CN1301444C - 含有至少一种钛酸盐的电荷产生层和含有所述电荷产生层的光电导体 - Google Patents
含有至少一种钛酸盐的电荷产生层和含有所述电荷产生层的光电导体 Download PDFInfo
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Abstract
用于光电导体的电荷产生层含有电荷产生化合物和至少一种钛酸盐，其使含有电荷产生层的光电导体的至少一种电特性得以改善。光电导体含电荷产生层以及基材和电荷转移层。
Description
发明的领域
本发明涉及含有电荷产生化合物和至少一种钛酸盐的电荷产生层。本发明还涉及包括所述电荷产生层的光电导体。
发明的背景
在电子照相术中，通过首先在表面均匀地充电然后选择性地将表面区域曝光的方法，在成像元件，例如光电材料的表面形成潜像。在曝光的表面区域和未曝光的表面区域之间产生静电荷密度差。用静电调色剂将静电潜像显影为可见成像。调色剂选择性地吸附到光电导体表面的曝光或未曝光部分，这取决于光电导体表面上的相对静电荷、显影电极和调色剂。电子照相光电导体可以是一单层，或由两层或多层(多层类型和构型)形成的层压材料。
通常，双层电子照相光电导体含有，例如金属接地层元件的基材，所述基材上涂覆了电荷产生层(CGL)和电荷转移(transport)层(CTL)。电荷转移层含有电荷转移材料，所述电荷转移材料包括空穴转移材料或电子转移材料。为了简化，此处的讨论涉及含有空穴转移材料作为电荷转移化合物的电荷转移层的应用。本领域熟练的技术人员应当理解，如果电荷转移层含有电子转移材料而不是空穴转移材料，光电导体表面的电荷与此处的描述相反。
当含有空穴转移材料的电荷转移层在电荷产生层上形成时，通常在光电导体的表面存在负电荷。相反，当在电荷转移层上形成电荷产生层时，在光电导体表面上通常存在正电荷。电荷产生层通常含有单独的电荷产生化合物或分子和/或粘结剂。电荷转移层通常含有含电荷转移化合物或分子的聚合物粘结剂。电荷产生层中的电荷产生化合物对成像射线是敏感的，并且由于吸收所述射线，结果在其中产生电子空穴对。电荷转移层一般不吸收成像射线，并且电荷转移化合物起将空穴转移到带负电的光电导体的表面。这种类型的光电导体公开在Adley等的US5130215和Balthis等的US5545499中。
电荷产生层一般包括电荷产生颜料或染料(酞菁、偶氮化合物、斯夸苷(squaraines)等)，含或不含聚合物粘结剂。因为电荷产生层中的颜料或染料通常对金属基材不具备有效粘结或粘附的能力，聚合物粘结剂对于电子照相操作通常惰性的，但与颜料/染料形成稳定的分散液，并且对金属基材具有良好的粘附特性。可以通过所用聚合物粘结剂的性质影响与电荷产生层有关的电灵敏度。在与颜料形成优良的分散液的同时，聚合物粘结剂应当也粘附到金属基材上。
激光打印机工业需要非常宽范围的感光灵敏度，这由打印机的性能规定。例如，每分钟打印出来更多数量的打印件的打印机在不断发展。为了获得每分钟更多的打印件，所述打印机应在更高的操作速度下操作。如果激光输出功率保持不变，那么更高的操作速度意味着用于光电导体放电的激光能量/每平方厘米更低。因此需要光电导体的灵敏度增加。类似地，使用系列排布的大量光电导体的彩色激光打印机通常具有低输出速度，因为电子照相操作必须在各个磁鼓上重复操作。为了以可接受的速度提供彩色输出，增加操作速度并因此需要增加光电导体灵敏度。
此外，为了保证在磁鼓的使用寿命期间精确的彩色重现，磁鼓在不同的速率下不能疲劳。这可以通过将光电导体疲劳最小化而很好地实现。因此，对于显示出增加的光电导体灵敏度和降低的光电导体疲劳的光电导体的需求持续增长。
