CZ407797A3 - Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení - Google Patents
Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení Download PDFInfo
- Publication number
- CZ407797A3 CZ407797A3 CZ974077A CZ407797A CZ407797A3 CZ 407797 A3 CZ407797 A3 CZ 407797A3 CZ 974077 A CZ974077 A CZ 974077A CZ 407797 A CZ407797 A CZ 407797A CZ 407797 A3 CZ407797 A3 CZ 407797A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- amino
- alkyl
- bis
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a postup barvení užívající tento prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká prostředku k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, kde tento prostředek obsahuje, v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi v kombinaci s alespoň jedním kopulačním činidlem vybraným ze substituovaných m-aminofenolů, alespoň jedním kat iontovým přímým barvivém a alespoň jedním oxidačním činidlem a dále postupu barvení za použití tohoto prostředku. Vynález se také týká soupravy pro barvení pro přípravu takových prostředků k přímému použití.
Dosavadní stav techniky
Je známo barvit keratinová vlákna, zejména lidské vlasy, barvícím prostředkem, obsahujícím oxidační barvící prekurzory, zejména o- a p-fenylendiaminy a o a p-aminofenoly, které se obvykle uvádějí jako oxidační báze. Oxidační prekurzory barviv nebo oxidační báze jsou bezbarvé nebo slabě barevné sloučeniny, které v kombinaci s oxidačními produkty mohou zvýšit barevnost sloučenin a barviv postupem oxidační kondenzace.
Je také známo, že odstíny získané těmito oxidačními bázemi se mohou lišit jejich spojením s kopulačními činidly nebo modifikátory barev, přičemž tyto modifikátory barev jsou vybrány zejména z aromatických m-diaminů, m-aminofenolů, m-difenolů a některých indolových sloučenin, jako je 6 hydroxyindol.
Rozličnost sloučenin používaných jako oxidační báze a jako kopulační činidla umožňuje získat široký rozsah barev.
Je také známo, Že za účelem získání různých odstínů a dále k dodání, lesku je možné je použít v kombinaci s •9 ···*
9 9 9
9 9 • ··
9 9 9 9 • 9 9 oxidačními prekurzory barviv a kopulačními činidly, přímými barvivý, tj, barvícími substancemi, čímž se dosáhne zbarvení v nepřítomnosti oxidačního činidla.
Tak zvané permanentní zbarvení dosažené použitím těchto oxidačních barviv musí navíc uspokojit další požadavky. Tak musí být schopné dodat odstíny žádané intenzity a musí být odolné vnějším vlivům (světlu, Špatnému počasí, permanentnímu vlnění, pocení, otírání).
Velká většina přímých barviv patří do rodiny nitrobenzenových sloučenin a má nevýhodu v tom, že při použití v barvících prostředcích se dosáhne zbarvení, která jsou nedostatečně stálá, zejména s ohledem na šampony.
Podstata vynálezu
Předkládaný vynález se týká nových prostředku pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, které umožňují získat zbarvení která jsou bohatá na lesk s dobrou stálostí.
Přihlašovatel objevil, že je možné získat nová barviva, která jsou jak bohatá na lesk, tak stálá, kombinací která zahrnuje:
- alespoň jednu oxidační bázi,
- alespoň jedno kopulační činidlo vybrané ze substituovaných m-aminofenolů obecného vzorce I dále a jejich adičních solí s kyselinou,
- alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce II dále a
- alespoň jedno oxidační činidlo.
Prvním předmětem vynálezu je prostředek k přímému použití k oxidačnímu barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, přičemž prostředek zahrnuje, v prostředí vhodném pro barvení:
- alespoň jednu oxidační bází
- alespoň jedno kopulační činidlo vybrané z m-aminofenolů obecného vzorce I dále a jejich adičních solí s kyselinou • 4 ·· · »4 · ·
kde znamená atom vodíku nebo Cj-C4 alkyl skupinu,
C1_C4 monohydroxyalkylskupinu nebo polyhydroxyalkylskupinu,
R2 znamená atom vodíku, C4-C4 alkylskupinu nebo C^-C4 alkoxyskupinu nebo atom halogenu vybraný z atomu chloru, bromu a fluoru,
R^ znamená C4-C4 alkylskupinu, C1-C4 alkoxyskupinu, C4 C4 monohydroxyalkylskupinu, C2C4 polyhydroxyalkylskupinu, Cj-C4 monohydroxyalkoxyskupinu nebo ^2-^4 P°lyhydroxyalkoxyskupinu,
- alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce II dále
kde
D znamená atom dusíku nebo skupinu -CH,
R4 a Rrj, které jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku,- C[-C4 alkylskupinu, která může být substituována
4*44 í :
• · ·
4 «4*4
« I
4· «· skupinou -CN, -OH nebo -NH2 nebo tvoří společně s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý nebo dusíkatý a který může být substituován jednou nebo více C1-C4 alkylskupinami; 4'-amínofenylovou skupinu,
Rg znamená atom vodíku nebo atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo Cj-C4 alkoxyskupinu nebo acetyloxyskupinu,
X' znamená aniont výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,
A znamená skupinu vybranou z následujících struktur
•« · * * »
kde R7 znamená C-^-C^ alkylskupinu, která může být substituována hydroxyskupinou a Rg znamená C-L-C4 alkoxyskupinu, s tím, že když D znamená skupinu -CH, A znamená A^ nebo A^g a Rg je jiná skupina než alkoxyskupina, pak R^ a R^ neznamenají současně atom vodíku a
- alespoň jedno oxidační činidlo.
Prostředky k přímému použití podle vynálezu umožňují získat červené, měděné nebo švestkové odstíny, které účinně odolávají různým účinkům, kterým mohou být vlasy vystaveny, zejména šamponům.
« · · · • · » · · • · · * 4 • · 4 • « ·
Předmětem vynálezu je také způsob oxidačního barvení keratinových vláken používající barvícího prostředku k přímému použití.
Oxidační báze, které mohou být použity v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou výhodně vyhrány z pfenylendiaminů, bis(fenyl)alkylendiaminú, p-aminofenolů, o-aminofenolů a heterocyklických oxidačních bází .
Podle výhodného provedení podle vynálezu jsou oxidační báze vybrány z p-fenylendiaminů a p-aminofenolů.
