CZ20021239A3 - Prostředek pro úpravu textilních materiálů - Google Patents

Description

Prostředek pro úpravu textilních materiálů

Oblast techniky

Vynález se týká prostředků péče o textilie a způsobu úpravy textilií za použití prostředků nebo polymerních materiálů, které jsou v nich obsaženy.

Dosavadní stav techniky

Proces praní má pro textilie obecně několik výhod; nejběžnější z nich je odstranění špíny a skvrn z textilie během pracího cyklu a změkčení textilie během cyklu máchání. Samozřejmě existují mnohé nevýhody spojené s opakovaným použitím běžných pracích prostředků a/nebo současného pracího postupu; jednou z nich je dosti nešetrné ošetření textilie v pracím procesu.

Textilie mohou být poškozeny několika způsoby v důsledku opakovaného praní a/nebo nošení. Žmolkování textilie a ztráta původního povrchového vzhledu textilie, například chlupatění, sražení se (nebo vytažení), ztráta barev nebo pouštění barev textilií (obvykle nazývané přenesení barviva, dye transfer) jsou některými z běžných problémů, spojených s opakovaným praním. Tyto problémy mohou vznikat jedině opakovaným ručním praním a důkladnějším pracím procesem v pračce.

Nadto jsou významné také problémy, týkající se poškození textilií v průběhu času při normálním nošení, jako je ztráta tvaru a zvýšená pravděpodobnost mačkání.

Předkládaný vynález je zacílen ke zmírnění jednoho či více z problémů, které byly zmíněny výše.

• « • * · · · · « · · ··· · ···· · · · ······ · · ··· · · • · · · · ··· • * ·· · · ······

Hlavní výhoda předkládaného vynálezu se týká zlepšení povrchové ostrosti barev textilie po vícečetném praní a/nebo poskytnutí odolnosti textilie vůči žmolkování a/nebo vůči chlupatění během praní. Vynález může mít i další výhody v úpravě textilie, například mohou být zlepšeny i jiné aspekty celkového vzhledu tkaniny, jako je snížení sklonu textilie stát se zmačkanou nebo zmuchlanou.

Prací detergentní prostředky, obsahující polyamid-polyaminová činidla pro úpravu textilií jsou popsány ve WO 98/29530. Nárokovány jsou prostředky, poskytující zlepšený celkový vzhled textiliím praným za použití těchto pracích prostředků, pokud se týká vlastností povrchového vzhledu, jako snížení žmolkování a/nebo chlupatění a zabránění . blednutí barev. Prací prostředky, obsahující podobná upravující činidla polyamid-polyaminového typu jsou uváděny ve WO 97/42287.

Prací prostředky, obsahující polyamid-polyaminová činidla pro úpravu textilií, mohou vykazovat zvýšené zachycování barev (tj. zvýšené přenesení barviva) a špatné vlastnosti, týkající se odstraňování skvrn ve srovnání s jinými běžnými pracími prostředky.

US 5 571 286 (Connell se spoluautory) předkládá určité polymery a předpolymery, odvozené od polyoxyalkylenaminů a jejich použití v postupu, který zabraňuje srážení vlny. Takto upravená (ošetřená) vlna může být také měkčí na omak než neupravená vlna. Zmíněný dokument ovšem neuvádí úpravu celulozních textilií nebo problémy ztráty povrchového vzhledu textilie, které mohou nastat po praní. Kromě toho se plně týká úpravy vlny v průmyslovém měřítku a nezmiňuje nanášení (aplikaci) prostředků na textilie ve spojitosti s pracím procesem.

Předkládaný vynález se zakládá na překvapivém zjištění, že určité polymerní materiály, všetně těch, které byly popsány v US 5 571 286, mohou poskytovat zlepšený povrchový vzhled celulózovým textiliím.

- 3 • ·

Polymerní materiály mohou mít ve srovnání s určitými prostředky, které obsahují polyamid-polyaminová činidla k úpravě textilií, další výhodu snížených nepříznivých vedlejších účinků, pokud se týká například zvýšeného přenosu barviva a špatného odstraňování skvrn.

Podstata vynálezu

Podle předkládaného vynálezu je zde poskytnut prostředek pro péči o textilie, obsahující polymerní materiál, který je schopný vlastního zesíťování a/nebo reakce s celulózou společně s jedním nebo více z nosičů, které jsou slučitelné s textilem a v němž, pokud je s textilem slučitelným nosičem voda, je přítomna další přídavná látka vhodná pro použití v pracích prostředcích, vyznačující se tím, že polymerní materiál obsahuje jednu nebo více z poly(oxyalkylen)ových skupin, majících koncovou skupinu, která obsahuje jednu nebo více z aminoskupin nebo jeden či více z derivátů uvedených aminoskupin.

Vynález dále poskytuje, jako součást pracího postupu, způsob úpravy textilií, který zahrnuje kroky, v nichž se na textilii nanese prostředek pro péči o textilie podle vynálezu, nebo polymerní materiál, který je složkou prostředku podle vynálezu.

Vynález v jiném aspektu také poskytuje použití prostředku pro péči o textilie podle vynálezu, nebo polymerního materiálu, který je složkou prostředku pro péči o textilie podle vynálezu, pro zlepšení povrchové ostrosti barev textilie po vícečetném vyprání.

V jiném aspektu vynáleu poskytuje použití prostředku pro péči o textilie podle vynálezu, nebo polymerního materiálu, který je složkou prostředku pro péči o textilie podle vynálezu, ke zlepšení odolnosti vůči žmolkovatění nebo chlupatění textilie během praní. Nadto může vynález

- 4 textiliím poskytovat jiné přínosné vlastnosti, jako je snížené zmačkání a/nebo zmuchlání textilie během praní.

Prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují polymerní materiál, který je schopný samozesítění a/nebo reakce s celulózou společně s jedním nebo více z nosičů slučitelných s textilem, přičemž polymerní materiál obsahuje jednu nebo více z poly(oxyalkylen)ových skupin, majících koncovou skupinu, která obsahuje jednu nebo více z aminoskupin nebo jeden nebo více z derivátů uvedených aminoskupin.

Prostředky podle vynálezu mají překvapivou výhodu, že poskytují textiliím odolnost při nošení a tím působí zlepšenou povrchovou ostrost barvy textilie po praní, zejména pak po vícečetném praní. Nadto polymerní materiály, obsažené v prostředcích, nemusejí vyvolávat nepřijatelný přenos barviva a/nebo problémy, pokud se týká odstraňování skvrn.

Polymerním materiálem, který může být použit v předkládaném vynálezu, může být kterýkoli z polymerů nebo předpolymerů, odvozených od polyoxyalkylenaminů, které jsou popsané v patentu US 5 571 286. Způsoby výroby polymerních materiálů jsou popsány rovněž v patentu US 5 571 286. Polymerním materiálem tedy může být například reakční produkt diaminu nebo triaminu poly(oxyalkylen)ového polymeru, mající stupeň polymerace od 4 do 50 nebo směs takové látky s epichlorhydrinem v poměru epichlorhydrinu vůči aminodusíku od 1:1 do 3:1.

