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CN114787142B - 作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用 - Google Patents

作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用 Download PDF

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CN114787142B CN202080085286.1A CN202080085286A CN114787142B CN 114787142 B CN114787142 B CN 114787142B CN 202080085286 A CN202080085286 A CN 202080085286A CN 114787142 B CN114787142 B CN 114787142B
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Abstract

本发明提供一种式（I）所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其作为周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂，在治疗过度增殖性疾病方面具有优良的活性，细胞增殖的体外抑制以及体内抑瘤试验研究显示，这些化合物对MV4;11细胞及体内肿瘤模型具有较强的抑制作用，且选择性好，毒副作用低，作为新型抗肿瘤药具有较好的临床价值。

Description

作为周期蛋白依赖性激酶9抑制剂的化合物及其应用
技术领域
本发明涉及医药技术领域，具体而言，涉及具有周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂活性的新颖化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药及其作为药物的用途。
背景技术
细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)是一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节细胞周期和转录中起关键作用。截至目前，已知约有20余种人类CDK亚型以及约30种细胞周期伴侣蛋白(Cao et a1.2014)，这些CDKs可以被细胞周期蛋白所激活，发挥着不同的生物学功能，其中CDK1、2、3、4和6直接干预细胞周期；CDK5不调节细胞周期，但在有丝分裂后神经元复杂迁移中起到关键作用，而CDK7仅间接充当这些CDK的激活剂，此外，CDK9、CDK7和CDK8参与控制RNA聚合酶II(RNAPII)介导的转录。
CDK9在1990年代最初发现其具有Pro-IleThr-Ala-Leu-Arg-Glu的基序特征，而被鉴定为CDC2相关激酶，称为PITALRE(Grana et al，1994)。随着进一步研究，发现其应为细胞周期依赖性蛋白激酶，并且存在两种同工酶，CDK9-42(372aa，42kDa)和CDK9-55(489aa，55kDa)，它们与四个细胞周期蛋白结合：细胞周期蛋白T1，细胞周期蛋白T2a，细胞周期蛋白T2b和细胞周期蛋白K(Fu et al，1999)。CDK9不参与细胞周期的调控，但是在转录调控中起着至关重要的作用(de Falco&Giordano1998)。CDK9及其调控伴侣cyclin T或cyclin K(Fuet a1.1999)是被称为正转录延伸因子b(P-TEFb)的主要组成部分，CDK9与细胞周期蛋白T形成P-TEFb结合，使RNA聚合酶II(RNAPII)的C末端结构域(CTD)磷酸化，并激活mRNA转录物的生产性延伸。
CDK9是正性转录延长因子中的催化亚甲基，当负性转录延长因子(NELF、NELFs)参与细胞转录的负性调节时，转录被抑制，P-TEFb被招募到负性转录延长因子抑制转录延长的体系中，催化RNAPII C端磷酸化，同时催化NELFs的SPT5亚基和NELF的RD亚基磷酸化，致使负性转录延长因子从转录复合物上脱离，从而使转录得以继续，因此，通过抑制CDK9来阻断P-TEFb对RNAPII C末端区域的磷酸化，使得转录被抑制，细胞内mRNA及半衰期短的蛋白的水平快速下降，从而可以引起肿瘤细胞的凋亡。
肿瘤通常是由于细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物(CDKI)表达缺失或者细胞周期蛋白的过量表达使细胞不受调控而过度增殖所导致的，CDK9抑制剂由于其能够阻止CDK9对RNAPIIC端磷酸化，进一步妨碍了NEFL的离去，加强了负抑制作用，最终引起转录停止的作用。CDK9已成为开发有效癌症治疗的潜在蛋白靶标，所以靶向抑制CDK9，将有利于人类疾病的治疗。近来已有制药公司对CDK9抑制剂用于治疗癌症开展研究，其中包括阿斯利康正在1期临床试验的AZD4573，用于治疗复发性血液系统恶性肿瘤，包括急性髓细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤等，此外，拜尔公司也在研究CDK9抑制剂BAY-1251152在晚期实体瘤和血液瘤的应用，目前处于1期临床试验中。
根据公开资料显示：WO2009047359涉及多环酰胺衍生物，可以用于治疗过度增殖性疾病，WO2014076091涉及含磺亚氨基的5-氟-N-(吡啶-2-基)吡啶-2-胺衍生物及制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是过度增殖性疾病、病毒引起的感染疾病和/或心血管疾病，WO2011116951公开了作为选择性CDK9抑制剂的取代的三嗪衍生物，WO2011110612公开了一种用于抗炎的蛋白激酶抑制剂，具有选择性抑制CDK9的作用，因此，抑制CDK9理论上可以为上述疾病提供治疗益处。
尽管目前已公开了一些CDK9抑制剂小分子，但仍需要开发新的具有药效更高、毒性更小、更利于成药的化合物，经过不断探索，本发明设计具有通式(I)所示的结构的化合物，体内外试验表明具有此类结构的化合物呈现出优异的效果和作用，尤其是体内药效活性显著高于现有技术中的同类分子，具有更高的成药可能性。
发明内容
技术问题
本发明所要解决以下技术问题之一：
提供一种具有优良的CDK9抑制活性和选择性及肿瘤细胞抑制活性、结构新颖的CDK9小分子抑制剂的化合物；
提供一种相比已知化合物具有更好的体内抗肿瘤活性，且保持较好的CDK9抑制活性和选择性及肿瘤细胞抑制活性的CDK9小分子抑制剂的化合物；
提供一种相比已知化合物具有更好的安全性，且保持较好的CDK9抑制活性和选择性及肿瘤细胞抑制活性的CDK9小分子抑制剂的化合物；
提供一种相比已知化合物具有更好的体内抗肿瘤活性和更好的安全性的CDK9小分子抑制剂的化合物；
提供一种相比已知化合物具有更好的体内抗肿瘤活性和更好的安全性，且保持较好的CDK9抑制活性和选择性及肿瘤细胞抑制活性的CDK9小分子抑制剂的化合物。
本发明的技术方案
本发明的目的在于提供一种化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，同时提供该类化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药作为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂中的应用。
具体来说，本发明提供一种式(I)所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，
其中，
X选自Cl、F，其中优选F；
R1选自取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基；R1中的所述“取代”是指被1个、2个、3个、4个或5个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-NH2、-OH、-SH、-CN、-NO2、-N3、-C≡CH、-COOH、-R3、-(CH2)wO(CH2)nR3、-(CH2)wNH(CH2)nR3、-(CH2)wNR3(CH2)nR4、-(CH2)wS(CH2)nR3、-(CH2)wC(O)(CH2)nR3、-(CH2)wC(O)O(CH2)nR3、-(CH2)wOC(O)(CH2)nR3、-(CH2)wC(O)NH(CH2)nR3、-(CH2)wNHC(O)(CH2)nR3、-(CH2)wC(O)NR3(CH2)nR4、-(CH2)wNR3C(O)(CH2)nR4、-(CH2)wOS(O)2(CH2)nR3或-(CH2)wS(O)2O(CH2)nR3的基团所取代；其中，w、n每次出现时各自独立地选自0、1、2、3或4；R3和R4分别独立地选自取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的C1-6烷基，取代或未取代的C1-6卤代烷基，取代或未取代的C2-6烯基，取代或未取代的C2-6炔基，取代或未取代的C1-6烷氧基，取代或未取代的C1-6卤代烷氧基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的杂环烷基，或者当R3、R4共同连接至同一个氮原子时，R3、R4和共同连接的氮原子组成取代或未取代的杂环烷基；R3和R4中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-NH2、-OH、-SH、-CN、-NO2、-N3、-C≡CH、-COOH、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基等的基团所取代；
A环选自取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基；A环中的所述“取代”是指被1个、2个、3个、4个或5个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、OH、NH2、SH、CN、NO2、-N3、-C≡CH、COOH、R5、OR5、-NHR5、-NR5R6、-SR5、-NHCOR5、-CONHR5、-NHS(O)2R5、-S(O)2NHR5、-NR5S(O)2R6、-S(O)2NR5R6的基团所取代，或A环结构中1个、2个或多个-CH2-基团可任选地被-C(O)-基团替代；其中，R5和R6独立地为C1-6烷基、C1-6卤代烷基。
R2选自H、R7、-(CH2)xR7、-(CH2)xNH(CH2)yR7、-(CH2)xO(CH2)yR7、-(CH2)xNR7(CH2)yR8、-(CH2)xC(O)(CH2)yH、-(CH2)xC(O)(CH2)yR7、-(CH2)xS(O)2(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)C(O)(CH2)yR7、-(CH2)xS(O)2NH2、-(CH2)xNHS(O)2H、-(CH2)xS(O)2NH(CH2)yR7、-(CH2)xNHS(O)2(CH2)yR7、-(CH2)xS(O)2NR7(CH2)yR8、-(CH2)xNR7S(O)2(CH2)yR8、-(CH2)xC(O)O(CH2)yR7、-(CH2)xOC(O)(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)NH2、-(CH2)xNHC(O)H、-(CH2)xC(O)NH(CH2)yR7、-(CH2)xNHC(O)(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)NR7(CH2)yR8或-(CH2)xNR7C(O)(CH2)yR8；其中，1个、2个或多个-CH2-基团可任选地被-C(O)-基团替代；x、y每次出现时各自独立地选自0、1、2、3或4；
R7和R8独立地选自取代或未取代的R9、OR9、-R10-O-R9、-R10-NH-R9、-R10-C(O)-R9、-R10-NHC(O)-R9、-R10-C(O)NH-R9、-R10-S-R9、-R10-S(O)-R9、-R10-S-C(O)-R9、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-R10-芳基、-R10-杂芳基、-O-R10-芳基、-O-R10-杂芳基、-R10-O-芳基、-R10-O-杂芳基、-环烷基-芳基、-环烷基-杂芳基、-杂环烷基-芳基、-杂环烷基-杂芳基、C2-6烯烃以及C2-6炔烃，或者当R7和R8共同连接至同一个氮原子时，R7和R8与共同连接的氮原子组成取代或未取代的杂环烷基；其中R9为C1-6烷基，R10为C1-6亚烷基、C2-6亚烯基或C2-6亚炔基；R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-NH2、-SH、-CN、-NO2、-N3、-C≡CH、-COOH、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷氧基、-NHCN、-NHCONH2、NHC(O)CH3、N(CH3)2、N(C2H5)2、-SC(O)CH3、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；
优选地，所述同位素衍生物为氘代形式的衍生物。
本发明中关于“芳基”、“杂芳基”、“环烷基”、“杂环烷基”的定义如下文“定义”部分。
作为优选方案，芳基优选包含6～10个碳原子，环烷基优选包含3～6个碳原子，杂芳基优选为5～10元杂芳基，且杂环烷基优选为3～8元杂环基；杂芳基或杂环烷基优选含有1个、2个或3个各自独立地选自N、O或S的杂原子，其余为碳原子。
关于本发明中的“w”、“n”、“x”、“y”，如前所述可各自独立地选自0、1、2、3或4，当“w”和“n”、“x”和“y”同时出现在一个基团中时，具体来说，“w”和“n”、“x”和“y”的数值组合可选自(0，0)、(0，1)、(0，2)、(0，3)、(0，4)、(1，0)、(1，1)、(1，2)、(1，3)、(1，4)、(2，0)、(2，1)、(2，2)、(2，3)、(2，4)、(3，0)、(3，1)、(3，2)、(3，3)、(3，4)、(4，0)、(4，1)、(4，2)、(4，3)、(4，4)，该数值组合适用于R1、R2定义中的每一个相关基团，举例而言，R1定义中的-(CH2)wO(CH2)nR3相当于公开了-OR3、-OCH2R3、-O(CH2)2R3、-O(CH2)3R3、-O(CH2)4R3、-CH2OR3、-CH2OCH2R3、-CH2O(CH2)2R3、-CH2O(CH2)3R3、-CH2O(CH2)4R3、-(CH2)2OR3、-(CH2)2OCH2R3、-(CH2)2O(CH2)2R3、-(CH2)2(CH2)3R3、-(CH2)2O(CH2)4R3、-(CH2)3OR3、-(CH2)3OCH2R3、-(CH2)3O(CH2)3R3、-(CH2)3O(CH2)3R3、-(CH2)3O(CH2)4R3、-(CH2)4OR3、-(CH2)4OCH2R3、-(CH2)4O(CH2)4R3、-(CH2)4O(CH2)3R3、-(CH2)4O(CH2)4R3等基团，与之相同，R1、R2中的其他相关基团也公开了这样的选择，不再一一赘述。
优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，A环选自取代或未取代的4-6元环烷基，取代或未取代的4-6元杂环烷基，或取代或未取代的5-6环烷基，或取代未取代的5-6元杂环烷基；进一步优选地，A环选自取代或未取代的5-6环烷基，或取代未取代的5-6元杂环烷基；更进一步优选地，A环选自取代或未取代的5-6环烷基；另一个优选方案中，A环选自环己烷基、四氢吡咯基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，进一步优选地，A环选自环己烷基或四氢吡咯基。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中A环中的所述“取代”是指被1个、2个、3个、4个或5个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、OH、NH2、SH、CN、R5、OR5的基团所取代，其中，R5为C1-6烷基或C1-6烷氧基，R5可进一步选自C1-4烷基或C1-4烷氧基。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其具有式(II)所示结构：
其中，R1、R2和X如式(I)所示。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其具有式(IIa)所示结构：
其中，R1、R2和X如式(I)所示。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其具有式(III)所示结构：
其中，R1、R2和X如式(I)所示。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其具有式(IIIa)所示结构：
其中，R1、R2和X如式(I)所示。
优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R1选自取代或未取代的6-10元芳基，或取代或未取代的5-10元杂芳基；所述杂芳基含有1或2个各自独立地选自N或O的杂原子；所述取代基的数量选自1、2或3个。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R1选自取代或未取代的苯环、吡啶环、吲哚环、吲唑环、苯并呋喃环、吡咯并吡啶环；进一步优选取代或未取代的苯环、吡啶环、吲哚环、苯并呋喃环、吡咯并吡啶环；进一步优选取代的苯环、吡啶环和未取代的吲哚环、苯并呋喃环、吡咯并吡啶环；更进一步优选取代的苯环。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，所述R1上的取代基分别独立地选自-F、-Cl、-OH、-NH2、-R3、-(CH2)wO(CH2)nR3或-(CH2)wOC(O)(CH2)nR3；w和n每次出现时各自独立的选自0、1或2，其中，R3定义如式(I)所述。优选地，所述R1上的取代基分别独立地选自-F-、-Cl、-OH、-R3、-(CH2)wO(CH2)nR3；进一步优选地，所述R1上的取代基分别独立地选自-F-、-OH、-R3、-(CH2)wO(CH2)nR3。例如，当R1为取代的苯环时，取代基选自-F、-OH或烷氧基，优选1或2个氟原子取代和1个-OH或烷氧基取代。
优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的6元芳基，取代或未取代的5-6元杂芳基，取代或未取代的C1-3烷基，取代或未取代的C1-3烷氧基，取代或未取代的C3-6环烷基，取代或未取代的C3-6杂环烷基，或者当R3、R4共同连接至同一个氮原子时，R3、R4和共同连接的氮原子组成3-7元取代或未取代的杂环烷基；所述杂环烷基含有1个或2独立地选自N、O或S的杂原子；R3和R4中所述的“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-CH3、-C2H5、-OCH3、-OC2H5的取代基所取代；优选地，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的C1-3烷基、取代或未取代的C1-3烷氧基。
更优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的苯环、吡啶环、甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、环丙基、环丁基、环戊基或环己基，R3和R4中所述的“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-CH3、-C2H5、-OCH3、-OC2H5的取代基所取代。优选地，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、环丙基、吡啶环；进一步优选地，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的甲基、乙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基；更进一步优选地，R3和R4分别独立地选自取代或未取代的甲基、甲氧基。
优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R2选自R7、-(CH2)xR7、-(CH2)xNH(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)(CH2)yR7、-(CH2)xS(O)2(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)C(O)(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)O(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)NH(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)NR7(CH2)yR8或-(CH2)xNR7C(O)(CH2)yR8，其中，所述R7和R8定义同式(I)。进一步优选地，R2选自R7、-(CH2)xR7、-(CH2)xC(O)(CH2)yR7、-(CH2)xS(O)2(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)C(O)(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)O(CH2)yR7、-(CH2)xC(O)NH(CH2)yR7；更进一步优选地，R2选自R7、-(CH2)xR7、-(CH2)xC(O)(CH2)yR7。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R7和R8各自独立地选自取代或未取代的R9、OR9、-R10-O-R9、-R10-NH-R9、-R10-C(O)-R9、-R10-NHC(O)-R9、-R10-C(O)NH-R9、-R10-S-R9、-R10-S-C(O)-R9、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、-R10-C6-10芳基、-R10-5-10元杂芳基、-O-R10-C6-10芳基、-O-R10-5-10元杂芳基、-R10-O-C6-10芳基、-R10-O-5-10元杂芳基、C2-6烯烃以及C2-6炔烃，或者当R7和R8共同连接至同一个氮原子时，R7和R8与共同连接的氮原子组成取代或未取代的3-6元杂环烷基；其中R9为C1-6烷基，R10为C1-6亚烷基、C2-6亚烯基或C2-6亚炔基；R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-NH2、-SH、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、-NHCN、-NHCONH2、NHC(O)CH3、N(CH3)2、N(C2H5)2、-SC(O)CH3、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；优选地，R7独立地选自取代或未取代的R9、OR9、-R10-O-R9、-R10-NHC(O)-R9、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基、C2-6烯烃以及C2-6炔烃，或者当R7和R8共同连接至同一个氮原子时，R7和R8与共同连接的氮原子组成取代或未取代的3-6元杂环烷基；进一步优选地，R7独立地选自取代或未取代的R9、OR9、-R10-O-R9、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C6-10芳基、5-10元杂芳基；进一步优选地，R7独立地选自取代或未取代的R9、OR9、-R10-O-R9、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基；R7中所述的“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-NH2、-SH、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、-NHCN、-NHCONH2、NHC(O)CH3、N(CH3)2、N(C2H5)2、-SC(O)CH3、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；优选地，R7中所述的“取代”是指1个、2个或3个各自独立地选自-F、-OH、-NH2、-SH、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、NHC(O)CH3、N(CH3)2、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；进一步优选地，R7中所述的“取代”是指1个、2个或3个各自独立地选自-F、-OH、-NH2、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基等的基团所取代。