CN1234837A - 铜合金及其生产方法 - Google Patents
铜合金及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1234837A CN1234837A CN97199178A CN97199178A CN1234837A CN 1234837 A CN1234837 A CN 1234837A CN 97199178 A CN97199178 A CN 97199178A CN 97199178 A CN97199178 A CN 97199178A CN 1234837 A CN1234837 A CN 1234837A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- content
- base alloy
- copper base
- alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 title description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 193
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 190
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 64
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 64
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 51
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims abstract description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical group [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 31
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 20
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 18
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 18
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- VAKIVKMUBMZANL-UHFFFAOYSA-N iron phosphide Chemical compound P.[Fe].[Fe].[Fe] VAKIVKMUBMZANL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005953 Magnesium phosphide Substances 0.000 claims description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- MHKWSJBPFXBFMX-UHFFFAOYSA-N iron magnesium Chemical compound [Mg].[Fe] MHKWSJBPFXBFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LHLROOPJPUYVKD-UHFFFAOYSA-N iron phosphanylidynenickel Chemical group [Fe].[Ni]#P LHLROOPJPUYVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N magnesium nickel Chemical compound [Mg].[Ni] ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 4
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 46
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 13
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 7
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 6
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 5
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 4
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 4
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N beryllium copper Chemical compound [Be].[Cu] DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 4
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- FBMUYWXYWIZLNE-UHFFFAOYSA-N nickel phosphide Chemical compound [Ni]=P#[Ni] FBMUYWXYWIZLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C9/00—Alloys based on copper
- C22C9/04—Alloys based on copper with zinc as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C9/00—Alloys based on copper
- C22C9/02—Alloys based on copper with tin as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/08—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Contacts (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
一种铜基合金,其主要组成为锡含量约1.0—11.0%(重量),磷含量约0.01—0.35%(重量),铁含量约0.01—约0.8%(重量),任选锌含量最高达15%(重量),和余量基本为铜,包含均匀分布于整个基体的磷化物颗粒。本发明合金特征为具有优良的综合物理性能。所述铜基合金的生产方法包括铸造、均化、轧制、中间退火和应力消除退火。
Description
发明背景
本发明涉及在电气应用上有实用价值的铜基合金以及生产所述铜基合金的方法。
有些铜基合金由于其特殊的性能极为适用于作插接件、引线座和其它的电气应用。尽管存在着这样的一些合金,但仍需要能用于要求屈服强度高达80-150KSI,同时具有良好的成形性以便使其以R/T比率为1或低于1下严重弯曲达180°和高温时低的应力松弛性及无应力腐蚀裂纹场合下的铜基合金。目前所用的这些合金,不能完全满足这些要求,或因其高成本使之缺少市场竞争力,或因其有其它重要的缺点,所以急待研制能满足上述要求的铜基合金。