Aminové skupiny v polymerním materiálu, použitém ve vynálezu, mohou být plně nebo částečně ve formě derivátů aminových skupin. Deriváty zahrnují například adukty (adiční sloučeniny) vytvořené alkylací nebo hydroxyalkylací na dusíkovém atomu nebo vytvořením amidové skupiny na dusíkovém atomu. Deriváty mohou být vytvářeny • · ··· · ···· · * ·

reakcí aminových skupin s bifunkčním můsíkovým činidlem (činidlem vytvářejícím můstek) nebo se síťovacím činidlem.

Polymerní materiál je s výhodou získatelný reakcí polymeru o vzorci B(R)_n, kde n je od 1 do 20, B je skupina hlavního řetězce, na níž je každá skupina R kovalentně vázána a R je skupina, obsahující poly(oxyaikylen)ový řetězec; tento řetězec obsahuje koncovou aminoskupinu a polymer je volitelně ponechán zreagovat s můstkovým činidlem či se síťovacím činidlem. Bude tedy zřejmé, že polymerní materiál podle vynálezu je poměrně komplexní (složitou) směsí, obsahující množství odlišných sloučenin, z nichž některé nebo všechny mohou být zesítěné.

Poly(oxyalkylen)ovým řetězcem, který vytváří část skupiny R, může být například poly(oxyethylen)ový, poly(oxybutylen)ový nebo poly(oxyprop-1,2-ylen)ový řetězec. Délka řetězce se může měnit od 2 do 100 opakujících se jednotek.

Hodnota n je výhodně 2 nebo 3. Bude zřejmé, že n nemusí být celé číslo, pokud polymerní materiál podle vynálezu obsahuje směs různých polymerů o vzorci B(R)_n.

V některých z polymerních materiálů, které mohou být použity ve vynálezu, je B

- O - CH₂ - (CH)_m - CH₂ - O O (tj. pokud m je rovno 1, je B glycerolový zbytek) a m je rovno hodnotě n-2.

- 6 • to «to toto ·· • · · · · · · ·· ····· ·· · ······ ·· ··· · · • ···· ··· • ·· ·· toto ····

Ovšem B může rovněž představovat jiné hodnoty, jako například zbytek jiných triolů nebo zbytek di-, tetra-, penta- nebo hexahydroxylové sloučeniny. Alternativně může B představovat zbytek di-, tri- nebo polyaminu.

S výhodou má alespoň jedna skupina R vzorec:

(CH₂CH(R')(CH₂)_aO)_p-A-NHR kde R' je H nebo CH₃; a je 0, 1 nebo 2; p je celé číslo od 5 do 30; A je alkylenová skupina a R je H nebo alkyl. Ještě lépe má p hodnotu od 10 do 25.

Výraz alyl, tak, jak je zde používán, zahrnuje C₁ až C₆ alkyl, podle volby substituovaný na alkylovém řetězci, který může být rozvětvený nebo nerozvětvený a, pro C₃ až C₆ alkyl, může být cyklický. Výraz alkylen je definován obdobně, ale týká se divalentního (dvojvazného) radikálu.

Bude zřejmé, že výraz koncová skupina se týká skupiny na konci nebo blízko konce poly(oxyalkylen)ového řetězce, přičemž tento konec, pokud má polymer vzorec B(R)_n, je opačným koncem polymerového řetězce, než je ten, který je vázán na B.

Vhodné polymery o vzorci B(R)_n zahrnují ty, které mají následující strukturu:

H₂C - O(CH₂CH(R')O)_p - A - nh₂

I

HC - O(CH₂CH(R')O)_q - A - NH₂

H₂C - O(CH₂CH(R')O)_r - A - NH₂

A A A

- 7 AA AA AA AA • · · A A A « A A

A A A A A ♦ ·♦ « · A

AAAA · · A A ··· A A • · · A · A A A • A · · AA A A A A A A kde R' odpovídá dříve uvedené definici, p, q, r jsou celá čísla, která mohou být stejná nebo odlišná a mohou mít hodnotu od 5 do 30 a A je rozvětvený nebo nerozvětvený nižší alkylen.

Jiné vhodné polymery o vzorci B(R)_n, kde n je rovné 2, zahrnují ty, které mají následující vzorec:

H₂N - (CH₂)_b - (O(CH₂)₄)_d -O(CH₂)_cO - ((CH₂)₄O)_d2 - (CH₂)_b- NH₂ kde b je celé číslo od 1 do 6, s výhodou pak 3; c je celé číslo od 1 do 6, s výhodou pak 4; a d a d2 stejné nebo odlišné a jsou to celá čísla od 10 do 15.

Síťovací činidlo, které se používá k vytvoření polymerního materiálu použitého ve vynálezu reakcí s polymerem, nebo polymer po předcházející reakci s můstkovým činidlem s výhodou obsahuje epihalogenhydrin. Vhodným epihalogenhydrinem je epichlorhydrin.

Molární poměr síťovacího činidla a polymeru o vzorci B(R)_n je s výhodou od 0,5:1 do 4:1. V polymerním materiálu, použitém ve vynálezu, mohou být přítomna i jiná množství síťovacího činidla.

Vhodná můstková činidla (činidla vytvářející můstek) obsahují dvě epoxidové skupiny nebo dvě skupiny karboxylové kyseliny. Epoxidové nebo karboxylové skupiny mohou být vázány spojovníkem (linkerem) zahrnujícím alkylenové, arylenové, poly(oxyalkylen)ové nebo siloxanové skupiny nebo kombinace takových skupin. Příklady můstkových sloučenin tedy zahrnují benzen-1,4-dikarboxylovou kyselinu, hexan-1,6dikarboxylovou kyselinu a polyoxyethylenové sloučeniny, ukončené na obou koncích molekuly epoxidovou skupinou. Jiné vhodné můstkové sloučeniny jsou uvedeny v patentu US 5 571 286.

- 8 ·· · ·· ·« ·« • · · ··· « « « · • · ♦ · · ··· · · · • ·«·· · · · · · 4 » · · • · ···· · · · ···· · ·· ·· ·· Mt«

Prostředek používaný ve vynálezu může obsahovat polymerní materiál, podle volby spolu s jinými polymerními materiály. Prostředky mohou dále obsahovat silikon, který je schopný reagovat s polymerním materiálem. Vhodné reaktivní silikony zahrnují ty, které mají aminové nebo hydroxylové skupiny a jsou dobře známé odborníkům v oboru.