Para-fenylendiaminy, které se používají jako oxidační báze v barvících prostředcích pro přímé použití podle vynálezu jsou výhodně vybrány ze sloučenin obecného vzorce 111 dále a jejich adiční solí s kyselinami
kde znamená atom vodíku, Cg-Cg alkylskupinu, Cg-Cg monohydroxyalkylskupinu, C2~C4 polyhydroxyalkylskupinu, fenyl, 4aminofenyl nebo (C^-Cg)alkoxy(Cg-C4)alkylskupinu, R^q-znamená atom vodíku nebo Cg-Cg alkylskupinu, Cg-Cg monohydroxyalkylskupinu nebo C2C4 polyhydroxyalkylskupinu, znamená atom vodíku, atom halogenu, jako je atom chloru, bromu, jodu nebo fluoru nebo C^-C^ alkylskupinu, Cg-Cg monohydroxyalkylskupinu, Cg-Cg hydroxyalkoxyskupinu, Cg-Cg acetylaminoalkoxyskupinu, cgcg mesylaminoalkoxyskupinu, tg -tg karbamoylaminoalkoxyskupinu,
Rl2 znamená atom vodíku nebo Cg-tg alkylskupinu.
I « « · « ·
Uvedené p-fenylendiaminy vzorce III jsou vybrány výhodně z p-fenylendiaminu, p-toluylendiaminu, 2-chlor-p-fenylendiaminu, 2,3-dimethyl-p-fenylendiaminu, 2,6-dimethyl-p-fenylendiaminu,
2,6-diethyl-p-fenylendiaminu, 2,5-dimethyl-p-fenylendiaminu,
N,N-dimethyl-p-fenylendiaminu, N,N-diethyl-p-fenylendiaminu,
N,N-dipropyl-p-feny]endiaminu, 4-amino-N,N-diethyl-3-methylanilinu, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-p-fenylendiaminu,
4-amino-N,N-bis(β-hydroxyethyl)- 3 -methylani1 inu,
4-amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyethyl)anilinu,
2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiaminu, 2 -£luor-p-ťenylendiaminu,
2-isopropyl-p-fenylendiaminu, N-(β-hydroxypropyl)-p-ťenylendiaminu, 2-hydroxymethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dimethyl- 3methyl-p-fenylendiaminu, N,N-(ethyl-β-hydroxyethyl)-p-fenylendiaminu, N- (S^-dihydroxypropyl) -p-fenylendiaminu,
N-(4'-aminofenyl)-p-fenylendiaminu, N-fenyl-p-fenylendiaminu,
2-β-hydroxyethyloxy-p-fenylendiaminu a 2-B-acetylaminoethyloxy-p-fenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
Jako p-fenylendiaminy obecného vzorce III shora jsou nejvýhodnější p-fenylendiamin, p-toluylendiamin,
2-isopropyl-p-fenylendiamin, 2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiamin, 2-E-hydroxyethyloxy-p-fenylendiamin, 2,6·dimethyl-p-fenylendiamin, 2,6-diethyl-p-fenylendiamin, 2,3-dimethyl-p-fenylendiamin, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-p-fenylendiamin a 2-chlor-pfenylendiamin a jejich adiční soli s kyselinou.
Ris(feny1)alkylendiaminy. které se používají jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce IV dále a jejich adičních solí s kyselinou
(IV) · · * ···« · · * ··· v · ·· ·»·· kde
Z-^ a Z2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají hydroxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce NHR^g, kde R16 znamená atom vodíku, C^-C^ alkylskupinu, Rl3 znamená atom vodíku nebo Cý-tý alkylskupinu, Cy-Cy monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu nebo Cy-Cy aminoalkylskupinu, kde aminový zbytek může být substituován, R14 a R1S' které jsou stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo atom halogenu nebo cy-ty alkylskupinu,
Y znamená skupinu vybranou ze souboru, který zahrnuje následující skupiny ícH2)n; - (CH2)te; -(CH2,m-CHOH-(CH2)a and
-ÍCH2)-N-(CH2)- ; ch3 kde n znamená celé číslo 0 až 8 včetně a m znamená celé číslo 0 až 4 včetně.
Výhodné bis(fenyl)alkylendiaminy obecného vzorce IV jsou vybrány z N,N1-bis(β-hydroxyethyl)-N,N’-bis(41-aminofenyl)1,3-diaminopropanolu, N,N1-bis(β-hydroxyethyl)-N,Ν'-bis(41 aminofenyl)ethylendiaminu, N,Ν'-bis(4-aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,Ν'-bis(β-hydroxyethyl)-N,Ν'-bis(4aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,Ν'-bis(4-methylaminofenyl)tetramethylendiaminu a N, Ν'-bis(ethyl)-N,Ν'-bis(4'amino-3'-methylfenyl)ethylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
Z těchto bis (fenyl) alkylendiammů obecného vzorce IV jsou zvlášť, výhodné N,N’-bis(β-hydroxyethyl)-N,N’-bis(4'aminofenyl) 1,3-diaminopropanol nebo jeho ačiční soli s kyselinou.
Z p-aminofenolů, které mohou být použity jako oxidační « * 4 44 4 báze v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou vhodné sloučeniny odpovídající obecnému vzorci V dále a jejich adiční soli s kyselinou
OH
NH, kde í?i? znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo - C4 alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkyiskupinu, (C4-C4)alkoxy(C4-C4)alkylskupinu, C4-C4 aminoalkylskupinu nebo hydroxy(C4-C4)alkylamino<C4-C4)alkylskupinu,
R4g znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo C4-C4 alkylskupinu, - C4 monohydroxyalkyiskupinu, í'4 polyhydroxyalkylskupinu, C4-C4 aminoalkylskupinu, C4~C4 kyanoalkylskupinu nebo (C-L-C4) alkoxy ÍC-j-C4) alkylskupinu, přičemž je třeba vzít v úvahu, že alespoň jeden ze symbolů R47 nebo R4g znamená atom vodíku.
Z p-aminofenolů obecného vzorce V shora je výhodný paminofenol, 4-amino-3-methylfenol, 4-amino-3-fluorfenol, 4-amino-3-hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methylfenol, 4-amino-2-hydroxymethylfenol, 4-amino--2-methoxymethylfenol,
4-amino-2-aminomethylfenol, 4-amino-2-(β-hydroxyethylaminomethyl)fenol a 4-amino-2-fluorfenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Z o-aminofenolů, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu je výhodný zejména 2-aminofenol,
-amino- 5 -methylfenol, 2 -amino-6-methyl fenol a 5-acetamido-2aminofenol a jejich adiční soli s kyselinou.
