CN114699899A - 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 - Google Patents
一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114699899A CN114699899A CN202210361105.4A CN202210361105A CN114699899A CN 114699899 A CN114699899 A CN 114699899A CN 202210361105 A CN202210361105 A CN 202210361105A CN 114699899 A CN114699899 A CN 114699899A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- organic amine
- hydroxyalkylpiperazine
- based composite
- methyl
- composite organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 Hydroxyalkyl piperazinyl compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 66
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 49
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 39
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 14
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 14
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 14
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZNQOWAYHQGMKBF-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzene-1,4-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(O)=CC=C1O ZNQOWAYHQGMKBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 229940026189 antimony potassium tartrate Drugs 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 claims description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUPXMIAWKPTZLZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylhexan-2-one Chemical compound CCC(C)CC(C)=O XUPXMIAWKPTZLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 3
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims description 3
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims description 2
- OKSDJGWHKXFVME-UHFFFAOYSA-N 4-ethylcyclohexan-1-one Chemical compound CCC1CCC(=O)CC1 OKSDJGWHKXFVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylcatechol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(O)=C1 XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PTKWYSNDTXDBIZ-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 PTKWYSNDTXDBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N acetone oxime Chemical group CC(C)=NO PXAJQJMDEXJWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- UZVGFAUPMODEBR-UHFFFAOYSA-L disodium;9,10-dioxoanthracene-1,2-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=C(S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C3C(=O)C2=C1 UZVGFAUPMODEBR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 claims description 2
- ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N metavanadate Chemical compound [O-][V](=O)=O ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 22
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 21
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 19
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 19
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 4