发明的简述
因此本发明的目的是提供克服了现有技术缺点的新颖的光电导体和/或电荷产生层。本发明的更具体的目的是提供电荷产生层，其改进了光电导体的电灵敏度。本发明的另一目的是提供将光电导体疲劳最小化的电荷产生层。这些和其它的目的及优点由本发明的电荷产生层和光电导体提供。在本发明的一个方面，电荷产生层包括电荷产生化合物和至少一种钛酸盐。钛酸盐优选含有金属钛酸盐。本发明的另一实施方案涉及包括导电基材、电荷产生层和电荷转移层的光电导体，其中电荷产生层包括电荷产生化合物和至少一种钛酸盐。
本发明的另一实施方案涉及含有导电基材、电荷产生层和电荷转移层的光电导体，其中电荷产生层包括酞菁电荷产生化合物、聚乙烯醇缩丁醛粘结剂和至少一种钛酸盐。
与含有电荷产生层的光电导体相比，其中电荷产生层在不存在至少一种钛酸盐时含有电荷产生化合物，本发明的电荷产生层通过，例如减少暗衰减(dark decay)和/或改善灵敏度，提高了光电导体的电特性，所述光电导体中采用了所述电荷产生层。
上述及其它优点将在以下的详细描述中进一步体现。
附图说明
参照附图可以更充分地理解下面说明书中详述的本发明，其中：
图1描述了常规光电导体1A的电性能，其中如实施例1所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁的电荷产生化合物，以及本发明的光电导体1B-1E的电特性，其中如实施例2所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁电荷产生化合物和至少一种钛酸盐；
图2描述了常规光电导体1A的其它电性能，其中如实施例1所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁的电荷产生化合物，以及本发明的光电导体1B-1E的其它电特性，其中如实施例2所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁电荷产生化合物和至少一种钛酸盐；
图3描述了常规光电导体1A的其它电性能，其中如实施例1所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁的电荷产生化合物，以及本发明的光电导体1C和1F的其它电特性，其中分别如实施例2和3所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁电荷产生化合物和至少一种钛酸盐；
图4描述了常规光电导体1A的其它电性能，其中如实施例1所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁的电荷产生化合物，以及本发明的光电导体1C和1F的其它电特性，其中分别如实施例2和3所述，电荷产生层包括含IV型钛氧酞菁电荷产生化合物和至少一种钛酸盐。
发明的详述
本发明的电荷产生层适用于单层或多层光电导体，并特别适用于双层光电导体。双层光电导体通常含有基材、电荷产生层和电荷转移层。尽管本发明此处讨论的各种实施方案指向基材上形成的电荷产生层，以及在电荷产生层上形成的电荷转移层，在本发明的范围内，它与基材上形成的电荷转移层和电荷转移层上形成的电荷产生层是相同的。
本发明涉及含有至少一种钛酸盐的电荷产生层，以及含有所述电荷产生层的光电导体。在本发明的一个实施方案中，电荷产生层含有电荷产生化合物和至少一种钛酸盐。
