CN118490559B - 一种用于化妆品的成膜剂、溶液、用途和化妆品 - Google Patents

Abstract

本申请属于日化新材料领域，公开了一种用于化妆品的成膜剂，包括如下重量份组分：阴离子性Tempo化纳米纤维素0.002～0.3份；可应用于化妆品的阳离子原料0.0005～1份。该成膜剂通过阴离子纳米纤维素与阳离子原料通过相反电荷相互吸引，引力与斥力作用达到平衡，形成轻薄的纳米纤维膜，以分散性的纳米纤维膜形式存在，不以胶膜形式存在，具有收缩力，提供即时紧致成膜感，使用感舒适、亲肤性佳、铺展性佳。同时，本发明还提供了一种含有该成膜剂的溶液、该成膜剂的用途以及化妆品。

Description

一种用于化妆品的成膜剂、溶液、用途和化妆品

技术领域

本发明涉及日化新材料领域，尤其涉及一种用于化妆品的成膜剂、溶液、用途和化妆品。

背景技术

成膜剂是化妆品中重要的功能性辅料，应用广泛，在不同产品中有不同使用目的。例如在护肤产品中可增强保湿、保护、递送等作用，在彩妆、防晒产品中可增强耐磨性、持久性、抗汗防水等作用，在敷料产品中可起到载体作用。因此发明一种功能性强的成膜剂组合物，可提高化妆品使用性能与功效，具有重要意义。

本领域成膜剂通常采用聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯类、聚苯乙烯磺酸钠、丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸烯丙酯共聚物、AMP盐等非离子、阴离子性的高分子聚合物。因其自身物理成膜特性，这些成膜剂在皮肤上会形成一层具有厚度和力学性能的胶膜。其以物理成膜方式附着于皮肤上，大多厚重、亲肤性差、使用感不适、铺展性差、成膜性差、不耐高温等，并且仅有物理成膜性能，本身无护肤功效。

纳米纤维素是一种较为常用的悬浮稳定剂或流变调节剂，如CN113402745B公开了一种高透明高强度的纳米纤维素柔性膜及其制备方法与应用。该发明制备的双羧基纳米纤维素的悬浮液在用于化妆品乳液时，用作固体粒子稳定剂，稳定乳液；该发明制备的纳米纤维素柔性膜应用于食品包装。如CN114557917A公开了一种防晒化妆品组合物，该组合物中含有流变调节剂，所述高分子流变调节剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、卡波姆钠、硅酸钠镁锂、微晶纤维素和纤维素胶的复合物中的至少两种。

阴离子性Tempo纤维素在化妆品中的应用可见如下专利申请：CN117731551A含木质素型纤维素纳米纤维防晒凝胶及其制备方法和应用，该方案将阴离子性Tempo纤维素作为增稠剂使用。

阴离子性Tempo化纳米纤维素在日化领域中，特别是作用于皮肤或毛发表面，作为成膜剂的案例暂时没有相关报道。

皮肤是具有一定疏水性的表面；纳米纤维素是一种亲水性的材料，经过验证，我们发现阴离子性Tempo化纳米纤维素在皮肤表面不能很好的铺展。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于化妆品的成膜剂，该成膜剂通过阴离子性Tempo化纳米纤维素与阳离子原料通过相反电荷相互吸引，引力与斥力作用达到平衡，形成轻薄的纳米纤维膜，以分散性的纳米纤维膜形式存在，不以胶膜形式存在，具有收缩力，提供即时紧致成膜感，使用感舒适、亲肤性佳、铺展性佳。

同时，本发明还提供了一种含有该成膜剂的溶液、该成膜剂的用途以及化妆品。

为实现上述目的，本申请公开了：

一种用于化妆品的成膜剂，包括如下重量份组分：

阴离子性Tempo化纳米纤维素0.002～0.3份；

可应用于化妆品的阳离子原料0.0005～1份；

所述阴离子性Tempo化纳米纤维素为第一工业制药(株式会社)生产的牌号为RHEOCRYSTA C-2SP、RHEOCRYSTA I-2SX、RHEOCRYSTA I-2AX或RHEOCRYSTA I-2SXS的产品。

