DE102017006622A1

DE102017006622A1 - Optimierung des Schneidens von Mutterrollen

Info

Publication number: DE102017006622A1
Application number: DE102017006622.1A
Authority: DE
Inventors: Michael Tach; Michael Klöver
Original assignee: Tesa SE
Current assignee: Tesa SE
Priority date: 2017-07-13
Filing date: 2017-07-13
Publication date: 2019-01-17

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Tellerrollen (3), indem ein Klebeband (2) mit einer Trägerschicht (9) und einer Klebmasseschicht (7) zur Verfügung gestellt wird und eine Klebseite der Klebmasseschicht (7) vollflächig bis auf wenigstens einen Streifen (4), der sich entlang einer Längsrichtung der Klebmasseschicht (7) erstreckt, mit einem Liner (8) abdeckt wird, das Klebeband (2) zu einer Mutterklebebandrolle (1) aufgewickelt wird und dabei unmittelbar übereinanderliegende Wickellagen der Mutterklebebandrolle (1) entlang des wenigstens einen Streifens (4) miteinander verkleben, von einem dem verklebten Ende der Mutterklebebandrolle (1) gegenüberliegenden Ende nacheinander Tellerrollen (3) abgeschnitten werden.

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Tellerrollen. Die Erfindung betrifft auch eine Mutterklebebandrolle.
Klebebänder werden hergestellt, indem üblicherweise eine breite Rolle Trägermaterial abgerollt wird und anschließend mit einer Klebemasse ausgerüstet wird. Diese Klebemasse kann anschließend mit einem Liner eingedeckt werden. Nach eventuellen weiteren Verarbeitungsschritten wie zum Beispiel Trocknen wird das mit Klebemasse ausgerüstete Trägermaterial, Klebebandbahn genannt, samt Liner zu einer so genannten Mutterrolle aufgewickelt. Zum Schneiden wird die Mutterrolle abgewickelt und die mit einem Liner eingedeckte Klebebandbahn einer entsprechenden Schneidvorrichtung zugeführt, in der die Klebebandbahn in einzelne Klebebänder aufgeschnitten wird, die dann üblicherweise auf Kerne aus beispielsweise Pappe oder Kunststoff gewickelt werden. Das Schneiden kann auch direkt nach der Fertigung erfolgen, also ohne dass die Klebebandbahn samt Liner auf- und wieder abgewickelt wird.
Daneben werden Klebebänder dadurch hergestellt, dass aus einer Jumbo- oder Mutterrolle direkt Klebebandrollen abgestochen werden.
Weiterhin ist es möglich, dass die Klebebandbahn ohne Liner geschnitten wird und der Liner nach dem Schnittvorgang in der entsprechenden Breite auf die offene Klebemassenseite aufgebracht wird.
Ein einschlägiger Abstechautomat ist beispielsweise in der EP 1 436 112 A1 beschrieben.
Auch schmale Klebebandrollen, sogenannte Tellerrollen, werden nicht direkt hergestellt, sondern es wird zunächst eine breite Mutterklebebandrolle hergestellt, von der die schmalen Tellerrollen abgeschnitten werden. Insbesondere bei Klebebändern des ACX^plus-Sortiments der Firma tesa SE ist eine Klebmasseschicht des Klebebandes mit einem Liner abgedeckt, da anderenfalls beim Aufwickeln des Klebebandes zu einer Klebebandrolle die einzelnen Wickellagen so fest miteinander verkleben würde, dass ein späteres Abrollen nicht mehr möglich wäre.
Der Liner hat jedoch den Nachteil, dass die Mutterklebebandrollen teleskopieren, so dass Tellerrollen mit einer über die gesamte Ausdehnung des Wickelspiegels gleichbleibenden Breite nur schwer herstellbar sind.
Das ACX^plus-Sortiment umfasst ein- oder mehrlagige Klebebänder, die geschäumte Klebemassen auf Acrylatbasis aufweisen.
Derartige Klebebänder haben eine Trägerschicht, die auch als Hartphase bezeichnet wird. Die Polymerbasis der Hartphase ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchloriden (PVC), Polyethylenterephthalaten (PET), Polyurethanen, Polyolefinen, Polybutylenterephthalaten (PBT), Polycarbonaten, Polymethylmethacrylaten (PMMA), Polyvinylbutyralen (PVB), lonomeren und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehend aufgeführten Polymere. Besonders bevorzugt ist die Polymerbasis der Hartphase ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyvinylchloriden, Polyethylenterephthalaten, Polyurethanen, Polyolefinen und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehend aufgeführten Polymere. Die Hartphase ist im Wesentlichen eine Polymerfolie, deren Polymerbasis aus den vorstehenden Materialien ausgewählt ist. Unter einer „Polymerfolie“ wird eine dünne, flächige, flexible, aufwickelbare Bahn verstanden, deren Materialbasis im Wesentlichen von einem oder mehreren Polymer(en) gebildet wird.
Unter „Polyurethanen“ werden in weitgefasstem Sinne polymere Substanzen verstanden, in denen sich wiederholende Einheiten durch Urethan-Gruppierungen -NH-CO-O-miteinander verknüpft sind.
Unter „Polyolefinen“ werden Polymere verstanden, die stoffmengenbezogen zu mindestens 50% Wiederholungseinheiten der allgemeinen Struktur -[-CH2-CR1R2-]n-enthalten, worin R1 für ein Wasserstoffatom und R2 für ein Wasserstoffatom oder für eine lineare oder verzweigte, gesättigte aliphatische oder cycloaliphatische Gruppe steht. Soweit die Polymerbasis der Hartphase Polyolefine umfasst, handelt es sich bei diesen besonders bevorzugt um Polyethylene, insbesondere um Polyethylene mit ultrahoher Molmasse (UHMWPE).
Unter der „Polymerbasis“ wird das Polymer beziehungsweise werden die Polymere verstanden, das/die den größten Gewichtsanteil aller in der betreffenden Schicht beziehungsweise Phase enthaltenen Polymere ausmacht/ausmachen.
Die Dicke der Hartphase beträgt insbesondere s 150 µm. Bevorzugt beträgt die Dicke der Hartphase 10 bis 150 µm, besonders bevorzugt 30 bis 120 µm und insbesondere 50 bis 100 µm, beispielsweise 70 bis 85 µm. Unter der „Dicke“ wird die Ausdehnung der betreffenden Schicht beziehungsweise Phase entlang der z-Ordinate eines gedachten Koordinatensystems verstanden, bei dem die durch die Maschinenrichtung und die Querrichtung zur Maschinenrichtung aufgespannte Ebene die x-y-Ebene bildet. Die Dicke wird durch Messung an mindestens fünf verschiedenen Stellen der betreffenden Schicht beziehungsweise Phase und anschließende Bildung des arithmetischen Mittels aus den erhaltenen Messergebnissen ermittelt. Die Dickenmessung der Hartphase erfolgt dabei in Einklang mit DIN EN ISO 4593.
Derartige Klebebänder können weiterhin eine Weichphase aufweisen, die einen Polymerschaum, eine viskoelastische Masse und/oder eine elastomere Masse umfassen. Die Polymerbasis der Weichphase ist bevorzugt ausgewählt aus Polyolefinen, Polyacrylaten, Polyurethanen und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehend aufgeführten Polymere.
In der einfachsten Variante besteht das Klebeband nur aus einer Weichphase.
Unter einem „Polymerschaum“ wird ein Gebilde aus gasgefüllten kugel- oder polyederförmigen Zellen verstanden, welche durch flüssige, halbflüssige, hochviskose oder feste Zellstege begrenzt werden; ferner ist der Hauptbestandteil der Zellstege ein Polymer oder ein Gemisch mehrerer Polymere.
Unter einer „viskoelastischen Masse“ wird ein Material verstanden, das neben Merkmalen der reinen Elastizität (Zurückkehren in den Ausgangszustand nach äußerer mechanischer Einwirkung) auch Merkmale einer viskosen Flüssigkeit zeigt, beispielsweise das Auftraten innerer Reibung bei Deformation. Insbesondere werden Haftklebemassen auf Polymerbasis als viskoelastische Massen angesehen.
Unter einer „elastomeren Masse“ wird ein Material verstanden, das gummielastisches Verhalten aufweist und bei 20°C wiederholt auf mindestens das Zweifache seiner Länge gedehnt werden kann und nach Aufhebung des für die Dehnung erforderlichen Zwanges sofort wieder annähernd seine Ausgangsdimension einnimmt.
Bezüglich des Verständnisses der Begriffe „Polymerbasis“, „Polyurethane“ und „Polyolefine“ gilt das oben Gesagte. Unter „Polyacrylaten“ werden Polymere verstanden, deren stoffmengenbezogene Monomerbasis zu mindestens 50% aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und/oder Methacrylsäureestern besteht, wobei Acrylsäureester und/oder Methacrylsäureester zumindest anteilig generell und bevorzugt zu mindestens 50% enthalten sind. Insbesondere wird unter einem „Polyacrylat“ ein Polymerisat verstanden, welches durch radikalische Polymerisation von Acryl- und/oder Methylacrylmonomeren sowie gegebenenfalls weiteren, copolymerisierbaren Monomeren erhältlich ist.
