CN1443216A - 含有聚碳酸酯的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及含有聚碳酸酯和由直链羧酸和支链醇生成的酯的组合物，还涉及由该组合物制成的产品。
Description
技术领域
本发明涉及含有聚碳酸酯、直链羧酸和支链醇生成的酯的组合物以及由此组合物制成的产品。
背景技术
含有聚碳酸酯的组合物是常用的塑料。它们用于许多不同领域。这种组合物由诸如注塑法或挤出法的常规加工方法制成各种产品，包括片材。
除了聚碳酸酯以外，这种组合物通常还含有提高组合物性能的其它组分。这些组分包括润滑剂。例如，用羧酸酯作为润滑剂。
含有聚碳酸酯和格尔伯特醇(Guerbet alcohols)的组合物是己知的。格尔伯特醇是格尔伯特反应的产物。
聚碳酸酯片材例如述于EP-A 0 110 221中，用于各种用途。聚碳酸酯片材例如可由含有聚碳酸酯的组合物挤出制成。
也可以用含有聚碳酸酯并且还含有UV(紫外线)吸收剂的组合物共挤出。
挤出这种片材时会产生的一个问题是，来自模塑组合物的挥发性组分沉积在定型套(calibrator)(在多壁片时)或辊子(实心板)上，这导致片材上产生表面缺陷。挥发性组分的例子包括紫外吸收剂、脱模剂和组合物的其它低分子量组分。
EP-A 0 320 632描述了由含有聚碳酸酯、紫外吸收剂、还可能含有润滑剂的组合物形成共挤出片材。不利的是，根据EP-A 0 320 632用伸长挤出组合物的方法形成片材，片材的表面会受到从组合物熔体蒸发的不良影响。在共挤出时，紫外吸收剂不断从组合物熔体中蒸发，导致在定型套或辊子上形成沉积物，并最终导致在片材表面上形成缺陷(如白斑和波纹等)。在定型套上，聚碳酸酯磨损也会导致粉末沉积在共挤出的聚碳酸酯片材上。
由格尔伯特醇酯和聚碳酸酯组成的组合物也是已知的。例如EP-A 0 390 994描述了含有格尔伯特醇的特定脂肪酸酯作为脱模剂的组合物。
EP-A 0 649 724描述了由平均分子量Mw为27000-29500克/摩尔的支链聚碳酸酯通过将芯层和带有1-15重量％的紫外吸收剂的至少一层外层共挤出而制成多层片的方法。如果在用于制造这些塑料片材的组合物中使用EP-A 0 300 485中所述的脱模剂一硬脂酸丙三醇酯、四硬脂酸季戊四醇酯或它们的混合物，片材表面仍会随时间而变差。
从WO99/05205可知，由例如季戊四醇和丙三醇的脂肪酸酯组成的脱模剂混合物可用于使定型套或辊子上形成的沉积物减到最小，该沉积物会导致片材的表面形成缺陷(例如白斑和波痕等)。
发明内容
本发明的目的是提供不表现出先有技术中已知的特定组合物缺点的含有聚碳酸酯的组合物。
本发明的目的是由含有聚碳酸酯和一种或多种具有以下通式(I)的不同化合物的组合物达到的，其中
a为1-20，
b为1-25，
c为10-40。
本发明的目的还由还含有一种或多种具有通式(I)的不同化合物的前一段所述的组合物达到。
其中
a为0，
b为1-25，
c为10-40。
在a＝1-20时，b优选为4-20，c优选为10-24。
在a＝0时，b优选为4-20，c优选为10-24。
这种组合物中通式(I)的化合物的含量优选为0.02-1.0重量％，特别优选为0.05-0.5重量％。
这种组合物还优选含有0.01-0.5重量％四元醇到六元醇的酯或偏酯，其中脂肪酸酯或脂肪酸偏酯较好。
这种组合物还优选还含有0.1-15重量％的紫外吸收剂。紫外吸收剂宜选自二[2-羟基-5-叔辛基-2-(2-苯并三唑基)苯基]甲烷、2-(4，6-二苯基-1，3，5-(2-三嗪基))-5-(己基)氧苯酚和2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2，2-二[[2-氰基-1-氧代-3，3-二苯基-2-丙烯基)氧]甲基]-1，3-亚丙基(propanediyl)酯。
这种组合物优选还含有相对于组合物总质量为10-3000ppm的热稳定剂。热稳定剂宜选自亚磷酸三(2，4-丁基苯基)酯和三苯膦。
本发明的目的还通过具有通式(I)的化合物在含有聚碳酸酯和具有通式(I)的化合物的组合物的制造中的用途而获得。其中
a为1-20，
b为1-25，
c为10-40。
