CN1231440C

CN1231440C - 新的三环化合物

Info

Publication number: CN1231440C
Application number: CNB998043451A
Authority: CN
Inventors: 谷本宪彦; 长谷川靖; 芳贺展弘
Original assignee: Shionogi and Co Ltd
Current assignee: Shionogi and Co Ltd
Priority date: 1998-01-28
Filing date: 1999-01-26
Publication date: 2005-12-14
Anticipated expiration: 2019-01-26
Also published as: US6562817B1; CA2318368C; RU2216533C2; KR100404358B1; TR200002225T2; IL137511A0; BR9908539A; ID24959A; CA2318368A1; AU1983799A; NO20003706L; WO1999038829A1; EP1052238A4; JP3929700B2; HUP0103304A2; CN1295548A; NO20003706D0; NZ506101A; EP1052238A1; PL341984A1

Abstract

本发明提供式(I)化合物，其中A环、B环和C环各自独立为取代的或未取代的芳族环或可以与苯环稠合的取代的或未取代的5-或6-元杂环，当A环、B环和/或C环为取代的或未取代的5-元杂环时，W¹、W²和/或W³表示键，X为D或-NR¹-(其中R¹为氢、低级烷基等)，Y为氢、低级烷基、低级链烯基等，V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-等，和含有该化合物的药物。

Description

新的三环化合物

技术领域

本发明涉及新的三环化合物和用作免疫抑制剂、抗过敏剂或IgE产生的抑制剂的含有该化合物的药用组合物。

背景技术

近年来，进行组织或器官移植时经常遇到的一个严重问题就是手术后排斥移植部分的排斥症状。预防排斥症状对移植的成功是非常重要的。

各种免疫抑制剂，如硫唑嘌呤、类皮质激素、环孢菌素A、他克莫司等已被开发出来，并开始投入到预防和治疗针对器官或组织移植或因骨髓移植引起的移植物对宿主反应的实际应用中。但鉴于它们的效果及副作用，这些免疫抑制剂并不那么令人满意。

近年来，过敏性疾病，如特应性皮炎、过敏性鼻炎、支气管哮喘、过敏性结膜炎等，在全球范围内趋向于增加并成为严重的问题。常规的抗炎药为自肥大细胞释放化学介质的抑制剂，已释放的化学介质的受体抑制剂、过敏性炎症反应的抑制剂等。所有这些药物均是用于症状缓解疗法的药物，并不是用于过敏性疾病的根本的治疗剂。

因此，一直在期待着开发更有效和更安全的药物。

WO94/27980、WO95/13067、WO96/40659、WO96/40143、WO96/38412、WO97/24356、WO97/24324、WO97/46524、JP-A8-3163、JP-A9-12457、JP-A9-71564、JP-A9-124571等描述了具有与本发明化合物类似的结构并表现出免疫抑制或抗过敏作用的许多化合物。JP-A9-87253、JP-A63-253065、JP-A1-106864、JP-A1-106871、JP-A2-83346、JP-A9-48760、JP-A9-31063等描述了液晶化合物，JP-A8-193067描述了显示出杀昆虫剂或杀螨剂活性的化合物，EP0600717A1描述了对循环系统疾病或精神病有治疗活性的化合物，所有这些化合物均具有与本发明化合物类似的结构。

本发明的公开

本发明提供式(I)化合物、其药学上可接受的盐或水合物：

其中A环、B环和C环各自独立为任选取代的芳族碳环或可以与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环，

当A环、B环和/或C环为任选取代的5-元杂环时，W¹、W²和/或W³表示键，

X为-O-、-CH₂、-NR¹-，其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的氨基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环，

当X为-CH₂-时，Y可以是任选取代的低级烷氧基，

当X为-O-或-NR¹-时，Y可以是任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基，

V¹和V²之一为键，而另一个为键、-O-、-NH-、-OCH₂-、-CH₂O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH(OR²)-，其中R²为氢或低级烷基、-CO-或-NHCHR³-，其中R³为氢或羟基，及

当V¹和V²均为单键时，A环、B环和C环中至少一个为任选取代的芳族碳环和至少另一个为可以与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环。

本发明提供用作免疫抑制剂、抗过敏剂或IgE产生的抑制剂的药用组合物，它包含化合物(I)、其药学上可接受的盐或水合物。

在一个其它的实施方案中，本发明提供包括给予化合物(I)在内的抑制免疫应答的方法或治疗和/或预防过敏性疾病的方法。在另一个实施方案中，本发明提供化合物(I)在制备用于抑制免疫应答或治疗和/或预防过敏性疾病的药物中的用途。

在本说明书中，术语“卤素”包括氟、氯、溴和碘。氟或氯为优选的。

术语“低级烷基”包括具有1-10个碳原子，优选1-8个碳原子，更优选1-6个碳原子，及最优选1-3个碳原子的直链或支链烷基。例如，包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、正庚基、异庚基、正辛基、异辛基、正壬基、正癸基等。

作为“任选取代的低级烷基”的示例性取代基有卤素、羟基、由低级烷氧基任选取代的低级烷氧基、酰基、酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、巯基、低级烷硫基、由羟基、低级烷基或任选取代的酰基任选取代的氨基、由羟基、低级烷氧基、羧基(低级)烷氧基、芳基(低级)烷氧基或5-或6-元杂环任选取代的亚氨基、由氨基甲酰基或低级烷氧基羰基任选取代的亚肼基、由低级烷基或氨基任选取代的氨基甲酰基、由低级烷基任选取代的硫代氨基甲酰基、由低级烷基或低级烷氧基任选取代的环烷基、由低级烷基任选取代的环烯基、由至少一个选自羟基、低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基和低级烷氧基的取代基任选取代的苯基、可由低级烷基取代的和可与苯环稠合的5-或6-元杂环，等等。所述低级烷基可由一个或多个这些取代基在任何可能的位置上取代。卤素、羟基、酰氧基、由低级烷基或低级烷氧基任选取代的苯基、吡啶基等是优选的。

“低级烷氧基”的低级烷基部分与上述“低级烷基”相同。

作为“任选取代的低级烷氧基”的示例性取代基有卤素、羟基、由酰氧基任选取代的低级烷氧基、酰基、由羟基或羧基任选取代的酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷硫基、由低级烷基任选取代的氨基、由低级烷基或低级烷氧基任选取代的苯基、杂环、杂环基羰基氧基等。

“低级烷氧基羰基”、“低级烷基磺酰基”、“低级烷基磺酰基氧基”、“低级烷硫基”、“低级烷基氨基”和“低级亚烷基二氧基”中的低级烷基部分与上述“低级烷基”相同。对于“任选取代的低级烷氧基羰基”、“任选取代的低级烷基磺酰基”和“任选取代的低级烷硫基”的取代基与上述“任选取代的低级烷氧基”的相同。

术语“低级链烯基”包括2-10个碳原子，优选2-8个碳原子，更优选3-6个碳原子的在任何可能的位置上具有至少一个双键的直链或支链链烯基。例如，包括乙烯基、丙烯基如2-丙烯基等、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、异戊二烯基、丁二烯基、戊烯基、异戊烯基、戊二烯基、己烯基、异己烯基、己二烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基等。对于“任选取代的低级链烯基”的取代基与对于上述的“任选取代的低级烷氧基”的取代基相同，优选由卤素取代的链烯基或未取代的链烯基。

“低级链烯基氧基”、“低级链烯基氧基羰基”和“低级链烯基氨基”的低级链烯基部分与上述“低级链烯基”相同。对于“任选取代的低级链烯基氧基”、“任选取代的低级链烯基氧基羰基”和“任选取代的低级链烯基硫基”的取代基与上述“任选取代的低级烷氧基”的取代基相同。

术语“低级链炔基”包括2-10个碳原子，优选2-8个碳原子，更优选3-6个碳原子的直链或支链炔基，其示例有乙炔基、丙炔基如2-丙炔基等、丁炔基如2-丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基等。这些基团在任何可能的位置上至少有一个三键并可以有数个双键。对于“任选取代的低级链炔基”的取代基与对于上述的“任选取代的低级烷氧基”的取代基相同。

术语“酰基”包括具有1-20个碳原子，优选1-15个碳原子，更优选1-8个碳原子，更优选1-6个碳原子，最优选1-4个碳原子的直链或支链脂族酰基，具有4-9个碳原子，优选4-7个碳原子的环状脂族酰基和芳酰基。例如，包括甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、新戊酰基、己酰基、丙烯酰基、丙炔酰基、异丁烯酰基、丁烯酰基、环丙基羰基、环己基羰基、环辛基羰基、苯甲酰基等。对于“任选取代的酰基”的取代基与对于上述的“任选取代的低级烷氧基”的取代基相同，芳酰基还可由低级烷基取代。在这些取代基中，优选卤素。

“酰氧基”中的酰基部分与上述的“酰基”相同，对于“任选取代的酰氧基”的取代基与对于上述的“任选取代的酰基”的取代基相同。

术语“低级烷基羰基”包括具有2-4个碳原子的脂族酰基，包括乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰等。优选乙酰基。

术语“环烷基”包括具有3-6个碳原子的碳环，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。作为“任选取代的环烷基”的示例性取代基有低级烷基、卤素、羟基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、低级亚烷基二氧基、由低级烷氧基任选取代的亚氨基、芳基、5-或6-元杂环等，所述环烷基可在任何可能的位置上被取代。

术语“环烯基”包括在上述环烷基的任何可能位置上具有至少一个双键的基团，其实例有环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、环己二烯基等。对于“任选取代的环烯基”的取代基与对于上述的“环烷基”的取代基相同。

作为“任选取代的氨基”的示例性取代基有任选取代的低级烷基{其中所述取代基为低级烷氧基、环烷基、任选取代的氨基(其中所述取代基为由酰氧基(低级)烷氧基任选取代的芳酰基)、任选取代的芳基(其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基、羧基或低级烷氧基羰基)或杂环}、低级链烯基、低级链炔基、环烷基、由低级烷基、羧基、酰基、低级烷氧基羰基任选取代的芳基、由低级烷基任选取代的氨磺酰基、任选取代的低级烷氧基羰基(所述取代基为卤素、酰氧基、由羟基取代的酰氧基、由羧基取代的酰氧基或杂环基羰基氧基等)、低级烷基磺酰基等。

术语“任选取代的氨基甲酰基”包括由低级烷基、低级链烯基、低级链炔基等任选取代的氨基甲酰基。

术语“任选取代的氨磺酰基”包括由低级烷基、低级链烯基、低级链炔基等任选取代的氨磺酰基。

术语“芳族碳环”包括苯环、萘环、蒽环、菲环、茚环等，优选苯环。

术语“芳基”包括苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基等，优选苯基。

作为“任选取代的芳族碳环”和“任选取代的芳基”的示例性取代基有卤素、羟基、由卤素或羧基任选取代的低级烷基、由卤素、芳基、杂芳基或低级烷氧基任选取代的低级烷氧基、低级链烯基、低级链炔基、环烷基、低级链烯基氧基、低级链炔基氧基、环烷氧基、酰基、酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、低级链烯基氧基羰基、低级烷硫基、低级链炔基硫基、由低级烷基、环烷基(低级)烷基、杂芳基(低级)烷基、低级链烯基、环烷基、由卤素、低级烷氧基羰基或低级烷基磺酰基任选取代的酰基任选取代的氨基、胍基、硝基、低级烷基磺酰基、二羟基硼烷、由卤素任选取代的低级烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰基氧基、芳基、5-或6-元杂环等。芳族碳环和芳基可以在一个或多个任何可能的位置上由这些取代基取代。优选的实例为卤素、羟基、由卤素任选取代的低级烷基、由芳基或低级烷氧基任选取代的低级烷氧基、低级链烯基氧基、酰氧基、低级烷硫基、由低级烷基、低级链烯基、由卤素任选取代的酰基或低级烷基磺酰基任选取代的氨基、硝基、低级烷基磺酰基、由卤素任选取代的低级烷基磺酰基氧基，或芳基磺酰基。

“芳基磺酰基”和“芳基磺酰基氧基”的芳基部分与上述“芳基”相同，优选苯基。对于“任选取代的芳基磺酰基”的取代基与上述“任选取代的芳基”的取代基相同，优选未取代的芳基磺酰基。

术语“5-或6-元杂环”包括含有至少一个任意选自O、S和N的杂原子的5-或6-元杂环。杂环的实例包括芳族杂环如吡咯环、咪唑环、吡唑环、吡啶环如4-吡啶基、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、三唑环、三嗪环、异噁唑环、噁唑环、噁二唑环、异噻唑环、噻唑环、噻二唑环、呋喃环如2-呋喃基或3-呋喃基、噻吩环如3-噻吩基等，脂族杂环如四氢吡喃环、二氢吡啶环如1，2-二氢吡啶基、二氢哒嗪如2，3-二氢哒嗪基、二氢吡嗪环如1，2-二氢吡嗪基、二噁烷环、oxathiorane环、thiane环、吡咯烷环、吡咯啉环、咪唑烷环、咪唑啉环、吡唑烷环、吡唑啉环、哌啶环、哌嗪环、吗啉环等。

在上述“5-或6-元杂环”中术语“含有一个或两个杂原子的5-或6-元杂环”包括芳族杂环如吡咯环、咪唑环、吡唑环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、异噁唑环、噁唑环、异噻唑环、噻唑环、呋喃环、噻吩环等以及脂族杂环如二噁烷环、oxathiorane环、thiane环、二氢吡啶环、吡咯烷环、吡咯啉环、咪唑烷环、咪唑啉环、吡唑烷环、吡唑啉环、哌啶环、哌嗪环、吗啉环等，优选芳族杂环。

“可与苯环稠合的5-或6-元环”的示例有吲哚环、异吲哚环、苯并咪唑环、吲唑环、噌啉环、2，3-二氮杂萘环、喹唑啉环、苯并异噁唑环、苯并噁唑环、苯并噁二唑环、苯并噻唑环、苯并异噻唑环、苯并呋喃环、苯并噻吩环、苯并三唑环、异苯并呋喃环、苯并吡喃环、二氢吲哚环、二氢异吲哚环等。

作为“任选取代的5-或6-元杂环”和“可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环”的示例性取代基有卤素、羟基、由羟基或酰氧基任选取代的低级烷基、由卤素、芳基或5-或6-元杂环任选取代的低级烷氧基、低级链烯基、低级链烯基氧基、低级链炔基、低级链炔基氧基、酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、巯基、低级烷硫基、低级链烯基硫基、可以由卤素、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为环烷基或5-或6-元杂环)、由卤素、低级链烯基、环烷基或低级烷基磺酰基任选取代的酰基一取代或二取代的氨基、由低级烷基磺酰基任选取代的亚氨基、硝基、低级烷基磺酰基、芳基、5-或6-元杂环、氧代、氧化物等。这些取代基可在一个或多个任何可能的位置上被取代。

对于“含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元杂环”的取代基与上述的相同。优选由低级烷基取代的5-或6-元杂环或未取代的5-或6-元杂环。

术语“当A环、B环和/或C环为任选取代的5-元杂环时，W¹、W²和/或W³表示键”意思如下：

当A环为任选取代的5-元杂环时，W¹表示键，产生如下所示的V¹和X键合于A环上的位置：

当B环或C环为5-元杂环时，W²和W³各自表示键，产生如下所示的V¹和V²的键合位置：

和

X、V¹和V²可各自直接连接于构成A环、B环或C环的杂原子上。

术语“化合物(I)”包括每种化合物可形成的且药学上可接受的盐。作为“药学上可接受的盐”的示例有与无机酸如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、氢溴酸等的盐，与有机酸如甲酸、乙酸、酒石酸、乳酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸等的盐，与有机碱的盐如铵盐、三甲基铵盐、三乙基铵盐等，与碱金属如钠、钾等的盐以及与碱土金属如钙、镁等的盐。

本发明化合物包括水合物及其所有的立体异构体，例如其阻转异构体等。

实施本发明的最好模式

所有的化合物(I)均具有免疫抑制作用、抗过敏作用和/或对IgE产生的抑制作用，下列化合物是特别优选的。

在式(I)中，

1)其中A环是任选取代的苯环的化合物，

优选A环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、酰氧基、低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基(其中所述取代基为卤素)或芳基磺酰基氧基}，

更优选A环是任选取代的苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基磺酰基氧基)，

2)其中B环是任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的噻吩环、任选取代的呋喃环、任选取代的吡唑环或任选取代的噁唑环的化合物，优选B环是任选取代的苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级链烯基氧基、低级烷硫基、环烷氧基、低级烷氧基羰基或低级烷基磺酰基氧基)，

任选取代的吡啶环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级链烯基、氨基、羧基或低级烷氧基羰基)，

任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基或酰氧基)、低级烷氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基)、羧基或低级烷氧基羰基}，

任选取代的哒嗪环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级链烯基、氨基、羧基、低级烷氧基羰基或氧化物)，

任选取代的噻吩环(其中所述取代基为低级烷基)，

任选取代的吡唑环{其中所述取代基为任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基)、低级烷氧基、羧基或低级烷氧基羰基}，

或任选取代的噁唑环(其中所述取代基为低级烷基)，

更优选B环是任选取代的苯环(其中所述取代基为羟基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基磺酰基氧基)，

任选取代的吡啶环(其中所述取代基为卤素或低级烷基)，

任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基或酰氧基)、低级烷氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基)、羧基或低级烷氧基羰基}，

3)其中C环是任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的异噁唑环、任选取代的吡唑环、任选取代的苯并噻唑环、任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环、任选取代的三唑环、任选取代的二氢吡啶环、任选取代的二氢哒嗪环或任选取代的二氢吡嗪环，优选C环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为卤素)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基或低级烷氧基)、低级链烯基氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基[其中所述取代基为低级烷基、低级链烯基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)或低级烷基磺酰基]、硝基、低级烷基磺酰基或低级烷基磺酰基氧基}的化合物，

任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的异噁唑环、任选取代的吡唑环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基或酰氧基)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为卤素、芳基或5-或6-元杂环)、低级链烯基、低级链烯基氧基、低级链炔基、低级链炔基氧基、酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、巯基、低级烷硫基、低级链烯基硫基、任选一-或二-取代的氨基{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为环烷基或5-或6-元杂环)、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)、低级链烯基、环烷基或低级烷基磺酰基}、任选取代的亚氨基(其中所述取代基为低级烷基磺酰基)、硝基、低级烷基磺酰基、芳基、5-或6-元杂环、氧代或氧化物}，苯并噻唑环，

任选取代的二氢吡啶(其中所述取代基为氧代)，

任选取代的二氢哒嗪环(其中所述取代基为氧代)，

任选取代的二氢吡嗪环(其中所述取代基为氧代)，

更优选C环为任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为卤素)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、低级烷硫基、任选一-或二-取代的氨基{其中所述取代基为低级烷基、低级链烯基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)或低级烷基磺酰基]、硝基、低级烷基磺酰基或低级烷基磺酰基氧基}、任选取代的吡啶环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为卤素、芳基或5-或6-元杂环)、低级链烯基氧基、低级链炔基氧基、低级烷硫基、低级链烯基硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、杂环(低级)烷基、环烷基烷基、低级链烯基或环烷基)、低级烷基磺酰基、5-或6-元杂环、硝基或氧代}，

任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基或低级链烯基)}，

任选取代的哒嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基或低级链烯基)}，

任选取代的吡嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基)}，

4)其中X为-O-或-NR¹-(其中R¹为氢、甲基或异戊二烯基)，

优选X为-O-、-NH-或-NMe-，

更优选X为-O-或-NH-的化合物，

5)其中Y为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、低级烷基磺酰基或任选取代的酰基，

优选Y为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、低级烷基磺酰基或任选取代的酰基，

更优选Y为任选取代的低级烷基{其中所述取代基为5-或6-元杂环或任选取代的苯基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)}或任选取代的低级链烯基(其中所述取代基为卤素)，

最优选Y为甲基、任选取代的异戊二烯基(其中所述取代基为卤素)或任选取代的苄基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)的化合物，

6)其中X为-O-或-NH-和Y为任选取代的异戊二烯基(其中所述取代基为卤素)或任选取代的苄基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)，或X为-NR¹-和Y为甲基的化合物，

优选-X-Y为-OCH₂CH＝CMe₂-、-OBn、-OCH₂C₆H₄-2-Me、-OCH₂C₆H₄-3-Me、-OCH₂C₆H₄-4-Me、-OCH₂C₆H₄-4-OMe、-NMe₂或-NHCH₂CH＝CMe₂，

更优选-X-Y为-OCH₂CH＝CMe₂、-OBn或-NMe₂，

7)其中V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-或-NH-，优选V¹为单键和V²为单键、-O-或-NH-，

最优选V¹和V²均为单键的化合物，

8)化合物，其中A环为任选取代的苯环，

B环为任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的噻吩环、任选取代的呋喃环、任选取代的吡唑环或任选取代的噁唑环的化合物，

C环是任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的异噁唑环、任选取代的吡唑环、任选取代的苯并噻唑环、任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环或任选取代的三唑环，

X为-O-或-NR¹-其中R¹为氢、甲基或异戊二烯基，

Y为任选取代的低级烷基或任选取代的低级链烯基，

及V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-或-NH-，

优选A环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷氧基、酰氧基、低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基(其中所述取代基为卤素)或芳基磺酰基氧基}，

B环是任选取代的苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级链烯基氧基或低级烷基磺酰基氧基)，

任选取代的吡啶环(其中所述取代基为卤素或低级烷基)，

任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基或酰氧基)、低级烷氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基)、羧基或低级烷氧基羰基)}，

任选取代的哒嗪环(其中所述取代基为低级烷基或氧化物)，

任选取代的噻吩环(其中所述取代基为低级烷基)，

或任选取代的噁唑环(其中所述取代基为低级烷基)，

C环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为卤素)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基或低级烷氧基)、低级链烯基氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基{其中所述取代基为低级烷基、低级链烯基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)或低级烷基磺酰基}、硝基、低级烷基磺酰基或低级烷基磺酰基氧基}，

任选取代的吡啶环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为卤素、芳基或5-或6-元杂环)、低级链烯基氧基、低级链炔基氧基、低级烷硫基、低级链烯基硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、杂环(低级)烷基、环烷基烷基、低级链烯基或环烷基)、低级烷基磺酰基、5-或6-元杂环、硝基或氧代}，

任选取代的吡嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基)}，

任选取代的异噁唑环{其中所述取代基为任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基或低级烷基磺酰基)}，

任选取代的吡唑环{其中所述取代基为低级烷基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基或低级烷基磺酰基)}，

或苯并噻唑环，

X为-O-、-NH-或-NMe-，

Y为任选取代的低级烷基{其中所述取代基为5-或6-元杂环或任选取代的苯基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)}或低级链烯基(其中所述取代基为卤素)，

V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-或-NH-，

更优选A环是任选取代的苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷氧基或低级烷基磺酰基氧基)，

B环是苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷氧基羰基)，

任选取代的吡啶环(其中所述取代基为卤素或低级烷基)，

C环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为卤素)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基{其中所述取代基为低级烷基、低级链烯基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)或低级烷基磺酰基}、硝基、低级烷基磺酰基或低级烷基磺酰基氧基}，

任选取代的吡啶环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为卤素、芳基或5-或6-元杂环)、低级链烯基氧基、低级链炔基氧基、低级烷硫基、低级链烯基硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、杂环(低级)烷基、环烷基烷基、低级链烯基或环烷基)，低级烷基磺酰基、5-或6-元杂环、硝基或氧代}，

任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基或低级链烯基)}。

或任选取代的吡嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基)}，

X为-O-和Y为异戊二烯基或任选取代的苄基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)或X为-NR¹-和Y为甲基，

V¹为单键和V²为单键、-O-或-NH-，

B环是任选取代的苯环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷氧基羰基)，

任选取代的吡啶环(其中所述取代基为低级烷基)，

任选取代的嘧啶环(其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基、羧基或低级烷氧基羰基)，

任选取代的吡唑环(其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基、羧基或低级烷氧基羰基)，

C环是任选取代的苯环{其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷氧基、低级链烯基氧基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基)或低级烷基磺酰基氧基}，

任选取代的吡啶环{其中所述取代基为任选取代的氨基{其中所述取代基为卤素、低级烷基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基或5-或6-元杂环)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、杂环基(低级)烷基或低级链烯基)}，

任选取代的嘧啶环(其中所述取代基为卤素、羟基、低级烷氧基、低级链烯基氧基、氨基或低级链烯基氨基)，

任选取代的哒嗪环(其中所述取代基为卤素、低级烷氧基、低级链烯基氧基、氨基、低级烷基氨基或低级链烯基氨基)，

或任选取代的吡嗪环(其中所述取代基为低级链烯基氧基、氨基或低级链烯基氨基)，

X为-O-和Y为异戊二烯基或任选取代的苄基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)或X为NR¹和Y为甲基或异戊二烯基，

V¹为单键和V²为单键、-O-或-NH-，

9)其中A环、B环和C环中的两个为任选取代的苯环而另一个为可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环，

优选A环是任选取代的苯环，B环和C环之一是任选取代的苯环而另一个是可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环，

更优选A环是任选取代的苯环，B环和C环之一是任选取代的苯环而另一个是可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环且V¹和V²均为单键的化合物，

10)其中A环、B环和C环均为任选取代的苯环，V¹为单键和V²为-O-或-NH-的化合物，

11)其中A环和B环均为任选取代的苯环而-X-Y为-NMe₂、异戊二烯基氧基或异戊二烯基氨基的化合物，

优选A环和B环均为任选取代的苯环和C环为任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的异噁唑环或任选取代的吡唑环，-X-Y为-NMe₂、异戊二烯基氧基或异戊二烯基氨基以及V¹和V²均为单键，

12)任何下式的化合物：

其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷各自独立为氢、卤素、羟基、低级烷氧基、酰氧基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基(其中所述取代基为卤素)或芳基磺酰基氧基，

R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基或低级烷基磺酰基氧基，

R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基(其中所述取代基为卤素)、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氧基、硝基或任选取代的氨基{其中所述取代基为低级烷基、低级链烯基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)或低级烷基磺酰基}，

B环是任选取代的吡啶环(其中所述取代基为卤素或低级烷基)，任选取代的嘧啶环{其中所述取代基为任选取代的低级烷基(其中所述取代基为羟基或酰氧基)、低级烷氧基、低级烷硫基、任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基)、羧基或低级烷氧基羰基}，

任选取代的哒嗪(其中所述取代基为低级烷基或氧化物)，

任选取代的噻吩环(其中所述取代基为低级烷基)，

或任选取代的噁唑环(其中所述取代基为低级烷基)，

C环是任选取代的吡啶环{其中所述取代基为羟基、卤素、低级烷基、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基、任选取代的氨基{其中所述取代基为低级烷基、任选取代的酰基(其中所述取代基为卤素)、低级链烯基或低级烷基磺酰基}、硝基、低级烷硫基、低级烷基磺酰基或任选取代的亚氨基(其中所述取代基为低级烷基磺酰基)}，

任选取代的哒嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基、低级烷氧基、低级链烯基或低级链烯基氧基)}，

任选取代的吡嗪环{其中所述取代基为卤素、任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级烷基或低级链烯基)}，

任选取代的异噁唑环{其中所述取代基为任选取代的低级烷氧基(其中所述取代基为芳基)、低级链烯基氧基或任选取代的氨基(其中所述取代基为低级链烯基或烷基磺酰基)}，

苯并噻唑环，

吗啉环，

哌嗪环(其中所述取代基为低级烷基或苯基)，

咪唑环，

或三唑环，

V¹为单键或-O-，

V²为单键、-O-、-NH-、-OCH₂-、-CH₂O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH(OEt)-，-CH(OH)-、-CO-、-NHCH₂-或-NHCH(OH)-，

X为-O-或-NR¹-(其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基)，

和Y为甲基、任选取代的异戊二烯基(其中所述取代基为卤素)或任选取代的苄基(其中所述取代基为低级烷基或低级烷氧基)，

13)其中A环和B环均为任选取代的苯环而C环为

Y为CH₂CH＝CMe₂和V¹和V²均为单键的化合物，

14)其中A环和B环均为苯环，C环为

X为-O-，Y为氢，V¹和V²均为单键的化合物，

15)其中A环和B环均为任选取代的苯环，而C环为

X为-NH-和V¹和V²均为单键的化合物。

另一优选的实施方案为，

[1]下式(Ib’)的化合物

其中C环为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元杂环，当C环是5-元杂环时，W³表示键，

X和X’各自独立为-O-、-CH₂-、-NR¹-，其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的氨基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环，

R¹可与Y或Y’一起形成-(CH₂)m-、-(CH₂)₂-Q-(CH₂)₂-(其中Q为CH₂、O、S或NR’)、-CR’＝CH-CH＝CR’-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-C(＝O)-O(CH₂)n-、-C(＝O)-NR’-(CH₂)n-或-C(＝O)-NR’-N＝CH-，其中m是4或5，n是2或3，

R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为任选取代的低级烷氧基，当X’为-CH₂-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基，

当X为-O-或-NR¹-时，Y可为任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基，

当X’为-O-或-NR¹-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链烯基氧基、任选取代的环烷基氧基、任选取代的酰氧基、羧基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级链烯基氧基羰基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级链烯基硫基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、胍基、硝基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基、任选取代的芳基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基氧基，

排除其中R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹都选自氢和卤素的化合物。

在式(Ib’)的下列化合物中，优选的是：

其中R⁴和R⁵各自独立为氢、羟基、卤素、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的酰氧基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基或任选取代的芳基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-1”)，

其中R⁴和R⁵各自独立为氢、羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、酰氧基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基或芳基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-2”)，

其中R⁴和R⁵各自独立为氢、卤素或低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-3”)，

其中R⁴和R⁵之一为氢，而另一个为卤素的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-4”)，

其中R⁴和R⁵之一为氢，而另一个为氯代或氟代的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-5”)，

其中R⁴为氢和R⁵为卤素的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-6”)，

其中R⁴为氢和R⁵为氯代或氟代的化合物(下文称作“R⁴和R⁵为R45-7”)，

其中R⁶和R⁷各自独立为氢、卤素或低级烷基的化合物(下文称作“R⁶和R⁷为R67-1”)，

其中R⁶和R⁷均为氢的化合物(下文称作“R⁶和R⁷为R67-2”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级烷氧基羰基或任选取代的低级烷基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-1”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级烷氧基羰基或任选取代的低级烷基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-2”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基或任选取代的低级烷氧基羰基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-3”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、卤素、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基或低级烷氧基羰基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-4”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基或低级烷氧基羰基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-5”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-6”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-7”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为低级烷基或低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-8”)，

其中R⁸和R¹¹均为任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-9”)，

其中R⁸和R¹¹均为低级烷基，或R⁸和R¹¹之一为低级烷基而另一个为低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-10”)，

其中R⁸和R¹¹均为低级烷基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-11”)，

其中R⁸和R¹¹各自独立为甲基或甲氧基的化合物(下文称作“R⁸和R¹¹为R811-12”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级烷氧基羰基或任选取代的低级烷基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-1”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、环烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基羰基或任选取代的低级烷基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-2”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基或任选取代的低级烷基磺酰基氧基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-3”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-4”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢、任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-5”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢或任选取代的低级烷基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-6”)，

其中R⁹和R¹⁰均为氢或任选取代的低级烷基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-7”)，

其中R⁹和R¹⁰均为氢或低级烷基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-8”)，

其中R⁹和R¹⁰均为氢的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-9”)，

其中R⁹和R¹⁰均为低级烷基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-10”)，

其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢或低级烷基的化合物(下文称作“R⁹和R¹⁰为R910-11”)，

其中C环为含有至少一个N原子的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“C环为C-1”)，

其中C环为含有至少一个N原子的6-元杂环的化合物(下文称作“C环为C-2”)，

其中C环为任选取代的吡啶、任选取代的嘧啶、任选取代的哒嗪或任选取代的吡嗪的化合物(下文称作“C环为C-3”)，

其中C环为任选取代的吡啶或任选取代的嘧啶的化合物(下文称作“C环为C-4”)，

其中C环为

其中G¹为CR¹³或N，G²为CR¹⁵或N，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链烯基氧基、任选取代的酰氧基、羧基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级链烯基氧基羰基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级链烯基硫基、任选取代的氨基、胍基、硝基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基、任选取代的芳基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基氧基的化合物(下文称作“C环为C-5”)，

其中C环为

或

其中G¹为CR¹³或N，G²为CR¹⁵或N，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素、羟基、低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的氨基或硝基的化合物(下文称作“C环为C-6”)，

其中C环为C-5，G¹和G²各自独立为CH或N的化合物(下文称作“C环为C-7”)，

其中C环为C-6，G¹和G²各自独立为CH或N的化合物(下文称作“C环为C-8”)，

其中C环为

的化合物(下文称作“C环为C-9”)，

其中X和X’为-O-、-CH₂-、-NR¹-(其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基)或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的氨基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环，

当X’为-O-或-NR¹-时，Y’可以是任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可以是氢或卤素，当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可以是氢或卤素，条件是Y和Y’不同时为氢的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-1”)，

其中X和X’各自独立为-O-、-CH₂-、-NR¹-，其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-2”)，

其中X和X’之一为-O-，而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-3”)，

其中X和X’之一为-O-，而另一个为-NH-的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-4”)，

其中Y和Y’中至少一个为异戊二烯基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-5”)，

其中X和X’各自独立为-O-或-NR¹-，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基或任选取代的低级烷氧基羰基，

Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-6”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基或任选取代的低级烷氧基羰基，

Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基或任选取代的低级链炔基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-7”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-8”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、低级烷基或低级链烯基，Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基或任选取代的低级链烯基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-9”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’各自独立为任选取代的低级烷基或任选取代的低级链烯基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-10”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基或任选取代的低级烷氧基羰基，Y和Y’之一为低级烷基或低级链烯基而另一个为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-11”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’之一为低级烷基或低级链烯基而另一个为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-12”)，

Y和Y’之一为低级烷基或低级链烯基而另一个为氢或任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基或任选取代的低级链炔基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-13”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’之一为低级烷基或低级链烯基而另一个为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基或任选取代的低级链炔基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-14”)，

其中X和X’为-O-而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基或任选取代的低级烷氧基羰基，

Y和Y’之一为异戊二烯基而另一个为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-15”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’之一为异戊二烯基而另一个为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的环烷基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-16”)，

Y和Y’之一为异戊二烯基而另一个为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基或任选取代的低级链炔基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-17”)，

其中X和X’之一为-O-而另一个为-NH-，Y和Y’之一为异戊二烯基而另一个为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基或任选取代的低级链炔基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-18”)，

其中-X-Y和-X’-Y’中之一为任选取代的低级烷基氨基或任选取代的低级链烯基氨基，而另一个为任选取代的低级烷氧基或任选取代的低级链烯基氧基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-19”)，

其中-X-Y和-X’-Y’中之一为任选取代的低级烷基氨基或任选取代的低级链烯基氨基，而另一个为异戊二烯基氧基的化合物(下文称作“X、X’、Y和Y’为XY-20”)，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-2且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-3且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-6且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-11且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-6的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-7的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-9的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-10的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-10的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-11的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7且R⁸和R¹¹为R811-12的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R1⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-7且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R1⁰为R910-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-12且R⁹和R¹⁰为R910-8的化合物，

[1]中描述的化合物、其盐或水合物，其中X’为-O-、-NR¹-或-S(O)_p-和C环为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-元杂环，

其中R⁴和R⁵为R45-4和C环为C-1的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9，R⁹和R¹⁰为R910-7和C环为C-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4和C环为C-2的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9，R⁹和R¹⁰为R910-7和C环为C-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4和C环为C-4的化合物，

其中R⁸和R¹¹为R811-9，R⁹和R¹⁰为R910-7和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-3和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-4和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-8和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-6化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-10和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-11和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-12和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-13和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-14和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-15和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-16和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-18和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-19和C环为C-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-4且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-5且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-7和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y，为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-8且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-4，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-5，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-5和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-6和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-9和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-17和C环为C-9的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R⁸和R¹¹为R811-10且R⁹和R¹⁰为R910-7，X、Y、X’和Y’为XY-20和C环为C-9的化合物，

其中X’为-O-、-NR¹-或-S(O)_p-和C环为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-元杂环的化合物，

其中C环为吡啶环，-X-Y和-X’-Y’之一为1-吡咯烷基、1-哌啶基、4-吗啉基、4-硫代吗啉基、任选取代的1-哌啶基(piperadinyl)(其中所述取代基为低级烷基或低级链烯基)或任选取代的1-吡咯基(其中所述取代基为低级烷基)，而另一个为-NHCH₂CH＝CMe₂、-OCH₂CH＝CMe₂或-SCH₂CH＝CMe₂的化合物，

其中C环为吡啶环，-X-Y和-X’-Y’之一为1-吡咯烷基、任选取代的1-吡咯基(其中所述取代基为低级烷基)，而另一个为-NHCH₂CH＝CMe₂、-OCH₂CH＝CMe₂或-SCH₂CH＝CMe₂的化合物。

本发明的另一个实施方案是

[2]下式的化合物：

其中每个符号与上面[1]中的定义相同，

[3]式(Ia’)的化合物、其盐或水合物：

其中B环为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元杂环(其中所述取代基为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链烯基氧基、任选取代的酰氧基、羧基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级链烯基氧基羰基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级链烯基硫基、任选取代的氨基、胍基、硝基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基、任选取代的芳基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基氧基，其中B环仅被卤素取代的化合物不包括在内)，和当B环为5-元杂环时W²表示键，

X、X’、Y和Y’如同在[1]中的定义，

R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为任选取代的低级烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级链烯基、任选取代的链烯基氧基、任选取代的酰氧基、羧基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级链烯基氧基羰基、任选取代的低级烷硫基、任选取代的低级链烯基硫基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基、胍基、硝基、任选取代的低级烷基磺酰基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基、任选取代的芳基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基氧基，

排除：

(i)其中Y和Y’同时为氢的化合物，

(ii)其中Y和Y’中至少一个为任选取代的酰基的化合物，

(iii)其中-X-Y和-X’-Y’中至少一个为未取代的低级烷氧基的化合物，及

(iv)其中-X-Y和-X’-Y’同时为任选取代的低级烷氧基或由苯基取代的氨基的化合物。

更优选下列式(Ia’)化合物、其盐或水合物：

其中R⁴和R⁵为R45-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-7的化合物，

其中R⁶和R⁷为R67-1的化合物，

其中R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中B环为含有至少一个N原子的5-或6-元杂环的化合物(此后称作“B环为B-1”)，

其中B环为含有至少一个N原子的6-元杂环的化合物(此后称作“B环为B-2”)，

其中B环为任选取代的吡啶、任选取代的嘧啶、任选取代的哒嗪或任选取代的吡嗪的化合物(此后称作“B环为B-3”)，

其中B环为任选取代的吡啶或任选取代的嘧啶的化合物(此后称作“B环为B-4”)，

其中B环为任选取代的吡啶或任选取代的嘧啶(其中所述取代基为任选取代的低级烷基或任选取代的低级烷氧基)的化合物(此后称作“B环为B-5”)，

其中B环为任选取代的吡啶的化合物(此后称作“B环为B-6”)，

其中B环为

，其中G为CH或N，R⁸和R¹¹各自独立为卤素、羟基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链烯基氧基、任选取代的酰氧基、羧基或任选取代的低级烷氧基羰基的化合物(此后称作“B环为B-7”)，

其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、羟基、卤素、任选取代的低级烷氧基、任选取代的酰氧基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基或任选取代的芳基磺酰基氧基的化合物(此后称作“R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵和R¹⁶为R12-15-1”)，

其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、羟基、卤素、低级烷氧基、酰氧基、任选取代的低级烷基磺酰基氧基或芳基磺酰基氧基的化合物(此后称作“R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2”)，

其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素或低级烷基的化合物(此后称作“R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3”)，

其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、氯代或氟代的化合物(此后称作“R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4”)，

其中X、Y、X’和Y为XY-1的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-2的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-3的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-4的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-5的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-6的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-7的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-8的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-9的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-10的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-11的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-12的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-13的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-14的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-15的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-16的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-17的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-18的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-19的化合物，

其中X、Y、X’和Y为XY-20的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R⁶和R⁷为R67-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且B环为B-1的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且B环为B-2的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且B环为B-4的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-4且R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-1，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-4且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-2，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-5的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-7的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-3，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-3且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-5且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-6的化合物，

其中R⁴和R⁵为R45-3，R⁶和R⁷为R67-1，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵为R12-15-4，B环为B-7且X、X’、Y和Y’为XY-17的化合物，

其中B环为B-7，X和X’各自独立为-O-、-NR¹-(其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基或低级烷基羰基)或-S(O)_p-(其中p为0-2的整数)的化合物。

本发明的另一个实施方案是

[4]式(If’)的化合物、其盐或水合物：

其中B环和C环之一为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元杂环，而另一个为含有至少一个N原子的6-元杂环，其中B环的每一个取代基都选自氰基和卤素的化合物不包括在内，

X、X’、Y、Y’和W³如同在[1]中的定义，W²如同在[3]中的定义，R¹可与Y或Y’一起形成-(CH₂)m-、-(CH₂)₂-Q-(CH₂)₂-(其中Q为CH₂、O、S或NR’)、-CR’＝CH-CH＝CR’-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-C(＝O)-O(CH₂)n-、-C(＝O)-NR’-(CH₂)n-或-C(＝O)-NR’-N＝CH-，其中m是4或5，n是2或3，

R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为任选取代的低级烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如同在[1]中的定义。

优选属于化合物(If’)的下列化合物。

其中B环为B-2的化合物，

其中B环为B-3的化合物，

其中B环为B-4的化合物，

其中B环为B-5的化合物，

其中B环为B-6的化合物，

其中B环为可由低级烷基或低级烷氧基取代的吡啶的化合物，

其中C环为C-1的化合物，

其中C环为C-2的化合物，

其中C环为任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环、任选取代的三唑环或任选取代的吡啶环的化合物，

其中C环为任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环、任选取代的三唑环或任选取代的吡啶环(其中所述取代基为低级烷基、芳基或低级链烯基氧基)的化合物，

其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷各自独立为氢、羟基或低级烷基磺酰基氧基的化合物，

其中B环为可由低级烷基或低级烷氧基取代的吡啶环，C环为任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环、任选取代的三唑环或任选取代的吡啶环(其中所述取代基为低级烷基、芳基或低级链烯基氧基)，及R⁴、R⁵、R⁶和R⁷各自独立为氢、羟基或低级烷基磺酰基氧基的化合物。

本发明的另一个实施方案是

[5]式(Ig’)的化合物、其盐或水合物：

其中A环和C环各自独立为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元环，当A环为5-元杂环时，W¹为键

X、X’、Y和Y’如同在[1]中的定义，

R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为任选取代的低级烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹如同在[1]中的定义，

其中R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹都选自氢和卤素的化合物不包括在内。

优选属于化合物(Ig’)的下列化合物或其盐或水合物。

其中A环和C环中至少一个为6-元环的化合物，

其中A环和C环中至少一个为含有N原子的6-元环的化合物，

其中A环为任选取代的吡啶环的化合物，

其中A环为未取代的吡啶环的化合物，

其中R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、低级烷基或低级烷氧基的化合物，

其中C环为任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环或任选取代的吡嗪环的化合物，

其中C环为未取代的吡啶环、未取代的嘧啶环或未取代的吡嗪环的化合物，

其中-X-Y为低级链烯基氧基或低级链烯基氨基的化合物，

其中-X’-Y’为可由低级链烯基取代的氨基的化合物，

其中A环为未取代的吡啶环，R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、低级烷基或低级烷氧基的化合物，C环为未取代的吡啶环，未取代的嘧啶环或未取代的吡嗪环，-X-Y为低级链烯基氧基或低级链烯基氨基和-X’-Y’为可由低级链烯基取代的氨基的化合物。

本发明的其它优选实施方案如下。

[6]用作免疫抑制剂的含有式(Ib’)化合物、其盐或水合物的药用组合物：

其中C环和W³如同在[1]中的定义，

其中X和X’各自独立为-O-、-CH₂-、-NR¹-(其中R¹为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基)、-S(O)_p-(其中p为0-2的整数)或键，

Y和Y’如同[1]中的定义，

及R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为低级烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为低级烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

当X’为键时，Y’可为氢、羟基、卤素、硝基或氧代，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹如同在[1]中的定义，

[7]用作免疫抑制剂的含有式(Ia’)化合物、其盐或水合物的药用组合物：

其中B环为含有一个或两个杂原子的任选取代的5-或6-元杂环，其中B环的每一个取代基都选自氰基和卤素的化合物不包括在内，

当B环为5-元杂环时，W²为键，

X、X’、Y和Y’如同[3]中的定义，

及R’为氢、低级烷基或低级链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为任选取代的低级烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为任选取代的低级烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵如同在[3]中的定义，排除

(i)其中-X-Y和-X’-Y’同时为未取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基或未取代的酰氧基的化合物，

(ii)-X-Y和-X’-Y’中之一为甲基，而另一个为甲氧基的化合物，及

(iii)其中-X’-Y’为氢或卤素和-X-Y为未取代的低级烷基、未取代的低级烷氧基或二(低级)烷基氨基的化合物。

[8]用作免疫抑制剂的含有[4]中所述的式(If’)化合物、其盐或水合物的药用组合物，

[9]用作免疫抑制剂的含有[5]中所述的化合物(Ig’)、其盐或水合物的药用组合物，

[10]用作抗过敏剂的含有[4]中所述的式(If’)化合物、[5]中所述的式(Ig’)化合物、[6]中所述的式(Ib’)化合物、[7]中所述的式(Ia’)化合物、其盐或水合物的药用组合物，

[11]用作IgE产生抑制剂的含有[4]中所述的式(If’)化合物、[5]中所述的式(Ig’)化合物、[6]中所述的式(Ib’)化合物、[7]中所述的式(Ia’)化合物、其盐或水合物的药用组合物，

[12][4]中所述的式(If’)化合物、[5]中所述的式(Ig’)化合物、[6]中所述的式(Ib’)化合物、[7]中所述的式(Ia’)化合物、其盐或水合物在制备用于抑制免疫应答、治疗和/或预防过敏性疾病的药物中的用途，

[13]抑制免疫应答或治疗和/或预防过敏性疾病的方法，该方法包括给予[4]中所述的式(If’)化合物、[5]中所述的式(Ig’)化合物、[6]中所述的式(Ib’)化合物、[7]中所述的式(Ia’)化合物、其盐或水合物，及

[14]治疗和/或预防过敏性疾病的方法，该方法包括给予[4]中所述的式(If’)化合物、[5]中所述的式(Ig’)化合物、[6]中所述的式(Ib’)化合物、[7]中所述的式(Ia’)化合物、其盐或水合物。

本发明的优选化合物为具有下列结构的化合物。表中的符号A2，A5，...B1，B4，...T1，T2...意义如下。

表1

	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y
	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y	A2	H	H	H	H	O	CH₂-2-呋喃基
A5	H	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A2	H	H	H	H	O	CH₂-2-呋喃基
A5	H	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A35	OMe	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A37	F	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A35	OMe	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A37	F	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A45	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CH₂
A46	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A45	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CH₂
A46	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A49	H	H	H	H	NH	CH₂-环己基
A54	H	H	H	H	NH	CH₂-2-呋喃基	A49	H	H	H	H	NH	CH₂-环己基
A54	H	H	H	H	NH	CH₂-2-呋喃基	A66	H	F	H	H	NH	iBu
A67	H	F	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A66	H	F	H	H	NH	iBu
A67	H	F	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A68	H	F	H	H	NH	环戊基
A69	H	F	H	H	NH	环己基	A68	H	F	H	H	NH	环戊基
A69	H	F	H	H	NH	环己基	A70	H	F	H	H	NH	CH₂环己基
A76	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NHMe	A70	H	F	H	H	NH	CH₂环己基
A76	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NHMe	A77	H	F	H	H	NCH₂CH＝CMe₂	SO₂NHMe
A78	F	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A77	H	F	H	H	NCH₂CH＝CMe₂	SO₂NHMe
A78	F	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A106	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₅
A110	F	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A106	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₅

表2

	R⁸	R⁹	R¹⁰	R¹¹
	R⁸	R⁹	R¹⁰	R¹¹	B1	OMe	H	H	OMe
B4	Me	H	H	Me	B1	OMe	H	H	OMe
B4	Me	H	H	Me	B7	Me	Me	Me	Me
B8	Me	Me	OMe	Me	B7	Me	Me	Me	Me
B8	Me	Me	OMe	Me	B9	Me	Me	OH	Me
B10	Me	Me	Me	OMe	B9	Me	Me	OH	Me
B10	Me	Me	Me	OMe	B12	OMe	Me	Me	OMe
B14	Me	Me	H	Me	B12	OMe	Me	Me	OMe
B14	Me	Me	H	Me	B16	Me	F	H	Me
B17	OMe	H	H	Me	B16	Me	F	H	Me
B17	OMe	H	H	Me	B24	Me	Me	Me	COOMe
B28	Me	Me	Me	Cl	B24	Me	Me	Me	COOMe
B28	Me	Me	Me	Cl	B29	Me	OMe	H	Me
B30	COOMe	Me	Me	Me	B29	Me	OMe	H	Me
B30	COOMe	Me	Me	Me	B31	Cl	Me	Me	Me
B32	H	Me	Me	Cl	B31	Cl	Me	Me	Me
B32	H	Me	Me	Cl	B33	Me	H	Cl	Me
B34	H	Me	Cl	H	B33	Me	H	Cl	Me
B34	H	Me	Cl	H	B35	Me	H	H	Cl
B38	Me	Me	H	H	B35	Me	H	H	Cl
B38	Me	Me	H	H	B37	H	Me	H	Me
B38	Me	H	Me	H	B37	H	Me	H	Me
B38	Me	H	Me	H	B39	OMe	OMe	H	H
B40	H	OMe	H	OMe	B39	OMe	OMe	H	H
B40	H	OMe	H	OMe	B41	OMe	H	OMe	H
B42	H	Me	H	OMe	B41	OMe	H	OMe	H
B42	H	Me	H	OMe	B43	OMe	H	Me	H

表3

表4

表5

T2-2	B1	A68	T2-3	B1	A68
T2-2	B1	A68	T2-3	B1	A68	T2-2	B1	A69	T2-3	B1	A69
T2-2	B1	A70	T2-3	B1	A70	T2-2	B1	A69	T2-3	B1	A69
T2-2	B1	A70	T2-3	B1	A70	T2-2	B1	A76	T2-3	B1	A76
T2-2	B1	A77	T2-3	B1	A77	T2-2	B1	A76	T2-3	B1	A76
T2-2	B1	A77	T2-3	B1	A77	T2-2	B1	A78	T2-3	B1	A78
T2-2	B1	A106	T2-3	B1	A106	T2-2	B1	A78	T2-3	B1	A78
T2-2	B1	A106	T2-3	B1	A106	T2-2	B1	A110	T2-3	B1	A110
T2-4	B1	A2	T2-5	B1	A2	T2-2	B1	A110	T2-3	B1	A110
T2-4	B1	A2	T2-5	B1	A2	T2-4	B1	A5	T2-5	B1	A5
T2-4	B1	A35	T2-5	B1	A35	T2-4	B1	A5	T2-5	B1	A5
T2-4	B1	A35	T2-5	B1	A35	T2-4	B1	A37	T2-5	B1	A37
T2-4	B1	A45	T2-5	B1	A45	T2-4	B1	A37	T2-5	B1	A37
T2-4	B1	A45	T2-5	B1	A45	T2-4	B1	A46	T2-5	B1	A46
T2-4	B1	A49	T2-5	B1	A49	T2-4	B1	A46	T2-5	B1	A46
T2-4	B1	A49	T2-5	B1	A49	T2-4	B1	A54	T2-5	B1	A54
T2-4	B1	A66	T2-5	B1	A66	T2-4	B1	A54	T2-5	B1	A54
T2-4	B1	A66	T2-5	B1	A66	T2-4	B1	A67	T2-5	B1	A67
T2-4	B1	A68	T2-5	B1	A68	T2-4	B1	A67	T2-5	B1	A67
T2-4	B1	A68	T2-5	B1	A68	T2-4	B1	A69	T2-5	B1	A69
T2-4	B1	A70	T2-5	B1	A70	T2-4	B1	A69	T2-5	B1	A69
T2-4	B1	A70	T2-5	B1	A70	T2-4	B1	A76	T2-5	B1	A76
T2-4	B1	A77	T2-5	B1	A77	T2-4	B1	A76	T2-5	B1	A76
T2-4	B1	A77	T2-5	B1	A77	T2-4	B1	A78	T2-5	B1	A78
T2-4	B1	A106	T2-5	B1	A106	T2-4	B1	A78	T2-5	B1	A78
T2-4	B1	A106	T2-5	B1	A106	T2-4	B1	A110	T2-5	B1	A110
T5-1	B1	A2	T7-1	B1	A2	T2-4	B1	A110	T2-5	B1	A110
T5-1	B1	A2	T7-1	B1	A2	T5-1	B1	A5	T7-1	B1	A5
T5-1	B1	A35	T7-1	B1	A35	T5-1	B1	A5	T7-1	B1	A5
T5-1	B1	A35	T7-1	B1	A35	T5-1	B1	A37	T7-1	B1	A37
T5-1	B1	A45	T7-1	B1	A45	T5-1	B1	A37	T7-1	B1	A37
T5-1	B1	A45	T7-1	B1	A45	T5-1	B1	A46	T7-1	B1	A46
T5-1	B1	A49	T7-1	B1	A49	T5-1	B1	A46	T7-1	B1	A46
T5-1	B1	A49	T7-1	B1	A49	T5-1	B1	A54	T7-1	B1	A54
T5-1	B1	A66	T7-1	B1	A66	T5-1	B1	A54	T7-1	B1	A54
T5-1	B1	A66	T7-1	B1	A66	T5-1	B1	A67	T7-1	B1	A67
T5-1	B1	A68	T7-1	B1	A68	T5-1	B1	A67	T7-1	B1	A67
T5-1	B1	A68	T7-1	B1	A68	T5-1	B1	A69	T7-1	B1	A69
T5-1	B1	A70	T7-1	B1	A70	T5-1	B1	A69	T7-1	B1	A69
T5-1	B1	A70	T7-1	B1	A70	T5-1	B1	A76	T7-1	B1	A76
T5-1	B1	A77	T7-1	B1	A77	T5-1	B1	A76	T7-1	B1	A76
T5-1	B1	A77	T7-1	B1	A77	T5-1	B1	A78	T7-1	B1	A78
T5-1	B1	A106	T7-1	B1	A106	T5-1	B1	A78	T7-1	B1	A78
T5-1	B1	A106	T7-1	B1	A106	T5-1	B1	A110	T7-1	B1	A110

表6

T1-1	B4	A2	T2-1	B4	A2
T1-1	B4	A2	T2-1	B4	A2	T1-1	B4	A5	T2-1	B4	A5
T1-1	B4	A35	T2-1	B4	A35	T1-1	B4	A5	T2-1	B4	A5
T1-1	B4	A35	T2-1	B4	A35	T1-1	B4	A37	T2-1	B4	A37
T1-1	B4	A45	T2-1	B4	A45	T1-1	B4	A37	T2-1	B4	A37
T1-1	B4	A45	T2-1	B4	A45	T1-1	B4	A46	T2-1	B4	A46
T1-1	B4	A49	T2-1	B4	A49	T1-1	B4	A46	T2-1	B4	A46
T1-1	B4	A49	T2-1	B4	A49	T1-1	B4	A54	T2-1	B4	A54
T1-1	B4	A66	T2-1	B4	A66	T1-1	B4	A54	T2-1	B4	A54
T1-1	B4	A66	T2-1	B4	A66	T1-1	B4	A67	T2-1	B4	A67
T1-1	B4	A68	T2-1	B4	A68	T1-1	B4	A67	T2-1	B4	A67
T1-1	B4	A68	T2-1	B4	A68	T1-1	B4	A69	T2-1	B4	A69
T1-1	B4	A70	T2-1	B4	A70	T1-1	B4	A69	T2-1	B4	A69
T1-1	B4	A70	T2-1	B4	A70	T1-1	B4	A76	T2-1	B4	A76
T1-1	B4	A77	T2-1	B4	A77	T1-1	B4	A76	T2-1	B4	A76
T1-1	B4	A77	T2-1	B4	A77	T1-1	B4	A78	T2-1	B4	A78
T1-1	B4	A106	T2-1	B4	A106	T1-1	B4	A78	T2-1	B4	A78
T1-1	B4	A106	T2-1	B4	A106	T1-1	B4	A110	T2-1	B4	A110
T2-2	B4	A2	T2-3	B4	A2	T1-1	B4	A110	T2-1	B4	A110
T2-2	B4	A2	T2-3	B4	A2	T2-2	B4	A5	T2-3	B4	A5
T2-2	B4	A35	T2-3	B4	A35	T2-2	B4	A5	T2-3	B4	A5
T2-2	B4	A35	T2-3	B4	A35	T2-2	B4	A37	T2-3	B4	A37
T2-2	B4	A45	T2-3	B4	A45	T2-2	B4	A37	T2-3	B4	A37
T2-2	B4	A45	T2-3	B4	A45	T2-2	B4	A46	T2-3	B4	A46
T2-2	B4	A49	T2-3	B4	A49	T2-2	B4	A46	T2-3	B4	A46
T2-2	B4	A49	T2-3	B4	A49	T2-2	B4	A54	T2-3	B4	A54
T2-2	B4	A66	T2-3	B4	A66	T2-2	B4	A54	T2-3	B4	A54
T2-2	B4	A66	T2-3	B4	A66	T2-2	B4	A67	T2-3	B4	A67
T2-2	B4	A68	T2-3	B4	A68	T2-2	B4	A67	T2-3	B4	A67
T2-2	B4	A68	T2-3	B4	A68	T2-2	B4	A69	T2-3	B4	A69
T2-2	B4	A70	T2-3	B4	A70	T2-2	B4	A69	T2-3	B4	A69
T2-2	B4	A70	T2-3	B4	A70	T2-2	B4	A76	T2-3	B4	A76
T2-2	B4	A77	T2-3	B4	A77	T2-2	B4	A76	T2-3	B4	A76
T2-2	B4	A77	T2-3	B4	A77	T2-2	B4	A78	T2-3	B4	A78
T2-2	B4	A106	T2-3	B4	A106	T2-2	B4	A78	T2-3	B4	A78
T2-2	B4	A106	T2-3	B4	A106	T2-2	B4	A110	T2-3	B4	A110
T2-4	B4	A2	T2-5	B4	A2	T2-2	B4	A110	T2-3	B4	A110
T2-4	B4	A2	T2-5	B4	A2	T2-4	B4	A5	T2-5	B4	A5
T2-4	B4	A35	T2-5	B4	A35	T2-4	B4	A5	T2-5	B4	A5
T2-4	B4	A35	T2-5	B4	A35	T2-4	B4	A37	T2-5	B4	A37
T2-4	B4	A45	T2-5	B4	A45	T2-4	B4	A37	T2-5	B4	A37
T2-4	B4	A45	T2-5	B4	A45	T2-4	B4	A46	T2-5	B4	A46
T2-4	B4	A49	T2-5	B4	A49	T2-4	B4	A46	T2-5	B4	A46
T2-4	B4	A49	T2-5	B4	A49	T2-4	B4	A54	T2-5	B4	A54

表7

T2-4	B4	A66	T2-5	B4	A66
T2-4	B4	A66	T2-5	B4	A66	T2-4	B4	A67	T2-5	B4	A67
T2-4	B4	A68	T2-5	B4	A68	T2-4	B4	A67	T2-5	B4	A67
T2-4	B4	A68	T2-5	B4	A68	T2-4	B4	A69	T2-5	B4	A69
T2-4	B4	A70	T2-5	B4	A70	T2-4	B4	A69	T2-5	B4	A69
T2-4	B4	A70	T2-5	B4	A70	T2-4	B4	A76	T2-5	B4	A76
T2-4	B4	A77	T2-5	B4	A77	T2-4	B4	A76	T2-5	B4	A76
T2-4	B4	A77	T2-5	B4	A77	T2-4	B4	A78	T2-5	B4	A78
T2-4	B4	A106	T2-5	B4	A106	T2-4	B4	A78	T2-5	B4	A78
T2-4	B4	A106	T2-5	B4	A106	T2-4	B4	A110	T2-5	B4	A110
T5-1	B4	A2	T7-1	B4	A2	T2-4	B4	A110	T2-5	B4	A110
T5-1	B4	A2	T7-1	B4	A2	T5-1	B4	A5	T7-1	B4	A5
T5-1	B4	A35	T7-1	B4	A35	T5-1	B4	A5	T7-1	B4	A5
T5-1	B4	A35	T7-1	B4	A35	T5-1	B4	A37	T7-1	B4	A37
T5-1	B4	A45	T7-1	B4	A45	T5-1	B4	A37	T7-1	B4	A37
T5-1	B4	A45	T7-1	B4	A45	T5-1	B4	A46	T7-1	B4	A46
T5-1	B4	A49	T7-1	B4	A49	T5-1	B4	A46	T7-1	B4	A46
T5-1	B4	A49	T7-1	B4	A49	T5-1	B4	A54	T7-1	B4	A54
T5-1	B4	A66	T7-1	B4	A66	T5-1	B4	A54	T7-1	B4	A54
T5-1	B4	A66	T7-1	B4	A66	T5-1	B4	A67	T7-1	B4	A67
T5-1	B4	A68	T7-1	B4	A68	T5-1	B4	A67	T7-1	B4	A67
T5-1	B4	A68	T7-1	B4	A68	T5-1	B4	A69	T7-1	B4	A69
T5-1	B4	A70	T7-1	B4	A70	T5-1	B4	A69	T7-1	B4	A69
T5-1	B4	A70	T7-1	B4	A70	T5-1	B4	A76	T7-1	B4	A76
T5-1	B4	A77	T7-1	B4	A77	T5-1	B4	A76	T7-1	B4	A76
T5-1	B4	A77	T7-1	B4	A77	T5-1	B4	A78	T7-1	B4	A78
T5-1	B4	A106	T7-1	B4	A106	T5-1	B4	A78	T7-1	B4	A78
T5-1	B4	A106	T7-1	B4	A106	T5-1	B4	A110	T7-1	B4	A110
T1-1	B7	A2	T2-1	B7	A2	T5-1	B4	A110	T7-1	B4	A110
T1-1	B7	A2	T2-1	B7	A2	T1-1	B7	A5	T2-1	B7	A5
T1-1	B7	A35	T2-1	B7	A35	T1-1	B7	A5	T2-1	B7	A5
T1-1	B7	A35	T2-1	B7	A35	T1-1	B7	A37	T2-1	B7	A37
T1-1	B7	A45	T2-1	B7	A45	T1-1	B7	A37	T2-1	B7	A37
T1-1	B7	A45	T2-1	B7	A45	T1-1	B7	A46	T2-1	B7	A46
T1-1	B7	A49	T2-1	B7	A49	T1-1	B7	A46	T2-1	B7	A46
T1-1	B7	A49	T2-1	B7	A49	T1-1	B7	A54	T2-1	B7	A54
T1-1	B7	A66	T2-1	B7	A66	T1-1	B7	A54	T2-1	B7	A54
T1-1	B7	A66	T2-1	B7	A66	T1-1	B7	A67	T2-1	B7	A67
T1-1	B7	A68	T2-1	B7	A68	T1-1	B7	A67	T2-1	B7	A67
T1-1	B7	A68	T2-1	B7	A68	T1-1	B7	A69	T2-1	B7	A69
T1-1	B7	A70	T2-1	B7	A70	T1-1	B7	A69	T2-1	B7	A69
T1-1	B7	A70	T2-1	B7	A70	T1-1	B7	A76	T2-1	B7	A76
T1-1	B7	A77	T2-1	B7	A77	T1-1	B7	A76	T2-1	B7	A76
T1-1	B7	A77	T2-1	B7	A77	T1-1	B7	A78	T2-1	B7	A78

表8

T1-1	B7	A106	T2-1	B7	A106
T1-1	B7	A106	T2-1	B7	A106	T1-1	B7	A110	T2-1	B7	A110
T2-2	B7	A2	T2-3	B7	A2	T1-1	B7	A110	T2-1	B7	A110
T2-2	B7	A2	T2-3	B7	A2	T2-2	B7	A5	T2-3	B7	A5
T2-2	B7	A35	T2-3	B7	A35	T2-2	B7	A5	T2-3	B7	A5
T2-2	B7	A35	T2-3	B7	A35	T2-2	B7	A37	T2-3	B7	A37
T2-2	B7	A45	T2-3	B7	A45	T2-2	B7	A37	T2-3	B7	A37
T2-2	B7	A45	T2-3	B7	A45	T2-2	B7	A46	T2-3	B7	A46
T2-2	B7	A49	T2-3	B7	A49	T2-2	B7	A46	T2-3	B7	A46
T2-2	B7	A49	T2-3	B7	A49	T2-2	B7	A54	T2-3	B7	A54
T2-2	B7	A66	T2-3	B7	A66	T2-2	B7	A54	T2-3	B7	A54
T2-2	B7	A66	T2-3	B7	A66	T2-2	B7	A67	T2-3	B7	A67
T2-2	B7	A68	T2-3	B7	A68	T2-2	B7	A67	T2-3	B7	A67
T2-2	B7	A68	T2-3	B7	A68	T2-2	B7	A69	T2-3	B7	A69
T2-2	B7	A70	T2-3	B7	A70	T2-2	B7	A69	T2-3	B7	A69
T2-2	B7	A70	T2-3	B7	A70	T2-2	B7	A76	T2-3	B7	A76
T2-2	B7	A77	T2-3	B7	A77	T2-2	B7	A76	T2-3	B7	A76
T2-2	B7	A77	T2-3	B7	A77	T2-2	B7	A78	T2-3	B7	A78
T2-2	B7	A106	T2-3	B7	A106	T2-2	B7	A78	T2-3	B7	A78
T2-2	B7	A106	T2-3	B7	A106	T2-2	B7	A110	T2-3	B7	A110
T2-4	B7	A2	T2-5	B7	A2	T2-2	B7	A110	T2-3	B7	A110
T2-4	B7	A2	T2-5	B7	A2	T2-4	B7	A5	T2-5	B7	A5
T2-4	B7	A35	T2-5	B7	A35	T2-4	B7	A5	T2-5	B7	A5
T2-4	B7	A35	T2-5	B7	A35	T2-4	B7	A37	T2-5	B7	A37
T2-4	B7	A45	T2-5	B7	A45	T2-4	B7	A37	T2-5	B7	A37
T2-4	B7	A45	T2-5	B7	A45	T2-4	B7	A46	T2-5	B7	A46
T2-4	B7	A49	T2-5	B7	A49	T2-4	B7	A46	T2-5	B7	A46
T2-4	B7	A49	T2-5	B7	A49	T2-4	B7	A54	T2-5	B7	A54
T2-4	B7	A66	T2-5	B7	A66	T2-4	B7	A54	T2-5	B7	A54
T2-4	B7	A66	T2-5	B7	A66	T2-4	B7	A67	T2-5	B7	A67
T2-4	B7	A68	T2-5	B7	A68	T2-4	B7	A67	T2-5	B7	A67
T2-4	B7	A68	T2-5	B7	A68	T2-4	B7	A69	T2-5	B7	A69
T2-4	B7	A70	T2-5	B7	A70	T2-4	B7	A69	T2-5	B7	A69
T2-4	B7	A70	T2-5	B7	A70	T2-4	B7	A76	T2-5	B7	A76
T2-4	B7	A77	T2-5	B7	A77	T2-4	B7	A76	T2-5	B7	A76
T2-4	B7	A77	T2-5	B7	A77	T2-4	B7	A78	T2-5	B7	A78
T2-4	B7	A106	T2-5	B7	A106	T2-4	B7	A78	T2-5	B7	A78
T2-4	B7	A106	T2-5	B7	A106	T2-4	B7	A110	T2-5	B7	A110
T5-1	B7	A2	T7-1	B7	A2	T2-4	B7	A110	T2-5	B7	A110
T5-1	B7	A2	T7-1	B7	A2	T5-1	B7	A5	T7-1	B7	A5
T5-1	B7	A35	T7-1	B7	A35	T5-1	B7	A5	T7-1	B7	A5
T5-1	B7	A35	T7-1	B7	A35	T5-1	B7	A37	T7-1	B7	A37
T5-1	B7	A45	T7-1	B7	A45	T5-1	B7	A37	T7-1	B7	A37

表9

T5-1	B7	A46	T7-1	B7	A46
T5-1	B7	A46	T7-1	B7	A46	T5-1	B7	A49	T7-1	B7	A49
T5-1	B7	A54	T7-1	B7	A54	T5-1	B7	A49	T7-1	B7	A49
T5-1	B7	A54	T7-1	B7	A54	T5-1	B7	A66	T7-1	B7	A66
T5-1	B7	A67	T7-1	B7	A67	T5-1	B7	A66	T7-1	B7	A66
T5-1	B7	A67	T7-1	B7	A67	T5-1	B7	A68	T7-1	B7	A68
T5-1	B7	A69	T7-1	B7	A69	T5-1	B7	A68	T7-1	B7	A68
T5-1	B7	A69	T7-1	B7	A69	T5-1	B7	A70	T7-1	B7	A70
T5-1	B7	A76	T7-1	B7	A76	T5-1	B7	A70	T7-1	B7	A70
T5-1	B7	A76	T7-1	B7	A76	T5-1	B7	A77	T7-1	B7	A77
T5-1	B7	A78	T7-1	B7	A78	T5-1	B7	A77	T7-1	B7	A77
T5-1	B7	A78	T7-1	B7	A78	T5-1	B7	A106	T7-1	B7	A106
T5-1	B7	A110	T7-1	B7	A110	T5-1	B7	A106	T7-1	B7	A106
T5-1	B7	A110	T7-1	B7	A110	T1-1	B8	A2	T2-1	B8	A2
T1-1	B8	A5	T2-1	B8	A5	T1-1	B8	A2	T2-1	B8	A2
T1-1	B8	A5	T2-1	B8	A5	T1-1	B8	A35	T2-1	B8	A35
T1-1	B8	A37	T2-1	B8	A37	T1-1	B8	A35	T2-1	B8	A35
T1-1	B8	A37	T2-1	B8	A37	T1-1	B8	A45	T2-1	B8	A45
T1-1	B8	A46	T2-1	B8	A46	T1-1	B8	A45	T2-1	B8	A45
T1-1	B8	A46	T2-1	B8	A46	T1-1	B8	A49	T2-1	B8	A49
T1-1	B8	A54	T2-1	B8	A54	T1-1	B8	A49	T2-1	B8	A49
T1-1	B8	A54	T2-1	B8	A54	T1-1	B8	A66	T2-1	B8	A66
T1-1	B8	A67	T2-1	B8	A67	T1-1	B8	A66	T2-1	B8	A66
T1-1	B8	A67	T2-1	B8	A67	T1-1	B8	A68	T2-1	B8	A68
T1-1	B8	A69	T2-1	B8	A69	T1-1	B8	A68	T2-1	B8	A68
T1-1	B8	A69	T2-1	B8	A69	T1-1	B8	A70	T2-1	B8	A70
T1-1	B8	A76	T2-1	B8	A76	T1-1	B8	A70	T2-1	B8	A70
T1-1	B8	A76	T2-1	B8	A76	T1-1	B8	A77	T2-1	B8	A77
T1-1	B8	A78	T2-1	B8	A78	T1-1	B8	A77	T2-1	B8	A77
T1-1	B8	A78	T2-1	B8	A78	T1-1	B8	A106	T2-1	B8	A106
T1-1	B8	A110	T2-1	B8	A110	T1-1	B8	A106	T2-1	B8	A106
T1-1	B8	A110	T2-1	B8	A110	T2-2	B8	A2	T2-3	B8	A2
T2-2	B8	A5	T2-3	B8	A5	T2-2	B8	A2	T2-3	B8	A2
T2-2	B8	A5	T2-3	B8	A5	T2-2	B8	A35	T2-3	B8	A35
T2-2	B8	A37	T2-3	B8	A37	T2-2	B8	A35	T2-3	B8	A35
T2-2	B8	A37	T2-3	B8	A37	T2-2	B8	A45	T2-3	B8	A45
T2-2	B8	A46	T2-3	B8	A46	T2-2	B8	A45	T2-3	B8	A45
T2-2	B8	A46	T2-3	B8	A46	T2-2	B8	A49	T2-3	B8	A49
T2-2	B8	A54	T2-3	B8	A54	T2-2	B8	A49	T2-3	B8	A49
T2-2	B8	A54	T2-3	B8	A54	T2-2	B8	A66	T2-3	B8	A66
T2-2	B8	A67	T2-3	B8	A67	T2-2	B8	A66	T2-3	B8	A66
T2-2	B8	A67	T2-3	B8	A67	T2-2	B8	A68	T2-3	B8	A68
T2-2	B8	A69	T2-3	B8	A69	T2-2	B8	A68	T2-3	B8	A68