Polymerní materiál je s výhodou schopný zvýšit pevnost papíru za mokra na přibližně 200 % ve srovnání s neovlivněným papírem, pokud je nanesen na papír o hmotnosti 80 g.m'¹ v množství 1 % hmotnostního pevných látek vzhledem ke hmotnosti papíru, podle způsobu testování, popsaného dále.

Polymerní materiály, které jsou vhodné pro použití v předkládaném vynálezu, jsou dostupné od firmy Precision Processes Textiles (Ambergate, Derbyshire, Velká Británie) pod zapsanými značkami POLYMER AM a POLYMER MRSM. Polymerní materiály, používané ve vynálezu, jsou s výhodou ve formě vodných roztoků.

Polymer AM je polymer, mající následující strukturu:

Polymer MRSM má stejnou strukturu jako polymer AM, ale do polymerní směsi je přidán silikon.

- 9 ·« · ·« • · · · • · « · • « ·» · · · • * · • ·· · · ··

Povaha s textilem slučitelného nosiče bude do velké míry dána stádiem, v němž se prostředek podle tohoto vynálezu používá při pracím postupu, přičemž prostředky jsou v principu schopné použití v kterémkoli stádiu postupu.

Pokud jsou prostředky například určeny pro použití jako prací prostředky pro praní prádla v rukou, jeden nebo více z nosičů slučitelných s textilem obsahuje detergentně aktivní sloučeninu. Pokud jsou prostředky určeny pro použití v kroku máchání pracího postupu, jeden nebo více z nosičů slučitelných s textilem může obsahovat změkčovadlo textilií a/nebo kondicionér.

Prostředky podle vynálezu s výhodou obsahují parfém, takového typu, který se běžně používá v prostředcích pro péči o textilie. Prostředky mohou být baleny a označeny pro použití v domácím pracím postupu.

Polymerní materiál je s výhodou v produktu přítomný v dostatečném množství k poskytnutí množství na textilii 0,0005 % až 5 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie a lépe 0,001 až 2 % hmotnostní vzhledem ke hmotnosti textilie. Množství polymerního materiálu, které je v prostředku vyžadováno k dosažení výše zmíněných procentních množství vzhledem ke hmotnosti textilie, bude typicky v rozmezí od 0,01 % hmotnostního do 35 % hmotnostních a lépe od 0,1 % do 13,5 % hmotnostního.

Pokud jsou prostředky podle vynálezu naneseny na textilii, mohou textilii poskytovat přínos i bez vytvrzení. Mohou ovšem být vytvrzeny v kroku domácího vytvrzení, který zahrnuje žehlení a/nebo domácí sušení v bubnové sušičce, s výhodou pak sušení v bubnové sušičce. Vytvrzení se s výhodou provádí při teplotě v rozmezí od 50 °C do 100 °C a lépe od 80 °C do 100 °C.

♦ · ♦

- 10 • · * • *·· ··*· « • · 9 · « # » * · · · · « · « ♦ » ·· · « · > » • » · « · · * ·· ♦♦ ·* «···

V souvislosti s předkládaným vynálezem je výrazem S textilem slučitelný nosič míněna složka, která může napomáhat vzájemné reakci (interakci) první složky s textilií. Nosič může rovněž přinášet výhody navíc k těm, které poskytuje první složka, například změkčení, čištění a podobně.

Nosičem může být voda a v takovém případě bude prostředek podle vynálezu obsahovat jinou přídavnou látku, vhodnou pro použití v pracích prostředcích, jako je například parfém, nebo nosičem může být detergentně aktivní sloučenina nebo změkčovadlo textilií nebo kondicionér či jiný vhodný detergent nebo činidlo pro úpravu textilií.

Pokud má být prostředek podle vynálezu použit v pracím postupu jako část běžného produktu pro úpravu textilií, jako je prací prostředek, bude s textilem slučitelným nosičem typicky detergentně aktivní sloučenina. Kdežto pokud je produktem pro úpravu textilií kondicionér máchání, bude s textilem slučitelným nosičem změkčovadlo textilií a/nebo kondicionér.

Pokud má být prostředek podle vynálezu použit před, nebo po průběhu pracího postupu, může být ve formě spreje nebo pěnového výrobku.

Textilie, které mohou být v předkládaném vynálezu upraveny, zahrnují takové, které obsahují celulózová vlákna, s výhodou od 1 % do 100 % celulozových vláken (ještě lépe od 5 % do 100 % celulózových vláken a nejlépe od 40 % do 100 % celulózových vláken). Textilie mohou být ve formě oděvu a v takovém případě může způsob podle vynálezu představovat způsob praní oděvu. Pokud textilie obsahuje méně než 100 % celulozových vláken, zbytek zahrnuje jiná vlákna nebo směsi vláken, vhodných pro použití v oděvech, jako například polyester.

- 11 ·» * F* «4» ·« ·»

4·· · · > ···· • · · · · ··« · · * • ···· ·· ·« » « · · 4» • · · · · · » « » ···» « «Α «» «· ····

S výhodou jsou celulózovými vlákny bavlna nebo regenerovaná celulóza jako viskóza.

Prací postup podle předkládaného vynálezu zahrnuje čištění textilií ve velkém měřítku a v malém měřítku (například domácí čištění). S výhodou jsou postupy domácími postupy.

Ve vynálezu může být polymerní materiál nebo prostředek podle vynálezu použit v jakémkoli stádiu pracího postupu. S výhodou se prostředek nebo polymerní materiál používá k úpravě textilie v máchacím cyklu pracího postupu. Máchací cyklus s výhodou následuje působení na textilii pracím prostředkem.

Detergentně aktivní sloučeniny

Pokud je prostředek péče o textilie podle předkládaného vynálezu ve formě detergentního prostředku, může být s textilem slučitelný nosič zvolen z mýdelných a nemýdelných aniontových, kationtových, neiontových, amfoterních a zwitteriontových detergentně aktivních sloučenin a ze směsí takových látek.

Mnoho vhodných detergentně aktivních sloučenin je dostupných a plně popsaných v literatuře, například v knize Surface-Active Agents and Detergents, dílech I a II, autorů Schwartze, Perryho a Berche.

Upřednostňovanými s textilem slučitelnými nosiči, které je možné použít, jsou mýdla a syntetické nemýdelné aniontové a neiontové sloučeniny.

Aniontové povrchově aktivní sloučeniny jsou dobře známé odborníkům v oboru. Příklady zahrnují alkylbenzensulfonáty, zvláště pak rovné alkylbenzensulfonáty, které mají délku alkylového řetězce od

- 12 • ·

C₈ do C₁₅; primární a sekundární alkylsulfáty, zejména C₈ až C₁₅ primární alkylsulfáty; alkylethersulfáty; olefinsulfonáty;

alkylxylensulfonáty; dialkylsulfosukcináty a sulfonáty esterů mastných kyselin. Obecně se upřednostňují sodné sole.

