CN118591368A

CN118591368A - 用于增亮或增白角蛋白材料的组合物

Info

Publication number: CN118591368A
Application number: CN202280089827.7A
Authority: CN
Inventors: 邓毅; 简伟莹; 李舒婷
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-01-26
Filing date: 2022-01-26
Publication date: 2024-09-03
Also published as: FR3133012A1; WO2023141804A1

Abstract

本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料的组合物，其包含：(i)至少一种无机颜料；(ii)相对于组合物的总重量计，至少0.8wt.％的维生素E和/或其衍生物；和(iii)相对于组合物的总重量计，至少0.5wt.％的式(I)化合物，其中R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢、C₁‑C₂₀酰基羰基、C₂‑C₂₀烯基羰基、C₁‑C₂₀烷基、C₂‑C₂₀烯基和C₂‑C₂₀炔基；R₂选自C₁‑C₂₀烷基、C₂‑C₂₀烯基和C₂‑C₂₀炔基。其还涉及用于增亮或增白角蛋白材料(尤其人皮肤)的美容方法。

Description

用于增亮或增白角蛋白材料的组合物

技术领域

本发明涉及化妆品组合物。尤其，本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料(尤其人皮肤)的组合物。

背景技术

人皮肤颜色取决于各种因素，并且尤其取决于一年中的季节、种族和性别；它主要由黑素细胞所产生的黑色素的性质和浓度决定。黑素细胞是借助特定细胞器(黑素体)合成黑色素的特化细胞。另外，某些个体在其生命中的各种时间经历在皮肤上并且更特别在手上出现黑斑和/或色斑，这导致皮肤不均匀性。

本领域技术人员正努力开发用于增亮、增白或提亮皮肤的产品。

例如，WO2021014057A1公开了用于使皮肤、粘膜、人体和/或头发脱色、提亮和/或增白皮肤、粘膜、人体和/或头发和/或从人皮肤去除色斑的化妆品组合物，其包含己基间苯二酚、十一碳烯酰苯丙氨酸和三甲氧基亚苄基戊二酮。

出于尤其与更高的使用舒适性(柔软性、润肤性等)相关的各种原因，当前用于护理和/或化妆角蛋白材料(尤其皮肤)的组合物通常呈由水性分散性连续相和油性被分散不连续相组成的水包油(O/W)型乳液形式、或呈由油性分散性连续相和水性被分散不连续相组成的油包水(W/O)型乳液形式。

O/W乳液是化妆品领域中探寻最多的一种，因为它们包含水相作为外相，在将O/W乳液施用于皮肤时，所述水相赋予其比W/O乳液更清新、更少油腻且更轻盈的感觉。

然而，归因于其天然特征，许多商业产品并不完全令人满意，就皮肤的长期增亮或增白而言尤其如此。

因此，需要配制可提供长期增亮或增白角蛋白材料的组合物。

发明概述

发明人已发现，可通过本发明实现此类需求。

因此，根据一个方面，本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料的组合物，其包含：

(i)至少一种无机白色颜料；

(ii)相对于组合物的总重量计，至少0.8wt.％的维生素E和/或其衍生物；和

(iii)相对于组合物的总重量计，至少0.5wt.％的式(I)化合物：

其中R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢、C₁-C₂₀酰基羰基、C₂-C₂₀烯基羰基、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基和C₂-C₂₀炔基；R₂选自C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基和C₂-C₂₀炔基。

根据本发明的组合物对角蛋白材料(尤其人皮肤)具有改进的增亮或增白效果。

尤其，根据本发明的“增亮和增白效果”指角蛋白材料的即刻增亮或增白和长期增亮或增白二者。

关于“长期”，其表示增亮或增白效果可持续至少6小时。

根据另一方面，本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料的面膜，其包含：

A)水不溶性基材，和

B)浸渍入所述基材中的根据本发明的组合物。

根据又一方面，本发明还涉及用于增亮或增白角蛋白材料(尤其人皮肤)的美容方法，其包括将根据本发明的组合物施用在角蛋白材料上的步骤。

本发明的其它主题和特征、方面和优点将在阅读后面的详细描述和实施例时甚至更清楚地显现。

发明详述

除非另外指明，否则如本文所使用的数值范围的上下限包括在该范围内，在表述“介于……和……之间”和“……至……”中尤其如此。

如本文所使用的术语“包含/括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、额外的、未指明的特征。

如本文所使用的，术语“包含/括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即，“由……组成”)的实施方案。

除非另外定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义相同的含义。当术语在本说明书中的定义与本发明所属领域的技术人员通常理解的含义冲突时，本文中描述的定义应适用。

除非另外指明，否则说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等等的所有数值应理解为被术语“约”修饰。因此，除非相反指示，否则本文中描述的数值和参数是能够根据视需要获得的所需性能变化的近似值。

如本文所使用的，本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或更多个/种”。

出于本发明的目的，术语“角蛋白材料”意欲涵盖人皮肤。根据本发明最尤其考虑面部皮肤。

根据本发明的用于增亮或增白角蛋白材料的组合物包含：

(i)至少一种无机白色颜料；

(iii)相对于组合物的总重量计，至少0.5wt.％的式(I)化合物：

无机白色颜料

根据第一方面，根据本发明的组合物包含至少一种无机白色颜料。

术语“白色”意欲表示与原色及衍生色相反，具有白颜色及其衍生色(灰白色、雪白色等)的颜料。

优选地，无机颜料呈颗粒形式。

尤其，在CIELab76体系中，白色颜料的亮度值L*接近100。

优选地，白色颜料的特征是0.3μm<D50<40μm。

体积平均尺寸(D50)是针对粒度分布的参数，指存在50％的样品体积低于其的最大粒径(参见由Malvern Instruments Limited在2012年出版的“A Basic Guide ToParticle Characterization”第10页中)。

可使用诸如来自Malvern的MasterSizer 3000机器之类的商业粒度计通过静态光散射来测量颗粒的体积平均尺寸(D50)。基于米氏散射理论来处理数据。该理论(其对于各向同性颗粒是准确的)使得有可能在非球形颗粒的情况下确定“有效”粒径。该理论特别描述于Vande Hulst，H.C.的出版物“Light Scattering by Small Particles”第9章和第10章，Wiley，纽约，1957中。

根据本发明的白色颜料具有连续效应，其受控于眼睛的分辨能力。由于所述能力为约40μm，因此考虑具有小于40μm，优选小于25μm，且甚至仍更佳小于或等于6μm的体积平均尺寸(D50)的颗粒。然而，确保采取其D50大于0.3μm且优选(大于)0.5μm的颗粒，以致没有太大的不透明度损失，不透明度损失对所需效应会极其有害。

因此，本发明组合物优选至少包含具有以下体积尺寸(D50)的无机白色颜料：小于40μm，优选介于0.3μm和25μm之间，且仍更佳介于0.3μm和6μm之间，或者甚至介于0.5μm和3μm之间。

这些颜料可由一种材料制成或者是复合材料。例如，这些颜料可选自氮化硼、二氧化硅、珍珠、云母、合成云母、基于云母的珍珠颜料；包含二氧化钛和选自氧化铝、二氧化硅、硫酸钡、玻璃、云母和合成云母的基材的复合材料；或其混合物。

根据优选实施方案，无机白色颜料是氮化硼。

根据另一实施方案，无机白色颜料是包含二氧化钛和氧化铝基材的复合材料。

根据另一实施方案，无机白色颜料是包含二氧化钛和云母基材的复合颗粒。

白色颜料有利地是氮化硼颗粒，优选具有0.3至6μm的体积平均尺寸。

优选地，根据本发明的白色颜料的平均折射率介于1.4和2.2之间。这是因为，如果颜料的折射率高于2.2，则组合物的不透明度太高，并且如果该折射率低于1.4，则提亮效果不足。将平均折射率定义为由在颗粒中的重量含量加权的折射率的总和。

作为复合材料的实例，可提及例如覆盖有TiO₂(40％)的云母(60％)小片，其平均折射率为1.9(0.6x1.5+0.4x2.5)；氧化钛(40％)在氧化铝基质(60％)中的内含物，其平均折射率为1.96(0.6x1.6+0.4x2.5)。

一些材料的折射率列举如下：

云母	1.4-1.7
		氯氧化铋	2.15
Fe₃O₄	2.4
		TiO₂(锐钛矿)	2.5
TiO₂(金红石)	2.7
		氮化硼	1.74
氧化铝(无定形)	1.6

作为无机白色颜料的实例，可提及氮化硼颗粒，例如来自Saint Gobain Ceramics的PUHP1030L和来自Carborundum的UHP-1010。

根据一种特别优选的实施方案，将使用体积平均尺寸D50小于6μm的氮化硼颗粒，例如由Saint Gobain Ceramics以名称PUHP1030L销售的体积平均尺寸为3μm的氮化硼颗粒。

有利地，相对于组合物的总重量计，无机白色颜料的存在量范围为0.1wt.％至10wt.％、优选0.5wt.％至5wt.％、更优选0.5wt.％至2wt.％。

维生素E及其衍生物

根据第一方面，相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物包含至少0.5wt.％的维生素E和/或其衍生物。

维生素E包括生育酚和生育三烯酚：

尤其，维生素E包括：

α-生育酚

β-生育酚

γ-生育酚

δ-生育酚

α-生育三烯酚

β-生育三烯酚

γ-生育三烯酚

δ-生育三烯酚

作为维生素E衍生物的实例，可提及药学上可接受的化合物，例如乙酸酯、硫酸酯、琥珀酸酯、苯甲酸酯、丙酸酯、山梨酸酯、油酸酯、乳清酸酯、亚油酸酯、烟酸酯、棕榈酸酯、脲基甲酸酯和磷酸酯。

优选地，维生素E和/或维生素E衍生物选自α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚苯甲酸酯、生育酚丙酸酯、生育酚山梨酸酯、生育酚油酸酯、生育酚乳清酸酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、及其混合物。

更优选地，根据本发明的组合物包含维生素E。

最优选地，根据本发明的组合物包含α-生育酚。

有利地，相对于组合物的总重量计，维生素E及其衍生物的总含量为0.8wt.％至10wt.％、优选1wt.％至5wt.％、更优选1wt.％至2wt.％。

式(I)化合物

根据第一方面，相对于根据本发明的组合物的总重量计，该组合物包含至少0.5wt.％的式(I)化合物：

其中：

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢、C₁-C₂₀酰基羰基、C₂-C₂₀烯基羰基、C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基和C₂-C₂₀炔基；

R₂选自C₁-C₂₀烷基、C₂-C₂₀烯基和C₂-C₂₀炔基。

优选地，R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢和G₁-C₁₀烷基。

优选地，R₂是G₁-C₁₀烷基。

更优选地，R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢和C₁-C₄烷基。

更优选地，R₂是C₁-C₄烷基。

最优选地，R₁和R₃是氢。

最优选地，R₂是甲基或乙基。

根据优选实施方案，R₁和R₃独立地选自氢、C₁-C₆烷基羰基、C₂-C₆烯基羰基、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆炔基；R₂选自C₁-C₆烷基和C₂-C₆烯基。

根据另一优选实施方案，R₁和R₃独立地选自氢、直链或支链C₁-C₄烷基羰基、直链或支链C₂-C₄烯基羰基、直链或支链C₁-C₄、直链或支链C₂-C₄烯基、直链或支链C₃-C₄炔基；R₂选自直链或支链C₁-C₄烷基、直链或支链C₂-C₄烯基。

根据另一优选实施方案，R₁和R₃是氢，R₂是乙基。

最优选地，式(I)化合物是3-O-乙基抗坏血酸。

式(I)化合物是市售可得的或可通过本领域中的已知方法来合成。

有利地，相对于组合物的总重量计，式(I)化合物的存在量范围为0.5wt.％至10wt.％，优选0.5wt.％至5wt.％，更优选0.8wt.％至2wt.％。

优选地，相对于组合物的总重量计，维生素E及其衍生物、以及式(I)化合物的总量为至少1.5wt.％。

水相

本发明组合物可包含水相。

根据本发明的组合物的水相包含水和任选一种或更多种水混溶性或至少部分水混溶性的化合物，例如C₂至C₈低级多元醇或一元醇，例如乙醇和异丙醇。

术语“多元醇”应理解为表示包含至少两个游离羟基的任何有机分子。可提及的多元醇的实例包括二元醇，例如丁二醇、丙二醇和异戊二醇；辛甘醇、丙三醇(即，甘油)和聚乙二醇。

水相还可包含如下文所提及的任何常用水溶性或水分散性的添加剂。

优选地，水相包含水和甘油。

相对于组合物的总重量计，水相可占以下量：范围为30wt.％至97.5wt.％，优选30wt.％至97wt.％，更优选60wt.％至97wt.％。

油相

本发明组合物可包含油相。

根据本发明的组合物的油相的性质不是关键的。

尤其，油相包含至少一种油。

术语油指在室温(20-25℃)和大气压下呈液体形式的任何脂肪体。这些油可以具有动物、植物、矿物或合成来源。

油可以是挥发性或非挥发性的。

术语“挥发性油”指在室温(20-25℃)和大气压(760mmHg)下能够在不到1小时内从皮肤或嘴唇蒸发的任何非水性介质。挥发性油是在室温下为液体的挥发性化妆品油。更具体地，挥发性油的蒸发速率介于0.01mg/cm²/min和200mg/cm²/min之间(包括端点)。

术语“非挥发性油”意欲表示在环境温度和大气压下保留在角蛋白材料上的油。更具体地，非挥发性油的蒸发速率严格低于0.01mg/cm²/min。

为了测量这种蒸发速率，将15g待测试的油或油混合物引入放置在天平上的直径为7cm的结晶皿中，该天平位于温度控制在25℃的温度且湿度控制在50％相对湿度的0.3m³的大腔室中。通过以下方式在不搅拌情况下使液体自由蒸发：利用垂直位于容纳溶剂的结晶皿上方的风扇(PAPST-MOTOREN，标号8550N，以2700rpm旋转)提供通风，其中叶片朝向结晶皿，并且距离结晶皿的基底20cm。按规律间隔测量保留在结晶皿中的油的质量。以每表面积单位(cm²)和每时间单位(分钟)蒸发的油的毫克数来表示蒸发速率。

适用于本发明的油不受限制，其可以基于烃、基于硅酮或基于氟。

术语“硅油”指包括至少一个硅原子且尤其至少一个Si-O基团的油。

术语“氟油”指包括至少一个氟原子的油。

术语“烃油”指主要含有氢原子和碳原子的油。

油可任选包括氧原子、氮原子、硫原子和/或磷原子，例如呈羟基或酸基的形式。

相对于组合物的总重量计，油相的存在量范围可以为0.1wt.％至50wt.％、优选0.5wt.％至30wt.％且更优选0.5wt.％至10wt.％。

额外的化妆品活性成分

取决于最终目的，根据本发明的组合物可包含一种或更多种额外的化妆品活性成分。

作为可以在本发明组合物中使用的化妆品活性成分，可以提及的实例包括酶；类黄酮；哑光剂(例如淀粉辛烯基琥珀酸铝)；剥离剂；抗衰老剂、α-羟基酸；张紧剂；舒缓剂；及其混合物。

本领域技术人员容易基于根据本发明的组合物的最终用途来调节额外的化妆品活性成分的量。

额外的助剂或添加剂

本发明组合物可包含常规的化妆品助剂或添加剂，例如芳香剂、表面活性剂(例如非离子表面活性剂)、螯合剂(例如EDTA二钠)、防腐剂(例如氯苯甘醚和苯氧乙醇)和杀菌剂(例如羟苯乙酮)、成膜剂(例如丙烯酸(酯)类/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物)、填料、增稠剂(例如黄原胶、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)、pH调节剂(例如柠檬酸、氢氧化钠、氢氧化钾)、及其混合物。

