DE10000870A1

DE10000870A1 - TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen

Info

Publication number: DE10000870A1
Application number: DE10000870A
Authority: DE
Inventors: Georg Weber; Ursula Patwal; Sabine Schoen
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 1999-01-20
Filing date: 2000-01-12
Publication date: 2000-07-27

Abstract

Die Erfindung betrifft TN- und STN-Flüssigkristallanzeigen sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Verbindungen der Formel I DOLLAR F1 zusammen mit einer oder mehrere Verbindungen der Formel IIa DOLLAR F2 enthalten, worin die einzelnen Reste die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen.

Description

Die Erfindung betrifft verdrillte und hochverdrillte nematische Flüssigkristallanzeigen (englisch: Twisted Nematic, kurz: TN; bzw. Supertwisted Nematic, kurz: STN) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten sowie die darin verwendeten neuen nematischen Flüssigkristallmischungen.

TN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus M. Schadt und W. Helfrich, Appl. Phys. Lett., 18, 127 (1971). STN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus EP 0 131 216 B1; DE 34 23 993 A1; EP 0 098 070 A2; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.-10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L1784-L1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H. A. von Sprang und H. G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E. P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1-8 (1986). Der Begriff STN umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C. M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan), die STN-LCD's (DE-OS 35 03 259), SBE-LCD's (T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD's (EP-OS 0 246 842) oder BW-STN- LCD's (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).

Insbesondere STN-Anzeigen zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN- Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und damit verbundenen besseren Kontrastwerten sowie durch eine wesentlich geringere Winkelabhängigkeit des Kontrastes aus.

Von besonderem Interesse sind TN- und STN-Anzeigen mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampfdruck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.

Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in den erfindungsgemäßen Anzeigen sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K₃₃/K₁₁ sowie relativ kleine Werte für Δε/ε_┴ aufweisen, wobei Δε die dielektrische Anisotropie und die dielektrische Konstante senkrecht zur Moleküllängsachse ist.

Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:

1. Breites d/p-Fenster
2. Hohe chemische Dauerstabilität
3. Hoher elektrischer Widerstand
4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausrei chend, insbesondere für Hochmultiplex-STN-Anzeigen (mit einer Multiplexrate im Bereich von ca. 1/400), aber auch für Mittel- und Niedermultiplex-STN- (mit Multiplexraten im Bereich von ca. 1/64 bzw. 1/16), und TN-Anzeigen. Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, daß die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig beeinflußt werden.

Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf nach TN- und STN- Anzeigen, insbesondere für Mittel- und Niedermultiplex-STN-Anzeigen, mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbe reich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den oben angegebenen Anforde rungen gerecht werden.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, TN- und STN-Anzeigen bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen, und sehr gute Steilheiten aufweisen.

Es wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel I

zusammen mit einer oder mehreren Verbindungen der Formel IIa

enthalten,
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen
R eine gegebenenfalls fluorierte Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
R³ eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R⁴ eine der für R angegebenen Bedeutungen, oder, falls m 1 ist, gegebenenfalls auch Q-Y,
Q CF₂, OCF₂, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
m 0 oder 1, und
L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F.

Die Verwendung der Verbindungen der Formeln I und IIa in den Mischungen für erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen bewirkt

- hohe Steilheit der elektrooptischen Kennlinie
- geringe Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung und
- sehr schnelle Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen.

Die Verbindungen der Formel I und IIa verkürzen insbesondere deutlich die Schaltzeiten von TN- und STN-Mischungen bei gleichzeitiger Erhöhung der Steilheit und geringer Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

Weiterhin zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mischungen durch folgende Vorzüge aus

- sie besitzen eine niedrige Viskosität,
- sie besitzen eine niedrige Schwellenspannung und Operationsspannung,
- sie bewirken lange Lagerzeiten im Display bei tiefen Temperaturen.

Gegenstand der Erfindung ist somit ein Flüssigkristall-Display mit

- zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwi schen 22,5° und 600°,
- einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- a) 15-75 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- b) 25-85 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- c) 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,

dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel I enthält,

und die Komponente A der Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel IIa enthält

worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen
R eine gegebenenfalls fluorierte Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
R³ eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R⁴ eine der für R angegebenen Bedeutungen oder, falls m 1 ist, gegebenenfalls auch Q-Y,
Q CF₂, OCF₂, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
m 0 oder 1, und
L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F.

Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristall mischungen zur Verwendung in TN- und STN-Anzeigen, insbesondere in mittel- und niedrigmultiplexierten STN-Anzeigen.

Formel I umfaßt folgende Verbindungen

worin R³, L¹, L², Q und Y die in Formel I angegebenen Bedeutungen besitzen, und R⁴ eine der für R angegebenen Bedeutungen besitzt.

Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen, die wenigstens eine Verbindung der Formel I-1 und/oder I-3, besonders bevorzugt jeweils wenigstens eine Verbindung der Formel I-1 und I-3, enthalten.

In den Formeln I-1, I-2 und I-3, bedeutet R³ besonders bevorzugt 1E- alkenyl oder 3E-alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I-1 sind solche, worin R⁴ Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet, insbesondere solche der folgenden Formeln

worin R^3a und R^4a jeweils unabhängig voneinander H, CH₃, C₂H₅ oder n- C₃H₇ und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeuten.

Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße TN- und STN-Anzeigen, worin die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formeln I-1a und/oder I-1c enthält, in denen R^3a und R^4a jeweils dieselbe Bedeutung aufweisen, sowie Anzeigen, worin die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel I-1e enthält.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen TN- und STN-Anzeigen eine oder mehrere Verbindungen der Formel I-2. Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I-2 sind solche, worin L¹ und L² H bedeuten, sowie solche, worin R⁴ Alkyl mit 1 bis 8, insbesondere 1, 2 oder 3 C-Atomen, und R³ 1E-alkenyl oder 3E-alkenyl mit 2 bis 7, insbesondere 2, 3 oder 4 C-Atomen bedeuten.

Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I-3 sind solche, worin L¹ und/oder L² F und Q-Y F oder OCF₃ bedeuten. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel I-3, worin R³1E-alkenyl oder 3E-alkenyl mit 2 bis 7, insbesondere 2, 3 oder 4 C-Atomen bedeutet.

Die Verbindungen der Formeln I-1 und I-2 mit einer dielektrischen Anisotropie von -1.5 to + 1.5 sind der oben definierten Komponente B zuzuordnen. Die polaren Verbindungen der Formel I-2 und insbesondere der Formel I-3 mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als +1.5 sind der oben definierten Komponente A zuzuordnen.

Die Verwendung von Verbindungen der Formel I führt in den erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen zu besonders niedrigen Werten der Rotationsviskosität und zu TN- und STN-Anzeigen mit einer hohen Steilheit und schnellen Schaltzeiten insbesondere bei niedrigen Temperaturen.

Die Komponente A enthält vorzugsweise eine oder mehrere Cyanoverbindungen der folgenden Formeln

worin R eine der in Formel IIa angegebenen Bedeutungen besitzt und L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 8 C- Atomen.

Besonders bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIIb, IIIc und IIIf, insbesondere solche, worin L¹ und/oder L² F bedeuten, enthalten.

Weiterhin bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIh enthalten, worin L² H und L¹ H oder F, insbesondere F, bedeutet.

Die Komponente A enthält neben den Verbindungen der Formel IIa vorzugsweise eine oder mehrere 3,4,5-Trifluorphenylverbindungen der folgenden Formeln

sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindungen mit polarer Endgruppe der folgenden Formeln

worin R eine der in Formel IIa angegebenen Bedeutungen besitzt und L³ und L⁴ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IIb, IIc, IId, IIe, Iii und II*i, insbesondere der Formeln IIb, IIi und II*i.

Die einzelnen Verbindungen der Formeln I, II und III bzw. deren Unter formeln oder auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Anzeigen verwendet werden können, sind entweder bekannt, oder sie können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden.

Die Verbindungen der Formel I besitzen niedrige Viskositäten, insbesondere niedrige Rotationsviskositäten, sowie niedrige Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K₃₃/K₁₁, und führen daher zu in den erfindungsgemäßen Anzeigen zu kurzen Schaltzeiten, während die Anwesenheit von Verbindungen der Formel IIa mit hoher dielektrischer Anisotropie, insbesondere in erhöhten Konzentrationen, eine Verringerung der Schwellenspannung bewirkt.

Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Komponente A vorzugsweise in einem Anteil von 15% bis 75%, besonders bevorzugt von 20% bis 65%. Diese Verbindungen besitzen eine dielektrische Anisotropie Δε ≧ +3, insbesondere Δε ≧ +8, besonders bevorzugt Δε ≧ +12.

Weitere bevorzugte Mischungen enthalten

- eine oder mehrere, insbesondere zwei bis vier Verbindungen der Formel I,
- jweils eine, zwei oder drei Verbindungen der Formeln I-1 und I-3,
- eine oder mehrere, insbesondere eine oder zwei Verbindungen der Formel IIa,
- eine oder mehrere, insbesondere zwei bis fünf Verbindungen der Formel IIIb, IIIc und/oder IIIh.

Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten ein oder mehrere Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise 25 bis 85%. Die Verbindungen der Gruppe B zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die Rotationsviskosität γ₁ aus.

Die Komponente B enthält neben ein oder mehreren Verbindungen der Formel I-1 und I-2 vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Zweiringverbindungen der folgenden Formeln

und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Dreiringverbindungen der folgenden Formeln

und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Vierringverbindungen der folgenden Formeln

worin R¹ und R² die für R in Formel IIa angegebene Bedeutung haben, L H oder F bedeutet, und die 1,4-Phenylengruppen in IV10 bis IV19 und IV23 bis IV32 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IV25 bis IV31, worin R¹ Alkyl und R² Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 C-Atomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel IV25 und IV31, worin L F bedeutet.

R¹ und R² in den Verbindungen der Formeln IV1 bis IV30 bedeuten besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 C- Atomen.

Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch aktive Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie Cholesterylnona noat, S-811 der Merck KGaA, Darmstadt und CB15 (BDH, Poole, UK). Die Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.

Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0 bis 10%, insbesondere 0 bis 5%, besonders bevorzugt 0 bis 3%.

Die erfindungsgemäßen Mischungen können auch gegebenenfalls bis zu 20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von weniger als -2 (Komponente D) enthalten.

Falls die Mischungen Verbindungen der Komponente D enthalten, so sind dies vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z. B. Verbindungen gemäß DE-OS 38 07 801, 38 07 861, 38 07 863, 38 07 864 oder 38 07 908. Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der Internationalen Patentanmeldung PCT/DE 88/00 133.

Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z. B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement

gemäß DE-OS 32 31 707 bzw. DE-OS 34 07 013.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen keine Verbindungen der Komponente D.

Weitere bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen, welche

- zusätzlich eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei, heterocyclische Verbindungen der Formel Va und/oder Vb enthalten
worin
R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander Alkyl mit 1 bis 7 C-Atomen, und
Y F oder Cl
bedeuten,
- zusätzlich eine oder mehrere, besonders bevorzugt eine, zwei oder drei, Tolan-Verbindungen der Formeln T2a und/oder T2b enthalten,
worin R⁵ und R⁶ die oben angegebene Bedeutung besitzen.

Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend Va und Vb ist vorzugsweise 2 bis 35%, insbesondere 5 bis 20%.

Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend T2a und T2b ist vorzugsweise 2 bis 20%, insbesondere 4 bis 12%.

Der Ausdruck "Alkenyl" in der Bedeutung von R, R¹, R², R³ und R⁴ umfaßt geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen, im Falle von R, R¹ und R² mit 2-12, im Falle von R³ und R⁴ mit 2-7 Kohlenstoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Besonders bevorzugte Alkenylgruppen sind C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl, C₅-C₇-4-Alkenyl, C₆-C₇-5-Alkenyl, und C₇-6-Alkenyl, insbesondere C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl und C₅-C₇-4-Alkenyl.

Beispiele bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.

