[go: up one dir, main page]

CZ284180B6 - Zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění - Google Patents

Zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění Download PDF

Info

Publication number
CZ284180B6
CZ284180B6 CZ952303A CZ230395A CZ284180B6 CZ 284180 B6 CZ284180 B6 CZ 284180B6 CZ 952303 A CZ952303 A CZ 952303A CZ 230395 A CZ230395 A CZ 230395A CZ 284180 B6 CZ284180 B6 CZ 284180B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
talc
mica
pyrophyllite
activated sludge
activation tank
Prior art date
Application number
CZ952303A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ230395A3 (en
Inventor
Frédéric Clauss
Norbert Wamser
Bernard Capdeville
Manfred Hangl
Harald Tropper
Original Assignee
Naintsch Mineralwerke Gesellschaft M. B. H.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AT0048193A external-priority patent/AT401383B/de
Priority claimed from FR9312791A external-priority patent/FR2711639B3/fr
Application filed by Naintsch Mineralwerke Gesellschaft M. B. H. filed Critical Naintsch Mineralwerke Gesellschaft M. B. H.
Publication of CZ230395A3 publication Critical patent/CZ230395A3/cs
Publication of CZ284180B6 publication Critical patent/CZ284180B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/08Aerobic processes using moving contact bodies
    • C02F3/085Fluidized beds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/281Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/10Packings; Fillings; Grids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Activated Sludge Processes (AREA)
  • Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Způsob zvýšení výtěžku čištění v aktivační nádrži čistírny odpadních vod s použitím aktivovaného kalu, při němž se do biomasy zavádí talek, pyrofylit, kaolin nebo slída, popřípadě v kationizované formě, o velikosti částic pod 100 .mi.m v množství až 2,0 g/l odpadní vody.ŕ

Description

Způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění
Oblast techniky
Vynález se týká způsobu čištění odpadních vod biologickou cestou s použitím takzvaného aktivovaného kalu.
Dosavadní stav techniky
Během biologického čištění odpadních vod procesem s aktivovaným kalem - používaným ve více než 60 % komunálních čisticích stanic v rozvinutých zemích - se odpadní vody, často předem zbavené písku a odtučněné. vedou (někdy přes předdekantační nádrž) do aktivační nádrže, kde se provádí biologická degradace bakteriemi. Tato aktivační nádrž se alespoň během určitých stupňů provzdušňuje, aby se umožnil vývoj aerobních bakterií v podstatě za účelem odstranění uhlíkatého znečištění. Tato nádrž může být také podrobována neprovzdušňovaným cyklům pro vývoj anaerobních bakterií za účelem současné degradace dusičnanů; je rovněž možno zařadit druhou neprovzdušňovanou nádrž pro vývoj anaerobních bakterií. Bakterie nebo mikroorganismy tvoří vločky o hustotě blízké hustotě vody (označované aktivovaný kal) a vyčištěné odpadní vody se od těchto vloček dělí na základě rozdílu hustot, klasicky gravitační metodou v postdekantační nádrži (obvykle označované jako čeřící nádrž nebo sekundární usazovák, která zde bude označována jako usazovák). Vyčištěná voda pak může být vypouštěna přímo do řeky.
Kaly, odebírané na spodu usazováku, se částečně vracejí do aktivační nádrže, aby se zde udržel vysoký počet čisticích mikroorganismů. Přebytečný kal se odebírá a pak kondicionuje ke snížení objemu a hmoty za účelem použití v zemědělství nebo na skládkách odpadu.
Provozovatelé biologických čistíren odpadních vod s aktivovaným kalem jsou konfrontováni se dvěma hlavními problémy:
1) Udržení dostatečné koncentrace čisticích mikroorganismů v aktivační nádrži ve styku se zpracovávanou vodou.
Jestliže se v důsledku fyzikálně-chemického složení vod na vstupu do čistírny bakterie, které se v tomto prostředí vyvíjejí, spojují do vláknitých vloček, které velmi slabě dekantují (40 % čistíren v Evropě), provádí se dělení vody od čisticích mikroorganismů velmi obtížně. Usazovák pak nemůže fungovat jako čeřící nádrž a supematant, který se vypouští do řeky, obsahuje mnoho čisticích mikroorganismů: dochází pak k pravidelnému vymývání aktivační nádrže, ve které tím dále ubývají čisticí mikroorganismy, což vede k zastavení čisticího procesu odpadních vod.
2) Nitrifikace amonných iontů ve zpracovávané vodě: amonné ionty, které tvoří největší část dusíkatého znečištění, jsou jednak velmi toxické a na druhé straně je nitrifikace amonných iontů limitujícím stupněm odstranění dusíkatých živin, částečně odpovědných za problém eutrofizace toků, řek a jezer.
Je-li množství čištěné odpadní vody vyšší než zpracovatelská kapacita čisticí stanice (čistírny nazývané se středním nebo silným zatížením, což znamená, že odstraňované znečištění je vůči množství čisticích mikroorganismů, přítomných v aktivační nádrži, velmi významné), nemůže provozovatel z důvodu chybějící objemové kapacity zařízení již recirkulovat kal z usazováku. Tak tomu je například v případě stanic, čistících odpadní vody z měst, jejichž populace roste. Aktivovaný kal je tak téměř úplně odstraňován z čisticího systému. Tak nastává v aktivační nádrži velmi nízká koncentrace mikroorganismů, degradujících uhlíkaté znečištění, a úplná
- 1 CZ 284180 B6 absence mikroorganismů, degradujících dusíkaté znečištění, neboť tyto posledně uvedené se neusazují v mladém kalu, tj. v kalu, který v čistírně nepobyl dosti dlouho. Uhlíkaté znečištění, vstupující do čistírny, je pak degradováno pouze slabě a dusíkaté znečištění není degradováno vůbec.