各种电荷产生化合物是本领域已知的并适用于本发明的电荷产生层，非限制性地包括酞菁、squarylium化合物、偶氮化合物等。特别适用于本发明的电荷产生层的一类电荷产生化合物包括酞菁基的化合物。适合的酞菁化合物包括例如X型无金属酞菁的无金属型和含金属的酞菁。在优选的实施方案中，酞菁电荷产生化合物可包括这样的含金属酞菁，其中的金属是过渡金属或IIIA族金属。在这些含金属的酞菁电荷产生化合物中，优选那些含有诸如铜、钛或锰的过渡金属或者含有铝作为IIIA族金属的酞菁。这些含金属的酞菁电荷产生化合物还可含有氧基、硫羟基或二卤取代基。在US4664997、4725519和4777251中公开的含钛酞菁类包括氧代-钛氧酞菁及其各种多晶型物，例如IV型多晶型物，及其衍生物，例如氯代钛氧酞菁类的卤代衍生物适用于本发明的电荷产生层。
根据本发明的重要特征，电荷产生层含有至少一种钛酸盐，优选无机钛酸盐。各种钛酸盐是本领域已知的并适用于本发明的电荷产生层。在优选实施方案中，钛酸盐包括金属钛酸盐。适合的金属钛酸盐的例子包括但不限于，碱金属钛酸盐，例如钛酸钠和钛酸钾；碱土金属钛酸盐，例如钛酸镁、钛酸钙和钛酸钡；过渡金属钛酸盐，例如钛酸锌和钛酸镉；稀土金属(镧系)钛酸盐，例如钛酸钕；以及其它金属钛酸盐，例如钛酸铝和钛酸铅锆(lead zirconium titanate)。最优选使用钛酸铅锆或钛酸钡。优选钛酸铅锆具有约0.2微米的颗粒直径，且钛酸钡具有0.7微米的颗粒直径。此外，钛酸铅锆和钛酸钡的纯度大于99％。本发明人出乎预料地发现：当至少一种钛酸盐与电荷产生化合物结合使用时，导致其中含有电荷产生层的光电导体的电特性得以改善。特别地，含钛酸盐的电荷产生层提供了具有改善的电特性，例如降低的暗衰减和/或提高的灵敏度等的光电导体。
用于电荷产生层的各种粘结剂树脂是已知的并适用于本发明。在本发明的一个实施方案中，电荷产生层中的粘结剂包括聚合物粘结剂。适合的粘结剂包括但不限于，乙烯基聚合物，例如聚氯乙烯、聚乙烯醇缩丁醛和聚乙酸乙烯酯、聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和其它的常规电荷产生层粘结剂。更优选电荷产生层含有聚乙烯醇缩丁醛。聚乙烯醇缩丁醛是本领域已知的并能够从各种来源市场购买。这些聚合物通常在酸催化剂，例如硫酸的存在下，通过缩合聚乙烯醇和丁醛而制备，其含有式(I)的重复单元：
一般，聚乙烯醇缩丁醛聚合物具有约20000-300000的数均分子量。
电荷产生层可以含有电荷产生化合物和聚合物粘结剂(如果含有，以本领域的常规用量)。钛酸盐化合物的含量应足以改善含有电荷产生层的光电导体的一种或多种电特性。在本发明的另一优选实施方案中，电荷产生层含有约5-99重量％电荷产生化合物、约1-50重量％钛酸盐和约0-80重量％聚合物粘结剂。电荷产生化合物更优选含有约30-60重量％电荷产生化合物、约5-35重量％钛酸盐和约10-55重量％聚合物粘结剂。更为优选的是，电荷产生层含有约40-55重量％电荷产生化合物、约10-30重量％钛酸盐和约20-40重量％聚合物粘结剂。所有重量百分比基于电荷产生层的重量。电荷产生层还可以进一步含有任何本领域已知用于电荷产生层的常规添加剂。
为了形成本发明的电荷产生层，聚合物粘结剂、电荷产生化合物和钛酸盐通常分别溶于或分散于有机液体中。尽管有机液体通常称为溶剂并且通常溶解粘结剂，但该液体在技术上形成电荷产生化合物和钛酸盐的分散液，而不是溶液。粘结剂、电荷产生化合物和钛酸盐可以按任何顺序同时或顺序加入有机液体中。适合的有机液体包括但不限于环己酮、甲基乙基酮、四氢呋喃、二烷等。对于本领域技术人员，适于分散电荷产生化合物、钛酸盐和聚合物粘结剂的其它溶剂是显而易见的。