99 • · <
·· • 9 · · · • « » • 9 4 ·
Z heterocyklických bází, které mohou být použity jako oxidační báze v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou výhodné deriváty pyridinu, deriváty pyrimidinu a deriváty pyrazolu a jejich adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyridinu jsou výhodné zejména sloučeniny popsané například v GB patentu 1 026 978 a GB patentu i 153 196, jako je 2,5-diaminopyridin a jejich adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyrimidinu jsou výhodné zejména sloučeniny popsané například v patentovém dokumentu DE 2 359 399 nebo v japonských patentech JP 88-169571 a JP 91-333495, jako jsou 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin a 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin a jejich adiční soli s kyselinou.
Z derivátů pyrazolu jsou výhodné sloučeniny popsané v patentech DE 3 843 892 a DE 4 133 957 a v patentové přihlášce WO 94/08969 a WO/ 94/08970, jako jsou 4,5-diamino-1-methylpyrazol, 3,4-diaminopyrazol a 4,5-diamino-l-(41-chlorbenzyl) pyrazol a jejich adiční soli s kyselinou.
Z m-aminofenolů obecného vzorce I, které mohou být použity jako kopulační činidla v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou vhodné 5-amino-2methoxyfenol, 5- amino-2-(β-hydroxyethyloxy)fenol,
5-amino-2-methylfenol, 5-N-(É-hydroxyethyl)amino-2-methylfenol, 5-N-{β-hydroxyethyl)amino-4-methoxy-2-methylfenol. 5-amíno4-methoxy-2-methylfenol, 5-amino-4-chlor-2-methylfenol, 5amino-2,4-dimethoxyfenol a 5-(^-hydroxypropylamino)-2methylfenol a jejich adiční soli s kyselinou.
Kationtové přímá barviva obecného vzorce II, která mohou být použita v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou známé sloučeniny a jsou popsány například ve WO 95/01772, WO 95/15144 a EP-A-0 714 954.
Z kationtových přímých barviv obecného vzorce II, která mohou být použita v barvících prostředcích k přímému použití podle vynálezu jsou zvlášč výhodné následující sloučeniny odpovídající strukturám III až 1143 dále
*· ·· · 4 • · «·
Cl' (113)
H3C-í/ \\
CH—CH \\
Λ
--N
C^H.CN
Cl (H5) * » V I ·· · ·
N--N
CH, cr (118) «· «4··
4» 44
4 4 4 « 4 4 4 ••ι: :
*4
Cl (1117) ·· a« *···
99 ♦ * 99
ch3
(1121)
1« «· • · · · • · » • · 4 • · ·
4« ·♦·· ·* «·«·
· ·· » Ť « · • 4 4 ♦ « 4 4 4 • · 4 ··
(1123)
(1124) (1125)
(1126) (1127) ' 17
·· ·· • · » · • · · • · ♦ • · · »· ··*· *· ·« a · ·· ·« • 9 V · » • · · ·· « · ·♦· » « 9 9 9 9 9 · · ··
Cl' (1128)
·* >···
- 18 CH
V- / Cl' (1133)
—N ď (1135)
CH3 / ý)-NH2 cr (1136)
Cl
N Cl' (1137)
CH, •v ««··
r t ♦ • · » • * · • · a t il tr • t ♦· • · ♦ · • · ·· • »t » · • t » tr ··
♦ · · • » # · « · · « · · • · · · ·*·♦ ·· ·· · ·
·· ·· * · « • ·· • · · · 1 « · <
·· ··
Ze sloučenin struktur lil až 1143 popsaných shora jsou nejvýhodnější sloučeniny odpovídající strukturám Til, I12, 1114 a 1133 .
Adiční soli s kyselinou, které mohou být použity v barvících prostředcích podle vynálezu jsou vybrány zejména z hydrochloridů, hydrobromidů, síranů a tartarátů.
Oxidační činidlo přítomné v barvících prostředcích je vybráno z oxidačních činidel používaných obvykle k oxidačnímu barvení a výhodně z peroxidu vodíku, peroxidu močoviny, bromičnanů alkalických kovů a persolí, jako jsou perboráty a persírany. Zvlášť, výhodný je peroxid vodíku.
Oxidační báze podle vynálezu výhodně představuje 0,0001 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, ještě výhodněji 0,001 až 5 % hmotnostních vztaženo na tuto hmotnost.
Meta-aminofenoly obecného vzorce I jak jsou definovány shora, představují 0,0001 až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, ještě výhodněji 0,005 až 3 % hmotnostní vztaženo na tuto hmotnost.
Kationtová přímá barviva obecného vzorce II podle vynálezu výhodně představují 0,001 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost barvícího prostředku k přímému použití, ještě výhodněji 0,005 až 2 í hmotnostní vztaženo na tuto hmotnost.
Barvicí prostředek jak je definován shora má pH mezi 5 a 12. Toto pH může být upraveno na žádanou hodnotu použitím
9· *99» • v » I
9« okyselujících nebo alkalizujících činidel obvykle používaných k barvení keratinových vláken.
Z okyselujících činidel mohou být použity například anorganické nebo organické kyseliny, jako je kyselina chlorovodíková, kyselina ortofosforečná, karboxylové kyseliny, jako je kyselina vinná, citrónová nebo mléčná a sulfonové kyseliny.
Z alkalizujících činidel mohou být použity například vodný amoniak, alkalické uhličitany, alkanolaminy, jako jsou mono-, di- a triethanolaminy a jejich deriváty, hydroxid sodný, hydroxid draselný a sloučeniny obecného vzorce VI dále
R1S R21 \ /
N — R-N / \ <VI) kde R znamená propylenový zbytek, případně substituovaný hydroxylovou skupinou, nebo C-^-C^ alkylovou skupinou ;
R]g< R20' R21 a r22' Rteré mohou být stejné nebo různé, znamenají atom vodíku nebo C-j-C4 alkylskupinu nebo C1-C4 hydroxyalkylskupínu.
Vedle barviv definovaných shora může barvící prostředek podle vynálezu obsahovat jiné kopulační složky a/nebo přímá barviva.
Prostředí, které je vhodné pro barvení {nebo podporu) pro barvící prostředek k přímému použití podle vynálezu se obvykle skládá z vody nebo směsi vody a alespoň jednoho organického rozpouštědla za účelem rozpuštění sloučenin které nejsou dostatečně rozpustné ve vodě. Jako organická rozpouštědla se používají například C^-C4 nižší alkanoly, jako je ethanol a isopropanol; glycerol ,- glykoly a glykolethery jako je 2-butoxyethanol, propylenglykol, propylenglykolmonomethylether, diethylenglykolmonoethylether a monomethylether a aromatické alkoholy, jako je benzylalkohol nebo fenoxyethanol, podobné produkty a jejich směsi.
