CN1995326A - 一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖—三赞胶的方法 - Google Patents
一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖—三赞胶的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1995326A CN1995326A CN 200610048338 CN200610048338A CN1995326A CN 1995326 A CN1995326 A CN 1995326A CN 200610048338 CN200610048338 CN 200610048338 CN 200610048338 A CN200610048338 A CN 200610048338A CN 1995326 A CN1995326 A CN 1995326A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cell
- seed
- glue
- praise
- sphingol single
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种鞘氨醇单胞菌以及微生物多糖的制备方法，特别是指一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法。它包括将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种到含有碳源的培养液中，添加必要的氮源及营养物质；调节培养液的pH，进行通气搅拌发酵；将发酵完成后的发酵液用中性盐调节等电点、沉降萃取、脱水后即得微生物多糖——三赞胶等工艺步骤。本发明解决了现有技术中以有机溶剂作为萃取剂存在的易挥发、安全系数低且成本高，且现有黄原胶产品的水溶液粘度等技术指标均较差的缺点，具有成本低，操作安全，所制备的微生物多糖——三赞胶在粘度、剪切性能值等指标上均达到GB13886－92的标准并显著优于现有黄原胶产品等优点，且外观呈纯白色，应用范围广等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种鞘氨醇单胞菌以及微生物多糖的制备方法。
背景技术
目前以黄原胶为代表产品的微生物多糖，制备过程中是以黄单孢菌属中的维管束黄单孢菌、秋海棠黄单孢菌、野油菜黄单孢菌等菌种为发酵菌种，在提取过程中采用有机溶剂-乙醇作为萃取剂或采取酸提取做为主要提取方法而获得，采用上述菌种的发酵方法制成的成品微生物多糖——黄原胶产品色泽呈黄色或淡黄色，且该产品的水溶液粘度(800cp)、剪切性能值(6.3)及抗温性能均较差，由于其水溶液粘度及剪切性能值等主要技术指标偏低，导致该产品在推广应用过程中存在很大困难。而在发酵后的提取过程中采用有机溶剂和酸作为提取剂，存在着易挥发、使用时安全系数低、成本高等问题，给工业化生产带来很大的安全隐患等问题。
发明内容
本发明的目的之一在于公开了一种能够发酵生产微生物多糖——三赞胶的鞘氨醇单胞菌，即鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650。
本发明的目的之二是公开了一种以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖三赞胶的方法，以获得水溶液粘度、剪切性能值及抗温性能等主要技术指标上均优于现有黄原胶的微生物多糖三赞胶。同时，在发酵后的提取过程中采用中性盐作为调节等电点的主要手段，使制备过程操作安全、生产成本低。
本发明的整体技术构思是：
本发明的中使用的微生物是：
本发明中用于生产生产微生物多糖三赞胶的菌种——鞘氨醇单胞菌Sphingomonas sp.即为具有生产微生物多糖——三赞胶能力的菌种，该菌种已于2006年3月14日提交中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为：CGMCCNo.1650。
该菌种的DNA序列测定结果为：
TGCAGTCGAACGAGACCTTCGGGTCTAGTGGCGCACGGGTGCGTAACGCGTGGGAAT
CTGCCCTTGGGTTCGGAATAACTCAGAGAAATTTGAGCTAATACCGGATGATGTCGAGA
GACCAAAGATTTATCGCCCAGGGATGAGCCCGCGTAGGATTAGCTAGTTGGTGAGGTA
AAGGCTCACCAAGGCGACGATCCTTAGCTGGTCTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGG
ACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATAATGGACAATGG
GCGCAAGCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGAGTGATGAAGGCCCTAGGGTTGTAAAGCT
CTTTTACCCGGGATGATAATGACAGTACCGGGAGAATAAGCCCCGGCTAACTCCGTGCC
AGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGGGCTAGCGTTGTTCGGAATTACTGGGCGTAAAGCG
CACGTAGGCGGCTTTGTAAGTTAGAGGTGAAAGCCTGGAGCTCAACTTCAGAATAGCC
TTTAAGACTGCATCGCTTGAATCCAGGAGAGGTGAGTGGAATTCCGAGTGTAGAGGTG
AAATTCGTAGATATTCGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCACTGGACTGGTATT
GACGCTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCAC
GCCGTAAACGATGATAACTAGCTGTCCGGGCACTTGGTGCTTGGGTGGCGCAGCTAAC
GCATTAAGTTATCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGATTAAAACTCAAAGGAATTGAC
GGGGGCCTGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTT
ACCAGCGTTTGACATGGCTAGTATGGGTCTCAGAGATGGGGTCCTTCAGTTCGGCTGG
CTAGCACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAG
TCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGCCTTTAGTTACCATCATTTGGTTGGGTACTCTAAAG
GAACCGCCGGTGATAAGCCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTT
ACGCGCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGCAACTACAGTGGGCTGCGAACTCGCGA
GGGTGAGCTAATCTCCAAAAGTTGTCTCAGTTCGGATTGTTCTCTGCAACTCGAGAGC
ATGAAGGCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCAG
GCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGTTTCACCCGAAGGCAGTGCGC
TAACCGCAAGGAGGCAGCTGACCACGGTGATCAGCGTCGG
上述菌种具有如下表中所描述的细胞形态和理化特性：
| 试验项目 | 结果 | 试验项目 | 结果 | 试验项目 | 结果 | 试验项目 | 结果 |
| 细胞形态 | 杆状 | 革兰氏染色 | 阴性 | 接触酶 | 阳性 | O/F试验 | 氧化 |
| 对照 | - | D-蜜二糖 | + | p-苯乙醇酸 | - | L-组氨酸 | - |
| a-环糊精 | - | 甲基葡糖苷 | - | 衣康酸 | - | 羟基脯氨酸 | - |
| 糊精 | + | D-阿洛酮糖 | - | a-氧代丁酸 | - | L-亮氨酸 | - |
| 糖原 | - | D-棉子糖 | + | a-氧代戊二酸 | - | L-鸟氨酸 | - |
| Tween40 | - | L-鼠李糖 | - | a-氧代戊酸 | - | L-苯丙氨酸 | - |
| Tween80 | +w | D-山梨醇 | - | D，L-乳酸 | - | L-脯氨酸 | - |
| N-乙酰半乳糖胺 | - | 蔗糖 | + | 丙二酸 | - | L-焦谷氨酸 | - |
| N-乙酰葡萄糖胺 | - | D-海藻糖 | + | 丙酸 | - | D-丝氨酸 | - |
| 核糖醇 | - | 松二糖 | - | 奎尼酸 | - | L-丝氨酸 | - |
| L-阿拉伯糖 | + | 木糖醇 | - | D-己糖酸 | - | L-苏氨酸 | - |
| D-阿糖醇 | - | 丙酮酸甲酯 | + | 葵二酸 | + | D，L-肉碱 | - |
| D-纤维二糖 | + | 丁二酸一甲酯 | +w | 丁二酸 | - | g-氨基丁酸 | - |
| i-赤藓醇 | +w | 乙酸 | - | 溴代丁二酸 | + | 尿刊酸 | + |
| D-果糖 | - | 顺-阿康酸 | - | 琥珀酰胺酸 | + | 肌苷 | - |
| L-果糖 | - | 柠檬酸 | - | 葡糖醛酰胺 | - | 尿苷 | - |
| D-半乳糖 | + | 甲酸 | - | L-丙氨酰胺 | - | 胸苷 | - |
| 龙胆二糖 | + | D-半乳糖内酯 | - | D-丙氨酸 | - | 苯基乙胺 | - |
| a-D-葡萄糖 | + | D-半乳糖醛酸 | - | L-丙氨酸 | - | 腐胺 | - |
| m-肌醇 | - | D-葡糖酸 | - | L-丙氨酰甘氨酸 | - | 2-氨基乙醇 | - |
| a-D-乳糖 | - | b-甲基葡糖苷 | - | L-天冬酰胺 | - | 2，3-丁二醇 | - |
| Lactulose | +w | D-葡糖醛酸 | + | L-天冬氨酸 | - | 甘油 | +w |
| 麦芽糖 | - | a-羟基丁酸 | - | L-谷氨酸 | - | D，L-甘油磷酸盐 | - |
| D-甘露醇 | - | b-羟基丁酸 | + | 甘氨酰天冬氨酸 | - | D-葡糖-1-磷酸 | - |
| D-甘露糖 | + | g-羟基丁酸 | - | 甘氨酰谷氨酸 | + | D-葡糖-6-磷酸 | - |
本发明中利用鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，包括如下工艺步骤：
A、将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种到含有碳源的培养液中，添加必要的氮源及营养物质；
B、调节培养液的pH，进行通气搅拌发酵；
C、将发酵完成后的发酵液用可溶性中性盐调节等电点、沉降萃取、脱水后即得微生物多糖三赞胶。
步骤C包括：
a、将发酵完成后的发酵液调节等电点，调PH值为4.5-5.5，并搅拌均匀；
b、在a步骤中制得的发酵液中加入可溶性中性盐进行沉降萃取得到纤维状的微生物多糖；
