CN115006322B

CN115006322B - 兼具即时和长效的多功效眼膜的配方及其制备方法

Info

Publication number: CN115006322B
Application number: CN202210633927.3A
Authority: CN
Inventors: 裴运林; 聂艳峰; 王娟; 郭朝万; 蒲艳; 胡露
Original assignee: Guangdong Marubi Biological Technology Co Ltd
Current assignee: Guangdong Marubi Biological Technology Co Ltd
Priority date: 2022-06-06
Filing date: 2022-06-06
Publication date: 2023-09-19
Anticipated expiration: 2042-06-06
Also published as: CN115006322A

Abstract

本申请涉及化妆品领域，涉及一种兼具即时和长效的多功效眼膜，第一组分：EX‑酒粕提取物MR、裂褶多糖‑G1、烟酰胺、赤藓醇；第二组分：Haloxyl PH MBAL、BioGenic CellLite‑220、MOISTSHIELD HA、全人源^TM胶原蛋白、SENS'FLOWER SD‑SC、NaturalSuperM@2‑αGG‑40、XEP‑018芋螺肽。即时功效：眼下皮肤光泽度有提升的趋势；眼下皮肤有变白的趋势；眼角及眼下皱纹有改善趋势；眼袋体积有减少；眼下皮肤角质层含水量有提升的趋势；长效功效：眼下皮肤光泽度有提升的趋势；眼下皮肤有变白的趋势；眼角及眼下皱纹有改善趋势；眼袋体积有减少。

Description

兼具即时和长效的多功效眼膜的配方及其制备方法

技术领域

本申请涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种兼具即时和长效的多功效眼膜的配方及其制备方法。

背景技术

眼部不仅常常会出现浮肿、熬夜、黑眼圈、眼袋等状况，而且存在皱纹、光泽度、皮肤角质层含水量缺失等问题。

因而需要能够在短时间内补充水份、消除疲劳、快速减低浮肿及黑眼圈现象，且能够长效改善皱纹、光泽度、皮肤角质层含水量缺失等问题。

然而，本领域缺少能够同时兼具即时和长效，且多功效的眼膜产品。

发明内容

本申请实施例的目的在于提供一种兼具即时和长效的多功效眼膜的配方及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种兼具即时和长效的多功效眼膜的配方，包括第一组分、第二组分和水；

第一组分包括：

EX-酒粕提取物MR、裂褶多糖-G1、烟酰胺、赤藓醇；

第二组分包括：

Haloxyl PH MBAL、BioGenic CellLite-220、MOISTSHIELD HA、全人源^TM胶原蛋白、SENS'FLOWER SD-SC、NaturalSuperM@2-αGG-40、XEP-018芋螺肽。

