CN118924640A - 一种祛痘组合物及其制备方法、应用、日化品 - Google Patents

Abstract

本申请属于化妆品生产技术领域，公开了一种祛痘组合物，按质量百分比计，包括1～3.5％的丁二醇、1～3.5％的甘油聚醚‑26、0.05～0.2％的透明质酸钠、0.2～0.8％的烟酰胺、0.2～0.8％的聚乙烯吡咯烷酮、2～6.5％的聚乙烯醇、0.2～0.8％的水杨酸、0.2～0.8％的对羟基苯乙酮、0.2～0.8％的1，2‑己二醇、0.2～0.8％的桃柁酚、0.05～0.1％的邻伞花烃‑5‑醇、0.5～1.75％的植物提取物以及余量的纯水，本申请通过上述植物提取物之间的配合以及与除植物提取物外的其他成分之间的配合，使得组合物的抗炎、抑菌等能力进一步的提升，进而进一步地提升组合物的祛痘能力，此外，本申请还公开了一种祛痘组合物的制备方法、应用以及日化品。

Description

一种祛痘组合物及其制备方法、应用、日化品

技术领域

本发明涉及化妆品生产技术领域，尤其涉及一种祛痘组合物及其制备方法、应用、日化品。

背景技术

祛痘化妆品在当今社会中具有重要的研究意义和市场需求。痘痘问题是影响许多人外貌和心理健康的常见皮肤问题，因此研发高效、安全的祛痘化妆品对于改善人们的生活质量具有重要意义。同时，随着人们对美容和护肤需求的增加，祛痘化妆品市场也呈现出不断增长的趋势。因此，祛痘化妆品的研究和发展具有重要的意义和前景。

首先，祛痘化妆品的研究意义在于解决人们面临的痘痘问题。痘痘不仅会影响外貌美观，还可能引起自卑情绪和心理压力，甚至影响社交和职业发展。因此，研发高效的祛痘化妆品可以帮助人们改善皮肤问题，提升自信心，改善生活质量。

其次，祛痘化妆品的研究意义还在于促进皮肤健康和美容产业的发展。随着人们对美容和护肤需求的增加，祛痘化妆品市场呈现出快速增长的趋势。研发创新的祛痘化妆品可以满足消费者不断增长的需求，推动整个美容产业的发展。

此外，祛痘化妆品的研究还有助于推动化妆品行业的技术创新。随着科技的不断发展，新的成分、配方和技术不断涌现，为祛痘化妆品的研发提供了更多可能性。通过不断探索创新技术和成分，可以研发更加安全、高效的祛痘化妆品，满足消费者对产品品质和效果的需求。

在祛痘化妆品的发展趋势方面，未来的研究重点可能包括以下几个方面：

天然成分的应用：随着人们对天然、绿色产品的偏好，未来祛痘化妆品可能更多地采用天然植物提取物、有机成分等，以减少对皮肤的刺激和副作用。

个性化定制：随着科技的发展，个性化定制化妆品已经成为一个发展趋势。未来的祛痘化妆品可能会根据个体的皮肤状况、需求和偏好进行定制，提供更加个性化的解决方案。

智能化技术的应用：智能化技术如人工智能、大数据分析等将在祛痘化妆品领域得到更广泛地应用。通过智能化技术，可以更好地分析皮肤状况、预测痘痘发生趋势，为消费者提供更加精准的护肤方案。

微生物平衡调节：皮肤微生物的平衡对皮肤健康至关重要，未来的祛痘化妆品可能会更多地关注调节皮肤微生物平衡，从而改善皮肤状况，减少痘痘的生成。

总之，祛痘化妆品的研究意义重大，不仅可以解决人们面临的皮肤问题，还有助于促进美容产业的发展和推动技术创新。未来，随着科技的不断进步和消费者需求的不断变化，祛痘化妆品将会在成分、配方、技术和市场方面持续发展和创新。

中国专利申请201810729464.4公开了一种具有祛痘功效的植物提取物组合物及其制备方法，以具有祛痘功效的植物提取物组合物总质量为基准，所述具有祛痘功效的植物提取物组合物包括以下质量百分含量的组分：石榴皮1～98％，厚朴皮1～98％和倒捻子果皮1～98％。本发明兼顾高效控油、强效抗炎的作用，皮肤刺激性小；成本低、工艺简单、产品质量可控稳定；颜色浅、气味淡、无明显配方禁忌、应用性广，天然安全；