Besonders bevorzugt ist die Polymerbasis der Weichphase ausgewählt aus Polyolefinen, Polyacrylaten und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehend aufgeführten Polymere. Sofern Polyolefine zu der Polymerbasis der Weichphase gehören, sind diese bevorzugt ausgewählt aus Polyethylenen, Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren (EVA) und Gemischen aus Polyethylenen und Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren (PE/EVA-Blends). Die Polyethylene können dabei verschiedene Polyethylen-Typen sein, beispielsweise HDPE, LDPE, LLDPE, Blends aus diesen Polyethylen-Typen und/oder Gemische davon.
In einer Ausführungsform umfasst die Weichphase einen Schaum und jeweils eine ober- und unterhalb der geschäumten Schicht angeordnete Haftklebeschicht, wobei die Polymerbasis des Schaums aus einem oder mehreren Polyolefin(en) besteht und die Polymerbasis der Haftklebeschichten aus einem oder mehreren Polyacrylat(en) besteht. Besonders bevorzugt besteht die Polymerbasis des Schaums dabei aus einem oder mehreren Polyethylen(en), Ethylen-Vinylacetat-Copolymer(en) und Gemischen aus einem oder mehreren Polyethylen(en) und/oder Ethylen-Vinylacetat-Copolymer(en). Ganz besonders bevorzugt besteht die Polymerbasis des Schaums dabei aus einem oder mehreren Polyethylen(en).
Der Polyolefin-basierte Schaum selbst ist nicht oder nur sehr wenig haftklebrig. Der Verbund mit der Hartphase beziehungsweise dem Substrat wird daher vorteilhaft durch die Haftklebeschichten bewirkt. Die Schäumung des Polyolefin-basierten Ausgangsmaterials des Schaums wird bevorzugt durch zugesetztes Treibgas im Sinne einer physikalischen Schäumung und/oder durch ein chemisches Schäumungsmittel, beispielsweise durch Azodicarbonsäurediamin, hervorgerufen.
In einer weiteren Ausführungsform ist die Weichphase ein haftklebriger Polymerschaum, dessen Polymerbasis aus einem oder mehreren Polyacrylaten besteht. „Haftklebriger Schaum“ bedeutet, dass der Schaum selbst eine Haftklebemasse ist und somit ein Auftrag einer zusätzlichen Haftklebeschicht nicht erforderlich ist. Dies ist vorteilhaft, weil im Herstellungsprozess weniger Schichten zusammengefügt werden müssen und das Risiko von Ablösungserscheinungen und anderen unerwünschten Phänomenen an den Schichtgrenzen sinkt.
Unter einer „Haftklebemasse“ wird ein Material verstanden, dessen abgebundener Film bei Raumtemperatur in trockenem Zustand permanent klebrig und klebfähig bleibt, wobei eine Verklebung durch leichten Anpressdruck sofort auf einer Vielzahl unterschiedlicher Substrate erfolgt.
Die Polyacrylate sind bevorzugt erhältlich durch zumindest anteiliges Einpolymerisieren von funktionellen, mit Epoxidgruppen vernetzungsfähigen Monomeren. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um Monomere mit Säuregruppen (besonders Carbonsäure-, Sulfonsäure oder Phosphonsäuregruppen) und/oder Hydroxygruppen und/oder Säureanhydridgruppen und/oder Epoxidgruppen und/oder Amingruppen; insbesondere bevorzugt sind carbonsäuregruppenhaltige Monomere. Es ist ganz besonders vorteilhaft, wenn die Polyacrylate einpolymerisierte Acrylsäure und/oder Methacrylsäure aufweisen. All diese Gruppen weisen eine Vernetzungsfähigkeit mit Epoxidgruppen auf, wodurch die Polyacrylate vorteilhaft einer thermischen Vernetzung mit eingebrachten Epoxiden zugänglich wird.
Weitere Monomere, die als Comonomere für die Polyacrylate verwendet werden können, sind neben Acrylsäure- und/oder Methacrylsäureestern mit bis zu 30 C-Atomen beispielsweise Vinylester von bis zu 20 C-Atome enthaltenden Carbonsäuren, Vinylaromaten mit bis zu 20 C-Atomen, ethylenisch ungesättigte Nitrile, Vinylhalogenide, Vinylether von 1 bis 10 C-Atome enthaltenden Alkoholen, aliphatische Kohlenwasserstoffe mit 2 bis 8 C-Atomen und 1 oder 2 Doppelbindungen oder Mischungen dieser Monomeren. Die Eigenschaften des betreffenden Polyacrylats lassen sich insbesondere über eine Variation der Glasübergangstemperatur des Polymers durch unterschiedliche Gewichtsanteile der einzelnen Monomere beeinflussen. Die Polyacrylate können vorzugsweise auf die folgende Monomerzusammensetzung zurückgeführt werden:

a) Acrylsäureester und/oder Methacrylsäureester der folgenden Formel CH₂ = C(R^I)(COOR^II) wobei R^I = H oder CH₃ und R^II ein Alkylrest mit 4 bis 14 C-Atomen ist,
b) olefinisch ungesättigte Monomere mit funktionellen Gruppen der für eine Reaktivität mit Epoxidgruppen bereits definierten Art,
c) optional weitere Acrylate und/oder Methacrylate und/oder olefinisch ungesättigte Monomere, die mit der Komponente (a) copolymerisierbar sind.

Bevorzugt beruhen die Polyacrylate auf einer Monomerenzusammensetzung, in der die Monomere der Komponente (a) mit einem Anteil von 45 bis 99 Gew.-%, die Monomere der Komponente (b) mit einem Anteil von 1 bis 15 Gew.-% und die Monomere der Komponente (c) mit einem Anteil von 0 bis 40 Gew.-% enthalten sind (die Angaben sind bezogen auf die Monomermischung für das „Basispolymer“, also ohne Zusätze eventueller Additive zu dem fertigen Polymer, wie Harze etc.). In diesem Fall weist das Polymerisationsprodukt eine Glastemperatur s 15 °C (DMA bei geringen Frequenzen) und haftklebende Eigenschaften auf.
Die Monomere der Komponente (a) sind insbesondere weichmachende und/oder unpolare Monomere. Vorzugsweise werden als Monomere (a) Acryl- und Methacrylsäureester mit Alkylgruppen bestehend aus 4 bis 14 C-Atomen, besonders bevorzugt 4 bis 9 C-Atomen, eingesetzt. Beispiele für derartige Monomere sind n-Butylacrylat, n-Butylmethacrylat, n-Pentylacrylat, n-Pentylmethacrylat, n-Amylacrylat, n-Hexylacrylat, n-Hexylmethacrylat, n-Heptylacrylat, n-Octylacrylat, n-Octylmethacrylat, n-Nonylacrylat, Isobutylacrylat, Isooctylacrylat, Isooctylmethacrylat, und deren verzweigte Isomere, wie zum Beispiel 2 Ethylhexylacrylat oder 2 Ethylhexylmethacrylat.
Die Monomere der Komponente (b) sind insbesondere olefinisch ungesättigte Monomere mit funktionellen Gruppen, insbesondere mit funktionellen Gruppen, die eine Reaktion mit Epoxidgruppen eingehen können.
Bevorzugt werden für die Komponente (b) Monomere mit funktionellen Gruppen eingesetzt, die ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend: Hydroxy-, Carboxy-, Sulfonsäure- oder Phosphonsäuregruppen, Säureanhydride, Epoxide, Amine. Besonders bevorzugte Beispiele für Monomere der Komponente (b) sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Aconitsäure, Dimethylacrylsäure, β-Acryloyloxypropionsäure, Trichloracrylsäure, Vinylessigsäure, Vinylphosphonsäure, Itasconsäure, Maleinsäureanhydrid, Hydroxyethylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, 6-Hydroxyhexylmethacrylat, Allylalkohol, Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat.
Prinzipiell können als Komponente (c) alle vinylisch funktionalisierten Verbindungen eingesetzt werden, die mit der Komponente (a) und/oder der Komponente (b) copolymerisierbar sind. Die Monomere der Komponente (c) können zur Einstellung der Eigenschaften der resultierenden Haftklebemasse dienen.