Neiontové povrchově aktivní sloučeniny, které mohou být použity, zahrnují primární a sekundární alkoholethoxyláty, zvláště C₈ až C₂₀ alifatické alkoholy, ethoxylované v průměru 1 až 20 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu a především C₁₀ až C₁₅ primární a sekundární alifatické alkoholy, ethoxylované v průměru 1 až 10 moly ethylenoxidu na 1 mol alkoholu. Neethoxylované neiontové povrchově aktivní sloučeniny zahrnují alkylpolyglykosidy, monoethery glycerolu a polyhydroxyamidy (glukamid).

Kationtové povrchově aktivní sloučeniny, které je možné použít, zahrnují kvarterní amoniové sole o obecném vzorci R₁R₂R₃R₄N⁺ X', kde skupinami R jsou nezávisle uhlovodíkové řetězce o délce C₁ až C₂₂, typicky jsou to alkylové, hydroxyalkyiové nebo ethoxylované aíkylové skupiny a X je solubilizační kationt (například to jsou sloučeniny, u nichž R₁ je C₈ až C₂₂ alkylovou skupinou, s výhodou pak C₈ až C₁₀ nebo C₁₂ až C₁₄ alkylovou skupinou, R₂ je methylovou skupinou a R₃ a R₄, které mohou být stejné nebo odlišné, jsou methylovými nebo hydroxyethylovými skupinami); a kationtové estery (například cholinové estery) a pyridiniové sole.

Celkové množství detergentní povrchově aktivní sloučeniny v prostředku vhodně představuje od 0,1 % hmotnostního do 60 % hmotnostních, například od 0,5 % hmotnostního do 55 % hmotnostních, jako 5 až 50 % hmotnostních.

Množství aniontové povrchově aktivní sloučeniny, pokud je přítomna, se pohybuje v rozmezí od 1 do 50 % hmotnostních vzhledem

- 13 ke hmotnosti celého prostředku. Ještě lépe se množství aniontové povrchově aktivní sloučeniny pohybuje v rozmezí od 3 % do 35 % hmotnostních, například od 5 do 30 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti celého prostředku.

Množství neiontové povrchově aktivní sloučeniny, pokud je přítomna, se s výhodou pohybuje v rozmezí od 2 % do 25 % hmotnostních a lépe od 5 % do 20 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti celého prostředku.

Použít lze také amfoterní povrchově aktivní látky, například aminoxidy nebo betainy.

Prostředky mohou vhodně obsahovat od 10 do 70 % hmotnostních a lépe od 15 do 70 % hmotnostních detergentního builderu (látky, zvyšující prací schopnost a zabraňující inkrustaci). Množství builderu se s výhodou pohybuje v rozmezí od 15 % do 50 % hmotnostních.

Prací (detergentní) prostředek může jako builder obsahovat krystalický hlinitokřemičitan, s výhodou hlinitokřemičitan alkalického kovu a ještě lépe hlinitokřemičitan sodný.

Hlinitokřemičitan může být obecně začleněn v množstvích od 10 % do 70 % hmotnostních (na bázi bezvodé sloučeniny) a s výhodou od 25 % do 50 % hmotnostních. Hlinitokřemičitany jsou materiály, mající obecný vzorec:

0,8-1,5 M₂O . AI₂O₃ . 0,8-6 SiO₂ kde M je jednomocný kation, s výhodou sodík. Tyto materiály obsahují určité množství vázané vody a je vyžadováno, aby měly výměnnou kapacitu pro vápenaté ionty alespoň 50 mg CaO/g. Upřednostňované hlinitokřemičitany obsahují ve výše uvedeném vzorci 1,5 až 3,5 jednotek • ·

- 14 • · · · · • · · · · · • · · · · · · · • ······ ·· • · · · · • · · · · ·· ··

SiO₂. Mohou být snadno připraveny reakcí křemičitanu sodného a hlinitanu sodného, jak je bohatě popsáno v literatuře.

Sloučeniny změkčující textilie a/nebo kondicionéry textilií

Pokud je prostředek péče o textilie podle předkládaného vynálezu ve formě kondicionérového prostředku pro textilie, bude s textilem slučitelným nosičem sloučenina změkčující textilie a/nebo kondicionér textilií (dále uváděné jako změkčovadlo textilií), což může být kationtová nebo neiontová sloučenina.

Změkčujícími a/nebo kondicionérovými sloučeniny mohou být vodou nerozpustné kvarterní amoniové sloučeniny. Tyto sloučeniny mohou být přítomné v množstvích do 8 % hmotnostních (vzhledem k celkovému množství prostředku), a v takovém případě jsou prostředky pokládány za zředěné, nebo v množstvích od 8 % do přibližně 50 % hmotnostních, kdy jsou tyto prostředky považovány za koncentráty.

Prostředky, vhodné pro dodávání během máchacího cyklu, pokud se používají ve vhodné formě, mohou být na textilii rovněž dodávány v bubnové sušičce. Jinou formou produktu je tedy prostředek (například pasta), vhodný pro potahování na textilii a dodávaný ze substrátu, například z pružné tabulky, houby nebo z vhodného dávkovače v průběhu pracovního cyklu bubnové sušičky.

Vhodnými kationtovými sloučeninami, změkčujícími textilie, jsou v podstatě vodou nerozpustné kvarterní amonné materiály, obsahující jediný dlouhý alkylový nebo alkenylový řetězec, mající průměrnou délku řetězce větší než C₂₀ nebo rovnající se C₂₀ nebo, lépe, sloučeniny obsahující skupinu polární hlavice a dva alkylové nebo alkenylové řetězce, mající průměrnou délku řetězce větší než C₁₄ nebo rovnající se

- 15 • · • · • · • 9 99

C₁₄. (Sloučenina, mající dva uhlovodíkové řetězce a skupinu polární hlavice, je sloučeninou amfifilní, tvořenou hydrofobní částí uhlovodíkových řetězců a polárním koncem, nazývaným pro tvar, který zaujímá, hlavicí. Jde o agregovanou formu lipidů, vytvářející micely či dvojvrstvy, které jsou součásti biomembrán).

Sloučenina, změkčující textilie, má s výhodou dva dlouhé alkylové nebo alkenylové řetězce, přičemž každý z nich má průměrnou délku řetězce větší než C₁₆ nebo rovnající se C₁₆. Délku řetězce C₁₈ nebo větší nejlépe vykazuje alespoň 50 % alkyiových nebo alkenylových skupin o dlouhém řetězci. Přednost se dává tomu, aby alkylové nebo alkenylové skupiny o dlouhém řetězci takové sloučeniny změkčující textilie byly převážně rovné.

Kvarterní amoniové sloučeniny, majícími dvě alifatické skupiny o dlouhém řetězci, například chlorid distearyldimethylamoný a chlorid di(alkanoyl ze ztuženého lojejdimethylamonný, jsou široce používané v komerčně dostupných prostředcích kondicionérů máchání. Další příklady těchto kationtových sloučenin je možné nalézt v knize Surface-Active Agents and Detergents, dílu I a II, autorů Schwartze, Perryho a Berche. V prostředcích podle předkládaného vynálezu může být použit kterýkoli z běžných typů takových sloučenin.