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，所述R7和R8各自独立地选自取代或未取代的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、戊基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、-CH2OCH3、-CH2OCH2CH3、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OCH2CH3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、氮杂环戊基、氮杂环己基、氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、氧杂环己基、苯基、吡啶基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻吩基、噻唑基、苯甲基、苯乙基、乙烯基、丙烯基、乙炔基或丙炔基。优选地，R7独立地选自取代或未取代的甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、环丙基、环丁基、氮杂环丁基、氮杂环己基、氧杂环丁基、氧杂环己基、苯基、吡啶基、吡唑基、异噁唑基、噻吩基、噻唑基、苯甲基、乙烯基、丙烯基或乙炔基；进一步优选地，R7独立地选自取代或未取代的甲基、乙基、甲氧基、环丙基、环丁基、氮杂环己基、氧杂环丁基、氧杂环己基、吡啶基、吡唑基、异噁唑基、乙烯基、丙烯基或乙炔基；进一步优选地，R7独立地选自甲基、乙基、环丙基、氮杂环己基、氧杂环丁基、吡唑基、乙烯基、丙烯基或乙炔基；更进一步优选地，R7独立地选自甲基、乙基、环丙基。R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-Cl、-Br、-OH、-NH2、-SH、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷基、C1-3卤代烷氧基、-NHCN、-NHCONH2、NHC(O)CH3、N(CH3)2、N(C2H5)2、-SC(O)CH3、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；优选地，R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-OH、-SH、-CN、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3卤代烷氧基、NHC(O)CH3、N(CH3)2、N(C2H5)2、-OC(O)-C1-6烷基等的基团所取代；优选地，R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-OH、-NH2、-CN、C1-3卤代烷氧基等的基团所取代；进一步优选地，R7和R8中的所述“取代”是指被1个、2个或3个各自独立地选自-F、-OH、-CN等的基团所取代。
进一步优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，R9为C1-4烷基，R10为C1-4亚烷基。
优选地，本发明提供的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药，其中，所述化合物具有如下结构：
本发明另一方面还提供了一种药物组合物，其包含本发明所述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药。
本发明另一方面还提供了本发明所述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药或本发明药物组合物在制备用于治疗预防和/或治疗通过周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)活性介导的疾病的药物中的用途；优选地，所述疾病为过度增殖性疾病或炎症性疾病；进一步优选地，所述过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；更进一步优选地，所述血液肿瘤为白血病；更进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明另一方面还提供了本发明所述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药或本发明药物组合物作为药物使用的用途。
进一步地，本发明提供的制药用途，所述药物用于治疗过度增殖性疾病或炎症性疾病。
进一步地，本发明提供的制药用途，其中所述的过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；优选地，所述血液肿瘤为白血病；进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明另一方面还提供了本发明所述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药或本发明药物组合物用于预防和/或治疗通过周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)活性介导的疾病的用途；优选地，所述疾病为过度增殖性疾病或炎症性疾病；进一步优选地，所述过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；更进一步优选地，所述血液肿瘤为白血病；更进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明另一方面还提供了本发明所述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药或本发明药物组合物用于治疗过度增殖性疾病或炎症性疾病的用途；优选地，所述过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；进一步优选地，所述血液肿瘤为白血病；更进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明另一方面还提供了一种治疗患者病症的方法，通过向患者施用上述的化合物、其可药用盐或其立体异构体、同位素衍生物或前药或药物组合物，所述患者的病症为周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)活性介导的疾病；优选地，所述疾病为过度增殖性疾病或炎症性疾病；进一步优选地，所述过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；更进一步优选地，所述血液肿瘤为白血病；更进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明另一方面还提供了一种治疗患者病症的方法，通过向患者施用上述的化合物或其可药用盐、其立体异构体、同位素衍生物或前药或药物组合物，所述患者的病症为过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；优选地，过度增殖性疾病为血液肿瘤或实体瘤；进一步优选地，所述血液肿瘤为白血病；更进一步优选地，所述白血病为急性髓性白血病。
本发明化合物具有光学活性，本发明化合物既可以是外消旋体，也可以是光学异构体或其混合物，本发明化合物中的光学异构体的合成，既可以通过光学异构体的起始原料制备，也可以通过消旋体分离制备。
定义
术语“烷基”指一价饱和脂肪族烃基团，包含1-20个碳原子的直链或支链基团，优选包含1-10个碳原子(即C1-10烷基)，进一步优选包含1-8个碳原子(C1-8烷基)，更优选包含1-6个碳原子(即C1-6烷基)，例如“C1-6烷基”指的是该基团为烷基，且碳链上的碳原子数量在1-6之间(具体地为1个、2个、3个、4个、5个或6个)。实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、新戊基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、正庚基、正辛基等。
术语“环烷基”指的是具有特定碳原子数的单环饱和脂烃基，优选地包含3-12个碳原子(即C3-12环烷基)，更优选包含3-10个碳原子(C3-10环烷基)，进一步优选3-6个碳原子(C3-6环烷基)、4-6个碳原子(C4-6环烷基)、5-6个碳原子(C5-6环烷基)。实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、甲基环丙基、2-乙基-环戊基、二甲基环丁基等。
术语“烷氧基”指-O-烷基，所述烷基的定义同上，即包含1-20个碳原子，优选地，包含1-10个碳原子，较佳地1-8个碳原子，更佳地1～6个碳原子(具体地为1个、2个、3个、4个、5个或6个)。代表的例子包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、叔丁氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基等。
术语“卤素”或“卤代”是指F、Cl、Br、I。术语“卤代烷基”是指如上所定义的烷基中一个、两个或多个氢原子或全部氢原子被卤素取代。卤代烷基的代表性例子包括CCl3、CF3、CHCl2、CH2Cl、CH2Br、CH2I、CH2CF3、CF2CF3等。
术语“杂环基”指饱和或部分不饱和单环、双环或多环环状烃取代基，为非芳香结构，包含3-20个环原子，其中1个、2个、3个或更多个环原子选自N、O或S，其余环原子为C。优选包含3-12个环原子(C3-12杂环基)，进一步优选包含3-10个环原子(C3-10杂环基)，或3～8个环原子(C3-8杂环基)，或3～6个环原子(C3-6杂环基)，或4～6个环原子(C4-6杂环基)，或5～6个环原子(C5-6杂环基)。杂原子优选1-4个，更优选1～3个(即1个、2个或3个)。单环杂环基的实例包括吡咯烷基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢吡咯基、哌啶基、哌嗪基、吡喃基等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。
术语“杂环烷基”是指饱和的如上定义的“杂环基”，包含3-20个环原子，其中1个、2个、3个或更多个环原子选自N、O或S，其余环原子为C。优选包含3-12个环原子(C3-12杂环烷基)，进一步优选包含3-10个环原子(C3-10杂环烷基)，或3-8个环原子(C3-8杂环烷基)，或3-7个环原子(C3-7杂环烷基)，或3-6个环原子(C3-6杂环烷基)，或4-6个环原子(C4-6杂环烷基)，或5-6个环原子(C5-6杂环烷基)。杂原子优选1-4个，更优选1～3个(即1个、2个或3个)。实例包括氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、吡咯烷基、四氢呋喃基、氧杂环己烷、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、二噁烷基、二硫杂环己基、噁唑烷基、噻唑烷基、吡唑烷基、咪唑啉啶等。
术语“芳基”表示含有6-16个碳原子，或6-14个碳原子，或6-12个碳原子，或6-10个碳原子的单环、双环和三环的芳香碳环体系，优选6-10个碳原子，术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括但不限于苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等。
术语“杂芳基”表示含有5-12元结构，或优选5-10元结构，5-8元结构，更优选5-6元结构的芳香单环或者多环环状系统，其中1个、2个、3个或更多个环原子为杂原子且其余原子为碳，杂原子独立地选自O、N或S，杂原子数量优选为1个、2个或3个。杂芳基的实例包括但不限于呋喃基、噻吩基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、硫代二唑基、三嗪基、酞嗪基、喹啉基、异喹啉基、喋啶基、嘌呤基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并吡啶基、苯并嘧啶基、苯并吡嗪基、苯并咪唑基、苯并酞嗪基、吡咯并[2，3-b]吡啶基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、吡唑并[1，5-a]吡啶基、吡唑并[1，5-a]嘧啶基、咪唑并[1，2-b]哒嗪基、[1，2，4]三唑并[4，3-b]哒嗪基、[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶基、[1，2，4]三唑并[1，5-a]吡啶基等。
术语“药物上可接受的盐”是指在合理医学判断范围内适用于与哺乳动物特别是人的组织接触而无过度毒性、刺激、过敏反应等并与合理的效益/风险比相称的盐，比如胺、羧酸和其他类型化合物的医学上可接受的盐在所属领域中是被熟知的。
术语“盐”包含得自无机酸例如盐酸、硫酸、亚硫酸、硝酸、磷酸、氢溴酸等的盐，也包括自有机酸如乙酸、丙酸、琥珀酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、甲磺酸、马来酸、富马酸、水杨酸等制备的盐。如果本发明的化合物为酸性的，则药学上可接受的无毒碱包括无机碱及有机碱制备的盐。得自无机碱的盐包括铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、锌盐等，得自有机无毒碱的盐包括伯胺盐、仲胺盐、叔胺盐等。
术语“立体异构体”是指由分子中原子在空间上排列方式不同所产生的异构体，包括构型异构体和构象异构体，其中，构型异构体又包括几何异构体(或顺反异构体)和光学异构体(包含对映异构体和非对映异构体)。
几何异构体可以存在于本化合物中。本发明的化合物可以含有E或Z构型的碳-碳双键或碳-氮双键，其中术语“E”代表碳-碳或碳-氮双键的对侧的更高顺序取代基，术语“Z”代表碳-碳或碳-氮双键的同侧上的更高顺序取代基(利用Cahn-Ingold Prelog优先规则确定)。本发明的化合物还可以以“E”和“Z”异构体的混合物形态存在。将环烷基或杂环烷基周围的取代基称为顺式或反式构型。
光学异构体指的是分子结构完全相同，物理化学性质相近，但旋光性不同的物质。
本发明的化合物在R或S构型中可以含有不对称取代的碳原子，其中术语“R”和“S”如IUPAC 1974 Recommendations for Section E，Fundamental Stereochemistry，PureAppl.Chem.(1976)45，13-10所定义。具有不对称取代的碳原子的化合物(具有相等数量的R和S构型)在那些碳原子处是外消旋的。具有过量的一种构型(相对于另一个)的原子使该构型存在更高数量，优选过量大约85％-90％，更优选过量大约95％-99％，更加优选过量大于大约99％。相应地，本发明包括外消旋混合物、相对和绝对立体异构体和相对与绝对立体异构体的混合物。
本发明的化合物可以以同位素示踪的或富集形式存在，含有一个或多个原子，这些原子的原子量或质量数不同于自然界中发现的最大量的原子的原子量或质量数。同位素可以是放射性或非放射性的同位素。原子例如氢、碳、磷、硫、氟、氯和碘的同位素包括但不局限于：2H，3H，13C，14C，15N，18O，32P，35S，18F，36Cl和125I。含有这些和/或其它原子的其它同位素的化合物在本发明范围之内。
在另一个实施方案中，同位素标记的化合物含有氘(2H)、氚(3H)或14C同位素。本发明的同位素标记的化合物可以利用本领域普通技术人员熟知的一般方法来制备。在这方面，相关的文献包括：Lizondo，J et al，Drugs Fut，21(11)，1116(1996)；Brickner，S J etal，J Med Chem，39(3)，673(1996)；Mallesham，B et al，Org Lett，5(7)，963(2003)。
含有同位素的化合物已经用于药物研究，通过评价非同位素示踪的母体化合物的作用机理和代谢途径，研究化合物的体内代谢结果(Blake et al，J.Pharm.Sci.64，3，367-391(1975))。在安全、有效的治疗药物设计方面，这种代谢研究是重要的，这是因为给予患者的体内活性化合物或因为母体化合物产生的代谢物被证明是毒性的或致癌的(Kushneret al，Can.J.Physiol.Pharmacol.，77，79-88(1999)；Foster et al，Advances in DrugResearch Vol.14，pp.2-36，Academic press，London，1985；Kato et al，J.LabelledComp.Radiopharmaceut.，36(10)：927-932(1995))。
另外，含有非放射性活性同位素的药物，例如称为“重药物”的氘代药物，可以用于治疗相关的疾病和病症。存在于上面化合物中的同位素的量提高到其天然丰度以上被称作富集。富集的量的例子包括大约0.5，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，12，16，21，25，29，33，37，42，46，50，54，58，63，67，71，75，79，84，88，92，96至大约100mol％。
分子结构中任意可能的位点均可被同位素取代，得到同位素衍生物。例如，在分子中任意可能的位点可被氘(2H)取代，得到氘代形式的衍生物。
用稳定同位素示踪的药物，可以改变药物的理化性质，例如pKa和脂质溶解度。如果同位素取代影响参与配体-受体相互作用的区域，那么这些效果和改变可以影响药物分子的药效响应。尽管稳定同位素示踪的分子的一些物理性能不同于未示踪的分子的物理性能，但化学和生物学特性是相同的，一种重要的不同是：由于重同位素的质量增加，涉及重同位素和另一个原子的任何键比轻同位素和该原子之间的相同的键更强。相应地，在代谢或酶催转化的位点结合同位素可以使所述反应潜在地减缓，相对于非同位素化合物，可以改变药物动力学特性或效果。
前体药物是设计的活性药物的衍生物，其可以改善一些确定的、不合需要的物理或生物学性质。物理性能通常是相关的溶解度(过高或不足的脂质或水溶性)或稳定性，而有问题的生物学特性包括代谢太快或生物利用率差，这本身可能与物理化学性质相关。
前体药物通常如下制备：a)形成活性药物的酯、半酯、碳酸脂、硝酸酯、酰胺、异羟肟酸、氨基甲酸酯、亚胺、曼尼希碱、磷酸盐、磷酸酯和烯胺，b)用偶氮、糖苷、肽和醚官能团使药物功能化，c)使用药物的缩醛胺、半缩醛胺、聚合物、盐、复合物、磷酰胺、乙缩醛、半缩醛和缩酮形式。例如，参见Andrejus Korolkovas’s，“Essentials of MedicinalChemistry”，John Wiley-Interscience Pulications，John Wiley and Sons，New York(1988)，pp.97-118，本文结合其所有内容作为参考。酯可以利用本领域技术人员已知的一般方法，由含有羟基或羧基的底物来制备。这些化合物的典型反应是用另一个原子替代一个杂原子的取代。酰胺可以用类似的方式、由含有氨基或羧基的底物来制备。酯还可以与胺或氨反应，形成酰胺。制备酰胺的另一种方式是将羧酸和胺一起加热。
本发明的有益效果为：
本发明设计了一类结构新颖的化合物，为治疗过度增殖性疾病尤其是血液肿瘤及实体瘤的发展提供一个新的方向。
体外激酶活性试验和细胞试验结果显示，本发明化合物对CDK9具有良好的体外激酶抑制活性，对其他CDK亚型具有良好的选择性；对MV4；11细胞具有较强的抑制作用，本发明优选的化合物在体外对MV4；11细胞抑制活性具有IC50在300nM以下，优选在200nM以下，进一步优选在100nM以下，更进一步优选在几十nM以下。
体外hERG抑制活性试验表明，本发明化合物具有较低的心脏毒性风险。
体内试验结果表明，与对照化合物相比，本发明化合物具有更好的体内抗肿瘤效果，毒性更小，成药可能性更高，为抑制CDK9靶点药物提供了更好的选择。
本发明化合物的开发，扩展了治疗癌症药物的选择。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或者按照制造厂商所建议的条件。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域专业人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法之中。文中所示的较佳实施方法与材料仅做示范之用。
实施例1：
中间体1a的合成：
将4-溴-5-氯吡啶-2-胺(3.00g，14.50mmol)溶解于乙二醇二甲醚(50mL)和水(10mL)中，接着加入4-氟-2-甲氧基苯硼酸(2.50g，14.70mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(1.06g，1.45mmol)和碳酸钾(6.00g，44.10mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压浓缩，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到1a(3.11g，产率85％)。
中间体1b的合成：
将1a(0.89g，3.50mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环戊烷甲酸(0.85g，3.50mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.60g，4.20mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.91g，7.00mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到1b(0.96g，产率59％)。
中间体1c的合成：
将1b(0.96g，2.07mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰浴下加入三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)，得到1c(0.66g，产率为88％)。
终产物1的合成：
将1c(0.66g，1.80mmol)溶解于二氯甲烷中(35mL)，接着加入乙酸酐(0.92g，9.00mmol)和三乙胺(0.91g，9.00mmol)。体系在室温下搅拌，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到到终产物1(0.48 g，产率64％)。MS m/z(ESI)：406.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 9.16(s，1 H)，8.28-8.25(m，2H)，7.55(s，1H)，7.18(d，J＝7.2Hz，1H)，6.79-6.71(m，2H)，4.44(s，1H)，3.80(s，3H)，2.98(t，J＝4.8Hz，1H)，2.20-2.17(m，3H)，1.97(s，3H)，1.88-1.82(m，3H).