Beispielhafte Monomere der Komponente (c) sind:
Methylacrylat, Ethylacrylat, Propylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Benzylacrylat, Benzylmethacrylat, sec-Butylacrylat, tert-Butylacrylat, Phenylacrylat, Phenylmethacrylat, Isobornylacrylat, Isobornylmethacrylat, tert-Butylphenylacrylat, tert-Butylaphenylmethacrylat, Dodecylmethacrylat, Isodecylacrylat, Laurylacrylat, n-Undecylacrylat, Stearylacrylat, Tridecylacrylat, Behenylacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Cyclopentylmethacrylat, Phenoxyethylacrlylat, Phenoxyethylmethacrylat, 2-Butoxyethylmethacrylat, 2-Butoxyethylacrylat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylacrylat, 3,5-Dimethyladamantylacrylat, 4-Cumylphenylmethacrylat, Cyanoethylacrylat, Cyanoethylmethacrylat, 4-Biphenylacrylat, 4-Biphenylmethacrylat, 2-Naphthylacrylat, 2-Naphthylmethacrylat, Tetrahydrofufurylacrylat, Diethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethylmethacrylat, Dimethylaminoethyl-acrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat, 2-Butoxyethylacrylat, 2-Butoxy-ethylmethacrylat, 3-Methoxyacrylsäuremethylester, 3-Methoxybutylacrylat, Phenoxyethylacrlylat, Phenoxyethylmethacrylat, 2-Phenoxyethylmethacrylat, Butyldiglykolmethacrylat, Ethylenglycolacrylat, Ethylenglycolmonomethylacrylat, Methoxy Polyethylenglykolmethacrylat 350, Methoxy Polyethylenglykolmethacrylat 500, Propylenglycolmonomethacrylat, Butoxydiethylenglykolmethacrylat, Ethoxytriethylenglykolmethacrylat, Octafluoropentylacrylat, Octafluoropentylmethacrylat, 2,2,2-Trifluoroethylmethacrylat, 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropylacrylat, 1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropylmethacrylat, 2,2,3,3,3-Pentafluoropropylmethacrylat, 2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutylmethacrylat, 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutylacrylat, 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutylmethacrylat, 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctylmethacrylat, Dimethylaminopropylacrylamid, Dimethylaminopropylmethacrylamid, N-(1-Methylundecyl)acrylamid, N-(n-Butoxymethyl)acrylamid, N-(Butoxymethyl)methacrylamid, N-(Ethoxymethyl)acrylamid, N-(n-Octadecyl)acrylamid, weiterhin N,N-Dialkyl-substituierte Amide, wie beispielsweise N,N-Dimethylacrylamid, N,N-Dimethylmethacrylamid, N-Benzyl-acrylamide, N-Isopropylacrylamid, N-tert-Butylacrylamid, N-tert-Octylacrylamid, N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid, Acrylnitril, Methacrylnitril, Vinylether, wie Vinylmethylether, Ethylvinylether, Vinylisobutylether, Vinylester, wie Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylhalogenide, Vinylidenchlorid, Vinylidenhalogenide, Vinylpyridin, 4-Vinylpyridin, N-Vinylphthalimid, N-Vinyllactam, N-Vinylpyrrolidon, Styrol, a- und p-Methylstyrol, a-Butylstyrol, 4-n-Butylstyrol, 4-n-Decylstyrol, 3,4-Dimethoxystyrol. Makromonomere wie 2-Polystyrolethylmethacrylat (Molekulargewicht M_w von 4000 bis 13000 g/mol), Poly(methylmethacrylat)ethylmethacrylat (M_w von 2000 bis 8000 g/mol).
Monomere der Komponente (c) können vorteilhaft auch derart gewählt werden, dass sie funktionelle Gruppen enthalten, die eine nachfolgende strahlenchemische Vernetzung (beispielsweise durch Elektronenstrahlen, UV) unterstützen. Geeignete copolymerisierbare Photoinitiatoren sind zum Beispiel Benzoinacrylat und acrylatfunktionalisierte Benzophenonderivate. Monomere, die eine Vernetzung durch Elektronenbestrahlung unterstützen, sind zum Beispiel Tetrahydrofufurylacrylat, N-tert-Butylacrylamid und Allylacrylat.
Die Herstellung der Polyacrylate („Polyacrylate“ wird im Rahmen der Erfindung als synonym mit „Poly(meth)acrylate“ verstanden) kann nach dem Fachmann geläufigen Verfahren geschehen, insbesondere vorteilhaft durch konventionelle radikalische Polymerisationen oder kontrollierte radikalische Polymerisationen. Die Polyacrylate können durch Copolymerisation der monomeren Komponenten unter Verwendung der üblichen Polymerisationsinitiatoren sowie gegebenenfalls von Reglern hergestellt werden, wobei bei den üblichen Temperaturen in Substanz, in Emulsion, zum Beispiel in Wasser oder flüssigen Kohlenwasserstoffen, oder in Lösung polymerisiert wird.
Vorzugsweise werden die Polyacrylate durch Polymerisation der Monomere in Lösungsmitteln, insbesondere in Lösungsmitteln mit einem Siedebereich von 50 bis 150 °C, vorzugsweise von 60 bis 120 °C unter Verwendung der üblichen Mengen an Polymerisationsinitiatoren, die im allgemeinen bei 0,01 bis 5, insbesondere bei 0,1 bis 2 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Monomeren) liegen, hergestellt.
Prinzipiell eignen sich alle dem Fachmann geläufigen, üblichen Initiatoren. Beispiele für Radikalquellen sind Peroxide, Hydroperoxide und Azoverbindungen, zum Beispiel Dibenzoylperoxid, Cumolhydroperoxid, Cyclohexanonperoxid, Di-t-butylperoxid, Cyclohexylsulfonylacetylperoxid, Diisopropylpercarbonat, t-Butylperoktoat, Benzpinacol. In einer sehr bevorzugten Vorgehensweise wird als radikalischer Initiator 2,2'-Azobis(2-methylbutyronitril) (Vazo® 67™ der Firma DuPont) oder 2,2'-Azobis(2-methylpropionitril) (2,2'-Azobisisobutyronitril; AIBN; Vazo® 64™ der Firma DuPont) verwendet.
Als Lösungsmittel für die Herstellung der Polyacrylate kommen Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-und iso-Propanol, n-und iso-Butanol, vorzugsweise Isopropanol und/oder Isobutanol, sowie Kohlenwasserstoffe wie Toluol und insbesondere Benzine eines Siedebereichs von 60 bis 120 °C in Frage. Ferner können Ketone wie vorzugsweise Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon und Ester wie Essigsäureethylester sowie Gemische von Lösungsmitteln der genannten Art eingesetzt werden, wobei Gemische, die Isopropanol, insbesondere in Mengen von 2 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte Lösungsmittelgemisch, enthalten, vorgezogen werden.
Bevorzugt erfolgt nach der Herstellung (Polymerisation) der Polyacrylate eine Aufkonzentration, und die weitere Verarbeitung der Polyacrylate erfolgt im Wesentlichen lösemittelfrei. Die Aufkonzentration des Polymerisats kann in Abwesenheit von Vernetzer- und Beschleunigersubstanzen geschehen. Es ist aber auch möglich, eine dieser Verbindungsklassen dem Polymerisat bereits vor der Aufkonzentration zuzusetzen, so dass die Aufkonzentration dann in Gegenwart dieser Substanz(en) erfolgt.
Die Polymerisate können nach dem Aufkonzentrationsschritt in einen Compounder überführt werden. Gegebenenfalls können die Aufkonzentration und die Compoundierung auch im selben Reaktor stattfinden.
Die gewichtsmittleren Molekulargewichte M_w der Polyacrylate liegen bevorzugt in einem Bereich von 20.000 bis 2.000.000 g/mol; sehr bevorzugt in einem Bereich von 100.000 bis 1.000.000 g/mol, äußerst bevorzugt in einem Bereich von 150.000 bis 500.000 g/mol (die Angaben des mittleren Molekulargewichtes M_w und der Polydisperistät PD in dieser Schrift beziehen sich auf die Bestimmung per Gelpermeationschromatographie. Als Eluent wurde THF mit 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure eingesetzt. Die Messung erfolgte bei 25 °C. Als Vorsäule wurde PSS-SDV, 5 µm, 10³ Å, ID 8,0 mm × 50 mm verwendet. Zur Auftrennung wurden die Säulen PSS-SDV, 5 µm, 10³ Å, 10⁵ Å und 10⁶ Å mit jeweils ID 8,0 mm × 300 mm eingesetzt. Die Probenkonzentration betrug 4 g/l, die Durchflussmenge 1,0 ml pro Minute. Es wurde gegen PMMA-Standards gemessen.
Das gewichtsmittlere Molekulargewicht M_w wird dabei mittels Gelpermeationschromatographie (GPC) bestimmt. Als Eluent wird THF mit 0,1 Vol.-% Trifluoressigsäure eingesetzt. Die Messung erfolgt bei 25 °C. Als Vorsäule wird PSS-SDV, 5 µ, 10³ Å, ID 8,0 mm x 50 mm verwendet. Zur Auftrennung werden die Säulen PSS-SDV, 5 µ, 10³ Å sowie 10⁵ Å und 10⁶ Å mit jeweils ID 8,0 mm × 300 mm eingesetzt. Die Probenkonzentration beträgt 4 g/l, die Durchflussmenge 1,0 ml pro Minute. Es wird gegen PMMA Standards gemessen. (µ = µm; 1 Å = 10^-10 m).). Dazu kann es vorteilhaft sein, die Polymerisation in Gegenwart geeigneter Polymerisationsregler wie Thiole, Halogenverbindungen und/oder Alkohole durchzuführen, um das gewünschte mittlere Molekulargewicht einzustellen.)
Das Polyacrylat hat vorzugsweise einen K-Wert von 30 bis 90, besonders bevorzugt von 40 bis 70, gemessen in Toluol (1%ige Lösung, 21 °C). Der K-Wert nach Fikentscher ist ein Maß für das Molekulargewicht und die Viskosität des Polymerisats.
