DE10117385A1 - Verpackungseinheit - Google Patents

Abstract

Eine Verpackungseinheit für Dentalmaterial, insbesondere für pastöses Dentalmaterial, umfasst einen Spritzenkörper (18), der das Dentalmaterial aufnimmt und in welchem ein Spritzenstempel (20) geführt ist. Der Spritzenkörper ist an einen Spritzenanschlusskörper (14) angeschlossen. Ein Aktivierungsteil (12) ist an dem dem Spritzenanschlusskörper zugewandten Auslass des Spritzenkörpers angeordnet, das durch den Spritzenanschlusskörper (14) betätigbar ist. Es ermöglicht eine Vermischung von Komponenten bei gleichzeitiger Entgasung.

Description

Die Erfindung betrifft eine Verpackungseinheit, gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1.

In der deutschen Patentanmeldung 100 64 005.2 ist eine Doppel­ spritze vorgeschlagen worden, die dafür bestimmt ist, viskoses Dentalmaterial, insbesondere Wurzelfüllungsmaterialien, be­ reitzuhalten und bei Bedarf abzugeben. Die Abgabe erfolgt über einen Unterdruck am Spritzenanschlusskörper. Diese Lösung hat den besonderen Vorteil, dass Lufteinschlüsse im Dentalmaterial bereits recht gut vermieden werden, denn durch den Unterdruck werden auch flüchtige Bestandteile des Dentalmaterials vorran­ gig angesaugt, so dass die Neigung zur Bläschenbildung gering ist.

Ferner sind seit langem Verpackungseinheiten für Dentalmate­ rialien bekannt, die dazu bestimmt sind, das Dentalmaterial leichter zu handhaben. Man unterscheidet sogenannte Single- Dose-Einheiten und Verpackungseinheiten für die Mehrfachver­ wendung. Single-Dose-Einheiten haben den Vorteil der einfache­ ren Anwendbarkeit, nachdem Reinigungsschritte entfallen und sie nach dem Gebrauch weggeworden werden.

Bei Verwendung von Spritzen als Vorratsbehältern ist die Dosierbarkeit gut, indem der Zahntechniker oder in der Regel der Zahnarzt durch Betätigung des Spritzenstempels die genau erwünschte Menge Dentalmaterial bereitstellt. Bei derartigen Spritzen sollte die Auslasstülle umgehend verschlossen werden, um Verunreinigungen zu vermeiden.

Ferner ist es bereits seit langem bekannt, sogenannte Doppel­ spritzen zu verwenden, bei denen zwei separate Dentalmaterial­ komponenten in je separaten Spritzenkanälen aufbewahrt sind. Für die Anwendung derartiger Dentalmaterialien ist es wichtig, dass eine gute Durchmischung stattfindet. Hierzu sind spe­ zielle kombinierte Dosier- und Mischvorrichtungen bekannt geworden, die je für eine gute Durchmengung der Komponenten sorgen sollen. Eine recht preisgünstig herzustellende, aber ziemlich wirksame Lösung ist auch in der deutschen Patent­ anmeldung 100 64 005.2 der vorliegenden Anmelderin vorgestellt worden, bei welcher Lösung eine Mischwendel in den Spritzen­ anschlusskörper eingesetzt ist, wobei der Spritzenanschluss­ körper drehfest an dem Spritzenkörper verbunden ist und die Mischwendel vorzugsweise so ausgelegt ist, dass sie sich nicht oder mindestens nicht wesentlich in dem Spritzenanschlusskör­ per dreht. Durch die beim Durchtreten der Mischwendel erzeug­ ten Scherkräfte erfolgt eine gute Durchmischung von mindestens zwei Komponenten. Eine Mischwendel wird aber nur vorzugsweise verwendet, es sind auch andere Mischvorrichtungen denkbar.

Ein nach wie vor ungelöstes Problem, gerade auch bei Vorrats­ behältern für Dentalmaterialien, sind Lufteinschlüsse. Diese können zu fehlerhaften Restaurationen führen.

Zwar ist es bereits vorgeschlagen worden, das Dentalmaterial mit Unterdruck aus dem Spritzenkörper abzuziehen. Hierdurch ist die Neigung zu Lufteinschlüssen etwas vermindert. Es wäre jedoch wünschenswert, die Lufteinschlüsse mit hoher Sicher­ heit, insbesondere bei Wurzelfüllungsmaterialien zu vermei­ den.