本发明的目的还通过这些组合物在含有本发明组合物的产品的制造中的用途而获得。
本发明的目的还通过由挤出或共挤出制造至少含有一层含本发明组合物的外层的产品的方法而获得。
本发明的目的还通过含有本发明组合物的产品而获得。这些产品优选是片材、屋面构件或窗用玻璃构件(glazing element)。
本发明的目的还通过包括含有聚碳酸酯的第一层和含有前述组合物之一的第二层的多层产品而获得。
本发明的目的还通过由共挤出制造特定的多层产品的方法而获得。
本发明的目的还宜通过含有本发明多层产品的温室、暖房、候车亭、广告板、标志、保护屏、汽车玻璃、窗或屋顶而获得。
具体实施方式
本发明的多层产品优选含有0.1-15重量％的紫外吸收剂。更优选含有3-8重量％的紫外吸收剂。
本发明的产品和本发明的多层产品优选是实心板或瓦楞板。实心板和瓦楞板优选一面或两面外层都呈现为由本发明组合物形成的层。
本发明的产品或多层产品优选是例如按照榫槽系统制成的多壁板或多壁型材。这些优选产品或多层产品也优选一面或两面外层都呈现为由本发明组合物形成的层。
在本发明的另一优选实施方式中，本发明的多层产品的特征是有至少两层由本发明组合物形成的层，其中第一层含有0.1-15重量％、优选3-8重量％的紫外吸收剂，第二层含有0.02-1.0重量％的紫外吸收剂。
在本发明的组合物中，式(I)的化合物的含量优选为0.02-1.0重量％，特别优选为0.05-0.5重量％，最优选为0.1-0.4重量％。
本发明的通式(I)中a＝1-20、b＝1-25、c＝10-40的化合物中，优选a＝1-10，b＝4-20，c＝10-24。
本发明的通式(I)中a＝0、b＝1-25、c＝10-40的化合物中，优选a＝0，b＝4-20，c＝10-24。
本发明的组合物优选还含有0.1-15重量份、优选3-8重量份的紫外吸收剂。
本发明的组合物优选含有80-99.8重量％的聚碳酸酯。
本发明的组合物优选含有双酚类A碳酸酯均聚物作为聚碳酸酯。
本发明的组合物还可含有常规加工助剂、特别是脱模剂和流动调节剂以及常规稳定剂、特别是热稳定剂。
本发明的组合物和由此制成的产品还可含有有机染料、无机色料、荧光染料和特别优选的荧光增白剂。
通式(I)的化合物是市售的。它们通常用于化妆品领域。它们例如可从Cognis(Deutschland，Düsseldorf)以商品名Cetiol G 20 S购得。
通式(I)的化合物可由本领域中技术人员公知的常规方法制成。通式(I)的化合物是直链羧酸和β位有支链的醇形成的酯。这些酯例如可用公知方法由羧酸与醇的酯化反应制成。支链醇可称为格尔伯特醇(Guerbet alcohols)。格尔伯特醇是格尔伯特反应的产物，例如可由格尔伯特反应制成。醇在钠或铜的存在下于约200℃和高压下进行的自缩合反应称为是格尔伯特反应。
本发明的组合物显示了许多优点。它们能易于加工，并在作为产品获得的制品(如片材)中没有损伤。令人惊奇地是，已经发现，通过使用通式(I)的化合物，即使在含有聚碳酸酯的组合物中使用已知会挥发的添加剂，也不再引起前述的问题。
本发明的聚碳酸酯是碳酸酯均聚物、碳酸酯共聚物和热塑性聚酯碳酸酯(polyester carbonate)。它们通过用光散射校正在二氯甲烷或以重量计等量的苯酚和邻二氯苯的混合物中测量相对溶液粘度而确定的平均分子量
MW优选为18,000-40,000克/摩尔，更优选为26000-36000克/摩尔，特别优选为28,000-35,000克/摩尔。
在多层产品的情况下，共挤出层的熔体粘度优选低于施加它们的基材的粘度。
关于聚碳酸酯的制造，参见例如“Schnell”(聚碳酸酯化学和物理，聚合物综述，第9卷，Intersciencl出版公司，纽约，伦敦，悉尼，1964)，D.C.PREVORSEK，B.T.DEBONA和Y.KESTEN(联合化学公司共同研究中心，Moristown，新泽西07960)著的“Synthesis of Poly(ester)carbonate Copolymers(聚(酯)碳酸酯共聚物的合成)”(聚合物科学杂志，聚合物化学版，第19卷，75-90页(1980))，D.Freitag，U.Grigo，P.R.Müller，N.Nouvertne(拜尔公司)著的“聚碳酸酯”(聚合物科学和工程百科全书，第11卷，第二版，1988，648-718页)，以及Drs U.Grigo、K.Kircher和P.R.Müller著的“聚碳酸酯”(Becker/Braun，Kunststoff-Handbuch，第3/1卷，聚碳酸酯、聚缩醛、聚酯、Celluloseester，Carl Hanser Verlag，Munich，vienna 1992，117-299页)。优选用相界法或熔融酯交换法进行制造，并且以下用相界法为例子描述制造过程。