Rozpouštědla mohou být přítomná v množství 1 až 40 % hmotnostních k celkové hmotnosti barvícího prostředku, výhodněji v množství 5 až 30 % hmotnostních.
Barvící prostředky k přímému použití podle vynálezu mohou také obsahovat různé pomocné látky používané obvykle v prostředcích pro barvení vlasů, jako jsou aniontové, kationtové, neiontové nebo amfoterní povrchově aktivní látky nebo jejich směsi, aniontové, kationtové, neiontové nebo amfoterní polymery nebo jejich směsi, anorganická nebo organická zahušťovadla, antioxidanty, penetrační činidla, maskovací Činidla, vonné látky, disperzační činidla, činidla pro baleni, filmotvorná činidla, ochranná činidla a kalící, činidla.
Dále je třeba uvést, že odborník může vybrat případně další sloučeniny uvedené shora tak, že výhodné vlastnosti spojené s barvícím prostředkem k přímému použití podle vynálezu nejsou nebo podstatně nejsou nepříznivě ovlivněny jejich přídavkem.
Barvící prostředky k přímému použití podle vynálezu mohou být v různých formách, například ve formě kapalin, krémů nebo gelů nebo v jiných formách, které jsou vhodné pro barvení keratinových vláken, zejména lidských vlasů.
Předmětem vynálezu je také způsob barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, použitím barvícího prostředku k přímému použití, jak je definován shora.
Podle tohoto postupu se barvící prostředek k přímému použití jak je definován shora aplikuje na vlákna a nechá se na nich působit po dobu 3 až 40 minut, výhodně 5 až 30 minut a potom se vlákna opláchnou, případně umyjí šamponem, opět se opláchnou a suší se.
Podle prvního výhodného provedení postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro ·· • · · • * · t * · • a · »· ·· · · ·· » » »· ·· »· • * * · · · • · · « »ι· i · r r · « * · · »· ·* ·· ·· barvení, alespoň jednu oxidační bázi, alespoň jedno kopulační činidlo vybrané z m-aminofenolů obecného vzorce I jak je definováno shora a alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce II jak je definováno shora a na druhé straně, prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo jak je definováno shora a jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
Podle druhého výhodného provedení postup zahrnuje přípravný stupeň, který se skládá na jedné straně z odděleně uloženého prostředku A, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jednu oxidační bázi, alespoň jedno kopulační činidlo vybrané z m-aminofenolů obecného vzorce
I jak je definováno shora a na druhé straně prostředku A' obsahující v prostředí vhodném pro barvení alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce
II jak je definováno shora a konečně prostředku B, obsahující v prostředí vhodném pro barvení, alespoň jedno oxidační činidlo jak je definováno shora a jejich smísení v době použití před aplikací této směsi na keratinová vlákna.
Prostředek A’ používaný podle druhé varianty postupu podle vynálezu může být výhodně v práškové formě a kationtové přímé barvivo obecného vzorce II podle vynálezu v tomto případě tvoří 100 % prostředku A1 nebo je případně dispergováno v organickém a/nebo anorganickém práškovém excipientu.
Pokud je v prostředku A' přítomen organický excipient, může být syntetického nebo rostlinného původu a je vybrán výhodně ze zesilovaných nebo nezesilovaných polymerů, polysacharidů, jako je celulóza a modifikované nebo nemodofikované škroby a rovněž přírodní produkty které je obsahují, jako piliny a rostlinné gumy (guarová guma, rohovníková guma, xantanová guma, atd).
Pokud je v prostředku A’ přítomen anorganický excipient, může být oxid kovu, jako jsou oxidy titanu, oxidy hliníku, kaolin, silikáty, slída a oxidy křemičité.
·· 4 · · 4 «· «« • · · • * » • 4 4 • · 4 •4 4<44 « · ·
4 · ·« 4 4 • 4 4 4 • 4 «»
4· 44 « ·4 4 • 4 4 4
4 4 4 4
4 ·
4 4 »
Výhodným excipientem podle vynálezu jsou piliny.
Práškový prostředek A' muže také obsahovat pojivá nebo činidla k povlékání, v množství které výhodně nepřekročí 3 % hmotnostní vztaženo na celkovou hmotnost uvedeného prostředku A' .
Tato pojivá jsou výhodně vybrána z olejů a kapalných mastných látek, anorganického, syntetického, živočišného nebo rostlinného původu.
Prostředek A' může případně obsahovat ostatní pomocné látky v práškové formě, zejména povrchově aktivní látky jakékoliv povahy, vlasové kondicionéry, jako jsou například kationtové polymery, atd.
Dalším předmětem vynálezu je souprava nebo zařízení pro barvení s více odděleními nebo zařízení s více odděleními nebo jakýkoliv balící systém s více odděleními, která v prvním oddělení obsahuje prostředek A jak je definován shora a v případném druhém oddělení obsahuje prostředek A' pokud je přítomen a třetí oddělení, které obsahuje oxidační prostředek B jak je definován shora. Toto zařízení je vybaveno prostředky, které umožňují aplikovat žádanou směs na vlasy, jako je zařízení popsané ve francouzském patentu č.
586 913 podaném pod jménem přihlašovatele této přihlášky vynálezu.
Příklady které následují jsou uvedeny pouze pro ilustraci a v žádném případě neomezují rozsah vynálezu.
1« 44 • 4 4 4 • · · • * 4 • 44
4444
4« 4444 • 4 4 • · 4
4· 4
4 4 4
44
4*
4 4 4
4*
4444 « • 4 4 • 4 4*
Příklady provedení vynálezu
Příklady 1 až 4
Byly připraveny prostředky 1 (A) až 4 (A) dále podle vynálezu (obsahy jsou uvedeny v gramech)
Prostředek | 1 (A) | 2 (A) | 3 (A) | 4 (A) |
p toluylendi amin | 0,25 | - | - | |
p-aminofenol | 0,30 | 0,50 | 0,15 | - |
p-fenylendiamin | - | 0,20 | 0,30 |
5-N-(β-Hydroxyethyl)amino-2- | |||
methyl fenol | 0,5 | 0,8 | 0,17 |
5-Amino-2-methylfenol | - | - | 0,30 |
Kationtové | barvivo | struktury | ||||
112 | 0,15 | - | - | - | ||
Kat iontové | barvivo | struktury | ||||
1114 | 0,20 | 0,05 | - | |||
Kationtové | barvivo | struktury | ||||
III | *· | - | 0,1 |
Běžný nosič barviva (*) | (*) | (*) | (*) | (*) |
Voda dle potřeby do | 100 g | 100 g | 100 g | 100 g |
(*) Běžný nosič barviva
- Oleylalkohol polyglycerolovaný 2 moly glycerolu - Oleylalkohol polyglycerolovaný 4 moly glycerolu | 4,0 g |
obsahující 78 % aktivního materiálu (A.M.) | 5,69 g A.M |
- Kyselina olejová | 3,0 g |
- Oleylamin obsahující 2 moly ethylenoxidu prodávaný | |
pod obchodním jménem Ethomeen 012 firmou Akzo - Sodná sůl diethylaminopropyllaurylaminosukcinátu | 7,0 g |
obsahující 55 % A.M. | 3,0 g A.M. |
- Oleylakohol | 5,0 g |
- Diethanolamid kyseliny olejové | 12,0 g |
- Propylenglykol | 3,5 g |
- Ethylalkohol | 7,0 g |
- Dipropylenglykol | 0,5 g |
Propylenglykol monomethylether - Metabisulfit sodný jako vodný roztok obsahující | 9,0 g |
35 % A.M. | 0,455 g A.l |
- Octan amonný | 0,8 g |
- Antioxidační činidlo, maskovací činidlo | dle potřeby |
- Vonná látka, ochranné činidlo | dle potřeby |
- Vodný amoniak obsahující 20 % NH^ | 10,0 g |
Každý z těchto prostředků 1 (A) až 4 (A) se před použitím smíchá s ekvivalentním množstvím prostředku B obsahující zředěný roztok peroxidu vodíku (6 % hmotnostních).
Každý vzniklý prostředek (k přímému použití podle vynálezu) se aplikuje po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahující 90 % bílých vlasů. Kadeře vlasů se potom opláchnou, umyjí se běžným šamponem a suší se.
Kadeře vlasů byly obarveny v odstínech uvedených v tabulce dále:
Příklad [Prostředek]
Získaný odstín «4 1« • 4 4 4 4 ·
4 · 4 4 4 • 44 4444 ·
4 4 4 4 «
4 44 »4 4 >
1 | [1 | (A)] |
2 | [2 | (A)] |
3 | [3 | (A)] |
4 | [4 | (A)] |
Tmavě blond s intenzívním červeným leskem Blond s intenzivním měděnočerveným leskem Světle blond s měděnočerveným leskem Blond s červenošvestkovým leskem
Získané odstíny mají velmi dobrou stálost při ná s1edném šamponován í.
Podle varianty vynálezu, kationtové přímá barviva struktur 112, 1114 a III mohou být včleněna do barvících prostředků 1 (A), 2 (A), 3 (A) a 4 (A) při použití.
Příklad 5
Prostředek 5 (A) dále se připraví následovně:
- 1,4-Diaminobenzen 0,40 g
- 5-Amino-2-methylfenol 0,45 g
- Běžný nosič barviva jak je popsán shora u příkladů 1 až 4 (*)
- Demineralizovaná voda dle potřeby do 100 g
Prostředek 5 (A1) dále se připraví následovně:
- Kationtové barvivo struktury 112 4 g
- Kvarterní polyamonium prodávané pod obchodním názvem Celquat SC-24 společností National
Starch 10 g
Piliny dle potřeby do 100 g
Jedna část hmotnostní prostředku 5 (A) shora se smíchá pří použití s 0,1 částí hmotnostní prostředku 5 (A1) as jednou částí prostředku (B) obsahující zředěný roztok peroxidu vodíku (6 % hmotnostních).
Vzniklý prostředek se aplikuje po dobu 30 minut na kadeře přirozeně šedivých vlasů obsahující 90 % bílých vlasů.
• 4 4* • · 4 • · 4 4 4 4 « * 4 4«· 4 • · * · · 4 ·
44·· 44 4*
4 · 4 i
4 4
4 4
Kadeře vlasů se potom opláchnou, umyjí se běžným šamponem a suší se.
Vlasy byly obarveny ve světle kaštanovém odstínu s velmi dobrou stálostí při následném šamponování.
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, zejména lidských keratinových vláken jako jsou vlasy, vyznačující se tím, že obsahuje v prostředí vhodném pro barvení- alespoň jednu oxidační bázi- alespoň jedno kopulaČní činidlo vybrané z m-aminofenolů obecného vzorce I dále a jejich adičních solí s kyselinou *2 kdeR4 znamená atom vodíku nebo alkylskupinu,CpC^ monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu,R2 znamená atom vodíku, C^-C^ alkylskupinu nebo C-L~C4 alkoxyskupinu nebo atom halogenu vybraný z atomu chloru, bromu a fluoru,R7 znamená C-, alkylskupinu, CA-Cb alkoxyskupinu. (tib monohydroxyalkylskupinu, C2-C4 polyhydroxyalkyl skupinu, C-^-C^ monohydroxyalkoxyskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkoxyskupinu,- alespoň jedno kationtové přímé barvivo vybrané ze sloučenin obecného vzorce II dáleA- 0 (li)X • · 144« kdeD znamená atom dusíku nebo skupinu CH,R4 a R^, které jsou stejné nebo různé a znamenají atom vodíku, C^-C^ alkylskupinu, která může být substituována skupinou -CN, -OH nebo -NH2 nebo tvoří společně s atomem uhlíku benzenového kruhu heterocyklus, který je případně kyslíkatý nebo dusíkatý a který může být substituován jednou nebo více C-j-C^ alkylskupinami, 4'-aminofeny]ovou skupinu,Rg znamená atom vodíku nebo atom halogenu vybraný z chloru, bromu, jodu a fluoru nebo C4-C4 alkoxyskupinu nebo acetyloxyskupinu,X” znamená aniont výhodně vybraný z chloridu, methylsulfátu a acetátu,A znamená skupinu vybranou z následujících struktur *7 *7 %A,A,A,P-NΛN-ř4+ „Λ,ΚΚ» NŘ,A,Λ44- N + iR.R? ΛIA, *7 *7A, *7 a, • · · I • · 0 0 * · 0 0 0 0 0 0 » · · 0 · 0 0 0 0 · 0 0 0 « 00 0 00 00 00 · * · MM 44 · · • · k · · · · f · 4 • · · · · · 4 4 4 4 « · « «4 · 44 · 4 4 « • 44 ··*.« · ·· 4444 « 4 44 4 4 44 kde R? znamená C1-C4 alkylskupinu, která může být substituována hydroxyskupinou a Rg znamená C4-C4 alkoxyskupinu, s tím, že když D znamená skupinu -CH, A znamená A4 nebo A13 a Rg je jiná skupina než alkoxyskupina, pak R4 a Rg neznamenají současně atom vodíku a alespoň jedno oxidační činidlo.