铍铜合金通常具有很高的强度和传导性,同时具有良好的应力松弛特性。但是,铍铜合金受到其成形性的限制。限制之一就是难以严重弯曲达180°。另外,铍铜合金价格昂贵并往往在制成予定的部件之后要求进行额外的热处理。这就必然更进一步地增加了成本。
磷青铜材是具有良好的强度、优秀的成形性且价格低廉的合金,广泛地用于电子和电讯工业。但是,在高温条件下例如汽车用发动机罩下传导大电流时,磷青铜往往是不合乎需要的。再考虑到其高的热应力松弛速率使磷青铜很难适合于更多的应用。
高铜、高传导性合金也具有许多理想的性能,但一般不具有一些应用所要求的机械强度。这类合金中的典型实例包括(但不限于)铜合金110、122、192和194。
代表现有技术的专利包括美国专利4,666,667、4,627,960、2,062,427、4,605,532、4,586,967和4,822,562。
因此,人们渴望研制出具有理想综合性能的铜基合金,使其能很好适宜于许多应用。
发明概述
根据本发明,业已发现前面所述的目的是容易达到的。
根据本发明的铜基合金主要组成为:锡含量约为1.0-11.0%,磷含量约为0.01-0.35%,优选的约为0.01-0.1%,铁含量约0.01-约0.8%,优选的约为0.05-0.25%,和余量基本是铜。该合金含有最高含量分别约为0.5%,优选的含量各约为0.001-0.5%的镍和/或钴是特别有利的。根据本发明的合金也可含有锌量为0.1-15%,铅量最高为0.05%,和铝、银、硼、铍、钙、铬、铟、锂、镁、锰、铅、硅、锑、钛和锆,每种含量最高为0.1%。
在本发明的一个实施方案中,铜基合金的含锌量约9.0-15.0%。
在本发明的合金中含有均匀分布于整个基体的铁和/或镍和/或镁或其组合的磷化物颗粒是可以形成的和有益的,因为这些颗粒起着提高合金的强度、传导性和应力松弛性能的作用。磷化物颗粒可具有50埃-约0.5μ的粒径并且可含有较细的组分和较粗的组分。较细组分的粒径约为50埃-250埃,优选的约为50埃-200埃。较粗组分的粒径一般为0.075μ-0.5μ,优选的为0.075μ-0.125μ。
整个本申请所用的百分数都为重量百分数。
本发明的合金具有各种优良的性能,其极适合用作插接件、引线座、弹簧和其它的电气应用。本发明合金具有融机械强度、成形性、热和电的传导性及应力松弛性为一体的优异而独特的性能。
本发明的生产方法包括:铸造具有前面所述组成的铜基合金,然后,至少一次在温度约1000-1450°F下均化至少两小时。轧制至最终尺寸时,其中包括至少一次在温度650-1200°F下至少一小时的中间退火过程;任选以每小时20-200°F的速率缓慢冷却;最后在温度300-600°F间应力消除退火至少一小时,由此获得含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒的铜合金。该合金中也可含有镍和/或钴。优选的实施方案的详细说明
本发明的合金是改良的磷青铜合金。该合金以其更高的强度、更好的成形性、更高的传导性和应力松弛性为特征,这些性能体现了对未改良的原磷青铜合金各种性能的重大改进。
根据本发明实施方案改良的磷青铜合金包括:本铜基合金的主要组成为锡含量约为1.5-11%,磷含量约为0.01-0.35%,优选的约为0.01-0.1%,铁合量约为0.01-0.8%,优选的约为0.05-0.25%,和余量主要为铜的那些铜基合金。这些合金的独特之处是具有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒。
这些合金也可含有含量各自最高约0.5%的镍和/或钴,优选的其中一种或二者组合的含量约为0.001-0.5%,锌含量最高约0.3%,铅含量最高约0.05%。本发明合金在合金组合中也可含有下列元素中的一种或多种:铝、银、硼、铍、钙、铬、铟、锂、镁、锰、铅、硅、锑、钛和锆。这些元素的含量总和小于0.1%,一般每种元素的含量高于0.001%。利用这些元素中的一种或多种来改进其机械性能比如应力松弛性。但是,较大的含量会影响传导性和成形性能。
前面所说的磷添加剂能使金属保持脱氧状态从而在磷含量限定的范围内使之能铸造成优质金属,对其予以热处理,磷与铁和/或铁和镍和/或铁和镁和/或这些元素的组合形成磷化物,如果是这样的话,就会显著减少合金在传导性方面的损失,这取决于这些元素在基体中是否完全呈固溶体态。特别是可形成均匀分布于整个基体中的磷化铁颗粒,因为这有助于通过阻塞位错移动来改进合金的应力松弛性能。
铁含量在0.01-0.8%,特别是在0.05-0.25%的范围内时能提高合金的强度,铁通过作为晶粒生长抑止剂促进形成细晶粒的结构,并在该含量范围内与磷结合有助于改进应力松弛性能而对电和热导性没有负面影响。
含量各为约0.001-0.5%的镍和/或钴是理想的添加剂,因为它们可通过再细化晶粒和完全分布于整个基体来改进应力松弛性能和强度,对传导性具有正面的影响。
生产这些合金的方法包括铸造具有前面所述组成的铜基合金。在已知技术中任何一种适宜的铸造方法比如水平连铸法都可用来生产厚度约为0.500-0.750英寸的带材。工艺设计包括至少一次在温度约1000-1450°F之间的均化,时间至少两小时,优选的时限约2-24小时。在轧制步骤之后,至少进行一次均化步骤。均化之后,带材可铣削一或两次,由带材的每面去除约0.020-0.100英寸的表皮材料。
然后,带材被轧制至最终尺寸,这其中包括至少一次在650-1200°F下的中间退火过程,每次至少一小时,优选的时限约1-24小时,随后以每小时20-200°F的速率缓慢冷至室温。
再使带材以最终尺寸在温度300-600°F之间进行应力消除退火至少一小时,优选的时限为约1-20小时,这有利于改进合金的成形性和应力松弛性能。
热处理本发明的合金有利于和最易形成均匀分布于整个基体的铁和/或镍和/或镁或其组合的磷化物颗粒。磷化物颗粒能提高合金的强度、传导性和应力松弛性能。这种磷化物颗粒的粒径可为约50埃-0.5μ,并可能包含较细的组分和较粗的组分。较细组分可能具有的粒径约50-250埃,优选的为约50-200埃。较粗组分可能具有的粒径一般为0.075-0.5μ,优选的为0.075-0.125μ。
根据本发明的方法所生产的并具有前面所述组成的合金,能够达到的电导率约12-35%IACS。上述和所得到的冶金结构必将赋予合金以高的应力保持性能,例如对平行轧制方向切割的样品,在应力等于基屈服强度75%下1000小时之后,其应力在150℃时仍超过60%,因而使这类合金非常适宜于要求高应力保持能力的各种各样用途。此外,本发明合金不要求用锤击机进一步的处理。
本发明的合金通过改变其锡的含量而保持其它组分在前述的范围内来满足提供所需的性能,合金的处理方式如前面所述。下表说明不同的锡含量可获得不同的性能。
表1
屈服强度序号 锡含量(wt%) 拉伸强度(ksi) 0.2%剩余变形(ksi)1 9-11 130-150 125-1452 7-9 120-140 115-1353 5-7 110-130 105-1254 3-5 100-120 95-1155 1.5-3 90-110 85-105
根据本发明的合金,也可以通过改变其锡的含量维持其它组分在前述范围内来达到极为希望规定的机械性能和成形性能,合金的加工处理如前所述。下表说明可达到的各种性能。
表2锡合量 拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲
0.2%剩余变形 的弯曲性能(wt%) (ksi) (ksi) % 宽度对厚度比最高为10∶17-9 110-130 105-125 5-10 半径与厚度比=15-7 100-120 96-116 5-10 半径与厚度比=13-5 92-112 88-108 5-10 半径与厚度比=11.5-3 85-105 80-100 5-10 半径与厚度比=1