Daher liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Ver­ packungseinheit gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 zu schaf­ fen, die für die Aufnahme von viskosen Dentalmaterialien ge­ eignet ist und eine verbesserte Sicherheit gegen Luftein­ schlüsse bietet, wobei die Dentalmaterialien vordosiert geliefert werden können und Verpackungseinheit durch einen relativ einfachen Aufbau kostengünstig hergestellt werden kann.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch Anspruch 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen ergeben sich aus den Unteran­ sprüchen.

Die erfindungsgemäße Verpackungseinheit erlaubt es mit über­ raschend einfachen Mitteln, einen Dentalmaterial-Vorrat be­ reitzustellen, der eine ausgesprochen geringe Neigung zur Beibehaltung von Lufteinschlüssen aufweist. Mit der erfin­ dungsgemäßen Betätigbarkeit des erfindungsgemäßen Aktivie­ rungsteils lässt sich zu einem von dem Anwender festgelegten Zeitpunkt - beispielsweise durch Druck des Spritzenanschluss­ körpers in Richtung auf den Spritzenkörper - das Dentalmate­ rial freigeben und unter Unterdruck in den Spritzenanschluss­ körper gelangen. Durch die Bereithaltung des Aktivierungsteils unter Unterdruck auch vor der Aktivierung oder Betätigung ist erfindungsgemäß das Dentalmaterial vorentlüftbar. Diese be­ sondere Vorentlüftung erlaubt es, bereits vorab die Luftein­ schlüsse im Material zu vermeiden. Hierbei lässt sich die Tat­ sache besonders günstig ausnutzen, dass das viskose Dentalma­ terial bei längerer Unterdruckbeaufschlagung offenbar dazu neigt, seine eingeschlossenen Bläschen abzusondern.

Erfindungsgemäß besonders günstig ist es, wenn ein Spalt im Bereich der Austrittsöffnung für das Aktivierungsteil vorge­ sehen ist, der so bemessen ist, dass das viskose Dentalmate­ rial ihn auch bei länger anhaltendem Unterdruck nicht durch­ tritt, hingegen Luft ohne weiteres durch den Spalt hindurch gelangen kann. Der Spalt kann beispielsweise eine Breite von 2 Mikrometern bis 100 Mikrometern, bevorzugt etwa 20 Mikrome­ tern, aufweisen.

Die Spaltabmessung richtet sich nach der Viskosität des verwendeten Dentalmaterials. Sie ist so bemessen, dass mit sin­ kender Viskosität die Spaltabmessung kleiner wird.

Es versteht sich, dass anstelle des Spalts auch beliebige andere geeignete Mikroöffnungen vorgesehen sein können. Beispielsweise kann eine Vielzahl von Öffnungen nach der Art eines Siebes vorgesehen sein, wobei auch hier der Durchmesser der Öffnung in dem vorstehend genannten Bereich sein sollte.

Die erfindungsgemäße Lösung erlaubt es, eine verunreinigungs­ arme Mehrfachverwendung des Dentalmaterialvorrats sicher­ zustellen. Die Verpackungseinheit kann aber auch nach Gebrauch weggeworfen werden. Das Aktivierungsteil kann federbelastet so geführt sein, dass es bei fehlendem Druck in die Schließposi­ tion gelangt, so dass das Dentalmaterial bereits durch die Nicht-Betätigung des Aktivierungsteils vorverschlossen ist. Zusätzlich kann entweder an dem Spritzenanschlusskörper oder an dem Spritzenkörper endseitig eine Abschlusskappe vorgesehen sein, die vor Gebrauch entfernt wird. Durch Anlegen eines Un­ terdrucks bei Gebrauch der Verpackungseinheit wird das Dental­ material und der Spritzenstempel Richtung Auslass gesogen, und das Dentalmaterial liegt schon vor Aktivierung am Boden der Austrittsöffnung an.

Erfindungsgemäß besonders günstig ist es, dass die Vorentga­ sung praktisch automatisch dann eintritt, wenn die Ver­ packungseinheit an den Systemunterdruck angeschlossen ist. Der Zahnarzt kann hierzu den Anschluss vornehmen und hat nach einer geringen Wartezeit die Gewissheit, dass die vorentfern­ baren Lufteinschlüsse entfernt sind. Durch Druck auf das Aktivierungsteil lässt sich dann automatisch die Abgabe von Dentalmaterial einleiten.

