DE10213255A1 - Befestigungsstift einer Dentalgewebe-Regenerationsmembran - Google Patents

Abstract

Es wird ein Befestigungsstift bereitgestellt, der problemlos in ein, in einen Knochen gebohrtes, präpariertes Loch gesteckt werden kann, ohne während des Befestigens einer dentalen Führungsgewebs-Regenerationsmembran zu zerbrechen, und nicht leicht herausfällt, aber sicher die dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran befestigen kann, nachdem er einmal hineingesteckt wurde, wobei der zum Befestigen einer dentalen Führungsgewebs-Regenarationsmembran aus einem bioabsorbierenden Material gefertigte Befestigungsstift so gestaltet ist, dass eine Peripherie in einer Innenflächenseite der Mundhöhle eines Kopfteils davon, der eine dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran trägt, mindestens in einer glatten gekrümmten Oberflächenform vorliegt und dass ein Reißnagelschaftteil davon, der in den Knochen gesteckt wird, in Säulenform mit kugelförmiger Spitze vorliegt und mit zwei bis sechs Ristbereichen versehen ist, die parallel zur Achse des säulenförmigen Teils davon angeordnet sind und die Länge aufweisen, die sich in den Knochen erstreckt.

Description

Hintergrund der Erfindung 1. Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Befestigungsstift einer Dentalgewebe- Regenerationsmembran, der bei der Heilung nach dem Führungsgewebs- Regenerationsverfahren, das zum Zweck der Regeneration eines periodontalen Gewebes oder zur Regeneration eines Knochens in der Zahnheilkunde ausgeführt wird, sicher eine dentale Führungsgewebsmembran in einem präparierten Loch, das in einen Knochen gebohrt wurde, befestigen kann.

2. Beschreibung des Standes der Technik

Auf dem Gebiet der Zahnheilkunde und der Mundchirurgie wird im Fall, wenn ein Zementum, ein periodontales Ligament, ein aviolares Knochengewebe und der­ gleichen verlorengeht, Heilung durch ein Führungsgewebs-Regenerations­ verfahren angewendet, bei dem zur Regenerierung eines solchen periodontalen Gewebes, eine dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran implantiert wird, wodurch nicht nur ein Raum gewährleistet wird, in bzw. an dem sich das perio­ dontale Gewebe vermehren kann, sondern auch anderes Gewebe blockiert wird, das möglicherweise ein Hindernis für die Vermehrung des periodontalen Gewebes darstellt. Als dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran wurden bislang semipermeable Membranen verwendet, wie Tetrafluorethylenmembranen und Polyethylenfilter. Da diese Materialien jedoch nicht bioabsorbierbar sind, müssen sie nach dem Eingriff entfernt werden. Folglich wurde in letzter Zeit Heilung mit dem Führungsgewebs-Regenerationsverfahren angewendet, bei dem die dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran aus einem bioabsorbierbaren Poly­ mermaterial oder Kollagen gefertigt ist, wobei die Form der Membran beibehalten wird, bis sich das periodontale Gewebe vermehrt und regeneriert hat und nach der Heilung die Membran rasch zerfällt und absorbiert wird, ohne als Fremdstoff im lebenden Körper zu verbleiben, und verschwindet.

