CN116322622A - 含有直接染料的角蛋白纤维漂白和着色组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的漂白和着色组合物，其包含一种或多种的碱化剂、一种或多种的漂白化合物、HC蓝18和/或其盐、四溴酚蓝和/或其盐。

Description

含有直接染料的角蛋白纤维漂白和着色组合物

技术领域

本发明涉及用于角蛋白纤维的漂白和着色组合物。此外，公开了一种漂白和着色的方法以及套件。

背景技术

当深色头发的顾客想要淡化他们的头发颜色时，通常需要漂白角蛋白纤维。当顾客喜欢比他们的自然发色更浅的颜色时，这也是必要的。因此，通常将漂白和着色过程结合起来。

为了实现强烈和持久的着色，漂白过程与染色过程相结合。因为漂白后氧化的毛发显色增加了额外的处理时间，因此，这样的组合是一个耗时的两步过程。

当漂白和染色过程同时进行时，可以避免这种缺点。一类染料是直接染料，允许在没有单独氧化步骤的情况下显色。

申请人开发了新的直接染料(EP1366752)，补充了现有染料的可用性和颜色范围。上述开发的一系列染料包括HC蓝18、HC红18和HC黄16。

发现将上述染料添加到漂白和染色组合物(EP2883531、EP2883531)中，在可氧化溶剂的存在下染料的稳定性得到改善。

EP1372581公开了用于同时漂白和染色角蛋白纤维的漂白粉中的另一种直接染料，即四溴酚蓝。

然而，尤其是对于深色头发的顾客来说，漂白过程有一个不希望的副作用，因为漂白后的头发呈现出暖黄色到红色的色调，这不被欣赏并且不被接受为自然的金发颜色。

因此，尽管有现有技术的尝试，但仍有必要开发漂白和着色组合物，其被认为是没有不希望的颜色偏移的自然着色。

发明内容

因此，本发明的第一个目的是一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的漂白和着色组合物，其包含：

a)一种或多种的碱化剂；

b)一种或多种的漂白化合物；

c)HC蓝18和/或其盐；

d)四溴酚蓝和/或其盐。

本发明的第二个目的是一种两部分漂白和着色组合物，其包含：如上述所定义的第一组合物；和pH在1至6的范围内并包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢的第二水性组合物。

本发明的第三个目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的方法，其包括以下的步骤：

i)将如上述所定义的漂白和着色组合物与包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢，且pH在1至6的范围内的第二水性组合物混合，得到pH在7至12的范围内的即用组合物；

ii)将所述即用组合物施加到角蛋白纤维上并使其停留1至60分钟的时间段，并且可选地将角蛋白纤维加热至30℃至60℃的温度；和

iii)冲洗角蛋白纤维并可选地干燥角蛋白纤维。

本发明的第四个目的是一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的套件，其包含：

-如上述定义的第一组合物；

-第二水性组合物，其pH在1至6的范围内并包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢；

-第三组合物，其选自：

-包含一种或多种的可氧化溶剂的无水组合物，所述可氧化溶剂优选选自2-苯氧基乙醇、苄醇和/或它们的混合物；或

-一种组合物，其包含按第三组合物的总重量计算总浓度大于10重量％的，一种或多种的烷氧基化有机聚硅氧烷、一种或多种的选自烷氧基化甘油酯和/或可选烷氧基化的烷基甘油醚中的化合物、和/或它们的混合物，其中，按第三组合物的总重量计算，第三组合物包含小于40重量％的水。

具体实施方式

本发明的发明人已经意外地发现，当与漂白化合物同时施用时，两种蓝色毛发直接染料，即HC蓝18和四溴酚蓝的组合产生了强烈的染色效果。避免了漂白后不希望的黄色到红色色调，并且着色强烈、明亮，被认为很自然。