c、将b步骤中制得的生物多糖进行脱水，并用强碱弱酸盐或二价碱调节其PH值为6.5-7.5后干燥、粉碎制成微生物多糖三赞胶。强碱弱酸盐优选碳酸钠、碳酸钾，二价碱优选选用氢氧化镁、氢氧化钙。其中的脱水设备选用螺旋挤压脱水机，脱水过程中螺旋挤压脱水机的转速为10-15转/分钟。
步骤a中调节发酵液的PH值选用乙酸；步骤b中所述的可溶性中性盐为硫酸盐、硝酸盐、氯化物中的一种的水溶液，其中优选氯化钠、硝酸钠、硫酸钠。
步骤A、B中所述的培养液中的碳源选自葡萄糖或蔗糖中的一种或其混合物。培养液中包括下列重量份的组分：
葡萄糖20-30 蔗糖10-20 硝酸钠2.5-4 硫酸镁0.5-1
磷酸二氢钾1.5-2.5 碳酸钙1-1.5 水941-965
培养液的pH为7.0-7.2。
发酵条件为通风量0.2-0.5vvm，搅拌转速120-160转/分钟，培养温度35-40℃，发酵周期为60-70小时。
步骤B的发酵过程中采用裴林氏法检测还原糖≤0.02％，采用甲醛法检测氨基氮≤0.02％时为发酵终点。
将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650经过扩大培养后，按照种子液：培养液为7％-10％的接种量接种于培养液中。
扩大培养包括：
(1)将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种于试管中的斜面培养基表面制成斜面菌种；
(2)将斜面菌种经扩大培养后制成种子液；
(3)将制成的种子液按种子液：培养液为7％-10％的接种量接入发酵罐中的培养液，进行发酵。
步骤(1)中制备斜面菌种的工艺条件是温度36-38℃、培养时间为68-72小时。
步骤(2)中的扩大培养依次包括摇床种子的制备、一级种子的制备、二级种子的制备，其中摇床种子的制备过程中的培养基的组成成分与步骤(1)中斜面培养基的组成成分相同，将斜面菌种接入灭菌后摇床种子的培养基经过培养制成摇床种子，培养的工艺条件为摇床转速120-160转/分钟，培养温度35-40℃，培养时间20-24小时。
斜面培养基由下列重量份的组分组成：
葡萄糖12-15 酵母膏2.5-3 牛肉膏0.5-1 蛋白胨0.5-1
琼脂2.5-3 水770-820
其中一级种子的制备过程中培养液由下列重量份的组分组成：
蔗糖12-15 硝酸钠2.5 酵母膏0.5-1 磷酸二氢钾0.5-1
水805-845
接种量为摇床种子：一级种子培养液＝1％，将摇床种子接入灭菌后的一级种子培养液经过培养制成一级种子，一级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.0-7.2，通风量0.2-0.3vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为35-40℃，培养周期为18-24小时。
二级种子的制备过程中的培养液由下列重量份的组分组成：
葡萄糖12-15 硝酸钠2.5 酵母膏0.5-1 磷酸二氢钾0.5-1
水805-845
接种量为一级种子：二级种子培养基＝7％-10％，将一级种子接入灭菌后的二级种子培养液经过培养制成二级种子，二级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.0-7.2，通风量0.2-0.3vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为35-40℃，培养周期为16-20小时。
本发明所取得的实质性特点和显著的技术进步在于：
(1)发明的制备方法中采用鞘氨醇单胞菌为菌种进行发酵，在提取过程中的萃取步骤中利用中性盐调节等电点等技术措施生产制备的微生物多糖——三赞胶，所制成的产品在粘度(1900cp)、剪切性能值(7.5)等指标上均达到GB13886-92的标准并显著优于现有黄原胶产品，且外观呈纯白色，具有极高的应用前景和商业价值。采用本发明制备的微生物多糖——三赞胶可广泛地应用于食品、纺织、消防、石油、化工、日化等多种行业。
(2)产品在盐溶液中的粘度值有较大增加幅度，在同等条件下，该项产品特性明显优于现有产品——黄原胶，可广泛应用于油田钻采领域，尤其在高矿化度地区或海洋石油钻采过程中用于配制泥浆，效果显著。
(3)在低浓度、低转速的同等检测条件下，该产品的特性明显优于现有黄原胶。
(4)在生产过程中不使用有机溶剂，从而提高了生产操作的安全性，并整体上降低了生产成本。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述：
本实施例包括如下工艺步骤：
A、将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种到含有碳源的培养液中，添加必要的氮源及营养物质；
B、调节培养液的pH，进行通气搅拌发酵；
C、将发酵完成后的发酵液用可溶性中性盐调节等电点、沉降萃取、脱水后即得微生物多糖三赞胶。
步骤C包括：
a、将发酵完成后的发酵液调节等电点，调PH值为4.8，并搅拌均匀；
b、在a步骤中制得的发酵液中加入可溶性中性盐进行沉降萃取得到纤维状的微生物多糖；
c、将b步骤中制得的生物多糖进行脱水，并用强碱弱酸盐或二价碱调节其PH值为6.5-7.5后干燥、粉碎制成微生物多糖三赞胶。强碱弱酸盐优选碳酸钠、碳酸钾，二价碱优选选用氢氧化镁、氢氧化钙。其中的脱水设备选用螺旋挤压脱水机，脱水过程中螺旋挤压脱水机的转速为12转/分钟。
步骤a中调节发酵液的PH值选用乙酸；步骤b中所述的可溶性中性盐为氯化钠。
步骤A、B中所述的培养液中的碳源选自葡萄糖和蔗糖。培养液中包括下列重量份的组分：
葡萄糖25 蔗糖13 硝酸钠2.8 硫酸镁0.7
磷酸二氢钾1.8 碳酸钙1.2 水950
培养液的pH为7.1。
发酵条件为通风量0.3vvm，搅拌转速140转/分钟，培养温度38℃，发酵周期为65小时。
步骤B的发酵过程中采用裴林氏法检测还原糖≤0.2％，采用甲醛法检测氨基氮≤0.02％时为发酵终点。