K. udržení dostatečné koncentrace čisticích mikroorganismů (často se hovoří o biomase) v aktivační nádrži a/nebo usazení nitrifikačních bakterií, nezbytných k odstranění dusíkatého znečištění (zejména NH/ a/nebo NCV), existuje jen málo řešení. V případě podkapacitní čistírny (množství zpracovávané vody vyšší než zpracovatelská kapacita) jediné řešení spočívá ve zvětšení aktivačních nádrží (nebo ve změně postupu). Toto rozšíření stanice je velmi nákladné a v některých případech není možné, je-li stanice umístěna v urbanizované zóně, kde chybějí volné pozemky.
Nízké koncentrace čisticích mikroorganismů také vedou k nízkým výtěžkům konečných fází odstraňování dusičnanů a vyvolávají nutnost značného zvětšení velikosti zařízení nebo zařazení pomocných nádrží k odstranění tohoto typu znečištění.
Podstata vynálezu
Cílem vynálezu je nalézt postup, který umožňuje jednak zvýšit koncentraci čisticí biomasy v aktivační nádrži a lépe tuto koncentraci využít, a jednak zvýšit aktivitu přítomných bakterií i v případech, kdy se aktivovaný kal vyskytuje ve formě vláken, nesnadno oddělitelných od zpracovávané vody, a i v případech, kdy je stupeň čištění v usazováku významný z důvodů nízké kapacity čistírny pro zpracování vstupujících vod. Toto zvýšení koncentrace a aktivity aktivní biomasy se týká na prvním místě mikroorganismů, které degradují uhlíkaté nečistoty a díky prodloužení doby pobytu mikroorganismů v aktivační nádrži se týká rovněž mikroorganismů, které oxidují a degradují amoniakální nečistoty. Zdokonalený způsob podle vynálezu tak umožňuje snížit objem organických látek vypouštěných do řek, stejně jako odstranění toxických amonných iontů, a to při zachování stavebně inženýrského vybavení. Zvýšení aktivity bakterií se kromě toho projevuje zvýšenou konzumací fosfátů a tedy výraznějším odstraněním fosfátových nečistot.
Výše diskutované nedostatky dosavadních způsobů čištěn eliminuje zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění uhlíkatých nečistot, dusíkatých nečistot a případně fosfátových nečistot, při kterém se v aktivační nádrži uvádí odpadní voda s obsahem uhlíkatých, dusíkatých a případně fosfátových nečistot do styku s biomasou, tvořenou čisticími mikroorganismy, načež se ošetřená voda odděluje od aktivovaného kalu v usazováku a podíl aktivovaného kalu se recykluje do aktivační nádrže, jehož podstata spočívá v tom, že se k biomase přimísí talek nebo pyrofylit nebo slída ve formě prášku bez organických pojiv za vzniku smíšených vloček, tvořených částicemi talku nebo pyrofylitu nebo slídy, uzavřenými v bakteriální matrici, přičemž aktivovaný kal, tvořený těmito smíšenými vločkami, má vyšší hustotu než voda a jeho podíl se kontinuálně recykluje do aktivační nádrže.
Usazovákem se rozumí jakýkoli statický nebo dynamický systém, podporující dělení pevné látky a kapaliny v důsledku rozdílu v hustotě, jako je nádrž pro gravitační dekantaci, hydrocyklony a pod.
V postupu podle vynálezu bylo možno pozorovat, že přitom, jak zrna práškového talku. pyrofylitu nebo slídy vstupují do styku s mikroorganismy, tvoří se smíšené vločky účinkem zachytávání práškových zrn v bakteriálních vločkách. Tento efekt je neočekávaný z důvodu velmi inertních fyzikálně chemických charakteristik, neporozity a malého měrného povrchu výše uvedených prášků; tento efekt je tím neočekávanější, že talek, pyrofylit a slída mají známý lipofilní charakter, který jim dodává adsorpční schopnost vůči tukům a z něhož by měla vyplývat
- 2 CZ 284180 B6 úplná absence afinity vůči bakteriím (taková afinita obvykle doprovází látky hydrofilní povahy). Výše uvedený efekt tvorby smíšených vloček je velmi výrazný a dosud nemohl být vysvětlen. Jeli množství prášku talku, pyrofylitu nebo slídy v rozmezí 0,01 až 2,0 g/1 odpadních vod, je možno konstatovat, že se prakticky všechna zrna prášku a všechny mikroorganismy spojily do smíšených vloček výše uvedeného typu.
Velikost použitých částic talku, pyrofylitu nebo slídy je výhodně nižší než 100 pm. Ve zvlášť výhodném provedení vynálezu je velikost použitých částic talku, pyrofylitu nebo slídy v rozmezí 3 až 50 pm.
Jako talek se označuje hydratovaný křemičitan hořečnatý vzorce 3MgO.4SiO2.H2O, nebo jakákoli směs fylosilikátu. obsahující tuto sloučeninu. Jako pyrofylit se označuje hydratovaný křemičitan hlinitý vzorce Al2O3.4SiO2.H2O, někdy nazývaný také agalmatolit, nebo jakákoli směs silikátů, obsahující tuto sloučeninu. Jako slída se označují hlinité slídy, jako jsou muskovity vzorce 6SiO2.3Al2O3.K2O.2H2O, hořečnaté slídy, jako jsou flogopity vzorce 6SiO. Al2O3.6MgO.K2O.2H2O, stejně jako hlinité nebo hořečnaté illity, odvozené od předchozích minerálů různými substitucemi jednak Al za Si, a jednak Fe za Al nebo Mg. Ve všech těchto případech mohou tyto přírodní minerály obsahovat doprovodné minerály.
