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CN114760978A - 用于改善角蛋白纤维漂白或染色的化妆品组合物 - Google Patents

用于改善角蛋白纤维漂白或染色的化妆品组合物 Download PDF

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CN114760978A
CN114760978A CN202080075747.7A CN202080075747A CN114760978A CN 114760978 A CN114760978 A CN 114760978A CN 202080075747 A CN202080075747 A CN 202080075747A CN 114760978 A CN114760978 A CN 114760978A
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Kao Corp
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Abstract

本发明涉及一种用于改善角蛋白纤维的染色的化妆品组合物。特别地,直接染料在角蛋白纤维上的沉积得到增强。该组合物包含烷氧基化有机聚硅氧烷和烷氧基化甘油酯和/或可选的烷氧基化烷基甘油醚。

Description

用于改善角蛋白纤维漂白或染色的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及一种用于改善角蛋白纤维染色的化妆品组合物。特别地,直接染料在角蛋白纤维上的沉积得到增强。所述组合物可以用于漂白/漂浅过程和/或染色过程。
背景技术
漂白组合物和工艺是时尚消费者改变他们的头发颜色,尤其是从较深到较浅的头发色度的重要工具。
漂白组合物的共同缺点是所得到的头发颜色具有消费者非常不喜欢的非预期色调。例如,暖黄色调与重度烟草产品使用者的头发有关。
为了抵消这些非预期的色调,可以将头发直接染料添加到漂白剂粉末中(EP1598051)。
然后将漂白剂粉末与含水氧化组合物混合,产生反应性碱性混合物。这种苛刻的环境对直接染料的稳定性提出挑战。
现有技术通过将可氧化溶剂添加到含水漂白混合物(EP2606875)中以稳定直接染料来解决这些问题。然而,这些溶剂可能会改变含水漂白混合物的粘度,并且对头发触感产生负面影响,导致消费者不满意。
单独使用有机聚硅氧烷和烷氧基化甘油酯或可选的烷氧基化烷基甘油醚在护发领域中通常是已知的(JP2019-089749、JP2010-100543)。
由于上述原因,期望获得在苛刻的化学条件下进一步稳定直接染料而不对角蛋白纤维产生进一步负面影响的组合物和方法。
发明内容
因此,本发明的第一目的是一种化妆品组合物,其包含:
a)一种或多种烷氧基化有机聚硅氧烷;
b)选自烷氧基化甘油酯和/或可选的烷氧基化烷基甘油醚和/或它们的混合物中的一种或多种化合物,其总浓度按相对于组合物的总重量计算为15重量%以上,
其中组合物包含按相对于组合物的总重量计算少于40重量%的水。
本发明的第二目的是一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的成套试剂盒,其包含:
-组合物A,其含有一种或多种碱化剂和可选的一种或多种过酸盐和/或过氧盐;
-含水氧化组合物B;
-如上述所限定的组合物C。
本发明的第三目的是一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的方法,其包含以下步骤:
i)将上述所限定的组合物A与上述所限定的组合物B与上述所限定的组合物C混合,以产生pH在7至12的范围内的即用型组合物;
ii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上,并且将其放置1分钟至60分钟的时间,优选5分钟至45分钟的时间,更优选10分钟至30分钟的时间;
iii)用水冲洗角蛋白纤维,并且可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
本发明的第四目的是一种上述所限定的组合物用于在漂白和/或漂浅和/或染色过程中使直接染料稳定的用途。
具体实施方式
现有技术尚未对上述问题提供令人满意的解决方案。本发明的发明人意外地发现,根据权利要求1所述的组合物在即用型漂白混合物中使头发直接染料稳定。其结果,直接染料的染色能力更高,并且角蛋白纤维被更强烈地着色。此外,角蛋白纤维的美容特性得到改善。
化妆品组合物
本发明的化妆品组合物包含:
a)一种或多种烷氧基化有机聚硅氧烷;
b)选自烷氧基化甘油酯和/或可选的烷氧基化烷基甘油醚和/或它们的混合物中的一种或多种化合物,其总浓度按相对于组合物的总重量计算为15重量%以上,
其中组合物包含按相对于组合物的总重量计算少于40重量%的水。
根据a)的化合物
根据a)的化合物为烷氧基化有机聚硅氧烷。
合适的烷氧基化有机聚硅氧烷可以是烷氧基化胺化或烷氧基化非胺化有机聚硅氧烷。
合适的烷氧基化胺化有机聚硅氧烷为PEG-x氨端聚二甲基硅氧烷,其中x为2至100的范围内的整数;PEG/PPG-x/y氨端聚二甲基硅氧烷,其中x/y在2至100的范围内;或单或双烷基PEG/PPG-x/y氨端聚二甲基硅氧烷,其中x和y具有与上述相同的含义。
从染色强度的观点来看,优选作为根据a)的化合物的烷氧基化非胺化有机聚硅氧烷是烷氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物。