优选用作原料化合物的化合物是具有通式HO-Z-OH的双酚类，其中Z是含有6-30个碳原子和一个或多个芳基的二价有机基。
这种化合物的例子是属于以下的双酚类：二羟基二苯基、二(羟基苯基)烷烃、1，2-二氢化茚双酚、二(羟基苯基)醚、二(羟基苯基)砜、二(羟基苯基)酮和α，α’-二(羟基苯基)二异丙苯。
特别优选的属于上述化合物的双酚类是双酚A、四烷基双酚A、4，4-(间亚苯基二异丙基)双酚(双酚M)、4，4-(对亚苯基二异丙基)双酚、1，1-二(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷(BP-TMC)，也可以是它们的混合物。
特别优选的是基于双酚A的碳酸酯均聚物和基于双酚A和1，1-二(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷单体的碳酸酯共聚物。根据本发明所用的双酚化合物与碳酸化合物、特别是光气(或者在熔融酯交换法中是碳酸二苯酯或碳酸二甲酯)反应。
聚酯碳酸酯由前述双酚类、至少一种芳香族二元羧酸和任选的碳酸等价物反应而成。合适的芳香族二元羧酸的例子包括邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、3，3’-或4，4’-二苯基二元羧酸和二苯甲酮二元羧酸。聚碳酸酯中碳酸酯基高达80％(优选20-50摩尔％)的部分可被芳香族二元羧酸酯基所取代。
相界法中使用惰性有机溶剂的例子包括二氯甲烷、各种二氯乙烷和氯丙烷化合物、四氯甲烷、三氯甲烷、氯苯和氯甲苯，其中优选使用氯苯或二氯甲烷或者二氯甲烷和氯苯的混合物。
可用诸如叔胺、特别是N-烷基哌啶或鎓盐的催化剂来促进相界反应。三丁胺、三乙胺和N-乙基哌啶是优选使用的。在熔融酯交换法中，优选使用DE-A4238123中所述的催化剂。
聚碳酸酯可以用少量支化剂有意或可控地支化。适宜的支化剂包括：间苯三酚、4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羟基苯基)-2-庚烯；4，6-二甲基-2，4，6-三(4-羟基苯基)庚烷；1，3，5-三(4-羟基苯基)苯；1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷；三(4-羟基苯基)苯基甲烷；2，2-二[4，4-二(4-羟基苯基)环己基]丙烷；2，4-二(4-羟基苯基异丙基)苯酚；2，6-二(2-羟基-5’-甲基苄基)-4-甲基苯酚；2-(4-羟基苯基)-2-(2，4-二羟基苯基)丙烷；邻对苯二甲酸六(4-(4-羟基苯基异丙基)苯基)酯；四(4-羟基苯基)甲烷；四-(4-(4-羟基苯基异丙基)苯氧基)甲烷；α，α’，α”-三(4-羟基苯基)-1，3，5-三异丙苯；2，4-二羟基苯甲酸；均苯三酸；氰尿酰氯；3，3-二(3-甲基-4-羟基苯基)2-氧代-2，3-二氢吲哚；1，4-二(4’，4″-二羟基三苯基)甲基)苯，特别是1，1，1-三(4-羟基苯基)乙烷和二(3-甲基-4-羟基苯基)-2-氧代-2，3-二氢吲哚。
还可任选地使用相对于所用的双酚类为0.05-2摩尔％的支化剂或支化剂混合物，它可与双酚类一起使用也可在合成的最终阶段加入。
可用链终止剂。优选使用苯酚；烷基苯酚，如甲酚和4-叔丁基苯酚、氯苯酚、溴苯酚、异丙苯基苯酚或它们的混合物作为链终止剂，用量为每摩尔双酚1-20摩尔％，优选为2-10摩尔％。苯酚、4-叔丁基苯酚或异丙苯基苯酚是优选使用的。
链终止剂和支化剂可分别加入也可与双酚一起加入合成体系中。
按照熔融酯交换法制造聚碳酸酯的例子述于DE-A 4 238 123。