In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die Mischungen

- eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln
worin R¹, R² und L die bevorzugten Bedeutungen, die unter Verbindun gen der Komponente B genannt sind, besitzen, und L in Formel IV32 besonders bevorzugt F bedeutet. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 10 bis 45%, insbesondere bei 15 bis 40%,
- wenigstens zwei Verbindungen der Formel IIIc, und gegebenenfalls zusätzlich wenigstens eine Verbindung der Formel IIIb, worin L¹ und/oder L² F bedeuten. Der Anteil dieser Verbindungen in den Flüssigkristallmischungen liegt vorzugsweise bei 7 bis 50%, insbesondere bei 10 bis 40%;
- wenigstens eine Verbindung der Formel I-1a und/oder I-3e, besonders bevorzugt jeweils wenigstens eine Verbindung der Formel I-1e1 und I-3a
worin alkenyl eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen bedeutet,
- gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindungen der Formel I-1a und/oder eine oder mehrere Verbindungen der Formel I-2, worin R³, R^3a und R^4a die angegebene Bedeutung besitzen, L¹ und L² H und R⁴ eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen bedeuten,
- eine oder mehrere, insbesondere zwei, drei oder vier Verbindungen der Formel II*i, worin L³ und L⁴ H bedeuten,
- 15 bis 60%, insbesondere 25 bis 50% einer oder mehrerer Alkenylverbindungen der Formel I,
- 2 bis 40%, insbesondere 5 bis 25% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel IIa.

Weitere besonders bevorzugte Ausführungsformen beziehen sich auf Flüssigkristallmischungen, die

- insgesamt drei bis 6 Verbindungen der Formeln I und IIa enthalten, wobei der Anteil dieser Verbindungen an der gesamten Mischung 25 bis 65%, insbesondere 30 bis 55% beträgt,
- mehr als 20% an Verbindungen mit positiver dielektrischer Anisotropie, insbesondere mit Δε ≧ +12, enthalten,
- im wesentlichen aus Verbindungen der Formeln I, IIa, IIIc, IV25, IV32 und IV33 bestehen.

Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich insbesondere beim Einsatz in TN- und STN-Anzeigen mit hohen Schichtdicken durch sehr niedrige Summenschaltzeiten aus (t_ges = t_on + t_off).

Die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Zellen verwendeten Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≧ 1. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≧ 3, insbesondere mit Δε ≧ 5.

Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V_10/0/20 und für die Rotationsviskosität γ₁ auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d.Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d.Δn ist i. a. die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten führt. Aber auch solche erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekennzeichnet.

Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekenn zeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20°C mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die erfindungs gemäßen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperatur bereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.

Der Aufbau der erfindungsgemäßen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, daß die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN- und STN- Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigeelemente.

Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN- Anzeigen weisen Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°, vorzugsweise 0,01° bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN- Anzeigen ist der Anstellwinkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbesondere bei 3° bis 10°.

Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und insbesondere zwischen 80° und 115°. Der Verdrillungswinkel der STN- Mischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht liegt dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.

Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristall mischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die ge wünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweck mäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.

Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0-15% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.

In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabel len A und B erfolgt. Alle Reste C_nH_2n+1 und C_mH_2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans- Konfiguration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich der in der untenstehenden Tabelle angegebene Code für die Substituenten R¹, R², L¹, L² und L³.

Die TN- und STN-Displays enthalten vorzugsweise flüssigkristalline Mischungen, die sich aus ein oder mehreren Verbindungen aus den Tabellen A und B zusammensetzen.

Tabelle A: (L¹, L², L³, = H oder F)

Tabelle B

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Es bedeutet
Klp. Klärpunkt (Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop),
S-N Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
Visk. Fließviskosität (mm²/s, soweit nicht anders angegeben, bei 20°C),
Δn optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
steep Kennliniensteilheit = (V₉₀/V₁₀ - 1).100[%]
V₁₀ Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10%,
V₉₀ charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%,

t_on Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes,
t_off Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes,
Mux Multiplexrate
t_store Tieftemperatur-Lagerstabilität in Stunden (-20°C, -30°C, -40°C).

Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Pro zentzahlen sind Gewichtsprozente. Alle Werte beziehen sich auf 20°C, soweit nicht anders angegeben. Die Ansteuerung der Anzeigen erfolgt, soweit nicht anders angegeben, nicht multiplexiert. Die Verdrillung (twist) beträgt 90°, soweit nicht anders angegeben.