实施例2：
中间体2a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)溶解于乙二醇二甲醚(20mL)和水(4mL)中，接着加入4-氟-2-甲氧基苯硼酸(0.71g，4.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.31g，0.42mmol)和碳酸钾(1.70g，12.60mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压浓缩，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到2a(0.80g，产率81％)。
中间体2b的合成：
将2a(0.80g，3.40mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环戊烷甲酸(0.83g，3.40mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.56g，4.10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.88g，6.80mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到2b(0.82g，产率54％)。
中间体2c的合成：
将2b(0.82g，1.83mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到2c(0.59g，产率93％)。
终产物2的合成：
将2c(0.59g，1.70mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.87g，8.50mmol)和三乙胺(0.86g，8.50mmol).体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物2(0.42g，产率63％)。MS m/z(ESI)：390.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 9.20(s，1H)，8.32(s，1H)，8.12(s，1H)，7.30(d，J＝6.6Hz，1 H)，6.82-6.75(m，3H)，4.44(s，1H)，3.84(s，3H)，2.99(q，J＝3.6Hz，1H)，2.22-2.15(m，3H)，1.99(s，3H)，1.89-1.85(m，3H).
实施例3：
中间体3a的合成：
将2a(0.80g，3.40mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入顺-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己基烷甲酸(0.83g，3.40mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.56g，4.10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.88g，6.80mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到3a(0.90g，产率57％)。
中间体3b的合成：
将3a(0.90g，1.95mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰浴下加入三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余，向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)，得到3b(0.61g，产率87％)。
终产物3的合成：
将3b(0.61g，1.69mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.86g，8.40mmol)和三乙胺(0.85g，8.40mmol)。体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物3(0.38g，产率56％)。MS m/z(ESI)：404.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.88(s，1H)，8.29(s，1H)，8.10(s，1H)，7.28(s，1H)，6.77-6.72(m，3H)，3.82(s，3H)，2.52-2.49(m，1H)，2.24-2.22(m，1H)，2.00-1.95(m，4H)，1.98(s，3H)，1.48-1.38(m，3H)，1.18-1.13(m，1H).
实施例4：
中间体4a的合成：
将1a(0.40g，1.58mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1R，3S)-3-[(叔丁氧羰基)氮基]环己烷甲酸(0.38g，1.58mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.72g，1.90mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.41g，3.16mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到4a(0.45g，产率60％)。
中间体4b的合成：
将4a(0.45g，0.94mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入2mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到4b(0.30g，产率85％)。
终产物4的合成：
将4b(0.30g，0.80mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.24g，2.39mmol)和三乙胺(0.24g，2.39mmol)，体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到终产物4(0.17g，产率51％)。MS m/z(ESI)：420.14[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.69(s，1H)，8.41(s，1H)，8.05(s，1H)，7.78-7.73(m，1H)，7.27-7.22(m，1H)，7.10-7.08(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.76(s，3H)，3.57-3.54(m，1H)，2.62-2.59(m，1H)，1.86(d，J＝12.6Hz，1H)，1.76(s，6H)，1.31-1.23(m，3H)，1.07-1.05(m，1H).
实施例5：
中间体5a的合成：
将2a(0.80g，3.40mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.83g，3.40mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.56g，4.10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.88g，6.80mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到5a(0.90g，产率58％)。
中间体5b的合成：
将5a(0.90g，1.95mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到5b(0.61g，产率87％)。
终产物5的合成：
将5b(0.61g，1.69mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.86g，8.40mmol)和三乙胺(0.85g，8.40mmol)，体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物5(0.38g，产率56％)。MS m/z(ESI)：404.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD3OD)δ 8.18(s，1H)，8.09(s，1H)，7.33-7.29(m，1H)，6.94(d，J＝10.8Hz，1H)，6.84-6.81(m，1H)，3.83(s，3H)，3.76-3.72(m，1H)，2.60-2.57(m，1H)，2.06(d，J＝12.0Hz，1H)， 1.96-1.90(m，3H)，1.93(s，3H)，1.51-1.39(m，3H)，1.24-1.21(m，1H).
实施例6：
中间体6a的合成：
将3，4-二氟-2-甲氧基苯硼酸(0.57g，3.03mmol)溶解于二氧六环(50mL)中，接着加入5-氟-4-碘吡啶-2-胺(0.60g，2.52mmol)、四三苯基膦钯(150mg，0.13mmol)和三水合磷酸钾(1.00g，3.78mmol)，体系在氮气保护下升温至100℃，反应4小时，TLC跟踪监测原料无剩余。反应液降至室温，粗品经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-1∶1)，得到6a(0.40g，产率52％)。
中间体6b的合成：
将(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(348mg，1.43mmol)溶解于二氯甲烷(50mL)中，接着加入吡啶(572mg，7.24mmol)和二氯亚砜(300mg，2.52mmol)室温反应4小时，然后将6a(400mg，1.57mmol)直接加入到上述反应液中。室温继续反应过夜，TLC跟踪监测原料无剩余。向反应液中加入水(30mL)乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到6b(250mg，产率33％)。
中间体6c的合成：
将6b(250mg，0.52mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着加入三氟乙酸(1mL)，室温反应1.5小时，TLC跟踪监测原料无剩余。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到6c(130mg，产率65％)。
终产物6的合成：
将6c(130mg，0.34mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着加入乙酸酐(45mg，0.44mmol)，和三乙胺(44mg，0.44mmol)，室温反应1.5小时，TLC跟踪监测原料无剩余。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-30∶1)，得到终产物6(120mg，产率84％)。MS m/z(ESI)：422.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.68(s，1H)，8.43(s，1H)，8.20(s，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.33(t，J＝7.8Hz，1H)，7.21(t，J＝7.8Hz，1H)，3.95(s，3H)，3.59-3.54(m，1H)，2.63-2.59(m，1H)，1.88-1.84(m，1H)，1.80-1.72(m，3H)，1.78(s，3H)，1.31-1.25(m，3H)，1.10-1.04(m，1H).
实施例7：
中间体7a的合成：
将2-氨基-5-氟-4-碘吡啶(0.50g，2.10mmol)和5-氟-2-乙氧基苯硼酸(0.46g，2.50mmol)溶于乙二醇二甲醚(10mL)和水(2mL)中，加入[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(71mg，0.10mmol)，碳酸钾(0.87g，6.30mmol)。用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下反应2小时。TLC监控显示无原料剩余。降温后，浓缩除去溶剂。粗品用柱层析进行分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到7a(0.50g，产率95％)。
中间体7b的合成：
将化合物(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.29g，1.20mmol)溶于二氯甲烷(10mL)内，冰浴加入吡啶(395mg，5.00mmol)和二氯亚砜(202mg，1.70mmol)，体系处于室温反应2小时后浓缩，除去溶剂及多余的二氯亚砜。然后加入二氯甲烷(10mL)及化合物7a(250mg，1.00mmol)。体系处于室温反应过夜。TLC监控显示无原料剩余。将体系浓缩，粗品用柱层析进行分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-1∶1)，得到7b(100mg，产率21％)。
中间体7c的合成：
将7b(47mg，0.10mmol)溶于二氯甲烷(5mL)内，加入三氟乙酸(2mL)。体系处于室温反应1小时。TLC监控显示原料无剩余。将体系浓缩，得到7c(50mg，粗品)。所得到产物未进一步纯化，直接用于下一步反应。
终产物7的合成：
将7c(37mg，0.10mmol)溶于二氯甲烷(2mL)，加入三乙胺(20mg，0.20mmol)以及醋酸酐(20mg，0.20mmol)。体系处于室温反应1小时。TLC监控显示无原料剩余。将体系浓缩，所得到粗品用薄板层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物7(30mg，产率72％)。MS：(m/z，ESI)：417.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.57(s，1H)，8.33(s，1H)，8.11(d，J＝5.4Hz，1H)，7.79(d，J＝7.8Hz，1H)，7.35(d，J＝7.8Hz，1H)，7.09(d，J＝11.4Hz，1H)，6.90(d，J＝7.8Hz，1H)，4.10-4.07(m，2H)，3.57-3.55(m，1H)，2.59-2.57(m，1H)，1.87-1.84(m，1H)，1.77-1.75(m，5H)，1.70-1.50(m，1H)，1.31-1.26(m，3H)，1.24-1.21(m，3H)，1.07-1.05(m，1H).
实施例8：
中间体8a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)溶解于乙二醇二甲醚(20mL)和水(4mL)中，接着加入4-氟-2-异丙氧基苯硼酸(0.83g，4.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.31g，0.42mmol)和碳酸钾(1.74g，12.60mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下.体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压浓缩，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到8a(0.85g，产率77％)。
中间体8b的合成：
将8a(0.85g，3.20mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.78g，3.20mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.44g，3.80mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.83g，6.40mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到8b(0.90g，产率57％)。
中间体8c的合成：
将8b(0.90g，1.84mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)，得到8c(0.64g，产率89％)。
终产物8的合成：
将8c(0.64g，1.64mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.84g，8.20mmol)和三乙胺(0.83g，8.20mmol)。体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物8(0.42g，产率59％)。MS：(m/z，ESI)：431.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.57(s，1H)，8.32(s，1H)，8.12(s，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.34(d，J＝7.2Hz，1H)，7.10(s，1H)，6.88(d，J＝8.4Hz，1H)，4.72-4.69(m，1H)，3.56(s，1H)，2.62-2.58(m，1H)，1.78(s，6H)，1.31-1.23(m，4H)，1.20(s，6H)，1.09-1.04(m，1H).
实施例9：
中间体9a的合成：
将1-溴-2-二氟甲氧基-4-氟苯(1.00g，4.15mmol)，双联频哪醇硼酸酯(1.26g，4.98mmol)，乙酸钾(1.22g，12.45mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.24g，0.33mmol)，乙二醇二甲醚(30mL)加入到反应瓶中，在氮气保护下加热至100℃反应8小时，TLC监测无原料剩余。停止加热，降低至室温。减压浓缩，柱层析分离(正己烷∶乙酸乙酯＝10∶1)，得到9a(0.50g，产率42％)。
中间体9b的合成：
将9a(0.50g，1.74mmol)，5-氟-4-碘-吡啶-2-胺(0.33g，1.39mmol)，四三苯基膦钯(0.12g，0.10mmol)，三水合磷酸三钾(0.60g，2.26mmol)，二氧六环(30mL)加入到反应瓶中，在氮气保护下加热至100℃反应8小时，TLC监测原料无剩余。停止加热，降至室温。减压浓缩，柱层析分离(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到9b(0.39g，产率83％)。
中间体9c的合成：
将9b(0.39g，1.43mmol，)(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.35g，1.43mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.65g，1.72mmol)，N，N-二异丙基乙胺(0.37g，2.86mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(20mL)加入到反应瓶中，室温反应15小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(30mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(30mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到9c(0.16g，产率23％)。
中间体9d的合成：
将9c(0.16g，0.33mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，加入三氟乙酸(4mL)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。将反应液用水洗涤(20mL×3)，合并水相，水相用碳酸钠调节pH为8-9，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到9d(0.10g，产率76％)。
终产物9的合成：
将9d(0.10g，0.26mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，加入乙酸酐(0.05g，0.52mmol)，三乙胺(0.05g，0.52mmol)室温反应2小时，TLC监测原料无剩余。反应液直接进行柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝25∶1)，得到终产物9(0.05g，产率44％)。MS m/z(ESI)：440.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.67(s，1H)，8.41(s，1H)，8.12(d，J＝5.4Hz，1H)，7.78(d，J＝7.2Hz，1H)，7.58-7.56(m，1H)，7.42(s，1H)，7.34-7.28(m，1H)，3.57-3.56(m，1H)，2.61-2.59(m，1H)，1.89-1.78(m，4H)，1.77(s，3H)，1.31-1.24(m，3H)，1.08-1.06(m，1H).
实施例10：
中间体10a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(500mg，2.10mmol)溶解于DME(20mL)和水(4mL)的混合溶剂中，接着加入2-苄氧基-4-氟苯硼酸(620mg，2.52mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(90mg，0.11mmol)和碳酸钾(870mg，6.30mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料完全反应。反应直接经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝5∶1-2∶1)，得到10a(0.50g，产率76％)。
中间体10b的合成：
将10a(0.30g，0.96mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.25g，1.01mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(0.43g，1.15mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.25g，1.92mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到10b(0.30g，产率58％)。
中间体10c的合成：
将10b(0.30g，0.56mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入三氟乙酸(2mL)，体系在室温下搅拌2小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)，得到10c(0.20g，产率82％)。
终产物10的合成：
将10c(0.20g，0.46mmol)用二氯甲烷(10mL)溶解，然后加入乙酸酐(94mg，0.92mmol)，和三乙胺(93mg，0.92mmol)，室温反应1.5小时，TLC(乙酸乙酯)监测原料完全反应。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物10(150mg，产率68％)。MS m/z(ESI)：480.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.32(s，1H)，8.14(d，J＝5.4Hz，1H)，7.76(d，J＝7.8Hz，1H)，7.37(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.32-7.27(m，5H)，7.16(d，J＝11.4Hz，1H)，6.92(dd，J＝8.4Hz，J＝8.4Hz，1H)，5.15(s，2H)，3.55-3.54(m，1H)，2.58-2.56(m，1H)，1.86-1.84(m，1H)，1.75-1.70(m，6H)，1.33-1.15(m，4H).
实施例11：
中间体11a的合成：
将5(0.10g，0.25mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，加入三溴化硼(0.12g，0.50mmol)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应液用碳酸氢钠水溶液调节pH为6左右，分离有机相，无水硫酸钠干燥。减压蒸除溶剂，得到11a(0.08g，产率82％)。
终产物11的合成：
将11a(0.08g，0.21mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入2-溴乙基甲基醚(0.03g，0.25mmol)，碳酸钾(0.06g，0.42mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。有机相柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝25∶1)，得到终产物11(0.05g，产率53％)。MS m/z(ESI)：448.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.11-8.10(m，1H)，7.78-7.58(m，1H)，7.36-7.33(m，1H)，7.12-7.01(m，1H)，6.92-6.89(m，1H)，4.15-4.13(m，2H)，3.55-3.54(m，2H)，3.53-3.52(m，1H)，3.15(s，3H)，2.59-2.58(m，1H)，1.85(s，3H)，1.83-1.47(m，4H)，1.29-1.04(m，4H).
实施例12：
中间体12a的合成：
将2-氨基-5-氟-4-碘吡啶(0.50g，2.10mmol)和5-氯-2-甲氧基苯硼酸(0.47g，2.50mmol)溶解于乙二醇二甲醚(10mL)中，加入[1，1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(73mg，0.10mmol)，碳酸钾(0.87g，6.3mmol)和水(2mL)。用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下反应2小时。TLC监控显示无原料剩余。降温后，浓缩除去溶剂。粗品用柱层析进行分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到12a(0.50g，产率95％)。
中间体12b的合成：
将(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.29g，1.20mmol)溶于二氯甲烷(10mL)内，冰浴加入吡啶(0.40g，5.00mmol)和二氯亚砜(0.20g，1.70mmol)，体系处于室温反应2小时后浓缩，除去溶剂及多余的二氯亚砜。然后加入二氯甲烷(10mL)及化合物12a(0.25g，1.00mmol)。体系处于室温反应过夜。TLC监控显示无原料剩余。将体系浓缩，粗品用柱层析进行分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-1∶1)，得到12b(0.10g，产率21％)。
中间体12c的合成：
将12b(48mg，0.10mmol)溶于二氯甲烷(5mL)内，加入三氟乙酸(2mL)。体系处于室温反应1小时。TLC监控显示原料无剩余。将体系浓缩，得到12c(50mg，粗品)。所得到产物未进一步纯化，直接用于下一步反应。
终产物12的合成：
将12c(50mg，0.10mmol)溶于二氯甲烷(2mL)，加入三乙胺(20mg，0.20mmol)以及醋酸酐(20mg，0.20mmol)。体系处于室温反应1小时。TLC监控显示无原料剩余。将体系浓缩，所得到粗品用薄板层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物12(30mg，产率72％)。MS：(m/z，ESI)：420.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.34(s，1H)，8.08(d，J＝5.4Hz，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.33(d，J＝8.4Hz，1H)，7.27(s，1H)，7.20-7.15(m，1H)，3.80(s，3H)，3.65-3.55(m，1H)，2.68-2.62(m，1H)，1.90-1.85(m，1H)，1.76-1.55(m，6H)，1.28-1.23(m，3H)，1.15-1.10(m，1H).