从上面的表中可以看到,根据本发明的合金不仅具有更高的强度,而且还具有特别理想的强度和成形性的综合性能。所述性能在许多应用中能使本发明的合金可以取代铍铜和含有镍硅的铜合金如CDA7025和7026。由于本发明的合金成本低于所取代的合金成本,所以这对于插接件的制造者们是特别有用的。
根据本发明改良的磷青铜的另一实施方案包括铜基合金,其主要组成为锡含量约为1.0-4.0%,锌含量约为9.0-15.0%,磷含量约为0.01-0.2%,铁含量约为0.01-0.8%,镍和/或钴的含量约为0.001-0.5%和余量主要为铜。
前述的磷添加剂能使金属保持脱氧状态从而在限定的磷含量范围内使其能够铸造成优质的金属,对合金进行热处理,磷与铁和/或铁和镍和/或铁和镁或这些元素的组合可形成磷化物,如果是这样的话,就会显著降低合金在传导性方面的损失,这取决于这些元素在基体中是否完全呈固溶体态。特别理想的是能形成均匀分布于整个基体中的磷化铁颗粒,因为这有助于通过阻塞位错移动来改进合金的应力松弛性能。
铁含量在0.01-0.8%的范围内时能提高合金的强度,铁作为晶粒生长抑止剂可促进形成细晶粒结构,并且铁在此含量范围内与磷结合有助于改进合金的应力松弛性能,对合金的电和热的传导性没有负面影响。
含量为9.0-15.0%的锌有助于金属脱氧,有利于铸件的优质而不用能损害传导性的过量磷。锌也有助于防止金属氧化,使其在镀覆时具有良好的粘结性和提高合金的强度。
各自含量约0.001-0.5%的镍和/或钴是理想的添加剂,因为它们通过再细化晶粒和完全分布在整个基体来改进合金的应力松弛性能和强度,对合金的传导性具有正面影响。
合金在其组合中可含下列元素中的一种或多种:铝、银、硼、铍、钙、铬、钴、铟、锂、镁、锰、锆、铅、硅、锑和钛。这些元素的含量总合不超过0.1%,通常每种元素的含量超过0.001%。利用这些元素的一种或多种来改进合金的机械性能比如应力松弛性能,但是,大的含量会影响合金的传导性和成形性。
这种可替换的合金可用前面所述的方法来加工处理。采用这样一种技术,此合金能够达到下列的性能:拉伸强度范围在90-105ksi,0.2%剩余变形的屈服强度范围在85-100ksi,延伸率范围在5-10%和半径:厚度比等于1的180°,严重弯曲(宽度∶厚度比高达10∶1)的弯曲性能。此合金也以具有前面所说的理想的均匀分布于整个基体的磷化物颗粒为其特征。
根据本发明的又一种合金和第三实施方案,包括合金含锡2.5-4%,磷0.01-0.20%,铁0.05-0.80%,锌0.3-5%,余量主要为铜,具有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒。本发明的这些合金0.2%剩余变形的屈服强度为80-100ksi,同时合金具有以半径不大于合金带材的厚度能180°严重弯曲的性能。另外,合金的电导率可达到约为30%IACS或更高,这使合金适用于大电流的场合。前述75BTU/SQ FT/FT/HR/DEGREE F的优良热导率和冶金结构,赋予合金以高的应力保持能力,例如对沿平行轧制方向切割的样品,在具有应力等于其屈服强度75%下1000小时后,在150℃时其应力仍超过60%,这就使这些合金非常适宜于汽车发动机罩以及其它要求高传导性与高应力保持能力相结合的场合高温条件下的应用。另外,本发明的合金不要求通过锤击机进一步的处理并且较便宜。
第三实施方案合金的变更可包括锡的含量大于2.5%并且最高达4.0%,磷含量为0.01-0.2%,尤其是0.01-0.05%。磷使金属保持脱氧状态从而使其在限定的磷含量范围内铸造成优质金属成为可能,并对合金进行热处理,磷与铁和/或铁和镍和/或铁和镁或这些元素组合可形成磷化物,假如是这样的话,将显著减低含金在传导性方面的损失。这将取决于这些元素在基体中能否完全呈固溶体态。特别是能形成均匀分布于整个基体中的磷化铁颗粒,因为这有助于通过阻塞位错移动来改进合金的应力松弛性能。
向第三实施方案合金中添加0.05-0.8%,特别是0.05-0.25%的铁能提高合金的强度,铁作为晶粒生长抑止剂促进形成细晶粒结构,并且铁在这个含量范围内与磷相结合,有助于改进合金的应力松弛性能而对其电和热的传导性没有负面影响。
向第三实施方案合金中添加0.3-5.0%的锌,有助于金属的脱氧,有助于合金铸件的优质而不用能损害传导性的过量磷。锌也有助于防止金属氧化以便镀覆时有良好的粘结力。为了保持合金的高传导性,可限定锌含量的上限为5.0%以下,特别是在2.5%以下。锌含量在该范围的含量下限时,合金会达到更高的传导性。
向第三实施方案合金中添加各为0.001-0.5%,优选为0.01-0.3%的镍和/或钴是理想的,因为它们通过再细化晶粒和完全分布在整个基体来改进合金的应力松弛性能和强度,对合金的传导性具有正面影响。镍是优选的。
这种合金在其组合中可含有下列元素中的一种或多种:铝、银、硼、铍、钙、铬、钴、铟、锂、镁、锰、锆、铅、硅、锑和钛。这些元素的含量总计低于0.1%。一般每种元素的含量超过其0.001%。使用这些元素的一种或多种来改进合金的机械性能比如应力松弛性能。但是,较高的含量会影响合金的传导性和成形性。
本发明的方法包括铸造具有如前所述组成的铜基合金,这其中包括至少一次在温度1000-1450°F之间的均化过程,每次至少一小时,优选的为2-20小时。在轧制步骤之后,至少进行一次均化步骤。铸造过程形成锡-铜化合物而均化处理分解了不稳定的锡-铜化合物并将锡置于固溶体中。
本合金被轧制至最终尺寸,这其中包括至少一次在650-1200°F下的中间退火过程,每次至少一小时,优选为2-20小时,随后以每小时20-200°F的速度缓慢冷至室温。
本合金以最终尺寸在300-600°F下进行应力消除退火至少一小时,优选2-16小时。这有益于改进其成形性和应力松弛性能。
热处理形成所需要的磷化铁或磷化镍或磷化镁或其组合的颗粒且均匀分布于整个基体中,这有助于获得本发明合金的改进性能。其磷化物颗粒的粒径是50埃-0.3μ,并且一般且有利于含有较细的组分和较粗的组分。较细组分的粒径是50-250埃,优选的是50-200埃,而较粗组分的粒径是0.075-0.3μ,优选的是0.075-0.125μ。
作为一种可替换的和第四实施方案,本发明包括的合金含锡为1.0-4.0%,锌为0.1到低于1%,余量基本为铜。磷和铁的含量如同第三实施方案,镍和/或钴的添加量如同第三实施方案,含有的磷化物颗粒如同前所述。
上述第四实施方案合金的加工处理方法,如同在第三实施方案合金一样,并且能够达到电导率约33%IACS或更高,这就使此合金适宜于大电流的各种场合。前述的82BTU/SQ FT/FT/HR/DEGREE F的良好热导率和冶金结构,赋予合金以高的应力保持性能对于平行于轧制方向切割的样品,在具有应力等于其屈服强度75%下1000小时后在150℃时,其应力仍超过60%,使这种合金象以前所述的合金一样适宜于高温条件下。
这种合金还象在第三实施方案的合金一样形成磷化物。在第三实施方案合金中所用的其它各种合金添加组分也可用于本合金中,本合金能达到下列各性能:拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲
0.2%剩余变形 的弯曲性能(KSI) (KSI) % 宽∶厚比最高达10∶180-100 80-100 5-10 半径∶厚度比=1
作为第五实施方案合金,本发明的合金含锡量为1.0%-4.0%,含锡和锌为1.0-6.0%,余量基本为铜。磷和铁的含量如同第三实施方案合金,镍和/或钴的添加量各为0.11-0.50%,磷化物颗粒的存在形式与第三实施方案相同。
上述的第五实施方案合金的加工处理方法与第三实施方案相同且能达到电导性约为32%或更高,这就使该合金适宜于大电流条件下应用。前面所述和80 BTU/SQ FT/FT/HR DEGREE F的良好热导率及冶金结构,赋予该合金以高的应力保持能力,对于平行于轧制方向上切割的样品,在具有应力等于其屈服强度75%下1000小时后,在150℃时,其应力仍超过60%,这就使该合金象前面所述的合金一样适宜于高温的条件下。