- RIJVOTKRVIPNIZ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-aminoethyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN1CCN(CCN)CC1 RIJVOTKRVIPNIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XGZGJBRMHIBCOY-UHFFFAOYSA-N OCCN1CCN(CC1)CCNCCO Chemical compound OCCN1CCN(CC1)CCNCCO XGZGJBRMHIBCOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSNKRSKIWFBWEG-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentan-2-one Chemical compound CCC(CC)C(C)=O GSNKRSKIWFBWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XANQSUUVEHXZHA-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4-(2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl]ethylamino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNCCN1CCN(CC(C)O)CC1 XANQSUUVEHXZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 1-cyclooctyldiazocane Chemical compound C1CCCCCCC1N1NCCCCCC1 NFDXQGNDWIPXQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHIVIPPFBFRZIQ-UHFFFAOYSA-N NCCN1CCN(CC1)C(C)O Chemical compound NCCN1CCN(CC1)C(C)O ZHIVIPPFBFRZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 238000007344 nucleophilic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N sodium metavanadate Chemical compound [Na+].[O-][V](=O)=O CMZUMMUJMWNLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 229910000166 zirconium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/79—Injecting reactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/80—Organic bases or salts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
本发明公开了一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂。所述碳捕集剂由主吸收剂、次吸收剂、助解吸剂和添加剂复合而成。其中主吸收剂由具有空间位阻效应的单羟烷基哌嗪基有机胺和氨烷基哌嗪组成,次吸收剂为伯胺、仲胺基结构的醇胺和脂肪胺,助解吸剂为含有双叔胺基结构的脂环胺,添加剂包括助溶剂、缓蚀剂、抗氧化剂、消泡剂和水。该碳捕集剂的制备操作步骤为:制备添加剂,在添加剂中依次加入主吸收剂、次吸收剂和助解吸剂,混合均匀后即得到碳捕集剂。本发明所述的碳捕集剂具有不同伯、仲、叔氨基官能团比例及空间位阻效应,吸收‑解吸CO2过程中产生性能互补的原理,通过协同作用提高吸收与解吸CO2的综合性能。
Description
技术领域
本发明涉及有机胺捕集CO2领域,尤其涉及一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂。
背景技术
随着温室效应的不断加剧,对CO2的捕获、利用和封存技术已逐渐成为实现“碳中和”的热点问题。在诸多行业之中,发电、供热、钢铁和水泥等行业在生产过程中产生的富CO2烟气是导致温室效应最主要的原因。而可再生有机胺化学吸收法捕集CO2由于具有高吸收容量、高吸收速率、可循环利用及有机胺结构多样,可设计性强等特点,被认为是从燃煤或天然气发电厂捕获CO2的最有效技术之一。
目前,有机胺捕集CO2技术的发展和应用尚存在不少关键技术问题,如如何协同提高有机胺对CO2的吸收和解吸能力,如何解决碳捕集过程中有机胺降解、对设备管路腐蚀等问题,均需要尽快解决。
CA200710011508.1一种回收废气中CO2用复合脱碳溶液,以快反应速率胺和慢反应速率胺进行复配,并向其中加入聚醇醚增强脱碳溶液对CO2的选择性吸收,以钒酸钠为缓蚀剂,以醋酸钠和醋酸铜为抗氧化剂,CO2吸收-解吸综合性能较好。
CN107261766 A一种烟气脱碳组合物、其制备方法及烟气脱碳方法,以二氮杂二环辛烷作为主吸剂,以二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺及三乙烯二胺中的一种或几种作为活化剂并结合抗氧化剂和缓蚀剂复配得到烟气脱碳组合物,具有较好的CO2脱除效果,但循环性能欠佳。
有鉴于此,本发明针对现有技术问题,提供一种综合吸收/解吸优、应用前景好的羟烷基哌嗪基碳捕集剂。
发明内容
为解决单一有机胺在使用过程中易产生的结晶、降解、发泡和解吸能耗巨大等问题,本发明提供一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,利用伯、仲、叔氨基结构和功能上的互补,及各种吸收助剂对运行过程的促进作用,协同促进碳捕集剂对CO2的综合捕集性能。
本发明所述羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂的制备方法为:在室温搅拌条件下,首先制备添加剂,后向添加剂中依次缓慢加入主吸收剂、次吸收剂和助解吸剂,混合均匀后制得羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂。所述主吸收剂、次吸收剂、助解吸剂和添加剂的配方如下表所示:
优选的配方:
所述主吸收剂是具有单羟烷基、氨烷基取代基的哌嗪及其衍生物,由单羟烷基哌嗪基有机胺和氨烷基哌嗪中的一种或一种以上组成,其结构式如化合物A所示:
优选的,所述主吸收剂中R4为H质子或甲基,R2为亚甲基或亚乙基。
所述次吸收剂为伯胺、仲胺基结构的醇胺或脂肪胺,由单乙醇胺、二乙醇胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和羟乙基乙二胺中的一种或一种以上组成。
优选的,所述次吸收剂为二乙烯三胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和羟乙基乙二胺中的一种或一种以上。
所述助解吸剂是具有双叔胺基结构的哌嗪衍生物,由双取代哌嗪衍生物中的一种或一种以上组成,其结构式如化合物B所示:
优选的,所述助解吸剂中R6、R8和R9为H质子或甲基;R7为亚甲基或亚乙基。
所述的添加剂是由溶剂、助溶剂、缓蚀剂、抗氧化剂和消泡剂组成,经混合、均质工艺过程制得,添加剂包括:
