CS264335B2 - Process for manufacturing foil like interlayer for safety glass - Google Patents
Process for manufacturing foil like interlayer for safety glass Download PDFInfo
- Publication number
- CS264335B2 CS264335B2 CS859545A CS954585A CS264335B2 CS 264335 B2 CS264335 B2 CS 264335B2 CS 859545 A CS859545 A CS 859545A CS 954585 A CS954585 A CS 954585A CS 264335 B2 CS264335 B2 CS 264335B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- temperature
- film
- extrusion die
- melt
- region
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000005336 safety glass Substances 0.000 title claims description 7
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 title claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 title abstract description 8
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 71
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 20
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 abstract description 25
- 238000010008 shearing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- -1 aliphatic diols Chemical class 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical class COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010420 art technique Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid group Chemical group C(CCCCCC)(=O)O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- OJXOOFXUHZAXLO-UHFFFAOYSA-M magnesium;1-bromo-3-methanidylbenzene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C1=CC=CC(Br)=C1 OJXOOFXUHZAXLO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
- B32B17/10559—Shape of the cross-section
- B32B17/10577—Surface roughness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/07—Flat, e.g. panels
- B29C48/08—Flat, e.g. panels flexible, e.g. films
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/30—Extrusion nozzles or dies
- B29C48/305—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets
- B29C48/31—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets being adjustable, i.e. having adjustable exit sections
- B29C48/313—Extrusion nozzles or dies having a wide opening, e.g. for forming sheets being adjustable, i.e. having adjustable exit sections by positioning the die lips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/86—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the nozzle zone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/86—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the nozzle zone
- B29C48/865—Heating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/86—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the nozzle zone
- B29C48/87—Cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/78—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling
- B29C48/86—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the nozzle zone
- B29C48/872—Thermal treatment of the extrusion moulding material or of preformed parts or layers, e.g. by heating or cooling at the nozzle zone characterised by differential heating or cooling
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/88—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling
- B29C48/919—Thermal treatment of the stream of extruded material, e.g. cooling using a bath, e.g. extruding into an open bath to coagulate or cool the material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/25—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C48/92—Measuring, controlling or regulating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D7/00—Producing flat articles, e.g. films or sheets
- B29D7/01—Films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
- B32B17/10559—Shape of the cross-section
- B32B17/10577—Surface roughness
- B32B17/10596—Surface roughness created by melt fracture
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
- B32B17/10761—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer containing vinyl acetal
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92504—Controlled parameter
- B29C2948/92609—Dimensions
- B29C2948/92647—Thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92504—Controlled parameter
- B29C2948/92704—Temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92819—Location or phase of control
- B29C2948/92857—Extrusion unit
- B29C2948/92904—Die; Nozzle zone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92819—Location or phase of control
- B29C2948/92923—Calibration, after-treatment or cooling zone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C2948/00—Indexing scheme relating to extrusion moulding
- B29C2948/92—Measuring, controlling or regulating
- B29C2948/92819—Location or phase of control
- B29C2948/92971—Fluids, e.g. for temperature control or of environment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
- B29K2995/0037—Other properties
- B29K2995/0072—Roughness, e.g. anti-slip
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká způsobu výroby fólie jako mezivrstvy pro bezpečnostní skla, která má malou povrchovou přilnavost, a která se vyrobí vytlačováním pomocí ploché hubice na vytlačování fólií, přičemž tyto fólie jsou vyrobeny z polyvinylbutyralu nebo z polymerů, které mají podobné vlastnosti.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a process for the manufacture of a safety glass intermediate layer having low surface adhesion and which is produced by extrusion using a flat film extrusion die, which films are made of polyvinyl butyral or polymers having similar properties.
Fólie vyrobené z polyvinylbutyralu (PVB), který obsahuje změkčovadlo, se používají například pro výrobu bezpečnostních vrstvených skel. Tyto uvedené fólie z tohoto materiálu jsou již při teplotě místnosti vyjímačně hladké a přilnavé (neboli lepivé). Tato vysoká míra přilnavosti je na jedné 3traně nezvytná pro dosažení účinku spojení sklo-fólie-sklo u bezpečnostních vrstvených skel, ovšem při další manipulaci s touto fólií při výrobě uvedených skel je nutno tuto přilnavost přechodně eliminovat. Při výrobě těchto fólií vytlačováním podle dosavadního stavu techniky, kdy se vyrobí PVB fólie s hladkým a přilnavým povrchem, se vyloučí přímá aplikace těchto fólií při výrobě vrstvených skel.Films made of polyvinyl butyral (PVB), which contain a plasticizer, are used, for example, for the production of laminated safety glass. These films of this material are already exceptionally smooth and adhesive (or sticky) at room temperature. This high degree of adhesion is unnecessary on one side to achieve the effect of glass-foil-glass bonding in safety laminated glasses, but further handling of the foil in the manufacture of said glasses must temporarily eliminate this adhesion. In the production of such films by prior art extrusion, whereby PVB films with a smooth and adhesive surface are produced, direct application of these films to the production of laminated glasses is avoided.
Z dosavadního stavu techniky je známo několik různých metod jak přechodně eliminovat povrchovou přilnavost uvedených polyvinylbutyralových fólií zdrsněním povrchu těchto fólií nebo provedením stejnosměrného rýhování po celém povrchu této fólie.Several different methods are known in the art to temporarily eliminate the surface adhesion of the polyvinyl butyral films by roughening the surface of the films or by performing direct creasing over the entire surface of the film.
Za účelem dosažení tohoto zdrsnění povrchu polyvinylbutyralové fólie, která obsahuje změkčovadlo, byl navržen podle patentu Spojených států amerických č. 4 035 549 postup, <>ři kterém se pomocí zdrsnělých válců kalandru a současným působením tepla dosahujeIn order to achieve this roughening of the surface of a polyvinyl butyral film containing a plasticizer, a process has been proposed according to U.S. Pat. No. 4,035,549, wherein a roughened roll of calender and simultaneous heat treatment is provided
Jrsnělé povrchové struktury těchto fólií. Při provádění tchoto postupu je ovšem vzhledem к vysoké přilnavosti velmi obtížné oddělit fólii od válců kalandru bez problémů. Při tomto nestejnoměrném oddělování fólie se vyskytnou na takto vyrobené fólii zvrásnělé a slabé oblasti. Jak vyplývá z výše uvedeného, nedosáhne se při provádění tohoto postupu zdrsnění nebo texturace na obou stranách fólie současně, ale spíše následně. Obšem při zahřátí fólie za účelem provedení texturace na druhém povrchu se v důsledku elastické setrvačnosti thermoplastické hmoty částečně povrchové zdrsnění vytvořené na prvém povrchu fólie odstraní.Rough surface structures of these films. In this process, however, due to the high adhesion, it is very difficult to separate the film from the calender rolls without problems. In this uneven film separation, wrinkled and weak areas occur on the film thus produced. As can be seen from the above, roughening or texturing is not achieved on both sides of the film simultaneously, but rather subsequently, in this process. However, when the film is heated to effect a texture on the second surface, due to the elastic inertia of the thermoplastic material, the partially roughened surface formed on the first surface of the film is removed.
Tato nevýhoda silného nalepování fólie na válce kalandru je eliminována dalším postupem podle dosavadního stavu techniky, který je uveden v patentu Velké Británie č. 1 271 188. Při provádění tohoto postupu se <ídrsňovací matovací válce, které se používají pro dosažení zdrsnění povrchu fólie, udržují ve vodní lázni, která se zahřívá na teplotu asi 80 °C. Při provádění tohoto postupu takto zabraňuje vodní film pokrývající povrch matovacích válců, které jsou potaženy gumou, nalepování fólie na povrchy matovacích válců, takže z tohoto důvodu je možno dosáhnout současného zdrsnění obou stran fólie. Ovšem při použití tohoto postupu vzhledem к příliš velkému stlačovacímu účinku gumových matovacích válců může nastat zadírání těchto matovacích válců do povrchu fólie, přičemž na povrchu fólie se takto vytvoří nežádoucí zaříznuté okraje na zdrsnělých plochách. Při dalším zpracovávání teto folie mohou tyto zaříznuté okraje na zdrsnělých plochách způsobit vytváření bublin v bezpečnostním vrstveném skle. Z tohoto důvodu není možno těchto PVB fólií s nežádoucími okraji na zdrsnělých plochách použít к uvedeným účelům.This disadvantage of strong sticking of the film to the calender rolls is eliminated by another prior art process disclosed in UK Patent No. 1,271,188. In this process, the grinding matting rolls used to achieve a roughening of the film surface are maintained in a water bath heated to about 80 ° C. In doing so, the water film covering the surface of the rubber-coated matting rollers prevents the film from sticking to the matting roll surfaces so that both sides of the film can be roughened simultaneously. However, using this process due to the too high compression effect of the rubber matting rollers, seizure of these matting rollers into the surface of the film can occur, whereby undesirable cut edges on the roughened surfaces are formed on the surface of the film. Upon further processing of the film, these cut edges on the roughened surfaces may cause bubbles to form in the laminated safety glass. For this reason, these PVB films with undesirable edges on roughened surfaces cannot be used for the stated purposes.