Smíšené vločky, tvořené způsobem podle vynálezu, mají vyšší hustotu než pouhé bakteriální vločky v důsledku objemové hmoty zrnek prášku, která je řádově 2,5 až 3krát vyšší než u agregátů mikroorganismů, které se tvoří obvykle ve vodném prostředí. Tato vysoká hustota umožňuje rychlé zahušťování aktivovaného kalu během následných recyklací, což dále umožňuje trvalou dobrou funkci jeho oddělování v usazováku. Je třeba upozornit, že je-li usazovákem hydrocyklon, je dělení velmi favorizováno; technika hydrocyklonování, jejíž výhodou jsou kompaktní zařízení, přizpůsobená pro případné zpracování zápachu, je v současnosti jen málo využívána, poněvadž rozdíly hustoty mezi bakteriálními vločkami a vodou jsou často velmi malé, a proto se velmi obtížně dodržují prahové hodnoty. Ve všech případech je velmi favorizována recirkulace čisticích mikroorganismů z usazováku do aktivační nádrže, i když mají bakterie formu vláken (která se obvykle spojují do bakteriálních vloček, které velmi obtížně dekantují). Navíc tato lepší recirkulace aktivovaného kalu zvyšuje dobu pobytu čisticích mikroorganismů, atak umožňuje překvapující usazování nitrifikačních bakterií i v čistírnách, nazývaných se středním nebo silným zatížením. Bylo rovněž možno konstatovat při stejné hmotnosti mikroorganismů zvýšenou bakteriální aktivitu, jsou-li aglomerovány ve smíšených vločkách z mikroorganismů a práškových zm (oproti aktivitě čistě bakteriálních vloček); tento efekt rovněž není vysvětlen. Toto zvýšení aktivity (měřené spotřebou kyslíku v prostředí) se projevuje zvýšenou spotřebou fosfátů. Zde je třeba uvést, že uvedené prášky jsou chemicky neutrální a nejsou rozpustné v odpadních vodách, jestliže se knim přidávají (což vylučuje zatížení vod novým znečištěním).
Jedna z variant způsobu podle vynálezu spočívá v použití kationizovaných prášků talku, pyrofylitu nebo slídy. Jedná se o prášky talku, pyrofylitu nebo slídy, podrobených působení různých kationtových činidel. Jako kationtová činidla je možno použít například sloučeniny, jako jsou aminy na bázi epichlorhydrinu, kvartemí alifatické polyaminy atd. Použití kationizovaného talku, pyrofylitu nebo slídy umožňuje zahuštění aktivovaného kalu, které přesahuje zahuštění, dosahované se stejnými minerálními prášky, avšak nekát ionizovaným i.
Prášky, sloužící jako aditiva, mohou být způsobem podle vynálezu přidávány stejně tak před předdekantační nádrž, jako do aktivační nádrže. Je rovněž možno zavádět talek, pyrofylit nebo slídu do recirkulačního okruhu aktivovaných kalů mezi usazovákem a aktivační nádrží, nebo do usazováku (který je běžný nebo ne, dynamický nebo statický), kde bude působit přímo na zahušťování kalu. Prokázalo se, že přidávání prášku talku, pyrofylitu nebo slídy přímo do aktivační nádrže je zvlášť účinné zejména pro rychlé zvýšení koncentrace mikroorganismů.
-3 CZ 284180 B6
Přídavek těchto prášků do usazováku je zvlášť účinný v případě vláknitých bakterií k zamezení jejich vymývání.
Příklady provedení vynálezu
K objasnění vynálezu jsou uvedeny příklady. Všechny tyto příklady se provádějí s odpadními vodami, odebíranými na výstupu primárního dekantéru konvenčního typu s hydraulickým zatížením, odpovídajícím vzestupné rychlosti řádu 0,5 m/h s výjimkou příkladů 8 a 9.
Příklady 1 až 7 se provádějí v poloprovozní stanici, obsahující (za tímto primárním dekantérem):
- válcovou aktivační nádrž o objemu 3,5 1, plněnou průtokem 1,5 1/h a kontinuálně provzdušňovanou a míchanou (regulace koncentrace kyslíku v prostředí na 5 mg/1),
- válcově kuželový usazovák o objemu 3 1, jehož spodní kuželová část je napojena jednak potrubím pro recyklaci kalu na aktivační nádrž, a jednak na odtahové čerpadlo,
- systém zavádění minerálního prášku do aktivační nádrže (nebo v příkladech 4, 5, 6 do usazováku), obsahující zásobník prášku v suspenzi ve vodě a vstřikovací čerpadlo pro tuto suspenzi, umožňující nastavovat množství suspenze, a tedy prášku, uváděného do aktivační nádrže (nebo do usazováku).
Na jedné straně příklady 1, 2 a 3 a na druhé straně příklady 4, 5 a 6 byly prováděny současně na třech zařízeních, stejných jako zařízení, které bylo popsáno výše a označeno jako poloprovozní. Příklad 7 se provádí na tomto poloprovozním zařízení a připojený výkres znázorňuje výsledky, získané v příkladu 7.
Příklad 1
Stabilizace čisticí stanice s aktivovaným kalem v konvenční funkci zavedením prášku talku
Tento příklad se provádí ve třech postupných fázích:
První fáze:
Doba trvání: 35 dní klasické funkce za účelem definování čisticích vlastností zařízení.
Druhá fáze:
Doba trvání: 35 dní funkce s0,15g talku/1 zpracovávaných odpadních vod, uváděných kontinuálně do aktivační nádrže. Tato fáze umožňuje ozřejmit působení talku na čisticí vlastnosti zařízení.