- 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že oxidační báze jsou vybrány z p fenylendiaminů, bis (fenyl)alkylendiaminú, p-aminofenolů, o aminofcnolů a heterocyklických oxidačních bází.
- 3. Prostředek podle nároku 2,vyznačuj ící se t í m, že oxidační báze jsou vybrány z p-fenylendiaminů a p-aminofenolů.
- 4. Prostředek podle nároku 2 nebo 3, vyznačuj ící se L í m, že p-fenylendiaminy jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce III dále a jejich adiční solí s kyselinami kdeRg znamená atom vodíku, alkylskupinu, C1-C4 monohydroxyalkylskupinu, C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, fenyl, 4'-aminofenyl nebo (C4-C4)alkoxy(C4-C4)alkyl skupinu, Rj Q znamená atom vodíku nebo Cj-C4 alkylskupinu, C-L-Cz} monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu, R11 znamená atom vodíku, atom halogenu, jako je atom chloru, • φ · · · · · * · · · · • · · ··»« · · ·· ···♦ »· ·« ·Φ ♦· bromu, jodu nebo fluoru nebo C3/C4 alkylskupinu, ί\-Γ4 monohydroxyalkylskupinu, Cj-C4 hydroxyalkoxyskupinu, C1C4 mesylaminoalkoxyskupinu, C1-C4 karbamoylaminoalkoxyskupinu nebo C^-C4 acetylaminoalkoxyskupinu,R12 znamená atom vodíku nebo C4-C4 alkylskupinu.
- 5. Prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, p-fenylendiaminy obecného vzorce III jsou vybrány z p-fenylendiaminu, p-toluylendiaminu, 2-chlor-p-fenylendiaminu, 2,3-dimethyl-p-fenylendiaminu, 2, 6-dimethyl-p-fenylendiaminu, 2,6-diethyl-p-fenylendiaminu, 2,5- dimethyl-p-fenylendiaminu,N,N-dimethyl-p-feny1endiaminu, N,N-diethyl-p-fenylendiaminu,N,N-dipropyl-p-fenylendiaminu, 4-amino-N,N-diethyl - 3-methyl anilinu, N,N-bis(β-hydroxyethyl)-p-fenylendiaminu,4 -amino-N,N-bis(β-hydroxyethyl)- 3-methyl anilinu,4-amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyethyl)anilinu,2-β-hydroxyethyl-p-fenylendiaminu, 2 - fluor-p-feny1endiaminu,2-isopropyl-p-fenylendiaminu, N-(β-hydroxypropyl)-p-fenylendiaminu, 2-hydroxymethyl-p-fenylendiaminu, N,N-dimethyl-3 methyl-p-fenylendiaminu, N,N-(ethyl-β-hydroxy)-p-fenylendíaminu, N-(β,^-dihydroxypropyl)-p fenylendiaminu,N-(4'-aminofenyl)-p-fenylendiaminu, N-fenyl-p-fenylendiaminu, 2-E-hydroxyethyloxy-p-fenylendiaminu a 2-fi-acetylaminoethyloxy-p-fenylendiaminu a jejich adičních solí s kyselinou.
- 6. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že bis(fenyl)alkylendiaminy jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce IV dále a jejich adičních solí s kyselinou R« (IV)R,TN-CHfY-CH2~N-R130 0 0 0 « 00 0 • 0*0 0· 0 0 0 0 000 0 00 0 0000 0 0 0 » 0 0 00 »000 0 000 0000 00000 0 0 0 0 00 00 00 10 kdeZT a Z2, které mohou být stejné nebo různé, znamenají hydroxyskupinu nebo skupinu obecného vzorce NHR^g, kde znamená atom vodíku nebo C1-C4 alkylskupinu, R13 znamená atom vodíku nebo CyC^ alkylskupinu, C4-C4 monohydroxyalkylskupinu nebo C2-C4 polyhydroxyalkylskupinu nebo C4-C4 aminoalkylskupinu, kde aminový zbytek může být substituován, R14 a ^15' které jsou stejné nebo různé znamenají atom vodíku nebo atom halogenu nebo C^-C4 alkylskupinu,Y znamená skupinu vybranou ze souboru, který zahrnuje ná s1edu jící skupiny-(0Η2)π; -(CH2)m; -(CH2)m-CHOH-(CH2)m and-<CH2)-N-(CH2}- ;ch3 kde n znamená celé číslo 0 az 8 včetně a m znamená celé číslo 0 až 4 včetně.
- 7. Prostředek podle nároku 6,vyznačující se t í m, že bis(fenyl)alkylendiaminy obecného vzorce IV jsou vybrány z N,N'-bis(Ehydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminofenyl)1,3-diaminopropanolu, N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4’aminofenyl)ethylendiaminu, N,N'-bis(4-aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,N'-bis(β-hydroxyethyl)-N, N’-bis(4 aminofenyl)tetramethylendiaminu, N,Ν'-bis(4-methylaminofenyl)tetramethylendiaminu a N,N'-bis(ethyl)-N,N'-bis{41amino-31-methylfenyl)ethylendiaminu a jejich adičnlch solí s kyselinou.
- 8. Prostředek podle nároků 2 nebo 3, vyznačující se t í m, že p-aminofenoly jsou vybrány ze sloučenin obecného vzorce V dále a jejich adičních solí s kyselinou •« ·· ·» » » · · « * • « · · · « « · · · · « « · · · t· ··»♦ · · ·· « · »· »·OHΝΗ; (V) znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo cg cg alkylskupinu, C-^-C^ monohydroxyalkylskupinu, (Cg-Cg )alkoxy(Cg-Cg)alkylskupinu, Cg-Cg aminoalkylskupinu nebo hyčroxy(Cg-Cg)alkylamino(Cg-Cg)alkylskupinu,R1g znamená atom vodíku nebo atom fluoru nebo Cg-Cg alkylskupinu, Cg-Cg monohydroxyalkylskupinu, C2~Cg polyhydroxyalkylskupinu, Cg-Cg aminoalkyl skupinu, C-^-C^ kyanoalkylskupinu nebo (Cg-Cg) alkoxy (Cg-Cg) alkylskupinu, přičemž je třeba vzít v úvahu, že alespoň jeden ze symbolů nebo R^g znamená atom vodíku.