优选的,所述添加剂包括:
所述助溶剂为柠檬酸、乙酸、草酸、盐酸、硫酸、硼酸、磷酸、乙醇、正丙醇、异丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、聚乙二醇甲醚、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇乙醚、聚乙二醇二乙醚、聚丙二醇甲醚、聚丙二醇二甲醚、聚丙二醇乙醚、聚丙二醇二乙醚、甲基异丁基甲酮、二异丁基酮、5-甲基-2-己酮、4-乙基环己酮、3-乙基-2-戊酮、4-甲基-2-己酮中的一种或一种以上。
优选的,所述助溶剂为柠檬酸、硫酸、正丙醇、异丙醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇乙醚、甲基异丁基甲酮和4-甲基-2-己酮中的一种或一种以上。
所述缓蚀剂由金属氧化物和单油咪唑啉组成,包括:
优选的,所述缓蚀剂包括:
所述金属氧化物为钒酸盐、偏钒酸盐、五氧化二钒、碱式碳酸铜、和酒石酸锑钾中的一种或一种以上。
所述抗氧化剂为丙酮肟、N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸、2,6-二叔丁基对甲酚、十二烷基对苯二酚、蒽醌、蒽醌二磺酸、蒽醌二磺酸钠和4-叔丁基邻苯二酚中的一种或一种以上。
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、乙二醇硅氧烷、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚中的一种或一种以上。
本发明提供了所述添加剂的制备方法,具体操作步骤为:在室温搅拌条件下,将助溶剂、消泡剂、缓蚀剂和抗氧化剂依次缓慢加入水中,混合均匀后即得添加剂。
本发明所述的羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,应用于燃煤发电、钢铁、冶金、水泥建材、石油化工、玻璃、超细粉体等产业工业烟气中二氧化碳的捕集、回收与利用。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1.本发明所述主吸剂在分子结构和功能上具有优势,羟烷基氨烷基哌嗪在分子结构上以哌嗪六元环状结构为骨架,可有效抑制分子断裂和分子内聚合反应的发生,进而提高分子结构的化学稳定性,且抑制碳捕集剂在热解吸时的热降解;连接在哌嗪骨架上的氨基和羟基极大改善了分子的挥发性、水溶性和流动性,降低了碳捕集剂在循环过程中的胺损失,同时氨基官能团增加了分子内亲核反应位点,有效提高了其对CO2的吸收容量,而羟基官能团的存在,极大改善了碳捕集剂的解吸性能;
2.叔胺吸收CO2时仅作为碱与碳酸发生酸碱中和反应进而吸收CO2。仲胺吸收CO2时仲胺可与碳酸氢根进一步反应,生成氨基甲酸盐,伯胺与仲胺类似,因此,伯/仲胺具有较高的CO2吸收速率和吸收容量。但高温下叔胺的存在可促进氨基甲酸盐的水解,提高有机胺的解吸性能。因此,本发明所述碳捕集剂的次吸收剂和助解吸剂分别具备一定数量的伯/仲胺基和叔胺基,利用伯、仲、叔氨基结构和功能的不同与主吸收剂在吸收-解吸CO2过程中形成互补,协同促进碳捕集剂对CO2的综合捕集性能。
3.本发明所述添加剂中,助溶剂内含氧化合物的存在可与溶液中的伯/仲氨基形成一定的氢键缔合作用,增强碳捕集剂的溶解性能和流动性;缓蚀剂可有效减缓有机胺及氨基甲酸盐对设备的腐蚀;抗氧化剂可抑制溶液中伯氨基团氧化为硝基,提高碳捕集剂的循环稳定性;消泡剂可降低溶液的表面张力,防止泡沫形成。
具体实施方式
在本发明中,所述主吸收剂的结构式如化合物A所示
具体的,当R1=H质子,R3=H质子时,R2=亚甲基,亚乙基、亚丙基或亚丁基;当R1=H质子,R3≠H质子,R4=H质子时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1=H质子,R3≠H质子,R4=甲基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1=H质子,R3≠H质子,R4=乙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1=H质子,R3≠H质子,R4=正丙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1=H质子,R3≠H质子,R4=异丙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1≠H质子,R3=H质子,R4=H质子时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1≠H质子,R3=H质子,R4=甲基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1≠H质子,R3=H质子,R4=乙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1≠H质子,R3=H质子,R4=正丙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R1≠H质子,R3=H质子,R4=异丙基时,R2=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;
在本发明中,所述助解吸剂的结构式如化合物B所示:
具体的,当R5=H质子时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基;当R6=H质子,R8=H质子时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=甲基,R8=H质子时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=乙基,R8=H质子时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=正丙基,R8=H质子时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=异丙基,R8=H质子时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=H质子,R8=甲基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=甲基,R8=甲基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=乙基,R8=甲基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=正丙基,R8=甲基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=异丙基,R8=甲基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=H质子,R8=乙