Třetí fáze:
Doba trvání: 45 dní klasické funkce; přívod talku se na začátku této fáze zastaví. Tato fáze umožňuje potvrdit, že účinek, zjištěný ve druhé fázi, je opravdu důsledkem přídavku talku a nikoli odchylkou ve funkci zařízení a že v nepřítomnosti talku probíhá čištění v zařízení stejně jako v první fázi. Tato fáze je delší než fáze předchozí, protože trvá asi týden, než se ze zařízení zcela odstraní talek.
Během těchto tří postupných fázi se měří každý den tři parametry a pro každou fázi studie se měří jejich průměry a průměrné odchylky:
-4CZ 284180 B6
- chemická potřeba kyslíku celkového odpadu (celková CHSK, vyjadřovaná v mg O2/l), charakterizující koncentraci uhlíkatého znečištění, měřená na vstupu do aktivační nádrže a na výstupu z usazováku (vypočte se rovněž snížení celkové CHSK, které je první charakteristikou čisticího výkonu zařízení),
- chemická potřeba kyslíku rozpustné frakce odpadu (rozpustná CHSK, vyjadřovaná v mg O2/l), charakterizující koncentraci rozpustného uhlíkatého znečištění, měřená na vstupu do aktivační nádrže a na výstupu z usazováku (vypočte se rovněž snížení rozpustné CHSK, které je druhou charakteristikou čisticího výkonu zařízení),
- Mohlmannův index, vyjádřený jako objem, zaujímaný aktivovaným kalem dekantovaným 30 min, vztažený na hmotnost suspendovaných látek v uvedeném aktivovaném kalu (MI v ml/g; čím je tento index nižší, tím je dělení bakteriálních vloček od čištěné vody snadnější).
Používaný práškový talek je obchodně dostupný od výrobce Talc de Luzenac (Francie) pod označením Luzenac MB 30. Je tvořen z 55 % hydratovaným křemičitanem hořečnatým a ze 45 % hydratovaným křemičitanem hořečnatým a hlinitým. 75 % částic má ekvivalentní kulový průměr nižší než 11 pm, 50 % nižší než 6,3 pm a 25 % nižší než 3,5 pm.
celková CHSK (mg/1) rozpustná CHSK (mg/1) MI
HV PO SN HV PO SN V PO
fáze 1 105 37 224 52 26 89 128 101
fáze 2 98 17 256 43 18 123 51 15
fáze 3 110 25 190 56 22 74 100 28
HV - hodnota na výstupu, PO - průměrná odchylka, SN - snížení, V - hodnota indexu.
Vliv talku je zřetelný na Mohlmannově indexu (schopnost dělení pevná látka/kapalina), stejně jako na pravidelnosti výstupních hodnot, charakterizované velmi nízkými průměrnými odchylkami.
Vliv talku je nepopiratelný na zpracování znečištění, jak celkového, tak rozpustného.
Příklad 2
Stabilizace čisticí stanice s aktivovaným kalem v konvenční funkci zavedením prášku slídy
Fáze studie a měřené parametry jsou stejné jako v příkladu 1. Prášek slídy se přidává v poměru 1,0 g/1 zpracovávané vody.
Používaná prášková slída je obchodně dostupná od výrobce Kaolin ďArvor (Francie) pod označením Micarvor 20. Je tvořena z 55 % slídou, z 30% kaolinitem a z 15% živci. 75% částic má ekvivalentní kulový průměr nižší než 7,4 pm, 50 % nižší než 4,1 pm a 25 % nižší než 1,9 pm.
celková CHSK (mg/1) rozpustná CHSK (mg/1) MI
HV PO SN HV PO SN V PO
fáze 1 105 37 224 52 26 89 128 101
fáze 2 100 22 254 48 22 118 86 26
fáze 3 110 25 190 56 22 74 100 28
-5CZ 284180 B6
HV - hodnota na výstupu, PO - průměrná odchylka, SN - snížení V - hodnota indexu.
Použití prášku slídy tedy umožňuje zlepšení odstraňování uhlíkatého znečištění, zlepšení pravidelnosti tohoto odstraňování, stejně jako zlepšení dělení aktivovaného kalu od vyčištěné vody.
Příklad 3
Uvedení čisticí stanice, narušené přítomností vláknitých bakterií, do pořádku zavedením prášku talku
Tento příklad se provádí ve čtyřech postupných fázích:
První fáze:
Doba trvání: 10 dní funkce, během nichž je do poloprovozního zařízení dodáván stejný typ odpadních vod jako v příkladech 1, 2 nebo 3, knimž je přidáno 1,5 g glukózy na litr zpracovávané vody. Glukóza představuje snadno biodegradabilní znečištění, které podporuje vývoj vláknitých bakterií. Po prvních pěti dnech je čištění zcela narušeno: usazovák je naplněn suspendovanými látkami, nedochází k dělení pevná látka/kapalina a bakterie jsou z poloprovozního zařízení vypuzovány.
Druhá fáze:
Doba trvání: 3 dny funkce s 2 g talku/1 zpracovávaných odpadních vod + 1,5 g glukózy na litr zpracovávaných vod, uváděných kontinuálně do usazováku. Po těchto třech dnech je recirkulace kalu opět možná.
Třetí fáze:
Doba trvání: 27 dní funkce s 0,15 g talku/1 zpracovávaných odpadních vod + 1,5 g glukózy na litr zpracovávaných vod, uváděných kontinuálně do usazováku. Snížení množství talku bylo možné proto, že druhá fáze rychle umožnila normální provoz zařízení.
Čtvrtá fáze:
Doba trvání: 15 dní funkce bez talku, pouze směs odpadní vody + glukózy (1,5 g/1). Trvá asi týden zcela odstranit talek ze zařízení.
Měřené parametry jsou stejné jako v příkladu 1.
