CN1433813A - 使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种可重复使用医疗器具的洗净、杀菌、除臭处理方法，特别是使用具高杀菌性的二氧化氯水溶液，或二氧化氯气体，于短时间内完成高效率洗净、杀菌、除臭的处理方法。为除去附着于插入体内的医疗器具外部、以及上述管路中空内部的血液、黏液、微小组织碎片等有形附着物，需先行预先洗净；将经预先洗净的该医疗器具浸渍于二氧化氯水溶液中，或用二氧化氯水溶液流经上述管路中空内部，后再置于二氧化氯气体环境内，或用二氧化氯气体流经上述管路中空内部，以达该医疗器具外部及管路中空部分的杀菌、消毒、除臭处理方法。
Description
技术领域
本发明有关使用完毕的医疗器具洗净、杀菌处理方法。本发明所处理的对象，属胃镜及其它如纤维镜、腹腔镜、胸腔镜、关节镜等各种内视镜，以及其它如导管、软管等内部中空、多重复使用于体内插入的长尺寸管路。
背景技术
注射器、注射针、点滴用具等廉价医疗器材，为避免因细菌、病毒引起院内感染等意外事故，并基于经济理由，而多不重复使用，亦即所谓用后即丢的耗材。但胃镜及其它如纤维镜、腹腔镜、胸腔镜、关节镜等各种内视镜，以及其它如导管、软管等高价医疗器具，原则上则需重复使用。此类医疗器具于使用完毕后，为避免感染起见，需以人工清洗或自动清洗机等方式确实洗净、并行杀菌、除臭、干燥。
如纤维镜之类内部流经气体、黏液、流动物质等管路，以及如钳子插入管之类具狭小管路(渠道(Channel))中空部分的医疗器具，极难确实洗净、消毒。此类医疗器具的洗净、杀菌、除臭作业，因应清洗剂种类不同，需先行超声波洗净方式清洗外表面与内部中空部分，再以消毒用酒精、第4级铵系消毒剂、碘系消毒剂、乙醛系消毒剂、等擦拭、浸渍达杀菌目的，抑或密封于福尔马林(Formalin)气体、乙烯化氧气体环境内，以行气体杀菌等传统杀菌、消毒方法。
此类方法，不但杀菌、除臭处理所需时间过长，导致无法满足频繁使用的需求。且洗净装置过于复杂，成本过高。另，EOG杀菌法或高压杀菌器等加热杀菌法，易因管路中空部分残留空气而有杀菌不完全的缺点。因此，一种能安全、简易且确实达杀菌、除臭、干燥的处理方法实为众所皆需。
公知杀菌、除臭处理又以二氧化氯水溶液最广为使用。二氧化氯具强力漂白作用一事亦公知已久，其制造方法亦多所有。
但工业制高浓度二氧化氯系属强力氧化剂，与其它物质反应后会产生高浓度氯，极易爆炸而具高危险性。国际氧化物社(InternationalOxide)所开发的“安定化二氧化氯”，属一低危险性且容易使用的5％水溶液，可应用途稀释成适当浓度二氧化氯水溶液。
将此类安定化二氧化氯水溶液予以汽化所得二氧化氯气体，不带强烈刺激性臭味，且具安全性，与对象物体接触后可发挥高杀菌、除臭、消毒等效果。对各种病毒、细菌、霉菌、病原体等亦可于短时间内达显著杀菌、杀菌效果。且其除臭效果强大，可有效去除化学物质臭味及腐败臭味，甚至可抑止发生恶臭的微生物本身繁殖。
将被消毒物置于密闭空间内，再于该空间内喷射雾状二氧化氯水溶液，借以消毒、消臭被消毒物体；上述利用二氧化氯进行消毒、除臭的方法、装置，虽已于特开2002-306577中被提出，但用于具管路中空部分的使用完毕医疗器具上，仍有无法确实消毒、消臭的困难。
且，本案发明者亦曾提出过将安定化二氧化氯水溶液凝胶化，另配以紫外线照射的杀菌除臭气体供给方法、装置(特开2000-202009)，或将被处理物体浸渍于安定化二氧化氯水溶液中、或使容器中满布安定化二氧化氯所产生的气体，使置于容器内被处理物体行杀菌、除臭方法(特开2001-29440)等提案。但此类方法亦无法有效用于具管路中空部分的使用完毕医疗器的消毒、消臭作业上。因此本发明者就胃镜，及其它各种长尺寸、具管路中空部分的使用完毕医疗器具的洗净、杀菌、除臭处理方法进行研究，终得本发明。
发明内容