本申请提供一种兼具即时和长效的多功效眼膜，其能够实现以下即时功效：

使用该眼膜后眼下皮肤光泽度有提升的趋势；眼下皮肤有变白的趋势；眼角及眼下皱纹有改善趋势；眼袋体积有减少；眼下皮肤角质层含水量有提升的趋势；

同时能够实现以下长效功效：

使用该眼膜后眼下皮肤光泽度有提升的趋势；眼下皮肤有变白的趋势；眼角及眼下皱纹有改善趋势；眼袋体积有减少；眼下皮肤角质层含水量有提升的趋势。

并且本申请的兼具即时和长效的多功效眼膜其配方温和，不易过敏。

本申请的其他实施方式中，第一组分还包括：

甘油聚醚-26、甘油、低分子透明质酸钠、黄原胶；

第二组分还包括：

1.3-丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、氢化蓖麻油、香柠檬果油、欧丹参油。

本申请的其他实施方式中，按质量百分比计，眼膜包括：

0.1％-0.5％EX-酒粕提取物MR、0.1％-0.5％裂褶多糖-G1、1％-5％烟酰胺、2％-5％赤藓醇、0.1％-2.5％Haloxyl PH MBAL、0.1％-0.5％BioGenic CellLite-220、0.5％-2％MOISTSHIELD HA、0.1％-2％全人源^TM胶原蛋白、0.1％-0.5％SENS'FLOWER SD-SC、0.5％-2％NaturalSuperM@2-αGG-40、1％-5％XEP-018芋螺肽、1％-5％甘油聚醚-26、1％-5％甘油、0.1％-0.3％低分子透明质酸钠、0.2％-0.4％黄原胶、2％-5％1.3-丁二醇、0.3％-0.6％1,2-己二醇、0.3％-0.6％对羟基苯乙酮、0.03％-0.05％氢化蓖麻油、0.001％-0.003％香柠檬果油、0.001％-0.003％欧丹参油；

余量为水。

本申请的其他实施方式中，兼具即时和长效功能的眼膜为无色透明液体；

本申请的其他实施方式中，EX-酒粕提取物MR包括以下成分：稻米发酵产物滤液、丁二醇、水、柠檬酸、柠檬酸钠、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮。

本申请的其他实施方式中，NaturalSuperM@2-αGG-40包括以下成分：甘油葡糖苷、水、1,2-戊二醇。

第二方面，本申请提供一种兼具即时和长效功能的眼膜的制备方法，

将水、第一组分加入水相锅，升温并保温，得第一物料；

将第一物料加入乳化锅，均质并降温，然后加入第二组分。

本申请的其他实施方式中，将水、第一组分加入水相锅，升温并保温的步骤中，升温并保温是升温到80℃～85℃进行保温。

本申请的其他实施方式中，将第一物料加入乳化锅，均质并降温的步骤中，降温是降温到44℃～46℃。

本申请的其他实施方式中，将第一物料加入乳化锅，均质并降温的步骤中，均质的速度为1000r/min～2000r/min。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为即时眼下皮肤光泽度值差异性分析(n＝32)；

图2为即时眼下皮肤颜色差异性分析(n＝32)；

图3为即时眼下皮肤红色素(EI)值和黑色素(MI)差异性分析(n＝32)；

图4为即时眼角及眼下皱纹体积差异性分析(n＝32)；

图5为即时眼角及眼下皱纹面积差异性分析(n＝32)；

图6为即时眼角及眼下皱纹面积占比差异性分析(n＝32)；

图7为即时眼袋体积差异性分析(n＝32)；

图8为即时眼下皮肤角质层含水量差异性分析(n＝32)；

图9为长效眼下皮肤光泽度值差异性分析(n＝30)；

图10为长效眼下皮肤颜色差异性分析(n＝30)；

图11为长效眼下皮肤红色素值和黑色素值差异性分析(n＝32)；

图12为长效眼角及眼下皱纹体积差异性分析(n＝30)；

图13为长效眼角及眼下皱纹面积差异性分析(n＝30)；

图14为长效眼角及眼下皱纹面积占比差异性分析(n＝30)；

图15为长效眼袋体积差异性分析(n＝30)；

图16为长效眼下皮肤角质层含水量差异性分析(n＝30)。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本申请实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下提供的本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请的一些实施方式提供一种兼具即时和长效功能的眼膜的配方，包括第一组分、第二组分和水。

进一步地，上述的第一组分包括：EX-酒粕提取物MR、裂褶多糖-G1、烟酰胺、赤藓醇。

进一步地，上述的EX-酒粕提取物MR包括以下成分：稻米发酵产物滤液、丁二醇、水、柠檬酸、柠檬酸钠、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮。

进一步地，上述的裂褶多糖-G1包括以下成分：丁二醇、葡聚糖、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、柠檬酸钠、柠檬酸、水。

进一步地，在本申请一些实施方式中，上述的烟酰胺可以通过市售获得，例如通过市售购买润沛公司的烟酰胺Niacinamide PC。

进一步地，在本申请一些实施方式中，上述的赤藓醇可以通过市售获得，例如通过市售购买奥雪公司的赤藓醇Zerose^TMErythritol Standard Granular。

进一步地，上述的第二组分包括：Haloxyl PH MBAL、BioGenic CellLite-220、MOISTSHIELD HA、全人源^TM胶原蛋白、SENS'FLOWER SD-SC、NaturalSuperM@2-αGG-40、XEP-018芋螺肽。

进一步地，上述的Haloxyl PH MBAL包括以下成分：水、甘油、硬脂醇聚醚-20、N-羟基琥珀酰亚胺、5,7-二羟基黄酮、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、苯氧乙醇、山梨酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠。

进一步地，上述的BioGenic CellLite-220包括以下成分：小果咖啡(COFFEAARABICA)籽提取物、麦芽糊精、环糊精、黄原胶。

进一步地，上述的MOISTSHIELD HA包括以下成分：水、黄原胶、丁二醇、葡萄糖、透明质酸钠、皱波角叉菜(CHONDRUS CRISPUS)提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸、透明质酸钠交联聚合物、水解透明质酸钠、透明质酸钾、1,2-己二醇、辛甘醇。

进一步地，上述的全人源^TM胶原蛋白包括以下成分：水、甘油、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、可溶性胶原。

进一步地，上述的SENS'FLOWER SD-SC包括以下成分：水、1,3-丙二醇、番红花(CROCUS SATIVUS)花提取物。

进一步地，上述的NaturalSuperM@2-αGG-40包括以下成分：甘油葡糖苷、水、1,2-戊二醇。

进一步地，上述的XEP-018芋螺肽包括以下成分：水、半胱氨酸、丝氨酸、精氨酸/赖氨酸多肽。

进一步地，在本申请一些实施方式中，上述的第一组分还包括：甘油聚醚-26、甘油、低分子透明质酸钠、黄原胶。

进一步地，在本申请一些实施方式中，上述的第二组分还包括：1.3-丁二醇、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、氢化蓖麻油、香柠檬果油、欧丹参油。

进一步地，在本申请一些实施方式中，按质量百分比计，眼膜包括：

0.1％-0.5％EX-酒粕提取物MR、0.1％-0.5％裂褶多糖-G1、1％-5％烟酰胺、2％-5％赤藓醇、0.1％-2.5％Haloxyl PH MBAL、0.1％-0.5％BioGenic CellLite-220、0.5％-2％MOISTSHIELD HA、0.1％-2％全人源^TM胶原蛋白、0.1％-0.5％SENS'FLOWER SD-SC、0.5％-2％NaturalSuperM@2-αGG-40、1％-5％XEP-018芋螺肽、1％-5％甘油聚醚-26、1％-5％甘油、0.1％-0.3％低分子透明质酸钠、0.2％-0.4％黄原胶、2％-5％1.3-丁二醇、0.3％-0.6％1,2-己二醇、0.3％-0.6％对羟基苯乙酮、0.03％-0.05％氢化蓖麻油、0.001％-0.003％香柠檬果油、0.001％-0.003％欧丹参油；余量为水。