Beispiel 1

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	2.00%
ME4N.F	7.00%
CCH-301	9.00%
CCH-303	12.00%
CC-5-V	14.00%
CCG-V-F	15.00%
CCZU-3-F	5.00%
CH-33	5.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	4.00%
CCPC-35	4.00%
CP-33F	6.00%
CP-35F	6.00%
CP-55F	6.00%

Klärpunkt: 112°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0803
Visk.: 21
V₁₀

: 2.22 V
steep: 41.9

Beispiel 2

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	10.00%
ME3N.F	10.00%
ME4N.F	10.50%
CCH-303	8.00%
CC-5-V	17.50%
CCG-V-F	13.00%
CCZU-3-F	10.00%
CH-33	3.00%
CH-35	3.00%
CCPC-34	3.00%
CCPC-34	3.00%
CP-33F	5.00%
CP-35F	4.00%

Klärpunkt: 86°C
S-N: < -30°C
Δn: 0.1001
V₁₀

: 0.96 V
steep: 59.4

Beispiel 3

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	10.00%
ME3N.F	10.00%
ME4N.F	8.00%
PCH-3	5.00%
CCH-303	5.00%
CC-5-V	18.00%
CCG-V-F	13.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	5.00%
CH-33	3.00%
CH-35	3.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%
CP-33F	5.00%
CP-35F	4.00%

Klärpunkt: 85°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.1012
Visk.: 25
V₁₀

0.99 V
steep: 57.6
t_ave

: 74
Mux: 16

Beispiel 4

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	10.00%
ME3N.F	10.00%
ME4N.F	5.00%
PCH-3N.F.F	7.00%
CC-5-V	21.00%
CCG-V-F	13.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	6.00%
CH-33	3.00%
CH-35	3.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%
CP-33F	4.00%
CP-35F	4.00%
CP-55F	3.00%

Klärpunkt: 85.5°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0978
Visk.: 25
V₁₀

: 0.95 V
steep: 57.9
t_ave

: 78
Mux: 16

Beispiel 5

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	4.00%
PCH-3	5.00%
CCH-301	11.00%
PTP-102	4.00%
PTP-201	3.00%
CC-5-V	20.00%
CCG-V-F	23.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	5.00%
CP-33F	6.00%
CP-35F	5.00%
CP-55F	5.00%

Klärpunkt: 79°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0954

Beispiel 6

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	12.50%
ME3N.F	12.00%
ME4N.F	12.00%
ME5N.F	12.00%
HP-3N.F	5.00%
HP-4N.F	4.00%
HP-5N.F	4.00%
CCZU-2-F	6.00%
CCZU-3-F	15.00%
CCZU-5-F	6.00%
CC-5-V	2.50%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%
CCPC-35	3.00%

Klärpunkt: 83°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.1426
Δε: +51.7
Visk.: 88
V₁₀

: 0.72 V
steep: 5.13
t_ave

360 ms
Mux: 16
twist: 220°
t_store

: < 72 h

Beispiel 7

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	7.00%
ME3N.F	7.00%
ME4N.F	6.00%
ME5N.F	6.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	11.00%
CCZU-5-F	5.00%
CC-5-V	20.00%
CCH-303	5.00%
CCG-V-F	14.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	4.00%

Klärpunkt: 95.5°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0984
Δε: +18.8
Visk.: 23
V₁₀

: 1.39 V
steep: 7.8
twist: 240°

Beispiel 8

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
PYP-5F	3.00%
CCZU-2-F	8.00%
CCZU-3-F	13.00%
CCZU-5-F	7.00%
CC-5-V	23.00%
CCG-V-F	12.00%
PCH-301	6.00%
CH-33	3.00%
CH-35	2.00%
CP-33F	4.00%
CP-35F	4.00%
CP-55F	4.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%
CCPC-35	3.00%

Klärpunkt: 114°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0797
Visk.: 18

Beispiel 9

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	1.00%
PYP-5F	8.00%
CCZU-2-F	7.00%
CCZU-3-F	10.00%
CCZU-5-F	7.00%
CC-5-V	23.00%
CCG-V-F	15.00%
CH-33	3.00%
CH-35	3.00%
CH-43	3.00%
CP-33F	5.00%
CP-35F	5.00%
CP-55F	4.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%