Besonders geeignet sind Polyacrylate, die eine enge Molekulargewichtsverteilung (Polydispersität PD < 4) haben. Diese Massen haben trotz eines relativ niedrigen Molekulargewichts nach dem Vernetzen eine besonders gute Scherfestigkeit. Zudem ermöglicht die niedrigere Polydispersität eine leichtere Verarbeitung aus der Schmelze, da die Fließviskosität gegenüber einem breiter verteilten Polyacrylat bei weitgehend gleichen Anwendungseigenschaften geringer ist. Eng verteilte Poly(meth)acrylate können vorteilhaft durch anionische Polymerisation oder durch kontrollierte radikalische Polymerisationsmethoden hergestellt werden, wobei letzteres besonders gut geeignet ist. Beispiele für derartige Polyacrylate, die nach dem RAFT-Verfahren hergestellt werden, sind in der US 6,765,078 B2 und US 6,720,399 B2 beschrieben. Auch über N-Oxyle lassen sich entsprechende Polyacrylate herstellen, wie beispielsweise in der EP 1 311 555 B1 beschrieben ist. Auch die Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) lässt sich in vorteilhafter Weise zur Synthese eng verteilter Polyacrylate einsetzen, wobei als Initiator bevorzugt monofunktionelle oder difunktionelle sekundäre oder tertiäre Halogenide und zur Abstraktion des(r) Halogenids(e) Cu-, Ni-, Fe-, Pd-, Pt-, Ru-, Os-, Rh-, Co-, Ir-, Ag- oder Au-Komplexe eingesetzt werden. Die unterschiedlichen Möglichkeiten der ATRP sind in den Schriften US 5,945,491 A , US 5,854,364 A und US 5,789,487 A beschrieben.
Die Monomere zur Herstellung der Polyacrylate enthalten bevorzugt anteilig funktionelle Gruppen, die geeignet sind, mit Epoxidgruppen Verknüpfungsreaktionen einzugehen. Dies ermöglicht vorteilhaft eine thermische Vernetzung der Polyacrylate durch Reaktion mit Epoxiden. Unter Verknüpfungsreaktionen werden insbesondere Additions- und Substitutionsreaktionen verstanden. Bevorzugt kommt es also zu einer Verknüpfung der die funktionellen Gruppen tragenden Bausteine mit Epoxidgruppen tragenden Bausteinen, insbesondere im Sinne einer Vernetzung der die funktionellen Gruppen tragenden Polymerbausteine über Epoxidgruppen tragende Vernetzermoleküle als Verknüpfungsbrücken. Bei den epoxidgruppenhaltigen Substanzen handelt es sich bevorzugt um multifunktionelle Epoxide, also solche mit mindestens zwei Epoxidgruppen; entsprechend kommt es bevorzugt insgesamt zu einer mittelbaren Verknüpfung der die funktionellen Gruppen tragenden Bausteine.
Das Polyacrylat beziehungsweise die Polyacrylate sind bevorzugt durch Verknüpfungsreaktionen - insbesondere im Sinne von Additions- oder Substitutionsreaktionen - von in ihnen enthaltenen funktionellen Gruppen mit thermischen Vernetzern vernetzt. Es können alle thermischen Vernetzer verwendet werden, die sowohl eine ausreichend lange Verarbeitungszeit gewährleisten, sodass es nicht zu einer Vergelung während des Verarbeitungsprozesses kommt, als auch zu einer schnellen Nachvernetzung des Polymers auf den gewünschten Vernetzungsgrad bei niedrigeren Temperaturen als der Verarbeitungstemperatur, insbesondere bei Raumtemperatur, führen. Möglich ist beispielsweise eine Kombination aus Carboxyl-, Amin- und/oder Hydroxygruppen enthaltenden Polymeren und Isocyanten als Vernetzer, insbesondere den in der EP 1 791 922 A1 beschriebenen aliphatischen oder mit Aminen deaktivierten trimerisierten Isocyanaten.
Geeignete Isocyanate sind insbesondere trimerisierte Derivate von MDI [4,4-Methylendi(phenylisocyanat)], HDI [Hexamethylendiisocyanat, 1,6-Hexylendiisocyanat] und/oder IPDI [Isophorondiisocyanat, 5-Isocyanato-1-isocyanatomethyl-1,3,3-trimethylcyclohexan], beispielsweise die Typen Desmodur® N3600 und XP2410 (jeweils BAYER AG: Aliphatische Polyisocyanate, niedrigviskose HDI-Trimerisate). Ebenfalls geeignet ist die oberflächendeaktivierte Dispersion von mikronisiertem trimerisiertem IPDI BUEJ 339®, jetzt HF9 ® (BAYER AG).
Grundsätzlich zur Vernetzung geeignet sind aber auch andere Isocyanate wie Desmodur VL 50 (Polyisocyanate am MDI-Basis, Bayer AG), Basonat F200WD (aliphatisches Polyisocyanat, BASF AG), Basonat HW100 (wasseremulgierbares polyfunktionelles Isocyanat auf HDI-Basis, BASF AG), Basonat HA 300 (allophanatmodifiziertes Polyisocyanat auf Isocyanurat. HDI-Basis, BASF) oder Bayhydur VPLS2150/1 (hydrophil modifiziertes IPDI, Bayer AG).
Bevorzugt wird der thermische Vernetzer, beispielsweise das trimerisierte Isocyanat, zu 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere zu 0,2 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des zu vernetzenden Polymers, eingesetzt.
Bevorzugt umfasst der thermische Vernetzer mindestens eine epoxidgruppenhaltige Substanz. Bei den epoxidgruppenhaltigen Substanzen handelt es sich insbesondere um multifunktionelle Epoxide, also solche mit zumindest zwei Epoxidgruppen; entsprechend kommt es insgesamt zu einer mittelbaren Verknüpfung der die funktionellen Gruppen tragenden Bausteine. Die epoxidgruppenhaltigen Substanzen können sowohl aromatische als auch aliphatische Verbindungen sein.
Hervorragend geeignete multifunktionelle Epoxide sind Oligomere des Epichlorhydrins, Epoxyether mehrwertiger Alkohole (insbesondere Ethylen-, Propylen-, und Butylenglycole, Polyglycole, Thiodiglycole, Glycerin, Pentaerythrit, Sorbit, Polyvinylalkohol, Polyallylalkohol und ähnliche), Epoxyether mehrwertiger Phenole [insbesondere Resorcin, Hydrochinon, Bis-(4-hydroxyphenyl)-methan, Bis-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-methan, Bis-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-methan, Bis-(4-hydroxy-3,5-difluorphenyl)-methan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)ethan, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3-chlorphenyl)-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-phenylmethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)diphenylmethan, Bis (4-hydroxyphenyl)-4'-methylphenylmethan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-2,2,2-trichlorethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-(4-chlorphenyl)-methan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexylmethan, 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 2,2'-Dihydroxydiphenyl, 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfon] sowie deren Hydroxyethylether, Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukte, wie Phenolalkohole, Phenolaldehydharze und ähnliche, S- und N-haltige Epoxide (zum Beispiel N,N-Diglycidylanillin, N,N'-Dimethyldiglycidyl-4,4-Diaminodiphenylmethan) sowie Epoxide, welche nach üblichen Verfahren aus mehrfach ungesättigten Carbonsäuren oder einfach ungesättigten Carbonsäureresten ungesättigter Alkohole hergestellt worden sind, Glycidylester, Polyglycidylester, die durch Polymerisation oder Mischpolymerisation von Glycidylestern ungesättigter Säuren gewonnen werden können oder aus anderen sauren Verbindungen (Cyanursäure, Diglycidylsulfid, cyclischem Trimethylentrisulfon bzw. deren Derivaten und anderen) erhältlich sind.
Sehr geeignete Ether sind beispielsweise 1,4-Butandioldiglycidether, Polyglycerol-3-Glycidether, Cyclohexandimethanoldiglycidether, Glycerintriglycidether, Neopentylglykoldiglycidether, Pentaerythrittetraglycidether, 1,6-Hexandioldiglycid¬ether), Polypropylenglykoldiglycidether, Trimethylolpropantriglycidether, Penta¬erythrittetraglycidether, Bisphenol-A-diglycidether und Bisphenol-F-diglycidether.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung eines beispielsweise in der EP 1 978 069 A1 beschriebenen Vernetzer-Beschleuniger-Systems („Vernetzungssystem“), um eine bessere Kontrolle sowohl über die Verarbeitungszeit, Vernetzungskinetik sowie den Vernetzungsgrad zu erhalten. Das Vernetzer-Beschleuniger-System umfasst zumindest eine epoxidgruppenhaltige Substanz als Vernetzer und zumindest eine bei einer Temperatur unterhalb der Schmelztemperatur des zu vernetzenden Polymers für Vernetzungsreaktionen mittels epoxidgruppenhaltigen Verbindungen beschleunigend wirkende Substanz als Beschleuniger.
Als Beschleuniger werden besonders bevorzugt Amine (formell als Substitutionsprodukte des Ammoniaks aufzufassen; in den folgenden Formeln sind diese Substituenten durch „R“ dargestellt und umfassen insbesondere Alkyl- und/oder Arylreste und/oder andere organische Reste) eingesetzt, insbesondere bevorzugt solche Amine , die mit den Bausteinen der zu vernetzenden Polymere keine oder nur geringfüge Reaktionen eingehen.
Prinzipiell können als Beschleuniger sowohl primäre (NRH₂), sekundäre (NR₂H) als auch tertiäre Amine (NR₃) gewählt werden, selbstverständlich auch solche, die mehrere primäre und/oder sekundäre und/oder tertiäre Amingruppen aufweisen. Besonders bevorzugte Beschleuniger sind aber tertiäre Amine wie beispielweise Triethylamin, Triethylendiamin, Benzyldimethylamin, Dimethylamino-methylphenol, 2,4,6-Tris-(N,N-dimethylaminomethyl)-phenol, N,N'-Bis(3-(dimethyl-amino)propyl)harnstoff. Als Beschleuniger können vorteilhaft auch multifunktionelle Amine wie Diamine, Triamine und/oder Tetramine eingesetzt werden. Hervorragend geeignet sind zum Beispiel Diethylentriamin, Triethylentetramin, Trimethylhexamethylendiamin.