合适的烷氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物为PEG-x聚二甲基硅氧烷,其中x为2至100的范围内的整数;PEG/PPG-x/y聚二甲基硅氧烷,其中x/y在2至100的范围内;以及单或双烷基PEG/PPG-x/y聚二甲基硅氧烷,其中x和y具有与上述相同的含义。
这样的化合物的另外的例子为PEG/PPG-14/4聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-4/12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-23/6聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚二甲基硅氧烷和PEG-8聚二甲基硅氧烷,PEG/PPG-3/10聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-4/12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-6/4聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-6/11聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-8/14聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-8/26聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-10/2聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-12/16聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-12/18聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-14/4聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-15/5聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-15/15聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-16/2聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-16/8聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-17/18聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/6聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-19/19聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/6聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/15聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/20聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-20/29聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-22/23聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-22/24聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-23/6聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-25/25聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-27/27聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-30/10聚二甲基硅氧烷、和/或它们的混合物。
从染色强度的观点来看,进一步优选根据a)的化合物选自乙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物、丙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物和/或乙氧基化/丙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物、和/或它们的混合物。
从染色强度和直接染料的稳定性的观点来看,最优选的化合物是PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷。
从染色强度和直接染料的稳定性的观点来看,优选根据a)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算优选为1重量%以上,更优选为5重量%以上,进一步更优选为10重量%以上。
从染色强度、直接染料的稳定性和化合物溶解性的观点来看,优选根据a)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算优选为50重量%以下,更优选为30重量%以下,进一步更优选为20重量%以下。