与此同时，该方案在说明书中记载“除了保持常规极佳抗菌作用的同时，兼顾高效控油、强效抗炎的作用，皮肤刺激性小”。

中国专利申请202310860991.X公开了一种外用的化妆品组合物。所述组合物包括以下重量份数的有效性组分：壬二酸0.1～30份、红没药醇0.01～2份、白柳树皮提取物0.01～5份、埃及蓝睡莲花提取物0.01～5份、羽衣甘蓝提取物0.01～5份和欧蓍草提取物0.1～5份。该方案还提供该组合物的用途，其具有抑菌消炎、改善皮肤油脂分泌的作用，从而可以用于祛痘、淡化痘印，以及修复痤疮导致的各种皮肤损伤，以及用于制备各种外用化妆品制剂，例如用于抗痘修复的精华液、乳液、面霜等；

进一步观察该方案可见，该方案的组合物还包括辅料，辅料包括保湿剂、乳化剂、发泡剂、PH调节剂、防腐剂等，其中丁二醇、1，2己二醇、烟酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、甘油聚醚-26在该方案中作为保湿剂使用。

中国专利申请202310840211.5公开了一种祛痘组合物、祛痘精华及其制备方法，其中的祛痘组合物包括白柳树皮提取物、红木籽提取物、中国地黄根提取物、穿心莲叶提取物、积雪草提取物、桃柁酚和环糊精，通过选用多种植物提取物，具有刺激性低，无耐药性的优点，同时，其通过抑菌消炎、改善毛孔、调控皮脂分泌、修复受损肌肤、淡化痘印，从而达到良好的祛痘效果，并增强皮肤修复功能；该方案提供的祛痘精华，包含该祛痘组合物，通过合理搭配，协同增效，从多方位出发，改善痘痘肌的皮肤状况，增强皮肤修复功能，祛痘效果好；本发明的提供的祛痘精华的制备方法，其工艺简单，制备容易，原料易于获取，适合大批量生产；

进一步观察该方案的说明书第12段可见，该方案所提供的包含祛痘组合物的祛痘精华，所述的祛痘精华还包括保湿剂、增稠剂、防腐剂和pH调节剂；

并且进一步通过该方案的说明书第13～15段可见，丁二醇在该方案中作为保湿剂添加，1，2-己二醇、邻伞花烃-5-醇作为防腐剂添加，而在组合物中，该方案则公开了桃柁酚、白柳树皮提取物在祛痘组合物中的应用。

本方案需要解决的问题：如何提供一种新的祛痘组合物，且该祛痘组合物兼具一定的保湿能力。

发明内容

本发明的目的是提供一种祛痘组合物，该祛痘组合物中通过天然的植物提取物成分与传统的祛痘功效成分之间的相互配合，具有良好的祛痘能力。

为实现上述目的，本申请公开了一种祛痘组合物，按质量百分比计，包括以下组分：

进一步的，所述植物提取物选自白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的至少一种。

进一步的，所述植物提取物包括白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物，所述白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物的质量比为0.2～0.8：0.1～0.15：0.2～0.8。

进一步的，按质量百分比计，包括以下组分：

进一步的，所述透明质酸钠为全分子量的且平均分子量处于18～20KDA的透明质酸钠。

此外，本申请还公开了一种用于制备上述的祛痘组合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：称取水、丁二醇混合，得到A相；

步骤2：称取甘油聚醚-26、透明质酸钠、烟酰胺混合，得到B相；

步骤3：称取聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇混合，得到C相；

步骤4：水杨酸、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇、白柳树皮提取物混合，得到D相；

步骤5：将桃花酚、邻伞花烃-5-醇混合，得到E相；

步骤6：将羽衣甘蓝叶提取物、红球姜提取物混合，得到F相；

步骤7：依次将A、B、C、D、E、F相混合，得到祛痘组合物。

此外，本申请还公开了如上所述的祛痘组合物作为祛痘化妆品中活性成分的用途。

此外，本申请还公开了一种化妆品，含有0.1～100wt％的如权利要求1～5中任一所述的祛痘组合物。

进一步的，所述化妆品的剂型为贴剂、膏剂、液剂、喷剂、凝胶、乳剂、霜剂中的任一种。

本申请的有益效果是：

本申请中所使用的植物提取物中，白柳树皮提取物含有丰富的水杨酸成分，具有抗炎作用，可以减轻痘痘引起的红肿和炎症，有助于舒缓皮肤，同时白柳树皮提取物具有抗菌作用，可以抑制痤疮病原菌的生长，减少痤疮的发生和恶化，并且白柳树皮提取物可以帮助清洁毛孔，减少油脂堵塞，防止痘痘的形成，白柳树皮提取物还有助于平衡皮肤油脂分泌，减少油光，改善油性皮肤容易长痘的问题，最后白柳树皮提取物还具有促进皮肤修复的作用，可以帮助受损皮肤恢复健康状态，减少痘痘留下的疤痕和痕迹；

羽衣甘蓝提取物含有抗氧化物质和抗炎成分，能够减轻痘痘引起的红肿和炎症，有助于舒缓皮肤不适，同时羽衣甘蓝提取物具有抗菌作用，能够抑制痤疮病原菌的生长，减少痤疮的形成和扩散，羽衣甘蓝提取物还有助于深层清洁皮肤，去除多余油脂和污垢，减少毛孔堵塞，预防痘痘的产生；

红球姜提取物富含姜辣素和姜酚等成分，具有强大的抗菌作用，可以有效抑制痤疮引起的细菌生长，减少痤疮的发展和蔓延，并且，红球姜提取物富含抗氧化物质和营养成分，有助于促进皮肤修复和愈合，减少痘痘留下的疤痕和痕迹；

此外，本申请通过上述植物提取物之间的配合以及与除植物提取物外的其他成分之间的配合，使得组合物的抗炎、抑菌等能力进一步的提升，进而进一步的提升组合物的祛痘能力。

附图说明

图1为受试者一涂抹前红肿处的照片；

图2为受试者一涂抹1h后红肿处的照片；

图3为受试者一涂抹24h后红肿处的照片；

图4为受试者二涂抹前红肿处的照片；

图5为受试者二涂抹1h后红肿处的照片；

图6为受试者二涂抹24h后红肿处的照片；

图7为受试者三涂抹前红肿处的照片；

图8为受试者三涂抹1h后红肿处的照片；

图9为受试者三涂抹24h后红肿处的照片；

图10为受试者四涂抹前红肿处的照片；

图11为受试者四涂抹1h后红肿处的照片；

图12为受试者四涂抹24h后红肿处的照片。

具体实施方式

下面将结合本发明的实施例，对本发明进行清楚、完整的描述，在本发明的描述中，需要说明的是，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

在进行实施例描述前，首先对实施例中所使用的原料进行以下必要的说明：

实验过程中所涉及的实验原料及供应商信息如表1所示：

表1

祛痘组合物制备工艺：

步骤1：称取水、丁二醇混合，得到A相；

步骤2：称取甘油聚醚-26、透明质酸钠、烟酰胺混合，得到B相；

步骤3：称取聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇混合，得到C相；

步骤4：水杨酸、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇、白柳树皮提取物混合，得到D相；

步骤5：将桃花酚、邻伞花烃-5-醇混合，得到E相；

步骤6：将羽衣甘蓝叶提取物、红球姜提取物混合，得到F相；

步骤7：依次将A、B、C、D、E、F相混合，得到祛痘组合物。

实施例1-4

一种祛痘组合物，配方如表2所示：

表2

需要说明的是，实施例1-4中，透明质酸钠为平均分子量为200KDa的全分子量透明质酸钠。

实施例5-10

一种祛痘组合物，配方如表3所示：

表3

需要说明的是，实施例5-10中，透明质酸钠为平均分子量为200KDa的全分子量透明质酸钠。

实施例11

与实施例1基本相同，区别在于，使用平均分子量为600KDa的全分子量透明质酸钠代替平均分子量为200KDa的全分子量透明质酸钠。

实施例12

与实施例1基本相同，区别在于，使用平均分子量为200KDa的小分子量透明质酸钠代替平均分子量为200KDa的全分子量透明质酸钠

对比例1-5

一种组合物，配方如表4所示：

表4

性能测试：

1.体外抑菌能力实验

参考标准-《WS/T 650-2019抗菌和抑菌效果评价方法》5.2.2载体浸泡定量杀菌试验

1.1试剂、培养基及器材

中和剂(PBS配制)，载体为10mm×10mm脱脂白平纹布片，脱脂方法依照《消毒技术规范》(2002版)进行，使用前压力蒸汽灭菌备用，电子天平(d＝0.01g)，痤疮丙酸杆菌株(ATCC11827)，稀释液：0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.2～7.4)，并使用培养基培养。

1.2染菌载体制备

取试验菌24h新鲜斜面培养物用PBS洗下，用PBS稀释至约5×10⁶CFU/mL～5×10⁷CFU/mL制成菌悬液备用。用微量移液器滴染10μl菌悬液于灭菌载体上，36℃±1℃烘干或室温晾干备用。

1.3中和剂鉴定试验

1.3.1试验分组

第1组：5.0mL中和剂+染菌载体→培养

第2组：(含抗菌剂的载体+5.0mL中和剂)+染菌载体→培养

第3组：5.0mL稀释液+染菌载体→培养

第4组：稀释液+中和剂+培养基→培养

1.3.2试验步骤

根据试验分组，准备试管和平皿，依次进行编号。

第1组：取5.0mL中和剂于无菌平皿中，置20℃±1℃水浴5min，加入1片染菌载体，作用10min，取出菌片放入5.0mL中和剂试管内，作用10min后，置涡旋振荡器上振荡1min或在手掌上用力振打80次，将试验菌洗下，用中和剂做10倍系列稀释后，选择适宜稀释度，分别吸取1.0mL接种于2个平皿中，做活菌培养计数。

第2组：取5.0mL中和剂于无菌平皿内，加入1片沾有抗菌样本的载体，混匀，置20℃±1℃水浴作用10min制成中和产物。再用无菌镊子取1片染菌载体，浸于中和产物中作用10min后，用无菌镊子取出染菌载体移入含5.0mL中和产物试管中，作用10min，振荡，将试验菌洗下，用中和产物做10倍系列稀释，选适宜稀释度分别吸取1.0mL接种于2个平皿中，做活菌培养计数。

第3组：取5.0mLPBS于无菌平皿中，置20℃±1℃水浴5min，加入1片染菌载体，作用10min，取出菌片放入5.0mLPBS试管内，作用10min后，振荡，将试验菌洗下，用PBS做10倍系列稀释，选适宜稀释度分别吸取1.0mL接种于2个平皿中，做活菌培养计数。

第4组：分别吸取稀释液(PBS)与中和剂各1.0mL于同一无菌平皿内，倒入同批次的培养基15～20mL，培养观察。

1.4结果判定

第1、2和3组有相似量试验菌生长，且菌量在1.0×10⁴CFU/片～9.0×10⁴CFU/片。计算组间菌落数误差率，其组间菌落数误差率应不超过15％。第4组无菌生长，否则，说明试剂有污染，应更换无污染的试剂重新进行试验。试验重复3次，每次试验均应符合以上要求。

1.5试验步骤

按5g/片的量称取抗菌样品于无菌平皿内，置20℃±1℃水浴5min，用无菌镊子取染菌载体，使载体完全浸没于抗菌样品(即各实施例及对比例制得的组合物)中，立即计时。待染菌载体与抗菌剂相互作用至各预定时间(以说明书规定时间为T，时间分别为0.5T，T，1.5T)，分别取染菌载体加入5.0mL中和剂试管中，混匀。经中和剂作用10min后，振荡，将试验菌洗下，分别吸取1.0mL样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种2个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可用PBS进行系列10倍稀释后，再进行活菌培养计数。

取与试验样品同质材料不含抗菌成分的对照样品代替抗菌样品浸泡2片染菌载体，进行平行试验，作为阳性对照。阳性对照回收菌量为1.0×10⁴CFU/片～9.0×10⁴CFU/片。取同批次稀释液、中和剂、培养基作阴性对照。

所有试验样本和对照样本均在36℃±1℃培养，细菌繁殖体培养48h观察结果；培养72h观察结果。试验重复3次，计算杀菌率。

1.6杀菌率计算

X＝(A-B)/A*100％

式中：

X—杀菌率，％；

A—对照样品的回收菌量，单位为CFU/片；

B—试验样本回收菌量，单位为CFU/片。

1.7结果判定

说明书规定时间的杀菌率≥90％，判有抗菌作用；说明书规定时间的杀菌率≥99％，判有较强抗菌作用，具体测试结果如表5所示：

表5

样品	抑菌率/％	抑制效果
			实施例1	95.85％	有抗菌作用
实施例2	94.96％	有抗菌作用
			实施例3	94.87％	有抗菌作用
实施例4	95.08％	有抗菌作用
			实施例5	90.86％	有抗菌作用
实施例6	90.75％	有抗菌作用
			实施例7	90.58％	有抗菌作用
实施例8	91.09％	有抗菌作用
			实施例9	90.88％	有抗菌作用
实施例10	90.62％	有抗菌作用
			实施例11	93.96％	有抗菌作用
实施例12	94.57％	有抗菌作用
			对比例1	90.14％	有抗菌作用
对比例2	89.67％	有抗菌作用
			对比例3	88.69％	无抗菌作用
对比例4	90.06％	有抗菌作用
			对比例5	89.24％	无抗菌作用

结果分析：

1.通过实施例1-4可见，当对实施例1中的各组分的添加量进行小幅度的调整时，实施例1-4之间对于痤疮丙酸杆菌的抑制率产生了一定幅度的波动，但整体来看，波动幅度较小，但实施例1相对实施例2-4而言，其具有更加优异的痤疮丙酸杆菌的抑制率，由此可见，实施例1所记载的配方相对实施例2-4而言更具优势；

2.通过实施例1及实施例5-7可见，当组合物种缺少白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的任一植物提取物时，实施例5-7的抑菌率相对实施例1产生了明显的下滑，但需要说明的是，尽管如此，实施例5-7仍具有一定的抑制痤疮丙酸杆菌的能力，由此可见，一方面，当组合物中缺少白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的任一者后，组合物仍具有一定的抑菌能力，另一方面，当植物提取物中的白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的任一者缺少后，组合物的抑菌能力会出现明显的下滑趋势；

3.通过实施例1及实施例8-10可见，当组合物中的白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的任一植物提取物被其他植物提取物所替换时，实施例8-10的抑菌能力相对实施例1均会产生明显的下滑趋势，但实施例8-10仍具有一定的抑菌能力，由此可见，当使用其他植物提取物替换白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的任一植物提取物时，组合物仍具有一定的抑菌功效，但仍不及白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物三者的组合后所产生的功效；

与此同时，通过实施例5-10可见，当使用其他植物提取物对白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物三者中的任一者替换后，所产生的抑菌效果与实施例5-7(植物提取物缺少白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物三者中的任一者时)的抑菌率相当，由此可见，当使用其他植物提取物对白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物三者中的任一者替换后制得的组合物中，三种植物提取物之间的协同效果微乎其微甚至不存在任何协同效果；

4.通过实施例1和实施例11-12可见，当使用平均分子量为600KDa的全分子量透明质酸钠或平均分子量为200KDa的小分子量透明质酸钠对实施例1中所使用的平均分子量为200KDa的全分子量透明质酸钠进行替换后，组合物的抑菌率相对实施例1出现了一定程度的下滑，而透明质酸钠在传统观念中更多地被提及的是其保湿功效，因此，我们猜测本申请的组合物中透明质酸钠在发挥保湿功效之外，一定程度上还促进了组合物的抑菌功效；

5.通过实施例1和对比例1-4可见，当组合物中缺少传统的具有保湿功效的物质时，对比例1-4的组合物性能也会同样产生一定程度上的下降，由此可见，本申请中对比例1-4所缺少的在传统意义上具有保湿功效的成分在本申请中也一定程度上起到了促进组合物抑菌的作用。

2.应用实施例/对比例的安全性测试-皮肤封闭型斑贴试验

检测方法-参考《化妆品安全技术规范2015》版—皮肤封闭型斑贴试验

2.1测试步骤：选择18～60岁符合试验要求的志愿者作为受试对象，并排除不合格或规定不合适志愿者，测试前填写知情同意书。

2.1.1清洁

用干燥的软纸巾轻擦受试部位。

2.1.2贴斑试器

根据预设的样品位置，在相应受试区域贴上对应编号的斑试器。将斑试器从上而下迅速贴到相应的位置，轻轻压实抚平，贴敷于皮肤上持续24h。

2.1.3摘除斑试器

贴敷斑试器24h后，引导人员将志愿者带到检查区，由检测人员将斑试器摘除，并用皮肤记号笔进行标记。

2.1.4现场评估及记录结果，去除斑贴后0.5h(待压痕消失后)。将肉眼观察的结果记录在纸质表格中，试验完成后，由检测人员将数据整理到Excel表格中，进行数据统计分析。

皮肤反应按表1皮肤封闭型斑贴试验皮肤反应分级标准进行观察，并记录结果，评分标准如表6所示：

表6

测试过程中合计入组志愿者31例，摘除斑试器后30min观察结果记录如表7所示：

表7

由表7可见，实施例及对比例制得的组合物均不具有皮肤刺激性。

3.祛痘人体功效测试-拍照评估

(1)受试者筛选：年龄介于18至35周岁身体健康的男性或女性共20人；近一个月未参加其它临床试验者；近一个月没有使用祛痘产品、没有接受祛痘治疗(口服激素药物、注射、激光等整形美容)。排除女性经期冒痘和偶然冒痘人群；只保留面部有I度、II度痤疮者，其面部伴有明显红肿者共4人；

(2)试用步骤：受试者到访当天洗脸后不涂抹任何护肤品，于温度为21±1℃、湿度为50±10％的恒温恒湿房中静坐20min，同时对受试者面部痤疮或红肿处拍照并记录，随后对受试者面部痤疮或红肿处涂抹实施例1制得的组合物，涂抹1h后进行第二次拍照并记录，随后在涂抹24小时后进行第三次拍照和记录，(在涂抹后24h的时间内，受试者并采用其他任何护肤品且不对面部进行清洗)；

第一至第三次的拍照结果如图1-12所示，可见，实施例1制得的组合物对受试者面部痤疮或红肿产生了明显的抑制作用。

4.肤感评价

4.1试者筛选：年龄介于18至35周岁身体健康的男性或女性共20人；

4.2试用步骤：受试者到访当天洗脸后不涂抹任何护肤品，于温度为21±1℃、湿度为50±10％的恒温恒湿房中静坐20min，同时对受试者面部涂抹实施例1及对比例1-4制得的组合物，(20人共分为4组，每组5人，1-4组受试者左脸涂抹实施例1制得的组合物，右脸依次涂抹对比例1-4制得的组合物，涂抹完成后，受试者对左右脸涂抹的组合物进行评分)，评分标准如表8所示：

表8

统计实施例1及对比例1-4的打分结果并计算平均得分，实施例1及对比例1-4的平均得分如表9所示：

表9

组别	平均得分
		实施例1	4.63
对比例1	2.78
		对比例2	2.95
对比例3	3.51
		对比例4	3.19

由此可见，实施例1相对对比例1-4而言，其在实际使用方面其呈现出的水润感优于对比例1-4。

Claims (9)

1.一种祛痘组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括以下组分：

2.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述植物提取物选自白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述植物提取物包括白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物，所述白柳树皮提取物、羽衣甘蓝提取物、红球姜提取物的质量比为0.2～0.8：0.1～0.15：0.2～0.8。

4.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括以下组分：

5.根据权利要求1所述的祛痘组合物，其特征在于，所述透明质酸钠为全分子量的且平均分子量为200±20KDA的透明质酸钠。

6.一种用于制备权利要求2-4中任一所述的祛痘组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：称取水、丁二醇混合，得到A相；

步骤2：称取甘油聚醚-26、透明质酸钠、烟酰胺混合，得到B相；

步骤3：称取聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇混合，得到C相；

步骤4：水杨酸、对羟基苯乙酮、1，2-己二醇、白柳树皮提取物混合，得到D相；

步骤5：将桃花酚、邻伞花烃-5-醇混合，得到E相；

步骤6：将羽衣甘蓝叶提取物、红球姜提取物混合，得到F相；

步骤7：依次将A、B、C、D、E、F相混合，得到祛痘组合物。

7.如权利要求1-5中任一所述的祛痘组合物作为祛痘化妆品中活性成分的用途。

8.一种化妆品，其特征在于，含有0.1～100wt％的如权利要求1-5中任一所述的祛痘组合物。

9.根据权利要求8所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品的剂型为贴剂、膏剂、液剂、喷剂、凝胶、乳剂、霜剂中的任一种。