表10

T2-2	B8	A70	T2-3	B8	A70
T2-2	B8	A70	T2-3	B8	A70	T2-2	B8	A76	T2-3	B8	A76
T2-2	B8	A77	T2-3	B8	A77	T2-2	B8	A76	T2-3	B8	A76
T2-2	B8	A77	T2-3	B8	A77	T2-2	B8	A78	T2-3	B8	A78
T2-2	B8	A106	T2-3	B8	A106	T2-2	B8	A78	T2-3	B8	A78
T2-2	B8	A106	T2-3	B8	A106	T2-2	B8	A110	T2-3	B8	A110
T2-4	B8	A2	T2-5	B8	A2	T2-2	B8	A110	T2-3	B8	A110
T2-4	B8	A2	T2-5	B8	A2	T2-4	B8	A5	T2-5	B8	A5
T2-4	B8	A35	T2-5	B8	A35	T2-4	B8	A5	T2-5	B8	A5
T2-4	B8	A35	T2-5	B8	A35	T2-4	B8	A37	T2-5	B8	A37
T2-4	B8	A45	T2-5	B8	A45	T2-4	B8	A37	T2-5	B8	A37
T2-4	B8	A45	T2-5	B8	A45	T2-4	B8	A46	T2-5	B8	A46
T2-4	B8	A49	T2-5	B8	A49	T2-4	B8	A46	T2-5	B8	A46
T2-4	B8	A49	T2-5	B8	A49	T2-4	B8	A54	T2-5	B8	A54
T2-4	B8	A66	T2-5	B8	A66	T2-4	B8	A54	T2-5	B8	A54
T2-4	B8	A66	T2-5	B8	A66	T2-4	B8	A67	T2-5	B8	A67
T2-4	B8	A68	T2-5	B8	A68	T2-4	B8	A67	T2-5	B8	A67
T2-4	B8	A68	T2-5	B8	A68	T2-4	B8	A69	T2-5	B8	A69
T2-4	B8	A70	T2-5	B8	A70	T2-4	B8	A69	T2-5	B8	A69
T2-4	B8	A70	T2-5	B8	A70	T2-4	B8	A76	T2-5	B8	A76
T2-4	B8	A77	T2-5	B8	A77	T2-4	B8	A76	T2-5	B8	A76
T2-4	B8	A77	T2-5	B8	A77	T2-4	B8	A78	T2-5	B8	A78
T2-4	B8	A106	T2-5	B8	A106	T2-4	B8	A78	T2-5	B8	A78
T2-4	B8	A106	T2-5	B8	A106	T2-4	B8	A110	T2-5	B8	A110
T5-1	B8	A2	T7-1	B8	A2	T2-4	B8	A110	T2-5	B8	A110
T5-1	B8	A2	T7-1	B8	A2	T5-1	B8	A5	T7-1	B8	A5
T5-1	B8	A35	T7-1	B8	A35	T5-1	B8	A5	T7-1	B8	A5
T5-1	B8	A35	T7-1	B8	A35	T5-1	B8	A37	T7-1	B8	A37
T5-1	B8	A45	T7-1	B8	A45	T5-1	B8	A37	T7-1	B8	A37
T5-1	B8	A45	T7-1	B8	A45	T5-1	B8	A46	T7-1	B8	A46
T5-1	B8	A49	T7-1	B8	A49	T5-1	B8	A46	T7-1	B8	A46
T5-1	B8	A49	T7-1	B8	A49	T5-1	B8	A54	T7-1	B8	A54
T5-1	B8	A66	T7-1	B8	A66	T5-1	B8	A54	T7-1	B8	A54
T5-1	B8	A66	T7-1	B8	A66	T5-1	B8	A67	T7-1	B8	A67
T5-1	B8	A68	T7-1	B8	A68	T5-1	B8	A67	T7-1	B8	A67
T5-1	B8	A68	T7-1	B8	A68	T5-1	B8	A69	T7-1	B8	A69
T5-1	B8	A70	T7-1	B8	A70	T5-1	B8	A69	T7-1	B8	A69
T5-1	B8	A70	T7-1	B8	A70	T5-1	B8	A76	T7-1	B8	A76
T5-1	B8	A77	T7-1	B8	A77	T5-1	B8	A76	T7-1	B8	A76
T5-1	B8	A77	T7-1	B8	A77	T5-1	B8	A78	T7-1	B8	A78
T5-1	B8	A106	T7-1	B8	A106	T5-1	B8	A78	T7-1	B8	A78
T5-1	B8	A106	T7-1	B8	A106	T5-1	B8	A110	T7-1	B8	A110
T1-1	B9	A2	T2-1	B9	A2	T5-1	B8	A110	T7-1	B8	A110

表11

T1-1	B9	A5	T2-1	B9	A5
T1-1	B9	A5	T2-1	B9	A5	T1-1	B9	A35	T2-1	B9	A35
T1-1	B9	A37	T2-1	B9	A37	T1-1	B9	A35	T2-1	B9	A35
T1-1	B9	A37	T2-1	B9	A37	T1-1	B9	A45	T2-1	B9	A45
T1-1	B9	A46	T2-1	B9	A46	T1-1	B9	A45	T2-1	B9	A45
T1-1	B9	A46	T2-1	B9	A46	T1-1	B9	A49	T2-1	B9	A49
T1-1	B9	A54	T2-1	B9	A54	T1-1	B9	A49	T2-1	B9	A49
T1-1	B9	A54	T2-1	B9	A54	T1-1	B9	A66	T2-1	B9	A66
T1-1	B9	A67	T2-1	B9	A67	T1-1	B9	A66	T2-1	B9	A66
T1-1	B9	A67	T2-1	B9	A67	T1-1	B9	A68	T2-1	B9	A68
T1-1	B9	A69	T2-1	B9	A69	T1-1	B9	A68	T2-1	B9	A68
T1-1	B9	A69	T2-1	B9	A69	T1-1	B9	A70	T2-1	B9	A70
T1-1	B9	A76	T2-1	B9	A76	T1-1	B9	A70	T2-1	B9	A70
T1-1	B9	A76	T2-1	B9	A76	T1-1	B9	A77	T2-1	B9	A77
T1-1	B9	A78	T2-1	B9	A78	T1-1	B9	A77	T2-1	B9	A77
T1-1	B9	A78	T2-1	B9	A78	T1-1	B9	A106	T2-1	B9	A106
T1-1	B9	A110	T2-1	B9	A110	T1-1	B9	A106	T2-1	B9	A106
T1-1	B9	A110	T2-1	B9	A110	T2-2	B9	A2	T2-3	B9	A2
T2-2	B9	A5	T2-3	B9	A5	T2-2	B9	A2	T2-3	B9	A2
T2-2	B9	A5	T2-3	B9	A5	T2-2	B9	A35	T2-3	B9	A35
T2-2	B9	A37	T2-3	B9	A37	T2-2	B9	A35	T2-3	B9	A35
T2-2	B9	A37	T2-3	B9	A37	T2-2	B9	A45	T2-3	B9	A45
T2-2	B9	A46	T2-3	B9	A46	T2-2	B9	A45	T2-3	B9	A45
T2-2	B9	A46	T2-3	B9	A46	T2-2	B9	A49	T2-3	B9	A49
T2-2	B9	A54	T2-3	B9	A54	T2-2	B9	A49	T2-3	B9	A49
T2-2	B9	A54	T2-3	B9	A54	T2-2	B9	A66	T2-3	B9	A66
T2-2	B9	A67	T2-3	B9	A67	T2-2	B9	A66	T2-3	B9	A66
T2-2	B9	A67	T2-3	B9	A67	T2-2	B9	A68	T2-3	B9	A68
T2-2	B9	A69	T2-3	B9	A69	T2-2	B9	A68	T2-3	B9	A68
T2-2	B9	A69	T2-3	B9	A69	T2-2	B9	A70	T2-3	B9	A70
T2-2	B9	A76	T2-3	B9	A76	T2-2	B9	A70	T2-3	B9	A70
T2-2	B9	A76	T2-3	B9	A76	T2-2	B9	A77	T2-3	B9	A77
T2-2	B9	A78	T2-3	B9	A78	T2-2	B9	A77	T2-3	B9	A77
T2-2	B9	A78	T2-3	B9	A78	T2-2	B9	A106	T2-3	B9	A106
T2-2	B9	A110	T2-3	B9	A110	T2-2	B9	A106	T2-3	B9	A106
T2-2	B9	A110	T2-3	B9	A110	T2-4	B9	A2	T2-5	B9	A2
T2-4	B9	A5	T2-5	B9	A5	T2-4	B9	A2	T2-5	B9	A2
T2-4	B9	A5	T2-5	B9	A5	T2-4	B9	A35	T2-5	B9	A35
T2-4	B9	A37	T2-5	B9	A37	T2-4	B9	A35	T2-5	B9	A35
T2-4	B9	A37	T2-5	B9	A37	T2-4	B9	A45	T2-5	B9	A45
T2-4	B9	A46	T2-5	B9	A46	T2-4	B9	A45	T2-5	B9	A45
T2-4	B9	A46	T2-5	B9	A46	T2-4	B9	A49	T2-5	B9	A49
T2-4	B9	A54	T2-5	B9	A54	T2-4	B9	A49	T2-5	B9	A49

表12

T2-4	B9	A66	T2-5	B9	A66
T2-4	B9	A66	T2-5	B9	A66	T2-4	B9	A67	T2-5	B9	A67
T2-4	B9	A68	T2-5	B9	A68	T2-4	B9	A67	T2-5	B9	A67
T2-4	B9	A68	T2-5	B9	A68	T2-4	B9	A69	T2-5	B9	A69
T2-4	B9	A70	T2-5	B9	A70	T2-4	B9	A69	T2-5	B9	A69
T2-4	B9	A70	T2-5	B9	A70	T2-4	B9	A76	T2-5	B9	A76
T2-4	B9	A77	T2-5	B9	A77	T2-4	B9	A76	T2-5	B9	A76
T2-4	B9	A77	T2-5	B9	A77	T2-4	B9	A78	T2-5	B9	A78
T2-4	B9	A106	T2-5	B9	A106	T2-4	B9	A78	T2-5	B9	A78
T2-4	B9	A106	T2-5	B9	A106	T2-4	B9	A110	T2-5	B9	A110
T5-1	B9	A2	T7-1	B9	A2	T2-4	B9	A110	T2-5	B9	A110
T5-1	B9	A2	T7-1	B9	A2	T5-1	B9	A5	T7-1	B9	A5
T5-1	B9	A35	T7-1	B9	A35	T5-1	B9	A5	T7-1	B9	A5
T5-1	B9	A35	T7-1	B9	A35	T5-1	B9	A37	T7-1	B9	A37
T5-1	B9	A45	T7-1	B9	A45	T5-1	B9	A37	T7-1	B9	A37
T5-1	B9	A45	T7-1	B9	A45	T5-1	B9	A46	T7-1	B9	A46
T5-1	B9	A49	T7-1	B9	A49	T5-1	B9	A46	T7-1	B9	A46
T5-1	B9	A49	T7-1	B9	A49	T5-1	B9	A54	T7-1	B9	A54
T5-1	B9	A66	T7-1	B9	A66	T5-1	B9	A54	T7-1	B9	A54
T5-1	B9	A66	T7-1	B9	A66	T5-1	B9	A67	T7-1	B9	A67
T5-1	B9	A68	T7-1	B9	A68	T5-1	B9	A67	T7-1	B9	A67
T5-1	B9	A68	T7-1	B9	A68	T5-1	B9	A69	T7-1	B9	A69
T5-1	B9	A70	T7-1	B9	A70	T5-1	B9	A69	T7-1	B9	A69
T5-1	B9	A70	T7-1	B9	A70	T5-1	B9	A76	T7-1	B9	A76
T5-1	B9	A77	T7-1	B9	A77	T5-1	B9	A76	T7-1	B9	A76
T5-1	B9	A77	T7-1	B9	A77	T5-1	B9	A78	T7-1	B9	A78
T5-1	B9	A106	T7-1	B9	A106	T5-1	B9	A78	T7-1	B9	A78
T5-1	B9	A106	T7-1	B9	A106	T5-1	B9	A110	T7-1	B9	A110
T1-1	B10	A2	T2-1	B10	A2	T5-1	B9	A110	T7-1	B9	A110
T1-1	B10	A2	T2-1	B10	A2	T1-1	B10	A5	T2-1	B10	A5
T1-1	B10	A35	T2-1	B10	A35	T1-1	B10	A5	T2-1	B10	A5
T1-1	B10	A35	T2-1	B10	A35	T1-1	B10	A37	T2-1	B10	A37
T1-1	B10	A45	T2-1	B10	A45	T1-1	B10	A37	T2-1	B10	A37
T1-1	B10	A45	T2-1	B10	A45	T1-1	B10	A46	T2-1	B10	A46
T1-1	B10	A49	T2-1	B10	A49	T1-1	B10	A46	T2-1	B10	A46
T1-1	B10	A49	T2-1	B10	A49	T1-1	B10	A54	T2-1	B10	A54
T1-1	B10	A66	T2-1	B10	A66	T1-1	B10	A54	T2-1	B10	A54
T1-1	B10	A66	T2-1	B10	A66	T1-1	B10	A67	T2-1	B10	A67
T1-1	B10	A68	T2-1	B10	A68	T1-1	B10	A67	T2-1	B10	A67
T1-1	B10	A68	T2-1	B10	A68	T1-1	B10	A69	T2-1	B10	A69
T1-1	B10	A70	T2-1	B10	A70	T1-1	B10	A69	T2-1	B10	A69
T1-1	B10	A70	T2-1	B10	A70	T1-1	B10	A76	T2-1	B10	A76
T1-1	B10	A77	T2-1	B10	A77	T1-1	B10	A76	T2-1	B10	A76
T1-1	B10	A77	T2-1	B10	A77	T1-1	B10	A78	T2-1	B10	A78

表13

T1-1	B10	A106	T2-1	B10	A106
T1-1	B10	A106	T2-1	B10	A106	T1-1	B10	A110	T2-1	B10	A110
T2-2	B10	A2	T2-3	B10	A2	T1-1	B10	A110	T2-1	B10	A110
T2-2	B10	A2	T2-3	B10	A2	T2-2	B10	A5	T2-3	B10	A5
T2-2	B10	A35	T2-3	B10	A35	T2-2	B10	A5	T2-3	B10	A5
T2-2	B10	A35	T2-3	B10	A35	T2-2	B10	A37	T2-3	B10	A37
T2-2	B10	A45	T2-3	B10	A45	T2-2	B10	A37	T2-3	B10	A37
T2-2	B10	A45	T2-3	B10	A45	T2-2	B10	A46	T2-3	B10	A46
T2-2	B10	A49	T2-3	B10	A49	T2-2	B10	A46	T2-3	B10	A46
T2-2	B10	A49	T2-3	B10	A49	T2-2	B10	A54	T2-3	B10	A54
T2-2	B10	A66	T2-3	B10	A66	T2-2	B10	A54	T2-3	B10	A54
T2-2	B10	A66	T2-3	B10	A66	T2-2	B10	A67	T2-3	B10	A67
T2-2	B10	A68	T2-3	B10	A68	T2-2	B10	A67	T2-3	B10	A67
T2-2	B10	A68	T2-3	B10	A68	T2-2	B10	A69	T2-3	B10	A69
T2-2	B10	A70	T2-3	B10	A70	T2-2	B10	A69	T2-3	B10	A69
T2-2	B10	A70	T2-3	B10	A70	T2-2	B10	A76	T2-3	B10	A76
T2-2	B10	A77	T2-3	B10	A77	T2-2	B10	A76	T2-3	B10	A76
T2-2	B10	A77	T2-3	B10	A77	T2-2	B10	A78	T2-3	B10	A78
T2-2	B10	A106	T2-3	B10	A106	T2-2	B10	A78	T2-3	B10	A78
T2-2	B10	A106	T2-3	B10	A106	T2-2	B10	A110	T2-3	B10	A110
T2-4	B10	A2	T2-5	B10	A2	T2-2	B10	A110	T2-3	B10	A110
T2-4	B10	A2	T2-5	B10	A2	T2-4	B10	A5	T2-5	B10	A5
T2-4	B10	A35	T2-5	B10	A35	T2-4	B10	A5	T2-5	B10	A5
T2-4	B10	A35	T2-5	B10	A35	T2-4	B10	A37	T2-5	B10	A37
T2-4	B10	A45	T2-5	B10	A45	T2-4	B10	A37	T2-5	B10	A37
T2-4	B10	A45	T2-5	B10	A45	T2-4	B10	A46	T2-5	B10	A46
T2-4	B10	A49	T2-5	B10	A49	T2-4	B10	A46	T2-5	B10	A46
T2-4	B10	A49	T2-5	B10	A49	T2-4	B10	A54	T2-5	B10	A54
T2-4	B10	A66	T2-5	B10	A66	T2-4	B10	A54	T2-5	B10	A54
T2-4	B10	A66	T2-5	B10	A66	T2-4	B10	A67	T2-5	B10	A67
T2-4	B10	A68	T2-5	B10	A68	T2-4	B10	A67	T2-5	B10	A67
T2-4	B10	A68	T2-5	B10	A68	T2-4	B10	A69	T2-5	B10	A69
T2-4	B10	A70	T2-5	B10	A70	T2-4	B10	A69	T2-5	B10	A69
T2-4	B10	A70	T2-5	B10	A70	T2-4	B10	A76	T2-5	B10	A76
T2-4	B10	A77	T2-5	B10	A77	T2-4	B10	A76	T2-5	B10	A76
T2-4	B10	A77	T2-5	B10	A77	T2-4	B10	A78	T2-5	B10	A78
T2-4	B10	A106	T2-5	B10	A106	T2-4	B10	A78	T2-5	B10	A78
T2-4	B10	A106	T2-5	B10	A106	T2-4	B10	A110	T2-5	B10	A110
T5-1	B10	A2	T7-1	B10	A2	T2-4	B10	A110	T2-5	B10	A110
T5-1	B10	A2	T7-1	B10	A2	T5-1	B10	A5	T7-1	B10	A5
T5-1	B10	A35	T7-1	B10	A35	T5-1	B10	A5	T7-1	B10	A5
T5-1	B10	A35	T7-1	B10	A35	T5-1	B10	A37	T7-1	B10	A37
T5-1	B10	A45	T7-1	B10	A45	T5-1	B10	A37	T7-1	B10	A37

表14

T5-1	B10	A46	T7-1	B10	A46
T5-1	B10	A46	T7-1	B10	A46	T5-1	B10	A49	T7-1	B10	A49
T5-1	B10	A54	T7-1	B10	A54	T5-1	B10	A49	T7-1	B10	A49
T5-1	B10	A54	T7-1	B10	A54	T5-1	B10	A66	T7-1	B10	A66
T5-1	B10	A67	T7-1	B10	A67	T5-1	B10	A66	T7-1	B10	A66
T5-1	B10	A67	T7-1	B10	A67	T5-1	B10	A68	T7-1	B10	A68
T5-1	B10	A69	T7-1	B10	A69	T5-1	B10	A68	T7-1	B10	A68
T5-1	B10	A69	T7-1	B10	A69	T5-1	B10	A70	T7-1	B10	A70
T5-1	B10	A76	T7-1	B10	A76	T5-1	B10	A70	T7-1	B10	A70
T5-1	B10	A76	T7-1	B10	A76	T5-1	B10	A77	T7-1	B10	A77
T5-1	B10	A78	T7-1	B10	A78	T5-1	B10	A77	T7-1	B10	A77
T5-1	B10	A78	T7-1	B10	A78	T5-1	B10	A106	T7-1	B10	A106
T5-1	B10	A110	T7-1	B10	A110	T5-1	B10	A106	T7-1	B10	A106
T5-1	B10	A110	T7-1	B10	A110	T1-1	B12	A2	T2-1	B12	A2
T1-1	B12	A5	T2-1	B12	A5	T1-1	B12	A2	T2-1	B12	A2
T1-1	B12	A5	T2-1	B12	A5	T1-1	B12	A35	T2-1	B12	A35
T1-1	B12	A37	T2-1	B12	A37	T1-1	B12	A35	T2-1	B12	A35
T1-1	B12	A37	T2-1	B12	A37	T1-1	B12	A45	T2-1	B12	A45
T1-1	B12	A46	T2-1	B12	A46	T1-1	B12	A45	T2-1	B12	A45
T1-1	B12	A46	T2-1	B12	A46	T1-1	B12	A49	T2-1	B12	A49
T1-1	B12	A54	T2-1	B12	A54	T1-1	B12	A49	T2-1	B12	A49
T1-1	B12	A54	T2-1	B12	A54	T1-1	B12	A66	T2-1	B12	A66
T1-1	B12	A67	T2-1	B12	A67	T1-1	B12	A66	T2-1	B12	A66
T1-1	B12	A67	T2-1	B12	A67	T1-1	B12	A68	T2-1	B12	A68
T1-1	B12	A69	T2-1	B12	A69	T1-1	B12	A68	T2-1	B12	A68
T1-1	B12	A69	T2-1	B12	A69	T1-1	B12	A70	T2-1	B12	A70
T1-1	B12	A76	T2-1	B12	A76	T1-1	B12	A70	T2-1	B12	A70
T1-1	B12	A76	T2-1	B12	A76	T1-1	B12	A77	T2-1	B12	A77
T1-1	B12	A78	T2-1	B12	A78	T1-1	B12	A77	T2-1	B12	A77
T1-1	B12	A78	T2-1	B12	A78	T1-1	B12	A106	T2-1	B12	A106
T1-1	B12	A110	T2-1	B12	A110	T1-1	B12	A106	T2-1	B12	A106
T1-1	B12	A110	T2-1	B12	A110	T2-2	B12	A2	T2-3	B12	A2
T2-2	B12	A5	T2-3	B12	A5	T2-2	B12	A2	T2-3	B12	A2
T2-2	B12	A5	T2-3	B12	A5	T2-2	B12	A35	T2-3	B12	A35
T2-2	B12	A37	T2-3	B12	A37	T2-2	B12	A35	T2-3	B12	A35
T2-2	B12	A37	T2-3	B12	A37	T2-2	B12	A45	T2-3	B12	A45
T2-2	B12	A46	T2-3	B12	A46	T2-2	B12	A45	T2-3	B12	A45
T2-2	B12	A46	T2-3	B12	A46	T2-2	B12	A49	T2-3	B12	A49
T2-2	B12	A54	T2-3	B12	A54	T2-2	B12	A49	T2-3	B12	A49
T2-2	B12	A54	T2-3	B12	A54	T2-2	B12	A66	T2-3	B12	A66
T2-2	B12	A67	T2-3	B12	A67	T2-2	B12	A66	T2-3	B12	A66
T2-2	B12	A67	T2-3	B12	A67	T2-2	B12	A68	T2-3	B12	A68
T2-2	B12	A69	T2-3	B12	A69	T2-2	B12	A68	T2-3	B12	A68

表15

T2-2	B12	A70	T2-3	B12	A70
T2-2	B12	A70	T2-3	B12	A70	T2-2	B12	A76	T2-3	B12	A76
T2-2	B12	A77	T2-3	B12	A77	T2-2	B12	A76	T2-3	B12	A76
T2-2	B12	A77	T2-3	B12	A77	T2-2	B12	A78	T2-3	B12	A78
T2-2	B12	A106	T2-3	B12	A106	T2-2	B12	A78	T2-3	B12	A78
T2-2	B12	A106	T2-3	B12	A106	T2-2	B12	A110	T2-3	B12	A110
T2-4	B12	A2	T2-5	B12	A2	T2-2	B12	A110	T2-3	B12	A110
T2-4	B12	A2	T2-5	B12	A2	T2-4	B12	A5	T2-5	B12	A5
T2-4	B12	A35	T2-5	B12	A35	T2-4	B12	A5	T2-5	B12	A5
T2-4	B12	A35	T2-5	B12	A35	T2-4	B12	A37	T2-5	B12	A37
T2-4	B12	A45	T2-5	B12	A45	T2-4	B12	A37	T2-5	B12	A37
T2-4	B12	A45	T2-5	B12	A45	T2-4	B12	A46	T2-5	B12	A46
T2-4	B12	A49	T2-5	B12	A49	T2-4	B12	A46	T2-5	B12	A46
T2-4	B12	A49	T2-5	B12	A49	T2-4	B12	A54	T2-5	B12	A54
T2-4	B12	A66	T2-5	B12	A66	T2-4	B12	A54	T2-5	B12	A54
T2-4	B12	A66	T2-5	B12	A66	T2-4	B12	A67	T2-5	B12	A67
T2-4	B12	A68	T2-5	B12	A68	T2-4	B12	A67	T2-5	B12	A67
T2-4	B12	A68	T2-5	B12	A68	T2-4	B12	A69	T2-5	B12	A69
T2-4	B12	A70	T2-5	B12	A70	T2-4	B12	A69	T2-5	B12	A69
T2-4	B12	A70	T2-5	B12	A70	T2-4	B12	A76	T2-5	B12	A76
T2-4	B12	A77	T2-5	B12	A77	T2-4	B12	A76	T2-5	B12	A76
T2-4	B12	A77	T2-5	B12	A77	T2-4	B12	A78	T2-5	B12	A78
T2-4	B12	A106	T2-5	B12	A106	T2-4	B12	A78	T2-5	B12	A78
T2-4	B12	A106	T2-5	B12	A106	T2-4	B12	A110	T2-5	B12	A110
T5-1	B12	A2	T7-1	B12	A2	T2-4	B12	A110	T2-5	B12	A110
T5-1	B12	A2	T7-1	B12	A2	T5-1	B12	A5	T7-1	B12	A5
T5-1	B12	A35	T7-1	B12	A35	T5-1	B12	A5	T7-1	B12	A5
T5-1	B12	A35	T7-1	B12	A35	T5-1	B12	A37	T7-1	B12	A37
T5-1	B12	A45	T7-1	B12	A45	T5-1	B12	A37	T7-1	B12	A37
T5-1	B12	A45	T7-1	B12	A45	T5-1	B12	A46	T7-1	B12	A46
T5-1	B12	A49	T7-1	B12	A49	T5-1	B12	A46	T7-1	B12	A46
T5-1	B12	A49	T7-1	B12	A49	T5-1	B12	A54	T7-1	B12	A54
T5-1	B12	A66	T7-1	B12	A66	T5-1	B12	A54	T7-1	B12	A54
T5-1	B12	A66	T7-1	B12	A66	T5-1	B12	A67	T7-1	B12	A67
T5-1	B12	A68	T7-1	B12	A68	T5-1	B12	A67	T7-1	B12	A67
T5-1	B12	A68	T7-1	B12	A68	T5-1	B12	A69	T7-1	B12	A69
T5-1	B12	A70	T7-1	B12	A70	T5-1	B12	A69	T7-1	B12	A69
T5-1	B12	A70	T7-1	B12	A70	T5-1	B12	A76	T7-1	B12	A76
T5-1	B12	A77	T7-1	B12	A77	T5-1	B12	A76	T7-1	B12	A76
T5-1	B12	A77	T7-1	B12	A77	T5-1	B12	A78	T7-1	B12	A78
T5-1	B12	A106	T7-1	B12	A106	T5-1	B12	A78	T7-1	B12	A78
T5-1	B12	A106	T7-1	B12	A106	T5-1	B12	A110	T7-1	B12	A110
T1-1	B14	A2	T2-1	B14	A2	T5-1	B12	A110	T7-1	B12	A110

表16

T1-1	B14	A5	T2-1	B14	A5
T1-1	B14	A5	T2-1	B14	A5	T1-1	B14	A35	T2-1	B14	A35
T1-1	B14	A37	T2-1	B14	A37	T1-1	B14	A35	T2-1	B14	A35
T1-1	B14	A37	T2-1	B14	A37	T1-1	B14	A45	T2-1	B14	A45
T1-1	B14	A46	T2-1	B14	A46	T1-1	B14	A45	T2-1	B14	A45
T1-1	B14	A46	T2-1	B14	A46	T1-1	B14	A49	T2-1	B14	A49
T1-1	B14	A54	T2-1	B14	A54	T1-1	B14	A49	T2-1	B14	A49
T1-1	B14	A54	T2-1	B14	A54	T1-1	B14	A66	T2-1	B14	A66
T1-1	B14	A67	T2-1	B14	A67	T1-1	B14	A66	T2-1	B14	A66
T1-1	B14	A67	T2-1	B14	A67	T1-1	B14	A68	T2-1	B14	A68
T1-1	B14	A69	T2-1	B14	A69	T1-1	B14	A68	T2-1	B14	A68
T1-1	B14	A69	T2-1	B14	A69	T1-1	B14	A70	T2-1	B14	A70
T1-1	B14	A76	T2-1	B14	A76	T1-1	B14	A70	T2-1	B14	A70
T1-1	B14	A76	T2-1	B14	A76	T1-1	B14	A77	T2-1	B14	A77
T1-1	B14	A78	T2-1	B14	A78	T1-1	B14	A77	T2-1	B14	A77
T1-1	B14	A78	T2-1	B14	A78	T1-1	B14	A106	T2-1	B14	A106
T1-1	B14	A110	T2-1	B14	A110	T1-1	B14	A106	T2-1	B14	A106
T1-1	B14	A110	T2-1	B14	A110	T2-2	B14	A2	T2-3	B14	A2
T2-2	B14	A5	T2-3	B14	A5	T2-2	B14	A2	T2-3	B14	A2
T2-2	B14	A5	T2-3	B14	A5	T2-2	B14	A35	T2-3	B14	A35
T2-2	B14	A37	T2-3	B14	A37	T2-2	B14	A35	T2-3	B14	A35
T2-2	B14	A37	T2-3	B14	A37	T2-2	B14	A45	T2-3	B14	A45
T2-2	B14	A46	T2-3	B14	A46	T2-2	B14	A45	T2-3	B14	A45
T2-2	B14	A46	T2-3	B14	A46	T2-2	B14	A49	T2-3	B14	A49
T2-2	B14	A54	T2-3	B14	A54	T2-2	B14	A49	T2-3	B14	A49
T2-2	B14	A54	T2-3	B14	A54	T2-2	B14	A66	T2-3	B14	A66
T2-2	B14	A67	T2-3	B14	A67	T2-2	B14	A66	T2-3	B14	A66
T2-2	B14	A67	T2-3	B14	A67	T2-2	B14	A68	T2-3	B14	A68
T2-2	B14	A69	T2-3	B14	A69	T2-2	B14	A68	T2-3	B14	A68
T2-2	B14	A69	T2-3	B14	A69	T2-2	B14	A70	T2-3	B14	A70
T2-2	B14	A76	T2-3	B14	A76	T2-2	B14	A70	T2-3	B14	A70
T2-2	B14	A76	T2-3	B14	A76	T2-2	B14	A77	T2-3	B14	A77
T2-2	B14	A78	T2-3	B14	A78	T2-2	B14	A77	T2-3	B14	A77
T2-2	B14	A78	T2-3	B14	A78	T2-2	B14	A106	T2-3	B14	A106
T2-2	B14	A110	T2-3	B14	A110	T2-2	B14	A106	T2-3	B14	A106
T2-2	B14	A110	T2-3	B14	A110	T2-4	B14	A2	T2-5	B14	A2
T2-4	B14	A5	T2-5	B14	A5	T2-4	B14	A2	T2-5	B14	A2
T2-4	B14	A5	T2-5	B14	A5	T2-4	B14	A35	T2-5	B14	A35
T2-4	B14	A37	T2-5	B14	A37	T2-4	B14	A35	T2-5	B14	A35
T2-4	B14	A37	T2-5	B14	A37	T2-4	B14	A45	T2-5	B14	A45
T2-4	B14	A46	T2-5	B14	A46	T2-4	B14	A45	T2-5	B14	A45
T2-4	B14	A46	T2-5	B14	A46	T2-4	B14	A49	T2-5	B14	A49
T2-4	B14	A54	T2-5	B14	A54	T2-4	B14	A49	T2-5	B14	A49

表17

T2-4	B14	A66	T2-5	B14	A66
T2-4	B14	A66	T2-5	B14	A66	T2-4	B14	A67	T2-5	B14	A67
T2-4	B14	A68	T2-5	B14	A68	T2-4	B14	A67	T2-5	B14	A67
T2-4	B14	A68	T2-5	B14	A68	T2-4	B14	A69	T2-5	B14	A69
T2-4	B14	A70	T2-5	B14	A70	T2-4	B14	A69	T2-5	B14	A69
T2-4	B14	A70	T2-5	B14	A70	T2-4	B14	A76	T2-5	B14	A76
T2-4	B14	A77	T2-5	B14	A77	T2-4	B14	A76	T2-5	B14	A76
T2-4	B14	A77	T2-5	B14	A77	T2-4	B14	A78	T2-5	B14	A78
T2-4	B14	A106	T2-5	B14	A106	T2-4	B14	A78	T2-5	B14	A78
T2-4	B14	A106	T2-5	B14	A106	T2-4	B14	A110	T2-5	B14	A110
T5-1	B14	A2	T7-1	B14	A2	T2-4	B14	A110	T2-5	B14	A110
T5-1	B14	A2	T7-1	B14	A2	T5-1	B14	A5	T7-1	B14	A5
T5-1	B14	A35	T7-1	B14	A35	T5-1	B14	A5	T7-1	B14	A5
T5-1	B14	A35	T7-1	B14	A35	T5-1	B14	A37	T7-1	B14	A37
T5-1	B14	A45	T7-1	B14	A45	T5-1	B14	A37	T7-1	B14	A37
T5-1	B14	A45	T7-1	B14	A45	T5-1	B14	A46	T7-1	B14	A46
T5-1	B14	A49	T7-1	B14	A49	T5-1	B14	A46	T7-1	B14	A46
T5-1	B14	A49	T7-1	B14	A49	T5-1	B14	A54	T7-1	B14	A54
T5-1	B14	A66	T7-1	B14	A66	T5-1	B14	A54	T7-1	B14	A54
T5-1	B14	A66	T7-1	B14	A66	T5-1	B14	A67	T7-1	B14	A67
T5-1	B14	A68	T7-1	B14	A68	T5-1	B14	A67	T7-1	B14	A67
T5-1	B14	A68	T7-1	B14	A68	T5-1	B14	A69	T7-1	B14	A69
T5-1	B14	A70	T7-1	B14	A70	T5-1	B14	A69	T7-1	B14	A69
T5-1	B14	A70	T7-1	B14	A70	T5-1	B14	A76	T7-1	B14	A76
T5-1	B14	A77	T7-1	B14	A77	T5-1	B14	A76	T7-1	B14	A76
T5-1	B14	A77	T7-1	B14	A77	T5-1	B14	A78	T7-1	B14	A78
T5-1	B14	A106	T7-1	B14	A106	T5-1	B14	A78	T7-1	B14	A78
T5-1	B14	A106	T7-1	B14	A106	T5-1	B14	A110	T7-1	B14	A110
T1-1	B16	A2	T2-1	B16	A2	T5-1	B14	A110	T7-1	B14	A110
T1-1	B16	A2	T2-1	B16	A2	T1-1	B16	A5	T2-1	B16	A5
T1-1	B16	A35	T2-1	B16	A35	T1-1	B16	A5	T2-1	B16	A5
T1-1	B16	A35	T2-1	B16	A35	T1-1	B16	A37	T2-1	B16	A37
T1-1	B16	A45	T2-1	B16	A45	T1-1	B16	A37	T2-1	B16	A37
T1-1	B16	A45	T2-1	B16	A45	T1-1	B16	A46	T2-1	B16	A46
T1-1	B16	A49	T2-1	B16	A49	T1-1	B16	A46	T2-1	B16	A46
T1-1	B16	A49	T2-1	B16	A49	T1-1	B16	A54	T2-1	B16	A54
T1-1	B16	A66	T2-1	B16	A66	T1-1	B16	A54	T2-1	B16	A54
T1-1	B16	A66	T2-1	B16	A66	T1-1	B16	A67	T2-1	B16	A67
T1-1	B16	A68	T2-1	B16	A68	T1-1	B16	A67	T2-1	B16	A67
T1-1	B16	A68	T2-1	B16	A68	T1-1	B16	A69	T2-1	B16	A69
T1-1	B16	A70	T2-1	B16	A70	T1-1	B16	A69	T2-1	B16	A69
T1-1	B16	A70	T2-1	B16	A70	T1-1	B16	A76	T2-1	B16	A76
T1-1	B16	A77	T2-1	B16	A77	T1-1	B16	A76	T2-1	B16	A76

表18

T1-1	B16	A78	T2-1	B16	A78
T1-1	B16	A78	T2-1	B16	A78	T1-1	B16	A106	T2-1	B16	A106
T1-1	B16	A110	T2-1	B16	A110	T1-1	B16	A106	T2-1	B16	A106
T1-1	B16	A110	T2-1	B16	A110	T2-2	B16	A2	T2-3	B16	A2
T2-2	B16	A5	T2-3	B16	A5	T2-2	B16	A2	T2-3	B16	A2
T2-2	B16	A5	T2-3	B16	A5	T2-2	B16	A35	T2-3	B16	A35
T2-2	B16	A37	T2-3	B16	A37	T2-2	B16	A35	T2-3	B16	A35
T2-2	B16	A37	T2-3	B16	A37	T2-2	B16	A45	T2-3	B16	A45
T2-2	B16	A46	T2-3	B16	A46	T2-2	B16	A45	T2-3	B16	A45
T2-2	B16	A46	T2-3	B16	A46	T2-2	B16	A49	T2-3	B16	A49
T2-2	B16	A54	T2-3	B16	A54	T2-2	B16	A49	T2-3	B16	A49
T2-2	B16	A54	T2-3	B16	A54	T2-2	B16	A66	T2-3	B16	A66
T2-2	B16	A67	T2-3	B16	A67	T2-2	B16	A66	T2-3	B16	A66
T2-2	B16	A67	T2-3	B16	A67	T2-2	B16	A68	T2-3	B16	A68
T2-2	B16	A69	T2-3	B16	A69	T2-2	B16	A68	T2-3	B16	A68
T2-2	B16	A69	T2-3	B16	A69	T2-2	B16	A70	T2-3	B16	A70
T2-2	B16	A76	T2-3	B16	A76	T2-2	B16	A70	T2-3	B16	A70
T2-2	B16	A76	T2-3	B16	A76	T2-2	B16	A77	T2-3	B16	A77
T2-2	B16	A78	T2-3	B16	A78	T2-2	B16	A77	T2-3	B16	A77
T2-2	B16	A78	T2-3	B16	A78	T2-2	B16	A106	T2-3	B16	A106
T2-2	B16	A110	T2-3	B16	A110	T2-2	B16	A106	T2-3	B16	A106
T2-2	B16	A110	T2-3	B16	A110	T2-4	B16	A2	T2-5	B16	A2
T2-4	B16	A5	T2-5	B16	A5	T2-4	B16	A2	T2-5	B16	A2
T2-4	B16	A5	T2-5	B16	A5	T2-4	B16	A35	T2-5	B16	A35
T2-4	B16	A37	T2-5	B16	A37	T2-4	B16	A35	T2-5	B16	A35
T2-4	B16	A37	T2-5	B16	A37	T2-4	B16	A45	T2-5	B16	A45
T2-4	B16	A46	T2-5	B16	A46	T2-4	B16	A45	T2-5	B16	A45
T2-4	B16	A46	T2-5	B16	A46	T2-4	B16	A49	T2-5	B16	A49
T2-4	B16	A54	T2-5	B16	A54	T2-4	B16	A49	T2-5	B16	A49
T2-4	B16	A54	T2-5	B16	A54	T2-4	B16	A66	T2-5	B16	A66
T2-4	B16	A67	T2-5	B16	A67	T2-4	B16	A66	T2-5	B16	A66
T2-4	B16	A67	T2-5	B16	A67	T2-4	B16	A68	T2-5	B16	A68
T2-4	B16	A69	T2-5	B16	A69	T2-4	B16	A68	T2-5	B16	A68
T2-4	B16	A69	T2-5	B16	A69	T2-4	B16	A70	T2-5	B16	A70
T2-4	B16	A76	T2-5	B16	A76	T2-4	B16	A70	T2-5	B16	A70
T2-4	B16	A76	T2-5	B16	A76	T2-4	B16	A77	T2-5	B16	A77
T2-4	B16	A78	T2-5	B16	A78	T2-4	B16	A77	T2-5	B16	A77
T2-4	B16	A78	T2-5	B16	A78	T2-4	B16	A106	T2-5	B16	A106
T2-4	B16	A110	T2-5	B16	A110	T2-4	B16	A106	T2-5	B16	A106
T2-4	B16	A110	T2-5	B16	A110	T5-1	B16	A2	T7-1	B16	A2
T5-1	B16	A5	T7-1	B16	A5	T5-1	B16	A2	T7-1	B16	A2
T5-1	B16	A5	T7-1	B16	A5	T5-1	B16	A35	T7-1	B16	A35
T5-1	B16	A37	T7-1	B16	A37	T5-1	B16	A35	T7-1	B16	A35

表19

T5-1	B16	A45	T7-1	B16	A45
T5-1	B16	A45	T7-1	B16	A45	T5-1	B16	A46	T7-1	B16	A46
T5-1	B16	A49	T7-1	B16	A49	T5-1	B16	A46	T7-1	B16	A46
T5-1	B16	A49	T7-1	B16	A49	T5-1	B16	A54	T7-1	B16	A54
T5-1	B16	A66	T7-1	B16	A66	T5-1	B16	A54	T7-1	B16	A54
T5-1	B16	A66	T7-1	B16	A66	T5-1	B16	A67	T7-1	B16	A67
T5-1	B16	A68	T7-1	B16	A68	T5-1	B16	A67	T7-1	B16	A67
T5-1	B16	A68	T7-1	B16	A68	T5-1	B16	A69	T7-1	B16	A69
T5-1	B16	A70	T7-1	B16	A70	T5-1	B16	A69	T7-1	B16	A69
T5-1	B16	A70	T7-1	B16	A70	T5-1	B16	A76	T7-1	B16	A76
T5-1	B16	A77	T7-1	B16	A77	T5-1	B16	A76	T7-1	B16	A76
T5-1	B16	A77	T7-1	B16	A77	T5-1	B16	A78	T7-1	B16	A78
T5-1	B16	A106	T7-1	B16	A106	T5-1	B16	A78	T7-1	B16	A78
T5-1	B16	A106	T7-1	B16	A106	T5-1	B16	A110	T7-1	B16	A110
T1-1	B17	A2	T2-1	B17	A2	T5-1	B16	A110	T7-1	B16	A110
T1-1	B17	A2	T2-1	B17	A2	T1-1	B17	A5	T2-1	B17	A5
T1-1	B17	A35	T2-1	B17	A35	T1-1	B17	A5	T2-1	B17	A5
T1-1	B17	A35	T2-1	B17	A35	T1-1	B17	A37	T2-1	B17	A37
T1-1	B17	A45	T2-1	B17	A45	T1-1	B17	A37	T2-1	B17	A37
T1-1	B17	A45	T2-1	B17	A45	T1-1	B17	A46	T2-1	B17	A46
T1-1	B17	A49	T2-1	B17	A49	T1-1	B17	A46	T2-1	B17	A46
T1-1	B17	A49	T2-1	B17	A49	T1-1	B17	A54	T2-1	B17	A54
T1-1	B17	A66	T2-1	B17	A66	T1-1	B17	A54	T2-1	B17	A54
T1-1	B17	A66	T2-1	B17	A66	T1-1	B17	A67	T2-1	B17	A67
T1-1	B17	A68	T2-1	B17	A68	T1-1	B17	A67	T2-1	B17	A67
T1-1	B17	A68	T2-1	B17	A68	T1-1	B17	A69	T2-1	B17	A69
T1-1	B17	A70	T2-1	B17	A70	T1-1	B17	A69	T2-1	B17	A69
T1-1	B17	A70	T2-1	B17	A70	T1-1	B17	A76	T2-1	B17	A76
T1-1	B17	A77	T2-1	B17	A77	T1-1	B17	A76	T2-1	B17	A76
T1-1	B17	A77	T2-1	B17	A77	T1-1	B17	A78	T2-1	B17	A78
T1-1	B17	A106	T2-1	B17	A106	T1-1	B17	A78	T2-1	B17	A78
T1-1	B17	A106	T2-1	B17	A106	T1-1	B17	A110	T2-1	B17	A110
T2-2	B17	A2	T2-3	B17	A2	T1-1	B17	A110	T2-1	B17	A110
T2-2	B17	A2	T2-3	B17	A2	T2-2	B17	A5	T2-3	B17	A5
T2-2	B17	A35	T2-3	B17	A35	T2-2	B17	A5	T2-3	B17	A5
T2-2	B17	A35	T2-3	B17	A35	T2-2	B17	A37	T2-3	B17	A37
T2-2	B17	A45	T2-3	B17	A45	T2-2	B17	A37	T2-3	B17	A37
T2-2	B17	A45	T2-3	B17	A45	T2-2	B17	A46	T2-3	B17	A46
T2-2	B17	A49	T2-3	B17	A49	T2-2	B17	A46	T2-3	B17	A46
T2-2	B17	A49	T2-3	B17	A49	T2-2	B17	A54	T2-3	B17	A54
T2-2	B17	A66	T2-3	B17	A66	T2-2	B17	A54	T2-3	B17	A54
T2-2	B17	A66	T2-3	B17	A66	T2-2	B17	A67	T2-3	B17	A67
T2-2	B17	A68	T2-3	B17	A68	T2-2	B17	A67	T2-3	B17	A67

表20

T2-2	B17	A69	T2-3	B17	A69
T2-2	B17	A69	T2-3	B17	A69	T2-2	B17	A70	T2-3	B17	A70
T2-2	B17	A76	T2-3	B17	A76	T2-2	B17	A70	T2-3	B17	A70
T2-2	B17	A76	T2-3	B17	A76	T2-2	B17	A77	T2-3	B17	A77
T2-2	B17	A78	T2-3	B17	A78	T2-2	B17	A77	T2-3	B17	A77
T2-2	B17	A78	T2-3	B17	A78	T2-2	B17	A106	T2-3	B17	A106
T2-2	B17	A110	T2-3	B17	A110	T2-2	B17	A106	T2-3	B17	A106
T2-2	B17	A110	T2-3	B17	A110	T2-4	B17	A2	T2-5	B17	A2
T2-4	B17	A5	T2-5	B17	A5	T2-4	B17	A2	T2-5	B17	A2
T2-4	B17	A5	T2-5	B17	A5	T2-4	B17	A35	T2-5	B17	A35
T2-4	B17	A37	T2-5	B17	A37	T2-4	B17	A35	T2-5	B17	A35
T2-4	B17	A37	T2-5	B17	A37	T2-4	B17	A45	T2-5	B17	A45
T2-4	B17	A46	T2-5	B17	A46	T2-4	B17	A45	T2-5	B17	A45
T2-4	B17	A46	T2-5	B17	A46	T2-4	B17	A49	T2-5	B17	A49
T2-4	B17	A54	T2-5	B17	A54	T2-4	B17	A49	T2-5	B17	A49
T2-4	B17	A54	T2-5	B17	A54	T2-4	B17	A66	T2-5	B17	A66
T2-4	B17	A67	T2-5	B17	A67	T2-4	B17	A66	T2-5	B17	A66
T2-4	B17	A67	T2-5	B17	A67	T2-4	B17	A68	T2-5	B17	A68
T2-4	B17	A69	T2-5	B17	A69	T2-4	B17	A68	T2-5	B17	A68
T2-4	B17	A69	T2-5	B17	A69	T2-4	B17	A70	T2-5	B17	A70
T2-4	B17	A76	T2-5	B17	A76	T2-4	B17	A70	T2-5	B17	A70
T2-4	B17	A76	T2-5	B17	A76	T2-4	B17	A77	T2-5	B17	A77
T2-4	B17	A78	T2-5	B17	A78	T2-4	B17	A77	T2-5	B17	A77
T2-4	B17	A78	T2-5	B17	A78	T2-4	B17	A106	T2-5	B17	A106
T2-4	B17	A110	T2-5	B17	A110	T2-4	B17	A106	T2-5	B17	A106
T2-4	B17	A110	T2-5	B17	A110	T5-1	B17	A2	T7-1	B17	A2
T5-1	B17	A5	T7-1	B17	A5	T5-1	B17	A2	T7-1	B17	A2
T5-1	B17	A5	T7-1	B17	A5	T5-1	B17	A35	T7-1	B17	A35
T5-1	B17	A37	T7-1	B17	A37	T5-1	B17	A35	T7-1	B17	A35
T5-1	B17	A37	T7-1	B17	A37	T5-1	B17	A45	T7-1	B17	A45
T5-1	B17	A46	T7-1	B17	A46	T5-1	B17	A45	T7-1	B17	A45
T5-1	B17	A46	T7-1	B17	A46	T5-1	B17	A49	T7-1	B17	A49
T5-1	B17	A54	T7-1	B17	A54	T5-1	B17	A49	T7-1	B17	A49
T5-1	B17	A54	T7-1	B17	A54	T5-1	B17	A66	T7-1	B17	A66
T5-1	B17	A67	T7-1	B17	A67	T5-1	B17	A66	T7-1	B17	A66
T5-1	B17	A67	T7-1	B17	A67	T5-1	B17	A68	T7-1	B17	A68
T5-1	B17	A69	T7-1	B17	A69	T5-1	B17	A68	T7-1	B17	A68
T5-1	B17	A69	T7-1	B17	A69	T5-1	B17	A70	T7-1	B17	A70
T5-1	B17	A76	T7-1	B17	A76	T5-1	B17	A70	T7-1	B17	A70
T5-1	B17	A76	T7-1	B17	A76	T5-1	B17	A77	T7-1	B17	A77
T5-1	B17	A78	T7-1	B17	A78	T5-1	B17	A77	T7-1	B17	A77
T5-1	B17	A78	T7-1	B17	A78	T5-1	B17	A106	T7-1	B17	A106
T5-1	B17	A110	T7-1	B17	A110	T5-1	B17	A106	T7-1	B17	A106

表21

T1-1	B24	A2	T2-1	B24	A2
T1-1	B24	A2	T2-1	B24	A2	T1-1	B24	A5	T2-1	B24	A5
T1-1	B24	A35	T2-1	B24	A35	T1-1	B24	A5	T2-1	B24	A5
T1-1	B24	A35	T2-1	B24	A35	T1-1	B24	A37	T2-1	B24	A37
T1-1	B24	A45	T2-1	B24	A45	T1-1	B24	A37	T2-1	B24	A37
T1-1	B24	A45	T2-1	B24	A45	T1-1	B24	A46	T2-1	B24	A46
T1-1	B24	A49	T2-1	B24	A49	T1-1	B24	A46	T2-1	B24	A46
T1-1	B24	A49	T2-1	B24	A49	T1-1	B24	A54	T2-1	B24	A54
T1-1	B24	A66	T2-1	B24	A66	T1-1	B24	A54	T2-1	B24	A54
T1-1	B24	A66	T2-1	B24	A66	T1-1	B24	A67	T2-1	B24	A67
T1-1	B24	A68	T2-1	B24	A68	T1-1	B24	A67	T2-1	B24	A67
T1-1	B24	A68	T2-1	B24	A68	T1-1	B24	A69	T2-1	B24	A69
T1-1	B24	A70	T2-1	B24	A70	T1-1	B24	A69	T2-1	B24	A69
T1-1	B24	A70	T2-1	B24	A70	T1-1	B24	A76	T2-1	B24	A76
T1-1	B24	A77	T2-1	B24	A77	T1-1	B24	A76	T2-1	B24	A76
T1-1	B24	A77	T2-1	B24	A77	T1-1	B24	A78	T2-1	B24	A78
T1-1	B24	A106	T2-1	B24	A106	T1-1	B24	A78	T2-1	B24	A78
T1-1	B24	A106	T2-1	B24	A106	T1-1	B24	A110	T2-1	B24	A110
T2-2	B24	A2	T2-3	B24	A2	T1-1	B24	A110	T2-1	B24	A110
T2-2	B24	A2	T2-3	B24	A2	T2-2	B24	A5	T2-3	B24	A5
T2-2	B24	A35	T2-3	B24	A35	T2-2	B24	A5	T2-3	B24	A5
T2-2	B24	A35	T2-3	B24	A35	T2-2	B24	A37	T2-3	B24	A37
T2-2	B24	A45	T2-3	B24	A45	T2-2	B24	A37	T2-3	B24	A37
T2-2	B24	A45	T2-3	B24	A45	T2-2	B24	A46	T2-3	B24	A46
T2-2	B24	A49	T2-3	B24	A49	T2-2	B24	A46	T2-3	B24	A46
T2-2	B24	A49	T2-3	B24	A49	T2-2	B24	A54	T2-3	B24	A54
T2-2	B24	A66	T2-3	B24	A66	T2-2	B24	A54	T2-3	B24	A54
T2-2	B24	A66	T2-3	B24	A66	T2-2	B24	A67	T2-3	B24	A67
T2-2	B24	A68	T2-3	B24	A68	T2-2	B24	A67	T2-3	B24	A67
T2-2	B24	A68	T2-3	B24	A68	T2-2	B24	A69	T2-3	B24	A69
T2-2	B24	A70	T2-3	B24	A70	T2-2	B24	A69	T2-3	B24	A69
T2-2	B24	A70	T2-3	B24	A70	T2-2	B24	A76	T2-3	B24	A76
T2-2	B24	A77	T2-3	B24	A77	T2-2	B24	A76	T2-3	B24	A76
T2-2	B24	A77	T2-3	B24	A77	T2-2	B24	A78	T2-3	B24	A78
T2-2	B24	A106	T2-3	B24	A106	T2-2	B24	A78	T2-3	B24	A78
T2-2	B24	A106	T2-3	B24	A106	T2-2	B24	A110	T2-3	B24	A110
T2-4	B24	A2	T2-5	B24	A2	T2-2	B24	A110	T2-3	B24	A110
T2-4	B24	A2	T2-5	B24	A2	T2-4	B24	A5	T2-5	B24	A5
T2-4	B24	A35	T2-5	B24	A35	T2-4	B24	A5	T2-5	B24	A5
T2-4	B24	A35	T2-5	B24	A35	T2-4	B24	A37	T2-5	B24	A37
T2-4	B24	A45	T2-5	B24	A45	T2-4	B24	A37	T2-5	B24	A37
T2-4	B24	A45	T2-5	B24	A45	T2-4	B24	A46	T2-5	B24	A46
T2-4	B24	A49	T2-5	B24	A49	T2-4	B24	A46	T2-5	B24	A46

表22

T2-4	B24	A54	T2-5	B24	A54
T2-4	B24	A54	T2-5	B24	A54	T2-4	B24	A66	T2-5	B24	A66
T2-4	B24	A67	T2-5	B24	A67	T2-4	B24	A66	T2-5	B24	A66
T2-4	B24	A67	T2-5	B24	A67	T2-4	B24	A68	T2-5	B24	A68
T2-4	B24	A69	T2-5	B24	A69	T2-4	B24	A68	T2-5	B24	A68
T2-4	B24	A69	T2-5	B24	A69	T2-4	B24	A70	T2-5	B24	A70
T2-4	B24	A76	T2-5	B24	A76	T2-4	B24	A70	T2-5	B24	A70
T2-4	B24	A76	T2-5	B24	A76	T2-4	B24	A77	T2-5	B24	A77
T2-4	B24	A78	T2-5	B24	A78	T2-4	B24	A77	T2-5	B24	A77
T2-4	B24	A78	T2-5	B24	A78	T2-4	B24	A106	T2-5	B24	A106
T2-4	B24	A110	T2-5	B24	A110	T2-4	B24	A106	T2-5	B24	A106
T2-4	B24	A110	T2-5	B24	A110	T5-1	B24	A2	T7-1	B24	A2
T5-1	B24	A5	T7-1	B24	A5	T5-1	B24	A2	T7-1	B24	A2
T5-1	B24	A5	T7-1	B24	A5	T5-1	B24	A35	T7-1	B24	A35
T5-1	B24	A37	T7-1	B24	A37	T5-1	B24	A35	T7-1	B24	A35
T5-1	B24	A37	T7-1	B24	A37	T5-1	B24	A45	T7-1	B24	A45
T5-1	B24	A46	T7-1	B24	A46	T5-1	B24	A45	T7-1	B24	A45
T5-1	B24	A46	T7-1	B24	A46	T5-1	B24	A49	T7-1	B24	A49
T5-1	B24	A54	T7-1	B24	A54	T5-1	B24	A49	T7-1	B24	A49
T5-1	B24	A54	T7-1	B24	A54	T5-1	B24	A66	T7-1	B24	A66
T5-1	B24	A67	T7-1	B24	A67	T5-1	B24	A66	T7-1	B24	A66
T5-1	B24	A67	T7-1	B24	A67	T5-1	B24	A68	T7-1	B24	A68
T5-1	B24	A69	T7-1	B24	A69	T5-1	B24	A68	T7-1	B24	A68
T5-1	B24	A69	T7-1	B24	A69	T5-1	B24	A70	T7-1	B24	A70
T5-1	B24	A76	T7-1	B24	A76	T5-1	B24	A70	T7-1	B24	A70
T5-1	B24	A76	T7-1	B24	A76	T5-1	B24	A77	T7-1	B24	A77
T5-1	B24	A78	T7-1	B24	A78	T5-1	B24	A77	T7-1	B24	A77
T5-1	B24	A78	T7-1	B24	A78	T5-1	B24	A106	T7-1	B24	A106
T5-1	B24	A110	T7-1	B24	A110	T5-1	B24	A106	T7-1	B24	A106
T5-1	B24	A110	T7-1	B24	A110	T1-1	B28	A2	T2-1	B28	A2
T1-1	B28	A5	T2-1	B28	A5	T1-1	B28	A2	T2-1	B28	A2
T1-1	B28	A5	T2-1	B28	A5	T1-1	B28	A35	T2-1	B28	A35
T1-1	B28	A37	T2-1	B28	A37	T1-1	B28	A35	T2-1	B28	A35
T1-1	B28	A37	T2-1	B28	A37	T1-1	B28	A45	T2-1	B28	A45
T1-1	B28	A46	T2-1	B28	A46	T1-1	B28	A45	T2-1	B28	A45
T1-1	B28	A46	T2-1	B28	A46	T1-1	B28	A49	T2-1	B28	A49
T1-1	B28	A54	T2-1	B28	A54	T1-1	B28	A49	T2-1	B28	A49
T1-1	B28	A54	T2-1	B28	A54	T1-1	B28	A66	T2-1	B28	A66
T1-1	B28	A67	T2-1	B28	A67	T1-1	B28	A66	T2-1	B28	A66
T1-1	B28	A67	T2-1	B28	A67	T1-1	B28	A68	T2-1	B28	A68
T1-1	B28	A69	T2-1	B28	A69	T1-1	B28	A68	T2-1	B28	A68
T1-1	B28	A69	T2-1	B28	A69	T1-1	B28	A70	T2-1	B28	A70
T1-1	B28	A76	T2-1	B28	A76	T1-1	B28	A70	T2-1	B28	A70

表23

T1-1	B28	A77	T2-1	B28	A77
T1-1	B28	A77	T2-1	B28	A77	T1-1	B28	A78	T2-1	B28	A78
T1-1	B28	A106	T2-1	B28	A106	T1-1	B28	A78	T2-1	B28	A78
T1-1	B28	A106	T2-1	B28	A106	T1-1	B28	A110	T2-1	B28	A110
T2-2	B28	A2	T2-3	B28	A2	T1-1	B28	A110	T2-1	B28	A110
T2-2	B28	A2	T2-3	B28	A2	T2-2	B28	A5	T2-8	B28	A5
T2-2	B28	A35	T2-3	B28	A35	T2-2	B28	A5	T2-8	B28	A5
T2-2	B28	A35	T2-3	B28	A35	T2-2	B28	A37	T2-3	B28	A37
T2-2	B28	A45	T2-3	B28	A45	T2-2	B28	A37	T2-3	B28	A37
T2-2	B28	A45	T2-3	B28	A45	T2-2	B28	A46	T2-3	B28	A46
T2-2	B28	A49	T2-3	B28	A49	T2-2	B28	A46	T2-3	B28	A46
T2-2	B28	A49	T2-3	B28	A49	T2-2	B28	A54	T2-3	B28	A54
T2-2	B28	A66	T2-3	B28	A66	T2-2	B28	A54	T2-3	B28	A54
T2-2	B28	A66	T2-3	B28	A66	T2-2	B28	A67	T2-3	B28	A67
T2-2	B28	A68	T2-3	B28	A68	T2-2	B28	A67	T2-3	B28	A67
T2-2	B28	A68	T2-3	B28	A68	T2-2	B28	A69	T2-3	B28	A69
T2-2	B28	A70	T2-3	B28	A70	T2-2	B28	A69	T2-3	B28	A69
T2-2	B28	A70	T2-3	B28	A70	T2-2	B28	A76	T2-3	B28	A76
T2-2	B28	A77	T2-3	B28	A77	T2-2	B28	A76	T2-3	B28	A76
T2-2	B28	A77	T2-3	B28	A77	T2-2	B28	A78	T2-3	B28	A78
T2-2	B28	A106	T2-3	B28	A106	T2-2	B28	A78	T2-3	B28	A78
T2-2	B28	A106	T2-3	B28	A106	T2-2	B28	A110	T2-3	B28	A110
T2-4	B28	A2	T2-5	B28	A2	T2-2	B28	A110	T2-3	B28	A110
T2-4	B28	A2	T2-5	B28	A2	T2-4	B28	A5	T2-5	B28	A5
T2-4	B28	A35	T2-5	B28	A35	T2-4	B28	A5	T2-5	B28	A5
T2-4	B28	A35	T2-5	B28	A35	T2-4	B28	A37	T2-5	B28	A37
T2-4	B28	A45	T2-5	B28	A45	T2-4	B28	A37	T2-5	B28	A37
T2-4	B28	A45	T2-5	B28	A45	T2-4	B28	A46	T2-5	B28	A46
T2-4	B28	A49	T2-5	B28	A49	T2-4	B28	A46	T2-5	B28	A46
T2-4	B28	A49	T2-5	B28	A49	T2-4	B28	A54	T2-5	B28	A54
T2-4	B28	A66	T2-5	B28	A66	T2-4	B28	A54	T2-5	B28	A54
T2-4	B28	A66	T2-5	B28	A66	T2-4	B28	A67	T2-5	B28	A67
T2-4	B28	A68	T2-5	B28	A68	T2-4	B28	A67	T2-5	B28	A67
T2-4	B28	A68	T2-5	B28	A68	T2-4	B28	A69	T2-5	B28	A69
T2-4	B28	A70	T2-5	B28	A70	T2-4	B28	A69	T2-5	B28	A69
T2-4	B28	A70	T2-5	B28	A70	T2-4	B28	A76	T2-5	B28	A76
T2-4	B28	A77	T2-5	B28	A77	T2-4	B28	A76	T2-5	B28	A76
T2-4	B28	A77	T2-5	B28	A77	T2-4	B28	A78	T2-5	B28	A78
T2-4	B28	A106	T2-5	B28	A106	T2-4	B28	A78	T2-5	B28	A78
T2-4	B28	A106	T2-5	B28	A106	T2-4	B28	A110	T2-5	B28	A110
T5-1	B28	A2	T7-1	B28	A2	T2-4	B28	A110	T2-5	B28	A110
T5-1	B28	A2	T7-1	B28	A2	T5-1	B28	A5	T7-1	B28	A5
T5-1	B28	A35	T7-1	B28	A35	T5-1	B28	A5	T7-1	B28	A5

表24

T5-1	B28	A37	T7-1	B28	A37
T5-1	B28	A37	T7-1	B28	A37	T5-1	B28	A45	T7-1	B28	A45
T5-1	B28	A46	T7-1	B28	A46	T5-1	B28	A45	T7-1	B28	A45
T5-1	B28	A46	T7-1	B28	A46	T5-1	B28	A49	T7-1	B28	A49
T5-1	B28	A54	T7-1	B28	A54	T5-1	B28	A49	T7-1	B28	A49
T5-1	B28	A54	T7-1	B28	A54	T5-1	B28	A66	T7-1	B28	A66
T5-l	B28	A67	T7-1	B28	A67	T5-1	B28	A66	T7-1	B28	A66
T5-l	B28	A67	T7-1	B28	A67	T5-1	B28	A68	T7-1	B28	A68
T5-1	B28	A69	T7-1	B28	A69	T5-1	B28	A68	T7-1	B28	A68
T5-1	B28	A69	T7-1	B28	A69	T5-1	B28	A70	T7-1	B28	A70
T5-1	B28	A76	T7-1	B28	A76	T5-1	B28	A70	T7-1	B28	A70
T5-1	B28	A76	T7-1	B28	A76	T6-1	B28	A77	T7-1	B28	A77
T6-1	B28	A78	T7-1	B28	A78	T6-1	B28	A77	T7-1	B28	A77
T6-1	B28	A78	T7-1	B28	A78	T5-1	B28	A106	T7-1	B28	A106
T5-1	B28	A110	T7-1	B28	A110	T5-1	B28	A106	T7-1	B28	A106
T5-1	B28	A110	T7-1	B28	A110	T1-1	B29	A2	T2-1	B29	A2
T1-1	B29	A5	T2-1	B29	A5	T1-1	B29	A2	T2-1	B29	A2
T1-1	B29	A5	T2-1	B29	A5	T1-1	B29	A35	T2-1	B29	A35
T1-1	B29	A37	T2-1	B29	A37	T1-1	B29	A35	T2-1	B29	A35
T1-1	B29	A37	T2-1	B29	A37	T1-1	B29	A45	T2-1	B29	A45
T1-1	B29	A46	T2-1	B29	A46	T1-1	B29	A45	T2-1	B29	A45
T1-1	B29	A46	T2-1	B29	A46	T1-1	B29	A49	T2-1	B29	A49
T1-1	B29	A54	T2-1	B29	A54	T1-1	B29	A49	T2-1	B29	A49
T1-1	B29	A54	T2-1	B29	A54	T1-1	B29	A66	T2-1	B29	A66
T1-1	B29	A67	T2-1	B29	A67	T1-1	B29	A66	T2-1	B29	A66
T1-1	B29	A67	T2-1	B29	A67	T1-1	B29	A68	T2-1	B29	A68
T1-1	B29	A69	T2-1	B29	A69	T1-1	B29	A68	T2-1	B29	A68
T1-1	B29	A69	T2-1	B29	A69	T1-1	B29	A70	T2-1	B29	A70
T1-1	B29	A76	T2-1	B29	A76	T1-1	B29	A70	T2-1	B29	A70
T1-1	B29	A76	T2-1	B29	A76	T1-1	B29	A77	T2-1	B29	A77
T1-1	B29	A78	T2-1	B29	A78	T1-1	B29	A77	T2-1	B29	A77
T1-1	B29	A78	T2-1	B29	A78	T1-1	B29	A108	T2-1	B29	A106
T1-1	B29	A110	T2-1	B29	A110	T1-1	B29	A108	T2-1	B29	A106
T1-1	B29	A110	T2-1	B29	A110	T2-2	B29	A2	T2-3	B29	A2
T2-2	B29	A5	T2-3	B29	A5	T2-2	B29	A2	T2-3	B29	A2
T2-2	B29	A5	T2-3	B29	A5	T2-2	B29	A35	T2-3	B29	A35
T2-2	B29	A37	T2-3	B29	A37	T2-2	B29	A35	T2-3	B29	A35
T2-2	B29	A37	T2-3	B29	A37	T2-2	B29	A45	T2-3	B29	A45
T2-2	B29	A46	T2-3	B29	A46	T2-2	B29	A45	T2-3	B29	A45
T2-2	B29	A46	T2-3	B29	A46	T2-2	B29	A49	T2-3	B29	A49
T2-2	B29	A54	T2-3	B29	A54	T2-2	B29	A49	T2-3	B29	A49
T2-2	B29	A54	T2-3	B29	A54	T2-2	B29	A66	T2-3	B29	A66
T2-2	B29	A67	T2-3	B29	A67	T2-2	B29	A66	T2-3	B29	A66