将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650经过扩大培养后，按照种子液：培养液为7％-10％的接种量接种于培养液中。
扩大培养包括：
(1)将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种于试管中的斜面培养基表面制成斜面菌种；
(2)将斜面菌种经扩大培养后制成种子液；
(3)将制成的种子液按种子液：培养液为7％的接种量接入发酵罐中的培养液，进行发酵。
斜面培养基由下列重量份的组分组成：
葡萄糖13 酵母膏2.8 牛肉膏0.7 蛋白胨0.8
琼脂2.8 水810
步骤(1)中制备斜面菌种的工艺条件是温度37℃、培养时间为70小时。
步骤(2)中的扩大培养依次包括摇床种子的制备、一级种子的制备、二级种子的制备，其中摇床种子的制备过程中的培养基的组成成分与步骤(1)中斜面培养基的组成成分相同，将斜面菌种接入灭菌后摇床种子的培养基经过培养制成摇床种子，培养的工艺条件为摇床转速140转/分钟，培养温度35-40℃，培养时间20-24小时。
其中一级种子的制备过程中培养液由下列重量份的组分组成：
蔗糖14 硝酸钠2.5 酵母膏0.8 磷酸二氢钾0.7
水830
接种量为摇床种子：一级种子培养液＝1％，将摇床种子接入灭菌后的一级种子培养液经过培养制成一级种子，一级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.1，通风量0.28vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为38℃，培养周期为20小时。
二级种子的制备过程中的培养液由下列重量份的组分组成：
葡萄糖13 硝酸钠2.5 酵母膏0.8 磷酸二氢钾0.8
水840
接种量为一级种子：二级种子培养基＝8％，将一级种子接入灭菌后的二级种子培养液经过培养制成二级种子，二级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.1，通风量0.25vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为37℃，培养周期为18小时。
Claims (16)
1、一种鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650。
2、一种以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于该方法包括如下工艺步骤：
A、将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种到含有碳源的培养液中，添加必要的氮源及营养物质；
B、调节培养液的pH，进行通气搅拌发酵；
C、将发酵完成后的发酵液用可溶性中性盐调节等电点、沉降萃取、脱水后即得微生物多糖三赞胶。
3、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的培养液中的碳源选自葡萄糖或蔗糖中的一种或其混合物。
4、根据权利要求2或3所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的培养液中包括下列重量份的组分：
葡萄糖20-30 蔗糖10-20 硝酸钠2.5-4 硫酸镁0.5-1
磷酸二氢钾1.5-2.5 碳酸钙1-1.5 水941-965
5、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的培养液的pH为7.0-7.2。
6、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650经过扩大培养后，按照种子液：培养液为7％-10％的接种量接种于培养液中。
7、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的发酵条件为通风量0.2-0.5vvm，搅拌转速120-160转/分钟，培养温度35-40℃，发酵周期为60-70小时。
8、根据权利要求6所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的扩大培养包括：
(1)将鞘氨醇单胞菌CGMCCNo.1650接种于试管中的斜面培养基表面制成斜面菌种；
(2)将斜面菌种经扩大培养后制成种子液；
(3)将制成的种子液按种子液：培养液为7％-10％的接种量接入发酵罐中的培养液，进行发酵。
9、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的步骤C包括：
a、将发酵完成后的发酵液调节等电点，调PH值为4.5-5.5，并搅拌均匀；
b、在a步骤中制得的发酵液中加入可溶性中性盐进行沉降萃取得到纤维状的微生物多糖；
c、将b步骤中制得的生物多糖进行脱水，并用强碱弱酸盐或二价碱调节其PH值为6.5-7.5后干燥、粉碎制成微生物多糖三赞胶。
10、根据权利要求8所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的步骤(1)中制备斜面菌种的工艺条件是温度36-38℃、培养时间为68-72小时。
11、根据权利要求8所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的步骤(2)中的扩大培养依次包括摇床种子的制备、一级种子的制备、二级种子的制备，其中摇床种子的制备过程中的培养基的组成成分与步骤(1)中斜面培养基的组成成分相同，将斜面菌种接入灭菌后摇床种子的培养基经过培养制成摇床种子，培养的工艺条件为摇床转速120-160转/分钟，培养温度35-40℃，培养时间20-24小时。
12、根据权利要求8所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的斜面培养基由下列重量份的组分组成：
