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CN116036354A - 基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法 - Google Patents

基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法 Download PDF

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CN116036354A
CN116036354A CN202310014641.1A CN202310014641A CN116036354A CN 116036354 A CN116036354 A CN 116036354A CN 202310014641 A CN202310014641 A CN 202310014641A CN 116036354 A CN116036354 A CN 116036354A
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hemostatic
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strong adhesion
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薛磊
刘璐
樊婷婷
何丽娟
张军东
李玉柱
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Shanghai Likangrui Bioengineering Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法；所述的止血抗菌材料由组分A和组分B混合而成；所述的组分A包括如下组分：止血成分5.0‑12.0wt％、粘附成分0.1‑0.5wt％以及余量缓冲溶液A；所述的组分B包括如下组分：催化成分0.5‑1.0wt％、抗菌成分2.0‑5.0wt％以及余量缓冲溶液B。制备：S1、配制组分A：按质量分数，将所述止血成分、所述粘附成分以及所述缓冲溶液A混合均匀，得到组分A；S2、配制组分B：按质量分数，将所述催化成分、所述抗菌成分以及所述缓冲溶液B混合均匀，得到组分B；S3、混合：将所述组分A和组分B分别注入专用给药器具中，采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。

Description

基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医用材料的技术领域，具体涉及一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法。
背景技术
不可控出血是创伤患者死亡的重要原因，也是战争伤亡中的头号杀手。纤维蛋白粘合剂为临床常用安全有效的止血材料，但因其粘附性较差、凝胶易断裂等特性，易致使患者在转移过程中创面的粘合剂脱落和破损，不适用战创伤出血及湿性出血创面的救治。另外，在救治过程中，伤口处理后出现的创面出血及再次暴露会增加伤口感染的风险，而创口感染不仅会延缓伤口恢复，也会危及生命安全，特别是在战争、重大自然灾害以及野外作业中。因此，如何能够快速制备出有效控制伤口出血、预防细菌感染、强粘附性和弹性的止血材料，对于降低患者染病率和死亡率能起到决定性作用。
发明内容
本发明的目的在于：为了解决如何能够快速制备出有效控制伤口出血、预防细菌感染和强粘附性的止血抗菌材料这一技术问题，而提供了一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料及其制备方法。
本发明所提供的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料具有止血速度块、粘附性强、抗菌性能优异等优势。
本发明是通过如下技术方案实现的：
一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血抗菌材料由组分A和组分B混合而成；
所述的组分A包括如下质量分数的组分：止血成分5.0-12.0wt％、粘附成分0.1-0.5wt％以及余量缓冲溶液A；
所述的组分B包括如下质量分数的组分：催化成分0.5-1.0wt％、抗菌成分2.0-5.0wt％以及余量缓冲溶液B。
具体的，本发明中的粘附成分通过化学作用力和各种物理作用力产生强粘附力。本发明提供的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料其具有止血速度块、粘附性强、抗菌性能优异等多种优异性能，具有广阔的临床应用和市场前景。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的组分A与所述组分B的体积比为(1-3)：(1-3)。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的止血成分由纤维蛋白原和凝血因子XIII混合而成；其中：所述的凝血因子XIII在所述纤维蛋白原中的用量为0.1-0.4IU/mg。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的粘附成分为多巴胺。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的缓冲溶液A为Tris-盐酸缓冲溶液，且所述缓冲溶液A的pH为8-9。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的催化成分由凝血酶和氯化钙混合而成。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的凝血酶与所述氯化钙的质量比为(0.4-0.8)：1。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的抗菌成分为水溶性的季铵盐类聚合物。