根据本领域通常已知的技术，分散液优选含有不超过约5重量％粘结剂和电荷产生化合物组成的固体。因此，分散液可用于形成所需厚度的电荷产生层，通常不超过约5微米，更优选不超过约1微米的厚度。此外，因为含聚合物粘结剂和至少一种上述钛酸盐的电荷产生层与电荷产生化合物一起于有机液体中形成了稳定分散液，可以容易地使用常规技术，例如浸涂等制成均匀的层。这些分散液还减少了电荷产生化合物向电荷转移层的洗脱或浸出，所述电荷转移层随后涂覆到电荷产生层上。
本发明的另一实施方案涉及含有导电基材、电荷产生层和电荷转移层的光电导体，其中电荷产生层含有上述的电荷产生化合物和至少一种钛酸盐。
光电导体基材可以是柔性的，例如以柔性的网状或带状形式，或者是刚性的，例如以鼓形。光电导体基材通常用金属，优选铝的金属薄层均匀涂覆，起接地层的作用。在本发明的另一优选实施方案中，将铝阳极化，使铝表面转化为较厚的氧化铝表面。或者，接地层元件可含有由例如铝或镍形成的金属板、金属鼓或箔，或者在其上面真空蒸发了铝、氧化锡、氧化铟等的塑料薄膜。光电导体基材所具有的厚度通常应足以提供所需的机械稳定性。例如柔性网状基材通常具有约3-20微米的厚度，而鼓形基材通常具有约0.5-2.0mm的厚度。
本发明的双层光电导体中所含的电荷转移层含有粘结剂和电荷转移化合物。根据本领域常规实践形成电荷转移层，并因此含有本领域已知用于双层光电导体的任何粘结剂和任何电荷转移化合物。粘结剂通常是聚合物并非限制性地包括乙烯基聚合物，例如聚氯乙烯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯聚合物以及这些乙烯基聚合物的共聚物；丙烯酸和丙烯酸酯聚合物和共聚物；聚碳酸酯聚合物和共聚物，包括得自双酚A的聚碳酸酯-A、得自亚环己基双酚的聚碳酸酯-Z、得自甲基双酚-C的聚碳酸酯-C；聚酯碳酸酯类、聚酯类、醇酸树脂、聚酰胺、聚氨酯、环氧树脂等。
适用于本发明光电导体的电荷转移层的常规电荷转移化合物应该能够支持来自电荷产生层的光产生的空穴或电子的注入，并能够通过电荷转移层转移这些空穴或电子，使得表面电荷选择性地放电。适用于电荷转移层的电荷转移化合物包括但不限于以下的：
1.公开于US4306008、4304829、4233384、4115116、4299897、4265990和/和4081274的二胺类转移分子。典型的二胺转移分子包括联苯胺化合物，包括取代的联苯胺化合物，例如N，N＝-二苯基-N，N-双(烷基苯基)-[1，1’-联苯基]-4，4’-二胺，其中烷基是，例如甲基、乙基、丙基、正丁基等，或其卤素取代的衍生物等。
2.公开于US4315982、4278746和3837851的吡唑啉转移分子。典型的吡唑啉转移分子包括1-[4-甲基喹啉基(lepidyl)-(2)]-3-(对二乙基氨基苯基)-5-(对二乙基氨基苯基)吡唑啉、1-[喹啉基-(2)]-3-(对二乙基氨基苯基)-5-(对二乙基氨基苯基)吡唑啉、1-[吡啶基-(2)]-3-(对二乙基氨基苯乙烯基)-5-(对二乙基氨基苯基)吡唑啉、1-[6-甲氧基吡啶基-(2)]-3-(对二乙基氨基苯乙烯基)-5-(对二乙基氨基苯基)吡唑啉、1-苯基-3-[对二乙基氨基苯乙烯基]-5-(对二甲基氨基苯乙烯基)吡唑啉、1-苯基-3-[对二乙基氨基苯乙烯基]-5-(对二乙基氨基苯乙烯基)吡唑啉等。
3.公开于US4245021的取代芴转移分子。典型的芴电荷转移分子包括9-(4’-二甲基氨基亚苄基)芴、9-(4’-甲氧基亚苄基)芴、9-(2，4’-二甲氧基亚苄基)芴、2-硝基-9-亚苄基芴、2-硝基-9-(4’-二乙基氨基亚苄基)芴等。