表25

T2-2	B29	A68	T2-3	B29	A68
T2-2	B29	A68	T2-3	B29	A68	T2-2	B29	A69	T2-3	B29	A69
T2-2	B29	A70	T2-3	B29	A70	T2-2	B29	A69	T2-3	B29	A69
T2-2	B29	A70	T2-3	B29	A70	T2-2	B29	A76	T2-3	B29	A76
T2-2	B29	A77	T2-3	B29	A77	T2-2	B29	A76	T2-3	B29	A76
T2-2	B29	A77	T2-3	B29	A77	T2-2	B29	A78	T2-3	B29	A78
T2-2	B29	A106	T2-3	B29	A106	T2-2	B29	A78	T2-3	B29	A78
T2-2	B29	A106	T2-3	B29	A106	T2-2	B29	A110	T2-3	B29	A110
T2-4	B29	A2	T2-5	B29	A2	T2-2	B29	A110	T2-3	B29	A110
T2-4	B29	A2	T2-5	B29	A2	T2-4	B29	A5	T2-5	B29	A5
T2-4	B29	A35	T2-5	B29	A35	T2-4	B29	A5	T2-5	B29	A5
T2-4	B29	A35	T2-5	B29	A35	T2-4	B29	A37	T2-5	B29	A37
T2-4	B29	A45	T2-5	B29	A45	T2-4	B29	A37	T2-5	B29	A37
T2-4	B29	A45	T2-5	B29	A45	T2-4	B29	A46	T2-5	B29	A46
T2-4	B29	A49	T2-5	B29	A49	T2-4	B29	A46	T2-5	B29	A46
T2-4	B29	A49	T2-5	B29	A49	T2-4	B29	A54	T2-5	B29	A54
T2-4	B29	A66	T2-5	B29	A66	T2-4	B29	A54	T2-5	B29	A54
T2-4	B29	A66	T2-5	B29	A66	T2-4	B29	A67	T2-5	B29	A67
T2-4	B29	A68	T2-5	B29	A68	T2-4	B29	A67	T2-5	B29	A67
T2-4	B29	A68	T2-5	B29	A68	T2-4	B29	A69	T2-5	B29	A69
T2-4	B29	A70	T2-5	B29	A70	T2-4	B29	A69	T2-5	B29	A69
T2-4	B29	A70	T2-5	B29	A70	T2-4	B29	A76	T2-5	B29	A76
T2-4	B29	A77	T2-5	B29	A77	T2-4	B29	A76	T2-5	B29	A76
T2-4	B29	A77	T2-5	B29	A77	T2-4	B29	A78	T2-5	B29	A78
T2-4	B29	A106	T2-5	B29	A106	T2-4	B29	A78	T2-5	B29	A78
T2-4	B29	A106	T2-5	B29	A106	T2-4	B29	A110	T2-5	B29	A110
T5-1	B29	A2	T7-1	B29	A2	T2-4	B29	A110	T2-5	B29	A110
T5-1	B29	A2	T7-1	B29	A2	T5-1	B29	A5	T7-1	B29	A5
T5-1	B29	A35	T7-1	B29	A35	T5-1	B29	A5	T7-1	B29	A5
T5-1	B29	A35	T7-1	B29	A35	T5-1	B29	A37	T7-1	B29	A37
T5-1	B29	A45	T7-1	B29	A45	T5-1	B29	A37	T7-1	B29	A37
T5-1	B29	A45	T7-1	B29	A45	T5-1	B29	A46	T7-1	B29	A46
T5-1	B29	A49	T7-1	B29	A49	T5-1	B29	A46	T7-1	B29	A46
T5-1	B29	A49	T7-1	B29	A49	T5-1	B29	A54	T7-1	B29	A54
T5-1	B29	A66	T7-1	B29	A66	T5-1	B29	A54	T7-1	B29	A54
T5-1	B29	A66	T7-1	B29	A66	T5-1	B29	A67	T7-1	B29	A67
T5-1	B29	A68	T7-1	B29	A68	T5-1	B29	A67	T7-1	B29	A67
T5-1	B29	A68	T7-1	B29	A68	T5-1	B29	A69	T7-1	B29	A69
T5-1	B29	A70	T7-1	B29	A70	T5-1	B29	A69	T7-1	B29	A69
T5-1	B29	A70	T7-1	B29	A70	T5-1	B29	A76	T7-1	B29	A76
T5-1	B29	A77	T7-1	B29	A77	T5-1	B29	A76	T7-1	B29	A76
T5-1	B29	A77	T7-1	B29	A77	T5-1	B29	A78	T7-1	B29	A78
T5-1	B29	A106	T7-1	B29	A106	T5-1	B29	A78	T7-1	B29	A78

表26

T5-1	B29	A110	T7-1	B29	A110
T5-1	B29	A110	T7-1	B29	A110	T1-1	B30	A2	T2-1	B30	A2
T1-1	B30	A5	T2-1	B30	A5	T1-1	B30	A2	T2-1	B30	A2
T1-1	B30	A5	T2-1	B30	A5	T1-1	B30	A35	T2-1	B30	A35
T1-1	B30	A37	T2-1	B30	A37	T1-1	B30	A35	T2-1	B30	A35
T1-1	B30	A37	T2-1	B30	A37	T1-1	B30	A45	T2-1	B30	A45
T1-1	B30	A46	T2-1	B30	A46	T1-1	B30	A45	T2-1	B30	A45
T1-1	B30	A46	T2-1	B30	A46	T1-1	B30	A49	T2-1	B30	A49
T1-1	B30	A54	T2-1	B30	A54	T1-1	B30	A49	T2-1	B30	A49
T1-1	B30	A54	T2-1	B30	A54	T1-1	B30	A66	T2-1	B30	A66
T1-1	B30	A67	T2-1	B80	A67	T1-1	B30	A66	T2-1	B30	A66
T1-1	B30	A67	T2-1	B80	A67	T1-1	B30	A68	T2-1	B30	A68
T1-1	B30	A69	T2-1	B30	A69	T1-1	B30	A68	T2-1	B30	A68
T1-1	B30	A69	T2-1	B30	A69	T1-1	B30	A70	T2-1	B30	A70
T1-1	B30	A76	T2-1	B30	A76	T1-1	B30	A70	T2-1	B30	A70
T1-1	B30	A76	T2-1	B30	A76	T1-1	B30	A77	T2-1	B30	A77
T1-1	B30	A78	T2-1	B30	A78	T1-1	B30	A77	T2-1	B30	A77
T1-1	B30	A78	T2-1	B30	A78	T1-1	B30	A106	T2-1	B30	A106
T1-1	B30	A110	T2-1	B30	A110	T1-1	B30	A106	T2-1	B30	A106
T1-1	B30	A110	T2-1	B30	A110	T2-2	B30	A2	T2-3	B30	A2
T2-2	B30	A5	T2-3	B30	A5	T2-2	B30	A2	T2-3	B30	A2
T2-2	B30	A5	T2-3	B30	A5	T2-2	B30	A35	T2-3	B30	A35
T2-2	B30	A37	T2-3	B30	A37	T2-2	B30	A35	T2-3	B30	A35
T2-2	B30	A37	T2-3	B30	A37	T2-2	B30	A45	T2-3	B30	A45
T2-2	B30	A46	T2-3	B30	A46	T2-2	B30	A45	T2-3	B30	A45
T2-2	B30	A46	T2-3	B30	A46	T2-2	B30	A49	T2-3	B30	A49
T2-2	B30	A54	T2-3	B30	A54	T2-2	B30	A49	T2-3	B30	A49
T2-2	B30	A54	T2-3	B30	A54	T2-2	B30	A66	T2-3	B30	A66
T2-2	B30	A67	T2-3	B30	A67	T2-2	B30	A66	T2-3	B30	A66
T2-2	B30	A67	T2-3	B30	A67	T2-2	B30	A68	T2-3	B30	A68
T2-2	B30	A69	T2-3	B30	A69	T2-2	B30	A68	T2-3	B30	A68
T2-2	B30	A69	T2-3	B30	A69	T2-2	B30	A70	T2-3	B30	A70
T2-2	B30	A76	T2-3	B30	A76	T2-2	B30	A70	T2-3	B30	A70
T2-2	B30	A76	T2-3	B30	A76	T2-2	B30	A77	T2-3	B30	A77
T2-2	B30	A78	T2-3	B30	A78	T2-2	B30	A77	T2-3	B30	A77
T2-2	B30	A78	T2-3	B30	A78	T2-2	B30	A106	T2-3	B30	A106
T2-2	B30	A110	T2-3	B30	A110	T2-2	B30	A106	T2-3	B30	A106
T2-2	B30	A110	T2-3	B30	A110	T2-4	B30	A2	T2-5	B30	A2
T2-4	B30	A5	T2-5	B30	A5	T2-4	B30	A2	T2-5	B30	A2
T2-4	B30	A5	T2-5	B30	A5	T2-4	B30	A35	T2-5	B30	A35
T2-4	B30	A37	T2-5	B30	A37	T2-4	B30	A35	T2-5	B30	A35
T2-4	B30	A37	T2-5	B30	A37	T2-4	B30	A45	T2-5	B30	A45
T2-4	B30	A46	T2-5	B30	A46	T2-4	B30	A45	T2-5	B30	A45

表27

T2-4	B30	A49	T2-5	B30	A49
T2-4	B30	A49	T2-5	B30	A49	T2-4	B30	A54	T2-5	B30	A54
T2-4	B30	A66	T2-5	B30	A66	T2-4	B30	A54	T2-5	B30	A54
T2-4	B30	A66	T2-5	B30	A66	T2-4	B30	A67	T2-5	B30	A67
T2-4	B30	A68	T2-5	B30	A68	T2-4	B30	A67	T2-5	B30	A67
T2-4	B30	A68	T2-5	B30	A68	T2-4	B30	A69	T2-5	B30	A69
T2-4	B30	A70	T2-5	B30	A70	T2-4	B30	A69	T2-5	B30	A69
T2-4	B30	A70	T2-5	B30	A70	T2-4	B30	A76	T2-5	B30	A76
T2-4	B30	A77	T2-5	B30	A77	T2-4	B30	A76	T2-5	B30	A76
T2-4	B30	A77	T2-5	B30	A77	T2-4	B30	A78	T2-5	B30	A78
T2-4	B30	A106	T2-5	B30	A106	T2-4	B30	A78	T2-5	B30	A78
T2-4	B30	A106	T2-5	B30	A106	T2-4	B30	A110	T2-5	B30	A110
T5-1	B30	A2	T7-1	B30	A2	T2-4	B30	A110	T2-5	B30	A110
T5-1	B30	A2	T7-1	B30	A2	T5-1	B30	A5	T7-1	B30	A5
T5-1	B30	A35	T7-1	B30	A35	T5-1	B30	A5	T7-1	B30	A5
T5-1	B30	A35	T7-1	B30	A35	T5-1	B30	A37	T7-1	B30	A37
T5-1	B30	A45	T7-1	B30	A45	T5-1	B30	A37	T7-1	B30	A37
T5-1	B30	A45	T7-1	B30	A45	T5-1	B30	A46	T7-1	B30	A46
T5-1	B30	A49	T7-1	B30	A49	T5-1	B30	A46	T7-1	B30	A46
T5-1	B30	A49	T7-1	B30	A49	T5-1	B30	A54	T7-1	B30	A54
T5-1	B30	A66	T7-1	B30	A66	T5-1	B30	A54	T7-1	B30	A54
T5-1	B30	A66	T7-1	B30	A66	T5-1	B30	A67	T7-1	B30	A67
T5-1	B30	A68	T7-1	B30	A68	T5-1	B30	A67	T7-1	B30	A67
T5-1	B30	A68	T7-1	B30	A68	T5-1	B30	A69	T7-1	B30	A69
T5-1	B30	A70	T7-1	B30	A70	T5-1	B30	A69	T7-1	B30	A69
T5-1	B30	A70	T7-1	B30	A70	T5-1	B30	A76	T7-1	B30	A76
T5-1	B30	A77	T7-1	B30	A77	T5-1	B30	A76	T7-1	B30	A76
T5-1	B30	A77	T7-1	B30	A77	T5-1	B30	A78	T7-1	B30	A78
T5-1	B30	A106	T7-1	B30	A106	T5-1	B30	A78	T7-1	B30	A78
T5-1	B30	A106	T7-1	B30	A106	T5-1	B30	A110	T7-1	B30	A110
T1-1	B31	A2	T2-1	B31	A2	T5-1	B30	A110	T7-1	B30	A110
T1-1	B31	A2	T2-1	B31	A2	T1-1	B31	A5	T2-1	B31	A5
T1-1	B31	A35	T2-1	B31	A35	T1-1	B31	A5	T2-1	B31	A5
T1-1	B31	A35	T2-1	B31	A35	T1-1	B31	A37	T2-1	B31	A37
T1-1	B31	A45	T2-1	B31	A45	T1-1	B31	A37	T2-1	B31	A37
T1-1	B31	A45	T2-1	B31	A45	T1-1	B31	A46	T2-1	B31	A46
T1-1	B31	A49	T2-1	B31	A49	T1-1	B31	A46	T2-1	B31	A46
T1-1	B31	A49	T2-1	B31	A49	T1-1	B31	A54	T2-1	B31	A54
T1-1	B31	A66	T2-1	B31	A66	T1-1	B31	A54	T2-1	B31	A54
T1-1	B31	A66	T2-1	B31	A66	T1-1	B31	A67	T2-1	B31	A67
T1-1	B31	A68	T2-1	B31	A68	T1-1	B31	A67	T2-1	B31	A67
T1-1	B31	A68	T2-1	B31	A68	T1-1	B31	A69	T2-1	B31	A69
T1-1	B31	A70	T2-1	B31	A70	T1-1	B31	A69	T2-1	B31	A69

表28

T1-1	B31	A76	T2-1	B31	A76
T1-1	B31	A76	T2-1	B31	A76	T1-1	B31	A77	T2-1	B31	A77
T1-1	B31	A78	T2-1	B31	A78	T1-1	B31	A77	T2-1	B31	A77
T1-1	B31	A78	T2-1	B31	A78	T1-1	B31	A106	T2-1	B31	A106
T1-1	B31	A110	T2-1	B31	A110	T1-1	B31	A106	T2-1	B31	A106
T1-1	B31	A110	T2-1	B31	A110	T2-2	B31	A2	T2-3	B31	A2
T2-2	B31	A5	T2-3	B31	A5	T2-2	B31	A2	T2-3	B31	A2
T2-2	B31	A5	T2-3	B31	A5	T2-2	B31	A35	T2-3	B31	A35
T2-2	B31	A37	T2-3	B31	A37	T2-2	B31	A35	T2-3	B31	A35
T2-2	B31	A37	T2-3	B31	A37	T2-2	B31	A45	T2-3	B31	A45
T2-2	B31	A46	T2-3	B31	A46	T2-2	B31	A45	T2-3	B31	A45
T2-2	B31	A46	T2-3	B31	A46	T2-2	B31	A49	T2-3	B31	A49
T2-2	B31	A54	T2-3	B31	A54	T2-2	B31	A49	T2-3	B31	A49
T2-2	B31	A54	T2-3	B31	A54	T2-2	B31	A66	T2-3	B31	A66
T2-2	B31	A67	T2-3	B31	A67	T2-2	B31	A66	T2-3	B31	A66
T2-2	B31	A67	T2-3	B31	A67	T2-2	B31	A68	T2-3	B31	A68
T2-2	B31	A69	T2-3	B31	A69	T2-2	B31	A68	T2-3	B31	A68
T2-2	B31	A69	T2-3	B31	A69	T2-2	B31	A70	T2-3	B31	A70
T2-2	B31	A76	T2-3	B31	A76	T2-2	B31	A70	T2-3	B31	A70
T2-2	B31	A76	T2-3	B31	A76	T2-2	B31	A77	T2-3	B31	A77
T2-2	B31	A78	T2-3	B31	A78	T2-2	B31	A77	T2-3	B31	A77
T2-2	B31	A78	T2-3	B31	A78	T2-2	B31	A106	T2-3	B31	A106
T2-2	B31	A110	T2-3	B31	A110	T2-2	B31	A106	T2-3	B31	A106
T2-2	B31	A110	T2-3	B31	A110	T2-4	B31	A2	T2-5	B31	A2
T2-4	B31	A5	T2-5	B31	A5	T2-4	B31	A2	T2-5	B31	A2
T2-4	B31	A5	T2-5	B31	A5	T2-4	B31	A35	T2-5	B31	A35
T2-4	B31	A37	T2-5	B31	A37	T2-4	B31	A35	T2-5	B31	A35
T2-4	B31	A37	T2-5	B31	A37	T2-4	B31	A45	T2-5	B31	A45
T2-4	B31	A46	T2-5	B31	A46	T2-4	B31	A45	T2-5	B31	A45
T2-4	B31	A46	T2-5	B31	A46	T2-4	B31	A49	T2-5	B31	A49
T2-4	B31	A54	T2-5	B31	A54	T2-4	B31	A49	T2-5	B31	A49
T2-4	B31	A54	T2-5	B31	A54	T2-4	B31	A66	T2-5	B31	A66
T2-4	B31	A67	T2-5	B31	A67	T2-4	B31	A66	T2-5	B31	A66
T2-4	B31	A67	T2-5	B31	A67	T2-4	B31	A68	T2-5	B31	A68
T2-4	B31	A69	T2-5	B31	A69	T2-4	B31	A68	T2-5	B31	A68
T2-4	B31	A69	T2-5	B31	A69	T2-4	B31	A70	T2-5	B31	A70
T2-4	B31	A76	T2-5	B31	A76	T2-4	B31	A70	T2-5	B31	A70
T2-4	B31	A76	T2-5	B31	A76	T2-4	B31	A77	T2-5	B31	A77
T2-4	B31	A78	T2-5	B31	A78	T2-4	B31	A77	T2-5	B31	A77
T2-4	B31	A78	T2-5	B31	A78	T2-4	B31	A106	T2-5	B31	A106
T2-4	B31	A110	T2-5	B31	A110	T2-4	B31	A106	T2-5	B31	A106
T2-4	B31	A110	T2-5	B31	A110	T5-1	B31	A2	T7-1	B31	A2
T5-1	B31	A5	T7-1	B31	A5	T5-1	B31	A2	T7-1	B31	A2

表29

T5-1	B31	A35	T7-1	B31	A35
T5-1	B31	A35	T7-1	B31	A35	T5-1	B31	A37	T7-1	B31	A37
T5-1	B31	A45	T7-1	B31	A45	T5-1	B31	A37	T7-1	B31	A37
T5-1	B31	A45	T7-1	B31	A45	T5-1	B31	A46	T7-1	B31	A46
T5-1	B31	A49	T7-1	B31	A49	T5-1	B31	A46	T7-1	B31	A46
T5-1	B31	A49	T7-1	B31	A49	T5-1	B31	A54	T7-1	B31	A54
T5-1	B31	A66	T7-1	B31	A66	T5-1	B31	A54	T7-1	B31	A54
T5-1	B31	A66	T7-1	B31	A66	T5-1	B31	A67	T7-1	B31	A67
T5-1	B31	A68	T7-1	B31	A68	T5-1	B31	A67	T7-1	B31	A67
T5-1	B31	A68	T7-1	B31	A68	T5-1	B31	A69	T7-1	B31	A69
T5-1	B31	A70	T7-1	B31	A70	T5-1	B31	A69	T7-1	B31	A69
T5-1	B31	A70	T7-1	B31	A70	T5-1	B31	A76	T7-1	B31	A76
T5-1	B31	A77	T7-1	B31	A77	T5-1	B31	A76	T7-1	B31	A76
T5-1	B31	A77	T7-1	B31	A77	T5-1	B31	A78	T7-1	B31	A78
T5-1	B31	A106	T7-1	B31	A106	T5-1	B31	A78	T7-1	B31	A78
T5-1	B31	A106	T7-1	B31	A106	T5-1	B31	A110	T7-1	B31	A110
T1-1	B32	A2	T2-1	B32	A2	T5-1	B31	A110	T7-1	B31	A110
T1-1	B32	A2	T2-1	B32	A2	T1-1	B32	A5	T2-1	B32	A5
T1-1	B32	A35	T2-1	B32	A35	T1-1	B32	A5	T2-1	B32	A5
T1-1	B32	A35	T2-1	B32	A35	T1-1	B32	A37	T2-1	B32	A37
T1-1	B32	A45	T2-1	B32	A45	T1-1	B32	A37	T2-1	B32	A37
T1-1	B32	A45	T2-1	B32	A45	T1-1	B32	A46	T2-1	B32	A46
T1-1	B32	A49	T2-1	B32	A49	T1-1	B32	A46	T2-1	B32	A46
T1-1	B32	A49	T2-1	B32	A49	T1-1	B32	A54	T2-1	B32	A54
T1-1	B32	A66	T2-1	B32	A66	T1-1	B32	A54	T2-1	B32	A54
T1-1	B32	A66	T2-1	B32	A66	T1-1	B32	A67	T2-1	B32	A67
T1-1	B32	A68	T2-1	B32	A68	T1-1	B32	A67	T2-1	B32	A67
T1-1	B32	A68	T2-1	B32	A68	T1-1	B32	A69	T2-1	B32	A69
T1-1	B32	A70	T2-1	B32	A70	T1-1	B32	A69	T2-1	B32	A69
T1-1	B32	A70	T2-1	B32	A70	T1-1	B32	A76	T2-1	B32	A76
T1-1	B32	A77	T2-1	B32	A77	T1-1	B32	A76	T2-1	B32	A76
T1-1	B32	A77	T2-1	B32	A77	T1-1	B32	A78	T2-1	B32	A78
T1-1	B32	A106	T2-1	B32	A106	T1-1	B32	A78	T2-1	B32	A78
T1-1	B32	A106	T2-1	B32	A106	T1-1	B32	A110	T2-1	B32	A110
T2-2	B32	A2	T2-3	B32	A2	T1-1	B32	A110	T2-1	B32	A110
T2-2	B32	A2	T2-3	B32	A2	T2-2	B32	A5	T2-3	B32	A5
T2-2	B32	A35	T2-3	B32	A35	T2-2	B32	A5	T2-3	B32	A5
T2-2	B32	A35	T2-3	B32	A35	T2-2	B32	A37	T2-3	B32	A37
T2-2	B32	A45	T2-3	B32	A45	T2-2	B32	A37	T2-3	B32	A37
T2-2	B32	A45	T2-3	B32	A45	T2-2	B32	A46	T2-3	B32	A46
T2-2	B32	A49	T2-3	B32	A49	T2-2	B32	A46	T2-3	B32	A46
T2-2	B32	A49	T2-3	B32	A49	T2-2	B32	A54	T2-3	B32	A54
T2-2	B32	A66	T2-3	B32	A66	T2-2	B32	A54	T2-3	B32	A54

表30

T2-2	B32	A67	T2-3	B32	A67
T2-2	B32	A67	T2-3	B32	A67	T2-2	B32	A68	T2-3	B32	A68
T2-2	B32	A69	T2-3	B32	A69	T2-2	B32	A68	T2-3	B32	A68
T2-2	B32	A69	T2-3	B32	A69	T2-2	B32	A70	T2-3	B32	A70
T2-2	B32	A76	T2-3	B32	A76	T2-2	B32	A70	T2-3	B32	A70
T2-2	B32	A76	T2-3	B32	A76	T2-2	B32	A77	T2-3	B32	A77
T2-2	B32	A78	T2-3	B32	A78	T2-2	B32	A77	T2-3	B32	A77
T2-2	B32	A78	T2-3	B32	A78	T2-2	B32	A106	T2-3	B32	A106
T2-2	B32	A110	T2-3	B32	A110	T2-2	B32	A106	T2-3	B32	A106
T2-2	B32	A110	T2-3	B32	A110	T2-4	B32	A2	T2-5	B32	A2
T2-4	B32	A5	T2-5	B32	A5	T2-4	B32	A2	T2-5	B32	A2
T2-4	B32	A5	T2-5	B32	A5	T2-4	B32	A35	T2-5	B32	A35
T2-4	B32	A37	T2-5	B32	A37	T2-4	B32	A35	T2-5	B32	A35
T2-4	B32	A37	T2-5	B32	A37	T2-4	B32	A45	T2-5	B32	A45
T2-4	B32	A46	T2-5	B32	A46	T2-4	B32	A45	T2-5	B32	A45
T2-4	B32	A46	T2-5	B32	A46	T2-4	B32	A49	T2-5	B32	A49
T2-4	B32	A54	T2-5	B32	A54	T2-4	B32	A49	T2-5	B32	A49
T2-4	B32	A54	T2-5	B32	A54	T2-4	B32	A66	T2-5	B32	A66
T2-4	B32	A67	T2-5	B32	A67	T2-4	B32	A66	T2-5	B32	A66
T2-4	B32	A67	T2-5	B32	A67	T2-4	B32	A68	T2-5	B32	A68
T2-4	B32	A69	T2-5	B32	A69	T2-4	B32	A68	T2-5	B32	A68
T2-4	B32	A69	T2-5	B32	A69	T2-4	B32	A70	T2-5	B32	A70
T2-4	B32	A76	T2-5	B32	A76	T2-4	B32	A70	T2-5	B32	A70
T2-4	B32	A76	T2-5	B32	A76	T2-4	B32	A77	T2-5	B32	A77
T2-4	B32	A78	T2-5	B32	A78	T2-4	B32	A77	T2-5	B32	A77
T2-4	B32	A78	T2-5	B32	A78	T2-4	B32	A106	T2-5	B32	A106
T2-4	B32	A110	T2-5	B32	A110	T2-4	B32	A106	T2-5	B32	A106
T2-4	B32	A110	T2-5	B32	A110	T5-1	B32	A2	T7-1	B32	A2
T5-1	B32	A5	T7-1	B32	A5	T5-1	B32	A2	T7-1	B32	A2
T5-1	B32	A5	T7-1	B32	A5	T5-1	B32	A35	T7-1	B32	A35
T5-1	B32	A37	T7-1	B32	A37	T5-1	B32	A35	T7-1	B32	A35
T5-1	B32	A37	T7-1	B32	A37	T5-1	B32	A45	T7-1	B32	A45
T5-1	B32	A46	T7-1	B32	A46	T5-1	B32	A45	T7-1	B32	A45
T5-1	B32	A46	T7-1	B32	A46	T5-1	B32	A49	T7-1	B32	A49
T5-1	B32	A54	T7-1	B32	A54	T5-1	B32	A49	T7-1	B32	A49
T5-1	B32	A54	T7-1	B32	A54	T5-1	B32	A66	T7-1	B32	A66
T5-1	B32	A67	T7-1	B32	A67	T5-1	B32	A66	T7-1	B32	A66
T5-1	B32	A67	T7-1	B32	A67	T5-1	B32	A68	T7-1	B32	A68
T5-1	B32	A69	T7-1	B32	A69	T5-1	B32	A68	T7-1	B32	A68
T5-1	B32	A69	T7-1	B32	A69	T5-1	B32	A70	T7-1	B32	A70
T5-1	B32	A76	T7-1	B32	A76	T5-1	B32	A70	T7-1	B32	A70
T5-1	B32	A76	T7-1	B32	A76	T5-1	B32	A77	T7-1	B32	A77
T5-1	B32	A78	T7-1	B32	A78	T5-1	B32	A77	T7-1	B32	A77

表31

T5-1	B32	A106	T7-1	B32	A106
T5-1	B32	A106	T7-1	B32	A106	T5-1	B32	A110	T7-1	B32	A110
T1-1	B33	A2	T2-1	B33	A2	T5-1	B32	A110	T7-1	B32	A110
T1-1	B33	A2	T2-1	B33	A2	T1-1	B33	A5	T2-1	B33	A5
T1-1	B33	A35	T2-1	B33	A35	T1-1	B33	A5	T2-1	B33	A5
T1-1	B33	A35	T2-1	B33	A35	T1-1	B33	A37	T2-1	B33	A37
T1-1	B33	A45	T2-1	B33	A45	T1-1	B33	A37	T2-1	B33	A37
T1-1	B33	A45	T2-1	B33	A45	T1-1	B33	A46	T2-1	B33	A46
T1-1	B33	A49	T2-1	B33	A49	T1-1	B33	A46	T2-1	B33	A46
T1-1	B33	A49	T2-1	B33	A49	T1-1	B33	A54	T2-1	B33	A54
T1-1	B33	A66	T2-1	B33	A66	T1-1	B33	A54	T2-1	B33	A54
T1-1	B33	A66	T2-1	B33	A66	T1-1	B33	A67	T2-1	B33	A67
T1-1	B33	A68	T2-1	B33	A68	T1-1	B33	A67	T2-1	B33	A67
T1-1	B33	A68	T2-1	B33	A68	T1-1	B33	A69	T2-1	B33	A69
T1-1	B33	A70	T2-1	B33	A70	T1-1	B33	A69	T2-1	B33	A69
T1-1	B33	A70	T2-1	B33	A70	T1-1	B33	A76	T2-1	B33	A76
T1-1	B33	A77	T2-1	B33	A77	T1-1	B33	A76	T2-1	B33	A76
T1-1	B33	A77	T2-1	B33	A77	T1-1	B33	A78	T2-1	B33	A78
T1-1	B33	A106	T2-1	B33	A106	T1-1	B33	A78	T2-1	B33	A78
T1-1	B33	A106	T2-1	B33	A106	T1-1	B33	A110	T2-1	B33	A110
T2-2	B33	A2	T2-3	B33	A2	T1-1	B33	A110	T2-1	B33	A110
T2-2	B33	A2	T2-3	B33	A2	T2-2	B33	A5	T2-3	B33	A5
T2-2	B33	A35	T2-3	B33	A35	T2-2	B33	A5	T2-3	B33	A5
T2-2	B33	A35	T2-3	B33	A35	T2-2	B33	A37	T2-3	B33	A37
T2-2	B33	A45	T2-3	B33	A45	T2-2	B33	A37	T2-3	B33	A37
T2-2	B33	A45	T2-3	B33	A45	T2-2	B33	A46	T2-3	B33	A46
T2-2	B33	A49	T2-3	B33	A49	T2-2	B33	A46	T2-3	B33	A46
T2-2	B33	A49	T2-3	B33	A49	T2-2	B33	A54	T2-3	B33	A54
T2-2	B33	A66	T2-3	B33	A66	T2-2	B33	A54	T2-3	B33	A54
T2-2	B33	A66	T2-3	B33	A66	T2-2	B33	A67	T2-3	B33	A67
T2-2	B33	A68	T2-3	B33	A68	T2-2	B33	A67	T2-3	B33	A67
T2-2	B33	A68	T2-3	B33	A68	T2-2	B33	A69	T2-3	B33	A69
T2-2	B33	A70	T2-3	B33	A70	T2-2	B33	A69	T2-3	B33	A69
T2-2	B33	A70	T2-3	B33	A70	T2-2	B33	A76	T2-3	B33	A76
T2-2	B33	A77	T2-3	B33	A77	T2-2	B33	A76	T2-3	B33	A76
T2-2	B33	A77	T2-3	B33	A77	T2-2	B33	A78	T2-3	B33	A78
T2-2	B33	A106	T2-3	B33	A106	T2-2	B33	A78	T2-3	B33	A78
T2-2	B33	A106	T2-3	B33	A106	T2-2	B33	A110	T2-3	B33	A110
T2-4	B33	A2	T2-5	B33	A2	T2-2	B33	A110	T2-3	B33	A110
T2-4	B33	A2	T2-5	B33	A2	T2-4	B33	A5	T2-5	B33	A5
T2-4	B33	A35	T2-5	B33	A35	T2-4	B33	A5	T2-5	B33	A5
T2-4	B33	A35	T2-5	B33	A35	T2-4	B33	A37	T2-5	B33	A37
T2-4	B33	A45	T2-5	B33	A45	T2-4	B33	A37	T2-5	B33	A37

表32

T2-4	B33	A46	T2-5	B33	A46
T2-4	B33	A46	T2-5	B33	A46	T2-4	B33	A49	T2-5	B33	A49
T2-4	B33	A54	T2-5	B33	A54	T2-4	B33	A49	T2-5	B33	A49
T2-4	B33	A54	T2-5	B33	A54	T2-4	B33	A66	T2-5	B33	A66
T2-4	B33	A67	T2-5	B33	A67	T2-4	B33	A66	T2-5	B33	A66
T2-4	B33	A67	T2-5	B33	A67	T2-4	B33	A68	T2-5	B33	A68
T2-4	B33	A69	T2-5	B33	A69	T2-4	B33	A68	T2-5	B33	A68
T2-4	B33	A69	T2-5	B33	A69	T2-4	B33	A70	T2-5	B33	A70
T2-4	B33	A76	T2-5	B33	A76	T2-4	B33	A70	T2-5	B33	A70
T2-4	B33	A76	T2-5	B33	A76	T2-4	B33	A77	T2-5	B33	A77
T2-4	B33	A78	T2-5	B33	A78	T2-4	B33	A77	T2-5	B33	A77
T2-4	B33	A78	T2-5	B33	A78	T2-4	B33	A106	T2-5	B33	A106
T2-4	B33	A110	T2-5	B33	A110	T2-4	B33	A106	T2-5	B33	A106
T2-4	B33	A110	T2-5	B33	A110	T5-1	B33	A2	T7-1	B33	A2
T5-1	B33	A5	T7-1	B33	A5	T5-1	B33	A2	T7-1	B33	A2
T5-1	B33	A5	T7-1	B33	A5	T5-1	B33	A35	T7-1	B33	A35
T5-1	B33	A37	T7-1	B33	A37	T5-1	B33	A35	T7-1	B33	A35
T5-1	B33	A37	T7-1	B33	A37	T5-1	B33	A45	T7-1	B33	A45
T5-1	B33	A46	T7-1	B33	A46	T5-1	B33	A45	T7-1	B33	A45
T5-1	B33	A46	T7-1	B33	A46	T5-1	B33	A49	T7-1	B33	A49
T5-1	B33	A54	T7-1	B33	A54	T5-1	B33	A49	T7-1	B33	A49
T5-1	B33	A54	T7-1	B33	A54	T5-1	B33	A66	T7-1	B33	A66
T5-1	B33	A67	T7-1	B33	A67	T5-1	B33	A66	T7-1	B33	A66
T5-1	B33	A67	T7-1	B33	A67	T5-1	B33	A68	T7-1	B33	A68
T5-1	B33	A69	T7-1	B33	A69	T5-1	B33	A68	T7-1	B33	A68
T5-1	B33	A69	T7-1	B33	A69	T5-1	B33	A70	T7-1	B33	A70
T5-1	B33	A76	T7-1	B33	A76	T5-1	B33	A70	T7-1	B33	A70
T5-1	B33	A76	T7-1	B33	A76	T5-1	B33	A77	T7-1	B33	A77
T5-1	B33	A78	T7-1	B33	A78	T5-1	B33	A77	T7-1	B33	A77
T5-1	B33	A78	T7-1	B33	A78	T5-1	B33	A106	T7-1	B33	A106
T5-1	B33	A110	T7-1	B33	A110	T5-1	B33	A106	T7-1	B33	A106
T5-1	B33	A110	T7-1	B33	A110	T1-1	B34	A2	T2-1	B34	A2
T1-1	B34	A5	T2-1	B34	A5	T1-1	B34	A2	T2-1	B34	A2
T1-1	B34	A5	T2-1	B34	A5	T1-1	B34	A35	T2-1	B34	A35
T1-1	B34	A37	T2-1	B34	A37	T1-1	B34	A35	T2-1	B34	A35
T1-1	B34	A37	T2-1	B34	A37	T1-1	B34	A45	T2-1	B34	A45
T1-1	B34	A46	T2-1	B34	A46	T1-1	B34	A45	T2-1	B34	A45
T1-1	B34	A46	T2-1	B34	A46	T1-1	B34	A49	T2-1	B34	A49
T1-1	B34	A54	T2-1	B34	A54	T1-1	B34	A49	T2-1	B34	A49
T1-1	B34	A54	T2-1	B34	A54	T1-1	B34	A66	T2-1	B34	A66
T1-1	B34	A67	T2-1	B34	A67	T1-1	B34	A66	T2-1	B34	A66
T1-1	B34	A67	T2-1	B34	A67	T1-1	B34	A68	T2-1	B34	A68
T1-1	B34	A69	T2-1	B34	A69	T1-1	B34	A68	T2-1	B34	A68

表33

T1-1	B34	A70	T2-1	B34	A70
T1-1	B34	A70	T2-1	B34	A70	T1-1	B34	A76	T2-1	B34	A76
T1-1	B34	A77	T2-1	B34	A77	T1-1	B34	A76	T2-1	B34	A76
T1-1	B34	A77	T2-1	B34	A77	T1-1	B34	A78	T2-1	B34	A78
T1-1	B34	A106	T2-1	B34	A106	T1-1	B34	A78	T2-1	B34	A78
T1-1	B34	A106	T2-1	B34	A106	T1-1	B34	A110	T2-1	B34	A110
T2-2	B34	A2	T2-3	B34	A2	T1-1	B34	A110	T2-1	B34	A110
T2-2	B34	A2	T2-3	B34	A2	T2-2	B34	A5	T2-3	B34	A5
T2-2	B34	A35	T2-3	B34	A35	T2-2	B34	A5	T2-3	B34	A5
T2-2	B34	A35	T2-3	B34	A35	T2-2	B34	A37	T2-3	B34	A37
T2-2	B34	A45	T2-3	B34	A45	T2-2	B34	A37	T2-3	B34	A37
T2-2	B34	A45	T2-3	B34	A45	T2-2	B34	A46	T2-3	B34	A46
T2-2	B34	A49	T2-3	B34	A49	T2-2	B34	A46	T2-3	B34	A46
T2-2	B34	A49	T2-3	B34	A49	T2-2	B34	A54	T2-3	B34	A54
T2-2	B34	A66	T2-3	B34	A66	T2-2	B34	A54	T2-3	B34	A54
T2-2	B34	A66	T2-3	B34	A66	T2-2	B34	A67	T2-3	B34	A67
T2-2	B34	A68	T2-3	B34	A68	T2-2	B34	A67	T2-3	B34	A67
T2-2	B34	A68	T2-3	B34	A68	T2-2	B34	A69	T2-3	B34	A69
T2-2	B34	A70	T2-3	B34	A70	T2-2	B34	A69	T2-3	B34	A69
T2-2	B34	A70	T2-3	B34	A70	T2-2	B34	A76	T2-3	B34	A76
T2-2	B34	A77	T2-3	B34	A77	T2-2	B34	A76	T2-3	B34	A76
T2-2	B34	A77	T2-3	B34	A77	T2-2	B34	A78	T2-3	B34	A78
T2-2	B34	A106	T2-3	B34	A106	T2-2	B34	A78	T2-3	B34	A78
T2-2	B34	A106	T2-3	B34	A106	T2-2	B34	A110	T2-3	B34	A110
T2-4	B34	A2	T2-5	B34	A2	T2-2	B34	A110	T2-3	B34	A110
T2-4	B34	A2	T2-5	B34	A2	T2-4	B34	A5	T2-5	B34	A5
T2-4	B34	A35	T2-5	B34	A35	T2-4	B34	A5	T2-5	B34	A5
T2-4	B34	A35	T2-5	B34	A35	T2-4	B34	A37	T2-5	B34	A37
T2-4	B34	A45	T2-5	B34	A45	T2-4	B34	A37	T2-5	B34	A37
T2-4	B34	A45	T2-5	B34	A45	T2-4	B34	A46	T2-5	B34	A46
T2-4	B34	A49	T2-5	B34	A49	T2-4	B34	A46	T2-5	B34	A46
T2-4	B34	A49	T2-5	B34	A49	T2-4	B34	A54	T2-5	B34	A54
T2-4	B34	A66	T2-5	B34	A66	T2-4	B34	A54	T2-5	B34	A54
T2-4	B34	A66	T2-5	B34	A66	T2-4	B34	A67	T2-5	B34	A67
T2-4	B34	A68	T2-5	B34	A68	T2-4	B34	A67	T2-5	B34	A67
T2-4	B34	A68	T2-5	B34	A68	T2-4	B34	A69	T2-5	B34	A69
T2-4	B34	A70	T2-5	B34	A70	T2-4	B34	A69	T2-5	B34	A69
T2-4	B34	A70	T2-5	B34	A70	T2-4	B34	A76	T2-5	B34	A76
T2-4	B34	A77	T2-5	B34	A77	T2-4	B34	A76	T2-5	B34	A76
T2-4	B34	A77	T2-5	B34	A77	T2-4	B34	A78	T2-5	B34	A78
T2-4	B34	A106	T2-5	B34	A106	T2-4	B34	A78	T2-5	B34	A78
T2-4	B34	A106	T2-5	B34	A106	T2-4	B34	A110	T2-5	B34	A110

表34

T5-1	B34	A2	T7-1	B34	A2
T5-1	B34	A2	T7-1	B34	A2	T5-1	B34	A5	T7-1	B34	A5
T5-1	B34	A35	T7-1	B34	A35	T5-1	B34	A5	T7-1	B34	A5
T5-1	B34	A35	T7-1	B34	A35	T5-1	B34	A37	T7-1	B34	A37
T5-1	B34	A45	T7-1	B34	A45	T5-1	B34	A37	T7-1	B34	A37
T5-1	B34	A45	T7-1	B34	A45	T5-1	B34	A46	T7-1	B34	A46
T5-1	B34	A49	T7-1	B34	A49	T5-1	B34	A46	T7-1	B34	A46
T5-1	B34	A49	T7-1	B34	A49	T5-1	B34	A54	T7-1	B34	A54
T5-1	B34	A66	T7-1	B34	A66	T5-1	B34	A54	T7-1	B34	A54
T5-1	B34	A66	T7-1	B34	A66	T5-1	B34	A67	T7-1	B34	A67
T5-1	B34	A68	T7-1	B34	A68	T5-1	B34	A67	T7-1	B34	A67
T5-1	B34	A68	T7-1	B34	A68	T5-1	B34	A69	T7-1	B34	A69
T5-1	B34	A70	T7-1	B34	A70	T5-1	B34	A69	T7-1	B34	A69
T5-1	B34	A70	T7-1	B34	A70	T5-1	B34	A76	T7-1	B34	A76
T5-1	B34	A77	T7-1	B34	A77	T5-1	B34	A76	T7-1	B34	A76
T5-1	B34	A77	T7-1	B34	A77	T5-1	B34	A78	T7-1	B34	A78
T5-1	B34	A106	T7-1	B34	A106	T5-1	B34	A78	T7-1	B34	A78
T5-1	B34	A106	T7-1	B34	A106	T5-1	B34	A110	T7-1	B34	A110
T1-1	B35	A2	T2-1	B35	A2	T5-1	B34	A110	T7-1	B34	A110
T1-1	B35	A2	T2-1	B35	A2	T1-1	B35	A5	T2-1	B35	A5
T1-1	B35	A35	T2-1	B35	A35	T1-1	B35	A5	T2-1	B35	A5
T1-1	B35	A35	T2-1	B35	A35	T1-1	B35	A37	T2-1	B35	A37
T1-1	B35	A45	T2-1	B35	A45	T1-1	B35	A37	T2-1	B35	A37
T1-1	B35	A45	T2-1	B35	A45	T1-1	B35	A46	T2-1	B35	A46
T1-1	B35	A49	T2-1	B35	A49	T1-1	B35	A46	T2-1	B35	A46
T1-1	B35	A49	T2-1	B35	A49	T1-1	B35	A54	T2-1	B35	A54
T1-1	B35	A66	T2-1	B35	A66	T1-1	B35	A54	T2-1	B35	A54
T1-1	B35	A66	T2-1	B35	A66	T1-1	B35	A67	T2-1	B35	A67
T1-1	B35	A68	T2-1	B35	A68	T1-1	B35	A67	T2-1	B35	A67
T1-1	B35	A68	T2-1	B35	A68	T1-1	B35	A69	T2-1	B35	A69
T1-1	B35	A70	T2-1	B35	A70	T1-1	B35	A69	T2-1	B35	A69
T1-1	B35	A70	T2-1	B35	A70	T1-1	B35	A76	T2-1	B35	A76
T1-1	B35	A77	T2-1	B35	A77	T1-1	B35	A76	T2-1	B35	A76
T1-1	B35	A77	T2-1	B35	A77	T1-1	B35	A78	T2-1	B35	A78
T1-1	B35	A106	T2-1	B35	A106	T1-1	B35	A78	T2-1	B35	A78
T1-1	B35	A106	T2-1	B35	A106	T1-1	B35	A110	T2-1	B35	A110
T2-2	B35	A2	T2-3	B35	A2	T1-1	B35	A110	T2-1	B35	A110
T2-2	B35	A2	T2-3	B35	A2	T2-2	B35	A5	T2-3	B35	A5
T2-2	B35	A35	T2-3	B35	A35	T2-2	B35	A5	T2-3	B35	A5
T2-2	B35	A35	T2-3	B35	A35	T2-2	B35	A37	T2-3	B35	A37
T2-2	B35	A45	T2-3	B35	A45	T2-2	B35	A37	T2-3	B35	A37
T2-2	B35	A45	T2-3	B35	A45	T2-2	B35	A46	T2-3	B35	A46
T2-2	B35	A49	T2-3	B35	A49	T2-2	B35	A46	T2-3	B35	A46

表35

T2-2	B35	A54	T2-3	B35	A54
T2-2	B35	A54	T2-3	B35	A54	T2-2	B35	A66	T2-3	B35	A66
T2-2	B35	A67	T2-3	B35	A67	T2-2	B35	A66	T2-3	B35	A66
T2-2	B35	A67	T2-3	B35	A67	T2-2	B35	A68	T2-3	B35	A68
T2-2	B35	A69	T2-3	B35	A69	T2-2	B35	A68	T2-3	B35	A68
T2-2	B35	A69	T2-3	B35	A69	T2-2	B35	A70	T2-3	B35	A70
T2-2	B35	A76	T2-3	B35	A76	T2-2	B35	A70	T2-3	B35	A70
T2-2	B35	A76	T2-3	B35	A76	T2-2	B35	A77	T2-3	B35	A77
T2-2	B35	A78	T2-3	B35	A78	T2-2	B35	A77	T2-3	B35	A77
T2-2	B35	A78	T2-3	B35	A78	T2-2	B35	A106	T2-3	B35	A106
T2-2	B35	A110	T2-3	B35	A110	T2-2	B35	A106	T2-3	B35	A106
T2-2	B35	A110	T2-3	B35	A110	T2-4	B35	A2	T2-5	B35	A2
T2-4	B35	A5	T2-5	B35	A5	T2-4	B35	A2	T2-5	B35	A2
T2-4	B35	A5	T2-5	B35	A5	T2-4	B35	A35	T2-5	B35	A35
T2-4	B35	A37	T2-5	B35	A37	T2-4	B35	A35	T2-5	B35	A35
T2-4	B35	A37	T2-5	B35	A37	T2-4	B35	A45	T2-5	B35	A45
T2-4	B35	A46	T2-5	B35	A46	T2-4	B35	A45	T2-5	B35	A45
T2-4	B35	A46	T2-5	B35	A46	T2-4	B35	A49	T2-5	B35	A49
T2-4	B35	A54	T2-5	B35	A54	T2-4	B35	A49	T2-5	B35	A49
T2-4	B35	A54	T2-5	B35	A54	T2-4	B35	A66	T2-5	B35	A66
T2-4	B35	A67	T2-5	B35	A67	T2-4	B35	A66	T2-5	B35	A66
T2-4	B35	A67	T2-5	B35	A67	T2-4	B35	A68	T2-5	B35	A68
T2-4	B35	A69	T2-5	B35	A69	T2-4	B35	A68	T2-5	B35	A68
T2-4	B35	A69	T2-5	B35	A69	T2-4	B35	A70	T2-5	B35	A70
T2-4	B35	A76	T2-5	B35	A76	T2-4	B35	A70	T2-5	B35	A70
T2-4	B35	A76	T2-5	B35	A76	T2-4	B35	A77	T2-5	B35	A77
T2-4	B35	A78	T2-5	B35	A78	T2-4	B35	A77	T2-5	B35	A77
T2-4	B35	A78	T2-5	B35	A78	T2-4	B35	A106	T2-5	B35	A106
T2-4	B35	A110	T2-5	B35	A110	T2-4	B35	A106	T2-5	B35	A106
T2-4	B35	A110	T2-5	B35	A110	T5-1	B35	A2	T7-1	B35	A2
T5-1	B35	A5	T7-1	B35	A5	T5-1	B35	A2	T7-1	B35	A2
T5-1	B35	A5	T7-1	B35	A5	T5-1	B35	A35	T7-1	B35	A35
T5-1	B35	A37	T7-1	B35	A37	T5-1	B35	A35	T7-1	B35	A35
T5-1	B35	A37	T7-1	B35	A37	T5-1	B35	A45	T7-1	B35	A45
T5-1	B35	A46	T7-1	B35	A46	T5-1	B35	A45	T7-1	B35	A45
T5-1	B35	A46	T7-1	B35	A46	T5-1	B35	A49	T7-1	B35	A49
T5-1	B35	A54	T7-1	B35	A54	T5-1	B35	A49	T7-1	B35	A49
T5-1	B35	A54	T7-1	B35	A54	T5-1	B35	A66	T7-1	B35	A66
T5-1	B35	A67	T7-1	B35	A67	T5-1	B35	A66	T7-1	B35	A66
T5-1	B35	A67	T7-1	B35	A67	T5-1	B35	A68	T7-1	B35	A68
T5-1	B35	A69	T7-1	B35	A69	T5-1	B35	A68	T7-1	B35	A68
T5-1	B35	A69	T7-1	B35	A69	T5-1	B35	A70	T7-1	B35	A70
T5-1	B35	A76	T7-1	B35	A76	T5-1	B35	A70	T7-1	B35	A70

表36

T5-1	B35	A77	T7-1	B35	A77
T5-1	B35	A77	T7-1	B35	A77	T5-1	B35	A78	T7-1	B35	A78
T5-1	B35	A106	T7-1	B35	A106	T5-1	B35	A78	T7-1	B35	A78
T5-1	B35	A106	T7-1	B35	A106	T5-1	B35	A110	T7-1	B35	A110
T1-1	B36	A2	T2-1	B36	A2	T5-1	B35	A110	T7-1	B35	A110
T1-1	B36	A2	T2-1	B36	A2	T1-1	B36	A5	T2-1	B36	A5
T1-1	B36	A35	T2-1	B36	A35	T1-1	B36	A5	T2-1	B36	A5
T1-1	B36	A35	T2-1	B36	A35	T1-1	B36	A37	T2-1	B36	A37
T1-1	B36	A45	T2-1	B36	A45	T1-1	B36	A37	T2-1	B36	A37
T1-1	B36	A45	T2-1	B36	A45	T1-1	B36	A46	T2-1	B36	A46
T1-1	B36	A49	T2-1	B36	A49	T1-1	B36	A46	T2-1	B36	A46
T1-1	B36	A49	T2-1	B36	A49	T1-1	B36	A54	T2-1	B36	A54
T1-1	B36	A66	T2-1	B36	A66	T1-1	B36	A54	T2-1	B36	A54
T1-1	B36	A66	T2-1	B36	A66	T1-1	B36	A67	T2-1	B36	A67
T1-1	B36	A68	T2-1	B36	A68	T1-1	B36	A67	T2-1	B36	A67
T1-1	B36	A68	T2-1	B36	A68	T1-1	B36	A69	T2-1	B36	A69
T1-1	B36	A70	T2-1	B36	A70	T1-1	B36	A69	T2-1	B36	A69
T1-1	B36	A70	T2-1	B36	A70	T1-1	B36	A76	T2-1	B36	A76
T1-1	B36	A77	T2-1	B36	A77	T1-1	B36	A76	T2-1	B36	A76
T1-1	B36	A77	T2-1	B36	A77	T1-1	B36	A78	T2-1	B36	A78
T1-1	B36	A106	T2-1	B36	A106	T1-1	B36	A78	T2-1	B36	A78
T1-1	B36	A106	T2-1	B36	A106	T1-1	B36	A110	T2-1	B36	A110
T2-2	B36	A2	T2-3	B36	A2	T1-1	B36	A110	T2-1	B36	A110
T2-2	B36	A2	T2-3	B36	A2	T2-2	B36	A5	T2-3	B36	A5
T2-2	B36	A35	T2-3	B36	A35	T2-2	B36	A5	T2-3	B36	A5
T2-2	B36	A35	T2-3	B36	A35	T2-2	B36	A37	T2-3	B36	A37
T2-2	B36	A45	T2-3	B36	A45	T2-2	B36	A37	T2-3	B36	A37
T2-2	B36	A45	T2-3	B36	A45	T2-2	B36	A46	T2-3	B36	A46
T2-2	B36	A49	T2-3	B36	A49	T2-2	B36	A46	T2-3	B36	A46
T2-2	B36	A49	T2-3	B36	A49	T2-2	B36	A54	T2-3	B36	A54
T2-2	B36	A66	T2-3	B36	A66	T2-2	B36	A54	T2-3	B36	A54
T2-2	B36	A66	T2-3	B36	A66	T2-2	B36	A67	T2-3	B36	A67
T2-2	B36	A68	T2-3	B36	A68	T2-2	B36	A67	T2-3	B36	A67
T2-2	B36	A68	T2-3	B36	A68	T2-2	B36	A69	T2-3	B36	A69
T2-2	B36	A70	T2-3	B36	A70	T2-2	B36	A69	T2-3	B36	A69
T2-2	B36	A70	T2-3	B36	A70	T2-2	B36	A76	T2-3	B36	A76
T2-2	B36	A77	T2-3	B36	A77	T2-2	B36	A76	T2-3	B36	A76
T2-2	B36	A77	T2-3	B36	A77	T2-2	B36	A78	T2-3	B36	A78
T2-2	B36	A106	T2-3	B36	A106	T2-2	B36	A78	T2-3	B36	A78
T2-2	B36	A106	T2-3	B36	A106	T2-2	B36	A110	T2-3	B36	A110
T2-4	B36	A2	T2-5	B36	A2	T2-2	B36	A110	T2-3	B36	A110
T2-4	B36	A2	T2-5	B36	A2	T2-4	B36	A5	T2-5	B36	A5
T2-4	B36	A35	T2-5	B36	A35	T2-4	B36	A5	T2-5	B36	A5

表37

T2-4	B36	A37	T2-5	B36	A37
T2-4	B36	A37	T2-5	B36	A37	T2-4	B36	A45	T2-5	B36	A45
T2-4	B36	A46	T2-5	B36	A46	T2-4	B36	A45	T2-5	B36	A45
T2-4	B36	A46	T2-5	B36	A46	T2-4	B36	A49	T2-5	B36	A49
T2-4	B36	A54	T2-5	B36	A54	T2-4	B36	A49	T2-5	B36	A49
T2-4	B36	A54	T2-5	B36	A54	T2-4	B36	A66	T2-5	B36	A66
T2-4	B36	A67	T2-5	B36	A67	T2-4	B36	A66	T2-5	B36	A66
T2-4	B36	A67	T2-5	B36	A67	T2-4	B36	A68	T2-5	B36	A68
T2-4	B36	A69	T2-5	B36	A69	T2-4	B36	A68	T2-5	B36	A68
T2-4	B36	A69	T2-5	B36	A69	T2-4	B36	A70	T2-5	B36	A70
T2-4	B36	A76	T2-5	B36	A76	T2-4	B36	A70	T2-5	B36	A70
T2-4	B36	A76	T2-5	B36	A76	T2-4	B36	A77	T2-5	B36	A77
T2-4	B36	A78	T2-5	B36	A78	T2-4	B36	A77	T2-5	B36	A77
T2-4	B36	A78	T2-5	B36	A78	T2-4	B36	A106	T2-5	B36	A106
T2-4	B36	A110	T2-5	B36	A110	T2-4	B36	A106	T2-5	B36	A106
T2-4	B36	A110	T2-5	B36	A110	T5-1	B36	A2	T7-1	B36	A2
T5-1	B36	A5	T7-1	B36	A5	T5-1	B36	A2	T7-1	B36	A2
T5-1	B36	A5	T7-1	B36	A5	T5-1	B36	A35	T7-1	B36	A35
T5-1	B36	A37	T7-1	B36	A37	T5-1	B36	A35	T7-1	B36	A35
T5-1	B36	A37	T7-1	B36	A37	T5-1	B36	A45	T7-1	B36	A45
T5-1	B36	A46	T7-1	B36	A46	T5-1	B36	A45	T7-1	B36	A45
T5-1	B36	A46	T7-1	B36	A46	T5-1	B36	A49	T7-1	B36	A49
T5-1	B36	A54	T7-1	B36	A54	T5-1	B36	A49	T7-1	B36	A49
T5-1	B36	A54	T7-1	B36	A54	T5-1	B36	A66	T7-1	B36	A66
T5-1	B36	A67	T7-1	B36	A67	T5-1	B36	A66	T7-1	B36	A66
T5-1	B36	A67	T7-1	B36	A67	T5-1	B36	A68	T7-1	B36	A68
T5-1	B36	A69	T7-1	B36	A69	T5-1	B36	A68	T7-1	B36	A68
T5-1	B36	A69	T7-1	B36	A69	T5-1	B36	A70	T7-1	B36	A70
T5-1	B36	A76	T7-1	B36	A76	T5-1	B36	A70	T7-1	B36	A70
T5-1	B36	A76	T7-1	B36	A76	T5-1	B36	A77	T7-1	B36	A77
T5-1	B36	A78	T7-1	B36	A78	T5-1	B36	A77	T7-1	B36	A77
T5-1	B36	A78	T7-1	B36	A78	T5-1	B36	A106	T7-1	B36	A106
T5-1	B36	A110	T7-1	B36	A110	T5-1	B36	A106	T7-1	B36	A106
T5-1	B36	A110	T7-1	B36	A110	T1-1	B37	A2	T2-1	B37	A2
T1-1	B37	A5	T2-1	B37	A5	T1-1	B37	A2	T2-1	B37	A2
T1-1	B37	A5	T2-1	B37	A5	T1-1	B37	A35	T2-1	B37	A35
T1-1	B37	A37	T2-1	B37	A37	T1-1	B37	A35	T2-1	B37	A35
T1-1	B37	A37	T2-1	B37	A37	T1-1	B37	A45	T2-1	B37	A45
T1-1	B37	A46	T2-1	B37	A46	T1-1	B37	A45	T2-1	B37	A45
T1-1	B37	A46	T2-1	B37	A46	T1-1	B37	A49	T2-1	B37	A49
T1-1	B37	A54	T2-1	B37	A54	T1-1	B37	A49	T2-1	B37	A49
T1-1	B37	A54	T2-1	B37	A54	T1-1	B37	A66	T2-1	B37	A66
T1-1	B37	A67	T2-1	B37	A67	T1-1	B37	A66	T2-1	B37	A66

表38

T1-1	B37	A68	T2-1	B37	A68
T1-1	B37	A68	T2-1	B37	A68	T1-1	B37	A69	T2-1	B37	A69
T1-1	B37	A70	T2-1	B37	A70	T1-1	B37	A69	T2-1	B37	A69
T1-1	B37	A70	T2-1	B37	A70	T1-1	B37	A76	T2-1	B37	A76
T1-1	B37	A77	T2-1	B37	A77	T1-1	B37	A76	T2-1	B37	A76
T1-1	B37	A77	T2-1	B37	A77	T1-1	B37	A78	T2-1	B37	A78
T1-1	B37	A106	T2-1	B37	A106	T1-1	B37	A78	T2-1	B37	A78
T1-1	B37	A106	T2-1	B37	A106	T1-1	B37	A110	T2-1	B37	A110
T2-2	B37	A2	T2-3	B37	A2	T1-1	B37	A110	T2-1	B37	A110
T2-2	B37	A2	T2-3	B37	A2	T2-2	B37	A5	T2-3	B37	A5
T2-2	B37	A35	T2-3	B37	A35	T2-2	B37	A5	T2-3	B37	A5
T2-2	B37	A35	T2-3	B37	A35	T2-2	B37	A37	T2-3	B37	A37
T2-2	B37	A45	T2-3	B37	A45	T2-2	B37	A37	T2-3	B37	A37
T2-2	B37	A45	T2-3	B37	A45	T2-2	B37	A46	T2-3	B37	A46
T2-2	B37	A49	T2-3	B37	A49	T2-2	B37	A46	T2-3	B37	A46
T2-2	B37	A49	T2-3	B37	A49	T2-2	B37	A54	T2-3	B37	A54
T2-2	B37	A66	T2-3	B37	A66	T2-2	B37	A54	T2-3	B37	A54
T2-2	B37	A66	T2-3	B37	A66	T2-2	B37	A67	T2-3	B37	A67
T2-2	B37	A68	T2-3	B37	A68	T2-2	B37	A67	T2-3	B37	A67
T2-2	B37	A68	T2-3	B37	A68	T2-2	B37	A69	T2-3	B37	A69
T2-2	B37	A70	T2-3	B37	A70	T2-2	B37	A69	T2-3	B37	A69
T2-2	B37	A70	T2-3	B37	A70	T2-2	B37	A76	T2-3	B37	A76
T2-2	B37	A77	T2-3	B37	A77	T2-2	B37	A76	T2-3	B37	A76
T2-2	B37	A77	T2-3	B37	A77	T2-2	B37	A78	T2-3	B37	A78
T2-2	B37	A106	T2-3	B37	A106	T2-2	B37	A78	T2-3	B37	A78
T2-2	B37	A106	T2-3	B37	A106	T2-2	B37	A110	T2-3	B37	A110
T2-4	B37	A2	T2-5	B37	A2	T2-2	B37	A110	T2-3	B37	A110
T2-4	B37	A2	T2-5	B37	A2	T2-4	B37	A5	T2-5	B37	A5
T2-4	B37	A35	T2-5	B37	A35	T2-4	B37	A5	T2-5	B37	A5
T2-4	B37	A35	T2-5	B37	A35	T2-4	B37	A37	T2-5	B37	A37
T2-4	B37	A45	T2-5	B37	A45	T2-4	B37	A37	T2-5	B37	A37
T2-4	B37	A45	T2-5	B37	A45	T2-4	B37	A46	T2-5	B37	A46
T2-4	B37	A49	T2-5	B37	A49	T2-4	B37	A46	T2-5	B37	A46
T2-4	B37	A49	T2-5	B37	A49	T2-4	B37	A54	T2-5	B37	A54
T2-4	B37	A66	T2-5	B37	A66	T2-4	B37	A54	T2-5	B37	A54
T2-4	B37	A66	T2-5	B37	A66	T2-4	B37	A67	T2-5	B37	A67
T2-4	B37	A68	T2-5	B37	A68	T2-4	B37	A67	T2-5	B37	A67
T2-4	B37	A68	T2-5	B37	A68	T2-4	B37	A69	T2-5	B37	A69
T2-4	B37	A70	T2-5	B37	A70	T2-4	B37	A69	T2-5	B37	A69
T2-4	B37	A70	T2-5	B37	A70	T2-4	B37	A76	T2-5	B37	A76
T2-4	B37	A77	T2-5	B37	A77	T2-4	B37	A76	T2-5	B37	A76
T2-4	B37	A77	T2-5	B37	A77	T2-4	B37	A78	T2-5	B37	A78
T2-4	B37	A106	T2-5	B37	A106	T2-4	B37	A78	T2-5	B37	A78

表39

T2-4	B37	A110	T2-5	B37	A110
T2-4	B37	A110	T2-5	B37	A110	T5-1	B37	A2	T7-1	B37	A2
T5-1	B37	A5	T7-1	B37	A5	T5-1	B37	A2	T7-1	B37	A2
T5-1	B37	A5	T7-1	B37	A5	T5-1	B37	A35	T7-1	B37	A35
T5-1	B37	A37	T7-1	B37	A37	T5-1	B37	A35	T7-1	B37	A35
T5-1	B37	A37	T7-1	B37	A37	T5-1	B37	A45	T7-1	B37	A45
T5-1	B37	A46	T7-1	B37	A46	T5-1	B37	A45	T7-1	B37	A45
T5-1	B37	A46	T7-1	B37	A46	T5-1	B37	A49	T7-1	B37	A49
T5-1	B37	A54	T7-1	B37	A54	T5-1	B37	A49	T7-1	B37	A49
T5-1	B37	A54	T7-1	B37	A54	T5-1	B37	A66	T7-1	B37	A66
T5-1	B37	A67	T7-1	B37	A67	T5-1	B37	A66	T7-1	B37	A66
T5-1	B37	A67	T7-1	B37	A67	T5-1	B37	A68	T7-1	B37	A68
T5-1	B37	A69	T7-1	B37	A69	T5-1	B37	A68	T7-1	B37	A68
T5-1	B37	A69	T7-1	B37	A69	T5-1	B37	A70	T7-1	B37	A70
T5-1	B37	A76	T7-1	B37	A76	T5-1	B37	A70	T7-1	B37	A70
T5-1	B37	A76	T7-1	B37	A76	T5-1	B37	A77	T7-1	B37	A77
T5-1	B37	A78	T7-1	B37	A78	T5-1	B37	A77	T7-1	B37	A77
T5-1	B37	A78	T7-1	B37	A78	T5-1	B37	A106	T7-1	B37	A106
T5-1	B37	A110	T7-1	B37	A110	T5-1	B37	A106	T7-1	B37	A106
T5-1	B37	A110	T7-1	B37	A110	T1-1	B38	A2	T2-1	B38	A2
T1-1	B38	A5	T2-1	B38	A5	T1-1	B38	A2	T2-1	B38	A2
T1-1	B38	A5	T2-1	B38	A5	T1-1	B38	A35	T2-1	B38	A35
T1-1	B38	A37	T2-1	B38	A37	T1-1	B38	A35	T2-1	B38	A35
T1-1	B38	A37	T2-1	B38	A37	T1-1	B38	A45	T2-1	B38	A45
T1-1	B38	A46	T2-1	B38	A46	T1-1	B38	A45	T2-1	B38	A45
T1-1	B38	A46	T2-1	B38	A46	T1-1	B38	A49	T2-1	B38	A49
T1-1	B38	A54	T2-1	B38	A54	T1-1	B38	A49	T2-1	B38	A49
T1-1	B38	A54	T2-1	B38	A54	T1-1	B38	A66	T2-1	B38	A66
T1-1	B38	A67	T2-1	B38	A67	T1-1	B38	A66	T2-1	B38	A66
T1-1	B38	A67	T2-1	B38	A67	T1-1	B38	A68	T2-1	B38	A68
T1-1	B38	A69	T2-1	B38	A69	T1-1	B38	A68	T2-1	B38	A68
T1-1	B38	A69	T2-1	B38	A69	T1-1	B38	A70	T2-1	B38	A70
T1-1	B38	A76	T2-1	B38	A76	T1-1	B38	A70	T2-1	B38	A70
T1-1	B38	A76	T2-1	B38	A76	T1-1	B38	A77	T2-1	B38	A77
T1-1	B38	A78	T2-1	B38	A78	T1-1	B38	A77	T2-1	B38	A77
T1-1	B38	A78	T2-1	B38	A78	T1-1	B38	A106	T2-1	B38	A106
T1-1	B38	A110	T2-1	B38	A110	T1-1	B38	A106	T2-1	B38	A106
T1-1	B38	A110	T2-1	B38	A110	T2-2	B38	A2	T2-3	B38	A2
T2-2	B38	A5	T2-3	B38	A5	T2-2	B38	A2	T2-3	B38	A2
T2-2	B38	A5	T2-3	B38	A5	T2-2	B38	A35	T2-3	B38	A35
T2-2	B38	A37	T2-3	B38	A37	T2-2	B38	A35	T2-3	B38	A35
T2-2	B38	A37	T2-3	B38	A37	T2-2	B38	A45	T2-3	B38	A45
T2-2	B38	A46	T2-3	B38	A46	T2-2	B38	A45	T2-3	B38	A45

表40

T2-2	B38	A49	T2-3	B38	A49
T2-2	B38	A49	T2-3	B38	A49	T2-2	B38	A54	T2-3	B38	A54
T2-2	B38	A66	T2-3	B38	A66	T2-2	B38	A54	T2-3	B38	A54
T2-2	B38	A66	T2-3	B38	A66	T2-2	B38	A67	T2-3	B38	A67
T2-2	B38	A68	T2-3	B38	A68	T2-2	B38	A67	T2-3	B38	A67
T2-2	B38	A68	T2-3	B38	A68	T2-2	B38	A69	T2-3	B38	A69
T2-2	B38	A70	T2-3	B38	A70	T2-2	B38	A69	T2-3	B38	A69
T2-2	B38	A70	T2-3	B38	A70	T2-2	B38	A76	T2-3	B38	A76
T2-2	B38	A77	T2-3	B38	A77	T2-2	B38	A76	T2-3	B38	A76
T2-2	B38	A77	T2-3	B38	A77	T2-2	B38	A78	T2-3	B38	A78
T2-2	B38	A106	T2-3	B38	A106	T2-2	B38	A78	T2-3	B38	A78
T2-2	B38	A106	T2-3	B38	A106	T2-2	B38	A110	T2-3	B38	A110
T2-4	B38	A2	T2-5	B38	A2	T2-2	B38	A110	T2-3	B38	A110
T2-4	B38	A2	T2-5	B38	A2	T2-4	B38	A5	T2-5	B38	A5
T2-4	B38	A35	T2-5	B38	A35	T2-4	B38	A5	T2-5	B38	A5
T2-4	B38	A35	T2-5	B38	A35	T2-4	B38	A37	T2-5	B38	A37
T2-4	B38	A45	T2-5	B38	A45	T2-4	B38	A37	T2-5	B38	A37
T2-4	B38	A45	T2-5	B38	A45	T2-4	B38	A46	T2-5	B38	A46
T2-4	B38	A49	T2-5	B38	A49	T2-4	B38	A46	T2-5	B38	A46
T2-4	B38	A49	T2-5	B38	A49	T2-4	B38	A54	T2-5	B38	A54
T2-4	B38	A66	T2-5	B38	A66	T2-4	B38	A54	T2-5	B38	A54
T2-4	B38	A66	T2-5	B38	A66	T2-4	B38	A67	T2-5	B38	A67
T2-4	B38	A68	T2-5	B38	A68	T2-4	B38	A67	T2-5	B38	A67
T2-4	B38	A68	T2-5	B38	A68	T2-4	B38	A69	T2-5	B38	A69
T2-4	B38	A70	T2-5	B38	A70	T2-4	B38	A69	T2-5	B38	A69
T2-4	B38	A70	T2-5	B38	A70	T2-4	B38	A76	T2-5	B38	A76
T2-4	B38	A77	T2-5	B38	A77	T2-4	B38	A76	T2-5	B38	A76
T2-4	B38	A77	T2-5	B38	A77	T2-4	B38	A78	T2-5	B38	A78
T2-4	B38	A106	T2-5	B38	A106	T2-4	B38	A78	T2-5	B38	A78
T2-4	B38	A106	T2-5	B38	A106	T2-4	B38	A110	T2-5	B38	A110
T5-1	B38	A2	T7-1	B38	A2	T2-4	B38	A110	T2-5	B38	A110
T5-1	B38	A2	T7-1	B38	A2	T5-1	B38	A5	T7-1	B38	A5
T5-1	B38	A35	T7-1	B38	A35	T5-1	B38	A5	T7-1	B38	A5
T5-1	B38	A35	T7-1	B38	A35	T5-1	B38	A37	T7-1	B38	A37
T5-1	B38	A45	T7-1	B38	A45	T5-1	B38	A37	T7-1	B38	A37
T5-1	B38	A45	T7-1	B38	A45	T5-1	B38	A46	T7-1	B38	A46
T5-1	B38	A49	T7-1	B38	A49	T5-1	B38	A46	T7-1	B38	A46
T5-1	B38	A49	T7-1	B38	A49	T5-1	B38	A54	T7-1	B38	A54
T5-1	B38	A66	T7-1	B38	A66	T5-1	B38	A54	T7-1	B38	A54
T5-1	B38	A66	T7-1	B38	A66	T5-1	B38	A67	T7-1	B38	A67
T5-1	B38	A68	T7-1	B38	A68	T5-1	B38	A67	T7-1	B38	A67
T5-1	B38	A68	T7-1	B38	A68	T5-1	B38	A69	T7-1	B38	A69
T5-1	B38	A70	T7-1	B38	A70	T5-1	B38	A69	T7-1	B38	A69