- 9. Prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že z p-aminofenolů obecného vzorce V shora je vybrán p-aminofenol, 4-amino-3-methyl fenol, 4-amino-3-fluorfenol,Ί -dtrilliu- J “ ijyQr UAyTfiL υηγ j. j. Giioj. , ** - Uiíi-LÍiu- z; -uife i. uy ] i cnu± ,4-amino-2 -hydroxymethylfenol, 4-amino-2-methoxymethylfenol, 4-amino-2-aminomethylfenol, 4-amino-2-(E-hydroxyethylaminomethyl)fenol a 4-amino-2-fluorfenol a jejich adiční soli s kyselinou.
- 10. Prostředek podle nároku 2,vyznačující se t i m, že z o-aminofenolů je vybrán 2-aminofenol,2-amino-5-methylfenol, 2-amino-6-methyl fenol a 5-acetamido-2-aminofenol a jejich adiční soli s kyselinou.ll. Prostředek podle nároku 2, vyznačující *♦ «« *» v«·e · * • · » · «· « • · · · · · • * ««· · ···· • · · v t * • · · · · ·> · ·« · tím, že z heterocyklických bází jsou vybrány deriváty pyridinu, deriváty pyrimidinu a deriváty pyrazolu a jejich adiční soli s kyselinou.
- 12. Prostředek podle nároků 1 až 11, vyznačuj ící se t í m, že z m-aminofenolů obecného vzorce I jsou vybrány 5 -amino-2-methoxyfenol, 5-amino-2-(β-hydroxyethyloxy)fenol,5-amino-2-methylfenol, 5-N- (β-hydroxyethyl)amino-2-methylfenol,5-N-(β-hydroxyethyl)amino-4-methoxy-2-methylfenol,5-amino 4-methoxy-2-methylfenol, 5-amino-4-chlor-2-methylfenol, 5-amino 2,4-dimethoxyfenol a 5-(^/-hydroxyp ropy! amino)-2methylfenol a jejich adiční. soli s kyselinou.
- 13. Prostředek podle nároků 1 až 12, vyznačuj ící s e t í m, že kationtová přímá barviva obecného vzorce II, jsou vybrána ze sloučenin odpovídajících strukturám lil až 1143 dále.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9615892A FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ407797A3 true CZ407797A3 (cs) | 1998-07-15 |
CZ291838B6 CZ291838B6 (cs) | 2003-06-18 |
Family
ID=9499035
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ19974077A CZ291838B6 (cs) | 1996-12-23 | 1997-12-17 | Prostředek k přímému použití pro oxidační barvení keratinových vláken, způsob a souprava pro barvení keratinových vláken |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5919273A (cs) |
EP (1) | EP0850636B2 (cs) |
JP (1) | JP2968243B2 (cs) |
KR (1) | KR100260453B1 (cs) |
CN (1) | CN1145473C (cs) |
AR (1) | AR009667A1 (cs) |
AT (1) | ATE179592T1 (cs) |
AU (1) | AU694398B2 (cs) |
BR (1) | BR9706295B1 (cs) |
CA (1) | CA2223726C (cs) |
CZ (1) | CZ291838B6 (cs) |
DE (1) | DE69700210T3 (cs) |
DK (1) | DK0850636T3 (cs) |
ES (1) | ES2134055T5 (cs) |
FR (1) | FR2757385B1 (cs) |
GR (1) | GR3030473T3 (cs) |
HU (1) | HU224430B1 (cs) |
MX (1) | MX222898B (cs) |
PL (1) | PL188695B1 (cs) |
RU (1) | RU2160086C2 (cs) |
ZA (1) | ZA9711240B (cs) |
Families Citing this family (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2769213B1 (fr) * | 1997-10-03 | 1999-12-17 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
BRPI9806716B1 (pt) * | 1997-10-22 | 2015-08-25 | Oreal | Composição pronta para o uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo com vários compartimentos |
PL334230A1 (en) * | 1997-10-22 | 2000-02-14 | Oreal | Creatine fibre dyeing composition and dyeing process employing such composition |
FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
FR2779054B1 (fr) * | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2779055B1 (fr) * | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780882B1 (fr) † | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
FR2787707B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-09-20 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre un derive cationique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
DE19957282C1 (de) * | 1999-11-29 | 2001-05-17 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol und dessen Salzen |
DE19961229C1 (de) * | 1999-12-18 | 2001-04-05 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol und dessen Salzen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Färbemitteln für Keratinfasern |
JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2807647B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
WO2002069920A1 (en) * | 2001-03-08 | 2002-09-12 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of colouring porous material |
FR2822693B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822694B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-02-04 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822697B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
FR2822695B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2003-07-25 | Oreal | Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier |
ES2435511T3 (es) | 2002-01-15 | 2013-12-20 | Basf Se | Colorantes catiónicos de color amarillo para coloración de material orgánico |
US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
DE10229420A1 (de) * | 2002-06-29 | 2004-01-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden oxidativen Färbung von Haaren |
BRPI0407525A (pt) * | 2003-02-17 | 2006-02-14 | Ciba Sc Holding Ag | corantes de hidrazona substituìdos catiÈnicos |
US20040202622A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-10-14 | L'oreal S.A. | EPOSS containing cosmetics and personal care products |
US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
US7220286B2 (en) | 2004-01-13 | 2007-05-22 | L'oreal Sa | Cationic direct triazo dyes, dye composition comprising them and process for dyeing keratin fibres using it |
FR2864964B1 (fr) * | 2004-01-13 | 2006-02-17 | Oreal | Colorants directs triazoiques cationiques, composition tinctoriale les comprenant et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
EP2075036B1 (en) | 2004-04-08 | 2013-11-06 | Basf Se | Composition for dyeing keratin containing fibres comprising disulfide dyes and method |
US7282068B2 (en) * | 2004-05-28 | 2007-10-16 | L'oreal S.A. | Polycationic azo compounds for dyeing keratin fibers, dye composition containing the same, and methods for making such compounds |
EP1794233A1 (en) * | 2004-09-13 | 2007-06-13 | L'oreal | Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions |
US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
EP1780764A1 (en) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus |
FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
ATE508170T1 (de) | 2006-03-24 | 2011-05-15 | Oreal | Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit amingruppen und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff |
WO2007144280A2 (en) | 2006-06-13 | 2007-12-21 | Ciba Holding Inc. | Tricationic dyes |
FR2919179B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees. |
FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
CN102015911B (zh) | 2008-01-17 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合毛发染料 |
EP2454328B1 (en) | 2009-07-15 | 2013-10-16 | Basf Se | Polymeric hair dyes |
FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
ES2657616T3 (es) | 2011-02-25 | 2018-03-06 | L'oréal | Composición para teñir fibras queratinosas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polímero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no iónico, un agente alcalino y un agente reductor |
FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
KR102052423B1 (ko) | 2011-05-03 | 2019-12-05 | 바스프 에스이 | 디술피드 염료 |
EP2729120B1 (en) | 2011-07-05 | 2019-08-21 | L'oreal | Cosmetic composition rich in fatty substances comprising a polyoxyalkylenated fatty alcohol ether and a direct dye and/or an oxidation dye, the dyeing method and the device |
JP6189292B2 (ja) | 2011-07-05 | 2017-08-30 | ロレアル | アルコキシル化脂肪アルコールエーテルおよび脂肪アルコールを含む染料組成物 |
FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
FR2980675B1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-11-01 | Oreal | Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
EP2879650B1 (en) | 2012-08-02 | 2017-07-26 | L'oreal | Dyeing composition comprising a fatty substance, a non-ionic guar gum, an amphoteric surfactant and a non-ionic or anionic surfactant, and an oxidizing agent, dyeing process and suitable device |
WO2014020146A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
WO2016149490A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
EP3270874A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
US9849072B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-26 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