Klärpunkt: 112°C
Δn: 0.0795

Beispiel 10

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	1.00%
PYP-5F	8.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	11.00%
CCZU-5-F	5.00%
CC-5-V	22.00%
CCH-301	4.00%
CH-33	4.00%
CH-35	4.00%
CH-43	4.00%
CH-45	4.00%
CCG-V-F	15.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	4.00%
CCPC-35	4.00%

Klärpunkt: 114°C
Δn: 0.0794

Beispiel 11

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	1.00%
PYP-5F	8.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	11.00%
CCZU-5-F	5.00%
CC-5-V	12.00%
CCH-301	14.00%
CH-33	4.00%
CH-35	3.00%
CH-43	3.00%
CH-45	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	5.00%

Klärpunkt: 113°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0785

Beispiel 12

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	2.00%
ME3N.F	1.00%
PYP-5F	8.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	9.00%
CCZU-5-F	4.00%
CC-5-V	12.00%
CCH-301	14.00%
CH-33	4.00%
CH-35	3.00%
CH-43	3.00%
CH-45	3.00%
CCG-V-F	15.00%
CP-33F	3.00%
CP-35F	3.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	4.00%
CCPC-35	4.00%

Klärpunkt: 113.5°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0794
Visk.: 20

Beispiel 13

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	8.00%
ME3N.F	8.00%
ME4N.F	6.00%
ME5N.F	6.00%
CCZU-2-F	7.00%
CCZU-3-F	15.00%
CCZU-5-F	7.00%
CC-5-V	19.00%
CCG-V-F	10.00%
CCPC-33	5.00%
CCPC-34	5.00%
CCPC-35	4.00%

Klärpunkt: 99°C
Δn: 0.1024

Beispiel 14

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

Klärpunkt: 79°C
Δn: 0.0954

Beispiel 15

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4.00%
ME3N.F	5.00%
PCH-3	5.00%
CCH-301	7.00%
PTP-102	3.00%
PTP-201	3.00%
CC-5-V	21.00%
CCG-V-F	23.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	5.00%
CP-33F	7.00%
CP-35F	6.00%
CP-55F	6.00%

Klärpunkt: 85°C
Δn: 0.0961

Beispiel 16

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	3.00%
ME3N.F	3.00%
PCH-3	5.00%
PYP-5F	8.00%
PYP-32	5.00%
CPTP-302	1.00%
CC-5-V	20.00%
CCG-V-F	23.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	5.00%
CCPC-33	3.00%
CP-33F	7.00%
CP-35F	6.00%
CP-55F	6.00%

Klärpunkt: 87°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0970
Visk.: 17

Beispiel 17

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

PCH-3N.F.F	4.00%
ME2N.F	5.00%
ME3N.F	5.00%
ME4N.F	5.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	6.00%
CCG-V-F	7.00%
CCH-301	9.00%
CCH-303	8.00%
CC-5-V	12.00%
CC-1V-V1	9.00%
CH-33	4.00%
CH-35	4.00%
CH-43	4.00%
CH-45	4.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	3.00%
CCPC-35	3.00%

Klärpunkt: 97.5°C
Δn: 0.0827

Beispiel 18

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	3.00%
ME3N.F	3.00%
ME4N.F	3.00%
ME5N.F	4.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	4.00%
CCH-301	8.00%
CCH-303	10.00%
CC-5-V	20.00%
CCG-V-F	8.00%
CH-33	4.00%
CH-35	4.00%
CH-43	3.00%
CH-45	3.00%
CP-33F	5.00%
CP-35F	5.00%
CCPC-33	3.00%
CCPC-34	3.00%
CCPC-35	3.00%

Klärpunkt: 106°C
S-N: < -20°C
Δn: 0.0788

Beispiel 19

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	6.00%
ME3N.F	6.00%
ME4N.F	5.00%
CCZU-2-F	5.00%
CCZU-3-F	9.00%
CCZU-5-F	7.00%
CCH-301	6.00%
CCH-303	10.00%
CC-5-V	12.00%
CCG-V-F	10.00%
CH-33	4.00%
CH-35	4.00%
CH-43	4.00%
CH-45	4.00%
CCPC-33	4.00%
CCPC-34	4.00%
CCPC-35	4.00%

