DE1019026B - Verfahren zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen Zusatz zur Zusatzpatenta.nmeldung C8501 IV b/22a (Auslegeschrift 1013 019) Gegenstand der Hauptpatentanmeldung C8501 IVb/22a ist ein Verfahren zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol der Tetrazoverbindung einer 4, 4'-Diaminodiphenylaminsulfonsäure in saurem Medium mit 1 Mol einer zweimal kupplungsfähigen Aminophenolsulfonsäure zur Diazoazoverbindung vereinigt, auf diese eine beliebige Diazoverbindung in neutralem bis schwach alkalischem Medium einwirken läßt und die so erhaltene Diazodisazoverbindung mit einer Azokomponente, die als Arylrest einen Benzolkern enthält, vereinigt.
• Es wurde nun weiter gefunden, daß man ebenfalls zu wertvollen neuen Tris- und Polyazofarbstoffen gelangt, wenn man an Stelle der im Hauptpatent verwendeten zweimal kupplungsfähigen Aminophenolsulfonsäure eine Diaminobenzolsulfonsäure verwendet.
• Als Mittelkomponenten, die zur Herstellung der gemäß vorliegender Erfindung erhältlichen Azofarbstoffe verwendet werden können, seien beispielsweise genannt: 1, 3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-4-methylbenzol-5-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-2-methylbenzol-5-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-4-chlorbenzol-5-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-4-methoxybenzol-5-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-2-chlorbenzol-5-sulfonsäure, 1, 3-Diamino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäure.
• Die auf diese Weise erhältlichen Farbstoffe können zum Färben von Textilfasern, wie Baumwolle und Kunstseide, und insbesondere von Leder Verwendung finden, wobei vor allem braune und schwarze Farbtöne der verschiedensten Farbtöne erhalten werden. Das Durchfärbevermögen auf Veloursleder ist in sehr vielen Fällen sehr gut. Gegenüber den aus der deutschen Patentschrift Nr. 855 390 bekannten Trisazofarbstoffen ähnlicher Zusammensetzung zeichnen sich die entsprechenden neuen Farbstoffe durch bessere Lichtechtheit und besseres Durchfärbevermögen aus. Beispiel Etwa 28 kg 4, 4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure werden in der üblichen Weise tetrazotiert. Zur Tetrazolösung wird eine neutrale Lösung von 18,8 kg 1, 3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure gegeben. Man stumpft mit Natriumacetat ab, bis Kongopapier nicht mehr gebläut wird, und rührt einige Stunden. Die Diazoazoverbindung kann durch Filtration abgeschieden werden. Sie wird in Gegenwart von überschüssigem Natriumcarbonat mit einer aus 17,3 kg 1-Aminobenzol-4-sulfonsäure in der üblichen Weise hergestellten Diazolösung vereinigt. Nach dem Verschwinden der 1-Diazobenzol-4-sulfonsäure fügt man eine neutrale Lösung von 11 kg 1, 3-Dioxybenzol hinzu. Nach beendeter Bildung des Trisazofarbstoffes wird die Masse angewärmt, mit Steinsalz ausgesalzen und mit Salzsäure neutralisiert. Nach dem Filtrieren und Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit brauner, in Wasser mit rotbrauner Farbe löst und Chrom- und Veloursleder lebhaft rotbraun färbt.
• Die folgende Tabelle gibt eine Reihe von weiteren nach dem vorliegenden Verfahren hergestellten Farbstoffen als Beispiele an, die durch die Komponenten gekennzeichnet sind. Als Tetrazokomponente wird dabei in jedem Fall 4, 4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure verwendet.

  Mittelkomponente 2. Diazokomponente Endkomponente Farbton auf

  Chromleder ' Veloursleder

  1, 3-Diamino-4-methyl- 1 Aminobenzol- 1, 3-Diaminobenzol Violettstichigtief- Violettstichig-

  benzol-5-sulfonsäure 4-sulfonsäure braun braun

  desgl. desgl. 1-Amino-3-oxybenzol desgl. desgl.

  desgl. desgl. 1, 3-Dioxybenzol Mittelbraun Lebhaftmittel-

  braun

  Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften werden erhalten, wenn als Tetrazokomponente an Stelle von 4, 4'-Diaminodiphenylamin-2-sulfonsäure die 4, 4'-Diaminodiphenylamin-2, 3'-disulfonsäure verwendet wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens der Hauptpatentanmeldung C 8501 IVbJ22a zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol der Tetrazoverbindung einer 4, 4'-Diaminodiphenylaminsulfonsäure in saurem Medium hier mit 1 141o1 einer zweimal kupplungsfähigen Diaminobenzolsulfonsäure zur Diazoazov erbindung vereinigt, auf diese eine beliebige Diazoverbindung in neutralem bis alkalischem Medium einwirken läßt und die so erhaltene Diazodisazoverbindung mit einer Azokomponente, die als Arylrest einen Benzolkern enthält, vereinigt. In Betracht gezogene Druckschriften: Französische Patentschrift Nr. 804 316; deutsche Patentschrift Nr. 855 390. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung ist eine Färbetafel ausgelegt worden.