Používaný talek je Luzenac MB 30, použitý a popsaný v příkladu 1.
celková CHSK (mg/1) rozpustná CHSK (mg/1) MI
HV PO SN UV PO SN V PO
fáze 1 1202 1675 167 186 149 310 499 421
fáze 2 a 3 108 77 1795 70 48 505 205 98
fáze 4 1150 1590 190 173 133 320 510 470
HV - hodnota na výstupu. PO - průměrná odchylka, SN - snížení, V - hodnota indexu.
Vliv talku je zřetelný. Umožňuje opět snížit hodnotu celkové CHSK na výstupu ze zařízení pod normu 125 mg/l.
-6CZ 284180 B6
Snížení všech tří čisticích charakteristik zařízení je velmi rychlé a velmi významné během fází 2 a 3. Pozorování bakteriálních vloček optickým mikroskopem však ukazuje, že ekologie systému není modifikována, vláknité bakterie jsou stále přítomny v systému, ale jejich škodlivý vliv na dělení pevná látka/kapalina však již není pociťován, protože se tyto bakterie seskupují kolem částic talku a tvoří husté smíšené vločky.
Během čtvrté fáze (zastavení přívodu talku) se postupně s odstraňováním talku (čištěním kalu) znovu objevují problémy až do vzniku nerozpustného podílu po odstranění veškerého talku. Zařízení pak již nemůže správně čistit odpadní vodu.
Příklad 4
Uvedení čisticí stanice, narušené přítomností vláknitých bakterií, do pořádku zavedením prášku slídy
Fáze studie a měřené parametry jsou stejné jako v příkladu 5.
Použitá prášková slída je stejná jako v příkladu 3.
celková CHSK (mg/1) rozpustná CHSK (mg/1) MI
HV PO SN HV PO SN V PO
fáze 1 1202 1675 167 186 149 310 499 421
fáze 2 a 3 127 101 1776 84 51 491 250 110
fáze 4 1197 1605 143 181 138 312 525 478
HV - hodnota na výstupu, PO - průměrná odchylka, SN - snížení, V - hodnota indexu.
Použití prášku slídy tedy umožňuje uspokojivou funkci zařízení navzdory přítomnosti vláknitých bakterií. Použití prášku slídy nemodifikuje ekologii systému.
Příklad 5
Nitrifikace při konstantní teplotě přídavkem prášku talku
Příklad 5 se provádí na výše popsaném poloprovozním zařízení. Za účelem studia vlivu přídavku prášku talku na nitrifikaci amonných iontů se celek poloprovozního zařízení termostatuje na 15 °C (nitrifikace silně závisí na teplotě a rozdíl několika stupňů silně modifikuje kinetiku reakcí).
Protože nitrifikační reakce závisí také na hmotovém zatížení, aplikovaném na zařízení, studuje se s talkem a bez něho s obměnami tohoto zatížení. Toho se dosahuje změnami hydraulických podmínek v zařízení.
Získané výsledky jsou znázorněny křivkami 1 a 2 na připojeném výkrese, které znázorňují vývoj množství amonných iontů v zařízení (odstraněné zatížení N-NH4 +, vyjádřené v kg N-NH4Vm3/den) jako funkci poměru množství uhlíkatého znečištění, vstupujícího do zařízení, k množství mikroorganismů, přítomných v aktivační nádrži (aplikované hmotové zatížení, vyjádřené v kg BSK/kg MES/den).
-7 CZ 284180 B6
Použitý prášek talku je stejný jako v příkladu 1 ve stejném množství (0,15 g/1 zpracovávané vody).
Křivky 1 a 2 jednoznačně ukazují, že díky zavedení talku je možno odstranit velké množství amonných iontů i při silném nebo velmi silném zatížení, i když toto odstranění je silně limitováno nebo nemožné bez talku.
Příklad 6
Uvedení komunální čistírny do pořádku přídavkem prášku talku
Příklad 6 se provádí na čistírně s kapacitou 1000 ekvivalentních obyvatel, zpracovávající 600 až 700 m3/den. Nominální kapacita je pouze 300 m3/den. Tato čistírna, umístěná ve Štýrsku (Rakousko), je vystavena nízkým teplotám a v průběhu experimentů se teplota stabilizovala kolem hodnoty 10 °C. Při této nízké teplotě je kinetika nitrifikace značně zpomalena a nemůže probíhat degradace amonných iontů.
Čistírna disponuje jednotkou předběžného zpracování odpadu (česlice, lapač písku, lapač tuku). Odpad se pak před vstupem do aktivační nádrže asi 2 h dekantuje. Dělení bakteriálních vloček od vyčištěné vody je zajišťováno v sekundárním dekantéru běžného typu.
Tento příklad se provádí ve třech postupných fázích.
První fáze:
Doba trvání: 20 dní klasické funkce. Průměrná teplota: 15 °C.
Druhá fáze:
Doba trvání: 35 dní funkce s asi 0.20 g talku/1 zpracovávané odpadní vody. Prášek talku, těžko smáčivý, se předběžně smáčí vodou na vstupu do aktivační nádrže v Archimedově spirále, než se kontinuálně zavádí do aktivační nádrže. Průměrná teplota: 10 °C.
Třetí fáze:
Doba trvání: 45 dní klasické funkce; na začátku této fáze se zastaví přívod prášku talku. Trvá asi 10 dní, než je z čistírny prášek talku odstraněn. Průměrná teplota: 10 °C.
Použitý prášek talku je obchodně dostupný u společnosti Naintsch Mineralwerke (Rakousko) pod označením Biosorb 30. Je tvořen z 55 % hydratovaným křemičitanem hořečnatým a ze 45 % hydratovaným křemičitanem hořečnatým a hlinitým. 75 % částic má ekvivalentní kulový průměr nižší než 12 pm, 50 % nižší než 6,7 pm a 25 % nižší než 3,4 pm.