Als Verfahren zum Befestigen der dentalen Führungsgewebs-Regenerations­ membran werden ein Verfahren zum Binden und Befestigen derselben an einem Zahn mit einem Faden, ein Verfahren zum sandwichartigen Anordnen und Befe­ stigen derselben zwischen einem Implantathauptkörper und einer Deckschraube, ein Verfahren zum Hineinstecken eines Befestigungsstifts in einen Knochen und Befestigen derselben und andere Verfahren angewendet. Obwohl gemäß dem Verfahren zum Befestigen der dentalen Führungsgewebs-Regenerationsmembran mit einem Faden die Seite der dentalen Führungsgewebs- Regenerationsmembran, an welcher sie an dem Zahn gebunden ist, befestigt ist, wird die andere Seite instabil. Folglich kann gegebenenfalls ein Phänomen auf­ treten, bei dem ein Eindringen von gingivalem Bindegewebe auftritt oder die Ge­ webs-Regeneration aufgrund der Instabilität eines Wundteils gehemmt wird. Ge­ mäß dem Verfahren zum sandwichartigen Anordnen und Befestigen der dentalen Führungsgewebs-Regenerationsmembran zwischen einem Implantathauptkörper und einer Deckschraube wird ein sicheres Befestigen in der Nähe des befestigten Implantats erhalten, wodurch ein Raum gewährleistet werden kann. Es kann aller­ dings gegebenenfalls ein Phänomen auftreten, bei dem das Befestigen in einer Peripherie der nicht befestigten Führungsgewebs-Regenerationsmembran unzu­ reichend ist, sodass das Eindringen von gingivalem Bindegewebe hervorgerufen wird oder die Gewebs-Regeneration aufgrund der Instabilität eines Wundteils ge­ hemmt wird. Gemäß dem Verfahren zum Befestigen der dentalen Führungsge­ webs-Regenerationsmembran unter Verwendung eines Befestigungsstifts kann andererseits ein sicheres Befestigen erhalten werden, da ein Arzt den Befesti­ gungsstift in einen Knochen eines notwendigen Teils steckt, während der zu ope­ rierende Teil beobachtet wird.

Als Befestigungsstift wurden bislang Befestigungsstifte aus Metall mit Bioverträg­ lichkeit, wie Titan, wie in der japanischen Patentveröffentlichung 2,725,989 offen­ bart, verwendet. Da diese Befestigungsstifte jedoch nach dem Eingriff entfernt werden müssen, können sie nicht von dem Vorteil profitieren, dass die dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran bioabsorbierbar ist. Aus diesem Grun­ de wurde in der letzten Zeit der Befestigungsstift auch aus bioabsorbierbarem Material gefertigt. Im Allgemeinen ist seine Form vom Reißnageltyp, wie in Fig. 3 dargestellt, und der Reißnagelschaft ist mit einem Vorsprung eines ringähnlichen Schulterteils bzw. Schulterbereichs versehen, um ein Herauskommen des Reiß­ nagels zu verhindern. Zum Zeitpunkt der Verwendung wird eine Operation aus­ geführt, bei der ein Knochen in der Seite, in die der Befestigungsstift gesteckt wird, vorher mit einem Loch mit einem Durchmesser, der im Wesentlichen dersel­ be wie der Durchmesser des säulenförmigen Teils des Reißnagelschafteils des Befestigungsstiftes ist, zur Präparation mit Hilfe eines Bohrers gebohrt wird und der Befestigungsstift dann in das präparierte Loch gesteckt wird. Der ringähnliche Schulterteil zum Hindern des Reißnagels am Herauskommen erhöht den Durch­ messer des Befestigungsstifts wesentlich und wirkt als Widerstand während des Einsteckens des Befestigungsstifts in das Loch des Knochens. Folglich wird im Fall, wenn zu viel Kraft angewendet wird, der ringähnliche Schulterteil zerbrechen, wodurch der Effekt der Hinderung am Herauskommen nicht erhalten wird und der Befestigungsstift schließlich herausfällt. Oftmals zerbricht der Befestigungsstift an seiner Schaftbasis.

Zusammenfassung der Erfindung

Die vorliegende Erfindung strebt die Bereitstellung eines Befestigungsstiftes an, der während der Befestigung einer dentalen Führungsgewebs-Regenerations­ membran sanft bzw. glatt in ein präpariertes Loch, das in einen Knochen gebohrt wurde, gesteckt werden kann, ohne zu zerbrechen, und nach dem Hineinstecken nicht leicht herausfällt und sicher die dentale Führungsgewebs- Regenerationsmembran befestigen bzw. fixieren kann.

Zur Lösung der vorstehend beschriebenen Aufgabe wurden seitens des Erfinders Untersuchungen hinsichtlich der Form eines das Herausfallen verhindernden Teils, das nicht nur die Steifigkeit des Befestigungsstiftes erhöhen kann, sondern auch während des Hineinsteckens bzw. Klebens die Widerstandskraft des Befe­ stigungsstiftes in ein Loch möglichst unterdrücken kann, unternommen. Im Ergeb­ nis wurde festgestellt, dass es wirksam ist, einen Ristbereichs parallel zu einer Achse eines Reißnagelschaftteils des Befestigungsstiftes vorzusehen, wodurch die vorliegende Erfindung ausgeführt wurde.