Sloučeninami pro změkčování textilií jsou s výhodou sloučeniny, které poskytují vynikající změkčení a jsou charakterizovány přechodovými teplotami tání řetězce z Ι_β na La vyššími než 25 °C, s výhodou vyššími než 35 °C a nejlépe vyššími než 45 °C. Tento přechod z LP na La může být měřen pomocí DSC, diferenční či srovnávací skanovací kalorimetrie (differential scanning calorimetry), jak je definována v Handbook of Lipid Bilayers, D. Marsh, CRC Press, Boča Raton, Florida, 1990 (na stránkách 137 a 337).

• ·

- 16 • · · · · ·· • ♦ ♦ · · · · • · · · · · · · · · · • ······ ·· ··· · · • · · · · · ··· ···· · ·· ti ·· ····

V podstatě vodou nerozpustné sloučeniny změkčující textilie jsou definovány jako sloučeniny změkčující textilie, které mají rozpustnost menší než 1 . 10'³ % hmotnostního v demineralizované vodě při teplotě 20° C. S výhodou mají sloučeniny změkčující textilie rozpustnost menší než 1.10'⁴ % hmotnostního a ještě lépe menší než 1.10'⁸ % hmotnostního až 1.10’⁶ % hmotnostního.

Zvláště upřednostňovány jsou kationtové sloučeniny změkčující textilie, které jsou vodou nerozpustnými kvarterními amoniovými materiály, majícími dvě C₁₂ až C₂₂ alkylové nebo alkenylové skupiny připojené k molekule prostřednictvím alespoň jedné esterové vazby a s výhodou dvou esterových vazeb. Zvláště upřednostňovaný esterově vázaný kvarterní amoniový materiál může být představován vzorcem II:

Ri

I

R₁ - N⁺ - R₃-T-R₂ (II) (CH₂)_p - t - r₂ kde každá skupina R_d je nezávisle zvolena z až C₄ alkylových nebo hydroxyalkylových skupin nebo z C₂ až C₄ alkenylových skupin; každá skupina R₂ je nezávisle zvolena z C₈ až C₂₈ alkylových nebo alkenylových skupin a R₃ je rovná nebo rozvětvená alkylenová skupina o 1 až 5 atomech uhlíku; T je

O O

I!

- O - C - nebo - C - O - ;

a p je 0 nebo celé číslo od 1 do 5.

• · • · · · • · · • · · · · • · · · · • · · ·

- 17 Ze sloučenin o vzorci (II) se zvláště upřednostňuje chlorid di(aikanoyl - oxyethyl) - dimethylamonný, kde alkan je odvozený od mastných kyselin lojového oleje, a/nebo jeho analog, u něhož je alkan odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje.

Druhý upřednostňovaný typ kvarterního amonného materiálu může být představován vzorcem (III):

OCOOR₂ (RJX-(CH₂)_p - CH (III)

CH₂OOCR₂ kde R_v p a R₂ odpovídají definici, uvedené výše.

Výhodné je, pokud je kvarterní amoniový materiál biologicky odborávatelný.

Upřednostňované materiály této třídy, jako chlorid

1,2-bis(alkanoyloxy) - 3 - trimethylamonia, kde alkan je odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje a jejich způsoby přípravy jsou například popsány v patentu US 4 137 180 (Lever Brothers Co.). Tyto materiály s výhodou obsahují malá množství odpovídajícího monoesteru, jak je popsáno v US 4 137 180, například chloridu

1-alkanoyloxy-2-hydroxy-3-trimethylamonného, kde alkan je odvozený od mastných kyselin ztuženého lojového oleje.

Jinými vhodnými kationtovými změkčovadly jsou sole alkylpyridinia a substituované imidazolinové typy. Vhodné jsou rovněž primární, sekundární a terciární aminy a kondenzační produkty mastných kyselin s alkylpolyaminy.

- 18 • · · ·· ·· • · · · » · · • · · · ··♦· · ······· · · · · · · · • · · · · · ··· ···· · ·· ♦· ·♦ ·*··

Prostředky mohou nádavkem nebo alternativně obsahovat vodou rozpustná kationtová změkčovadla textilií, jak je popsáno v patentu GB 2 039 556B (Unilever).

Prostředky mohou obsahovat kationtovou sloučeninu změkčující textilie a olej, například jak je popsáno v EP-A-0829531.

Prostředky mohou nádavkem nebo alternativně obsahovat neiontová změkčovadla textilií, jako lanolin a jeho deriváty.

Vhodnými změkčujícími sloučeninami jsou také lecitiny.

Neiontová změkčovadla zahrnují cukerné estery, které vytvářejí Ι_β fázi (jak je popsáno M. Hatem a spoluautory v Langmuir 12. 1659, 1666, 1996) a související materiály, jako monostearýt glycerolu nebo sorbitanové estery. Tyto materiály se často používají ve spojení s kationtovými materiály k napomožení ukládání (viz například GB 2 202 244). Silikony se používají podobným způsobem, jako pomocná změkčovadla s kationtovým změkčovadlem při máchacích úpravách (viz například GB 1 549 180).

Prostředky mohou také vhodně obsahovat neiontové stabilizační činidlo. Vhodná neiontová stabilizační činidla jsou rovné C₈ až C₂₂ alkoholy, alkoxylované 10 až 20 moly alkylenoxidu, C₁₀ až C₂₀ alkoholy, nebo směsi takových látek.

Výhodně je neiontovým stabilizačním činidlem rovný C₈ až C₂₂ alkohol, alkoxylovaný 10 až 20 moly alkylenoxidu. Množství neiontového stabilizátoru je výhodně v rozmezí od 0,1 % hmotnostního do 10 % hmotnostních, ještě lépe od 0,5 % hmotnostního do 5 % hmotnostních a nejlépe od 1 % hmotnostního do 4 % hmotnostních. Molární poměr

- 19 •4 4 ·· · * * · ··« · · ·»« · w ·

44444·· 44 4 « 4 4 ♦ • · · · · 4 4 · · • · · · ·· «4 4· 4444 kvarterní amoniové sloučeniny a/nebo jiného kationtového změkčovadla vůči neiontovému stabilizátoru je vhodně v rozmezí od 40:1 do přibližně 1:1 a lépe v rozmezí od 18:1 do přibližně 3:1.