葡萄糖12-15 酵母膏2.5-3 牛肉膏0.5-1 蛋白胨0.5-1
琼脂2.5-3 水770-820
13、根据权利要求11所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的一级种子的制备过程中培养液由下列重量份的组分组成：
蔗糖12-15 硝酸钠2.5 酵母膏0.5-1 磷酸二氢钾0.5-1
水805-845
接种量为摇床种子：一级种子培养液＝1％，将摇床种子接入灭菌后的一级种子培养液经过培养制成一级种子，一级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.0-7.2，通风量0.2-0.3vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为35-40℃，培养周期为18-24小时。
14、根据权利要求11所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的二级种子的制备过程中的培养液由下列重量份的组分组成：
葡萄糖12-15 硝酸钠2.5 酵母膏0.5-1 磷酸二氢钾0.5-1
水805-845
接种量为一级种子：二级种子培养基＝7％-10％，将一级种子接入灭菌后的二级种子培养液经过培养制成二级种子，二级种子的制备过程中的工艺条件是PH值为7.0-7.2，通风量0.2-0.3vvm，搅拌转速为200转/分钟，培养温度为35-40℃，培养周期为16-20小时。
15、根据权利要求2所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的步骤B的发酵过程中采用裴林氏法检测还原糖≤0.2％，采用甲醛法检测氨基氮≤0.02％时为发酵终点。
16、根据权利要求9所述的以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖——三赞胶的方法，其特征在于所述的步骤a中调节发酵液的PH值选用乙酸；步骤b中所述的可溶性中性盐为硫酸盐、硝酸盐、氯化物中的一种的水溶液；步骤c中的脱水设备选用螺旋挤压脱水机，脱水过程中螺旋挤压脱水机的转速为10-15转/分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200610048338A CN1995326B (zh) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | 一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200610048338A CN1995326B (zh) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | 一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1995326A true CN1995326A (zh) | 2007-07-11 |
| CN1995326B CN1995326B (zh) | 2010-05-12 |
Family
ID=38250529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN200610048338A Active CN1995326B (zh) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | 一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1995326B (zh) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101974471A (zh) * | 2010-11-12 | 2011-02-16 | 东华大学 | 一种鞘氨醇单胞菌dx-t3-03菌株及其提取方法 |
| CN102154154A (zh) * | 2010-12-27 | 2011-08-17 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 利用废葡萄糖母液生产微生物多糖发酵液的方法 |
| CN101665778B (zh) * | 2009-09-25 | 2012-03-28 | 浙江大学 | 黄色素生成缺陷鞘脂单胞菌及其在结冷胶生产中的应用 |
| CN103952450A (zh) * | 2014-02-11 | 2014-07-30 | 邓振山 | 一种利用微生物发酵技术生产瓜尔胶的方法 |
| CN104651284A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-05-27 | 南开大学 | 鞘氨醇单胞菌T-3及其共发酵生产生物多糖和聚β羟基丁酸的方法 |
| CN104770470A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-15 | 山东洁晶集团股份有限公司 | 一种用于酸奶的增稠剂 |
| CN107523233A (zh) * | 2017-09-16 | 2017-12-29 | 常州力纯数码科技有限公司 | 一种改性淀粉胶黏剂及其制备方法 |
| CN108675857A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-10-19 | 天津农学院 | 三赞胶在缓控释肥中的应用、缓控释肥的膜材和基于三赞胶的包膜缓控释肥及其制备方法 |
| CN110079569A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-08-02 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖-三赞胶的方法 |