实施例13：
中间体13a的合成：
将3-甲氧基-4-溴苯酚(3.00g，14.80mmol)溶解于丙酮(50mL)中，接着加入溴甲基环丙烷(2.20g，16.30mmol)，碘化钠(1.11g，7.40mmol)，碳酸铯(9.64g，29.60mmol)，在回流条件下搅拌，反应8小时，TLC监测原料无剩余。停止加热，降至室温。减压蒸除丙酮，残留物中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，得到13a(3.70g，产率97％)。
中间体13b的合成：
将13a(3.20g，12.40mmol)溶解于乙二醇二甲醚(50mL)中，接着加入双联频哪醇硼酸酯(3.79g，14.90mmol)，乙酸钾(3.65g，37.2mmol)和[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.88g，1.2mmol)，在氮气保护下加热至100℃反应8小时，TLC监测无原料剩余。停止加热，降至室温。减压除去溶剂，柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝5∶1)，得到13b(2.50g，产率66％)。
中间体13c的合成：
将13b(2.19g，7.20mmol)溶解于二氧六环(50mL)中，接着加入5-氟-4-碘-吡啶-2-胺(1.38g，5.80mmol)，四三苯基膦钯(0.46g，0.40mmol)和三水合磷酸钾(2.50g，9.40mmol)，在氮气保护下加热至100℃反应8小时，TLC监测原料无剩余。停止加热，降至室温。减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到13c(1.90g，产率92％)。
中间体13d的合成：
将13c(0.60g，2.10mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.51g，2.10mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.95g，2.50mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.54g，4.20mmol)，室温反应15小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(30mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到13d(0.50g，产率46％)。
中间体13e的合成：
将13d(0.50g，0.97mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，加入三氟乙酸(4mL)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。将反应液用水洗涤(30mL×3)，合并水相，水相用碳酸钠调节pH为8-9，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到13e(0.35g，产率88％)。
终产物13的合成：
将13e(0.06g，0.14mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，接着加入乙酸酐(0.03g，0.28mmol)，三乙胺(0.03g，0.28mmol)，室温反应2h，TLC监测原料无剩余。反应液直接进行柱层析分离(DCM∶MeOH＝25∶1)，得到终产物13(0.02g，产率31％)。MS m/z(ESI)：456.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.52(s，1H)，8.28(s，1H)，8.06(d，J＝4.8Hz，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.18(d，J＝8.4Hz，1H)，6.71(s，1H)，6.63(d，J＝8.4Hz，1H)，3.89(d，J＝7.2Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.57-3.55(m，1H)，2.61-2.60(m，1H)，1.88-1.86(m，1H)，1.77(s，3H)，1.76-1.75(m，3H)，1.31-1.23(m，4H)，1.09-1.04(m，1H)，0.60-0.59(m，2H)，0.35-0.34(m，2H).
实施例14：
中间体14a的合成：
将4-溴-3-甲氧基苯酚(0.40g，2.00mmol)溶解于二氧六环(50mL)中，接着加入双联频哪醇二硼烷(0.60g，2.40mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(0.12g，0.16mmol)和乙酸钾(0.59g，6.00mmol)，将体系用氮气保护，在100℃下搅拌，反应5小时，TLC监测原料反应完毕。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)，得到14a(0.36g，产率72％)。
中间体14b的合成：
将14a(0.36g，1.44mmol)溶解于二乙二醇二甲醚(50mL)和水(10mL)中，接着加入化合物5-氟-4-碘-吡啶-2-胺(0.29g，1.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(0.44g，0.60mmol)和碳酸钾(0.50g，3.60mmol)。整个体系在80℃下搅拌5小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶3)，得到14b(0.25g，产率74％)
中间体14c的合成：
将14b(0.15g，0.64mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.18g，0.72mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(0.58g，0.72mmol)和二异丙基乙胺(0.20mL，1.20mmol)整个体系在25℃下搅拌反应15小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到14c(0.15g，产率51％)。
终产物14的合成：
将14c(0.15g，0.32mmol)溶解于二氯甲烷(50mL)之中，接着加入三氟乙酸(2mL)室温下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向体系内加入饱和碳酸钠水溶液，将反应体系的pH值调节至9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相浓缩至体积约为50mL，加入三乙胺(2mL)和乙酸酐(2mL)室温下反应30分钟后，加入碳酸钠水溶液洗涤有机相。分液，再用二氯甲烷萃取(50mL×3)，减压浓缩，经柱层析分离(乙酸乙酯)，得到终产物14(90mg，产率63％)。MSm/z(ESI)：444.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD3OD)δ 8.16(s，1H)，8.10(s，1H)，7.29(d，J＝7.8Hz，1H)，6.87(s，1H)，6.78(t，J＝7.8Hz，1H)，3.79(s，3H)，3.78-3.73(m，1H)，2.72(t，J＝12.0Hz，1H)，2.31-2.29(m，1H)，2.20-2.10(m，1H)，2.00-1.80(m，6H)，1.51-1.38(m，3H)，1.27-1.21(m，2H).
实施例15：
中间体15a的合成：
将3-甲氧基-4-溴苯酚(540mg，2.66mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中，接着加入碳酸钾(735mg，5.32mmol)和溴化苄(910mg，5.32mmol)反应在室温下搅拌15小时，TLC检测原料无剩余，向体系中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，经柱层析分离纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)，得到15a(662mg，收率85％)。
中间体15b的合成：
将化合物15a(662mg，2.27mmol)，双联频哪醇二硼烷(1.15g，4.54mmol)，乙酸钾(667mg，6.81mmol)和[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(146mg，0.20mmol)溶解到无水1，4-二氧六环(100mL)中。将反应体系用氮气保护并在100℃反应4小时，TLC检测原料无剩余。向反应体系中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)，得到15b(510mg，产率65％)。
中间体15c的合成：
将15b(510mg，1.50mmol)溶解于二乙二醇二甲醚(150mL)中，室温下加入5-氟-4碘吡啶-2-胺(536mg，2.25mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(110mg，0.15mmol)和碳酸钾(621mg，4.50mmol)，将反应体系在80℃下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向反应体系中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，经无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到15c(263mg，收率54％)。
中间体15d的合成：
将15c(263mg，0.81mmol)和(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(290mg，1.23mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，依次加入2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(470mg，1.23mmol)和二异丙基乙胺(480mg，3.69mmol)，将反应体系在室温反应4小时，TLC检测原料无剩余。向反应体系中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，经无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经过柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到15d(250mg，收率56％)。
中间体15e的合成：
将15d(250mg，0.45mmol)溶解到二氯甲烷(50mL)中，接着加入三氟乙酸(5mL)室温下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向体系中加入饱和碳酸钠水溶液，将反应体系的pH值调节至9-10。分液后再用二氯甲烷萃取(100mL×3)，合并有机相，浓缩至体积约为50mL，加入三乙胺(2mL)和乙酸酐(2mL)室温下反应30分钟后，加入碳酸钠水溶液洗涤有机相，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，经无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离(乙酸乙酯)，得到15e(176mg，产率79％)
终产物15的合成：
将15e(175mg，0.36mmol)溶解于甲醇(20mL)中，加入钯碳(10mg)，将反应体系用氢气保护，室温反应10小时，LC-MS检测原料无剩余，将钯碳滤掉之后，减压浓缩反应溶液，得到终产物15(117mg，收率81％)。MS m/z(ESI)：402.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.49(s，1H)，10.09(s，1H)，8.25(s，1H)，8.05(s，J＝5.4Hz，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.07(d，J＝8.4Hz，1H)，6.55(d，J＝2.4Hz，1H)，6.48(s，1H)，3.71(s，3H)，3.55-3.53(m，1H)，2.61-2.57(m，1H)，1.87(d，J＝11.4Hz，1H)，1.77(s，3H)，1.77-1.75(m，3H)，1.29-1.27(m，4H).
实施例16：
中间体16a的合成：
将2-(3，4-二甲氧基苯基)-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷(150mg，0.57mmol)和5-氟-4-碘吡啶-2-胺(202mg，0.85mmol)溶解到二乙二醇二甲醚(50mL)中，依次加入[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(37mg，0.05mmol)，碳酸钾(117mg，0.85mmol)和水(10mL)，将反应体系用氮气保护在80℃反应4小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经过柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-1∶1)，得到16a(124mg，收率88％)。
中间体16b的合成：
将化合物16a(36mg，0.15mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(71mg，0.29mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(110mg，0.29mmol)和二异丙基乙胺(57mg，0.44mmol)，整个体系在25℃下搅拌反应15小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(15mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经过柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到16b(35mg，产率49％)。
终产物16的合成：
将16b(35mg，0.074mmol)溶解到二氯甲烷(20mL)中，接着加入三氟乙酸(2mL)室温下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向体系中加入饱和碳酸钠水溶液，将反应体系的pH值调节至9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，浓缩至体积约为20mL，加入三乙胺(2mL)和乙酸酐(2mL)。室温下反应30分钟，加入碳酸钠水溶液洗涤有机相。二氯甲烷萃取水相(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经硅胶柱层析分离(乙酸乙酯)，得到终产物16(15mg，产率49％)。MS m/z(ESI)：416.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD3OD)δ 8.12(s，1H)，8.08(d，J＝5.4Hz，1H)，7.19(d，J＝8.4Hz，1H)，6.64(s，1H)，6.60(s，1H)，3.88(s，3H)，3.79(s，3H)，3.71(t，J＝4.8Hz，2H)，2.71-2.57(m，1H)，2.24-2.22(m，1H)，1.91(s，3H)，1.89(s，2H)，1.49-1.19(m，6H).
实施例17：
中间体17a的合成：
将2-甲氧基苯硼酸(0.42g，2.77mmol)溶解于二乙二醇二甲醚(30mL)和水(6mL)中，接着加入化合物5-氟-4-碘吡啶-2-胺(0.60g，2.52mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(95mg，0.13mmol)和碳酸钾(1.04g，7.56mmol)。将体系用氮气保护，在100℃下搅拌，反应4小时，TLC监测原料反应无剩余。向反应体系中加入的水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶3)，得到17a(0.60g，产率99％)。
中间体17b的合成：
将17a(0.60g，2.77mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中，接着加入化合物(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.79g，3.20mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.22g，3.20mmol)和二异丙基乙胺(1.2mL，7.00mmol)，整个体系在室温下搅拌15小时，TLC检测原料无剩余。向反应体系中加入的水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶3)，得到17b(0.60g，产率49％)。
中间体17c的合成：
将17b(0.60g，1.35mmol)溶解于二氯甲烷(50mL)中，接着加入三氟乙酸(3mL)整个体系在25℃下搅拌反应，TLC监测跟踪直至原料无剩余。向反应液中加入碳酸钠水溶液(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品17c可直接进行下一步反应。
终产物17的合成
将17c溶解到二氯甲烷(50mL)中，接着加入三乙胺(0.4mL，2.70mmol)和乙酸酐(0.3mL，2.70mmol)室温下搅拌30分钟，TLC检测原料反应完毕。向体系内加入饱和碳酸钠水溶液，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到终产物17(0.35g，产率68％)。MS m/z(ESI)：386.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.55(s，1H)，8.30(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.76(d，J＝7.8Hz，1H)，7.46(t，J＝7.8Hz，1H)，7.27(d，J＝7.2Hz，1H)，7.15(d，J＝8.4Hz，1H)，7.06(t，J＝7.8Hz，1H)，3.75(s，3H)，3.55-3.54(m，1H)，2.56-2.48(m，1H)，1.86-1.84(m，1H)，1.77-1.74(m，6H)，1.31-1.02(m，4H).
实施例18：
中间体18a的合成：
将4-(溴甲基)吡啶盐酸盐(1.72g，6.81mmol)溶解于20mLN，N-二甲基甲酰胺中，接着加入2-碘苯酚(1.50g，6.81mmol)，碳酸钾(2.83g，20.45mmol)，和碘化钠(1.02g，6.81mmol)，体系在室温下搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(石油谜∶乙酸乙酯＝2∶1-石油谜∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到18a(1.90g，产率90％)。
中间体18b的合成：
将18a(1.00g，3.21mmol)溶解于15mL乙二醇二甲醚中，接着加入双联频哪醇硼酸酯(980mg，3.85mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(234mg，0.32mmol)和乙酸钾(0.95g，9.64mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(石油谜∶乙酸乙酯＝2∶1-石油谜∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到化合物18b(0.80g，产率80％)。
中间体18c的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(802mg，3.37mmol)溶解于20mL乙二醇二甲醚中，接着加入18b(700mg，2.25mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(168mg，0.23mmol)和碳酸钾(932mg，6.75mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到18c(220mg，产率33％)。
中间体18d的合成：
将18c(220mg，0.75mmol)溶解于10mLN，N-二甲基甲酰胺中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(217mg，0.89mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(340mg，0.89mmol)和N，N-二甲基乙基胺(192mg，1.49mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入100mL水，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)，得到18d(300mg，产率77％)。
中间体18e的合成：
将18d(0.30g，0.58mmol)溶解于30mL二氯甲烷中，接着冰水浴下加入2mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入100mL水，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-二氯甲烷∶甲醇＝8∶1)后，得到18e(0.16g，产率66％)。
终产物18的合成：
将18e(160mg，0.38mmol)溶解于二氯甲烷(5mL)中，接着加入乙酸酐(116mg，114mmol)和三乙胺(115mg，114mmol)。体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入50mL水，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-石油醚∶乙酸乙酯＝2∶1)得到终产物18(60mg，产率34％)。MS m/z(ESI)：463.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.61(s，1H)，8.50(d，J＝5.4Hz，2H)，8.36(s，1H)，8.20(d，J＝5.4Hz，1H)，7.80(d，J＝7.8Hz，1H)，7.47-7.44(m，1H)，7.35(d，J＝7.2Hz，1H)，7.30(d，J＝5.4Hz，2H)，7.18(d，J＝9.0Hz，1H)，7.15(t，J＝7.8Hz，1H)，5.22(s，2H)，3.58-3.57(m，1H)，2.62-2.53(m，1H)，1.89-1.75(m，7H)，1.30-1.04(m，4H).
实施例19：
中间体19a的合成
将7-溴苯并呋喃(600mg，3.00mmol)溶于乙二醇二甲醚(50mL)中，接着加入联硼酸频那醇酯(928mg，3.70mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(163mg，0.20mmol)和乙酸钾(892mg，9.10mmol)，体系在氮气保护下升温至100℃，反应4小时，TLC监测原料完全反应。反应液降至室温，粗品经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝100∶1-50∶1)，得到19a(450mg，产率62％)。
中间体19b的合成
将19a(450mg，1.84mmol)溶解于乙二醇二甲醚(50mL)和水(10mL)中，接着加入5-氟-4-碘吡啶-2-胺(350mg，1.47mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(110mg，0.15mmol)和碳酸钾(405mg，2.94mmol)，体系在氮气保护下升温至100℃，反应4小时，TLC监测原料完全反应。反应液降至室温，粗品经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到19b(300mg，产率71％)。
中间体19c的合成
(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(292mg，1.20mmol)溶于二氯甲烷(50mL)中，接着加入吡啶(474mg，6.00mmol)和二氯亚砜(242mg，2.04mmol)，室温反应4小时，接着将19b(300mg，1.32mmol)加入到上述反应液中，室温继续反应过夜。TLC监测原料无剩余。用水(30mL)稀释反应液，萃取收集有机相，减压浓缩，粗品经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到19c(200mg，产率39％)。
中间体19d的合成
将19c(200mg，0.47mmol)溶于二氯甲烷(10mL)中，接着加入三氟乙酸(1mL)，室温反应1.5小时，TLC监测原料完全反应。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到19d(128mg，产率83％)。
终产物19的合成
将19d(128mg，0.39mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着加入乙酸酐(48mg，0.47mmol)和三乙胺(47mg，0.47mmol)，室温反应1.5小时，TLC监测原料完全反应。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物19(117mg，产率76％)。MS m/z(ESI)：396.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.68(s，1H)，8.48(s，1H)，8.41(d，J＝5.4Hz，1H)，8.09(s，1H)，7.83-7.78(m，2H)，7.46(d，J＝7.2Hz，1H)，7.41(dd，J＝7.2Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.09(s，1H)，3.58-3.56(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.90-1.84(m，1H)，1.78-1.76(m，6H)，1.31-1.25(m，3H)，1.10-1.06(m，1H).
实施例20：
中间体20a的合成：
将2，6-二氟吡啶-3-硼酸(550mg，3.14mmol)和化合物5-氟-4-碘吡啶-2-胺(898mg，3.77mmol)溶解于1，4-二氧六环(15mL)中，依次加入[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(219mg，0.30mmol)和碳酸钾(1.30g，9.42mmol)，再加入水(6mL)。将体系用氮气保护，在100℃下搅拌，反应5小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶3)，得到20a(700mg，产率99％)。
中间体20b的合成：
将20a(700mg，3.14mmol)溶解于乙腈(50mL)中，接着加入化合物(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(778mg，3.20mmol)，四甲基氯代脲六氟磷酸酯(898mg，3.20mmol)和N-甲基咪唑(0.87mL，11.00mmol)整个体系在室温下搅拌15小时，TLC检测原料无剩余。浓缩溶剂后，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶3)，得到20b(1.40g，产率99％)
终产物20的合成：
将20b(1.40g，3.14mmol)溶解于二氯甲烷(50mL)中，在室温下加入5mL的三氟乙酸，反应4小时，TLC检测原料无剩余。饱和碳酸钠水溶液将反应体系洗涤至弱碱性，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。将溶剂浓缩至50mL，再加入2mL的三乙胺和2mL的乙酸酐，室温搅拌30分钟，TLC监测原料无剩余。用无水碳酸钠溶液洗涤，再用二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，减压浓缩除去溶剂，粗品经柱层析分离，得到终产物20(750mg，收率61％)。MS m/z(ESI)：393.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.74(s，1H)，8.50(s，1H)，8.40(dd，J＝16.8Hz，J＝7.8Hz，1H)，8.26(d，J＝6.0Hz，1H)，7.79(d，J＝7.8Hz，1H)，7.41(dd，J＝7.8Hz，J＝2.4Hz，1H)，3.60-3.55(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.91-1.88(m，1H)，1.78-1.76(m，6H)，1.29-1.27(m，3H)，1.09-1.06(m，1H).