Prostředek může obsahovat také mastné kyseliny, například C₈ až C₂₄ alkylové nebo alkenylové monokarboxylové kyseliny či jejich polymery. S výhodou se používají nasycené mastné kyseliny, zejména C₁₆ až C₁₈ mastné kyseliny ztuženého lojového oleje. Mastná kyselina je s výhodou nezmýdelněná a výhodněji je mastná kyselina volná, například kyselina olejová, laurová nebo lojová. Množství materiálu na bázi mastných kyselin s výhodou převyšuje 0,1 % hmotnostního a lépe převyšuje 0,2 % hmotnostního. Koncentrované prostředky mohou obsahovat od 0,5 % hmotnostního do 20 % hmotnostních mastné kyseliny a lépe pak od 1 % hmotnostního do 10 % hmotnostních. Hmotnostní poměr kvarterního amoníového materiálu nebo jiného kationtového změkčovadla vůči materiálu mastné kyseliny je s výhodou od 10:1 do 1:10.

Kondicionéry textilií mohou obsahovat silikony, jako převážně rovné polydialkylsiloxany, například polydimethylsiloxany nebo aminosilikony, obsahující vedlejší řetězce s aminovými funkčními skupinami; polymery uvolňující zašpinění jako blokové kopolymery polyethylenoxidu a tereftalátu; amfoterní povrchově aktivní sloučeniny; anorganické jíly smektitového typu; zwitteriontové kvarterní amoniové sloučeniny a neiontové povrchově aktivní sloučeniny.

Kondicionéry textilií mohou také obsahovat činidlo, které vytváří perleťový vzhled, například organickou perleťující sloučeninu, jako distearát ethylenglykolu, nebo anorganické perleťující pigmenty, jako mikrojemnou slídu nebo slídu, potaženou oxidem titaničitým (TiO₂).

- 20 »· · * · · · • » ♦ ♦ ♦ ♦ • ♦ » · · ··· • ····*· · · · · · · • · · · « «· « ·

Kondicionéry textilií mohou být ve formě emulzí nebo jejich emulzních prekursorů.

Jiné volitelně přidávané přísady zahrnují emulgátory, elektrolyty (například chlorid sodný nebo chlorid vápenatý), s výhodou v rozmezí od 0,01 % hmotnostního do 5% hmotnostních, pufrační činidla pro úpravu pH a parfémy (s výhodou od 0,1 % hmotnostního do 5% hmotnostních).

Další volitelné přísady zahrnují bezvodá rozpouštědla, nosiče parfémů, fluorescentní látky, barviva, hydrotropní látky, protipěnící činidla, činidla zabraňující zpětnému usazování, enzymy, optické zjasňovače, zneprůhledňující činidla, inhibitory přenosu barviv, činidla působící proti srážení, činidla působící proti mačkání, činidla působící proti tvorbě skvrn, germicidy, fungicidy, antioxidanty, činidla absorbující sluneční záření (biokátory slunečního záření), sekvestrační činidla těžkých kovů, činidla čistící od chloru (chlorine scavengers), ustalovače barviv, činidla působící proti korozi, Činidla poskytující splývavost, antistatická činidla a činidla napomáhající žehlení. Tento výčet není zamýšlen jako vyčerpávající.

Výrobky pro úpravu textilií

Výrobky péče o textilie podle vynálezu mohou být ve formě kapaliny, pevné látky (například prášku nebo tablety), gelu nebo pasty, spreje, tyčinky nebo pěny či šlehané pěny. Příklady zahrnují namáčecí výrobek, výrobek pro úpravu při máchání (například kondicionér nebo apretační činidlo) či výrobek přidávaný k hlavnímu praní. Prostředek může být také nanesený na substrátu, napříkald na ohebném štítku, nebo být vložen v dávkovači, který lze použít v pracím cyklu, máchacím cyklu nebo během cyklu sušení.

- 21 ·* · ♦ · »« » » · · ♦ ♦ • · · · ···· • 99999· 9 9 • 9 9 9 9

99 9 · 9 9 9 9

99

9 9 9

9 9

9 9 • 99

9999

Příklad bude nyní popsán na příkladech a ve vztahu k následujícím příkladům, které ho však nemají omezovat.

Příklady provedení vynálezu

POLYMER AM (™, zapsaná značka) a POLYMER MRSM (™, zapsaná značka) jsou polymerní materiály podle vynálezu a byly získány od firmy Precision Processes Textiles of Ambergate, Derbyshire, Velká Británie).

Testovací metoda k hodnocení pryskyřic pevných za mokra podle pevnosti v tahu

Použitý postup testování byl následující:

Zvoleným papírem byl bílý kopírovací papír 80 g/m² White Copier Bond o velikosti 210 x 297 mm, objednací číslo Universal Office Supplies UCOP40. Suchá hmotnost jednoho listu rozměru A4 je 4,91 g. Hmotnost po 30 minutách namáčení a po odstranění přebytku vody je 7,30 g. Zachycení vody bylo tedy určeno jako 50%.

Pro neupravovaný standard byl papír namáčen v deionizované vodě po 10 minut za použití mělké misky. Poté byly listy odebrány a přebytek vody byl odstraněn jemným poklepáváním papírovými ručníky, dokud nebyla odstraněna veškerá povrchová voda. Pak byl papír vysoušen 10 minut při 110 °C ve větrákem vybavené sušárně.

Pro upravovaný vzorek byl připraven roztok Polymeru AM nebo Polymeru MRSM (zapsané značky) s vodou, spolu s 2 g/l hydrogenuhličitanu sodného k poskytnutí aplikačního (nanášecího) množství pro textilie zachycením 1% hmotnostního vzhledem ke hmotnosti textilie.

- 22 99 9 99 99 • 9 9 9 9 9

999 9 9999

9999 99 99

9999

Stejně jako srovnávací vzorek, i upravované vzorky byly v roztoku namáčeny po dobu 10 minut, nadbytek vody byl odstraněn a poté byly vysušeny/vytvrzeny tak, jak bylo popsáno dříve.

Papír byl poté ponechán ustát alespoň 24 hodin (vzhledem k tomu, že měření pevnosti v tahu se provádějí s nasyceným papírem, není nezbytné upravovat papír při 65% poměrné vlhkosti).

Vzorky byly řezány za použití řezačky na rozměr 270 x 67 mm a rovnoběžně v menší vzdálenosti 35 mm byly narýsovány linky, aby sloužily jako vodítko při upínání vzorku do čelistí testovacího zařízení Testometric.

Poté byly vzorky namáčeny po dobu 30 minut do deionizované vody.

Po uplynutí této doby většina vody odkapala tak, aby byl papír nasycený v průběhu měření. Před provedením testu byl nadbytek vody odstraněn stejným způsobem, jak bylo popsáno výše.

Nastavení zařízení Testometric: zatížení 25 kg, rychlost 100 mm/min, předpětí 0,1 kg, délka vzorku 200 mm, šíře vzorku 67 mm.