漂白和着色组合物

本发明涉及一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的漂白和着色组合物，其包含：

a)一种或多种的碱化剂；

b)一种或多种的漂白化合物；

c)HC蓝18和/或其盐；

d)四溴酚蓝和/或其盐。

根据组a)的化合物

本发明的组合物包含一种或多种的碱化剂作为根据a)的化合物。

从储存稳定性和漂白能力的角度来看，优选根据组a)的一种或多种的化合物是一种或多种的无机碱化剂，优选选自偏硅酸盐、碳酸盐和/或碳酸氢盐、和/或其碱金属或碱土金属盐、和/或它们的混合物。

其他合适的无机碱化剂是氨盐，例如氨的碱金属盐和/或碱土金属盐。合适的实例是氯化铵、硫酸铵和磷酸铵。

从储存稳定性和漂白能力的角度出发，进一步优选根据组a)的一种或多种的无机碱化剂是偏硅酸钠。

从漂白能力的角度出发，进一步优选根据组a)的一种或多种的化合物是有机碱化剂，优选选自根据通式的烷基胺或烷醇胺、和/或它们的混合物。

其中R1、R2和R3是相同或不同的H、C1至C4、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟基烷基、C3至C4不饱和羟基烷基、C3至C4支链羟基烷基，条件是R1、R2或R3中的至少一个不同于H。

合适的有机碱化剂是单乙醇胺、二乙醇胺、单甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、单乙胺、二乙胺、三甲胺和2-氨基甲基丙醇。

根据组a)的最优选的有机碱化剂选自单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇、和/或它们的混合物、和/或它们的盐。

特别适合的是根据组a)的无机碱化剂和/或其盐与根据组a)的有机碱化剂和/或其盐的混合物。

从碱性和漂白能力的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组a)的化合物的总浓度为0.25重量％以上，优选为0.5重量％以上，进一步更优选为1重量％以上。

从碱性和稳定性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组a)的化合物的总浓度为30重量％以下，优选为25重量％以下，进一步更优选为20重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选根据组a)的化合物的总浓度在0.25重量％至30重量％的范围内，优选在0.5重量％至25重量％的范围内，更优选在1重量％至20重量％的范围内。

根据组b)的化合物

本发明的组合物包含一种或多种的漂白化合物作为根据组b)的化合物。

本发明的意义中的漂白化合物是与角蛋白纤维中的天然黑色素相互作用并部分或完全破坏它们从而使它们失去颜色的分子。由于与漂白化合物的相互作用，经处理的角蛋白纤维的颜色变浅。

从强漂白能力的角度来看，优选根据组b)的一种或多种的化合物是一种或多种的过酸盐(persalt)和/或过氧盐(peroxy salt)。

合适的过酸盐和/或过氧盐是过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵、碱土金属过氧化物如过氧化镁、过氧化三聚氰胺或过氧化脲或邻苯二甲酰亚氨基过氧己酸。从漂白能力的角度来看，优选的过酸盐是过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵。

从强漂白能力的角度来看，按组合物的总重量计算，优选作为根据组b)的化合物的一种或多种的过酸盐和/或过氧盐的总浓度为10重量％以上，优选为15重量％以上，进一步更优选为20重量％以上。

从角蛋白纤维损伤的角度来看，按组合物的总重量计算，优选作为根据组b)的化合物的一种或多种过酸盐和/或过氧盐的总浓度为80重量％以下，优选为70重量％以下，进一步更优选为60重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选作为根据组b)的化合物的一种或多种的过酸盐和/或过氧盐的总浓度在10重量％至80重量％的范围内，进一步更优选在15重量％至70重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在25重量％至60重量％的范围内。

根据组c)的化合物

本发明的组合物包含HC蓝18和/或其盐作为根据组c)的化合物。

从染色强度的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组c)的化合物的总浓度为0.001重量％，更优选为0.005重量％，进一步更优选为0.01重量％。

从经济原因的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组c)的化合物的总浓度为2.5重量％以下，优选为2重量％以下，进一步更优选为1.7重量％以下，还进一步更优选为1重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选根据组c)的化合物的总浓度在0.001重量％至2.5重量％的范围内，优选在0.005重量％至2重量％的范围内，更优选在0.01重量％至1.7重量％的范围内，还进一步更优选在0.01重量％至1重量％的范围内。