Cílem uvedeného vynálezu je navrhnout jednoduchý a bezpečný způsob výroby fólií, například z polyvinylbutyralu, které by měly malou povrchovou přilnavost, při kterém by nebylo nutno následně použít matování uvedených vyrobených fólii, a který by odstraňoval nedostatky a n---výhody poscupů podle dosavadního stavu techniky. Cílem je tedy vyrobit fólii, kterou by bylo možno výhodně použít pro výrobu bezpečnostních vrstvených skel, přičemž by u ní nedocházelo к tvorbě bublin při dalším stlačování této fólie při výrobě vrstvených skel.It is an object of the present invention to provide a simple and safe process for the production of films, such as polyvinyl butyral, which have low surface adhesion, without the need for subsequent matting of the produced films, eliminating the drawbacks and advantages of prior art processes. techniques. The object is therefore to produce a film which can advantageously be used for the production of safety laminated glasses, without the formation of bubbles during further compression of the film in the manufacture of laminated glasses.
V popisu uvedeného vynálezu se termínem polyvinylbutyral (PVB) míní rovněž i další polymery, které mají podobné vlastnosti, jako polyvinylbutyral obsahující změkčovadlo, pokud se bere v úvahu jejich aplikace. Do této skupiny látek náleží kromě dalších materiálů například ethylenvinylacetátové kopolymery nebo jiné další ethylenové kopolymery. Těmito výše uvedenými podobnými vlastnostmi, se míní zejména povrchová přilnavost neboli lepivost, dále měkkost a pružnost podobná jako u rumy při teplotě okolí.In the description of the present invention, the term polyvinyl butyral (PVB) is also meant to include other polymers having similar properties to a polyvinyl butyral containing plasticizer, taking into account their applications. This group of substances includes, among other materials, for example, ethylene vinyl acetate copolymers or other other ethylene copolymers. These aforementioned similar properties are particularly understood to surface adhesion or stickiness, as well as softness and elasticity similar to that of Uma r at ambient temperature.
Podstata způsobu výroby fólie jako mezivrstvy pro bezpečnostní skla, která má malou povrchovou přilnavost, z plastifikované taveniny na bázi polyvinylbutyralu obsahujícího změkčovadla nebo polymeru s podobnými vlastnostmi, vytlačováním plochou hubicí na vytlačování fólie, přičemž plastifikovaná tavenina neobsahuje žádné tekuté přísady, jako například vodu, které by jejich zplyněním ovlivnily zdrsnění povrchu fólie, a tato plastifikovaná tavenina je formována na fólii v ploché hubici na vytlačování fólie, která má vtokový kanál, rozváděči kanál a výstupní štěrbinu, spočívá podle uvedeného vynálezu v tom, že plochá hubice na vytlačování fólie se v oblasti, která je umístěna ve směru vytlačování za rozváděcím kanálem, temperuje na teplotu, která je o 20 až 80 °C nižší než teplota jádra toku taveniny formované na fólii a tato surová fólie odváděná z ploché hubice na vytlačování fólie je odváděna do vodní lázně o teplotě vody v rozmezí od 2 do 40 °C.SUMMARY OF THE INVENTION A process for producing a film as an interlayer for safety glass having low surface adhesion, from a plasticized melt based on a polyvinyl butyral containing plasticizer or a polymer with similar properties, extruded by a flat film extrusion die, wherein the plasticized melt contains no liquid additives such as water; the plasticized melt is formed on the film in a flat sheet extrusion die having an inlet channel, a distribution channel and an exit slot, according to the present invention, in that the flat sheet extrusion die is in the region of , which is located downstream of the distribution channel, heats to a temperature that is 20 to 80 ° C lower than the core temperature of the melt flow formed on the film and this raw film discharged from the flat film extrusion die ducted into a water bath at a water temperature ranging from 2 to 40 ° C.
V postupu podle uvedeného vynálezu je využito na jedné straně závislosti viskozity na teplotě taveniny a na druhé straně omezené tepelné vodivosti taveniny. V důsledku náhlého ochlazení toku taveniny, čehož se dosáhne odpovídajícím temperováním stěn ploché hubice na vytlačování fólie, zejména v zóně výstupní štěrbiny, se rychle ochladí povrch toku taveniny, přičemž jádro taveniny, to znamená střední vnitřní oblast fólie, si zachovává stále svoji původní vyšší teplotu. Vzhledem к tomuto teplotnímu rozdílu je rovněž viskozita toku taveniny nižší ve středové oblasti než na povrchu. Tímto se dosáhne vyšší průtokové rychlosti ve středové oblasti taveniny než na povrchu tuhnoucího toku taveniny. Tento smykový účinek v toku taveniny se projeví ve zdrsnění povrchu fólie. Podle uvedeného vynálezu bylo zjištěno, že tímto postupem je možno u polyvinylbutyralových fólií, které obsahují změkčovadlo, dosáhnout rovněž malé povrchové přilnavosti, aniž by bylo nutno provádět další zpracovávání takto vyrobené fólie. Fólie vyrobená postupem podle uvedeného vynálezu mají stejnosměrné zdrsnění na obou površích bez jakýchkoliv zaříznutých okrajů, takže je možno tyto fólie výhodně použít pro další výrobní postupy, jako je například výroba bezpečnostního vrstveného skla.In the process according to the invention, on the one hand, the viscosity is dependent on the temperature of the melt and on the other hand the limited thermal conductivity of the melt. Due to the sudden cooling of the melt flow, which is achieved by adequately tempering the walls of the flat film extrusion die, particularly in the exit slot zone, the melt flow surface is rapidly cooled while the melt core, i.e. the middle inner region of the film, still retains its original higher temperature. . Due to this temperature difference, the melt flow viscosity is also lower in the central region than on the surface. This achieves a higher flow rate in the central region of the melt than on the surface of the solidifying melt flow. This shear effect in the melt flow results in roughening of the film surface. It has been found that polyvinyl butyral films which contain a plasticizer can also achieve low surface adhesion without the need for further processing of the film. The films produced by the process of the present invention have DC roughening on both surfaces without any cut edges so that the films can be advantageously used for other manufacturing processes, such as the production of safety laminated glass.
Toto zdrsnění a matování vytvořené na obou površích fólie postupem podle uvedeného vynálezu potom při stlačování této fólie při výrobě bezpečnostního vrstveného skla opět zmizí a povrch se stane hladkým a transparentním. Při tomto zpracovávání fólie napomáhá příznivě stejnoměrné matování odstraňování vzduchu mezi fólií a sklem během stlačování při výrobě bezpečnostního vrstveného skla, takže při použití fólie vyrobené postupem podle uvedeného vynálezu pro výrobu bezpečnostního vrstveného skla je možno vyrobit bezpečnostní vrstvené sklo bez vzduchových bublin. Takto dosažené zdrsnění má pouze relativně malou hloubku zdrsnění při malém teplotním rozdílu mezi částí tvořící výstupní ústí štěrbiny a zbývající částí vytlačovací hubice, přičemž většího zdrsnění je možno dosáhnout při vyšším teplotním rozdílu mezi těmito uvedenými částmi.The roughening and matting formed on both surfaces of the film by the process of the present invention will then disappear again when the film is compressed in the manufacture of the safety laminated glass and the surface will become smooth and transparent. In this treatment of the film, the uniformly dimming of the air removal between the film and the glass during compression in the manufacture of the safety laminated glass helps favorably, so that using the film produced by the process of the present invention for the production of safety laminated glass it is possible to produce the laminated safety glass. The roughening thus obtained has only a relatively small roughening depth with a small temperature difference between the portion forming the outlet orifice of the slot and the remaining portion of the extrusion die, and greater roughening can be achieved with a higher temperature difference between the said portions.
Při výrobě bezpečnostního vrstveného skla jsou tabule skla společně s fólií jako mezi vrstvou přímo lisovány na tak zvanou předsestavu neboli polotovar. Zcela neočekávaně bylo podle uvedeného vynálezu zjištěno, že teplota nutná к vytvoření tohoto polotovaru je při použití fólie připravené postupem podle uvedeného vynálezu nižší, než je tomu při použití fólie ze stejného materiálu, ale připravené postupy dosud známými podle dosavadního stavu techniky.In the manufacture of safety laminated glass, the glass sheets together with the film as between the layer are directly pressed to the so-called pre-assembly. Quite unexpectedly, it has been found that the temperature required to form the preform is lower than the film of the same material, but prepared according to prior art techniques.
V případě použití fólie připravené postupem podle uvedeného vynálezu je používána teplota pro výrobu polotovaru asi 60 °C, zatímco při použití fólie ze stejného materiálu, ale připravené postupem podle patentu Velké Británie č. 1 271 188, je nutno použí pro výrobu tohoto polotovaru teploty asi 80 °C.When using a film prepared by the process of the present invention, a temperature of about 60 ° C is used, while using a film of the same material but prepared by the process of UK Patent No. 1,271,188, a temperature of about 60 ° C is used. 80 ° C.
Pro výrobu fólií podle uvedeného vynálezu je možno pogžít všechny změkčené poly.vinylbutyraly, které jsou vhodné pro výrobu fólií pro bezpečnostní vrstvená skla. Těmito polyvinylbutyraly jsou zejména polymery, které obsahují vinylalkoholové jednotky v množství v rozmezí od 10 do 30 % hmotnosti, ve výhodném provedení podle uvedeného vynálezu v množství v rozmezí od 15 do 25 % hmotnosti, a dále případně s až 10 % hmotnosti, ovšem obvykle s méně než asi 5 % hmotnosti, acetátových jednotek, vztaženo na polyvinylacetát.All plasticized polyvinyl butyrals which are suitable for the production of films for safety laminated glass can be used for the production of films according to the invention. These polyvinyl butyrals are in particular polymers which contain vinyl alcohol units in an amount of from 10 to 30% by weight, preferably in an amount of from 15 to 25% by weight, and further optionally with up to 10% by weight, but usually less than about 5% by weight of the acetate units based on polyvinyl acetate.