Als Beschleuniger werden darüber hinaus bevorzugt Aminoalkohole verwendet. Besonders bevorzugt werden sekundäre und/oder tertiäre Aminoalkohole eingesetzt, wobei im Falle mehrerer Aminfunktionalitäten pro Molekül bevorzugt mindestens eine, bevorzugt alle Aminfunktionalitäten sekundär und/oder tertiär sind. Als bevorzugte Aminoalkohol-Beschleuniger können Triethanolamin, N,N-Bis(2-hydroxypropyl)ethanolamin, N-Methyldiethanolamin, N-Ethyldiethanolamin, 2-Aminocyclohexanol, Bis(2-hydroxycyclohexyl)methylamin, 2-(Diisopropylamino)ethanol, 2-(Dibutylamino)ethanol, N-Butyldiethanolamin, N-Butylethanolamin, 2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol, 1-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-propanol, Triisopropanolamin, 2-(Dimethylamino)ethanol, 2-(Diethylamino)ethanol, 2-(2-Dimethylaminoethoxy)ethanol, N,N,N'-Trimethyl-N'-hydroxyethylbisaminoethylether, N,N,N'-Trimethylaminoethylethanolamin und/oder N,N,N'-Trimethylaminopropylethanolamin eingesetzt werden.
Weitere geeignete Beschleuniger sind Pyridin, Imidazole (wie beispielsweise 2-Methylimidazol) und 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en. Auch cycloaliphatische Polyamine können als Beschleuniger eingesetzt werden. Geeignet sind auch Beschleuniger auf Phosphatbasis wie Phosphine und/oder Phosphoniumverbindungen, wie beispielsweise Triphenylphosphin oder Tetraphenylphosphoniumtetraphenylborat.
Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass auch ein an sich haftklebriger Polymerschaum mit einer aus Polyacrylat(en) bestehenden Polymerbasis ober- und/oder unterseitig mit einer Haftklebemasse beschichtet ist, wobei die Polymerbasis dieser Haftklebemasse bevorzugt ebenfalls aus Polyacrylaten besteht. Es können alternativ andere beziehungsweise anders vorbehandelte Klebeschichten, also beispielsweise Haftklebeschichten und/oder hitzeaktivierbare Schichten auf der Basis anderer Polymere als Poly(meth)acrylate zu der geschäumten Schicht kaschiert werden. Geeignete Basispolymere sind Naturkautschuke, Synthesekautschuke, Acrylatblockcopolymere, Vinylaromatenblockcopolymere, insbesondere Styrolblockcopolymere, EVA, Polyolefine, Polyurethane, Polyvinylether und Silikone. Bevorzugt enthalten diese Schichten keine nennenswerten Anteile an migrierfähigen Bestandteilen, die mit dem Material der geschäumten Schicht so gut verträglich sich, dass sie in signifikanter Menge in die geschäumte Schicht diffundieren und dort die Eigenschaften verändern.
Generell kann die Weichphase des Klebebandes mindestens ein klebrig machendes Harz enthalten. Als klebrig machende Harze sind insbesondere aliphatische, aromatische und/oder alkylaromatische Kohlenwasserstoffharze, Kohlenwasserstoffharze auf Basis reiner Monomere, hydrierte Kohlenwasserstoffharze, funktionelle Kohlenwasserstoffharze sowie Naturharze einsetzbar. Bevorzugt ist das klebrig machende Harz ausgewählt aus der Gruppe umfassend Pinen-, Inden- und Kolophoniumharze, deren disproportionierte, hydrierte, polymerisierte und/oder veresterte Derivate und Salze, Terpenharze und Terpenphenolharze sowie C5-, C9- und andere Kohlenwasserstoffharze. Auch Kombinationen dieser und weiterer Harze können vorteilhaft eingesetzt werden, um die Eigenschaften der resultierenden Klebmasse wunschgemäß einzustellen. Besonders bevorzugt ist das klebrig machende Harz ausgewählt aus der Gruppe umfassend Terpenphenolharze und Kolophoniumester.
Die Weichphase des Klebebandes kann einen oder mehrere Füllstoffe enthalten. Der oder die Füllstoff(e) kann/können in einer oder in mehreren Schichten der Weichphase vorliegen.
Bevorzugt umfasst die Weichphase einen Polymerschaum, und der Polymerschaum enthält teil- oder vollexpandierte Mikroballons, insbesondere, wenn die Polymerbasis des Polymerschaums ein oder mehrere Polyacrylat(e) umfasst und ganz besonders bevorzugt, wenn die Polymerbasis des Polymerschaums aus einem oder mehreren Polyacrylat(en) besteht. Bei Mikroballons handelt es sich um elastische Hohlkugeln, die eine thermoplastische Polymerhülle aufweisen; sie werden daher auch als expandierbare polymere Mikrosphären oder als Mikrohohlkugeln bezeichnet. Diese Kugeln sind mit niedrigsiedenden Flüssigkeiten oder verflüssigtem Gas gefüllt. Als Hüllenmaterial finden insbesondere Polyacrylnitril, Polyvinyldichlorid (PVDC), Polyvinylchlorid (PVC), Polyamide oder Polyacrylate Verwendung. Als niedrigsiedende Flüssigkeit sind insbesondere niedere Alkane, beispielsweise Isobutan oder Isopentan geeignet, die als verflüssigtes Gas unter Druck in der Polymerhülle eingeschlossen sind. Durch ein physikalisches Einwirken auf die Mikroballons, beispielsweise durch eine Wärmeeinwirkung - insbesondere durch Wärmezufuhr oder -erzeugung, hervorgerufen zum Beispiel durch Ultraschall oder Mikrowellenstrahlung - erweicht einerseits die äußere Polymerhülle, gleichzeitig geht das in der Hülle befindliche flüssige Treibgas in seinen gasförmigen Zustand über. Bei einer bestimmten Paarung von Druck und Temperatur - auch als kritische Paarung bezeichnet - dehnen sich die Mikroballons irreversibel aus und expandieren dreidimensional. Die Expansion ist beendet, wenn sich der Innen- und der Außendruck ausgleichen. Da die polymere Hülle erhalten bleibt, erzielt man so einen geschlossenzelligen Schaum.
Es ist eine Vielzahl an Mikroballontypen kommerziell erhältlich, wie zum Beispiel von der Firma Akzo Nobel die Expancel DU-Typen (dry unexpanded), welche sich im Wesentlichen über ihre Größe (6 bis 45 µm Durchmesser im unexpandierten Zustand) und ihre zur Expansion benötigte Starttemperatur (75°C bis 220°C) differenzieren.
Weiterhin sind unexpandierte Mikroballontypen auch als wässrige Dispersion mit einem Feststoff- beziehungsweise Mikroballonanteil von ca. 40 bis 45 Gew.-% erhältlich, darüber hinaus auch als polymergebundende Mikroballons (Masterbatche), zum Beispiel in Ethylvinylacetat mit einer Mikroballonkonzentration von ca. 65 Gew.-%. Ferner sind sogenannte Mikroballon-Slurry-Systeme erhältlich, bei denen die Mikroballons mit einem Feststoffanteil von 60 bis 80 Gew.-% als wässrige Dispersion vorliegen. Sowohl die Mikroballon-Dispersionen, die Mikroballon-Slurrys als auch die Masterbatche sind wie die DU-Typen zur Schäumung eines in der Weichphase des Klebebandes enthaltenen Polymerschaums geeignet.
Besonders bevorzugt enthält der Polymerschaum Mikroballons, die im nicht expandierten Zustand bei 25 °C einen Durchmesser von 3 µm bis 40 µm, insbesondere von 5 µm bis 20 µm, und/oder nach Expansion einen Durchmesser von 10 µm bis 200 µm, insbesondere von 15 µm bis 90 µm, aufweisen.
Bevorzugt enthält der Polymerschaum bis zu 30 Gew.-% Mikroballons, insbesondere zwischen 0,5 Gew.-% und 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse des Polymerschaums.
Der Polymerschaum der Weichphase des Klebebandes - sofern diese einen Polymerschaum umfasst - ist bevorzugt gekennzeichnet durch die weitgehende Abwesenheit von offenzelligen Hohlräumen. Besonders bevorzugt weist der Polymerschaum einen Anteil von Hohlräumen ohne eigene Polymerhülle, also von offenzelligen Kavernen, von nicht mehr als 2 Vol-% auf, insbesondere von nicht mehr als 0,5 Vol.-%. Der Polymerschaum ist somit bevorzugt ein geschlossenzelliger Schaum.
Optional kann die Weichphase des Klebebandes auch pulver- und/oder granulatförmige Füllstoffe, Farbstoffe und Pigmente, insbesondere auch abrasive und verstärkende Füllstoffe wie zum Beispiel Kreiden (CaCO3), Titandioxide, Zinkoxide und Ruße auch zu hohen Anteilen, das heißt von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Weichphase, enthalten.