根据组d)的化合物

本发明的组合物包含四溴酚蓝和/或其盐作为根据组d)的化合物。

市售的四溴酚蓝是六溴、七溴和八溴酚磺酞的混合物。因此，本发明中使用的通用术语四溴酚蓝包括上述化合物及其混合物。

从染色强度的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组d)的化合物的总浓度为0.001重量％以上，更优选为0.005重量％以上，进一步更优选为0.01重量％以上，还进一步更优选为0.025重量％以上。

从商业和化妆品安全性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组d)的化合物的总浓度为5重量％以下，更优选为2重量％以下，进一步更优选为1重量％以下，还进一步更优选为0.75重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选根据组d)的化合物的总浓度在0.001重量％至5重量％的范围内，优选在0.005重量％至2重量％的范围内，更优选在0.01重量％至1重量％的范围内，进一步更优选在0.025重量％至0.75重量％的范围内。

从染色强度的角度来看，进一步优选根据组c)的化合物与根据组d)的化合物的重量比为1以上，更优选为2以上，进一步更优选为5以上。

从染色强度和商业原因的角度来看，进一步优选根据组c)的化合物与根据组d)的化合物的重量比为20以下，更优选为15以下，进一步更优选为12以下。

为了获得上述效果，优选根据组c)的化合物与根据组d)的化合物的重量比的范围在1至20的范围内，优选在2至15的范围内，更优选在5至12的范围内。

产品形式

从产品稳定性的角度来看，优选本发明的组合物包含小于10重量％的水，优选小于5重量％的水，更优选小于1重量％的水，进一步更优选其是无水的。

术语“无水”是指不包含添加的水的组合物。然而，结合水、结晶水或粘附的空气水分不被视为添加的水。

在本发明的一个方面，所述组合物是漂白粉组合物，并且包含一种或多种的粉状赋形剂作为根据组e)的化合物，按组合物的总重量计算，优选总浓度大于30重量％。

从粉末稳定性的角度来看，优选其包含小于10重量％的水，优选小于5重量％的水，更优选小于1重量％的水，进一步更优选其是无水的。

作为根据组e)的化合物的粉状赋形剂可以是在其中分散有组a)至d)的化合物的有机和/或无机粉状赋形剂。

任何不与染料和碱化剂反应的粉状赋形剂都适用于本发明的目的。合适的是例如硅藻土、高岭土、膨润土、淀粉特别是玉米淀粉、木薯淀粉、大米淀粉、小麦淀粉和土豆淀粉、尼龙粉、蒙脱石、石膏、锯末和珍珠岩。

对于本发明的这一方面，从粉末稳定性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组e)的化合物的总浓度为10重量％以上，更优选为15重量％以上，还更优选为20重量％以上，进一步更优选为30重量％以上。

从粉末稳定性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组e)的化合物的总浓度为90重量％以下，更优选为85重量％以下，进一步更优选为80重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选根据组e)的化合物的总浓度在10重量％至90重量％的范围内，更优选在15重量％至85重量％的范围内，进一步更优选在20重量％至80重量％的范围内，还进一步更优选在30重量％至80重量％的范围内。

在本发明的另一方面，所述组合物是漂白膏组合物，并且包含一种或多种的亲脂性化合物作为根据组f)的化合物，所述亲脂性化合物在25℃和大气压下为液体，并且按组合物的总重量计算，优选总浓度大于30重量％。

从漂白膏稳定性的角度来看，优选其包含小于10重量％的水，优选小于5重量％的水，更优选小于1重量％的水，进一步更优选其是无水的。

合适的根据组f)的化合物是天然和/或植物油、矿脂基化合物、具有C12至C22的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、和由用具有C3至C12的直链或支链的伯醇将具有C12到C22的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸酯化而成的脂肪酸酯，以及硅酮。