该合金也同第三实施方案合金一样,形成磷化物。第三实施方案合金所提到的其它合金添加组分也可用于该合金。该合金能达到下列的各性能:拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲
0.2%剩余变形 的弯曲性能(KSI) (KSI) % 宽∶厚比最高达10∶185-100 85-100 5-10 半径∶厚度比=1
作为第六实施方案合金,本发明的合金含锡量为1.0%-4.0%,锌含量为6.0-12.0%,余量主要为铜。磷和铁的含量如同第三实施方案,镍和/或钴的添加量如同第三实施方案,而磷化物颗粒的存在形式与第三实施方案相同。
加工处理上面所说的合金方法与第三实施方案相同且该合金能达到约30%的电导率,这就使该合金适宜于大电流的场合。前面所述和75BTU/SQ FT/FT/HR/DEGREE F的良好热导率和冶金结构,能赋予该合金以高的应力保持能力,对于平行于轧制方向上切割的样品,在具有应力等于其屈服强度75%下1000小时后,在150℃时,其应力仍超过60%,这就使该合金象前所述的合金一样适宜于高温的条件下。
该合金也象在第三实施方案合金那样形成磷化物。第三实施方案合金所提到的其它合金添加组分也用于该合金。该合金能达到下列的各性能:拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲
0.2%剩余变形 的弯曲性能(KSI) (KSI) % 宽∶厚比最高达10∶190-105 85-100 5-10 半径∶厚度比=1
作为第七实施方案合金,本发明的合金含锡量为1.0%-4.0%,含锌量为1.0-6.0%,含铁量为0.01-0.05%,余量主要为铜。磷含量如同第三实施方案合金、镍和/或钴的添加量如同第三实施方案,而磷化物颗粒的存在形式与第三实施方案相同。
加工处理上述合金的方法与第三实施方案相同并且能够达到电导率约33%,这使该合金适宜于大电流的应用。前述再结合82BTU/SQFT/FT/HR/DEGREE F的良好热导率和冶金结构,可以赋予该合金以高的应力保持能力,对于平行于轧制方向上切割的样品,在具有应力等于其屈服强度75%下1000小时后,在150℃时,其应力仍超过60%,这使该合金象前述的合金一样适宜于高温的条件。
该合金如同在第三实施方案合金那样,也形成磷化物。第三实施方案合金中提到的其它合金添加组分,也可用于该合金。该合金能达到下列的各性能:拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲
0.2%剩余变形 的弯曲性能(KSI) (KSI) % 宽∶厚比最高达10∶180-100 80-100 5-10 半径∶厚度比=1
从下列的实施例中考虑,本发明将更容易理解。实施例1
具有下列组成的合金:锡-2.7%,磷-0.04%,铁-0.09%,锌-2.2%,镍-0.12%,余量基本为铜,用水平连铸机铸成厚为0.620″和宽为15″。使该材料在1350F下进行热处理14小时,随后进行铣削以除去各面0.020″。然后使该合金冷轧至0.360″,后面是在1350°F下进行另一次热处理12小时和再一次每面铣削0.20″以提高其表面质量。然后使该材料在一个两辊的自动轧管机上冷轧至0.120″。随后在1000°F下钟罩退火12小时。然后对该合金材料进一步地冷加工和分别在750°F和690F下热处理8和11小时,随后缓慢冷却,接着精轧至0.0098″的最终尺寸。最后该合金材料的样品分别在425°F下和500°F下各进行4小时的应力消除退火。
测试该合金材料的机械性能和成形性以确定其以不同的半径能弯曲最高达180°的能力。结果示于下面的表Ⅲ。样品以分布于整个基体的铁-镍-磷化物颗粒为其特征。
表3
拉伸强度 屈服强度 延伸率 严重180°弯曲时
(KSI) 0.2%剩余变形 2″标距 最小宽∶厚比
(KSI)轧制过 96 93 2 1425°F下 92 91.5 7 <1应力消除退火500°F下 90 87 11 <1应力消除退火
*样品宽度等于10倍的厚度实施例2
重复例1的程序,用500°F应力消除退火和具有下列组成的合金:
锡 - 2.7%
磷 - 0.03%
铁 - 0.09%
锌 - 1.9%
镍 - 0.08%
铜 - 基本余量
结果示于下表4。样品以具有分布于整个基体的铁-镍-磷化物颗粒为特征。
表4
拉伸强度 延伸率2″标距
(KSI)在500°F应力消除退火 90 10%
本发明可以其它的形式实施或以另外的方式进行而不脱离其精神实质或基本特征。因此本发明实施方案被认为在各个方面都是说明而非限制,本发明的范围由附加的权利要求书所指出,并且所有在含义和等价范围内的变化,都被确认为包含在权利要求之中。
Claims (30)
1.铜基合金,其主要组成为锡含量约1.0-11.0%(重量),磷含量约0.01-0.35%(重量),铁含量约0.01-约0.8%(重量)和余量基本为铜,所述合金含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒。
2.铜基合金,其主要组成为锡含量为1.0-4.0%(重量),磷含量为0.01-0.20%重量),铁含量为0.01-0.80%(重量),锌含量为0.1-12.0%(重量)和余量基本为铜,所述合金含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒,其粒径为50埃-0.3μ。
3.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述磷化物颗粒含有细颗粒和粗颗粒,细颗粒的粒径为50-250埃,粗颗粒的粒径为0.075-0.3μ。
4.根据权利要求1或2所述的铜基合金,含有选自于镍、钴及其混合物的材料,其含量各为约0.001-0.5%(重量)。
5.根据权利要求3所述的铜基合金,其中所述合金还含有最高量达0.1%(重量)的镁,并且所述磷化物颗粒选自于铁镍磷化物颗粒、铁镁磷化物颗粒、磷化铁颗粒、镁镍磷化物颗粒、二磷化三镁颗粒及其混合物。
6.根据权利要求1所述的铜基合金,还含有锌,其含量最高约0.3%(重量)和含有铅,其含量最高约0.05%(重量)。
7.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为1.5-11.0%(重量),所述磷含量为0.01-0.10%(重量)和所述铁含量为0.05-0.25%(重量)。
8.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为1.0-4.0%(重量),所述磷含量为0.01-0.2%(重量),并且其中所述合金进一步含有锌量为9.0-15.0%(重量)和选自于镍、钴及其混合物的材料,其含量各为0.001-0.5%(重量)。
9.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为1.5-3.0%(重量)。
10.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为3.0-5.0%(重量)。
11.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为5.0-7.0%(重量)。
12.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为7.0-9.0%(重量)。
13.根据权利要求1所述的铜基合金,其中所述锡含量为9.0-11.0%(重量)。
14.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述锡含量为2.5%-4%(重量),所述铁含量为0.05-0.80%(重量),和所述锌含量为0.3-5.0%(重量)。