Klärpunkt: 100°C
S-N: < 0°C
Δn: 0.0833

Beispiel 20

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CCP-20CF3	5.00%
CCP-30CF3	5.00%
CCP-40CF3	4.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	13.00%
ME2N.F	2.00%
PCH-3	9.00%
PCH-302	11.50%
CCH-35	7.00%
CC-5-V	20.00%
CCP-V-1	7.50%
PCH-3N.F.F	6.00%
CCH-501	3.00%
CCG-V-F	3.00%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0782
Δε: +7.0

Beispiel 21

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CCP-20CF3	6.00%
CCP-30CF3	6.00%
CCP-40CF3	4.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	15.00%
ME2N.F	3.00%
PCH-3	4.30%
PCH-302	8.00%
CCH-35	6.00%
CC-5-V	20.00%
CCP-V-1	8.00%
PCH-3N.F.F	10.00%
CCH-501	3.50%
CCG-V-F	2.20%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0779
Δε: +8.4

Beispiel 22

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CC-5-V	20.00%
CCG-V-F	1.32%
CCH-301	1.20%
CCH-35	6.80%
CCH-501	2.10%
CCP-20CF3	5.60%
CCP-30CF3	5.60%
CCP-40CF3	4.40%
CCP-V-1	8.00%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	14.20%
ME2N.F	2.60%
PCH-3	6.98%
PCH-302	9.20%
PCH-3N.F.F	8.00%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0781
Δε: +7.8

Beispiel 23

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CC-1V-V1	7.46%
CC-5-V	19.84%
CCG-V-F	1.24%
CCH-301	0.99%
CCH-34	5.96%
CCP-20CF3	6.21%
CCP-30CF3	5.96%
CCP-40CF3	2.48%
CCP-V-1	8.19%
CCZU-2-F	3.97%
CCZU-3-F	14.38%
ME2N.F	2.88%
PCH-2	4.47%
PCH-301	5.06%
PCH-3N.F.F	10.91%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0,0780
Δε: +8.1

Beispiel 24

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CC-1V-V1	9.95%
CC-5-V	19.87%
CCG-V-F	0.83%
CCH-301	0.66%
CCH-34	5.96%
CCP-20CF3	6.29%
CCP-30CF3	5.96%
CCP-40CF3	1.65%
CCP-V-1	7.61%
CCZU-2-F	3.97%
CCZU-3-F	14.23%
ME2N.F	2.92%
PCH-2	4.14%
PCH-301	4.70%
PCH-3N.F.F	11.26%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0780
Δε: +8.2

Beispiel 25

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CDU-2-F	12.00%
CDU-3-F	12.00%
CDU-5-F	8.00%
CCZU-2-F	3.00%
CCZU-3-F	15.00%
CCZU-5-F	3.00%
CC-5-V	13.50%
ME2N.F	2.00%
ME3N.F	2.00%
CCP-20CF3	5.00%
CCP-30CF3	5.00%
CCP-40CF3	5.00%
CCP-V-1	2.00%
CCG-V-F	6.00%
CCPC-33	4.50%
CCPC-34	2.00%

Klärpunkt: 100°C
S-N: < -40°C
Δn: 0.0794
Δε: +12.0

Beispiel 26

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CC-1V-V1	7.46%
CC-5-V	19.93%
CCG-V-F	1.10%
CCH-34	2.99%
CCH-35	3.00%
CCH-501	1.75%
CCP-20CF3	6.24%
CCP-30CF3	5.99%
CCP-40CF3	2.00%
CCP-V-1	7.24%
CCZU-2-F	3.99%
CCZU-3-F	14.46%
ME2N.F	3.00%
PCH-2	1.74%
PCH-3	2.15%
PCH-301	1.99%
PCH-302	4.00%
PCH-3N.F.F	10.97%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0782
Δε: +8.1