Insbesondere ist der Befestigungsstift der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran gemäß der vorliegenden Erfindung ein Befestigungsstift einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran, umfassend ein bioabsorbierbares Material zum Befestigen einer dentalen Führungsgewebs-Regenerationsmembran, wobei eine Peripherie in einer Innenoberflächenseite der Mundhöhle eines Kopfteils davon, der eine dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran trägt, mindestens in einer glatten, gekrümmten Oberflächenform vorliegt und ein Reißnagelschaftteil davon, der in einen Knochen gesteckt wird, in einer säulenartigen Form mit ke­ gelförmiger Spitze vorliegt und mit zwei bis sechs Ristbereichen versehen ist, die parallel zu der Achse des säulenförmigen Teils davon angeordnet sind, und eine Länge aufweist, die sich in den Knochen erstreckt.

Die Erfindung umfasst weiterhin die nachstehenden Gegenstände. Das heißt, es ist bevorzugt, dass der Kopfteil bzw. der Kopfbereich des Befestigungsstiftes in einer scheibenähnlichen Form mit einem Durchmesser von 2 bis 5 mm und einer Dicke von 0,3 bis 1,0 mm vorliegt; der säulenförmige Teil des Reißnagelschaftteils einen Durchmesser von 0,6 bis 1,0 mm und eine Länge von 1,5 bis 5,5 mm auf­ weist und die Ristbereiche jeweils eine Breite von 0,05 bis 0,3 mm und eine Höhe von 5 bis 30 µm aufweisen. Ebenfalls ist es bevorzugt, dass die Ristbereiche eine gleichförmige seitliche bzw. laterale Querschnittsform über im Wesentlichen die gesamte Länge davon aufweisen und dass die Spitze von jedem Ristbereich an einer zu dem Kopfteil des Befestigungsstiftes entgegengesetzten bzw. gegen­ überliegenden Seite bzw. Stelle in einer konvergenten bzw. zusammenlaufenden Form vorliegt.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform des Befestigungs­ stiftes für eine dentale Gewebs-Regenerationsmembran gemäß der vorliegenden Erfindung, betrachtet aus einer schräg oberen Position.

Fig. 2 ist eine perspektivische Ansicht des Befestigungsstiftes der dentalen Ge­ webs-Regenerationsmembran von Fig. 1, betrachtet von einer schräg unteren Position.

Fig. 3 ist die Ansicht eines Befestigungsstiftes einer dentalen Gewebs- Regenerationsmembran üblicher Art.

Der erfindungsgemäße Befestigungsstift der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran wird nachstehend genauer mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben.

Fig. 1 ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform des Befestigungs­ stiftes für eine dentale Gewebs-Regenerationsmembran gemäß der vorliegenden Erfindung, betrachtet aus einer schräg oberen Position; Fig. 2 ist eine perspekti­ vische Ansicht des Befestigungsstiftes der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran von Fig. 1, betrachtet von einer schräg unteren Position; Fig. 3 ist die Ansicht eines Befestigungsstiftes einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran üblicher Art.

In den Zeichnungen ist Bezugsziffer 1 ein erfindungsgemäßer Befestigungsstift einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran, wobei eine Peripherie in einer Innenoberflächenseite der Mundhöhle eines Kopfteils 2, der eine dentale Füh­ rungsgewebs-Regenerationsmembran trägt, mindestens in einer glatten, ge­ krümmten Oberflächenform vorliegt und ein Reißnagelschaftteil 3, der in einen Knochen hineinzustecken ist, eine Säulenform mit kegelförmiger Spitze aufweist und mit 2 bis 6 Ristbereichen 4 versehen ist, die parallel zu der Achse des säu­ lenförmigen Teils des Reißnagelschaftbereichs 3 angeordnet sind und eine Länge aufweisen, die sich in den Knochen erstreckt.