Weiterhin können schwerentflammbare Füllstoffe wie beispielsweise Ammoniumpolyphosphat; elektrisch leitfähige Füllstoffe wie beispielsweise Leitruß, Kohlenstofffasern und/oder silberbeschichtete Kugeln; thermisch leitfähige Materialien wie beispielsweise Bornitrid, Aluminiumoxid, Siliciumcarbid; ferromagnetische Additive wie beispielsweise Eisen-(III)-oxide; weitere Additive zur Volumenerhöhung, wie beispielsweise Blähmittel, Glasvollkugeln, Glashohlkugeln, carbonisierte Mikrokugeln, phenolische Mikrohohlkugeln, Mikrokugeln aus anderen Materialien; Kieselsäure, Silicate, organisch nachwachsende Rohstoffe wie beispielsweise Holzmehl, organische und/oder anorganische Nanopartikel, Fasern; Alterungsschutzmittel, Lichtschutzmittel, Ozonschutzmittel und/oder Compoundierungsmittel in der Weichphase enthalten sein. Als Alterungsschutzmittel können bevorzugt sowohl primäre, z.B. 4-Methoxyphenol oder Irganox® 1076, als auch sekundäre Alterungsschutzmittel, z.B. Irgafos® TNPP oder Irgafos® 168 der Firma BASF, gegebenenfalls auch in Kombination miteinander, eingesetzt werden. Als weitere Alterungsschutzmittel können Phenothiazin (C-Radikalfänger) sowie Hydrochinonmethylether in Gegenwart von Sauerstoff sowie Sauerstoff selbst eingesetzt werden.
Die Dicke der Weichphase beträgt vorzugsweise 200 bis 1800 µm, besonders bevorzugt 300 bis 1500 µm, insbesondere 400 bis 1000 µm. Die Dicke der Weichphase wird nach ISO 1923 bestimmt.
Die Verbindung von Hart- und Weichphase beziehungsweise auch von in der Hart- und/oder Weichphase vorgesehenen Schichten untereinander zum Klebeband kann beispielsweise durch Laminieren, Kaschieren oder Coextrusion erfolgen. Es ist möglich, dass Hart- und Weichphase direkt, das heißt unmittelbar, miteinander verbunden sind. Ebenso ist es möglich, dass zwischen Hart- und Weichphase eine oder mehrere haftvermittelnde Schicht(en) angeordnet ist/sind. Das Klebeband kann darüber hinaus weitere Schichten enthalten.
Bevorzugt ist mindestens eine der miteinander zu verbindenden Schichten, stärker bevorzugt sind mehrere der miteinander zu verbindenden Schichten und ganz besonders bevorzugt sind alle der miteinander zu verbindenden Schichten mit Corona- (mit Luft oder Stickstoff), Plasma- (Luft, Stickstoff oder andere reaktive Gase beziehungsweise reaktive, als Aerosol einsetzbare Verbindungen) oder Flammenvorbehandlungsmethoden vorbehandelt.
Auf der Rückseite, das heißt auf der vom Substrat abgewandten Seite der Hartphase, ist bevorzugt eine Funktionsschicht aufgebracht, die beispielsweise Trenneigenschaften oder UV-stabilisierende Eigenschaften aufweist. Diese Funktionsschicht besteht bevorzugt aus einer Folie mit einer Dicke von s 20 µm, besonders bevorzugt von s 10 µm, insbesondere von ≤ 8 µm, beispielsweise von ≤ 5 µm oder einem Lack mit einer Dicke von ≤ 10 µm, besonders bevorzugt von ≤ 6 µm, insbesondere von ≤ 3 µm, beispielsweise von ≤ 1,5 µm. Sowohl die Folie als auch der Lack enthalten bevorzugt einen UV-Absorber, und/oder die Polymerbasis der Folie beziehungsweise des Lacks enthält UV-absorbierende und/oder UV-abweisende Gruppen.
Folien können durch Laminieren, Kaschieren oder Coextrusion auf die Rückseite der Hartphase aufgebracht werden. Bei der Folie handelt es sich bevorzugt um eine metallisierte Folie. Die Polymerbasis der Folie ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polyarylenen, Polyvinylchloriden (PVC), Polyethylenterephthalaten (PET), Polyurethanen, Polyolefinen, Polyutylenterephthalaten (PBT), Polycarbonaten, Polymethylmethacrylaten (PMMA), Polyvinylbutyralen (PVB), lonomeren und Mischungen aus zwei oder mehreren der vorstehend aufgeführten Polymere. „Hauptbestandteil“ bedeutet hier Bestandteil mit dem größten Gewichtsanteil, bezogen auf das Gesamtgewicht der Folie“. Mit Ausnahme der Polyarylene weisen alle aufgeführten Materialien der Folie bevorzugt einen hohen Gehalt an UV-Stabilisatoren auf.
In einer speziellen Ausführungsform besteht das Klebeband in auf das Substrat gerichteter Reihenfolge aus einer Funktionsschicht (wie vorstehend beschrieben); einer Hartphase und einer Weichphase bestehend aus einer Haftklebeschicht, einem Polymerschaum, dessen Polymerbasis aus einem oder mehreren Polyolefinen besteht, und einer weiteren Haftklebeschicht. Die untere Haftklebeschicht kann mit einem Releaseliner abgedeckt sein, dieser wird jedoch nicht zum Klebeband gerechnet.
In einer weiteren speziellen Ausführungsform besteht das Klebeband in auf das Substrat gerichteter Reihenfolge aus einer Funktionsschicht (wie vorstehend beschrieben); einer Hartphase und einer haftklebrigen Weichphase, deren Polymerbasis aus einem oder mehreren Polyacrylaten besteht. Auch bei dieser Ausführungsform kann die Unterseite, das heißt die dem Substrat zugewandte Seite, der Weichphase mit einem Releaseliner abgedeckt sein, dieser wird jedoch nicht zum Klebeband gerechnet.
Bevorzugt handelt es sich bei den Klebebändern um geschäumte Acrylatmassen insbesondere der oben beschriebenen Art, die zusätzlich einen (oder mehrere) Zwischenträger haben können.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung von Tellerrollen zur Verfügung zu stellen, das die oben genannten Nachteile vermeidet, und es ist auch Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Mutterklebebandrolle zur Verfügung zu stellen, von der Tellerrollen mit einer über die gesamte Ausdehnung des Wickelspiegels gleichen Breite leicht abgeschnitten werden können.
Die Aufgabe wird in ihrem ersten Aspekt durch ein Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.
Erfindungsgemäß wird ein Klebeband mit einer Trägerschicht und einer Klebmasseschicht zur Verfügung gestellt, und eine Klebseite der Klebmasseschicht ist vollflächig bis auf einen Streifen, der sich entlang einer Längsrichtung der Klebmasseschicht erstreckt, mit einem Liner abgedeckt. Grundsätzlich kann der Aufbau eines Klebebandes natürlich noch deutlich komplizierter als zweischichtig oder dreischichtig sein, insbesondere die Klebmasseschicht kann mehrere Lagen aufweisen, insbesondere können zwischen Trägerschicht und Klebmasseschicht Primerschichten vorhanden sein, die die Klebkräfte zwischen Trägerschicht und Klebmasseschicht erhöhen. Vorzugsweise ist die Klebkraft zwischen Trägerschicht und Klebmasseschicht größer, vorzugsweise deutlich größer als die Klebkraft zwischen Klebmasseschicht und Liner, damit der Liner nach dem Abrollen des Klebebandes leicht von dem Klebeband abgezogen werden kann.
Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass sich der Liner nicht vollflächig über die gesamte Klebseite erstreckt, sondern wenigstens einen Streifen der Klebseite der Klebmassseschicht, der sich in Längsrichtung erstreckt, freilässt. Das Klebeband wird zu einer Mutterklebebandrolle aufgewickelt, und dabei verkleben unmittelbar übereinanderliegende Wickellagen der Mutterklebebandrolle entlang des Streifens miteinander. Durch das Verkleben der Wickellagen der Mutterklebebandrolle wird einem Teleskopieren der Mutterklebebandrolle entgegengewirkt, so dass erfindungsgemäß von einem dem verklebten Ende der Mutterklebebandrolle gegenüberliegenden Ende nacheinander schmale Tellerrollen abgeschnitten werden. Schmal bedeutet hier, dass die Breite der Tellerrollen geringer ist als die Breite der Mutterklebebandrolle, vorzugsweise weniger als 20 %, besonders bevorzugt weniger als 10 % der Breite der Mutterklebebandrolle.
Der wenigstens eine Streifen kann unterschiedlich ausgebildet sein. Vorzugsweise ist die Klebmasseschicht bis auf wenigstens einen sich entlang einer Längskante der Klebmasseschicht erstreckenden Streifen von dem Liner abgedeckt. Der vom Liner nicht abgedeckte Streifen kann direkt entlang der Kante verlaufen und vorzugsweise eine Breite von 1 bis 4 %, vorzugsweise 1,5 bis 3 % der Breite des Klebebandes aufweisen. Der Streifen kann aber natürlich auch an anderen Positionen und/oder etwas beabstandet von der Kante des Klebebandes in einem mittleren Abschnitt der Breite des Klebebandes vorgesehen sein; der Streifen kann, muss aber nicht unbedingt, durchgängig ausgebildet sein, er kann sich über die Längsausdehnung des Klebebandes abschnittsweise erstrecken und dazwischen unterbrochen sein, er kann über seine eigene Längsausdehnung unterschiedliche Breiten aufweisen usw.
Vorzugsweise wird die Klebmasseschicht bis auf den wenigstens einen Streifen vollflächig von dem Liner abgedeckt. Beim Aufwickeln des Klebebandes zur Mutterklebebandrolle verkleben die direkt übereinanderliegenden Wickellagen daher ausschließlich entlang des Streifens miteinander. Die anderen Bereiche des Klebebandes bzw. die anderen Abschnitte der Mutterklebebandrolle verkleben nicht miteinander, dennoch verblocken die Wickellagen der Mutterklebebandrolle aufgrund des Verklebens entlang des Streifens miteinander.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung kann entlang beider Längskanten der Klebmasseschicht ein vom Liner befreiter Streifen vorgesehen werden. Der Vorteil dabei ist, dass beim Abschneiden der Tellerrollen von der Mutterklebebandrolle nicht darauf geachtet werden muss, welches Ende der Mutterklebebandrolle tatsächlich verklebt ist, sondern die Mutterklebebandrolle in beiden Orientierungen in eine Schneidmaschine eingelegt werden kann.
Die Aufgabe wird hinsichtlich der Mutterklebebandrolle von einer Mutterklebebandrolle mit den Merkmalen des Anspruchs 5 erfüllt.
Die erfindungsgemäße Mutterklebebandrolle eignet sich insbesondere zur Durchführung einer der oben genannten Verfahren, während umgekehrt auch die oben genannten Verfahren insbesondere mit einer nachfolgend genannten Mutterklebebandrolle durchgeführt werden können.
Die erfindungsgemäße Mutterklebebandrolle umfasst ein aufgewickeltes Klebeband mit einer Trägerschicht und einer Klebmasseschicht und einem Liner, der die Klebmasseschicht bis auf wenigstens einen in Längsrichtung verlaufenden Streifen abdeckt. Die Trägerschicht kann als Folie ausgebildet sein.
Erfindungsgemäß sind die unmittelbar übereinanderliegenden Wickellagen des aufgewickelten Klebebandes am Streifen miteinander verklebt, um ein Teleskopieren der Mutterklebebandrolle zu verhindern. Vorzugsweise ist der wenigstens eine. Streifen entlang einer Kante der Klebmasseschicht angeordnet. Der wenigstens eine Streifen kann, wie oben gesagt, entlang der Längsrichtung des Klebebandes bzw. der Klebmasseschicht durchgehend ausgebildet sein, er kann auch unterbrochen sein, er muss sich nicht unbedingt entlang der Kante erstrecken, er kann sich vorzugsweise auch entlang beider Längskanten erstrecken.
Günstigerweise erstreckt sich der wenigstens eine Streifen jedoch entlang der gesamten Längsausdehnung der Längskante, damit ein möglichst sicheres Verkleben der Wickellagen der Mutterklebebandrolle gewährleistet ist. Die Breite des Streifens beträgt vorzugsweise 1 bis 4 %, besonders bevorzugt 1,5 bis 3 % der Breite des Klebebandes.
Als Material für Trägerschichten eignen sich zum Beispiel PA, PU oder PVC, Polyolefine oder Polyester, vorzugsweise ein Polyester aus PET (Polyethylenterephthalat). Die Trägerschicht selbst kann wiederum aus mehreren einzelnen Lagen bestehen, beispielsweise aus zu einer Folie coextrudierten Lagen.
Bevorzugt werden Polyolefine verwendet, jedoch sind auch Copolymere aus Ethylen und polaren Monomeren wie Styrol, Vinylacetat, Methylmethacrylat, Butylacrylat oder Acrylsäure verwendbar. Es kann ein Homopolymer wie HDPE, LDPE, MDPE oder ein Copolymer aus Ethylen oder einem weiteren Olefin wie Propen, Buten, Hexen oder Octen (zum Beispiel LLDPE, VLLDE) sein. Geeignet sind auch Polypropylene (zum Beispiel Polypropylen-Homopolymere, Polypropylen-Random-Copolymere oder Polypropylen-Block-Copolymere).
Erfindungsgemäß hervorragend als Trägerschichten einsetzen lassen sich monoaxial und biaxial gereckte Trägerschichten. Monoaxial gerecktes Polypropylen beispielsweise zeichnet sich durch seine sehr hohe Reißfestigkeit und geringe Dehnung in Längsrichtung aus. Besonders bevorzugt sind Trägerschichten auf Basis von Polyester, insbesondere solche aus PET Polyethylenterephthalat.
Die Trägerschicht weist vorzugsweise eine Dicke von 12 µm bis 100 µm, weiter vorzugsweise von 28 µm bis 50 µm, insbesondere 35 µm auf.
Auf einer Seite der Trägerschicht ist eine vorzugsweise vollflächig die Seite der Trägerschichte abdeckende Klebmasseschicht vorgesehen. Es können alle bekannten Klebmassesysteme verwendet werden.
Neben natur- oder synthesekautschukbasierten Klebmassen sind insbesondere Silikonklebmassen sowie Polyacrylatklebmassen, vorzugsweise eine niedermolekulare Acrylatschmelzhaftklebmasse, verwendbar. Letztere sind in der DE 198 07 752 A1 sowie in der DE 100 11 788 A1 näher beschrieben.
Die eventuell vorhandene Laminierklebmasse kann aus den gleichen Klebmassesystemen gewählt werden.
Das Auftragsgewicht bewegt sich vorzugsweise im Bereich zwischen 15 bis 200 g/m², weiter vorzugsweise zwischen 30 bis 120 g/m², besonders bevorzugt bei 80 g/m² (das entspricht ungefähr einer Dicke von 15 bis 200 µm, weiter vorzugsweise von 30 bis 120 µm, besonders bevorzugt von 80 µm).
Vorzugsweise ist die Klebmasse eine Haftklebmasse, also eine viskoelastische Masse, die bei Raumtemperatur in trockenem Zustand permanent klebrig und klebfähig bleibt. Die Klebung erfolgt durch leichten Anpressdruck sofort auf fast allen Substraten.
Als Haftklebmassen finden solche auf Basis von Blockcopolymere enthaltenden Polymerblöcken Anwendung. Gebildet werden diese bevorzugt aus Vinylaromaten (A-Blöcke), wie zum Beispiel Styrol, und durch Polymerisation von 1,3-Dienen (B-Blöcke), wie zum Beispiel Butadien und Isopren, oder einem Copolymer aus beiden. Es können auch Mischungen unterschiedlicher Blockcopolymere zum Einsatz kommen. Bevorzugt werden Produkte eingesetzt, die zum Teil oder vollständig hydriert sind.
Die Blockcopolymere können eine lineare A-B-A-Struktur aufweisen. Einsetzbar sind ebenfalls Blockcopolymere von radialer Gestalt sowie sternförmige und lineare Multiblockcopolymere.
Anstelle der Polystyrolblöcke können auch Polymerblöcke auf Basis anderer aromatenhaltiger Homo- und Copolymere (bevorzugt C8- bis C12-Aromate) mit Glasübergangstemperaturen von größer als ca. 75 °C genutzt werden wie zum Beispiel α-methylstyrolhaltige Aromatenblöcke. Gleichfalls sind Polymerblöcke auf Basis von (Meth)acrylathomo- und (Meth)acrylatcopolymeren mit Glasübergangstemperaturen von größer als 75 °C nutzbar. Hierbei können sowohl Blockcopolymere zum Einsatz kommen, welche zum einen als Hartblöcke ausschließlich solche auf Basis von (Meth)acrylatpolymeren nutzen wie zum anderen auch solche, welche sowohl Polyaromatenblöcke, zum Beispiel Polystyrolblöcke, als auch Poly(meth)acrylatblöcke nutzen.
Die Angaben zur Glasübergangstemperatur für nicht anorganische und nicht überwiegend anorganische Materialien, insbesondere für organische und polymere Materialien, beziehen sich auf den Glasübergangstemperatur-Wert Tg nach DIN 53765:1994-03 (vgl. Abschnitt 2.2.1), sofern im Einzelfall nichts anderes angegeben ist.
Anstelle von Styrol-Butadien-Blockcopolymeren und Styrol-Isopren-Blockcopolymeren und/oder deren Hydrierungsprodukten, mithin Styrol-Ethylen/Butylen-Blockcopolymere und Styrol-Ethylen/Propylen-Blockcopolymere, können erfindungsgemäß ebenfalls Blockcopolymere und deren Hydrierungsprodukte genutzt werden, welche weitere polydienhaltige Elastomerblöcke nutzen wie zum Beispiel Copolymere mehrerer unterschiedlicher 1,3-Diene. Erfindungsgemäß nutzbar sind des Weiteren funktionalisierte Blockcopolymere wie zum Beispiel maleinsäureanhydridmodifizierte oder silanmodifizierte Styrolblockcopolymere.
Typische Einsatzkonzentrationen für das Blockcopolymer liegen in einer Konzentration im Bereich zwischen 30 Gew.-% und 70 Gew.-%, insbesondere im Bereich zwischen 35 Gew.-% und 55 Gew.-% vor.
Als weitere Polymere können solche auf Basis reiner Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel ungesättigte Polydiene wie natürliches oder synthetisch erzeugtes Polyisopren oder Polybutadien, chemisch im Wesentlichen gesättigte Elastomere wie zum Beispiel gesättigte Ethylen-Propylen-Copolymere, α-Olefincopolymere, Polyisobutylen, Butylkautschuk, Ethylen-Propylenkautschuk sowie chemisch funktionalisierte Kohlenwasserstoffe wie zum Beispiel halogenhaltige, acrylathaltige oder vinyletherhaltige Polyolefine vorhanden sein, welche die vinylaromatenhaltigen Blockcopolymere bis zur Hälfte ersetzen können.
Als Klebrigmacher dienen Klebharze.
Geeignete Klebharze sind u. a. vorzugsweise partiell oder vollständig hydrierte Harze auf Basis von Kolophonium oder Kolophoniumderivaten. Es können auch zumindest zum Teil hydrierte Kohlenwasserstoffharze verwendet werden, erhalten durch teilweise oder vollständige Hydrierung von aromatenhaltigen Kohlenwasserstoffharzen (zum Beispiel Arkon P und Arkon M Serien der Firma Arakawa oder Regalite-Serie von Eastman), Kohlenwasserstoffharze auf Basis von hydrierten Dicyclopentadien-Polymeren (zum Beispiel Escorez 5300er-Serie von Exxon), Kohlenwasserstoffharze auf Basis von hydrierten C5/C9-Harzen (Escorez 5600er-Serie von Exxon) oder Kohlenwasserstoffharze auf Basis von hydrierten C5-Harzen (Eastotac der Firma Eastman) beziehungsweise deren Gemische. werden.
Auch hydrierte Polyterpenharze auf Basis von Polyterpenen sind verwendbar. Vorgenannte Klebharze können sowohl allein als auch im Gemisch eingesetzt werden.
Als weitere Additive können typischerweise Lichtschutzmittel wie zum Beispiel UV-Absorber, sterisch gehinderte Amine, Antiozonante, Metalldesaktivatoren, Verarbeitungshilfsmittel, endblockverstärkende Harze eingesetzt werden.
Plastifizierungsmittel wie zum Beispiel Flüssigharze, Weichmacheröle oder niedermolekulare flüssige Polymere wie zum Beispiel niedermolekulare Polyisobutylene mit Molmassen < 1500 g/mol (Zahlenmittel) oder flüssige EPDM-Typen werden typischerweise eingesetzt.
Die Erfindung wird anhand eines Ausführungsbeispiels in drei Figuren beschrieben. Dabei zeigen:

1 eine herkömmliche Mutterklebebandrolle,
2 eine erfindungsgemäße Mutterklebebandrolle mit abgewickeltem Klebebandende,
3 die erfindungsgemäße Mutterklebebandrolle in 2, von der zwei Tellerrollen abgeschnitten sind.

Eine Mutterklebebandrolle 1 gemäß dem Stand der Technik besteht aus einem aufgewickelten Klebeband 2. Das Klebeband 2 umfasst eine Trägerschicht 9 und eine Klebmasseschicht 7, wobei eine der Trägerschicht 9 abgewandte Klebseite der Klebmasseschicht 7 von einem Liner 8 abgedeckt ist. Insbesondere bei stark haftklebrigen Klebmassen der Klebmasseschicht 7 ist der Liner 8 gemäß dem Stand der Technik vorteilhaft, um ein nicht mehr lösbares Verkleben unmittelbar benachbarter Wickellagen des aufgewickelten Klebebandes 2 miteinander zu verhindern.
Unter dem Klebeband 2 ist hier grundsätzlich eine flächige Struktur zu verstehen, dessen Längsausdehnung um ein Vielfaches größer ist als eine Ausdehnung entlang einer Breite, und diese ist wiederum um ein Vielfaches größer als eine Ausdehnung entlang der Dicke. Das Klebeband 2 kann eine über die gesamte Längsausdehnung konstante Breite aufweisen.
Aufgrund der geringen Klebkraft zwischen dem Liner 8 und der Trägerschicht 9 der nächsten Wickellage kann es durch plötzliche Seitwärtsbewegungen oder auch beim Abschneiden von Tellerrollen 3 von der Mutterklebebandrolle 1 zu einem Teleskopieren der Mutterklebebandrolle 1 kommen. Eine teleskopierte Mutterklebebandrolle ist in 1 dargestellt. Es ist ersichtlich, dass bei einem Abschneiden der Tellerrolle 3 von einer teleskopierten Mutterklebebandrolle 1 eine gleichbleibende Breite des Klebebandes der Tellerrolle 3 über die gesamte Längsausdehnung des Klebebandes 2 nicht gewährleistet ist.
2 zeigt die Ausbildung der erfindungsgemäßen Mutterklebebandrolle 1. Grundsätzlich ist der Aufbau in Form von Trägerschicht 9, Klebmasseschicht 7 und Liner 8 zu dem der Mutterklebebandrolle 1 in 1 gleich, jedoch ist ein Streifen 4 entlang einer Längskante 6 des Klebebandes 2 der Klebmasseschicht 7 nicht von dem Liner 8 abgedeckt. Der Liner 8 weist gemäß 2 über die gesamte Längsausdehnung des Klebebandes 2 also eine kürzere Breite als die Breite der Klebmasseschicht 7 auf, so dass der Streifen 4 entlang der Längskante 6 des Klebebandes 2 - in 2 der rechten Längskante 6 des Klebebandes 2 - freibleibt. Beim Aufwickeln des Klebebandes 2 zur Mutterklebebandrolle 1 gemäß 2 verkleben entlang des Streifens die Wickellagen der Mutterklebebandrolle 1 miteinander. Dadurch Verblocken die Wickellagen miteinander, und ein Teleskopieren der Mutterklebebandrolle 1 ist nicht mehr möglich.
3 zeigt die vollständig aufgewickelte Mutterklebebandrolle 1. Aufgrund des Fehlens des Liners 8 entlang des Streifens 4 ist nach dem Aufwickeln des Klebebandes 2 zur Mutterklebebandrolle 1 ein Durchmesser der Mutterklebebandrolle 1 im Abschnitt des Streifen 4 etwas geringer als in dem übrigen Abschnitt der Mutterklebebandrolle 1, wo ein Liner 8 vorhanden ist. Durch das Verblocken der übereinanderliegenden Wickellagen ist es nunmehr gemäß 3 deutlich leichter möglich, relativ schmale Tellerrollen 3 von der Mutterklebebandrolle 1 abzuschneiden. Die Tellerrollen 3 behalten über ihren gesamten Wickelspiegel eine gleichbleibende Breite, so dass auch das Klebeband 2 der Tellerrolle 3, nachdem es abgewickelt ist, über die gesamte Längsausdehnung eine gleichbleibende Breite aufweist.
Bezugszeichenliste

1: Mutterklebebandrolle
2: Klebeband
3: Tellerrolle
4: Streifen
6: Längskante
7: Klebmasseschicht
8: Liner
9: Trägerschicht

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1436112 A1 [0002]
US 6765078 B2 [0037]
US 6720399 B2 [0037]
EP 1311555 B1 [0037]
US 5945491 A [0037]
US 5854364 A [0037]
US 5789487 A [0037]
EP 1791922 A1 [0039]
EP 1978069 A1 [0045]
DE 19807752 A1 [0085]
DE 10011788 A1 [0085]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

DIN EN ISO 4593 [0009]
DIN 53765:1994-03 [0092]

Claims

Verfahren zur Herstellung von Tellerrollen (3), indem ein Klebeband (2) mit einer Trägerschicht (9) und einer Klebmasseschicht (7) zur Verfügung gestellt wird und eine Klebseite der Klebmasseschicht (7) vollflächig bis auf wenigstens einen Streifen (4), der sich entlang einer Längsrichtung der Klebmasseschicht (7) erstreckt, mit einem Liner (8) abdeckt wird, das Klebeband (2) zu einer Mutterklebebandrolle (1) aufgewickelt wird und dabei unmittelbar übereinanderliegende Wickellagen der Mutterklebebandrolle (1) entlang des wenigstens einen Streifens (4) miteinander verkleben, von einem dem verklebten Ende der Mutterklebebandrolle (1) gegenüberliegenden Ende nacheinander Tellerrollen (3) abgeschnitten werden.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Klebmasseschicht (7) bis auf den wenigstens einen sich entlang einer Längskante (6) der Klebmasseschicht (7) erstreckenden Streifen (4) von dem Liner (8) abgedeckt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Klebmasseschicht (7) bis auf den wenigstens einen Streifen (4) vollflächig von dem Liner (8) abgedeckt wird.
Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass an den beiden Längskanten (6) der Klebmasseschicht (7) der vom Liner (8) befreite wenigstens eine Streifen (4) vorgesehen wird.
Mutterklebebandrolle mit einem aufgewickelten Klebeband (2) mit einer Trägerschicht (9) und einer Klebmasseschicht (7) und einem Liner (8), der die Klebmasseschicht (7) bis auf wenigstens einen in einer Längsrichtung verlaufenden Streifen (4) abdeckt, dadurch gezeichnet, dass die unmittelbar übereinanderliegenden Wickellagen des aufgewickelten Klebebandes (2) am wenigstens einen Streifen (4) miteinander verkleben.
Mutterklebebandrolle nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Streifen (4) entlang der Längskante (6) der Klebmasseschicht (7) angeordnet ist.
Mutterklebebandrolle nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Streifen (4) sich entlang der gesamten Längsausdehnung der Längskante (6) erstreckt.
Mutterklebebandrolle nach Anspruch 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass eine Breite des wenigstens einen Streifens (4) 1 - 4 % einer Breite des Klebebandes (2) beträgt.
Mutterklebebandrolle nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Breite des wenigstens einen Streifens (4) 1,5 - 3 % der Breite des Klebebandes (2) beträgt.
Mutterklebebandrolle nach einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass an jeder der Längskanten (6) des Klebebandes (2) einer der wenigstens einen Streifen (4) angeordnet ist.