V zásadě je možno podle vynálezu použít všech změkčovadel nebo směsí změkčovadel, které jsou kompatibilní s použitým polyvinylbutyralem. Běžně se vyskytující a obchodně dostupná změkčovadla a jejich kompatibilita s polyvinylbutyra.uem jsou uváděny například v Modern Plastics Encyclopedia, 1981-1982, st. 710 až 719. Jako příklad zvláště vhodných změkčovadel je možno uvést estery alifatických diolů s alifatickými karboxylovými kyselinami, zejména estery diethylenglykolu, triethylenglykolu a tetraethylenglykolu s alifatickými karboxylovými kyselinami, které obsahují 6 až 10 atomů uhlíku, jako jsou například kyselina 2-butylmáselná a kyselina n-heptanová, a rovněž tak estery dikarboxylových kyselin, jako jsou například kyselina adipová, kyselina sebaková nebo kyselina ftalová, s alifatickými alkoholy, které obsahují 4 až 8 atomů uhlíku, jako jsou například dihexyladipát, dibutylftalát nebo dihexylftalát, dále estery kyseliny fosforečné, jako jsou například trikresylfosfát nebo trioktylfosfát, a směsi různých změkčovadel z této skupiny, jako například estery kyseliny ftalové a estery adipové.In principle, any plasticizer or plasticizer mixture which is compatible with the polyvinyl butyral used can be used according to the invention. Commercially available and commercially available plasticizers and their compatibility with polyvinyl butyral are disclosed, for example, in Modern Plastics Encyclopedia, 1981-1982, st. Examples of particularly suitable plasticizers are esters of aliphatic diols with aliphatic carboxylic acids, in particular esters of diethylene glycol, triethylene glycol and tetraethylene glycol with aliphatic carboxylic acids having 6 to 10 carbon atoms, such as 2-butyl butyric acid and n heptanoic as well as esters of dicarboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid or phthalic acid with aliphatic alcohols containing 4 to 8 carbon atoms such as dihexyl adipate, dibutyl phthalate or dihexyl phthalate, and phosphoric esters such as for example, tricresyl phosphate or trioctyl phosphate, and mixtures of various plasticizers from this group, such as phthalic acid esters and adipic esters.
Tato změkčovadla se používají v obvyklých množstvích, to znamená, že směsi polyvinylbutyralu a změkčovadla mohou obsahovat změkčovadlo v množství v rozmezí od 15 do 50 % hmotnosti, ve výhodném provedení v množství v rozmezí od 25 do 40 % hmotnosti.These plasticizers are used in conventional amounts, i.e. the polyvinyl butyral / plasticizer mixtures may contain the plasticizer in an amount of from 15 to 50% by weight, preferably in an amount of from 25 to 40% by weight.
Do směsi polyvinylbutyralu a změkčovadla je možno přidat běžně používané aditivní prostředky, jako jsou například stabilizátory, ultrafialového záření, pigmenty a/nebo bar/iva, dále antioxidanty, retardanty hoření a další přídavná činidla, jako jsou například malá množství alkalických činidel, například 0,001 až 0,1 % alkalického hydroxidu nebo alkalicky reagující alkalické soli, a dále je možno do uvedené směsi přidat běžně používané antibloky, jako jsou například karboxylové kyseliny, zejména draselné soli a hořečnaté soli kyseliny mravenčí a/nebo kyseliny octové, nebo soli dikarboxylových kyselin, a rovněž tak je možno přidávat do výše uvedené směsi lecithin nebo betainy. Koncentrace uvedených antibloků se například pohybuje v rozmezí od 0,001 do 0,2 % hmotnosti. Jako příklad výše uvedených stabilizátorů ultrafialového záření je možno uvést benzotriazolové deriváty, a rovněž tak je možno použít jiných činidel, které snižují lepkavost, jako jsou například estery kyseliny montanové v koncentracích pohybujících se například v rozmezí od 0,1 do 2 % hmotnosti. Uvedená množství přídavných Činidel v procentech hmotnosti jsou ve všech případech vztatena na celkové množství polyvinylbutyralu a změkčovadla.Commonly used additive agents such as stabilizers, ultraviolet radiation, pigments and / or colorants, antioxidants, flame retardants, and other auxiliary agents such as small amounts of alkaline agents, for example 0.001 to 0.001 to 0.15, may be added to the polyvinyl butyral / plasticizer mixture. 0.1% alkali hydroxide or alkali reacting alkali salts, and in addition, commonly used antiblocks, such as carboxylic acids, in particular potassium salts and magnesium salts of formic acid and / or acetic acid, or dicarboxylic acid salts, may be added to said mixture, and it is also possible to add lecithin or betaines to the above mixture. For example, the concentration of said antiblocks is from 0.001 to 0.2% by weight. Exemplary ultraviolet stabilizers include benzotriazole derivatives, as well as other tackifiers, such as montanoic acid esters at concentrations ranging, for example, from 0.1 to 2% by weight. The percentages by weight of the adjuvants are in each case based on the total amount of polyvinyl butyral and the plasticizer.
Při provádění postupu podle uvedeného vynálezu se Termoplastická tavenina změkčuje ve výhodném provedení při teplotě ve hmotě v rozmezí od 200 do 250 °C, zejména při teplotě asi 220 °C, přičemž potom se při této teplotě přivádí do ploché hubice na vytlačování fólie. Poté co uvedená směs vstupuje do ploché hubice na vytlačování fólie se tato teplota ve hmotě mění na teplotu, kterou má plochá hubice na vytlačování fólie, přičemž tato směs protéká dál touto hubicí při konstantní teplotě dokud není dále zchlazena v další zóně prudkým nárazovým způsobem, což je charakteristický znak postupu podle uvedeného vynálezu, v oblasti výstupního ústí štěrbiny, přičemž tímto zásahem se získá požadované povrchové zdrsnění fólie vystupující* z ploché hubice na vytlačování fólie.In the process according to the invention, the thermoplastic melt is preferably softened at a temperature in the range of from 200 to 250 ° C, in particular at about 220 ° C, and is then fed to a flat film extrusion die at this temperature. As the mixture enters the flat film extrusion die, this temperature in the mass changes to the temperature of the flat film extrusion die, and the mixture continues to flow through the die at a constant temperature until it is further cooled in the next zone by a steep impact mode. is a feature of the process of the present invention in the region of the exit orifice of the slot, thereby providing the desired surface roughening of the film extending from the flat film extrusion die.
Podle vynálezu se připraví fólie, které mají malou přilnavost, resp. povrchovou lepivost, z polyvinylbutyralu něbo z polymerů, které mají podobné vlastnosti, vytlačováním termoplastické taveniny na fólii v ploché hubici na vytlačování fólie se vtokovým kanálem, rozváděcím kanálem a výstupní zónou, přičemž při provádění tohoto postupu je část hubice na vytlačování fólie, která je umístěna za rozváděcím kanálem ve směru vytlačování taveniny, temperována na teplotu nižší než je teplota ostatních částí této hubice, a sice v takovém rozsahu, že vznikne mezi povrchem toku taveniny a mezi jádrem taveniny takový teplotní rozdíl, při kterém dosáhne smykového účinku v tuhnoucím toku taveniny a tím i stejnoměrného zdrsnění povrchu fólie a malé povrchové přilnavosti této fólie.In accordance with the invention, films having low adhesion and / or low adhesion are prepared. surface tack, of polyvinyl butyral or of polymers having similar properties, by extruding a thermoplastic melt onto the film in a flat film extrusion die with an inlet channel, a distribution channel and an exit zone, wherein the process is a portion of the film extrusion die downstream of the distribution channel in the melt-extruding direction, tempered to a temperature lower than that of the other portions of the die, to the extent that a temperature difference occurs between the melt flow surface and the melt core to achieve a shear effect in the solidifying melt flow; hence uniform roughening of the film surface and low surface adhesion of the film.
Podle výhodného provedení postupu podle uvedeného vynálezu se kontroluje teplota v oblasti výstupního ústí štěrbiny ploché hubice na vytlačování fólie na teplotu v rozsahu asi od 100 C do 180 °C. Aniž by se tím nějak omezoval rozsah uvedeného vynálezu je možno uvést, že toto provede ní postupu podle vynálezu je možno využít na vytlačování polyvinylbutyralových fólií o tloušřce 0,36 milimetru a 0,76 milimetru a o šířce 2 až 3,5 metru. Výstupní štěrbina má šířku a výšku upravenou podle rozměru hubice. Délka výstupní štěrbiny, to znamená délka této štěrbiny ve směru toku, se pohybuje v rozmezí od 1 cemtimetru do 3 centimetrů. Toto představuje oblast nižší teploty při provádění postupu podle uvedeného vynálezu.According to a preferred embodiment of the process of the present invention, the temperature in the region of the exit orifice of the flat film die is controlled to a temperature in the range of about 100 ° C to 180 ° C. Without limiting the scope of the present invention, this process can be used to extrude polyvinyl butyral films having a thickness of 0.36 millimeter and 0.76 millimeter and a width of 2 to 3.5 meters. The exit slot has a width and height adjusted to the nozzle size. The length of the outlet slot, i.e. the length of the slot in the direction of flow, ranges from 1 cm to 3 centimeters. This represents a lower temperature region in the process of the present invention.