4.DE1058836、1060260和1120875和US3895944中公开的诸如2，5-双(4-二乙基氨基苯基)-1，3，4-二唑、咪唑、三唑等的二唑转移分子。
5.在例如US4150987中公开的腙转移分子，包括对二乙基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、对二苯基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、邻乙氧基-对二乙基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、邻甲基-对二乙基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、邻甲基-对二甲基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、对二丙基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、对二乙基氨基苯甲醛-(苄基苯基腙)、对二丁基氨基苯甲醛-(二苯基腙)、对二甲基氨基苯甲醛-(二苯基腙)等。其它的腙转移分子，包括例如以下化合物：1-萘甲醛1-甲基-1-苯基腙、1-萘甲醛1，1-苯基腙、4-甲氧基萘-1-甲醛1-甲基-1-苯基腙，以及例如在US4385106、4338388、4387147、4399208和4399207中公开的其它腙转移分子。其它的腙电荷转移分子包括包括咔唑苯基腙，例如9-甲基咔唑-3-甲醛-1，1-二苯基腙、9-乙基咔唑-3-甲醛-1-甲基-1-苯基腙、9-乙基咔唑-3-甲醛-1-乙基-1-苯基腙、9-乙基咔唑-3-甲醛-1-乙基-1-苄基-1-苯基腙、9-乙基咔唑-3-甲醛-1，1-二苯基腙，以及例如在US4256821中公开的其它适合的咔唑苯基腙转移分子。类似的腙转移分子在例如US4297426中公开。
在优选实施方案中，光电导体的电荷转移化合物包括腙电荷转移化合物。在另一优选实施方案中，光电导体的电荷转移化合物包括联苯胺电荷转移化合物，更优选电荷转移化合物包括N，N＝-双(3-甲基苯基)-N，N＝-二苯基联苯胺。
电荷转移层中通常含有以电荷转移层的重量计的约25-75重量％，更优选以电荷转移层的重量计的约30-50重量％电荷转移化合物，电荷转移层的其余部分包括粘结剂和任意的常规添加剂。
电荷转移层的厚度通常是约15-35微米，并根据本领域已知的常规技术形成。通常通过一下方法形成电荷转移层：将电荷转移化合物溶于或分散于聚合物粘结剂和有机溶剂中、再将分散液和/或溶液涂布到各自的底层上，然后干燥涂层。
在以下实施例中，使用本发明的电荷产生层和常规的电荷产生层分别制备本发明的光电导体和对比的光电导体。这些实施例所述的各个光电导体是通过以下方法制备的：将电荷产生层分散液浸涂到阳离子化的铝鼓上并干燥，以形成电荷产生层，随后将电荷转移层分散液浸涂到电荷产生层上并干燥，以形电荷转移层。在以下实施例的各光电导体中，电荷转移层含有约30重量％N，N-双(3-甲基苯基)-N，N-二苯基联苯胺(TPD)和约70重量％聚碳酸酯粘结剂(75/25聚碳酸酯-A和聚碳酸酯-Z的混合物，聚碳酸酯-A由Bayer提供，而聚碳酸酯-Z由Mitsubishi Gas and Chemical提供)。
以下实施例说明了本发明的电荷产生层和光电导体的各种实施方案和优点。在实施例和本说明书中，除非另有说明，份和百分数以重量表示。
实施例1