Během všech tří postupných fází se denně měří různé indexy znečištění vypouštěné vody:
- chemická potřeba kyslíku celkového odpadu (celková CHSK v mg/1),
- koncentrace dusíku amonných iontů v odpadu (N-NH4 v mg/1),
- koncentrace dusíku dusičnanových iontů v odpadu (N-NO3 v mg/1),
- koncentrace fosforu orthofosforečnanových iontů v odpadu (P-0PO4 v mg/1).
celková CHSK (mg/1) N-NH4 (mg/1) N-NO3 (mg/l) O-oPO (mg/1)
stupeň 1 102 28,5 12,5 1,3
stupeň 2 43 2,5 5,2 0,9
stupeň 3 112 33,0 14,3 1,5
-8CZ 284180 B6
Průměrné hodnoty hlavních indikátorů znečištění vody na výstupu ze zařízení.
Tyto hodnoty je možno převést na snížení vlivem talku:
celková CHSK N-NH, n-no3 O-oPO.
vliv talku 60 % 90 % 60% 35%
Snížení znečištění vlivem talku oproti obdobím bez talku.
Účinky talku jsou zřetelné a neočekávané. Velmi pozitivní vliv použití prášku talku na odstranění uhlíkatého (CHSK) a amoniakálního (NH/) znečištění, již pozorovaný na poloprovozních zařízeních, se zde opět projevuje. Velmi pozitivní vliv použití prášku talku na odstranění dusičnanů a fosforečnanů nebyl předvídán, neboť všechny pokusy, prováděné v laboratoři, byly na poloprovozních zařízeních, téměř dokonalých. Zejména aktivační nádrže těchto poloprovozních zařízení jsou kompletně provzdušňovány. Proto nebylo možno pozorovat denitrifikaci. Avšak v reálné čistírně není výkon promíchávání a provzdušňování homogenní ve všech objemech a existují neprovzdušňované zóny; to je případ této čistírny, kde je slabá denitrifikace klasicky možná. Tento neočekávaný účinek přísady podle vynálezu může být vysvětlen ochranou prášku talku proti čisticím organismům, přítomným v prostředí, a/nebo účinkem koncentrace nitrifikačních bakterií v důsledku přítomnosti prášku talku. Měření dýchání kalu, prováděné na klasických a na smíšených vločkách, totiž ukazuje, že smíšené vločky spotřebovávají kyslík z aktivační nádrže dvakrát až třikrát rychleji než klasické vločky.
Z uvedeného vyplývá, že bakteriální aktivita je mnohem významnější a může vysvětlit zvýšenou spotřebu fosforu bakteriemi, stejně jako dokonalejší degradaci amonných iontů, dusičnanů a uhlíkatého znečištění.
Příklad 7
Zahuštění aktivovaného kalu sedimentací v přítomnosti různých přísad
V tomto příkladu bylo porovnáváno zahuštění aktivovaného kalu samotného a kalu smíšeného s uhličitanem vápenatým nebo se samotnými kationtovými činidly se zahuštěním, pozorovaným po přídavku talku, kationizovaného talku nebo slídy podle vynálezu.
Aktivovaný kal pochází z komunální čistírny, kde se prováděly pokusy, popsané v příkladu 6. Obsahuje 4,1 g sušiny na litr aktivovaného kalu.
K 1 1 uvedeného aktivovaného kalu byly během 10 min přimíšeny minerální látky v kationizované nebo nekationizované formě:
a) 0,5 g Biosorb 30, talku použitého a popsaného v příkladu 8,
b) 0,5 g Biosorb 30, ošetřeného 0,7 % hm. PercolR, obchodně dostupného u Allied Colloid (Velká Británie), což je amin na bázi epichlorhydrinu,
c) 0,0035 g PercolR, tj. množství vnesené pod b),
d) 0,5 g Biosorb 30, ošetřeného 0,7 % hm. ”SuperflocR obchodně dostupného u Američan Cyanamid Corporation (USA), což je alifatický kvartemí polyamin,
-9CZ 284180 B6
e) 0,0035 g SuperflocR, tj. množství vnesené pod d),
f) 0,5 g 20B, což je kaolin,
g) 0,5 g Micarvor 20, což je slída popsaná a použitá v příkladech 3 a 6,
h) 0,5 g Hydrocarb 5, což je uhličitan vápenatý, obchodně dostupný u společnosti OMYA (Švýcarsko),
i) 0,5 g HTM 20, což je pyrofylit, obchodně dostupný u společnosti MINERAQAO MATHEUSS LEME Ltda (Brazílie). Tento pyrofylit je čistý z více než 95 %. 75 % částic má ekvivalentní kulový průměr nižší než 9 pm, 50 % nižší než 5 pm a 25 % nižší než 2,6 pm.
Takto získané směsi, stejně jako srovnávací směs (sr.), tvořená samotným aktivovaným kalem, se uvedou do dělených odměmých válců a po 30 min dekantace se odečtou objemy dekantovaného kalu.
sr. a b c d e f g h i
objem po
30 min 790 470 410 750 380 750 670 630 750 460
snížení objemu
proti srovn., % 40 48 5 52 5 15 20 5 42
Tyto výsledky jednoznačně ukazují významnou roli prášků talku, pyrofylitu a slídy při sedimentaci aktivovaného kalu, stejně jako synergii, která existuje mezi kationtovými činidly a těmito aktivovanými prášky, zejména talky. Je dále zřejmé, že chemické přísady, použité samotné, stejně jako uhličitan vápenatý, mají na proces jen malý vliv.