Insbesondere ist die Verpackungseinheit für ein Wurzelfül­ lungsmaterial aus zwei verschiedenen Komponenten geeignet, die bei Betätigung des Aktivierungsteils gemischt werden und in den Wurzelkanal gelangen.

Der verwendete Unterdruck kann in weiten Bereichen an die Er­ fordernisse angepasst werden. Als günstig ist ein Unterdruck von weniger als 500 Millibar, insbesondere etwa 100 Millibar, anzusehen, der bevorzugt auch in eine Zahnkavität eingeleitet wird, so dass das austretende Dentalmaterial umgehend gleich in die Zahnkavität gelangen kann, wie es in der deutschen Pa­ tentanmeldung 100 64 005.2, auf die vollinhaltlich Bezug ge­ nommen wird, beschrieben ist. Besonders günstig ist es, die Verpackungseinheit als Wegwerfteil auszubilden.

Die verwendeten Dentalmaterialien sind vorzugsweise pastös und haben eine Viskosität von 5 bis 35 Pas, bevorzugt 8 bis 22 Pas und besonders bevorzugt 8 bis 12 Pas. Wenn ein Wurzelfüllungs­ material eingesetzt wird, so sind dessen Abbindzeiten im Be­ reich von 5 bis 300 min. bevorzugt 15 bis 150 min und beson­ ders bevorzugt 30 bis 100 min.

Das Dentalmaterial kann ein Einkomponentenmaterial sein, wel­ ches an sich nicht gemischt werden müsste. Der Durchlauf durch die Mischvorrichtung ist jedoch auch bei einem Einkomponenten­ material von Vorteil, da das Material hier optimal entgast werden kann. Vorzugsweise werden aber zwei Komponenten zu einem Wurzelfüllungsmaterial zusammengemischt und entgast. Das Mischverhältnis kann variabel sein, z. B. 1 : 1, 1 : 2, 1 : 4 bis 1 : 10. Ebenfalls können mehr als zwei Komponenten verwendet werden.

Die Verpackungseinheit kann als Einheit ausgebildet sein, die mehrmals verwendet wird. Der Auslass ist dann vorzugsweise durch eine Kappe verschlossen, wobei der Spritzenanschlusskör­ per vorzugsweise wegwerfbar ausgebildet ist.

Weitere Vorteile, Einzelheiten und Merkmale ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispiels der Erfindung anhand der Zeichnung.

Es zeigen:

Fig. 1 eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Verpackungseinheit in einer Ausführungsform;

Fig. 2 einen Schnitt durch die Ausführungsform gemäß Fig. 1; und

Fig. 3 einen Schnitt durch die Ausführungsform der Ver­ packungseinheit gemäß Fig. 1, jedoch in dem aktivierten Zustand.

In Fig. 1 ist eine Verpackungseinheit 10 in Explosionsdar­ stellung dargestellt. In einem Spritzenkörper 18 ist erfin­ dungsgemäß Dentalmaterial aufgenommen. In dem dargestellten Ausführungsbeispiel ist der Spritzenkörper 18 als Doppel- Spritzenkörper ausgebildet, so dass er es ermöglicht, je eine Dentalmaterialkomponente in einem separaten Spritzenkanal auf­ zunehmen. Dementsprechend ist ein Spritzenstempel in dem Aus­ führungsbeispiel gemäß Fig. 1 als Doppel-Spritzenstempel 20 ausgebildet.

Der Spritzenkörper 18 weist einen Auslass 17 auf. In dem Auslass 17 ist ein Aktivierungsteil 12 aufgenommen, das erfindungsgemäß in besonderer Weise gestaltet ist. Das Aktivierungsteil 12 ist dafür bestimmt, von einem Spritzen­ anschlusskörper 14 betätigt zu werden. In dem dargestellten Ausführungsbeispiel liegt es hierzu an dem Spritzenanschluss­ körper 14 an.