本发明有关可重复使用医疗器具的洗净、杀菌、除臭处理方法，特别是以使用具高杀菌性的二氧化氯水溶液，或二氧化氯气体，于短时间内完成高效率洗净、杀菌、除臭的处理方法为课题。
本发明的课题，先以清水预先洗净插入体内的医疗器具，后将经预先洗净的医疗器具接触二氧化氯水溶液或二氧化氯气体，以使该医疗器具外部及管路中空部分达充分洗净、杀菌、消毒处理；借以达成使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法。
另，本发明的课题，是将上述医疗器具以清水预先洗净后，浸渍于二氧化氯水溶液中，或以二氧化氯水溶液流经上述管路中空部内部，抑或浸渍二氧化氯水溶液内后行超声波震动，以使该医疗器具外部及管路中空部分达充分洗净、杀菌、消毒处理；借以达成使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法。
又，本发明的课题，是将上述医疗器具以清水预先洗净后，将该医疗器具置于二氧化氯气体环境中，或以二氧化氯气体流经上述管路中空部内部，以使该医疗器具外部及管路中空部分达充分洗净、杀菌、消毒处理；借以达成使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法。
本发明的课题，为除去附着于上述医疗器具外部以及上述管路中空部的血液、黏液、微小组织碎片等有形附着物，需先行预先洗净；将经预先洗净的该医疗器具浸渍于二氧化氯水溶液中，或用二氧化氯水溶液流经上述管路中空内部，后再置于二氧化氯气体环境内，或用二氧化氯气体流经上述管路中空内部，以达该医疗器具外部及管路中空部分的杀菌、消毒、除臭处理；可有效解决使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法所存的问题。
二氧化氯水溶液自安定化二氧化氯水溶液槽10输出至置有医疗器具的容器16同时，可先以紫外线照射或酸性物质使安定化二氧化氯水溶液活性化。此时可从加压槽：如二氧化氯水溶液槽延伸出的配管上，设置数个与医疗器具管路中空部连接的接续喷嘴，该喷嘴连接至管路中空部一端，以行洗净、消毒(管流法)，借以确实达使用完毕医疗器具管路中空部的杀菌、消毒、除臭处理。
另，二氧化氯气体自二氧化氯气体供给装置20输出至置有医疗器具的容器16同时，可先以紫外线照射或酸性物质使安定化二氧化氯水溶液或其凝胶体通过化学反应发生活性化。自该二氧化氯气体供给装置20输出的二氧化氯气体，可于置有医疗器具的容器16间循环行进。
此种状况下，可从二氧化氯气体供给装置20延伸出的配管上，设置数个与医疗器具管路中空部连接的接续喷嘴，通过该喷嘴连接至管路中空部，以行洗净、消毒(管流法)，借以确实达使用完毕医疗器具管路中空部的杀菌、消毒、除臭处理。另，杀菌、除臭气体，可单独使用二氧化氯气体，或与二氧化碳气体混合使用。
通过本发明，可使上述内视镜、关节镜、导管、软管等具管路中空部份的各种医疗器具重复使用，且以具强力杀菌效果的二氧化氯水溶液或二氧化氯气体为洗净、杀菌、除臭的媒介，可于短时间内确实消毒、洗净、干燥，甚可防止HBV(B型肝炎病毒)、C型肝炎病毒、爱滋病毒感染等医疗事故。
本发明所用二氧化氯水溶液浓度以50ppm～1200pmm，更甚者以100ppm～150ppm间为理想；pH值低于5、甚或低于4更佳。另，本发明所使用二氧化氯气体浓度，以5ppm～1000ppm，更甚者以10ppm～300ppm间为理想。
二氧化氯水溶液容器内部，可另加装超声波震动子，于水溶液喷流、循环流动同时，另予以超声波震动，可提高二氧化氯产生效率，并可有效除去附着于医疗器具上的污泥。超声波发振装置并无特限，但以可对应洗净、杀菌、消毒对象调节出力者为佳。通过此二氧化氯水溶液的流动、二氧化氯气体的接触即可确实于洗净同时进行杀菌。于长尺寸具管路中空部的医疗器具，或复杂形状之医疗器具洗净上，特别有效。