表41

T5-1	B38	A76	T7-1	B38	A76
T5-1	B38	A76	T7-1	B38	A76	T5-1	B38	A77	T7-1	B38	A77
T5-1	B38	A78	T7-1	B38	A78	T5-1	B38	A77	T7-1	B38	A77
T5-1	B38	A78	T7-1	B38	A78	T5-1	B38	A106	T7-1	B38	A106
T5-1	B38	A110	T7-1	B38	A110	T5-1	B38	A106	T7-1	B38	A106
T5-1	B38	A110	T7-1	B38	A110	T1-1	B39	A2	T2-1	B39	A2
T1-1	B39	A5	T2-1	B39	A5	T1-1	B39	A2	T2-1	B39	A2
T1-1	B39	A5	T2-1	B39	A5	T1-1	B39	A35	T2-1	B39	A35
T1-1	B39	A37	T2-1	B39	A37	T1-1	B39	A35	T2-1	B39	A35
T1-1	B39	A37	T2-1	B39	A37	T1-1	B39	A45	T2-1	B39	A45
T1-1	B39	A46	T2-1	B39	A46	T1-1	B39	A45	T2-1	B39	A45
T1-1	B39	A46	T2-1	B39	A46	T1-1	B39	A49	T2-1	B39	A49
T1-1	B39	A54	T2-1	B39	A54	T1-1	B39	A49	T2-1	B39	A49
T1-1	B39	A54	T2-1	B39	A54	T1-1	B39	A66	T2-1	B39	A66
T1-1	B39	A67	T2-1	B39	A67	T1-1	B39	A66	T2-1	B39	A66
T1-1	B39	A67	T2-1	B39	A67	T1-1	B39	A68	T2-1	B39	A68
T1-1	B39	A69	T2-1	B39	A69	T1-1	B39	A68	T2-1	B39	A68
T1-1	B39	A69	T2-1	B39	A69	T1-1	B39	A70	T2-1	B39	A70
T1-1	B39	A76	T2-1	B39	A76	T1-1	B39	A70	T2-1	B39	A70
T1-1	B39	A76	T2-1	B39	A76	T1-1	B39	A77	T2-1	B39	A77
T1-1	B39	A78	T2-1	B39	A78	T1-1	B39	A77	T2-1	B39	A77
T1-1	B39	A78	T2-1	B39	A78	T1-1	B39	A106	T2-1	B39	A106
T1-1	B39	A110	T2-1	B39	A110	T1-1	B39	A106	T2-1	B39	A106
T1-1	B39	A110	T2-1	B39	A110	T2-2	B39	A2	T2-3	B39	A2
T2-2	B39	A5	T2-3	B39	A5	T2-2	B39	A2	T2-3	B39	A2
T2-2	B39	A5	T2-3	B39	A5	T2-2	B39	A35	T2-3	B39	A35
T2-2	B39	A37	T2-3	B39	A37	T2-2	B39	A35	T2-3	B39	A35
T2-2	B39	A37	T2-3	B39	A37	T2-2	B39	A45	T2-3	B39	A45
T2-2	B39	A46	T2-3	B39	A46	T2-2	B39	A45	T2-3	B39	A45
T2-2	B39	A46	T2-3	B39	A46	T2-2	B39	A49	T2-3	B39	A49
T2-2	B39	A54	T2-3	B39	A54	T2-2	B39	A49	T2-3	B39	A49
T2-2	B39	A54	T2-3	B39	A54	T2-2	B39	A66	T2-3	B39	A66
T2-2	B39	A67	T2-3	B39	A67	T2-2	B39	A66	T2-3	B39	A66
T2-2	B39	A67	T2-3	B39	A67	T2-2	B39	A68	T2-3	B39	A68
T2-2	B39	A69	T2-3	B39	A69	T2-2	B39	A68	T2-3	B39	A68
T2-2	B39	A69	T2-3	B39	A69	T2-2	B39	A70	T2-3	B39	A70
T2-2	B39	A76	T2-3	B39	A76	T2-2	B39	A70	T2-3	B39	A70
T2-2	B39	A76	T2-3	B39	A76	T2-2	B39	A77	T2-3	B39	A77
T2-2	B39	A78	T2-3	B39	A78	T2-2	B39	A77	T2-3	B39	A77
T2-2	B39	A78	T2-3	B39	A78	T2-2	B39	A106	T2-3	B39	A106
T2-2	B39	A110	T2-3	B39	A110	T2-2	B39	A106	T2-3	B39	A106
T2-2	B39	A110	T2-3	B39	A110	T2-4	B39	A2	T2-5	B39	A2

表42

T2-4	B39	A5	T2-5	B39	A5
T2-4	B39	A5	T2-5	B39	A5	T2-4	B39	A35	T2-5	B39	A35
T2-4	B39	A37	T2-5	B39	A37	T2-4	B39	A35	T2-5	B39	A35
T2-4	B39	A37	T2-5	B39	A37	T2-4	B39	A45	T2-5	B39	A45
T2-4	B39	A46	T2-5	B39	A46	T2-4	B39	A45	T2-5	B39	A45
T2-4	B39	A46	T2-5	B39	A46	T2-4	B39	A49	T2-5	B39	A49
T2-4	B39	A54	T2-5	B39	A54	T2-4	B39	A49	T2-5	B39	A49
T2-4	B39	A54	T2-5	B39	A54	T2-4	B39	A66	T2-5	B39	A66
T2-4	B39	A67	T2-5	B39	A67	T2-4	B39	A66	T2-5	B39	A66
T2-4	B39	A67	T2-5	B39	A67	T2-4	B39	A68	T2-5	B39	A68
T2-4	B39	A69	T2-5	B39	A69	T2-4	B39	A68	T2-5	B39	A68
T2-4	B39	A69	T2-5	B39	A69	T2-4	B39	A70	T2-5	B39	A70
T2-4	B39	A76	T2-5	B39	A76	T2-4	B39	A70	T2-5	B39	A70
T2-4	B39	A76	T2-5	B39	A76	T2-4	B39	A77	T2-5	B39	A77
T2-4	B39	A78	T2-5	B39	A78	T2-4	B39	A77	T2-5	B39	A77
T2-4	B39	A78	T2-5	B39	A78	T2-4	B39	A106	T2-5	B39	A106
T2-4	B39	A110	T2-5	B39	A110	T2-4	B39	A106	T2-5	B39	A106
T2-4	B39	A110	T2-5	B39	A110	T5-1	B39	A2	T7-1	B39	A2
T5-1	B39	A5	T7-1	B39	A5	T5-1	B39	A2	T7-1	B39	A2
T5-1	B39	A5	T7-1	B39	A5	T5-1	B39	A35	T7-1	B39	A35
T5-1	B39	A37	T7-1	B39	A37	T5-1	B39	A35	T7-1	B39	A35
T5-1	B39	A37	T7-1	B39	A37	T5-1	B39	A45	T7-1	B39	A45
T5-1	B39	A46	T7-1	B39	A46	T5-1	B39	A45	T7-1	B39	A45
T5-1	B39	A46	T7-1	B39	A46	T5-1	B39	A49	T7-1	B39	A49
T5-1	B39	A54	T7-1	B39	A54	T5-1	B39	A49	T7-1	B39	A49
T5-1	B39	A54	T7-1	B39	A54	T5-1	B39	A66	T7-1	B39	A66
T5-1	B39	A67	T7-1	B39	A67	T5-1	B39	A66	T7-1	B39	A66
T5-1	B39	A67	T7-1	B39	A67	T5-1	B39	A68	T7-1	B39	A68
T5-1	B39	A69	T7-1	B39	A69	T5-1	B39	A68	T7-1	B39	A68
T5-1	B39	A69	T7-1	B39	A69	T5-1	B39	A70	T7-1	B39	A70
T5-1	B39	A76	T7-1	B39	A76	T5-1	B39	A70	T7-1	B39	A70
T5-1	B39	A76	T7-1	B39	A76	T5-1	B39	A77	T7-1	B39	A77
T5-1	B39	A78	T7-1	B39	A78	T5-1	B39	A77	T7-1	B39	A77
T5-1	B39	A78	T7-1	B39	A78	T5-1	B39	A106	T7-1	B39	A106
T5-1	B39	A110	T7-1	B39	A110	T5-1	B39	A106	T7-1	B39	A106
T5-1	B39	A110	T7-1	B39	A110	T1-1	B40	A2	T2-1	B40	A2
T1-1	B40	A5	T2-1	B40	A5	T1-1	B40	A2	T2-1	B40	A2
T1-1	B40	A5	T2-1	B40	A5	T1-1	B40	A35	T2-1	B40	A35
T1-1	B40	A37	T2-1	B40	A37	T1-1	B40	A35	T2-1	B40	A35
T1-1	B40	A37	T2-1	B40	A37	T1-1	B40	A45	T2-1	B40	A45
T1-1	B40	A46	T2-1	B40	A46	T1-1	B40	A45	T2-1	B40	A45
T1-1	B40	A46	T2-1	B40	A46	T1-1	B40	A49	T2-1	B40	A49

表43

T1-1	B40	A54	T2-1	B40	A54
T1-1	B40	A54	T2-1	B40	A54	T1-1	B40	A66	T2-1	B40	A66
T1-1	B40	A67	T2-1	B40	A67	T1-1	B40	A66	T2-1	B40	A66
T1-1	B40	A67	T2-1	B40	A67	T1-1	B40	A68	T2-1	B40	A68
T1-1	B40	A69	T2-1	B40	A69	T1-1	B40	A68	T2-1	B40	A68
T1-1	B40	A69	T2-1	B40	A69	T1-1	B40	A70	T2-1	B40	A70
T1-1	B40	A76	T2-1	B40	A76	T1-1	B40	A70	T2-1	B40	A70
T1-1	B40	A76	T2-1	B40	A76	T1-1	B40	A77	T2-1	B40	A77
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T1-1	B40	A78	T2-1	B40	A78	T1-1	B40	A106	T2-1	B40	A106
T1-1	B40	A110	T2-1	B40	A110	T1-1	B40	A106	T2-1	B40	A106
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T2-2	B40	A5	T2-3	B40	A5	T2-2	B40	A2	T2-3	B40	A2
T2-2	B40	A5	T2-3	B40	A5	T2-2	B40	A35	T2-3	B40	A35
T2-2	B40	A37	T2-3	B40	A37	T2-2	B40	A35	T2-3	B40	A35
T2-2	B40	A37	T2-3	B40	A37	T2-2	B40	A45	T2-3	B40	A45
T2-2	B40	A46	T2-3	B40	A46	T2-2	B40	A45	T2-3	B40	A45
T2-2	B40	A46	T2-3	B40	A46	T2-2	B40	A49	T2-3	B40	A49
T2-2	B40	A54	T2-3	B40	A54	T2-2	B40	A49	T2-3	B40	A49
T2-2	B40	A54	T2-3	B40	A54	T2-2	B40	A66	T2-3	B40	A66
T2-2	B40	A67	T2-3	B40	A67	T2-2	B40	A66	T2-3	B40	A66
T2-2	B40	A67	T2-3	B40	A67	T2-2	B40	A68	T2-3	B40	A68
T2-2	B40	A69	T2-3	B40	A69	T2-2	B40	A68	T2-3	B40	A68
T2-2	B40	A69	T2-3	B40	A69	T2-2	B40	A70	T2-3	B40	A70
T2-2	B40	A76	T2-3	B40	A76	T2-2	B40	A70	T2-3	B40	A70
T2-2	B40	A76	T2-3	B40	A76	T2-2	B40	A77	T2-3	B40	A77
T2-2	B40	A78	T2-3	B40	A78	T2-2	B40	A77	T2-3	B40	A77
T2-2	B40	A78	T2-3	B40	A78	T2-2	B40	A106	T2-3	B40	A106
T2-2	B40	A110	T2-3	B40	A110	T2-2	B40	A106	T2-3	B40	A106
T2-2	B40	A110	T2-3	B40	A110	T2-4	B40	A2	T2-5	B40	A2
T2-4	B40	A5	T2-5	B40	A5	T2-4	B40	A2	T2-5	B40	A2
T2-4	B40	A5	T2-5	B40	A5	T2-4	B40	A35	T2-5	B40	A35
T2-4	B40	A37	T2-5	B40	A37	T2-4	B40	A35	T2-5	B40	A35
T2-4	B40	A37	T2-5	B40	A37	T2-4	B40	A45	T2-5	B40	A45
T2-4	B40	A46	T2-5	B40	A46	T2-4	B40	A45	T2-5	B40	A45
T2-4	B40	A46	T2-5	B40	A46	T2-4	B40	A49	T2-5	B40	A49
T2-4	B40	A54	T2-5	B40	A54	T2-4	B40	A49	T2-5	B40	A49
T2-4	B40	A54	T2-5	B40	A54	T2-4	B40	A66	T2-5	B40	A66
T2-4	B40	A67	T2-5	B40	A67	T2-4	B40	A66	T2-5	B40	A66
T2-4	B40	A67	T2-5	B40	A67	T2-4	B40	A68	T2-5	B40	A68
T2-4	B40	A69	T2-5	B40	A69	T2-4	B40	A68	T2-5	B40	A68
T2-4	B40	A69	T2-5	B40	A69	T2-4	B40	A70	T2-5	B40	A70

表44

T2-4	B40	A76	T2-5	B40	A76
T2-4	B40	A76	T2-5	B40	A76	T2-4	B40	A77	T2-5	B40	A77
T2-4	B40	A78	T2-5	B40	A78	T2-4	B40	A77	T2-5	B40	A77
T2-4	B40	A78	T2-5	B40	A78	T2-4	B40	A106	T2-5	B40	A106
T2-4	B40	A110	T2-5	B40	A110	T2-4	B40	A106	T2-5	B40	A106
T2-4	B40	A110	T2-5	B40	A110	T5-1	B40	A2	T7-1	B40	A2
T5-1	B40	A5	T7-1	B40	A5	T5-1	B40	A2	T7-1	B40	A2
T5-1	B40	A5	T7-1	B40	A5	T5-1	B40	A35	T7-1	B40	A35
T5-1	B40	A37	T7-1	B40	A37	T5-1	B40	A35	T7-1	B40	A35
T5-1	B40	A37	T7-1	B40	A37	T5-1	B40	A45	T7-1	B40	A45
T5-1	B40	A46	T7-1	B40	A46	T5-1	B40	A45	T7-1	B40	A45
T5-1	B40	A46	T7-1	B40	A46	T5-1	B40	A49	T7-1	B40	A49
T5-1	B40	A54	T7-1	B40	A54	T5-1	B40	A49	T7-1	B40	A49
T5-1	B40	A54	T7-1	B40	A54	T5-1	B40	A66	T7-1	B40	A66
T5-1	B40	A67	T7-1	B40	A67	T5-1	B40	A66	T7-1	B40	A66
T5-1	B40	A67	T7-1	B40	A67	T5-1	B40	A68	T7-1	B40	A68
T5-1	B40	A69	T7-1	B40	A69	T5-1	B40	A68	T7-1	B40	A68
T5-1	B40	A69	T7-1	B40	A69	T5-1	B40	A70	T7-1	B40	A70
T5-1	B40	A76	T7-1	B40	A76	T5-1	B40	A70	T7-1	B40	A70
T5-1	B40	A76	T7-1	B40	A76	T5-1	B40	A77	T7-1	B40	A77
T5-1	B40	A78	T7-1	B40	A78	T5-1	B40	A77	T7-1	B40	A77
T5-1	B40	A78	T7-1	B40	A78	T5-1	B40	A106	T7-1	B40	A106
T5-1	B40	A110	T7-1	B40	A110	T5-1	B40	A106	T7-1	B40	A106
T5-1	B40	A110	T7-1	B40	A110	T1-1	B41	A2	T2-1	B41	A2
T1-1	B41	A5	T2-1	B41	A5	T1-1	B41	A2	T2-1	B41	A2
T1-1	B41	A5	T2-1	B41	A5	T1-1	B41	A35	T2-1	B41	A35
T1-1	B41	A37	T2-1	B41	A37	T1-1	B41	A35	T2-1	B41	A35
T1-1	B41	A37	T2-1	B41	A37	T1-1	B41	A45	T2-1	B41	A45
T1-1	B41	A46	T2-1	B41	A46	T1-1	B41	A45	T2-1	B41	A45
T1-1	B41	A46	T2-1	B41	A46	T1-1	B41	A49	T2-1	B41	A49
T1-1	B41	A54	T2-1	B41	A54	T1-1	B41	A49	T2-1	B41	A49
T1-1	B41	A54	T2-1	B41	A54	T1-1	B41	A66	T2-1	B41	A66
T1-1	B41	A67	T2-1	B41	A67	T1-1	B41	A66	T2-1	B41	A66
T1-1	B41	A67	T2-1	B41	A67	T1-1	B41	A68	T2-1	B41	A68
T1-1	B41	A69	T2-1	B41	A69	T1-1	B41	A68	T2-1	B41	A68
T1-1	B41	A69	T2-1	B41	A69	T1-1	B41	A70	T2-1	B41	A70
T1-1	B41	A76	T2-1	B41	A76	T1-1	B41	A70	T2-1	B41	A70
T1-1	B41	A76	T2-1	B41	A76	T1-1	B41	A77	T2-1	B41	A77
T1-1	B41	A78	T2-1	B41	A78	T1-1	B41	A77	T2-1	B41	A77
T1-1	B41	A78	T2-1	B41	A78	T1-1	B41	A106	T2-1	B41	A106
T1-1	B41	A110	T2-1	B41	A110	T1-1	B41	A106	T2-1	B41	A106

表45

T2-2	B41	A2	T2-3	B41	A2
T2-2	B41	A2	T2-3	B41	A2	T2-2	B41	A5	T2-3	B41	A5
T2-2	B41	A35	T2-3	B41	A35	T2-2	B41	A5	T2-3	B41	A5
T2-2	B41	A35	T2-3	B41	A35	T2-2	B41	A37	T2-3	B41	A37
T2-2	B41	A45	T2-3	B41	A45	T2-2	B41	A37	T2-3	B41	A37
T2-2	B41	A45	T2-3	B41	A45	T2-2	B41	A46	T2-3	B41	A46
T2-2	B41	A49	T2-3	B41	A49	T2-2	B41	A46	T2-3	B41	A46
T2-2	B41	A49	T2-3	B41	A49	T2-2	B41	A54	T2-3	B41	A54
T2-2	B41	A66	T2-3	B41	A66	T2-2	B41	A54	T2-3	B41	A54
T2-2	B41	A66	T2-3	B41	A66	T2-2	B41	A67	T2-3	B41	A67
T2-2	B41	A68	T2-3	B41	A68	T2-2	B41	A67	T2-3	B41	A67
T2-2	B41	A68	T2-3	B41	A68	T2-2	B41	A69	T2-3	B41	A69
T2-2	B41	A70	T2-3	B41	A70	T2-2	B41	A69	T2-3	B41	A69
T2-2	B41	A70	T2-3	B41	A70	T2-2	B41	A76	T2-3	B41	A76
T2-2	B41	A77	T2-3	B41	A77	T2-2	B41	A76	T2-3	B41	A76
T2-2	B41	A77	T2-3	B41	A77	T2-2	B41	A78	T2-3	B41	A78
T2-2	B41	A106	T2-3	B41	A106	T2-2	B41	A78	T2-3	B41	A78
T2-2	B41	A106	T2-3	B41	A106	T2-2	B41	A110	T2-3	B41	A110
T2-4	B41	A2	T2-5	B41	A2	T2-2	B41	A110	T2-3	B41	A110
T2-4	B41	A2	T2-5	B41	A2	T2-4	B41	A5	T2-5	B41	A5
T2-4	B41	A35	T2-5	B41	A35	T2-4	B41	A5	T2-5	B41	A5
T2-4	B41	A35	T2-5	B41	A35	T2-4	B41	A37	T2-5	B41	A37
T2-4	B41	A45	T2-5	B41	A45	T2-4	B41	A37	T2-5	B41	A37
T2-4	B41	A45	T2-5	B41	A45	T2-4	B41	A46	T2-5	B41	A46
T2-4	B41	A49	T2-5	B41	A49	T2-4	B41	A46	T2-5	B41	A46
T2-4	B41	A49	T2-5	B41	A49	T2-4	B41	A54	T2-5	B41	A54
T2-4	B41	A66	T2-5	B41	A66	T2-4	B41	A54	T2-5	B41	A54
T2-4	B41	A66	T2-5	B41	A66	T2-4	B41	A67	T2-5	B41	A67
T2-4	B41	A68	T2-5	B41	A68	T2-4	B41	A67	T2-5	B41	A67
T2-4	B41	A68	T2-5	B41	A68	T2-4	B41	A69	T2-5	B41	A69
T2-4	B41	A70	T2-5	B41	A70	T2-4	B41	A69	T2-5	B41	A69
T2-4	B41	A70	T2-5	B41	A70	T2-4	B41	A76	T2-5	B41	A76
T2-4	B41	A77	T2-5	B41	A77	T2-4	B41	A76	T2-5	B41	A76
T2-4	B41	A77	T2-5	B41	A77	T2-4	B41	A78	T2-5	B41	A78
T2-4	B41	A106	T2-5	B41	A106	T2-4	B41	A78	T2-5	B41	A78
T2-4	B41	A106	T2-5	B41	A106	T2-4	B41	A110	T2-5	B41	A110
T5-1	B41	A2	T7-1	B41	A2	T2-4	B41	A110	T2-5	B41	A110
T5-1	B41	A2	T7-1	B41	A2	T5-1	B41	A5	T7-1	B41	A5
T5-1	B41	A35	T7-1	B41	A35	T5-1	B41	A5	T7-1	B41	A5
T5-1	B41	A35	T7-1	B41	A35	T5-1	B41	A37	T7-1	B41	A37
T5-1	B41	A45	T7-1	B41	A45	T5-1	B41	A37	T7-1	B41	A37
T5-1	B41	A45	T7-1	B41	A45	T5-1	B41	A46	T7-1	B41	A46

表46

T5-1	B41	A49	T7-1	B41	A49
T5-1	B41	A49	T7-1	B41	A49	T5-1	B41	A54	T7-1	B41	A54
T5-1	B41	A66	T7-1	B41	A66	T5-1	B41	A54	T7-1	B41	A54
T5-1	B41	A66	T7-1	B41	A66	T5-1	B41	A67	T7-1	B41	A67
T5-1	B41	A68	T7-1	B41	A68	T5-1	B41	A67	T7-1	B41	A67
T5-1	B41	A68	T7-1	B41	A68	T5-1	B41	A69	T7-1	B41	A69
T5-1	B41	A70	T7-1	B41	A70	T5-1	B41	A69	T7-1	B41	A69
T5-1	B41	A70	T7-1	B41	A70	T5-1	B41	A76	T7-1	B41	A76
T5-1	B41	A77	T7-1	B41	A77	T5-1	B41	A76	T7-1	B41	A76
T5-1	B41	A77	T7-1	B41	A77	T5-1	B41	A78	T7-1	B41	A78
T5-1	B41	A106	T7-1	B41	A106	T5-1	B41	A78	T7-1	B41	A78
T5-1	B41	A106	T7-1	B41	A106	T5-1	B41	A110	T7-1	B41	A110
T1-1	B42	A2	T2-1	B42	A2	T5-1	B41	A110	T7-1	B41	A110
T1-1	B42	A2	T2-1	B42	A2	T1-1	B42	A5	T2-1	B42	A5
T1-1	B42	A35	T2-1	B42	A35	T1-1	B42	A5	T2-1	B42	A5
T1-1	B42	A35	T2-1	B42	A35	T1-1	B42	A37	T2-1	B42	A37
T1-1	B42	A45	T2-1	B42	A45	T1-1	B42	A37	T2-1	B42	A37
T1-1	B42	A45	T2-1	B42	A45	T1-1	B42	A46	T2-1	B42	A46
T1-1	B42	A49	T2-1	B42	A49	T1-1	B42	A46	T2-1	B42	A46
T1-1	B42	A49	T2-1	B42	A49	T1-1	B42	A54	T2-1	B42	A54
T1-1	B42	A66	T2-1	B42	A66	T1-1	B42	A54	T2-1	B42	A54
T1-1	B42	A66	T2-1	B42	A66	T1-1	B42	A67	T2-1	B42	A67
T1-1	B42	A68	T2-1	B42	A68	T1-1	B42	A67	T2-1	B42	A67
T1-1	B42	A68	T2-1	B42	A68	T1-1	B42	A69	T2-1	B42	A69
T1-1	B42	A70	T2-1	B42	A70	T1-1	B42	A69	T2-1	B42	A69
T1-1	B42	A70	T2-1	B42	A70	T1-1	B42	A76	T2-1	B42	A76
T1-1	B42	A77	T2-1	B42	A77	T1-1	B42	A76	T2-1	B42	A76
T1-1	B42	A77	T2-1	B42	A77	T1-1	B42	A78	T2-1	B42	A78
T1-1	B42	A106	T2-1	B42	A106	T1-1	B42	A78	T2-1	B42	A78
T1-1	B42	A106	T2-1	B42	A106	T1-1	B42	A110	T2-1	B42	A110
T2-2	B42	A2	T2-3	B42	A2	T1-1	B42	A110	T2-1	B42	A110
T2-2	B42	A2	T2-3	B42	A2	T2-2	B42	A5	T2-3	B42	A5
T2-2	B42	A35	T2-3	B42	A35	T2-2	B42	A5	T2-3	B42	A5
T2-2	B42	A35	T2-3	B42	A35	T2-2	B42	A37	T2-3	B42	A37
T2-2	B42	A45	T2-3	B42	A45	T2-2	B42	A37	T2-3	B42	A37
T2-2	B42	A45	T2-3	B42	A45	T2-2	B42	A46	T2-3	B42	A46
T2-2	B42	A49	T2-3	B42	A49	T2-2	B42	A46	T2-3	B42	A46
T2-2	B42	A49	T2-3	B42	A49	T2-2	B42	A54	T2-3	B42	A54
T2-2	B42	A66	T2-3	B42	A66	T2-2	B42	A54	T2-3	B42	A54
T2-2	B42	A66	T2-3	B42	A66	T2-2	B42	A67	T2-3	B42	A67
T2-2	B42	A68	T2-3	B42	A68	T2-2	B42	A67	T2-3	B42	A67
T2-2	B42	A68	T2-3	B42	A68	T2-2	B42	A69	T2-3	B42	A69

表47

T2-2	B42	A70	T2-3	B42	A70
T2-2	B42	A70	T2-3	B42	A70	T2-2	B42	A76	T2-3	B42	A76
T2-2	B42	A77	T2-3	B42	A77	T2-2	B42	A76	T2-3	B42	A76
T2-2	B42	A77	T2-3	B42	A77	T2-2	B42	A78	T2-3	B42	A78
T2-2	B42	A106	T2-3	B42	A106	T2-2	B42	A78	T2-3	B42	A78
T2-2	B42	A106	T2-3	B42	A106	T2-2	B42	A110	T2-3	B42	A110
T2-4	B42	A2	T2-5	B42	A2	T2-2	B42	A110	T2-3	B42	A110
T2-4	B42	A2	T2-5	B42	A2	T2-4	B42	A5	T2-5	B42	A5
T2-4	B42	A35	T2-5	B42	A35	T2-4	B42	A5	T2-5	B42	A5
T2-4	B42	A35	T2-5	B42	A35	T2-4	B42	A37	T2-5	B42	A37
T2-4	B42	A45	T2-5	B42	A45	T2-4	B42	A37	T2-5	B42	A37
T2-4	B42	A45	T2-5	B42	A45	T2-4	B42	A46	T2-5	B42	A46
T2-4	B42	A49	T2-5	B42	A49	T2-4	B42	A46	T2-5	B42	A46
T2-4	B42	A49	T2-5	B42	A49	T2-4	B42	A54	T2-5	B42	A54
T2-4	B42	A66	T2-5	B42	A66	T2-4	B42	A54	T2-5	B42	A54
T2-4	B42	A66	T2-5	B42	A66	T2-4	B42	A67	T2-5	B42	A67
T2-4	B42	A68	T2-5	B42	A68	T2-4	B42	A67	T2-5	B42	A67
T2-4	B42	A68	T2-5	B42	A68	T2-4	B42	A69	T2-5	B42	A69
T2-4	B42	A70	T2-5	B42	A70	T2-4	B42	A69	T2-5	B42	A69
T2-4	B42	A70	T2-5	B42	A70	T2-4	B42	A76	T2-5	B42	A76
T2-4	B42	A77	T2-5	B42	A77	T2-4	B42	A76	T2-5	B42	A76
T2-4	B42	A77	T2-5	B42	A77	T2-4	B42	A78	T2-5	B42	A78
T2-4	B42	A106	T2-5	B42	A106	T2-4	B42	A78	T2-5	B42	A78
T2-4	B42	A106	T2-5	B42	A106	T2-4	B42	A110	T2-5	B42	A110
T5-1	B42	A2	T7-1	B42	A2	T2-4	B42	A110	T2-5	B42	A110
T5-1	B42	A2	T7-1	B42	A2	T5-1	B42	A5	T7-1	B42	A5
T5-1	B42	A35	T7-1	B42	A35	T5-1	B42	A5	T7-1	B42	A5
T5-1	B42	A35	T7-1	B42	A35	T5-1	B42	A37	T7-1	B42	A37
T5-1	B42	A45	T7-1	B42	A45	T5-1	B42	A37	T7-1	B42	A37
T5-1	B42	A45	T7-1	B42	A45	T5-1	B42	A46	T7-1	B42	A46
T5-1	B42	A49	T7-1	B42	A49	T5-1	B42	A46	T7-1	B42	A46
T5-1	B42	A49	T7-1	B42	A49	T5-1	B42	A54	T7-1	B42	A54
T5-1	B42	A66	T7-1	B42	A66	T5-1	B42	A54	T7-1	B42	A54
T5-1	B42	A66	T7-1	B42	A66	T5-1	B42	A67	T7-1	B42	A67
T5-1	B42	A68	T7-1	B42	A68	T5-1	B42	A67	T7-1	B42	A67
T5-1	B42	A68	T7-1	B42	A68	T5-1	B42	A69	T7-1	B42	A69
T5-1	B42	A70	T7-1	B42	A70	T5-1	B42	A69	T7-1	B42	A69
T5-1	B42	A70	T7-1	B42	A70	T5-1	B42	A76	T7-1	B42	A76
T5-1	B42	A77	T7-1	B42	A77	T5-1	B42	A76	T7-1	B42	A76
T5-1	B42	A77	T7-1	B42	A77	T5-1	B42	A78	T7-1	B42	A78
T5-1	B42	A106	T7-1	B42	A106	T5-1	B42	A78	T7-1	B42	A78
T5-1	B42	A106	T7-1	B42	A106	T5-1	B42	A110	T7-1	B42	A110

表48

T1-1	B43	A2	T2-1	B43	A2
T1-1	B43	A2	T2-1	B43	A2	T1-1	B43	A5	T2-1	B43	A5
T1-1	B43	A35	T2-1	B43	A35	T1-1	B43	A5	T2-1	B43	A5
T1-1	B43	A35	T2-1	B43	A35	T1-1	B43	A37	T2-1	B43	A37
T1-1	B43	A45	T2-1	B43	A45	T1-1	B43	A37	T2-1	B43	A37
T1-1	B43	A45	T2-1	B43	A45	T1-1	B43	A46	T2-1	B43	A46
T1-1	B43	A49	T2-1	B43	A49	T1-1	B43	A46	T2-1	B43	A46
T1-1	B43	A49	T2-1	B43	A49	T1-1	B43	A54	T2-1	B43	A54
T1-1	B43	A66	T2-1	B43	A66	T1-1	B43	A54	T2-1	B43	A54
T1-1	B43	A66	T2-1	B43	A66	T1-1	B43	A67	T2-1	B43	A67
T1-1	B43	A68	T2-1	B43	A68	T1-1	B43	A67	T2-1	B43	A67
T1-1	B43	A68	T2-1	B43	A68	T1-1	B43	A69	T2-1	B43	A69
T1-1	B43	A70	T2-1	B43	A70	T1-1	B43	A69	T2-1	B43	A69
T1-1	B43	A70	T2-1	B43	A70	T1-1	B43	A76	T2-1	B43	A76
T1-1	B43	A77	T2-1	B43	A77	T1-1	B43	A76	T2-1	B43	A76
T1-1	B43	A77	T2-1	B43	A77	T1-1	B43	A78	T2-1	B43	A78
T1-1	B43	A106	T2-1	B43	A106	T1-1	B43	A78	T2-1	B43	A78
T1-1	B43	A106	T2-1	B43	A106	T1-1	B43	A110	T2-1	B43	A110
T2-2	B43	A2	T2-3	B43	A2	T1-1	B43	A110	T2-1	B43	A110
T2-2	B43	A2	T2-3	B43	A2	T2-2	B43	A5	T2-3	B43	A5
T2-2	B43	A35	T2-3	B43	A35	T2-2	B43	A5	T2-3	B43	A5
T2-2	B43	A35	T2-3	B43	A35	T2-2	B43	A37	T2-3	B43	A37
T2-2	B43	A45	T2-3	B43	A45	T2-2	B43	A37	T2-3	B43	A37
T2-2	B43	A45	T2-3	B43	A45	T2-2	B43	A46	T2-3	B43	A46
T2-2	B43	A49	T2-3	B43	A49	T2-2	B43	A46	T2-3	B43	A46
T2-2	B43	A49	T2-3	B43	A49	T2-2	B43	A54	T2-3	B43	A54
T2-2	B43	A66	T2-3	B43	A66	T2-2	B43	A54	T2-3	B43	A54
T2-2	B43	A66	T2-3	B43	A66	T2-2	B43	A67	T2-3	B43	A67
T2-2	B43	A68	T2-3	B43	A68	T2-2	B43	A67	T2-3	B43	A67
T2-2	B43	A68	T2-3	B43	A68	T2-2	B43	A69	T2-3	B43	A69
T2-2	B43	A70	T2-3	B43	A70	T2-2	B43	A69	T2-3	B43	A69
T2-2	B43	A70	T2-3	B43	A70	T2-2	B43	A76	T2-3	B43	A76
T2-2	B43	A77	T2-3	B43	A77	T2-2	B43	A76	T2-3	B43	A76
T2-2	B43	A77	T2-3	B43	A77	T2-2	B43	A78	T2-3	B43	A78
T2-2	B43	A106	T2-3	B43	A106	T2-2	B43	A78	T2-3	B43	A78
T2-2	B43	A106	T2-3	B43	A106	T2-2	B43	A110	T2-3	B43	A110
T2-4	B43	A2	T2-5	B43	A2	T2-2	B43	A110	T2-3	B43	A110
T2-4	B43	A2	T2-5	B43	A2	T2-4	B43	A5	T2-5	B43	A5
T2-4	B43	A35	T2-5	B43	A35	T2-4	B43	A5	T2-5	B43	A5
T2-4	B43	A35	T2-5	B43	A35	T2-4	B43	A37	T2-5	B43	A37
T2-4	B43	A45	T2-5	B43	A45	T2-4	B43	A37	T2-5	B43	A37
T2-4	B43	A45	T2-5	B43	A45	T2-4	B43	A46	T2-5	B43	A46

表49

T2-4	B43	A49	T2-5	B43	A49
T2-4	B43	A49	T2-5	B43	A49	T2-4	B43	A54	T2-5	B43	A54
T2-4	B43	A66	T2-5	B43	A66	T2-4	B43	A54	T2-5	B43	A54
T2-4	B43	A66	T2-5	B43	A66	T2-4	B43	A67	T2-5	B43	A67
T2-4	B43	A68	T2-5	B43	A68	T2-4	B43	A67	T2-5	B43	A67
T2-4	B43	A68	T2-5	B43	A68	T2-4	B43	A69	T2-5	B43	A69
T2-4	B43	A70	T2-5	B43	A70	T2-4	B43	A69	T2-5	B43	A69
T2-4	B43	A70	T2-5	B43	A70	T2-4	B43	A76	T2-5	B43	A76
T2-4	B43	A77	T2-5	B43	A77	T2-4	B43	A76	T2-5	B43	A76
T2-4	B43	A77	T2-5	B43	A77	T2-4	B43	A78	T2-5	B43	A78
T2-4	B43	A106	T2-5	B43	A106	T2-4	B43	A78	T2-5	B43	A78
T2-4	B43	A106	T2-5	B43	A106	T2-4	B43	A110	T2-5	B43	A110
T5-1	B43	A2	T7-1	B43	A2	T2-4	B43	A110	T2-5	B43	A110
T5-1	B43	A2	T7-1	B43	A2	T5-1	B43	A5	T7-1	B43	A5
T5-1	B43	A35	T7-1	B43	A35	T5-1	B43	A5	T7-1	B43	A5
T5-1	B43	A35	T7-1	B43	A35	T5-1	B43	A37	T7-1	B43	A37
T5-1	B43	A45	T7-1	B43	A45	T5-1	B43	A37	T7-1	B43	A37
T5-1	B43	A45	T7-1	B43	A45	T5-1	B43	A46	T7-1	B43	A46
T5-1	B43	A49	T7-1	B43	A49	T5-1	B43	A46	T7-1	B43	A46
T5-1	B43	A49	T7-1	B43	A49	T5-1	B43	A54	T7-1	B43	A54
T5-1	B43	A66	T7-1	B43	A66	T5-1	B43	A54	T7-1	B43	A54
T5-1	B43	A66	T7-1	B43	A66	T5-1	B43	A67	T7-1	B43	A67
T5-1	B43	A68	T7-1	B43	A68	T5-1	B43	A67	T7-1	B43	A67
T5-1	B43	A68	T7-1	B43	A68	T5-1	B43	A69	T7-1	B43	A69
T5-1	B43	A70	T7-1	B43	A70	T5-1	B43	A69	T7-1	B43	A69
T5-1	B43	A70	T7-1	B43	A70	T5-1	B43	A76	T7-1	B43	A76
T5-1	B43	A77	T7-1	B43	A77	T5-1	B43	A76	T7-1	B43	A76
T5-1	B43	A77	T7-1	B43	A77	T5-1	B43	A78	T7-1	B43	A78
T5-1	B43	A106	T7-1	B43	A106	T5-1	B43	A78	T7-1	B43	A78
T5-1	B43	A106	T7-1	B43	A106	T5-1	B43	A110	T7-1	B43	A110

此外，优选具有上述结构的化合物，其中-X’-Y’选自下列基团之一：OCH₂CH＝CMe₂、OCH₂-2-呋喃基、OCH₂-3-呋喃基、OCH₂C≡CMe、NHCH₂CH＝CMe₂、N(iPr)SO₂NHMe、NHCH(Me)CH₂OMe、NH异丙基、NH-异丁基、NH环戊基、NHCH₂环己基、NH环己基、NH环己基-4-(＝NOMe)、NH环己基-4，4-(OMe)₂、NHCH₂C₆H₄-4-B(OH)₂、NHCH₂C₆H₄-2-OH、NHCH₂C₆H₃-3，4-(OH)₂、NHCH₂C₆H₂-3，4，5-(OMe)₃、NHCH₂C₆H₄-4-COOH、NHCH₂C₆H₄-4-OH、NHCH₂C₆H₄-3-OH、NHCH₂-2-呋喃基、NHCH₂-3-呋喃基、NH-4-四氢吡喃、NHCH₂-苯并吡咯基、NHCH₂-2-噻唑基、NHCH₂-喹啉基、NH环己基-4，4-亚乙基二氧基、1-吡咯烷基、4-吗啉基、1-piperadinyl、4-硫代吗啉基、1-哌啶基、

其中-X’-Y’为-OCH₂-2-呋喃基、-NHCH₂CH＝CMe₂或-OCH₂CH＝CMe₂的化合物是更优选的。

制备化合物(I)的方法如下。

制备化合物(I’)的方法

下式(I’)的化合物(此后称作“化合物(I’)”)可通过使式(IIa)化合物(此后称作“化合物(IIa)”)与式(IIIa)的二环化合物(此后称作“化合物(IIIa)”)反应，或通过使式(IIb)化合物(此后称作“化合物(IIb)”)与式(IIIb)的二环化合物(此后称作“化合物(IIIb)”)反应来制备，

其中L和Z中的任一个为二羟基硼烷、二(低级)烷基硼烷或二(低级)烷氧基硼烷，而另一个为卤素或-OSO₂(C_qF_2q-1)(q是0-4的整数)，其它符号与如上定义相同。

化合物(I’)可以通过使化合物(IIa)与化合物(IIIa)或使化合物(IIb)与化合物(IIIb)在下列条件下反应制备：于室温下或加热数十分钟至数十小时，在合适的溶剂如苯、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、二氧六环、乙醇、甲醇等和水的混合物中，或在无水溶液中，在钯催化剂如Pd(PPh₃)₄、PdCl₂(PPh₃)₂、PdCl₂(OAc)₂、PdCl₂(CH₃CN)₂等，优选Pd(PPh₃)₄存在下，在碱性条件下(例如磷酸钾、碳酸氢钠、NaOEt、碳酸钠、Et₄NCl、氢氧化钡、Cs₂CO₃、CsF、氢氧化钠、碳酸银等)。

要进行反应的化合物的取代基L和Z中之一可以为能用于Suzuki反应(化学通讯1979，866，合成有机化学杂志，日本，1993，51卷，11期，91-100)的任何硼烷基团，优选二羟基硼烷。另一个可以为能用于Suzuki反应的任何离去基团，例如卤素、-OSO₂(C_qF_2q+1)，其中q是0-4的整数，等等。特别优选卤素、三氟甲磺酰基氧基(此后称作OTf)等，更优选溴、碘或OTf。

化合物(IIa)、(IIIa)、(IIb)和(IIIb)的A环、B环和C环以及-X-Y的其它取代基可以是不影响Suzuki反应的任何基团，例如除卤素和-OSO₂(C_qF_2q+1)(其中q是0-4的整数)外的任何基团。

例如，Y可为任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的芳基或可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环，当X是-CH₂-时，Y可以为任选取代的低级烷氧基，当X是-O-或-NR¹-时，Y可为任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基。

当取代基L与取代基Z的反应性高于卤素与取代基L和Z中的任一个的反应性时，即使A环、B环或C环的任何取代基为卤素，这些反应可以毫无困难地进行。

即使A环、B环和C环或-X-Y的取代基为羟基时，也优选进行上述反应。优选上述反应可在用通常的羟基-保护基团，如甲氧基甲基、苄基、叔丁基二甲基甲硅烷基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基等保护羟基后进行，接着通过常规方法去保护。

至于制备化合物(I’)的方法，根据反应的效率和容易程度，最优选上述Suzuki反应，但用硅、锌、锡等代替上述流程中的硼烷基。

例如，在A和Z之一为-SiR¹⁷ _3-r(Hal)_r(其中R¹⁷独立为低级烷基，Hal为卤素和r为1-3的整数)，而另一个为卤素或-OSO₂(C_qF_2q+1)(其中q是0-4的整数)的情况下，可以使用常规的钯催化剂进行偶合反应(Synlett(1991)845-853，有机化学杂志1996，61，7232-7233)。优选的钯催化剂的实例有(i-Pr₃P)₂PdCl₂、[(dcpe)PdCl₂](dcpe＝Cy₂PCH₂CH₂PCy₂)、(η³·C₃H₅PdCl)₂等。

即使在L和Z之一为-SnR¹⁸ ₃(其中R¹⁸每个独立为低级烷基)，而另一个为卤素、乙酰氧基或-OSO₂(C_qF_2q+1)(其中q是0-4的整数)的情况下，使用常规的钯催化剂(优选Pd(PPh₃)₄等)可以获得目标化合物(Angew.Chem.Int.Ed.Engl.25(1986)508-524)。

在L和Z之一为-Zn(Hal)其中Hal为卤素)，而另一个为卤素的情况下，可以获得目标化合物(Acc.Chem.Res.1982，15，340-348)。可使用任何常规的钯催化剂，优选的实例有Pd(PPh₃)₄、PdCl₂(dppf)、PdCl₂(PPh₃)₂、PdCl₂(P(o-甲苯基)₃)₂、Pd(OAc)₂等。

所有这些反应都可于室温下或加热数十分钟至数十小时的条件下，在合适的溶剂，如N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃等中进行。

可以使用已知的化合物或衍生自下式(Va)化合物(此后称作“化合物(Va)”)或下式(Vb)化合物(此后称作“化合物(Vb)”)的化合物作为上述反应中的化合物(IIIa)和(IIIb)，所述式(Va)和式(Vb)化合物可通过已知的方法或以下方法制备：

其中D是不影响L与Z的Suzuki反应的任何基团，且当式(IVb)化合物为双对称化合物时，D可以为与L相同的基团。其它符号与上述相同。

化合物(IIb)与化合物(IVa)反应或化合物(IIa)与化合物(IVb)反应得到化合物(Va)或(Vb)。当式(IVa)或式(IVb)化合物不是双对称化合物时，D优选为不影响L与Z的Suzuki反应的基团，并且可容易地转化为L。例如，羟基、氢、甲酰基、硝基等是优选的。在L与Z的反应中，可以使用硅、锌、锡等代替上述的硼烷基。

可将D转化为可用于Suzuki反应的基团L。

于-20℃或加热数分钟至数十小时的条件下，在碱如氢化钠、吡啶、三乙胺、碳酸钾等存在下，在合适的溶剂如二氯甲烷、氯仿、四氢呋喃或苯中，其中D为羟基的化合物可以与三氟甲磺酰化剂，例如三氟甲磺酸酐、三氟甲磺酰氯、N-苯基三氟甲磺酰亚胺(sulfone imide)等反应得到其中L为OTf的目标化合物。

例如，于-20℃或加热数分钟至数十小时的条件下，在合适的溶剂如乙酸、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、水等中，其中D为氢的化合物可以与卤化剂，例如溴、氯、碘、N-溴代琥珀亚酰胺等反应得到其中L为卤素的目标化合物。

其中D为甲酰基的化合物可经Baeyer-Villiger反应氧化得到其中D为甲酰基氧基的化合物，接着水解得到其中D为羟基的化合物。其中L为OTf的化合物可通过如以上提及的类似的方法获得。

其中D为硝基的化合物可还原为其中D为氨基的化合物，接着经Sandmeyer反应得到其中L为卤素的化合物。

制备化合物(I”)的方法

下式(I”)的化合物(此后称作“化合物(I”)”)可通过使式(VI)化合物(此后称作“化合物(VI)”)与式(IIa)化合物(此后称作“化合物(IIa)”)的Suzuki反应，或通过使式(VII)化合物(此后称作“化合物(VII)”)与式(VIII)化合物(此后称作“化合物(VIII)”)的缩合来制备：

其中M和Q中的任一个为羟基或氨基，而另一个为卤素、低级烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基或含有上述基团作为取代基的甲基，

M和Q中之一为锂或Mg(Hal)，其中Hal为卤素，而另一个为羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基或甲酰基，

M和Q之一为甲酰基，而另一个为卤代甲基，或

M和Q之一为乙炔基，而另一个为卤素；其它符号与如上定义相同。

化合物(VI)与化合物(IIa)反应的各种条件与制备化合物(I’)的方法的条件相同。

在化合物(VII)与化合物(VIII)的反应中，当目标化合物的V²为-O-、-NH-、-OCH₂-、-CH₂O-或-NHCH₂-时，M和Q中的一个为羟基或氨基，而另一个为离去基团如卤素、低级烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、低级烷基磺酰基、芳基磺酰基等或具有离去基团作为取代基的甲基。这两种化合物在合适的溶剂如苯、甲苯、丙酮、乙腈、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、吡啶、甲醇、乙醇等中，在碱如氢化钠、吡啶、三乙胺、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾等(如果需要，加入铜催化剂如铜粉、氯化亚铜、氧化铜等)存在下反应，于0℃或加热数分钟至数十小时，得到目标化合物。

在化合物(VII)与化合物(VIII)的反应中，当目标化合物的V²为-CO-或-CH(OH)-时，M和Q中的一个为有机金属如锂或Mg(Hal)，其中Hal为卤素，而另一个为羧基、低级烷氧基羰基、氨基甲酰基或甲酰基。这两种化合物在合适的溶剂如乙醚、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、二氧六环等中，于-78℃或加热数分钟至数十小时反应，得到目标化合物。

当目标化合物的V²为-CH(OR)-时，其中R为低级烷基，在获得其中V²为-CH(OH)-的化合物后，可使获得的化合物经烷基化作用。

其中V²为-CO-的化合物可以通过其中V²为-CH(OH)-的化合物与氧化剂如铬酐、Jone’s试剂等在诸如叔丁醇、丙酮等的溶剂(取决于氧化剂)中反应(于0℃或加热数十小时)而获得。其中V²为-CH(OH)-的化合物可以通过其中V²为-CO-的化合物与还原剂如硼氢化钠、氢化铝锂等在诸如乙醚、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、二氧六环、甲醇、乙醇等的合适溶剂中反应而获得。

当目标化合物的V²为-CH＝CH-的化合物时，M和Q中的一个为甲酰基，而另一个为卤代甲基(例如卤素为氯代、溴代或碘代)。通过Wittig反应(有机反应，14卷，270页，1965)可以得到目标化合物。

当目标化合物的V²为-CH≡CH-时，M和Q中的一个为乙炔基，而另一个为卤素(优选溴代或或碘代)。通过一般使用钯催化剂的偶合反应(例如，合成反应，(1980)627，四面体，1982，38，631)可以合成目标化合物。

化合物(VI)、(IIa)、(VII)和(VIII)的A环、B环、C环以及-X-Y的其它取代基可以是不影响L与Z的Suzuki反应或M与Q的缩合反应的任何取代基。即使在化合物(VI)与其中任一取代基为卤素的化合物(IIa)的反应中，如果取代基L与取代基Z的反应性高于与卤素的反应性时，该反应可以毫无困难地进行。即使任一取代基为羟基时，上面的反应也可以进行。优选在此之前保护羟基，接着在上述反应后去保护。

至于上面流程中的化合物(VI)，可以使用已知的化合物或用下面的方法合成的式(X)化合物：

其中D’是不影响M与Q的缩合反应的基团，当式(IX)化合物是不对称化合物时，D’可以为如同Q的基团，其它符号与上述定义相同。

当式(IX)化合物不是对称化合物时，D’优选为不影响M与Q的缩合反应的且可容易地转化为L的基团。例如，氢、甲酰基、保护的羟基、硝基等是优选的。羟基保护基团的实例有苄基、叔丁基二甲基甲硅烷基、甲氧基甲基等。将D’转化为L的方法类似于上面的将D转化为L的方法。其它各种条件与化合物(VII)与化合物(VIII)的反应条件相似。

可以使用已知的化合物作为上述反应流程中的化合物(VIII)，也可以使用通过已知的方法合成的或经常规方法衍生自上面化合物(Vb)的化合物。

在化合物具有干扰以上反应的取代基的情况下，该取代基可以提前用合适的保护基团保护，该保护基团可在合适的步骤中，通过常规方法除去。例如，如果羟基干扰该反应，可以用甲氧基甲基、甲磺酰基、苄基、三氟甲磺酰基、叔丁基二甲基甲硅烷基等对其进行保护，随后在合适的步骤中除去。

例如，对于用甲磺酰基保护羟基来说，可以在碱如三乙胺、吡啶等存在下，在诸如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等溶剂中，使具有羟基的化合物与甲磺酰氯在冰冷或室温下反应数小时。于室温或加热数十分钟至数十小时的条件下，在诸如二甲亚砜、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环、二甲氧基乙烷等溶剂中，用1-4N氢氧化钠、氢氧化钾、其水溶液、甲醇钠、乙基溴化镁等使被保护的化合物去保护。

当使用甲氧基甲基作为羟基保护基团时，可以在氢化钠、二异丙基乙胺等存在下，在诸如四氢呋喃、二氧六环、二甲氧基乙烷等溶剂中，使具有羟基的化合物与氯代甲基甲醚反应，得到具有保护的羟基的化合物。使该化合物与盐酸、硫酸等在诸如甲醇、四氢呋喃、乙酸等溶剂中经受常规的去保护反应脱去保护。

当使用叔丁基二甲基甲硅烷基作为保护基团时，可以在咪唑、三乙胺、2，6-二甲基吡啶等存在下，在诸如二甲基甲酰胺、乙腈、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷等溶剂中，使具有羟基的化合物与叔丁基二甲基甲硅烷基氟、叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯等反应。对于去保护反应来说，被保护的化合物可以与四丁基氟化铵等在溶剂如四氢呋喃等中反应。

如此获得的本发明化合物可以转化为其前药。术语“前药”包括在活体内能容易地转化为具有本发明活性的化合物的化合物。可以使用任何常规的转化为前药的方法。

例如，连接于本发明化合物的任何可能的位置上的羟基或氨基可以用通常的基团取代，以制备前药。例如，取代的酰基(其中所述取代基为羧基、磺基、氨基、低级烷基氨基等)、膦酰氧基等可以被引入羟基，而取代的烷氧基羰基(其中所述取代基为卤素、酰氧基、羟基乙酰氧基、羧基乙酰氧基、杂环羰基氧基等)或取代的烷基(其中所述取代基为可由酰氧基(低级)烷氧基等取代的芳酰基氨基)可以被引入氨基。

更加确定的是，当A环或C环具有羟基作为取代基时，可以引入诸如-COCH₂CH₂COOH、-COCH＝CHCOOH、-COCH₂SO₃H、-PO₃H₂、-COCH₂NMe₂、-CO-Py，其中Py为吡啶等的取代基。当A环或C环具有氨基作为取代基(如X，X’等)时，可以引入-COOCH₂O(C＝O)CH₂OH、-COOCH₂O(C＝O)CH₂CH₂COOH、-COOCH₂OAc、-COOCH(Me)OAc、-COOCH(Me)OCOCMe₃、-COOCH₂OCO(CH₂)₁₄Me、COOCH₂OCO-Pyr、CH₂NHCO-C₆H₄-o-OCH₂OAc等的取代基。

本发明的免疫抑制剂或抗过敏药物用于预防或治疗针对器官或组织移植的排斥症状，因骨髓移植引起的移植物对宿主反应、特应性过敏性疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎等)、嗜酸细胞增多综合征、过敏性结膜炎、系统性红斑狼疮、多肌炎、皮肌炎、睑硬结、MCTD、慢性类风湿性关节炎、炎性肠道疾病、因缺血性再灌注引起的损伤、枯草热、过敏性鼻炎、荨麻疹、牛皮癣等。

本发明化合物可作为免疫抑制剂、抗过敏剂和/或IgE产生的抑制剂口服或胃肠外给予。在口服给予的情况下，它可以为任何常用的形式，例如片剂、颗粒、散剂、胶囊、丸剂、溶液、糖浆剂、颊下含片、舌下含片等。当该化合物为胃肠外给药时，优选任何常用的形式，例如注射剂(如静脉内、肌内)、栓剂、透皮剂、气雾剂等。特别优选口服给药。

通过将有效量的本发明化合物与各种适合于给予形式的药用组分(如赋形剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、润滑剂、稀释剂等)混合，可以制备药用组合物。当该组合物为注射剂时，可以用合适的载体对活性组分灭菌，以得到药用组合物。

赋形剂的具体实例包括乳糖、蔗糖、葡萄糖、淀粉、碳酸钙、结晶纤维素等，粘合剂的实例包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、明胶、聚乙烯吡咯烷酮等，崩解剂的实例包括羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、淀粉、藻酸钠、琼脂、十二烷基硫酸钠等，润滑剂的实例包括滑石、硬脂酸镁、大粒凝胶(macrogol)等。可可油、大粒凝胶、甲基纤维素等可被用作栓剂的基质材料。当将该组合物制备为溶液、乳化的注射液或悬浮的注射液时，可以加入助溶剂、悬浮剂、乳化剂、稳定剂、防腐剂、等渗剂等。对于口服给药，可以加入甜味剂、调味剂等。

尽管本发明化合物作为免疫抑制剂、抗过敏剂和/或IgE产生的抑制剂的剂量应当考虑病人的年龄和体重、疾病的类型及程度、给药途径等因素来决定，但对于成人的常规口服剂量为0.05-100mg/kg/天，优选0.1-10mg/kg/天。对于胃肠外给药，虽然剂量随给药途径变化很大，但通常的剂量为0.005-10mg/kg/天，优选0.01-1mg/kg/天。该剂量可以每天给予一次或分几次给予。

通过下列实施例和实验进一步说明本发明，但这些实施例和实验并不限制本发明的范围。

实施例

实施例中所用的缩写意思如下，

Ac 乙酰基

Bn 苄基

Et 乙基

iPr 异丙基

Me 甲基

Ms 甲磺酰基

Ph 苯基

Py 吡啶基

TBS 叔丁基二甲基甲硅烷基

TFAA 三氟乙酸酐

THF 四氢呋喃

实施例1 化合物(Ia-71)、(Ia-73)、(Ia-75)和(Ia-76)的合成

(步骤1)化合物(2)的合成

于室温下，向831mg(2.32mmol)化合物(1)(WO98/04508，参考实施例1)在12ml甲苯中的溶液中加入701mg(2.79mmol)2，5-二溴-3-甲基吡啶、80mg(0.07mmol)四(三苯膦)钯(0)和6mg 2M的碳酸钠水溶液。在氮气环境下，将该混合物加热至回流4小时。冷却后，用水稀释该混合物并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙基97∶3)，得到化合物(2)(808mg，收率60％)。

(步骤2)化合物(4)的合成

根据步骤1的方法，使404mg(0.83mmol)化合物(2)与231mg(0.92mmol)硼酸(3)(GB 2276162A)反应，得到化合物(4)(411mg，收率81％)。

(步骤3)化合物(Ia-71)的合成

于室温下，向411mg(0.67mmol)化合物(4)在3.4ml四氢呋喃中的溶液中加入1M四丁基氟化铵在1.4ml(1.40mmol)四氢呋喃中的溶液，搅拌该混合物3小时。将该溶液倾入5％的硫酸氢钾水溶液中并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经从乙酸乙酯中结晶得到化合物(Ia-71)(247mg，收率96％)。

(步骤4)化合物(Ia-75)的合成

于室温下，向227mg(0.59mmol)化合物(Ia-71)在3ml四氢呋喃中的溶液中顺序加入0.17ml(1.18mmol)三乙胺和0.07ml(0.89mmol)甲磺酰氯，搅拌该混合物20小时。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水、5％的碳酸氢钠水溶液和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经从己烷-乙酸乙酯中结晶得到化合物(Ia-75)(303mg，收率95％)。

(步骤5)化合物(5)的合成

于-78℃下，向283mg(0.52mmol)化合物(1a-75)在2.6ml二氯甲烷中的溶液中加入1M三溴化硼在0.63ml(0.63mmol)二氯甲烷中的溶液，并于同样的温度下搅拌该混合物1小时。通过加入甲醇分解过量的试剂后，将该溶液倾入5％的碳酸氢钠水溶液中并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经从己烷-乙酸乙酯中结晶得到化合物(5)(204mg，收率87％)。

(步骤6)化合物(Ia-76)的合成

向184mg(0.41mmol)化合物(5)在2ml丙酮中的溶液中顺序加入169mg(1.23mmol)碳酸钾和0.12ml(1.02mmol)异戊二烯基溴，于室温下搅拌该混合物14小时。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯1∶1)，自己烷-乙酸乙酯结晶，得到化合物(Ia-76)(170mg，收率80％)。

(步骤7)化合物(Ia-73)的合成

向149mg(0.29mmol)化合物(Ia-76)在1.4ml四氢呋喃中的溶液中加入在冰冷却的0.6ml(2.89mmol)甲醇中的28％甲醇钠溶液，于室温下搅拌该混合物17小时。将该溶液倾入5％的氯化铵水溶液中并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙基7∶3)后，从乙醚-己烷中结晶获得的产物，得到化合物(Ia-73)(88mg，收率84％)。

实施例2化合物(Ib-15)、(Ib-37)和(Ib-49)的合成

(步骤1)化合物(Ib-49)的合成

根据实施例1步骤1的方法，使200mg(0.74mmol)硼酸(6)与236mg(1.49mmol)2-氯代-5-硝基吡啶反应，得到化合物(Ib-49)(232mg，收率90％)。

(步骤2)化合物(Ib-15)的合成

向257mg(0.74mmol)化合物(Ib-49)在5ml甲苯中的溶液中加入5ml水、207mg(3.70mmol)铁粉和213mg(3.70mmol)氯化铵，将该混合物回流15小时。冷却后，用硅藻土滤除不溶性物质。用乙酸乙酯提取滤液，用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯1∶3)后，从乙酸乙酯中结晶获得的产物，得到化合物(Ib-15)(161mg，收率69％)。

(步骤3)化合物(Ib-37)的合成

向130mg(0.41mmol)化合物(Ib-15)在4ml二氯甲烷中的溶液中加入冰冷却的0.05ml(0.61mmol)吡啶和86ml(0.49mmol)甲磺酸酐，搅拌该混合物1小时。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水、5％的碳酸氢钠水溶液和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经从乙酸乙酯中结晶得到化合物(Ib-37)(124mg，收率77％)。

实施例3 化合物(Ib-11)、(Ib-12)、(Ib-16)、(Ib-21)、(Ib-46)和(Ib-47)的合成

(步骤1)化合物(Ib-46)的合成

于室温下，向867mg(1.36mmol)化合物(7)(WO98/04508，参考实施例4和6)在16ml 1，2-二甲氧基乙烷和5ml乙醇中的混合溶液中加入200mg(1.26mmol)2-氯代-5-硝基吡啶、44mg(0.04mmol)四(三苯膦)钯(0)和5mg 2M的碳酸钠水溶液，在氮气下回流该溶液3小时。冷却后，用水稀释该混合物并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥、浓缩，将获得的残留物溶于6ml四氢呋喃中。向该溶液中加入在2ml(2.02mmol)四氢呋喃中的冰冷却的1M四丁基氟化铵溶液，搅拌该混合物1.5小时。将该溶液倾入水中并用乙酸乙酯提取后，用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯7∶3)，从己烷-乙酸乙酯中结晶获得化合物(Ib-46)(472mg，收率79％)。

(步骤2)化合物(Ib-47)的合成

根据实施例1步骤4的方法，用0.40ml(2.89mmol)三乙胺和0.19ml(2.41mmol)甲磺酰氯处理458mg(0.97mmol)化合物(Ib-46)在4.8ml四氢呋喃中的溶液，得到化合物(Ib-47)(572mg，收率94％)。

(步骤3)化合物(Ib-12)的合成

根据实施例2步骤2的方法，用242mg(4.34mmol)铁粉和232mg(4.34mmol)氯化铵处理547mg(0.87mmol)化合物(Ib-47)，得到化合物(Ib-12)(461mg，收率89％)。

(步骤4)化合物(Ib-21)的合成

向110mg(0.18mmol)化合物(Ib-12)在1.8ml二氯甲烷中的溶液中加入冰冷却的0.03ml(0.22mmol)的三氟乙酸酐，并于室温下搅拌该混合物2小时。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水、5％的碳酸氢钠水溶液和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经从乙醚-己烷中结晶得到化合物(Ib-21)(122mg，收率96％)。

(步骤5)化合物(Ib-11)的合成

于室温下及氮气下，将122mg(0.18mmol)化合物(Ib-21)、24mg20％氢氧化钯-炭在1.8ml甲醇和1.8ml 1，4-二氧六环中的混合物搅拌15小时。用硅藻土滤除不溶性物质后，浓缩滤液得到110mg残留物。

向该残留物的3.5ml N，N-二甲基甲酰胺的溶液中顺序加入73mg(0.53mmol)碳酸钾和0.05ml(0.39mmol)异戊二烯基溴，搅拌该混合物4小时。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯7∶3)，从乙醚-己烷中结晶得到化合物(Ib-11)(121mg，收率93％)。

(步骤6)化合物(Ib-16)的合成

根据实施例1步骤7的方法，从111mg(0.15mmol)化合物(Ib-111)获得化合物(Ib-16)(73mg，收率99％)。

实施例4 化合物(Ic-23)和(Ic-24)的合成

(步骤1)化合物(9)的合成

根据实施例1步骤1的方法，使500mg(2.35mmol)化合物(8)与883mg(2.46mmol)硼酸(1)反应，得到化合物(9)(983mg，收率94％)。

(步骤2)化合物(10)的合成

向983mg(2.20mmol)化合物(9)在10ml四氢呋喃的溶液中加入1M四丁基氟化铵在2.2ml(2.20mmol)四氢呋喃中的冰冷却溶液，于室温下搅拌该混合物1小时。将该溶液倾入水中并用乙酸乙酯提取后，用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。使残留物溶于10ml四氢呋喃中，然后将0.46ml(3.29mmol)三乙胺和0.20ml(2.64mmol)甲磺酰氯顺序加入冰冷却的该溶液中，于同样的温度下搅拌该混合物30分钟。用乙酸乙酯稀释该溶液，用水、5％的碳酸氢钠水溶液、饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯7∶3)，得到化合物(10)(881mg，收率98％)。

(步骤3)化合物(11)的合成

于室温下及氮气下，将120mg(0.29mmol)化合物(10)和11mg 10％钯-炭在2ml甲醇和2ml 1，4-二氧六环中的溶液搅拌2小时。用硅藻土滤除不溶性物质后，浓缩滤液。向该残留物的3ml甲醇溶液中加入冰冷却的11mg(0.29mmol)硼氢化钠，搅拌该混合物30分钟。将该溶液倾入水中并用乙酸乙酯提取。用饱和盐水洗涤该提取物，干燥并浓缩。向获得的粗产物在3ml丙酮中的溶液中顺序加入122mg(0.88mmol)碳酸钾和0.10ml(0.88mmol)异戊二烯基溴，于室温下搅拌该混合物2小时。用乙酸乙酯稀释该混合物，用水和饱和盐水顺序洗涤，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯7∶3)，得到化合物(11)(108mg，收率95％)。

(步骤4)化合物(Ic-24)的合成

向108mg(0.28mmol)化合物(11)在2ml乙腈中的溶液中加入87mg(0.33mmol)三苯膦和冰冷却的110mg(0.33mmol)四溴化碳，于室温下将该混合物搅拌1小时。向该混合物中加入152mg(1.38mmol)氢醌和114mg(0.83mmol)碳酸钾，于室温下将该混合物搅拌20小时。将该混合物倾入稀盐酸中并用乙酸乙酯提取。用5％的碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤提取物，干燥并浓缩。残留物经硅胶层析纯化(己烷-乙酸乙酯7∶3)，得到化合物(Ic-24)(61mg，收率46％)。

(步骤5)化合物(Ic-23)的合成

根据实施例1步骤7的方法，由59mg(0.12mmol)化合物(Ic-24)获得化合物(Ic-23)(34mg，收率69％)。

实施例5 化合物(Ib-539)和(Ib-540)的合成

(步骤1)化合物(Ib-539)的合成

使化合物(Ib-250)(444mg，1mmol)溶于冰冷却的无水乙醚(40ml)中。在氮气及搅拌下，将氯代甲基氟代甲酸酯(194mg，1mmol)和三乙胺(210ml，1mmol)顺序加入该溶液中，在无冰冷却的情况下，搅拌该混合物4小时。滤除反应混合物中的沉淀，用水洗涤滤液，经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到为油状物的540mg化合物(Ib-539)。

C₃₁H₃₄N₂O₃FCl的元素分析

计算值：C，69.33；H，6.38；N，5.22；F，3.54；Cl，6.60。

分析值：C，68.85；H，6.42；N，5.21，F，3.58；Cl，7.06。

(步骤2)化合物(Ib-540)的合成

于室温及减压下，将乙醇酸(glycol acid)(38mg，0.5mmol)、碳酸钾(35mg，0.25mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(1ml)的混合物搅拌10分钟。加入化合物1(54mg，0.1mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(0.5ml)中的溶液和溴化钾(12mg，0.1mmol)并在氩气下剧烈搅拌该混合物20小时。用乙醚(5ml)稀释该混合物，滤除不溶性物质。用水洗涤滤液，经无水硫酸钠干燥并减压浓缩。残留的粗产物经硅胶层析纯化(洗脱溶剂∶己烷-乙酸乙酯2∶1)，得到为油状的27mg化合物(1b-540)。

C₃₃H₃₇N₂O₆F的元素分析

计算值：C，68.73；H，6.47；N，4.86；F，3.29。

分析值：C，68.59；H，6.68；N，4.98，F，3.25。

实施例6 化合物(Ib-541)的合成

于室温及减压下，将琥珀酸(590mg，5mmol)、碳酸钾(345mg，2.5mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(6ml)的混合物搅拌10分钟。顺序加入通过实施例5步骤1的方法获得的化合物(Ib-539)(537mg，1mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(5ml)中的溶液和碘化钠(70mg，0.5mmol)并在氩气下剧烈搅拌5天。将该混合物倾入5％乙酸的水溶液中并用乙醚-己烷(4∶1)提取。获得的混合物经无水硫酸钠干燥后，除去溶剂。残留的粗产物经硅胶层析纯化(洗脱溶剂∶氟仿-甲醇(20∶1))，得到为油状的60mg化合物(1b-541)。

C₃₅H₃₉N₂O₇F的元素分析

计算值：C，67.95；H，6.35；N，4.53；F，3.07。

分析值：C，68.25；H，5.96；N，4.64，F，3.13。

LSIMS：m/z＝618[M+H]⁺

实施例7其它化合物(I)的合成

采用类似的方法，合成下列化合物(I)。结构式和物理常数如下所示。表50-55表示用于表56或此后作为缩写A1、A2、...B1、B2、...C1、C2...的部分结构。