15.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述锌含量自0.1到低于1%(重量),所述铁含量为0.05-0.80%(重量)。
16.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述铁含量为0.05-0.80%(重量),所述锌含量为1.0-6.0%(重量)。
17.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述铁含量为0.05-0.80%(重量),所述锌含量为6.0-12.0%(重量)。
18.根据权利要求2所述的铜基合金,其中所述铁含量为0.01-0.05%(重量),所述锌含量为1.0-6.0%(重量)。
19.根据权利要求4所述的铜基合金,含镍量为0.01-0.3%(重量)。
20.铜基合金,其主要组成为锡含量为1.0-4.0%(重量),锌含量为9.0-15.0%(重量),磷含量为0.01-0.2%(重量),铁含量为0.01-0.48%(重量),选自于镍、钴及其混合物的材料,其含量各为0.001-0.5%(重量),和余量基本为铜。
21.制备铜基合金的方法,该法包括铸造铜基合金,其主要组成为锡含量为1.5-11.0%(重量),磷含量为0.01-0.35%(重量),铁含量为0.01-0.8%(重量),和余量基本为铜;在温度1000-1450°F之间均化至少一次,每次至少两小时;轧制至最终尺寸,其中包括在温度为650-1200°F下中间退火至少一次,每次至少一小时,随后缓慢冷却;和在温度300-600°F下以最终尺寸进行应力消除退火至少一小时,由此获得含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒的铜基合金。
22.制备铜基合金的方法,该法包括铸造铜基合金,其主要组成为锡含量为1.0-4.0%(重量),磷为0.01-0.20%(重量),铁为0.01-0.80%(重量),锌为0.1-12.0%(重量),和余量基本为铜;在1000-1450°F下均化至少一次,每次至少一小时;轧制至最终尺寸,包括至少一次在650-1200°F下中间退火至少一小时,随后缓慢冷却;和在300-600°F下以最终尺寸进行至少一小时的应力消除退火,由此获得含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒的铜基合金。
23.根据权利要求21或22所述的方法,其中所述被铸造的铜基合金含有选自于镍、钴及其混合物的材料,其含量各为0.001-0.5%(重量)。
24.根据权利要求23所述的方法,其中所述被铸造的铜基合金含有镁和选自于铁镍磷化物颗粒、铁镁磷化物颗粒、磷化铁颗粒、镁镍磷化物颗粒、二磷化三镁颗粒及其混合物的所述磷化物颗粒。
25.根据权利要求24所述的方法,其中所述磷化物的粒径为50埃-0.5μ。
26.根据权利要求21或22所述的方法,包含两次均化步骤,其中至少一次均化是接在轧制步骤的后面和其中均化步骤每次持续2-24小时。
27.根据权利要求21或22所述的方法,其中所述中间退火持续1-24小时。
28.根据权利要求21或22所述的方法,其中所述应力消除退火持续1-20小时。
29.根据权利要求21或22所述的方法,其中所述冷却步骤是以每小时20-200°F的冷却速度来完成的。
30.制备铜基合金的方法,该法包括铸造铜基合金,其主要组成为锡含量为1.0-4.0%(重量),锌含量为9.0-15.0%(重量),磷含量为0.01-0.2%(重量),铁含量为0.01-约0.8%(重量),选自于镍、钴及其混合物的材料,其含量各为0.001-0.5%(重量),和余量基本为铜;在温度1000-1450°F下均化至少一次,每次至少两小时;轧制至最终尺寸,其中包含在650-1200°F下中间退火至少一次,每次至少一小时,随后缓慢冷却;和在300-600°F下以最终尺寸进行应力消除退火至少一小时,由此获得含有均匀分布于整个基体的磷化物颗粒的铜基合金。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/747,014 | 1996-11-07 | ||
US08/747,014 US5865910A (en) | 1996-11-07 | 1996-11-07 | Copper alloy and process for obtaining same |
US08/780,116 US5820701A (en) | 1996-11-07 | 1996-12-26 | Copper alloy and process for obtaining same |
US08/780,116 | 1996-12-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1234837A true CN1234837A (zh) | 1999-11-10 |
CN1102963C CN1102963C (zh) | 2003-03-12 |
Family
ID=27114679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN97199178A Expired - Fee Related CN1102963C (zh) | 1996-11-07 | 1997-08-05 | 铜合金及其生产方法 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5820701A (zh) |
EP (1) | EP0841408B1 (zh) |
JP (2) | JP3626583B2 (zh) |
KR (1) | KR100349934B1 (zh) |
CN (1) | CN1102963C (zh) |
CA (1) | CA2271682A1 (zh) |
DE (1) | DE69708578T2 (zh) |
DK (1) | DK0841408T3 (zh) |
ES (1) | ES2169333T3 (zh) |
HK (1) | HK1023372A1 (zh) |
HU (1) | HUP9701529A3 (zh) |
PL (1) | PL185531B1 (zh) |
PT (1) | PT841408E (zh) |
TW (1) | TW507013B (zh) |
WO (1) | WO1998020176A1 (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100362121C (zh) * | 2002-07-12 | 2008-01-16 | 贝尔肯霍夫股份有限公司 | 特别用于眼镜架的合金 |
CN100567531C (zh) * | 2004-07-01 | 2009-12-09 | 同和金属技术有限公司 | 铜基合金及其制造方法 |
CN103484717A (zh) * | 2013-09-29 | 2014-01-01 | 苏州市凯业金属制品有限公司 | 一种黄铜合金金属管 |
CN105063418A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-18 | 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 | 一种低合金化铜带及其制备方法 |
CN105316553A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-02-10 | 苏州龙腾万里化工科技有限公司 | 一种电器设备用高性能铍铜合金 |
CN107245600A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-10-13 | 安徽师范大学 | 一种锡磷锌铜合金及其制备方法 |