本发明于排除二氧化氯水溶液同时，可通过清水洗净或干燥处理。另，二氧化氯气体自管路中空部分排出同时，亦可行曝气处理(空气流洗净处理)。再者，医疗器具外部、管路中空内部的洗净、杀菌、消毒处理作业结束后，可以清水行清净或干燥处理。
本发明所用杀菌、消毒、除臭的气体，可单独使用二氧化氯气体，抑或将二氧化氯气体与二氧化碳气体先行混合，再予以直接散布至对象物；亦可以适当比例分别散布至置有对象物的空间中。较二氧化氯气体及二氧化碳单独使用，两者混合方能发挥更强的杀菌、消毒、除臭效果。另，本发明所用二氧化氯水溶液容器，亦可与二氧化氯气体容器同时并用。
此发明中，可将二氧化氯气体，或二氧化碳混合气体散布至气体洗净、杀菌容器内，甚或流通于管路中，则除置于容器内医疗器具的外部，其管路中空部亦可达杀菌、消毒、除臭等效果。
另，本发明所提的医疗器具洗净、杀菌处理方法，与公知洗净、杀菌处理方法相较，可于短时间内确实达杀菌、消毒、除臭的功效，进而防止因细菌、病毒类残留附着所引起的感染等重大医疗事故。
再者，本发明二氧化氯气体容器内的气体喷出口附近，可另加装臭氧产生器。借以增强其杀菌功能。另，本发明所提上述杀菌性气体供给装置，于排出气体、通过杀菌、除臭处理对象的医疗器具后，可通过另外加装的二氧化氯成分吸收装置以减低其对环境的影响。
附图说明
图1为本发明所提使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法实施范例流程图。
图2为使用本发明所提医疗器具洗净、杀菌处理方法的二氧化氯水溶液及二氧化氯气体的产生装置构成范例图。
图3为本发明所提使用完毕医疗器具的洗净、杀菌方法连续动作流程图。
1 水溶液处理容器(二氧化氯水溶液处理容器)
2 气体处理容器(二氧化氯气体处理容器)
10 安定化二氧化氯水溶液槽
12 搬运泵浦
14 紫外线活性化装置
15 气密性紫外线照射灯
16 处理容器(二氧化氯水溶液处理容器、二氧化氯气体处理容器)
17 超声波产生装置
21 二氧化氯气体供给装置
22 减压泵浦
具体实施方式
以下就参照附带图面，详细说明本发明的实施方式。图1为本发明所提使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法的基本构成范例。
1为概括表示二氧化氯水溶液处理容器，其内浓度介于100ppm～150ppm范围，pH4的水溶液，自安定化二氧化氯水溶液槽输出填满。此水溶液处理容器1，按照欲洗净、杀菌、消毒的医疗器具尺寸计算制作。另，此水溶液处理容器1另备有水溶液喷流循环装置，如搅拌器、循环泵浦、喷流喷嘴等皆可。再者，容器内壁或底面加装有超声波震动子，可应需求使用。此容器材质虽无特限，但以耐腐蚀性者的不锈钢为佳；其它硬质玻璃或陶瓷容器亦可。
水溶液处理容器1上流配置有来自加压槽的配管，其上备有数个可连接至医疗器具管路(Channel)中空部一端的接续喷嘴。自加压槽输出的安定化二氧化氯水溶液喷流，可通过喷嘴洗净、杀菌医疗器具管路中空部。后再从管路中空部另一端排出，以行内部洗净与杀菌处理。此二氧化氯水溶液流动，可应需求另加上超声波震动，以确实达医疗器具外部及管路内部的洗净、杀菌处理。
此类洗净、杀菌等处理时间，虽可因应处理对象的医疗器具适当设定，但以水溶液处理容器1装满二氧化氯水溶液的状态下维持5～10分钟为理想。处理完后的水溶液即可自容器1内排出，该容器亦可使用于水溶液以及气体杀菌的两段处理，亦即可兼用于二氧化氯气体处理容器。
若欲使用同一容器进行二氧化氯气体的气体杀菌，则先以水溶液行特定时间洗净、杀菌处理后，将水溶液自水溶液处理容器1排出，迅速注入二氧化氯气体以行气体杀菌处理。
若以不同气体处理容器进行二氧化氯气体的气体杀菌时，则如图1内向下虚线箭头所示，先去除医疗器具上水滴，而后移至二氧化氯气体处理容器2中。进行气体杀菌处理时，以调整至10ppm～300ppm的二氧化氯气体为理想。可补水溶液的不足，确实完成管路中空内部的杀菌、消毒处理。
二氧化氯气体供给装置20所产生的二氧化氯气体，可于处理容器2(或1)之间循环，二氧化氯气体处理容器2上方连接至气体供给装置之配管，其上备有数个可连接至医疗器具关路中空部一端的接续喷嘴。自气体供给装置放出的二氧化氯气体循环流，通过该喷嘴进入医疗器具管路中空部进行杀菌、消毒、除臭处理。自管路中空部另一端排出的二氧化氯气体，充满气体处理容器2后即可确实完成医疗器具外部的洗净、杀菌处理。
另，此气体处理容器2备有压力调节或加热装置等，可适度调节内部压力及温度。如此气体处理容器2的内部压力，即可保持在二氧化氯气体及其它添加气体所需的状态，并可通过调节加热温度以控制放出气体的压力。例如加热温度介于80～100℃间时，压力即处于4～5kg平方公尺的程度。
此状态下输入至容器2内的二氧化氯气体及二氧化碳配合比率可于5∶95～95∶5的大范围间进行调整，更可视杀菌、消毒、除臭的对象物体适当变更。按此，排放出的混合气体即为含有二氧化氯的二氧化碳气体，温度介于30～50℃间，为气体或雾状。
排放空间的气体浓度，一般而言介于10～300ppm间即可达充分效果，若情况特殊，可调整至更高浓度。
二氧化氯气体与二氧化碳气体可分别通过独立配管，自气体供给装置送至气体容器2内，经压力、温度调节而成混合气体(二氧化氯气体+二氧化碳气体)；抑或可将二氧化氯气体单独调整至特定浓度气化后排放。另，已预先洗净的医疗器具杀菌处理，若只需经二氧化氯气体1段处理即可者，则按图1的横向虚线箭头所示，从预先洗净格直接移送至气体杀菌处理容器2即可。
使用完毕的医疗器具，需先以中性洗洁剂或其它适当洗洁剂预先洗净，将附着于外部的血液、黏液、蛋白质等附着物除去，而管路中空部则可以洁而灭(benzalkonium chloride)充分洗净。另，镜片部分则以镜片清洁液擦拭即可。将预先洗净过的医疗器具放入二氧化氯水溶液容器1内，进行水溶液喷流、涡流，甚或加上超声波震动皆可，以行洗净、杀菌、消毒、除臭处理。
此阶段二氧化氯水溶液洗净后，可视医疗器具种类或污染程度设定清洗时间。水溶液浓度亦可自由选择，但应视医疗器具种类或管路中空部的直径与长度而定。一般而言介于100ppm～150ppm即可。
图2为使用本发明所提医疗器具洗净、杀菌处理方法的二氧化氯水溶液及二氧化氯气体的产生装置构成范例图。水槽10存有安定化二氧化氯水溶液，可通过搬运泵浦12运送至紫外线活性化装置14，通过该装置予以活性化。此紫外线活性化装置14，可为设置于水溶液中发亮的气密性紫外线照射灯UV15，安定化二氧化氯水溶液于通过灯15附近时即可进行活性化。按本实施例构成即可进行连续处理。另，此活性化处理方法亦多，甚至可藉化学反应进行。
经活性化的二氧化氯水溶液，即送至二氧化氯水溶液或二氧化氯气体容器16(图1的水溶液处理容器或气体处理容器)中，通过上述水溶液行洗净、杀菌、消毒处理。另可外加图面未标明的加热器予以加热，或以超声波发生装置17进行超声波加振等洗净、杀菌、消毒处理。
自二氧化氯气体供给装置20的二氧化氯气体，可于二氧化氯水溶液自容器16中排出后，通过减压泵浦21减压后迅速送至上述容器16中，于充满该气体的环境内进行医疗器具气体杀菌处理。
图3为本发明所提使用完毕医疗器具的洗净、杀菌方法连续动作流程图。首先预先洗净附着于使用完毕的医疗器具上，于插入人体内部时所沾附的血液、黏液、人体组织碎片等物。
此预先洗净可就医疗器具种类、用途、附着物内容，预先以该医疗器具制造商所指定的清洗剂、洗净媒介、洗净辅助器具等物品，避免造成外部损伤、变质、丧失功能等异状下细心清洗。例如塑料材质部分，应以温水加上中性洗洁剂，并用软性海绵加以清洗。而管路、导管等内部，则应以加压送气、通水、刷子洗净，若情况许可甚或可以超声波等方式进行充分洗净。
