05 | 1969-09-02 | Eastman Kodak Co | Colloid transfer activator containing a formaldehyde generating compound |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE927307C (de) * | 1947-11-04 | 1955-05-23 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur photographischen Reproduktion von Druckschriften od. dgl. |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1925557A (en) * | 1932-02-02 | 1933-09-05 | Eastman Kodak Co | Photographic developer with alkali substitute |
FR959726A (de) * | 1942-03-20 | 1950-04-04 | ||
BE517065A (de) * | 1952-01-21 | |||
BE551933A (de) * | 1955-10-25 |
-
0
- BE BE590925D patent/BE590925A/xx unknown
-
1959
- 1959-05-20 US US814378A patent/US3043688A/en not_active Expired - Lifetime
-
1960
- 1960-04-30 DE DEE19275A patent/DE1098360B/de active Pending
- 1960-05-16 GB GB17130/60A patent/GB945496A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE927307C (de) * | 1947-11-04 | 1955-05-23 | Eastman Kodak Co | Verfahren zur photographischen Reproduktion von Druckschriften od. dgl. |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1283676B (de) * | 1962-08-20 | 1968-11-21 | Eastman Kodak Co | Bildempfangsmaterial zum Empfang von nicht gehaerteten Bildteilen einer Silberhalogenidemulsionsschicht |
DE1286899B (de) * | 1963-08-23 | 1969-01-09 | Eastman Kodak Co | Photographisches Bilduebertragungsverfahren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3043688A (en) | 1962-07-10 |
BE590925A (de) | |
GB945496A (en) | 1964-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE874704C (de) | Lichtempfindliche Schicht fuer Zeichenleinwand | |
DE589875C (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Entwickeln von Diazotypien, bei dem ein fluessiger Entwickler ohne Reibung auf die zu entwickelnde Oberflaeche aufgetragen wird | |
DE2026252B2 (de) | Schnellverarbeitung von photographischem Material | |
DE1522374C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines direktpositiven photographischen Bildes | |
DE1098360B (de) | Photographisches Bilduebertragungsverfahren | |
DE1547778A1 (de) | Photographisches Kolloiduebertragungsverfahren | |
DE591969C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien | |
DE1005371B (de) | Photographisches Reproduktionsverfahren | |
DE1076491B (de) | Verfahren zur Herstellung mehrerer Positive von einem Negativ nach dem Silbersalzdiffusionsverfahren | |
DE218852C (de) | ||
DE1016127B (de) | Verfahren zur Herstellung hektographischer Abzuege und photographisches Material hierfuer | |
DE2310825C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Reliefstrukturen | |
DE1154346B (de) | Photographisches Kolloidschichtuebertragungs-verfahren | |
DE1173799B (de) | Photographisches Bilduebertragungsverfahren und hierfuer geeignete Entwickler- oder Aktivatorloesung | |
AT74223B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen Photographien. | |
AT258968B (de) | Verfahren zur Herstellung einer druckfertigen planographischen Druckplatte | |
DE827751C (de) | Verfahren zur Herstellung von photographischen Metallbildern | |
AT242168B (de) | Verfahren zur Herstellung von Matrizen für die Spiritvervielfältigung | |
DE1447937A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lithographischen Druckplatten auf photographischem Wege | |
AT235868B (de) | Verfahren zur Herstellung von hektographischen oder lithographischen Druckformen, bei dem eine Vorlage auf eine vorzugsweise durchleuchtungsfähige Folie mit einer lichtempfindlichen Kolloid-Silberhalogenidschicht, z. B. Gelatine-Silberhalogenidschicht, kopiert wird und eine Folie und ein Abhebeblatt zur Ausführung des Verfahrens | |
DE1671563B2 (de) | Verfahren zur erzeugung stabiler farbiger aufzeichnungen durch uv-belichtung einer photochromen aufzeichungsschicht und photochromes aufzeichnungsmaterial | |
DE1447676A1 (de) | Verfahren zur gerbenden Entwicklung | |
AT225030B (de) | Verfahren und Filmmaterial zum Erzeugen eines photographischen Übertragungsbildes | |
AT46449B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lichtpausen unter Verwendung von mit lichtempfindlichen Eisenoxydsalzen getränkten Kolloidschichten und von mit Wasser nicht mischbaren Farben. | |
DE357089C (de) | Druck- und Vervielfaeltigungsverfahren |