进一步地，在本申请一些实施方式中，兼具即时和长效功能的眼膜为无色透明液体。

本申请的眼膜兼具即时和长效的效果，且配方温和。

本申请一些实施方式提供一种兼具即时和长效功能的眼膜的制备方法，能够用于制备前述任一实施方式提供的兼具即时和长效功能的眼膜。

进一步地，该制备方法包括：将水、第一组分加入水相锅，升温并保温，得第一物料；

将第一物料加入乳化锅，均质并降温，然后加入第二组分。

进一步地，将水、第一组分加入水相锅，升温并保温的步骤中，升温并保温是升温到80℃～85℃进行保温。

示例性地，上述升温并保温是升温到80℃、81℃、82℃、83℃、84℃或者85℃进行保温。

进一步地，将第一物料加入乳化锅，均质并降温的步骤中，降温是降温到44℃～46℃。

示例性地，上述降温是降温到44℃、44.5℃、45℃、45.5℃或者46℃。

进一步地，将第一物料加入乳化锅，均质并降温的步骤中，均质的速度为1000r/min～2000r/min。

示例性地，上述均质的速度为1000r/min、1200r/min、1500r/min、1800r/min或者1900r/min。

本申请的兼具即时和长效功能的眼膜的制备方法工艺简单、环保、使用方便。

以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

提供一种兼具即时和长效功能的眼膜，其配方组成如表1：

表1

制备方法：

将水、第一组分加入水相锅，升温到80℃～85℃并保温，得第一物料；

将第一物料加入乳化锅，均质并降温至44℃～46℃，均质的速度为1000r/min～2000r/min；然后加入第二组分。

实施例2

提供一种兼具即时和长效功能的眼膜，其配方组成如表2：

表2

制备方法与实施例1相同。

实施例3

提供一种兼具即时和长效功能的眼膜，其配方组成如表3：

表3

制备方法与实施例1相同。

以下对实施例1～实施例3中化妆品的功效进行检测试验，包括即时效果和长效效果。

1、试验指标

(1)眼下皮肤光泽度；

(2)眼下皮肤个体类型角(individual type angle，ITA゜):采用国际照明委员会确定的三基色刺激值(L*、a*、b*)对皮肤颜色进行量化，按公式计算得到个体类型角ITA゜值，表征皮肤白度；

(3)眼下皮肤红色素含量、黑色素含量；

(4)眼角及眼下的皱纹体积、皱纹面积及皱纹面积占比；

(5)眼袋体积；

(6)眼下皮肤角质层含水量；

(7)受试者主观评价：产品使用效果、使用感受及使用意愿等评价指标。

2、检测环境

测试环境为温度20.5℃～21.8℃，湿度43.8％～56.4％(RH)，符合方案设计的要求。

3、仪器检测结果

面部清洁30min后，使用VISIA-CR采集受试者的面部图像，以及用PRIMOS-CR采集受试者测量区域的皱纹图像，确定皱纹目标分析位置，使用分析软件得到眼角及眼下皱纹体积值、皱纹面积以及皱纹面积占比，眼袋体积；并用CM825、GL200、MX18以及CM-700d于试验部位检测皮肤角质层含水量、皮肤光泽度、皮肤红色素含量、黑色素含量以及皮肤颜色ITA゜值，以上测量值均为基线值(T0)，然后进行产品发放并指导使用方法。受试者使用产品后0.5小时(T0.5h)需回访并进行同样的指标检测。受试者隔2天使用1次，连续使用28天，在使用产品7天(D7)及28天(D28)进行回访，并进行同样的指标测试。

同一个受试者的测试使用同一仪器、同一测试人员完成。两个测试时间点之间应保持测试部位前后一致。

对各测试区域的测量值进行统计，包括数值、均值、标准差、标准误、最小值、中位数、最大值等。

如测试数据为正态分析，则采用t检验方法进行统计分析；如测试数据为非正态分布，则采用秩和检验方法进行统计分析。

统计方法均采用双尾检验，检验水准α＝0.05。

数据统计采用SPSS25.0软件进行差异性分析。当结果出现显著性差异时，分别用*P＜0.05和**P＜0.01进行标注。*P＜0.05表示有统计下意义，**P＜0.01表示呈显著性差异。测试区域各项指标数值若有统计学意义或显著性差异，表示该产品具有改善皱纹、保湿效果。

4、即时效果检测结果

(一)眼下皮肤光泽度分析

结果见表1、表2以及图1：

表1眼下皮肤光泽度值描述性统计(n＝32)

表2眼下皮肤光泽度值差异性分析(n＝32)

时间点	均值±标准差	P值(vs.T0)
			T0	3.68±1.91	/
T0.5h	5.80±2.08	<0.01

从表1、表2以及图1可以看出，与使用前基线值(T0)相比，眼下皮肤光泽度值在使用产品后呈现上升趋势。眼下皮肤光泽度值在使用产品0.5小时(T0.5h)后上升了57.58％，经t检验分析，与基线值间有显著性差异，使用后眼下皮肤光泽度高于基线值。