Vorzugsweise ist der Kopfteil 2 möglichst klein, sodass er die dentale Führungs­ gewebs-Regenerationsmembran tragen kann und weist eine scheibenähnliche Form mit einem Durchmesser von 2 bis 5 mm und einer Dicke von 0,3 bis 1,0 mm auf und weist in seiner Innenoberflächenseite der Mundhöhle eine Peripherie mit einer glatten gekrümmten Oberflächenform auf. Der Kopfteil 2 kann eine runde Kopfform wie der Abschnittsteil einer Kugelfläche aufweisen. Der Grund dafür, warum die Peripherie des Kopfteils 2 in der Innenoberflächenseite der Mundhöhle davon mindestens in einer glatten gekrümmten Oberflächenform gefertigt wird, liegt darin, dass vermieden werden soll, dass der Kopfteil 2 eine Stimulierung für eine gingivale Klappe bzw. Tasche, die einen operierten Bereich bedeckt, gibt und sie verletzt wird. Zur Zeit ist es bevorzugt, dass zur Bereitstellung des Teils in ei­ ner glatten gekrümmten Oberflächenform die Festigkeit der Peripherie des Kopf­ teils 2 nicht vermindert wird. Folglich ist es im Fall, wenn der Kopfteil 2 in einer Scheibenform mit konstanter Dicke vorliegt, bevorzugt, dass die gekrümmte Oberfläche einen Radius aufweist, der gleich der Dicke ist.

Der Reißnagelschaftteil 3 wird an einer Stelle, an der der Befestigungsstift 1 hin­ eingesteckt wird, in ein präpariertes Loch eines Knochens, das vorher mit einem Bohrer gebohrt wurde und einen Durchmesser im Wesentlichen vom selben Durchmesser des säulenförmigen Teils des Reißnagelschaftteils 3 aufweist, ge­ steckt, wodurch die dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran durch den Kopfteil 2 getragen wird. Folglich ist bevorzugt, dass der Reißnagelschaftteil 3 an der Spitze eine Kegelform aufweist, sodass er leicht steckt, und einen säulenför­ migen Teil mit einem Durchmesser von 0,6 bis 1,0 mm und einer Länge von 1,5 bis 5,5 mm aufweist, sodass er mit dem Knochen des präparierten Lochs über eine Länge in einem gewissen Ausmaß in Kontakt kommt.

Wenn der Befestigungsstift 1 in das präparierte Loch, das vorher mit einem Boh­ rer an einer Stelle des Knochens, an der der Befestigungsstift hineingesteckt wird, gebohrt wurde und das einen Durchmesser im Wesentlichen vom selben Durch­ messer wie der säulenförmige Teil des Reißnagelschaftteils 3 aufweist, gesteckt wird, erhöhen die Ristbereiche 4 die Kontaktfläche mit dem Knochen des präpa­ rierten Lochs, wodurch verhindert wird, dass der Befestigungsstift 1 aus dem prä­ parierten Loch herausfällt und die Steifigkeit des Reißnagelschaftteils 3 erhöht wird. Da es jedoch nicht erwünscht ist, dass der Widerstand während des Hinein­ steckens des Befestigungsstiftes in das präparierte Loch groß ist, werden zwei bis sechs der Ristbereiche 4 parallel zu der Achse des Reißnagelschaftteils 3 vorge­ sehen. Wenn die Zahl der Ristbereiche 4 weniger als zwei beträgt, wird die Wir­ kung zur Verhinderung des Herauskommens nicht ausreichend erhalten. Wenn andererseits die Zahl der Ristbereiche 4 sechs übersteigt, ist der Widerstand wäh­ rend des Hineinsteckens des Reißnagelschaftteils 3 zu hoch und dies ist daher nicht geeignet. Als seitliche Querschnittsform der Ristbereiche 4 sind verschiede­ ne Formen anwendbar, einschließlich, jedoch nicht nur, einer viereckigen Form, wie die in den Zeichnungen gezeigten Ausführungsform, aber auch einer dreiecki­ gen Form, Halbkreisform und viereckigen Form mit einem Bogenteil an der Spitze davon. Während die seitliche bzw. laterale Querschnittsform der Ristbereiche 4 in der zur Achse des Reißnagelschaftteils 3 parallelen Richtung im Allgemeinen gleichförmig über eine im Wesentlichen gesamte Länge davon vorliegt, kann sie zur Spitze des Reißnagelschaftteils 3 hin zusammenlaufen bzw. konvergieren. In jedem dieser Fälle ist es bevorzugt, dass die Spitze von jedem der Ristbereiche 4 an der zu dem Kopfteil 2 gegenüberliegenden Seite bzw. Stelle in einer zusam­ menlaufender Form vorliegt. Es ist außerdem bevorzugt, dass die seitliche Quer­ schnittsform von jedem der Ristbereiche 4 eine Größe von 0,05 bis 0,3 mm in der Breite und 5 bis 30 µm in der Höhe aufweist.

Der erfindungsgemäße Befestigungsstift der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran wird aus einem bioabsorbierbaren Material gefertigt und wird beispiels­ weise durch Erhitzen und Erweichen eines Homopolymers oder Copolymers als Polymermaterial von beispielsweise L-Milchsäure, DL-Milchsäure, Glykolsäure und ε-Polycaprolacton gefolgt von Spritzgießformen hergestellt.

Der erfindungsgemäße Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran wird an einen Knochen in derselben Weise wie die üblichen Befesti­ gungsstifte der dentalen Gewebs-Regenerationsmembran befestigt. Das heißt, eine dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran wird an einer Stelle posi­ tioniert, an der ein periodontales Gewebe einer Regenerationsbehandlung zu un­ terziehen ist; ein Loch mit einem Durchmesser im Wesentlichen vom selben, wie der Dicke des Reißnagelschaftteils 3 des Befestigungsstifts 1 der dentalen Ge­ webs-Regenerationsmembran, wird vorher zur Präparation an einer geeigneten Stelle eines Knochens, an welcher der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs- Regenerationsmembran hineingesteckt wird, gebohrt und der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regenerationsmembran wird dann in das präparierte Loch gesteckt.

Während dieses Vorgangs wirken die in dem Reißnagelschaftteil 3 angeordneten Ristbereiche 4 nicht nur zur Erhöhung des Querschnittsbereichs des Reißnagel­ schaftteils 3, sondern auch zur Erhöhung der Steifigkeit des Reißnagelschaftteils 3. Wenn der Befestigungsstift einmal in den Knochen hineingesteckt worden ist, erzeugen die Ristbereiche eine Kraft in die Richtung unter Ausdehnung des Kno­ chens zu der Umgebung davon zu dem präparierten Loch, das in dem Knochen vorgesehen wird, wodurch der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs- Regenerationsmembran fest in dem Knochen gehalten wird und eine das Her­ ausfallen verhindernde Wirkung erzielt wird.

(Ausführungsform)

Für den Versuch wurde der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regene­ rationsmembran aus Poly-L-Milchsäure (Molekulargewicht 300 000) hergestellt und mit einem Kopfteil 2 mit einem Durchmesser von 2,5 mm und einer Dicke von 0,5 mm und dem Reißnagelschaftteil 3, umfassend den säulenförmigen Teil mit einem Durchmesser von 0,8 mm und einer Länge von 2,0 mm und zwei der Rist­ bereiche 4, angeordnet in gegenüberliegenden Positionen an dem Reißnagel­ schaftteil 3 und mit einer viereckigen seitlichen bzw. lateralen Querschnittsform von 0,1 mm Breite und 10 µm Höhe, gefertigt. Der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regenerationsmembran wurde in einen aus Duracon gefertigten Block, in den vorher ein Loch mit einem Durchmesser von 0,8 mm gebohrt wurde, einge­ setzt und die Anordnung wurde einem Zugtest unter Anwendung eines Rheome­ ters (Handelsmarke: CR-200, hergestellt von Sun Kagaku Co., Ldt.) unterzogen. Im Ergebnis zeigte der Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regenerations­ membran eine Zugfestigkeit von 562 Gramm und es konnte daher bestätigt wer­ den, dass die Zugkraft stark erhöht war, verglichen mit der Zugkraft von 483 Gramm bei einem Befestigungsstift, der nicht mit dem Ristbereich 4 versehen war.