实施例21：
中间体21a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)溶解于乙二醇二甲醚(20mL)和水(4mL)中，接着加入吲唑-4-硼酸(0.68g，4.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.34g，0.42mmol)和碳酸钾(1.74g，12.60mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下.体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压浓缩，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到21a(0.77g，产率80％)。
中间体21b的合成：
将21a(0.75g，3.30mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.80g，3.30mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.56g，4.10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.85g，6.60mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到21b(0.91g，产率60％)。
中间体21c的合成：
将21b(0.91g，2.00mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入2mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到21c(0.61g，产率86％)。
终产物21的合成：
将21c(0.61g，1.72mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.53g，5.20mmol)和三乙胺(0.52g，5.20mmol)，体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物21(0.32g，产率47％)。MS m/z(ESI)：396.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.60(s，1H)，8.27(s，1H)，8.14(s，1H)，7.63(d，J＝7.8Hz，1H)，7.51(d，J＝7.8Hz，1H)，7.39(d，J＝6.6Hz，1H)，7.15(d，J＝7.2Hz，1H)，3.89-3.87(m，1H)，2.54-2.50(m，1H)，2.29(d，J＝12.0Hz，1H)，1.79-1.77(m，6H)，1.44-1.28(m，3H)，1.12-1.09(m，1H).
实施例22：
中间体22a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)溶解于乙二醇二甲醚(20mL)和水(4mL)中，接着加入吲哚-4-硼酸(0.68g，4.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(0.34g，0.42mmol)和碳酸钾(1.74g，12.60mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压浓缩，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到22a(0.78g，产率82％)。
中间体22b的合成：
将22a(0.78g，3.40mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.83g，3.40mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(1.56g，4.10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.88g，6.80mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余.向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到22b(0.92g，产率59％)。
中间体22c的合成：
将22b(0.92g，2.03mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入2mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余.向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到22c(0.61g，产率85％)。
终产物22的合成：
将22c(0.61g，1.73mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.53g，5.20mmol)和三乙胺(0.52g，5.20mmol)，体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物22(0.35g，产率51％)。MS m/z(ESI)：395.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 11.38(s，1H)，10.59(s，1H)，8.42(s，1H)，8.36(d，J＝6.0Hz，1H)，7.77(d，J＝7.8Hz，1H)，7.54(d，J＝8.4Hz，1H)，7.46(d，J＝3.0Hz，1H)，7.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.15(d，J＝7.2Hz，1H)，6.41(s，1H)，3.60-3.54(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.89(d，J＝12.0Hz，1H)，1.77-1.76(m，6H)，1.34-1.23(m，3H)，1.10-1.08(m，1H).
实施例23：
中间体23a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(1.32g，5.40mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(2.39g，6.29mmol)和N，N-二甲基乙基胺(2.08mL，12.6mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到23a(806mg，产率41％)。
中间体23b的合成：
将23a(806mg，1.74mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着冰水浴下加入5mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌2小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，得到23b(770mg，粗品)。
中间体23c的合成：
将23b(770mg，粗品)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着加入三乙胺(883μL，6.35mmol)，乙酸酐(297μL，3.18mmol)。体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(乙酸乙酯)，得到23c(490mg，产率69％)。
中间体23d的合成：
将23c(100mg，0.25mmol)溶解于1，4二氧六环(10mL)和水(5mL)中，接着加入4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯(167mg，0.49mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(15mg，0.02mmol)和碳酸钾(68mg，0.49mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到23d(122mg，产率99％)。
终产物23的合成：
将23d(122mg，0.24mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着冰水浴下加入5mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌2小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，用二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到终产物23(57mg，产率59％)。MS m/z(ESI)：396.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 11.97(s，1H)，10.70(s，1H)，8.42(s，1H)，8.41(s，1H)，8.36(d，J＝4.8Hz，1H)，7.79(d，J＝7.8Hz，1H)，7.63-7.62(m，1H)，7.23(d，J＝4.2Hz，1H)，6.47(s，1H)，3.58-3.56(m，1H)，2.62-2.61(m，1H)，1.99(d，J＝4.8Hz，1H)，1.91-1.89(m，6H)，1.39-1.21(m，3H)，1.20-1.09(m，1H).
实施例24：
中间体24a的合成：
将(1-甲基-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-4-基)硼酸(176mg，1.00mmol)和23a(461mg，1.00mmol)溶解于20mL 1，4-二氧六环中，依次加入[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(73mg，0.10mmol)和碳酸钾(414mg，3.00mmol)。将体系用氮气保护，在100℃下搅拌反应4.5小时，TLC监测原料反应完毕。停止反应并向反应体系中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到24a(400mg，产率86％)。
终产物24的合成：
将24a(400mg，0.86mmol)溶解到二氯甲烷(25mL)中，在室温下加入三氟乙酸(3mL)，室温下反应4小时，TLC监测原料无剩余，用碳酸钠饱和溶液洗涤至弱碱性，二氯甲烷萃取水相(30mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。浓缩溶剂至体积为15mL，加入三乙胺(2mL)和乙酸酐(2mL)在室温反应30分钟，TLC监测原料无剩余，饱和碳酸钠溶液洗涤反应体系，浓缩溶剂，经过硅胶柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到终产物24(169mg，收率48％)。MS m/z(ESI)：410.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.69(s，1H)，8.50(s，1H)，8.41(s，1H)，8.40(s，1H)，7.77(d，J＝7.8Hz，1H)，7.68(d，J＝3.6Hz，1H)，7.26(d，J＝4.8Hz，1H)，6.47(d，J＝2.4Hz，1H)，3.89(s，3H)，3.58-3.56(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.91-1.89(m，1H)，1.79-1.77(m，6H)，1.30-1.26(m，3H)，1.09-1.07(m，1H).
实施例25：
终产物25的合成：
将5b(0.61g，1.69mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入甲基磺酰氯(0.29g，2.54mmol)和三乙胺(0.34g，3.38mmol)，体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物25(0.41g，产率55％)。MS m/z(ESI)：440.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.33(s，1H)，8.08(d，J＝4.8Hz，1H)，7.34(d，J＝7.2Hz，1H)，7.10(d，J＝7.8Hz，2H)，6.92(d，J＝8.4Hz，1H)，3.80(s，3H)，3.13-3.11(m，1H)，2.92(s，3H)，2.62-2.57(m，1H)，2.03(d，J＝12Hz，1H)，2.25(d，J＝12Hz，1H)，1.77-1.73(m，2H)，1.36-1.11(m，4H).
实施例26：
中间体26a的合成：
将5-氟-4-碘吡啶-2-胺(0.50g，2.10mmol)溶解于乙二醇二甲醚(20mL)和水(4mL)中，接着加入4，5-二氟-2-甲氧基苯基硼酸(0.39g，2.10mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(0.15g，0.21mmol)和碳酸钾(0.87g，6.3mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到26a(0.40g，产率75％)。
中间体26b的合成：
将26a(0.30g，1.18mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.35g，1.42mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(0.54g，1.42mmol)和N，N-二甲基乙基胺(0.30g，2.36mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到26b(0.33g，产率58％)。
中间体26c的合成：
将26b(0.20g，0.42mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入的三氟乙酸(2mL)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测直至原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)，得到26c(0.11g，产率70％)。
终产物26的合成：
将26c(0.11g，0.29mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入甲磺酰氯(0.40g，0.35mmol)和三乙胺(44mg，0.46mmol)。体系在室温下搅拌，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物26(40mg，产率30％)。MS m/z(ESI)：458.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.59(s，1H)，8.31(s，1H)，8.14(d，J＝10.8Hz，1H)，7.17(d，J＝9.0Hz，1H)，6.85-6.82(m，1H)，5.46(s，1H)，3.88(s，1H)，3.83(s，3H)，2.82(s，1H)，2.48(s，1H)，2.27-2.25(m，1H)，2.05-1.94(m，5H)，1.45-1.16(m，4H).
实施例27：
终产物27的合成：
将5b(0.61g，1.69mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入噻吩磺酰氯(0.46g，2.53mmol)和三乙胺(0.34g，3.38mmol)。体系在室温下搅拌过夜，TLC跟踪监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物27(0.52g，产率61％)。MS m/z(ESI)：508.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.55(s，1H)，8.31(s，1H)，8.03(s，1H)，7.96(d，J＝7.2Hz，1H)，7.89(s，1H)，7.57(s，1H)，7.32(d，J＝7.2Hz，1H)，7.15(s，1H)，7.08(d，J＝11.4Hz，1H)，6.89(d，J＝8.4Hz，1H)，4.02(s，3H)，3.04-3.03(m，1H)，1.78-1.62(m，5H)，1.17-1.08(m，4H).
实施例28：
终产物28的合成：
将5b(79mg，0.22mmol)溶解于乙腈(5mL)中，加入碳酸钠(47mg，0.44mmol)，和苄溴(37mg，0.22mmol)。体系处于室温反应过夜。TLC监控显示无原料剩余。浓缩除去溶剂，粗品经薄板层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物28(30mg，产率30％)。MS：(m/z，ESI)：451.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD30D)δ 8.16(s，1H)，8.09(d，J＝4.8Hz，1H)，7.37-7.32(m，4H)，7.30-7.26(m，2H)，6.93(d，J＝11.4Hz，1H)，6.80(dd，J＝8.4Hz，1H)，3.86(s，2H)，3.81(s，3H)，2.71-2.67(m，1H)，2.51-2.47(m，1H)，2.20-2.18(m，1H)，2.06-2.04(m，1H)，1.89-1.85(m，2H)，1.49-1.39(m，3H)，1.21-1.16(m，1H).
实施例29：
终产物29的合成：
将5b(0.61g，1.69mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(35mL)中，接着加入溴乙基甲基醚(0.26g，1.86mmol)和碳酸钾(0.47g，3.38mmol)。体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物29(0.42g，产率59％)。MS m/z(ESI)：420.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.25(d，J＝5.4Hz，1H)，8.12(s，1H)，7.25(d，J＝6.6Hz，1H)，6.75-6.70(m，2H)，3.80(s，3H)，3.57(t，J＝4.8Hz，2H)，3.36(s，3H)，2.90(t，J＝4.8Hz，2H)，2.70(s，1H)，2.37(t，J＝5.4Hz，1H)，2.26(d，J＝12.0Hz，1H)，2.05-1.90(m，3H)，1.52-1.22(m，4H).
实施例30：
终产物30的合成：
将5b(155mg，0.43mmol)溶解于乙腈(5mL)中，加入三乙胺(86mg，0.86mmol)，溴乙醇(54mg，0.43mmol)和碘化钠(10mg，0.06mmol)。体系处于60℃反应12小时。TLC监控显示无原料剩余。降温后，浓缩除去溶剂。粗品经薄板层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇∶三乙胺＝40∶2∶1)，得到终产物30(30mg，产率17％)。MS m/z(ESI)：406.2[M+H]+。
1HNMR(600MHz，CD30D)δ 8.18(s，1H)，8.08(d，J＝4.8Hz，1H)，7.28(d，J＝7.2Hz，1H)，6.92(d，J＝11.4Hz，1H)，6.79(d，J＝8.4，1H)，3.82-3.80(m，5H)，3.20-3.25(m，1H)，3.20-3.18(m，2H)，2.65-2.62(m，1H)，2.31-2.29(m，1H)，2.18-2.16(m，1H)，1.99-1.91(m，2H)，1.70-1.64(m，1H)，1.53-1.34(m，3H).
实施例31：
终产物31的合成：
将5b(79mg，0.22mmol)溶解于二氧六环(5mL)中，再加入化合物2-溴-6-甲氧基吡啶(40mg，0.22mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(20mg，0.022mmol)，4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(12.7mg，0.022mmol)和碳酸铯(215mg，0.66mmol)。用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系处于120℃反应2小时。TLC监控显示原料无剩余。降温后，减压浓缩，粗品经薄板层析进行分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物31(30mg，产率29％)。MS：(m/z，ESI)：469.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.32(d，J＝7.2Hz，1H)，7.24(d，J＝7.8Hz，1H)，7.08(d，J＝11.4Hz，1H)，6.89(d，J＝8.4Hz，1H)，6.33(d，J＝7.2Hz，1H)，5.97(d，J＝7.8Hz，1H)，5.80(d，J＝7.8Hz，1H)，3.76(s，3H)，3.72(s，3H)，3.63-3.61(m，1H)，2.64-2.62(m，1H)，2.06-2.04(m，1H)，1.97-1.95(m，1H)，1.79-1.77(m，2H)，1.36-1.30(m，3H)，1.11-1.09(m，1H).
实施例32：
终产物32的合成：
将5b(61mg，0.17mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入氰乙酸(16mg，0.18mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(69mg，0.18mmol)和N，N-二异丙基乙胺(83uL，0.50mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测跟踪直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物32(50mg，产率71％)。MS m/z(ESI)：429.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.31(s，1H)，8.20(d，J＝7.8Hz，1H)，8.06(d，J＝5.4Hz，1H)，7.32(t，J＝7.2Hz，1H)，7.08(d，J＝11.4Hz，1H)，6.90(t，J＝8.4Hz，1H)，3.77(s，3H)，3.56(m，3H)，2.61-2.57(m，1H)，1.89-1.76(m，4H)，1.30-1.07(m，4H).
实施例33：
终产物33的合成：
将5b(0.16g，0.43mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入1-氰基-1-环丙烷羧酸(72mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物33(96mg，产率49％)。MS m/z(ESI)：455.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.05(d，J＝4.8Hz，1H)，8.09(d，J＝7.8Hz，1H)，7.32(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.09(d，J＝11.4Hz，1H)，6.90(dd，J＝8.4Hz，J＝7.8Hz，1H)，3.77(s，3H)，3.68-3.56(m，1H)，3.59-3.55(m，1H)，1.81-1.67(m，4H)，1.53-1.46(m，5H))，1.28-1.23(m，3H).
实施例34：
终产物34的合成：
将5b(0.16g，0.43mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入1-氰基环丁烷羧酸(81mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物34(119mg，产率59％)。MS m/z(ESI)：469.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.05(d，J＝4.8Hz，1H)，8.09(d，J＝7.8Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.09(s，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.77(s，3H)，3.68-3.56(m，1H)，2.59-2.55(m，1H)，1.81-1.67(m，4H)，1.53-1.46(m，5H)，1.30-1.23(m，5H).
实施例35：
中间体35a的合成：
将2，2′-二溴二乙醚(12.85g，55.60mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，接着加入氰乙酸甲酯(5.00g，50.45mmol)和1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(11.50g，75.68mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在85℃下搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，经柱层析分离纯化(石油谜∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到35a(5.00g，产率59％)。
中间体35b的合成：
将35a(2.37g，14.00mmol)溶解于乙醇(36mL)和水(5mL)中，接着加入氢氧化钠(2.24g，56.00mmol)，整个体系在室温下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，碳酸氢钠水溶液调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到35b(1.50g，产率69％)。
终产物35的合成：
将35b(123mg，0.79mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入(1S，3R)-3-氨基-N-(5-氟-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)吡啶-2-基)环己酰胺(260mg，0.72mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(548mg，1.44mmol)和N，N-二异丙基乙胺(357μL，2.16mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物35(214mg，产率60％)。MS m/z(ESI)：499.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.33(s，1H)，8.17(d，J＝7.8Hz，1H)，8.08(d，J＝6.0Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11-7.09(m，1H)，6.93-6.89(m，1H)，3.88-3.86(m，2H)，3.78(s，3H)，3.66-3.63(m，1H)，3.52-3.51(m，2H)，2.63(m，1H)，1.97-1.96(m，4H)，1.85-1.75(m，4H)，1.38-1.21(m，4H).
实施例36：
终产物36的合成：
将三光气(33mg，0.11mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中，接着滴加5b(61mg，0.17mmol)和三乙胺(22mg，0.22mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)的溶液，整个体系在室温下搅拌，反应2小时，接着加入甲醇溶液(2mL)，继续反应3小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物36(30mg，产率42％)。MS m/z(ESI)：420.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝5.4Hz，1H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H)，7.10-7.07(m，2H)，6.90(d，J＝8.4Hz，1H)，3.77(s，3H)，3.48(s，3H)，3.32(m，1H)，2.56(m，1H)，1.87-1.71(m，4H)，1.31-1.06(m，4H).
实施例37：
终产物37的合成：
将三光气(33mg，0.11mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中，接着滴加溶解有5b(61mg，0.17mmol)和三乙胺(22mg，0.22mmol)的二氯甲烷溶液，整个体系在室温下搅拌，反应2小时，接着加入33％甲胺醇溶液3mL，继续反应3小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物37(15mg，产率21％)。MS m/z(ESI)：419.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝5.4Hz，1H)，7.33(t，J＝8.4Hz，1H)，7.10-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，5.78(d，J＝8.4Hz，1H)，5.56(d，J＝4.8Hz，1H)，3.76(s，3H)，3.36-3.34(m，1H)，2.65-2.55(m，1H)，2.51(s，3H)，1.88-1.73(m，4H)，1.28-0.82(m，4H).
实施例38：
终产物38的合成：
将5b(0.61g，1.69mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入二甲氨基甲酰氯(0.27g，2.54mmol)和三乙胺(0.34g，3.38mmol)。体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝100∶1-40∶1)，得到终产物38(0.38g，产率53％)。MS m/z(ESI)：433.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.28-8.25(m，2H)，8.11(s，1H)，7.27-7.24(m，2H)，6.76-6.70(m，2H)，3.81(s，3H)，3.76-3.73(m，1H)，2.88(s，6H)，2.47-2.43(m，1H)，2.30(d，J＝12.0Hz，1H)，2.02-1.90(m，3H)，1.47-1.12(m，4H).
实施例39：
中间体39a的合成：
将5b(0.12g，0.33mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-2-(4-羟基苯基)乙酸(0.10g，0.36mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.15g，0.40mmol)，N，N-二异丙基乙胺(0.09g，0.66mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(15mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。有机相直接柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到39a(0.12g，产率60％)。
终产物39的合成：
将39a(0.12g，0.20mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，加入三氟乙酸(4mL)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。将反应液用水洗涤(20mL×3)，合并水相，水相用碳酸钠调节pH为8-9，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。减压蒸除有机相，得到终产物39(0.04g，产率39％)。MS m/z(ESI)：511.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，9.23(s，1H)，8.32(s，1H)，8.08(d，J＝5.4Hz，1H)，7.90-7.89(m，1H)，7.36-7.34(m，1H)，7.17-7.15(m，2H)，7.12-7.10(m，1H)，6.93-6.91(m，1H)，6.68-6.66(m，2H)，4.19(s，1H)，4.04(d，J＝7.2Hz，2H)，3.80(s，3H)，3.58-3.57(m，1H)，2.59-2.57(m，1H)，1.80-1.76(m，4H)，1.33-1.25(m，4H).
实施例40：
终产物40的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入N，N-二甲基甘氨酸(67mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物40(100mg，产率41％)。MS m/z(ESI)：447.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝4.2Hz，1H)，7.58(d，J＝8.4Hz，1H)，7.32(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.08(d，J＝10.8Hz，1H)，6.90(dd，J＝7.8Hz，J＝7.8Hz，1H)，3.76(s，3H)，3.65-3.63(m，1H)，2.84-2.77(m，2H)，2.66-2.60(m，1H)，2.16(s，6H)，1.85-1.84(m，1H)，1.75-1.69(m，3H)，1.41-1.35(m，1H)，1.32-1.23(m，3H).
实施例41：
化合物41的合成：
将三光气(0.027g，0.09mmol)溶于无水四氢呋喃(20mL)中，加入3-甲基异恶唑-5-胺(0.027g，0.28mmol)的四氢呋喃溶液，三乙胺(0.028g，0.28mmol)，室温反应6小时。在反应液中加入5b(0.10g，0.28mmol)的四氢呋喃溶液，三乙胺(0.028g，0.28mmol)，加热至70℃，反应6小时。TLC监测无原料剩余，停止反应，降至室温，反应液柱层析分离(石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到终产物41(45mg，产率33％)。MS m/z(ESI)：486.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.65(s，1H)，8.29(s，1H)，8.12(s，1H)，6.76-6.71(m，2H)，6.23(s，2H)，5.43(s，1H)，4.03-4.01(m，1H)，3.81(s，3H)，2.54-2.53(m，1H)，2.35(s，3H)，2.36-2.24(m，2H)，2.05-1.94(m，3H)，1.56-1.50(m，3H).
实施例42：
终产物42的合成：
将5b(100mg，0.28mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，然后加入三氟乙酸酐(56mg，0.55mmol)，和三乙胺(56mg，0.55mmol)，室温反应1.5小时，TLC监测原料无剩余。反应液中加入饱和碳酸氢钠(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(20mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物42(100mg，产率78％)。MS m/z(ESI)：458.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，9.33(d，J＝8.4Hz，1H)，8.31(s，1H)，8.05(d，J＝6Hz，1H)，7.32(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.08(m，1H)，6.89(m，1H)，3.76(s，3H)，3.70-3.68(m，1H)，2.63-2.59(m，1H)，1.86-1.83(m，1H)，1.80-1.76(m，2H)，1.51-1.44(m，1H)，1.33-1.24(m，4H).
实施例43：
化合物43的合成：
将5b(0.11g，0.30mmol)，2-吡啶羧酸(0.04g，0.33mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中，加入2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.14g，0.36mmol)，N，N-二异丙基乙胺(0.08g，0.6mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(30mL)，析出固体，过滤，得到终产物43(0.07g，50％)。MS m/z(ESI)：467.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.63(s，1H)，8.63-8.62(m，2H)，8.31(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，8.01(d，J＝7.8Hz，1H)，7.98-7.95(m，1H)，7.58-7.56(m，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.09-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.89-3.87(m，1H)，3.77(s，3H)，2.71-2.63(m，1H)，1.92-1.91(m，1H)，1.82-1.77(m，3H)，1.61-1.55(m，1H)，1.45-1.28(m，3H).
实施例44：
终产品化合物44的合成：
将5b(188mg，0.52mmol)和1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(161mg，1.04mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，依次加入2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(395mg，1.04mmol)和二异丙基乙胺(0.26mL，1.56mmol)，将反应体系在室温反应15小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到终产物44(230mg，收率88％)。MS m/z(ESI)：498.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.63(s，1H)，8.34(s，1H)，8.22(d，J＝8.4Hz，1H)，8.09(d，J＝6.0Hz，1H)，7.35(m，1H)，7.11(m，1H)，6.92(m，1H)，6.59(s，1H)，4.38(dd，J＝7.2Hz，J＝3.0Hz，2H)，3.79(s，4H)，2.15(s，3H)，2.00(d，J＝11.4Hz，1H)，1.84-1.80(m，4H)，1.49-1.46(m，2H)，δ 1.32-1.30(m，5H).
实施例45：
终产物45的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入羟乙酸(16mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(80mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物45(30mg，产率52％)。MS m/z(ESI)：420.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝5.4Hz，1H)，7.56(d，J＝9.0Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.09-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，5.38-5.36(m，1H)，3.77-3.75(m，5H)，3.66-3.63(m，1H)，2.61-2.57(m，1H)，1.83-1.68(m，4H)，1.34-1.26(m，4H).
实施例46：
终产物46的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入乙氧基乙酸(68mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物46(96mg，产率39％)。MS m/z(ESI)：448.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.59(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11-7.09(m，1H)，6.93-6.90(m，1H)，3.78-3.76(m，5H)，3.69-3.67(m，1H)，3.47-3.44(m，2H)，2.63-2.61(m，1H)，1.84-1.69(m，4H)，1.47-1.43(m，1H)，1.30-1.28(m，6H).
实施例47：
终产物47的合成：
将45(0.20g，0.48mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着加入乙酰氯(45mg，0.57mmol)，三乙胺(97mg，0.96mmol)，体系在室温下搅拌1.5小时，TLC监测原料无剩余。减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物47(100mg，产率45％)。MS m/z(ESI)：462.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.59(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.34(m，1H)，7.33-7.11(m，1H)，7.09-6.90(m，1H)，4.39(s，2H)，3.78(s，3H)，3.65-3.63(m，1H)，2.66-2.60(m，1H)，2.58(s，3H)，1.85-1.84(m，1H)，1.75-1.69(m，3H)，1.39-1.24(m，3H)，1.16-1.14(m，1H).
实施例48：
终产物48的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入L-乳酸(58.5mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物48(96mg，产率40％)。MS m/z(ESI)：434.2[M+H]+。
1HNMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.57(s，1H)，8.31(s，1H)，8.05(d，J＝6Hz，1H)，7.51(d，J＝8.4Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.10-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，5.38(d，J＝5.4Hz，1H)，3.92-3.88(m，1H)，3.77(s，3H)，3.62-3.59(m，1H)，2.60-2.56(m，1H)，1.83-1.81(m，1H)，1.77-1.72(m，2H)，1.41-1.35(m，1H)，1.31-1.26(m，4H)，1.23(d，J＝13.2Hz，3H).
实施例49：
终产物49的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入D-乳酸(58.5mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物49(100mg，产率42％)。MS m/z(ESI)：434.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.57(s，1H)，8.30(s，1H)，8.05(d，J＝4.8Hz，1H)，7.51(d，J＝7.8Hz，1H)，7.33(t，J＝7.8Hz，1H)，7.08(d，J＝11.4Hz，1H)，6.89(t，J＝7.8Hz，1H)，5.38(d，J＝5.4Hz，1H)，3.92-3.88(m，1H)，3.77(s，3H)，3.62-3.59(m，1H)，2.60-2.56(m，1H)，1.81(d，J＝12Hz，1H)，1.77-1.72(m，2H)，1.67(d，J＝11.4Hz，1H)，1.41-1.35(m，1H)，1.31-1.25(m，4H)，1.23(s，3H).
实施例50：
终产物50的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入3-羟丙酸(19mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物50(32mg，产率53％)。MS m/z(ESI)：434.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06-8.05(d，J＝5.4Hz，1H)，7.57-7.55(d，J＝9.0Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.09-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，5.38-5.36(t，J＝5.4Hz，1H)，3.77-3.75(m，5H)，3.66-3.63(m，1H)，2.61-2.56(m，3H)，1.83-1.68(m，4H)，1.34-1.26(m，4H).
实施例51：
终产物51的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入1-羟基环丙烷羧酸(21mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物51(36mg，产率59％)。MS m/z(ESI)：446.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.61(s，1H)，8.34(s，1H)，8.09-8.08(m，1H)，7.73-7.71(m，1H)，7.37-7.34(m，1H)，7.13-7.10(m，1H)，6.95-6.91(m，1H)，3.80(s，3H)，2.61-2.55(m，2H)，1.85-1.72(m，4H)，1.50-1.47(m，1H)，1.32-1.30(m，3H)，1.00-0.98(m，2H)，0.81-0.80(m，2H).
实施例52：
终产物52的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入3-氧杂环丁烷羧酸(21mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物52(36mg，产率59％)。MS m/z(ESI)：446.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07-8.06(m，1H)，7.98-7.97(m，1H)，7.35-7.32(m，1H)，7.10-7.08(m，1H)，6.93-6.91(m，1H)，4.61-4.56(m，2H)，3.78(s，3H)，3.69-3.67(m，2H)，3.42-3.40(m，1H)，2.69-2.55(m，2H)，1.89-1.87(m，1H)，1.77-1.75(m，3H)，1.29-1.25(m，3H)，1.18-1.09(m，1H).
实施例53：
终产物53的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入1-甲基环丙烷-1-羧酸(21mg，0.21mmol)、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物53(40mg，产率65％)。MS m/z(ESI)：444.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.57(s，1H)，8.32(s，1H)，8.08-8.06(m，1H)，7.34-7.32(m，1H)，7.24-7.22(m，1H)，7.11-7.09(m，1H)，6.93-6.91(m，1H)，3.78(s，3H)，3.66-3.58(m，1H)，2.59-2.50(m，1H)，1.80-1.69(m，4H)，1.47-1.44(m，1H)，1.30-1.22(m，6H)，0.92-0.90(m，2H)，0.46-0.44(m，2H).
实施例54：
终产物54的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入1-氟环丙烷羧酸(22mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物54(37mg，产率60％)。MS m/z(ESI)：448.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.23-8.20(m，1H)，8.13(s，1H)，7.86(s，1H)，7.27-7.25(m，1H)，6.80-6.70(m，2H)，6.40-6.25(m，1H)，4.00-3.85(m，1H)，3.82(s，3H)，2.50-2.40(m，1H)，2.35-2.25(m，1H)，2.10-1.90(m，3H)，1.55-1.45(m，3H)，1.40-1.30(m，2H)，1.25-1.15(m，3H).
实施例55：
终产物55的合成：
将5b(50mg，0.138mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入1-三氟甲基环丙烷-1-甲酸(32mg，0.21mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(79mg，0.21mmol)和N，N-二异丙基乙胺(69μL，0.42mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物55(45mg，产率65％)。MS m/z(ESI)：498.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.23-8.20(m，1H)，8.13(s，1H)，7.86(s，1H)，7.27-7.25(m，1H)，6.79-6.69(m，2H)，6.05-5.95(m，1H)，4.00-3.86(m，1H)，3.82(s，3H)，2.50-2.35(m，1H)，2.30-2.20(m，1H)，2.05-1.90(m，3H)，1.56-1.35(m，5H)，1.21-1.15(m，3H).
实施例56：
中间体56a的合成：
将甘氨酸(500mg，6.70mmol)溶于二氧六环(10mL)和水(10mL)，加入三乙胺(1.40g，14.40mmol)和二碳酸二叔丁酯(1.74g，8.00mmol)。体系处于室温反应过夜。TLC监控显示原料反应完全。将体系浓缩，加入碳酸钠水溶液(100mL)，乙酸乙酯洗涤(100mL×3)，将水相用稀盐酸调pH为3，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。过滤后，滤液浓缩，得到56a(1.00g，产率85％)。
中间体56b的合成：
将56a(46mg，0.26mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(3mL)中，加入2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(125mg，0.33mmol)以及二异丙基乙胺(57mg，0.44mmol)，混合物搅拌10分钟后，加入5b(78mg，0.22mmol)。体系处于室温反应过夜。TLC监控显示原料反应完全。将体系中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相后，饱和食盐水洗涤(50mL×3)。无水硫酸钠干燥，过滤后滤液浓缩。粗品用薄板层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到56b(80mg，产率70％)。
终产物56的合成：
将56b(80mg，0.22mmol)溶解于二氯甲烷(4mL)中，加入三氟乙酸(1mL)。体系处于室温反应2小时，TLC监控显示反应完全。将体系浓缩，粗品经薄板层析进行分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物56(40mg，产率43％)。MS m/z(ESI)：419.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，8.31(s，1H)，8.05(d，J＝6.0Hz，1H)，7.94(br，2H)，7.32-7.30(m，1H)，7.09-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.76(s，3H)，3.64-3.59(m，1H)，3.15(d，J＝4.8Hz，2H)，2.62-2.59(m，1H)，1.89-1.87(m，1H)，1.79-1.77(m，3H)，1.34-1.28(m，3H)，1.18-1.10(m，1H).
实施例57：
终产物57的合成：
将化合物56(205mg，0.49mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(149mg，1.47mmol)和三乙胺(148mg，1.47mmol)，体系在室温下搅拌4小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到终产物57(138mg，产率61％)。MS m/z(ESI)：461.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝6.0Hz，1H)，7.95-7.92(m，2H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11(d，J＝1.8Hz，1H)，6.93-6.90(m，1H)，4.09(s，2H)，3.79(s，3H)，3.58-3.56(m，1H)，2.59-2.50(m，1H)，1.86-1.73(m，4H)，1.83(s，3H)，1.39-1.14(m，4H).
实施例58：
终产物58的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入N-乙酰-L-亮氨酸(112mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物58(190mg，产率67％)。MS m/z(ESI)：517.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝6.0Hz，1H)，7.94(dd，J＝10.2，Hz，J＝8.4Hz，2H)，7.35(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.11-7.10(m，1H)，6.93-6.90(m，1H)，4.24-4.23(m，1H)，3.79(s，3H)，3.58-3.56(m，1H)，2.59-2.50(m，1H)，1.83-1.71(m，7H)，1.53-1.51(m，1H)，1.38-1.36(m，2H)，1.31-1.28(m，6H)，0.91(m，6H).
实施例59：
终产物59的合成：
将5b(200mg，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入N-乙酰-D-亮氨酸(112mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物59(181mg，产率64％)。MS m/z(ESI)：517.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝6.0Hz，1H)，7.93(dd，J＝10.2，Hz，J＝8.4Hz，2H)，7.34(dd，J＝7.8Hz，J＝7.2Hz，1H)，7.11-7.10(m，1H)，6.92-6.89(m，1H)，4.24-4.23(m，1H)，3.80(s，3H)，3.57-3.55(m，1H)，2.59-2.50(m，1H)，1.83-1.71(m，7H)，1.53-1.51(m，1H)，1.38-1.36(m，2H)，1.30-1.27(m，6H)，0.91(m，6H).
实施例60：
中间体60a的合成：
将5b(500mg，1.385mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中，接着加入1-Boc-4-哌啶甲酸(380mg，1.66mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(787mg，2.07mmol)和N，N-二异丙基乙胺(687uL，4.15mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，搅拌30分钟过滤，无水硫酸钠干燥，得到60a(623mg，产率79％)。
中间体60b的合成：
将60a(623mg，1.09mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，接着加入三氟乙酸(5mL)，整个体系在室温下搅拌2小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，得到60b(500mg，产率97％)。
终产物60的合成：
将60b(300mg，0.63mmol)溶解于甲醇(10mL)中，接着加入1mL甲醛水溶液、三乙酰氧基硼氢化钠(269mg，1.27mmol)，1滴乙酸。整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到终产物60(214mg，产率70％)。MS m/z(ESI)：487.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，8.34(s，1H)，8.08(d，J＝4.8Hz，1H)，7.68(d，J＝7.8Hz，1H)，7.35(d，J＝7.8Hz，1H)，7.11(d，J＝11.4Hz，1H)，6.93(d，J＝8.4Hz，1H)，3.79(s，3H)，3.58-3.56(m，1H)，2.76-2.74(m，2H)，2.62-2.58(m，1H)，2.51(s，3H)，1.99-1.96(m，1H)，1.86-1.84(m，1H)，1.81-1.72(m，5H)，1.57-1.53(m，4H)，1.31-1.24(m，3H)，1.18-1.08(m，1H).
实施例61：
终产物61的合成：
将5b(0.07g，0.19mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入环丙基乙酸(0.02g，0.21mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.09g，0.23mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.05g，0.38mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(15mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝20∶1)，得到终产物61(0.04g，产率47％)。MS m/z(ESI)：444.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，δ 8.33(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.63(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11-7.01(m，1H)，6.93-6.90(m，1H)，3.79(s，3H)，3.60-3.57(m，1H)，2.60-2.61(m，1H)，1.94-1.93(m，2H)，1.88-1.75(m，4H)，1.32-1.23(m，4H)，1.10-1.08(m，1H)，0.54-0.45(m，2H)，0.19-0.15(m，2H).