(二)眼下皮肤颜色ITA゜分析

结果见表3、表4以及图2：

表3眼下皮肤颜色ITA゜值描述性统计(n＝32)

时间点	人数	平均值	标准差	标准误	最小值	最大值	中位数
								T0	32	18.75	6.95	1.23	6.70	36.46	18.84
T0.5h	32	21.28	6.15	1.09	5.43	37.94	21.41

表4眼下皮肤颜色ITA゜值差异性分析(n＝32)

时间点	均值±标准差	P值(vs.T0)
			T0	18.75±6.95	/
T0.5h	21.28±6.15	<0.01

从表3、表4以及图2可以看出，与使用前基线值(T0)相比，眼下皮肤颜色ITA゜值在使用产品后呈现逐渐上升趋势，在使用产品0.5小时(T0.5h)后上升了13.51％，经t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品0.5小时(T0.5h)后眼下皮肤颜色ITA゜值有上升。

(三)眼下皮肤红色素(EI)值和黑色素(MI)值分析

结果见表5、表6以及图3：

表5眼下皮肤红色素值和黑色素值描述性统计(n＝32)

表6眼下皮肤红色素值和黑色素值差异性分析(n＝32)

从表5、表6以及图3可以看出，与使用前基线值(T0)相比，眼下皮肤红色素和黑色素值在使用产品0.5小时后有下降趋势，分别下降了7.56％和5.82％。经配对t检验分析，与基线值T0差异均具有显著性,使用产品后眼下皮肤红色素值和黑色素值均有下降。

(四)眼角及眼下皱纹体积分析

结果见表7、表8以及图4：

表7眼角及眼下皱纹体积描述性统计(mm³,n＝32)

表8眼角及眼下皱纹体积差异性分析(mm³,n＝32)

从表7、表8以及图4可以看出：与使用前基线值(T0)相比，眼角及眼下皱纹体积值在使用产品后均呈现下降趋势。其中，眼角皱纹体积值与使用前基线值(T0)相比，在使用产品0.5小时(T0.5h)后，下降了4.71％。经配对t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品后眼角皱纹体积有减少。

眼下皱纹体积值与使用前基线值(T0)相比，在使用产品0.5小时(T0.5)后，下降了7.87％。经配对t检验分析，与基线值T0差异具有统计学意义。

(五)眼角及眼下皱纹面积分析

结果见表9、表10以及图5：

表9眼角及眼下皱纹面积描述性统计(mm²,n＝32)

表10眼角及眼下皱纹面积差异性分析(mm²,n＝32)

从表9、表10以及图5可以看出：与使用前基线值(T0)相比，眼角及眼下皱纹面积值在使用产品后均呈现下降趋势。

其中，眼角皱纹面积值与使用前基线值(T0)相比，在使用产品0.5小时后，下降了9.23％。经配比t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品后眼角皱纹面积有减少。

眼下皱纹面积值与使用前基线值(T0)相比，在使用产品0.5小时后，下降了10.04％。经配对t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用后眼下皱纹面积有减少。

(六)眼角及眼下皱纹面积占比分析

结果见表11、表12以及图6：

表11眼角及眼下皱纹面积占比描述性统计(％,n＝32)

表12眼角及眼下皱纹面积占比差异性分析(％,n＝32)

从表11、表12以及图6可以看出：与使用前基线值(T0)相比，眼角及眼下皱纹面积占比在使用产品后呈现下降趋势

其中，眼角皱纹面积占比与使用前基线值(T0)相比，在使用产品0.5小时(T0.5h)后，下降了9.19％。经秩和检验分析，与基线值T0差异有显著性，使用产品后眼角皱纹面积占比有减少

眼下皱纹面积占比与使用前基线值(T0)相比，在使用0.5小时后，下降了10.07％。经秩和检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品后眼下皱纹面积占比有减少。

(七)眼袋体积分析

结果见表13、表14以及图7：

表13眼袋体积描述性统计(mm³,n＝32)