CN114959230A (zh) * | 2017-02-04 | 2022-08-30 | 美题隆公司 | 铜镍锡合金带材或板材及其制备方法 |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3373709B2 (ja) * | 1995-10-27 | 2003-02-04 | 大豊工業株式会社 | 銅系すべり軸受材料および内燃機関用すべり軸受 |
US6132528A (en) * | 1997-04-18 | 2000-10-17 | Olin Corporation | Iron modified tin brass |
US6679956B2 (en) * | 1997-09-16 | 2004-01-20 | Waterbury Rolling Mills, Inc. | Process for making copper-tin-zinc alloys |
US6346215B1 (en) * | 1997-12-19 | 2002-02-12 | Wieland-Werke Ag | Copper-tin alloys and uses thereof |
US6136104A (en) * | 1998-07-08 | 2000-10-24 | Kobe Steel, Ltd. | Copper alloy for terminals and connectors and method for making same |
US6471792B1 (en) * | 1998-11-16 | 2002-10-29 | Olin Corporation | Stress relaxation resistant brass |
US6436206B1 (en) | 1999-04-01 | 2002-08-20 | Waterbury Rolling Mills, Inc. | Copper alloy and process for obtaining same |
JP2001032029A (ja) * | 1999-05-20 | 2001-02-06 | Kobe Steel Ltd | 耐応力緩和特性に優れた銅合金及びその製造方法 |
US6241831B1 (en) * | 1999-06-07 | 2001-06-05 | Waterbury Rolling Mills, Inc. | Copper alloy |
US6264764B1 (en) | 2000-05-09 | 2001-07-24 | Outokumpu Oyj | Copper alloy and process for making same |
US6749699B2 (en) * | 2000-08-09 | 2004-06-15 | Olin Corporation | Silver containing copper alloy |
KR100508468B1 (ko) * | 2002-03-29 | 2005-08-17 | 닛꼬 긴조꾸 가꼬 가부시키가이샤 | 굽힘 가공성이 우수한 인청동조 |
AU2003272276A1 (en) * | 2002-09-13 | 2004-04-30 | Olin Corporation | Age-hardening copper-base alloy and processing |
JP4041803B2 (ja) * | 2004-01-23 | 2008-02-06 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度高導電率銅合金 |
JP4441467B2 (ja) * | 2004-12-24 | 2010-03-31 | 株式会社神戸製鋼所 | 曲げ加工性及び耐応力緩和特性を備えた銅合金 |
CN101124345B (zh) * | 2005-03-02 | 2011-02-09 | 古河电气工业株式会社 | 铜合金及其制造方法 |
US20090116996A1 (en) * | 2005-06-08 | 2009-05-07 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Ltd.) | Copper alloy, copper alloy plate, and process for producing the same |
JP4684787B2 (ja) * | 2005-07-28 | 2011-05-18 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度銅合金 |
JP4950584B2 (ja) * | 2006-07-28 | 2012-06-13 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度および耐熱性を備えた銅合金 |
JP4785990B2 (ja) * | 2009-01-09 | 2011-10-05 | 三菱伸銅株式会社 | 高強度高導電銅合金圧延板及びその製造方法 |
US8097208B2 (en) * | 2009-08-12 | 2012-01-17 | G&W Electric Company | White copper-base alloy |
US20110123643A1 (en) * | 2009-11-24 | 2011-05-26 | Biersteker Robert A | Copper alloy enclosures |
JP5468423B2 (ja) * | 2010-03-10 | 2014-04-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度高耐熱性銅合金材 |
CN104532024B (zh) * | 2014-11-10 | 2016-09-07 | 华玉叶 | 一种锡铝铜基合金带制备方法 |
JP7036598B2 (ja) | 2015-03-18 | 2022-03-15 | マテリオン コーポレイション | 磁性銅合金 |
KR102262284B1 (ko) | 2019-08-22 | 2021-06-09 | 한국생산기술연구원 | 구리 합금의 제조 방법 |
CN112410646A (zh) * | 2020-10-16 | 2021-02-26 | 扬州千裕电气有限公司 | 一种电子复合材料 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2062427A (en) * | 1936-08-26 | 1936-12-01 | American Brass Co | Copper-tin-phosphorus-zinc alloy |
US3923558A (en) * | 1974-02-25 | 1975-12-02 | Olin Corp | Copper base alloy |
CA1045010A (en) * | 1976-04-30 | 1978-12-26 | Michael J. Pryor | Copper base alloy |
JPS572849A (en) * | 1980-06-04 | 1982-01-08 | Kobe Steel Ltd | Copper alloy for electronic parts |
JPS58147139A (ja) * | 1982-02-26 | 1983-09-01 | Tamagawa Kikai Kinzoku Kk | 半導体装置のリ−ド材 |
JPS60138034A (ja) * | 1983-12-26 | 1985-07-22 | Nippon Mining Co Ltd | 耐食性に優れた銅合金 |