合适的天然和/或植物油是橄榄油、杏仁油、鳄梨油、小麦胚芽油和蓖麻油。

合适的矿脂基化合物是液体石蜡，特别是轻质液体石蜡(paraffinumperliquidum)和重质液体石蜡(paraffinum subliquidum)、以及矿物油，特别是白色矿物油。

合适的包括选自具有C12至C22的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪醇中的脂肪族化合物是月桂醇、十三醇、肉豆蔻醇、十五醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、十七醇、硬脂醇、十九醇、花生醇、山嵛醇、和/或它们的混合物，例如鲸蜡硬脂醇。

由用具有C3至C18的直链或支链的伯醇将具有C12到C22的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸酯化而成的脂肪酸酯的合适实例是棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯，以及它们的混合物。

合适地，所述组合物可以还包含亲脂性成分，例如硅酮，例如线性聚硅氧烷，例如具有各种稠度的聚二甲基硅氧烷(dimethicone)和聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)，具有伯、仲、叔或季铵基团的胺化硅酮，例如氨基封端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)、聚硅氧烷9(polysilicone 9)和季铵盐80，环状硅酮，例如环甲基硅酮，芳化硅酮，例如苯基三甲基聚硅氧烷；C10-至C36-脂肪酸甘油三酯；及它们的混合物。

对于本发明的这一方面，从漂白膏稳定性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组f)的化合物的总浓度大于30重量％，更优选为35重量％以上，进一步更优选为40重量％以上。

从粉末稳定性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据组f)的化合物的总浓度为90重量％以下，更优选为85重量％以下，进一步更优选为80重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选根据组f)的化合物的总浓度在30重量％至90重量％的范围内，更优选在35重量％至85重量％，进一步更优选在30重量％至80重量％的范围内。

增稠聚合物

从化妆品安全性的角度来看，本发明的组合物进一步包含一种或多种的增稠聚合物是有利的。

优选地，增稠聚合物选自形成pH在8和10之间的水溶液和/或水分散体的聚合物，在25℃的水中聚合物浓度按组合物的总重量计算为1重量％时，通过Brookfield粘度计测定，例如以10rpm进行1分钟，在25℃下使用合适的主轴，测得其粘度为至少5,000mPa·s。

合适的非离子增稠聚合物是纤维素基聚合物。纤维素基聚合物的合适实例是甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素和烷基化羟基纤维素，例如(C2-C8)-烷基纤维素或鲸蜡基羟乙基纤维素。

合适的阴离子增稠聚合物选自天然阴离子聚合物和/或合成阴离子聚合物。

合适地，天然阴离子聚合物可以选自黄原胶、脱氢黄原胶、羟丙基黄原胶、羧甲基纤维素，以及淀粉基聚合物例如植物淀粉和/或它们的合成改性衍生物例如羟丙基淀粉磷酸盐。同样合适的是海藻酸、海藻酸钠、海藻酸铵、海藻酸钙、阿拉伯胶和瓜尔胶。

从其生物降解性和低环境影响的角度来看，本发明的组合物的优选的增稠聚合物是天然阴离子聚合物，更优选黄原胶和/或脱氢黄原胶。

从给组合物提供足够的粘度的角度来看，按组合物的总重量计算，本发明的增稠聚合物的总浓度优选为0.1重量％以上，更优选为0.25重量％以上，更优选为0.5重量％以上。

从给组合物提供足够的粘度和商品成本的角度来看，按组合物的总重量计算，本发明的增稠聚合物的总浓度优选为15重量％以下，更优选为12重量％以上，进一步更优选为10重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，优选本发明的组合物中增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，优选在0.25重量％至12重量％的范围内，更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。

可选成分

从本发明的组合物的可混合性和角蛋白纤维的润湿性的角度来看，进一步优选本发明的组合物还包含一种或多种的表面活性剂作为根据g)的化合物，更优选选自非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂/两性表面活性剂。

合适的阴离子表面活性剂原则上是从清洁组合物中已知的阴离子表面活性剂。这些是硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐和烷基磷酸酯型的阴离子表面活性剂，例如已知的C₁₀-C₁₈-烷基硫酸盐、特别是各自的醚硫酸盐，例如C₁₂-C₁₄-烷基醚硫酸盐、尤其是分子中具有1至4个环氧乙烷基团的月桂基醚硫酸盐，单甘油酯(醚)硫酸盐，通过脂肪酸烷醇酰胺的乙氧基化和随后的硫酸化获得的脂肪酸酰胺硫酸盐，及其碱金属盐，以及长链单烷基和二烷基磷酸酯的盐。优选的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐表面活性剂，特别是月桂基硫酸酯及其盐。

其他合适的表面活性剂是非离子表面活性剂。非限制性实例是长链脂肪酸单和二烷醇酰胺(例如椰油脂肪酸单或二乙醇酰胺和肉豆蔻脂肪酸单或二乙醇酰胺、硬脂酸单或二乙醇酰胺)、具有8至18个碳原子的烷基并且具有1至5个葡萄糖苷单元的烷基聚葡萄糖苷、山梨糖醇酐酯(例如聚乙二醇山梨糖醇酐硬脂酸、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯和月桂酸酯)、脂肪酸聚二醇酯或环氧乙烷和环氧丙烷的聚缩合物(例如，市场上商品名为“Pluronics^R”)，以及脂肪醇乙氧基化物、C₁₀-C₂₂脂肪醇乙氧基化物(根据CTFA命名法，已知以通用术语“月桂醇聚醚(Laureth)”、“肉豆蔻醇聚醚(Myristeth)”、“油醇聚醚(Oleth)”、“鲸蜡醇聚醚(Ceteth)”、“癸醇聚醚(Deceth)”、“硬脂醇聚醚(Steareth)”和“鲸蜡硬脂醇聚醚(Ceteareth)”，并包括添加环氧乙烷分子的数量，例如“月桂醇聚醚-16(Laureth-16)”：因此，平均乙氧基化度在约2.5至约100之间，优选约10至约30之间)。

合适的两性/两性离子表面活性剂特别是各种已知的甜菜碱，例如烷基甜菜碱、脂肪酸酰胺烷基甜菜碱和磺基甜菜碱，例如月桂基羟基磺基甜菜碱；长链烷基氨基酸，例如椰油氨基乙酸酯、椰油氨基丙酸酯和椰油两性丙酸钠和椰油两性乙酸钠也是合适的。

典型的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二棕榈酰基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二油酰乙基二甲基铵甲基硫酸盐、二油酰乙基羟乙基铵甲基硫酸盐。

从组合物稳定性、角蛋白纤维的润湿性和成分分散性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据g)的化合物的总浓度为0.1重量％以上，优选为0.2重量％以上，进一步更优选为0.25重量％以上。

从组合物稳定性、角蛋白纤维的润湿性和成分分散性的角度来看，按组合物的总重量计算，优选根据g)的化合物的总浓度为5重量％以下，优选为4重量％以下，进一步更优选为2.5重量％以下。

为了获得上述效果，按组合物的总重量计算，根据g)的化合物的总浓度优选在0.1重量％至5重量％的范围内，更优选在0.2重量％至4重量％的范围内，进一步更优选在0.2重量％至2.5重量％的范围内。

本发明的组合物可以进一步包含一种或多种的不同于组c)和d)的其它直接染料。合适的直接染料可以选自阳离子染料、阴离子染料和非离子染料。

合适的阴离子直接染料是酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄8号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿8号、D&C橙4号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红21号、D&C红27号、D&C红33号、D&C紫2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、FD&C红2、FD&C红40、FD&C红4号、FD&C黄6号、FD&C蓝1、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1、及它们的碱金属盐如钠、钾。其中，最优选的阴离子染料是酸性红52、DC紫2、DC红33、DC橙4、DC红27、DC黄10。

合适的阳离子染料原则上是市场上可用于化妆品染发应用的阳离子染料。为此，特别参考Ciba-Geigy AG的PCT申请WO 95/15144。这些申请的一些实例是碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、天然棕7、碱性绿1、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红76、碱性紫1、碱性紫2、碱性紫3、碱性紫10、碱性紫14、碱性黄57、碱性红51、碱性黄87、HC蓝17和碱性橙31。最优选的是碱性红51、碱性黄87、碱性橙31、HC蓝17和碱性蓝124。