时间点	人数	平均值	标准差	标准误	最小值	最大值	中位数
								T0	32	237.28	75.16	13.29	114.13	395.29	216.83
T0.5h	32	227.52	80.62	14.25	106.59	377.45	207.57a

表14眼袋体积差异性分析(mm³,n＝32)

时间点	均值±标准差	P值(vs.T0)
			T0	237.28±75.16	/
T0.5h	227.52±80.62	<0.01

从表13、表14以及图7可以看出：

与使用前基线值(T0)相比，眼袋体积值在使用产品后呈现下降趋势。眼袋体积值与使用前基线值相比，是使用产品0.5小时后，下降了4.12％，经配对t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品0.5小时后眼袋体积有减少。

(八)眼下皮肤角质层含水量分析

结果见图8：

从图8可以看出：与使用前基线值相比，眼下皮肤角质层水分含量在使用产品后呈现上升趋势。眼下皮肤角质层水分含量在使用产品0.5小时后上升了6.26％。经配对t检验分析，T0.5与基线值T0差异具有显著性，使用产品0.5小时后眼下皮肤角质层的水分含量增加。

5、即时试验结论

使用实施例1～实施例3的眼膜产品后眼下皮肤光泽度有提升的趋势；眼下皮肤有变白的趋势；眼角及眼下皱纹有改善趋势；眼袋体积有减少；眼下皮肤角质层含水量有提升的趋势。

6、长效效果：D7及D28天测试效果

(一)眼下皮肤光泽度分析

结果见表15、表16以及图9：

表15眼下皮肤光泽度值描述性统计(n＝30)

时间点	人数	平均值	标准差	标准误	最小值	最大值	中位值
								D0	30	3.61	1.91	0.35	0.96	7.52	3.06
D7	30	4.42	1.82	0.33	0.91	8.23	4.04
								D28	30	6.60	1.75	0.32	3.31	10.57	6.58

表16眼下皮肤光泽度值差异性分析(n＝30)

时间点	均值±标准差	P值(vs.T0)
			D0	3.61±1.91	/
D7	4.42±1.82	<0.01
			D28	6.60±1.75	<0.01

从表15、表16以及图9可以看出，与使用前基线值(D0)相比，眼下皮肤光泽度值在使用产品后呈现上升趋势。眼下皮肤光泽度值在使用产品7天(D7)和28天(D28)后上升了22.44％和82.83％，经t检验分析，与基线值间有显著性差异，使用后眼下皮肤光泽度高于基线值。

(二)眼下皮肤颜色ITA゜分析

结果见表17、表18以及图10：

表17眼下皮肤光泽度值描述性统计(n＝30)

时间点	人数	平均值	标准差	标准误	最小值	最大值	中位值
								D0	30	19.06	6.84	1.25	6.70	36.46	18.84
D7	30	23.74	4.85	0.89	15.10	36.29	23.28
								D28	30	27.23	6.01	1.10	15.94	37.06	26.94

表18眼下皮肤光泽度值差异性分析(n＝30)

时间点	均值±标准差	P值(vs.T0)
			D0	19.06±6.84	/
D7	23.74±4.85	<0.01
			D28	27.23±6.01	<0.01

从表17、表18以及图10可以看出，与使用前基线值(D0)相比，眼下皮肤颜色ITA゜值在使用产品后呈现逐渐上升趋势，在使用产品7天(D7)和28天(D28)后上升了24.55％和42.86％，经t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用产品7天(D7)和28天(D28)后眼下皮肤颜色ITA゜值高于基线值。

(三)眼下皮肤红色素(EI)值和黑色素(MI)值分析

结果见表19、表20以及图11：

表19眼下皮肤红色素值和黑色素值描述性统计(n＝30)

表20眼下皮肤红色素值和黑色素值差异性分析(n＝30)