MX2017011876A (es) | 2015-03-19 | 2017-12-04 | Noxell Corp | Metodo para teñir el cabello con compuestos colorantes directos. |
US9839592B2 (en) | 2015-03-19 | 2017-12-12 | Noxell Corporation | Fluorescent compounds for treating hair |
WO2016149430A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
FR3043551B1 (fr) | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
FR3060990B1 (fr) | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
FR3083100B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-01-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition |
FR3083106B1 (fr) | 2018-06-29 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante |
FR3090345B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
FR3090349B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant |
FR3090358B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
FR3097438B1 (fr) | 2019-06-24 | 2021-12-03 | Oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
FR3097752B1 (fr) | 2019-06-27 | 2023-10-13 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif |
FR3097760B1 (fr) | 2019-06-28 | 2022-04-01 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif. |
FR3097755B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-07-16 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres |
FR3098116B1 (fr) | 2019-07-05 | 2021-06-18 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct triarylméthane et un composé aromatique |
FR3098114B1 (fr) | 2019-07-05 | 2022-11-11 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique |
FR3103090B1 (fr) | 2019-11-20 | 2024-08-09 | Oreal | Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat |
FR3104952B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares |
FR3104983B1 (fr) | 2019-12-20 | 2023-11-24 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique. |
FR3109313B1 (fr) | 2020-04-15 | 2022-11-25 | Oreal | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole |
FR3111553A1 (fr) | 2020-06-22 | 2021-12-24 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant |
FR3111552B1 (fr) | 2020-06-23 | 2024-04-05 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition |
FR3111557B1 (fr) | 2020-06-23 | 2022-11-25 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras |
FR3111812B1 (fr) | 2020-06-24 | 2023-02-10 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras |
FR3117809B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3117807B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
JP2023554095A (ja) | 2020-12-18 | 2023-12-26 | ロレアル | ケラチン繊維を明色化する方法 |
FR3117806B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
FR3117808B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
FR3117805B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130570B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-11-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130571B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130572B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-08-23 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130568B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130569B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-06-28 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130567B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3130610A1 (fr) | 2021-12-20 | 2023-06-23 | L'oreal | Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition |
FR3136968A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3136972A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3136976A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3136967A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3136966A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3136975A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
FR3144513A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, et au moins un polymère associatif |
FR3144512A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un agent colorant, et au moins une amine grasse |
FR3144510A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, au moins un polysaccharide cationique, et au moins un polysaccharide non cationique |
FR3144511A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins un colorant direct, au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un tensioactif cationique et au moins un corps gras non siliconé dans une teneur particulière |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU53050A1 (cs) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
FR2140205B1 (cs) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
LU71015A1 (cs) † | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
TW311089B (cs) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
ES2215944T3 (es) † | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615892A patent/FR2757385B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-25 DE DE69700210.1T patent/DE69700210T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 ES ES97402834.2T patent/ES2134055T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 EP EP97402834.2A patent/EP0850636B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-25 DK DK97402834T patent/DK0850636T3/da active
- 1997-11-25 AT AT97402834T patent/ATE179592T1/de active
- 1997-12-09 AU AU47629/97A patent/AU694398B2/en not_active Ceased
- 1997-12-11 MX MX9710072A patent/MX222898B/es active IP Right Grant
- 1997-12-15 ZA ZA9711240A patent/ZA9711240B/xx unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974077A patent/CZ291838B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-17 AR ARP970105931A patent/AR009667A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-18 BR BRPI9706295-2A patent/BR9706295B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 US US08/994,127 patent/US5919273A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-19 HU HU9702512A patent/HU224430B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 RU RU97122261/14A patent/RU2160086C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 CA CA002223726A patent/CA2223726C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 CN CNB971208832A patent/CN1145473C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 PL PL97323987A patent/PL188695B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 JP JP9353833A patent/JP2968243B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 KR KR1019970071967A patent/KR100260453B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-09 GR GR990401546T patent/GR3030473T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ407797A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení | |
US6001135A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with cationic direct dyes, oxidation bases, and oxidizing agents | |
US5879412A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with an oxidation base, a coupler, a cationic direct dye, and an oxidizing agent | |
US5993490A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers containing a cationic direct dye and dyeing process using this composition | |
AU702956B2 (en) | Process for dyeing keratin fibres with oxidation dye precursors and powdered direct dyes | |
US5752983A (en) | Composition for oxidation dyeing of keratinous fibres comprising an oxidation base, a coupler, and 4-hydroxyindole as coupler and dyeing process with this composition | |
US6074438A (en) | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones | |
AU730735B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this compostion | |
EP1496849B1 (en) | Composition for the oxidation dyeing of human keratinous fibres | |
US5735909A (en) | Compositions and processes for the oxidation dyeing of keratin fibres with an oxidation base, a meta-aminophenol coupler, and a 6-hydroxyindoline coupler | |
US5814106A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres contains a 4-hydroxyindoline coupler at an acidic pH and dyeing process using this composition | |
US5620484A (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's | |
HU220148B (hu) | Készítmény keratinszálak oxidációs festésére és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
US6093219A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process | |
AU730576B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20081217 |