以下，以二氧化氯水溶液(ClO2)进行水溶液杀菌处理(1)或气体杀菌处理(2)，并行判定(步骤S2)。此判定的基准，应就医疗器具种类、构造、污染状况而定。若行水溶液杀菌处理(1)时，于水溶液洗净容器16内填充二氧化氯水溶液，浸渍并洗净、杀菌医疗器具外部。此时，可使水溶液流通管状内部以行洗净、杀菌目的。此水溶液杀菌作业时间可介于2～10分钟内，并应医疗器具种类适当选定。此时并可另应医疗器具种类适当予以加温、超声波振动。
按照适当时间、程序完成上述医疗器具的洗净、杀菌处理后，应需要进行洗涤处理(以清水洗净)后，行干燥处理(步骤S4)。干燥时间可应医疗器具种类、构造、材质而定，以数分钟～10分钟为宜。
之后判定该医疗器具是否需要以二氧化氯气体进行气体杀菌处理(2)(步骤S5)。应医疗器具种类、构造而定，若仅需水溶液杀菌处理即可，而不需进行气体杀菌处理，本发明处理程序至此结束。
若于步骤S2时判定需要进行气体杀菌(2)，或于步骤S5时判定于水溶液杀菌处理后需进行气体杀菌时，则于气体杀菌容器内填充二氧化氯气体以行气体杀菌处理(步骤S6)。气体杀菌处理，是于气体杀菌容器内填充二氧化氯气体，借以进行医疗器具外部及管状内部的杀菌处理。另，若管状部狭小或尺寸过长，则应于管路中空部接续气体喷放喷嘴以确实完成内部杀菌处理。
为将气体杀菌处理后残留于管路中空部的气体确实排出，可行曝气(气体排除处理)(步骤S7)。另，视该医疗器具种类、构造，不需曝气手续，直接省略亦可。
〔实施例1〕
以下就二氧化氯水溶液，洗净、杀菌污染医疗器具(OES上部消化管通用纤维镜：内视镜)，测试其杀菌、消毒效果，并将实验结果列于下。(实验检查目的：二氧化氯对内视镜消毒效果的微生物学检证)实验材料：二氧化氯水溶液500ppm(株式会社Sunseal制)实验器材：OES上部消化管通用纤维镜(内视镜)；奥林帕斯
(Olympus)光学工业株式会社制。实验用菌株：黄色葡萄球菌
Staphyloccus aureus ATTC 25923
大肠菌
Escherichia coli ATTC 25922使用培养基：SCDLP琼脂培养基(荣研化学制)Lot.28005
SCDLP细菌培养基(荣研化学制)Lot.28003实验菌液调整以杀菌生理食盐水调整实验菌株至McFarland No.1浊度的接种菌液。实验方法
(2)先以护片(parafilm)封闭内视镜前端，将实验菌液1.5ml自钳子口以消毒滴管注入，放置5分钟，以污染钳子沟槽内部。
(3)打开内视镜前端，将清水2000ml自钳子口注入以洗净钳子沟槽。洗净开始时先取100ml测定其含菌数。
(4)使用泵浦，以2000ml/min的速度对钳子口送气10分钟。
(5)再次用消毒水100ml洗净，并测定该洗净液的含菌数。
(6)上述(1)顺序污染钳子沟槽内部。
(7)打开前端，将二氧化氯水溶液2000ml自钳子口注入钳子沟槽内行15分钟洗净，洗净开始时先取100ml测定其含菌数。
(8)以UV灯照射凝胶状二氧化氯，加速其气体化，将产生的二氧化氯气体通过泵浦以2000ml/min的速度持续送入钳子口10分钟。
(9)再次用消毒水100ml洗净，并以该洗净液为材料测定其含菌数。含菌数计测以及培养条件(1)黄色葡萄球菌
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准膜滤器法。
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准琼脂平板混释法。
·将倍浓度SCDLP细菌培养基10ml与接种增菌10ml培养，上述两者合用行35℃，3日，需氧培养。(2)大肠菌
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准膜滤器法。
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准琼脂平板混释法。
·将倍浓度SCDLP细菌培养基10ml与接种增菌10ml培养，上述两者合用行35℃，3日，需氧培养。本实验检查结果列于表1。
| 实验菌种 | 大肠菌 | 黄色葡萄球菌 |
