CN115813801A - 一种抗坏血酸透皮吸收组合物及其用途 - Google Patents
一种抗坏血酸透皮吸收组合物及其用途 Download PDFInfo
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Abstract
本申请提供一种抗坏血酸透皮吸收组合物，其包括抗坏血酸和基于氨基酸衍生的极性油脂，进一步还包括对香豆酸衍生物和生育酚。本申请的抗坏血酸透皮吸收组合提高了抗坏血酸的稳定性以及抗坏血酸的透皮效率，为消费者提供了一种肤感良好且稳定的抗坏血酸产品和技术。
Description
技术领域
本申请属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗坏血酸透皮吸收组合物及其用途，所述组合物是一种稳定的具有促进抗坏血酸吸收作用的化妆品组合物。
背景技术
维生素C，俗称抗坏血酸，化学名为2，3，5，6-四羟基-2-己烯-4-内酯，因分子中第2位和第3位两个相邻的碳碳双键同时具有一个羟基基团，即烯醇式结构，化学上较为不稳定，具有很强的还原性，容易解离出质子，形成脱氢抗坏血酸，进一步水解可形成二酮古洛糖酸，从而失去生理活性。有研究指出，抗坏血酸对光、氧气、水、温度、pH、金属离子等十分敏感，尤其在水溶液中较容易水解而失活，同时伴随变色的发生，如变黄甚至变成棕色等。(Sheraz M A,Khan M F,Ahmed S,et al.Stability and Stabilization of AscorbicAcid.2015.)
2005年，美国修丽可公司申请了一个稳定抗坏血酸组合物的专利(US2005154054A1)，其通过使用高达20％的醇醚和10％左右的烷基二醇来稳定15％的抗坏血酸水溶液，在45℃下考察了4周的热稳定性，4周后抗坏血酸的保留率仍高达初始值的82％。大量的醇醚溶剂的加入，虽然能够较好地保持抗坏血酸的稳定性，但会给使用者带来十分黏腻的肤感以及较强的刺激感。如果降低醇醚溶剂的添加量，又难以保证抗坏血酸的稳定性。
近年来，随着化妆品包装技术的发展，市场上出现了抗坏血酸和溶液分离的产品，即抗坏血酸以粉末的形式单独包装，使用前和溶液混合，这种方式能够很好的保持抗坏血酸的长期稳定性，但其缺点也显而易见，对包材的要求较高，大大增加了产品的成本，且使用感多有不便。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本申请提供一种包含抗坏血酸的组合物，通过加入基于氨基酸衍生的极性油脂提升抗坏血酸的稳定性，并且该组合物具有促进抗坏血酸透皮吸收的作用。本申请的组合物可以包括生育酚和/或对香豆酸衍生物，进一步提升抗坏血酸的稳定性，不需要添加大量的醇醚溶剂来溶解对香豆酸衍生物，肤感清爽，具体来说，本申请涉及如下方面：
1.一种抗坏血酸透皮吸收组合物，其中，所述组合物包括抗坏血酸和基于氨基酸衍生的极性油脂。
2.根据项1所述的组合物，其中，所述基于氨基酸衍生的极性油脂包括N-月桂酰基谷氨酸异丙酯、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、以及植物甾醇/山嵛醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯中的一种或两种以上。
3.根据项1或2所述的组合物，其中，按质量份数计，所述组合物包括抗坏血酸3-25份，基于氨基酸衍生的极性油脂2-20份。
4.根据项1-3中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包括对香豆酸衍生物，优选的，按质量份数计，所述对香豆酸衍生物的含量为0.1-3份。
5.根据项4所述的组合物，其中，所述对香豆酸衍生物包括阿魏酸、咖啡酸中的一种或两种。
6.根据项1-5中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包括生育酚，优选的，按质量份数计，所述生育酚的含量为0.1-5份。
7.根据项1-6中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包括乳化剂，优选的，按质量份数计，所述乳化剂的含量为0.5-5份。
8.根据项7所述的组合物，其中，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚丙烯酸酯-1、月桂醇聚醚-4中的一种或两种以上。
9.根据项1-8中任一项所述的组合物，其中，所述组合物还包括化妆品上可接受的辅料和/或功效成分。
10.项1-9中任一项所述的组合物在提高抗坏血酸的稳定性和/或促进抗坏血酸透皮吸收中的用途。
本申请的抗坏血酸透皮吸收组合物，提高了抗坏血酸的稳定性以及抗坏血酸的透皮效率，且避免了使用大量醇醚作为溶剂带来的粘腻的使用感，为消费者提供了一种肤感良好且稳定的抗坏血酸产品和技术。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本申请，应当理解，实施例仅用于进一步说明和阐释本申请，并非用于限制本申请。
除非另外定义，本说明书中有关技术的和科学的术语与本领域内的技术人员所通常理解的意思相同。虽然在实验或实际应用中可以应用与此间所述相似或相同的方法和材料，本文还是在下文中对材料和方法做了描述。在相冲突的情况下，以本说明书包括其中定义为准，另外，材料、方法和例子仅供说明，而不具限制性。以下结合具体实施例对本申请作进一步的说明，但不用来限制本申请的范围。
本申请提供一种抗坏血酸透皮吸收组合物，所述组合物包括抗坏血酸和基于氨基酸衍生的极性油脂。
所述基于氨基酸衍生的极性油脂包括N-月桂酰基谷氨酸异丙酯、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、以及植物甾醇/山嵛醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯中的一种或两种以上。
在一个具体的实施方式中，所述基于氨基酸衍生的极性油脂为N-月桂酰基谷氨酸异丙酯。
在一个具体的实施方式中，按质量份数计，所述组合物包括抗坏血酸3-25份，例如可以为3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份、21份、22份、23份、24份、25份等，优选为10-20份；基于氨基酸衍生的极性油脂2-20份，例如可以为2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份、20份等，优选为2-15份，更优选3-10份。
在一个具体的实施方式中，所述组合物还包括对香豆酸衍生物。
在本申请中，对香豆酸衍生物包括阿魏酸、以及咖啡酸中的一种或两种。
在一个具体的实施方式中，所述对香豆酸衍生物为阿魏酸。
在一个具体的实施方式中，所述对香豆酸衍生物为咖啡酸。
在一个具体的实施方式中，按质量份数计，所述组合物还包括对香豆酸衍生物0.1-3份，例如可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份、2.6份、2.7份、2.8份、2.9份、3份等，优选为0.5-1份。
在一个具体的实施方式中，所述组合物还包括生育酚。
其中，生育酚，是维生素E的水解产物，天然的生育酚都是D-生育酚(右旋型)，它有α、β、γ、δ等8种同分异构体，其中以α-生育酚的活性最强。作为抗氧化剂使用的生育酚混合浓缩物，是天然生育酚的各种同分异构体的混合物。在全脂乳粉、奶油或人造奶油、肉制品、水产加工品、脱水蔬菜、果汁饮料、冷冻食品及方便食品等中具有广泛的应用，尤其是生育酚作为婴儿食品、疗效食品、强化食品等的抗氧化剂和营养强化剂更具有重要的意义。
在一个具体的实施方式中，按质量份数计，所述组合物还包括生育酚的含量为0.1-5份，例如可以为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等，优选为0.5-3份。
在一个具体的实施方式中，在所述组合物中，抗坏血酸的含量为3wt％-25wt％，例如可以为3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％、21wt％、22wt％、23wt％、24wt％、25wt％等，优选为10wt％-20wt％。
在一个具体的实施方式中，在所述组合物中，基于氨基酸衍生的极性油脂的含量为2wt％-20wt％，例如可以为2wt％、3wt％、4wt％、5wt％、6wt％、7wt％、8wt％、9wt％、10wt％、11wt％、12wt％、13wt％、14wt％、15wt％、16wt％、17wt％、18wt％、19wt％、20wt％等，优选为2wt％-15wt％，更优选3wt％-10wt％。
在一个具体的实施方式中，在所述组合物中，对香豆酸衍生物的含量为0.1wt％-3wt％，例如可以为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％、1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％、1.8wt％、1.9wt％、2wt％、2.1wt％、2.2wt％、2.3wt％、2.4wt％、2.5wt％、2.6wt％、2.7wt％、2.8wt％、2.9wt％、3wt％等，优选为0.5wt％-1wt％；
在一个具体的实施方式中，在所述组合物中，生育酚的含量为0.1wt％-5wt％，例如可以为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.7wt％、0.8wt％、0.9wt％、1wt％、1.1wt％、1.2wt％、1.3wt％、1.4wt％、1.5wt％、1.6wt％、1.7wt％、1.8wt％、1.9wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％、5wt％等，优选为0.5wt％-3wt％。
本申请的组合物还可以进一步包括乳化剂，其中所述乳化剂可以是化妆品领域常用的乳化剂，本领域技术人员可以在现有技术中进行常规选择。
在一个具体的实施方式中，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚丙烯酸酯-1、月桂醇聚醚-4中的一种或两种以上。
在一个具体的实施方式中，所述组合物中，按质量份数计，所述乳化剂为0.5-5份，例如可以为0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份等。
在一个具体的实施方式中，在所述组合物中，所述乳化剂的含量为0.5wt％-5wt％，例如可以为0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％、3.5wt％、4wt％、4.5wt％、5wt％等。
在一个具体的实施方式中，所述组合物包括3wt％-25wt％抗坏血酸、0.1wt％-5wt％生育酚、0.1wt％-3wt％对香豆酸衍生物、2wt％-20wt％基于氨基酸衍生的极性油脂和0.5wt％-5wt％乳化剂。
在一个具体的实施方式中，所述组合物包括10wt％-20wt％抗坏血酸、0.5wt％-3wt％生育酚、0.5wt％-1wt％对香豆酸衍生物、2wt％-15wt％基于氨基酸衍生的极性油脂和0.5wt％-5wt％乳化剂。
在一个具体的实施方式中，所组合物包括5wt％-20wt％抗坏血酸、0.1wt％-5wt％生育酚、0.1wt％-2wt％对香豆酸衍生物、3wt％-15wt％基于氨基酸衍生的极性油脂、0.5wt％-5wt％乳化剂和0.01wt％-5wt％甘油。
在一个具体的实施方式中，所述收组合物由抗坏血酸、生育酚、对香豆酸衍生物、基于氨基酸衍生的极性油脂和水组成。
在一个具体的实施方式中，所述抗坏血酸透皮吸收组合物由5wt％-20wt％抗坏血酸、0.1wt％-5wt％生育酚、0.1wt％-2wt％对香豆酸衍生物、3wt％-20wt％基于氨基酸衍生的极性油脂和水组成。
在一个具体的实施方式中，所述组合物由抗坏血酸、生育酚、对香豆酸衍生物、基于氨基酸衍生的极性油脂、乳化剂和水组成。
在一个具体的实施方式中，所述组合物由5wt％-20wt％抗坏血酸、0.1wt％-5wt％生育酚、0.1wt％-2wt％对香豆酸衍生物、3wt％-20wt％基于氨基酸衍生的极性油脂、0.5wt％-5wt％乳化剂和水组成。
进一步的，所述组合物还包括化妆品上可接受的辅料和/或功效成分。
对于辅料，包括化妆品常用的溶剂、增稠剂、防腐剂、酸碱调节剂、香精等，例如，所述溶剂可以是化妆品领域可接受的水、醇、油酯类溶剂，所溶剂可以不包括乙二醇醚类、烷基二醇类；所述增稠剂可以是化妆品领域常用的增稠剂，如纤维素、黄原胶、瓜儿胶、泊洛沙姆等；对于防腐剂可以是化妆品领域可接受的防腐剂，如醇类防腐剂、酚类防腐剂、尼泊尔金类防腐剂、有机酸防腐剂、季胺类防腐剂等；对于酸碱调节剂可以是化妆品领域可接受的酸、碱、无机盐等；对于香精，可以是化妆品领域可接受的动物性香精、植物性香精、合成香精等。
对于功效成分，包括化妆品常用的美白成分、保湿成分、祛皱成分、抗衰成分、控油祛痘成分、修复成分等。例如，化妆品领域常用的美白成分包括但不限于间苯二酚类化合物、果酸及其衍生物、维生素C及其衍生物、壬二酸、熊果苷及其衍生物、曲酸及其衍生物、氨甲环酸、泛酸衍生物、生物美白制剂、天然动植物提取物等；化妆品领域常用的保湿成分包括但不限于透明质酸、维生素B5、羟乙基脲、甜菜碱、卵磷脂、多元醇类、氨基酸、木糖醇等；化妆品领域常用的祛皱成分包括但不限于维C、A醇、玻色因、胜肽等；化妆品领域常用的抗衰成分包括但不限于视黄醇、玻色因、富勒烯等；化妆品领域常用的控油祛痘成分包括但不限于水杨酸、果酸、烟酰胺、金缕梅等；化妆品领域常用的修复成分包括但不限于神经酰胺、依克多因、尿囊素、积雪草、洋甘菊等。
在本申请一个具体实施方式中，所述组合物还包含作为保湿成分的甘油。
本申请还提供上述的组合物在提高抗坏血酸的稳定性和/或促进抗坏血酸透皮吸收中的用途。
实施例
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊要求，均为常规方法。
实施例1
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入77.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例2
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入76g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、2.0g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例3
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入71g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、2.0g阿魏酸、10g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例4
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入78g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取0.5g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例5
称取5g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入87.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得。
实施例6
称取20g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入72.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例7
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入76.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取2g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得。
实施例8
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入77.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例9
称取15g L-抗坏血酸、3g甘油、0.5g聚丙烯酸酯-1加入74.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例10
称取15g L-抗坏血酸加入77.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2.5g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例11
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入77.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g咖啡酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
实施例12
称取15g L-抗坏血酸加入80g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g N-月桂酰肌氨酸异丙酯加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
对比例1
称取15g L-抗坏血酸、3g甘油、0.5g聚丙烯酸酯-1加入77.5g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、3.5g丙二醇醚、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
对比例2
称取15g L-抗坏血酸、0.5g聚丙烯酸酯-1加入80g水中搅拌均匀，升温至60℃作为A相；称取1g生育酚、0.5g阿魏酸、1g N-月桂酰肌氨酸异丙酯、2g鲸蜡硬脂醇聚醚-25加热至60℃融化作为B相，B加入A均质3000rpm、3min，降温即得抗坏血酸组合物。
对比例3
称取15g L-抗坏血酸加入85g水中搅拌均匀，升温至60℃作为，降温即得抗坏血酸组合物。
上述实施例和对比例的具体条件如表1所示。
表1
试验例
试验例1稳定性测试
将上述实施例和对比例制备得到的样品进行稳定性测试。具体地，将如上所述实施例和对比例制备得到的抗坏血酸组合物分装到无色透明的PET材质小瓶中，分别放置于Binder 45℃±2℃烘箱中不避光条件下考察28天的高温稳定性，到达设置考察时间后从烘箱中取出乳液常温放置并恢复至室温，使用HPLC定量抗坏血酸的含量，使用所测的抗坏血酸的含量除以初始的抗坏血酸含量，得到抗坏血酸的保留比率，得到的结果如表2所示。
表2
| 保留比率 | |
| 实施例1 | 92.50％ |
| 实施例2 | 93.10％ |
| 实施例3 | 92.70％ |
| 实施例4 | 90.30％ |
| 实施例5 | 91.90％ |
| 实施例6 | 92.60％ |
| 实施例7 | 93.40％ |
| 实施例8 | 91.90％ |
| 实施例9 | 92.55％ |
| 实施例10 | 92.47％ |
| 实施例11 | 92.52％ |
| 实施例12 | 88.6％(油水分相) |
| 对比例1 | 84.10％ |
| 对比例2 | 80.5％(阿魏酸有析出) |
| 对比例3 | 42％ |
从表2中可以看出，实施例中使用的氨基酸衍生的极性油脂和对比例1中使用的丙二醇醚均能溶解阿魏酸这样的对香豆酸衍生物，但是相较于对比例1，实施例使用的氨基酸衍生的极性油脂能够提高抗坏血酸的稳定性。且在相同用量下，对比例1的醇醚类溶剂对抗坏血酸的稳定性要差于实施例中使用的氨基酸衍生的极性油脂。
试验例2体外透皮吸收测试
通过Franz扩散池法对本申请的抗坏血酸组合物进行体外透皮吸收的测试，使用猪皮作为载体，将其固定在Franz扩散池的供给室和接收室之间，将扩散池固定于透皮吸收扩散仪中，在开启磁搅拌子和恒温水浴的情况下，向室中皮肤表面加入实施例和对比例制备的抗坏血酸组合物样品进行透皮实验。接收液选择含有20％聚乙二醇(PEG)+PBS的水溶液，并分别在2h、4h、8h、24h测定抗坏血酸、阿魏酸的透皮量。累积透皮量Q计算公式为：Q＝[Cn x V+∑Ci x V0]/S(i＝1…n-1)，其中Q为累积透皮量，S为有效扩散面积，V为接收室中接收液体积，V0为每次取样的体积，Ci为第一次至上次取样时接收液中药物浓度，Cn为第n个取样点测得的样品浓度。组合物中抗坏血酸累积透皮量随时间变化结果如下表3。
表3抗坏血酸组合物中抗坏血酸不同时间的累计透皮量
从表3中可以看出，实施例1-4、7-12和对比例3相比，组合物中抗坏血酸添加量相同的情况下，实施例具有更高的抗坏血酸的透皮吸收量，说明本申请的组合物具有显著提升抗坏血酸的透皮吸收的效果。实施例1、8和对比例1相比，基于氨基酸衍生的极性油脂相比于丙二醇醚，可以显著提高抗坏血酸组合物中抗坏血酸的透皮吸收量。
Claims (10)
1.一种抗坏血酸透皮吸收组合物，其特征在于，所述组合物包括抗坏血酸和基于氨基酸衍生的极性油脂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述基于氨基酸衍生的极性油脂包括N-月桂酰基谷氨酸异丙酯、植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、以及植物甾醇/山嵛醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，按质量份数计，所述组合物包括抗坏血酸3-25份，基于氨基酸衍生的极性油脂2-20份。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括对香豆酸衍生物，优选的，按质量份数计，所述对香豆酸衍生物的含量为0.1-3份。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述对香豆酸衍生物包括阿魏酸、咖啡酸中的一种或两种。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括生育酚，优选的，按质量份数计，所述生育酚的含量为0.1-5份。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括乳化剂，优选的，按质量份数计，所述乳化剂的含量为0.5-5份。
8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、聚丙烯酸酯-1、月桂醇聚醚-4中的一种或两种以上。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括化妆品上可接受的辅料和/或功效成分。
10.权利要求1-9中任一项所述的组合物在提高抗坏血酸的稳定性和/或促进抗坏血酸透皮吸收中的用途。
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