在该实施例中，根据下述常规步骤制备对比光电导体1A。电荷产生层(CGL)涂层是通过以下方法制备的：在琥珀色玻璃瓶中，向75g环己酮中加入2.0gIV型钛氧酞菁、2.5g数均分子量Mn为约98000g/mol的聚乙烯醇缩丁醛(Sekisui Chemical Company提供的型号为BX-55Z)和60ml玻璃磨珠。混合物在Red Devil提供的涂料振荡器中搅拌13小时。随后向玻璃瓶中加入75g甲基乙基酮(MEK)，并将混合物再搅拌1小时。得到的电荷产生分散液含有约45重量％IV型钛氧酞菁、约55重量％PVB粘结剂并通常含约3重量％固体。
实施例2
在该实施例中，使用上述常规步骤制备本发明的光电导体1B-1E。除了用金属钛酸盐代替部分PVB粘结剂之外，按照与实施例1相同的方式制备本发明的电荷产生层。具体地说，用钛酸铅锆(PZT)(大致的化学组分为PbZr0.6Ti0.4O3，具有约0.2μm的平均直径)代替部分PVB粘结剂。得到的电荷产生分散液含有约3重量％固体，并用于形成表1所列组分的电荷产生层。
如表1所示，光电导体1A(实施例1)含有其中不存在钛酸盐的对比电荷产生层，而光电导体1B-1E(实施例2)是根据本发明并含有含PZT的电荷产生层。
表1
| 光电导体 | CGL中的％TiOPc | CGL中的％PZT | CGL中的％PVB |
| 1A | 45 | 0.0 | 55 |
| 1B | 45 | 15 | 40 |
| 1C | 45 | 25 | 30 |
| 1D | 45 | 35 | 20 |
| 1E | 45 | 45 | 10 |
实施例3
在该实施例中，使用上述的常规步骤制备本发明的光电导体1F。除了用金属钛酸盐代替部分PVB粘结剂之外，按照与实施例1相同的方式制备本发明的电荷产生层。具体地说，用Aldrich Chemical提供的具有约0.7μm平均直径，大致的化学组分为BaTiO3的钛酸钡代替一部分PVB粘结剂。得到的分散液含有约3重量％固体，并用于形成含约45重量％IV型钛氧酞菁、约30重量％PVB粘结剂和约25重量％BaTiO3的电荷产生层。
检验上面实施例1和2所述的光电导体的各种电特性。具体说，使用带有静电探头的静电感光计测量电压值以进行灵敏度的测量，所述电压值是用780nm激光照射时光电导体表面的光能函数。用电晕给鼓充电，用于所有测量的曝光至成像时间是76ms。在充电至约-850V之前测量作为光电导体鼓的放电电压的光灵敏度，测得光能量在约0-1.11微焦/cm2之间变化。
这些测量的结果列于图1，并且证明了本发明的光电导体1B-1E的惊人效果，以及相对于不含钛酸盐的光电导体的对比电荷产生层，使用含钛酸盐PZT的电荷产生层使得灵敏度得以提高。如图1所示，作为CGL中的PZT含量的函数，放电电压通常降低，因此证实了灵敏度的改善。图1还显示出，当PVB粘结剂和PZT的含量接近等值时，达到最佳灵敏度。
还对实施例1和2的光电导体进行暗衰减的测量，所述暗衰减是电荷产生层中PVB重量百分比的函数。暗衰减是当将光电导体置于黑暗中时，来自其表面的电荷损失。暗衰减是一个不希望的特征，因为它降低了图像和背景区域之间的对比电压，导致图像的洗去和灰度损失。当将光再次照射表面时，暗衰减还减少了即将经受光传导性操作的区域，由此降低了光电导体的操作效率。用静电测量器进行暗衰减的测量，并通过将样品充电至-850V并记录在1、5和10秒时的电压降进行评价。
这些测量的结果列于表2，并证明了本发明的光电导体1B-1E的惊人效果，以及与不含钛酸盐的光电导体的对比电荷产生层相比，使用含钛酸盐PZT的电荷产生层使得暗衰减明显降低。如图1所示，作为CGL中的PZT含量的函数，放电电压通常降低，因此证实了灵敏度的改善。图1显示出，用PZT代替PVB导致暗衰减近乎直线下降。