包括硝基染料的合适的中性染料是HC蓝2号、HC蓝4号、HC蓝5号、HC蓝6号、HC蓝7号、HC蓝8号、HC蓝9号、HC蓝10号、HC蓝11号、HC蓝12号、HC蓝13号、HC棕1号、HC棕2号、HC绿1号、HC橙1号、HC橙2号、HC橙3号、HC橙5号、HC红BN、HC红1号、HC红3号、HC红7号、HC红8号、HC红9号、HC红10号、HC红11号、HC红13号、HC红54号、HC红14号、HC紫BS、HC紫1号、HC紫2号、HC黄2号、HC黄4号、HC黄5号、HC黄6号、HC黄7号、HC黄8号、HC黄9号、HC黄10号、HC黄11号、HC黄12号、HC黄13号、HC黄14号、HC黄15号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、苦氨酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟基乙基苦氨酸。

该组合物可以包含一种或多种的不同于组c)和d)的其它直接染料，按组合物的总重量计算，其总浓度为0.001重量％至10重量％。

两部分组合物

本发明还涉及一种两部分漂白和着色组合物，其包含如上述所定义的第一组合物和pH在1至6的范围内且包含一种或多种的氧化剂(优选过氧化氢)的第二水性组合物。

第二水性组合物优选包含过氧化氢作为氧化剂。按第二水性组合物的总重量计算，合适的浓度范围为0.1重量％至20重量％，优选为0.25重量％至15重量％，更优选为0.5重量％至12重量％。

第二水性组合物的pH优选在1.5至5的范围内，更优选在2至4.5的范围内，通过合适的酸和碱进行调节。

从与第一组合物的可混合性的角度来看，进一步优选第二水性组合物包含一种或多种的根据f)的亲脂性化合物，如上文针对漂白和染色组合物所述。在这种情况下，第二水性组合物是乳液，并且优选还包含一种或多种的表面活性剂作为根据g)的化合物，如上文针对染色组合物所述。

本发明这一方面的第一和第二组合物旨在在施用到角蛋白纤维上之前直接混合。

染色方法

本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的方法，其包括以下的步骤：

i)将如上述所定义的漂白和着色组合物与包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢，且pH在1至6的范围内的第二水性组合物混合，得到pH在7至12的范围内的即用组合物；

ii)将所述即用组合物施加到角蛋白纤维上并使其停留1至60分钟的时间段，并且可选地将角蛋白纤维加热至30℃至60℃的温度；和

iii)冲洗角蛋白纤维并可选地干燥角蛋白纤维。

从颜色强度的角度来看，优选步骤i)中定义的即用组合物的pH在8至11的范围内，更优选在8.5至10.5的范围内。

从染色强度和染色方法经济性的角度来看，进一步优选步骤ii)中定义的停留时间在2分钟至45分钟的范围内，更优选在5分钟至40分钟的范围，进一步更优选在10分钟至30分钟的范围。

套件

本发明还涉及一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的套件，其包含：

-如上述定义的第一组合物；

-第二水性组合物，其pH在1至6的范围内并且包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢；

-第三组合物，其选自：

-包含一种或多种的可氧化溶剂的无水组合物，所述可氧化溶剂优选选自2-苯氧基乙醇、苄醇和/或它们的混合物；或

-一种组合物，其包含按第三组合物的总重量计算总浓度大于10重量％的，一种或多种的烷氧基化有机聚硅氧烷、一种或多种的选自烷氧基化甘油酯和/或可选地烷氧基化的烷基甘油醚中的化合物、和/或它们的混合物，其中，按第三组合物的总重量计算，第三组合物包含小于40重量％的水。