V případech velkých rozměrů ploché hubice na vytlačování fólie, je možno aplikovat další výhodné provedení postupu podle uvedeného vynálezu, podle kterého lze regulovat teplotu v oblasti výstupního ústí štěrbiny ploché hubice na vytlačování fólie ve dvou stupních, přičemž vstupní zóna výstupního ústí štěrbiny, to znamená oblast, do které nejdříve vstupuje tavenina, je regulována na teplotu vyšší v oblasti od 160 °C do 180 °C, a výstupní zóna výstupního ústí štěrbiny je regulována na teplotu nižší v rozmezí od 100 °C do 160 °C. Jestliže je teplotní rozdíl 4t mezi teplotou částí, se kterými se tavenina nejprve dostává do styku, v ploché hubici na vytlačování fólie, například o teplotě 200 °C, a teplotou výstupního ústí štěrbiny, která je například 180 °C, pouze 20 °C, potom se dosáhne pouze malého zdrsnění povrchu fólie v rozsahu několika zum. Naopak, jestliže je teplotní rozdíl Δt mezi teplotou ostatních částí ploché hubice na vytlačování fólie a výstupním ústím štěrbiny až 40 °C, potom se dosáhne většího zdrsnění, přičemž hloubka zdrsnění je v rozsahu až asi 25 um.In the case of large dimensions of the flat film extrusion die, another preferred embodiment of the process of the present invention is that the temperature in the region of the exit orifice of the flat film extrusion die can be controlled in two steps, the inlet zone of the exit orifice wherein the melt enters first is regulated to a temperature in the range of from 160 ° C to 180 ° C, and the outlet zone of the exit orifice of the slit is regulated to a temperature in the range of from 100 ° C to 160 ° C. If the temperature difference 4t between the temperature of the first melt-contacting parts in the flat foil extrusion die, for example 200 ° C, and the outlet exit temperature of the slot, such as 180 ° C, is only 20 ° C, thereafter, only a small roughening of the film surface is achieved in the range of several of µm. Conversely, if the temperature difference Δt between the temperature of the other portions of the flat film extrusion die and the exit orifice of the slit is up to 40 ° C, then greater roughening is achieved, with a roughening depth in the range of up to about 25 µm.
Podle dalšího výhodného provedení postupu podle uvedeného vynálezu se povrchová textura vytvořená u fólie vystupující z ploché hubice na vytlačování fólie fixuje zaváděním takto vyrobené fólie přímo na tomto vytlačování do vodní lázně, přičemž teplota této lázně se pohybuje v rozmezí od 2 °C do 40 °C.According to another preferred embodiment of the process of the invention, the surface texture formed by the film emerging from the flat film extrusion die is fixed by introducing the film thus produced directly into the water bath at a temperature of from 2 ° C to 40 ° C .
Ve výhodném provedení podle vynálezu se na površích fólie provede hloubka zdrsnění v rozmezí od 10 do 40 zum, přičemž ještě výhodnější je hloubka zdrsnění v rozmezí od 20 do 30 /Um.In a preferred embodiment of the invention the surfaces of the film through the roughening depth in the range from 10 to 40 microns, even more preferred is a roughness height in the range of 20 to 30 / Um.
Postup podle uvedeného vynálezu je zejména vhodný pro výrobu fólií z polyvinylbutyralu a změkčovadla, přičemž množství uvedeného změkčovadla vztaženo na hmotnost celkové směsi polyvinylbutyralu a změkčovadla se pohybuje v rozmezí od 15 do 50 % hmotnosti, o tloušťce 0,38 milimetru nebo 0,76 milimetru, které jsou zdrsněny do hloubky v rozmezí od 20 do 27^,um na povrchu fólie, přičemž šířka této fólie se pohybuje* v rozmezí od 2 do 3,5 metru. Ve výhodném provedení postupu podle uvedeného vynálezu je rychlost vytlačování této fólie v rozmezí od 5 do 20 metrů/minutu.The process of the present invention is particularly suitable for the production of films of polyvinyl butyral and plasticizer, wherein the amount of plasticizer based on the weight of the total mixture of polyvinyl butyral and plasticizer ranges from 15 to 50% by weight, 0.38 millimeter or 0.76 millimeter thick. which are roughened to a depth in the range of 20 to 27 µm on the surface of the film, the width of the film being in the range of 2 to 3.5 meters. Preferably, the extrusion rate of the film is in the range of 5 to 20 meters / minute.
Postup podle uvedeného vynálezu bude v dalším textu detailněji popsán s pomocí připojených výkresů, přičemž na těchto výkresech:The process of the present invention will be described in more detail below with reference to the accompanying drawings, in which:
obr. 1 představuje schematický průřez zařízení к provádění postupu podle vynálezu, obr. 2 představuje schematicky podélný průřez plochou hubicí na vytlačování fólie, , která tvoří část zařízení к provádění postupu podle vynálezu, které je znázorněno na obr. 1, na obr. 3 je znázorněn schematicky pohled podél čáry D-D na spodní část ploché hubice na vytlačování fólie znázorněné na obr. 2, a obr. 4 znázorňuje shcematicky teplotní křivku uvádějící teploty v ploché vytlačovací hubici, přičemž na obr. 5 je znázorněn schematický pohled na extrudér, plochou hubuci a kontrolní jednotky na regulaci teploty.Fig. 1 is a schematic cross-sectional view of the apparatus for carrying out the process of the invention; Fig. 2 is a schematic longitudinal cross-sectional view of a flat sheet extrusion die forming part of the apparatus for carrying out the process of the invention shown in Fig. 1; Fig. 4 is a schematic view along the line DD of the lower portion of the flat sheet extrusion die shown in Fig. 2; and Fig. 4 shows a schematically temperature curve showing temperatures in the flat die; Fig. 5 shows a schematic view of the extruder; temperature control units.
Na obr. 1 je znázorněn schematickým způsobem průchod thermoplastické taveniny A na bázi polyvinylbutyralu při provádění postupu podle uvedeného vynálezu, přičemž je tato tavenina přiváděna z extrudéru, který není na uvedeném obrázku znázorněn, a zavádí se do ploché hubice 1. na vytlačování fólie ve vstupní zóně 15, přičemž tento materiál vystupuje z ploché hubice _1 na vytlačování fólie ve formě fólie _4 z výstupu této hubice neboli z výstupního ústí štěrbiny 16. Vzhledem к tomu, že tato fólie _4 se potom přivádí za účelem ochlazení do vodní lázně okamžitě po svém opuštění ploché hubice na vytlačování fólie, je podle uvedeného vynálezu výhodné, jak je to znázorněno na tomto obr. 1, uspořádat tuto plochou hubici svým výstupem svisle přímo nad vodní hladinou uvedené vodní lázně 5. Voda v uvedené vodní lázni má ve výhodném provedení postupu podle vynálezu teplotu v rozmezí od 2 °C do 40 °C. Takto vyrobená fólie je nejprve vedena vertikálně uvedenou vodní lázní, přičemž potom se vede ven z této vodní lázně přes vodicí válec 6_ a odvádí se pomocí páru vodicích válců 7· Tento pár vodicích válců 7. je ve výhodném provedení podle vynálezu zhotoven jako gumové válce, pomocí kterých je možno takto využít pouze mírného stlačování vyrobené fólie _4, která odvádí z vodní lázně 5> již ve ztuhlé formě, přičemž tato' fólie se odvádí ve směru šipky C. Za účelem dosažení účinku povrchového zpracování podle uvedeného vynálezu prováděného při vytlačování fólie z ploché hubice 1. na vytlačování fólie jsou v oblasti výstupu fólie v ploché hubici 1. na vytlačování fólie vytvořeny kanálky 2_ a 2 (které jsou dále podrobně znázorněny na obr. 2), přičemž do těchto kanálků se zavádí horké ohřívací médium, jako je například olej. Pomocí tohoto média je možno kontrolovat teplotu ploché hubice na vytlačování fólie v této oblasti. Kromě toho je možno celou plochou hubicí 1 na vytlačování fólie rovněž stejnoměrně zahřívat, například pomocí elektrického odporového ohřevu, ktei ,i ovšem není na tomto uvedeném obrázku nijak detailně znázorněn.FIG. 1 schematically illustrates the passage of a polyvinyl butyral-based thermoplastic melt A in the process according to the invention, the melt being fed from an extruder not shown in the drawing and introduced into a flat film extrusion die 1 in the inlet This material exits from the flat sheet extrusion die 1 in the form of a sheet 4 from the outlet of the die or from the outlet orifice of the slot 16. Since the sheet 4 is then fed to the water bath for cooling immediately after leaving a flat film extrusion nozzle according to the invention, as shown in FIG. 1, is preferably provided with its outlet vertically directly above the water surface of the water bath 5. The water in the water bath preferably has a process according to the invention a temperature in the range of 2 ° C to 4 ° C Low: 14 ° C. The film thus produced is first guided vertically through the water bath, which is then fed out of the water bath through a guide roller 6 and is discharged by means of a pair of guide rollers 7. This pair of guide rollers 7 is preferably made as rubber rollers. by means of which only a slight compression of the produced film 4, which withdraws from the water bath 5 already in solidified form, can be used, the film being removed in the direction of arrow C. In order to obtain the effect of the surface treatment according to the invention flat film extrusion nozzles 1 are provided in the region of the film outlet in the flat film extrusion nozzle 1, which are shown in detail in FIG. 2, and a hot heating medium such as e.g. oil. By means of this medium it is possible to control the temperature of the film extrusion die in this region. In addition, the entire flat film extrusion nozzle 1 can also be heated uniformly, for example by means of electrical resistance heating, which is not shown in detail in this figure.