实施例62：
终产物62的合成：
将5b(0.07g，0.19mmol)溶于二氯甲烷(20mL)中，加入环丙基甲酸(0.02g，0.21mmol)，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.07g，0.38mmol)和4-二甲氨基吡啶(2.3mg，0.019mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。将反应液依次用水、碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。有机相直接柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)，得到终产物62(0.04g，产率48％)。MS m/z(ESI)：430.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.32(s，1H)，8.08(d，J＝5.4Hz，1H)，7.99(d，J＝8.4Hz，1H)，7.36-7.33(m，1H)，7.11-7.09(m，1H)，6.93-6.90(m，1H)，3.79(s，3H)，3.60-3.58(m，1H)，2.59-2.50(m，1H)，1.89-1.77(m，4H)，1.50-1.47(m，1H)，1.34-1.26(m，3H)，1.10-1.08(m，1H)，0.64-0.60(m，4H).
实施例63：
终产物63的合成：
将5b(0.10g，0.28mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(25mL)中，接着加入2-环丙基-2-羰基乙酸(35mg，0.31mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(118mg，0.31mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.07g，0.55mmol)。体系在室温下搅拌，TLC监测直至原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝100∶1-40∶1)得到终产物63(54mg，产率43％)。MS m/z(ESI)：458.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.55(s，1H)，8.32(d，J＝6.0Hz，1H)，8.11(s，1H)，7.28-7.25(m，1H)，6.94(d，J＝8.4Hz，1H)，6.77-6.71(m，2H)，3.86-3.82(m，1H)，3.81(s，3H)，3.10-3.08(m，1H)，2.48-2.46(m，1H)，2.25(d，J＝12.0Hz，1H)，2.04-1.95(m，3H)，1.53-1.47(m，3H)，1.26-1.24(m，1H)，1.18-1.15(m，4H).
实施例64：
终产物64的合成：
将5b(0.16g，0.44mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，加入三乙胺(0.05g，0.53mmol)，冰浴下加入丙烯酰氯(0.05g，0.53mmol)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(30mL)，二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，粗品经柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)，得到终产物64(0.10g，产率55％)。MS m/z(ESI)：416.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.59(s，1H)，8.31(s，1H)，8.06(d，J＝6.0Hz，1H)，8.02(d，J＝7.8Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.10-7.07(m，1H)，6.91-6.89(m，1H)，6.18-6.14(m，1H)，6.06-6.03(m，1H)，5.55-5.53(m，1H)，3.77(s，3H)，3.65-3.63(m，1H)，2.61-2.60(m，1H)，1.90-1.77(m，4H)，1.34-1.08(m，4H).
实施例65：
终产物65的合成：
将5b(180mg，0.50mmol)和丙炔酸(70mg，1.00mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，依次加入2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(380mg，1.00mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.25mL，1.50mmol)，将反应体系在室温反应15小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，粗品经柱层析纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到终产物65(200mg，收率97％)。MS m/z(ESI)：414.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.73(d，J＝7.8Hz，1H)，8.33(s，1H)，8.08(d，J＝5.4Hz，1H)，7.35(dd，J＝8.4Hz，J＝7.8Hz，1H)，7.11(dd，J＝11.4Hz，J＝2.4Hz，1H)，6.92-6.90(m，1H)，4.12(s，1H)，3.79(s，3H)，3.64-3.62(m，1H)，2.61-2.57(m，1H)，1.85-1.74(m，4H)，1.35-1.23(m，4H).
实施例66：
终产物66的合成：
将5b(0.25g，0.69mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，加入反式-4-二甲基胺基巴豆酸盐酸盐(0.13g，0.76mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.32g，0.83mmol)，N，N-二异丙基乙胺(0.27g，2.07mmol)，室温反应8小时，TLC监测原料无剩余。在反应液中加入水(30mL)，乙酸乙酯萃取(20mL×5)，合并有机相，无水硫酸钠干燥。有机相直接柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝10∶1)，得到终产物66(0.18g，产率55％)。MSm/z(ESI)：472.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.61(s，1H)，8.33(s，1H)，8.08(d，J＝6.0Hz，1H)，8.01(d，J＝6.0Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11-7.09(m，1H)，6.93-6.90(m，1H)，6.56-6.51(m，1H)，6.04(d，J＝15.0Hz，1H)，3.78(s，3H)，3.66(m，1H)，3.14(s，2H)，2.64-2.60(m，1H)，2.25(s，6H)，1.91-1.90(m，1H)，1.84-1.78(m，3H)，1.35-1.13(m，4H).
实施例67：
终产物67的合成：
将26c(99mg，0.26mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入1-氰基-1-环丙烷羧酸(44mg，0.40mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(152mg，0.40mmol)和N，N-二异丙基乙胺(131μL，0.79mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物67(50mg，产率41％)。MS m/z(ESI)：473.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.32-8.31(m，1H)，8.13(s，1H)，7.18-7.15(m，1H)，6.84-6.81(m，1H)，6.38-6.37(m，1H)，3.90-3.85(m，1H)，3.79(s，3H)，2.49-2.47(m，1H)，2.27-2.25(m，1H)，2.01-1.94(m，3H)，1.70-1.62(m，2H)，1.60-48(m，5H)，1.32-1.23(m，1H).
实施例68：
终产物68的合成：
将26c(99mg，0.26mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(5mL)中，接着加入羟乙酸(20mg，0.26mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(152mg，0.40mmol)和N，N-二异丙基乙胺(131λL，0.79mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物68(50mg，产率44％)。MS m/z(ESI)：438.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.60(s，1H)，8.35(s，1H)，8.08(d，J＝6.0Hz，1H)，7.58-7.56(m，1H)，7.53-7.51(m，1H)，7.37-7.34(m，1H)，5.38(t，J＝6.0Hz，1H)，3.82(s，5H)，3.74-3.63(m，1H)，2.69-2.61(m，1H)，1.85-1.70(m，4H)，1.33-1.22(m，4H).
实施例69：
中间体69a的合成：
将5b(0.07g，0.19mmol)溶于无水乙醇(20mL)中，加入三乙胺(0.02g，0.19mmol)，二硫化碳(0.02g，0.26mmol)，室温反应30分钟，在反应液中加入二碳酸二叔丁酯(0.04g，0.19mmol)，4-二甲氨基吡啶(2.3mg，0.019mmol)，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压蒸除乙醇，残留物直接柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)，得到69a(0.03g，产率39％)。
终产物69的合成：
将69a(0.03g，0.07mmol)溶于无水乙醇(10mL)中，加入2.0M的氨乙醇溶液(0.004g，0.28mmol)，加热至90℃，封管反应4小时，TLC监测原料无剩余。减压蒸除溶剂，残留物用无水乙醇(10mL)溶解，加入40％二氯乙醛水溶液(0.005g，0.07mmol)，加热至90℃反应8小时，TLC监测原料无剩余。减压蒸除无水乙醇，残留物直接柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝25∶1)，得到终产物69(0.02g，产率64％)。MS m/z(ESI)：445.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.67(s，1H)，8.33(s，1H)，8.33-8.08(m，1H)，7.50(d，J＝7.8Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11(d，J＝2.4Hz，1H)，7.09(d，J＝2.4Hz，1H)，6.99-6.90(m，1H)，6.58(d，J＝4.2Hz，1H)，3.79(s，3H)，3.52-3.50(m，1H)，2.63(m，1H)，2.14-2.12(m，1H)，2.02-2.00(m，1H)，1.82-1.78(m，2H)，1.36-1.30(m，3H)，1.14-1.12(m，1H).
实施例70：
中间体70a的合成：
将2a(160mg，0.68mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)中，接着加入氯甲酸苯酯(191mg，1.22mmol)，碳酸钾(187mg，1.35mmol)，使整个体系搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝10∶1-2∶1)，得到70a(200mg，产率83％)。
中间体70b的合成：
将(R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶(1.00g，5.00mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着加入三乙胺(1.52g，15.0mmol)，乙酸酐(701μL，7.50mmol)。体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到70b(117g，产率97％)。
中间体70c的合成：
将70b(1.17g，4.83mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入10mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌3小时。减压除去溶剂，得到70c(1.50g)直接用于下一步。
终产物70的合成：
将70a(235mg，0.66mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)中，接着加入70c(339mg，1.32mmol)和三乙胺(458μL，3.30mmol)。体系在室温下搅拌10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1-20∶1)，得到终产物70(80mg，产率30％)。MS m/z(ESI)：405.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 9.22(s，1H)，8.25(s，1H)，7.84(d，J＝7.2Hz，1H)，7.75(d，J＝5.4Hz，1H)，7.33(t，J＝7.8Hz，1H)，7.10(d，J＝11.4Hz，1H)，6.92(t，J＝7.8Hz，1H)，3.93(d，J＝12.6Hz，1H)，3.83(d，J＝12.6Hz，1H)，3.80(s，3H)，3.64-3.59(m，1H)，2.98-2.93(m，1H)，2.79-2.76(m，1H)，1.82-1.79(m，4H)，1.71-1.69(m，1H)，1.45-1.36(m，2H).
实施例71：
中间体71a的合成：
将1a(0.40g，1.58mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.38g，1.58mmol)，2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸酯(0.72g，1.90mmol)和N，N-二异丙基乙胺(0.41g，3.16mmol)，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到71a(0.45g，产率60％)。
中间体71b的合成：
将71a(0.45g，0.94mmol)溶解于二氯甲烷(30mL)中，接着冰水浴下加入2mL的三氟乙酸，整个体系在室温下搅拌过夜，TLC检测原料无剩余.向反应液中加入水(100mL)，再用饱和碳酸氢钠水溶液调节PH＝9-10，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-8∶1)后，得到71b(0.31g，产率87％)。
终产物71的合成：
将71b(0.31g，0.82mmol)溶解于二氯甲烷(35mL)中，接着加入乙酸酐(0.25g，2.47mmol)和三乙胺(0.25g，2.47mmol)，体系在室温下搅拌，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，二氯甲烷萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得到终产物71(0.18g，产率52％)。MS m/z(ESI)：420.1[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.69(s，1H)，8.41(s，1H)，8.05(s，1H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H)，7.25(d，J＝7.2Hz，1H)，7.09(d，J＝2.4Hz，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.76(s，3H)，3.57-3.54(m，1H)，2.62-2.59(m，1H)，1.86-1.84(m，1H)，1.76-1.74(m，6H)，1.31-1.23(m，3H)，1.07-1.05(m，1H).
实施例72：
中间体72a的合成：
将6-溴-1-甲基-1H-吲唑(211mg，1.00mmol)，双联频哪醇二硼烷(508mg，2.00mmol)，乙酸钾(294mg，3.00mmol)和[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(73mg，0.10mmol)溶解到1，4-二氧六环(20mL)中。将反应体系用氮气保护并在100℃反应4小时，TLC检测无原料剩余，停止加热。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1)，得到72a(240mg，产率93％)。
中间体72b的合成：
将72a(258mg，1.00mmol)溶解于二乙二醇二甲醚(40mL)中，室温下加入5-氟-4碘吡啶-2-胺(286mg，1.20mmol)，[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(73mg，0.10mmol)，碳酸钾(414mg，3.00mmol)和水10mL，将反应体系在80℃下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余，停止反应。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚-石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到72b(175mg，产率72％)。
中间体72c的合成：
将72b(175mg，0.72mmol)和(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氮基]环己烷甲酸(350mg，1.44mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(20mL)中，依次加入2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(548mg，1.44mmol)和二异丙基乙胺(0.36mL，2.16mmol)，将反应体系在室温反应4小时，TLC检测原料无剩余，向反应液中加入水(50mL)，乙酸乙酯萃取(100mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(100mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离纯化(石油醚∶乙酸乙酯＝4∶1-2∶1)，得到72c(200mg，收率56％)。
终产物72的合成：
将72c(200mg，0.40mmol)溶解到二氯甲烷(50mL)中，接着加入三氟乙酸(5.00mL)室温下搅拌4小时，TLC检测原料无剩余。向体系内加入饱和碳酸钠水溶液，将反应体系的pH值调节至弱碱性。分液后，二氯甲烷萃取(100mL×3)，合并有机相浓缩至体积约为50mL，加入三乙胺(2.00mL)和乙酸酐(2.00mL)室温下反应30分钟后，加入碳酸钠水溶液洗涤有机相。分液，再用二氯甲烷萃取(20mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，经柱层析分离(乙酸乙酯)，得到终产物72(135mg，产率83％)。MS m/z(ESI)：410.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.64(s，1H)，8.44(s，1H)，8.36(s，1H)，8.14(s，1H)，7.96(s，1H)，7.90(s，1H)，7.79(d，J＝7.8Hz，1H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H)，4.12(s，3H)，3.59-3.58(m，1H)，2.99-2.95(m，1H)，1.91(s，3H)，1.82-1.78(m，4H)，1.14-1.12(m，4H).
实施例73：
终产物73的合成：
将23c(101mg，0.25mmol)溶解于1，4二氧六环(10mL)和水(5mL)中，接着加入1-异丙基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶(106mg，0.37mmol)，[1，1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(15mg，0.02mmol)和碳酸钾(68mg，0.49mmol)，用氮气置换三次，使整个体系处于氮气的氛围下。体系在100℃下回流搅拌，反应4小时，TLC监测原料无剩余。反应直接经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-10∶1)，得终产物73(60mg，产率55％)。MS m/z(ESI)：438.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.70(s，1H)，8.51(s，1H)，8.41-8.38(m，2H)，7.83(d，J＝3.6Hz，1H)，7.79(d，J＝7.8Hz，1H)，7.25-7.24(m，1H)，6.50-6.49(m，1H)，5.17-5.15(m，1H)，3.58-3.56(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.90-1.88(m，1H)，1.77-1.76(m，6H)，1.51(s，3H)，1.49(s，3H)，1.40-1.25(m，3H)，1.15-1.05(m，1H).
实施例74：
中间体74a的合成：
将2，3-二氯吡啶-4-硼酸(1.05g，5.50mmol)溶解于二氧六环(30mL)和水(5mL)中，接着加入5-氟-4-碘-吡啶-2-胺(1.00g，4.20mmol)，1，1’-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(0.34g，0.42mmol)，碳酸钾(1.74g，12.6mmol)，在氮气保护下加热至100℃反应8小时，TLC监测原料无剩余。停止加热，降至室温。将反应液直接进行柱层析分离(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)，得到中间体74a(0.40g，产率37％)。
中间体74b的合成：
将74a(0.13g，0.50mmol)溶解于乙腈(10mL)中，接着加入(1S，3R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷甲酸(0.16g，0.65mmol)，N，N，N′，N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐(0.17g，0.60mmol)和N-甲基咪唑(0.14g，1.75mmol)，室温反应12小时，TLC监测原料无剩余。反应液直接柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)，得到74b(0.12g，产率50％)。
中间体74c的合成：
将74b(0.12g，0.25mmol)溶解于二氯甲烷(20ml)中，加入三氟乙酸4mL，室温反应4小时，TLC监测原料无剩余。将反应液用水洗涤(30mL×3)，合并水相，水相用碳酸钠调节pH为8-9，二氯甲烷萃取(30mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥。减压浓缩除去溶剂，得到74c(0.08g，产率84％)。
终产物74的合成：
将74c(0.08g，0.21mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，接着加入乙酸酐(0.04g，0.42mmol)，三乙胺(0.04g，0.42mmol)，室温反应2小时，TLC监测原料无剩余。反应液直接进行柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1)，得到终产物74(0.02g，产率22％)。MS m/z(ESI)：426.2[M+H]+.
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.81(s，1H)，8.55-8.54(m，2H)，8.18(d，J＝5.4Hz，1H)，7.80(d，J＝7.8Hz，1H)，7.6(d，J＝5.4Hz，1H)，3.60-3.54(m，1H)，2.64-2.60(m，1H)，1.90-1.88(m，1H)，1.77-1.76(m，6H)，1.40-1.20(m，3H)，1.19-1.05(m，1H).
实施例76：
中间体76a的合成：
将5b(500mg，1.385mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中，接着加入1-[(叔丁氧基)羰基]-3-氰基氮杂环丁烷-3-羧酸(375mg，1.66mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(787mg，2.07mmol)和N，N-二异丙基乙胺(687uL，4.15mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，搅拌30分钟过滤，无水硫酸钠干燥，得到76a(497mg，产率63％)。
终产物76的合成：
将76a(497mg，0.87mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，接着加入三氟乙酸(5mL)，整个体系在室温下搅拌2小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，进行柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)，得到终产物76(396mg，产率97％)。MS m/z(ESI)：470.2[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD3OD)δ 8.38(s，1H)，7.75(d，J＝5.4Hz，1H)，7.50-7.42(m，1H)，7.04(d，J＝10.8Hz，1H)，6.96-6.86(m，1H)，4.60-4.32(m，4H)，3.93-3.76(m，4H)，2.70(m，1H)，2.23(m，1H)，2.00(m，3H)，1.71-1.46(m，3H)，1.43-1.27(m，1H).
实施例77：
终产物77的合成：
将76(296mg，0.63mmol)溶解于甲醇(10mL)中，接着加入1mL甲醛水溶液、三乙酰氧基硼氢化钠(249mg，1.27mmol)，1滴乙酸。整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到终产物77(186mg，产率61％)。MS m/z(ESI)：484.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.56(s，1H)，8.32(s，1H)，8.05(d，J＝4.8Hz，1H)，8.10(d，J＝7.8Hz，1H)，7.34-7.31(m，1H)，7.09(s，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.79(s，3H)，3.68-3.56(m，1H)，2.98-2.73(m，4H)，2.59-2.55(m，1H)，2.42(s，3H)，1.81-1.67(m，4H)，1.30-1.09(m，4H).