用于本发明组合物的适宜紫外吸收剂优选是因低于400纳米有吸收能力而能使聚碳酸酯有效地免受紫外线影响并具有超过370的分子量(优选500以上)的化合物。
适宜的紫外吸收剂特别是述于WO 99/05205中式(II)和式(III)的化合物其中
R1和R2可相同也可不同，表示H、卤素、C1-C10烷基、C5-C10环烷基、C7-C13芳烷基、C6-C14芳基、-OR5或-(CO)-O-R5，其中R5＝H或C1-C4烷基，
R3和R4可相同也可不同，表示H、C1-C4烷基、C5-C6环烷基、苄基或C6-C14芳基，
m是1、2或3，n是1、2、3或4，
其中桥基表示
R1、R2、m和n的含义与式(II)中相同，
另外p是0-3的整数，
q是1-10的整数，
Y是-CH2-CH2-、-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)6-或CH(CH3)-CH2-
R3和R4的含义如式(II)中所述。
更为适宜的紫外吸收剂是被取代的三嗪类，如2，4-二(2，4-二甲基苯基)-6-(2-羟基-4-正辛氧基苯基)-1，3，5-三嗪(CYASORBUV-1164)或2-(4，6-二苯基-1，3，5-(2-三嗪基))-5-(己基)氧苯酚(Tinuvin1577)。特别优选作为紫外吸收剂的是2，2-亚甲基-二(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)-6-(2-(2H-苯并三唑基)苯酚)，它市售时的商品名为Tinuvin360或Adeka StabLA 31。购自BASF AG的根据WO 96/15102的实施例1获得的紫外吸收剂Uvinul3030也适用。述于EP-A 0 500 496和US-A 5 959 012中的紫外吸收剂也适用。
紫外吸收剂由常用方法掺入本发明组合物中，例如将紫外吸收剂溶液和塑料溶液在适宜的有机溶剂(如CH2Cl2、卤代烷烃、卤代芳香烃、氯苯和二甲苯)中混合。然后物质混合物优选用已知方法挤出来使之均化；液体混合物优选通过蒸发掉溶剂用已知方法除去然后进行挤出(如混合)。
用于本发明组合物的聚碳酸酯的适宜稳定剂例如是含有膦、亚磷酸酯或硅和EP-A 0 500 496中所述的其它化合物的稳定剂。提及的例子包括亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯·烷酯、亚磷酸苯·二烷酯、亚磷酸三(壬基苯)酯、二亚磷酸四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4’-亚联苯酯和亚磷酸三芳基酯。亚磷酸三苯酯和亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯)酯是特别优选的。
本发明的组合物还可含有0.01-0.5重量％的四元到六元醇(特别优选是季戊四醇)的(偏)酯。
四元醇的例子包括季戊四醇和内消旋赤藓醇。
五元醇的例子包括阿糖醇、核糖醇和木糖醇。
六元醇的例子包括甘露糖醇、葡糖醇(山梨糖醇)和半乳糖醇。
酯优选是单酯、二酯、三酯、四酯或任选的五酯和六酯或它们的混合物，特别优选是饱和脂肪族C10-C26一元羧酸和饱和脂肪族C14-C22一元羧酸的无规混合物。
根据制造方法，市售的脂肪酸酯、特别是季戊四醇的脂肪酸酯可含有高达60％的各种偏酯。
带有10-26个C原子的饱和脂肪族一元羧酸的例子包括癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、二十四烷酸和二十六烷酸。
优选的带有14-22个C原子的饱和脂肪族一元羧酸的例子包括十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸、二十烷酸和二十二烷酸。
诸如十六烷酸和十八烷酸的饱和脂肪族一元羧酸是特别优选的。
本发明的饱和脂肪族C10-C26的羧酸和脂肪酸酯本身都是文献中已知的，或者是可以由文献中的已知方法制造出来的。脂肪酸季戊四醇酯的例子是上述特别优选的一元羧酸的酯。
季戊四醇与十八烷酸和十六烷酸形成的酯是特别优选的。