无水第三组合物包含至少一种可氧化溶剂。术语“可氧化”是指溶剂在用于角蛋白纤维的漂白和染色的条件下被氧化，至少部分或全部被氧化。

合适的溶剂是芳香族醇或脂肪族醇，并且优选在其分子中仅包含一个OH基团。优选地，芳香族醇在25℃的LogP值(辛醇-水分配系数)在0至2.5的范围内，优选在0.05至2的范围内，更优选1至2，最优选1.1至1.7。合适的芳香族可氧化醇是2-苯氧基乙醇、苄醇、2-苯基乙醇和2-苄氧基乙醇。合适的脂肪族醇是异丙醇、丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇和1-戊醇。

从染料稳定性的角度来看，最优选的可氧化有机醇是选自苄醇、2-苯氧基乙醇、2-苯基乙醇中的芳香族醇。特别优选的是苄醇和/或2-苯氧基乙醇和/或2-苯基乙醇。

对于包含烷氧基化聚有机硅氧烷的第三组合物，从染色强度的角度来看，优选烷氧基化非胺化的有机聚硅氧烷是烷氧基化的聚二甲基硅氧烷共聚物；最优选为PEG/PPG-20/23聚二甲基硅氧烷。

对于该第三组合物，进一步优选一种或多种的选自烷氧基化甘油酯中的化合物是PEG-7甘油椰油酸酯、PEG-9椰油基甘油酯类、PEG-40氢化蓖麻油和PEG-200氢化棕榈酸甘油酯。

上述第三组合物包含小于40重量％的水。

从制剂稳定性的角度来看，组合物优选包含小于30重量％的水，更优选小于20重量％的水，还更优选小于10重量％的水，进一步更优选小于5重量％的水，还更优选其是无水的。

以下的实施例是为了说明本发明，但不是为了限制本发明。

实施例

通过将粉末成分混合在一起并添加染料作为最后步骤来制备以下的组合物：

将上述粉末组合物与以下的氧化性组合物以1:1.4的重量比混合，然后直接施用到头发上：

所得到的即用混合物的pH值约为9.5。

获得以下的漂白和着色结果：

结果的讨论

与比较例相比，实施例1的L*值最低，表明蓝色染料的吸收最强。必须得出的结论是，染色强度得到了很大程度的提高，并且没有一种单独的染料表现出如此高的染料吸收度。

比较例1具有正b*值，表明在所有情况下处理过的发束的不期望的黄色偏移。比较例2在L6头发上表现出强烈的黄色偏移。然而，如上所述，如L*值所示，强度很弱。

实施例1显示了最平衡的漂白和着色结果，同时趋于所期望的微蓝色色调(shade)(b*值接近0，但为负)。

方法

人类6级头发(21厘米长，每束2克)购自美国纽约州格伦代尔的国际头发进口商。在进行处理之前用洗发剂清洗头发。

将2g上述每种组合物施用在发束上，并在50℃下放置30分钟。然后用水冲洗发束，用洗发水清洗，然后吹干。用色差计通过CIE色度系统(L*,a*,b*)获得色度测量值。

以下的实施例在本发明的范围内。

实施例2

Claims (15)

1.一种用于角蛋白纤维、优选用于人角蛋白纤维、更优选用于人毛发的漂白和着色组合物，其中，

包含：

a)一种或多种的碱化剂；

b)一种或多种的漂白化合物；

c)HC蓝18和/或其盐；

d)四溴酚蓝和/或其盐。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，

一种或多种的根据组a)的化合物是一种或多种的无机碱化剂，优选选自偏硅酸盐、碳酸盐、和/或碳酸氢盐、和/或它们的碱金属盐或碱土金属盐、和/或它们的混合物，更优选根据组a)的化合物是偏硅酸钠。

3.根据权利要求1和/或2中任一项所述的组合物，其特征在于，

根据组a)的化合物是有机碱化剂，优选选自根据通式的烷基胺或烷醇胺、和/或它们的混合物，

其中R1、R2和R3是相同或不同的H、C1至C4、C3至C4不饱和烷基、C3至C4支链烷基、C1至C4羟基烷基、C3至C4不饱和羟基烷基、C3至C4支链羟基烷基，条件是R1、R2或R3中的至少一个不同于H，更优选根据组a)的化合物选自单乙醇胺和/或2-氨基甲基丙醇、和/或它们的混合物、和/或它们的盐。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

按组合物的总重量计算，根据组a)的化合物的总浓度在0.25重量％至30重量％的范围内，优选在0.5重量％至25重量％的范围内，更优选在1重量％至20重量％的范围内。

5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

一种或多种的根据组b)的化合物是一种或多种的过酸盐和/或过氧盐，并且按组合物的总重量计算，优选根据组b)的化合物的总浓度、更优选一种或多种的过酸盐和/或过氧盐的总浓度在10重量％至80重量％的范围内，进一步更优选在15重量％至70重量％的范围内，还进一步更优选在20重量％至60重量％的范围内，还进一步更优选在25重量％至60重量％的范围内。

6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

按组合物的总重量计算，根据组c)的化合物的总浓度在0.001重量％至2.5重量％的范围内，优选在0.005重量％至2重量％的范围内，更优选在0.01重量％至1.7重量％的范围内，还进一步更优选在0.01重量％至1重量％的范围内。

7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

按组合物的总重量计算，根据组d)的化合物的总浓度在0.001重量％至5重量％的范围内，优选在0.005重量％至2重量％的范围内，更优选在0.01重量％至1重量％的范围内，进一步更优选在0.025重量％至0.75重量％的范围内。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

根据组c)的化合物与根据组d)的化合物的重量比在1至20的范围内，优选在2至15的范围内，更优选在5至12的范围内。

9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

所述组合物包含一种或多种的增稠聚合物，按组合物的总重量计算，优选总浓度在0.1重量％至15重量％的范围内，进一步优选在0.25重量％至12重量％的范围内，进一步更优选在0.5重量％至10重量％的范围内。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

所述组合物包含小于10重量％的水，优选小于5重量％的水，更优选小于1重量％的水，进一步更优选是无水的。

11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，

所述组合物是漂白粉组合物，并且包含一种或多种的粉状赋形剂作为根据组e)的化合物，按组合物的总重量计算，优选根据组e)的化合物的总浓度大于10重量％。

12.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物，其特征在于，

所述组合物是漂白膏组合物，并且包含一种或多种的亲脂性化合物作为根据组f)的化合物，所述亲脂性化合物在25℃和大气压下为液体，并且按组合物的总重量计算，优选总浓度大于30重量％。

13.一种两部分漂白和着色组合物，其中，

包含：根据权利要求1～12中任一项所述的第一组合物；和pH在1至6的范围内并包含一种或多种的氧化剂，优选过氧化氢的第二水性组合物。

14.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的方法，其中，

包括以下的步骤：

i)将权利要求1～12中定义的漂白和着色组合物与包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢且pH在1至6的范围内的第二水性组合物混合，得到pH在7至12的范围内的即用组合物；

ii)将所述即用组合物施加到角蛋白纤维上并使其停留1至60分钟的时间段，并且可选地将角蛋白纤维加热至30℃至60℃的温度；和

iii)冲洗角蛋白纤维并可选地干燥角蛋白纤维。

15.一种用于角蛋白纤维、优选人角蛋白纤维、更优选人毛发的漂白和着色的套件，其中，

包含：

-权利要求1～12中定义的第一组合物；

-第二水性组合物，其pH在1至6的范围内并包含一种或多种的氧化剂、优选过氧化氢；

-第三组合物，其选自：

-包含一种或多种的可氧化溶剂的无水组合物，所述可氧化溶剂优选选自2-苯氧基乙醇、苄醇和/或它们的混合物；或

-一种组合物，其包含按第三组合物的总重量计算总浓度大于10重量％的，一种或多种的烷氧基化有机聚硅氧烷、一种或多种的选自烷氧基化甘油酯和/或可选地烷氧基化的烷基甘油醚中的化合物、和/或它们的混合物，其中，按第三组合物的总重量计算，第三组合物包含小于40重量％的水。