为了获得上述效果,根据a)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算在1重量%至50重量%的范围内,优选在5重量%至30重量%的范围内,更优选在10重量%至20重量%的范围内。
根据b)的化合物
本发明的组合物包含选自烷氧基化甘油酯和/或可选的烷氧基化烷基甘油醚和/或它们的混合物中的一种或多种化合物作为根据b)的化合物,其总浓度按相对于组合物的总重量计算为15重量%以上。
从染色强度和染料稳定性的观点来看,优选根据b)的一种或多种化合物为具有直链或支链的饱和或不饱和的C8至C22脂肪酸,优选具有直链或支链的饱和或不饱和的C14至C22脂肪酸的乙氧基化和/或丙氧基化和/或乙氧基化/丙氧基化甘油酯。
合适的化合物为PEG-10橄榄油甘油酯、PEG-11鳄梨油甘油酯、PEG-11可可脂甘油酯、PEG-13葵花油甘油酯、PEG-15甘油异硬脂酸酯、PEG-9椰子脂肪酸甘油酯、PEG-54氢化蓖麻油、PEG-7氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、霍霍巴油乙氧基化物(PEG-26霍霍巴脂肪酸、PEG-26霍霍巴醇)、甘油聚醚-5椰油酸酯、PEG-9椰子脂肪酸甘油酯、PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-45棕榈仁油甘油酯、PEG-35蓖麻油、橄榄油PEG-7酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、PEG-10橄榄油甘油酯、PEG-13葵花油甘油酯、PEG-7氢化蓖麻油、氢化棕榈仁油甘油酯PEG-6酯、PEG-20玉米油甘油酯、PEG-18甘油油酸酯椰油酸酯、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-40蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-60玉米油甘油酯、PEG-54氢化蓖麻油、PEG-45棕榈仁油甘油酯、PEG-80甘油椰油酸酯、PEG-60杏仁油甘油酯、PEG-60“月见草”甘油酯、PEG-200氢化甘油棕榈酸酯、PEG-90甘油异硬脂酸酯。
从染色强度的观点来看,优选根据b)的一种或多种化合物为PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-9椰油基甘油酯、PEG-40氢化蓖麻油和PEG-200氢化甘油棕榈酸酯。
从染料稳定性的观点来看,进一步优选根据b)的一种或多种化合物为具有总碳数为8以上,优选总碳数为9以上的不饱和烷基链的可选的烷氧基化烷基甘油醚。
从制剂稳定性的观点来看,优选根据b)的化合物的烷基链为总碳数为18以下的直链或支链的饱和或不饱和的烷基链。
为了获得上述效果,优选根据b)的化合物的烷基链为总碳数在8至18的范围内,更优选在9至18的范围内的直链或支链的饱和或不饱和的烷基链。
根据b)的化合物的合适例子为异硬脂基甘油醚、硬脂基甘油醚、异癸基甘油醚、2-乙基己基甘油醚和鲸蜡基甘油醚以及例如在EP2003110中公开的烷基聚甘油醚。
从染色强度的观点来看,优选根据b)的化合物选自乙氧基化甘油椰油酸酯和/或异硬脂基甘油醚。
从染色强度和制剂稳定性的观点来看,进一步优选根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为15重量%以上,进一步优选为20重量%以上,更进一步优选为30重量%以上。
从溶解性的观点来看,优选根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算为80重量%以下,进一步优选70重量%以下,更进一步优选65重量%以下。
为了获得上述效果,优选根据b)的化合物的总浓度按相对于组合物的总重量计算在15重量%至80重量%的范围内,优选在20重量%至70重量%的范围内,更优选在30重量%至65重量%的范围内。
从制剂稳定性的观点来看,进一步优选化合物a)与化合物b)的重量比在5:1至1:5的范围内,更优选在1:1至1:5的范围内,进一步更优选在1:2至1:4的范围内。
水含量
本发明的组合物包含少于40重量%的水。
从制剂稳定性的观点来看,优选组合物包含少于30重量%的水,更优选少于20重量%的水,再更优选少于10重量%的水,进一步更优选少于5重量%的水,最优选为无水的。
直接染料
本发明的组合物的一个方面为它包含一种或多种直接染料。
优选地,一种或多种直接染料选自阴离子、非离子和/或阳离子直接染料。
合适的阴离子直接染料为酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄8号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿8号、D&C橙4号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红21号、D&C红27号、D&C红33号、D&C紫2、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、FD&C红2、FD&C红40、FD&C红4号、FD&C黄6号、FD&C蓝1、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1以及它们的碱金属盐,例如钠、钾。其中,最优选的阴离子染料为酸性红52、DC紫2、DC红33、DC橙4、DC红27、DC黄10、HC蓝18、HC红18和HC黄16。