Na obr. 2 je v principu ilustrováno v průřezu ve větších detailech vytvoření a konstrukce ploché hubice 2 na vytlačování fólie к provádění postupu podle vynálezu. Tato plochá hubice 1 na vytlačování fólie sestává z horní Části la a ze spodní části lb, které jsou navzájem pevně spojeny pomocí šroubového spojení, které nexií na tomto obrázku znázorněno. Tato horní část la a dolní část lb je vytvořena z kovu, přičemž obsahuje ohřívací prostředky, které nejsou detailně rovněž znázorněny, pomocí kterých je celá hubice ohřívána na teplotu v rozmezí od 160 do 200 °C. Průtokový kanál pro vedení thermoplastické taveniny A je zaveden do zóny kontaktních ploch horní části la a dolní části lb. Vzhledem к tomu, že plochá hubice pro vytlačování fólie, jak je to znázorněno na obr. 1, má vertikální výstup vytlačované fólie, je přívod thermoplastické taveniny A uspořádán vúhlu 90°, přičemž tento přívod do ploché hubice pro vytlačování fólie tvoří vstupní zóna 15. a vtokový kanál 10, který je zaveden do rozváděcího kanálu 11 ploché hubice. 2a tímto rozváděcím kanálem 11 je uspořádé5ua zužující se zóna 12 a výstupní ústí štěrbiny 13, přičemž touto oblastí je thermoplastická tavenina již vedena ve směru paralelním vzhledem ke směru vytlačování požadované fólie odané tlouštce. výstupní ústí štěrbiny 13 je tvořeno na obou stranách stěnami horní části la a spodní části, lb ploché hubice na vytlačování fólie. V tomto uspořádání je obvykle horní část vytvořena jako upravitelná, přinejmenším v oblasti přední zóny, která je zde označena jako ústí 14 hubice, přičemž tato upravitelná poloha slouží к regulováni tloušřky vyráběné fólie.FIG. 2 shows in principle in cross-section in greater detail the design and construction of a flat film extrusion die 2 for carrying out the process according to the invention. This flat film extrusion die 1 consists of an upper part 1a and a lower part 1b, which are fixed to each other by means of a screw connection, not shown in this figure. The upper part 1a and the lower part 1b are made of metal and comprise heating means, not shown in detail, by means of which the entire nozzle is heated to a temperature in the range of 160 to 200 ° C. A flow channel for guiding the thermoplastic melt A is introduced into the contact zone zone of the upper part 1a and the lower part 1b. Since the flat film extrusion die, as shown in FIG. 1, has a vertical extrusion film outlet, the inlet of thermoplastic melt A is arranged at an angle of 90 °, the inlet to the flat film extrusion die forming an inlet zone 15. and an inlet channel 10 which is introduced into the distribution channel 11 of the flat nozzle. 2a, the tapered zone 12 and the exit orifice of the slot 13 are disposed through this distribution channel 11, whereby the thermoplastic melt is already guided in a direction parallel to the extrusion direction of the desired film to the thickness. the outlet mouth of the slot 13 is formed on both sides by the walls of the upper part 1a and the lower part 1b of the flat film extrusion die. In this arrangement, the upper part is usually made adjustable, at least in the region of the front zone, referred to herein as the nozzle mouth 14, which adjustable position serves to control the thickness of the film being produced.
V oblasti výstupního ústí štěrbiny 13 jsou uspořádány v paralelním směru к šířce výstupu 16 hubice kanály 2a, Ja. l~- 2b a 3b v párovém uspořádání v horní části ba a v dolní Části lb ploché hubice na vytlačování fólie. Do těchto kanálů 2a., 2b, За a 3b se zavádí teplovýměnné médium, jako je například olej. Každý z těchto párů kanálů 2a, 2b a 3a, 3b je napojen na samostatný olejový okruh, přičemž teplota oleje a tím i tohoto okruhu může být nezávisle upravována na požadovanou hodnotu. Tavenina A, která je vytlačována plochou hubicí 2 Pro vytlačování fólie, přičemž prochází výše uvedenými kanály, opouští štěrbinu hubice jako fólie ve směru šipky В v oblasti výstupu 16 z hubice.In the region of the outlet orifice of the slot 13, channels 2a, Ja are arranged in a parallel direction to the width of the nozzle outlet 16. 1 - 2b and 3b in a paired configuration in the upper part ba and in the lower part 1b of the flat film extrusion die. A heat exchange medium, such as oil, is introduced into these channels 2a, 2b, 8a and 3b. Each of these pairs of channels 2a, 2b and 3a, 3b is connected to a separate oil circuit, and the temperature of the oil and thus of the circuit can be independently adjusted to the desired value. A melt which is extruded through a flat die 2 P ro film extrusion by passing through the aforementioned channels, leaves the slot nozzle as a film in the direction of arrow В in the outlet 16 from the nozzle.
Na obr. 3 je znovu ještě jednou schematicky ilustrován průchod taveniny vtékající na spodní část lb ploché hubice na vytlačování fólie, přičemž tento obrázek představuje podél čáry D-D zobrazeno na obr. 2. Tavenina se přivádí vtokovým kanálem H), přičemž je rozváděna prostřednictvím rozváděcího kanálu 11 po celé šířce ploché hubice na vytlačování fólie a odchyluje se od původního směru a dále je vedena zužující se zónou 12, přičemž je postupně v několika stupních přetvarovávána na konečnou formu, do výstupního ústí štěrbiny 13 a z této štěrbiny hubice vystupuje ve směru šipky В výstupem .16 hubice.FIG. 3 again schematically illustrates the passage of melt flowing to the lower portion 1b of the flat film extrusion die, which is shown along the line DD shown in FIG. 2. The melt is fed through the inlet channel 11 and is distributed through the distribution channel. 11 extends across the width of the flat film extrusion die and deviates from the original direction, and is further guided through the tapered zone 12, being gradually transformed into the final mold in several stages, into the outlet orifice of the slot 13 .16 nozzle.
Následující příklady provedení podrobněji ilustrují postup podle uvedeného vynálezu. Příklad 1The following examples illustrate the process of the present invention in more detail. Example 1
V postupu podle tohoto příkladu provedení byl použit polyvinylbutyral, vhodný pro výrobu fólií vytlačováním, který obsahoval 21,0 % hmotnosti vinylalkoholových jednotek, a jehož viskozita byla 75 mPa.s, ve formě 5% roztoku v ethanolu o teplotě 23 °C, DIN 53 015.In the process of this example, polyvinylbutyral suitable for extrusion films was used, which contained 21.0% by weight of vinyl alcohol units and whose viscosity was 75 mPa.s, as a 5% solution in ethanol at 23 ° C, DIN 53 015.
Tento polymer byl smíchán s 29 % hmotnosti (vztaženo na hmotnost polymeru a změkčovadla) esteru triethylenglykclu a bis-2-ethylmáselné kyseliny. Tato směs byla potom vytlačována v extrudéru do formy fólie o tloušťce 0,76 milimetru a o šířce 2,20 metru, přičemž rychlost vytlačování činila 10 metrů/minutu. Při provádění tohoto postupu byl extrudér zahříván na teplotu ve vstupní zóně 175 °C, ve střední zóně na teplotu 190 °C a v poslední zóně, která zahrnuje i plochou hubici na vytlačování fólie, na teplotu 200 °C. Teplota ve hmotě taveniny polymeru a změkčovadla dosahuje hodnoty maximálně 220 °C.This polymer was mixed with 29% by weight (based on the weight of polymer and plasticizer) of triethylene glycol ester and bis-2-ethylbutyric acid. The mixture was extruded into a film of 0.76 mm thickness and 2.20 m width in an extruder at an extrusion rate of 10 meters / minute. In the process, the extruder was heated to a temperature in the inlet zone of 175 ° C, in the middle zone to 190 ° C, and in the last zone, which also includes a flat film extrusion die, to 200 ° C. The temperature in the melt of the polymer and the plasticizer reaches a maximum value of 220 ° C.