此外，实施例3的光电导体1F是根据本发明并含有含钛酸钡的电荷产生层。根据上述的方法，将该光电导体进行灵敏度和暗衰减的测量。这些测量结果分别列于图3和4。表3和4中包含了对比光电导体1A(实施例1，55％PVB，不含钛酸盐)将光电导体1C(实施例2，30％PVB+25％PZT)，用于进行对比结果列于表3和4，并证明了与在其电荷产生层中具有类似的钛酸盐百分比的光电导体1C相比，光电导体1F显示出改善的灵敏度和暗衰减。
因此，这些实施例证明本发明的电荷产生层和光电导体显示了良好的电特性。
以上关于本发明各种实施方案的描述用于阐述和说明。并不引申为本发明的彻底或限制性的精确公开形式。许多变型、改型和变化对于本领域技术人员是显而易见的。因此，本发明引申为涵盖了此处已经讨论的所有变型、改型和变化，以及其它落入权利要求的精神和范围的技术方案。
Claims (25)
1.电荷产生层，含有30-60重量％的酞菁电荷产生化合物和5-35重量％的至少一种金属钛酸盐，其中所述金属钛酸盐中的金属是碱金属、碱土金属、过渡金属、镧系的稀土金属、或者选自铝和铅的金属。
2.权利要求1的电荷产生层，还含有聚合物粘结剂。
3.权利要求2的电荷产生层，其中聚合物粘结剂包括聚乙烯醇缩丁醛。
4.权利要求1的电荷产生层，其中电荷产生化合物包括含金属酞菁。
5.权利要求4的电荷产生层，其中电荷产生化合物包括钛氧酞菁。
6.权利要求1的电荷产生层，其中金属钛酸盐包括钛酸铅锆。
7.权利要求1的电荷产生层，其中金属钛酸盐包括钛酸钡。
8.权利要求1的电荷产生层，其中至少一种金属钛酸盐的含量应当使含有电荷产生层的光电导体与含有所述电荷产生化合物而不含有所述金属钛酸盐的光电导体相比，改善感光灵敏度和/或减少暗衰减。
9.权利要求2的电荷产生层，还含有10-50重量％的聚合物粘结剂。
10.含传导性基材、电荷产生层和电荷转移层的光电导体，其中电荷产生层含有30-60重量％的酞菁电荷产生化合物和5-35重量％的至少一种金属钛酸盐，其中所述金属钛酸盐中的金属是碱金属、碱土金属、过渡金属、镧系的稀土金属、或者选自铝和铅的金属。
11.权利要求10的光电导体，其中电荷产生层还含有聚合物粘结剂。
12.权利要求11的光电导体，其中聚合物粘结剂包括聚乙烯醇缩丁醛。
13.权利要求12的光电导体，其中电荷产生层含有约10-50重量％的聚合物粘结剂。
14.权利要求13的光电导体，其中电荷转移层含粘结剂和联苯胺电荷转移化合物。
15.权利要求13的光电导体，其中电荷转移层含粘结剂和腙电荷转移化合物。
16.权利要求10的光电导体，其中电荷产生化合物包括含金属酞菁。
17.权利要求16的光电导体，其中电荷产生化合物包括钛氧酞菁。
18.权利要求10的光电导体，其中金属钛酸盐包括钛酸铅锆。
19.权利要求10的光电导体，其中金属钛酸盐包括钛酸钡。
20.权利要求10的光电导体，其中至少一种金属钛酸盐的含量应当使含有电荷产生层的光电导体与含有所述电荷产生化合物而不含有所述金属钛酸盐的光电导体相比，改善感光灵敏度和/或减少暗衰减。
21.权利要求10的光电导体，其中电荷产生层还含有10-50重量％聚乙烯醇缩丁醛粘结剂。
22.权利要求21的光电导体，其中金属钛酸盐包括钛酸铅锆。
23.权利要求21的光电导体，其中金属钛酸盐包括钛酸钡。
24.权利要求21的光电导体，其中电荷转移层含粘结剂和联苯胺电荷转移化合物。
25.权利要求21的光电导体，其中电荷转移层含粘结剂和腙电荷转移化合物。
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