| CN110760015A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-07 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 改进的三赞胶的提取方法 |
| CN111057711A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-24 | 廊坊梅花生物技术开发有限公司 | 鞘氨醇单胞菌工程菌及其构建方法和应用 |
| CN111440885A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-24 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 用于三赞胶及其合成菌鉴别的分子标记及其制备和应用 |
| CN111500497A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-08-07 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 带有分子标记的三赞胶合成菌——鞘氨醇单胞菌及其在三赞胶制备中的应用 |
| CN114751495A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-07-15 | 大庆华理生物技术股份有限公司 | 一种复合型生物絮凝剂及制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998056895A2 (en) * | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Shin-Etsu Bio, Inc. | Production of non-native bacterial exopolysaccharide in a recombinant bacterial host |
| US6602997B2 (en) * | 2000-04-27 | 2003-08-05 | Shin-Etsu Bio, Inc. | Whole cell and cell-debris polysaccharide |
| CA2351233C (en) * | 2000-07-24 | 2010-10-19 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Production of exopolysaccharides unattached to the surface of bacterial cells |
| DE10120061A1 (de) * | 2001-04-24 | 2002-10-31 | Werner Lubitz | Exopolysaccharidproduktion |
-
2006
- 2006-09-26 CN CN200610048338A patent/CN1995326B/zh active Active
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101665778B (zh) * | 2009-09-25 | 2012-03-28 | 浙江大学 | 黄色素生成缺陷鞘脂单胞菌及其在结冷胶生产中的应用 |
| CN101974471A (zh) * | 2010-11-12 | 2011-02-16 | 东华大学 | 一种鞘氨醇单胞菌dx-t3-03菌株及其提取方法 |
| CN102154154A (zh) * | 2010-12-27 | 2011-08-17 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 利用废葡萄糖母液生产微生物多糖发酵液的方法 |
| CN102154154B (zh) * | 2010-12-27 | 2012-07-04 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 利用废葡萄糖母液生产微生物多糖发酵液的方法 |
| CN103952450B (zh) * | 2014-02-11 | 2016-07-06 | 邓振山 | 一种利用微生物发酵技术生产瓜尔胶的方法 |
| CN103952450A (zh) * | 2014-02-11 | 2014-07-30 | 邓振山 | 一种利用微生物发酵技术生产瓜尔胶的方法 |
| CN104651284B (zh) * | 2015-03-12 | 2017-12-05 | 南开大学 | 鞘氨醇单胞菌T‑3及其共发酵生产生物多糖和聚β羟基丁酸的方法 |
| CN104651284A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-05-27 | 南开大学 | 鞘氨醇单胞菌T-3及其共发酵生产生物多糖和聚β羟基丁酸的方法 |
| CN104770470A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-07-15 | 山东洁晶集团股份有限公司 | 一种用于酸奶的增稠剂 |
| CN104770470B (zh) * | 2015-04-22 | 2017-11-14 | 山东洁晶集团股份有限公司 | 一种用于酸奶的增稠剂 |
| CN107523233A (zh) * | 2017-09-16 | 2017-12-29 | 常州力纯数码科技有限公司 | 一种改性淀粉胶黏剂及其制备方法 |