从表19、表20以及图11可以看出，与使用前基线值(D0)相比，眼下皮肤红色素值在使用产品7天(D7)后有些许变化，但经t检验分析，与基线值D0差异不具有统计学意义；在使用产品28天(D28)后有下降趋势，比D0下降了12.12％。经配对t检验分析，与基线值T0差异具有显著性,使用产品28天后眼下皮肤红色素值低于基线值。

与使用前基线值(D0)相比，眼下皮肤红色素和黑色素值在使用产品7天(D7)和28天(D28)后有下降趋势，分别下降了3.47％和5.18％。经配对t检验分析，与基线值T0差异均不具统计学意义。

(四)眼角及眼下皱纹体积分析

结果见表21、表22以及图12：

表21眼角及眼下皱纹体积描述性统计(mm³,n＝30)

表22眼角及眼下皱纹体积差异性分析(mm³,n＝30)

从表21、表22以及图12可以看出：与使用前基线值(D0)相比，眼角及眼下皱纹体积值在使用产品后均呈现下降趋势。

其中，眼角皱纹体积值与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天(D7)后，下降了2.89％。经配对t检验分析，与基线值T0差异不具有统计学意义；在使用28天(D28)后，下降了9.03％，经配对t检验分析，与基线值D0差异具有显著性，使用产品28天后眼角皱纹体积有减少。

眼下皱纹体积值与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天(D7)后，下降了4.91％。经秩和检验分析，与基线值D0差异具有统计学意义，使用产品7天后眼下皱纹体积有减少；在使用产品28天(D28)后，下降了2.75％。经秩和检验分析，与基线值D0差异不具有统计学意义。

(五)眼角及眼下皱纹面积分析

结果见表23、表24以及图13：

表23眼角及眼下皱纹面积描述性统计(mm²,n＝30)

表24眼角及眼下皱纹面积差异性分析(mm²,n＝30)

从表23、表24以及图13可以看出：与使用前基线值(D0)相比，眼角及眼下皱纹面积值在使用产品后均呈现下降趋势。

其中，眼角皱纹面积值与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天和28天后，分别下降了8.53％和10.50％。经配比t检验分析，与基线值D0差异具有显著性，使用产品后眼角皱纹面积有减少。

眼下皱纹面积值与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天和28天后，分别下降了7.42％和6.48％。经配对t检验分析，与基线值T0差异具有显著性，使用后眼下皱纹面积有减少。

(六)眼角及眼下皱纹面积占比分析

结果见表23、表24以及图14：

表25眼角及眼下皱纹面积占比描述性统计(％,n＝30)

表26眼角及眼下皱纹面积差异性分析(mm²,n＝30)

从表25、表26以及图14可以看出：与使用前基线值(D0)相比，与使用前基线值(D0)相比，眼角及眼下皱纹面积占比在使用产品后呈现下降趋势

其中，眼角皱纹面积占比与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天和28天后，分别下降了6.82％和9.15％。经配对t检验分析，与基线值D0差异有显著性，使用产品后眼角皱纹面积占比有减少

眼下皱纹面积占比与使用前基线值(D0)相比，在使用产品7天和28天后，分别下降了6.70％和5.79％。经配对t检验分析，与基线值D0差异具有显著性，使用产品后眼下皱纹面积占比有减少。

(七)眼袋体积分析

结果见表27、表28以及图15：

表27眼袋体积描述性统计(mm³,n＝30)

组别	人数	平均值	标准差	标准误	最小值	最大值	中位值
								D0	30	133.88	45.13	8.24	55.37	211.05	136.27
D7	30	129.93	45.47	8.30	48.71	203.56	138.12
								D28	30	126.94	43.96	8.03	51.73	199.62	125.10

表28眼袋体积差异性分析(mm³,n＝30)

组别	均值±标准差	P值(vs.D0)
			D0	133.88±45.13	/
D7	129.93±45.47	ns
			D28	126.94±43.96	<0.05

结果见表27、表28以及图15：与使用前基线值(D0)相比，眼袋体积值在使用产品后呈现下降趋势。眼袋体积值与使用前基线值相比，在使用产品7天后，下降了2.95％，经配对t检验分析，与基线值D0不具有统计学意义；在使用产品28天后，下降了5.18％，经配对t检验分析，与基线值D0具有统计学意义，使用产品28天后眼袋体积有减少。