表50

	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y
	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y	A1	H	H	H	H	O	H
A2	H	H	H	H	O	CH₂-2-呋喃基	A1	H	H	H	H	O	H
A2	H	H	H	H	O	CH₂-2-呋喃基	A3	H	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A4	H	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me	A3	H	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A4	H	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me	A5	H	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A6	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A5	H	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A6	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A7	OAc	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A8	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A7	OAc	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A8	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A9	OSO₂CF₃	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A10	OSO₂Ph	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A9	OSO₂CF₃	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A10	OSO₂Ph	H	H	H	O	CH₂C₆H₅	A11	OMe	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A12	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-Me	A11	OMe	H	H	H	O	CH₂C₆H₅
A12	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-Me	A13	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-Me
A14	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me	A13	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-Me
A14	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me	A15	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-Me
A16	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-Me	A15	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-Me
A16	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-Me	A17	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me
A18	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-OMe	A17	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-Me
A18	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-OMe	A19	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-OMe
A20	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-OMe	A19	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-OMe
A20	OH	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-OMe	A21	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-OMe
A22	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-OMe	A21	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-2-OMe
A22	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-3-OMe	A23	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-OMe
A24	OH	H	H	H	O	CH₂-2-Py	A23	OMs	H	H	H	O	CH₂C₆H₄-4-OMe
A24	OH	H	H	H	O	CH₂-2-Py	A25	OH	H	H	H	O	CH₂-3-Py
A26	OH	H	H	H	O	CH₂-4-Py	A25	OH	H	H	H	O	CH₂-3-Py
A26	OH	H	H	H	O	CH₂-4-Py	A27	OMs	H	H	H	O	CH₂-2-Py
A28	OMs	H	H	H	O	CH₂-3-Py	A27	OMs	H	H	H	O	CH₂-2-Py
A28	OMs	H	H	H	O	CH₂-3-Py	A29	OMs	H	H	H	O	CH₂-4-Py
A30	OH	H	H	H	O	CH₂CH₂C₆H₅	A29	OMs	H	H	H	O	CH₂-4-Py
A30	OH	H	H	H	O	CH₂CH₂C₆H₅	A31	OMs	H	H	H	O	CH₂CH₂C₆H₅
A32	OH	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A31	OMs	H	H	H	O	CH₂CH₂C₆H₅
A32	OH	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂	A33	OMs	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A34	OH	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂	A33	OMs	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂
A34	OH	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂	A35	OMe	H	H	H	O	CH₂CH＝CMe₂

表51

	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y
	R⁴	R⁵	R⁶	R⁷	X	Y	A36	OMe	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂
A37	F	H	H	H	O	CH²CH＝CMe₂	A36	OMe	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂
A37	F	H	H	H	O	CH²CH＝CMe₂	A38	F	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂
A39	OH	H	H	H	O	CH²CH₂CH＝CMe₂	A38	F	H	H	H	O	CH₂CH＝CCl₂
A39	OH	H	H	H	O	CH²CH₂CH＝CMe₂	A40	OMs	H	H	H	O	CH₂CH₂CH＝CMe₂
A41	H	H	H	H	NMe	Me	A40	OMs	H	H	H	O	CH₂CH₂CH＝CMe₂
A41	H	H	H	H	NMe	Me	A42	H	H	H	H	NH	H
A43	H	H	H	H	NH	Me	A42	H	H	H	H	NH	H
A43	H	H	H	H	NH	Me	A44	H	H	H	H	NH	异丙基
A45	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CH₂	A44	H	H	H	H	NH	异丙基
A45	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CH₂	A46	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A47	H	H	H	H	NH	CH₂C≡CH	A46	H	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A47	H	H	H	H	NH	CH₂C≡CH	A48	H	H	H	H	NH	环己基
A49	H	H	H	H	NH	CH₂-环己基	A48	H	H	H	H	NH	环己基
A49	H	H	H	H	NH	CH₂-环己基	A50	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅
A51	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOMe	A50	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅
A51	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOMe	A52	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOH
A53	H	H	H	H	NH	CH₂-4-Pyr	A52	H	H	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOH
A53	H	H	H	H	NH	CH₂-4-Pyr	A54	H	H	H	H	NH	CH₂-2-呋喃基
A55	H	H	H	H	NH	CH₂-3-呋喃基	A54	H	H	H	H	NH	CH₂-2-呋喃基
A55	H	H	H	H	NH	CH₂-3-呋喃基	A56	H	H	H	H	NH	CH₂-2-噻吩基
A57	H	H	H	H	NH	CH₂-3-噻吩基	A56	H	H	H	H	NH	CH₂-2-噻吩基
A57	H	H	H	H	NH	CH₂-3-噻吩基	A58	H	H	H	H	NCH₂CH＝CMe₂	SO₂NHMe
A59	H	H	H	H	NMe	SO₂NH₂	A58	H	H	H	H	NCH₂CH＝CMe₂	SO₂NHMe
A59	H	H	H	H	NMe	SO₂NH₂	A60	OMe	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A61	OMe	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅	A60	OMe	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A61	OMe	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅	A62	Me	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A63	Me	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅	A62	Me	H	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂
A63	Me	H	H	H	NH	CH₂C₆H₅	A64	H	F	H	H	NH	H
A65	H	F	H	H	NH	异丙基	A64	H	F	H	H	NH	H
A65	H	F	H	H	NH	异丙基	A66	H	F	H	H	NH	异丁基
A67	H	F	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A66	H	F	H	H	NH	异丁基
A67	H	F	H	H	NH	CH₂CH＝CMe₂	A68	H	F	H	H	NH	环戊基
A69	H	F	H	H	NH	环己基	A68	H	F	H	H	NH	环戊基
A69	H	F	H	H	NH	环己基	A70	H	F	H	H	NH	CH₂环己基
A71	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-Et	A70	H	F	H	H	NH	CH₂环己基
A71	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-Et	A72	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-异丙基
A73	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOH	A72	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-异丙基
A73	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOH	A74	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOMe
A75	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NH₂	A74	H	F	H	H	NH	CH₂C₆H₄-4-COOMe
A75	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NH₂	A76	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NHMe
A77	H	F	H	H	NCH₂CH＝CMe₂	SO₂NHMe	A76	H	F	H	H	N-异丙基	SO₂NHMe

表52

表53

表54

	R⁸	R⁹	R¹⁰	R¹¹
	R⁸	R⁹	R¹⁰	R¹¹	B1	OMe	H	H	OMe
B2	OMe	H	OH	OMe	B1	OMe	H	H	OMe
B2	OMe	H	OH	OMe	B3	OMe	H	OMs	OMe
B4	Me	H	H	Me	B3	OMe	H	OMs	OMe
B4	Me	H	H	Me	B5	Me	H	OH	Me
B6	Me	H	OMs	Me	B5	Me	H	OH	Me
B6	Me	H	OMs	Me	B7	Me	Me	Me	Me
B8	Me	Me	OMe	Me	B7	Me	Me	Me	Me
B8	Me	Me	OMe	Me	B9	Me	Me	OH	Me
B10	Me	Me	Me	OMe	B9	Me	Me	OH	Me
B10	Me	Me	Me	OMe	B11	Me	Me	Me	OH
B12	OMe	Me	Me	OMe	B11	Me	Me	Me	OH
B12	OMe	Me	Me	OMe	B13	Me	H	Me	Me
B14	Me	Me	H	Me	B13	Me	H	Me	Me
B14	Me	Me	H	Me	B15	Me	H	F	Me
B16	Me	F	H	Me	B15	Me	H	F	Me
B16	Me	F	H	Me	B17	OMe	H	H	Me
B18	Me	H	H	OMe	B17	OMe	H	H	Me
B18	Me	H	H	OMe	B19	Cl	H	H	Cl
B20	OEt	H	H	OEt	B19	Cl	H	H	Cl
B20	OEt	H	H	OEt	B21	O异丙基	H	H	O异丙基
B22	O环丙基	H	H	O环丙基	B21	O异丙基	H	H	O异丙基
B22	O环丙基	H	H	O环丙基	B23	OMe	Me	Me	COOMe
B24	Me	Me	Me	COOMe	B23	OMe	Me	Me	COOMe
B24	Me	Me	Me	COOMe	B25	SMe	H	H	SMe
B26	SEt	H	H	SEt	B25	SMe	H	H	SMe
B26	SEt	H	H	SEt	B27	COOMe	Me	Me	OMe
B28	Me	Me	Me	Cl	B27	COOMe	Me	Me	OMe
B28	Me	Me	Me	Cl	B29	Me	OMe	H	Me
B30	COOMe	Me	Me	Me	B29	Me	OMe	H	Me
B30	COOMe	Me	Me	Me	B31	Cl	Me	Me	Me
B32	H	Me	Me	Cl	B31	Cl	Me	Me	Me
B32	H	Me	Me	Cl	B33	Me	H	Cl	Me
B34	H	Me	Cl	H	B33	Me	H	Cl	Me
B34	H	Me	Cl	H	B35	Me	H	H	Cl
B36	Me	Me	H	H	B35	Me	H	H	Cl
B36	Me	Me	H	H	B37	H	Me	H	Me
B38	Me	H	Me	H	B37	H	Me	H	Me
B38	Me	H	Me	H	B39	OMe	OMe	H	H
B40	H	OMe	H	OMe	B39	OMe	OMe	H	H
B40	H	OMe	H	OMe	B41	OMe	H	OMe	H
B42	H	Me	H	OMe	B41	OMe	H	OMe	H
B42	H	Me	H	OMe	B43	OMe	H	Me	H

表55

	R¹²	R¹³	R¹⁴	R¹⁵	-X¹-Y¹
	R¹²	R¹³	R¹⁴	R¹⁵	-X¹-Y¹	C1	H	H	H	H	H
C2	H	H	H	H	OH	C1	H	H	H	H	H
C2	H	H	H	H	OH	C3	H	H	H	H	OMs
C4	H	H	H	H	OMe	C3	H	H	H	H	OMs
C4	H	H	H	H	OMe	C5	H	H	H	H	NH₂
C6	H	H	H	H	NMe₂	C5	H	H	H	H	NH₂
C6	H	H	H	H	NMe₂	C7	H	H	H	H	SMe
C8	H	H	H	H	Ms	C7	H	H	H	H	SMe
C8	H	H	H	H	Ms	C9	H	H	H	H	F
C10	H	CF₃	H	H	H	C9	H	H	H	H	F
C10	H	CF₃	H	H	H	C11	H	NO₂	H	H	H
C12	H	NH₂	H	H	H	C11	H	NO₂	H	H	H
C12	H	NH₂	H	H	H	C13	H	NHAc	H	H	H
C14	H	NHMs	H	H	H	C13	H	NHAc	H	H	H
C14	H	NHMs	H	H	H	C15	H	N(Ms)CH₂CH＝CMe₂	H	H	H
C16	H	OH	H	H	OCH₂C₆H₅	C15	H	N(Ms)CH₂CH＝CMe₂	H	H	H
C16	H	OH	H	H	OCH₂C₆H₅	C17	H	OMs	H	H	OCH₂C₆H₅
C18	H	OH	H	H	OCH₂CH＝CMe₂	C17	H	OMs	H	H	OCH₂C₆H₅
C18	H	OH	H	H	OCH₂CH＝CMe₂	C19	H	OMe	H	H	OCH₂CH＝CMe₂
C20	H	OMs	H	H	OCH₂CH＝CMe₂	C19	H	OMe	H	H	OCH₂CH＝CMe₂
C20	H	OMs	H	H	OCH₂CH＝CMe₂	C21	NO₂	H	H	H	H
C22	NH₂	H	H	H	H	C21	NO₂	H	H	H	H
C22	NH₂	H	H	H	H	C23	NHAc	H	H	H	H
C24	NHMs	H	H	H	H	C23	NHAc	H	H	H	H
C24	NHMs	H	H	H	H	C25	Cl	H	H	H	NO₂
C26	Cl	H	H	H	NH₂	C25	Cl	H	H	H	NO₂
C26	Cl	H	H	H	NH₂	C27	Cl	H	H	H	NHMs
C28	Cl	H	H	H	NHCOCF₃	C27	Cl	H	H	H	NHMs
C28	Cl	H	H	H	NHCOCF₃	C29	Cl	H	H	H	NHCH₂CH＝CMe₂
C30	H	H	H	H	NHCH₂CH＝CMe₂	C29	Cl	H	H	H	NHCH₂CH＝CMe₂

表56

表57

表58

表59

表60

表61

表62

表63

表64

表65

表66

表67

表68

表69

表70

表71

表72

表73

表74

表75

表76

表77

表78

表79

表80

表81

表82

No.	V²	C	B	A
No.	V²	C	B	A	Ic-1	O	C2	B4	A32
Ic-2	O	C2	B4	A35	Ic-1	O	C2	B4	A32
Ic-2	O	C2	B4	A35	Ic-3	O	C3	B4	A6
Ic-4	O	C3	B4	A8	Ic-3	O	C3	B4	A6
Ic-4	O	C3	B4	A8	Ic-5	O	C3	B4	A11
Ic-6	O	C3	B4	A33	Ic-5	O	C3	B4	A11
Ic-6	O	C3	B4	A33	Ic-7	O	C3	B4	A35
Ic-8	O	C5	B4	A11	Ic-7	O	C3	B4	A35
Ic-8	O	C5	B4	A11	Ic-9	O	C5	B4	A35
Ic-10	O	C6	B1	A35	Ic-9	O	C5	B4	A35
Ic-10	O	C6	B1	A35	Ic-11	O	C6	B1	A37
Ic-12	O	C6	B4	A11	Ic-11	O	C6	B1	A37
Ic-12	O	C6	B4	A11	Ic-13	O	C6	B4	A32
Ic-14	O	C6	B4	A35	Ic-13	O	C6	B4	A32
Ic-14	O	C6	B4	A35	Ic-15	O	C19	B4	A35
Ic-16	O	C25	B4	A41	Ic-15	O	C19	B4	A35
Ic-16	O	C25	B4	A41	Ic-17	O	C26	B4	A41
Ic-18	O	C27	B4	A41	Ic-17	O	C26	B4	A41
Ic-18	O	C27	B4	A41	Ic-19	O	C28	B4	A41
Ic-20	O	C29	B4	A41	Ic-19	O	C28	B4	A41
Ic-20	O	C29	B4	A41	Ic-21	NH	C2	B4	A32
Ic-22	NH	C2	B4	A35	Ic-21	NH	C2	B4	A32
Ic-22	NH	C2	B4	A35	Ic-23	OCH₂	C2	B4	A32
Ic-24	OCH₂	C2	B4	A33	Ic-23	OCH₂	C2	B4	A32

表83

No.	V²	C	B	A
No.	V²	C	B	A	Ic-25	OCH₂	C2	B4	A35
Ic-26	OCH₂	C6	B4	A35	Ic-25	OCH₂	C2	B4	A35
Ic-26	OCH₂	C6	B4	A35	Ic-27	OCH₂	C19	B4	A35
Ic-28	CH₂O	C2	B1	A32	Ic-27	OCH₂	C19	B4	A35
Ic-28	CH₂O	C2	B1	A32	Ic-29	CH₂O	C2	B1	A35
Ic-30	CH₂O	C2	B4	A35	Ic-29	CH₂O	C2	B1	A35
Ic-30	CH₂O	C2	B4	A35	Ic-31	CH₂O	C3	B1	A33
Ic-32	CH₂O	C3	B4	A33	Ic-31	CH₂O	C3	B1	A33
Ic-32	CH₂O	C3	B4	A33	Ic-33	NHCH₂	C2	B4	A35
Ic-34	NHCH₂	C6	B4	A35	Ic-33	NHCH₂	C2	B4	A35
Ic-34	NHCH₂	C6	B4	A35	Ic-35	CH＝CH	C2	B4	A32
Ic-36	CH＝CH	C2	B4	A33	Ic-35	CH＝CH	C2	B4	A32
Ic-36	CH＝CH	C2	B4	A33	Ic-37	CH＝CH	C2	B4	A35
Ic-38	CH＝CH	C3	B4	A33	Ic-37	CH＝CH	C2	B4	A35
Ic-38	CH＝CH	C3	B4	A33	Ic-39	CH＝CH	C6	B4	A32
Ic-40	CH＝CH	C6	B4	A35	Ic-39	CH＝CH	C6	B4	A32
Ic-40	CH＝CH	C6	B4	A35	Ic-41	CH＝CH	C19	B4	A35
Ic-42	C≡C	C2	B4	A32	Ic-41	CH＝CH	C19	B4	A35
Ic-42	C≡C	C2	B4	A32	Ic-43	C≡C	C2	B4	A35
Ic-44	C≡C	C3	B4	A35	Ic-43	C≡C	C2	B4	A35
Ic-44	C≡C	C3	B4	A35	Ic-45	C≡C	C19	B4	A35
Ic-46	CO	C2	B4	A32	Ic-45	C≡C	C19	B4	A35
Ic-46	CO	C2	B4	A32	Ic-47	CO	C2	B4	A35
Ic-48	CH(OH)	C2	B4	A32	Ic-47	CO	C2	B4	A35
Ic-48	CH(OH)	C2	B4	A32	Ic-49	CH(OH)	C2	B4	A35

表84

表85

表86

表87

表88

No.	mp，¹H-NMR
No.	mp，¹H-NMR	Ia-2	195-197℃，¹H-NMR(CDCl₃-DMSO-d₆)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，4.63(2H，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，6.25(1H，s)，6.93-6.98(3H，m)，7.10(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.20(1H，d，J＝2.2)，7.69(1H，d，J＝8.1)，7.85(1H，dd，J＝2.0，8.1)，7.89(2H，d，J＝8.8)，8.53(1H，brs)，8.82(1H，d，J＝2.0)
Ia-4	181-182℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.18(3H，s)，5.19(2H，s)，5，78(1H，s)，7.04(1H，d，J＝8.3)，7.12(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.25(1H，d，J＝2.2)，7.38-7.45(7H，m)，7.76(1H，brd，J＝8.3)，7.92(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.88(1H，brd，J＝2.4)	Ia-2
Ia-4		Ia-5	171-172℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.40(3H，s)，3.43(3H，s)，5.29(2H，s)，7.36-7.53(8H，m)，7.78-7.81(2H，m)，8.09(1H，d，J＝8.3)，8.21(1H，dd，J＝2.2，8.3)，8.25(2H，d，J＝8.8)，9.02(1H，brs)
Ia-6	165-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.18(3H，s)，3.25(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.42(2H，d，J＝8.8)，7.53(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.58(1H，d，J＝2.2)，7.77(1H，dd，J＝0.7，8.3)，7.92(1H，dd，J＝2.2，8.3)，8.10(2H，d，J＝8.8)，8.88(1H，dd，J＝0.7，2.2)	Ia-5
Ia-6		Ia-8	176-177℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.87(3H，s)，5.18(2H，s)，5.77(1H，s)，7.01(2H，d，J＝9.0)，7.02(1H，d，J＝8.6)，7.11(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.24(1H，d，J＝2.2)，7.40-7.45(5H，m)，7.71(1H，dd，J＝1.0，8.3)，7.86(1H，dd，J＝2.4，8.3)，7.99(2H，d，J＝9.0)，8.84(1H，dd，J＝1.0，2.4)
Ia-9	187-188℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，3.88(3H，s)，5.19(2H，s)，7.02(2H，d，J＝8.8)，7.17(1H，d，J＝8.6)，7.37-7.49(5H，m)，7.51(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.59(1H，d，J＝2.2)，7.73(1H，brd，J＝8.3)，7.86(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.00(2H，d，J＝8.8)，8.83(1H，brd，J＝2.4)	Ia-8
Ia-9		Ia-10	141-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.88(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.79(1H，s)，6.97(1H，d，J＝8.3)，7.02(2H，d，J＝9.0)，7.11(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.21(1H，d，J＝2.2)，7.71(1H，dd，J＝0.7，8.3)，7.86(1H，dd，J＝2.4，8.3)，7.99(2H，d，J＝9.0)，8.85(1H，dd，J＝0.7，2.4)
Ia-11	161-162℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.24(3H，s)，3.88(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，7.02(2H，d，J＝9.0)，7.11(1H，d，J＝8.5)，7.52(1H，dd，J＝2.4，8.5)，7.57(1H，d，J＝2.4)，7.73(1H，dd，J＝0.7，8.3)，7.86(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.00(2H，d，J＝9.0)，8.83(1H，dd，J＝0.7，2.4)	Ia-10
Ia-11		Ia-12	233-236℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，3.14(3H，s)，5.20(2H，s)，5.21(2H，s)，7.17(2H，dd，J＝1.7，8.3)，7.36-7.54(11H，m)，7.59(1H，d，J＝2.4)，7.73(1H，d，J＝8.3)，7.78(1H，dd，J＝2.4，8.3)，7.98-8.02(2H，m)，8.84(1H，d，J＝2.5)
Ia-13	150-151℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(6H，s)，4.63(4H，d，J＝6.8)，5.52(2H，brt，J＝6.8)，5.73(1H，s)，5.78(1H，s)，6.97(2H，d，J＝8.3)，7.10(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.21(1H，d，J＝2.2)，7.57(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.60(1H，d，J＝2.2)，7.69(1H，brd，J＝8.3)，7.85(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.84(1H，brd，J＝2.4)	Ia-12
Ia-13		Ia-15	172-173℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ5.11(1H，s)，5.17(2H，s)，5.75(1H，s)，6.93(2H，d，J＝8.5)，6.95-7.03(2H，m)，7.11(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.45(5H，m)，7.62(1H，d，J＝8.1)，7.67(1H，d，J＝8.1)，7.96(2H，d，J＝8.5)

表89

Ia-16	159-161℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.02(1H，s)，5.52(1h，brt，J＝6.8)，5.75(1H，s)，6.92(2H，d，J＝8.5)，6.94(1H，d，J＝8.3)，6.97(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.08(1H，d，J＝2.2)，7.62(1H，d，J＝8.1)，7.66(1H，d，J＝8.1)，7.95(2H，d，J＝8.5)
Ia-16		Ia-17	134-134.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，3.18(3H，s)，5.20(2H，s)，7.16(1H，d，J＝8.5)，7.37-7.50(9H，m)，7.71和7.74(各为1H，ABq，J＝8.1)，8.10(2H，d，J＝8.8)
Ia-18	99-100℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.19(3H，s)，3.24(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.51(1h，brt，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.5)，7.38-7.48(4H，m)，7.71和7.74(各为1H，ABq，J＝8.1)，8.10(2H，d，J＝8.8)	Ia-17
Ia-18		Ia-21	215-216℃，¹H-NMR(CDCl₃-DMSO-d₆)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.35(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.54(1H，brt，J＝6.8)，6.51(1H，s)，6.79(1H，dd，J＝2.2，8.1)，6.93-6.96(4H，m)，7.52(1H，s)，7.87(2H，d，J＝8.8)，8.43(1H，s)，8.79(1H，s)
Ia-22	203-204℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.80(3H，s)，2.37(3H，s)，3.89(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.20(1H，brs)，6.86-6.89(2H，m)，6.89(2H，d，J＝8.8)，6.97(1H，d，J＝8.5)，7.55(1H，s)，7.88(2H，d，J＝8.8)，8.48(1H，s)	Ia-21
Ia-22		Ia-23	140-141℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，3.17(3H，s)，5.18(2H，s)，5.78(1H，s)，6.83(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.98(1H，d，J＝2.2)，7.03(1H，d，J＝8.3)，7.40(2H，d，J＝8.8)，7.41-7.47(5H，m)，7.59(1H，s)，8.07(2H，d，J＝8.8)，8.50(1H，s)
Ia-24	156-157℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，3.13(3H，s)，3.18(3H，s)，5.20(2H，s)，7.18(1H，d，J＝8.5)，7.26(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.36-7.49(8H，m)，7.61(1H，s)，8.07(2H，d，J＝90.)，8.50(1H，s)	Ia-23
Ia-24		Ia-25	111-112℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.83(3H，s)，2.39(3H，s)，3.18(3H，s)，3.24(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.11(1H，d，J＝8.5)，7.26(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.34(1H，d，J＝2.2)，7.40(2H，d，J＝8.8)，7.60(1H，s)，8.07(2H，d，J＝8.8)，8.50(1H，s)
Ia-26	124-127℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.80(3H，s)，2.39(3H，s)，3.18(3H，s)，3.90(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.57(1H，brt，J＝6.8)，6.87-6.91(2H，m)，6.98(1H，d，J＝8.3)，7.40(2H，d，J＝8.8)，7.60(1H，s)，8.08(2H，d，J＝8.8)，8.53(1H，s)	Ia-25
Ia-26		Ia-27	213-214℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.58(3H，s)，5.21(2H，s)，5.87(1H，s)，7.06-7.18(5H，m)，7.42-7.49(7H，m)，8.29(1H，brs)，8.86(1H，brs)，9.01(1H，brs)
Ia-28	198-199℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.42(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.51(1H，t，J＝6.7)，5.68(1H，s)，5.77(1H，s)，6.87(2H，d，J＝7.8)，6.96(1H，d，J＝8.5)，7.10(1H，dd，J＝8.5，2.4)，7.21(1H，d，J＝2.4)，7.44(2H，d，J＝7.8)7.71(1H，d，J＝2.4)，8.68(1H，d，J＝2.4)，	Ia-27
Ia-28		Ia-31	198-199℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.53(3H，s)，3.14(3H，s)，3.21(3H，s)，5.21(2H，s)，7.22(1H，d，J＝8.5)，7.39-7.49(7H，m)，7.55-7.62(2H，m)，7.73(2H，d，J＝9.2)，8.05(1H，brs)，8.84(1H，brs)
Ia-32	142-144℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.82(3H，s)，2.43(3H，s)，3.17(3H，s)，3.24(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.7)，5.50(1H，brt，J＝6.7)，7.12(1H，d，J＝8.5)，7.40(2H，dd，J＝6.7，1.8)，7.52(1H，d d，J＝8.6，2.4)，7.57(1H，s)7.64(2H，d，J＝8.5)，7.74(1H，s)8.70(1H，d，J＝2.5)	Ia-31

表90

Ia-35	152-154℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.59(3H，s)，4.12(2H，d，J＝7.3)，5.53(1H，t，J＝7.3)，5.77(1H，brs)，6.79-6.95(5H，m)，7.49(1H，d，J＝8.0)，7.55(1H，d，J＝8.0)，7.88(2H，d，J＝8.5)
Ia-35		Ia-38	109-112℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.60(3H，s)，3.12(3H，s)，3.16(3H，s)，5.19(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.5)，7.27(1H，dd，J＝7.8，1.8)，7.35-7.50(8H，m)，7.59(2H，s)，8.09(2H，d，J＝9.2)
Ia-39	oil，1.78(3H，s)，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.82(3H，s)，2.60(3H，s)，3.17(3H，s)，3.24(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.7)，5.51(1H，brt，J＝6.7)，7.09(1H，d，J＝8.6)，7.24-7.27(1H，m)，7.34-7.35(2H，m)，7.40(1H，d，J＝8.6)7.59(2H，s)，8.09(2H，d，J＝9.2)	Ia-38
Ia-39		Ia-42	175-176℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.32(3H，s)，2.54(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brs)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.75(1H，brs)，6.80-6.84(3H，m)，6.93(1H，d，J＝7.8)，6.95(1H，d，J＝1.8)，7.38-7.41(3H，m)
Ia-43	177-178℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.79(3H，s)，2.32(3H，s)，2.56(3H，s)，3.90(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.56(1H，t，J＝6.8)，6.75(2H，d，J＝8.5)，6.87-6.97(3H，m)，7.33(2H，d，J＝8.5)，7.43(1H，s)	Ia-42
Ia-43		Ia-45	79-81℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.33(3H，s)，2.53(3H，s)，3.16(3H，s)，5.18(2H，s)，5.75(1H，s)，6.83(1H，dd，J＝7.8，1.8)，6.98(1H，d，J＝1.8)，7.00(1H，d，J＝8.5)，7.37-7.55(8H，m)，7.63(2H，d，J＝8.5)
Ia-46	163-164℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，2.54(3H，s)，3.13(3H，s)，3.17(3H，s)，5.19(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.5)，7.27(1H，dd，J＝8.5，2.5)，7.35-7.50(9H，m)，7.62(2H，d，J＝8.5)	Ia-45
Ia-46		Ia-47	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.34(3H，s)，2.54(3H，s)，3.17(3H，s)，3.23(3H，s)，4.66(2H，d，J＝7.3)，5.51(1H，brt，J＝7.3)，7.08(1H，d，J＝8.6)，7.26(1H，dd，J＝8.6，2.4)，7.35(1H，d，J＝2.4)，7.39(2H，d，J＝8.6)，7.43(1H，s)，7.64(2H，d，J＝8.6)
Ia-48	149-150℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.80(3H，s)，2.35(3H，s)，2.54(3H，s)，3.17(3H，s)，3.90(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.57(1H，t，J＝6.8)，6.87(1H，s)，6.88-6.98(2H，m)，7.39(2H，d，J＝8.5)，7.44(1H，s)，7.63(2H，d，J＝8.5)	Ia-47
Ia-48		Ia-65	237-239℃，¹H-NMR(CDCl₃-CD₃OD)δ3.16(3H，s)，5.21(2H，s)，6.96(2H，d，J＝8.6)，7.20(1H，d，J＝9.3)，7.38-7.51(5H，m)，7.72(1H，brd，J＝8.3)，7.90-7.95(3H，m)，8.80(1H，brd，J＝2.4)
Ia-66	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，5.59(1H，brs)，5.75(1H，s)，6.95(2H，d，J＝8.6)，6.97(1H，d，J＝8.3)，7.50(2H，d，J＝8.6)，7.56(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.59(1H，d，J＝2.2)，7.69(1H，dd，J＝0.7，8.3)，7.86(1H，2.4，8.3)，8.83(1H，dd，J＝0.7，2.4)	Ia-65
Ia-66		Ia-68	167-168℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，3.20(3H，s)，5.21(2H，s)，7.18(1H，d，J＝8.3)，7.38-7.48(7H，m)，7.67(2H，d，J＝8.8)，7.76(1H，brd，J＝8.3)，7.91(1H，dd，J＝2.4，8.3)，7.99-8.03(2H，m)，8.85(1.H，brd，J＝2.4)
Ia-69	151-152.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，3.20(3H，s)，3.24(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，7.12(1H，d，J＝9.3)，7.42(2H，d，J＝8.5)，7.67(2H，d，J＝8.5)，7.76(1H，brd，J＝8.3)，7.90(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.00-8.03(2H，m)，8.85(1H，brd，J＝2.4)	Ia-68
Ia-69		Ia-71	220-221℃¹H-NMR(CDCl₃)δ2.57(3H，s)，3.51(2H，brs)，5.18(2H，s)，7.14(1H，d，J＝7.3)，7.15-7.62(11H，m)，8.11(1H，d，J＝1.8)，8.78(1H，d，J＝1.8)

表91

Ia-73	180-181℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.74(3H，s)，1.79(3H，s)，2.42(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8，5.50(1H，t，J＝6.8)，6.84-6.96(5H，m)，7.05(1H，dd，J＝7.8，1.8)，7.14(1H，d，J＝1.8)，7.44(2H，d，J＝9.2)，7.71(1H，d，J＝1.8)8.65(1H，d，J＝1.8)，
Ia-73		Ia-75	164-165℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.53(3H，s)，3.13(3H，s)，3.21(3H.s)，5.19(2H，s)，7.16(1H，d，J＝7.3)，7.32-7.50(7H，m)，7.61(2H，dd，J＝8.5，2.4)，7.70(2H，d，J＝7.3)，7.79(1H，d，J＝1.8)8.76(1H，d，J＝1.8)
Ia-76	151-152℃¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.48(3H，s)，3.20(3H，s)，3.21(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，t，J＝6.8)，7.11(1H，d，J＝7.9)，7.41(2H，d，J＝9.2)，7.55(1H，dd，J＝7.8，1.8)，7.58(1H，s)，7.66(2H，d，J＝7.9)，7.74(1H，d，J＝1.8)8.71(1H，d，J＝1.8)，	Ia-75
Ia-76		Ia-79	189-191℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，5.18(2H，s)，5.29(1H，brs)，5.71(1H，s)，6.83(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.92(2H，d，J＝8.6)，7.03(1H，d，J＝8.3)，7.23(2H，d，J＝8.6)，7.37-7.47(5H，m)，7.54(1H，s)，7.55(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.60(2H，d，J＝2.2)，8.45(1H，s)
Ia-80	165-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.35(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，5.75(1H，s)，6.19(1H，brs)，6.92(2H，d，J＝8.8)，6.96(1H，d，J＝8.8)，7.21(2H，d，J＝8.8)，7.52-7.57(3H，m)，8.44(1H，s)	Ia-79
Ia-80		Ia-82	189-190℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.35(3H，s)，3.13(3H，s)，3.22(3H，s)，5.20(2H，s)，7.18(1H，d，J＝9.0)，7.36-7.49(9H，m)，7.58(1H，s)，7.99-8.02(2H，m)，8.46(1H，s)
Ia-83	169-170℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.35(3H，s)，3.22(3H，s)，3.24(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，7.11(1H，d，J＝8.6)，7.40(4H，s)，7.58(1H，s)，7.96(1H，d，J＝2.2)，8.00(1H，dd，J＝2.2，8.6)，8.45(1H，s)	Ia-82
Ia-83		Ia-85	143-146℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.53(3H，s)，5.03(1H，brs)，5.18(2H，s)，5.72(1H，s)，6.92(2H，dd，J＝7.8，1.8)，7.02(1H，d，J＝6.8)，7.23(2H，dd，J＝7.3，1.8)，7.33-7.48(5H，m)，7.49-7.60(3H，m)，7.67(1H，d，J＝1.8)
Ia-87	168-169℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.56(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，4.84(1H，s)，5.51(1H，t，J＝6.8)，5.70(1H，s)，6.91(2H，d，J＝8.5)，6.95(1H，d，J＝8.5)，7.22(2H，s)，7.51(2H，s)，7.55(1H，dd，J＝8.5，2.4)，7.62(1H，d，J＝2.4)	Ia-85
Ia-87		Ia-89	174-175℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.56(3H，s)，3.13(3H，s)，3.21(3H，s)，5.20(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.5)，7.29-7.48(9H，m)，7.56(2H，s)，7.99(1H，dd，J＝8.5，2.4)，8.03(1H，d，J＝2.4)
Ia-90	141-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.56(3H，s)，3.21(3H，s)，3.24(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，t，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.6)，7.36-7.43(4H，m)，7.55(2H，d，J＝1.2)，7.98(1H，dd，J＝8.6，2.4)，8.01(1H，d，J＝1.2)	Ia-89
Ia-90		Ia-93	118-121℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.36(3H，s)，2.51(3H，s)，3.10(3H，s)，5.10(1H，brs)，5.18(2H，s)，6.90(2H，d，J＝8.6)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.21-7.48(8H，m)，7.52(1H，dd，J＝8.6，1.8)，7.58(1H，d，J＝1.8)
Ia-94	168-169℃，¹H-NMR(CDCl₃))δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.33(3H，s)，2.51(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.32(1H，brs)，5.51(1H，t，J＝6.8)，5.73(1H，s)，6.87-6.95(3H，m)，7.04(1H，dd，J＝8.5，1.8)，7.14(1H，d，J＝1.8)，7.21-7.24(2H，m)，7.37(1H，s)	Ia-93
Ia-94		Ia-96	140-141℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，2.50(3H，s)，3.11(3H，s)，3.21(3H，s)，5.19(2H，s)，7.16(1H，d，J＝8.5)，7.33-7.51(10H，m)，7.55(1H，dd，J＝7.8，1.8)，7.62(1H，d，J＝1.8)

表92

Ia-97	106-107℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.38(3H，s)，2.51(3H，s)，3.20(3H，s)，3.21(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.49(1H，t，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.0)，7.35-7.44(5H，m)，7.51-7.65(2H，m)
Ia-97		Ia-125	121-122℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，3.90(3H，s)，4.03(3H，s)，5.21(2H，s)，6.77(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.82(1H，d，J＝2.0)，6.97(1H，d，J＝8.3)，7.32-7.49(8H，m)，8.46-8.49(2H，m)
Ia-127	110-111℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.11(2H，s)，7.06(2H，d，J＝8.5)，7.22(2H，d，J＝8.5)，7.34-7.51(8H，m)，8.44-8.50(2H，m)	Ia-125
Ia-127		Ia-128	115-116℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，4.03(3H，s)，5.07(2H，s)，7.06(2H，d，J＝9.2)，7.21(4H，d，J＝9.2)，7.36(2H，d，J＝8.5)，7.45-7.51(3H，m)，8.46-8.50(2H，m)
Ia-129	129-130℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，4.56(2H，d，J＝6.7)，5.55(1H，brt，J＝6.7)，7.00(2H，d，J＝8.5)，7.21(2H，d，J＝8.5)，7.46-7.51(3H，m)，8.46-8.50(2H，m)	Ia-128
Ia-129		Ia-131	121-122℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.16(2H，s)，5.75(1h，s)，6.76(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.90(1H，d，J＝2.2)，7.01(1H，d，J＝8.1)，7.38-7.5(8H，m)，8.46-8.50(2H.m)
Ia-132	142-143℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.29(3H，s)，2.41(3H，s)，4.02(3H，s)，5.14(2H，s)，7.02(1H，d，J＝1.2)，7.05-7.11(2H，m)，7.33-7.49(8H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-131
Ia-132		Ia-133	161.5-162.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.42(3H，s)，3.11(3H，s)，4.03(3H，s)，5.18(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.21(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.31(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.50(8H，m)，8.46-8.49(2H，m)
Ia-134	142-143℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.23(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.5)，7.17-7.25(2H，m)，7.33-7.51(8H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-133
Ia-134		Ia-135	132-133℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.37(3H，s)，4.03(3H，s)，4.94(2H，s)，6.98(1H，d，J＝8.6)，7.15(1H，dd，J＝1.8，8.6)，7.17(1H，d，J＝1.8)，7.33-7.60(11H，m)，7.87(2H，d，J＝7.3)，8.45-8.59(2H，m)
Ia-136	127-128℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.40(3H，s)，2.42(3H，s)，4.04(3H，s)，5.14(2H，s)，5.70(1H，s)，6.79(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.90(1H，d，J＝1.8)，7.05(1H，d，J＝7.9)，7.22-7.36(3H，m)，7.40(1H，d，J＝6.7)，7.43-7.55(3H，m)，8.44-8.50(2H，m)	Ia-135
Ia-136		Ia-137	87-89℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，2.41(3H，s)，4.03(3H，s)，5.12(2H，s)，5.73(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.90(1H，d，J＝1.8)，7.01(1H.d.J＝7.9)，7.18-7.36(4H，m)，7.43-7.53(3H，m)，8.46-8.52(2H，m)
Ia-138	114-115℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(6H，s)，4.02(3H，s)，5.10(2H，s)，5.74(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.89(1H，d，J＝2.0)，7.01(1H，d，J＝8.3)，7.24(2H，d，J＝8.6)，7.36(2H，d，J＝8.6)，7.45-7.50(3H，m)，8.46-8.50(2H，m)	Ia-137
Ia-138		Ia-139	192-193℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.42(3H，s)，2.43(3H，s)，3.06(3H，s)，4.04(3H，s)，5.16(2H，s)，7.15-7.33(6H，m)，7.41-7.50(4H，m)，8.46-8.51(2H，m)
Ia-140	151-152℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，2.42(3H，s)，3.12(3H，s)，4.03(3H，s)，5.14(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.18-7.31(6H，m)，7.46-7.50(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-139
Ia-140		Ia-141	188-189℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，2.41(3H，s)，3.11(3H，s)，4.03(3H，s)。5.13(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.20(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.22(2H，d，J＝8.0)，7.30(1H，d，J＝2.2)，7.36(2H，d，J＝8.0)，7.47-7.50(3H，m)，8.46-8.49(2H，m)

表93

Ia-142	166-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，3.91(3H，s)，4.03(3H，s)，5.15(2H，s)，6.18(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.89(1H，d，J＝2.4)，6.97(1H，d，J＝7.9)，7.03(1H，d，J＝7.9)，7.34-7.49(5H，m)，8.46-8.50(2H.m)
Ia-142		Ia-143	166-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，3.84(3H，s)，4.03(3H，s)，5.13(2H，s)，5.74(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.89(1H，d，J＝1.8)，6.90-7.05(4H，m)，7.34(1H，d，J＝7.9)，7.44-7.50(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)
Ia-144	125-126℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，3.85(3H，s)，4.03(3H，s)，5.08(2H，s)，5.70(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.89(1H，d，J＝8.5)，6.96(2H，d，J＝8.5)，7.02(1H，d，J＝7.9)，7.38(2H，d，J＝8.5)，7.44-7.50(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-143
Ia-144		Ia-145	193-195℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.42(3H，s)，3.13(3H，s)，3.87(3H，s)，4.03(3H，s)，5.21(2H，s)，6.94(1H，d，J＝7.9)，6.98-7.04(1H，m)，7.19-7.21(2H，m)，7.30(1H，d，J＝1.8)，7.36(1H，d，J＝7.9)7.45-7.50(4H，m)，8.45-8.50(2H，m)
Ia-146	166-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，3.15(3H，s)，3.84(3H，s)，4.03(3H，s)，5.16(2H，s)，6.91(1H，d，J＝8.5)，7.02-7.06(2H，m)，7.12(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.30(1H，d，J＝1.8)，7.35(1H，d，J＝7.9)7.45-7.49(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-145
Ia-146		Ia-147	171-172℃¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，3.09(3H，s)，3.84(3H，s)，4.03(3H，s)，5.10(2H，s)，6.94(2H，d，J＝8.5)，6.97-7.23(2H，m)，7.29(1H，d，J＝1.8)，7.39(2H，d，J＝8.5)，7.45-7.49(3H，m)，8.45-8.49(2H，m)
Ia-148	177-179℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.27(2H，s)，6.72(1H，dd，J＝2.4，8.5)，6.93(1H，d，J＝1.8)，7.12(1H，d，J＝7.9)，7.31-7.36(2H，m)，7.46-7.49(3H，m)，7.78(1H，dt，J＝1.8，7.3)，8.46-8.50(2H，m)，8.68(1H，d，J＝4.9)，9.76(1H，s)	Ia-147
Ia-148		Ia-149	221-212℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.19(2H，s)，5.69(1H，s)，6.78(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.92(1H，d，J＝2.4)，7.01(1H，d，J＝8.5)，7.35-7.40(1H，m)，7.45-7.51(3H，m)，7.80(1H，d，J＝7.9)，8.46-8.50(2H，m)，8.65(1H，d，J＝4.9)，8.72(1H，s)
Ia-150	222-224℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，5.19(2H，s)，6.08(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.92(1H，d，J＝6.7)，6.94(1H，s)，7.35(2H，d，J＝6.1)，7.45-7.51(3H，m)，8.25-8.50(2H，m)，8.65(2H，d，J＝5.5)	Ia-149
Ia-150		Ia-151	195-197℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，3.23(3H，s)，4.03(3H，s)，5.32(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝2.4，8.5)，7.26-7.33(2H，m)，7.46-7.50(3H，m)，7.62(1H，d，J＝7.3)，7.78(1H，dt， J＝1.8，7.9)，8.45-8.50(2H，m)，8.62(1H，d，J＝4.9)
Ia-152	173-174℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.42(3H，s)，3.13(3H，s)，4.03(3H，s)，5.21(2H，s)，7.15(1H，d，J＝7.9)，7.21(1H，d，J＝1.8)，7.31(1H，d，J＝1.8)，7.36-7.41(1H，m)，7.47-7.89(3H，m)，8.46-8.50(2H，m)，8.73(1H，s)，8.65(1H，d，J＝4.9)，8.73(1H，s)	Ia-151
Ia-152		Ia-153	186-187℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，3.20(3H，s)，4.03(3H，s)，5.22(2H，s)，7.06(1H，d，J＝8.5)，7.21(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.32(1H，d，J＝2.4)，7.42(1H，d，J＝6.1)，7.47-7.50(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)，8.68(2H，d，J＝4.9)
Ia-154	112-113℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.37(3H，s)，3.16(2H，t，J＝6.7)，4.02(3H，s)，4.32(2H，t，J＝6.7)，5.55(1H，s)，6.74(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.85(1H，d，J＝1.8)，6.93(1H，d，J＝8.5)，7.25-7.39(5H，m)，7.45-7.49(3H，m)，8.45-8.49(2H，m)	Ia-153

表94

Ia-155	169-170℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.39(3H，s)，2.88(3H，s)，3.18(2H，t，J＝6.7)，4.02(3H，s)，4.35(2H，t，J＝6.7)，7.07(1H，d，J＝8.5)，7.19(1H，dd，J＝1.8，7.9)，7.25-7.38(6H，m)，7.46-7.49(3H，m)，8.44-8.49(2H，m)
Ia-155		Ia-156	117-119℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.39(3H，s)，4.03(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.75(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.87(1H，d，J＝2.2)，6.94(1H，d，J＝8.3)，7.45-7.50(3H，m)，8.46-8.49(2H，m)
Ia-157	121-124℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.42(3H，s)，3.23(3H，s)，3.40(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，br t，J＝6.8)，7.07(1H，d，J＝8.6)，7.19(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.28(1H，d，J＝2.0)，7.45-7.50(3H，m)，8.45-8.49(2H，m)	Ia-156
Ia-157		Ia-159	79-80℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.76(3H，s)，2.38(3H，s)，2.54(2H，q，J＝6.7)，4.03(3H，s)，4.08(2H，t，J＝6.7)，5.23(1H，t，J＝7.3)，5.71(1H，s)，6.74(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.87(1H，d，J＝1.3)，6.92(1H，d，J＝7.9)，7.44-7.51(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)
Ia-160	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.69(3H，s)，1.74(3H，s)，2.41(3H，s)，2.56(2H，q，J＝6.7)，3.21(3H，s)，4.03(3H，s)，4.08(2H，t，J＝6.7)，5.22(1H，t，J＝6.7)，7.06(1H，d，J＝7.9)，7.20(1H，dd，J＝1.8，7.9)，7.28(1H，d，J＝1.8)，7.46-7.50(3H，m)，8.45-8.50(2H，m)	Ia-159
Ia-160		Ia-162	200.5-201.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，3.11(3H，s)，4.01(3H，s)，5.17(2H，s)，5.38(1H，s)，6.90(2H，d，J＝8.8)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.19(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.29(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.49(5H，m)，8.37(2H，d，J＝8.8)
Ia-163	163-168℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.36(3H，s)，4.01(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.6)，5.53(1H，brt，J＝6.6)，5.58(1H，br)，5.74(1H，brs)，6.73(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.86(1H，d，J＝2.0)，6.89(2H，d，J＝8.8)，6.93(1H，d，J＝8.3)，8.37(2H，J＝8.8)	Ia-162
Ia-163		Ia-167	185.5-186.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，3.11(3H，s)，3.18(3H，s)，4.02(3H，s)，5.18(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.3)，7.21(1H，dd，J＝2.0，8.3)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.36-7.49(7H，m)，8.54(2H，d，J＝8.8)
Ia-168	138-139℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.41(3H，s)，3.18(3H，s)，3.22(3H，s)，4.02(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.08(1H，d，J＝8.5)，7.19(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.28(1H，d，J＝2.0)，7.39(2H，d.J＝9.0)，8.54(2H，J＝9.0)	Ia-167
Ia-168		Ia-173	202-204℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.40(3H，s)，2.55(3H，s)，3.11(3H，s)，4.02(3H，s)，5.17(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.33(2H，brd，J＝8.6)，7.37-7.50(5H，m)，8.40(2H，brd，J＝8.6)
Ia-175	205-206℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.44(3H，s)，3.10(3H，s)，3.12(3H，s)，4.05(3H，s)，5.18(2H，s)，7.16(1H，d，J＝8.5)，7.21(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.31(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.50(5H，m)，8.05(2H，brd，J＝8.6)，8.68(2H，brd，J＝8.6)	Ia-173
Ia-175		Ia-176	178-179℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.40(3H，s)，3.11(3H，s)，4.01(3H，s)，5.17(2H，s)，7.12-7.22(4H，m)，7.29(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.50(5h，m)，8.48(2H，dd，J＝5.6，9.0)
Ia-177	127-128℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.37(3H，s)，4.01(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，brt，J＝6.8)，5.74(1H，s)，6.74(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.86(1H，d，J＝2.0)，6.94(1H，d，J＝8.3)，7.14(2H，d，J＝8.8)，8.48(2H，dd，J＝5.6，8.8)	Ia-176

表95

Ia-178	143-144℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.40(3H，s)，3.23(3H，s)，4.02(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.05-7.20(4H，m)，7.27(1H，d，J＝2.2)，8.48(2H，dd，J＝5.6，9.0)
Ia-178		Ia-179	118-120℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.43(3H，s)，3.12(3H，s)，4.05(3H，s)，5.18(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.6)，7.21(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.31(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.50(5H，m)，7.60(1H，brt，J＝7.8)，7.73(1H，brd，J＝7.8)，8.67(1H，brd，J＝7.8)，8.75(1H，brs)
Ia-180	114-115℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.40(3H，s)，4.04(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，brt，J＝6.8)，5.74(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.87(1H，d，J＝2.0)，6.95(1H，d，J＝8.3)，7.60(1H，t，J＝7.8)，7.72(1H，brd，J＝7.8)，8.67(1H，brd，J＝7.8)，8.75(1H，s)	Ia-179
Ia-180		Ia-181	102-103℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.43(3H，s)，3.23(3H，s)，4.05(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.08(1H，d，J＝8.6)，7.20(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.28(1H，d，J＝2.2)，7.60(1H，t，J＝7.6)，7.73(1H，d，J＝7.6)，8.67(1H，d，J＝7.6)，8.75(1H，s)
Ia-182	155-156℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.41(3H，s)，4.06(3H，s)，5.17(2H，s)，5.75(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.90(1H，d，J＝2.0)，7.02(1H，d，J＝8.3)，7.40-7.48(5H，m)，7.65(1H，t，J＝8.1)，8.31(1H，ddd，J＝1.2，2.5，8.1)，8.83(1H，ddd，J＝1.2，1.5，8，1)，9.31(1H，dd，J＝1.5，2.5)	Ia-181
Ia-182		Ia-183	160-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.44(3H，s)，3.12(3H，s)，4.06(3H，s)，5.19(2H，s)，7.16(1H，d，J＝8.5)，7.22(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.31(1H，d，J＝2.2)，7.38-7.49(5H，m)，7.65(1H，t，J＝8.1)，8.32(1H，ddd，J＝1.2，2.4，8.3)，8.83(1H，ddd，J＝1.2，1.5，8，3)，9.31(1H，dd，J＝1.5，2.4)
Ia-184	153-155℃，¹H-NMR(CDCl₃)2.40(3H，s)，3.11(3H，s)，4.02(3H，s)，5.17(2H，s)，6.81(1H，ddd，J＝1.2，2.5，7.8)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.27(1H，t，J＝7.8)，7.30(1H，d，J＝2.2)，7.37-7.48(5H，m)，7.81(1H，dd，J＝1.5，2.5)，7.88(1H，ddd，J＝1.2，1.5，7.8)	Ia-183
Ia-184		Ia-185	143-144℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.22(3H，s)，2.40(3H，s)，3.11(3H，s)，4.03(3H，s)，5.17(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.21(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.31(1H，s)，7.37-7.48(6H，m)，7.91(1H，brd，J＝8.1)，8.23(1H，brd，J＝8.1)，8.35(1H，brs)
Ia-186	171-172℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.40(3H，s)，3.05(3H，s)，3.12(3H，s)，4.02(3H，s)，5.18(2H，s)，6.59(1H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.20(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.52(7H，m)，8.24(1H，brs)，8.31(1H，brd，J＝6.8)	Ia-185
Ia-186		Ia-187	165-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.39(3H，s)，3.05(3H，s)，4.03(3H，s)，4.6(2H，d，J＝6.8)，5.5(1H，brt，J＝6.8)，5.74(1H，s)，6.45(1H，brs)，6.73(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.86(1H，d，J＝2.2)，6.94(1H，d，J＝8.3)，7.45-7.52(2H，m)，8.24(1H，m)，8.30-8.34(1H，m)
Ia-188	150-151℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.58(3H，s)，1.67(3H，s)，2.41(3H，s)，2.96(3H，s)，3.12(3H，s)，4.03(3H，s)，4.36(2H，d，J＝7.3)，5.18(2H，s)，5.29(1H，brt，J＝7.3)，7.15(1H，d，J＝8.6)，7.20(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.29(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.48(7H，m)，8.42-8.45(2H，m)	Ia-187
Ia-188		Ia-189	91-94℃，¹H-NMR(CDCl₃)1.58(3H，s)，1.67(3H，s)，1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.38(3H，s)，2.96(3H，s)，4.02(3H，s)，4.36(2H，d，J＝6.8)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.29(1H，brt，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.76(1H，s)，6.73(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.86(1H，d，J＝2.2)，6.94(1H，d，J＝8.3)，7.45-7.51(2H，m)，8.42-8.46(2H，m)

表96

Ia-190	110-111℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.58(3H，s)，1.67(3H，s)，1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.41(3H，s)，2.97(3H，s)，3.23(3H，s)，4.02(3H，s)，4.36(2H，d，J＝7.1)，4.64(2H，d，J＝7.1)，5.29(1H，brt，J＝7.1)，5.51(1H，brt，J＝7.1)，7.08(1H，d，J＝8.5)，7.19(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.27(1H，d，J＝2.0)，7.46-7.52(2H，m)，8.43(2H，m)
Ia-190		Ia-191	131-132℃
Ia-192	171.5-172℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.40(3H，s)，3.11(3H，s)，3.89(3H，s)，5.18(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.6)，7.22(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.50(5H，m)，7.56(1H，ddd，J＝1.5，7.6，7.6)，7.66(1H，ddd，J＝1.5，7.6，7.6)，7.73(1H，dd，J＝1.5，7.6)，8.17(1H，dd，J＝1.5，7.6)	Ia-191	131-132℃
Ia-192		Ia-194	249-251℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.27(3H，s)，2.45(3H，s)，3.12(3H，s)，4.05(3H，s)，5.30(2H，s)，7.13-7.24(3H，m)，7.31(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.50(6H，m)，8.62(1H，dd，J＝1.7，8.3)，8.73(1H，brd，J＝8.1)，13.18(1H，brs)
Ia-195	180-181℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.27(3H，s)，2.42(3H，s)，4.04(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，brt，J＝6.8)，5.77(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.88(1H，d，J＝2.0)，6.96(1H，d，J＝8.3)，7.16(1H，ddd，J＝1.2，7.0，8.1)，7.46(1H，ddd，J＝1.7，7.0，8.5)，8.63(1H，dd，J＝1.7，8.1)，8.73(1H，brd，J＝8.5)，13.28(1H，brs)	Ia-194
Ia-195		Ia-196	169-170℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.27(3H，s)，2.45(3H，s)，3.23(3H，s)，4.04(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，7.16(1H，dd，J＝1.2，7.3，8.1)，7.22(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.29(1H，d，J＝2.2)，7.47(1H，ddd，J＝1.5，7.3，8.1)，8.62(1H，dd，J＝1.5，8.1)，8.73(1H，brd，J＝8.1)，13.21(1H，brs)
Ia-197	176-178℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.45(3H，s)，3.03(3H，s)，3.12(3H，s)，4.05(3H，s)，5.18(2H，s)，7.14-7.24(3H，m)，7.30(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.51(6H，m)，7.76(1H，dd，J＝1.0，8.3)，8.69(1H，dd，J＝1.7，8.1)，13.19(1H，brs)	Ia-196
Ia-197		Ia-199	157-158℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.36(3H，t，J＝6.7)，2.42(3H，s)，3.11(3H，s)，4.54(2H，q，J＝6.7)，5.18(2H，s)，7.14(1H，d，J＝7.9)，7.21(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.32(1H，d，J＝2.4)，7.37-7.49(8H，m)，8.43-8.48(2H，m)
Ia-200	122-123℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.36(3H，t，J＝7.3)，2.39(3H，s)，2.40(3H，s)，4.54(2H，q，J＝7.3)，5.11(2H，s)，5.69(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.89(1H，d，J＝1.8)，7.00(1H，d，J＝8.5)，7.22-7.50(3H，m)，8.42-8.48(2H，m)	Ia-199
Ia-200		Ia-201	147-148℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.36(3H，t，J＝6.7)，2.39(3H，s)，2.42(3H，s)，3.10(3H，s)，4.54(2H，q，J＝6.7)，5.13(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.18-7.28(3H，m)，7.31(1H，d，J＝1.8)，7.36(2H，d，J＝8.5)，7.46-7.50(3H，m)，8.43-8.48(2H，m)
Ia-202	99-100℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.36(3H，s)，1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.39(3H，s)，4.54(2H，q，J＝7.3)，4.62(2H，d，J＝6.7)，5.53(1H，brt，J＝6.7)，5.72(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝2.4，8.5)，6.87(1H，d，J＝2.4)，6.93(1H，d，J＝8.5)，7.42-7.52(3H，m)，8.42-8.50(2H，m)	Ia-201
Ia-202		Ia-203	128-129℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.37(3H，t，J＝6.7)，1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.42(3H，s)，3.22(3H，s)，5.34(2H，q，J＝6.7)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.51(1H，brt，J＝6.7)，7.06(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝2.4，8.5)，7.30(1H，d，J＝1.8)，7.45-7.49(3H，m)，8.43-8.48(2H，m)
Ia-206	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.33(6H，d，J＝6.1)，2.38(3H，s)，5.16(2H，s)，5.55(1H，sept，J＝6.1)，5.68(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.89(1H，d，J＝1.8)，6.99(1H，d，J＝8.5)，7.36-7.48(8H，m)，8.42-8.47(2H，m)	Ia-203

表97

Ia-207	123-124℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.33(3H.s).1.36(3H.s).2.41(3H.s).3.11(3H，s)，5.18(2H，s)，5.55(1H，七峰，J＝6.1)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.31(1H，d，J＝1.8)，7.37-7.50(8H，m)，8.42-8.46(2H，m)
Ia-207		Ia-208	157-158℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.32(3H，s)，1.34(3H，s)，2.38(3H，s)，2.40(3H，s)，5.11(2H，s)，5.55(1H，七峰，J＝6.1)，5.68(1H，s)，6.75(1H，dd，J＝2.4，8.5)，6.88(1H，d，J＝2.4)，6.99(1H，d，J＝8.5)，7.24(1H，d，J＝7.9)，7.36(2H，d，J＝7.9)，7.45-7.52(3H，m)，8.42-8.47(2H，m)
Ia-209	159-160℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.33(3H，s)，1.35(3H，s)，2.39(3H，s)，2.41(3H，s)，3.10(3H，s)，5.13(2H，s)，5.55(1H，七峰，J＝6.1)，7.13(1H，d，J＝7.9)，7.18(1H，d，J＝1.8)，7.23(1H，d，J＝7.3)，7.30(1H，d，J＝1.8)，7.36(2H，d，J＝7.9)，7.44-7.49(3H，m)，8.42-8.46(2H，m)	Ia-208
Ia-209		Ia-210	113-114℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.32(3H，s)，1.34(3H，s)，1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.38(3H，s)，4.62(2H，d，J＝7.3)，5.49-5.59(2H，m)，5.70(1H，s)，6.73(1H，dd，J＝2.4，8.5)，6.86(1H，d，J＝2.4)，6.92(1H，d，J＝8.5)，7.45-7.50(3H，m)，8.42-8.46(2H，m)
Ia-211	128-129℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.33(3H，s)，1.35(3H，s)，1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.41(3H，s)，3.22(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.7)，5.49-5.60(2H，m)，7.05(1H，d，J＝8.5)，7.18(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.29(1H，d，J＝2.4)，7.45-7.49(3H，m)，8.42-8.46(2H，m)	Ia-210
Ia-211		Ia-214	110-111℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.24(3H，t，J＝7.6)，2.65(2H，q，J＝7.6)，4.02(3H，s)，5.16(2H，s)，5.71(1H，s)，6.74(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.88(1H，d，J＝2.0)，7.01(1H，d，J＝8.3)，7.41-7.49(8H，m)，8.48-8.53(2H，m)
Ia-215	161-162℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.25(3H，t，J＝7.6)，2.66(2H，q，J＝7.6)，3.11(3H，s)，4.02(3H，s)，5.17(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.18(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.28(1H，d，J＝2.0)，7.37-7.49(8H，m)，8.49-8.53(2H，m)	Ia-214
Ia-215		Ia-216	121-122℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.24(3H，t，J＝7.6)，2.40(3H，s)，2.65(2H，q，J＝7.6)，4.02(3H，s)，5.11(2H，s)，5.70(1H，s)，6.74(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.87(1H，d，J＝2.0)，7.01(1H，d，J＝8.3)，7.24(2H，d，J＝8.1)，7.34(2H，d，J＝8.1)，7.46-7.50(3H，m)，8.49-8.53(2H，m)
Ia-217	184-185℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.25(3H，t，J＝7.6)，2.39(3H，s)，2.66(2H，q，J＝7.6)，3.10(3H，s)，4.02(3H，s)，5.13(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.18(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.22(2H，d，J＝7.8)，7.27(1H，d，J＝2.0)，7.36(2H，d，J＝7.8)，7.47-7.51(3H，m)，8.49-8.53(2H，m)	Ia-216
Ia-217		Ia-218	119-120℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.24(3H，t，J＝7.6)，1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.65(2H，q，J＝7.6)，4.02(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，5.73(1H，s)，6.73(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.85(1H，d，J＝2.0)，6.94(1H，d，J＝8.3)，7.46-7.50(3H，m)，8.49-8.53(2H，m)
Ia-219	141-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.25(3H，t，J＝7.6)，1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.66(2H，q，J＝7.6)，3.22(3H，s)，4.02(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.6)，5.51(1H，brt，J＝6.6)，7.07(1H，d，J＝8.5)，7.17(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.26(1H，d，J＝2.0)，7.46-7.50(3H，m)，8.49-8.53(2H，m)	Ia-218
Ia-219		Ia-222	187-189℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ5.18(2H，s)，5.76(1H，s)，6.93(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.04(1H，d，J＝8.6)，7.05(1H，d，J＝2.2)，7.42-7.58(8H，m)，8.45-8.49(2H，m)，8.97(1H，s)
Ia-223	163-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，5.21(2H，s)，7.19(1H，d，J＝8.5)，7.36(1H，dd，J＝2.0，8.5)，7.38-7.54(9H，m)，8.45-8.49(2H，m)，8.99(2H，s)	Ia-222

表98

Ia-224	165-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.83(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.77(1H，s)，6.92(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.97(1H，d，J＝8.3)，7.02(1H，d，J＝2.0)，7.54-7.58(3H，m)，8.45-8.48(2H，m)，8.97(1H，s)
Ia-224		Ia-226	118-119℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.87(3H，s)，5.17(2H，s)，5.79(1H，s)，6.88(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.01(1H，d，J＝8.3)，7.03(1H，d，J＝2.2)，7.39-7.52(8H，m)，8.48-8.51(2H，m)，8.90(1H，s)
Ia-227	117-118℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，3.90(3H，s)，5.19(2H，s)，5.79(1H，s)，7.18(1H，d，J＝8.6)，7.33(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.40(1H，d，J＝2.2)，7.41-7.53(8H，m)，8.48-8.52(2H，m)，8.90(1H，s)	Ia-226
Ia-227		Ia-229	92-94℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，3.87(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，t，J＝6.8)，5.78(1H，s)，6.88(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.95(1H，d，J＝8.3)，7.00(1H，d，J＝2.0)，7.49-7.51(3H，m)，8.47-8.51(2H，m)，8.90(1H，s)
Ia-230	134-135℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.23(3H，s)，3.91(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.6)，5.49(1H，t，J＝6.6)，7.11(1H，d，J＝8.3)，7.32(1H，dd，J＝2.0，8.3)，7.37(1H，d，J＝2.0)，7.49-7.54(3H，m)，8.48-8.52(2H，m)，8.90(1H，s)	Ia-229
Ia-230		Ia-232	151-152℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.14(3H，s)，3.13(3H，s)，5.21(2H，s)，7.19(1H，d，J＝8.5)，7.28(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.38-7.52(9H，m)，8.46-8.49(2H，m)，8.70(2H，s)
Ia-233	197-198℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.32(3H，s)，2.60(3H，s)，3.11(3H，s)，5.19(2H，s)，7.18(2H，brs)，7.28(1H，m)，7.38-7.50(8H，s)，8.49-8.53(2H，m)	Ia-232
Ia-233		Ia-235	184-185℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.23(3H，s)，3.04(3H，d，J＝4.6)，4.55(1H，brq，J＝4.6)，5.17(2H，s)，5.82(1H，s)，6.71(1H，dd，J＝2.0，8.1)，6.85(1H，d，J＝2.0)，7.04(1H，d，J＝8.1)，7.39-7.48(8H，m)，8.44-8.48(2H，m)
Ia-236	204-205℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.23(3H，s)，3.05(3H，d，J＝4.6)，3.13(3H，s)，4.51(1H，brq，J＝4.6)，5.19(2H，s)，7.16(1H，dd，J＝2.0，8.6)，7.19(1H，d，J＝8.6)，7.25(1H，d，J＝2.0)，7.38-7.50(8H，m)，8.44-8.48(2H，m)	Ia-235
Ia-236		Ia-238	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.35(3H，s)，3.99(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.7)，4.78(1H，s)，5.51(1H，brt，J＝6.7)，5.69(1H，s)，6.91(2H，d，J＝8.6)，6.95(1H，d，J＝8.6)，8.01(1H，d d，J＝8.6，1.8)，8.07(1H，d，J＝1.8)
Ia-239	189-190℃ ¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，3.21(3H，s)，3.99(3H，s)，5.20(2H，s)，5.70(1H，s)，7.02(1H，d，J＝8.6)，7.31-7.47(9H，m)，8.03(1H，dd，J＝8.6，1.8)，8.10(1H，d，J＝1.8)	Ia-238
Ia-239		Ia-240	190-192℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，3.12(3H，s)，3.21(3H，s)，4.00(3H，s)，5.21(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.6)，7.28-7.49(9H，m)，8.41(1H，dd，J＝8.6，2.5)，8.44(1H，d，J＝2.5)
Ia-241	72-74℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.81(3H，s)，2.34(3H，s)，3.21(3H，s)，3.24(3H，s)，4.01(3H，s)，4.67(2H，d，J＝6.7)，5.50(1H，brt，J＝6.7)，7.08(1H，d，J＝8.6)，7.28-7.39(4H，m)，8.39(1H，dd，J＝8.5，1.8)，8.42(1H，s)	Ia-240
Ia-241		Ia-248	228-230℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ5.21(2H，s)，7.08(1H，d，J＝9.0)，7.38-7.56(8H，m)，7.72-7.76(2H，m)，7.85和7.88(各为1H，Abq，J＝9.0)，8.13-8.16(2H，m)
Ia-249	220-221℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.15(3H，s)，5.23(2H，s)，7.24(1H，d，J＝8.8)，7.37-7.58(8H，m)，7.89和7.93(各为1H，Abq，J＝9.0)，8.07(1H，d，J＝2.2)，8.14-8.17(2H，m)，8.21(1H，dd，J＝2.2，8.8)	Ia-248

表99

Ia-252	185-186℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.82(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.66(1H，brs)，5.78(1H，s)，6.99-7.03(3H，m)，7.68(2H，d，J＝9.0)，7.72(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.82(2H，s)，8.06(2H，d，J＝8.8)
Ia-252		Ia-253	198-200℃.¹H-NMR(CDCl₃)δ3.15(3H，s)，3.21(3H，s)，5.23(2H，s)，7.24(1H，d，J＝8.8)，7.38-7.46(5H，m)，7.47(2H，d，J＝9.0)，7.91(2H，s)，8.07(1H，d，J＝2.2)，8.19(1H，dd，J＝2.2，8.8)，8.22(2H，d，J＝9.0)
Ia-254	192-193℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.82(3H，s)，3.21(3H，s)，3.25(3H，s)，4.69(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.18(1H，d，J＝8.8)，7.48(2H，d，J＝9.0)，7.90(2H，s)，8.03(1H，d，J＝2.2)，8.22(1H，dd，J＝2.2，8.8)，8.23(2H，d，J＝8.8)	Ia-253
Ia-254		Ia-255	233-235℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.89(3H，s)，5.21(2H，s)，5.75(1H，s)，7.05(2H，d，J＝8.8)，7.08(1H，d，J＝9.0)，7.37-7.47(5H，m)，7.73-7.75(2H，m)，7.81和7.83(各为1H，ABq，J＝9.3)，8.12(2H，d，J＝8.8)
Ia-256	212-215℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.15(3H，s)，3.89(3H，s)，5.23(2H，s)，7.07(2H，d，J＝9.0)，7.23(1H，d，J＝8.8)，7.37-7.50(5H，m)，7.84和7.86(各为1H，ABq，J＝9.3)，8.05(1H，d，J＝2.0)，8.12(2H，d，J＝9.0)，8.18(1H，dd，J＝2.0，8.8)	Ia-255
Ia-256		Ia-257	171-174℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.89(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.78(1H，s)，7.01(1H，d，J＝8.3)，7.05(2H，d，J＝8.8)，7.69(1H，d，J＝2.2)，7.73(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.81和7.82(各为1H，ABq，J＝9.0)，8.11(2H，d，J＝8.8)，
Ia-258	197-199℃，¹H-NMR (CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.82(3H，s)，3.25(3H，s)，3.90(3H.s).4.68(2H.d.J＝6.80，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.06(2H，d，J＝9.0)，7.17(1H，d，J＝8.8)，7.84和7.85(各为1H，ABq，J＝9.3)，8.00(1H，d，J＝2.2)，8.12(2H，d，J＝9.0)，8.20(1H，dd，J＝2.2，8.8)	Ia-257
Ia-258		Ia-269	198-199℃，¹H-NMR(CDCl₃))δ4.83(1H，brs)，5.14(2H，s)，5.69(1H，s)，6.85(2H，d，J＝8.8)，6.92(1H，d，J＝8.3)，7.09(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.13和7.14(各为1H，ABq，J＝3.9)，7.23(1H，d，J＝2.2)，7.38-7.45(5H，m)，7.49(2H.d.J＝8.8)
Ia-271	167-168℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.8)，4.79(1H，s)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，5.71(1H，s)，6.85(2H，d，J＝8.8)6.87(1H，d，J＝8.3)，7.09(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.12和7.14(各为1H，ABq.J＝3.7)，7.20(1H，d，J＝2.2)，7.50(2H，d，J＝8.8)	Ia-269
Ia-271		Ia-272	162-164℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.12(3H，s)，3.17(3H，s)，5.16(2H，s)，7.08(1H.d.J＝8.6)，7.21(1H，d，J＝3.7)，7.25(1H，d，J＝3.7)，7.31(2H，d，J＝3.8)，7.39-7.44(5H，m)，7.48(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.57(1H，d，J＝2.2)，7.64(2H，d，J＝8.8)
Ia-273	128-129℃，¹H-NMR (CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.80(3H，s)，3.17(3H，s)，³.23(3H.s).4.62(2H.d.J＝6.8)，5.48(1H，brt，J＝6.8)，7.02(1H，d，J＝8.5)，7.20(1H，d，J＝3.9)，7.25(1H，d，J＝3.9)，7.31(2H，d，J＝8.8)，7.48(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.56(1H，d，J＝2.2)，7.64(2H，d，J＝8.8)	Ia-272
Ia-273		Ia-275	165-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ5.14(4H，s)，5.69(2H，s)，6.92(2H，d，J＝8.3)，7.09(2H，dd，J＝2.2，8.3)，7.14(2H，s)，7.22(2H，d，J＝2.2)，7.37-7.44(10H，m)
Ia-280	178-179℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.31(3H，s)，3.11(3H，s)，4.82(1H，s)，5.16(2H，s)，6.84(2H，d，J＝8.8)，7.01(1H，s)，7.10(1H，d，J＝8.6)，7.34-7.48(9H，m)	Ia-275