Plochá hubice £ pro vytlačování fólie je ohřívána v oblasti výstupního ústí štěrbiny 13 na teplotu až o 80 °C, a ve výhodném provedení tohoto postupu podle vynálezu až o 40 °C nižší než je teplota ostatních částí ploché hubice na vytlačování fólie, což se provádí pomocí teplovýměnného regulačního média, jako je například ohřátý olej, který proudí kanály 2a, 2b a 3a, 3b. Olej, který proudí kanály 2a, 2b má teplotu 170 °C, přičemž olej, který proudí kanály 3_a a 3b má teplotu 150 °C. Thermoplastická tavenina, to znamená směs polymeru a změkčovadla, postupuje plochou hubicí £ na vytlačování fólie, postupně sdílí teplotu ploché hubíce na vytlačování fólie a v oblasti výstupního ústí štěrbiny se ochlazuje postupně na teplotu 150 °C. Účinkem tohoto teplotního gradientu mezi teplotou ploché hubice na vytlačování fólie 190 °C a mezi teplotou výstupu ze štěrbiny 150 °C se rychlost taveniny polymeru a změkčovadla prudce naráz zpomalí podél kontaktních ploch průtokového kanálu ploché hubice na vytlačování fólie v oblasti výstupního ústí štěrbiny, takže se vytvoří další rozdíl v průtokových rychlostech taveniny v centrální oblasti tohoto průtokového kanálu. Povrch taveniny, která proudí podél povrchu ploché hubice na vytlačování fólie v oblasti výstupního ústí štěrbiny již nezůstává hladký, ale má spíše zdrsnělý charakter. Hloubka zdrsnění závisí v této souvislosti na teplotě teplovýměnného média, které je používáno к regulování teploty v kanálech 2a . 2b a 3a, 3b, v porovnání s teplotou ostatní části ploché hubice na vytlačování fólie, přičemž tyto vztahy jsou nezávislé na tloušťce vytlačované fólie.The flat film extrusion die 6 is heated in the region of the exit orifice of the slot 13 to a temperature of up to 80 ° C, and preferably up to 40 ° C below the temperature of the other parts of the flat film extrusion die. by means of a heat exchange control medium, such as heated oil, which flows through channels 2a, 2b and 3a, 3b. The oil flowing through channels 2a, 2b has a temperature of 170 ° C, while the oil flowing through channels 3a and 3b has a temperature of 150 ° C. The thermoplastic melt, i.e. the polymer / plasticizer mixture, passes through the flat film extrusion die, gradually shares the temperature of the flat film extrusion die, and gradually cools to 150 ° C in the region of the exit orifice. As a result of this temperature gradient between the film extrusion die temperature of 190 ° C and the outlet temperature of the slot of 150 ° C, the melt velocity of the polymer and the plasticizer suddenly decelerates suddenly along the contact surfaces of the flow channel of the film extrusion die. creates a further difference in melt flow rates in the central region of this flow channel. The surface of the melt flowing along the surface of the flat film extrusion die in the region of the exit orifice of the slit no longer remains smooth, but rather has a roughened character. The roughening depth in this context depends on the temperature of the heat transfer medium used to control the temperature in the channels 2a. 2b and 3a, 3b, in comparison with the temperature of other portions of the flat die film extrusion, and these relationships are independent of the thickness of the extruded film.
.Jestliže je například v tomto provedení udržována teplota oleje, který proudí kanálky За a JL, na hodnotě 150 °C, potom se dosáhne stejnoměrného zdrsnění uvedených dvou ploch vytlačované fólie v hloubce zdrsnění 25zum. A naopak, jestliže se teplota oleje, který proudí kanálky За a 3b udržuje na hodnotě 140 °C, potom se dosáhne zdrsnění v hloubce 35 .um, a jestliže se teplota oleje, který proudí kanálky За a 3b, udržuje na hodnotě 165 °C, potom se dosáhne stejnoměrného zdrsnění povrchů uvedené fólie při hloubce zdrsnění 15^um. To znamená, že čím je vyšší teplotní gradient mezi médiem, který proudí v kanálcích 2a, 2b a 3a, 3b a používaným к regulaci teploty, a mezi plochou hubicí na vytlačování fólie, tím větší je možno dosáhnout hloubku zdrsnění. Poté co opustí fólie plochou hubici na vytlačování je tato fólie přímo vedena do vodní lázně, která má teplotu například 5 °C. Po ztuhnutí fólie je tato fólie odváděna z této vodní lázně, přičemž se používá vodicích válců á dvojice válců..If, for example in this embodiment, maintaining a temperature of oil which flows through the passages and JL За, at a value of 150 ° C, then achieving a uniform roughening of the two surfaces of the extruded film in the depth of the roughening of 25 microns. Conversely, if the temperature of the oil flowing through channels За and 3b is maintained at 140 ° C, then roughening is achieved at a depth of 35 µm, and if the temperature of the oil flowing through channels За and 3b is maintained at 165 ° C then a uniform roughening of the surfaces of said film is achieved at a roughening depth of 15 µm. That is, the higher the temperature gradient between the medium flowing in channels 2a, 2b and 3a, 3b and the temperature control used and between the flat film extrusion die, the greater the roughening depth can be achieved. After the film leaves the flat extrusion die, the film is directly fed into a water bath having a temperature of, for example, 5 ° C. After the film has solidified, the film is removed from the water bath using guide rollers and a pair of rollers.
Na obr. 4 je ilustrována teplotní křivka znázorňující průběh teplot v ploché hubici na vytlačování fólie podél celého kanálu, kterým je vedena tavenina, při provádění postupu podle tohoto příkladu 1. Thermoplastická tavenina prochází plochou hubicí na vytlačování fólie, přičemž se dostává do intenzivního kontaktu s kovovými plochamj ploché hubice na vytlačování fólie a přitom dochází к přímému sdílení teploty této taveniny s plochou hubicí na vytlačování fólie. To znamená, že thermoplastická tavenina, která vstupuje do ploché hubice na vytlačování fólie s teplotou ve hmotě vyšší než jaká odpovídá teplotě ploché hubice na vytlačování fólie, přijímá teplotu ploché hubice na vytlačování fólie již ve vtokovém kanálu.FIG. 4 is a temperature curve illustrating the temperature profile of the flat film extrusion die along the entire melt channel in the process of Example 1. The thermoplastic melt passes through the flat film extrusion die while in intense contact with the film. the metal surfaces of the flat film extrusion die and the temperature of the melt is directly shared with the flat film extrusion die. That is, the thermoplastic melt that enters the flat sheet extrusion die having a temperature in the mass higher than that of the flat sheet extrusion die receives the temperature of the flat sheet extrusion die already in the inflow channel.
Jak je patrné z obr. 4, plochá hubice na vytlačování fólie je udržována na konstantní teplotě, například 190 °C, na většině části průtokového kanálu, konkrétně uvedeno je tato konstantní teplota udržována ve vtokovém kanálu 10, v rozváděcím kanálu 11 a v oblasti zužující se zóny 12. V oblasti výstupního ústí štěrbiny 13 se provádí chlazení na dvou místech, a sice v oblasti kanálků 2 a v oblasti kanálků 2 ve formě dvoustupňového ochlazení z teploty 190 °C na teplotu 170 °C a 150 °C. Tímto způsobem je thermoplastická tavenina ochlazena naráz prudkým způsobem během tohoto krátkého postupu v oblasti výstupního ústí štěrbiny 13 , přičemž teplotní rozdíl je Δ t = 40 °C. Toto ochlazení dostačuje к rozrušení hladkého povrchu fólie а к vytvoření požadovaného stejnoměrného zdrsnění na obou stranách vytlačované fólie.As can be seen from FIG. 4, the flat film extrusion die is maintained at a constant temperature, e.g. 190 ° C, over most of the flow passage, specifically said constant temperature is maintained in the inlet channel 10, the distribution channel 11 and the tapered region. In the region of the outlet orifice of the slot 13, cooling is carried out at two points, namely in the region of the channels 2 and in the region of the channels 2 in the form of a two-stage cooling from 190 ° C to 170 ° C and 150 ° C. In this way, the thermoplastic melt is quenched suddenly during this short process in the region of the exit orifice of the slot 13, the temperature difference being Δ t = 40 ° C. This cooling is sufficient to disrupt the smooth surface of the film and to produce the desired uniform roughening on both sides of the extruded film.
Na obr. 5 je znázorněna kontrolní jednotka na regulaci teplot v ploché hubici 2* pomocí které je možno dosáhnout úpravy teplotního režimu v postupu znázorněném na obr. 4 v tomto příkladu podle uvedeného vynálezu. Hubice 2 je ohřívána například v oblasti výstupního ústí štěrbiny 13 pomocí kanálků 3 a 2, kterými proudí teplovýměnné médium, to znamená olej. Teplota tohoto ohřátého oleje je kontrolována a regulována kontrolní jednotkou 20a, 20b a 30a, 30b, to znamená, že každý kanál je kontrolován a regulován zvlášť. Ostatní části hubice jsou rovněž ohřívány ohřátým olejem, který proudí kanály 111, a jehož teplota je kontrolována a regulována kontrolní jednotkou 100.Fig. 5 shows a temperature control unit in the flat nozzle 2 by means of which the temperature regime can be adjusted in the process shown in Fig. 4 in this example according to the invention. The nozzle 2 is heated, for example, in the region of the outlet opening of the slot 13 by means of channels 3 and 2 through which the heat transfer medium, i.e. oil, flows. The temperature of this heated oil is controlled and controlled by the control unit 20a, 20b and 30a, 30b, i.e. each channel is controlled and regulated separately. The other parts of the nozzle are also heated by heated oil flowing through the channels 111, the temperature of which is controlled and controlled by the control unit 100.
Claims (5)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68540484A | 1984-12-24 | 1984-12-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS954585A2 CS954585A2 (en) | 1988-12-15 |
CS264335B2 true CS264335B2 (en) | 1989-07-12 |
Family
ID=24752065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS859545A CS264335B2 (en) | 1984-12-24 | 1985-12-19 | Process for manufacturing foil like interlayer for safety glass |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0185863B1 (en) |
JP (1) | JPS61154919A (en) |
KR (1) | KR900001904B1 (en) |
AT (1) | ATE42712T1 (en) |
AU (1) | AU576916B2 (en) |
BR (1) | BR8506444A (en) |
CS (1) | CS264335B2 (en) |
DD (1) | DD241039A5 (en) |
DE (2) | DE3569904D1 (en) |
ES (1) | ES8707887A1 (en) |
FI (1) | FI855148L (en) |
HU (1) | HUT40038A (en) |
PL (1) | PL148174B1 (en) |
YU (1) | YU198685A (en) |
ZA (1) | ZA859822B (en) |
Families Citing this family (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2622143B1 (en) * | 1987-10-26 | 1990-01-26 | Saint Gobain Vitrage | PROCESS AND DEVICE FOR THE TREATMENT OF AN EXTRUDED POLYVINYLBUTYRAL SHEET AND SHEET OBTAINED |
US5137673A (en) * | 1987-11-17 | 1992-08-11 | Monsanto Company | Process for forming plasticized polyvinyl butyral sheet |
FR2637533B1 (en) * | 1988-10-10 | 1990-12-07 | Solvay | PROCESS FOR PRODUCING, BY BLOWN EXTRUSION, A RESIN SHEATH BASED ON VINYL CHLORIDE HAVING AT LEAST ONE SIDE HAVING A MATTE APPEARANCE |
AU621471B2 (en) * | 1989-03-31 | 1992-03-12 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | A method for the manufacture of thermoplastic resin sheets |
JPH0747587A (en) * | 1993-08-06 | 1995-02-21 | Johoku Seikosho:Kk | T-die |
BE1008385A3 (en) * | 1994-05-30 | 1996-04-02 | Tale Consultants Ltd | METHOD FOR MANUFACTURING LAYERED GLASS AND METHOD FOR MANUFACTURING A SHEET OF POLYVINYLBUTYRAL USED THEREIN |
JPH09314645A (en) * | 1996-05-28 | 1997-12-09 | Sekisui Chem Co Ltd | Manufacture of plasticizer-containing thermoplastic resin sheet |
US5728472A (en) * | 1996-11-14 | 1998-03-17 | Monsanto Company | Control of adhesion of polyvinyl butyral sheet to glass |
US6911254B2 (en) | 2000-11-14 | 2005-06-28 | Solutia, Inc. | Infrared absorbing compositions and laminates |
ES2223038T3 (en) | 2001-03-23 | 2005-02-16 | Solutia Inc. | REGULATION OF THE SOLAR RADIATION IN THE LAMINATES OF SAFETY GLASS. |
DE10150091A1 (en) * | 2001-10-11 | 2003-04-17 | Huels Troisdorf | A polyvinyl alcohol film containing a magnesium or calcium salt of an organic acid as adhesion reducing additive and a phosphorus compound useful as an intermediate layer in safety glass laminates |
DE10327517A1 (en) * | 2003-06-17 | 2005-01-13 | Ht Troplast Ag | Ion-conducting thermoplastic compositions for electrochromic glazings |
US8551600B2 (en) | 2005-02-22 | 2013-10-08 | Solutia Inc. | Low distortion interlayer |
AU2006249383A1 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Performance Materials Na, Inc. | Multilayer laminates comprising twisted nematic liquid crystals |
EP1795337A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-06-13 | Kuraray Europe GmbH | Polyvinylacetyl-containing sheet with uniform width |
JP4904095B2 (en) * | 2006-06-25 | 2012-03-28 | 積水化学工業株式会社 | Method for producing hydrous polyvinyl acetal resin film |
US8197928B2 (en) | 2006-12-29 | 2012-06-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Intrusion resistant safety glazings and solar cell modules |
DE102007005845A1 (en) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Kuraray Europe Gmbh | Process for the production of solar modules in the roll composite process |
EP1977885A1 (en) | 2007-04-05 | 2008-10-08 | Kuraray Europe GmbH | Interlayer films for laminated glazing containing silica with specific refractive index |
DE102007021103A1 (en) | 2007-05-03 | 2008-11-06 | Kuraray Europe Gmbh | Production of films for composite glazing by injection molding or injection compression molding |
DE102007000817A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Kuraray Europe Gmbh | Plasticizer-containing films based on polyvinyl acetal with increased glass transition temperature and improved flow behavior |
DE102007000818A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules with plasticized films with low moisture absorption |
DE102007000816A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules with plasticized films based on polyvinyl acetal with high specific resistance |
DE102007055733A1 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-10 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules with reflective adhesive films |
DE102008000685A1 (en) | 2008-03-14 | 2009-09-17 | Kuraray Europe Gmbh | Completely or partially colored interlayer film for laminated glazings, comprises plasticizer-containing polyvinyl acetal, perylene pigments, UV-absorber, and colored and colorless sections |
EP2110237A1 (en) | 2008-04-16 | 2009-10-21 | Kuraray Europe GmbH | Photoluminescent interlayer films for laminated glazings |
DE102008001507A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films of high alkalinity |
DE102008001505A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films of low polyvinyl acetate content |
DE102008042218A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films of low glass transition temperature |
DE102008001502A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules with silicic acid-containing plasticized interlayer films |
DE102008001512A1 (en) | 2008-04-30 | 2009-11-05 | Kuraray Europe Gmbh | Thin-film solar module as laminated safety glass |
DE102008001654A1 (en) | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films with high volume resistance and good penetration resistance |
DE102008001655A1 (en) | 2008-05-08 | 2009-11-12 | Kuraray Europe Gmbh | Plasticizer-containing films of polyvinyl acetal with cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid esters as plasticizers |
DE102008001684A1 (en) | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Kuraray Europe Gmbh | Process for producing photovoltaic modules in a vacuum laminator with reduced process vacuum |
EP2153989B1 (en) | 2008-08-01 | 2021-09-29 | Kuraray Europe GmbH | Multi-layer films from polyvinylacetal containing plactisizer with sound absorbing characteristics |
DE102008042882A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films of high polyvinyl acetate polyvinyl acetals |
DE102008043393B4 (en) | 2008-11-03 | 2011-03-17 | Kuraray Europe Gmbh | Process for the injection molding of thermoplastic polymer compositions with continuous property transitions |
DE102009001382A1 (en) | 2009-03-06 | 2010-09-09 | Kuraray Europe Gmbh | New polymer, obtained by reacting a polymer (containing ethylene repeating units, and dioxane repeating units) with alkyl ketene dimers useful e.g. to prepare coating on substrate, and an intermediate layer-foil for laminated glass plate |
DE102009001629A1 (en) | 2009-03-18 | 2010-09-23 | Kuraray Europe Gmbh | Photovoltaic modules containing plasticized interlayer films with high radiation transmission |
DE102009001939A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Kuraray Europe Gmbh | Laminated safety glass film with IR-absorbing properties |
ATE550180T1 (en) | 2009-05-12 | 2012-04-15 | Kuraray Europe Gmbh | METHOD FOR PRODUCING LAMINATED LAYER BODIES WITH DECORATIVE GAS INCLUSIONS |
EP2259335A1 (en) | 2009-05-15 | 2010-12-08 | Kuraray Europe GmbH | Photovoltaic modules containing plasticised intermediate layer films with reduced inherent adhesiveness |
EP2259334A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-08 | Kuraray Europe GmbH | Photovoltaic module with low flow angle plasticised films |
DE102009027657A1 (en) | 2009-07-13 | 2011-01-20 | Kuraray Europe Gmbh | Plasticizer-containing films of polyvinyl acetal with adipate dialkyl esters as plasticizers |
EP2325001A1 (en) | 2009-11-11 | 2011-05-25 | Kuraray Europe GmbH | Compound glazing with low flow angle films containing softeners |
EP2336198A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | Kuraray Europe GmbH | Polyvinylacetal with high flowing capability and film containing softeners produced using same |
EP2354716A1 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-10 | Kuraray Europe GmbH | Mirror for solar thermal power plants containing polyvinyl acetal films containing softeners |
DE102010002856A1 (en) | 2010-03-15 | 2011-09-15 | Kuraray Europe Gmbh | Film comprising plasticizer useful for producing laminated glazing, wind screens or photovoltaic modules comprises polyvinyl acetal with residual polyvinyl alcohol content and at least one isosorbide diester |
DE102010003316B4 (en) | 2010-03-26 | 2013-12-12 | Kuraray Europe Gmbh | Thermoplastic mixture with low intrinsic color and high photothermal stability and PVB film produced therewith |
JP5744185B2 (en) | 2010-05-11 | 2015-07-01 | クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH | PVB film containing phenolic antioxidant having partial structure 3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenylpropionate |
EP2395558A1 (en) | 2010-06-11 | 2011-12-14 | Kuraray Europe GmbH | Photovoltaic module with reflecting adhesive films with low discoloration tendency |
EP2425969A1 (en) | 2010-09-05 | 2012-03-07 | Kuraray Europe GmbH | Photovoltaic module with adhesive films based on polyvinyl acetal with mineral filler |
EP2548729A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-23 | Kuraray Europe GmbH | Film of polyvinyl(iso)acetal containing plasticizers |
EP2548728A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-23 | Kuraray Europe GmbH | Film laminates with damping characteristics containing a sub-layer of polyvinyl(iso)acetal containing plasticizers |
EP2548727A1 (en) | 2011-07-22 | 2013-01-23 | Kuraray Europe GmbH | High-strength film laminates with layers of polyvinyl(n)acetal containing plasticizers and polyvinyl(iso)acetal containing plasticizers |
JP5241975B1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-07-17 | 株式会社クラレ | Polyvinyl acetal film |
JP5241976B1 (en) * | 2011-10-04 | 2013-07-17 | 株式会社クラレ | Laminated body in which multiple polyvinyl acetal resin layers are laminated |
DE102012209939A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Kuraray Europe Gmbh | Embossed plastic films for composite glazing |
EP2732968A1 (en) | 2012-11-16 | 2014-05-21 | Kuraray Europe GmbH | Penetration-resistant multi-layer films from polyvinylacetal containing plasticizers with sound dampening properties |
EP2746044A1 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-25 | Kuraray Europe GmbH | Photovoltaic module with efficiency enhancing adhesive films |
US9574028B2 (en) | 2013-04-09 | 2017-02-21 | Solutia Inc. | Embossed polymer sheet |
US10363696B2 (en) | 2014-08-25 | 2019-07-30 | Kuraray Europe Gmbh | Process for production of embossed films based on plasticized polyvinyl acetal |
EP3006202A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-13 | Kuraray Europe GmbH | Multilayer films of plasticizer-containing polyvinyl acetal with photochromic properties |
EP3281926B1 (en) | 2015-04-10 | 2021-05-05 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Interlayer for laminated glass, laminated glass, and production method for interlayer for laminated glass |
KR102259449B1 (en) * | 2015-04-10 | 2021-06-01 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | Interlayer for laminated glass, laminated glass, production method for embossing roll, and production method for interlayer for laminated glass |
WO2017174684A1 (en) | 2016-04-08 | 2017-10-12 | Kuraray Europe Gmbh | Polyvinyl acetal with reduced flowability |
US10603882B2 (en) | 2016-04-08 | 2020-03-31 | Kuraray Europe Gmbh | Multilayer film comprising layer of plasticized polyvinyl acetal with reduced flowability |
JP2020500139A (en) | 2016-10-11 | 2020-01-09 | クラレイ ユーロップ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングKuraray Europe GmbH | Multilayer film based on polyvinyl acetal with high plasticizer content |
US20180326696A1 (en) | 2017-05-10 | 2018-11-15 | Kuraray Europe Gmbh | Interlayer film with shade band |
EP3569408A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-20 | Kuraray Europe GmbH | Interlayer films having asymmetric surface roughness |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2004500A (en) * | 1932-05-06 | 1935-06-11 | Eugene A Brunelle | Cooking machine |
US2327627A (en) * | 1938-03-03 | 1943-08-24 | Monsanto Chemicals | Method of forming polyvinyl acetal resin sheets |
US2148062A (en) * | 1938-11-28 | 1939-02-21 | Monsanto Chemicals | Method of forming polyvinyl acetal resin sheets |
US2702408A (en) * | 1950-07-27 | 1955-02-22 | Union Carbide & Carbon Corp | Extrusion of thermoplastic materials |
BE548552A (en) * | 1955-06-14 | 1900-01-01 | ||
NL219216A (en) * | 1957-02-28 | 1900-01-01 | ||
US3074106A (en) * | 1958-12-11 | 1963-01-22 | Mayer & Co Inc O | Extruder die |
GB986160A (en) * | 1962-09-12 | 1965-03-17 | British Cellophane Ltd | Improvements in or relating to the manufacture of flexible films |
US3423274A (en) * | 1965-08-30 | 1969-01-21 | Union Carbide Corp | Thermoplastic wrapping materials having translucent areas and process therefor |
AT292293B (en) * | 1967-04-20 | 1971-08-25 | Chemie Linz Ag | Process for the production of tubular films |
AT288683B (en) * | 1967-05-05 | 1971-03-10 | Chemie Linz Ag | Extrusion die of a blown film blower |
CH530428A (en) * | 1969-04-18 | 1972-11-15 | Dynamit Nobel Ag | Process for removing surface tack from plasticized polyvinyl butyral films |
DE2004500A1 (en) * | 1970-01-31 | 1971-08-05 | Beck E | Biaxially stretched thermoplastic film prodn |
US3870454A (en) * | 1973-02-01 | 1975-03-11 | Beloit Corp | Cooled deckle for die structure |
US4035549A (en) * | 1975-05-19 | 1977-07-12 | Monsanto Company | Interlayer for laminated safety glass |
JPS5418865A (en) * | 1977-07-14 | 1979-02-13 | Kobe Steel Ltd | Extrusion molding of synthetic resin and die therefor |
US4332543A (en) * | 1980-09-15 | 1982-06-01 | Monsanto Company | Extrusion die with melt flow control |
DE3132509C2 (en) * | 1981-08-18 | 1984-06-14 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Method and slot tool for producing a color wedge film |
DE3405918A1 (en) * | 1984-02-18 | 1985-10-24 | Wolfgang Dipl.-Chem. Dr. 5210 Troisdorf Jensch | Process for eliminating the surface tackiness of plasticiser-containing polyvinyl butyral films by the extrusion method |
-
1985
- 1985-10-10 EP EP85112833A patent/EP0185863B1/en not_active Expired
- 1985-10-10 DE DE8585112833T patent/DE3569904D1/en not_active Expired
- 1985-10-10 DE DE19853536118 patent/DE3536118A1/en not_active Withdrawn
- 1985-10-10 AT AT85112833T patent/ATE42712T1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-11-28 AU AU50478/85A patent/AU576916B2/en not_active Ceased
- 1985-12-19 CS CS859545A patent/CS264335B2/en unknown
- 1985-12-19 YU YU01986/85A patent/YU198685A/en unknown
- 1985-12-20 HU HU854917A patent/HUT40038A/en unknown
- 1985-12-23 ES ES550324A patent/ES8707887A1/en not_active Expired
- 1985-12-23 KR KR1019850009727A patent/KR900001904B1/en active IP Right Grant
- 1985-12-23 BR BR8506444A patent/BR8506444A/en unknown
- 1985-12-23 FI FI855148A patent/FI855148L/en not_active Application Discontinuation
- 1985-12-23 DD DD85285280A patent/DD241039A5/en unknown
- 1985-12-23 PL PL1985257098A patent/PL148174B1/en unknown
- 1985-12-23 ZA ZA859822A patent/ZA859822B/en unknown
- 1985-12-24 JP JP60289530A patent/JPS61154919A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0185863A1 (en) | 1986-07-02 |
DE3569904D1 (en) | 1989-06-08 |
DE3536118A1 (en) | 1986-06-26 |
HUT40038A (en) | 1986-11-28 |
PL257098A1 (en) | 1987-02-23 |
PL148174B1 (en) | 1989-09-30 |
KR860004718A (en) | 1986-07-11 |
AU576916B2 (en) | 1988-09-08 |
YU198685A (en) | 1988-02-29 |
FI855148A0 (en) | 1985-12-23 |
ZA859822B (en) | 1986-09-24 |
FI855148L (en) | 1986-06-25 |
ATE42712T1 (en) | 1989-05-15 |
AU5047885A (en) | 1986-07-03 |
ES8707887A1 (en) | 1987-09-01 |
BR8506444A (en) | 1986-09-02 |
CS954585A2 (en) | 1988-12-15 |
KR900001904B1 (en) | 1990-03-26 |
ES550324A0 (en) | 1987-09-01 |
JPS61154919A (en) | 1986-07-14 |
EP0185863B1 (en) | 1989-05-03 |
DD241039A5 (en) | 1986-11-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS264335B2 (en) | Process for manufacturing foil like interlayer for safety glass | |
EP0211819B1 (en) | Polyvinyl butyral sheet roughness control | |
TWI398345B (en) | Process for the production of embossed films based on partially acetalated polyvinyl alcohol | |
EP0173337B1 (en) | Process for producing an embossed thermoplastic resin sheet having a colored layer | |
EP0815166B1 (en) | Process for preparing polyvinylbutyral sheet | |
US8025826B2 (en) | Glass/polyvinylbutyral laminates having directional surface patterns and a process for preparing same | |
JP2615162B2 (en) | Plasticized butyral sheet molding method | |
EP1842647A1 (en) | Multilayer-laminates with single side embossed sheets on the basis of partially acetalized polyvinyl alcohol | |
EP1268196B1 (en) | Glass/polyvinylbutyral laminates having directional surface patterns and a process for preparing same | |
JPS6250300B2 (en) | ||
EP0482518B1 (en) | Process for production of polypropylene sheets or films | |
AU2001247870A1 (en) | Glass/polyvinylbutyral laminates having directional surface patterns and a process for preparing same | |
US20050079363A1 (en) | Film for composite security disks with self-adhesiveness | |
US4954306A (en) | Method and device for the manufacture of a sheet of polyvinylbutyral | |
US4575540A (en) | Polyvinyl butyral sheet roughness control | |
JP3192793B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin embossed sheet | |
US6649105B2 (en) | Method of manufacturing flexible transparent polyvinyl chloride film without facial flow marks and pits | |
WO2022250945A1 (en) | Methods and devices for mechanical separation of multilayer interlayers | |
EP1262298A1 (en) | A method of manufacturing flexible transparent polyvinyl chloride film without facial flow marks and pits | |
KR102287463B1 (en) | Eco-friendly water-soluble film comprising polyvinyl alcohol and manufacturing method thereof | |
CN115476462A (en) | Method for producing a fluoropolymer membrane, membrane produced according to the method and use thereof | |
WO2025064389A1 (en) | Methods for separation of multilayer interlayers | |
CN117301669A (en) | Bioconversion BOPP degradable film and production process thereof | |
JPH02301417A (en) | Manufacture of surface-roughened polyvinyl butyral resin sheet | |
CN118853026A (en) | Wedge-shaped film and preparation method and application thereof |