Der Spritzenanschlusskörper 14 nimmt ferner eine Mischvor­ richtung, insbesondere eine Mischwendel 16 auf, die einen Außendurchmesser hat, der zu dem Innendurchmesser des Spritzenanschlusskörpers 14 passt. Die Mischwendel 16 ist als Spirale ausgebildet und besteht aus einem korrosionsfesten Federdraht oder aus Kunststoff. Ein Ende des Drahts liegt der Spritze des Spritzenanschlusskörpers 14 nahe an einem nicht dargestellten Drehanschlag an, so dass die Mischwendel 16 sich im Betrieb nicht verdreht. Zu Reinigungszwecken ist sie leicht aus dem Spritzenanschlusskörper 14 herausziehbar.

Das Aktivierungsteil 12 ist erfindungsgemäß in besonderer Wei­ se gestaltet. Es weist Zapfen 24 und 24a auf, die dem Ver­ schließen von Austrittsöffnungen dienen und deren Ausgestal­ tung im einzelnen aus Fig. 2 und 3 besser ersichtlich ist. Ferner weist das Aktivierungsteil 12 Öffnungen 34 und 34a auf, die für den Durchlass von Dentalmaterial bestimmt sind.

Aus Fig. 2 ist ersichtlich, in welcher Weise das Aktivie­ rungsteil in der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit arbei­ tet. In dem in Fig. 2 dargestellten Ausgangszustand der Ver­ packungseinheit 10 sind Austrittsöffnungen 22 und 22a am Auslass 17 des Spritzenkörpers 18 von Schließelementen 23 und 23a der Zapfen 24 und 24a verschlossen. Der Durchmesser der Schließelemente 23 und 23a ist an den Durchmesser der Aus­ trittsöffnungen 22 und 22a angepasst, wobei jedoch ein Spalt von wenigen Mikrometern vorgesehen ist. Durch diesen Spalt kann Luft oder Dämpfe hindurchtreten, während die in einem Innenraum des Spritzenkörpers 18 aufgenommenen Dentalmate­ rialkomponenten 30 und 30a aufgrund ihrer Viskosität den dort vorgesehenen Spalt nicht durchtreten können.

Der Spritzenanschlusskörper 14 ist in seinem Aussendurchmesser an den Durchmesser des Auslasses 17 angepasst und dichtet dort ab. Der Spritzenanschlusskörper 14 weist einen Abdichtring 21 auf, der vorzugsweise angespritzt ist. Zur besseren Abdichtung weist die innere Wand des Auslasses nochmals einen Dichtring auf, der vorzugsweise ebenfalls angespritzt ist (nicht ge­ zeichnet). Auch die Stirnflächen 27 und 29 des Spritzenan­ schlusskörpers 14 und des Aktivierungsteils 12 sind zueinander passend ausgebildet und dichten bei Druck einander ab.

In dem dargestellten Zustand gelangt Unterdruck durch einen Innenkanal 31 des Spritzenanschlusskörpers 14 in den Innenraum des Aktivierungsteils 12. Dort herrscht ein gleichmäßiger Un­ terdruck, der sich durch den je bestehenden Ringspalt zwischen den Schließelementen 23 und 23a sowie den Austrittsöffnungen 22 und 22a erstreckt. Durch diesen Spalt gelangt der Unter­ druck in den Innenraum des Spritzenkörpers 18 und dient dort der Entgasung der Dentalmaterial-Komponenten 30 und 30a bzw. zur Evakuierung von Luft im Spritzkörper 18.

Der Doppel-Spritzenstempel weist an seinem Ende in an sich bekannter Weise je Dichtungsringe 26 und 28 bzw. 26a und 28a auf. Durch die Evakuierung wird die Luft im Innenraum zwischen dem Auslass 17 und dem Spritzenstempel 20 abgesaugt und der Spritzenstempel 20 wird nach rechts bewegt, so dass das Den­ talmaterial blasenfrei in Höhe der Austrittsöffnungen 22, 22a anliegt.

Für die Aktivierung des Aktivierungsteils 12 wird - wie es aus Fig. 3 ersichtlich ist - ein Relativdruck zwischen dem Sprit­ zenanschlusskörper 14 und dem Spritzenkörper 18 ausgeübt. Durch den Relativdruck wird das Aktivierungsteil 12 in den Auslass 17 eingedrückt. Die Schließelemente 23 und 23a geraten außer Eingriff der Austrittsöffnungen 22 und 22a, die somit freigegeben sind. Dentalmaterial 30 und 30a kann mit seinen Komponenten ausströmen und in den Bereich des Innenkonus 25 gelangen. Durch den vorliegenden Innendruck gelangt es weiter in den Innenkanal 31 des Spritzenanschlusskörpers 14 und wird über die Mischwendel dort durchgemischt und gleichzeitig ent­ gast. Es entsteht aus den zwei Komponenten ein aushärtbares Einkomponentenmaterial.