US4586967A (en) * | 1984-04-02 | 1986-05-06 | Olin Corporation | Copper-tin alloys having improved wear properties |
JPS60245754A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-05 | Nippon Mining Co Ltd | 高力高導電銅合金 |
JPS60245753A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-05 | Nippon Mining Co Ltd | 高力高導電銅合金 |
JPS61542A (ja) * | 1984-06-12 | 1986-01-06 | Nippon Mining Co Ltd | ラジエ−タ−プレ−ト用銅合金 |
US4605532A (en) * | 1984-08-31 | 1986-08-12 | Olin Corporation | Copper alloys having an improved combination of strength and conductivity |
EP0190386B1 (en) * | 1985-02-08 | 1988-02-17 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Copper-based alloy and lead frame made of it |
JPS61213359A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-22 | Nippon Mining Co Ltd | 耐応力緩和特性の優れた銅合金の製造方法 |
KR900007451B1 (ko) * | 1985-11-13 | 1990-10-10 | 가부시끼가이샤 고오베세이꼬오쇼 | 내마이그레이션성이 우수한 동합금 |
JPS62116745A (ja) * | 1985-11-13 | 1987-05-28 | Kobe Steel Ltd | 耐マイグレ−シヨン性に優れたりん青銅 |
JPS63192834A (ja) * | 1987-02-05 | 1988-08-10 | Nippon Mining Co Ltd | 錫あるいは錫合金被覆層の耐熱剥離性に優れた銅合金 |
JPH01139742A (ja) * | 1987-11-27 | 1989-06-01 | Nippon Mining Co Ltd | 高力高導電銅合金の製造方法 |
JPH02170954A (ja) * | 1988-12-22 | 1990-07-02 | Nippon Mining Co Ltd | 曲げ加工性の良好な銅合金の製造方法 |
JPH032341A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-08 | Dowa Mining Co Ltd | 高強度高導電性銅合金 |
JPH036341A (ja) * | 1989-06-02 | 1991-01-11 | Dowa Mining Co Ltd | 高強度高導電性銅基合金 |
JPH0387341A (ja) * | 1989-08-30 | 1991-04-12 | Nippon Mining Co Ltd | 曲げ加工性の良好な高強度りん青銅の製造方法 |
JPH03193849A (ja) * | 1989-12-22 | 1991-08-23 | Nippon Mining Co Ltd | 結晶粒が微細でかつ低強度な銅合金及びその製造方法 |
SU1726547A1 (ru) * | 1990-03-05 | 1992-04-15 | Могилевский Лифтостроительный Завод | Сплав на основе меди |
JPH0488138A (ja) * | 1990-07-30 | 1992-03-23 | Nikko Kyodo Co Ltd | 錫又ははんだめっき耐熱剥離性に優れたりん青銅 |
JPH0533087A (ja) * | 1991-07-31 | 1993-02-09 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 小型導電性部材用銅合金 |
JPH0673474A (ja) * | 1992-08-27 | 1994-03-15 | Kobe Steel Ltd | 強度、導電率及び耐マイグレーション性が優れた銅合金 |
JPH06184679A (ja) * | 1992-12-18 | 1994-07-05 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 電気部品用銅合金 |
JPH06220594A (ja) * | 1993-01-21 | 1994-08-09 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | 加工性の良い電気部品用銅合金の製造方法 |
US5330712A (en) * | 1993-04-22 | 1994-07-19 | Federalloy, Inc. | Copper-bismuth alloys |
JP3002341U (ja) | 1994-03-24 | 1994-09-20 | 長州産業株式会社 | 負圧解除装置 |
-
1996
- 1996-12-26 US US08/780,116 patent/US5820701A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-08-05 KR KR1019997002382A patent/KR100349934B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 WO PCT/US1997/013747 patent/WO1998020176A1/en active IP Right Grant
- 1997-08-05 CN CN97199178A patent/CN1102963C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-05 CA CA002271682A patent/CA2271682A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-11 HU HU9701529A patent/HUP9701529A3/hu unknown
- 1997-09-16 DK DK97402144T patent/DK0841408T3/da active
- 1997-09-16 EP EP97402144A patent/EP0841408B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 DE DE69708578T patent/DE69708578T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 ES ES97402144T patent/ES2169333T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-16 PT PT97402144T patent/PT841408E/pt unknown
- 1997-09-19 PL PL97322198A patent/PL185531B1/pl unknown