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (5)

1. Způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění uhlíkatých nečistot, dusíkatých nečistot a případně fosfátových nečistot, při kterém se v aktivační nádrži uvádí odpadní voda s obsahem uhlíkatých, dusíkatých a případně fosfátových nečistot do styku s biomasou, tvořenou čisticími mikroorganismy, načež se ošetřená voda odděluje od aktivovaného kalu v usazováku a podíl aktivovaného kalu se recykluje do aktivační nádrže, vyznačený tím, žesekbiomase přimísí talek nebo pyrofylit nebo slída ve formě prášku bez organických pojiv za vzniku smíšených vloček, tvořených částicemi talku nebo pyrofylitu nebo slídy, uzavřenými v bakteriální matrici, přičemž aktivovaný kal, tvořený těmito smíšenými vločkami, má vyšší hustotu než voda, ajeho podíl se kontinuálně recykluje do aktivační nádrže.
2. Způsob podle nároku 1, vyznačený tím, že se použije talek nebo pyrofylit nebo slída v práškové formě s velikostí částic menší než 100 mikrometrů.
3. Způsob podle nároku 2, vyznačený tím, že se použije talek nebo pyrofylit nebo slída v práškové formě s velikostí částic 3 až 50 mikrometrů.
4. Způsob podle nároku 1, 2 nebo 3, vyznačený tím, že se talek nebo pyrofylit nebo slída v práškové formě použije v množství odpovídajícím 0,01 až 2,0 g talku nebo pyrofylitu nebo slídy na litr odpadní vody, přivedené do aktivační nádrže.
- 10CZ 284180 B6
5. Způsob podle nároku 1, 2, 3 nebo 4, vyznačený tím, ná prášková forma talku nebo pyrofylitu nebo slídy.
CZ952303A 1993-03-11 1994-03-10 Zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění CZ284180B6 (cs)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0048193A AT401383B (de) 1993-03-11 1993-03-11 Verfahren zur verringerung des schlammvolumens in der biologischen abwasserreinigung und mittel hiefür
FR9312791A FR2711639B3 (fr) 1993-10-25 1993-10-25 Procédé perfectionné d'épuration d'eaux usées du type "à boues activées", permettant d'accroître les rendements d'épuration.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ230395A3 CZ230395A3 (en) 1996-02-14
CZ284180B6 true CZ284180B6 (cs) 1998-09-16

Family

ID=25592885

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ952303A CZ284180B6 (cs) 1993-03-11 1994-03-10 Zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5759403A (cs)
EP (1) EP0688303B1 (cs)
JP (1) JPH08507717A (cs)
KR (1) KR960700967A (cs)
AT (1) ATE145192T1 (cs)
AU (1) AU685440B2 (cs)
BR (1) BR9405841A (cs)
CA (1) CA2157795A1 (cs)
CZ (1) CZ284180B6 (cs)
DE (1) DE69400915T2 (cs)
DK (1) DK0688303T3 (cs)
ES (1) ES2095160T3 (cs)
FI (1) FI954187A (cs)
GR (1) GR3022523T3 (cs)
HU (1) HU216776B (cs)
NO (1) NO306857B1 (cs)
PL (1) PL175172B1 (cs)
SI (1) SI0688303T1 (cs)
SK (1) SK279864B6 (cs)
WO (1) WO1994020425A1 (cs)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2734810B1 (fr) * 1995-06-02 1997-08-14 Talcs Comp Int Des Procede d'epuration d'une eau contenant une charge polluante, et additif pour la mise en oeuvre du procede.
FR2805180B1 (fr) * 2000-02-22 2002-09-13 Talc De Luzenac Procede de deshydratation de matieres solides divisees impregnees d'eau, et application aux boues provenant d'une station d'epuration d'eaux usees par voie biologique
US20040065419A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-08 Vicente Lasmarias Removal of contaminants from recycled paper fibers
EP1533275B1 (en) 2003-11-20 2009-08-26 S.A. Minera Catalano-Aragonesa Ecological composition for treating and purifying waste water
ES2263378A1 (es) * 2005-04-25 2006-12-01 Laboratori D'analisi Dr. Borrel, S.L. Metodo para degradacion de materia organica mediante proceso de fangos activos con elevadas concentraciones de biomasa y baja produccion de lodos.