进一步的，一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料：所述的缓冲溶液B为醋酸-醋酸钠缓冲溶液，且所述缓冲溶液B的pH为5.0-7.0。
一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
S1、配制组分A：按质量分数，将所述止血成分、所述粘附成分以及所述缓冲溶液A混合均匀，得到组分A；
S2、配制组分B：按质量分数，将所述催化成分、所述抗菌成分以及所述缓冲溶液B混合均匀，得到组分B；
S3、混合：将所述组分A和组分B分别注入专用给药器具中，采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
具体的，步骤S3中的喷嘴为可转动调节给药量和给药速率。
本发明的有益效果：
(1)本发明所述的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料通过加入粘附成分(多巴胺组分)，有效提升了所得止血抗菌材料的粘附性；一方面，多巴胺中的氨基在活化凝血因子XIII作用下，参与纤维蛋白聚合，与纤维蛋白中的谷氨酰胺形成共价键，从而大幅提升了制得材料的粘附性能；另一方面，多巴胺在碱性溶液中可缓慢自聚成聚多巴胺，依靠自身邻苯二酚基团，通过各种相互作用力，从而进一步提升了材料的粘附性能。
(2)在本发明提供的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料中使用的季铵盐类聚合物(抗菌成分)不仅作为抗菌成分，能够预防细菌感染，而且还具有增加凝胶网状结构的致密性、提高所制材料弹性性能的作用。另外，聚多巴胺与钙离子的螯合作用还可以提高凝胶内部相互作用，进一步提高所得材料的弹性性能。
(3)本发明提供的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料其改进了现有纤维蛋白粘合剂的性能，兼具有止血速度快、粘附性强、抗菌性能优异以及弹性好等多重性能优势，临床应用和市场前景广阔。
具体实施方式
实施例1
一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血抗菌材料由组分A和组分B按体积比1：1混合而成；
所述的组分A包括如下质量分数的组分：止血成分5.0wt％、粘附成分(多巴胺)0.2wt％以及余量(94.8wt％)的缓冲溶液A；
其中：所述的止血成分包括：纤维蛋白原和凝血因子XIII，且凝血因子XIII在纤维蛋白原中的用量为0.2IU/mg；其中：所述的缓冲溶液A为Tris-盐酸缓冲溶液，且Tris-盐酸缓冲溶液的pH为8.5；
所述的组分B包括如下质量分数的组分：催化成分(包括：凝血酶0.25wt％、氯化钙0.4wt％)、抗菌成分3.0wt％以及余量(96.35wt％)的缓冲溶液B；
其中：所述的抗菌成分为水溶性季铵盐类聚合物；所述的缓冲溶液B为pH＝5.2的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
上述实施例1所述的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料的制备方法，包括如下具体步骤：
S1、配制组分A：按上述实施例1止血抗菌材料中各组分的质量分数，将止血成分(纤维蛋白原和凝血因子XIII)、粘附成分(多巴胺)以及缓冲溶液A(Tris-盐酸缓冲溶液)混合均匀，得到组分A；
S2、配制组分B：按上述实施例1止血抗菌材料中各组分的质量分数，将催化成分(包括血酶和氯化钙)、抗菌成分(水溶性季铵盐类聚合物)以及缓冲溶液B(醋酸-醋酸钠缓冲溶液)混合均匀，得到组分B；
S3、混合：按体积比1：1，将上述所得组分A注入到专用给药器具的左筒内，将组分B注入到专用给药器具的右筒内，然后采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即可制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
实施例2
一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血抗菌材料由组分A和组分B按体积比1：3混合而成；
所述的组分A包括如下质量分数的组分：止血成分7.5wt％、粘附成分(多巴胺)0.3wt％以及余量(92.2wt％)的缓冲溶液A；
其中：所述的止血成分包括：纤维蛋白原和凝血因子XIII，且凝血因子XIII在纤维蛋白原中的用量为0.4IU/mg；其中：所述的缓冲溶液A为Tris-盐酸缓冲溶液，且Tris-盐酸缓冲溶液的pH为9.0；
所述的组分B包括如下质量分数的组分：催化成分(包括：凝血酶0.3wt％、氯化钙0.4wt％)、抗菌成分2.0wt％以及余量(97.3wt％)的缓冲溶液B；
其中：所述的抗菌成分为水溶性季铵盐类聚合物；所述的缓冲溶液B为pH＝5.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
上述实施例2所述的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料的制备方法，包括如下具体步骤：
S1、配制组分A：按上述实施例2止血抗菌材料中各组分的质量分数，将止血成分(纤维蛋白原和凝血因子XIII)、粘附成分(多巴胺)以及缓冲溶液A(Tris-盐酸缓冲溶液)混合均匀，得到组分A；
S2、配制组分B：按上述实施例2止血抗菌材料中各组分的质量分数，将催化成分(包括血酶和氯化钙)、抗菌成分(水溶性季铵盐类聚合物)以及缓冲溶液B(醋酸-醋酸钠缓冲溶液)混合均匀，得到组分B；
S3、混合：按体积比1：3，将上述所得组分A注入到专用给药器具的左筒内，将组分B注入到专用给药器具的右筒内，然后采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即可制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
实施例3
一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血抗菌材料由组分A和组分B按体积比2：1混合而成；
所述的组分A包括如下质量分数的组分：止血成分9.0wt％、粘附成分(多巴胺)0.5wt％以及余量(90.5wt％)的缓冲溶液A；
其中：所述的止血成分包括：纤维蛋白原和凝血因子XIII，且凝血因子XIII在纤维蛋白原中的用量为0.1IU/mg；其中：所述的缓冲溶液A为Tris-盐酸缓冲溶液，且Tris-盐酸缓冲溶液的pH为8.0；
所述的组分B包括如下质量分数的组分：催化成分(包括：凝血酶0.4wt％、氯化钙0.5wt％)、抗菌成分4.0wt％以及余量(95.1wt％)的缓冲溶液B；
其中：所述的抗菌成分为水溶性季铵盐类聚合物；所述的缓冲溶液B为pH＝6.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液。
上述实施例3所述的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料的制备方法，包括如下具体步骤：
S1、配制组分A：按上述实施例3止血抗菌材料中各组分的质量分数，将止血成分(纤维蛋白原和凝血因子XIII)、粘附成分(多巴胺)以及缓冲溶液A(Tris-盐酸缓冲溶液)混合均匀，得到组分A；
S2、配制组分B：按上述实施例3止血抗菌材料中各组分的质量分数，将催化成分(包括血酶和氯化钙)、抗菌成分(水溶性季铵盐类聚合物)以及缓冲溶液B(醋酸-醋酸钠缓冲溶液)混合均匀，得到组分B；
S3、混合：按体积比2：1，将上述所得组分A注入到专用给药器具的左筒内，将组分B注入到专用给药器具的右筒内，然后采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即可制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
测试：
(1)止血试验：
在大鼠肝左外叶下缘以上0.8cm处快速切除左外叶小部分使其流血，切口长度约20mm，宽度约5mm，切口后迅速给予相应的止血材料，记录肝脏创面的出血时间和出血量，空白对照组为不给予任何止血材料的空白试验，考察本发明各实施例制备的材料对肝脏出血创面的止血作用，并与市售纤维蛋白原粘合剂对比，结果见表1所示。
表1为实施例1-3制备的止血抗菌材料及市售纤维蛋白粘合剂止血试验结果
组别 出血时间(s) 出血量(g)
空白对照组 674±132 1.3521±0.1114
市售纤维蛋白粘合剂 163±81 0.1566±0.7583
实施例1 54±25 0.0332±0.0114
实施例2 49±33 0.0291±0.0123
实施例3 47±29 0.0287±0.0145
由表1的测试结果可以看出：①与空白对照组相比，本发明实施例1-3制备的止血抗菌材料具有显著的止血作用；②与市售纤维蛋白粘合剂相比，本发明实施例1-3制备的止血抗菌材料具有更优异止血性能。
(2)抗菌试验：
以金黄色葡萄球菌为试验对象，将实施例1-3所制备的止血抗菌材料分别按照GB15979-2002附录C的要求进行抑菌性能测试，测试结果见表2。
表2为实施例1-3所制备止血抗菌材料的抗菌性能
名称 菌种存活率(％)
实施例1 1.2±0.4
实施例2 2.4±1.1
实施例3 1.3±0.6
由表2的测试结果可以看出，本发明实施例1-3制备的止血抗菌材料均对金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用。
(3)粘合力试验：
取新鲜猪皮，去脂，剪成约1cm2小片。取十片，其中五片用化学胶粘贴于平板上，另外五片在对角线相交处用细针线穿过，下置一小袋。取实施例1-3所制材料或市售纤维蛋白粘合剂置于平板的去脂猪皮上，将另一片1cm2去脂猪皮粘合其上，40分钟后小袋放砝码至两片猪皮不分离的最大砝码质量，即为粘合力，测试结果见表3。
表3实施例1-3所制备的止血抗菌材料的粘合力测试结果
名称 <![CDATA[粘合力(g/cm<sup>2</sup>)]]>
实施例1 832±78
实施例2 896±112
实施例3 918±49
市售纤维蛋白粘合剂 252±93
由表3可以看出：与市售纤维蛋白粘合剂相比，本发明实施例1-3制备的止血抗菌材料具有更强的粘合力。
综上可见，本发明提供的基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料具有止血性能优异、粘附性强以及抗菌效果好等多重优势；并且本发明止血抗菌材料的工艺简单，本发明的材料具有广阔的临床应用和市场前景。
上述为本发明的较佳实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。凡由本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血抗菌材料由组分A和组分B混合而成；
所述的组分A包括如下质量分数的组分：止血成分5.0-12.0wt％、粘附成分0.1-0.5wt％以及余量缓冲溶液A；
所述的组分B包括如下质量分数的组分：催化成分0.5-1.0wt％、抗菌成分2.0-5.0wt％以及余量缓冲溶液B。
2.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的组分A与所述组分B的体积比为(1-3)：(1-3)。
3.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的止血成分由纤维蛋白原和凝血因子XIII混合而成；其中：所述的凝血因子XIII在所述纤维蛋白原中的用量为0.1-0.4IU/mg。
4.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的粘附成分为多巴胺。
5.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的缓冲溶液A为Tris-盐酸缓冲溶液，且所述缓冲溶液A的pH为8-9。
6.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的催化成分由凝血酶和氯化钙混合而成。
7.根据权利要求6所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的凝血酶与所述氯化钙的质量比为(0.4-0.8)：1。
8.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的抗菌成分为水溶性的季铵盐类聚合物。
9.根据权利要求1所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料，其特征在于，所述的缓冲溶液B为醋酸-醋酸钠缓冲溶液，且所述缓冲溶液B的pH为5.0-7.0。
10.根据权利要求1-9任一项所述的一种基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
S1、配制组分A：按质量分数，将所述止血成分、所述粘附成分以及所述缓冲溶液A混合均匀，得到组分A；
S2、配制组分B：按质量分数，将所述催化成分、所述抗菌成分以及所述缓冲溶液B混合均匀，得到组分B；
S3、混合：将所述组分A和组分B分别注入专用给药器具中，采用按压方式将所述组分A和所述组分B通过喷嘴均匀混合，即制得基于改性纤维蛋白的强粘附止血抗菌材料。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090264921A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Dalim Biotech Co., Ltd. Adhesive hemostatic agent based on porcine atelocollagen and method for production thereof
CN102596275A (zh) * 2009-09-04 2012-07-18 亚洲大学校产学协力团 用于组织粘合剂的原位成型水凝胶及其生物医学用途
WO2014118266A1 (en) * 2013-01-31 2014-08-07 National University Of Ireland, Galway Polymer adhesive
CN106334209A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 北京师范大学 聚多巴胺改性壳聚糖止血敷料
CN109620999A (zh) * 2019-01-12 2019-04-16 王若梅 一种复合止血医用组织胶的制备方法
CN112516376A (zh) * 2019-09-17 2021-03-19 上海利康瑞生物工程有限公司 一种基于3d打印的止血抗菌修复材料及其制备方法
CN113786514A (zh) * 2021-09-29 2021-12-14 复旦大学 一种止血复合材料及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090264921A1 (en) * 2008-04-16 2009-10-22 Dalim Biotech Co., Ltd. Adhesive hemostatic agent based on porcine atelocollagen and method for production thereof
CN102596275A (zh) * 2009-09-04 2012-07-18 亚洲大学校产学协力团 用于组织粘合剂的原位成型水凝胶及其生物医学用途
WO2014118266A1 (en) * 2013-01-31 2014-08-07 National University Of Ireland, Galway Polymer adhesive
CN105358183A (zh) * 2013-01-31 2016-02-24 爱尔兰国立高威大学 聚合物粘合剂
CN106334209A (zh) * 2015-07-08 2017-01-18 北京师范大学 聚多巴胺改性壳聚糖止血敷料
CN109620999A (zh) * 2019-01-12 2019-04-16 王若梅 一种复合止血医用组织胶的制备方法
CN112516376A (zh) * 2019-09-17 2021-03-19 上海利康瑞生物工程有限公司 一种基于3d打印的止血抗菌修复材料及其制备方法
CN113786514A (zh) * 2021-09-29 2021-12-14 复旦大学 一种止血复合材料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
朱浩方;毛宏理;顾忠伟;: "医用组织粘合剂的研究进展", 中国材料进展, no. 1, 15 August 2020 (2020-08-15), pages 39 - 54 *
王允坤等主编: "《新型膜法污水资源化处理理论与应用》", 31 March 2022, 合肥：中国科学技术大学出版社, pages: 283 *
葛丽芹主编: "《多功能膜材料》", 31 October 2021, 南京：东南大学出版社, pages: 237 - 238 *

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