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=甲基,R8=乙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=乙基,R8=乙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=正丙基,R8=乙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=异丙基,R8=乙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=H质子,R8=正丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=甲基,R8=正丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=乙基,R8=正丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=正丙基,R8=正丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=异丙基,R8=正丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=H质子,R8=异丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=甲基,R8=异丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=乙基,R8=异丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=正丙基,R8=异丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R6=异丙基,R8=异丙基时,R7=亚甲基,亚乙基,亚丙基或亚丁基;当R9=H质子时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基;当R9=甲基时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基;当R9=乙基时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基;当R9=正丙基时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基;当R9=异丙基时,R6=H质子,甲基,乙基,正丙基或异丙基。
本发明对于所述主吸收剂、次吸收剂、助解吸剂和添加剂的来源不进行限定,市售即可。
本发明对于上述碳捕集剂的具体组成和配比已有清楚的描述,在此不再赘述。本发明对于所述混合方式不进行限定,本领域技术人员熟知的混合方式即可。其中混合温度优选为10~40℃。
下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
室温搅拌下,将3g异丙醇、1.2g甲基异丁基甲酮、0.3g酒石酸锑钾、0.2g单油咪唑啉、0.5g十二烷基对苯二酚和0.5g聚二甲基硅氧烷依次加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,向添加剂中依次缓慢加入30g 1-(2-羟丙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪、5g N-氨乙基哌嗪和5g1-(2-羟丙基)-4-(2-(2-羟丙基)氨乙基)哌嗪,用蒸馏水定量至100g,制得碳捕集剂。
将碳捕集剂100g置于三口烧瓶中,磁力搅拌下控制温度30℃,,压力101.3kPa下以500ml/min流量通入CO2含量12%的CO2-N2混合气,每隔10min取样,采用盐酸滴定溶液中CO2含量。
待上述碳捕集剂吸收饱和后,将溶液转移至120℃油浴锅内,搅拌转速500r/min,N2汽提流量为300ml/min,压力为101.3kPa,在回流装置中进行解吸。每隔30min取样,测量溶液中的CO2含量。解吸后的溶液依次重复进行吸收、解吸,重复10次,对碳捕集剂循环性能进行评价。结果列于表1中。
实施例2
室温搅拌条件下,将3g正丙醇、0.8g甲基异丁基甲酮、0.3g酒石酸锑钾、0.2g单油咪唑啉、0.5g十二烷基对苯二酚和0.5g聚二甲基硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中依次缓慢加入30g N-((2-(2-羟基丙基)氨基)乙基)哌嗪、3g哌嗪、8g 1-(2-羟丙基)-4-(2-(2-羟丙基)氨乙基)哌嗪,并用蒸馏水定量至100g,得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
实施例3
室温搅拌条件下,将3g乙二醇、0.6g甲基异丁基甲酮、0.2g酒石酸锑钾、0.5g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g聚二甲基硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中依次缓慢加入30g 1-羟乙基-4-(2-氨乙基)哌嗪、3g N-氨乙基哌嗪、6g 1-(2-羟乙基)-4-(2-(2-羟乙基)氨乙基)哌嗪,并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
实施例4
在室温搅拌的条件下,将3g乙二醇、0.6g甲基异丁基甲酮、0.2g酒石酸锑钾、0.5g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g聚二甲基硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中依次缓慢加入30g N-((2-(2-羟基乙基)氨基)乙基)、2g N-氨乙基哌嗪、4g 1-(2-羟乙基)-4-(2-(2-羟乙基)氨乙基)哌嗪,并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
实施例5
室温搅拌条件下,将3g丙二醇、0.6g甲基异丁基甲酮、0.2g碱式碳酸铜、0.5g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g乙二醇硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中依次缓慢加入30g 1-(2-羟丙基)-4-(2-氨甲基)哌嗪、2g N-氨乙基哌嗪、4g 1-(2-羟乙基)-4-(2-(2-羟乙基)氨乙基)哌嗪,并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
对比例1
室温搅拌条件下,将2g聚乙二醇二乙醚、0.2g酒石酸锑钾、0.8g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g乙二醇硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中缓慢加入30g 1-(2-羟丙基)-4-(2-氨乙基)哌嗪,并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