包括硝基染料的合适的非离子染料为HC蓝2号、HC蓝4号、HC蓝5号、HC蓝6号、HC蓝7号、HC蓝8号、HC蓝9号、HC蓝10号、HC蓝11号、HC蓝12号、HC蓝13号、HC棕1号、HC棕2号、HC绿1号、HC橙1号、HC橙2号、HC橙3号、HC橙5号、HC红BN、HC红1号、HC红3号、HC红7号、HC红8号、HC红9号、HC红10号、HC红11号、HC红13号、HC红54号、HC红14号、HC紫BS、HC紫1号、HC紫2号、HC黄2号、HC黄4号、HC黄5号、HC黄6号、HC黄7号、HC黄8号、HC黄9号、HC黄10号、HC黄11号、HC黄12号、HC黄13号、HC黄14号、HC黄15号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、苦氨酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟乙基苦氨酸。
为了该目的,合适的阳离子染料是Ciba-Geigy AG的WO 95/15144中公开的那些。进一步的例子为碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、天然棕7、碱性绿1、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红76、碱性紫1、碱性紫2、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性黄57、碱性红51、碱性黄87、HC蓝17和碱性橙31、碱性蓝124。
然而,从颜色强度的观点来看,优选的头发直接染料选自HC蓝18、HC红18和HC黄16、和/或它们的混合物。
从染色强度的观点来看,优选本发明的组合物中的直接染料的总浓度按相对于组合物的总重量计算在0.001重量%至10重量%的范围内,更优选在0.01重量%至8重量%的范围内,进一步更优选在0.1重量%至5重量%的范围内。
在直接染料存在于本发明的组合物中的情况下,从染色强度的观点来看,优选直接染料与化合物a)+b)的重量比在1:500至1:50的范围内,更优选在1:250至1:75的范围内,进一步更优选在1:150至1:100的范围内。
可选成分
本发明的组合物可以进一步包含一种或多种有机溶剂。
合适的有机溶剂为一元醇、二元醇和三元醇。特别合适的为乙醇、苯氧基乙醇、丙二醇和甘油。
在存在有机溶剂的情况下,合适的浓度范围按相对于组合物的总重量计算为1重量%至30重量%,优选为3重量%至20重量%。
成套试剂盒
本发明还涉及一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的成套试剂盒,其包含:
-组合物A,其含有一种或多种碱化剂和可选的一种或多种过酸盐和/或过氧盐;
-含水氧化组合物B;
-如以上定义为本发明组合物的组合物C。
组合物A可以为漂白剂粉末组合物A或含水漂浅组合物A(aqueous lighteningcomposition A)。
在组合物A为漂白剂粉末组合物的情况下,它包含一种或多种碱化剂。合适的碱化剂为偏硅酸盐和二硅酸盐,特别是偏硅酸钠和二硅酸钠。从碱度的观点来看,优选漂白剂粉末组合物A中的偏硅酸盐和/或二硅酸盐的总浓度按相对于漂白剂粉末组合物A的总重量计算在1重量%至20重量%的范围内,更优选5重量%至15重量%的范围内。
其它合适的碱化剂为碳酸盐和碳酸氢碱金属盐,诸如钠盐、钾盐和铵盐。从缓冲能力的观点来看,优选的盐为碳酸氢盐,并且尤其优选的为碳酸氢铵。从缓冲能力和低头发损伤的观点来看,漂白剂粉末组合物A中的碳酸盐的合适浓度按相对于混合前漂白剂粉末组合物的总重量计算在0.25重量%至10重量%的范围内,优选在0.5重量%至7.5重量%的范围内,更优选在0.75重量%至5重量%的范围内,并且进一步更优选在1重量%至4重量%的范围内。
漂白剂粉末组合物A可以进一步包含一种或多种过酸盐和/或过氧盐。合适的过酸盐和/或过氧盐为过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、碱土金属过氧化物诸如过氧化镁、过氧化三聚氰胺或过氧化脲或苯二甲酰亚氨基过氧己酸。从漂白能力的观点来看,优选的过酸盐为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵。
从漂白能力和化妆品安全性的观点来看,优选过酸盐和/或过氧盐在漂白剂粉末组合物中的总浓度按相对于漂白剂粉末组合物的总重量计算在10重量%至80重量%的范围内,优选在15重量%至70重量%的范围内,更优选在20重量%至60重量%的范围内,并且进一步更优选在25重量%至60重量%的范围内。
在组合物A为含水漂浅组合物的情况下,它还包含一种或多种碱化剂。原则上,与上文公开的用于漂白剂粉末组合物A的碱化剂相同的碱化剂是合适的。
含水漂浅组合物的pH优选在7至12的范围内,更优选在8至11的范围内,进一步更优选在8.5至10.5的范围内。
含水增浅组合物A优选为包含一种或多种亲脂性化合物的乳液。
从染色强度的观点来看,优选组合物A包含一种或多种头发直接染料,优选选自HC红18、HC蓝18和HC黄16。对于本发明的组合物所公开的头发直接染料和浓度是适用的。
从化妆品安全性和漂白/染色性能的观点来看,组合物B为含水氧化组合物,优选包含过氧化氢。
从组合物B的化学稳定性的观点来看,pH优选在1至6的范围内,更优选在1.5至5的范围内,进一步更优选在2至4的范围内。
从漂白/染色性能的观点来看,组合物B中的过氧化氢的浓度按相对于组合物的总重量计算优选在1重量%至20重量%的范围内,更优选在2重量%至15重量%的范围内,进一步更优选在3重量%至12重量%的范围内。