Výsledky testu byly následovně:

úprava vzorku	pevnost za mokra (kg)
neupravovaný papír	1,069
Polymer AM	4,920
Polymer MRSM	4,017

- 23 4 · 4

4444

Příklad 1

Inhibice přenesení barviva

Pět nanesení (aplikací) 0,2% látky Kenores 1440™, polyamin-epichlorhydrinové (PAE) pryskyřice (od firmy Akzo Nobel), popsané ve WO 97/42287 (polymer mimo rozsah tohoto vynálezu) na bílou tkanou bavlněnou prostěradlovinu bylo provedeno prostřednictvím domácí pračky (automatické pračky Zanussi™, prací cyklus pro bavlnu při 40 °C, za použití prášku Persil™, přidávaného během pracího cyklu), při teoretickém maximálním nanesení 1,0 % hmotnostního PAE vzhledem ke hmotnosti textilie. Podobný postup byl použit za použití 0,2% Polymeru AM™ a 0,2% Polymeru MRSM™. Upravované textilie pak byly prány spolu s textilií, barvenou barvivém Direct Red 80, které je známé tím, že dochází ke ztrátě barvy. Výsledně získané textilie byly měřeny na spektrofotometru Spectroflash™ pro určení stupně přenesení barviva. Jako srovnávací vzorek byl použit čistý vzorek textilie.

	AL	AE
0,2% Kenores 1440	- 3,47	6,20
0,1% Kenores 1440	- 1,05	2,32
Polymer AM	0,93	2,21
Polymer MRSR	0,28	1,47

AL = změna jasnosti ΔΕ = změna barvy

U textilií upravovaných polymerem podle vynálezu tedy došlo k menší změně barvy a tím i k menšímu přenesení barviva.

- 24 *♦ ·· • · · ♦·· * * · · • · · · · ♦·· « · » • ···· * * « · * * · « * * · · · · · a * ♦ ··· · *· ·· ··

Příklad 2

Schopnosti péče o oděv

Měření standardní testovací tkaniny, mající černé oblasti a červené oblasti, spektrofotometrem Spectraflash™ ukázala, že textilie upravované pomocí Polymeru AM™ a Polymeru MRSM™ podle Příkladu 1 vykazovaly snížené poškození.

Černá oblast:

	ΔΙ_	ΔΕ
neovlivňovaná textilie	9,98	10,07
Polymer AM	1,81	1,95
Polymer MRSR	3,00	3,09

Červená oblast:

	ΔΙ_	ΔΕ
neovlivňovaná textilie	3,30	12,62
Polymer AM	1,20	5,39
Polymer MRSR	1,19	4,84

V obou příkladech vykazovaly testované oblasti menší změnu tónu než neupravovaný vzorek, což prokazují menší hodnoty ΔΙ_ a ΔΕ.

Příklad 3

Odstranění skvrn

- 25 »» 9 »t #· • · · · » · • · · · * 999

9999 9 9 99 9

9 9 9 9 9

9999 9 ·« «· ·· • · 9

9

9

9

999 9 ml červeného vína byl nanesen na upravovanou bavlněnou textilii postupem, popsaným v Příkladu 1 (5 proplachovacích nanesení 0,2% množství/praní). Skvrna byla měřena pomocí spektrofotometru Spectroflash™ před praním a po praní při 40°C za použití prášku Persil Performance Biological™. Změna sytosti barvy skvrn vzhledem ke vzorku před praním byla následovně:

	ÁL	ΔΕ
neupravovaná textilie	- 17,93	22,10
Polymer AM	- 20,26	23,98
Polymer MRSR	- 23,36	26,37
Kenores 1440	- 19,38	22,37

Po vyprání byla měření barvy následovná:

	AL	ΔΕ
neupravovaná textilie	- 3,97	5,94
Polymer AM	- 3,65	5,10
Polymer MRSR	- 5,70	7,98
Kenores 1440	- 8,42	10,45

Polymer AM™ vykazuje téměř shodné schopnosti odstraňování skvrn, jako je tomu u neupravované látky, zatímco polymer MRSR™ se řadí mezi Polymer AM™ a Kenores 1440™.

Plocha pozadí textilie byla rovněž měřena k poskytnutí údajů o sklonu úprav vyvolávat opětovné usazování špíny. Čím menší je odečet ze spektrofotometru, tím menší je změna barvy a tedy i menší opětné usazování špíny.

- 26 ♦ * · 4 · · • · · · 9 ··* • ··♦· » ♦ · · · • 9 9 9 9 9

9999 9 99 99 • 9 99

9 9 9

9 9

9 9 9 ♦ · 9

9999

	ΔΙ_
neupravovaná textilie	- 0,20
Polymer AM	- 0,02
Polymer MRSM	- 0,19
Kenores 1440	- 0,27
standardní máchací kondicionér*	- 0,05

* Comfort™ (Unilever plc, Velká Británie)

Ačkoli rozdíly jsou jen malé, stále zde existují známky toho, že tyto polymery nezvyšují schopnosti textilií opětně ukládat zašpinění takovou měrou, jak to dělají polymery typu PAE. V případě Polymeru AM™ bylo zjištěno menší opětné ukládání než u máchacího kondicionéru.

Příklad 4

Prostředek pro kondicionování textilií

Prostředky pro kondicionování textilií byly vyrobeny připravením standardního složení kondicionéru textilií, obsahujícího složky 2 až 8 viz níže a přidáním složky 1 za míchání. Prostředky byly připraveny jak ve zředěné, tak i v koncentrované formě.

Složení bylo následující:

	zředěný prostředek	koncentrát
1. Polymer AM	15,10%	48,70%
2. voda	80,04%	35,86%
3. protipěnící činidlo	0,01%	0,03%

- 27 #· » *· • · · · » * 9 9 9 999

9999 99 99 • 9 9 9 9

99 9 9 · · «· ·« ·**♦

4. Genapol*	0,25%	0,75%
5. HEQ	4,20%	13,50%.
6. konzervační látka	0,03%	0,06%
7. barvivo	0,07%	0,15%
8. parfém	0,30%	0,95%

* C₁₂ primární alkohol, ethoxylovaný 20 moly ethylenoxidu

Příklad 5

Polymer AM byl z podložky nanesen na 2% pryskyřicí ošetřené bavlněné popelínové vzorky o rozměru 40 x 40 cm k poskytnutí zachycené hmotnosti na textilii v hodnotě 0,5 % hmotnostního vzhledem ke hmotnosti textilie. Pak byly vzorky bubnově vysušeny. To bylo provedeno čtyřikrát k získání celového nanesení 2 % hmotnostních vzhledem ke hmotnosti textilie. Podobný postup byl použit i pro Polymer MRSM a Kenores 1440. Vzorky byly namočeny, zmačkány (k napodobení mačkání při pracím postupu) a poté umístěny do domácí bubnové sušičky (Miele) s mokrou bavlněnou prostěradlovinou jako zátěží (1 kg za sucha). Náplň pak byla sušena, dokud nebylo dosaženo protimačkavého nastavení sušičky. Vzorky pak byly hodnoceny srovnáním s AATCC standardy hladkosti pro určení úrovně zmačkání. Nato byly vzorky vyžehleny a postup zmačkání byl opakován.

polymer	0,5 % hm.* před žehlením	0,5 % hm.* po žehlení	2 % hm. před žehlením	2 % hm.* po žehlení
neupravovaná kontrola	1,4	1,38	1,64	1,54
PAE	1,3	1,44	2,26	1,94
Kenores 1440	2,28	2,06	2,3	2,52
Polymer MRSM	2,1	2,34	2,38	2,8

- 28 • · · * Α A * A A ··· · · · ··»· • A A A * A · A · * * • Α·Α· · · · * A A · · · • · A A · · · · A *··* · AA «· AA «ΑΑΑ * vzhledem ke hmotnosti textilie

Polymer AM a Polymer MRSM jsou významně méně zmačkány než neupravované kontroly. Vzorky upravované polymerem MRSM se staly dokonce ještě méně zmačkanými než pokud je zahrnut krok žehlení.