EP1785400A1 (fr) 2005-11-10 2007-05-16 Halter Hydro Environnement Procédé de lestage de boues activées
WO2009046191A2 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 3M Innovative Properties Company Microorganism concentration process and agent
EP2205717B1 (en) * 2007-10-03 2017-08-16 3M Innovative Properties Company Microorganism concentration process
BRPI0817415B8 (pt) 2007-10-03 2021-07-27 3M Innovative Properties Co processo e kit para capturar ou concentrar microorganismos
CN102325894A (zh) 2008-12-31 2012-01-18 3M创新有限公司 大肠菌检测方法以及其中使用的试剂盒
FR3041341B1 (fr) * 2015-09-23 2021-04-09 Ab7 Ind Procede de traitement d'un effluent aqueux pollue et conduit pour sa mise en oeuvre
RU2625111C1 (ru) * 2016-06-27 2017-07-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Петербургский государственный университет путей сообщения Императора Александра I" Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
CN114920355B (zh) * 2022-01-21 2024-01-30 广西环保产业发展研究院有限公司 一种好氧颗粒化微生物聚集体的沉降性能调节方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4069148A (en) * 1970-01-14 1978-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Industrial waste water treatment process
US3928191A (en) * 1972-10-06 1975-12-23 Du Pont Biodegradation of methanolic waste water
US3968036A (en) * 1974-06-17 1976-07-06 Exxon Research And Engineering Company Method of treating waste water
FR2340909A1 (fr) * 1976-02-10 1977-09-09 Omnium Assainissement Materiaux-supports de fermentation biologique
US4332693A (en) * 1978-01-06 1982-06-01 American Colloid Company Agent for the purification of waste waters and process for its production
JPS6010798B2 (ja) * 1978-12-26 1985-03-20 株式会社神戸製鋼所 汚水処理方法
DE2925895A1 (de) * 1979-06-27 1981-01-22 Hoechst Ag Verfahren zum biologischen reinigen von abwasser
US4496374A (en) * 1983-02-23 1985-01-29 Parker Chemical Company Compound and process for denaturing high solids paints
HU195457B (en) * 1984-04-02 1988-05-30 Vizepitoeipari Troeszt Process for removing suspended materials, biogene nutrients and soluted metal-compounds from waters containing organic and inorganic impurities
JPH0634993B2 (ja) * 1984-09-17 1994-05-11 学校法人早稲田大学 三相流動層水質浄化方法
JPS6351993A (ja) * 1986-08-21 1988-03-05 Kensetsusho Doboku Kenkyu Shocho 有機性汚水処理方法
JPH0695929B2 (ja) * 1988-05-25 1994-11-30 日本碍子株式会社 酵素固定化バイオリアクター
JPH02211292A (ja) * 1989-02-09 1990-08-22 Nkk Corp 微生物付着用粒子
US5192441A (en) * 1989-02-14 1993-03-09 Omnium De Traitements Et De Valorisation (Otv) Process and installation for biological treatment, e.g. by nitrification and/or denitrification, of an effluent including nitrated pollution
AT394030B (de) * 1990-07-27 1992-01-27 Naintsch Mineralwerke Reinigung von oel- und fettbeladenem abwasser
JPH0710390B2 (ja) * 1991-01-21 1995-02-08 四国化成工業株式会社 微生物フロックの形成方法
JP2890147B2 (ja) * 1991-01-30 1999-05-10 株式会社神戸製鋼所 石炭液化生成物の製造方法
US5403799A (en) * 1992-12-21 1995-04-04 W. R. Grace & Co.-Conn. Process upset-resistant inorganic supports for bioremediation

Also Published As

Publication number Publication date
NO306857B1 (no) 2000-01-03
AU685440B2 (en) 1998-01-22
BR9405841A (pt) 1996-01-16
NO953516L (no) 1995-09-07
FI954187A0 (fi) 1995-09-07
NO953516D0 (no) 1995-09-07
CA2157795A1 (fr) 1994-09-15
SI0688303T1 (en) 1997-10-31
DK0688303T3 (da) 1997-04-28
AU6377394A (en) 1994-09-26
DE69400915D1 (de) 1996-12-19
ATE145192T1 (de) 1996-11-15
ES2095160T3 (es) 1997-02-01
HU216776B (hu) 1999-08-30
GR3022523T3 (en) 1997-05-31
KR960700967A (ko) 1996-02-24
SK279864B6 (sk) 1999-04-13
WO1994020425A1 (fr) 1994-09-15
HU9502625D0 (en) 1995-11-28
HUT72127A (en) 1996-03-28
JPH08507717A (ja) 1996-08-20
EP0688303A1 (fr) 1995-12-27
FI954187A (fi) 1995-09-07
US5759403A (en) 1998-06-02
DE69400915T2 (de) 1997-06-12
PL310597A1 (en) 1995-12-27
CZ230395A3 (en) 1996-02-14
SK112695A3 (en) 1996-02-07
EP0688303B1 (fr) 1996-11-13
PL175172B1 (pl) 1998-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1012121B1 (en) Process, using ammonia rich water for the selection and enrichment of nitrifying micro-organisms for nitrification of wastewater
Lee et al. Influence of predators on nitrification in aerobic biofilm processes
US3480144A (en) Process for removing phosphorus from waste water
CA2780721A1 (en) Wastewater pretreatment method and sewage treatment method using the pretreatment method
Johnson et al. Full scale moving bed biofilm reactor results from refinery and slaughter house treatment facilities
EP0497114B1 (de) Verfahren zum Reinigen von Phosphate und Stickstoffverbindungen enthaltende Abwässern
CZ284180B6 (cs) Zdokonalený způsob čištění odpadních vod s použitím aktivovaného kalu ke zvýšení výtěžků čištění
Wiszniowski et al. The effect of landfill leachate composition on organics and nitrogen removal in an activated sludge system with bentonite additive
Kalló Wastewater purification in Hungary using natural zeolites
KR100413203B1 (ko) 질소 및 인 제거능이 향상된 폐수처리법
Lan et al. Phosphorus removal in the activated sludge process
Eikelboom et al. Control of bulking in a full scale plant by addition of talc (PE 8418)
Yorkor et al. A review of anoxic wastewater treatment: an overlooked aspect in wastewater treatment in Nigeria
Heinzmann Phosphorus recycling in sewage treatment plants with biological phosphorus removal
EP2576452B1 (en) Improvement of activated sludge process in wastewater treatment
GB2228930A (en) Removal of nitrogen and phosphorus from sewage
Temmink et al. Feasibility of the BIOFIX-process for treatment of municipal wastewater
EP0544225A1 (de) Verfahren zur Vorreinigung von Abwässern
Yu et al. Medium-strength ammonium removal using a two-stage moving bed biofilm reactor system
KR19980043133A (ko) 산화구형 자연정화 처리방법
KR0183461B1 (ko) 고정화 담체를 이용한 유기성 폐수의 생물학적 처리 방법 및 그 장치
Duc Application of hybrid modified UASB-MBBR technology for wastewater treatment of Sao Thai Duong Pharmaceuticals and Cosmetics Factory
KR20000012818A (ko) 오폐수의 생물학적 처리방법
JPH0454519B2 (cs)
KR20020040125A (ko) 활성오니 접촉담체를 이용한 생물학적 고효율 오폐수처리방법 및 그 장치

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MM4A Patent lapsed due to non-payment of fee

Effective date: 20030310