组合物C为根据本发明的组合物。
用于漂白/漂浅/染色的方法
本发明还涉及一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的方法,其包含以下步骤:
i)将如以上定义的组合物A与如以上定义的组合物B与根据本发明的组合物混合,以产生pH在7至12的范围内的即用型组合物;
ii)将即用型组合物施用到角蛋白纤维上,并且将其放置1分钟至60分钟的时间,优选5分钟至45分钟的时间,更优选10分钟至30分钟的时间;
iii)用水冲洗角蛋白纤维,并且可选地用洗发剂清洗角蛋白纤维。
然后将步骤i)的组合物A与步骤i)的组合物B和本发明组合物C混合以形成即用型组合物。组合物A和B的合适的混合重量比在5:1至1:5的范围内。此外,(组合物A+组合物B)与本发明的组合物C的合适的混合比在4至50的范围内。通常,合适的示例混合重量比为1:1:0.5、1:1.5:0.05、1:2:0.1和1:3:0.1(组合物A:组合物B:本发明的组合物C)。
合适地,即用型组合物的pH在7至12的范围内。从加速漂白/染色的观点来看,优选即用型组合物的pH在7.5至11,更优选在8.0至10.5的范围内。
然后将即用型组合物施用到角蛋白纤维上,并且如步骤ii)中定义的那样放置1分钟至60分钟的时间。从充分发展氧化头发颜色或漂白的观点来看,步骤ii)的优选时间范围为5分钟至45分钟,更优选的范围为10分钟至35分钟。
从染色强度的观点来看,进一步优选在即用浓度中,直接染料与化合物a)+b)的重量比在1:500至1:50的范围内,更优选在1:250至1:75的范围内,进一步更优选在1:150至1:100的范围内。
可选地,可以施加热,同时将即用型组合物停留在角蛋白纤维上。合适的温度范围为30℃至50℃。
其后,根据步骤iii)将即用型组合物从角蛋白纤维上冲洗掉,并且可选地将它们用洗发剂清洗和可选地吹干。
组合物的用途
本发明还涉及如以上定义的本发明的组合物用于在漂白和/或漂浅和/或染色过程中稳定直接染料的用途。
本发明的组合物在苛刻的化学条件下维持化学稳定性,并且改善直接染料在角蛋白纤维上的沉积。
以下的实施例是为了说明本发明,而不是限制本发明。
实施例
实施例1
通过混合所有成分并且将它们搅拌直到完全溶解来制备以下的组合物。
Figure BDA0003621945010000101
*自Momentive Performance Materials Inc.获得的Silwet L7001E。
**自巴斯夫公司(BASF Corp.)获得的Cetiol HE。
制备以下漂白剂粉末组合物A。
Figure BDA0003621945010000111
制备以下含水氧化组合物B。
Figure BDA0003621945010000112
将漂白剂粉末组合物A与含水氧化组合物B以1:2的重量比混合。然后,添加0.1份本发明的组合物以形成即用型组合物。
作为比较组合物,使用与上述重量比相同的漂白剂粉末和含水氧化组合物的混合物,并且用0.1份水代替本发明的组合物。
准备羊毛(每束2g)和人发束(21cm,每束2g)用于漂白实验,并且在处理前通过CIE比色系统(L*、a*、b*)用色差计测量颜色。然后,将即用型组合物施用并且在50℃下停留在发束上30分钟。然后冲洗掉组合物,将角蛋白纤维用洗发剂清洗并且吹干。然后再次记录Lab值。
基于(L*、a*、b*)测量值,基于以下式子计算ΔE。
Figure BDA0003621945010000121
Figure BDA0003621945010000122
如以上的实验结果所示,本发明的组合物的颜色饱和度较高,在人头发上为约6ΔE单位并且在羊毛上为约5ΔE单位。因此,本发明的组合物允许头发直接染料在漂白过程中更好地沉积在角蛋白纤维上。
实施例2
制备以下的组合物。
Figure BDA0003621945010000123
使用相同的方案将组合物与实施例1的漂白剂粉末和氧化组合物混合。以与实施例1中解释的相同方式用即用型组合物处理人发束并且测量颜色结果。
与比较例相比,较低的a*和b*值说明在漂白剂粉末中较冷的色调和较好的蓝色染料的吸收。因此,消费者感觉到具有较少不期望的黄色调的色泽。
在比较组合物2中,摩洛哥坚果油用作天然油的代表。组合物类似于FR3059547的组合物。现有技术的杏仁油被同样富含油酸和亚油酸的油的摩洛哥坚果油代替。
比较组合物3说明降低根据b)的化合物的浓度的效果。
在所有情况下,如果头发直接染料处于氧化条件下,则递送较低a*和b*值的本发明的组合物示出更好的稳定性。
实施例3
制备以下组合物。
Figure BDA0003621945010000131
使用相同的方案将组合物与实施例1的漂白剂粉末和氧化组合物混合。以与实施例1中解释的相同方式处理人发束并且测量颜色结果。
在所有情况下,如果头发直接染料处于氧化条件下,则递送低a*和b*值的本发明的组合物示出更好的稳定性。
实施例4
Figure BDA0003621945010000132
Figure BDA0003621945010000141
实施例5
Figure BDA0003621945010000142
实施例6
Figure BDA0003621945010000143
实施例7
重量%
PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷 25.0
异硬脂酰甘油醚 75.0
实施例8
Figure BDA0003621945010000144
Figure BDA0003621945010000151

Claims (15)

1.一种化妆品组合物,其中,
包含:
a)一种或多种烷氧基化有机聚硅氧烷;