Polymer AM a Polymer MRSM poskytují významně méně zmačkané vzorky než Kenores 1440 a zejména v množství 0,5 % hmotnostního vzhledem ke hmotnosti tkaniny.

Claims (22)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Použití prostředků pro úpravu tkanin ke zlepšení povrchové ostrosti barev u textilií po vícečetném praní a/nebo odolnosti vůči žmolkovatění a/nebo chlupatění textilií během praní, kde prostředek obsahuje polymerní materiál, který je schopný samozesítění a/nebo reakce s celulózou společně s jedním nebo s více z nosičů slučitelných s textilem, přičemž polymerní materiál obsahuje jednu nebo více z poly(oxyalkylen)ových skupin, majících koncovou skupinu, která obsahuje jednu nebo více aminoskupin nebo derivátů uvedených aminoskupin a kde je, pokud se jako nosič slučitelný s textilem použije voda, přítomno další přídavné činidlo, vhodné pro použití v pracích prostředcích.
2. 2. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 1, kde polymerní materiál je získatelný reakcí polymeru o vzorci B(R)_n, přičemž n je od 1 do 20, B je skupina kostry, na níž je každá skupina R kovalentně vázána a R je skupina, obsahující poly(oxyalkylen)ový řetězec, který obsahuje koncovou aminoskupinu, se síťovacím činidlem, přičemž polymer se ještě před reakcí se síťovacím činidlem volitelně ponechá reagovat se sloučeninou vytvářející můstek.
3. 3. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 2, kde n je 2 nebo 3.
4. 4. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 2 nebo 3, kde B je -O-CH₂(CH)_m-CH₂-O- a m je rovné hodnotě n-2.

   - 30 fí' xxu -tíj,S ·* · ·· «· toto • to · toto* * * * * • · · · « »·« · « » • · · to· · to *· ··« · « • · · · ♦ to · · · ♦ » · · · a* ·· ·· ·«'··
5. 5. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 4, přičemž alespoň jedna skupina R má vzorec

   -(CH₂CH(R’)(CH₂)_aO)_p-A-NHR kde R’ je H nebo CH₃; a je 0, 1 nebo 2; p je celé číslo od 5 do 30; A je alkylenová skupina a R je H nebo alkyl.
6. 6. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 5, kde p je od 10 do 25.
7. 7. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 6, kde polymerem o vzorci B(R)_n je:

   H₂C - O(CH₂CH(R')O)_p - A - nh₂

   I

   HC - O(CH₂CH(R')O)„ - a - nh₂

   I

   H₂C - O(CH₂CH(R')O)_r - A - NH₂ kde p, q, r jsou celá čísla, která mohou být stejná nebo odlišná a mohou mít hodnotu od 5 do 30 a A je rozvětvený nebo nerozvětvený nižší alkylen.
8. 8. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 6, kde polymerem o vzorci B(R)_n je:

   H₂N - (CH₂)_b - (O(CH₂)₄)_d -O(CH₂)_cO - ((CH₂)₄O)_d2 - (CH₂)_b- NH₂ kde b je celé číslo od 1 do 6; c je celé číslo od 1 do 6; a d a d2 jsou stejné nebo odlišné a jsou to celá čísla od 10 do 15.
9. 9. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 8, kde b je 3 a/nebo c je 4.

   7Ψ - U19 ·* * ·· ·· t· 4»» • · · · 9 4 · · · >

   • · · · » · « · · · ·

   04 · ···· ·· ·· ··♦ · 4

   -ol- · * ·«<·«*« ··*· · ·* ·♦ «« a«fr·
10. 10. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 9, kde síťovací činidlo obsahuje epihalogenhydrin.
11. 11. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 10, kde molární poměr síťovacího činidla a polymeru o vzorci B(R)_n je od 0,5:1 do 4:1.
12. 12. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 2 až 11, kde můstková sloučenina obsahuje dvě skupiny epoxidové nebo skupiny kyseliny karboxylové.
13. 13. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle nároku 12, kde epoxidové skupiny nebo skupiny karboxylové kyseliny jsou spojeny spojovací částí, obsahující alkylenové, arylenové, poly(oxyalkylen)ové nebo siloxanové skupiny nebo jejich kombinace.
14. 14. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 1 až 13, kde je dále obsažen silikon, který je schopný reagovat s polymerním materiálem.
15. 15. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 1 až 14, kde polymerní materiál je schopný zvýšit pevnost papíru za mokra alespoň na 200 % ve srovnání s neupravovaným papírem, pokud je nanesen na papír o hmotnosti 80 g/m² v množství 1 % hmotnostního pevných látek vzhledem ke hmotnosti papíru.
16. 16. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, kde jeden nebo více z nosičů slučitelných s textilem obsahuje detergentně aktivní sloučeninu.

    - 32 ·· ·* »4 *« 99 • 9 · 9 * « ·* «4 • 9 • · · · «··· « 9
17. 17. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 1 až 15, kde jeden nebo více z nosičů slučitelných s textilem obsahuje sloučeninu změkčující textilie a/nebo kondicionér textilií.
18. 18. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z nároků 1 až 17, kde je dále zahrnut parfém.
19. 19. Použití prostředků pro úpravu tkanin podle kteréhokoli z předcházejících nároků, kde textilie obsahuje celulózová vlákna.
20. 20. Způsob úpravy textilií, jako část pracího procesu, ke zlepšení povrchové ostrosti barev u textilií po vícečetném praní a/nebo odolnosti vůči žmolkovatění a/nebo chlupatění textilií během praní, vyznačující se t í m , že se na textilii nanese prostředek pro péči o textilie a/nebo polymerní materiál, jak je definován ve kterémkoli z nároků 1 až

    18.
21. 21. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že prostředek se na textilii nanáší během pracího cyklu.
22. 22. Způsob podle nároku 20, vyznačující se tím, že prostředek se na textilii nanáší během máchacího cyklu.