| CN108675857B (zh) * | 2018-05-31 | 2021-05-25 | 天津农学院 | 三赞胶在缓控释肥中的应用、缓控释肥的膜材和基于三赞胶的包膜缓控释肥及其制备方法 |
| CN108675857A (zh) * | 2018-05-31 | 2018-10-19 | 天津农学院 | 三赞胶在缓控释肥中的应用、缓控释肥的膜材和基于三赞胶的包膜缓控释肥及其制备方法 |
| CN110079569A (zh) * | 2019-04-29 | 2019-08-02 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖-三赞胶的方法 |
| CN110079569B (zh) * | 2019-04-29 | 2023-02-28 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 以鞘氨醇单胞菌为菌种生产微生物多糖-三赞胶的方法 |
| CN110760015A (zh) * | 2019-11-19 | 2020-02-07 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 改进的三赞胶的提取方法 |
| CN110760015B (zh) * | 2019-11-19 | 2022-07-22 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 改进的三赞胶的提取方法 |
| CN111057711A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-24 | 廊坊梅花生物技术开发有限公司 | 鞘氨醇单胞菌工程菌及其构建方法和应用 |
| CN111057711B (zh) * | 2019-12-25 | 2022-01-18 | 廊坊梅花生物技术开发有限公司 | 鞘氨醇单胞菌工程菌及其构建方法和应用 |
| CN111440885A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-07-24 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 用于三赞胶及其合成菌鉴别的分子标记及其制备和应用 |
| CN111500497A (zh) * | 2020-04-27 | 2020-08-07 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 带有分子标记的三赞胶合成菌——鞘氨醇单胞菌及其在三赞胶制备中的应用 |
| CN111500497B (zh) * | 2020-04-27 | 2022-09-06 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 带有分子标记的三赞胶合成菌——鞘氨醇单胞菌及其在三赞胶制备中的应用 |
| CN111440885B (zh) * | 2020-04-27 | 2023-03-31 | 河北鑫合生物化工有限公司 | 用于三赞胶及其合成菌鉴别的分子标记及其制备和应用 |
| CN114751495A (zh) * | 2022-04-20 | 2022-07-15 | 大庆华理生物技术股份有限公司 | 一种复合型生物絮凝剂及制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1995326B (zh) | 2010-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1995326B (zh) | 一种鞘氨醇单胞菌以及采用该菌种生产微生物多糖的方法 | |
| CN101619300B (zh) | 一株鞘氨醇单胞菌tp-5及其生产韦兰胶的方法和应用 | |
| FI76378B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av xanthomonas-heteropolysackarid, med detta foerfarande framstaelld heteropolysackarid och anvaendning av den. | |
| US8685698B2 (en) | Yellow pigments generation deficient Sphingomonas strain and application thereof in gellan gum production | |
| FI104735B (fi) | Pseudomonas aeruginosa ja sen käyttö menetelmässä L-ramnoosin valmistamiseksi bioteknisesti | |
| CN102277319B (zh) | 放射形根瘤菌及采用该菌种生产可得然胶发酵液的方法 | |
| Kurbanoglu et al. | Ram horn hydrolysate as enhancer of xanthan production in batch culture of Xanthomonas campestris EBK-4 isolate | |
| CN107881124A (zh) | 一种产γ‑聚谷氨酸的枯草芽孢杆菌及其应用 | |
| Toraya et al. | Vitamin B12 production by a methanol-utilizing bacterium | |
| JPH0739386A (ja) | バクテリアセルロースの製造方法 | |
| EP0792935B1 (en) | Process for procucing bacterial cellulose | |
| EP0543023A1 (en) | Process for producing astaxanthin by fermentation | |