| 接种菌液浓度 | 360,000,000 | 240,000,000 |
| 以消毒水2000ml开始洗净时的100ml | 280,000 | 310,000 |
| 消毒水100ml(对照) | 220 | 220 |
| 以二氧化氯水溶液2000ml开始洗净时的100ml | 未发育 | 未发育 |
| 消毒水100ml(试料) | 未发育 | 未发育 |
表1
以二氧化氯水溶液洗净、杀菌处理后，并未检测出培养菌的发育，因此不需另行以二氧化氯气体洗净、杀菌后的测定。
〔实施例2〕
以下就二氧化氯气体，洗净、杀菌污染医疗器具(OES上部消化管通用纤维镜：内视镜)，测试其杀菌、消毒效果，并将实验结果列于下。(实验检查目的：二氧化氯气体对内视镜消毒效果的微生物学检证)实验材料：凝胶状二氧化氯500ppm；(株式会社Sunseal制)使用器材：藉UV灯照射凝胶状二氧化氯，以产生二氧化氯气体之发
生装置；(株式会社Sunseal社制)、熏蒸盒(长300mmX
宽450mmX高150mm)；(株式会社Sunseal社制)、消毒
滴管4号(荣研器材)实验器材：OES上部消化管通用纤维镜(内视镜)；奥林帕斯
(Olympus)光学工业株式会社制。实验用菌株：黄色葡萄球菌
Staphyloccus aureus ATTC 25923
大肠菌
Escherichia coli ATTC 25922使用培养基：SCDLP琼脂培养基(荣研化学制)Lot.28005
SCDLP细菌培养基(荣研化学制)Lot.28003试料调整将实验菌株以杀菌生理食盐水调整至McFarland No.1浊度，后以消毒管3ml吸取，排出使其污染、将头部切断后做成接种菌液。
实验方法
(2)将试料置于熏蒸盒内，密闭后以二氧化氯气体予以熏蒸1小时。并另设一对照组，不行二氧化氯熏蒸，同样放置1小时。
(10)以10ml的杀菌磷酸缓冲液洗净，测定该洗净液的含菌数。
另含菌数应按以下方法测定：含菌数计测以及培养条件(3)黄色葡萄球菌
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准膜滤器法。
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准琼脂平板混释法。
·将倍浓度SCDLP细菌培养基10ml与接种增菌10ml培养，上述两者合用行35℃，3日，需氧培养。(4)大肠菌
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准膜滤器法。
·以SCDLP琼脂培养基按日本药剂标准琼脂平板混释法。
·将倍浓度SCDLP细菌培养基10ml与接种增菌10ml培养，上述两者合用行35℃，3日，需氧培养。本实验检查结果列于表2。
| 实验菌种 | 大肠菌 | 黄色葡萄球菌 |
| 二氧化氯气体喷雾1小时后 | 未发育 | 未发育 |
| 对照组 | 250,000 | 150,000 |
表2
从以上实验结果可明显看出，经黄色葡萄球菌及大肠菌污染的内视镜(胃镜)，经由类似本发明所提处理实验检查后，可就微生物学观点证明确实具有杀菌消毒的效果。
本发明所提医疗器具洗净、杀菌处理方法，以二氧化氯水溶液行杀菌处理、以及干燥处理后，可于同一容器或应需要移至另一独立气体容器内以行后续二氧化氯气体的杀菌、消毒、除臭处理。特别适用于内视镜，以及各种医疗器具的外部、管路中空部的杀菌、消毒、除臭处理，更可有效防止院内感染情形发生。
再者，于同一容器或独立气体容器中行气体杀菌处理后，可应需要进行曝气处理，借以确实除去残留的二氧化氯成分。另，视处理对象不同，气体容器可另外附加各式功能，例如可加强杀菌、除臭效果的臭氧产生装置等。
如以上说明，通过本发明所提使用完毕医疗器具的洗净、杀菌处理方法，可有效确实进行具细长管路中空部的各种内视镜、导管、软管等各种医疗器具的杀菌、消毒、除臭等处理。并能防范各种院内感染等危险，已确保看诊、手术的安全。