抗静电剂的例子是阳离子化合物，如季铵、鏻或锍盐；阴离子化合物，如碱金属盐或碱土金属盐形式的烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基磷酸盐、羧酸盐；非离子化合物，如聚乙二醇酯、聚乙二醇醚、脂肪酸酯、乙氧基化脂肪族胺。优选的抗静电剂是非离子化合物。
用于合成本发明共挤出组合物的所有原料和溶剂可以被制造和储存条件带来的相应杂质所污染，用尽可能纯净的原料能达到目的。
各组分可用已知方法混合，可连续混合也可同时混合，可在室温下混合也可在高温下混合。
优选用已知方法(如熔融混合或熔融挤出)通过在常规装置(如密炼机、单螺杆挤出机和双螺杆挤出机)中于约200-400℃的温度下将聚合物颗粒和添加剂混合，或者将聚合物溶液与添加剂溶液混合然后用已知方法蒸发掉溶剂，将添加剂掺入本发明组合物中。添加剂在模制组合物中的含量可在大范围内变化，取决于组合物所需的含量。添加剂在组合物中的总比例优选相对于组合物重量最高达到约20重量％，优选为0.2-12重量％。
如本发明的例子所述，在任何聚碳酸酯模制组合物中用本发明的组合物作为原料，提供了显著的优点。来自本发明组合物的用于片材的原料也能用脱模剂进行处理。
因此，本发明还提供了用本发明组合物制成的模制品。该组合物可用于制造实心塑料片和多壁片(如双壁片)。因此这些片材也包括一面或两面都呈现出含有带大量紫外吸收剂的本发明组合物的附加外层的片材。
本发明的组合物简化了产品的制造，特别是片材和由此制成的产品，如用于温室、暖房、候车亭、广告板、标志、保护屏的窗玻璃、汽车玻璃、窗和屋顶的窗玻璃。
随后可进行用本发明组合物覆盖产品的加工步骤，例如热成形或表面处理，如可涂布耐刮擦涂料、散水(water-spreading)层等，本发明也提供了由这些方法制成的产品。
共挤出本身述于文献(例如参见EP-A 0 110 221和EP-A 0 110 238)中。
本发明中共挤出步骤优选如下进行：
将挤出机与共挤出接管相连，制造芯层和外层。接管设计成能使形成外层的熔体施加成薄层并与芯层熔体粘合的形式。
然后用这种方式制成的多层熔体股被输送到具有所需形式(多壁片或实心板形式)的邻近模头。接着在受控条件下用已知方法将熔体压延(实心板)或真空定型(多壁片)来使之冷却，然后切成一定长度。定型阶段之后，可任选将其连到调节炉以消除应力。在接管连到模头前时，模头本身也能设计成熔体汇集在该处的形式。
参照以下实施例说明本发明。
实施例
由以下组分获得EP-A 0 110 238中的实施例所述的10毫米双层片A-F：MakrolonKU 1-1243(购自德国Leverkusen拜尔公司的支化双酚A聚碳酸酯，300℃和1.2千克负荷下的熔体流动指数(MFR为6.5克/10分钟)。
各情况下共挤出层的厚度都约为50微米。
| 片材 | 紫外吸收剂 | 脱模剂 |
| A | 5重量％Tinuvin 360 | 根据本发明为0.2重量％*) |
| B | 5重量％Tinuvin 360 | 根据本发明为0.3重量％*)+0.1重量％PETS**) |
| C | 5重量％Tinuvin 360 | 根据本发明为0.1重量％*)+0.1重量PETS**) |
| D | 5重量％Tinuvin 360 | 0.2重量％12-硬脂酰基硬脂酸2-辛基十二烷基酯****)(2-octyldodecyl-12-stearoylstearate) |
| E | 5重量％Tinuvin 360 | 0.25重量％PETS**) |
| F | 5重量％Tinuvin 360 | 0.1重量％PETS**)+0.05重量％GMS***) |
*)购自德国Cognis Düsseldorf，Cetiol G 20 S
**)购自德国Cognis Düsseldorf，Loxiol VPG 861
***)购自德国Cognis Düsseldorf，Loxiol FP 129
****)购自ISP(美国，新泽西州07470，Wayne，Alys路1361)，Ceraphyl847
PETS＝季戊四醇四硬脂酸酯
GMS＝甘油单硬脂酸酯
下面描述用于制造多壁片的装置。
装置由以下部分组成
-装有长33D和直径70毫米的带排气孔的螺杆的主挤出机
-共挤出接管(供料头系统)
-装有长25D和直径33毫米的螺杆的施加外层用的共挤出机
