CN1294920C - 仙人掌和蒲公英制成的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种仙人掌和蒲公英制成的药物及其制备方法。为充分发挥仙人掌和蒲公英的药效，其由鲜仙人掌低温干制的粉末和蒲公英制成。因此，具有较强的抑菌作用，和清热解毒，排脓生肌，蔳公英消痈散结，破瘀抗邪功能，可用于治疗急、慢性乳腺炎，乳腺增生及其它乳腺疾病和盆腔炎，附件炎等妇科疾病，具有制造方法简单，用药方法简便，疗效好，且能快速，高效，安全，方便达到治疗目的的优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物原料制成的药物，特别是涉及一种仙人掌和蒲公英制成的药物及其制备方法。
背景技术
仙人掌作为观赏植物为人们广泛栽培，或作为蔬菜种植，但其独特的药用价值愈来愈多的被发现和利用。现代医学发现，鲜仙人掌中含槲皮素-3-葡萄甙，树脂，酒石酸，蛋白质，最新发现还含有无盐掌宁，无盐掌定，佩洛宁等生物碱。全草的提取物进行细菌培养实验，对金黄色葡萄球菌抑制效果最显著，而且对枯草杆菌等多种菌类也有高度的抵制作用。蒲公英对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌也有较强的抑制作用。
中医理论，仙人掌清热解毒，排脓生肌，蒲公英消痈散结，破瘀抗邪，临床应用中，常单味捣烂外敷，或佐以其它药物水煎内服，用于治疗急、慢性乳腺炎，乳腺增生及其它乳腺疾病和盆腔炎，附件炎等妇科疾病。由于鲜仙人掌，鲜蒲公英含水量高，外敷药量通透性较差，内服药量作用较慢。
发明内容
本发明的目的在于从上述现有技术出发，提供一种由仙人掌和蒲公英制成的药物。
本发明的目的还在于提供该药物的制备方法。
为实现上述目的，本发明仙人掌和蒲公英制成的药物由鲜仙人掌低温干制的粉末和蒲公英制成。
作为优化，所述原料干重的重量配比是：
鲜仙人掌 40-60
蒲公英 40-60
作为优化，其是由鲜仙人掌、蒲公英和药物学上可接受的辅助原料制成的组合物；所述鲜仙人掌是经净化、粗粉碎、胶体磨粉碎、低温真空干燥和再粉碎的粉末；所述蒲公英干鲜均可，是经粗粉碎、煎煮、过滤、滤液经低温真空干燥、粉碎的粉末。
作为优化，所述蒸煮用水为蒸馏水，所述蒸煮时间为0.5-1.5小时。
作为优化，所述药物学上可接受的辅助原料是可可豆油。此助剂用于制备消痈栓剂。
作为优化，所述药物学上可接受的辅助原料是：羧甲基纤维素钠，甘油，甲基对羟基苯甲酸，蒸馏水。此方剂用于制备消痈溶胶。
作为优化，所述药物学上可接受的辅助原料是：甘油，西黄耆胶，苯甲酸钠，吐温，糖精钠，香精，蒸馏水。此方剂用于制备消痈溶液。
本发明仙人掌和蒲公英制成的药物的制备方法包括下列步骤：先将鲜仙人掌净化、粗粉碎、胶体磨粉碎、低温真空干燥和再粉碎制成粉末，蒲公英粗粉碎、煎煮、过滤、滤液经低温真空干燥、粉碎制成粉末；再加入其它辅助原料。
采用上述技术方案后，本发明药应用中药西制的方法，提取仙人掌，蒲公英的药用有效成份，经临床应用证明：对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等菌类具有较强的抑制作用，具有清热解毒，排脓生肌，蒲公英消痈散结，破瘀抗邪功能，可用于治疗急、慢性乳腺炎，乳腺增生及其它乳腺疾病和盆腔炎，附件炎等妇科疾病。具有制造方法简单，用药方法简便，疗效好，且能快速，高效，安全，方便达到治疗目的的优点。
具体实施方式
下面结合具体实例作进一步的说明，本发明仙人掌和蒲公英制成的药物由鲜仙人掌低温干制的粉末和蒲公英制成。其原料干重的重量配比是：
鲜仙人掌 40、50、60
蒲公英制成 40、50、60
其是由鲜仙人掌、蒲公英和药物学上可接受的辅助原料制成的组合物；所述鲜仙人掌是经净化、粗粉碎、胶体磨粉碎、低温真空干燥和再粉碎的粉末；所述蒲公英干鲜均可，是经粗粉碎、煎煮、过滤、滤液经低温真空干燥、粉碎的粉末。所述蒸煮用水为蒸馏水，所述蒸煮时间为0.5、1、1.5小时。
如制备栓剂(消痈栓)，其所用药物学上可接受的辅助原料是可可豆油。制剂方法是取上述两种粉末的混合物200克，加入已溶化的可可豆油中，搅拌均匀，放冷接近凝固时，倒入涂有润滑剂并预先冷却的模型内，稍冷刮平，再冷却取出，包装即得。每枚2克。其使用方法是：塞入肛门，在温度(体温35度以上)作用下，药物逐渐缓释，经肠壁迅速吸收。
如制备消痈溶胶(类似美容面模)，其所用药物学上可接受的辅助原料是：羧甲基纤维素钠50克，甘油50克，甲基对羟基苯甲酸1克，蒸馏水1000ml。其配用的上述两种粉末的混合物为200克。其使用方法是均匀涂于患处，干后成漆膜。
如制备消痈溶液，其所药物学上可接受的辅助原料是：甘油50ml，西黄耆胶1.2克加75％酒精2ml，苯甲酸钠0.1克，吐温-802ml，1％糖精钠0.8ml，香精适量，蒸馏水100ml。其配用的上述两种粉末的混合物为20克。其成糊状，不易干，不易流淌，保持时间长。
本发明仙人掌和蒲公英制成的药物的制备方法包括下列步骤：先将鲜仙人掌净化、粗粉碎、胶体磨粉碎、低温真空干燥和再粉碎制成粉末，蒲公英粗粉碎、煎煮、过滤、滤液经低温真空干燥、粉碎制成粉末；再加入其它辅助原料。
Claims (6)
1、一种仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于，其组成成分以干重计的配比如下：
鲜仙人掌 40-60；
蒲公英 40-60；
其中所述的鲜仙人掌是指由鲜仙人掌低温干制的粉末；
其中所述的蒲公英是指经粗粉碎、煎煮、过滤，滤液经低温真空干燥、粉碎制成的粉末。
2、根据权利要求1所述的仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于所述的药物还包括有药物学上可接受的辅助原料；所述鲜仙人掌是经净化、粗粉碎、胶体磨粉碎、低温真空干燥和再粉碎的粉末：所述蒲公英干鲜均可，是经粗粉碎、煎煮、过滤、滤液经低温真空干燥、粉碎的粉末。
3、根据权利要求3所述的仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于所述煎煮用水为蒸馏水，所述煎煮时间为0.5-1.5小时。
4、根据权利要求3所述的仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于所述药物学上可接受的辅助原料是可可豆油。
5、根据权利要求3所述的仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于所述药物学上可接受的辅助原料是：羧甲基纤维素钠，甘油，甲基对羟基苯甲酸，蒸馏水。
6、根据权利要求3所述的仙人掌和蒲公英制成的药物，其特征在于所述药物学上可接受的辅助原料是：甘油，西黄耆胶，苯甲酸钠，吐温，糖精钠，香精，蒸馏水。
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| CN1389247A CN1389247A (zh) | 2003-01-08 |
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