表100

Ia-281	128-129℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.31(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，4.81(1H，s)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，5.72(1H，s)，6.83(2H，d，J＝8.8)，6.90(1H，d，J＝8.3)，6.96(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.00(1H，s)，7.08(1H，d，J＝2.2)，7.47(2H，d，J＝8.8)
Ia-281		Ia-282	133-134℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.33(3H，s)，3.12(3H，s)，3.17(3H，s)，5.17(2H，s)，7.11(1H，d，J＝8.6)，7.12(1H，s)，7.30(2H，d，J＝8.8)，7.35-7.48(7H，m)，7.61(2H，d，J＝8.8)
Ia-283	86-87℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.33(3H，s)，3.17(3H，s)，3.22(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5，49(1H，brt，J＝6.8)，7.05(1H，d，J＝8.6)，7.11(1H，s)，7.29(2H，d，J＝8.6)，7.36(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.44(1H，d，J＝2.2)，7.61(2H，d，J＝8.8)	Ia-282
Ia-283		Ia-309	128-129℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.31(3H，s)，3.64(3H，s)，5.15(2H，s)，5.70(1H，s)，6.92(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.98(1H，d，J＝8.3)，7.07(1H，d，J＝2.0)，7.28(1H，brt，J＝7.6)，7.38-7.47(7H，m)，7.71(2H，brd，J＝7.6)
Ia-310	132-133℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，3.11(3H，s)，3.65(3H，s)，5.16(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.29-7.48(m 10H)，7.70(2H，brd，J＝7.6)	Ia-309
Ia-310		Ia-311	148-149℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.30(3H，s)，2.39(3H，s)，3.64(3H，s)，5.10(2H，s)，5.69(1H，s)，6.92(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.99(1H，d，J＝8.3)，7.06(1H，d，J＝2.0)，7.23(2H，d，J＝8.1)，7.30(1H，m)，7.33(2H，d，J＝8.1)，7.43(2H，brt，J＝8.1)，7.68-7.72(2H，m)
Ia-312	146-147℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.33(3H，s)，2.38(3H，s)，3.11(3H，s)，3.65(3H，s)，5.16(2H，s)，7.13(1H，d，J＝8.6)，7.22(2H，d，J＝8.1)，7.29-7.47(7H，m)，7.68-7.72(2H，m)	Ia-311
Ia-312		Ia-313	78-79℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.33(3H，s)，3.22(3H，s)，3.65(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，7.06(1H，d，J＝8.6)，7.29-7.47(5H，m)，7.68-7.72(2H，m)
Ia-314	120-121℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.30(3H，s)，3.64(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.72(1H，s)，6.91(2H，brs)，7.04(1H，brs)，7.27(1H，brt，J＝7.3)，7.43(2H，brt，J＝8.3)，7.70-7.73(2H，m)	Ia-313
Ia-314		Ia-315	136-137℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.31(3H，s)，3.62(3H，s)，3.84(3H，s)，5.16(2H，s)，5.71(1H，s)，6.91-7.01(4H，m)，7.07(1H，d，J＝1.8)，7.37-7.48(5H，m)，7.61(2H，d，J＝8.9)
Ia-316	120-121℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.32(3H，s)，3.11(3H，s)，3.63(3H，s)，3.84(3H，s)，5.16(2H，s)，6.96(2H，d，J＝8.9)，7.13(1H，d，J＝6.8)，7.32-7.49(7H，m)，7.59(2H，d，J＝8.9)	Ia-315
Ia-316		Ia-317	130-131℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.30(3H，s)，2.39(3H，s)，3.62(3H，s)，3.84(3H，s)，5.10(2H，s)，5.70(1H，s)，6.89-7.00(2H，m)，6.96(2H，d，J＝9.2)，7.06(1H，d，J＝1.8)，7.23(2H，d，J＝7.9)，7.34(2H，d，J＝7.9)，7.57(2H，d，J＝9.2)
Ia-318	145-146℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.33(3H，s)，2.38(3H，s)，3.10(3H，s)，3.63(3H，s)，3.85(3H，s)，5.11(2H，s)，6.97(2H，d，J＝8.5)，7.12(1H，d，J＝8.5)，7.22(2H，d，J＝7.9)，7.34(1H，d，J＝8.5)，7.35(2H，d，J＝7.9)，7.46(1H，d，J＝1.8)，7.57(2H，d，J＝8.5)	Ia-317
Ia-318		Ia-319	113-114℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.30(3H，s)，3.62(3H，s)，3.84(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.7)，5.52(1H，brt，J＝6.7)，6.91(2H，d，J＝1.2)，6.96(2H，d，J＝9.2)，7.04(1H，s)，7.58(2H，d，J＝9.2)

表101

Ia-320	66-67℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.32(3H，s)，3.22(3H，s)，3.63(3H，s)，3.85(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.1)，5.50(1H，brt，J＝6.1)，6.97(2H，d，J＝8.5)，7.05(1H，d，J＝8.5)，7.34(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.44(1H，d，J＝1.8)，7.57(2H，d，J＝8.5)
Ia-320		Ia-322	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.24(3H，s)，3.44(1H，br)，3.84(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.7)，5.51(1H，br t，J＝6.7)，6.78-6.94(5H，m)，7.33(2H，d，J＝8.5)
Ia-323	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ0.96(3H，t，J＝7.3)，2.27(3H，s)，3.82(3H，s)，4.06(2H，q，J＝7.3)，5.13(2H，s)，6.18(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.91-6.97(4H，m)，7.32-7.45(7H，m)	Ia-322
Ia-323		Ia-324	108-109℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ0.97(3H，t，J＝7.3)，2.28(3H，s)，3.12(3H，s)，3.85(3H，s)，4.07(2H，q，J＝7.3)，5.17(2H，s)，6.96(1H，d，J＝6.7)，7.11(1H，d，J＝8.5)，7.24-7.49(9H，m)
Ia-325	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ0.99(3H，t，J＝7.3)，1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.28.(3H，s)，3.84.，(3H，s)，4.07(2H，q，J＝7.3)，4.61(2H，brd，J＝6.7)，5.51(1H，brt，J＝6.7)，5.78(1H，d，J＝1.8)，6.82(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.89-6.98(4H，m)，7.36(2H，d，J＝8.5)	Ia-324
Ia-325		Ia-326	85-86℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ0.99(3H，t，J＝7.3)，1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.28(3H，s)，3.22(3H，s)，3.85(3H，s)，4.07(2H，q，J＝7.3)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.50(1H，brt，J＝6.7)，6.96(2H，d，J＝8.6)，7.04(1H，d，J＝8.6)，7.24-7.29(1H，m)，7.33-7.37(3H，m)
Ia-328	140-141℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，2.34(3H，s)，3.85(3H，s)，4.52(2H，d，J＝3.1)，4.62(2H，d，J＝6.7)，5.52(1H，br t，J＝6.7)，5.78(1H，s)，6.84-7.02(5H，m)，7.58(2H，d，J＝8.6)	Ia-326
Ia-328		Ia-334	136-137℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.13(3H，s)，3.80(3H，s)，5.18(2H，s)，5.85(1h，s)，6.83(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.96(1H，d，J＝2.0)，7.04(1H，d，J＝8.3)，7.32-7.46(8H，m)，7.69-7.73(2H，m)
Ia-335	165-165.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.15(3H，s)，3.13(3H，s)，3.82(3H，s)，5.20(2H，s)，7.19(1H，d，J＝8.3)，7.27(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.33(1H，m)，7.35(1H，d，J＝2.2)，7.38-7.50(7H，m)，7.67-7.71(2H，m)	Ia-334
Ia-335		Ia-336	143-144℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.83(3H，s)，2.14(3H，s)，3.80(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，brt，J＝6.8)，5.84(1H，s)，，6.82(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.93(1H，d，J＝2.2)，6.97(1H，d，J＝8.3)，7.32(1H，m)，7.43(2H，m)，7.69-7.73(2H，m)
Ia-337	126.5-127.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.83(3H，s)，2.15(3H，s)，3.24(3H，s)，3.82(3H，s)，4.66(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.12(1H，d，J＝8.5)，7.26(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.32(1H，m)，7.33(1H，d，J＝2.2)，7.43(2H，m)，7.67-7.71(2H.m)	Ia-336
Ia-337		Ia-338	167-168℃¹H-NMR(CDCl₃)δ5.17(2H，s)，5.75(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.6)，7.22(1H，dd，J＝2.4，8.6)，7.32(2H，s)，7.33-7.52(8H，m)，8.06-8.11(2H，m)
Ia-339	149-150℃¹H-NMR(CDCl₃)δ3.13(3H，s)，5.18(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.37-7.50(8H，m)，7.60(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.68(1H，d，J＝1.8)，8.07-8.12(2H.m)	Ia-338
Ia-339		Ia-340	184-186℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，5.12(2H，s)，5.77(1H，s)，6.99(1H，d，J＝8.6)，7.19-7.34(7H，m)，7.40-7.52(3H，m)，8.05-8.13(2H，m)
Ia-341	175-176℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，3.12(3H，s)，5.14(2H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.22(2H，d，J＝7.9)，7.34(2H，d，J＝7.9)，7.37(1H，s)，7.47(2H，d，J＝1.8)，7.49(1H，d，J＝2.4)，7.60(1H，dd，J＝2.4，8.5)，8.06-8.12(2H，m)	Ia-340

表102

Ia-342	131-132℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.50(1H，brt，J＝6.7)，5.78(1H，s)，6.92(1H，d，J＝8.5)，7.22(1H，dd，J＝2.4，8.5)，7.30-7.32(2H，m)，7.43-7.51(3H，m)，8.07-8.11(2H，m)
Ia-342		Ia-343	126-127℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，3.25(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.7)，5.49(1H，brt，J＝6.7)，7.07(1H，d，J＝8.6)，7.37(1H，s)，7.45-7.53(3H，m)，7.60(1H，dd，J＝1.8，8.6)，7.66(1H，d，J＝2.4)，8.08-8.12(2H，m)
Ia-348	150-151℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.85(3H，s)，5.16(2H，s)，5.71(1H，s)，6.98(4H，d，J＝8.9)，7.31-7.46(6H，m)，7.82(1H，s)，8.04(2H，d，J＝8.9)	Ia-343
Ia-348		Ia-349	112-113℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.12(3H，s)，3.88(3H，s)，5.16(2H，s)，6.99(2H，d，J＝9.2)，7.12(1H，d J＝8.8)，7.33-7.48(5H，m)，7.73(1H，dd J＝8.3，1.8)，7.74(1H，s)，7.87(1H，s)，8.04(2H，d，J＝9.2)
Ia-350	137-138℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.81(3H，s)，3.87(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.8)，5.49(1H，t，J＝6.8)，5.70(1H，s)，6.91(1H，d，J＝9.2)，6.98(2H，d，J＝9.1)，7.32-7.35(2H，m)，7.82(1H，s)，8.04(2H，d，J＝9.1)	Ia-349
Ia-350		Ia-351	127-128℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.81(3H，s)，3.23(3H，s)，3.87(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.48(1H，t，J＝6.8)，6.98(2H，d，J＝9.1)，7.05(1H，d，J＝9.1)，7.71-7.75(2H，m)，7.85(1H，s)，8.04(2H，d，J＝9.1)
Ia-352	99-100℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.58(3H，s)，3.83(3H，s)，5.17(2H，s)，5.71(1H，s)，6.93-7.01(3H，m)，7.23(1H，d，J＝1.9)，7.32(1H，d，J＝1.9)，7.34-7.44(5H，m)，8.01(2H，d，J＝9.1)	Ia-351
Ia-352		Ia-353	159-160℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.57(3H，s)，3.11(3H，s)，3.86(3H，s)，5.17(2H，s)，6.97(2H，d，J＝9.1)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.35-7.47(5H，m)，7.65(2H，d，J＝9.1)7.99(2H，d，J＝9.1)
Ia-354	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.16(3H，s)，2.57(3H，s)，3.86(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.7)，5.50(1H，brt，J＝6.7)，5.71(1H，s)，6.94(2H，d，J＝7.3)，6.97(1H，d，J＝8.6)，7.23(1H，dd，J＝8.6，1.8)，7.28(1H，d，J＝1.8)，8.00(2H，d.J＝7.3)	Ia-353
Ia-354		Ia-355	130-131℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.57(3H，s)，3.21(3H，s)，3.87(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.49(1H，t，J＝6.7)，6.97(2H，d，J＝6.7)，7.07(1H，d，J＝9.1)7.62-7.67(2H，m)，7.99(2H，d，J＝9.1)
Ia-356	mp 91.5-92.5℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，1.80(s，3H)，2.34(s，3H)，2.54(s，3H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.37(brt，J＝6.6Hz，1H)，5.54(brt，J＝6.6Hz，1H)，6.68(d，J＝8.5Hz，2H)，7.04(t，J＝8.5Hz，1H)，7.19(d，J＝8.5Hz，2H)，7.27(brd，J＝8.5Hz，1H)，7.33(dd，J＝2.0，12.0Hz，1H)7.39(s，1H)	Ia-355
Ia-356		Ia-357	mp 136-136.5℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.37(s，3H)，2.52(s，3H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.64(d，J＝6.8Hz，2H)，5.35(brt，J＝6.6Hz，1H)，5.55(brt，J＝6.8Hz，1H)，6.68(d，J＝8.8Hz，2H)，7.01-7.12(m，3H)，7.35(s，1H)，7.43(d，J＝8.8Hz，2H)

表103

Ib-3	157-158℃，(CDCl₃)δ1.78(3H，s)，1.82(3H，s)，3.56(3H，s)，3.80(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，t，J＝6.8)，5.69(1H，s)，5.84(1H，s)，6.95(4H，d，J＝2.4)，7.05(1H，s)，7.76(1H，td，J＝7.8，1.8)，7.94(1H，d，J＝7.8)，8.75(1H，dd，J＝4.9，2.4)
Ib-3		Ib-8	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.79(3H，s)，2.29(3H，s)，2.37(3H，s)，3.89(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.7)，5.57(1H，brt，J＝6.7)，6.85-6.96(3H，m)，7.16(1H，s)，7.22-7.27(1H，m)，7.33(1H，s)，7.46(1H，d，J＝7.9)，7.75(1H，dt，J＝1.8，7.9)，8.71(1H，dd，J＝4.9，1.8)，
Ib-11	112-113℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.45(3H，s)，1.73(3H，s)，1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.67(3H，s)，3.25(3H，s)，3.68(3H，s)，3.85(3H，s)，4.39(2H，d，J＝7.3)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.27(1H，t，J＝7.3)，5.49(1H，t，J＝6.8)，7.09(1H，d，J＝8.5)，7.33-7.39(2H，m)，7.49(1H，s)，7.60(1H，dd，J＝8.5，2.5)，8.16(1H，d，J＝8.5)，8.56(1H，d，J＝1.8)	Ib-8
Ib-11		Ib-12	139-141℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.66(3H，s)，3.12(3H，s)，3.64(3H，s)，3.82(3H，s)，3.84(2H，brs)，5.18(2H，s)，7.05(1H，dd，J＝8.5，3.0)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.32-7.48(8H，m)，7.86(1H，d，J＝8.5)，8.21(1H，d，J＝3.0)
Ib-13	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.79(3H，s)，2.28(3H，s)，2.36(3H，s)，3.73(2H，brs)，3.88(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.57(1H，brt，J＝6.8)，6.84-6.95(3H，m)，7.06(1H，dd，J＝2.9，8.3)，7.14(1H，s)，7.25(1H，dd，J＝0.5.8.3)，8.20(1H，dd，J＝0.5，2.9)	Ib-12
Ib-13		Ib-15	157-158℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.30(3H，s)，2.35(3H，s)，2.99(6H，s)，3.70(2H，brs)，6.79(2H，d，J＝8.9)，7.05(1H，dd，J＝8.5，2.4)，7.13(1H，s)，7.24-7.29(4H，m)，8.20(1H，d，J＝2.4)
Ib-16	164-165℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.78(3H，s)，1.81(3H，s)，3.56(3H，s)，3.77(2H，d，J＝6.8)，3.79(3H，s)，4.61(2H，d，J＝7.3)，5.34(1H，t，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝7.3)，5.68(1H，s)，5.85(1H，s)，6.92-6.98(4H，m)，7.05(1H，s)，7.77(1H，d，J＝9.2)，8.14(1H，d，J＝3.1)	Ib-15
Ib-16		Ib-17	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(6H，s)，1.78(3H，s)，1.79(3H，s)，2.29(3H，s)，2.37(3H，s)，3.76(2H，d，J＝6.6)，3.88(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.35(1H，brt，J＝6.6)，5.57(1H，brt，J＝6.8)，6.84-6.98(4H，m)，7.13(1H，s)，7.27(1H，d，J＝8.6)，7.31(1H，s)，8.13(1H，d，J＝2.4)
Ib-20	116-117℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.78(3H，s)，2.30(3H，s)，2.36(3H，s)，2.99(6H，s)，3.75(2H，d，J＝6.8)，5.35(2H，t，J＝6.8)，6.90(2H，d，J＝8.5)，6.94(1H，dd，J＝8.5，3.1)，7.13(1H，s)，7.22-7.29(4H，m)，8.13(1H，d，J＝2.4)	Ib-17
Ib-20		Ib-21	233-234℃，¹H-NMR (CDCl₃)δ2.65(3H，s)，3.13(3H，s)，3.69(3H，s)，3.84(3H，s)，5.19(2H，s)，7.15(1H，d，J＝8.5)，7.33-7.48(8H，m)，8.10(1H，brs)，8.16(2H，d，J＝1.4)，8.88(1H，s)
Ib-23	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.30(3H，s)，2.37(3H，s)，3.88(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.6)，5.56(1H，brt，J＝6.6)，6.84-6.96(3H，m)，7.17(1H，s)，7.32(1H，s)，7.53(1H，d，J＝8.5)，8.25(1H，dd，J＝2.7，8.5)，8.76(1H，d，J＝2.7)	Ib-21
Ib-23		Ib-25	178-180℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.32(3H，s)，2.37(3H，s)，3.00(6H，s)，6.80(2H，d，J＝9.1)，7.17(1H，s)，7.25(2H，d，J＝8.5)，7.32(1H，s)，7.53(1H，d，J＝8.5)，8.05(1H，brs)，8.24(1H，dd，J＝8.5，2.5)，8.74(1H，d，J＝2.5)
Ib-35	219-221℃.¹H-NMR(CDCl₃)δ3.00(6H，s)，3.09(3H，s)，3.84(3H，s)，3.86(3H，s)，6.50(1H，br)，6.80(2H，d，J＝9.0)，6.99(1H，s)，7.51(2H，d，J＝9.0)，7.52(1H，s)，7.71(1H，dd，J＝2.7，8.7)，8.02(1H，d，J＝8.7)，8.52(1H，d，J＝2.7)	Ib-25

表104

Ib-37	187-190℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.32(3H，s)，2.36(3H，s)，3.00(6H，s)，3.10(3H，s)，6.66(1H，brs)，6.80(2H，d，J＝9.2)，7.16(1H，s)，7.18-7.32(3H，m)，7.48(1H，d，J＝8.5)，7.76(1H，dd，J＝8.5，3.1)，8.51(1H，d，J＝3.1)
Ib-37		Ib-39	169-170℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.67(3H，s)，3.06(6H，s)，3.13(3H，s)，3.65(3H，s)，3.83(3H，s)，5.18(2H，s)，7.04(1H，dd，J＝8.5，3.0)，7.13(1H，d，J＝8.5)，7.32-7.47(8H，m)，7.93(1H，d，J＝8.5)，8.25(1H，d，J＝3.0)
Ib-40	205-206℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.73(3H，s)，1.81(3H，s)，3.06(6H，s)，3.59(3H，s)，3.80(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，t，J＝6.8)，5.70(1H，brs)，5.87(1H，brs)，6.92(3H，s)，7.04-7.10(2H，m)，7.82(1H，d，J＝8.5)，8.24(1H，d，J＝1.8)	Ib-39
Ib-40		Ib-41	157-158℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.74(3H，s)，1.81(3H，s)，2.70(3H，s)，3.05(6H，s)，3.21(3H，s)，3.61(3H，s)，3.81(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，t，J＝6.8)，7.03-7.11(2H，m)，7.33(1H，dd，J＝8.5，2.0)，7.33(1H，d，J＝2.0)，7.41(1H，s)，7.92(1H，d，J＝8.5)，8.24(1H，d，J＝2.0)
Ib-44	117-118℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.80(3H，s)，2.29(3H，s)，2.36(3H，s)，3.04(6H，s)，3.89(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.57(1H，brt，J＝6.8)，6.86-6.95(3H，m)，7.08(1H，dd，J＝2.9，8.6)，7.14(1H，s)，7.31(1H，s)，7.32(1H，d，J＝8.6)，8.22(1H，d，J＝2.9)	Ib-41
Ib-44		Ib-46	216-218℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.64(3H，s)，3.82(3H，s)，5.16(2H，s)，5.73(1H，s)，5.77(1H，s)，6.94(1H，dd，J＝8.5，2.4)，7.07(1H，s)，7.09(2H，d，J＝6.7)，7.36-7.47(5H，m)，8.25(1H，d，J＝8.5)，8.54(1H，dd，J＝8.5，2.4)，9.54(1H，d，J＝2.4)
Ib-47	159-160℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.63(3H，s)，3.14(3H，s)，3.73(3H，s)，3.86(3H，s)，5.19(2H，s)，7.16(2H，d，J＝8.5)，7.29-7.48(6H，m)，7.56(1H，s)，8.35(1H，d，J＝9.1)，8.54(1H，dd，J＝9.1，2.5)，9.54(1H，d，J＝2.5)	Ib-46
Ib-47		Ib-49	194-195℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.35(3H，s)，2.41(3H，s)，3.01(6H，s)，6.80(2H，d，J＝9.1)，7.20(1H，s)，7.26(2H，d，J＝9.1)，7.37(1H，s)，7.67(1H，d，J＝9.1)，8.53(1H，dd，J＝9.1，2.5)，9.53(1H，d，J＝2.4)
Ib-51	126-127℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.25(3H，s)，2.32(3H，s)，301(6H，s)，6.80(2H，d，J＝8.5)，7.09(1H，s)，7.18(1H，s)，7.22-7.29(2H，m)，7.38(1H，d，J＝8.5)，7.66(1H，dd，J＝8.0，2.4)，8.76(1H，d，J＝2.4)	Ib-49
Ib-51		Ib-54	162-163℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，3.48(3H，s)，3.76(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.72(1H，s)，5.81(1H，s)，6.47(1H，s)，6.94-6.99(2H，m)，7.04(1H，s)，7.37-7.68(4H，m)，7.99(1H，dd，J＝6.1，1.8)8.62(1H，d，J＝4.9)，8.89(1H，d，J＝1.8)，
Ib-58	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.80(3H，s)，2.28(3H，s)，2.30(3H，s)，3.89(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.7)，5.57(1H，brt，J＝6.7)，6.86-6.96(3H，m)，7.13(1H，s)，7.19(1H，s)，7.36(1H，dd，J＝8.2，4.9)，7.70(1H，dt，J＝1.8，8.2)，8.60(1H，dd，J＝4.9，1.8)，8.65(1H，d，J＝1.8)	Ib-54
Ib-58		Ib-65	180-181℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.28(3H，s)，2.31(3H，s)，3.00(6H，s)，4.45(2H，brs)，6.57(1H，d，J＝9.1)，6.80(2H，d，J＝9.1)，7.09(1H，s)，7.15(1H，s)，7.25(2H，dd，J＝8.0，2.4)，7.47(1H，dd，J＝8.5，2.4)，8.10(1H，d，J＝2.4)
Ib-67	185-188℃¹H-NMR(CDCl₃)δ2.07(3H，s)，2.21(3H，s)，2.28(3H，s)，3.00(6H，s)，4.41(2H，brs)，6.41(1H，d，J＝7.8)，6.80(2H，d，J＝9.2)，6.97(1H，s)，7.12(1H，s)，7.22-7.29(3H，m)	Ib-65

表105

Ib-69	mp184-185.5℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，3H)，2.29(s，3H)，2.30(s，3H)，3.00(s，6H)，3.90(brt，J＝5.6Hz，2H)，4.45(brs，1H)，5.37(brt，J＝5.6Hz，1H)，6.45(dd，J＝0.5，8.5Hz，1H)，6.80(d，J＝8.8Hz，2H)，7.10(s，1H)，7.15(s，1H)，7.27(d，J＝8.8Hz，2H)，7.47(dd，J＝2.4，8.5Hz，1H)，8.13(dd，J＝0.5，2.4Hz，1H)
Ib-69		Ib-71	118-119℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.73(3H，s)，1.76(3H，s)，2.08(3H，s)，2.20(3H，s)，2.28(3H，s)，3.00(6H，s)，3.83(2H，d，J＝6.8)，4.81(1H，brs)，5.35(1H，t，J＝6.7)，6.29(1H，d，J＝8.5)，6.79(2H，d，J＝8.5)，6.97(1H，s)，7.12(1H，s)，7.24-7.29(3H，m)
Ib-73	196-197℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.25(3H，s)，2.27(3H，s)，2.32(3H，s)，3.02(6H，s)，6.86(2H，d，J＝8.5)，7.11(1H，s)，7.17(1H，s)，7.23(2H，d，J＝8.5)，7.75(1H，dd，J＝8.0，2.4)，8.19(1H，brs)，8.25-8.28(2H，m)	Ib-71
Ib-73		Ib-75	169-171℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.05(3H，s)，2.22(3H，s)，2.27(3H，s)，2.29(3H，s)，3.01(6H，s)，6.80(2H，d，J＝8.5)，6.97(1H，s)，7.14(1H，s)，7.28(1H，d，J＝8.5)，7.49(1H，d，J＝8.5)，7.92(1H，brs)，8.05(1H，d，J＝8.5)
Ib-79	149-152℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.07(3H，s)，2.28(3H，s)，2.29(3H，s)，3.00(6H，s)，3.19(3H，s)，6.80(2H，d，J＝9.1)，6.94(1H，s)，7.03(1H，d，J＝8.5)，7.15(1H，s)，7.24-7.27(2H，m)，7.47(1H，d，J＝8.5)	Ib-75
Ib-79		Ib-81	164-165℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.69(3H，s)，3.12(3H，s)，3.16(6H，s)，3.59(3H，s)，3.77(3H，s)，5.18(2H，s)，6.59(1H，d，J＝8.5)，6.84(1H，s)，7.14(1H，d，J＝8.5)，7.32-7.48(7H，m)，7.84(1H，dd，J＝8.5，2.4)，8.40(1H，d，J＝2.4)
Ib-82	72-74℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.82(3H，s)，3.16(6H，s)，3.52(3H，s)，3.74(3H，s)4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，t，J＝6.8)，5.68(1H，s)，5.85(1H，s)，6.45(1H，s)，6.61(1H，d，J＝9.1)，6.94(2H，d，J＝1.8)，7.05(1H，d，J＝1.2)，7.81(1H，dd，J＝8.5，2.4)8.46(1H，d，J＝2.4)，	Ib-81
Ib-82		Ib-83	132-133℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.81(3H，s)，2.71(3H，s)，3.15(6H，s)，3.25(3H，s)，3.61(3H，s)，3.77(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，t，J＝6.8)，6.59(1H，d，J＝8.5)，6.83(1H，s)，7.07(1H，d，J＝8.5)，7.34(1H，dd，J＝8.5，1.8)，7.38(1H，d，J＝1.8)，7.83(1H，dd，J＝6.1，1.2)，8.39(1H，d，J＝1.2)
Ib-90	91-91.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.79(3H，s)，1.82(3H，s)，2.27(3H，s)，2.31(3H，s)，3.00(6H，s)，4.87(2H，d，J＝7.1)，5.57(1H，brt，J＝7.1)，6.79-6.83(3H，m)，7.10(1H，s)，7.16(1H，s)，7.27(2H，d，J＝8.8)，7.59(1H，dd，J＝2.4，8.3)，8.17(1H，dd，J＝0.7，2.4)	Ib-83
Ib-90		Ib-99	239-241℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.28(3H，s)，2.34(3H，s)，3.02(6H，s)，3.30(3H，s)，6.81(2H，d，J＝8.8)，7.26(2H，d，J＝8.8)，7.95(1H，dd，J＝2.2，8.0)，8.15(1H，dd，J＝0.7，8.0)，8.75(1H，dd，J＝0.7，2.2)
Ib-101	159-160℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，3.50(3H，s)，3.76(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.73(1H，s)，5.84(1H，s)，6.48(1H，s)，6.91-6.99(2H，m)，7.04(1H，d，J＝1.8)，7.59(2H，d，J＝5.5)，8.70(2H，d，J＝5.5)，	Ib-99
Ib-101		Ib-105	113-114℃，2.28(3H，s)，2.29(3H，s)，3.91(3H，s)，5.21(2H，s)，6.83(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.90(1H，d，J＝2.0)，6.95(1H，d，J＝8.3)，7.12(1H，s)，7.17(1H，s)，7.30(2H，d，J＝6.1)，7.31-7.50(5H，m)，8.65(2H，d，J＝6.1)
Ib-124	157-158℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，3.66(3H，s)，3.80(3H，s)，4.05(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，t，J＝6.8)，5.72(1H，s)，5.78(1H，s)，6.89-6.98(2H，m)，7.03(1H，d，J＝1.8)7.09(1H，s)，7.45(1H，d，J＝1.2)8.89(1H，d，J＝1.2)	Ib-105

表106

Ib-127	99-100℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.32(3H，s)，2.40(3H，s)，3.03(6H，s)4.04(3H，s)，6.79(2H，d，J＝8.7)，6.87(1H，s)，7.16(1H，s)，7.25(2H，d，J＝7.3)，7.34(1H，s)，8.86(1H，d，J＝1.2)
Ib-127		Ib-145	184-185℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.60(3H，s)，3.14(3H，s)，3.71(3H，s)，3.84(3H，s)，5.19(2H，s)，7.16(1H，d，J＝7.9)，7.33(7H，m)，7.58(1H，d，J＝8.6)，7.59(1H，s)，8.24(1H，d，J＝9.2)
Ib-146	154-155℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，3.62(3H，s)，3.80(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.69(1H，s)，5.76(1H，s)，6.89-7.03(3H，m)，7.12(1H，s)，7.57(1H，d，J＝8.5)8.14(1H，d，J＝9.2)	Ib-145
Ib-146		Ib-147	195-196℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.64(3H，s)，3.26(3H，s)，3.71(3H，s)，3.84(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.49(1H，t，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.6)，7.34(1H，dd，J＝8.5，1.8)，7.39(1H，d，J＝1.8)7.59(1H，s)，7.58(1H，d，J＝9.2)，8.23(1H，d，J＝9.2)
Ib-150	197-198℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.34(3H，s)，2.39(3H，s)，3.01(6H，s)，6.81(2H，d，J＝9.1)，7.21(1H，s)，7.26(2H，d，J＝8.5)，7.34(1H，s)，7.58(2H，d，J＝4.2)	Ib-147
Ib-150		Ib-154	185-186℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.61(3H，s)，3.14(3H，s)，3.25(6H，s)，3.67(3H，s)，3.81(3H，s)，5.19(2H，s)，6.85(1H，d，J＝9.7)，7.14(1H，d，J＝8.8)，7.33-7.48(7H，m)，7.65(1H，s)，8.02(1H，d，J＝9.7)
Ib-162	188-189℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，3.60(3H，s)，3.79(3H，s)，4.21(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，t，J＝6.8)，5.69(1H，s)，5.72(1H，s)，6.91-7.07(4H，m)，7.13(1H，s)，8.06(1H，d，J＝9.8)	Ib-154
Ib-162		Ib-165	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.33(3H，s)，2.39(3H，s)，3.01(6H，s)，4.19(3H，s)，6.80(2H，d，J＝9.1)，7.03(1H，d，J＝9.1)，7.19(1H，s)，7.26(2H，d，J＝7.8)，7.33(1H，s)，7.53(1H，d，J＝9.1)
Ib-168	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，3.65(3H，s)，3.81(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.7)，5.53(1H，brt，J＝6.7)，5.74(1H，s)，5.77(1H，s)，6.92-6.99(3H，m)，7.04(1H，d，J＝1.8)，8.53(1H，d，J＝1.8)，8.69(1H，s)，9.25(1H，s)	Ib-165
Ib-168		Ib-169	165-166℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.72(3H，s)，3.24(3H，s)，3.77(3H，s)，3.84(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.8)，5.49(1H，t，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.5)，7.35(1H，dd，J＝8.5，2.4)，7.41(1H，d，J＝2.4)，7.45(1H，s)，8.57(1H，s)，8.69(1H，s)，9.32(1H，s)
Ib-188	165-168℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.29(3H，s)，2.42(3H，s)，3.00(6H，s)，4.46(2H，brs)，5.31(1H，s)，6.78(2H，d，J＝8.5)，7.11(1H，s)，7.23(2H，d，J＝8.5)，7.38(1H，s)，	Ib-169
Ib-188		Ib-198	103-104℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.28(3H，s)，2.43(3H，s)，2.99(6H，s)，3.50(2H，brs)，3.74(3H，s)，5.76(1H，s)，6.79(2H，d，J＝8.5)，7.09(1H，s)，7.24(2H，d，J＝8.5)，7.43(1H，s)
Ib-200	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.73(3H，s)，1.76(3H，s)，2.29(3H，s)，2.46(3H，s)，2.99(6H，s)，3.16(1H，brs)，3.68(3H，s)，3.70(2H，d，J＝5.5)，5.37(1H，brt，J＝5.5)，5.67(1H，s)，6.79(2H，d，J＝9.2)，7.10(1H，s)，7.24(2H，d，J＝9.2)，7.44(1H，s)	Ib-198
Ib-200		Ib-202	174-177℃¹H-NMR(CDCl₃)δ2.31(3H，s)，2.43(3H，s)，3.01(6H，s)，3.12(3H，s)，3.93(3H，s)，6.25(1H，brs)，6.37(1H，s)，6.79(2H，d，J＝8.5)，7.10(1H，s)，7.25(2H，d，J＝8.5)，7.42(1H，s)，
Ib-203	234-235℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ3.89(3H，s)，3.95(3H，s)，5.17(2H，s)，5.56(1H，brs)，5.74(1H，brs)，6.92(1H，dd，J＝8.2，2.0)，7.05-7.07(2H，m)，7.39-7.53(7H，m)，7.58(1H，s)，7.95(1H，d，J＝8.0)，8.11(1H，d，J＝8.3)，	Ib-202

表107

Ib-204	197-198℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.68(3H，s)，3.14(3H，s)，3.93(3H，s)，4.05(3H，s)，5.20(2H，s)，7.16(1H，d，J＝7.3)，7.37-7.53(9H，m)，7.96(1H，d，J＝7.3)，8.06(1H，s)，8.11(1H，d，J＝8.0)
Ib-204		Ib-205	189-190℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.83(3H，s)，3.89(3H，s)，3.95(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.53(1H，t，J＝6.8)，5.55(1H，s)，5.76(1H，s)，6.89-7.03(3H，m)，7.41(1H，td，J＝7.3，1.2)，7.52(1H，td，J＝7.3，1.2)，7.58(1H，s)，7.95(1H，d，J＝7.3)，8.11(1H，d，J＝7.3)
Ib-206	166-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.81(3H，s)，2.72(3H，s)，3.25(3H，s)，3.93(3H，s)，4.05(3H，s)，4.65(2H，d，J＝6.8)，5.49(1H，t，J＝6.8)，7.10(1H，d，J＝8.5)，7.36-7.53(4H，m)，7.96(1H，d，J＝7.3)，8.05(1H，s)，8.11(1H，d，J＝8.5)	Ib-205
Ib-206		Ib-207	mp75-78℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.27(s，3H)，2.36(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.33-5.36(m，1H)，5.52-5.57(m，1H)，6.93-7.11(m，5H)，7.24-7.30(m，2H)，8.12(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3405，2970，2924，1596，1570，1521，1493，1466，1386，1363，1299，1282，1235，1196，1126，1079，964cm^-1
Ib-208	mp100-102℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.81(s，3H)，2.27(s，3H)，2.34(s，3H)，3.73(brs，3H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.53-5.58(m，1H)，7.00-7.11(m，5H)，7.23-7.29(m，2H)，8.20(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3422，3326，3202，2973，2923，1618，1563，1517，1484，1383，1309，1298，1267，1256，1230，1125，1000cm^-1	Ib-207
Ib-208		Ib-209	mp107-108℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.31(s，3H)，2.40(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.52-5.58(m，1H)，7.02-7.11(m，3H)，7.18(s，1H)，7.37(s，1H)，7.66(d，J＝8.7Hz，1H)，8.54(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，9.53(d，J＝2.1Hz，1H)IR(KBr)：3440，2969，1592，1572，1517，1497，1460，1346，1314，1294，1264，1233，1195，1128，990cm^-1
Ib-210	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.36(s，3H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(t，J＝6.6Hz，1H)，6.97(d，J＝8.1Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.25(m，1H)，7.28(d，J＝8.1Hz，2H)，7.32(s，1H)，7.45(d，J＝7.5Hz，1H)，7.75(td，J＝7.5，1.8Hz，1H)，8.71(d，J＝5.1Hz，1H).	Ib-209
Ib-210		Ib-211	mp91-92℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.29(s，3H)，2.36(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.15(m，4H)，7.25(m，1H)，7.32(s，1H)，7.45(m 1H)7.，75(m，1H)，8.71(m，1H)；IR(KBr) 1584，1566，1520，1498，1469，1460，1433，1422，1385，1302，1278，1267，1234，1129，998cm^-1.
Ib-212	mp120-122℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.13-1.25(m，4H)，1.62-1.90(m，4H)，1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.03-2.16(m，2H)，2.27(s，3H)，2.36(s，3H)，3.31(m，1H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.90-7.13(m，5H)，7.21-7.32(m，2H)，8.10(m，1H)；IR(KBr)3392，1591，1516，1482，1298，1274，1262，1231，1136，1124，994，835cm^-1.	Ib-211
Ib-212		Ib-213	¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.16(s，6H)，2.27(s，3H)，3.85(s，3H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.53-5.58(m，1H)，6.98-7.13(m，4H)，7.22-7.30(m，3H)，8.31(t，J＝3.0Hz，1H)，；IR(neat)：2960，2918，1579，1496，1294，1117，991，753cm^-1
Ib-214	¹H NMR(CDCl₃)δ1.69(s，3H)，1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.17(s，3H)，2.26(s，3H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，4.63(d，J＝6.9Hz，2H)，5.34-5.39(m，1H)，5.53-5.58(m，1H)，7.97-7.13(m，4H)，7.21-7.29(m，3H)，8.30(dd，J＝1.5，4.5Hz，1H)，；IR(neat)：2968，2914，1577，1516，1495，1267，1229，1117，995，841，782cm^-1	Ib-213

表108

Ib-215	mp134-136℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.93(s，6H)；1.94(s，6H)；3.78(brs，2H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.73-7.13(m，5H)；8.24(m，1H)；IR(KBr)：3465，3333，3216，2920，1633，1512，1493，1461，1296，1262，1242，1209，1115cm^-1.
Ib-215		Ib-216	mp124-126℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，3H)；1.77(s，3H)；1.79(s，3H)；1.82(s，3H)；1.93(s，6H)；1.95(s，6H)；3.74(b r，1H)；3.77(d，J＝6.3Hz，2H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；5.38(m，1H)；5.57(m，1H)；6.73-7.10(m，5H)；8.14(d，J＝2.7Hz，1H)；IR(KBr)：3272，2913，1596，1509，1466，1302，1261，1240，1209，1115cm^-1.
Ib-217	mp103-110℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.91(s，6H)；1.93(s，6H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.74-7.23(m，5H)；8.28(d，J＝2.7Hz，1H)；IR(KBr)：3441，2921，1570，1514，1462，1298，1264，1241，1210，1113，1004cm^-1.	Ib-216
Ib-217		Ib-218	mp109-110℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，3.77(s，3H)，3.78(s，3H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.45-6.55(m，2H)，6.81(d，J＝8.7，Hz，1H)，6.83(s，1H)，6.91(s，1H)，7.19(t，J＝8.1Hz，1H)，7.83(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，8.37(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3425，3348，3223，1634，1604，1524，1484，1463，1443，1396，1359，1279，1209，1053，1032，1003，867，832，782，661cm^-1
Ib-219	mp99-100℃；¹H NMR(CDCl₃)δI.25(d，J＝6.3Hz，6H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，3.63(m，1H)，3.77(s，3H)，3.79(s，3H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.33-6.47(m，2H)，6.81(d，J＝8.7Hz，1H)，6.92(s，2H)，7.20(t，J＝8.4Hz，1H)，7.83(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，8.36(d，J＝2.4Hz，1H).IR(KBr)：3408，1627，1599，1526，1502，1477，1280，1246，1210，1182，1133，1121，1054，1030，968，869，837，783，668cm^-1	Ib-218
Ib-219		Ib-220	mp139-145℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.25(d，J＝6.6Hz，6H)，1.7(s，3H)，1.82(s，3H)，3.79(s，3H)，3.80(s，3H)，4.53(m，1H)，4.61(s，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.82(d，J＝9.0，Hz，1H)，6.93(s，1H)，6.96(s，1H)，7.14-7.24(m，2H)，7.45(m，1H)，7.84(dd，J＝9.0，2.1Hz，1H)，8.37(d，J＝2.1Hz，1H).IR(KBr)：3377，3273，1656，1605，1564，1520，1484，1465，1394，1339，1282，1207，1055，1033，1008，984，871，829，779，688，653，602，541cm^-1
Ib-221	mp137-138℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.24(d，J＝6.9Hz，6H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.78(d，J＝5.4Hz，3H)，3.79(s，3H)，3.81(s，3H)，4.17(q，J＝5.4Hz，2H)，4.44(m，1H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.82(d，J＝8.7Hz，1H)，6.93(s，1H)，6.96(s，1H)，7.12-7.22(m，2H)，7.44(t，J＝8.1Hz，1H)，7.84(dd，J＝8.7，2.7Hz，1H)，8.38(d，J＝2.7Hz，1H)IR(KBr)：3294，1604，1566，1519，1484，1464，1395，1334，1281，1208，1187，1153，1103，1055，1035，1007，981，870，829，779，688cm^-1	Ib-220
Ib-221		Ib-222	mp79-80℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，3.71(d，J＝6.6Hz，2H)，3.77(s，3H)，3.79(s，3H)，4.87(d，J＝8.4Hz，2H)，5.35(m，1H)，5.57(m，1H)，6.36-6.48(m，2H)，6.81(d，J＝8.4，Hz，1H)，6.92(s，2H)，7.21(t，J＝8.4Hz，1H)，7.83(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.37(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3416，1629，1603，1570，1526，1464，1395，1278，1209，1051，1034，1006，869，830，777，666cm^-1

表109

Ib-223	mp103-104℃；¹H NMR(CDCl₃))δ1.56(s，3H)，1.72(s，3H)，1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.79(d，J＝5.1Hz，3H)，3.78(s，3H)，3.79(s，3H)，4.22(q，J＝5.1Hz，1H)，4.28(d，J＝6.9Hz，2H)，4.88(d，J＝6.6Hz，2H)，5.30(m，1H)，5.57(m，1H)，6.82(d，J＝8.1Hz，1H)，6.91(s，2H)，6.95(s，1H)，7.17-7.26(m，2H)，7.37-7.44(m，1H)，7.83(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，8.37(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3404，3313，1604，1566，1520，1484，1465，1395，1335，1282，1209，1153，1127，1055，1034，867，828，669cm^-1
Ib-223		Ib-224	mp95-96℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.70(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，3.82(br，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.64-6.55(m，2H)，6.81(d，J＝8.4，Hz，1H)，7.50(t，J＝8.1Hz，1H)，7.11(s，1H)，7.12(s，1H)，7.59(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3436，3328，3218，1634，1622，1606，1566，1522，1480，1460，1444，1396，1362，1304，1285，1245，1168，1129，1008，834cm^-1
Ib-225	mp90-91℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.26(d，J＝6.3Hz，2H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.64(m，1H)，4.87(d，J＝7.5Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.33-6.47(m，2H)，6.81(d，J＝8.4，Hz，1H)，7.05(t，J＝8.1Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.13(s，1H)，7.59(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3335，1628，1606，1527，1481，1283，1240，1183，1116，989，835，812，635cm^-1	Ib-224
Ib-225		Ib-226	mp87-88℃；¹H NMR(C)Cl₃)δ0.91-1.09(m，2H)，1.13-1.36(m，4H)，1.40-1.92(m，5H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，2.98(d，J＝6.6Hz，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.32-6.46(m，2H)，6.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.04(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.59(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3444，1628，1603，1573，1524，1481，1459，1358，1278，1242，1168，1117，1006，974，825cm^-1.
Ib-227	mp76-77℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.55(s，3H)，1.71(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.19(s，3H)，2.28(s，3H)，2.80(d，J＝5.4Hz，3H)，4.20(q，J＝5.4Hz，1H)，4.27(d，J＝7.2Hz，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.29(m，1H)，5.57(m，1H)，6.82(d，J＝8.1Hz，1H)，7.13(s，2H)，7.16-7.31(m，3H)，7.59(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3314，1605，1562，1514，1481，1346，1328，1307，1283，1154，1125，1072，1003，854，831，703，666，cm^-1	Ib-226
Ib-227		Ib-228	泡沫；¹H NMR(CDCl₃)δ1.00-1.74(m，11H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.13(s，3H)，2.27(s，3H)，2.98(d，J＝6.6Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.53(dd，J＝2.4，8.1Hz，1H)，6.68(d，J＝2.7Hz，1H)，6.80(d，J＝7.8Hz，1H)，7.01(d，J＝8.4Hz，1H)，7.06(s，1H)，7.10(s，1H)，7.60(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝2.1Hz，1H)IR(KBr)：3413，2926，2853，1607，1517，1479，1449，1376，1281，1240，1033，977cm^-1.
Ib-229	mp110-112℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.17-1.79(m，8H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.07-2.14(m，2H)，2.14(s，3H)，2.26(s，3H)，3.23-3.30(m，1H)，3.73(brs，1H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.52(dd，J＝2.1，8.1Hz，1H)，6.68(d，J＝2.7Hz，1H)，6.80(d，J＝8.7Hz，1H)，7.01(d，J＝8.4Hz，1H)，7.06(s，1H)；7.09(s，1H)，7.60(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.18(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3411，3310，2926，2852，1607，1517，1479，1376，1357，1302，1284，1241，1013，980cm^-1	Ib-228

表110

Ib-230	mp油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.14(s，3H)，2.27(s，3H)，3.71(d，J＝6.6Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.33-5.37(m，1H)，5.55-5.60(m，1H)，6.55(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，6.71(d，J＝2.4Hz，1H)，6.81(d，J＝8.7Hz，1H)，7.03(d，J＝8.1Hz，1H)，7.06(s，1H)，7.09(s，1H)，7.61(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.18(d，J＝2.4Hz，1H)IR(CDCl₃)：3017，2975，1607，1517，1479，1378，1358，1282，1240，1227，1220，977cm^-1
Ib-230		Ib-231	mp137-139℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.05-1.80(m，8H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.05-2.12(m，2H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.22-3.30(m，1H)，3.75(brs，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.34-6.44(m，2H)，6.81(d，J＝9.0Hz，1H)，7.03(d，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.7Hz，1H)IR(KBr)：3331，2924，2852，1628，1605，1526，1481，1452，1425，1375，1334，1302，1283，1241，1176，1114，1016，986cm^-1
Ib-232	mp108-109℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.48-1.78(m，6H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.00-2.09(m，2H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.75-3.83(m，1H)，3.84-3.90(m，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.35-6.45(m，2H)，6.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.04(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3328，2955，2866，1627，1605，1526，1481，1423，1394，1356，1337，1283，1240，1176，1116，1016，974cm^-1	Ib-231
Ib-232		Ib-233	mp77-79℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.00(d，J＝0.6Hz，3H)，1.02(d，J＝0.6Hz，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，1.86-1.99(m，1H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，2.24(d，J＝13.2Hz，2H)，3.90(br s，1H)，4.87(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.34-6.50(m，2H)，6.81(d，J＝8.7Hz，1H)，7.05(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.59-7.61(m，1H)，8.16-8.17(m，1H)IR(KBr)：3340，2958，2928，2866，1627，1606，1530，1481，1395，1358，1337，1284，1241，1178，1115，1046，991cm^-1
Ib-234	mp109-111℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.25(t，J＝7.2Hz，3H)，1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，2.62-2.70(m，2H)，4.19(br s，1H)，4.31(s，1H)，4.84(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.39-6.50(m，2H)，6.81(d，J＝9.0Hz，1H)，7.06(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)；7.12(s，1H)，7.21(d，J＝8.1Hz，2H)，7.32(d，J＝8.1Hz，2H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3286，2967，2927，2871，1628，1598，1529，1481，1469，1376，1356，1336，1274，1237，1173，1149，1121，1003，975cm^-1	Ib-233
Ib-234		Ib-235	mp油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.26(s，3H)，1.27(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，；2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，2.87-2.99(m，1H)，4.31(s，2H)，4.87(d，J＝7.5Hz，2H)，5.55-5.60(m，1H)，6.40-6.51(m，2H)，6.81(d，J＝8.7Hz，1H)，7.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.17(d，J＝8.1Hz，2H)，7.33(d，J＝8.1Hz，2H)，7.57-7.61(m，1H)，8.16-8.18(m，1H)IR(CDCl₃)：3010，2964，1628，1603，1523，1480，1357，1282，1241，977cm^-1
Ib-236	mp203-204℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.75(s，3H)，2.19(s，3H)，2.21(s，3H)，4.39(d，J＝4.5Hz，2H)，4.81(d，J＝6.9Hz，2H)，5.47-5.52(m，1H)，6.48-6.49(m，1H)，6.62(d，J＝8.4Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.05-7.09(m，4H)，7.50(d，J＝8.1Hz，2H)，7.71(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，7.92(d，J＝8.1Hz，2H)，8.13(d，J＝2.1Hz，1H)IR(KBr)：3422，3004，1686，1609，1523，1482，1423，1392，1377，1356，1283，1240，1182，1124，977cm^-1	Ib-235

表111

Ib-237	mp144-147℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.29(s，3H)，3.92(s，3H)，4.46(s，3H)，4.46(s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.65-6.70(m，2H)，6.76(d，J＝8.4Hz，2H)，7.17-7.21(m，2H)，7.47-7.50(m，2H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，2H)，8.01-8.05(m，2H)，8.16(d，J＝2.7Hz，1H)IR(KBr)：3366，2951，1709，1609，1523，1478，1469，1437，1313，1282，1235，1180，1115，1105，1019，987cm^-1
Ib-237		Ib-238	mp75-76℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.06(s，3H)，2.08(s，3H)，2.25(s，3H)，3.72(d，J＝6.9Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.35-5.60(m，2H)，6.49-6.55(m，2H)，6.79-7.08(m，4H)，7.60(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.18(dd，J＝0.9，2.7Hz，1H)IR(KBr)：3331，2965，2916，1610，1522，1480，1449，1393，1302，1283，1251，1240，977cm^-1
Ib-239	mp87-89℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(m，3H)，2.30(s，3H)，3.82(d，J＝5.4Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.18-5.36(m，2H)，5.54-5.60(m，1H)，5.93-6.06(m，1H)，6.66-6.71(m，2H)，6.80(d，J＝8.7Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.15(s，1H)，7.17-7.22(m，2H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.16(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3330，3007，2973，2855，1610，1526，1481，1470，1392，1376，1354，1299，1283，1266，1240，1129，1019，988cm^-1	Ib-238
Ib-239		Ib-240	mp113-114℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.25-2.27(m，4H)，2.29(s，3H)，3.99(d，J＝2.4Hz，2H)，4.87(d，J＝5.1Hz，2H)，5.50-5.60(m，1H)，6.73-6.78(m，2H)，6.81(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.21-7.25(m，2H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3311，3271，2974，2924，1609，1525，1481，1392，1377，1352，1320，1300，1283，1265，1239，1182，1121，987cm^-1
Ib-241	mp125-126℃；¹H NMR(CDCl₃)δ0.94-1.87(m，11H)，1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.30(s，3H)，3.00(d，J＝6.6Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.60-6.67(m，2H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.16-7.21(m，2H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.1Hz，1H)IR(KBr)：3356，2919，2851，1613，1528，1482，1470，1447，1395，1355，1325，1299，1284，1262，1241，1182，1020，985cm^-1	Ib-240
Ib-241		Ib-242	mp173-175℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.14-1.787(m，8H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.08-2.12(m，2H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.26-3.34(m，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.62-6.67(m，2H)，6.81(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.15-7.19(m，2H)，7.58(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.16(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3326，2922，2852，1611，1523，1482，1452，1393，1354，1319，1300，1282，1239，1182，1125，983cm^-1
Ib-243	mp141-142℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.28(s，3H)，4.27(brs，1H)，4.43(br s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.63-6.66(m，2H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.13(s，1H)，7.17-7.20(m，2H)，7.33-7.35(m，2H)，7.57(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，8.16(d，J＝2.4Hz，1H)，8.57-8.59(m，2H)IR(KBr)：3279，2972，2925，1603，1522，1479，1459，1418，1375，1351，1318，1282，1272，1240，1179，1120，1001，cm^-1	Ib-242

表112

Ib-244	mp123-125℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.29(s，3H)，4.38(s，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.69-6.73(m，2H)，6.81(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.14(s，1H)，7.17-7.22(m，2H)，7.26-7.44(m，5H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.16(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3348，2966，2921，1613，1527，1482，1469，1453，1394，1356，1326，1297，1285，1264，1241，1020，987cm^-1
Ib-244		Ib-245	mp137-138℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，6H)，3.33(s，3H)，4.55(brs，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.81(dd，J＝0.6，8.7Hz，1H)，7.12-7.14(m，2H)，7.35-7.39(m，2H)，7.44-7.49(m，2H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3376，3284，2972，2922，1604，1480，1462，1342，1281，1180，1140，999cm^-1
Ib-246	mp118-120℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.87(s，3H)，2.26(s，3H)，2.30(s，3H)，4.39(s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.70-6.73(m，2H)，6.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.10-7.14(m，3H)，7.15-7.24(m，3H)，7.34(dd，J＝3.0，5.1Hz，1H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3397，2973，2920，2851，1610，1522，1480，1470，1376，1350，1298，1280，1260，1235，1182，1122，980cm^-1	Ib-245
Ib-246		Ib-247	mp112-115℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，4.22(s，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55-5.60(m，1H)，6.44-6.45(m，1H)，6.70-6.74(m，2H)，6.81(dd，J＝0.9，8.41Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.18-7.23(m，1H)，7.41-7.45(m，1H)，7.59(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3338，2924，1613，1526，1501，1482，1471，1394，1355，1317，1298，1285，1241，1156，1020，977cm^-1
Ib-248	mp123-125℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.27(s，3H)，2.29(s，3H)，2.60(brs，3H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.73-6.77(m，2H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.14(s，1H)，7.14-7.18(m，2H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3449，3341，2972，2925，1623，1604，1521，1481，1394，1359，1281，1241，1128，984cm^-1	Ib-247
Ib-248		Ib-249	mp70-72℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，2.89(s，3H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.55-5.60(m，1H)，6.66-6.71(m，2H)，6.81(dd，J＝0.9，8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.19-7.23(m，2H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.17(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3356，2923，2883，1614，1603，1529，1482，1393，1357，1320，1298，1282，1264，1241，1182，981cm^-1
Ib-250	mp87-88℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.80(s，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.71(d，J＝6.9Hz，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.32-5.37(m，1H)，5.55-5.60(m，1H)，6.35-6.47(m，2H)，6.81(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，7.02-7.13(m，3H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.16(dd，J＝0.9，5.7Hz，1H)，IR(Nujol)：3330，2923，2853，1627，1606，1564，1527，1481，1471，1395，1376，1357，1337，1284，1240，1178，1116，990cm^-1	Ib-249

表113

Ib-251	mp102-103℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，2.19(s，3H)，2.27(s，3H)，2.31(s，3H)，3.49(brs，1H)，3.78(d，J＝6.9Hz，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.42(t，J＝6.9Hz，1H)，5.57(t，J＝7.2Hz，1H)，6.68(d，J＝8.1Hz，1H)，6.80(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，2H)，7.13-7.17(m，2H)，7.59(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)；IR (KBr)：3363，2969，2918，2884，2854，1609，1601，1517，1482，1468，1442，1378，1283，1250，981，891cm^-1.
Ib-251		Ib-252	mp109-110℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.23(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.85(brs，1H)，4.42(s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(t，J＝6.6Hz，1H)，6.69(d，J＝8.1Hz，1H)，7.09-7.15(m，4H)，7.31-7.44(m，5H)，7.59(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.17(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr)：3431，3351，2970，2919，2854，1602，1517，1483，1466，1451，1377，1285，1250，1132，975，836cm^-1.
Ib-253	mp72-73℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.77(d，J＝6.9Hz，2H)，3.92(brs，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.38(t，J＝6.9Hz，1H)，5.57(t，J＝6.9Hz，1H)，6.74(dd，J＝8.1，8.7Hz，1H)，6.81(dd，J＝0.9，6.3Hz，1H)，6.99-7.00(m，1H)，7.00(s，1H)，7.03(s，1H)，7.14(s，1H)，7.58(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.16(d，J＝2.7Hz，1H)；IR(KBr)：3431，2971，2915，1624，1599，1528，1479，1465，1335，1241，1122，987，833cm^-1.	Ib-252
Ib-253		Ib-254	mp106-107℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.29(s，3H)，4.42(s，2H)，3.85(br s，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(t，J＝7.2Hz，1H)，6.73(d d，J＝8.7，8.7Hz，1H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，6.96-6.99(m，1H)，7.03(d，J＝12.9Hz，1H)，7.10(d，J＝9.9Hz，2H)，7.26-7.43(m，5H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.16(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3428，2922，2857，1623，1601，1566，1500，1427，1391，1376，1308，1298，1149，1134，1074，1038，1018，927，895cm^-1.
Ib-255	mp83-84℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.79(d，J＝6.3Hz，2H)，4.29(brs，1H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.39(t，J＝6.6Hz，1H)，5.57(t，J＝7.2Hz，1H)，6.71(d，J＝8.7Hz，1H)，6.81(d，J＝8.1Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.13(s，1H)，7.16(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，7.27(dd，J＝2.1，7.5Hz，1H)，7.58(d d，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.16(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3420，3356，2968，2924，1603，1520，1482，1468，1284，1248，1078，981，838cm^-1.	Ib-254
Ib-255		Ib-256	mp89-90℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.26(s，3H)，2.29(s，3H)，4.46(s，2H)，4.79(br s，1H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.57(t，J＝7.2Hz，1H)，6.69(d，J＝8.1Hz，1H)，6.81(d，J＝8.7Hz，1H)，7.09-7.13(m，3H)，7.31-7.43(m，6H)，7.58(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.16(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3422，3340，2975，2923，1604，1520，1482，1455，1286，1248，975，887cm^-1.
Ib-257	mp62-63℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.32(s，3H)，3.76(d，J＝6.6Hz，2H)，3.86(s，3H)，4.27(br s，1H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.41(t，J＝6.6Hz，1H)，5.58(t，J＝6.9Hz，1H)，6.67(d，J＝8.1Hz，1H)，6.78-6.79(m，2H)，6.88(dd，J＝1.8，8.1Hz，1H)，7.11(s，1H)，7.18(s，1H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KRr)：3437，2880，2856，1560，1416，1378，1306，1176，1075，1017，948，898，883cm^-1.	Ib-256

表114

Ib-258	mp86-87℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，3.31(s，3H)，3.87(s，3H)，4.40(s，2H)，4.67(brs，1H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.57(t，J＝7.2Hz，1H)，6.65(d，J＝7.8Hz，1H)，6.79-6.86(m，3H)，7.10(s，1H)，7.17(s，1H)，7.31-7.44(m，5H)，7.59(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.17(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3426，2948，2914，2857，1600，1561，1525，1415，1304，1177，1018，948，900，883cm^-1.
Ib-258		Ib-259	mp108-109℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.31(s，3H)，3.66(brs，1H)，3.74(d，J＝6.8Hz，2H)，4.87(d，J＝7.1Hz，2H)，5.38(brt，J＝6.8Hz，1H)，5.58(brt，J＝7.1Hz，1H)，6.67(d，J＝8.5Hz，2H)，6.81(dd，J＝0.7，8.6Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.15(s，1H)，7.20(d，J＝8.5Hz，2H)，7.59(dd，J＝2.4，8.6Hz，1H)8.17(dd，J＝0.7，2.4Hz，1H)
Ib-260	mp74-75℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.72(s，3H)，1.77(s，3H)，1.81(s，6H)，2.29(s，3H)，2.31(s，3H)，3.76(d，2H，J＝6.9Hz)，5.07(d，J＝7.2Hz，2H)，5.39(m，1H)，5.58(m，1H)，6.77(d，J＝7.8Hz，2H)，7.11-7.23(m，5H)，8.26(d，J＝2.1Hz，1H)，8.40(d，J＝2.1Hz，2H)；IR(CHCl₃)：3426，2975，2918，2862，1612，1556，1528，1498，1471，1379，1354，1299，1241，12256，1185，1091，970，947cm^-1	Ib-259
Ib-260		Ib-261	¹H NMR (DMSO)δ1.73(s，3H)，1.76(s，3H)，2.22(s，3H)，2.23(s，3H)，4.82(d，J＝6.9Hz，2H)，5.50(t，J＝6.9Hz 1H)，6.86(d，J＝8.4Hz，1H)，6.96-7.05(m，2H)，7.11-7.17(m，3H)，7.72(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.15(d，J＝2.7Hz，1H)，9.94(brs，1H)；IR(neat)：3350，2964，1601，1520，1480，1377，1355，1283，1241，1113，979，755cm^-1
Ib-262	mp96℃¹H NMR(DMSO)δ1.74(s，6H)，1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，2.22(s，3H)，2.34(s，3H)，4.65(d，J＝6.9Hz，2H)，4.82(d，J＝6.6Hz，2H)，5.44-5.54(m，2H)，7.10-7.18(m，3H)，7.21-7.27(m，2H)，7.73(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.15(d，J＝2.4Hz，1H)，；IR (nujol)：1600，1517，1280，1269，1127，995，836cm^-1	Ib-261
Ib-262		Ib-263	mp78-79℃¹H NMR(CD₃OD)δ1.79(s，3H)，1.80(s，3H)，2.42(s，6H)，3.92(s，3H)，4.83(d，J＝7.0Hz，2H)，5.50-5.56(m，1H)，6.84(dd，J＝0.6，8.7Hz，1H)，7.05-7.18(m，5H)，7.67(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.07(dd，J＝2.7，0.6Hz，1H)，；IR(nujol)：1600，1577，1280，1270，1127，983，838cm^-1
Ib-264	mp80-81℃¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.72(s，6H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.13(s，2H)，5.55-5.60(m，1H)，6.40(dd，J＝1.5，3.6Hz，1H)，6.48(d，J＝3.6Hz，1H)，6.82(d，J＝8.4Hz，1H)，7.02-7.06(m，1H)，7.08-7.16(m，4H)，7.47-7.48(m，1H)，7.58(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)8.16(d，J＝2.7Hz，1H)；IR(nujol)：1601，1518，1281，1125，984，834cm^-1	Ib-263
Ib-264		Ib-265	mp105℃¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，6H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.20(s，2H)，5.50-5.60(m，1H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.00-7.15(m，5H)，7.32-7.50(m，5H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)8.16(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(nujol)：1602，1299，1276，1128，974，749cm^-1
Ib-266	mp188-190℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.29(s，3H)，4.88(d，J＝7.1Hz，2H)，4.89(s，2H)，5.58(t，J＝7.1Hz，2H)，6.83(dd，J＝8.4，0.6Hz，1H)，7.13(s，1H)，7，15(s，1H)，7.50-7.55(m，2H)，7.59(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.97-8.02(m，2H)，8.16(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H)；IR(KBr)：3367，3321，3271，1602，1479，1333，1281，1163，1153，995，980，785，607，553cm^-1	Ib-265

表115

Ib-267	mp176-178℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.19(s，3H)，2.28(s，3H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，4.96(s，2H)，5.57(t，J＝7.1Hz，2H)，6.82(dd，J＝8.4，0.6Hz，1H)，7.11(s，1H)，7，15(s，1H)，7.47(t，J＝8.1Hz，1H)，7.59(dd，J＝8.4，2.6Hz，1H)，7.74(dd，J＝9.0，1.8Hz，1H)，7.80(dd，J＝8.1，1.8Hz，1H)，8.16(dd，J＝2.6，0.6Hz，1H)；IR(KBr)：3352，3261，1603，1479，1317，1152，993，831，777，600cm^-1
Ib-267		Ib-268	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.81(s，3H)，2.05(s，3H)，2.19(s，3H)，2.26(s，3H)，3.72(d，J＝6.6Hz，2H)，3.77(brs，1H)，4.85(m，2H)，5.35(m，1H)，5.56(m，1H)，6.34(dd，J＝2.1，9.3Hz，1H)，6.45(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，6.61(d，J＝8.4Hz，1H)，6.97(s，1H)，7.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.34(d，J＝8.4Hz，1H)
Ib-269	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，6H)，1.82(s，3H)，2.21(s，3H)，2.25(s，3H)，2.27(s，3H)，3.71(d，J＝6.6Hz，2H)，4.89(d，J＝6.6Hz，2H)，5.35(brt，J＝6.6Hz，1H)，5.57(brt，J＝6.6Hz，1H)，6.39(dd，J＝2.1，12.6Hz，1H)，6.45(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，7.06(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.12(s，1H)，7.41(d，J＝2.4Hz，1H)，8.01(d，J＝2.4Hz，1H)	Ib-268
Ib-269		Ib-270	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，6H)，1.82(s，3H)，2.05(s，3H)，2.07(s，3H)，2.20(s，3H)，3.72(d，J＝6.6Hz，2H)，3.85(br，1H)，4.85(d，J＝7.8Hz，2H)，5.36(m，1H)，5.56(m，1H)，6.39(dd，J＝2.4，12.3Hz，1H)，6.45(dd，J＝2.4，8.1Hz，1H)，6.68(s，1H)，6.97(s，1H)，7.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.93(s，1H)
Ib-271	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.20(s，3H)，2.25(s，3H)，2.27(s，3H)，4.90(d，J＝6.6Hz，2H)，5.58(brt，J＝6.9Hz，1H)，6.47(dd，J＝2.1，11.4Hz，1H)，6.53(dd，J＝2.1，8.1Hz，1H)，7.05(t，J＝8.1Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.11(s，1H)，7.41(d，J＝2.1Hz，1H)，8.01(d，J＝2.1Hz，1H)	Ib-270
Ib-271		Ib-272	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.05(s，3H)，2.07(s，3H)，2.19(s，3H)，3.85(br s，2H)，4.85(d，J＝6.9Hz，2H)，5.56(m，1H)，6.48(dd，J＝2.1，11.7Hz，1H)，6.53(dd，J＝2.1，8.4Hz，1H)，6.68(s，1H)，6.98(s，1H)，7.07(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.92(s，1H)
Ib-273	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.805(s，3H)，1.810(s，3H)，2.06(s，3H)，2.26(s，3H)，2.28(s，3H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.83-4.87(m，2H)，5.38(m，1H)，5.56(m，1H)，6.61(d，J＝8.4Hz，1H)，6.68(d，J＝9.0Hz，2H)，6.96(s，1H)，7.21(d，J＝9.0Hz，2H)，7.34(d，J＝8.4Hz，1H)	Ib-272
Ib-273		Ib-274	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.25(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.38(m，1H)，5.58(m，1H)，6.68(d，J＝8.7Hz，2H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.20(d，J＝8.7Hz，2H)，7.41(m，1H)，8.01(m，1H)
Ib-275	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，6H)，1.81(s，3H)，2.05(s，3H)，2.07(s，3H)，2.28(s，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.85(d，J＝7.5Hz，2H)，5.38(m，1H)，5.56(m，1H)，6.67-6.71(m，3H)，6.96(s，1H)，7.12(s，1H)，7.21(d，J＝8.7Hz，1H)，7.92(s，1H)	Ib-274
Ib-275		Ib-276	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.81(s，3H)，2.05(s，3H)，2.06(s，3H)，2.26(s，3H)，3.75(br，2H)，4.84-4.87(m，2H)，5.57(m，1H)，6.62(d，J＝8.1Hz，1H)，6.74-6.77(m，3H)，6.96(s，1H)，7.11(s，1H)，7.17-7.20(m，2H)，7.34(d，J＝8.1Hz，1H)

表116

Ib-277	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.25(s，3H)，2.27(s，3H)，2.28(s，3H)，4.90(d，J＝6.8Hz，2H)，5.58(m，1H)，6.73-6.78(m，2H)，7.08-7.41(m，5H)，8.00(d，J＝2.2Hz，1H)
Ib-277		Ib-278	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.05(s，3H)，2.08(s，3H)，2.27(s，3H)，4.85(d，J＝8.1Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.68(s，1H)，6.75-6.78(m，2H)，6.97(s，1H)，7.12(s，1H)，7.17-7.21(m，2H)，7.92(s，1H)
Ib-279	mp102-103℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，2.26(s，3H)，2.31(s，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.56-4.60(m，1H)，4.66-4.73(m，2H)，4.86-4.89(m，1H)，5.35-5.40(m，1H)，6.65-6.70(m，2H)，6.86(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.16(s，1H)，7.18-7.22(m，2H)，7.62(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.13-8.14(m，1H)IR(KBr)：3356，2983，2925，1611，1526，1482，1452，1391，1348，1307，1289，1263，1242，1073，1020cm^-1	Ib-278
Ib-279		Ib-280	mp81-82℃；¹H NMR(CDCl₃)δ2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，3.82-3.84(m，2H)，4.88-4.91(m，2H)，5.18-5.47(m，4H)，5.93-6.21(m，2H)，6.67-6.71(m，2H)，6.83(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，7.17-7.22(m，2H)，7.61(dd，J＝2.4，7.2Hz，1H)，8.16(dd，J＝0.9，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3342，3007，2921，1609，1524，1482，1391，1314，1279，1182，1020，996cm^-1
Ib-281	mp142-144℃；¹H NMR(CDCl₃)δ2.20-2.27(m，4H)，2.29(s，3H)，2.50(s，1H)，3.99(d，J＝2.4Hz，1H)，5.04(d，J＝2.7Hz，1H)，6.73-6.78(m，2H)，6.87(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.16(s，1H)，7.21-7.26(m，2H)，7.63(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.18(dd，J＝0.9，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3360，3292，3266，3005，1608，1523，1479，1438，1391，1299，1280，1265，1233，1022，1010cm^-1	Ib-280
Ib-281		Ib-282	mp65-68℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.58(s，3H)，1.70(s，3H)，1.73(s，3H)，1.78(s，3H)，2.23(s，3H)，2.26(s，3H)，2.43-2.50(m，2H)，2.87(t，J＝7.5Hz，2H)，3.71(d，J＝6.9Hz，2H)，3.79(br s，1H)，5.20-5.36(m，2H)，6.36-6.47(m，2H)，7.06(t，J＝8.4Hz，1H)，7.12(s，1H)，7.14(s，1H)，7.19(d，J＝7.8Hz，1H)，7.60(dd，J＝2.1，7.8Hz，1H)，8.55(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3427，3274，2965，2913，2854，1629，1536，1480，1443，1421，1375，1343，1305，1276，1245，1173，1115，1023cm^-1
Ib-283	mp112-113℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.69(s，3H)，1.70(s，3H)，1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.22(s，3H)，2.23(s，3H)，3.83-3.88(m，2H)，4.64(d，J＝7.2Hz，2H)，5.28-5.33(m，1H)，5.46-5.51(m，1H)，6.50-6.61(m，2H)，7.07-7.11(m，3H)，7.19-7.26(m，2H)，7.40(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，7.97(d，J＝2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3222，2971，2922，2858，1605，1536，1493，1468，1428，1396，1318，1297，1272，1262，1229，1194，1125，1090，996cm^-1	Ib-282
Ib-283		Ib-284	mp141-143℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，6H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.29(s，3H)，3.85-3.95(m，2H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.36(m，1H)，5.54(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.45(m，1H)，6.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.11(s，1H)，7.14(s，1H)，7.28(d，J＝8.7Hz，2H)，7.47(m，1H)，8.13(m，1H)；IR(KBr)3433，3220，1610，1536，1492，1233，1176，998，844cm^-1.
Ib-285	mp113-114℃；¹H NMR(DMSO-d6)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.22(s，6H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，5.46-5.50(m，1H)，5.98(s，2H)，6.51(d，J＝8.4Hz，1H)，7.07-7.11(m，3H)，7.19-7.26(m，2H)，7.41(dd，J＝2.7，8.4Hz，1H)，7.90(d，J＝2.7Hz，1H)，IR(KBr)：3456，3292，3173，2917，1631，1617，1521，1485，1442，1395，1378，1298，1268，1232，1193，1126，1004cm^-1	Ib-284

表117

Ib-286	mp134-136℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，6H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.58(m，1H)，6.98(d，J＝9.0Hz，2H)，7.10(s，1H)，7.14(s，1H)，7.28(d，J＝9.0Hz，2H)，7.48(m，1H)，8.10(m，1H)；IR(KBr)3458，3300，3176，1630，1614，1519，1485，1238，1003，837cm^-1.
Ib-286		Ib-287	mp187-189℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.15-1.54(m，4H)，1.58-1.86(m，4H)，1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.02-2.15(m，2H)，2.28(s，3H)，2.29(s，3H)，3.58(m，1H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，5.54(m，1H)，6.44(m，1H)，6.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.10(s，1H)，7.13(s，1H)，7.28(d，J＝8.7Hz，2H)，7.45(m，1H)，8.10(m，1H)；IR(KBr)3334，1612，1519，1488，1231，1006，833cm^-1.
Ib-288	mp89-90℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.71(d，J＝6.9Hz，2H)，5.32-5.36(m，1H)，5.38(s，2H)，6.36-6.49(m，4H)，6.84(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，7.06(t，J＝8.1Hz，1H)，7.11(s，1H)，7.13(s，1H)，7.46-7.48(m，1H)，7.61(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(dd，J＝0.9，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3423，2963，2926，2860，1627，1604，1523，1480，1448，1393，1378，1343，1282，1269，1240，1169，1150，1117，1014，1000cm^-1	Ib-287
Ib-288		Ib-289	mp油℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.90(t，J＝2.1Hz，3H)，2.22(s，3H)，2.26(s，3H)，3.71(d，J＝6.9Hz，2H)，4.99-5.01(m，2H)，5.33-5.37(m，1H)，6.37-6.47(m，2H)，6.86(d，J＝8.4Hz，1H)，7.03-7.13(m，3H)，7.61(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.17(d，J＝2.1Hz，1H)
Ib-290	mp104-105℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，2.24(s，3H)，2.29(s，3H)，3.72(d，J＝6.9Hz，2H)，5.33-5.36(m，1H)，6.37-6.78(m，4H)，7.06(t，J＝8.4Hz，1H)，7.14(s，1H)，7.16(s，1H)，7.38(d，J＝8.4Hz，1H)，7.56(t，J＝2.4Hz，1H)，7.77(dd，J＝2.1，8.1Hz，1H)，8.45(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3396，2976，2929，2855，1626，1596，1573，1523，1482，1378，1367，1335，1130，1065cm^-1	Ib-289
Ib-290		Ib-291	mp119-120℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.01-2.06(m，4H)，2.21(s，3H)，2.29(s，3H)，3.49-3.54(m，4H)，3.71(d，J＝6.6Hz，2H)，5.33-5.36(m，1H)，6.35-6.46(m，3H)，7.06(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，2H)，7.48(dd，J＝2.7，9.0Hz，1H)，8.20(d，J＝2.1Hz，1H)IR(KBr)：3438，2957，2914，2855，1628，1602，1540，1525，1490，1457，1416，1341，1306，1235，1168，1115cm^-1.
Ib-292	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.27(s，3H)，2.30(s，3H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.99(d，J＝8.7Hz，2H)，7.13(s，1H)，7.17(s，1H)，7.29(d，J＝8.7Hz，2H)，7.37(m，1H)，7.45(m，H)，8.56-8.70(m，2H)；IR(CHCl₃)1672，1607，1514，1494，1471，1450，1383，1234，1230，1174，998，978cm^-1.	Ib-291
Ib-292		Ib-293	mp114-115℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.26(s，3H)，2.31(s，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，3.99(s，3H)，5.35-5.44(m，1H)，6.65-6.70(m，2H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，7.16(s，1H)，7.17-7.22(m，2H)，7.60(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝2.1Hz，1H)IR(KBr)：3333，3006，2968，1612，1524，1483，1387，1367，1319，1300，1288，1240，1024cm^-1
Ib-294	mp75-76℃；¹H NMR(CDCl₃)61.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.28(s，3H)，2.31(s，3H)，3.76(d，J＝6.9Hz，2H)，4.17(s，2H)，5.39(m，1H)，6.75(d，J＝8.4Hz，2H)，7.10-7.22(m，4H)，8.29(d，J＝2.4Hz，1H)，8.42(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3426，2923，2868，1613，1557，1530，1499，1478，1427，1381，1353，1301，1245，1093，1007，956，929，894cm^-1	Ib-293

表118

Ib-295	mp88-89℃¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，6H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，5.44(s，2H)，5.53-5.58(m，1H)，6.89(dd，J＝0.6，8.7Hz，1H)，7.00-7.14(m，5H)，7.32-7.44(m，3H)，7.49-7.53(m，2H)，7.62(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)8.19(dd，J＝0.6，2.7Hz，1H)；IR(nujol)：1602，1285，1129，988，836cm^-1.
Ib-295		Ib-296	mp110℃¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.27(s，6H)，2.28(s，3H)，4.01(s，3H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，5.53-5.58(m，1H)，6.82(d，J＝8.4Hz，1H)，7.00-7.26(m，5H)，7.60(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝2.4Hz，1H)，；IR(nujol)：1598，1283，1273，1124，992，838cm^-1
Ib-297	mp201-204℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.97(s，6H)，1.98(s，6H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.56-5.61(m，1H)，6.75-6.80(m，2H)，6.83(d，J＝8.1Hz，1H)，6.92-6.98(m，2H)，7.41(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，7.98(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3452，3368，2927，1619，1599，1517，1487，1465，1378，1350，1275，1240，1125，980cm^-1	Ib-296
Ib-297		Ib-298	mp158-160℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.83(s，3H)，1.97(s，6H)，2.00(s，6H)，3.74(d，J＝6，9Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.37-5.42(m，1H)，5.56-5.62(m，1H)，6.67-6.72(m，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，6.94-7.00(m，2H)，7.41(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，7.99(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)IR(KBr)：3388，2928，2854，1613，1600，1518，1486，1465，1376，1349，1312，1291，1275，1240，1125，983cm^-1
Ib-299	mp124-125℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.25(s，3H)，1.27(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.97(s，6H)，2.00(s，6H)，3.62-3.75(m，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.56-5.62(m，1H)，6.64-6.68(m，2H)，6.83(d，J＝8.4Hz，1H)，6.93-6.98(m，2H)，7.41(dd，J＝2.4，8.4Hz，2H)，7.99(d，J＝1.8Hz，1H)IR(KBr)：3391，2965，2930，1613，1600，1519，1412，1376，1362，1349，1316，1277，1242，1181，1125，977cm^-1	Ib-298
Ib-299		Ib-300	mp116-119℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)；1.82(s，3H)；1.97(s，12H)；4.01(s，3H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.58(m，1H)；6.82-6.87(m，2H)；6.91(ddd，J＝1.8，4.8，11.7Hz，1H)；7.05(dt，J＝1.5，8.7Hz，1H)；7.41(ddd，J＝1.5，2.4，8.7Hz，1H)；7.99(d，J＝2..4Hz，1H)；IR(KBr)：3432，2944，1603，1514，1496，1462，1297，1281，1263，1245，1210，1113cm^-1.
Ib-301	mp150-153℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)；1.780(s，3H)；1.784(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.01(s，6H)；3.91(t，J＝6.0Hz，2H)；4.50(brt，J＝4.5Hz，1H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；5.38(m，1H)；5.57(m，1H)；6.49(m，1H)；6.84(m，1H)；6.91(ddd，J＝2.1，3.3，12Hz，1H)；7.04(dt，J＝2.1，8.4Hz，1H)；7.27(m，1H)；7.91(m，1H)；IR(KBr)：3235，2917，1608，1540，1513，1381，1294，1261cm^-1.	Ib-300
Ib-301		Ib-302	mp155-157℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.30(d，J＝6.3Hz，6H)；1.78(s，3H)；1.83(s，3H)；1.96(s，6H)；2.01(s，6H)；3.92(sept，J＝6.3Hz，1H)；4.54(br，1H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.58(m，1H)；6.48(d，J＝7.5Hz，1H)；6.83-7.07(m，3H)；7.27(m，1H)；7.89(m，1H)；IR(KBr)：3419，3249，2969，1610，1537，1513，1463，1389，1293，1263，1241，1209，1180，1113cm^-1.
Ib-303	mp134-137℃；¹H NMR(CDCl₃)δ0.99-1.92(m，11H)；1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.01(s，6H)；3.16(t，J＝6.0Hz，2H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；4.73(br s，1H)；5.57(m，1H)；6.49(m，1H)；6.82-6.94(m，2H)；7.04(dt，J＝1.5，7.8Hz，1H)；7.27(m，1H)；7.88(m，1H)；IR(KBr)：3425，3250，2925，2852，1607，1533，1512，1448，1294，1261，1240，1211，1115cm^-1.	Ib-302

表119

Ib-304	mp154-156℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.98(s，6H)；2.00(s，6H)；4.63(d，J＝5.7Hz，2H)；5.00(br，1H)；5.57(m，1H)；6.52(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)；6.85-7.01(m，2H)；7.04(dt，J＝1.8，8.4Hz，1H)；7.26-7.33(m，2H)；7.77(m，1H)；7.994(m，1H)；8.56(m，1H)；8.69(brs，1H)；IR(KBr)：3256，2917，1603，1514，1463，1427，1381，1296，1263，1239，1210，1112，1004cm^-1.
Ib-304		Ib-305	mp127-129℃；¹H NMR(CDCl₃)δ0.99(d，J＝6.6Hz，6H)；1.50-1.80(m，3H)；1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.01(s，6H)；3.29-3.36(m，2H)；4.53(brt，1H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.49(d，J＝8.4Hz，1H)；6.81-6.94(m，2H)；7.04(dt，J＝1.5，8.4Hz，1H)；7.28(m，2H)；7.90(m，1H)；IR(KBr)：3442，3259，2956，1609，1542，1512，1457，1383，1293，1260，1238，1205，1114cm^-1.
Ib-306	mp86-89℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.04(d，J＝6.6Hz，5H)；1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.86-1.95(m，1H)；1.96(s，6H)；2.01(s，6H)；3.14(t，J＝6.3Hz，2H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；4.67(brt，1H)；5.57(m，1H)；6.49(m，1H)；6.82-7.07(m，3H)；7.28(dt，J＝1.8，8.4Hz，1H)；7.89(m，1H)；IR(KBr)：3343，2957，1610，1513，1465，1382，1294，1263，1240，1114cm^-1.	Ib-305
Ib-306		Ib-307	mp157-159℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.00(s，6H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；4.77(d，J＝5.4Hz，2H)；4.94(b r，1H)；5.57(m，1H)；6.56(m，1H)；6.81-7.09(m，5H)；7.24-7.30(m，2H)；7.96(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3393，2925，1610，1512，1295，1263，1240cm^-1.
Ib-308	mp175-177℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.00(s，6H)；4.58(d，J＝6.0Hz，2H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；4.98(br s，1H)；5.57(m，1H)；6.54(m，1H)；6.81-6.94(m，2H)；7.04(dt，J＝1.8，8.4Hz，1H)；7.14(dd，J＝1.8，5.1Hz，1H)；7.27(m，1H)；7.35(dd，J＝3.0，4.8Hz，1H)；7.94(m，1H)；IR(KBr)：3233，2912，1546，1512，1453，1420，1384，1317，1294，1259，1238，1204，1116cm^-1.	Ib-307
Ib-308		Ib-309	mp134-137℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.98(s，6H)；2.00(s，6H)；4.58(d，J＝5.4Hz，2H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；4.88(brt，1H)；5.57(m，1H)；6.30(dd，J＝0.9，3.0Hz，1H)，6.36(dd，J＝4.2，6.3Hz，1H)；6.57(m，1H)；6.86(m，1H)；6.91(ddd，J＝2.1，3.6，11.7Hz，1H)；7.03(dt，J＝1.8，8.4Hz，1H)；7.28(m，1H)；7.40(m，1H)；7.94(m，1H)；IR(KBr)：3379，2928，1513，1294，1263，1240cm^-1.
Ib-310	mp124-126℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.97(s，6H)；2.00(s，6H)；4.41(d，J＝5.4Hz，2H)；4.64(d，J＝6.3Hz，2H)；4.73(brt，1H)；5.57(m，1H)；6.47(m，1H)，6.54(m，1H)，6.82-7.08(m，3H)，7.27(m，1H)，7.43(t，J＝1.8Hz，1H)，7.46(m，1H)；7.94(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3456，3236，2254，1605，1512，1468，1382，1293，1261，1240，1209，1114cm^-1.	Ib-309
Ib-310		Ib-311	mp143-145℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)；1.82(s，3H)；1.97(s，6H)；2.00(s，6H)；4.64(d，J＝7.0Hz，2H)；4.74(d，J＝5.2Hz，2H)；5.58(m，1H)；5.76(m，1H)，6.61(d，J＝8.4Hz，1H)；6.82-7.29(m，4H)；7.40(d，J＝8.0Hz，1H)；7.70(m，1H)；7.95(d，J＝2.0Hz，1H)；8.61(d，J＝4.8Hz，1H)；IR(KBr)：3251，2929，1608，1514，1440，1380，1295，1264，1252，1240，1207cm^-1.
Ib-312	mp166-167℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；1.99(s，6H)；4.51(br s，2H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.62(m，1H)；6.84(m，1H)；6.90(m，1H)；7.04(m，1H)；7.27(m，1H)；7.90(m，1H)；IR(KBr)：3467，3304，3168，2917，1638，1619，1516，1388，1297，1265，1240，1209cm^-1.	Ib-311

表120

Ib-313	无定形；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，1.98(s，6H)，2.01(s，6H)，3.69(brs，1H)，3.91(t，J＝5.6Hz，2H)，4.64(brs，1H)，5.38(t，J＝6.9Hz，1H)，6.50(d，J＝8.7Hz，1H)，6.75-6.79(m，2H)，6.92-6.97(m，2H)，7.30(dd，J＝8.7，2.1Hz，1H)，7.91(d，J＝2.1Hz，1H)，7.56(dd，J＝9.3，2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3447，3414，3364，1605，1518，1464，1377，1278，819cm^-1
Ib-313		Ib-314	mp172-173℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，6H)，1.78(s，3H)，1.78(s，3H)，2.00(s，6H)，2.01(s，6H)，3.4(brs，1H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，3.91(t，J＝6.0Hz，2H)，4.53(brs，1H)，5.35-5.42(m，2H)，6.49(dd，J＝8.4，0.9Hz，1H)，6.67-6.71(m，2H)，6.94-7.00(m，2H)，7.29(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.93(dd，J＝2.4，0.9Hz，1H)；IR(KBr)：3415，3229，1606，1521，1465，1379，1315，1141，985，815cm^-1
Ib-315	mp207-209℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.76(s，3H)，1.96(s，6H)，1.98(s，6H)，3.4(br s，1H)，3.88(d，J＝7.8Hz，2H)，5.42(t，J＝7.8Hz，1H)，6.76-6.82(m，2H)，6.92-6.98(m，2H)，7.26(d，J＝7.8Hz，1H)，7.34(dd，J＝7.8，2.1Hz，1H)，8.29(d，J＝2.1Hz，1H)；IR(KBr)：3452，3367，1619，1517，1457，1353，1280，1176，1107，820，540cm^-1	Ib-314
Ib-315		Ib-316	mp156-158℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.76(s，3H)，1.76(s，3H)，1.78(s，3H)，1.97(s，6H)，2.00(s，6H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，3.88(d，J＝7.7Hz，2H)，5.40(t，J＝6.6Hz，2H)，5.42(t，J＝7.7Hz，1H)，6.68-6.73(m，2H)，6.93-7.00(m，2H)，7.26(dd，J＝8.1，1.1Hz，1H)，7.34(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)，8.29(dd，J＝2.1，1.1Hz，1H)；IR(KBr)：3391，1612，1518，1462，1180，1108，820，807，546cm^-1.
Ib-317	mp161-164℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.77(s，3H)，1.99(s，6H)，1.99(s，6H)，2.11(s，6H)，3.89(d，J＝7.8Hz，2H)，5.43(t，J＝7.8Hz，1H)，5.94(s，2H)，7.21-7.39(m，6H)，8.31(dd，J＝2.3，0.8Hz，1H)；IR(KBr)：3439，1586，1520，1449，1406，1110，999，824，750，565cm^-1	Ib-316
Ib-317		Ib-318	mp137-138℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，6H)，1.81(s，3H)，1.82(s，3H)，1.89(s，6H)，1.98(s，6H)，2.15(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.86(d，J＝7.2Hz，2H)，5.40(m，1H)，5.59(m，1H)，6.64-6.71(m，3H)，6.94-6.99(m，2H)，7.26(d，J＝8.4Hz，1H).IR(KBr)：3412，2914，1611，1592，1460，1311，1297，1282，1237cm^-1
Ib-319	mp129-130℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，1.98(s，6H)，1.99(s，6H)，2.25(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.90(d，J＝6.6Hz，2H)，5.40(brt，J＝6.9Hz，1H)，5.59(br t，J＝6.9Hz，1H)，6.70(m，2H)，6.97(m，2H)，7.23(d，J＝2.1Hz，1H)，7.82(d，J＝2.1Hz，1H)	Ib-318
Ib-319		Ib-320	mp153-154℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，6H)，1.83(s，3H)，1.89(s，6H)，1.96(s，3H)，1.99(s，6H)，2.15(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.86(d，J＝6.9Hz，2H)，5.40(m，1H)，5.58(m，1H)，6.69-6.73(m，3H)，6.94-7.01(m(m，2H)，7.84(s，1H).IR(KBr)：3386，2928，1608，1518，1464，1377，1315，1180，1122，1028cm^-1
Ib-321	mp115-117℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.60(s，3H)，1.73(s，3H)，1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，1.95(s，6H)，2.01(s，6H)，3.60(d，J＝7.7Hz，2H)，3.91(t，J＝6.0Hz，2H)，4.52(m，1H)，5.32-5.42(m，2H)，6.49(d，J＝8.4Hz，1H)，7.05-7.11(m，2H)，7.28(dd，J＝8.4，2.3Hz，1H)，7.39-7.44(m，2H)，7.91(d，J＝2.3Hz，1H)；IR(KBr)：3425，1609，1541，1391，1378，814，550cm^-1	Ib-320

表121

Ib-322	mp119-122℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，3H)，1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.01(s，6H)，2.03(s，3H)，3.34(s，3H)，3.91(dd，J＝5.9，5.9Hz，2H)，4.51(t，J＝5.2Hz，1H)，4.64(d，J＝6.7Hz，2H)，5.38(m，1H)，5.57(m，1H)，6.47(d，J＝8.5Hz，1H)，6.97-7.08(m，3H)，7.23-7.28(m，1H)，7.72(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(nujor)：3325，1926，2853，1608，1538，1514，1457，1389，1296，1262，1214，1110，1006cm^-1
Ib-322		Ib-323	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(d，J＝0.9Hz，3H)，1.83(d，J＝0.9Hz，3H)，1.98(s，6H)，2.06(s，3H)，3.32(s，3H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55-5.62(m，1H)，6.80(d，J＝7.8Hz，2H)，6.85(dd，J＝8.6，0.8Hz，1H)，7.11(d，J＝7.8Hz，2H)，7.40(dd，J＝8.6，2.6Hz，1H)，7.98(dd，J＝2.6，0.8Hz，1H)
Ib-324	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.98(s，3H)，2.07(s，3H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.36-5.43(m，1H)，5.55-5.62(m，1H)，6.71(d，J＝8.0Hz，2H)，6.84(dd，J＝2.4，0.8Hz，1H)，7.30(d，J＝8.0Hz，2H)，7.40(dd，J＝8.6，2.4Hz，1H)，7.98(dd，J＝2.4，0.8Hz，1H)	Ib-323
Ib-324		Ib-325	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.97(s，6H)，2.06(s，3H)，3.32(s，3H)，3.92(s，3H)，4.46(s，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55-5.62(m，1H)，6.71(d，J＝8.0Hz，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，7.12(d，J＝8.0Hz，2H)，7.40H，dd，J＝8.4，2.2Hz，1H)，7.50(d，J＝8.1Hz，2H)，7.98(d，J＝2.2Hz，1H).8.04(d，J＝8.1Hz，2H)
Ib-326	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s 3H)，1.97(s，6H)，2.06(s，3H)，3.32(s，3H)，4.48(s，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55-5.61(m，1H)，6.70(d，J＝7.8Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.12(d，J＝7.8Hz，2H)，7.40(dd，J＝8.4，0.7Hz，1H)，7.53(d，J＝8.1Hz，2H)，7.99(d，J＝0.7Hz，1H)，8.11(d，J＝8.1Hz，2H)	Ib-325
Ib-326		Ib-327	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.98(s，3H)，2.07(s，3H)，3.32(s，3H)，3.86(s，3H)，3.87(s，6H)，4.33(s，2H)，4.88(s，J＝6.6Hz，2H)，5.55-5.60(m，1H)，6.67(s，2H)，6.76(d，J＝7.1Hz，2H)，6.85(dd，J＝8.4，0.6Hz，1H)，7.15(d，J＝7.1Hz，2H)，7.40(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.98(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H)
Ib-328	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.97(s，6H)，2.06(s，3H)，3.31(s，3H)，4.38(s，2H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.55-5.62(m，1H)，6.29(d，J＝3.0Hz，1H)，6.35(dd，J＝3.0，1.8Hz，1H)，6.77(d，J＝8.1Hz，2H)，6.84(dd，J＝8.2，0.6Hz，1H)，7.14(d，J＝8.1Hz，2H)，7.399(dd，J＝1.8，0.8Hz，1H)，7.40(dd，J＝8.2，2.4Hz，1H)，7.98(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H)	Ib-327
Ib-328		Ib-329	mp110-111℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.98(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(m，1H)6.79(d，J＝8.7Hz，2H)，6.84(dd，J＝8.4和0.9Hz，1H)，6.95(d，J＝7.2Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.4和2.7Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.4和0.6Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3462，3016，2934，1620，1604，1279，1241，1087，982，cm^-1.
Ib-330	mp115-116℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.39(m，1H)，5.59(m，1H)，6.71(d，J＝7.8Hz，2H)，6.84(dd，J＝8.4和0.6Hz，1H)，6.97(d，J＝7.5Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.4和2.4Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.4和0.9Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，3004，2975，2934，2860，1612，1491，1402，1377，1280，1241，cm^-1.	Ib-329

表122

Ib-331	mp111-112℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.26(s，3H)，1.28(s，3H)，1.79(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.68(m，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(m，1H)，6.67(d，J＝8.4Hz，2H)，6.84(dd，J＝8.4和6.0Hz，1H)，6.95(d，J＝7.2Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.4和2.4Hz，1H)，8.12(dd，J＝2.4和0.6Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3423，3018，2975，2934，2872，1612，1354，1317，1377，1280，1242，cm^-1.
Ib-331		Ib-332	mp139-140℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.14-1.46(m 5H)，1.65-1.80(m 3H)，1.82(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，2.10-2.15(m，2H)，3.30(m，1H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.59(m，1H)，6.87(d，J＝8.7Hz，2H)，6.84(dd，J＝8.7和0.9Hz，1H)，6.94(d，J＝7.2Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.7和2.7Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.7和0.9Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3422，3002，2933，2856，1612，1354，1318，1280，1242，1130，1087，cm^-1.
Ib-333	mp155-156℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.99(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，4.38(s，2H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(m，1H)，6.30(m，1H)，6.35-6.37(m，1H)，6.77(d，J＝8.4Hz，2H)，6.83(dd，J＝8.4和0.9Hz，1H)，6.98(d，J＝7.5Hz，2H)，7.40(dd，J＝2.1和0.9Hz，1H)7.57(dd，J＝8.7和2.7Hz，1H)8.12(dd，J＝2.4和0.6Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，2934，2861，1613，1280，1241，1217，cm^-1.	Ib-332
Ib-333		Ib-334	mp142-145℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.99(s，3H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.79(brs，2H)，5.40(s，2H)，6.40(dd，J＝2.0，3.2Hz，1H)，6.49(d，J＝3.3Hz，1H)，6.78(d，J＝8.4Hz，2H)，6.87(dd，J＝0.8，8.3Hz，1H)，6.95(brd，J＝7.2Hz，2H)，7.47(dd，J＝0.9，1.5Hz，1H)，7.58(dd，J＝2.6，8.6Hz，1H)，8.13(dd，J＝0.8，2.6Hz，1H)；IR(nujor)：3342，2924，2854，1611，1523，1493，1458，1283，1011，824cm^-1
Ib-335	mp158-159℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，4.38(s，2H)，4.89(d，J＝7.0Hz，2H)，5.59(m，1H)，6.74(d，J＝8.6Hz，2H)，6.84(dd，J＝0.7，8.4Hz，1H)，6.98(brd，J＝6.9Hz，2H)，7.28-7.46(m，5h)，7.56(dd，J＝2.5，8.5Hz，1H)，8.12(dd，J＝0.7，2.3Hz，1H)，IR(nujor)：3357，2926，2854，1613，1526，1491，1452，1279，1090，997，823，732cm^-1	Ib-334
Ib-335		Ib-336	mp116-117℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，2.30(s，3H)，3.33(s，3H)，4.31(s，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(m，1H)，5.93(m，1H)，6.17(d，J＝3.1Hz，1H)，6.76(d，J＝8.6Hz，2H)，6.84(d，J＝8.5Hz，1H)，6.98(brd，J＝6.7Hz，2H)，7.56(dd，J＝2.3，8.5Hz，1H)，8.12(d，J＝2.3Hz，1H)，IR(nujor)：3349，2925，2854，1611，1525，1490，1455，1280，1240，979，822，782cm^-1
Ib-337	mp94-97℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.66(brd，J＝6.7Hz，3H)，1.73(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.99(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.69(brs，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.52-5.62(m，2H)，6.70(d，J＝8.6Hz，2H)，6.83(dd，J＝0.7，8.4Hz，1H)，6.95(brd，J＝7.4Hz，2H)，7.56(dd，J＝2.5，8.5Hz，1H)，8.11(dd，J＝0.7，2.3Hz，1H)，IR(KBr)：3409，3325，2927，2857，1612，1523，1457，1279，1085，1002，986，820cm^-1	Ib-336
Ib-337		Ib-338	mp161-163℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.86(s，3H)，3.87(s，6H)，4.42(s，2H)，4.88(d，J＝7.0Hz，2H)，5.59(m，1H)，6.66(s，2H)，6.75(d，J＝8.6Hz，2H)，6.84(dd，J＝0.6，8.5Hz，1H)，6.99(brd，J＝6.7Hz，2H)，7.56(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.12(dd，J＝0.6，2.3Hz，1H)，IR(KBr)：3373，2934，2831，1604，1592，1522，1457，1280，1240，1124，981，822cm^-1

表123

Ib-339	mp113-115℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(d，J＝0.9Hz，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.7Hz，2H)，4.83(dd，J＝5.3Hz，2H)，5.39(m，1H)，5.78-5.96(m，2H)，6.70(d，J＝8.6Hz，2H)，6.84(dd，J＝0.7，8.5Hz，1H)，6.97(brd，J＝7.3Hz，2H)，7.57(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.11(dd，J＝0.7，2.5Hz，1H)；IR(nujor)：3367，2924，2853，1611，1520，1457，1278，1241，992，820cm^-1
Ib-339		Ib-340	mp90-92℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，2.59(dt，J＝6.7，6.7Hz)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.42(t，J＝6.8Hz，2H)，5.12(brd，J＝10.2Hz，1H)，5.20(ddt，J＝1.6，1.6，17.2Hz，1H)，5.39(m，1H)，5.96(ddt，J＝6.7，10.3，17.1Hz，1H)，6.70(d，J＝8.6Hz，2H)，6.83(dd，J＝0.7，8.4Hz，1H)，6.96(brd，J＝6.9Hz，2H)，7.57(dd，J＝2.3，8.5Hz，1H)，8.11(dd，J＝0.7，2.4Hz，1H)；IR(nujor)：3362，2952，2925，2854，1611，1604，1519，1466，1280，819cm^-1
Ib-341	mp97-98℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.04(t，J＝7.5Hz，3H)，1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，2.22(dq，J＝7.0，7.1Hz，2H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.95(d，J＝5.3Hz，2H)，5.39(m，1H)，5.71(dt，J＝6.1，11.0Hz，1H)，5.75(dt，J＝6.1，10.8Hz，1H)，6.70(d，J＝8.8Hz，2H)，6.84(dd，J＝0.7，8.5Hz，1H)，6.97(brd，J＝6.9Hz，2H)，7.57(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.12(dd，J＝0.7，2.5Hz，1H)，IR(KBr)：3341，2965，2930，1612，1523，1491，1456，1281，1243，1089，991，822cm^-1	Ib-340
Ib-341		Ib-342	mp129-130℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1，92(t，J＝2.1Hz 3H)，2.00(s，6H)，2.05(s，3H)，3.32(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，5.02(m，2H)，5.40(m，1H)，6.72(d，J＝8.4Hz，2H)，6.89(dd，J＝8.4和0.6Hz，1H)，6.97(d，J＝7.2Hz，2H)，7.59(dd，J＝8.4和2.4Hz，1H)，8.12(dd，J＝2.4和0.6Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，3004，2933，2858，1612，1346，1279，1241，cm^-1.
Ib-343	mp137-138℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，2.00(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，5.40(m，3H)，6.40(dd，J＝3.3和1.8Hz，1H)，6.49(d，J＝3.3Hz，1H)，6.70(d，J＝8.7Hz，2H)，6.87(dd，J＝9.0和0.6Hz，1H)，6.97(d，J＝7.5Hz，2H)，7.47(dd，J＝1.8和0.9Hz，1H)，7.59(dd，J＝8.4和2.4Hz，1H)，8.13(dd，J＝2.4和0.6Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，3004，2933，2860，1612，1402，1453，1346，1280，cm^-1.	Ib-342
Ib-343		Ib-344	mp144-146℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.84(s，3H)，1.85(t，J＝2.4Hz，3H)，2.00(s，6H)，2.07(s，3H)，3.34(s，3H)，3.94(q，J＝2.4Hz，2H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.60(m，1H)，6.76(d，J＝8.4Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.00(brd，J＝7.5Hz，2H)，7.57(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.13(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3451，3395，3024，3015，2934，1621，1604，1518，1491，1280，993，825cm^-1
Ib-345	mp113-115℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，3H)，2.00(s，6H)，2.05(s，3H)，3.32(s，3H)，3.75(d，J＝6.7Hz，2H)，4.64(dd，J＝3.9，29.2Hz，1H)，4.66(dd，J＝2.9，29.2Hz，1H)，4.81(dd，J＝3.0，47.5Hz，1H)，4.82(dd，J＝3.9，47.4Hz，1H)，5.40(m，1H)，6.70(d，J＝8.6Hz，2H)，6.90(dd，J＝0.7，8.4Hz，1H)，6.96(brd，J＝7.5Hz，2H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.09(dd，J＝0.7，2.5Hz，1H)；IR(nujor)：3399，2925，2854，1612，1519，1491，1450，1283，1087，929cm^-1	Ib-344

表124

Ib-346	mp111-112℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，2.00(s，6H)，2.05(s，3H)，3.32(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.82(dq，J＝1.4，8.6Hz，2H)，5.39(m，1H)，6.70(d，J＝8.7Hz，2H)，6.93-6.97(m，3H)，7.64(d d，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.10(dd，J＝0.3，2.1Hz，1H)，IR(KBr)：3407，2931，2860，1613，1521，1292，1274，1259，1240，1164，1070，823cm^-1
Ib-346		Ib-347	mp154-156℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.85(t，J＝2.6Hz，3H)，1.99(s，6H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.93(q，J＝2.4Hz，2H)，5.40(s，2H)，6.40(dd，J＝1.7，3.2Hz，1H)，6.49(dd，J＝0.9，3.0Hz，1H)，6.76(d，J＝8.7Hz，2H)，6.87(dd，J＝0.9，8.7Hz，1H)，6.99(brd，J＝7.5Hz，2H)，7.48(dd，J＝0.9，1.8Hz，1H)，7.58(dd，J＝2.6，8.6Hz，1H)，8.14(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3410，2989，2934，2860，1610，1520，1278，1242，992，822，742cm^-1
Ib-348	mp165-168℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.85(t，J＝2.4Hz，3H)，1.91(t，J＝2.4Hz，3H)，1.99(s，6H)，2.05(s，3H)，3.32(s，3H)，3.93(q，J＝2.4Hz，2H)，5.01(q，J＝2.4Hz，2H)，6.76(d，J＝8.7Hz，2H)，6.89(d d，J＝0.8，8.6Hz，1H)，6.99(brd，J＝7.2Hz，2H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.12(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)，IR(KBr)：3393，3338，2923，2862，2237，1612，1604，1521，1279，1243，996，824cm^-1	Ib-347
Ib-348		Ib-349	mp172-173℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，，1.78(s，3H)，2.05(s，3H)，2.30(s，6H)，2.63(s，3H)，3.32(s，3H)，2.30(s，6H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，5.39(m，1H)，6.70(d，J＝8.7Hz，2H)，6.96(d，J＝6.6Hz，2H)，7.27(dd，J＝8.4和0.6Hz，1H)，7.51(dd，J＝8.1and 2.1Hz，1H)，7.42(dd，J＝2.1和0.9Hz，1H)，；IR(CHCl₃)：3423，3003，2931，28598，1613，1589，1315，14021，1289，cm^-1.
Ib-350	mp183-184℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，3H)，2.01(s，6H)，2.03(s，3H)，3.32(s，3H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，5.40(m，1H)，6.72(d，J＝8.7Hz，2H)，6.75(d，J＝8.1Hz，2H)，7.98(dd，J＝8.1和2.1Hz，1H)，8.17(dd，J＝8.1和0.9Hz，1H)，8.70(dd，J＝2.7和0.6Hz，1H)，；IR(CHCl₃)：3424，3016，2934，2860，1613，1315，1292，1231，cm^-1.	Ib-349
Ib-350		Ib-351	mp148-149℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.83(s，3H)，2.05(s，3H)，2.06(s，3H)，3.33(s，3H)，3.34(s，3H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.58(m，1H)，6.78(d，J＝8.7Hz，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，7.11(d，J＝8.7Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.12(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3393，1603，1520，1492，1459，1399，1373，1357，1282，1247，1128，1038，1020，982，824cm^-1
Ib-352	mp106-107℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.07(s，3H)，2.08(s，3H)，3.33(s，3H)，3.34(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.38(m，1H)，5.58(m，1H)，6.70(d，J＝8.4Hz，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，7.12(d，J＝8.4Hz，2H)，7.56(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.12(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3401，1614，1603，1561，1522，1491，1463，1281，1242，1182，1128，1037，985，821cm^-1	Ib-351
Ib-352		Ib-353	mp126-127℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.49(s，3H)，1.67(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.02(s，3H)，2.07(s，3H)，2.81(d，J＝5.4Hz，3H)，3.30(s，3H)，3.34(s，3H)，4.17(q，J＝5.4Hz，2H)，4.27(d，J＝7.2Hz，2H)，4.89(d，J＝7.2Hz，2H)，5.29(m，1H)，5.58(m，1H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.32(d，J＝4.2Hz，2H)，7.44(d，J＝4.2Hz，2H)，7.59(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.11(d，J＝2.4Hz，1H)IR(KBr)：3304，1603，1564，1512，1491，1455，1355，1329，1279，1149，1131，1043，1019，986，879，823，583cm^-1

表125

Ib-354	mp117-118℃；¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.12-1.30(m，2H)，1.30-1.48(m，2H)，1.62-1.75(m，2H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，1.75-1.84(m，2H)，2.06(s，3H)，2.07(s，3H)，2.06-2.18(m，2H)，3.33(s，3H)，3.34(s，3H)，3.30-3.37(m，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.56-5.61(m，1H)，6.65-6.72(m，2H)，6.84(d d，J＝8.7，0.9Hz，1H)，7.06-7.13(m，2H)，7.56(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.4，0.9Hz，1H).
Ib-354		Ib-355	mp108-110℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，1.82(s，3H)，1.94(s，3H)，2.06(s，3H)，2.26(s，3H)，3.32(s，3H)，3.33(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.40(m，1H)，5.57(m，1H)，6.65(d，J＝8.4Hz，2H)，6.72(d，J＝8.4Hz，2H)，7.14(d，J＝8.4Hz，2H)，7.37(d，J＝8.4Hz，1H).IR(KBr)：3417，2930，1613，1595，1520，1449，1391，1297，1281，1246，1133，1101，1038cm^-1
Ib-356	mp119-121℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.06(s，3H)，2.07(s，3H)，2.25(s，3H)，3.33(s，3H)，3.35(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，4.91(d，J＝6.6Hz，2H)，5.39(brt，J＝6.6Hz，1H)，5.59(brt，J＝6.6Hz，1H)，6.71(d，J＝8.4Hz，2H)，7.13(d，J＝8.4Hz，2H)，7.37(d，J＝2.1Hz，1H)，7.94(d，J＝2.1Hz，1H)	Ib-355
Ib-356		Ib-357	mp130-132℃，¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，1.94(s，3H)，2.06(s，6H)，3.33(s，3H)，3.37(s，3H)，3.76(d，J＝6.9Hz，2H)，4.86(d，J＝6.9Hz，2H)，5.40(m，1H)，5.57(m，1H)，6.71-6.74(m，3H)，7.14(d，J＝8.7Hz，2H)，7.94(s，1H).IR (KBr)：3392，2927，1611，1521，1448，1390，1349，1322，1286，1270，1236，1179，1115，1026cm^-1
Ib-358	mp120-121℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，2.06(s，3H)，2.07(s，3H)，2.63(s，3H)，3.33(s，6H)，3.75(d，J＝9.6Hz，2H)，5.39(m，1H)，6.70(d，J＝8.4Hz，2H)，7.12(d，J＝8.4Hz，2H)，7.27(d，J＝8.1Hz，1H)，7.51(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，8.42(d，J＝2.4Hz，1H)m(KBr)：3379，1614，1587，1523，1459，1395，1351，1319，1286，1136，1109，1038，1016，985，818cm^-1	Ib-357
Ib-358		Ib-359	mp163-164℃；¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，2.07(s，3H)，2.09(s，3H)，3.33(s，3H)，3.36(s，3H)，3.75(d，J＝6.6Hz，2H)，3.91(t，J＝5.9Hz，2H)，4.58(brs，1H)，5.35-5.42(m，2H)，6.49(d，J＝8.3Hz，1H)，6.65-6.72(m，2H)，7.08-7.15(m，2H)，7.44(dd，J＝8.3，2.0Hz，1H)，8.06(d，J＝2.0Hz，1H).
Ib-360	mp145-146℃；¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.79(s，3H)，2.06(s，3H)，2.08(s，3H)，3.35(s，3H)，3.78(t，J＝5.6Hz，2H)，3.88(br s，1H)，4.53(brs)，5.36-5.44(m，1H)，6.61(dd，J＝8.4，0.75Hz，1H)，6.73-6.79(m，1H)，6.92-6.98(m，2H)，7.45(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，8.04(d，J＝2.1Hz，1H).	Ib-359
Ib-360		Ib-361	mp143-144℃；¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.79(s，3H)，2.06(s，3H)，2.09(s，3H)，3.35(s，3H)，3.36(s，3H)，3.78(t，J＝6.0Hz，2H)，3.83-3.94(m，3H)，4.53(brs，1H)，5.34-5.44(m，2H)，6.48(dd，J＝8.4，0.9Hz，1H)，6.73-6.79(m，1H)，6.92-6.98(m，2H)，7.43(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.05(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H).
Ib-362	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.20-1.35(m，3H)，1.35-1.48(m，2H)，1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，1.60-1.96(m，3H)，2.04(s，3H)，2.09(s，3H)，2.04-2.15(m，2H)，3.34(s，3H)，3.36(s，3H)，3.53-3.64(m，1H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，4.60-4.65(m，1H)，5.54-5.60(m，1H)，6.47(d，J＝8.4Hz，1H)，6.96-7.09(m，3H)，7.41(dd，J＝8.4，2.2Hz，1H)，8.02(d，J＝2.2Hz，1H).	Ib-361

表126

Ib-363	mp96-97℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.79(s，6H)，1.82(s，3H)，2.05(s，6H)，2.18(s，3H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.39(t，J＝6.9Hz，1H)，5.58(t，J＝7.2Hz，1H)，6.70(d，J＝8.4Hz，2H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，6.96-6.99(m，3H)，7.57(dd，J＝0.9，8.7Hz，1H)，8.16(d，J＝2.1Hz，1H)；IR(KBr)：3345，2972，2913，1613，1560，1522，1490，1466，1281，1240，982，827cm^-1
Ib-363		Ib-364	mp133-134℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.05(s，6H)，2.18(s，3H)，4.17(brs，1H)，4.38(s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.58(t，J＝7.2Hz，1H)，6.74(d，J＝8.4Hz，2H)，6.81(dd，J＝0.6，8.4Hz，1H)，6.97-6.99(m，3H)，7.31-7.46(m，5H)，7.57(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.15(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3357，2962，2922，1614，1526，1491，1465，1359，1280，1241，999，828cm^-1
Ib-365	mp89-91℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.71(s，3H)，1.75(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.25(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，3.88(s，3H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.37(m，1H)，5.58(m，1H)，6.74-6.84(m，4H)，7.21(s，1H)，7.41-7.45(m，2H)，7.76(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.19(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3426，2935，2859，1611，1524，1504，1482，1379，1357，1316，1281，1241，1187，1165，1128，1039，979，895cm^-1	Ib-364
Ib-365		Ib-366	mp93-94℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.25(d，J＝6.3Hz，6H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.24(s，3H)，3.67(m，1H)，3.79(s，3H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.69(d，J＝7.5Hz，2H)，6.79(s，1H)，6.82(d，J＝8.4Hz，1H)，7.21(s，1H)，7.42(d，J＝8.4Hz，2H)，7.60(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.19(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，2974，2934，2871，1673，1611，1566，1524，1504，1482，1385，1357，1318，1281，1242，1129，1039，979cm^-1
Ib-367	mp105-108℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.24(s，3H)，3.78(s，3H)，4.38(s，2H)，4.87(d，J＝7.2Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.73(d，J＝8.4Hz，2H)，6.79(s，1H)，6.82(d，J＝8.4Hz，1H)，7.20(s，1H)，7.28-7.43(m，7H)，7.60(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3448，3421，2936，2859，1612，1566，1524，1482，1391，1358，1316，1281，1242，1187，1165，1128，1039，979cm^-1	Ib-366
Ib-367		Ib-368	mp112-113℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.55-1.72(m，6H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.07-2.12(m，2H)，2.24(s，3H)，3.41(m，1H)，3.79(s，3H)，3.96(s，4H)，4.87(d，J＝6.6Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.70-6.83(m，4H)，7.20(s，1H)，7.42(d，J＝8.4Hz，2H)，7.42(d，J＝8.4Hz，2H)，7.60(dd，J＝1.8，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3425，2952，2887，1611，1524，1504，1482，1445，1376，1357，1310，1281，1188，1152，1105，1036，977，925cm^-1
Ib-369	mp141-142℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.56(m，2H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.05-2.10(m，2H)，2.25(s，3H)，3.48-3.59(m，3H)，3.79(s，3H)，4.00-4.05(m，2H)，4.87(d，J＝6.9Hz，2H)，5.57(m，1H)，6.73-6.84(m，4H)，7.20(s，1H)，7.42(d，J＝8.4Hz，2H)，7.60(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.18(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，2966，2939，2850，1611，1566，1523，1482，1386，1357，1316，1188，1136，1087，1039，982，870cm^-1	Ib-368
Ib-369		Ib-370	mp83-86℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.71(s，3H)，1.75(s，3H)，2.24(s，3H)，3.74-3.81(m，5H)，5.35-5.40(m，3H)，6.40(m，1H)，6.48(m，1H)，6.74(d，J＝8.7Hz，2H)，6.80(s，1H)，6.85(d，J＝8.7Hz，1H)，7.21(s，1H)，7.42-7.48(m，3H)，7.62(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.20(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3427，2935，2858，1611，1567，1524，1503，1480，1390，1346，1316，1282，1187，1165，1150，1127，1039，1015，992，920cm^-1

表127

Ib-371	mp100-101℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.26(d，J＝6.3Hz，6H)，2.24(s，3H)，3.67(m，1H)，3.79(s，3H)，5.39(s，2H)，6.40(m，1H)，6.49(m，1H)，6.70-6.73(m，2H)，6.79(s，1H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，7.21(s，1H)，7.43(d，J＝8.4Hz，2H)，7.48(m，1H)，7.62(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.20(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3424，2967，2934，1611，1567，1524，1479，1384，1346，1318，1282，1243，1187，1151，1127，1039.1015.992.920cm^-1
Ib-371		Ib-372	mp138-139℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.56-1.84(m，6H)，2.09-2.12(m，2H)，2.24(s，3H)，3.42(m，1H)，3.79(s，3H)，3.97(s，4H)，5.39(s，2H)，6.40(m，1H)，6.49(d，J＝3.3Hz，1H)，6.72(m，2H)，6.79(s，1H)，6.85(d，J＝8.7Hz，1H)，7.20(s，1H)，7.42(d，J＝8.7Hz，2H)，7.47(d，J＝1.8Hz，1H)，7.62(dd，J＝2.7，8.7Hz，1H)，8.20(d，J＝2.7Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3425，2952，2886，1611，1568，1524，1504，1480，1446，1375，1346，1311，1282，1188，1151，1105，1037，993，924cm^-1
Ib-373	mp128-130℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.82(s，3H)，2.04(s，3H)，2.08(s，3H)，3.34(s，3H)，3.54(s，3H)，3.75(d，J＝6.3Hz，2H)，4.86(d，J＝6.9Hz，2H)，5.39(m，1H)，5.56(m，1H)，6.72(d，J＝8.4Hz，2H)，6.79(dd，J＝8.7，0.6Hz，1H)，7.11(d，J＝8.4Hz，2H)，7.48(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，8.04(d d，J＝2.4，0.6Hz，1H)；IR (KBr)3420，1730，1612，1603，1561，1521，1490，1461，1277，1223，1120，1002，983，823cm^-1	Ib-372
Ib-373		Ib-374	mp172-173℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，2.04(s，3H)，2.08(s，3H)，3.35(s，3H)，3.53(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，5.38(s，2H)，5.39(m，1H)，6.39(dd，J＝3.3，1.8Hz，1H)，6.48(d，J＝3.3Hz，1H)，6.73(d，J＝8.4Hz，2H)，6.82(dd，J＝8.4，0.9Hz，1H)，7.11(d，J＝8.4Hz，2H)，7.47(dd，J＝1.8，0.9Hz，1H)7.50(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，8.06(dd，J＝2.4，0.9Hz，1H)；IR(K3r)3415，1730，1610，1562，1520，1490，1452，1346，1278，1224，1121，989，825，736cm^-1
Ib-375	mp146-147℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.83(s，3H)，1.99(s，6H)，2.02(s，3H)，2.12(s，3H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，3.80(br s，1H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.39(t，J＝6.9Hz，1H)，5.59(t，J＝7.2Hz，1H)，6.70(d，J＝8.7Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，6.91-6.99(m，2H)，7.45(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.01(dd，J＝0.9，2.1Hz，1H)；IR(KBr)：3395，2970，2911，2855，1613，1603，1519，1376，1277，1185，1126，977，804cm^-1	Ib-374
Ib-375		Ib-376	mp187-188℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.83(s，3H)，1.99(s，3H)，2.02(s，3H)，2.12(s，3H)，4.13(brs，1H)，4.38(s，2H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(t，J＝7.2Hz，1H)，6.74(d，J＝8.4Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，6.93-6.96(m，2H)，7.31-7.46(m，6H)，8.01(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3358，2964，2929，1613，1526，1490，1451，1280，1244，1184，1125，997，975，804，732cm^-1
Ib-377	mp75-76℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.01(s，3H)，2.07(s，3H)，2.11(s，3H)，3.37(s，3H)，3.73(d，J＝6.6Hz，2H)，4.09(br s，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.38(t，J＝6.6Hz，1H)，5.59(t，J＝7.2Hz，1H)，6.52-6.56(m，2H)，6.84(d，J＝7.5Hz，1H)，6.85(s，1H)，6.96(d，J＝7.8Hz，1H)，7.59(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.14(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3424，3339，2969，2927，1611，1509，1460，1353，1282，1252，1103，984，813cm^-1	Ib-376

表128

Ib-378	mp150-151℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.01(s，3H)，2.06(s，3H)，2.11(s，3H)，3.37(s，3H)，4.36(s，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.59(t，J＝7.2Hz，1H)，6.54-6.60(m，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，6.84(s，1H)，6.96(d，J＝8.1Hz，1H)，7.30-7.44(m，5H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.14(dd，J＝0.9，2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3412，3272，3018，2927，2858，1611，1517，1459，1375，1355，1317，1283，1243，1106，1050，985cm^-1
Ib-378		Ib-379	mp69-70℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.13(s，3H)，2.15(s，3H)，3.38(s，3H)，3.72(d，J＝6.9Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.36(t，J＝6.9Hz，1H)，5.58(t，J＝7.2Hz，1H)，6.38-6.49(m，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，6.95(s，1H)，7.06(dd，J＝8.1，8.4Hz，1H)，7.57(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.13(d，J＝1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3416，2972，2930，1627，1522，1462，1376，1269，1240，1171，1098，963，832cm^-1
Ib-380	mp156-157℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.13(s，3H)，2.14(s，3H)，3.38(s，3H)，4.36(s，2H)，4.89(d，J＝7.2Hz，2H)，5.58(t，J＝7.2Hz，1H)，6.40-6.51(m，2H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，6.94(s，1H)，7.09(dd，J＝8.1，8.4Hz，1H)，7.32-7.40(m，5H)，7.58(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.13(dd，J＝0.6，1.8Hz，1H)；IR(KBr)：3262，3019，2930，1626，1528，1464，1353，1317，1284，1244，1170，1105，986，821cm^-1	Ib-379
Ib-380		Ib-381	mp121-123℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.80(s，6H)，1.83(s，3H)，1.97(s，3H)，2.00(s，3H)，2.07(s，3H)，3.51(s，3H)，3.72(d，J＝6.9Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.37(m，1H)，5.58(m，1H)，6.64(d，J＝8.7Hz，2H)，6.85(d，J＝8.4Hz，1H)，7.01-7.08(m，2H)，7.38(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.96(d，J＝2.4Hz，1H)；IR(KBr)3391，1713，1613，1602，1524，1487，1437，1298，1276，1243，1222，1122，979cm^-1
Ib-382	mp126-128℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.97(s，3H)，2.00(s，3H)，2.07(s，3H)，3.51(s，3H)，3.72(d，J＝6.6Hz，2H)，5.37(m，1H)，5.39(s，2H)，6.41(dd，J＝3.0，1.8Hz，1H)，6.50(brd，J＝3.0Hz，1H)，6.64(d，J＝8.7Hz，2H)，6.89(dd，J＝8.4，0.6Hz，1H)，7.01-7.09(m，2H)，7.40(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.48(dd，J＝1.8，0.6Hz，1H)，7.98(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H)；IR(KBr)3384，1714，1612，1523，1490，1343，1322，1301，1281，1246，1224，1124，990cm^-1	Ib-381
Ib-382		Ib-383	mp161-163℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.77(s，3H)，1.91(t，J＝2.4Hz，3H)，1.96(s，3H)，1.99(s，3H)，2.07(s，3H)，3.51(s，3H)，3.72(d，J＝6.6Hz，2H)，5.01(q，J＝2.4Hz，2H)，5.37(m，1H)，6.65(d，J＝9.0Hz，2H)，6.90(dd，J＝8.7，0.9Hz，1H)，7.01-7.08(m，2H)，7.40(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，7.97(dd，J＝2.4，0.9Hz，1H)；IR(KBr)3385，1725，1613，1603，1525，1488，1344，1329，1303，1281，1246，1221，999cm^-1
Ib-384	Oil ¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.30(s，3H)，2.44(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(m，1H)，6.99-7.12(m，3H)，7.17(s，1H)，7.37(s，1H)，7.53(d，J＝1.2Hz，1H)，9.07(d，J＝1.2Hz，1H)	Ib-383
Ib-384		Ib-385	mp93-94℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.40(s，3H)，4.05(s，3H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55(m，1H)，6.86(d，J＝1.2Hz，1H)，6.98-7.12(m，3H)，7.26(s，1H)，7.34(s，1H)，8.87(d，J＝1.2Hz，1H)；IR(KBr)1589，1533，1518，1496，1394，1364，1299，1263，1232，1123，1040，997，986，872cm^-1

表129

Ib-386	mp95-96℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.38(s，3H)，3.17(s，6H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，5.55(m，1H)，6.53(d，J＝1.2Hz，1H)，6.98-7.14(m，4H)，7.29(s，1H)，8.69(d，J＝1.2Hz，1H)；IR(KBr)1591，1512，1417，1405，1299，1278，1261，1228，1123，1000，836，827cm^-1
Ib-386		Ib-387	mp88-90℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.83(s，3H)，2.29(s，3H)，2.30(s，3H)，4.57(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.99(d，J＝8.4Hz，2H)，7.12(s，1H)，7.20(s，1H)，7.28(d，J＝8.4Hz，2H)，8.79(s，2H)，9.22(s，1H)；IR(KRr)1611，1519，1497，1415，1384，1240，1007，820，731cm^-1.
Ib-388	mp97-98℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.30(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，7.00-7.14(m，4H)，7.18(s，1H)，8.78(s，2H)，9.22(s 1H)；IR(KBr)1523，1502，1415，1386，1313，1285，1274，1263，1233，1200，1131，995，858cm^-1.	Ib-387
Ib-388		Ib-389	mp163-166℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.11(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.98(d，J＝8.7Hz，2H)，7.08(s，1H)，7.16(s，1H)，7.27(d，J＝8.7Hz，2H)，8.35(s，2H)；IR(KBr)3393，3315，3196，1639，1605，1595，1518，1480，1236，1002，838，802cm^-1.
Ib-390	mp158-160℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.29(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.17(s，2H)，5.56(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.16(m，5H)，8.35(s，2H)；IR(KBr)3334，3187，1655，1598，1522，1486，1296，1269，1230，1125，998cm^-1.	Ib-389
Ib-390		Ib-391	mp156-158℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，6H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.30(s，3H)，4.05(t，J＝6.0Hz，2H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.11(t，J＝5.4Hz，1H)，5.36(tm，J＝6.6Hz，1H)，5.54(t，J＝6.6Hz，1H)，6.97(d，J＝9.0Hz，2H)，7.08(s，1H)，7.15(s，1H)，7.27(d，J＝9.0Hz，2H)，8.34(s，2H)；IR(KBr)3236，1608，1598，1522，1495，1436，1264，1244，1181，998，833，803cm^-1.
Ib-392	mp105-106℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，6H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.30(s，3H)，4.00-4.09(m，2H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.14(m，1H)，5.37(m，1H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.17(m 5H)，8.34(s，2H)；IR(KBr)3254，1607，1524，1495，1440，1300，1271，1235，1129，995cm^-1.	Ib-391
Ib-392		Ib-393	mp182-184℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，2.29(s，6H)，4.05(dd，J＝6.6，5.7Hz，2H)，5.17(brs，1H)，5.37(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.75(d，J＝8.7Hz，2H)，7.07(s，1H)，7.14(s，1H)，7.15(d，J＝8.7Hz，2H)，8.34(s，2H)；IR(KBr)3443，3327，3245，3110，1631，1602，1525，1493，1440，1301，828，802cm^-1
Ib-394	mp160-162℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，6H)，1.77(s，6H)，2.29(s，3H)，2.30(s，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.05(dd，J＝6.6，6.0Hz，2H)，5.15(brs，1H)，5.37(m，2H)，6.67(d，J＝8.4Hz，2H)，7.07(s，1H)，7.16(s，1H)，7.18(d，J＝8.4Hz，2H)，8.34(s，2H)；IR(KBr)3423，3240，3104，1612，1598，1525，1496，1436，1321，1262，1187，1087，824，802cm^-1	Ib-393
Ib-394		Ib-395	mp106-108℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.72(s，6H)，1.74(s，9H)，1.77(s，3H)，2.29(s，3H)，2.32(s，3H)，3.91(d，J＝5.7Hz，4H)，4.04(dd，J＝6.3，5.7Hz，2H)，5.08(m，1H)，5.27(m，2H)，5.37(m，1H)，6.72(brd，J＝8.7Hz，2H)，7.07(s，1H)，7.17(s，1H)，7.21(d，J＝8.7Hz，2H)，8.34(s，2H)；IR(KBr)3433，3254，3110，1599，1523，1494，1434，1378，1232，1196，1092，817，801cm^-1

表130

Ib-396	mp84-86℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.79(s，3H)，2.23(s，3H)，2.28(s，3H)，3.71(d，J＝6.9Hz，2H)，4.93(d，J＝6.9Hz，2H)，5.32-5.61(m，2H)，6.36-6.48(m，2H)，7.05(t，J＝8.4Hz，1H)，7.09(s，1H)，7.15(s，1H)，8.53(s，2H)IR(KBr)：3224，3315，2970，2923，1628，1592，1534，1474，1438，1377，1341，1317，1249，1173，1110，993cm^-1
Ib-396		Ib-397	mp150-152℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.81(s，3H)，1.99(s，6H)，2.00(s，6H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.95(d，J＝7.2Hz，2H)，5.37-5.42(m，1H)，5.58-5.64(m，1H)，6.68-6.71(m，2H)，6.93-6.97(m，2H)，8.36(s，2H)IR(KBr)：3360，2973，2928，2857，1610，1587，1519，1436，1406，1379，1310，1245，1181，983cm^-1
Ib-398	mp156-158℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.60(s，3H)，1.75(s，3H)，1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，1.97(s，6H)，2.03(s，6H)，4.04-4.08(m，2H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.05-5.08(m，1H)，5.30-5.41(m，1H)，5.54-5.60(m，1H)，6.81-6.84(m，1H)，6.89(dd，J＝1.8，12.0Hz，1H)，7.05(t，J＝8.7Hz，1H)，8.15(s，1H)，IR(KBr)：3320，2971，2931，2850，1627，1604，1525，1483，1395，1373，1338，1309，1288，1263，1240，1175，1115，1038cm^-1.	Ib-397
Ib-398		Ib-399	mp161-163℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，1.97(s，6H)，2.02(s，6H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.13(br s，2H)，5.54-5.60(m，1H)，6.80-6.84(m，1H)，6.88(dd，J＝1.8，11.7Hz，1H)，7.05(t，J＝8.7Hz，1H)，8.16(s，1H)IR(KBr)：3344，3210，2987，2917，2859，1654，1618，1597，1541，1513，1479，1427，1382，1295，1263，1240，1212，1114，993cm^-1.
Ib-400	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.77(s，6H)，1.82(s，3H)，2.05(s，3H)，2.12(s，3H)，3.34(s，3H)，3.39(s，3H)，4.06(t，J＝6.0Hz，2H)，4.65(d，J＝6.9Hz，2H)，5.18(t，J＝5.3Hz，1H)，5.35-5.42(m，1H)，5.53-5.60(m，1H)，7.08-6.95(m，3H)，8.30(s，2H).	Ib-399
Ib-400		Ib-401	油；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.31(s，3H)，2.54(s，3H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98(d，J＝8.4Hz，2H)，7.16(s，1H)，7.21(t，J＝5.1Hz，1H)，7.28(d，J＝8.4Hz，2H)，7.73(s，1H)，8.85(d，J＝5.1Hz，2H).
Ib-402	mp93-94℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.31(s，3H)，2.54(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.25(m，5H)，7.73(s，1H)，8.85(s，1H)，8.86(s 1H)；IR(KBr)1573，1560，1521，1414，1299，1277，1260，1238，1130，997cm^-1.	Ib-401
Ib-402		Ib-403	mp107-108℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，1.83(s，3H)，2.32(s，3H)，2.39(s，3H)，3.67(br s，1H)，3.74(d，J＝6.8Hz，2H)，5.10(d，J＝7.1Hz，2H)，5.37(br t，J＝6.8Hz，1H)，5.62(brt，J＝7.1Hz，1H)，6.67(d，J＝8.5Hz，2H)，7.02(d，J＝9.0Hz，1H)，7.17(s，1H)，7.20(d，J＝8.5Hz，2H)，7.33(s，1H)，7.52(d，J＝9.0Hz，1H)
Ib-404	mp149-151℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，6H)，1.82(s，3H)，2.31(s，3H)，2.38(s，3H)，4.57(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(t，J＝6.6Hz，1H)，6.99(d，J＝9.0Hz，2H)，7.20(s，1H)，7.27(d，J＝9.0Hz，2H)，7.34(s，1H)，7.58(d，J＝9.0Hz，1H)，7.60(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)1610，1572，1517，1496，1421，1411，1249，1179，1142，1012，1004，857，841cm^-1.	Ib-403

表131

Ib-405	mp94-94.5℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.30(s，3H)，2.39(s，3H)，4.20(s，3H)，4.57(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.98(d，J＝8.7Hz，2H)，7.04(d，J＝9.0Hz，1H)，7.18(s，1H)，7.28(d，J＝8.7Hz，2H)，7.34(s，1H)，7.53(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)1610，1592，1518，1464，1415，1295，1235，1175，1107，1016，867，830cm^-1.
Ib-405		Ib-406	mp165-167℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.41(s，3H)，3.24(s，6H)，4.56(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.87(d，J＝9.3Hz，1H)，6.97(d，J＝9.0Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.28(d，J＝9.0Hz，2H)，7.36(s，1H)，7.38(d，J＝9.3Hz，1H)；IR(KBr)1606，1593，1493，1427，1387，1237，1178，1003，847，826cm^-1.
Ib-407	mp138-140℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.30(s，3H)，2.38(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，7.00-7.13(m，3H)，7.19(s，1H)，7.34(s，1H)，7.56(m，1H)7.62(m，1H)；IR(KBr)1518，1496，1414，1385，1299，1266，1233，1127，994，851cm^-1.	Ib-406
Ib-407		Ib-408	mp91-92℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.39(s，3H)，4.20(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.90-7.14(m，4H)，7.16(s，1H)，7.34(s，1H)，7.53(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)1593，1519，1496，1469，1417，1294，1274，1263，1231，1126，1010，995，845cm^-1.
Ib-409	mp132-134℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.41(s，3H)，3，24(s，6H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.87(d，J＝9.6Hz，1H)，6.97-7.15(m，4H)，7.36(s，1H)，7.37(d，J＝9.6Hz，1H)；IR(KBr)1597，1547，1519，1495，1422，1404，1297，1272，1233，1197，1133，993，849cm^-1.	Ib-408
Ib-409		Ib-410	mp197-200℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.36(s，3H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，4.82(s，2H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.83(d，J＝9.0Hz，1H)，6.97(d，J＝9.0Hz，2H)，7.16(s，1H)，7.27(d，J＝9.0Hz，2H)，7.31(s，1H)，7.39(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)3486，3370，3308，3164，1649，1625，1606，1516，1495，1461，1234，1216，1173，1011，999，982，846，835cm^-1.
Ib-411	mp183-185℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.36(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，4.89(brs，2H)，5.55(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.85(d，J＝9.0Hz，1H)，6.98-7.12(m，3H)，7.14(s，1H)，7.32(s，1H)，7.38(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)3486，3368，3308，3161，1649，1624，1519，1497，1461，1261，1123，982，844cm^-1.	Ib-410
Ib-411		Ib-412	mp138-140℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，6H)，1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.39(s，3H)，4.03(t，J＝6.3Hz，2H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，4.77(m，1H)，5.38(tm，J＝6.9Hz，1H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.70(d，J＝9.0Hz，1H)，6.97(d，J＝9.0Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.28(d，J＝9.0Hz，2H)，7.33(s，1H)，7.35(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)3213，1605，1530，1492，1234，1180，994，841cm^-1.
Ib-413	mp113-115℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.39(s，3H)，3.98-4.15(m，2H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，4.76(m，1H)，5.38(m，1H)，5.55(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.70(d，J＝9.3Hz，1H)，6.98-7.15(m，4H)，7.33(s，1H)，7.35(d，J＝9.3Hz，1H)；IR(KBr)3424，3214，1601，1534，1492，1416，1296，1261，1232，1126，983，829cm^-1.	Ib-412

表132

Ib-414	mp159-161℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.78(s，3H)，2.29(s，3H)，2.38(s，3H)，4.03(dd，J＝6.6，5.7Hz，2H)，4.91(m，1H)，5.38(tm，J＝6.6Hz，1H)，6.71(d，J＝9.0Hz，2H)，6.75(d，J＝8.7Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.17(d，J＝8.7Hz，2H)，7.32(s，1H)，7.37(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)3440，3363，3220，1621，1599，1531，1491，1458，1410，1279，1181，1140，1045，1026，835cm^-1
Ib-414		Ib-415	mp131-133℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.76(s，3H)，1.77(s，6H)，2.31(s，3H)，2.38(s，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.03(dd，J＝6.0，6.0Hz，2H)，4.87(brs，1H)，5.38(m，2H)，6.67(d，J＝8.4Hz，2H)，6.71(d，J＝9.3Hz，1H)，7.15(s，1H)，7.19(d，J＝8.4Hz，2H)，7.32(s，1H)，7.36(d，J＝9.3Hz，1H)；IR(KBr)3385，3207，1609，1529，1493，1457，1186，1045，834cm^-1
Ib-416	mp174-175℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.72(s，6H)，1.74(s，3H)，1.75(s，3H)，1.76(s，3H)，1.78(s，3H)，2.33(s，3)，2.38(s，3H)，3.91(d，J＝6.0Hz，4H)，4.03(d d，J＝6.0，6.0Hz，2H)，4.88(m，1H)，5.26(m，2H)，5.38(m，1H)，6.71(d，J＝9.0Hz，1H)，6.75(d，J＝9.0Hz，2H)，7.17(s，1H)，7.22(d，J＝9.0Hz，2H)，7.32(s，1H)，7.37(d，J＝9.0Hz，1H)；IR(KBr)3432，3252，3133，1615，1578，1524，1473，1449，1350，1316，1305，1234，1195，1162，1057，854，819cm^-1.	Ib-415
Ib-416		Ib-417	mp224-227℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.95(s，6H)；1.96(s，6H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；4.91(brs，2H)；5.57(m，1H)；6.75-7.07(m，4H)；7.20(dd，J＝1.8，9.0Hz，1H)；IR(KBr)：3341，3163，1637，1513，1460，1297，1263，1243，1114，1001cm^-1.
Ib-418	mp215-216℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，6H)；1.79(s，3H)；1.82(s，3H)；1.95(s，6H)；1.97(s，6H)；4.02(t，J＝6.3Hz，2H)；4.64(d，J＝7.2Hz，2H)；4.84(br，1H)；5.39(m，1H0；5.57(m，1H)；6.74(dd，J＝1.2，9.0Hz，1H)；6.76-6.93(m，2H)；7.04(t，J＝8.4Hz，1H)；7.15(dd，J＝1.8，9.0Hz，1H)；IR(KBr)：3258，2917，1609，1513，1486，1466，1426，1297，1264，1241，1118cm^-1.	Ib-417
Ib-418		Ib-419	mp178-180℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，1.85(s，3H)，1.95(s，6H)，1.98(s，6H)，3.4(brs，1H)，3.75(d，J＝6.9Hz，2H)，5.11(d，J＝6.9Hz，2H)，5.40(t，J＝6.9Hz，1H)，5.63(d，J＝6.9Hz，1H)，6.70-6.74(m，2H)，6.92-6.99(m，2H)，7.04(d，J＝9.2Hz，1H)，7.32(d，J＝9.2Hz，1H)；IR(KBr)：3368，2979，2932，2915，1612，1520，1438，1303，1285.966，821，529cm^-1.
Ib-420	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.77(s，6H)，1.79(d，J＝1.2Hz，3H)，1.82(d，J＝0.9Hz，3H)，2.04(s，3H)，2.12(s，3H)，3.35(s，3H)，3.42(s，3H)，4.02(t，J＝6.2Hz，2H)，4.65(d，J＝6.9Hz，2H)，4.81(t，J＝5.0Hz，1H)，5.35-5.42(m，1H)，5.53-5.60(m，1H)，6.72(d，J＝9.2Hz，1H)，6.95-7.08(m，3H)，7.29(d，J＝9.2Hz，1H).	Ib-419
Ib-420		Ib-421	mp88-89℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.82(s，3H)，2.31(s，3H)，2.40(s，3H)，4.57(d，J＝6.6Hz，2H)，5.54(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98(d，J＝9.0Hz，2H)，7.19(s，1H)，7.28(d，J＝9.0Hz，2H)，7.35(s，1H)，8.53(d，J＝2.7Hz，1H)，8.68(dd，J＝2.7，1.2Hz，1H)，8.78(d，J＝1.2Hz，1H)；IR(KBr)1606，1574，1516，1496，1469，1386，1241，1178，1145，1011，1002，982，840，833cm^-1.
Ib-422	mp87-88℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.31(s，3H)，2.40(s，3H)，4.64(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.99-7.14(m 3H)，7.17(s，1H)，7.35(s，1H)，8.54(m，1H)，8.68(m，1H)，8.77(m，1H)；IR(KBr)1517，1501，1476，1447，1397，1387，1315，1297，1265，1234，1198，1127，996，849cm^-1.	Ib-421

表133

Ib-423	mp74-77℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.37(s，3H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，4.60(s，2H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.14(s，1H)，7.27(d，J＝8.7Hz，2H)，7.29(s，1H)，8.10(s，1H)，8.18(s 1H)；IR(KBr)3464，3319，3165，1606，1477，1381，1241，1178，1023，1002，839，832cm^-1.
Ib-423		Ib-424	mp127-128℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.37(s，3H)，4.62(s，2H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.12(m，3H)，7.13(s，1H)，7.29(s 1H)，8.09(d，J＝1.5Hz，1H)，8.17(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr)3426，3306，3189，1641，1580，1536，1517，1498，1482，1393，1292，1281，1265，1231，1121，982cm^-1.
Ib-425	mp136-138℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.82(s，3H)，2.28(s，3H)，2.38(s，3H)，3.74(m，1H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.13(s，1H)，7.27(d，J＝8.7Hz，2H)，7.29(s，1H)，7.96(d，J＝1.2Hz，2H)，8.16(d，J＝1.2Hz，1H)；IR(KBr)3282，1597，1527，1492，1241，1174，1018，885，826cm^-1.	Ib-424
Ib-425		Ib-426	mp119-121℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.38(s，3H)，3.74(m，1H)，4.57(d，J＝8.1Hz，1H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.12(m，3H)，7.11(s，1H)，7.29(s，1H)，7.96(d，J＝1.5Hz，1H)，8.15(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr) 3424，3275，1598，1528，1495，1280，1265，1173，1018，1007cm^-1.
Ib-427	mp134-136℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.78(s，6H)，1.82(s，3H)，2.29(s，3H)，2.38(s，3H)，3.98(t，J＝5.4Hz，2H)，4.56(d，J＝6.9Hz，2H)，5.36(tm，J＝6.9Hz，1H)，5.54(tm，J＝6.9Hz，1H)，6.97(d，J＝8.7Hz，2H)，7.14(s，1H)，7.27(d，J＝8.7Hz，2H)，7.29(s，1H)，7.98(d，J＝1.5Hz，1H)，8.19(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr)3215，1608，1578，1561，1492，1380，1362，1243，1179，1166，1017，1003，830cm^-1.	Ib-426
Ib-427		Ib-428	mp99-100℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.76(s，6H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.28(s，3H)，2.38(s，3H)，3.98(dd，J＝6.6，5.4Hz，2H)，4.59(brs，1H)，4.63(d，J＝6.6Hz，2H)，5.36(t，J＝6.6Hz，1H)，5.55(t，J＝6.6Hz，1H)，6.98-7.12(m，3H)，7.12(s，1H)，7.30(s，1H)，7.98(d，J＝1.5Hz，1H)，8.18(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr) 3239，1578，1565，1492，1390，1362，1303，1277，1261，1122，995，873，827cm^-1
Ib-429	mp133-134℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.76(s，3H)，1.77(s，3H)，1.78(s，3H)，2.31(s，3H)，2.38(s，3H)，3.73(d，J＝6.6Hz，2H)，3.97(dd，J＝6.0，6.0Hz，2H)，4.57(m，1H)，5.37(m，2H)，6.67(d，J＝8.4Hz，2H)，7.14(s，1H)，7.19(d，J＝8.4Hz，2H)，7.28(s，1H)，7.97(d，J＝1.5Hz，1H)，8.19(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr)3413，3222，1612，1580，1561，1523，1493，1457，1379，1362，1319，1186，1165，1094，1056，1017，822cm^-1	Ib-428
Ib-429		Ib-430	Oil ¹H NMR(CDCl₃)δ1.72(s，6H)，1.74(s，6H)，1.76(s，3H)，1.78(s，3H)，2.33(s，3H)，2.37(s，3H)，3.90(d，J＝6.3Hz，4H)，3.97(dd，J＝6.0，5.1Hz，2H)，4.54(m，1H)，5.26(m，2H)，5.36(m，1H)，6.74(d，J＝8.7Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.21(d，J＝8.7Hz，2H)，7.15(s，1H)，7.21(d，J＝8.7Hz，2H)，7.28(s，1H)，7.98(d，J＝1.5Hz，1H)8.19(d，J＝1.5Hz，1H)

表134

Ib-431	mp167-168℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)，1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，1.84(s，3H)，1.95(s，6H)，1.98(s，6H)，3.63(brs，1H)，3.74(d，J＝6.6Hz，2H)，4.90(d，J＝7.1Hz，2H)，5.39(t，J＝6.6Hz，1H)，5.58(d，J＝7.1Hz，1H)，6.67-6.71(m，2H)，6.87-7.00(m，2H)，8.07(d，J＝1.5Hz，1H)，8.35(d，J＝1.5Hz，1H)；IR(KBr)：3355，2964，2926，2874，1614，1521，1458，1345，1312，1270，1029，977，820cm^-1.
Ib-431		Ib-432	mp161-162℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H)；1.94(s，6H)；1.97(s，6H)；4.64(d，J＝6.3Hz，2H)；4.64(brs，2H)；5.57(m，1H)；6.74-7.07(m，3H)；7.98(s，1H)；8.15(s，1H)；IR(KBr)：3450，3340，2921，1624，1527，1514，1461，1374，1295，1261，1245，1192，1116cm^-1.
Ib-433	mp130-132℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，6H)；1.80(s，3H)；1.82(s，3H)；1.94(s，6H)；1.98(s，6H)；3.98(brt，J＝5.4Hz，2H)；4.56(br，1H)；4.64(d，J＝6.6Hz，2H)；5.39(m，1H)；5.57(m，1H)；6.74-7.08(m，3H)；7.99(s，1H)；8.02(s，1H)；IR(KBr)：3244，2918，1584，1560，1514，1468，1380，1295，1264，1241，1114cm^-1.	Ib-432
Ib-433		Ib-434	无定形；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.80(s，3H)，1.96(s，6H)，1.98(s，6H)，3.5(brs，2H)，3.98(m，2H)，4.64(m，1H)，5.39(m，1H)，6.74-6.79(m，2H)，6.84-6.99(m，2H)，7.99(d，J＝1.4Hz，1H)，8.04(d，J＝1.4Hz，1H)；IR(KBr)：3334，1620，1588，1519，1462，1276，1161，1024，824，525cm^-1
Ib-435	mp180-182℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，1.79(s，3H)，1.97(s，6H)，1.98(s，6H)，3.4(br s，1H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，3.98(t，J＝6.0Hz，2H)，4.50(t，J＝5.1Hz，1H)，5.36-5.41(m，2H)，6.66-6.72(m，2H)，6.86-7.02(m，2H)，8.00(d，J＝1.4Hz，1H)，8.02(d，J＝1.4Hz，1H)；IR(CHCl₃)：3439，1613，1585，1519，1468cm^-1	Ib-434
Ib-435		Ib-436	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.77(s，6H)，1.79(d，J＝0.9Hz，3H)，1.81(s，3H)，2.04(s，3H)，2.08(s，3H)，3.34(s，3H)，3.41(s，3H)，3.99(t，J＝5.3Hz，2H)，4.64(d，J＝6.9Hz，2H)，4.58-4.67(m，1H)，5.34-5.42(m，1H)，5.53-5.60(m，1H)，6.93-7.07(m，3H)，8.02(d，J＝1.5Hz，1H)，8.11(d，J＝1.5Hz，1H).
Ib-437	泡沫；¹H NMR(CDCl₃)δ2.21(s，3H)，2.28(s，3H)，6.34-6.49(m，2H)，6.80(d，J＝2.1Hz，1H)，7.03-7.12(m，3H)，7.40(d，J＝2.4Hz，1H)，7.61(m，1H)IR(KBr)：3414，2862，2589，1652，1601，1541，1492，1430，1330，1186，1222，1186，1147，1123，1040，998cm^-1	Ib-436
Ib-437		Ib-438	泡沫；¹H NMR(CDCl₃)δ2.12(s，3H)，2.78(s，3H)，6.61-6.81(m，3H)，6.99-7.06(m，3H)，7.41(d，J＝2.1Hz，1H)，7.58(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)IR(KBr)：3423，2857，2604，1654，1602，1539，1447，1413，1215，1133，1074cm^-1
Ib-439	泡沫；¹H NMR(CDCl₃)δ1.73(s，3H)，1.79(s，3H)，2.14(s，3H)，2.28(s，3H)，3.71(d，J＝6.6Hz，2H)，5.33-5.39(m，1H)，6.65-6.83(m，3H)，6.99-7.09(m，3H)，7.36(d，J＝2.7Hz，1H)，7.55-7.60(m，1H)IR(KBr)：3431，2923，2550，1654，1604，1480，1455，1376，1357，1284，971cm^-1	Ib-438
Ib-439		Ib-440	mp193-195℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，3H)，2.21(s，3H)，2.28(s，3H)，3.72(d，J＝6.9Hz，2H)，5.35(t，J＝6.9Hz，1H)，6.40(dd，J＝12.3，2.1Hz，1H)，6.46(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.67(dd，J＝9.3，0.6Hz，1H)，7.04(t，J＝8.4Hz，1H)，7.07(s，1H)，7.11(s，1H)，7.39(dd，J＝2.4，0.6Hz，1H)，7.56(dd，J＝9.3，2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3413，3302，1660，1620，1497，1466，1421，1337，1232，1174，835cm^-1

表135

Ib-441	mp247-249℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)；1.82(s，3H)；1.96(s，6H)；2.04(s，6H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；5.58(m，1H)；6.72(d，J＝9.3Hz，1H)；6.80-6.92(m，2H)；7.05(dt，J＝1.2，8.4Hz，1H)；7.22(d，J＝1.8Hz，1H)；7.35(ddd，J＝1.8，2.4，9.3Hz，1H)；IR(KBr)：3444，2917，1661，1619，1512，1294，1262cm^-1.
Ib-441		Ib-442	mp172-176℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.78(s，3H)；1.82(s，3H)；1.95(s，6H)；2.05(s，6H)；4.64(d，J＝6.9Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.75-7.25(m，5H)；10.81(brs，1H)；IR(KBr)：2925，1689，1677，1592，1514，1295，1264，1243，1113，1008cm^-1.
Ib-443	mp240-242℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.77(s，3H)；1.82(s，3H0；1.96(s，6H)；2.06(s，6H)；4.64(d，J＝6.3Hz，2H)；5.57(m，1H)；6.74-7.09(m，3H)；7.22(d，J＝1.2Hz，1H)；8.42(d，J＝1.2Hz，1H)；IR(KBr)：2916，1655，1616，1512，1261cm^-1.	Ib-442
Ib-443		Ib-539	¹HMR(CDCl₃)：δ1.59(3H，s)，1.74(3H，s)，1.79(3H，s)，1.83(3H，s)，2.20(3H，s)，2.28(3H，s)，4.32(2H，d，J 7.2Hz)，4.89(2H，d，J 6.9Hz)，5.32(1H，bt，J7.2Hz)，5.58(2H，bt，J 6.9Hz)，5.81(2H，bs)，6.83(1H，d，J 8.4Hz)，7.14(2H，bs)，7.03-7.30(3H)，7.60(1H，dd，J 8.4Hz，2.4Hz)，8.18(1H，d，J 2.4Hz).
Ib-540	¹HNMR(CDCl₃)；δ1.58(3H，s)，1.73(3H，s)，1.80(3H，s)，1.82(3H，s)，2.20(3H，s)，2.28(3H，s)，2.33(1H，bs)，4.25(2H，bs)，4.30(2H，d，J 6.9Hz)，4.88(2H，d，J 6.9Hz)，5.30(1H，bt，J 6.9Hz)，5.58(2H，b t，J 6.9Hz)，5.90(2H，bs)，6.83(1H，d，J 8.4Hz)，6.95-7.30(3H)，7.13(2H，bs)，7.60(1H，dd，J 8.4Hz，2.4Hz)，8.18(1H，d，J 2.4Hz).	Ib-539
Ib-540		Ib-541	¹HMR(CDCl₃)：δH 1.58(3H，s)，1.73(3H，s)，1-79(3H，s)，1.82(3H，s)，2.20(3H，s)，2.28(3H，s)，2.71(4H，s)，4.29(2H，d，J 7.2Hz)，4.88(2H，d，J6.9Hz)，5.30(1H，bt，J 6.9Hz)，5.57(2H，bt，J 7.2Hz)，5.80(2H，bs，)，6.82(1H，d，J 8.1Hz)，6.97-7.27(3H)，7.13(1H，d，J 2.4Hz)，7.60(1H，dd，J 8.1Hz，2.4Hz)，8.18(1H，bs).
Ic-1	119-120℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.17(3H，s)，2.24(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，4.63(1H，s)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.71(1H，s)，6.66(1H，s)，6.76(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.80(2H，d，J＝8.3)，6.86-6.91(4H，m)，7.07(IH，s)	Ib-541
Ic-1		Ic-2	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.78(3H，s)，2.17(3H，s)，2.25(3H，s)，3.87(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.6)，4.67(1H，s)，5.56(1H，brt，J＝6.6)，6.68(1H，s)，6.79-6.93(7H，m)，7.09(1H，s)
Ic-3	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.18(3H，s)，2.22(3H，s)，3.14(3H，s)，5.16(2H，s)，5.71(1H，s)，6.77(1H，d d，J＝2.0，8.3)，6.81(1H，s)，6.93-6.99(4H，m)，7.10(1H，s)，7.22(2H，d，J＝9.0)，7.39-7.47(5H，m)	Ic-2
Ic-3		Ic-4	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.19(3H，s)，2.21(3H，s)，3.11(3H，s)，3.15(3H，s)，5.15(2H，s)，6.82(1H，s)，6.95(2H，d，J＝9.3)，7.10(1H，s)，7.11(1H，d，J＝8.3)，7.21(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.23(2H，d，J＝9.3)，7.31(1H，d，J＝2.2)，7.37-7.49(5H，m)
Ic-5	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.19(3H，s)，2.20(3H，s)，3.14(3H，s)，3.91(3H，s)，5.20(2H，s)，6.79(1H，dd，J＝2.0，8.1)，6.81(1H，s)，6.86(1H，d，J＝2.0)，6.93(1H，d，J＝8.1)，6.95(2H，d，J＝9.0)，7.11(1H，s)，7.22(2H，d，J＝9.0)，7.32-7.49(5H，m)	Ic-4
Ic-5		Ic-6	oil，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.19(3H，s)，2.21(3H，s)，3.14(3H，s)，3.22(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，6.82(1H，s)，6.95(2H，d，J＝9.0)，7.04(1H，d，J＝8.3)，7.11(1H，s)，7.21(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.23(2H，d，J＝9.0)，7.29(1H，d，J＝2.2)

表136

Ic-7	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.80(3H，s)，2.20(3H，s)，2.22(3H，s)，3.15(3H，s)，3.89(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.57(1H，brt，J＝6.8)，6.81-6.85(3H，m)，6.93(1H，d，J＝8.8)，6.96(2H，d，J＝8.8)，7.13(1H，s)，7.22(2H，d，J＝8.8)
Ic-7		Ic-8	162-163℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.14(3H，s)，2.26(3H，s)，3.55(2H，br s)，3.89(3H，s)，5.19(2H，s)，6.64(1H，s)，6.68(2H，d，J＝8.8)，6.77(1H，dd，J＝2.0，8.7)，6.84(2H，d，J＝8.8)，6.85(1H，d，J＝2.0)，6.91(1H，d，J＝8.7)，7.06(1H，s)，7.31-7.49(5H，m)
Ic-9	111-112℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.16(3H，s)，2.27(3H，s)，3.56(2H，br s)，3.87(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.65(1H，s)，6.68(2H，d，J＝9.0)，6.79-6.92(5H，m)，7.08(1H，s)	Ic-8
Ic-9		Ic-12	油，¹H-NMR(CDCl₃))δ2.14(3H，s)，2.28(3H，s)，2.93(6H，s)，3.89(3H，s)，5.19(2H，s)，6.64(1H，s)，6.74(2H，d，J＝9.0)，6.78(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.85(1H，d，J＝2.0)，6.91(1H，d，J＝8.3)，6.93(2H，d，J＝9.0)，7.31-7.49(5H，m)
Ic-14	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.16(3H，s)，2.28(3H，s)，2.93(6H，s)，3.87(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.65(1H，s)，6.75(2H，d，J＝9.0)，6.80-6.83(2H，m)，6.90(1H，d，J＝8.6)，6.93(2H，d，J＝9.0)，7.08(1H，s)	Ic-12
Ic-14		Ic-16	119-120℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.13(3H，s)，2.27(3H，s)，3.01(6H，s)，6.78(1H，d，J＝9.3)，6.80(2H，d，J＝8.8)，6.89(1H，s)，7.16(1H，s)，7.22(2H，d，J＝8.8)，8.04(1H，dd，J＝2.7，9.3)，8.39(1H，d，J＝2.7)
Ic-17	80-82℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.17(3H，s)，2.30(3H，s)，2.98(6H，s)，3.61(2H，br s)，6.50(1H，s)，6.55(1H，d d，J＝2.7，8.6)，6.77(2H，d，J＝9.0)，6.81(1H，d，J＝2.7)，6.82(1H，d，J＝8.6)，7.07(1H，s)，7.20(2H，d，J＝9.0)，	Ic-16
Ic-17		Ic-18	141-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.21(3H，s)，2.22(3H，s)，3.00(6H，s)，3.03(3H，s)，6.41(1H，brs)，6.71(1H，s)，6.78(2H，d，J＝8.8)，6.82(1H，d，J＝8.8)，7.06(1H，dd，J＝2.7，8.8)，7.11(1H，s)，7.21(2H，d，J＝8.8)，7.39(1H，d，J＝2.7)
Ic-19	138-139℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.20(3H，s)，2.22(3H，s)，3.00(6H，s)，6.72(1H，s)，6.78(2H，d，J＝8.8)，6.85(1H，d，J＝8.8)，7.12(1H，s)，7.21(2H，d，J＝8.8)，7.35(1H，dd，J＝2.7，8.8)，7.77(1H，d，J＝2.7)，7.82(1H，brs)，	Ic-18
Ic-19		Ic-20	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.73(3H，s)，1.77(3H，s)，2.16(3H，s)，2.31(3H，s)，2.98(6H，s)，3.67(2H，d，J＝6.6)，5.33(1H，brt，J＝6.6)，6.48(1H，dd，J＝2.7，8.8)，6.49(1H，s)，6.71(1H，d，J＝2.7)，6.77(2H，d，J＝8.8)，6.85(1H，d，J＝8.8)，7.07(1H，s)，7.20(2H，d，J＝8.8)
Ic-23	126-128℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.26(3H，s)，2.35(3H，s)，4.58(1H，brs)，4.61(2H，d，J＝6.8)，4.96(2H，s)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.72(1H，s)，6.75-6.81(3H，m)，6.89-6.92(4H，m)，7.08(1H，s)，7.27(1H，s)	Ic-20
Ic-23		Ic-24	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.26(3H，s)，2.35(3H，s)，3.21(3H，s)，4.53(1H，s)，，4.62(2H，d，J＝6.8)，4.96(2H，s)5.50(1H，brt，J＝6.8)，6.78(2H，d，J＝9.0)，6.90(2H，d，J＝9.0)，7.03(1H，d，J＝8.5)，7.07(1H，s)，7.20(1H，dd，J＝2.2，8.5)，7.28(1H，s)，7.29(1H，d，J＝2.2)
Ic-25	146-147℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.25(3H，s)，2.26(3H，s)，3.86(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，4.78(1H，s)，5.02(2H，s)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.79-6.82(3H，m)，6.86(2H，d，J＝8.5)，6.90(1H，d，J＝8.8)，7.04(1H，s)，7.35(2H，d，J＝8.5)	Ic-24
Ic-25		Ic-32	123-124℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.26(6H，s9，3.17(3H，s)，3.21(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.10(2H，s)，5.50(1H，brt，J＝6.8)，6.76(1H，s)，7.02(1H，d，J＝8.3)，7.04(1H，s)，7.18(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.27(1h，d.J＝22)，7.33(2H，d，J＝8.8)，7.53(2H，d，J＝8.8)

表137

Ic-33	125-127℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.24(3H，s)，2.35(3H，s)，3.87(3H，s)，4.21(2H，s9，4.61(2H，d，J＝6.6)，5.56(1H，brt，J＝6.6)，6.59(2H，d，J＝8.8)，6.73(2H，d，J＝8.8)，6.81-6.85(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.8)，7.08(1H，s)，7.23(1H，s)
Ic-33		Ic-35	141-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.30(3H，s)，2.40(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，4.79(1H，s)，5.53(1H，br t，J＝6.8)，5.70(1H，s)，6.79(1H，dd，J＝2.2，8.3)，6.84(2H，d，J＝8.8)，，6.91(1H，d，J＝8.3)，6.93(1H，d，J＝2.2)，6.97(1H，d，J＝16.1)7.04(1H，s)，7.18(1H，d，J＝16.1)，7.43(2H，d，J＝8.8)，7.46(1H，s)，
Ic-38	140-142℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.77(3H，s)，1.82(3H，s)，2.30(3H，s)，2.41(3H，s)，3.16(3H，s)，3.22(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，brt，J＝6.8)，7.02(1H，d，J＝15.4)，7.04(1H，d，J＝8.3)，7.05(1H，s)，7.22(1H，dd，J＝2.2，8.3)，7.29(2H，d，J＝8.8)，7.30(1H，d，J＝2.2)，7.31(1H，d，J＝15.4)，7.48(1H，s)，7.57(2H，d，J＝8.8)	Ic-35
Ic-38		Ic-43	146-147℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.25(3H，s)，2.48(3H，s)，3.88(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.04(1H，s)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.81-6.85(4H，m)，6.92(1H，d，J＝8.8)，7.10(1H，s)，7.38(1H，s)，7.44(2H，d，J＝8.6)
Ic-44	121-122℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.79(3H，s)，2.26(3H，s)，2.49(3H，s)，3.17(3H，s)，3.88(3H，s)，4.63(2H，d，J＝6.8)，5.56(1H，brt，J＝6.8)，6.81-6.85(2H，m)，6.93(1H，d，J＝8.8)，7.12(1H，s)，7.29(2H，d，J＝8.8)，7.40(1H，s)，7.59(2H，d，J＝8.8)	Ic-43
Ic-44		Ic-47	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.79(3H，s9，2.26(3H，s)，2.29(3H，s)，3.89(3H，s)，4.64(2H，d，J＝6.6)，5.57(1H，brt，J＝6.6)，5.82(1H，s)，6.85-6.88(2H，m)，6.90(2H，d，J＝8.8)，6.95(1H，d，J＝8.5)，7.14(1H，s)，7.18(1H，s)，7.81(2H，d，J＝8.8)
Ic-49	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.75(3H，s)，1.79(3H，s)，2.07(1H，d，3.7)，2.21(3H，s)，2.28(3H，s)，3.87(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，4.81(1H，s)，5.56(1H，br t，J＝6.8)，5.96(1H，d，J＝3.7)，6.81(2H，d，J＝8.8)6.82-6.85(2H，m)，6.92(1H，d，J＝8.8)，7.02(1H，s)，7.25(2H，d，J＝8.8)，7.42(1H，s)	Ic-47
Ic-49		Ie-4	170-170.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ5.15(2H，s)，5.75(1H，s)，6.94(1H，dd，J＝0.7，8.5)，6.98(2H，m)，7.06-7.16(5H，m)，7.37-7.44(5H，m)，7.83(1H，d1d，J＝2.4，8.5)，8.34(1H，dd，J＝0.7，2.4)
Ie-5	122-122.5℃	Ie-4
Ie-5	122-122.5℃	Ie-6	175-176℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.38(3H，s)，5.11(2H，s)，5.75(1H，s)，6.94(1H，d，J＝8.3)，6.98(2H，m)，7.05-7.17(5H，m)，7.22(2H，d，J＝8.1)，7.32(2H，d，J＝8.1)，7.83(1H，dd，J＝2.4，8.6)，8.34(1H，d，J＝2.4)
Ie-7	144.5-145.5℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.37(3H，s)，3.11(3H，s)，5.12(2H，s)，6.96(1H，d，J＝8.6)，7.10-7.15(5H，m)，7.21(2H，d，J＝8.1)，7.33(2H，d，J＝8.1)，7.39(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.47(1H，d，J＝2.2)，7.83(1H，dd，J＝2.7，8.6)，8.33(1H，d，J＝2.7)	Ie-6
Ie-7		Ie-8	125-127℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，4.61(2H，d，J＝6.8)，5.51(1H，br t，J＝6.8)，5.76(1H，s)，6.91-7.01(3H，m)，7.06-7.16(5H，m)，7.83(1H，dd，J＝2.4，8.6)，8.34(1H，dd，J＝0.7，2.4)
Ie-9	127-128℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，3.22(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.8)，5.48(1H，br t，J＝6.8)，6.96(1H，dd，J＝0.7，8.6)，7.06-7.15(5H，m)，7.40(1H，dd，J＝2.2，8.6)，7.46(1H，d，J＝2.2)，7.83(1H，dd，J＝2.4，8.6)，8.33(1H，dd，J＝0.7，2.4)	Ie-8
Ie-9		Ie-13	153-154℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.25(3H，s)，3.10(3H，s)，3.78(3H，s)，5.16(2H，s)，7.13(2H，s)，7.19-7.25(4H，m)，7.36-7.48(7H，m)

表138

Ie-14	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.23(3H，s)，2.39(3H，s)，3.77(3H，s)，5.09(2H，s)5.74(1H，s)，6.69(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.82(1H，d，J＝1.8)，6.98(1H，d，J＝8.5)，7.18.7.43(9H，m)
Ie-14		Ie-15	166-167℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.25(3H，s)，2.38(3H，s)，3.09(3H，s)，3.78(3H，s)，5.11(2H，s)，7.12(2H，s)，7.15-7.44(10H，m)
Ie-17	132-133℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.25(3H，s)，3.10(3H，s)，3.79(3H，s)，3.83(3H，s)，5.16(2H，s)，6.91(2H，d，J＝9.1)，6.94-7.23(5H，m)，7.36-7.48(5H，m)	Ie-15
Ie-17		Ie-18	油，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.24(3H，s)，2.39(3H，s)，3.78(3H，s)，3.83(3H，s)，5.09(2H，s)，5.71(1H，d，J＝1.8)，6.68(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.82(1H，d，J＝1.8)，6.90(2H，d，J＝1.8)，6.98(1H，d，J＝7.9)，7.16(2H，d，J＝1.8)，7.23(2H，d，J＝7.9)，7.33(2H，d，J＝7.9)
Ie-19	113-114℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.24(3H，s)，2.33(3H，s)，3.09(3H，s)，3.78(3H，s)，3.83(3H，s)，5.11(2H，s)，6.91(2H，d，J＝8.5)，7.34(2H，d，J＝8.5)	Ie-18
Ie-19		Ie-23	157-158℃
Ie-24	114-116℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.23(3H，s)，3.78(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.8)，5.52(1H，brt，J＝6.8)，5.74(1H，s)，6.67(1H，dd，J＝2.0，8.3)，6.79(1H，d，J＝2.0)，6.91(1H，d，J＝8.3)，7.07(1H，dd，J＝8.3，9.3)，7.21(1H，dd，J＝4.6，8.3)	Ie-23	157-158℃
Ie-24		Ie-25	107-108℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H，s)，2.25(3H，s)，3.21(3H，s)，3.79(3H，s)，4.62(2H，d，J＝6.6)，5.50(1H，br t，J＝6.6)，7.03-7.23(7H，m)
Ie-27	177-178℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.24(3H，s)，3.10(3H，s)，3.92(3H，s)，5.16(2H，s)，6.99-7.49(11H，m)，7.66(2H，d，J＝7.9)	Ie-25
Ie-27		Ie-28	170-172℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.22(3H，s)，2.39(3H，s)，3.92(3H，s)，5.09(2H，s)，5.71(1H，s)，6.71(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.84(1H，d，J＝1.8)，6.98(1H，d，J＝7.9)，7.03(2H，d，J＝7.3)，7.23(2H，d，J＝7.9)，7.29-7.36(3H，m)，7.67(2H，dd，J＝1.2，8.5)
Ie-29	169-170℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.24(3H，s)，2.38(3H，s)，3.10(3H，s)，3.92(3H，s)，5.11(2H，s)，6.99-7.37(10H，m)，7.66(2H，d，J＝7.9)	Ie-28
Ie-29		Ie-31	150-151℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.22(3H，s)，3.10(3H，s)，3.81(3H，s)，3.88(3H，s)，5.15(2H，s)，6.87(1H，s)，6.89(2H，d J＝9.1)，7.09(1H，d，J＝8.5)，7.14(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.24(1H，d，J＝1.8)，7.36-7.53(5H，m)，7.55(2H，d，J＝9.1)
Ie-32	175-176℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.20(3H，s)，2.39(3H，s)，3.81(3H，s)，3.88(3H，s)，5.09(2H，s)，5.68(1H，s)，6.70(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.83(1H，d，J＝1.8)，6.85(1H，brs)，6.88(2H，d，J＝9.2)，6.97(1H，d，J＝7.9)，7.23(2H，d，J＝7.9)，7.34(2H，d，J＝7.9)，7.55(2H，d，J＝9.2)	Ie-31
Ie-32		Ie-33	176-177℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.22(3H，s)，2.37(3H，s)，3.09(3H，s)，3.81(3H，s)，3.88(3H，s)，5.10(2H，s)，6.87(1H，s)，6.89(2H，d，J＝8.5)，7.09(1H，d，J＝8.5)，7.14(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.22(2H，d J＝8.5)，7.23(1H，s)，7.34(2H，d，J＝8.5)，7.55(2H，d，J＝8.5)
Ie-38	188-189℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.21(3H，s)，2.39(3H，s)，3.89(3H，s)，5.09(2H，s)，5.68(1H，s)，6.70(1H，dd，J＝1.8，7.9)，6.83(1H，d，J＝1.8)，6.91-7.06(4H，m)，7.23(2H，d，J＝8.5)，7.34(2H，d，J＝8.5)，7.56-7.65(2H，m)	Ie-33
Ie-38		Ie-39	194-195℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.23(3H，s)，2.38(3H，s)，3.09(3H，s)，3.89(3H，s)，5.11(2H，s)，6.94-7.21(5H，m)，7.22(2H，d，J＝1.8)，7.23(1H，s)，7.35(2H，d，J＝7.9)，7.57-7.63(2H，m)
Ie-40	159-160℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.82(3H，s)，2.21(3H，s)，3.89(3H，s)，4.60(2H，d，J＝6.7)，5.52(1H，t，J＝6.7)，5.71(1H，s)，6.68(1H，dd，J＝1.8，8.5)，6.81(1H，d，J＝1.8)，6.90(1H，d，J＝8.5)，7.02(2H，t，J＝8.5)，7.57-7.65(2H，m)	Ie-39

表139

Ie-41	142-143℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ1.76(3H，s)，1.81(3H．，s)，2.24(3H，s)，3.21(3H，s)，3.89(3H，s)，4.62(2H，d，J＝7.3)，5.50(1H，t，J＝7.3)，6.94(1H，s)，6.99-7.08(3H，m)，7.13(1H，dd)J＝2.4，8.5)，7.22(1H，d)J＝2.4)，7.56-7.65(2H，m)
Ie-41		If-10	151-152℃.¹H-NMR(CDCl₃)δ2.18(3H，s)，3.09(3H，s)，3.75-3.81(8H，m).3.83(3H，s)，5.14(2H，s)，7.08(1H，d，J＝8.5)，7.11(1H，dd，J＝1.7，8.5)，7.21(1H，d，J＝1.7)，7.35-7.47(5H，m)
If-14	140-141℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.18(3H，s)，2.36(3H，s)，2.48(4H，t，J＝5.5)，3.09(3H，s)，3.83(3H，s)，3.87(4H，t，J＝5.5)，5.14(2H，s)，7.07(1H，d1)J＝8.5)，7.11(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.21(1H，d，J＝1.8)，7.33-7.49(5H，m)	If-10
If-14		If-18	152-153℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.20(3H，s)，3.09(3H，s)，3.26(4H，t，J＝5.5)，3.88(3H，s)，4.01(4H，t，J＝5.5)，5.14(2H，s)，6.90(1H，d，J＝7.3)，7.00(2H，d，J＝7.3)，7.08(1H，d，J＝8.5)，7.12(1H，dd，J＝1.8，8.5)，7.21-7.49(8H，m)
If-26	195-197℃，¹H-NMR(CDCl₃)δ2.44(3H，s)，3.12(3H，s)，4.05(3H，s)，5.18(2H，s)，7.14-7.21(2H，m)，7.28(1H，m)，7.38-7.48(5H，m)，8.17(1H，s)，9.22(1H，s)	If-18
If-26		If-29	mp122.5-123.5℃.¹H NMR (CDCl₃)δ1.74(s，3H)，1.78(s，6H)，1.81(s，3H)，2.36(s，3H)，2.57(brs，3H)，3.74(d，J＝6.9Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.37(br t，J＝6.9Hz，1H)，5.56(br t，J＝6.9Hz，1H)，6.68(d，J＝8.7Hz，2H)，6.84(dd，J＝0.6，8.7，1H)，7.19(d，J＝8.7Hz，2H)，7.43(brs，1H)，7.83(dd，J＝2.4，8.7Hz，1H)，8.38(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)
If-30	mp122.5-123.5℃，¹H NMR (CDCl₃)δ1.78(s，3H)，1.81(s，3H)，2.37(s，3H)，2.58(brs，3H)，4.88(d，J＝7.2Hz，2H)，5.56(brt，J＝7.2Hz，1H)，6.77(d，J＝8.4Hz，2H)，6.85(dd，J＝0.6，8.4，1H)，7.16(d，J＝8.4Hz，2H)，7.45(brs，1H)，7.84(dd，J＝2.4，8.4Hz，1H)，8.38(dd，J＝0.6，2.4Hz，1H)	If-29
If-30		Ig-1	mp176-177℃¹H NMR(CDCl₃)δ1.80(s，3H)；1.83(s，3H)；1.98(s，6H)；2.00(s，6H)；4.51(brs，2H)；4.88(d，J＝6.9Hz，2H)；5.90(m，1H)；6.63(m，1H)；6.85(ddd，J＝0.9，1.5，8.4Hz，1H)；7.29(ddd，J＝2.1，4.2，8.4Hz，1H)：7.39(ddd J＝1.2，2.4，8.4Hz，1H)；7.90(m，1H)；7.97(m，1H)；1H(KBr)：3464，3302，3164，2916，1638，1603，1512，1491，1459，1385，1360，1300，1279，1242cm-1.
Ig-2	mp162-164℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，3H)：1.78(s，3H)；1.80(s，3H)；1.83(s，3H)；1.98(s，6H)；2.02(s，6H)；3.91(t，J＝5.7Hz，2H)；4.51(brt，1H)；4.88(d，J＝7.2Hz，2H)：5.38(m，1H)：5.59(m，1H)：6.50(m，1H)：6.85(ddd，J＝0.9，1.5，8.7Hz，1H)：7.27(ddd，J＝2.1，4.2，8.7Hz，1H)；7.40(ddd，J＝2.4，3.3，8.4Hz，1H)；7.92(m，1H)；7.98(dt，J＝0.9，2.4Hz，1H)；IR(KBr)：3420，3242，2913，1605，1503，1462，1378，1350，1277，1240cm^-1.	Ig-1
Ig-2		Ig-3	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.07(s，3H)，2.09(s，3H)，3.34(s，3H)，3.36(s，3H)，4.59(brs，2H)，4.89(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.62(m，1H)，6.62(d，J＝8.4Hz，1H)，6.84(dd，J＝8.4，0.7Hz，1H)，7.45(dd，J＝8.4，2.2Hz，1H)，7.54(dd，J＝8.4Hz，1H)，8.04(d，J＝2.2Hz，1H)，8.10(dd，J＝2.5，0.7Hz，1H)
Ig-4	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.78(d，J＝0.9Hz，3H)，1.80(d，J＝0.9Hz，3H)，1.83(d，J＝0.9Hz，3H)，2.07(s，3H)，2.10(s，3H)，3.34(s，3H)，3.36(s，3H)，3.91(t，J＝6.0Hz，2H)，4.58(brs，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.34-5.41(m，1H)，5.55-5.62(m，1H)，6.49(dd，J＝8.6，0.7Hz，1H)，6.84(dd，J＝8.3，0.8Hz，1H)，7.43(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，7.55(dd，J＝8.3，2.3Hz，1H)，8.05(dd，J＝2.3，0.7Hz，1H)，8.11(dd，J＝2.3，0.8Hz，1H)	Ig-3

表140

Ig-5	mp126-128℃；¹H NMR(CDCl₃)δ1.75(s，6H)，1.78(s，6H)，2.07(s，6H)，2.55(s，6H)，3.90(t，J＝6.0Hz，4H)，4.53(m，2H)，5.37(t，J＝6.6Hz，2H)，6.47(dd，J＝8.4，0.9Hz，2H)，7.17(dd，J＝8.4，2.4Hz，2H)，7.82(dd，J＝2.4，0.9Hz，2H)；IR(KBr)：3222，1607，1532，1389，1313，981，811cm^-1
Ig-5		Ig-6	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.75(s，6H)，1.78(d，J＝0.9Hz，6H)，2.10(s，6H)，3.36(s，6H)，3.91(t，J＝0.9Hz，4H)，4.53(t，J＝5.0Hz，2H)，5.34-5.42(m，2H)，6.48(d，J＝8.5Hz，2H)，7.42(dd，J＝8.5，2.3Hz，2H)，8.05(dd，J＝2.3，0.8Hz，2H)
Ig-7	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.08(s，3H)，2.12(s，3H)，3.34(s，3H)，3.39(s，3H)，4.89(d，J＝6.9Hz，2H)，5.17(brs，2H)，5.54-5.62(m，1H)，6.84(dd，J＝8.6，0.8Hz，1H)，7.53(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，8.09(dd，J＝2.3，0.8Hz，1H)，8.32(s，2H)	Ig-6
Ig-7		Ig-8	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.76(s，3H)，1.78(s，3H)，1.80(s，3H)，1.83(s，3H)，2.08(s，3H)，2.13(s，3H)，3.34(s，3H)，3.40(s，3H)，4.05(s，J＝6.2Hz，2H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.14-5.18(m，1H)，5.35-5.42(m，1H)，5.55-5.61(m，1H)，6.85(dd，J＝8.5，0.7Hz，1H)，7.54(dd，J＝8.5，2.7Hz，1H)，8.10(dd，J＝2.7，0.7Hz，1H)，8.30(s，2H)
Ig-9	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.79(s，3H)，1.83(d，J＝0.9Hz，3H)，2.07(s，3H)，2.08(s，3H)，3.34(g，3H)，3.40(s，3H)，4.67(brs，2H)，4.89(d，J＝7.2Hz，2H)，5.54-5.62(m，1H)，6.84(dd，J＝8.6，0.7Hz，1H)，7.53(dd，J＝8.6，2.5Hz，1H)，8.09(dd，J＝2.5，0.7Hz，1H)，8.12(d，J＝1.5Hz，1H)，8.15(d，J＝1.5Hz，1H)	Ig-8
Ig-9		Ig-10	¹H NMR(300MHz，CDCl₃)δ1.77(s，3H)，1.79(s，6H)，1.83(s，3H)，2.07(s，3H)，2.09(s，3H)，3.34(s，3H)，3.41(s，3H)，3.99(t，J＝5.7Hz，2H)，4.62(brs，1H)，4.88(d，J＝6.9Hz，2H)，5.34-5.42(m，1H)，5.55-5.62(m，1H)，6.84(dd，J＝8.4，0.8Hz，1H)，7.53(dd，J＝8.4，2.5Hz，1H)，8.02(d，J＝1.5Hz，1H)，8.09(dd，J＝2.5，0.8Hz，1H)

实验1 对小鼠脾细胞体外促有丝分裂活性的抑制作用

将悬浮于0.1ml 10％胎牛血清-强化RPMI 1640培养基(含有2mM碳酸氢钠、50单位/ml青霉素、50μg/ml链霉素和5×10^-5M 2-巯基乙醇)中的5×10⁵C3H/HeN小鼠脾细胞加入到96-孔微量滴定板中。然后，将作为有丝分裂原的5μg/ml伴刀豆凝集素(Con A)或10μg/ml脂多糖(LPS)和预先-确定浓度的本发明化合物加入每孔中，以使每孔的终体积达到0.2ml。将本发明的每种化合物溶于二甲亚砜(DMSO)中并用上面的RPMI 1640培养基稀释，以使终浓度调为100ng/ml或以下。将96孔微量滴定板中的脾细胞在维持湿度100％、5％二氧化碳和95％空气的培养箱中于37℃培养3天。然后，将25μl的6mg/mlMTT{3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-2，5-二苯基四唑鎓溴化物}(Sigma)加入每孔中并在相同的条件下于37℃培养4小时。培养后，将50μl 20％含有0.02N盐酸的十二烷基硫酸钠(SDS)加入到生成的甲_中，并使该混合物于37℃放置24小时以溶解甲_。用安装有570nm滤器的免疫读出仪(InterMed)测定生成的甲_的吸收强度(OD)相对于活细胞数的比例(免疫学方法杂志，65，55-63，1983)。从本发明化合物浓度和吸收强度之间的相关性计算细胞增殖的50％抑制浓度(IC₅₀)。

实验2 对EL4细胞的抗增殖活性

将4×10⁴/0.1ml小鼠胸腺瘤株EL4细胞加入到96-孔微量滴定板中，向其中加入0.1ml本发明化合物，以使浓度范围为0-5000ng/ml。培养3天后，通过如实验1所述的MTT方法计算IC₅₀。

实验1和实验2的结果示于表141中。

表141

化合物号	ConAIC₅₀(ng/ml)	LPSIC₅₀(ng/ml)	EL-4IC₅₀(ng/ml)
化合物号	ConAIC₅₀(ng/ml)	LPSIC₅₀(ng/ml)	EL-4IC₅₀(ng/ml)	Ia-2	≤10	≤10	33
Ia-42	16	31	200	Ia-2	≤10	≤10	33
Ia-42	16	31	200	Ia-43	74	154	500
Ia-45	66	373	811	Ia-43	74	154	500
Ia-45	66	373	811	Ia-66	52	39	80
Ia-94	12	21	50	Ia-66	52	39	80
Ia-94	12	21	50	Ib-3	41	145	307
Ib-13	58	179	426	Ib-3	41	145	307
Ib-13	58	179	426	Ib-16	3.1	6.7	400
Ib-17	29	60	78	Ib-16	3.1	6.7	400
Ib-17	29	60	78	Ib-20	51	196	576
Ib-23	78	283	651	Ib-20	51	196	576
Ib-23	78	283	651	Ib-37	92	361	114
Ib-40	16	55	60	Ib-37	92	361	114
Ib-40	16	55	60	Ib-44	60	317	426
Ib-54	＜20	53	91	Ib-44	60	317	426
Ib-54	＜20	53	91	Ib-65	92	134	553
Ib-71	18	54	69	Ib-65	92	134	553
Ib-71	18	54	69	Ib-82	＜20	＜20	＜20
Ib-101	42	261	493	Ib-82	＜20	＜20	＜20
Ib-101	42	261	493	Ic-1	48	158	473
Ic-14	15	53	207	Ic-1	48	158	473

如上所示，本发明化合物具有免疫抑制和抗过敏作用。

实验3 对抗卵清蛋白(OVA)的IgE产生的抑制效果

1)动物

使用购自Japan SLC，Inc.(Shizuoka)的BALB/c小鼠(雌性，8-10周龄)和Wistar大鼠(雌性，8-10周龄)。

2)免疫方法

通过腹膜内给予2μg卵清蛋白(OVA)和2mg氢氧化铝凝胶在生理盐水中的0.2ml悬浮液对BALB/c小鼠免疫。10天后，从心脏采血，然后分离血清，于-40℃贮存直至测定IgE抗体效价。

3)化合物

使本发明化合物溶解于或悬浮于N，N-二甲基乙酰胺中后，用miglyol 812中性油将该混合物稀释20倍。将获得的溶液以每只小鼠0.1ml(剂量40mg/kg)口服给予小鼠。从免疫接种的那一天至采血前一天持续给药10天。

4)抗-OVA IgE抗体效价(PCA效价)的测定

将获得的小鼠血清用生理盐水进行2-倍稀释，然后以各50μl溶液对预先去毛的Wistar大鼠背部皮肤进行皮内注射。24小时后，经静脉内注射含有1mg OVA和5mg Evans’蓝染料的0.5ml生理盐水来诱导被动皮肤过敏反应(PCA)。30分钟后处死大鼠，产生直径5mm或以上的蓝色的最高稀度记录为PCA效价。例如，当血清在达2⁷倍稀度对PCA反应呈阳性时，小鼠的抗-OVA IgE抗体效价定义为7。结果示于表142中。

表142

化合物	PCA效价	化合物	PCA效价
化合物	PCA效价	化合物	PCA效价	Ia-356	5.3	Ib-281	0
Ib-37	0	Ib-283	3	Ia-356	5.3	Ib-281	0
Ib-37	0	Ib-283	3	Ib-69	1.5	Ib-284	6.8
Ib-90	1.7	Ib-285	2	Ib-69	1.5	Ib-284	6.8
Ib-90	1.7	Ib-285	2	Ib-218	5.5	Ib-293	5
Ib-219	＜0	Ib-297	3	Ib-218	5.5	Ib-293	5
Ib-219	＜0	Ib-297	3	Ib-220	＜0	Ib-298	2.3
Ib-221	0.3	Ib-299	0	Ib-220	＜0	Ib-298	2.3
Ib-221	0.3	Ib-299	0	Ib-222	＜0	Ib-301	3
Ib-223	3.8	Ib-302	1.5	Ib-222	＜0	Ib-301	3
Ib-223	3.8	Ib-302	1.5	Ib-224	0	Ib-305	3
Ib-225	0	Ib-306	5.3	Ib-224	0	Ib-305	3
Ib-225	0	Ib-306	5.3	Ib-226	0	Ib-307	5
Ib-227	4.5	Ib-309	4.3	Ib-226	0	Ib-307	5
Ib-227	4.5	Ib-309	4.3	Ib-228	2.5	Ib-310	5.8
Ib-229	3	Ib-311	6.3	Ib-228	2.5	Ib-310	5.8
Ib-229	3	Ib-311	6.3	Ib-230	0	Ib-312	0
Ib-231	＜0	Ib-322	4	Ib-230	0	Ib-312	0
Ib-231	＜0	Ib-322	4	Ib-232	1	Ib-329	3.8
Ib-233	2	Ib-330	0.5	Ib-232	1	Ib-329	3.8
Ib-233	2	Ib-330	0.5	Ib-234	＜0	Ib-331	＜0
Ib-235	＜0	Ib-332	2.3	Ib-234	＜0	Ib-331	＜0
Ib-235	＜0	Ib-332	2.3	Ib-239	0	Ib-333	＜0
Ib-240	0	Ib-334	＜0	Ib-239	0	Ib-333	＜0
Ib-240	0	Ib-334	＜0	Ib-241	0	Ib-342	＜0
Ib-242	1	Ib-343	0	Ib-241	0	Ib-342	＜0
Ib-242	1	Ib-343	0	Ib-243	2.3	Ib-344	0
Ib-244	0	Ib-350	2.3	Ib-243	2.3	Ib-344	0
Ib-244	0	Ib-350	2.3	Ib-245	5.3	Ib-351	2.8
Ib-246	0	Ib-352	＜0	Ib-245	5.3	Ib-351	2.8
Ib-246	0	Ib-352	＜0	Ib-247	0	Ib-353	2.5
Ib-248	0	Ib-354	＜0	Ib-247	0	Ib-353	2.5
Ib-248	0	Ib-354	＜0	Ib-249	0	Ib-358	＜0
Ib-250	0	Ib-361	＜0	Ib-249	0	Ib-358	＜0
Ib-250	0	Ib-361	＜0	Ib-259	0	Ib-396	＜0
Ib-272	5.3	Ib-431	6.5	Ib-259	0	Ib-396	＜0
Ib-272	5.3	Ib-431	6.5	Ib-279	1	Ib-433	5.5
Ib-280	0	Ib-439	5.3	Ib-279	1	Ib-433	5.5
		Ib-439	5.3	Ig-2	6.8

如上所示，本发明化合物具有抑制IgE产生的作用。

制剂实施例1

本发明化合物(Ia-1) 15mg

淀粉 15mg

乳糖 15mg

结晶纤维素 19mg

聚乙烯醇 3mg

蒸馏水 30ml

硬脂酸钙 3mg

对上述所有组分(硬脂酸钙除外)进行均匀混合后，将该混合物粉碎并制粒，干燥并得到合适大小的颗粒。将硬脂酸钙加入颗粒中后，经模压形成片剂。

工业可用性

如以上实验所例举的，本发明化合物具有有效的免疫抑制和/或抗过敏活性。本发明化合物作为免疫抑制剂、抗过敏剂和/或IgE产生的抑制剂是非常有用的。

Claims

1.式(I)化合物、其盐或水合物：

其中A环、B环和C环各自独立为取代或未取代的芳族碳环或可以与苯环稠合的取代或未取代的5-或6-元杂环，

当A环、B环和/或C环为取代或未取代的5-元杂环时，W¹、W²和/或W³表示键，

X为-O-、-CH₂-、-NR¹，其中R¹为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₁-C₆烷基羰基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的氨磺酰基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的5-或6-元杂环，

当X为-CH₂-时，Y可以是取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-O-或-NR¹-时，Y可以是取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基，

V¹和V²之一为键，而另一个为键、-O-、-NH-、-OCH₂-、-CH₂O-、-CH＝CH-、-C≡C-、-CH(OR²)-，其中R²为氢或C₁-C₆烷基、-CO-或-NHCHR³-，其中R³为氢或羟基，及

当V¹和V²均为单键时，A环、B环和C环中至少一个为取代或未取代的芳族碳环和至少另一个为可以与苯环稠合的取代或未取代的5-或6-元杂环，

其中，所述C₁-C₆烷基的取代基有卤素、羟基、由C₁-C₆烷氧基取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、酰基、酰氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基、巯基、C₁-C₆烷硫基、氨基、由羟基、C₁-C₆烷基或取代或未取代的酰基取代的氨基、亚氨基、由羟基、C₁-C₆烷氧基、羧基(C₁-C₆)烷氧基、芳基(C₁-C₆)烷氧基或5-或6-元杂环取代的亚氨基、亚肼基、由氨基甲酰基或C₁-C₆烷氧基羰基取代的亚肼基、氨基甲酰基、由C₁-C₆烷基或氨基取代的氨基甲酰基、由C₁-C₆烷基取代或未取代的硫代氨基甲酰基、由C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基取代或未取代的环烷基、由C₁-C₆烷基取代或未取代的环烯基、由至少一个选自羟基、C₁-C₆烷基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基和C₁-C₆烷氧基的取代基取代或未取代的苯基、可由C₁-C₆烷基取代或未取代的和可与苯环稠合的5-或6-元杂环，

所述C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷氧基羰基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆烷硫基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆链烯基氧基、C₂-C₆链烯基氧基羰基、C₂-C₆链烯基硫基、C₂-C₆链炔基、酰基、酰氧基的取代基有卤素、羟基、由酰氧基取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、酰基、由羟基或羧基取代或未取代的酰氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基、C₁-C₆烷硫基、由C₁-C₆烷基取代或未取代的氨基、由C₁-C₆烷基或C₁-C₆烷氧基取代或未取代的苯基、杂环、杂环基羰基氧基，

所述环烷基、环烯基的取代基有C₁-C₆烷基、卤素、羟基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆亚烷基二氧基、由C₁-C₆烷氧基取代或未取代的亚氨基、芳基、5-或6-元杂环，

所述氨基的取代基有取代或未取代的C₁-C₆烷基，其中所述取代基为C₁-C₆烷氧基、环烷基、取代或未取代的氨基，其中所述取代基为由酰氧基(C₁-C₆)烷氧基取代或未取代的芳酰基；取代或未取代的芳基，其中所述取代基为C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、羧基或C₁-C₆烷氧基羰基、或杂环；C₂-C₆链烯基；C₂-C₆链炔基；环烷基；由C₁-C₆烷基、羧基、酰基、C₁-C₆烷氧基羰基取代或未取代的芳基；由C₁-C₆烷基取代或未取代的氨磺酰基；取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，所述取代基为卤素、酰氧基、由羟基取代或未取代的酰氧基、由羧基取代或未取代的酰氧基或杂环基羰基氧基；C₁-C₆烷基磺酰基，

所述氨基甲酰基的取代基有C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆链炔基，

所述氨磺酰基的取代基有C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆链炔基，

所述芳族碳环、芳基和芳基磺酰基的取代基有卤素、羟基、由卤素或羧基取代或未取代的C₁-C₆烷基、由卤素、芳基、杂芳基或C₁-C₆烷氧基取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆链炔基、环烷基、C₂-C₆链烯基氧基、C₂-C₆链炔基氧基、环烷氧基、酰基、酰氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆链烯基氧基羰基、C₁-C₆烷硫基、C₂-C₆链炔基硫基、由C₁-C₆烷基、环烷基(C₁-C₆)烷基、杂芳基(C₁-C₆)烷基、C₂-C₆链烯基、环烷基、氨基、由卤素、C₁-C₆烷氧基羰基或C₁-C₆烷基磺酰基取代或未取代的酰基取代的氨基、胍基、硝基、C₁-C₆烷基磺酰基、二羟基硼烷、由卤素取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰基氧基、芳基、5-或6-元杂环，

所述5-或6-元杂环的取代基有卤素、羟基、由羟基或酰氧基取代或未取代的C₁-C₆烷基、由卤素、芳基或5-或6-元杂环取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆链烯基氧基、C₂-C₆链炔基、C₂-C₆链炔基氧基、酰氧基、羧基、C₁-C₆烷氧基羰基、巯基、C₁-C₆烷硫基、C₂-C₆链烯基硫基、可以由卤素、取代或未取代的C₁-C₆烷基，其中所述取代基为环烷基或5-或6-元杂环，可由卤素、C₂-C₆链烯基、环烷基或C₁-C₆烷基磺酰基取代或未取代的酰基一取代或二取代的氨基、由C₁-C₆烷基磺酰基取代或未取代的亚氨基、硝基、C₁-C₆烷基磺酰基、芳基、5-或6-元杂环、氧代、氧化物，

排除：

(i)其中B环是取代或未取代的咪唑环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的吡咯环、取代或未取代的噁唑环、取代或未取代的噻唑环或者取代或未取代的四氢呋喃环的化合物，

(ii)其中A环和C环均为取代或未取代的吡唑环，-X-Y为甲基的化合物，

(iii)其中A环和C环之一为取代或未取代的噁二唑环或者取代或未取代的四唑环的化合物，

(iv)其中V¹和V²至少有一个为-O-，A环和C环至少有一个为取代或未取代的咪唑环的化合物，

并且条件是

(v)当A环、B环和C环的至少一个是任选取代的嘧啶环或当A环、B环和C环都为任选取代的苯环时，

(v-1)C环被-X’-Y’在V²的对位取代，其中X’与X相同，并且Y’与Y相同，和

(v-2)-X-Y和-X’-Y’中至少一个不是未取代的C_1-6-烷基、未取代的C_1-6-烷氧基、未取代的链烷酰氧基和未取代的C_1-6-烷基氨基。

2.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中A环为取代或未取代的苯环。

3.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中B环为取代或未取代的苯环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的哒嗪环、取代或未取代的吡嗪环、或者取代或未取代的吡唑环。

4.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中C环为取代或未取代的苯环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的哒嗪环、取代或未取代的吡嗪环、取代或未取代的异噁唑环、取代或未取代的吡唑环、取代或未取代的苯并噻唑环、取代或未取代的吗啉环、取代或未取代的哌嗪环、取代或未取代的咪唑环或取代或未取代的三唑环。

5.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中X为-O-或-NR¹-，其中R¹为氢、甲基或异戊二烯基。

6.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中Y为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、C₁-C₆烷基磺酰基或取代或未取代的酰基。

7.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-或-NH-。

8.权利要求1的化合物、其盐或水合物，其中A环为取代或未取代的苯环，

B环为取代或未取代的苯环，取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的哒嗪环、取代或未取代的吡嗪环、或者取代或未取代的吡唑环，

C环是取代或未取代的苯环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的哒嗪环、取代或未取代的吡嗪环、取代或未取代的异噁唑环、取代或未取代的吡唑环、取代或未取代的苯并噻唑环、取代或未取代的吗啉环、取代或未取代的哌嗪环、取代或未取代的咪唑环或取代或未取代的三唑环，

X为-O-或-NR¹，其中R¹为氢、甲基或异戊二烯基，

Y为取代或未取代的C₁-C₆烷基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基，

及V¹和V²之一为单键，而另一个为单键、-O-或-NH-。

9.权利要求1-8中任一项的化合物、其盐或水合物，其中A环、B环和C环中的两个为取代或未取代的苯环，而另一个为可与苯环稠合的取代或未取代的5-或6-元杂环。

10.用作免疫抑制剂的药用组合物，它包含权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物。

11.用作抗过敏剂的药用组合物，它包含权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物。

12.用作IgE产生抑制剂的药用组合物，它包含权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物。

13.权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物在用于抑制免疫应答或治疗和/或预防过敏性疾病的药物制备中的用途。

14.下式(Ib’)的化合物、其盐或水合物：

其中C环为取代或未取代的含一或两个杂原子的5-或6-元杂环，当C环是5-元杂环时，W³表示键，

X和X’各自独立为-O-、-CH₂-、-NR¹，其中R¹为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₁-C₆烷基羰基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，或-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，

Y和Y’各自独立为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨磺酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的5-或6-元杂环，

R¹可与Y或Y’一起形成-(CH₂)m-、-(CH₂)₂-Q-(CH₂)₂-，其中Q为CH₂、O、S或NR’，-CR’＝CH-CH＝CR’、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-C(＝O)-O(CH₂)n-、-C(＝O)-NR’-(CH₂)n-或-C(＝O)-NR’-N＝CH-，其中m是4或5，n是2或3，R’为氢、C₁-C₆烷基或C₂-C₆链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-O-或-NR¹-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基，

当X’为-O-或-NR¹-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立为氢、卤素、羟基、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基、取代或未取代的环烷基氧基、取代或未取代的酰氧基、羧基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基羰基、取代或未取代的C₁-C₆烷硫基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基甲酰基、胍基、硝基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基氧基、取代或未取代的芳基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基氧基，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义，

排除

(i)其中R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹都选自氢和卤素的化合物，

(ii)其中C环为取代或未取代的嘧啶环、-X-Y和-X′-Y′至少有一个为未取代的C₁-C₆烷基、未取代的C₁-C₆烷氧基、未取代的烷酰基氧基或者未取代的C₁-C₆烷基氨基的化合物。

15.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁴和R⁵各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷氧基。

16.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁴和R⁵之一为氢，而另一个为卤素。

17.权利要求14-16中任一项的化合物、其盐或水合物，其中R⁶和R⁷均为氢。

18.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁸和R¹¹各自独立为取代或未取代的C₁-C₆烷基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基。

19.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁸和R¹¹各自独立为甲基或甲氧基。

20.权利要求14、18和19中任一项的化合物、其盐或水合物，其中R⁹和R¹⁰各自独立为氢或取代或未取代的C₁-C₆烷基。

21.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁸和R¹¹均为取代或未取代的C₁-C₆烷基或R⁸和R¹¹均为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，及R⁹和R¹⁰均同时为氢或R⁹和R¹⁰均为取代或未取代的C₁-C₆烷基。

22.权利要求14、16和21中任一项的化合物、其盐或水合物，其中C环为含有至少一个N原子的5-或6-元杂环。

23.权利要求14、16和21中任一项的化合物、其盐或水合物，其中C环为含有至少一个N原子的6-元杂环。

24.权利要求14、16和21中任一项的化合物、其盐或水合物，其中C环为取代或未取代的吡啶或取代或未取代的嘧啶。

25.式(Ia’)化合物、其盐或水合物：

其中B环为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元环，其中取代基为卤素、羟基、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基、取代或未取代的酰氧基、羧基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基羰基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基硫基、取代或未取代的氨基、胍基、硝基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基氧基、取代或未取代的芳基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基氧基，其中B环仅由卤素取代的化合物不包括在内，及

当B环为5-元杂环时，W²为键，

X、X’、Y和Y’如同权利要求14中的定义，

R¹可与Y或Y’一起形成-(CH₂)m-、-(CH₂)₂-Q-(CH₂)₂-，其中Q为CH₂、O、S或NR’，-CR’＝CH-CH＝CR’-、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-C(＝O)-O(CH₂)n-、-C(＝O)-NR’-(CH₂)n-或-C(＝O)-NR’-N＝CH-，其中m是4或5，n是2或3，R’为氢、C₁-C₆烷基或C₂-C₆链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素、羟基、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基、取代或未取代的酰氧基、羧基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基羰基、取代或未取代的C₁-C₆烷硫基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基硫基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基甲酰基、胍基、硝基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基、取代或未取代的C₁-C₆烷基磺酰基氧基、取代或未取代的芳基磺酰基或取代或未取代的芳基磺酰基氧基，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义，

排除：

(i)其中Y和Y’同时为氢的化合物，

(ii)其中Y和Y’中至少一个为取代或未取代的酰基的化合物，

(iii)其中-X-Y和-X’-Y’中至少一个为未取代的C₁-C₆烷氧基的化合物，及

(iv)其中-X-Y和-X’-Y’同时为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基或由苯基取代的氨基的化合物。

26.权利要求25的化合物、其盐或水合物，其中R⁴和R⁵各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基。

27.权利要求25的化合物、其盐或水合物，其中R⁴和R⁵之一为氢，而另一个为卤素。

28.权利要求25-27中任一项的化合物、其盐或水合物，其中R⁶和R⁷均为氢。

29.权利要求25或27的化合物、其盐或水合物，其中B环为含有至少一个N原子的5-或6-元杂环。

30.权利要求25或27的化合物、其盐或水合物，其中B环为含有至少一个N原子的6-元杂环。

31.权利要求25或27的化合物、其盐或水合物，其中B环为取代或未取代的吡啶或取代或未取代的嘧啶。

32.权利要求25或27的化合物、其盐或水合物，其中R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基。

33.权利要求14或25的化合物、其盐或水合物，其中X和X’之一为-O-，而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基、C₁-C₆烷基羰基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基。

34.权利要求14或25的化合物、其盐或水合物，其中X和X’之一为-O-，而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、C₁-C₆烷基或C₂-C₆链烯基和Y和Y’各自独立为取代或未取代的C₁-C₆烷基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基。

35.权利要求33或34的化合物、其盐或水合物，其中R¹为氢。

36.权利要求14或25的化合物、其盐或水合物，其中-X-Y和-X’-Y’中之一为取代或未取代的C₁-C₆烷基氨基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基氨基，而另一个为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基氧基。

37.权利要求14或25的化合物、其盐或水合物，其中-X-Y和-X’-Y’中之一为取代或未取代的C₁-C₆烷基氨基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基氨基，而另一个为异戊二烯基氧基。

38.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基，

R⁸和R¹¹各自独立为氢、卤素、取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基或C₁-C₆烷氧基羰基，

R⁹和R¹⁰各自独立为氢、取代或未取代的C₁-C₆烷基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

X和X’之一为-O-，而另一个为-NR¹，其中R¹为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基或C₁-C₆烷基羰基，Y和Y’各自独立为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基或取代或未取代的C₂-C₆链炔基，

和C环为取代或未取代的吡啶或取代或未取代的嘧啶。

39.权利要求14的化合物、其盐或水合物，其中X’为-O-、-NR¹-或-S(O)_p-和C环为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-元杂环。

40.权利要求25的化合物、其盐或水合物，其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基，R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基，B环为取代或未取代的吡啶或取代或未取代的嘧啶，其中所述取代基为取代或未取代的C₁-C₆烷基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，X和X’之一为-O-，而另一个为-NR¹-，其中R¹为氢、C₁-C₆烷基、C₂-C₆链烯基或C₁-C₆烷基羰基和Y和Y’各自独立为取代或未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₂-C₆链烯基或取代或未取代的C₂-C₆链炔基。

41.式(If’)的化合物、其盐或水合物：

其中B环和C环中之一为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元杂环，而另一个为含有至少一个N原子的6-元杂环，其中B环的每一个取代基都选自氰基和卤素的化合物不包括在内，

X、X’、Y、Y’和W³如同在权利要求14中的定义，W²如同在权利要求25中的定义，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如同在权利要求14中的定义，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义。

42.式(Ig’)的化合物、其盐或水合物：

其中A环和C环各自独立为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元杂环，

当A环为5-元杂环时，W¹为键

X、X’、Y、Y’和W³如同在权利要求14中的定义，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹如同在权利要求14中的定义，

其中R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹都选自氢和卤素的化合物不包括在内，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义。

43.用作免疫抑制剂的药用组合物，它含有式(Ib’)化合物、其盐或水合物：

其中C环和W³如同在权利要求14中的定义，

X和X’各自独立为-O-、-CH₂-、-NR¹，其中R¹为氢、取代或未取代的C₁-Cx烷基、C₂-C₆链烯基、C₁-C₆烷基羰基或取代或未取代的C₁-C₆烷氧基羰基，-S(O)_p-，其中p为0-2的整数，或单键，

Y和Y’如同在权利要求14中的定义，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

当X’为单键时，Y’可为氢、羟基、卤素、硝基或氧代，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹如同在权利要求14中的定义，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义。

44.用作免疫抑制剂的药用组合物，它含有式(Ia’)化合物、其盐或水合物：

其中B环为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-或6-元杂环，其中B环的每一个取代基都选自氰基和卤素的化合物不包括在内，

当B环为5-元杂环时，W²为键，

X、X’、Y和Y’如同权利要求14中的定义，

R¹可与Y或Y’一起形成-(CH₂)m-、-(CH₂)₂-Q-(CH₂)₂-，其中Q为CH₂、O、S或NR’，-CR’＝CH-CH＝CR’、-CH＝N-CH＝CH-、-N＝CH-N＝CH-、-C(＝O)-O(CH₂)n-、-C(＝O)-NR’-(CH₂)n-或-C(＝O)-NR’-N＝CH-，其中m是4或5，n是2或3，及R’为氢、C₁-C₆烷基或C₂-C₆链烯基，

当X为-CH₂-时，Y可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X’为-CH₂-时，Y’可为取代或未取代的C₁-C₆烷氧基，

当X为-CH₂-或-NR¹-时，Y可为氢或卤素，

当X’为-CH₂-或-NR¹-时，Y’可为氢或卤素，

R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R¹²、R¹³、R¹⁴和R¹⁵如同在权利要求25中的定义，

其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义，

排除：

(i)其中-X-Y和-X’-Y’同时为未取代的C₁-C₆烷基、取代或未取代的C₁-C₆烷氧基或未取代的酰氧基的化合物，

(ii)其中-X-Y和-X’-Y’中之一为甲基，而另一个为甲氧基的化合物，及

(iii)其中-X’-Y’为氢或卤素和-X-Y为未取代的C₁-C₆烷基、未取代的C₁-C₆烷氧基或二(C₁-C₆)烷基氨基的化合物。

45.用作免疫抑制剂的药用组合物，它含有权利要求41的式(If’)化合物、其盐或水合物。

46.用作免疫抑制剂的药用组合物，它含有权利要求42的式(Ig’)化合物、其盐或水合物。

47.用作抗过敏剂的药用组合物，它含有权利要求41的式(If’)化合物、权利要求42的式(Ig’)化合物、权利要求43的式(Ib’)化合物、权利要求44的式(Ia’)化合物、其盐或水合物。

48.用作IgE产生抑制剂的药用组合物，它含有权利要求41的式(If’)化合物、权利要求42的式(Ig’)化合物、权利要求43的式(Ib’)化合物、权利要求44的式(Ia’)化合物、其盐或水合物。

49.权利要求41的式(If’)化合物、权利要求42的式(Ig’)化合物、权利要求43的式(Ib’)化合物、权利要求44的式(Ia’)化合物、其盐或水合物在制备用于抑制免疫应答、治疗和/或预防过敏性疾病的药物中的用途。

50.下式的化合物、其盐或水合物：

其中R⁴和R⁵各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷氧基，R⁶和R⁷各自独立为氢、卤素或C₁-C₆烷基，R⁸和R¹¹均为C₁-C₆烷基或R⁸和R¹¹之一为C₁-C₆烷基，而另一个为C₁-C₆烷氧基，R⁹和R¹⁰均为氢或R⁹和R¹⁰均为C₁-C₆烷基，-X-Y和-X’-Y’之一为取代或未取代的C₁-C₆烷基氨基或取代或未取代的C₂-C₆链烯基氨基，而另一个为异戊二烯基氧基，其中，各取代的基团的取代基如权利要求1所定义。

51.下式的化合物、其盐或水合物：

其中

为

或

为

或 -X’-Y’如同权利要求14中的定义。