本领域技术人员可选择额外的助剂或添加剂的量，以便于不会不利影响根据本发明的组合物的最终用途。

根据优选实施方案，本发明提供呈乳液形式的用于增亮或增白角蛋白材料的组合物，其包含分散于水相中的油相，并且相对于该组合物的总重量计，其包含：

(i)0.5wt.％至2wt.％的氮化硼；

(ii)1wt.％至2wt.％的维生素E；和

(iii)0.8wt.％至2wt.％的3-O-乙基抗坏血酸。

优选地，本发明组合物呈水包油乳液形式，例如呈化妆水、霜膏、凝胶或液体粉底的形式，并且根据化妆品领域中的常规方法来制备它们。

根据一些实施方案，可将根据本发明的组合物浸渍入水不溶性基材中，以形成面膜。

出于本发明的目的，术语“水不溶性”表示基材不可溶于水中，并且它不会在浸入水中时分裂。

本领域技术人员可以基于根据本发明的组合物的性质来选择合适的基材。

方法和用途

根据本发明的组合物意欲用于局部施用，并且可尤其构成意欲用于增亮或增白角蛋白材料(且尤其人皮肤)的组合物。

根据本发明的组合物可在面膜中使用。

可以将根据本发明的组合物浸渍入水不溶性基材中，以形成面膜。

因此，根据另一方面，本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料的面膜，其包含：

A)水不溶性基材，和

B)浸渍入所述基材中的根据本发明的组合物。

本领域技术人员可以基于根据本发明的组合物的性质来选择合适的基材以及所使用的基材与组合物的重量比。

根据另一方面，本发明涉及用于增亮或增白角蛋白材料(尤其皮肤)的美容方法，其包括将如上文定义的组合物施用于角蛋白材料的步骤。

通过下文描述的实施例更详细地例示本发明，给出所述实施例作为非限制性例示。

实施例

所使用的主要原材料、及其商品名和供应商列于表1中。

表1

所用基材：由聚酰胺(PA)制备，其厚度为0.18-0.28mm，可按商品名MF-30得自三江超纤无纺有限公司。

发明例1-2和比较例1-4

采用表2中列举的成分来制备根据发明例(IE.)1-2的组合物和根据比较例(CE.)1-4的组合物(除非另外指明，否则含量表达为相对于各组合物的总重量计的活性材料的重量百分比)：

表2

制备程序：

取发明例1的洗发剂为例，如下制备各组合物。

首先，制备预制相A、预制相B和预制相C。

预制相A：将甘油硬脂酸酯(和)PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡醇、硬脂酸、碳酸二辛酯、己基癸醇、苯乙基间苯二酚、辛基十二烷醇和甘油加热至75℃，并通过搅拌进行混合，然后在75℃下添加牛油果树(butyrospermum parkii)果脂和甘油异硬脂酸酯，并且通过搅拌5分钟进行混合。

预制相B：通过在室温下搅拌15分钟来混合氮化硼、聚山梨酯20和水(3.9wt.％的水总重量)。

预制相C：通过在室温下搅拌10分钟来混合水(2wt.％的水总重量)和3-O-乙基抗坏血酸。

然后进行以下步骤：

1).通过搅拌来混合水(40wt.％的水总重量)、羟苯乙酮和黄原胶，并且将所获得的混合物加热至75℃；

2).将预制相A添加入混合物中，并且通过在75℃下搅拌10分钟进行混合；

3).将水(41.189wt.％的水总重量)添加入混合物中，并且通过搅拌10分钟进行混合，然后将混合物冷却至45℃；

4).将聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵添加入混合物中，并且通过搅拌15分钟进行混合；

5).将预制相B添加入混合物中，并且通过搅拌10分钟进行混合；

6).将芳香剂和生育酚添加入混合物中，并且通过搅拌5分钟进行混合；

7).将预制相C添加入混合物中，并且通过搅拌10分钟进行混合，然后将混合物冷却至室温，以获得组合物。

通过用所获得的组合物填充基材来制备面膜，其中所使用的基材与组合物的重量比为1：22。

评估：

邀请4名志愿者将受试面膜施用在脸上，15分钟之后去除面膜，并且然后进行按摩以确保吸收，由皮肤专家对即刻增白效果进行评分，并且对评分取平均值。6小时之后，由相同的皮肤专家对增白效果进行评分，并且对评分取平均值。

根据以下标准给出1至5的评分：1代表无增白效果，且5代表最强的增白效果。

结果总结于表3中。

表3

结果显示，根据发明例1和发明例2的组合物可提供改善的增白效果，另外，在持续至少6小时之后增白效果没有显著变化。

Claims

1.一种用于增亮或增白角蛋白材料的组合物，其包含：

(i)至少一种无机白色颜料；

(ii)相对于所述组合物的总重量计，至少0.8wt.％的维生素E和/或其衍生物；和

(iii)相对于所述组合物的总重量计，至少0.5wt.％的式(I)化合物：

2.权利要求1所述的组合物，其中所述无机白色颜料选自氮化硼、二氧化硅、珍珠、云母、合成云母、基于云母的珍珠颜料、包含二氧化钛和选自氧化铝、二氧化硅、硫酸钡、玻璃、云母和合成云母的基材的复合材料、或其混合物，优选所述无机白色颜料是氮化硼。

3.权利要求1或2所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述无机白色颜料的存在量范围为0.1wt.％至10wt.％、优选0.5wt.％至5wt.％、更优选0.5wt.％至2wt.％。

4.权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述维生素E和/或维生素E衍生物选自α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚琥珀酸酯、生育酚苯甲酸酯、生育酚丙酸酯、生育酚山梨酸酯、生育酚油酸酯、生育酚乳清酸酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、及其混合物，优选所述组合物包含维生素E，更优选所述组合物包含α-生育酚。

5.权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，维生素E及其衍生物的总含量为0.8wt.％至10wt.％、优选1wt.％至5wt.％、更优选1wt.％至2wt.％。

6.权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中在式(I)中，

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢和G₁-C₁₀烷基；R₂是G₁-C₁₀烷基，

优选地，R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自氢和C₁-C₄烷基；R₂是C₁-C₄烷基，

更优选地，R₁和R₃是氢；R₂是甲基或乙基。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，所述式(I)化合物的存在量范围为0.5wt.％至10wt.％、优选0.5wt.％至5wt.％、更优选0.8wt.％至2wt.％。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其进一步包含水相，优选所述水相包含水和一种或更多种C₂至C₈低级多元醇或一元醇，更优选所述水相包含水和甘油。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物，其进一步包含油相，优选相对于所述组合物的总重量计，所述油相的存在量范围为0.1wt.％至50wt.％、更优选0.5wt.％至30wt.％、且甚至更优选0.5wt.％至10wt.％。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其进一步包含表面活性剂，优选非离子表面活性剂。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其进一步包含增稠剂，优选所述增稠剂选自黄原胶和聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中相对于所述组合物的总重量计，维生素E及其衍生物以及所述式(I)化合物的总量为至少1.5wt.％。

13.一种呈乳液形式的用于增亮或增白角蛋白材料的组合物，其包含分散于水相中的油相，并且相对于所述组合物的总重量计，其包含：

(i)0.5wt.％至2wt.％的氮化硼；

(ii)1wt.％至2wt.％的维生素E；和

(iii)0.8wt.％至2wt.％的3-O-乙基抗坏血酸。

14.一种用于增亮或增白角蛋白材料的面膜，其包含：

A)水不溶性基材，和

B)浸渍入所述基材中的权利要求1-13中任一项所述的组合物。

15.一种用于增亮或增白角蛋白材料、尤其人皮肤的美容方法，其包括将权利要求1至13中任一项所述的组合物施用在所述角蛋白材料上的步骤。