Da der erfindungsgemäße Befestigungsstift 1 der dentalen Gewebs-Regene­ rationsmembran aus einem bioabsorbierbaren Material gefertigt ist, wird er zer­ setzt und im lebenden Körper nach Regeneration des periodontalen Gewebes absorbiert, gleichsam wie die bioabsorbierbaren dentalen Gewebs-Regenerations­ membranen. Folglich ist es natürlich nicht erforderlich, den erfindungsgemäßen Befestigungsstift der dentalen Regenerationsmembran zu entfernen. Außerdem kann auf dem aktuellen klinischen Gebiet der erfindungsgemäße Befestigungsstift der dentalen Gewebs-Regenerationsmembran natürlich in Kombination mit einem Verfahren zum Binden und Befestigen derselben an einen Zahn mit einem Faden oder einem Verfahren zum sandwichartigen Anordnen und Befestigen derselben zwischen einem Implantathauptkörper und einer Abdeckschraube verwendet wer­ den.

Wie vorstehend genauer beschrieben, ist der erfindungsgemäße Befestigungsstift der dentalen Gewebs-Regenerationsmembran ein Befestigungsstift, der während der Befestigung einer dentalen Führungsgewebs-Regenerationsmembran glatt in ein präpariertes Loch, das in einen Knochen gebohrt wurde, gesteckt werden kann, ohne zu zerbrechen, und der, nachdem einmal eingeklebt, nicht leicht her­ ausfällt, aber sicher die dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran fest­ hält. Da der erfindungsgemäße Befestigungsstift der dentalen Gewebs- Regenerationsmembran sich im lebenden Körper zersetzt und davon absorbiert wird, nachdem das periodontale Gewebe regeneriert wurde, ist es außerdem nicht erforderlich, einen weiteren Eingriff zur Entfernung desselben vorzunehmen und es ist daher für einen Patienten und den Durchführenden nicht beschwerlich. Folglich liefert die vorliegende Erfindung einen hohen Beitrag zur Zahnheilkunde.

Obwohl die Erfindung in Einzelheiten und mit Bezug auf spezielle Ausführungs­ formen davon beschrieben wurde, ist es für den Fachmann selbstverständlich, dass verschiedene Änderungen und Modifizierungen darin, ohne vom Erfindungs­ gedanken und Umfang der Erfindung abzuweichen, ausgeführt werden können.

Claims (3)

1. Befestigungsstift einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran, umfas­ send ein bioabsorbierbares Material, zum Befestigen einer dentalen Füh­ rungsgewebs-Regenerationsmembran, wobei:
eine Peripherie in einer Innenoberflächenseite der Mundhöhle eines Kopf­ teils davon, der eine dentale Führungsgewebs-Regenerationsmembran trägt, mindestens in einer glatten, gekrümmten Oberflächenform vorliegt und
ein Reißnagelschaftteil davon, der in einen Knochen gesteckt wird, in einer Säulenform mit kegelförmiger Spitze vorliegt und mit zwei bis sechs Ristbe­ reichen versehen ist, die parallel zu der Achse des säulenförmigen Teils davon angeordnet sind, und eine Länge aufweisen, die sich in den Kno­ chen erstreckt.

2. Befestigungsstift einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran nach An­ spruch 1, wobei:
der Kopfteil des Befestigungsstiftes in einer scheibenähnlichen Form mit einem Durchmesser von 2 bis 5 mm und einer Dicke von 0,3 bis 1,0 mm vorliegt;
der säulenförmige Teil des Reißnagelschaftteils einen Durchmesser von 0,6 bis 1,0 mm und eine Länge von 1, 5 bis 5,5 mm aufweist und
die Ristbereiche jeweils eine Breite von 0,05 bis 0,3 mm und eine Höhe von 5 bis 30 µm aufweisen.

3. Befestigungsstift einer dentalen Gewebs-Regenerationsmembran nach An­ spruch 1 oder 2, wobei:
die Ristbereiche eine gleichförmige laterale Querschnittsform über im We­ sentlichen die gesamte Länge davon aufweisen und
die Spitze von jedem Ristbereich an einer zu dem Kopfbereich des Befesti­ gungsstiftes gegenüberliegenden Seite in einer zusammenlaufenden Form vorliegt.