b)选自烷氧基化甘油酯和/或可选的烷氧基化烷基甘油醚和/或它们的混合物中的一种或多种化合物,其总浓度按相对于所述组合物的总重量计算为15重量%以上,
其中所述组合物包含按相对于所述组合物的总重量计算少于40重量%的水。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,
根据a)的所述化合物为烷氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物。
3.根据权利要求1和/或2所述的组合物,其特征在于,
根据a)的所述化合物选自乙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物、丙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物、和/或乙氧基化/丙氧基化聚二甲基硅氧烷共聚物、和/或它们的混合物。
4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
根据a)的化合物的总浓度按相对于所述组合物的总重量计算在1重量%至50重量%的范围内,优选在5重量%至30重量%的范围内,更优选在10重量%至20重量%的范围内。
5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
根据b)的一种或多种化合物为具有直链或支链的饱和或不饱和的C8至C22脂肪酸,优选具有直链或支链的饱和或不饱和的C14至C22脂肪酸的乙氧基化和/或丙氧基化和/或乙氧基化/丙氧基化甘油酯。
6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
根据b)的一种或多种化合物为具有总碳数为8以上,优选总碳数为9以上的不饱和烷基链的可选的烷氧基化烷基甘油醚。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
根据b)的所述化合物选自乙氧基化甘油椰油酸酯和/或异硬脂基甘油醚。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
根据b)的化合物的所述总浓度按相对于所述组合物的总重量计算在15重量%至80重量%的范围内,优选在20重量%至70重量%的范围内,更优选在30重量%至65重量%的范围内。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
化合物a)与化合物b)的重量比在5:1至1:5的范围内,优选在1:1至1:5的范围内,更优选在1:2至1:4的范围内。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
所述组合物包含少于30重量%的水,优选少于20重量%的水,更优选少于10重量%的水,另外更优选少于5重量%的水,再更优选无水。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物,其特征在于,
其包含一种或多种直接染料,优选选自HC红18、HC蓝18和HC黄16、和/或它们的混合物。
12.一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的成套试剂盒,其中,
包含:
-组合物A,其含有一种或多种碱化剂和可选的一种或多种过酸盐和/或过氧盐;
-含水氧化组合物B;
-权利要求1~11中所限定的组合物C。
13.根据权利要求12所述的成套试剂盒,其特征在于,
组合物A包含一种或多种头发直接染料,优选选自HC红18、HC蓝18和HC黄16、和/或它们的混合物。
14.一种用于漂白和/或漂浅和/或染色角蛋白纤维,优选人角蛋白纤维,更优选人头发的方法,其中,
包含以下的步骤:
i)将权利要求12~13中所限定的组合物A与权利要求12~13中所限定的组合物B与权利要求1~11中所限定的组合物C混合,以产生pH在7至12的范围内的即用型组合物;
ii)将所述即用型组合物施用到角蛋白纤维上,并且将所述组合物放置1分钟至60分钟的时间,优选5分钟至45分钟的时间,更优选10分钟至30分钟的时间;
iii)用水冲洗所述角蛋白纤维,可选地用洗发剂清洗所述角蛋白纤维。
15.权利要求1~11中所限定的组合物用于在漂白和/或漂浅和/或染色过程中使直接染料稳定的用途。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0391124A2 (en) * 1989-04-05 1990-10-10 Kao Corporation Cosmetic composition of double emulsion type
EP1504749A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-09 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Color enhancing shampoo composition comprising cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone
US20120015048A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-19 Prithwiraj Maitra Skin care emulsion composition
CN105992583A (zh) * 2013-12-06 2016-10-05 莱雅公司 使用产生靛蓝的植物粉末和碱性剂染色角蛋白材料的方法
FR3059547A1 (fr) * 2016-12-01 2018-06-08 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, sous forme d'emulsion eau-dans-huile et procede de coloration et de decoloration simultanees mettant en oeuvre cette composition

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1598051B1 (en) 2004-05-22 2008-08-13 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching and coloring keratin fibres
JP2007269730A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Kao Corp (ポリ)グリセリルエーテルの製造方法
JP5349900B2 (ja) 2008-10-22 2013-11-20 花王株式会社 毛髪化粧料
EP2272493A1 (en) * 2009-07-08 2011-01-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for levelling hair colour
EP2272495A1 (en) * 2009-07-08 2011-01-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for levelling hair colour
EP2606875A1 (en) 2011-12-23 2013-06-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Bleaching and colouring composition for hair
DE102014211185A1 (de) * 2014-06-11 2015-12-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetische Zusammensetzungen zur Hautaufhellung
JP6913613B2 (ja) 2017-11-17 2021-08-04 花王株式会社 毛髪化粧料
JP7182378B2 (ja) * 2017-11-30 2022-12-02 日華化学株式会社 染毛剤

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0391124A2 (en) * 1989-04-05 1990-10-10 Kao Corporation Cosmetic composition of double emulsion type
EP1504749A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-09 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Color enhancing shampoo composition comprising cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone
US20120015048A1 (en) * 2010-07-08 2012-01-19 Prithwiraj Maitra Skin care emulsion composition
CN105992583A (zh) * 2013-12-06 2016-10-05 莱雅公司 使用产生靛蓝的植物粉末和碱性剂染色角蛋白材料的方法
FR3059547A1 (fr) * 2016-12-01 2018-06-08 L'oreal Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, sous forme d'emulsion eau-dans-huile et procede de coloration et de decoloration simultanees mettant en oeuvre cette composition

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DIPL ING KATRIN STEINBACH ET AL: "utilization of effect pigments in hair colouring formulations", RESEARCH DISCLOSURE, vol. 529, no. 6, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 383 - 386, XP007138139 *
佚名: "Cloisonne(TM) Vivid Raspberry", IP.COM JOURNAL, 28 February 2018 (2018-02-28), pages 1 - 31 *

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Publication number Publication date
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