-宽350毫米的特殊片材挤出模头
-定型套
-辊式输送机
-导出装置
-回转刀(锯)
-堆积台。
将形成原料的聚碳酸酯颗粒供应到主挤出机的进料斗中，将UV共挤出料供应到共挤出机的进料斗中。在各情况下都使原料熔化，并将其输送到相应的机筒/螺杆塑化系统中，两种原料熔体都汇集在共挤出接管中，并在离开模头后形成复合物，然后在定型套中冷却。其它装置用于输送、切割长度和堆积挤出的片材。
用D共挤出(参照)：
-在4小时后首次出现少量沉积
-在90分钟后以不规则间隔出现轻微的横纹，这对片材质量稍有
不良影响。
4小时后有稍加重的横纹。
-速率：好
用E共挤出(参照)：
-在50分钟后首次出现少量缺陷(横纹、小白泡)
-在90分钟后出现更严重的缺陷(横档翘起、白色沉积物、
横纹)
-速率：差
用F共挤出(参照)：
-在90分钟后首次出现缺陷(小白泡)
-在90分钟后出现更严重的缺陷(横档翘起、白色沉积物)
-速率：不令人满意至差
用A共挤出：
-在5小时的测试时间内没有沉积物
-在90分钟后以不规则间隔出现轻微横纹，这对片材质量稍有不
良影响
-速率：很好
用B共挤出：
-在5小时的测试时间内没有沉积物
-在90分钟后以不规则间隔出现轻微横纹，这对片材质量稍有不
良影响
-速率：很好
用C共挤出：
-在5小时的测试时间内没有沉积物
-在90分钟后以不规则间隔出现轻微横纹，这对片材质量稍有不
良影响
-速率：很好
Claims (16)
1.组合物，它含有聚碳酸酯和一种或多种具有以下通式(I)的不同化合物，其中
a为1-20，
b为1-25，
c为10-40。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，它还含有一种或多种具有通式(I)的不同化合物。其中
a为0，
b为1-25，
c为10-40。
3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述的具有通式(I)的化合物的含量为0.02-1.0重量％。
4.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述的组合物还含有0.01-0.5重量％四元醇到六元醇的酯或偏酯。
5.如权利要求1-4中任何一项所述的组合物，其特征在于，所述的组合物还含有0.1-15重量％的紫外吸收剂。
6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述的紫外吸收剂选自二[2-羟基-5-叔辛基-2-(2-苯并三唑基)苯基]甲烷、2-(4，6-二苯基-1，3，5-(2-三嗪基))-5-(己基)氧苯酚和2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2，2-二[[2-氰基-1-氧代-3，3-二苯基-2-丙烯基)氧]甲基]-1，3-亚丙基酯。
7.如权利要求1-6中任何一项所述的组合物，其特征在于，所述的组合物还含有相对于组合物总质量为10-3000ppm的热稳定剂。
8.如权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述的热稳定剂选白亚磷酸三(2，4-丁基苯)酯和三苯膦。
9.具有通式(I)的化合物在含有聚碳酸酯和具有通式(I)的化合物的组合物的制造中的用途
其中
a为1-20，
b为1-25，
c为10-40。
10.权利要求1-8中任何一项所述的组合物在含有这些组合物的产品的制造中的用途。
11.由挤出法或共挤出法制造产品的方法，该产品包括至少一层含有权利要求1-8中任何一项所述的组合物的外层。
12.产品，它含有权利要求1-8中任何一项所述的组合物。
13.片材、屋顶或窗用玻璃系统，它含有权利要求1-9中任何一项所述的组合物。
14.多层产品，它包括含有聚碳酸酯的第一层和含有权利要求1-8中任何一项所述的组合物的第二层。
15.权利要求14所述的多层产品的制造方法，它由共挤出法制造。
16.温室、暖房、候车亭、广告板、标志、保护屏、汽车玻璃、橱窗或屋顶，它含有权利要求14所述的多层产品。
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