(八)眼下皮肤角质层含水量分析

结果见表29、表30以及图16：

表29眼下皮肤角质层水分含量描述性统计(C.U.,n＝30)

表30眼下皮肤角质层含水量分析(C.U.,n＝30)

组别	均值±标准差	P值(vs.D0)
			D0	74.38±9.34	/
D7	76.50±7.20	ns
			D28	78.13±6.62	ns

从表29、表30以及图16可以看出，与使用前基线值相比，眼下皮肤角质层水分含量在使用产品后呈现上升趋势。眼下皮肤角质层水分含量在使用产品7天和28天后分别上升了2.85％和5.04％。经配对t检验和秩和检验分析，与基线值D0不具有统计学意义。

7、长效试验结论

8、敏感肌测试试验

按照《化妆品安全技术规范2015》进行测试。

测试结果见下表：

从上述表格可以看出，使用本申请实施例1～3的眼膜4周后，33名受试者皮肤反应评分等级均为0，无不良反应及不良事件发生。由此说明，本申请的眼膜配方温和，不易过敏。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

Claims

1.一种兼具即时和长效的多功效眼膜，其特征在于，

按质量百分比计，眼膜包括：

0.1%-0.5% EX-酒粕提取物MR、0.1%-0.5%裂褶多糖-G1、1%-5%烟酰胺、2%-5%赤藓醇、0.1%-2.5%Haloxyl PH MBAL、0.1%-0.5%BioGenic CellLite-220、0.5%-2%MOISTSHIELDHA、0.1%-2%全人源™胶原蛋白、0.1%-0.5%SENS'FLOWER SD-SC、0.5%-2%NaturalSuperM@2-αGG-40、1%-5% XEP-018芋螺肽、1%-5%甘油聚醚-26、1%-5%甘油、0.1%-0.3%低分子透明质酸钠、0.2%-0.4%黄原胶、2%-5%1.3-丁二醇、0.3%-0.6%1,2-己二醇、0.3%-0.6%对羟基苯乙酮、0.03%-0.05%氢化蓖麻油、0.001%-0.003%香柠檬果油、0.001%-0.003%欧丹参油；

余量为水；

所述EX-酒粕提取物MR包括以下成分：稻米发酵产物滤液、丁二醇、水、柠檬酸、柠檬酸钠、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮；

所述裂褶多糖-G1包括以下成分：丁二醇、葡聚糖、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、柠檬酸钠、柠檬酸、水；

所述Haloxyl PH MBAL包括以下成分：水、甘油、硬脂醇聚醚-20、N-羟基琥珀酰亚胺、5,7-二羟基黄酮、棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7、苯氧乙醇、山梨酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠；

所述BioGenic CellLite-220包括以下成分：小果咖啡籽提取物、麦芽糊精、环糊精、黄原胶；

所述MOISTSHIELD HA包括以下成分：水、黄原胶、丁二醇、葡萄糖、透明质酸钠、皱波角叉菜提取物、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、水解透明质酸、乙酰化透明质酸钠、透明质酸、透明质酸钠交联聚合物、水解透明质酸钠、透明质酸钾、1,2-己二醇、辛甘醇；

所述全人源™胶原蛋白包括以下成分：水、甘油、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、可溶性胶原；

所述SENS'FLOWER SD-SC包括以下成分：水、1,3-丙二醇、番红花（CROCUS SATIVUS）花提取物；

所述NaturalSuperM@2-αGG-40包括以下成分：甘油葡糖苷、水、1,2-戊二醇；

所述XEP-018芋螺肽包括以下成分：水、半胱氨酸、丝氨酸、精氨酸/赖氨酸多肽。

2.根据权利要求1所述的兼具即时和长效的多功效眼膜，其特征在于，

所述兼具即时和长效的多功效眼膜为无色透明液体。