Beispiel 27

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CC-1V-V1	7.96%
CC-5-V	19.90%
CCG-V-F	1.10%
CCH-301	0.53%
CCH-34	4.77%
CCH-35	1.20%
CCH-501	0.70%
CCP-20CF3	6.23%
CCP-30CF3	5.97%
CCP-40CF3	2.12%
CCP-V-1	7.69%
CCZU-2-F	3.98%
CCZU-3-F	14.37%
ME2N.F	2.94%
PCH-2	3.31%
PCH-3	0.86%
PCH-301	3.76%
PCH-302	1.60%
PCH-3N.F.F	11.01%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0780
Δε: +8.4

Beispiel 28

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

CCP-20CF3	6.00%
CCP-30CF3	6.00%
CCP-40CF3	2.40%
CCZU-2-F	4.00%
CCZU-3-F	15.40%
ME2N.F	3.00%
PCH-3	2.58%
PCH-302	4.80%
CCH-35	5.20%
CC-5-V	20.00%
CCP-V-1	4.80%
PCH-3N.F.F	12.00%
CCG-V-F	1.32%
CCH-501	2.10%
CP-30CF3	2.00%
CC1V-V1	2.40%
PCH-5N.F.F	1.60%
CCZU-5-F	1.60%
ME3N.F	1.20%
CH-33	0.80%
CH-43	0.80%

Klärpunkt: 70°C
Δn: 0.0777
Δε: +10.0

Claims

1. TN- oder STN-Flüssigkristallanzeige mit

- zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden,
- einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristall mischung mit positiver dielektrischer Anisotropie,
- Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten,
- einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad, und
- einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°,
- einer nematischen Flüssigkristallmischung bestehend aus
- 1. 15-75 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente A, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von über +1,5;
- 2. 25-85 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente B, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie zwischen -1,5 und +1,5;
- 3. 0-20 Gew.-% einer flüssigkristallinen Komponente D, beste hend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektri schen Anisotropie von unter -1,5 und
- 4. gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, daß das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nemati schen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,

dadurch gekennzeichnet, daß die Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel I enthält,
und die Komponente A der Flüssigkristallmischung mindestens eine Verbindung der Formel IIa enthält
worin die einzelnen Reste folgende Bedeutung besitzen
R eine gegebenenfalls fluorierte Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind,
R³ eine Alkenylgruppe mit 2 bis 7 C-Atomen,
R⁴ eine gegebenenfalls fluorierte Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl oder Alkenyloxygruppe mit 1 bis 12 C-Atomen, wobei auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch -O-, -CH=CH-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, daß O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind oder, falls m 1 ist, gegebenenfalls auch Q-Y,
Q CF₂, OCF₂, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung,
Y F oder Cl,
m 0 oder 1, und
L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F.

2. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel I-1 und/oder I-3 enthält
worin R³, R⁴, L¹, L², Q und Y die in Formel I angegebene Bedeutung besitzen.

3. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Verbindung der Formel I-2 enthält
worin L¹ und L² H, R⁴ Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen und R³ 1E-alkenyl oder 3E-alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeuten.

4. Flüssigkristallanzeige nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß Komponente A eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formeln enthält
worin R eine der in Formel IIa angegebenen Bedeutungen besitzt und L¹ und L² jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.

5. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine oder mehrere Verbindungen der folgenden Formel enthalten
worin R¹ und R² die für R in Formel IIa angegebene Bedeutung haben, L H oder F bedeutet, und die 1,4-Phenylengruppen in IV25 und IV32 jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein können.

6. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie wenigstens zwei Verbindungen der Formel IIIc und gegebenenfalls zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIb, worin jeweils L¹ und/oder L² F bedeuten, enthalten.

7. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 15 bis 60%, insbesondere 25 bis 50% einer oder mehrerer Alkenylverbindungen der Formel I enthalten.

8. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2 bis 40%, insbesondere 5 bis 25% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel IIa enthalten.

9. Flüssigkristallanzeige nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie mehr als 20% an Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie Δε ≧ +12 enthalten.

10. Flüssigkristallmischung der in einem der Ansprüche 1 bis 9 definierten Zusammensetzung.