Bevorzugt sind die Zapfen 24 und 24a etwas verjüngt, um den Austritt des Füllungsmaterials aus den Austrittsöffnungen 22 und 22a zu erleichtern.

Es versteht sich, dass beliebige andere geeignete Ausgestal­ tungen vorgesehen sein können, um die gewünschte Führung und Abdichtung zwischen Aktivierungsteil 12 einerseits und Sprit­ zenkörper 18 andererseits zu ermöglichen.

Es versteht sich, dass die Erfindung auch nicht auf die Ver­ wendung einer Doppelspritze beschränkt ist. Vielmehr kann bei Bedarf auch ein Einfach-Spritzenkörper oder ein Dreifach- oder gar ein Vierfach-Spritzenkörper sinngemäß verwendet werden.

Claims (13)

1. Verpackungseinheit für Dentalmaterial, insbesondere für pastöses Dentalmaterial, mit einem Spritzenkörper, der das Dentalmaterial aufnimmt und in welchem ein Spritzenstempel geführt ist, wobei der Spritzenkörper an einen Spritzen­ anschlusskörper angeschlossen ist, dadurch gekennzeichnet, dass ein Aktivierungsteil (12) an dem dem Spritzenanschluss­ körper (14) zugewandten Auslass (17) des Spritzenkörpers (18) angeordnet ist, das durch den Spritzenanschlusskörper (14) betätigbar ist.

2. Verpackungseinheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) am Spritzenkörper (13) gelagert ist und insbesondere in Richtung der Achse des Spritzenkörpers (18) beweglich ist.

3. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) den Auslass (17) des Spritzenkörpers (18) im wesentlichen, aber nicht luftdicht verschließt.

4. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) auch in dem nicht aktivierten Zustand mindestens eine Öffnung (22, 22a) am Auslass (17) des Spritzenkörpers (18) belässt, deren Abmessung so klein ist, dass das Dentalmaterial (30, 30a) sie nicht durchtritt.

5. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil 12 minde­ stens zwei Verschlüsse aufweist, die in Austrittsöffnungen (22, 22a) des Auslasses (17) des Spritzenkörpers (18) ragen und bei Aktivierung des Aktivierungsteils (12) die Austrittsöffnungen (22, 22a) freigeben.

6. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) durch Druck auf den Spritzenanschlusskörper (14) aktivierbar ist und Austrittsöffnungen (22, 22a) des Spritzenkörpers (18) bei Aktivierung freigibt.

7. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Spritzenkörper (18) als Dop­ pel-Spritzenkörper und der Spritzenstempel (20) als Doppel- Spritzenstempel (20) ausgebildet ist, und dass der Anschluss­ körper (14) eine Mischvorrichtung (16) aufweist.

8. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Spritzenanschlusskörper (14) in dem Auslass (17) axial beweglich und abdichtend geführt ist.

9. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischvorrichtung (16) eine Durchmischung der Dentalmaterialien 30, 30a erlaubt.

10. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, dass der Spritzenanschlusskörper (14) an einen Unterdruckanschluss angeschlossen ist und durch einen Spalt zwischen den Schließelementen 23, 23a und den Ab­ dichtelementen 24, 24a des Aktivierungsteils 12 auch in nicht aktiviertem Zustand des Aktivierungsteils (12) Luft aus dem Spritzenkörper (18) evakuierbar ist.

11. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) durch Unterdruck in dem Spritzenanschlusskörper (14) betä­ tigbar ist.

12. Verpackungseinheit nach einem der vorhergehenden Ansprü­ che, dadurch gekennzeichnet, dass Zapfen (24, 24a) des Akti­ vierungsteils (12) und/oder Austrittsöffnungen (22, 22a) des Spritzenkörpers (18) für das Dentalmaterial (30, 30a) je eine Aussparung aufweisen.

13. Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Aktivierungsteil (12) den Auslass (17) des Spritzenkörpers (18) luftdicht verschließt.