- 1997-10-31 JP JP30047897A patent/JP3626583B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-24 TW TW086119752A patent/TW507013B/zh not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-28 US US09/123,710 patent/US5916386A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 US US09/132,440 patent/US5985055A/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-04-18 HK HK00102312A patent/HK1023372A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-10-12 JP JP2004297598A patent/JP3920887B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100362121C (zh) * | 2002-07-12 | 2008-01-16 | 贝尔肯霍夫股份有限公司 | 特别用于眼镜架的合金 |
CN100567531C (zh) * | 2004-07-01 | 2009-12-09 | 同和金属技术有限公司 | 铜基合金及其制造方法 |
CN103484717A (zh) * | 2013-09-29 | 2014-01-01 | 苏州市凯业金属制品有限公司 | 一种黄铜合金金属管 |
CN105063418A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-18 | 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 | 一种低合金化铜带及其制备方法 |
CN105316553A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-02-10 | 苏州龙腾万里化工科技有限公司 | 一种电器设备用高性能铍铜合金 |
CN114959230A (zh) * | 2017-02-04 | 2022-08-30 | 美题隆公司 | 铜镍锡合金带材或板材及其制备方法 |
CN107245600A (zh) * | 2017-06-07 | 2017-10-13 | 安徽师范大学 | 一种锡磷锌铜合金及其制备方法 |
CN107245600B (zh) * | 2017-06-07 | 2018-11-20 | 安徽师范大学 | 一种锡磷锌铜合金及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1102963C (zh) | 2003-03-12 |
EP0841408B1 (en) | 2001-11-28 |
JP3920887B2 (ja) | 2007-05-30 |
US5985055A (en) | 1999-11-16 |
DE69708578T2 (de) | 2002-07-25 |
DK0841408T3 (da) | 2002-01-21 |
US5916386A (en) | 1999-06-29 |
WO1998020176A1 (en) | 1998-05-14 |
KR20000048494A (ko) | 2000-07-25 |
JPH10140269A (ja) | 1998-05-26 |
HUP9701529A2 (hu) | 1999-06-28 |
PL185531B1 (pl) | 2003-05-30 |
TW507013B (en) | 2002-10-21 |
PL322198A1 (en) | 1998-05-11 |
DE69708578D1 (de) | 2002-01-10 |
CA2271682A1 (en) | 1998-05-14 |
JP2005023428A (ja) | 2005-01-27 |
HU9701529D0 (en) | 1997-11-28 |
EP0841408A3 (en) | 1999-03-03 |
HUP9701529A3 (en) | 2001-12-28 |
JP3626583B2 (ja) | 2005-03-09 |
US5820701A (en) | 1998-10-13 |
HK1023372A1 (en) | 2000-09-08 |
ES2169333T3 (es) | 2002-07-01 |
EP0841408A2 (en) | 1998-05-13 |
KR100349934B1 (ko) | 2002-08-22 |
PT841408E (pt) | 2002-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1102963C (zh) | 铜合金及其生产方法 | |
CN1291051C (zh) | 无铅易切削锑黄铜合金 | |
EP0908526B1 (en) | Copper alloy and process for obtaining same | |
CN86102885A (zh) | 具有中等电导率和高强度的多用铜合金及其生产方法 | |
CN1254554C (zh) | 高强度高导电稀土铜合金及其制造方法 | |
JP2005532477A (ja) | コバルト、ニッケル、珪素を含む銅合金 | |
CN1914340A (zh) | 热交换器用高强度铝合金散热片材及其制造方法 | |
CN1403609A (zh) | 连接器用铜合金及其制造方法 | |
CN104011236B (zh) | 模具耐磨性及剪切加工性良好的Cu-Ni-Si系铜合金板及其制造方法 | |
CN1086207C (zh) | 晶粒细化的锡黄铜 | |
CN1693502A (zh) | 环保健康新型无铅易切削耐蚀低硼钙黄铜合金 | |
JP2002339028A (ja) | 電気電子部品用銅合金及び電気電子部品 | |
JP2003501554A (ja) | 銅合金 | |
JP6718276B2 (ja) | Al−Mg―Si系合金板の製造方法 | |
CN1710126A (zh) | 生态环保新型无铅易切削低锑铋黄铜合金及其制造方法 | |
CN1097095C (zh) | 以沉淀硬化和固溶硬化为特征的铜基合金 | |
JP4186095B2 (ja) | コネクタ用銅合金とその製造法 | |
JP5150908B2 (ja) | コネクタ用銅合金とその製造法 | |
JP2016176105A (ja) | 電子部品用Cu−Ni−Co−Si合金 | |
US6695934B1 (en) | Copper alloy and process for obtaining same | |
JP2016176106A (ja) | 電子部品用Cu−Ni−Co−Si合金 | |
JP5827530B2 (ja) | 優れたばね限界値及び耐応力緩和性を有するせん断加工性が良好なCu−Ni−Si系銅合金板 | |
JPH0285330A (ja) | プレス折り曲げ性の良い銅合金およびその製造方法 | |
JPH1068032A (ja) | エレクトロニクス分野において利用される高電気伝導率および高軟化点を有する銅合金 | |
JP2001049366A (ja) | 耐熱性に優れた高強度高導電性銅合金 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |