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CN115554207A - 植物组合物及其制备方法 - Google Patents

植物组合物及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于植物制品领域，提供了一种植物组合物及其制备方法，植物组合物包括四照花、蔓胡颓子和三色堇的提取物。本发明经过大量的研究得出其提取物具有良好的抗氧化效果和保湿效果；不添加各种色素、酒精等易过敏物质，对皮肤温和无刺激；可添加至驻留类化妆品内，具有良好的推广使用前景。

Description

植物组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及植物组合物及其制备方法。
背景技术
四照花属(Cornus)为山茱萸科(Cornaceae)植物，因花序外有两对对称的花瓣状大苞片而得名。四照花树形美观，开花时繁花满树；秋季为果熟期，成熟时果为红色，且留存树上达1月有余。
我国为四照花的原产地之一；其果实可食用；根《华山药物志》记载可治痢疾、外伤出血骨折等；目前我国针对于四照花在精细化工上的应用和开发十分稀少，仅如在CN109771350A一种皮肤屏障修复组合物、精华液及其制备方法公开了可与紫花地丁提取物、无花果提取物、枸桔提取物用于人体皮肤修复中；但此专利并没针对四照花提取物有更多的记载，所用的部位、提取方法、具体作用并未作经一步的研究。
蔓胡颓子果为我国原生植物胡颓子科植物蔓胡颓子的果实；又名羊奶果、甜棒锤、抱君子等；广泛分布于我国长江以南地区；是一种知名度较低的原生野果，具有收敛止泻，止痢之功效。常用于肠炎，腹泻，痢疾。目前针对于蔓胡颓子果开发大多集中于内服；在精细化工领域，仅如CN108403521A局部皮肤用组合物及其用途中提及可用于减轻人体皮肤黑色素沉着。
因此，有必要针对我国众多的原生植物资源进行综合开发。
发明内容
针对我国的原生植物的开发现状，本发明提出了一种植物组合物及其制备方法。
植物组合物，其特征在于，以质量份计算包括以下组分：
Figure BDA0003925707300000011
Figure BDA0003925707300000021
四氢甲基嘧啶羧酸0.3-0.5；
所述四照花果提取物为四照花的果实去皮后的水提取物；所述蔓胡颓子果提取物为蔓胡颓子的果实的水提取物。
特别地，所述四照花果提取物的制备方法为：将成熟的四照花果实去皮；在 0-8℃温度下加入5-8倍体积的水提取，提取后过滤取溶液，低温蒸发至恒重后得四照花果提取物。
更进一步地；所述四照花果提取物的制备方法为：
(1)将成熟的四照花果实去皮，破碎；
(2)在0-8℃温度下加入5-8倍体积的回流水提取8-12h，回流次数为3；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃下蒸发至恒重后得四照花果提取物。
特别地，将成熟的蔓胡颓子果去核；在0-8℃温度下加入5-8倍体积的水提取，提取后过滤取溶液，低温蒸发至恒重后得蔓胡颓子果提取物。
更进一步地；所述蔓胡颓子果提取物的制备方法为：
(1)将成熟的蔓胡颓子果实洗净、破碎、去核；
(2)在0-8℃温度下加入5-8倍体积的回流水提取8-12h，回流次数为3；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃下蒸发至恒重后得蔓胡颓子果提取物。
特别地，所述三色堇水的制备方法为：将三色堇全株洗净后破碎压榨所得。
本发明还公开了前述植物组合物在驻留类化妆品中的应用。
本发明的有益效果：
本发明制备的植物组合物主要为三种我国原生植物，其食用历史久远，但并未有进一步的开发；本发明经过大量的研究得出其水提物具有良好的抗氧化效果和保湿效果；不添加各种色素、酒精等易过敏物质，对皮肤温和无刺激；可添加至驻留类化妆品内，具有良好的推广使用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的阐述，下述实施例不用于限制本发明，仅用于说明本发明。以下实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
本发明中，四照花为山茱萸科四照花属植物(Dendrobenthamia gigantea)；
蔓胡颓子为胡颓子科胡颓子属植物(Elaeagnus glabra Thunb.)；
三色堇为堇菜科堇菜属植物(Viola tricolor L.)。
四照花果提取物制备方法包括以下步骤：
(1)将成熟的四照花果实去皮，连籽破碎；
(2)在低温下加水回流提取，回流3次；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃蒸发至恒重后得四照花果提取物；备用。
各步骤的技术参数表1所示。
表1
Figure BDA0003925707300000031
蔓胡颓子果提取物制备方法包括以下步骤：
(1)将成熟的蔓胡颓子果洗净、去除表面附着杂物后切开果实，去核后连皮破碎；
(2)在低温下加水回流提取，回流3次；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃蒸发至恒重后得蔓胡颓子果提取物；备用。
各步骤的技术参数表2所示。
表2
Figure BDA0003925707300000032
三色堇水制备方法包括以下步骤：
(1)选择处于花期的三色堇；
(2)吸取附着的泥土和其它杂质，表面干燥；
(3)将三色堇破碎压榨，经过过滤除去不溶物后得三色堇水。
植物组合物的制备方法包括以下步骤：
将制备后的四照花果提取物、蔓胡颓子果提取物、三色堇水和其余原料按下表3所示混合至全部溶解。
表3添加量(质量份)
序号 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
四照花果提取物序号 1 1 2 2 3 3
四照花果提取物添加量 10 15 10 15 10 15
蔓胡颓子果提取物序号 1 1 2 2 3 3
蔓胡颓子果提取物添加量 8 5 6 6 6 6
三色堇水添加量 30 36 36 36 36 36
红没药醇添加量 1 1 1 1 1.3 1.3
四氢甲基嘧啶羧酸添加量 0.5 0.5 0.3 0.3 0.5 0.5
人体皮肤斑贴测试
将获得的6组植物组合物参照《2022化妆品安全技术规范》中的人体皮肤斑贴试验。
分别于去除含植物混合发酵物后30min(待压痕消失后)、24h和48h按标准观察皮肤反应，并记录观察结果，见表4。
表4人体安全性测试结果
编号 30min 24h 48h
实施例1 0级，30人 0级，30人 0级，30人
实施例2 0级，30人 0级，30人 0级，30人
实施例3 0级，30人 0级，30人 0级，30人
实施例4 0级，30人 0级，30人 0级，30人
实施例5 0级，30人 0级，30人 0级，30人
实施例6 0级，30人 0级，30人 0级，30人
样品稳定性测试
(1)加速稳定性
取前述制取的六个实施例，每个实施例取三支，适量放置于于离心管中，密封管口，3000rpm离心30min；目测观察其形态；未观察到析出、沉淀等现象，保持原来外观。
(2)变温稳定性
1、耐热测试：恒温培养箱调节到40℃，将前述制取的六个实施例，每个实施例取三支装于透明玻璃瓶中，装样量为20ml/瓶，封口后置于恒温培养箱内，三个月后取出，恢复至室温，观察外观变化。
2、耐寒测试：恒温培养箱调节到-10℃，将前述制取的六个实施例，每个实施例取三支装于透明玻璃瓶中，装样量为20ml/瓶，封口后置于恒温培养箱内，三个月后取出，恢复至室温，观察外观变化。
3、常温测试：将前述制取的六个实施例，每个实施例取三支装于透明玻璃瓶中，装样量为20ml/瓶，封口后常温下放置6个月后，观察精华液的外观变化。
耐热测试、耐寒测试、常温测试均未观察到析出、沉淀等现象，保持原来外观。
皮肤水份流失测试
采用经皮水分散失(Trans Epidermal Water Loss,TEWL)测试；采用德国Courage&Khazaka公司的TM300测试仪分别测试，具体为：
每组实施例随机挑选5名20至40岁的无皮肤疾病的女性；受试者每天早晚两次用去离子水稀释10倍后的实施例试样(0.5ml)均匀涂抹于前臂内侧，然后由同一测试员分别测试第0周和持续使用至第2周、第4周后前臂内侧的经皮水份流失；具体检测结果；结果如表5所示。
TEWL值的下降率公式为：
TEWL值下降率(％)＝(A0-An)/A0×100％
式中，A0为第0周TEWL值，An为第n周TEWL值。
TEWL值平均下降率(％)＝每组TEWL值下降率之和/该组人员数
表5皮肤水份流失测试结果
Figure BDA0003925707300000051
抗氧化测试
将上述各实施例制备而成植物组合物，进行DPPH自由基清除率的抗氧化测试；具体方法如下：
实验材料：二苯基苦基苯肼自由基(简称：DPPH，Sigma公司，美国)；
du800紫外可见分光光度计(Beckman公司，美国)；
受试物共计6组，样品溶液为上述各实施例制备而成植物组合物用去离子水稀释10倍(即含量为10％)。
实验方法：取0.1mL样品溶液，加入2mL的60μmol/L的DPPH溶液混匀，放置30min，以原溶剂调零点，在517nm处测起吸光度为Ai；同法0.1mL无水乙醇溶剂与2mL DPPH溶液混匀测定吸光度极为Ac；0.1mL样品溶液与2mL无水乙醇溶剂混匀测定吸光度极为Aj。按下述公式计算其自由基清除率；结果如表6所示。
清除率(％)＝[1-(Ai-Aj)/Ac]×100％
其中，Aj反应样品自身对吸光度的贡献；Ai样品对DPPH作用后的吸光度数值；Ac为DPPH本身在测定波长的吸收。
表6抗氧化测结果
编号 清除率(％)
实施例1(稀释10倍) 93.2
实施例2(稀释10倍) 94.6
实施例3(稀释10倍) 92.8
实施例4(稀释10倍) 94.1
实施例5(稀释10倍) 93.4
实施例6(稀释10倍) 94.2
从体外实验结果表明：本发明具有较好的自由基清除能力。

Claims (7)

1.植物组合物，其特征在于，以质量份计算包括以下组分：
Figure FDA0003925707290000011
四氢甲基嘧啶羧酸0.3-0.5；
所述四照花果提取物为四照花的果实去皮后的水提取物；所述蔓胡颓子果提取物为蔓胡颓子的果实的水提取物。
2.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述四照花果提取物的制备方法为：将成熟的四照花果实去皮；在0-8℃温度下加入5-8倍体积的水提取，提取后过滤取溶液，低温蒸发至恒重后得四照花果提取物。
3.根据权利要求2所述的植物组合物，其特征在于，所述四照花果提取物的制备方法为：
(1)将成熟的四照花果实去皮，破碎；
(2)在0-8℃温度下加入5-8倍体积的回流水提取8-12h，回流次数为3；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃下蒸发至恒重后得四照花果提取物。
4.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述蔓胡颓子果提取物的制备方法为：将成熟的蔓胡颓子果去核；在0-8℃温度下加入5-8倍体积的水提取，提取后过滤取溶液，低温蒸发至恒重后得蔓胡颓子果提取物。
5.根据权利要求4所述的植物组合物，其特征在于，所述蔓胡颓子果提取物的制备方法为：
(1)将成熟的蔓胡颓子果实洗净、破碎、去核；
(2)在0-8℃温度下加入5-8倍体积的回流水提取8-12h，回流次数为3；
(3)提取后过滤取溶液，≤40℃下蒸发至恒重后得蔓胡颓子果提取物。
6.根据权利要求1所述的植物组合物，其特征在于，所述三色堇水的制备方法为：将三色堇全株洗净后破碎压榨所得。
7.权利要求1-6任一所述的植物组合物在驻留类化妆品中的应用。
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