实施例78：
中间体78a的合成：
将5b(500mg，1.385mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中，接着加入1-[(叔丁氧基)羰基]-3-氰基氮杂环丁烷-3-羧酸(375mg，1.66mmol)、2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(787mg，2.07mmol)和N，N-二异丙基乙胺(687uL，4.15mmol)，整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，搅拌30分钟过滤，无水硫酸钠干燥，得到78a(504mg，产率61％)。
终产物78的合成：
将78a(504mg，0.84mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中，接着加入三氟乙酸(5mL)，整个体系在室温下搅拌2小时，TLC检测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，进行柱层析分离(二氯甲烷∶甲醇＝40∶1)，得到终产物78(384mg，产率92％)。MS m/z(ESI)：498.7[M+H]+。
1H NMR(600MHz，CD3OD)δ 8.32(s，1H)，8.07(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.33(m，1H)，7.11-7.10(m，1H)，7.08-6.91(m，1H)，3.78(s，3H)，3.78-3.66(m，1H)，3.30-3.28(m，2H)，2.99-2.97(m，2H)，2.62-2.52(m，1H)，2.30-2.22(m，4H)，1.79-1.77(m，4H)，1.46-1.43(m，1H)，1.29-1.26(m，3H).
实施例79：
终产物79的合成：
将5b(0.16g，0.43mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入N，N-二乙基甘氨酸盐酸盐(109mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物40(116mg，产率57％)。MS m/z(ESI)：475.3[M+H]+
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.23(d，J＝7.8Hz，1H).8.13(s，1H)，8.07(s，1H)，7.40(m，1H)，7.277.22(m，1H)，6.87-6.60(m，2H)，3.94-3.84(m，1H)，3.81(s，3H)，3.01(s，2H)，2.54(m，4H)，2.45(m，1H)，2.22(m，1H)，1.96(m，3H)，1.56-1.36(m，3H)，1.26-1.12(m，1H)，1.01(m，6H).
实施例80：
中间体80a的合成：
将5b(0.30g，0.83mmol)溶解于二氯甲烷(10mL)中，接着在0℃下加入三乙胺(420mg，4.15mmol)和氯乙酰氯(186mg，1.66mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(10mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶0-0∶1)，得到80a(200mg，产率55％)。
终产物80的合成：
将80a(200mg，0.46mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(10mL)中，再加入硫代乙酸钾(78.25mg，0.69mmol)，室温反应2小时，TLC监测原料无剩余。将反应液加入到1M HCl水溶液(10mL)中，再加入水(10mL)和二氯甲烷(15mL)。二氯甲烷萃取(10mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(10mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶0-0∶1)，得到终产物80(200mg，产率91％)。MS m/z(ESI)：478.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.58(s，1H)，8.33(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.59(d，J＝8.4Hz，1H)，7.35-7.34(m，1H)，7.33-7.11(m，1H)，7.09-6.90(m，1H)，4.39(s，2H)，3.78(s，3H)，3.65-3.63(m，1H)，2.66-2.60(m，1H)，2.58(s，3H)，1.85-1.69(m，4H)，1.24-1.14(m，4H).
实施例81：
终产物81的合成：
将80(220mg，0.46mmol)溶解于甲醇(5mL)中，再加入碳酸钾(317mg，2.30mmol)室温下反应20分钟，再升温至55℃反应40分钟。TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(20mL)，乙酸乙酯萃取(10mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(10mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(正己烷∶乙酸乙酯＝1∶0-0∶1)，得到终产物81(41mg，产率20％)。MS m/z(ESI)：436.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.55(s，1H)，8.31(s，1H)，8.07(d，J＝5.4Hz，1H)，7.56(d，J＝9.0Hz，1H)，7.35-7.32(m，1H)，7.09-7.07(m，1H)，6.91-6.88(m，1H)，3.89-3.84(m，4H)，3.66-3.63(m，1H)，3.24-3.22(m，2H)，2.61-2.57(m，1H)，1.83-1.68(m，4H)，1.34-1.26(m，4H).
实施例82：
终产物82的合成：
将78(300mg，0.60mmol)溶解于甲醇(10mL)中，接着加入1mL甲醛水溶液、三乙酰氧基硼氢化钠(235mg，1.20mmol)，1滴乙酸。整个体系在室温下搅拌，反应10小时，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(50mL)，碳酸氢钠调PH至8，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，得到终产物82(205mg，产率67％)。MS m/z(ESI)：512.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，DMSO-d6)δ 10.28(s，1H)，8.28(s，1H)，8.22-8.09(m，1H)，8.05(d，J＝8.4Hz，1H)，7.32-7.30(m，1H)，7.09-7.02(m，1H)，6.91-6.87(m，1H)，3.80(s，3H)，3.75-3.66(m，1H)，3.57-3.52(m，1H)，3.16-2.96(m，2H)，2.81-2.59(m，4H)，2.50-2.48(m，2H)，2.43-2.31(m，3H)，2.00-1.74(m，4H)，1.52-1.48(m，1H)，1.41-1.22(m，3H).
实施例83：
终产物49的合成：
将5b(0.20g，0.55mmol)溶解于N，N-二甲基甲酰胺(30mL)中，接着加入2-羟基异丁酸(68mg，0.65mmol)，2-(7-氧化苯并三氮唑)-N，N，N′，N′-四甲基脲六氟磷酸盐(178mg，0.47mmol)和N，N-二异丙基乙胺(111mg，0.86mmol)，体系在室温下搅拌过夜，TLC监测原料无剩余。向反应液中加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，饱和氯化钠洗涤(50mL×2)，无水硫酸钠干燥，然后减压除去溶剂，粗品经柱层析分离纯化(二氯甲烷∶甲醇＝50∶1-20∶1)，得到终产物83(81mg，产率33％)。MS m/z(ESI)：448.2[M+H]+
1H NMR(600MHz，CDCl3)δ 8.31(s，1H)，8.24(d，J＝8.4Hz，1H)，8.12(s，1H)，7.26-7.24(m，1H)，6.76-6.73(m，2H)，6.63(d，J＝12.6Hz，1H)，3.90-3.82(m，1H)，3.81(s，3H)，2.65(s，1H)，2.56-2.42(m，1H)，2.26-2.23(m，1H)，2.00-1.89(m，3H)，1.61-1.49(m，2H)，1.45(d，J＝4.8Hz，6H)，1.30-1.18(m，1H).
实施例75、84-90：
根据实施例1-72的方法，选择对应的原料合成化合物75、84-90，其结构分别如下：
试验例1：本发明的化合物对CDK9、CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6和CDK7的抑制效果试验
1.实验目的
检测化合物在CDK1/2/4/5/6/7/9激酶上的抑制效果，并拟出有效的IC50值。
2.CDKs检测家族
CDK 1/CDK2/CDK4/CDK5/CDK6/CDK7/CDK9
表1：体外测试中激酶、底物和ATP的相关信息
3.检测流程
3.1化合物稀释
将化合物用DMSO稀释11个浓度，3倍稀释，其中参考化合物staurosporine最高浓度为1μM，待测化合物最高浓度为10μM。
3.2酶反应
利用声波技术(Echo)将溶于DMSO中的化合物(50nL)转移到酶反应板中。取5μLCDK酶稀释液加入到酶反应板中，离心后室温孵育10分钟。取5μL底物预混液加入板中，每孔中底物和ATP终浓度见表1。离心后30℃反应120分钟。
3.3终止反应和信号检测
每孔加入10μL终止液，离心后在室温下孵育120分钟后，再在4℃下孵育过夜。在Envision仪器上使用HTRF程序读取信号值，并进行数据分析，IC50(在50％最大效应时的抑制浓度)值以nM表示。结果见表2。
表2本发明化合物对CDK1、2、4、5、6、7和9的抑制效果
以上测试，说明本发明评价化合物对CDK9抑制具有选择性和有效抑制作用。
试验例2：CDK9抑制剂对MV4；11细胞增殖的体外抑制作用
1.试验目的
考察合成化合物对细胞增值的体外抑制作用。
2.试验原理
MTT商品名噻唑蓝，是一种能接受氢原子的染料的四唑盐。活细胞的线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原为难溶的蓝紫色结晶物并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜能溶解细胞中的蓝紫色复合物，用酶联免疫检测仪在490-550nm波长处测定其光吸收值，可间接反映细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。将待测药物依次稀释成不同浓度，加入96孔板，药物作用一定时间后，测定其OD值，OD值的大小能反映活细胞的数量，用SPSS19.0计算其IC50值。
3.试验仪器
371型CO2培养箱：Thermo
IX70-142型倒置荧光显微镜：Olympus
HFsafe-1500型生物安全柜：上海力申科学仪器有限公司
Varloskan flash酶标仪：Thermo公司
精密电子天平：梅特勒AL204型
4.试验材料：
4.1细胞及培养基
细胞名称 细胞来源 培养基 培养基厂家
MV4；11 上海细胞库 10％IMDM gibco
4.2试验材料
名称 规格 生产厂家
胎牛血清 500mL/瓶 Cellmo
PBS 2L/袋 Solarbio
DMSO 500mL/瓶 光复
MTT 5g/瓶 Amresco
4.3试剂配制
5mg/mL MTT工作液：称取MTT 0.5g溶于100mL PBS中，0.22μm微孔滤膜过滤除菌，置于4℃冰箱(两周内使用)或-20℃长期保存。
5.试验方法
5.1铺板
悬浮细胞：离心重悬后计数。用完全培养基配成一定密度的细胞悬液后，吹打均匀接种于96孔板，每孔100μL，之后于CO2培养箱培养。
5.2药物配制
称取适量药物加入计算量DMSO溶解，分装，-20℃保存；配制浓度10mM
5.3加药
将化合物的10mM浓度储备液稀释成不同浓度(8个浓度)化合物的DMSO溶液(3倍稀释，20×终浓度)，分别取各浓度化合物的DMSO溶液(10μL)，使用细胞培养基(90μL)进行稀释，配成工作液(2×终浓度)，取各浓度化合物的工作液(100μL)加于接种细胞的96孔板中(1×终浓度，最高终浓度为1000nM)，于CO2培养箱中继续培养。
6.检测
取出96孔板，显微镜观察细胞长满程度。采用MTT方法检测。
MTT法：每孔加入MTT 20μL，于培养箱培养约4h后，弃去孔内液体，每孔加入150μLDMSO，置于震荡仪震荡5-10min，用酶标仪在波长550nm处检测。
7.数据分析 用SPSS19.0统计软件，计算药物的IC50值。
化合物细胞增殖抑制结果见表3：
表3本发明化合物细胞增殖抑制试验数据
实验结论：据表中数据，本发明化合物对CDK9具有较强的抑制作用，体外细胞抑制活性基本都均在300nM以下，最优可达几nM。
试验例3：体外hERG抑制活性考察
1.试验目的：
快速激活的人延迟整流外向钾电流(IKr)主要由hERG离子通道介导，参与人类心肌细胞复极化。药物阻断这一电流是导致临床上出现QT间期延长综合征，甚至急性心律紊乱乃至猝死的主要原因。利用全细胞膜片钳技术，在稳定表达hERG通道的CHO-K1细胞株上检测化合物对hERG通道的阻断作用并且测定该化合物的半数抑制浓度IC50。以其作为综合性心脏安全性评估的一部分，对其在心脏毒性的安全性体外筛选中进行初步的评价。
2.试验方法：
此试验包括以下几个方面：
●利用手动膜片钳技术在稳定表达hERG通道的CHO-K1细胞株上记录hERG电流；
●根据hERG尾电流计算每个浓度的抑制率；
●每个化合物测试5个浓度，推算IC50值；
●每个浓度测试3个细胞；
●一个阳性对照药物。
采用全细胞膜片钳技术记录hERG电流。取细胞悬液加于细胞槽中，置于正置显微镜载物台上。待细胞贴壁后，用细胞外液灌流，流速为1-2mL/min。玻璃微电极由微电极拉制仪两步拉制，其入水电阻值为2-5MΩ。建立全细胞记录后，保持钳制电位为-80mV。给予电压刺激时去极化至+60mV，然后复极化至-50mV引出hERG尾电流。所有记录均在电流稳定后进行。胞外灌流给药从低浓度开始，每个浓度5-10min至电流稳定，再给下一个浓度。测试化合物的半数抑制浓度(IC50)由Logistic方程最佳拟合得出。
Amitriptyline是使用最为广泛的阻断hERG电流工具药物之一，故在本次研究中作为阳性对照药物。
3.结果见表4：
表4在CHO-K1稳定细胞株上所记录到的化合物对hERG电流的IC50数值
在上述试验中，阳性对照药物Amitriptyline对hERG电流抑制的IC50结果与试验方的历史结果相一致，同时也与文献报道的结果相符合，表明本试验的结果可信。上述试验结果表明，所测化合物在最高测试浓度也无法达到对hERG电流的半数抑制，因此无法测出IC50，说明在本试验的检测浓度范围内本发明化合物对hERG通道没有明显的抑制作用，可一定程度反映本发明化合物具有较低或无心脏毒性，对药物安全性评估具有积极意义。
试验例4：药物体内抑瘤活性考察-本发明化合物在人急性髓细胞性白血病MV4；11细胞皮下异种移植肿瘤模型中的体内药效学
细胞培养：含10％胎牛血清(FBS)的IMDM培养基，37℃，5％CO2。
NOD-SCID鼠，雌性，6-8周，体重约18-22克，每只小鼠在右后背皮下接种0.1mL(1×108个)MV4；11细胞。当肿瘤体积平均值达到150立方毫米时，开始给药，给药剂量及方式见下表所示。肿瘤体积每周测量2次，体积以立方毫米计量，当溶剂组平均瘤体积生长至800立方毫米以上时，结束给药，以比较受试化合物组与溶剂组之间平均瘤体积的差异。化合物的抑瘤疗效用TGI(％)评价。TGI(％)，反映肿瘤生长抑制率。
TGI(％)的计算：TGI(％)＝[1-(某处理组给药结束时平均瘤体积-该处理组开始时平均瘤体积)/(溶剂对照组给药结束时平均瘤体积-溶剂对照组开始时平均瘤体积)]×100％。
结果见表5-表8。
表5体内抑瘤试验数据
表6体内抑瘤试验数据-
组别 动物只数 给药方式 给药剂量 给药天数 TGI(％)
溶剂组 5 qd，p.o. -- 9 --
本发明33号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 9 56.9
本发明67号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 9 67.8
表7体内抑瘤试验数据
组别 动物只数 给药方式 给药剂量 给药天数 TGI(％)
溶剂组 5 qd，p.o. -- 16 --
本发明45号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 16 62.9
表8体内抑瘤试验数据
组别 动物只数 给药方式 给药剂量 给药天数 TGI(％)
溶剂组 5 qd，p.o. -- 7 --
本发明68号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 7 78.1
试验结论：
本发明化合物在人急性髓细胞性白血病MV4；11细胞皮下异种移植肿瘤模型中展示出良好的体内药效，具有显著的抑瘤作用。
试验例5：药物体内抑瘤活性考察-本发明化合物在人早幼粒急性白血病HL-60细胞皮下异种移植肿瘤模型中的体内药效。
细胞培养：含20％胎牛血清(FBS)的IMDM培养基，37℃，5％CO2；
Nu/Nu小鼠，雌性，6-8周，体重约18-22克，每只小鼠在右前肢腋部皮下接种HL-60细胞悬液0.1mL(约含细胞1×107个)。当肿瘤体积平均值达到150立方毫米时，开始给药，给药剂量及给药方式见下表所示。肿瘤体积每周测量2-3次，体积以立方毫米计量，当溶剂组平均瘤体积生长至800立方毫米以上时，结束给药，以比较受试化合物组与溶剂组之间平均瘤体积的差异。化合物的抑瘤疗效用TGI(％)评价。TGI(％)，反映肿瘤生长抑制率。
TGI(％)的计算：TGI(％)＝[1-(某处理组给药结束时平均瘤体积-该处理组开始时平均瘤体积)/(溶剂对照组给药结束时平均瘤体积-溶剂对照组开始时平均瘤体积)]×100％。
结果见表9。
表9体内抑瘤试验数据
组别 动物只数 给药方式 给药剂量 给药天数 TGI(％)
溶剂组 5 qd，p.o. -- 9 --
本发明45号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 9 58.0
本发明67号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 9 67.8
本发明68号化合物 5 qd，p.o. 5mg/Kg 9 90.2
实验结论：
本发明化合物在人早幼粒急性白血病HL-60细胞皮下异种移植肿瘤模型中展示出良好的体内药效。开始给药9天后，本发明化合物具有显著的抑瘤作用。
尽管已出于清楚理解的目的通过说明及实例相当详细地描述前述发明，但根据本发明的教导，显而易见的是一般本领域技术人员可在不背离随附权利要求的精神或范围的情况下对其进行某些变化及修改。

Claims (5)

1.一种化合物或其可药用盐、或其立体异构体，其特征在于，所述化合物具有如下结构：
、、、、、、、、、、、、、、、。
2.一种化合物或其可药用盐、或其立体异构体，其特征在于，所述化合物具有如下结构：
、、、。
3.一种药物组合物，其包含权利要求1或2所述的化合物或其可药用盐、或其立体异构体。
4.权利要求1或2所述的化合物或其可药用盐、或其立体异构体或根据权利要求3所述的药物组合物在制备用于治疗预防和/或治疗白血病的药物中的用途。
5.权利要求4的用途，其中所述白血病为急性髓性白血病和急性早幼粒细胞白血病。
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