Claims (12)
1.一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，预先以清水洗净的插入人体内的医疗器具，再与二氧化氯水溶液或二氧化氯气体接触，借以达该医疗器具外部以及管路中空部的洗净、杀菌、消毒处理。
2.如权利要求1所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述医疗器具经清水预先洗净后，则浸渍于二氧化氯水溶液中，或以二氧化氯水溶液流通上述管路中空部，借以达该医疗器具外部以及管路中空部的洗净、杀菌、消毒处理。
3.如权利要求1所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述医疗器具经清水预先洗净后，则浸渍于二氧化氯水溶液中，并同时施以超声波振动，借以达该医疗器具外部以及管路中空部的洗净、杀菌、消毒处理。
4.如权利要求1所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述医疗器具经清水预先洗净后，则置于充满二氧化氯的气体环境中，或以二氧化氯气体流通上述管路中空部，借以达该医疗器具外部以及管路中空部的洗净、杀菌、消毒处理。
5.如权利要求1至4其中之一所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，为除去上述医疗器具外部以及上述管路中空部所附的血液、黏液、微小组织碎片等有形附着物，需先行预先洗净；将经预先洗净的该医疗器具浸渍于二氧化氯水溶液中，或用二氧化氯水溶液流经上述管路中空内部，后再置于二氧化氯气体环境内，或用二氧化氯气体流经上述管路中空内部，以达该医疗器具外部及管路中空部分的杀菌、消毒、除臭处理。
6.如权利要求1、2、3或5所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，为行上述医疗器具的洗净、杀菌、消毒、除臭，可于上述管路中空部一端接续能喷出加压的二氧化氯水溶液的喷嘴，以行管流法。
7.如权利要求1、4或5所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，为行上述医疗器具的洗净、杀菌、消毒、除臭，可于上述管路中空部一端接续能喷出循环二氧化氯气体的喷嘴，以行管流法。
8.如权利要求1至7其中之一所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述医疗器具的杀菌、消毒、除臭处理所用的上述二氧化氯，可自经紫外线照射、添加酸性物质的二氧化氯水溶液，或凝胶状安定化二氧化氯得之。
9.如权利要求1至9其中之一所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌方法，其特征是，上述各处理过程中，于排放二氧化氯水溶液可并行干燥处理；或于将二氧化氯气体自管路中空部排出同时，进行曝气处理。
10.如权利要求1至9其中之一所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述医疗器具外部、管路中空内部洗净、杀菌、消毒处理完成后，可以清水洗净并施加干燥处理。
11.如权利要求1、2、3、5、6、8、9或10所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述二氧化氯水溶液浓度为50ppm～1,200ppm间，pH值为5以下。
12.如权利要求1、4、5、7、8、9或10所述的一种使用完毕医疗器具洗净、杀菌处理方法，其特征是，上述二氧化氯气体的浓度为5ppm～1.000ppm间。
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