对比例2
室温搅拌条件下,将2g聚乙二醇二乙醚、3g乙二醇、0.6g甲基异丁基甲酮、0.2g酒石酸锑钾、0.8g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g乙二醇硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中缓慢加入30g单乙醇胺并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
对比例3
室温搅拌条件下,将2g聚乙二醇二乙醚、3g乙二醇、0.6g甲基异丁基甲酮、0.2g酒石酸锑钾、0.8g单油咪唑啉、0.4g十二烷基对苯二酚和0.5g乙二醇硅氧烷依次缓慢加入40g水中搅拌均匀制得添加剂,后向添加剂中缓慢加入30g N-氨乙基哌嗪并用蒸馏水定量至100g,从而得到碳捕集剂。性能评价与实施例1操作步骤一致。
表1碳捕集剂吸收-解吸性能表
从表1结果可以看出,本发明提供的碳捕集剂与传统碳捕集剂相比,在具备较高吸收速率和吸收容量的条件下,具有出色的解吸性能和循环再生性能。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂由主吸收剂、次吸收剂、助解吸剂和添加剂组成,组分占比相应为10~70wt%、0~30wt%、0~30wt%和30~90wt%,经混合、均质工艺过程制得。
3.根据权利要求1所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述次吸收剂为伯胺、仲胺基结构的醇胺或脂肪胺,由单乙醇胺、二乙醇胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和羟乙基乙二胺中的一种或一种以上组成。
5.根据权利要求1所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述的添加剂是由溶剂、助溶剂、缓蚀剂、抗氧化剂和消泡剂组成,经混合、均质工艺过程制得;组分占比分别为45~100wt%、0~40wt%、0~5wt%、0~5wt%和0~5wt%;所述溶剂为水。
6.根据权利要求5所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述助溶剂为柠檬酸、乙酸、草酸、盐酸、硫酸、硼酸、磷酸、乙醇、正丙醇、异丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、聚乙二醇甲醚、聚乙二醇二甲醚、聚乙二醇乙醚、聚乙二醇二乙醚、聚丙二醇甲醚、聚丙二醇二甲醚、聚丙二醇乙醚、聚丙二醇二乙醚、甲基异丁基甲酮、二异丁基酮、5-甲基-2-己酮、4-乙基环己酮、3-乙基-2-戊酮、4-甲基-2-己酮中的一种或一种以上。
7.根据权利要求5所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述缓蚀剂由金属氧化物和单油咪唑啉组成,质量比为20:1~0.5:1;所述金属氧化物为钒酸盐、偏钒酸盐、五氧化二钒、碱式碳酸铜和酒石酸锑钾中的一种或一种以上。
8.根据权利要求5所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述抗氧化剂为丙酮肟、N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸、2,6-二叔丁基对甲酚、十二烷基对苯二酚、蒽醌、蒽醌二磺酸、蒽醌二磺酸钠和4-叔丁基邻苯二酚中的一种或一种以上。
9.根据权利要求5所述的一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷、乙二醇硅氧烷、聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚中的一种或一种以上。
10.根据权利要求1-9任意一项所述的羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂,其特征在于,所述羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂应用于燃煤发电、钢铁、冶金、水泥建材、石油化工、玻璃、超细粉体行业工业烟气中二氧化碳的捕集、回收与利用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210361105.4A CN114699899B (zh) | 2022-04-07 | 2022-04-07 | 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210361105.4A CN114699899B (zh) | 2022-04-07 | 2022-04-07 | 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114699899A true CN114699899A (zh) | 2022-07-05 |
CN114699899B CN114699899B (zh) | 2023-04-07 |
Family
ID=82172838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210361105.4A Active CN114699899B (zh) | 2022-04-07 | 2022-04-07 | 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114699899B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116139657A (zh) * | 2023-03-01 | 2023-05-23 | 昆明理工大学 | 一种用于捕集二氧化碳的胺类非水吸收剂及其使用方法 |
CN116854934A (zh) * | 2023-07-27 | 2023-10-10 | 四川大学 | 环氧卤丙烷扩链的多胺聚合物的二氧化碳加合物发泡剂 |
CN117695830A (zh) * | 2024-02-04 | 2024-03-15 | 四川益能康生环保科技有限公司 | 一种二氧化碳低温捕集吸收液及其吸收方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008168184A (ja) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | 排ガス中の二酸化炭素を吸収及び脱離して回収するための組成物及び方法 |
CN102762293A (zh) * | 2009-12-28 | 2012-10-31 | 韩国技术研究院 | 添加有空间位阻环胺的基于碱金属碳酸盐的二氧化碳吸收剂及利用其的二氧化碳去除方法 |