| Rode et al. | Adaptation of Rhodopseudomonas sphaeroides to Growth on d-(—)-Tartrate and Large-Scale Production of a Constitutive d-(—)-Tartrate Dehydratase During Growth on dl-Malate | |
| KR19980065078A (ko) | 신규 미생물 트리코스포로노이데스 마디다 디에스911 및 이 균주를 이용한 에리스리톨의 제조방법 | |
| HU196220B (en) | Process for preparing novel antrocycline derivatives | |
| Frengova et al. | β-carotene-rich carotenoid-protein preparation and exopolysaccharide production by Rhodotorula rubra GED8 grown with a yogurt starter culture | |
| CN102618468B (zh) | 一种耐温型产碱杆菌及其在威兰胶生产中的应用 | |
| CN107236686B (zh) | 一种桔橙指孢囊菌及其在调控微生物代谢物非达霉素中的应用 | |
| DK171744B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af pyrodruesyre | |
| CN112080448A (zh) | 一种菌发酵生产海藻糖酶的培养基及方法 | |
| CN113234633B (zh) | 一株产几丁质酶的菌株及其在几丁寡糖制备中的应用 | |
| Tadasa et al. | Anaerobic digestion of raw starch by Bacillus species | |
| CN1683520A (zh) | 一株产复合酶的菌株及用该菌株发酵生产复合酶的方法 | |
| CN100387726C (zh) | 一种β-胡萝卜素的生产方法 | |
| JPS6283897A (ja) | 新規ヘテロ多糖類の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Sphingol single-cell bacteria and method for producing microorganism polysaccharide Effective date of registration: 20131205 Granted publication date: 20100512 Pledgee: China Everbright Bank Handan branch Pledgor: Zhang Yu|Zhang Guopei|Hebei Xin Biological Chemical Co. Ltd. Registration number: 2013990000928 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20150306 Granted publication date: 20100512 Pledgee: China Everbright Bank Handan branch Pledgor: Zhang Yu|Zhang Guopei|Hebei Xin Biological Chemical Co. Ltd. Registration number: 2013990000928 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Sphingol single-cell bacteria and method for producing microorganism polysaccharide Effective date of registration: 20150309 Granted publication date: 20100512 Pledgee: China Everbright Bank Handan branch Pledgor: Hebei Xinhe Biochemical Co., Ltd.|Zhang Yu|Zhang Guopei Registration number: 2015990000172 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20160503 Granted publication date: 20100512 Pledgee: China Everbright Bank Handan branch Pledgor: Hebei Xinhe Biochemical Co., Ltd.|Zhang Yu|Zhang Guopei Registration number: 2015990000172 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200807 Address after: 055650 No. 10 Xinglong Street, Chengxi Industrial Zone, New River County, Hebei, Xingtai Patentee after: HEBEI XINHE BIOCHEMICAL Co.,Ltd. Address before: 055650 No. 10 Xinglong Street, Chengxi Industrial Zone, New River County, Hebei Patentee before: Zhang Guopei |