上述牌号的产品均由第一工业制药(株式会社)生产。

一般来说，当一个载体上通过物理或化学改性连接亲水性的原料后，其一般表现为亲水性能的明显改善；但是在本发明中，惊奇的发现：当采用牌号为RHEOCRYSTA C-2SP的阴离子性Tempo化纳米纤维素和化妆品中常用的阳离子原料进行结合时，特别是和具有吸水性或水溶性性质的阳离子原料进行结合后，其表现出和疏水界面良好的亲和性，同时上述成膜剂能够非常好的分散在水中，说明其同时保持优异的亲水性；

当这两者构成的成膜剂分散到水中形成溶液并将该溶液作用于皮肤后，能够在具有一定疏水性的表面形成厚度为纳米级、均匀的薄膜，可以认为该薄膜是一个带有一定疏水界面亲和性的亲水性材料；

同时，该薄膜中纳米级别的阴离子性Tempo化纳米纤维素在水中分散时为纳米级别的分散纤维，当作用于疏水性表面时，溶液中的水分挥发，分散纤维缠绕构成一个较为紧致的网络；阴离子性Tempo化纳米纤维素具有高密度羧基，纤维宽度大约为3nm，具有纤维宽度非常细且均匀的特点，可暴露更多阴离子羧基，相比普通纤维素、普通的纳米纤维素、其他供应商来源的氧化纳米纤维素，在与阳离子性原料结合时，通过相反电荷相互吸引，引力与斥力作用更容易达到平衡，形成纳米纤维膜，成膜性能更佳，具有即时成膜的效果。

通过充分利用上述的纳米级厚度、成膜均匀、成膜后形成紧致网络的特点，最终表现在肤感上为薄、均匀、紧致的特性，且成膜过程中，纤维缠绕是在较短时间形成，会提供给用户即时紧致成膜的肤感。

在本发明的一些优选方案中，阴离子性Tempo化纳米纤维素为0.002份、0.005份、0.01份、0.02份、0.05份、0.1份、0.2份、0.3份；

在本发明的一些优选方案中，可应用于化妆品的阳离子原料为0.0005份、0.001份、0.002份、0.005份、0.008份、0.01份、0.02份、0.05份、0.07份、0.1份、0.3份、0.5份、0.7份、0.9份、1份；

需要说明的是，本申请所述份均为重量份。

本发明所述的可应用于化妆品的阳离子原料是指在化妆品领域中具有一定的护肤、护发等功效的活性成分，比如羧甲基脱乙酰壳多糖、DNA钠、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、碱性氨基酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐等；

本发明的另外一个优势在于：本发明的成膜剂作用于化妆品后，能够通过薄膜释放其所负载的阳离子原料，达到护肤和护发的效果。

更为具体来说，所述阳离子原料为羧甲基脱乙酰壳多糖、DNA钠、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、碱性氨基酸、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐中的一种或多种组合。

本申请所述的阳离子原料为自带阳离子基团的原料如铵，或，在中性pH的水中能够表现出正电性，如碱性氨基酸在中性pH时带正电荷。

在本申请的具体实施案例中，选用的阳离子原料中，羧甲基脱乙酰壳多糖具备多通路舒缓抗炎功效，可与组胺受体竞争性结合，缓解瘙痒；抑制巨噬细胞生产炎症因子，减少皮肤发炎和红肿；抑制角质层形成细胞释放TRPV1，缓解皮肤刺痛灼热感；可以促进胶原蛋白和透明质酸的合成，修复DEJ层基底膜带，逆转光老化和晒后修复；具有显著透皮能力。DNA钠用于敏感肌肤、炎症性肌肤等问题肌肤的修复和改善，同时具有紧致、抗皱等美容功效。羟丙基三甲基氯化铵透明质酸具有独特的吸附性和毛发附着性，高效锁水保湿，提高发丝润泽度，闭合毛鳞片，修复受损秀发，缓解洁面后的紧绷感。精氨酸含有羟基，易与水结合，具有保湿作用。二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐可结合肌肉乙酰胆碱受体(nmAChR)的ε亚单位，从而阻滞肌肉乙酰胆碱受体(nmAChR)与乙酰胆碱的结合，最终导致受体封闭，在封闭状态下钠离子不能摄入，无法去极化，神经兴奋传递阻断，肌肉因此维持放松状态。对比技术领域其他成膜剂，本发明成膜剂本身具有护肤、护发功效。

在上述的成膜剂中，所述羧甲基脱乙酰壳多糖的分子量为5KDa～50KDa；所述DNA钠的分子量为200KDa～800KDa；所述羟丙基三甲基氯化铵透明质酸的分子量为400KDa～1000KDa；所述碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的一种或多种组合。

优选地，所述羧甲基脱乙酰壳多糖的分子量为10KDa～30KDa；所述DNA钠的分子量为300KDa～600KDa；所述羟丙基三甲基氯化铵透明质酸的分子量为500KDa～800KDa。

在上述的成膜剂中，若阳离子原料为羧甲基脱乙酰壳多糖，则阳离子原料的用量为0.02～0.5份；

若阳离子原料为DNA钠，则阳离子原料的用量为0.0005～0.05份；

若阳离子原料为羟丙基三甲基氯化铵透明质酸，则阳离子原料的用量为0.01～1份；

若阳离子原料为碱性氨基酸，则阳离子原料的用量为0.001～0.1份。

在上述的成膜剂中，还包括0.05～5份水解玉米淀粉。

在本发明的一些优选方案中，所述水解玉米淀粉为0.05份、0.06份、0.07份、0.08份、0.09份、0.1份、0.3份、0.5份、0.8份、1份、2份、3份、4份或5份。

同时，本发明还公开了一种用于作用于皮肤或毛发表面成膜的溶液，包括：

如上所述的成膜剂0.0025～1.3wt％；

余量的水；

在上述的溶液中，还包括0.05～5wt％的水解玉米淀粉。

同时，本发明还公开了采用如上任一所述的成膜剂制备化妆品的用途。

最后，本发明还公开了一种化妆品，添加有0.0025～1.3wt％的如上任一所述的成膜剂；所述化妆品的溶剂为水。

在上述的化妆品中，还添加有0.05～5wt％的水解玉米淀粉。

本申请至少具有如下有益效果：

1.本发明的成膜剂作用于皮肤或头发后，薄膜均匀、铺展性佳，薄膜厚度低于2.9nm；本发明的成膜剂作用于皮肤后，能够表现出即时紧致感。

产生上述效果的原因在于：本发明所使用的阴离子性Tempo化纳米纤维素为纳米级别，该材料本身是一种作用于水后能够形成水凝胶的高度亲水材料，其和可应用于化妆品的阳离子原料特别是水溶性或吸水性阳离子原料进行混合后，能够表现出成膜剂与疏水界面亲和性改善，这一奇特现象导致了其和肌肤亲和度变高、更容易铺展，不容易在微观层面形成团聚，模拟皮肤疏水性界面的实验已经证明了这一点。同时，阴离子性Tempo化纳米纤维素在水溶液中为单一纤维，当作用于皮肤后，在阳离子原料作用下，随着水分的挥发，能够快速的组装成为网络，表现出即时紧致的肤感。

2.本发明的成膜剂所使用的可应用于化妆品的阳离子原料是指在化妆品领域中具有一定的护肤、护发等功效的活性成分，本发明的成膜剂作用于化妆品后，能够通过薄膜释放其所负载的阳离子原料，达到护肤和护发的效果。

附图说明

图1是实施例的薄膜的OM图像；

图2是对比例的薄膜的OM图像；

图3是实施例和对比例的高温成膜性能的照片。

具体实施例方式

下面将结合本发明的实施例，对本发明进行清楚、完整的描述，在本发明的描述中，需要说明的是，实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

原料来源：

阴离子性Tempo化纳米纤维素：第一工业制药(株式会社)生产，牌号：RHEOCRYSTAC-2SP。

没有进行氧化处理的微晶纤维素：德国JRS集团；牌号：CS100S；

羧甲基脱乙酰壳多糖：上海春露化学有限公司；规格包括：30KDa、10KDa；

DNA钠：瑞吉明(山东)生物科技有限公司；规格包括：300KDa、600KDa；

羟丙基三甲基氯化铵透明质酸：丘比株式会社；规格包括：500KDa、800KDa；

水解玉米淀粉：陶氏化学(上海)有限公司；牌号：MaizeCare Clarity Polymer。

实施例1～实施例14

具体配方参考表1和表2；

表1配方表单位：wt％

表2配方表单位：wt％

上述实施例1～实施例11的制备方法为：

(1)将去离子水、微晶纤维素置于容器中，开启均质机，2000-3000rpm，均质3-5min，混合均匀，150-200rpm，搅拌3-5min；

(2)将阳离子性原料加入(1)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(3)静置，得到组合物。

上述实施例12～实施例14的制备方法为：

(1)将去离子水、微晶纤维素置于容器中，开启均质机，2000-3000rpm，均质3-5min，混合均匀，150-200rpm，搅拌3-5min；

(2)将阳离子性原料加入(1)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(3)将水解玉米淀粉加入(2)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(4)静置，得到组合物。

对比例1～对比例12

具体配方参考表3和表4；

表3配方表单位：wt％

表4配方表单位：wt％

对比例6所使用的硫酸化微晶纤维素的制备方法参考文献期刊：科技创新与应用，2015年第22期，于成宁等著：《硫酸水解微晶纤维制备纳米纤维素及其性能表征》，第1节：实验原料及仪器、第2节：制备纳米纤维素步骤。其中，原料微晶纤维的牌号为CS100S。

对比例1的制备方法为：

将去离子水、微晶纤维素置于容器中，开启均质机，2000-3000rpm，均质3-5min，混合均匀，150-200rpm，搅拌3-5min；静置，得到组合物。

对比例2～对比例4的制备方法为：

将去离子水、阳离子性原料置于容器中，150-200rpm，搅拌5-10min；静置，得到组合物。

对比例5～对比例9的制备方法为：

(1)将去离子水、微晶纤维素或聚苯乙烯磺酸钠置于容器中，开启均质机，2000-3000rpm，均质3-5min，混合均匀，150-200rpm，搅拌3-5min；

(2)将阳离子性原料加入(1)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(4)静置，得到组合物。

对比例10～对比例12的制备方法为：

(1)将去离子水、微晶纤维素置于容器中，开启均质机，2000-3000rpm，均质3-5min，混合均匀，150-200rpm，搅拌3-5min；

(2)将阳离子性原料加入(1)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(3)将水解玉米淀粉加入(2)步骤中，150-200rpm搅拌5-10min；

(4)静置，得到组合物。

性能测试

测试项目1：亲肤性能、成膜性能、薄膜厚度测试；

1.亲肤性能、成膜性能的测试方案

通过制备模拟皮肤界面的硅晶片，旋涂干燥薄膜样品，用光学显微镜、光谱椭偏仪评价样品的亲肤性能、成膜性能、薄膜厚度；

2.实验操作方法

模拟皮肤界面制备：将浓硫酸(H₂SO₄)、过氧化氢(H₂O₂)和去离子水(H₂O)按照1：1：1的比例混合后，对原硅晶片进行清洗，并置于110℃的加热台上处理1h。然后用去离子水进行彻底冲洗。由于其存在一层薄的天然氧化物(SiO_x)层，这种清洗过程产生了一个非常亲水的表面。为了制造疏水表面，将酸洗过的硅晶片进一步浸入氟化氢(HF)水溶液中30s，以去除SiO_x层，即氟化氢处理的硅衬底。

薄膜样品制备：在此硅衬底上分别旋涂上实施例1-11、对比例1-9得到的样品，旋涂量各取100μL，在25℃下进行旋干。

3.实验结果

观察旋涂干燥的薄膜样品成膜性能及亲肤性能，使用高分辨率光学显微镜(OM)拍照进行对比表征。Olympus BHT显微镜下使用反射光进行，该显微镜配备了微分干涉对比附件，用于Nomarski(NIC模型)后的入射光。OM图像由数码相机在室温下拍摄。实施例1-11结果如图1所示，对比例1-9结果如图2所示。

4.结果分析：

4.1.根据图1、图2可得：在模拟皮肤疏水性界面上，实施例1-11均可以形成均匀致密的薄膜。结果说明实施例1-11具有优异的亲肤性，可以在接近皮肤极性的界面上有优异的铺展性和成膜性，且成膜均匀。

在模拟皮肤疏水性界面上，对比例1-9均不能形成均匀致密的薄膜，出现局部区域的去润湿现象，即材料无法与界面有很好的亲和性，会形成团聚，铺展性较差。结果说明实施例1-11的亲肤性、成膜性、铺展性均优于对比例1-9。

4.2通过对比例1的显微镜照片可见，单独采用Tempo化纳米纤维素成膜，其表面有较明显的去湿润现象，通过对比例2至对比例4的显微镜照片可见，其表面有较明显的去湿润现象，说明这些阳离子原料本身也具有较明显的去湿润现象；

两个亲水性的产品进行结合时，表现出令人出乎意料的疏水界面亲和性效果，这是本发明的最大发现。

4.3通过对比例5至对比例7的显微镜照片可见，采用其他具有成膜功能的材料和阳离子原料进行配合时，其表面有较明显的去湿润现象，说明只有本发明的Tempo化纳米纤维素和阳离子原料配合才能起到与皮肤疏水界面的疏水亲和性改善的作用。

4.4通过对比例8和对比例9的显微镜照片可见，阳离子原料的用量、Tempo化纳米纤维素的用量应该根据不同的阳离子原料的种类进行灵活选择，这对于本领域技术人员来说，通过多次实验可以确定对应的阳离子原料的合适用量范围。同时，对比例8证明Tempo化纳米纤维素用量过低就不会起到对应的良好的促进成膜的效果了。

5.薄膜厚度的测试方案

使用SE-VE椭圆偏振仪(中国武汉光电科技有限公司)测量上述薄膜样品厚度，入射角为65°，光谱范围为400-800nm。利用Eometrics软件(武汉光迅科技有限公司)同时拟合采集到的波长(λ)的幅度信息(Ψ)和相位信息(δ)光谱，利用Cauchy模型确定薄膜的厚度和折光系数。为确保准确性，每个样本在不同位置至少进行3次读数，并取平均值。实施例1-11、对比例1-9结果如表5所示。

表5薄膜厚度测试结果统计表

结果分析：根据表5可知，薄膜厚度(nm)平均数值越低，说明该样品与界面形成的薄膜越轻薄，表2结果说明实施例1-11的薄膜厚度均低于对比例1-9，实施例1-11可以更加优异地形成纳米级别的薄膜。

通过对比例8和实施例3的对比、对比例9和实施例1的对比可见，当Tempo化纳米纤维素或羧甲基脱乙酰壳多糖的用量低于其所建议的用量的时候，其会发生膜厚的增加，但是这并不代表其他的阳离子原料在低于该用量的时候不能成膜，根据不同的阳离子原料的物质特性，应该进行物料的不同浓度的反复验证，得到其所适应的浓度。

测试项目2：高温成膜性能

测试方案：用电子天平(精度0.01克)等量称取2.54克实施例2、实施例13、对比例2、对比例6、对比例7、对比例10，放置于聚苯乙烯疏水称量皿中，然后放进80℃电热恒温鼓风干烘箱进行加热，在样品完全干燥时取出，降温至室温，观察其状态并拍照，评价其成膜性能。

实验结果参考图3；

根据图3可知，实施例2、实施例13成膜状态完整，对比例2、对比例6、对比例7、对比例10成膜状态不完整，说明在高温干燥条件下实施例2、实施例13不仅成膜性能优于对比例2、对比例6、对比例7、对比例10，而且耐高温。

测试项目3：即时成膜感、即时紧致感、膜的舒适度测试

3.1测试方案

招募5名18-45岁受试者，性别不限，于面部单次使用实施例2、实施例5、实施例9、实施例12、实施例13、实施例14、对比例5、对比例10、对比例11、对比例12，每位受试者均试用以上样品，通过问卷调查的方式得到受试者对样品的即时成膜感、即时紧致感、膜的舒适度的主观评价结果。

3.2评价标准

1)即时成膜感：0-5分(0.5分为一个评价梯度，0分无即时成膜3.6感，0.5分即时成膜感最弱，5分即时成膜感最强)

2)即时紧致感：0-5分(0.5分为一个评价梯度，0分无即时紧致感，0.5分即时成膜感最弱，5分即时紧致感最强)

3)膜的舒适度：0-5分(0.5分为一个评价梯度，0分最不舒适，5分最舒适)

(3)数据统计分析方法

统计单次使用样品后相应评估项的分值平均值。

测试结果

结果如表6所示。

表6受试者评估分值平均值结果汇总表

序号	测试样品	即时成膜感/分	即时紧致感/分	膜的舒适度/分
					1	实施例2	3.6	3.7	3.1
2	实施例5	3.4	3.3	3.2
					3	实施例9	3.1	3	3.2
4	实施例12	3.9	4.1	3.4
					5	实施例13	3.8	3.7	3.5
6	实施例14	3.5	3.2	3.6
					7	对比例5	2.4	2.5	2.8
8	对比例10	2.3	2.5	2.9
					9	对比例11	2.4	2.6	2.5
10	对比例12	1.9	1.6	2.9

根据表6可得：

实施例2、实施例5、实施例9、实施例12、实施例13、实施例14的即时成膜感、即时紧致感、膜的舒适度均优于对比例5、对比例10、对比例11、对比例12，说明本发明实施例具有优异的即时成膜感、即时紧致感、舒适感，且水解玉米淀粉有协同增效作用。

根据供应商提供的水解玉米淀粉的说明书可知，水解玉米淀粉本身是一种较为优异的成膜材料，通过上述实验可以证明，水解玉米淀粉当用于本发明的成膜体系后，在大部分的情况下能够改善膜的即时成膜性能、紧致感以及舒适度。这种情况在其他的成膜体系中表现并不显著。

总结：

1.本发明采用阴离子性Tempo化纳米纤维素和可应用于化妆品的阳离子原料进行组合使用后，能够形成均匀、薄的薄膜，该薄膜具有较强的即时紧致成膜感，使用感舒适、亲肤性佳、铺展性佳。

2.本发明的成膜剂具有较好的耐高温性能，当该成膜剂作用于头发时，可以在采用吹风机吹干头发的时候保持薄膜的完整性。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的工艺方法，但本发明并不局限于上述工艺步骤，既不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种用于化妆品的成膜剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

阴离子性Tempo化纳米纤维素 0.002～0.3份；

可应用于化妆品的阳离子原料 0.0005～1份；

所述阴离子性Tempo化纳米纤维素的牌号为RHEOCRYSTA C-2SP、RHEOCRYSTA I-2SX、RHEOCRYSTA I-2AX、RHEOCRYSTA I-2SXS中任一者；所述阳离子原料为羧甲基脱乙酰壳多糖、DNA 钠、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、碱性氨基酸中的一种或多种组合；所述碱性氨基酸为赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的一种或多种组合。

2.根据权利要求1所述的成膜剂，其特征在于，所述羧甲基脱乙酰壳多糖的分子量为5KDa～50KDa；所述DNA 钠的分子量为200KDa～800KDa；所述羟丙基三甲基氯化铵透明质酸的分子量为400KDa～1000KDa。

3.根据权利要求2所述的成膜剂，其特征在于，所述羧甲基脱乙酰壳多糖的分子量为10KDa～30KDa；所述DNA 钠的分子量为300KDa～600KDa；所述羟丙基三甲基氯化铵透明质酸的分子量为500KDa～800KDa。

4.根据权利要求1所述的成膜剂，其特征在于，若阳离子原料为羧甲基脱乙酰壳多糖，则阳离子原料的用量为0.02～0.5份；

若阳离子原料为DNA 钠，则阳离子原料的用量为0.0005～0.05份；

若阳离子原料为羟丙基三甲基氯化铵透明质酸，则阳离子原料的用量为0.01～1份；

若阳离子原料为碱性氨基酸，则阳离子原料的用量为0.001～0.1份。

5.根据权利要求1～4任一所述的成膜剂，其特征在于，还包括0.05～5份水解玉米淀粉。

6.一种用于在皮肤或毛发表面成膜的溶液，其特征在于，包括：

如权利要求1～4任一所述的成膜剂 0.0025～1.3wt%；

余量的水。

7.如权利要求6所述的溶液，其特征在于，还包括0.05～5wt%的水解玉米淀粉。

8.采用如权利要求1～5任一所述的成膜剂制备化妆品的用途。

9.一种化妆品，其特征在于，添加有0.0025～1.3wt%的如权利要求1～4任一所述的成膜剂。

10.如权利要求9所述的化妆品，其特征在于，还添加有0.05～5wt%的水解玉米淀粉。