CN103221114A (zh) * | 2010-09-02 | 2013-07-24 | 加州大学评议会 | 从气流中俘获二氧化碳和/或二氧化硫的方法和系统 |
CN104524928A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-22 | 上海锅炉厂有限公司 | 一种捕集二氧化碳的吸收剂 |
CN107261767A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-10-20 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种烟气脱碳剂及烟气脱碳的方法 |
CN112973419A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-18 | 合肥工业大学 | 一种比例可控的复合羟烷基哌嗪脱硫剂及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-04-07 CN CN202210361105.4A patent/CN114699899B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008168184A (ja) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | 排ガス中の二酸化炭素を吸収及び脱離して回収するための組成物及び方法 |
CN102762293A (zh) * | 2009-12-28 | 2012-10-31 | 韩国技术研究院 | 添加有空间位阻环胺的基于碱金属碳酸盐的二氧化碳吸收剂及利用其的二氧化碳去除方法 |
CN103221114A (zh) * | 2010-09-02 | 2013-07-24 | 加州大学评议会 | 从气流中俘获二氧化碳和/或二氧化硫的方法和系统 |
CN104524928A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-22 | 上海锅炉厂有限公司 | 一种捕集二氧化碳的吸收剂 |
CN107261767A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-10-20 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种烟气脱碳剂及烟气脱碳的方法 |
CN112973419A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-18 | 合肥工业大学 | 一种比例可控的复合羟烷基哌嗪脱硫剂及其制备方法和应用 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116139657A (zh) * | 2023-03-01 | 2023-05-23 | 昆明理工大学 | 一种用于捕集二氧化碳的胺类非水吸收剂及其使用方法 |
CN116854934A (zh) * | 2023-07-27 | 2023-10-10 | 四川大学 | 环氧卤丙烷扩链的多胺聚合物的二氧化碳加合物发泡剂 |
CN117695830A (zh) * | 2024-02-04 | 2024-03-15 | 四川益能康生环保科技有限公司 | 一种二氧化碳低温捕集吸收液及其吸收方法 |
CN117695830B (zh) * | 2024-02-04 | 2024-05-28 | 四川益能康生环保科技有限公司 | 一种二氧化碳低温捕集吸收液及其吸收方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114699899B (zh) | 2023-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114699899B (zh) | 一种羟烷基哌嗪基复合型有机胺碳捕集剂 | |
JP5452222B2 (ja) | ガス中の二酸化炭素を効率的に回収する方法 | |
CN102762293B (zh) | 添加有空间位阻环胺的基于碱金属碳酸盐的二氧化碳吸收剂及利用其的二氧化碳去除方法 | |
CN106178838B (zh) | 一种复合哌嗪类有机胺脱硫剂 | |
CN101869824B (zh) | 一种烟气脱硫剂和烟气脱硫方法 | |
JP6195845B2 (ja) | 混合ガスからco2を吸収するための方法および吸収媒体 | |
CN109529541B (zh) | 二氧化碳吸收剂及二氧化碳分离回收装置 | |
CN102974203B (zh) | 一种捕集分离二氧化碳的新型吸收剂 | |
CN110052117A (zh) | 一种用于二氧化碳捕集的液-液相变吸收剂及应用 | |
CN107261767B (zh) | 一种烟气脱碳剂及烟气脱碳的方法 | |
JP2009213972A (ja) | ガス中の二酸化炭素を効率的に吸収及び回収する水溶液及び方法 | |
JP2019055394A (ja) | 二酸化炭素吸収剤及び二酸化炭素分離回収装置 | |
CN113797714A (zh) | 一种用于捕集和分离纯化二氧化碳的复合吸收剂 | |
JP2018183729A (ja) | 酸性ガス吸収液、酸性ガスの除去方法および酸性ガス除去装置 | |
JP2006240966A (ja) | 排ガス中の二酸化炭素を吸収及び脱離して回収する方法 | |
JP2019202298A (ja) | 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法および酸性ガス除去装置 | |
CN112892160A (zh) | 一种相变吸收剂及在二氧化碳捕集中的应用 | |
JP2009226251A (ja) | Co2吸収剤およびco2回収方法 | |
JP7204369B2 (ja) | 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法及び酸性ガス除去装置 | |
CN100352536C (zh) | 抑制一乙醇胺回收二氧化碳系统中溶剂降解的方法 | |
CN104772021B (zh) | 多元醇‑乙二胺水溶液捕集工业气中co2的方法 | |
CN113457382A (zh) | 一种低粘度的co2捕集混合吸收剂配方 | |
CN116832577A (zh) | 一种分相型二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用 | |
CN116392929A (zh) | 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法与应用 | |
CN107261766A (zh) | 一种烟气脱碳组合物、其制备方法及烟气脱碳的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |