CN113853187A - 用于固定医疗装置的管形部件的医用敷料 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于固定医疗装置的管形部件的医用敷料。该敷料包括主体，该主体具有第一主表面和第二主表面、第一翼片、沿远离该第一翼片的第一方向延伸的第一侧向延伸部和沿远离该第一翼片的与该第一方向相反的第二方向延伸的第二侧向延伸部。该敷料还包括设置在该第一翼片的该第二主表面、该第一侧向延伸部和该第二侧向延伸部上的粘合剂。任选地，该医用敷料还包括第二翼片、沿远离该第二翼片的三方向延伸的第三侧向延伸部以及沿远离该第二翼片的与该第三方向相反的第四方向延伸的第四侧向延伸部。

Description

用于固定医疗装置的管形部件的医用敷料

技术领域

本公开涉及一种用于将医疗装置的管形部件固定至接收表面的可适形医用敷料。

背景技术

医生通常使用静脉导管、动脉导管和体液导管。例如，此类导管可用于进入脉管系统以用于透析、用于引入药剂、用于营养或流体、用于血液动力学监测以及用于抽取血液。另选地，导管可用于流体收集的引流和治疗感染。另选地，导管可包含用于神经刺激、心脏起搏等的电引线。在引入患者体内之后，导管固定至患者，通常在靠近通往患者体内的入口的点处固定至患者。

在许多情况下，通常使用皮肤上的带或通过将导管毂缝合到患者的皮肤来将导管固定至患者。在其他情况下，可使用皮下锚定件机构(诸如配备有使用外部致动器柄部或单独的递送装置部署的锚定件的锚定件套筒)将导管固定至患者。在许多情况下，执业医生将努力清洁导管插入部位周围的皮肤区域，以用于在安装导管之后患者的舒适度、安全性和导管插入部位的改善可视化的目的。

发明内容

如果管形部件与人或物体缠结并且由此管形部件经受沿远离患者的方向移动的力，则包括管形部件(例如，导管)的医疗装置处于从患者脱落的风险中。已使用多种装置来将管形部件固定至患者，每个装置具有其自身的限制。通常使用带和/或弹性敷料，因为它们对患者身体的解剖特征具有舒适性和适形能力。

然而，本发明人已发现，施加到固定管形部件的带和医用敷料的某些力可导致对靠近其中敷料的一个或多个边缘接触管形部件的一个或多个区域的皮肤的粘附性丧失。这种对带或敷料的边缘处的皮肤(或其他表面)的粘附性丧失可传播并最终导致大部分或全部带或敷料对患者(或其他表面)的粘附性丧失。

所公开的医用带和敷料显著降低了靠近带或敷料的边缘的粘附性丧失的可能性，该带或敷料的边缘接触在带或敷料的一部分下方延伸的管形部件(例如，线材和/或导管)。此外，由本公开的本发明医用带和敷料的部件提供的视觉提示改善了将管形部件相对于胶带或敷料以适当取向固定的可能性，并且改善了将带或敷料正确施加至患者的可能性。

公开了一种医用敷料，该医用敷料包括主体和粘合剂。该主体可包括第一主表面；与所述第一主表面相背的第二主表面；周边；中心区；第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由该周边的第一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近该中心区的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近该中心区的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在该第一端部与该第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；和第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反。第一翼片具有最大长度和最大宽度。最大宽度与最大长度的比率小于4比1。粘合剂可设置在第二主表面的至少一部分上。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分可包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

在医用敷料的另一方面中，主体可包括第一主表面；与所述第一主表面相背的第二主表面；周边；中心区；第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由该周边的第一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近该中心区的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近该中心区的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在该第一端部与该第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；和第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反。粘合剂可设置在第二主表面的至少一部分上。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分可包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。第一翼片限定从周边延伸穿过第一铰接区的第一翼片轴线。靠近第一端部，第一凹口可包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或者其中靠近第二端部，第二凹口包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分；或靠近第一端部，第一凹口包括沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或者其中靠近第二端部，第二凹口包括沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分。

在上述实施方案中的任何实施方案中，医用敷料的主体还可包括第二翼片，该第二翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由周边的第二部分形成；第三凹口，该第三凹口具有靠近中心区域的第三端部；第四凹口，该第四凹口具有靠近中心区的第四端部；以及第二铰接区，该第二铰接区在该第三端部与该第四端部之间延伸；第三侧向延伸部，该第三侧向延伸部沿远离该第二翼片的第三方向延伸；以及第四侧向延伸部，该第四侧向延伸部沿远离第二翼片的第四方向延伸，其中第三方向与第四方向基本上相反。周边的第一部分位于周边上，与周边的第二部分相对。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第二翼片、第三侧向延伸部和第四侧向延伸部的一部分。

在又一方面中，本公开提供了一种带。该带可包括多个根据上述实施方案中的任何实施方案所述的医用敷料，其中该多个医用敷料中的每个医用敷料的粘合剂以可释放方式粘附至一体衬垫。

在另一方面中，本公开提供了一种医用带。医用带包括主体和粘合剂。主体可包括第一主表面、与第一主表面相背的第二主表面、第一主边缘、第二主边缘、纵向轴线和多个主体单元。多个主体单元中的每个主体单元可包括第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由该第一主边缘的一部分或该第二边缘的一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近纵向轴线的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近纵向轴线的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在第一端部与第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；和第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反。主体单元中的每个主体单元在基本上正交于纵向轴线延伸的弱区域处接合到至少一个相邻的主体单元。粘合剂设置在第二主表面的至少一部分上，其中设置有粘合剂的第二主表面的部分包括主体单元中的每个主体单元的第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

在医用带的上述实施方案中的任何实施方案中，第一翼片的远侧端部由第一主边缘的一部分形成。在这些实施方案中，每个主体单元还可包括第二翼片，该第二翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由第二主边缘的第二部分形成；第三凹口，该第三凹口具有靠近该纵向轴线的第三端部；第四凹口，该第四凹口具有靠近该纵向轴线的第四端部；以及第二铰接区，该第二铰接区在该第三端部与该第四端部之间延伸；第三侧向延伸部，该第三侧向延伸部沿远离第二翼片的第三方向延伸；以及第四侧向延伸部，该第四侧向延伸部沿远离第二翼片的第四方向延伸，其中第三方向与第四方向基本上相反。第一主边缘的第一部分位于主体上，与第二主边缘的第二部分相对。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括主体单元中的每个主体单元的每个第二翼片的一部分。

在又一方面中，本公开提供了一种系统。该系统可包括医用敷料和包括管形部件的医疗装置的上述实施方案中的任何实施方案，其中设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂接触管形部件。

在又一方面中，本公开提供了一种系统。该系统可包括医用带的主体单元和包括管形部件的医疗装置的上述实施方案中的任何实施方案，其中设置在主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂接触管形部件。

在又一方面中，本公开提供了一种将包括管形部件的医疗装置固定至接收表面的方法。该方法可包括使设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触。医疗装置可包括主体和粘合剂。该主体可包括第一主表面；与所述第一主表面相背的第二主表面；周边；中心区；第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由该周边的第一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近该中心区的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近该中心区的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在该第一端部与该第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；和第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反。粘合剂可设置在第二主表面的至少一部分上，其中设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。该方法还可包括使设置在医用敷料的第一侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第一部分接触，以及使设置在医用敷料的第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第二部分接触。

在又一方面中，本公开提供了一种将包括管形部件的医疗装置固定至接收表面的方法。该方法可包括使设置在医用带的主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触。主体单元可包括第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由第一主边缘的一部分或第二边缘的一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近纵向轴线的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近纵向轴线的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在第一端部与第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反；以及粘合剂，该粘合剂设置在第二主表面的至少一部分上，其中设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。医用带包括多个主体单元，每个主体单元以可拆卸方式附接至相邻主体单元。该方法还可包括使设置在医用敷料的第一侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第一部分接触，以及使设置在医用敷料的第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第二部分接触。

“弹性的”是指能够伸长并恢复其初始形状的一部分或全部的材料。

“狭缝”是指长而窄的贯穿切口。在一个实施方案中，狭缝的长度显著长于宽度。在一个实施方案中，狭缝的长度是宽度的至少5倍。在一个实施方案中，狭缝的长度是宽度的至少10倍。在一个实施方案中，狭缝基本上不具有宽度。

词语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可提供某些有益效果的实施方案。然而，在相同的情况或其它情况下，其它实施方案也可以是优选的。此外，一个或多个优选的实施方案的表述并非意味着其它实施方案不可用，也并非旨在排除其它实施方案。

术语“包括”及其变型在说明书和权利要求书中出现这些术语的地方不具有限制的含义。

如本文所用，“一个”、“一种”、“该/所述”、“至少一种”和“一种或多种”可互换使用。术语“和/或”是指所列出的要素(例如，预防和/或治疗病痛是指预防、治疗或既治疗又预防进一步的病痛)中的一个或全部。

另外，在本文中，通过端点表述的数值范围包含该范围内所含的所有数值(例如，1至5包含1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。

本发明的上述发明内容并非旨在描述本发明的每个公开的实施方案或每种实施方式。以下描述更具体地举例说明了例示性实施方案。在本申请全文的若干处，通过实施例列表提供了指导，这些实施例能够以各种组合使用。在每种情况下，所引用的列表都只用作代表性的组，并且不应被理解为排他性列表。

附图说明

将结合附图对本发明进行进一步描述，其中在所有若干个视图中对应的参考符号表示对应的部分，并且其中：

图1A是根据本公开的医用敷料的一个实施方案的示意性平面图。

图1B是图1A的医用敷料的示意性侧视图。

图2A是根据本公开的包括第一翼片的医用敷料的另选实施方案的示意性平面图。

图2B是图2A的医用敷料的示意性侧视图。

图3A是根据本公开的包括两个层和第一翼片的医用敷料的示意性平面图。

图3B是图3A的医用敷料的示意性侧视图。

图4A是根据本公开的包括两个层、第一翼片和观察窗口的医用敷料的示意性平面图。

图4B是图4A的医用敷料的示意性侧视图。

图4C是图4A的医用敷料沿线4C-4C的示意性横截面侧视图。

图5是根据本公开的包括第一翼片和第二翼片的医用敷料的一个实施方案的示意性平面图。

图6A是根据本公开的包括多个医用敷料的带的一个实施方案的示意性平面图。

图6B是图6A的带的示意性侧视图。

图7A是根据本公开的包括多个主体单元的医用带的一个实施方案的示意性平面图，每个主体单元具有第一翼片。

图7B是图7A的带的示意性侧视图。

图8A是根据本公开的包括多个主体单元的医用带的一个实施方案的示意性平面图，每个主体单元具有第一翼片和第二翼片。

图8B是图8A的带的示意性侧视图。

图9A是根据本公开的包括第一翼片和第二翼片的医用敷料的另选实施方案的示意性平面图。

图9B是将医疗装置的管形部件固定至表面的图9A的医用敷料的示意性平面图。

图9C是图9B的医用敷料和管形部件的示意性侧视图。

图10A是根据本公开的将医疗装置的管形部件固定至表面的医用敷料的透视示意图。

图10B是图10A的医用敷料和管形部件的透视示意图，其中沿第一方向向管形部件施加力。

图10C是图10A的医用敷料和管形部件的透视示意图，其中沿第二方向向管形部件施加力。

图11A至图11F是根据本公开的医用敷料的六个不同实施方案的示意性平面图，该医用敷料包括部分地由凹口形成的第一翼片和第二翼片，其中每个翼片包括翼片轴线，其中凹口中的每个凹口包括沿远离翼片轴线的方向倾斜的部分或包括沿朝向翼片轴线的方向倾斜的部分。

虽然本发明可修正为各种修改形式和另选形式，但其具体形式已在附图中以举例的方式示出，并且将被详细描述。然而，应当理解，本发明不将本发明限制于所描述的特定实施方案。相反，本发明的目的在于覆盖属于本发明的精神和范围内的所有修改形式、等同物及替代形式。

具体实施方式

本公开提供了可用于将包括管形部件的医疗装置固定至表面的医用带和医用敷料。本发明还提供了医用带和医用敷料的使用方法。有利地，医用带和医用敷料可提供改善的管形部件对表面的粘附性，甚至当管形部件经受否则将其拉离表面的力时也是如此。

在一个方面中，本公开提供了一种医用敷料。现参看附图，图1A至图1B是根据本公开的医用敷料100的一个实施方案的各种视图。医用敷料100包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面14、周边16和中心区18。

医用敷料100的主体10还包括第一翼片20。第一翼片20由以下各项限定：第一远侧端部22；第一凹口24，该第一凹口具有邻近中心区18的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近中心区18的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。第一远侧端部22由主体10的周边16的第一部分16a形成。在本文所公开的医用敷料的任何实施方案中，第一凹口24的一部分或整个第一凹口24可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第二凹口26的一部分或整个第二凹口26可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用敷料的任何实施方案(未示出)中，第一凹口的一部分或整个第一凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第一端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第一凹口的小孔和/或小狭缝。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第二凹口的一部分或整个第二凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第二端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第二凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前、期间或之后撕裂。此外，穿孔的凹口有利地提供视觉提示，操作者可在使用敷料来固定管形部件的过程之前和/或期间使用该视觉提示来将敷料与管形部件对准。

第一翼片具有最大宽度“x”和最大长度“y”。在某些实施方案中，第一翼片20的最大宽度与第一翼片20的最大长度的比率(“r”)小于4比1。在一些实施方案中，比率“r”小于3.5比1。在一些实施方案中，比率“r”小于3比1。在一些实施方案中，比率“r”小于2.5比1。在一些实施方案中，比率“r”小于2比1。在一些实施方案中，比率“r”小于1.5比1。在一些实施方案中，比率“r”小于1比1。在一些实施方案中，比率“r”小于0.75比1。在一些实施方案中，比率“r”小于0.5比1。

在根据本公开的医用敷料的任何实施方案中，并且如下文更详细讨论的，第一翼片限定从周边延伸至铰接区的第一翼片轴线。在这些实施方案中，靠近第一凹口的第一端部，第一凹口任选地包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分。

在根据本公开的医用敷料的任何实施方案中，并且如下文更详细讨论的，第二翼片限定从周边延伸至铰接区的第二翼片轴线。在这些实施方案中，靠近第二凹口的第二端部，第二凹口任选地包括沿远离第二翼片轴线的方向倾斜的部分。

医用敷料100的主体10还包括沿远离第一翼片20的第一方向(“S”)延伸的第一侧向延伸部30和沿远离第一翼片的第二方向(“T”)延伸的第二侧向延伸部32。第一方向“S”基本上与第二方向“T”相反。即，第一方向相对于第二方向取向成大于90度至约180度。在某些实施方案中，第一方向相对于第二方向取向成大于120度至约180度。在某些实施方案中，第一方向相对于第二方向取向成大于150度至约180度。在某些实施方案中，第一方向相对于第二方向取向成约180度。

医用敷料100的主体10可包括片材。合适的片材在医用敷料领域中是熟知的，并且包括(但不限于)透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物材料、织造物、非织造物、泡沫或上述片材中的任何两种或更多种的组合。构造主体的材料通常是足够柔性的以适形于医疗装置的形状以及适形于医疗装置将经由医用敷料附接至的表面(例如，大致平坦的表面、不平整表面)。医疗装置100的主体10的其他方面在本说明书中的其他地方讨论。

在一些实施方案中，构造主体10的材料是柔性的，但也具有足够的刚度以自支承。有利地，此类材料(例如，相对厚的聚合物膜；聚合物膜和织造材料、非织造材料和/或泡沫的层合体)是足够刚性的以防止敷料在将敷料施加至医疗装置时无意地回折到其自身上。在任何实施方案中，构造主体的材料可为弹性材料。

医用敷料100还包括设置在第二主表面14的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分。在图1A和图1B例示的实施方案中，粘合剂40被示出为粘附至医用敷料100的主体10的第二主表面14的层(例如，均匀层)。医疗装置100的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。

任选地，在任何实施方案中，医用敷料100可包括从周边16延伸至第一侧向延伸部30中或附近的至少一个凹口(例如，第五凹口44)。有利地，第五凹口44提供医用敷料100对不平整表面的更大适形能力，并且可降低当下面的组织(例如，肌肉组织)经受伸展或收缩时敷料边缘与皮肤表面分离的可能性。在任何实施方案中，第五凹口44的一部分或整个第五凹口44可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的医用敷料的任何实施方案(未示出)中，第五凹口的一部分或整个第五凹口可包括从周边延伸至第一侧向延伸部中的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第五凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前或期间撕裂。

此外，在任何实施方案中，医用敷料100任选地可包括从周边16延伸至第二侧向延伸部32中或附近的至少一个凹口(例如，第六凹口46)。有利地，第六凹口46提供医用敷料100对不平整表面的更大适形能力，并且可降低当下面的组织(例如，肌肉组织)经受伸展或收缩时敷料边缘与皮肤表面分离的可能性。在任何实施方案中，第六凹口46的一部分或整个第六凹口46可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第六凹口的一部分或整个第六凹口可包括从周边延伸至第二侧向延伸部中的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第六凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前或期间撕裂。

在根据本公开的医用敷料的任何实施方案中，医用敷料(例如，医用敷料100)任选地可包括衬垫48，如图1B所示。衬垫48覆盖全部(如图1B所示)或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医疗装置100的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)，这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

图2A是根据本公开的医用敷料102的另选实施方案的平面图。医用敷料102包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面14、周边16和中心区18。医用敷料102的主体10还包括第一翼片20、沿远离第一翼片的第一方向延伸的第一侧向延伸部30以及沿远离第一翼片的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，其中第一方向与第二方向基本上相反，如上文关于医用敷料100所述。第一翼片20由以下各项限定：第一远侧端部22；第一凹口24，该第一凹口具有邻近中心区18的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近中心区18的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。第一远侧端部22由主体10的周边16的第一部分16a形成。

医用敷料102的第一翼片20限定从周边16延伸穿过第一铰接区28的第一翼片轴线29。与医用敷料100的第一凹口24相比，靠近第一端部25，医用敷料102的主体10的第一凹口24包括沿远离第一翼片轴线29的方向倾斜(如图2所示)或沿朝向第一翼片轴线29的方向倾斜的部分124。任选地，靠近第二端部27，医用敷料102的主体10的第二凹口26包括沿远离第一翼片轴线29的方向倾斜(如图2所示)或沿朝向第一翼片轴线29的方向倾斜的部分126。

此外，医用敷料102还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分。粘合剂具有类似的特性，并且可由如上文针对医用敷料100所述的材料的材料构造。

图2B中还示出了如上文针对医用敷料100所述的任选衬垫48。衬垫48覆盖全部(如图2B所示)或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医疗装置102的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

在根据本公开的医用敷料的任何实施方案中，医用敷料的主体的至少一部分可包括覆盖第二层的第一层。图3A至图3B示出了医用敷料104的一个实施方案的各种视图，该医用敷料包括主体10，该主体包括覆盖第二层99的第一层98。第一层98粘结(例如，热粘结和/或粘附地粘结)至第二层99。第一层98可包含片材，例如透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物材料、织造物、非织造物或泡沫。第二层99可包含片材，例如透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物材料、织造物、非织造物或泡沫。因此，在一些实施方案中，第一层98和第二层99可包含类似的或相同的材料。在一些实施方案中，第一层98和第二层99可包含不同的材料。在图3A至图3B的例示实施方案中，第一层98包括非织造物，并且第二层99包括透明聚合物膜。

医用敷料104包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面14、周边16和中心区18。医用敷料104的主体10还包括第一翼片20、沿远离第一翼片的第一方向延伸的第一侧向延伸部30以及沿远离第一翼片的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，其中第一方向与第二方向基本上相反，如上文关于医用敷料100所述。第一翼片20部分地由以下各项限定：第一凹口24，该第一凹口具有邻近中心区18的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近中心区18的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。医用敷料104还包括设置在第二主表面14的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面14的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分，如上文关于医疗装置100所讨论的。

在图3A至图3B的例示实施方案中，主体10包括部分10a，该部分包括覆盖第二层99的第一层98。部分10a包括第一凹口24(其延伸穿过主体的第一层和第二层)、第二凹口26(其延伸穿过主体的第一层和第二层)和铰接区28。主体10的第一层98提供支撑，使得当第一翼片20粘附地附接至医疗装置的管形部件(图3A至图3B中未示出)并且向管形体部件施加轴向应力时，这将防止从第一端部25或第二端部27传播的撕裂的形成或减小该撕裂的程度。

第一层限定第一区域(图3A至图3B中未示出)，该第一区域包括与第二层重叠的区域以及不与第二层重叠的区域。第二层限定第二区域(图3A至图3B中未示出)，该第二区域包括与第二层重叠的区域以及不与第一层重叠的区域。

在如本文所述的包括具有第一层和第二层的主体的医用敷料(例如，医用敷料104)的任何实施方案中，第一区域可等于第二区域的至少50％、第二区域的至少60％、第二区域的至少70％、第二区域的至少80％、第二区域的至少90％、第二区域的至少95％或第二区域的约100％。在如本文所述的包括具有第一层和第二层的主体的医用敷料(例如，医用敷料104)的任何实施方案中，第一区域可等于不超过第二区域的95％、不超过第二区域的90％、不超过第二区域的80％、不超过第二区域的70％或不超过第二区域的60％。

在如本文所述的包括具有第一层和第二层的主体的医用敷料(例如，医用敷料104)的任何实施方案中，第二区域可等于第一区域的至少50％、第一区域的至少60％、第一区域的至少70％、第一区域的至少80％、第一区域的至少90％、第一区域的至少95％或第一区域的约100％。在如本文所述的包括具有第一层和第二层的主体的医用敷料(例如，医用敷料104)的任何实施方案中，第二区域可等于第一区域的不超过95％、第一区域的不超过90％、第一区域的不超过80％、第一区域的不超过70％或第一区域的不超过60％。

此外，医用敷料104还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分。粘合剂具有类似的特性，并且可由与上文针对医用敷料100所述的材料类似的材料构造。

图3B中还示出了如上文针对医用敷料100所述的任选衬垫48。衬垫48覆盖全部(如图3B所示)或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医疗装置104的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

图4A至图4C示出了医用敷料106的另选实施方案的各种视图，该医用敷料包括具有第一层98和第二层99的主体。医用敷料106包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面14、周边16和中心区18。医用敷料106的主体10还包括第一翼片20、沿远离第一翼片的第一方向延伸的第一侧向延伸部30以及沿远离第一翼片的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，其中第一方向与第二方向基本上相反，如上文关于医用敷料100所述。第一翼片20部分地由以下各项限定：第一凹口24，该第一凹口具有邻近中心区18的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近中心区18的第二端部27；以及第一铰接区(图4A至图4C中未示出)，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。医用敷料106还包括设置在第二主表面14的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面14的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分，如上文关于医疗装置100所讨论的。

在图4A至图4C的例示实施方案中，主体10包括部分10a，该部分包括覆盖第二层99的第一层98。部分10a包括第一凹口24(其延伸穿过主体的第一层和第二层)、第二凹口26(其延伸穿过主体的第一层和第二层)和铰接区28。主体10的第二层99提供支撑，使得当第一翼片20粘附地附接至医疗装置的管形部件(图4A至图4C中未示出)并且向管形体部件施加轴向应力时，这将防止从第一端部25或第二端部27传播的撕裂的形成或减小该撕裂的程度。

在图4A至图4C的例示实施方案中，第一层98包括透明聚合物膜织物，并且第二层99包括非织造物。在这些实施方案中，主体10的多层部分10a形成邻接透明第一层98的框架结构，从而在敷料中提供允许观察中心区18的至少一部分的窗口。当医疗装置的管形部件(未示出)为例如穿过皮肤进入患者的静脉内导管时，这些实施方案可为特别有用的。因此，窗口允许观察导管进入患者体内的点(图4A至图4C中未示出)。

此外，医用敷料106还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分。粘合剂具有类似的特性，并且可由与上文针对医用敷料100所述的材料类似的材料构造。

图4B至图4C中还示出了如上文针对医用敷料100所述的任选衬垫48。衬垫48覆盖全部或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医疗装置106的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

在本公开的医用敷料的任何实施方案中，医用敷料的主体可包括第二翼片。图5示出了包括具有第二翼片50的主体10的医用敷料200的一个实施方案的平面图。

如本文关于图1A至图1B所示的医用敷料100所述，图5所示实施方案的医用敷料200包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面(图5中未示出)、周边16和中心区18。此外，医用敷料200的主体10还包括第一翼片20。第一翼片20由以下各项限定：第一远侧端部22；第一凹口24，该第一凹口具有邻近中心区18的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近中心区18的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。第一远侧端部22由主体10的周边16的第一部分16a形成。在医用敷料200的任何实施方案中，第一凹口24的一部分或整个第一凹口24和/或第二凹口26的一部分或整个第二凹口26可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。医用敷料200的主体10还包括沿远离第一翼片20的第一方向延伸的第一侧向延伸部30和沿远离第一翼片20的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，如上文针对医用敷料100所述。第一方向与第二方向基本上相反。

在本文所公开的医用敷料的任何实施方案(未示出)中，第一凹口的一部分或整个第一凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第一端部的多个穿孔，如上文所述。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第二凹口的一部分或整个第二凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第二端部的多个穿孔，如上文所述。

参考图5，医用敷料200的主体10包括第二翼片50。第二翼片50由以下各项限定：第二远侧端部52；第三凹口54，该第三凹口具有邻近中心区18的第三端部55；第四凹口56，该第四凹口具有邻近中心区18的第四端部57；以及第二铰接区58，该第二铰接区在第三端部55与第四端部57之间延伸。第二远侧端部52由主体10的周边16的第二部分16b形成。在医用敷料200的任何实施方案中，第三凹口54的一部分或整个第三凹口54和/或第四凹口56的一部分或整个第四凹口56可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用敷料的任何实施方案(未示出)中，第三凹口的一部分或整个第三凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第三端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第三凹口的小孔和/或小狭缝。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第四凹口的一部分或整个第四凹口可包括从周边延伸到靠近中心区的第四端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第四凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前、期间或之后撕裂。此外，穿孔的凹口有利地提供视觉提示，操作者可在使用敷料来固定管形部件的过程之前和/或期间使用该视觉提示来将敷料与管形部件对准。

医用敷料200的主体10还包括沿远离第二翼片50的第一方向(图4中未示出)延伸的第三侧向延伸部60和沿远离第二翼片50的第二方向(图5中未示出)延伸的第四侧向延伸部62，如上文针对医用敷料200的第一翼片20所述。第一方向与第二方向基本上相反。在本文所述的医用敷料的任何实施方案中，从第一翼片沿与从第二翼片延伸的侧向延伸部(例如，图5的第三侧向延伸部60)基本上相同的方向延伸的侧向延伸部(例如，图5的第一侧向延伸部30)任选地可共接合，如图5所示。类似地，在本文所述的医用敷料的任何实施方案中，从第一翼片沿与从第二翼片延伸的侧向延伸部(例如，图5的第四侧向延伸部62)基本上相同的方向延伸的侧向延伸部(例如，图5的第二侧向延伸部32)任选地可共接合，如图5所示。

医用敷料200的主体10具有类似的特性，并且可由如上文针对医用敷料100的主体10所述的材料的材料构成。此外，医用敷料200还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂(图5中未示出)。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第二翼片、第一侧向延伸部、第二侧向延伸部、第三侧向延伸部和第四侧向延伸部中的每一者的至少一部分。粘合剂具有类似的特性，并且可由如上文针对医用敷料100所述的材料的材料构造。在某些另选实施方案(未示出)中，可使用在主体的第二表面上产生经涂布和未涂布区域的图案的方法将粘合剂沉积(例如，涂布)到主体上。因此，在一些实施方案中，粘合剂设置在约10％至100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在小于100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在约100％的第二主表面上。医疗装置100的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。

任选地，在任何实施方案中，医用敷料200可包括从周边16延伸至第一侧向延伸部30中或附近的至少一个凹口(例如，第五凹口44)。有利地，第五凹口44提供医用敷料200对不平整表面的更大适形能力，并且可降低当下面的组织(例如，肌肉组织)经受伸展或收缩时敷料边缘与皮肤表面分离的可能性。在任何实施方案中，第五凹口44的一部分或整个第五凹口44可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用敷料的任何实施方案(未示出)中，第五凹口的一部分或整个第五凹口可包括从周边延伸至第一侧向延伸部中的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第五凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前或期间撕裂。

此外，在任何实施方案中，医用敷料100任选地可包括从周边16延伸至第二侧向延伸部32中或附近的至少一个凹口(例如，第六凹口46)。有利地，第六凹口46提供医用敷料100对不平整表面的更大适形能力，并且可降低当下面的组织(例如，肌肉组织)经受伸展或收缩时敷料边缘与皮肤表面分离的可能性。在任何实施方案中，第六凹口46的一部分或整个第六凹口46可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第六凹口的一部分或整个第六凹口可包括从周边延伸至第二侧向延伸部中的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第六凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将敷料施加至管形部件或施加至表面之前或期间撕裂。

在一些实施方案中，穿孔线(未示出)在第五凹口与第六凹口之间延伸。有利地，该特征通过允许装置以两部分干净地移除而有助于移除。此外，第五凹口和第六凹口向操作者提供显示穿孔线所在位置的视觉提示。该特征(即，在第五凹口与第六凹口之间延伸的穿孔线)可在根据本公开的任何医用敷料中提供。

医用敷料200的第一翼片20可限定从周边16延伸穿过第一铰接区28的第一翼片轴线29。此外，医用敷料200的第二翼片50可限定从周边16延伸穿过第二铰接区58的第二翼片轴线59。在根据本公开的包括第一翼片和第二翼片的医用敷料的任何实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线任选地可基本上对齐。在本发明范围内设想，在一些实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线可偏移至很小程度。此外，预期在一些实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线尽管位于周边的相对部分上，但任选地可不平行。此类微小偏差在本发明的范围内。

在任何实施方案中，靠近第一端部，医用敷料200的主体的第一凹口任选地包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜或沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分(图5中未示出)。任选地，靠近第二端部，医用敷料200的主体的第二凹口包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜或沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分(图5中未示出)，如针对图2例示的实施方案所述。

在任何实施方案中，靠近第三端部，医用敷料200的主体的第三凹口任选地包括沿远离第三翼片轴线的方向倾斜或沿朝向第三翼片轴线的方向倾斜的部分(图5中未示出)。任选地，靠近第四端部，医用敷料200的主体的第四凹口包括沿远离第二翼片轴线的方向倾斜或沿朝向第二翼片轴线的方向倾斜的部分(图5中未示出)，其方式如针对图2例示的实施方案的第一翼片所述。

在任何实施方案中，医用敷料200可包括具有第一层和第二层的主体(未示出)，如上文所述和在图3A至图3B和图4A至图4C中所示。在这些实施方案中，第二层可与第一层重叠，或者第一层可在第二翼片的第三凹口和第四凹口处与第二层重叠。多层主体可允许被医用敷料覆盖的表面的部分的可视化和/或提供支撑以防止形成从形成第一翼片或第二翼片的凹口的端部(例如，第一端部、第二端部、第三端部和/或第四端部)传播的撕裂或减小该撕裂的程度。

在任何实施方案中，医用敷料200可包括任选的衬垫(图5中未示出)，如上文针对医用敷料100所述。衬垫覆盖全部或一部分粘合剂的以防止污染粘合剂。预期衬垫可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)，这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可由主体10的第一凹口24、第二凹口26、第三凹口54和/或第四凹口56叠加。

图11A至图11F示出了医用敷料的六个另选实施方案(分别为医用敷料600、医用敷料601、医用敷料602、医用敷料603、医用敷料604和医用敷料605)，每个医用敷料包括第一翼片20，该第一翼片部分地由具有第一端部25的第一凹口24和具有第二端部27的第二凹口26形成，如图11A所示。医用敷料中的每个医用敷料的第一翼片20包括第一翼片轴线29，并且医用敷料中的每个医用敷料的第二翼片50包括第二翼片轴线59，如图11A所示。在医用敷料的每个实施方案中，第一端部包括远离第一翼片轴线倾斜的部分。此外，在医用敷料的每个实施方案中，第二端部包括远离第一翼片轴线倾斜的部分。此外，在医用敷料的每个实施方案中，第三端部包括远离第二翼片轴线倾斜的部分。此外，在医用敷料的每个实施方案中，第四端部包括远离第二翼片轴线倾斜的部分。

在图11A例示的实施方案中，第一端部25还包括朝向第一翼片轴线29倾斜的部分。在图11A例示的实施方案中，第二端部27还包括朝向第一翼片轴线29倾斜的部分。在图11A例示的实施方案中，第三端部55还包括朝向第二翼片轴线59倾斜的部分。在图11A例示的实施方案中，第四端部57还包括朝向第二翼片轴线59倾斜的部分。图11A至图11F例示的实施方案代表本公开的医用敷料的特征的非限制性示例。这些特征赋予了本文所讨论的某些优点。

在另一方面中，本公开提供了一种带，该带包括根据本公开的医用敷料中的多个任何医用敷料。将多个医用敷料中的每个医用敷料的粘合剂粘附至一体载体。一体载体可包括例如本文所公开的衬垫的任何实施方案。在某些实施方案中，一体载体可卷成卷的形式。在某些另选实施方案中，一体载体可被折叠成z形折叠形式。在任何实施方案中，一体载体可包括设置在相邻的医用敷料之间的弱区域。弱区域可有利于撕裂或以其他方式分离设置在载体上的医用敷料中的至少一个医用敷料与设置在载体上的至少一个其他医用敷料。

图6A至图6B示出了根据本公开的带300的一个实施方案的各种视图。带300包括其上设置有多个医用敷料108的一体载体96。医用敷料108可以是本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案。医用敷料108直接或经由设置在医用敷料的第二主表面上的粘合剂(未示出)间接地以可释放方式粘附至载体96。

一体载体96包括设置在相邻医用敷料108之间的至少一个弱区域97。弱区域有利于沿着通常规定的路径将至少一个医用敷料与另一个医用敷料分离(例如，通过撕裂一体载体)。弱区域可包括例如冲头、穿孔、切口、狭缝、凹口或凹陷。

在带96的任何实施方案中，一体载体可为如本文所述的保护衬垫。在一个实施方案中，包含多个粘合性医用敷料的包装件可用作一体载体。

在又一方面中，本公开提供了一种医用带，该医用带包括主体，该主体包括多个主体单元，每个主体单元被配置为将包括管形部件的医疗装置固定至表面。图7A和图7B示出了根据本公开的医用带400的一个实施方案的各种视图。

医用带400包括主体10，该主体具有第一主表面12、与第一主表面12相背的第二主表面14、第一主边缘86、第二主边缘88和纵向轴线84。

医用带400的主体10可包含片材。合适的片材在医用敷料领域中是熟知的，并且包括(但不限于)透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物材料、织造物、非织造物、泡沫或上述片材中的任何两种或更多种的组合。构成主体的材料通常是足够柔性的以适形于医疗装置的管形部件的形状并且适形于医疗装置将经由医用带附接至的表面(例如，大致平坦的表面、不平整表面)。医用带的主体10的其他方面在本说明书的其他地方讨论。

在一些实施方案中，构造主体10的材料是柔性的，但也具有足够的刚度以自支承。有利地，此类材料(例如，相对厚的聚合物膜；聚合物膜和织造材料、非织造材料和/或泡沫的层合体)是足够刚性的以防止带在将带施加至医疗装置时无意地回折到其自身上。

医用带400的主体10还包括多个主体单元1000。每个主体单元1000包括第一翼片20。第一翼片20由以下各项限定：第一远侧端部22；第一凹口24，该第一凹口具有邻近纵向轴线84的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近纵向轴线的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。第一远侧端部22由第一主边缘86的第一部分86a形成。在本文所公开的医用带的任何实施方案中，第一凹口24的一部分或整个第一凹口24可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的任何医用敷料的任何实施方案中，第二凹口26的一部分或整个第二凹口26可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用带的任何实施方案(未示出)中，第一凹口的一部分或整个第一凹口可包括从第一主边缘延伸至靠近纵向轴线的第一端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第一凹口的小孔和/或小狭缝。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第二凹口的一部分或整个第二凹口可包括从第一主边缘延伸至靠近纵向轴线的第二端部的多个穿孔。穿孔可包括大致沿路径对齐以形成第二凹口的小孔和/或小狭缝。有利地，穿孔可由操作者在将主体单元施加至管形部件或施加至表面之前、期间或之后撕裂。此外，穿孔的凹口有利地提供视觉提示，操作者可在使用主体单元来固定管形部件的过程之前和/或期间使用该视觉提示来将主体单元与管形部件对准。

多个主体单元中的每个主体单元1000还包括沿远离第一翼片20的第一方向延伸的第一侧向延伸部30和沿远离第一翼片20的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，如上文针对医用敷料100所述。第一方向与第二方向基本上相反。

医用带400的主体10具有类似的特性，并且可由如上文针对医用敷料100的主体10所述的材料的材料构成。此外，医用带400还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括多个主体单元中的每个主体单元的第一翼片、第二翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的至少一部分。粘合剂具有类似的特性，并且可由与上文针对医用敷料100所述的材料类似的材料构造。

多个主体单元1000中的每个主体单元在基本上正交于纵向轴线84延伸穿过主体10的弱区域97处接合至至少一个相邻的主体单元。弱区域97有利于沿大致规定的路径将至少一个主体单元1000与另一个主体单元分离(例如，通过撕裂主体)。弱区域可包括例如冲头、穿孔、切口、狭缝、凹口或凹陷。

图7B中还示出了如上文针对医用敷料100所述的任选衬垫48。衬垫48覆盖全部或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医疗带400的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

在图7A至图7B的医用带的某些实施方案中(未示出)，第一翼片限定从周边延伸穿过第一铰接区的第一翼片轴线。在这些实施方案中，靠近第一端部，第一凹口包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分，和/或沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分，如上文针对医用敷料102所述。

在某些实施方案(未示出)中，医用带可包括具有如上文所述的第一层和第二层的主体。在这些实施方案中，第二层可与第一层重叠，或者第一层可在第一翼片的第一凹口和第二凹口处与第二层重叠。多层主体可允许被医用敷料覆盖的表面的部分的可视化和/或提供支撑以防止形成从形成第一翼片的凹口的端部(例如，第一端部和/或第二端部)传播的撕裂或减小该撕裂的程度。在某些实施方案(未示出)中，第二层形成框架结构，该框架结构形成围绕第一层的一部分的边界，并且在敷料中提供透明或半透明窗口，该透明或半透明窗口允许通过主体的靠近纵向轴线的至少一部分进行观察，如上文针对医用敷料106所述。

第一层限定第一区域(未示出)，该第一区域包括与第二层重叠的区域部分和任选地不与第二层重叠的区域部分。第二层限定第二区域(未示出)，该第二区域包括与第二层重叠的区域部分和任选地不与第一层重叠的区域部分。

在如本文所述的包括包含具有第一区域的第一层和具有第二区域的第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第一区域可等于第二区域的至少50％、第二区域的至少60％、第二区域的至少70％、第二区域的至少80％、第二区域的至少90％、第二区域的至少95％或第二区域的约100％。在如本文所述的包括包含具有第一区域的第一层和具有第二区域的第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第一区域可等于不超过第二区域的95％、不超过第二区域的90％、不超过第二区域的80％、不超过第二区域的70％或不超过第二区域的60％。

在如本文所述的包括包含第一层和第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第二区域可等于第一区域的至少50％、第一区域的至少60％、第一区域的至少70％、第一区域的至少80％、第一区域的至少90％、第一区域的至少95％或第一区域的约100％。在如本文所述的包括包含第一层和第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第二区域可等于第一区域的不超过95％、第一区域的不超过90％、第一区域的不超过80％、第一区域的不超过70％或第一区域的不超过60％。

在本公开的医用带的任何实施方案中，医用胶带的主体除了包括如上文针对医用带1000所述的每个和各个元件之外，还包括第二翼片。图8A至图8B示出了包括多个主体单元2000的医用带500的一个实施方案的各种视图，每个主体单元具有第二翼片50。

医用敷料500的主体10还包括多个主体单元2000。每个主体单元2000包括第一翼片20。第一翼片20由以下各项限定：第一远侧端部22；第一凹口24，该第一凹口具有邻近纵向轴线84的第一端部25；第二凹口26，该第二凹口具有邻近纵向轴线的第二端部27；以及第一铰接区28，该第一铰接区在第一端部25与第二端部27之间延伸。第一远侧端部22由第一主边缘86的第一部分86a形成。在本文所公开的医用带的任何实施方案中，第一凹口24的一部分或整个第一凹口24可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第二凹口26的一部分或整个第二凹口26可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用带的任何实施方案(未示出)中，第一凹口的一部分或整个第一凹口可包括从第一主边缘延伸至靠近纵向轴线的第一端部的多个穿孔，如上文所述。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第二凹口的一部分或整个第二凹口可包括从第一主边缘延伸至靠近纵向轴线的第二端部的多个穿孔，如上文所述。

多个主体单元中的每个主体单元2000还包括沿远离第一翼片20的第一方向延伸的第一侧向延伸部30和沿远离第一翼片20的第二方向延伸的第二侧向延伸部32，如上文针对医用敷料100所述。第一方向与第二方向基本上相反。

每个主体单元2000还包括第二翼片50。第二侧翼50由以下各项限定：第二远侧端部52；第三凹口54，该第三凹口具有邻近纵向轴线84的第三端部55；第四凹口56，该第四凹口具有邻近纵向轴线的第四端部57；以及第二铰接区58，该第二铰接区在第三端部55与第四端部57之间延伸。第二远侧端部52由第二主边缘88的第一部分88a形成。在本文所公开的医用带的任何实施方案中，第三凹口54的一部分或整个第三凹口54可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第四凹口56的一部分或整个第四凹口56可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用带的任何实施方案(未示出)中，第三凹口的一部分或整个第三凹口可包括从第二主边缘延伸至靠近纵向轴线的第三端部的多个穿孔，如上文所述。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第四凹口的一部分或整个第四凹口可包括从周边延伸至靠近纵向轴线的第四端部的多个穿孔，如上文所述。

多个主体单元中的每个主体单元2000还包括沿远离第二翼片50的第三方向延伸的第三侧向延伸部60和沿远离第二翼片50的第四方向延伸的第四侧向延伸部62，如上文针对医用敷料100所述。第三方向与第四方向基本上相反。

医用带500的主体10具有类似的特性，并且可由如上文针对医用带400的主体10所述的材料的材料构成。医用带500还包括设置在主体的第二主表面的至少一部分上的粘合剂40。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括多个主体单元中的每个主体单元的第一翼片、第二翼片、第一侧向延伸部、第二侧向延伸部、第三侧向延伸部和第四侧向延伸部中的每一者的至少一部分。

粘合剂具有类似的特性，并且可由与上文针对医用敷料100所述的材料类似的材料构造。在某些另选实施方案(未示出)中，可使用在主体的第二表面上产生经涂布和未涂布区域的图案的方法将粘合剂沉积(例如，涂布)到主体上。因此，在一些实施方案中，粘合剂设置在约10％至100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在小于100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在约100％的第二主表面上。医疗装置100的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。

多个主体单元2000中的每个主体单元在基本上正交于纵向轴线84延伸穿过主体10的弱区域97处接合至至少一个相邻的主体单元。弱区域97有利于沿大致规定的路径将至少一个主体单元2000与另一个主体单元分离(例如，通过撕裂主体)。弱区域可包括例如冲头、穿孔、切口、狭缝、凹口或凹陷。

图8B中还示出了如上文针对医用带400所述的任选衬垫48。衬垫48覆盖全部或一部分粘合剂40以防止污染粘合剂。医用带500的粘合剂40的其他方面在本说明书的其他地方讨论。预期衬垫48可包括任选的凹口、穿孔或狭缝(未示出)这些任选的凹口、穿孔或狭缝任选地可被主体10的第一凹口24和/或第二凹口26叠加。

在图8A至图8B的医用带的某些实施方案中(未示出)，第一翼片限定从周边延伸穿过第一铰接区的第一翼片轴线。在这些实施方案中，靠近第一端部，第一凹口包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分，和/或沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分，如本文所述。在这些实施方案中，靠近第二端部，第二凹口任选地包括沿远离第一翼片轴线的方向倾斜的部分，和/或沿朝向第一翼片轴线的方向倾斜的部分，如本文所述。在这些实施方案中，靠近第三端部，第三凹口任选地包括沿远离第二翼片轴线的方向倾斜的部分，和/或沿朝向第二翼片轴线的方向倾斜的部分，如本文所述。在这些实施方案中，靠近第四端部，第四凹口任选地包括沿远离第二翼片轴线的方向倾斜的部分，和/或沿朝向第二翼片轴线的方向倾斜的部分，如本文所述。

在某些实施方案(未示出)中，医用带可包括具有如上文所述的第一层和第二层的主体。在这些实施方案中，第二层可与第一层重叠，或者第一层可在第一翼片的第一凹口和第二凹口处与第二层重叠。多层主体可允许被医用敷料覆盖的表面的部分的可视化和/或提供支撑以防止形成从形成第一翼片的凹口的端部(例如，第一端部和/或第二端部)传播的撕裂或减小该撕裂的程度。在某些实施方案(未示出)中，第二层形成框架结构，该框架结构形成围绕第一层的一部分的边界，并且在敷料中提供透明或半透明窗口，该透明或半透明窗口允许通过主体的靠近纵向轴线的至少一部分进行观察，如上文针对医用敷料106所述。

第一层限定第一区域(未示出)，该第一区域包括与第二层重叠的区域部分和任选地不与第二层重叠的区域部分。第二层限定第二区域(未示出)，该第二区域包括与第二层重叠的区域部分和任选地不与第一层重叠的区域部分。

在如本文所述的包括包含具有第一区域的第一层和具有第二区域的第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第一区域可等于第二区域的至少50％、第二区域的至少60％、第二区域的至少70％、第二区域的至少80％、第二区域的至少90％、第二区域的至少95％或第二区域的约100％。在如本文所述的包括包含具有第一区域的第一层和具有第二区域的第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第一区域可等于不超过第二区域的95％、不超过第二区域的90％、不超过第二区域的80％、不超过第二区域的70％或不超过第二区域的60％。

在如本文所述的包括包含第一层和第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第二区域可等于第一区域的至少50％、第一区域的至少60％、第一区域的至少70％、第一区域的至少80％、第一区域的至少90％、第一区域的至少95％或第一区域的约100％。在如本文所述的包括包含第一层和第二层的主体的医用带的某些实施方案(未示出)中，第二区域可等于第一区域的不超过95％、第一区域的不超过90％、第一区域的不超过80％、第一区域的不超过70％或第一区域的不超过60％。

参考图8，医用带500的每个主体单元2000包括第二翼片50。第二翼片50由以下各项限定：第二远侧端部52；第三凹口54，该第三凹口具有邻近中心区18的第三端部55；第四凹口56，该第四凹口具有邻近中心区18的第四端部57；以及第二铰接区58，该第二铰接区在第三端部55与第四端部57之间延伸。第二远侧端部52由主体10的第二主边缘88的第二部分88a形成。在医用带500的任何实施方案中，第三凹口54的一部分或整个第三凹口54和/或第四凹口56的一部分或整个第四凹口56可包括狭缝(即，延伸穿过主体10的薄切口)。

在本文所公开的医用带的任何实施方案(未示出)中，第三凹口的一部分或整个第三凹口可包括从第二主边缘延伸至靠近纵向轴线的第三端部的多个穿孔，如上文所述。在本文所公开的任何医用带的任何实施方案中，第四凹口的一部分或整个第四凹口可包括从周边延伸至靠近纵向轴线的第四端部的多个穿孔，如上文所述。

主体10的每个主体单元2000还包括沿远离第二翼片50的第一方向(图8中未示出)延伸的第三侧向延伸部60和沿远离第二翼片50的第二方向(图8中未示出)延伸的第四侧向延伸部62，如上文针对医用敷料200的第一翼片20所述。第一方向与第二方向基本上相反。在本文所述的医用带的任何实施方案中，从第一翼片沿与从第二翼片延伸的侧向延伸部(例如，图8的第三侧向延伸部60)基本上相同的方向延伸的侧向延伸部(例如，图8的第一侧向延伸部30)任选地可共接合，如图8所示。类似地，在本文所述的医用带的任何实施方案中，从第一翼片沿与从第二翼片延伸的侧向延伸部(例如，图8的第四侧向延伸部62)基本上相同的方向延伸的侧向延伸部(例如，图8的第二侧向延伸部32)任选地可共接合，如图8所示。

医用带500的每个主体单元2000的第一翼片20可限定从周边16延伸穿过第一铰接区28的第一翼片轴线29。此外，医用敷料200的第二翼片50可限定从周边16延伸穿过第二铰接区58的第二翼片轴线59。在根据本公开的包括第一翼片和第二翼片的医用敷料的任何实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线任选地可基本上对齐。在本发明范围内设想，在一些实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线可偏移至很小程度。此外，预期在一些实施方案中，第一翼片轴线和第二翼片轴线尽管位于周边的相对部分上，但任选地可不平行。此类微小偏差在本发明的范围内。

用于将医疗装置固定至表面的系统

在另一方面中，本公开提供了一种用于将具有管形部件的医疗装置固定至表面的系统。该系统包括根据本公开的任何实施方案的医用敷料和具有管形部件的医疗装置，其中设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂接触医疗装置的管形部件。医疗装置包括但不限于包括导管、插管、医疗管(例如，引流管、抽吸管、饲管、呼吸管)、线材或前述医疗装置中的任何两者或更多者的组合的医疗装置。任选地，在该系统的医用敷料包括第二翼片的情况下，该系统还包括设置在医用敷料的第二翼片的第二主表面上的粘合剂，该粘合剂接触医疗装置的管形部件。

在某些另选的实施方案中，系统包括根据本公开的医用带的主体单元和具有管形部件的医疗装置的任何实施方案，其中设置在主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂接触医疗装置的管形部件。医疗装置包括但不限于包括导管、插管、医疗管(例如，引流管、抽吸管、饲管、呼吸管)、线材或前述医疗装置中的任何两者或更多者的组合的医疗装置。任选地，在该系统的主体单元包括第二翼片的情况下，该系统还包括设置在主体单元的第二翼片的第二主表面上的粘合剂，该粘合剂接触医疗装置的管形部件。

用于将医疗装置固定至表面的方法

在又一方面中，本公开提供了将具有管形部件的医疗装置固定至接收表面的方法。在一些实施方案中，接收表面可为人或动物的皮肤表面。在一些实施方案中，接收表面可为无生命物体诸如桌子、手推车、墙壁、仪器、监视器、杆或一件衣物的表面。

第一方法包括使设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触。在任何实施方案中，使粘合剂与第一部分接触可包括抵靠第一翼片施加手动压力以迫使粘合剂抵靠管形部件的外表面的第一部分。适用于第一方法的医用敷料的非限制性示例包括根据本公开的任何医用敷料的任何实施方案。

根据第一方法，医用敷料包括主体，该主体具有第一主表面；与所述第一主表面相背的第二主表面；周边；中心区；第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由该周边的第一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近该中心区的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近该中心区的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在该第一端部与该第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；以及第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离第一翼片的第二方向延伸。医用敷料还包含粘合剂，该粘合剂设置在第二主表面的至少一部分上，其中设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

第一方法还包括使设置在医用敷料的第一侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第一部分接触以及使设置在医用敷料的第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第二部分接触。在任何实施方案中，使粘合剂与接收表面的第一部分接触可包括抵靠第一侧向延伸部施加手动压力以迫使粘合剂抵靠接收表面的第一部分。在任何实施方案中，使粘合剂与接收表面的第二部分接触可包括抵靠第二侧向延伸部施加手动压力以迫使粘合剂抵靠接收表面的第二部分。

在第一方法的任何实施方案中，使设置在第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触还包括将第一翼片围绕管形部件的外表面包裹，如图9B所示。管形部件的外表面具有外周(未示出)。将第一翼片围绕管形部件的外表面的第一部分包裹可包括将第一翼片围绕外周的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％包裹。在某些实施方案中，将第一翼片围绕管形部件的外表面的第一部分包裹可包括将第一翼片围绕外周的100％包裹。

在使设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第一部分接触之前，和/或在使设置在第一侧向延伸部和/或第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与管形部件要固定至的表面接触之前，第一方法还可包括从设置在主体的第二主表面上的粘合剂的至少一部分移除衬垫。

在第一方法的某些实施方案中，医用敷料的主体还包括第二翼片，该第二翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由周边的第二部分形成；第三凹口，该第三凹口具有靠近中心区的第三端部；第四凹口，该第四凹口具有靠近中心区的第四端部；以及第二铰接区，该第二铰接区在第三端部与第四端部之间延伸；第三侧向延伸部，该第三侧向延伸部沿远离第二翼片的第三方向延伸；以及第四侧向延伸部，该第四侧向延伸部沿远离第二翼片的第四方向延伸。第三方向与第四方向基本上相反。周边的第一部分位于周边上，与周边的第二部分相对。在这些实施方案中，第一方法还包括使设置在第二翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第二部分接触，使设置在第三侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第三部分接触，使设置在第四侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第四部分接触。

在其中医用敷料的主体还包括第二翼片的第一方法的实施方案中，使设置在第二翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第二部分接触可包括向第二翼片的第一主表面的一部分施加手动压力。此外，使设置在第三侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第三部分接触可包括向第三侧向延伸部的第一主表面的一部分施加手动压力，并且使设置在第四侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第四部分接触可包括向第四侧向延伸部的第一主表面的一部分施加手动压力。

在第一方法的任何实施方案中，使设置在第二翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面接触还包括将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹。管形部件的外表面具有外周(未示出)。将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹可包括将第二翼片围绕外周的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％包裹。在某些实施方案中，将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹可包括将第二翼片围绕外周的100％包裹。

在使设置在医用敷料的第二翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第二部分接触之前，和/或在使设置在第三侧向延伸部和/或第四侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与管形部件要固定至的表面接触之前，第一方法还可包括从设置在主体的第二主表面上的粘合剂的至少一部分移除衬垫。

本公开提供了将具有管形部件的医疗装置固定至接收表面的第二方法。在一些实施方案中，接收表面可为人或动物的皮肤表面。在一些实施方案中，接收表面可为无生命物体诸如桌子、手推车、墙壁、仪器、监视器、杆或一件衣物的表面。

第二方法包括使设置在医用带的主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触。在任何实施方案中，使粘合剂与第一部分接触可包括抵靠第一翼片施加手动压力以迫使粘合剂抵靠管形部件的外表面的第一部分。适用于第一方法的医用带的非限制性示例包括根据本公开的任何医用带的任何实施方案。医用带包括多个主体单元，每个主体单元以可拆卸方式附接至相邻主体单元。

根据第二方法，主体单元包括第一主表面；与所述第一主表面相背的第二主表面；第一主边缘；第二主边缘；纵向轴线；第一翼片，该第一翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由第一主边缘的一部分或第二边缘的一部分形成；第一凹口，该第一凹口具有靠近纵向轴线的第一端部；第二凹口，该第二凹口具有靠近纵向轴线的第二端部；以及第一铰接区，该第一铰接区在第一端部与第二端部之间延伸；第一侧向延伸部，该第一侧向延伸部沿远离该第一翼片的第一方向延伸；第二侧向延伸部，该第二侧向延伸部沿远离该第一翼片的第二方向延伸，其中第一方向与第二方向基本上相反；以及粘合剂，该粘合剂设置在第二主表面的至少一部分上。其上设置有粘合剂的第二主表面的部分包括第一翼片、第一侧向延伸部和第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

第二方法还包括使设置在医用敷料的第一侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第一部分接触以及使设置在医用敷料的第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第二部分接触。在任何实施方案中，使粘合剂与接收表面的第一部分接触可包括抵靠第一侧向延伸部施加手动压力以迫使粘合剂抵靠接收表面的第一部分。在任何实施方案中，使粘合剂与接收表面的第二部分接触可包括抵靠第二侧向延伸部施加手动压力以迫使粘合剂抵靠接收表面的第二部分。

在第二方法的任何实施方案中，使设置在第一翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面的第一部分接触还包括将第一翼片围绕管形部件的外表面包裹。管形部件的外表面具有外周(未示出)。将第一翼片围绕管形部件的外表面的第一部分包裹可包括将第一翼片围绕外周的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％包裹。在某些实施方案中，将第一翼片围绕管形部件的外表面的第一部分包裹可包括将第一翼片围绕外周的100％包裹。

在使设置在主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第一部分接触之前，和/或在使设置在第一侧向延伸部和/或第二侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与管形部件要固定至的表面接触之前，第二方法还可包括从设置在主体单元的第二主表面上的粘合剂的至少一部分移除衬垫单位。

在第二方法的某些实施方案中，主体单元还包括第二翼片，该第二翼片由以下各项限定：远侧端部，该远侧端部由第二主边缘的第二部分形成；第三凹口，该第三凹口具有靠近该纵向轴线的第三端部；第四凹口，该第四凹口具有靠近该纵向轴线的第四端部；以及第二铰接区，该第二铰接区在该第三端部与该第四端部之间延伸；第三侧向延伸部，该第三侧向延伸部沿远离第二翼片的第三方向延伸；以及第四侧向延伸部，该第四侧向延伸部沿远离第二翼片的第四方向延伸。第三方向与第四方向基本上相反。第一主边缘的第一部分位于周边上，与第二主边缘的第二部分相对。在这些实施方案中，第二方法还包括使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述管形部件的所述外表面的第二部分接触，使设置在所述第三侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第三部分接触，以及使设置在所述第四侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第四部分接触。

在其中主体单元还包括第二翼片的第二方法的实施方案中，使设置在第二翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第二部分接触可包括向第二翼片的第一主表面施加手动压力。此外，使设置在第三侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第三部分接触可包括向第三侧向延伸部的第一主表面施加手动压力，并且使设置在第四侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与接收表面的第四部分接触可包括向第四侧向延伸部的第一主表面施加手动压力。

在第二方法的任何实施方案中，使设置在第二翼片的第二主表面上的粘合剂与医疗装置的管形部件的外表面接触还包括将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹。管形部件的外表面具有外周(未示出)。将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹可包括将第二翼片围绕外周的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％或至少95％包裹。在某些实施方案中，将第二翼片围绕管形部件的外表面的第二部分包裹可包括将第二翼片围绕外周的约100％包裹。

在使设置在医用敷料的第二翼片的第二主表面上的粘合剂与管形部件的外表面的第二部分接触之前，和/或在使设置在第三侧向延伸部和/或第四侧向延伸部的第二主表面上的粘合剂与管形部件要固定至的表面接触之前，第二方法还可包括从设置在主体的第二主表面上的粘合剂的至少一部分移除衬垫。

回到附图，图9A示出了根据本公开的医用敷料109的一个实施方案的平面图。因此，医用敷料109包括主体10，该主体具有侧接有第一凹口24和第二凹口26的第一翼片20、侧接有第三凹口54和第二凹口56的第二翼片50、第一侧向延伸部30、第二侧向延伸部32、第三侧向延伸部60和第四侧向延伸部62。

图9B示出了将医疗装置的管形部件801(例如，导管)固定至表面770(例如，皮肤表面)的医用敷料109的平面图。第一侧翼20和第二侧翼50粘附至管形部件801，并且第一侧向延伸部30、第二侧向延伸部32、第三侧向延伸部60和第四侧向延伸部62均粘附至表面770。图9B中还示出了医用敷料109的第一铰接区28和第二铰接区58。

图9C示出了粘附至图9B的表面770的医用敷料109和管形部件801的端视图。主体10的多层第一侧向延伸部30和第二侧向延伸部32被示出为经由粘合剂40粘附至表面770，并且多层第一翼片20被示出为经由粘合剂40粘附至管形组件801。第一翼片20围绕管形部件801的外周的几乎100％包裹。

图10A示出了粘附至表面770(例如，皮肤表面)的医用敷料109的实施方案。医疗装置的管形部件801(例如，导管)被医用敷料109覆盖。根据本公开的方法将第一翼片20和第二翼片50围绕管形部件包裹。

图10B示出当沿正交于表面770的平面(例如，远离皮肤表面)的方向“A”牵拉管形部件801时，对图10的医用敷料109发生的情况。医用敷料109的第一翼片20通过在铰接区(未示出)处挠曲而与管形部件801一起移动远离表面770。此外，向上力的应力被敷料的中心区的宽区域(图10B中未示出)的粘附力分散和抵消，如通过在敷料中呈现为褶皱的应力线75所证实的。如果没有第一翼片20的类似敷料(未示出)经受相同的力，则所有的力将被导向敷料的边缘并且将导致敷料的边缘(如果不是整个敷料的话)的粘附力的显著丧失。不受上述理论的约束，本公开的医用敷料和医用带的主体单元的优点在于，当经受力时，该医用敷料和医用带的主体单元保持附接至表面，否则该力在缺乏第一翼片或第二翼片的敷料经受抵靠管形部件的相同力时将导致敷料至少丧失边缘粘附性。

图10C示出当沿着表面770的平面在管形部件的轴向方向上沿方向“B”牵拉管形部件801时，对图10的医用敷料109发生的情况。医用敷料109的第二翼片50沿力的轴向方向一定程度地拉伸。此外，该力的应力被敷料的中心区的宽区域(图10C中未示出)的粘附力分散和抵消，如通过在敷料中呈现为褶皱的应力线75所证实的。如果没有第二翼片50的类似敷料(未示出)经受相同的力，则所有的力将被导向敷料的边缘并且将导致敷料的边缘(如果不是整个敷料的话)的粘附力的显著丧失。不受上述理论的约束，本公开的医用敷料和医用带的主体单元的进一步优点在于，当经受类似的力时，该医用敷料和医用带的主体单元保持附接至表面，否则该类似的力在缺乏第一翼片或第二翼片的敷料经受抵靠管形部件的相同力时将导致敷料至少丧失边缘粘附性。

主体

医用敷料和带可用于提供医疗装置至表面的固定。用于形成医用敷料或医用带的主体的代表性片材可包括非织造和织造纤维网、针织物、膜、泡沫聚合物膜以及其他熟知的背衬材料。在一些实施方案中，透明片材是期望的，以允许观察下方皮肤或医疗装置。

在一些实施方案中，装置的构造可以是多层层合物。本文所述的装置可通过本领域技术人员熟悉的常规技术(例如，挤出、溶剂浇铸、压延、层合、粘合剂涂覆等)来制备。美国专利号6,685,682(其公开内容以引用方式并入本文)公开了一些用于制备具有如本文所述的背衬层和支撑材料的医用敷料的潜在有用的构型和方法。

第一层优选是高湿气可透过膜，诸如在美国专利号3,645,835和4,595,001中所述，这些美国专利的公开内容以引用方式并入本文。在一个实施方案中，第一层由弹性体聚氨酯、聚酯或聚醚嵌段酰胺膜构成。这些膜组合了回弹性、弹性、高湿气渗透性和透明性的期望特性。用于构造第一层的材料的这种特征的描述可见于公布的美国专利号5,088,483和5,160,315中，这些美国专利的公开内容据此以引用方式并入本文。第一层的可能合适的片材的可商购获得的示例可包括以商品名TEGADERM(3M公司(3M Company))、OPSITE(Smith&Nephew公司(Smith&Nephew))等出售的聚合物膜背衬。也可使用许多其他第一层材料，包括在外科手术开刀巾(例如，以商品名STERIDRAPE和IOBAN由3M公司制造的开刀巾)的制造中通常使用的那些，等等。

上述第一层可借助于粘合剂层层合至第二层。如本文所述的医用敷料的一个或多个实施方案中使用的第二层材料可以为背衬层提供强度。因此，第二层材料具有比背衬层更大的硬度和更小的弹性。第二层材料可以是涂层，诸如粘合剂，或者可以是自支撑基底，诸如另一种膜，织造、针织或非织造物。例如，美国专利号5,088,483公开了一种可用作第二材料的永久性粘合剂作为增强物。用于第二材料的非织造材料的一个示例是可从特拉华州威尔明顿的杜邦公司(E.I.Dupont de Nemours&Company of Wilmington,Del.)以商标Sontara获得的高强度非织造物，包括Sontara 8010，一种水刺法聚酯织物。其它合适的非织造幅材包括可从Veratec(马萨诸塞州沃尔波尔的国际纸业(International Paper ofWalpole,Mass)的一个部门)获得的水刺法聚酯织物。另一种合适的非织造幅材是美国专利5,230,701中所述的非织造弹性体幅材。

可期望的是将第一层保持为相对薄的以例如改善适形能力。例如，第一层可由厚度为200微米或更小、或者100微米或更小、可能50微米或更小、或者甚至25微米或更小的聚合物膜形成。

第一层可借助于粘合剂层层合至第二层。如本文所述的医用敷料的一个或多个实施方案中使用的第二层材料可以为第一层提供强度。因此，第二层材料具有比第一层更大的硬度和更小的弹性。第二层材料可以是涂层，诸如粘合剂，或者可以是自支撑基底，诸如另一种膜，织造、针织或非织造物。例如，美国专利号5,088,483公开了一种可用作支撑材料的永久性粘合剂作为增强物。用于第二层材料的非织造材料的一个示例是可从特拉华州威尔明顿的杜邦公司(E.I.Dupont de Nemours&Company of Wilmington,Del.)以商标Sontara获得的高强度非织造物，包括Sontara 8010，一种水刺法聚酯织物。其它合适的非织造幅材包括可从Veratec(马萨诸塞州沃尔波尔的国际纸业(International Paper ofWalpole,Mass)的一个部门)获得的水刺法聚酯织物。另一种合适的非织造幅材是美国专利5,230,701中所述的非织造弹性体幅材。

用于伤口敷料制品中的合适粘合剂包括提供合适的对皮肤的粘附力并且适用于皮肤上的任何粘合剂(例如，粘合剂应优选地为非刺激性的并且非敏感性的)。合适的粘合剂为压敏性的，并且在某些实施方案中具有相对高的湿气透过率以允许湿气蒸发。合适的压敏粘合剂包括基于丙烯酸酯、氨基甲酸酯、水凝胶、水解胶体、嵌段共聚物、有机硅、橡胶类粘合剂(包括天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、丁基橡胶等)的那些以及这些粘合剂的组合。粘合剂组分可包含增粘剂、增塑剂、流变改性剂以及活性组分。也可想到在粘合剂中包含药剂或抗微生物剂，如美国专利号4,310,509和4,323,557中所述，这些美国专利的公开内容均以引用形式并入本文。也可使用有机硅粘合剂。一般来讲，有机硅粘合剂可提供合适的对皮肤的粘附力同时从皮肤温和地移除。合适的有机硅粘合剂公开于PCT公开WO2010/056541和WO2010/056543中，这些专利的公开内容以引用方式并入本文。

可用于伤口敷料中的压敏粘合剂可包括通常施用到皮肤上的粘合剂，如美国专利RE 24,906中所述的丙烯酸酯共聚物，特别是97:3的异辛基丙烯酸酯:丙烯酰胺共聚物。另一示例可包括70:15:15的丙烯酸异辛酯:环氧乙烷丙烯酸酯:丙烯酸三元共聚物，如美国专利号4,737,410(实施例31)中所述。其他可能有用的粘合剂描述于美国专利3,389,827、4,112,213；4,310,509；和4,323,557中。如美国专利4,310,509和4,323,557中所述，也设想了在粘合剂中含有药剂或抗微生物剂。

在一些实施方案中，压敏粘合剂可以大于或等于人体皮肤透过湿气的速率透过湿气。虽然通过10选择适当的粘合剂可实现此类特性，但还可预期的是，可使用实现较高的湿气透过率的其他方法，诸如将粘合剂涂覆在背衬上的模式，如美国专利号4,595,001中所述。其它潜在合适的压敏粘合剂可包括吹塑微纤维(BMF)粘合剂，诸如例如在美国专利6,994,904中所述的那些。用于伤口敷料中的压敏粘合剂还可包括一个或多个区域，其中粘合剂本身包括诸如例如在美国专利6,893,655中所述的微复制型结构的结构。

授权的美国专利3,645,835和4,595,001(其公开以引用方式并入本文)描述了制造此类膜的方法和用于测试它们的透过性的方法。优选地，膜/粘合剂复合物应当以等于或大于人体皮肤的速率透过湿气。优选地，被粘合剂涂覆的膜使用如美国专利号4,595,001所述的倒杯法，以下述速率透过湿气：至少300g/m2/24小时/37℃/100-10％RH、更优选地至少700g/m2/24小时/37℃/100-10％RH并且最优选地至少2000g/m2/24小时/37℃/100-10％RH。

敷料的不同部分(例如，第一翼片、第二翼片、第一侧向延伸部、第二侧向延伸部等)可包含不同的粘合剂，诸如2012年6月26日提交的标题为“具有多种粘合剂的医疗敷料(Medical Dressing with Multiple Adhesives)”美国专利申请61/664,246中所公开的。例如，一部分可包含丙烯酸粘合剂，而另一部分可包含有机硅粘合剂。在一个实施方案中，为防止边缘分离，与周边相邻的是丙烯酸粘合剂，而在中心部分附近的是有机硅粘合剂。在一个实施方案中，为与装置或中心部分附近的管强效固定，存在丙烯酸粘合剂，而在周边附近与皮肤接触的是有机硅粘合剂。

在某些实施方案中，粘合剂沿根据本公开的任何医用敷料或医用带的主体的整个第二主表面涂布(例如，均匀涂布)。在某些实施方案(未示出)中，可使用在主体的第二表面上产生经涂布和未涂布区域的图案的方法将粘合剂沉积(例如，涂布)到主体上。因此，在一些实施方案中，粘合剂设置在约10％至100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在小于100％的第二主表面上。在一些实施方案中，粘合剂设置在约100％的第二主表面上。

任选组分

任选的衬垫(当存在时)覆盖全部或一部分粘合剂以防止污染粘合剂。在一个实施方案中，包含粘合性敷料的包装件可用作离型衬垫。合适的衬垫可由牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或任何这些材料的复合物制成。在一个实施方案中，衬垫涂覆有剥离剂诸如含氟化合物或有机硅。例如，美国专利4,472,480描述了低表面能的全氟化合物衬垫，该专利的公开内容以引用方式并入本文。在一个实施方案中，衬垫为涂覆有有机硅剥离材料的纸材、聚烯烃膜或聚酯膜。

在某些另选实施方案中，作为经涂布的剥离剂的替代或补充，任选的衬垫可包括微结构化表面。合适的微结构化衬垫的非限制性示例在例如国际公布号WO 2016/200685中描述，该国际公布的全文以引用方式并入本文。

Claims (88)

1.一种医用敷料，所述医用敷料包括：

主体，所述主体包括：

第一主表面；

与所述第一主表面相背的第二主表面；

周边；

中心区；

第一翼片，所述第一翼片由以下各项限定：第一远侧端部，所述第一远侧端部由所述周边的第一部分形成；第一凹口，所述第一凹口具有靠近所述中心区的第一端部；第二凹口，所述第二凹口具有靠近所述中心区的第二端部；以及第一铰接区，所述第一铰接区在所述第一端部与所述第二端部之间延伸；

其中所述第一翼片具有最大长度和最大宽度；

其中所述最大宽度与所述最大长度的比率小于4比1；

第一侧向延伸部，所述第一侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第一方向延伸；和

第二侧向延伸部，所述第二侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第二方向延伸；

其中所述第一方向与所述第二方向基本上相反；

粘合剂，所述粘合剂设置在所述第二主表面的至少一部分上；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第一翼片、所述第一侧向延伸部和所述第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

2.根据权利要求1所述的医用敷料：

其中所述第一翼片限定从所述周边延伸穿过第一铰接区的第一翼片轴线；

其中，靠近所述第一端部，所述第一凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向延伸的部分。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的医用敷料：

其中所述第一翼片限定从所述周边延伸穿过所述第一铰接区的第一翼片轴线；

其中，靠近所述第二端部，所述第二凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向延伸的部分。

4.一种医用敷料，所述医用敷料包括：

主体，所述主体包括：

第一主表面；

与所述第一主表面相背的第二主表面；

周边；

中心区；

第一翼片，所述第一翼片由以下各项限定：第一远侧端部，所述第一远侧端部由所述周边的第一部分形成；第一凹口，所述第一凹口具有靠近所述中心区的第一端部；第二凹口，所述第二凹口具有靠近所述中心区的第二端部；以及第一铰接区，所述第一铰接区在所述第一端部与所述第二端部之间延伸；

第一侧向延伸部，所述第一侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第一方向延伸；和

第二侧向延伸部，所述第二侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第二方向延伸；

其中所述第一方向与所述第二方向基本上相反；

粘合剂，所述粘合剂设置在所述第二主表面的至少一部分上；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括第一翼片部分、所述第一侧向延伸部和所述第二侧向延伸部中的每一者的一部分；

其中所述第一翼片限定从所述周边延伸穿过所述第一铰接区的第一翼片轴线；

其中，靠近所述第一端部，所述第一凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或者其中，靠近所述第二端部，所述第二凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或者

其中，靠近所述第一端部，所述第一凹口包括沿朝向所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或者其中，靠近所述第二端部，所述第二凹口包括沿朝向所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分。

5.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述主体包括片材，所述片材选自由以下项组成的组：透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物膜、织造物、非织造物、泡沫以及上述片材中的任何两种或更多种的组合。

6.根据权利要求5所述的医用敷料，其中所述片材是自支承的。

7.根据权利要求5所述的医用敷料，其中所述主体的至少一部分包括第一层，所述第一层覆盖并粘结至第二层。

8.根据权利要求7所述的医用敷料，其中所述主体的所述部分包括所述第一凹口和所述第二凹口。

9.根据权利要求7或权利要求8所述的医用敷料，其中所述主体的所述部分形成框架结构，所述框架结构形成围绕所述第一层的一部分的边界，并且在所述敷料中提供允许观察所述中心区的至少一部分的透明或半透明窗口。

10.根据权利要求7至9中任一项所述的医用敷料，其中所述第一层限定第一区域，其中所述第二层限定第二区域，其中所述第一区域是所述第二区域的至少50％。

11.根据权利要求10所述的医用敷料，其中所述第一区域是所述第二区域的至少90％。

12.根据权利要求7至9中任一项所述的医用敷料，其中所述第一层限定第一区域，其中所述第二层限定第二区域，其中所述第二区域是所述第一区域的至少50％。

13.根据权利要求7至9中任一项所述的医用敷料，其中所述第一层限定第一区域，其中所述第二层限定第二区域，其中所述第二区域是所述第一区域的至少90％。

14.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述第一凹口包括第一狭缝部分。

15.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述第二凹口包括第二狭缝部分。

16.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述主体还包括从所述周边延伸到所述第一侧向延伸部中或邻近所述第一侧向延伸部的第五凹口。

17.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述主体还包括从所述周边延伸到所述第二侧向延伸部中或邻近所述第二侧向延伸部的第六凹口。

18.根据权利要求1至15中任一项所述的医用敷料，其中所述主体还包括：

第二翼片，所述第二翼片由以下各项限定：第二远侧端部，所述第二远侧端部由所述周边的第二部分形成；第三凹口，所述第三凹口具有靠近所述中心区的第三端部；第四凹口，所述第四凹口具有靠近所述中心区的第四端部；以及第二铰接区，所述第二铰接区在所述第三端部与所述第四端部之间延伸；

第三侧向延伸部，所述第三侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第三方向延伸；和

第四侧向延伸部，所述第四侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第四方向延伸；

其中所述第三方向与所述第四方向基本上相反；

其中所述周边的所述第一部分位于所述周边上，与所述周边的所述第二部分相对；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第二翼片、所述第三侧向延伸部和所述第四侧向延伸部的一部分。

19.根据权利要求18所述的医用敷料，其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线，其中所述第一翼片轴线与所述第二翼片轴线基本上对齐。

20.根据权利要求18或权利要求19所述的医用敷料，其中所述医用敷料包括第二层，其中所述第一层与所述第二层重叠，或者所述第二层在所述第三凹口和所述第四凹口处与所述第一层重叠。

21.根据权利要求18至20中任一项所述的医用敷料，其中所述第三凹口包括第三狭缝部分。

22.根据权利要求18至21中任一项所述的医用敷料，其中所述第四凹口包括第四狭缝部分。

23.根据权利要求18至22中任一项所述的医用敷料：

其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线；

其中，靠近所述第三端部，所述第三凹口包括沿远离所述第二翼片轴线的横向方向延伸的部分，或者

其中，靠近所述第三端部，所述第三凹口包括沿朝向所述第二翼片轴线的方向倾斜的部分。

24.根据权利要求18至23中任一项所述的医用敷料：

其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线；

其中，靠近所述第四端部，所述第四凹口包括沿远离所述第二翼片轴线的横向方向延伸的部分，或者

其中，靠近所述第四端部，所述第四凹口包括沿朝向所述第二翼片轴线的方向倾斜的部分。

25.根据权利要求18至24中任一项所述的医用敷料，其中所述第一侧向延伸部和所述第三侧向延伸部共接合。

26.根据权利要求18至24中任一项所述的医用敷料，其中所述主体还包括第五凹口，其中所述第五凹口设置在所述第一侧向延伸部与所述第三侧向延伸部之间。

27.根据权利要求18至26中任一项所述的医用敷料，其中所述第二侧向延伸部和所述第四侧向延伸部共接合。

28.根据权利要求18至26中任一项所述的医用敷料，其中所述主体还包括第六凹口，其中所述第六凹口设置在所述第二侧向延伸部与所述第四侧向延伸部之间。

29.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。

30.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述粘合剂包括丙烯酸酯粘合剂或有机硅粘合剂。

31.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述粘合剂设置在约100％的所述第二主表面上。

32.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述粘合剂作为层设置在所述第二主表面上。

33.根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，所述医用敷料还包括覆盖所述粘合剂的可移除保护衬垫。

34.一种带，所述带包括多个根据前述权利要求中任一项所述的医用敷料，其中所述多个医用敷料中的每个医用敷料的所述粘合剂以可释放方式粘附至一体载体。

35.根据权利要求34所述的带，其中所述一体衬垫以卷筒形式或z形折叠形式设置。

36.根据权利要求34或权利要求35所述的带，其中所述衬垫包括设置在两个相邻医用敷料之间的弱区域。

37.一种医用带，所述医用带包括：

主体，所述主体包括：

第一主表面；

与所述第一主表面相背的第二主表面；

第一主边缘；

第二主边缘；

纵向轴线；

多个主体单元，每个主体单元包括：

第一翼片，所述第一翼片由以下各项限定：第一远侧端部，所述第一远侧端部由所述第一主边缘的一部分或所述第二边缘的一部分形成；第一凹口，所述第一凹口具有靠近所述纵向轴线的第一端部；第二凹口，所述第二凹口具有靠近所述纵向轴线的第二端部；以及第一铰接区，所述第一铰接区在所述第一端部与所述第二端部之间延伸；

第一侧向延伸部，所述第一侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第一方向延伸；和

第二侧向延伸部，所述第二侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第二方向延伸；

其中所述第一方向与所述第二方向基本上相反；

其中所述主体单元中的每个主体单元在基本上正交于所述纵向轴线延伸的弱区域处接合到至少一个相邻的主体单元；和

粘合剂，所述粘合剂设置在所述第二主表面的至少一部分上；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述主体单元中的每个主体单元的所述第一翼片、所述第一侧向延伸部和所述第二侧向延伸部中的每一者的一部分。

38.根据权利要求37所述的医用带：

其中所述第一翼片限定从所述周边延伸穿过所述第一铰接区的第一翼片轴线；

其中，靠近所述第一端部，所述第一凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或沿朝向所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分。

39.根据权利要求37或权利要求38所述的医用带；

其中所述第一翼片限定从所述周边延伸穿过所述第一铰接区的第一翼片轴线；

其中，靠近所述第二端部，所述第二凹口包括沿远离所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分，或沿朝向所述第一翼片轴线的方向倾斜的部分。

40.根据权利要求37至39中任一项所述的医用带，其中所述主体包括片材，所述片材选自由以下项组成的组：透明聚合物膜、半透明聚合物膜、不透明聚合物膜、织造物、非织造物、泡沫以及上述片材中的任何两种或更多种的组合。

41.根据权利要求40所述的医用带，其中所述片材是自支承的。

42.根据权利要求41所述的医用带，其中所述主体包括附着到第二层的第一层半透明或透明聚合物膜，所述第二层选自不透明膜、织造物、泡沫和非织造物。

43.根据权利要求42所述的医用带，其中所述第二层与所述第一凹口和所述第二凹口重叠。

44.根据权利要求42或权利要求43所述的医用带，其中所述第二层形成框架结构，所述框架结构形成围绕所述第一层的一部分的边界，并且在所述敷料中提供透明或半透明窗口，所述透明或半透明窗口允许通过所述主体的靠近所述纵向轴线的至少一部分进行观察。

45.根据权利要求42至44中任一项所述的医用敷料，其中所述第二层与所述第一层的至少50％重叠。

46.根据权利要求45所述的医用带，其中所述第二层与所述第一层的至少90％重叠。

47.根据权利要求37至46中任一项所述的医用带，其中所述第一凹口包括第一狭缝部分。

48.根据权利要求37至47中任一项所述的医用带，其中所述第二凹口包括第二狭缝部分。

49.根据权利要求37至48中任一项所述的医用带，其中所述第一远侧端部由所述第一主边缘的一部分形成，并且其中每个主体单元还包括：

第二翼片，所述第二翼片由以下各项限定：第二远侧端部，所述第二远侧端部由所述第二主边缘的第二部分形成；第三凹口，所述第三凹口具有靠近所述纵向轴线的第三端部；第四凹口，所述第四凹口具有靠近所述纵向轴线的第四端部；以及第二铰接区，所述第二铰接区在所述第三端部与所述第四端部之间延伸；

第三侧向延伸部，所述第三侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第三方向延伸；和

第四侧向延伸部，所述第四侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第四方向延伸；

其中所述第三方向与所述第四方向基本上相反；

其中所述第一主边缘的所述第一部分位于所述主体上，与所述第二主边缘的所述第二部分相对；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述主体单元中的每个主体单元的每个第二翼片的一部分。

50.根据权利要求49所述的医用带，其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线，其中所述第一翼片轴线与所述第二翼片轴线基本上对齐。

51.根据权利要求49或权利要求50所述的医用带，其中所述第二层与所述第三凹口和所述第四凹口重叠。

52.根据权利要求49至51中任一项所述的医用带，其中所述第三凹口包括第三狭缝部分。

53.根据权利要求49至51中任一项所述的医用带，其中所述第四凹口包括第四狭缝部分。

54.根据权利要求49至53中任一项所述的医用带：

其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线；

其中，靠近所述第三端部，所述第三凹口包括沿远离所述第二翼片轴线的横向方向倾斜的部分，或沿朝向所述第二翼片轴线的横向方向倾斜的部分。

55.根据权利要求49至54中任一项所述的医用带：

其中所述第二翼片限定从所述周边延伸穿过所述第二铰接区的第二翼片轴线；

其中，靠近所述第四端部，所述第四凹口包括沿远离所述第二翼片轴线的横向方向倾斜的部分，或沿朝向所述第二翼片轴线的横向方向倾斜的部分。

56.根据权利要求49至55中任一项所述的医用带，其中所述第一侧向延伸部和所述第三侧向延伸部共接合。

57.根据权利要求49至56中任一项所述的医用带，其中所述第二侧向延伸部和所述第四侧向延伸部共接合。

58.根据权利要求39至57中的任一项所述的医用带，其中所述粘合剂是压敏粘合剂。

59.根据权利要求39至58中任一项所述的医用带，其中所述粘合剂包括丙烯酸酯粘合剂或有机硅粘合剂。

60.根据权利要求39至59中任一项所述的医用带，其中所述粘合剂设置在约100％的所述第二主表面上。

61.一种系统，所述系统包括：

根据权利要求1至32中任一项所述的医用敷料；和

医疗装置，所述医疗装置包括管形部件；

其中设置在所述医用敷料的所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂接触所述管形部件。

62.根据权利要求61所述的系统，其中所述医用敷料包括根据权利要求18至36中任一项所述的医用敷料，其中设置在所述医用敷料的所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂接触所述管形部件。

63.一种系统，所述系统包括：

根据权利要求41至60中任一项所述的医用带的主体单元；和

医疗装置，所述医疗装置包括管形部件；

其中设置在所述主体单元的所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂接触所述管形部件。

64.根据权利要求63所述的系统，其中所述主体单元包括根据权利要求47至57中任一项所述的主体单元，其中设置在所述主体单元的所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂接触所述管形部件。

65.一种将包括管形部件的医疗装置固定至接收表面的方法，所述方法包括：

使设置在医用敷料的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的外表面的第一部分接触，其中所述医用敷料包括：

主体，所述主体包括：

第一主表面；

与所述第一主表面相背的第二主表面；

周边；

中心区；

第一翼片，所述第一翼片由以下各项限定：第一远侧端部，所述第一远侧端部由所述周边的第一部分形成；第一凹口，所述第一凹口具有靠近所述中心区的第一端部；第二凹口，所述第二凹口具有靠近所述中心区的第二端部；以及第一铰接区，所述第一铰接区在所述第一端部与所述第二端部之间延伸；

第一侧向延伸部，所述第一侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第一方向延伸；和

第二侧向延伸部，所述第二侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第二方向延伸；

其中所述第一方向与所述第二方向基本上相反；和

粘合剂，所述粘合剂设置在所述第二主表面的至少一部分上；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第一翼片、所述第一侧向延伸部和所述第二侧向延伸部中的每一者的一部分；

使设置在所述医用敷料的所述第一侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第一部分接触；以及

使设置在所述医用敷料的所述第二侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第二部分接触。

66.根据权利要求65所述的方法，其中使设置在所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面接触包括向所述第一翼片的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

67.根据权利要求65或权利要求66所述的方法，其中使设置在所述第一侧向延伸部和/或所述第二侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面接触包括向所述第一侧向延伸部和/或所述第二侧向延伸部的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

68.根据权利要求65至67中任一项所述的方法，其中使设置在所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面的所述第一部分接触还包括将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面包裹。

69.根据权利要求68所述的方法，其中所述管形部件的所述外表面具有外周，其中将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第一部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的至少10％包裹。

70.根据权利要求69所述的方法，其中将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第一部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的100％包裹。

71.根据权利要求65至70中任一项所述的方法：

其中所述医用敷料的所述主体还包括：

第二翼片，所述第二翼片由以下各项限定：第二远侧端部，所述第二远侧端部由所述周边的第二部分形成；第三凹口，所述第三凹口具有靠近所述中心区的第三端部；第四凹口，所述第四凹口具有靠近所述中心区的第四端部；以及第二铰接区，所述第二铰接区在所述第三端部与所述第四端部之间延伸；

第三侧向延伸部，所述第三侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第三方向延伸；和

第四侧向延伸部，所述第四侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第四方向延伸；

其中所述第三方向与所述第四方向基本上相反；

其中所述周边的所述第一部分位于所述周边上，与所述周边的所述第二部分相对；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第二翼片、所述第三侧向延伸部和所述第四侧向延伸部中的每一者的一部分；

其中所述方法还包括使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述管形部件的所述外表面的第二部分接触，使设置在所述第三侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第三部分接触，使设置在所述第四侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第四部分接触。

72.根据权利要求71所述的方法，其中使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述管形部件的所述外表面的所述第二部分接触包括向所述第二翼片的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

73.根据权利要求71或权利要求72所述的方法，其中使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面的所述第二部分接触还包括将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面包裹。

74.根据权利要求73所述的方法，其中将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第二部分包裹包括将所述第二翼片围绕外周的至少10％包裹。

75.根据权利要求74所述的方法，其中将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第二部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的100％包裹。

76.根据权利要求65至75中任一项所述的方法，其中所述医疗装置包括导管、插管、医用管、线材或上述医疗装置中的任何两种或更多种的组合。

77.一种将包括管形部件的医疗装置固定至接收表面的方法，所述方法包括：

使设置在医用带的主体单元的第一翼片的第二主表面上的粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的外表面的第一部分接触，其中所述主体单元包括：

第一主表面；

与所述第一主表面相背的第二主表面；

第一主边缘；

第二主边缘；

纵向轴线；

第一翼片，所述第一翼片由以下各项限定：第一远侧端部，所述第一远侧端部由所述第一主边缘的一部分或所述第二边缘的一部分形成；第一凹口，所述第一凹口具有靠近所述纵向轴线的第一端部；第二凹口，所述第二凹口具有靠近所述纵向轴线的第二端部；以及第一铰接区，所述第一铰接区在所述第一端部与所述第二端部之间延伸；

第一侧向延伸部，所述第一侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第一方向延伸；和

第二侧向延伸部，所述第二侧向延伸部沿远离所述第一翼片的第二方向延伸；

其中所述第一方向与所述第二方向基本上相反；和

粘合剂，所述粘合剂设置在所述第二主表面的至少一部分上；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第一翼片、所述第一侧向延伸部和所述第二侧向延伸部中的每一者的一部分；

其中所述医用带包括多个主体单元，每个主体单元以可拆卸方式附接至相邻主体单元；

使设置在所述医用敷料的所述第一侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第一部分接触；以及

使设置在所述医用敷料的所述第二侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面的第二部分接触。

78.根据权利要求77所述的方法，其中使设置在所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面接触包括向所述第一翼片的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

79.根据权利要求77或权利要求78所述的方法，其中使设置在所述第一侧向延伸部和/或所述第二侧向延伸部的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述接收表面接触包括向所述第一侧向延伸部和/或所述第二侧向延伸部的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

80.根据权利要求77至79中任一项所述的方法，其中使设置在所述第一翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面的所述第一部分接触还包括将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面包裹。

81.根据权利要求80所述的方法，其中所述管形部件的所述外表面具有外周，其中将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第一部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的至少10％包裹。

82.根据权利要求81所述的方法，其中将所述第一翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第一部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的100％包裹。

83.根据权利要求77至82中任一项所述的方法：

其中所述主体单元还包括：

第二翼片，所述第二翼片由以下各项限定：第二远侧端部，所述第二远侧端部由所述周边的第二部分形成；第三凹口，所述第三凹口具有靠近所述中心区的第三端部；第四凹口，所述第四凹口具有靠近所述中心区的第四端部；以及第二铰接区，所述第二铰接区在所述第三端部与所述第四端部之间延伸；

第三侧向延伸部，所述第三侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第三方向延伸；和

第四侧向延伸部，所述第四侧向延伸部沿远离所述第二翼片的第四方向延伸；

其中所述第三方向与所述第四方向基本上相反；

其中所述周边的所述第一部分位于所述周边上，与所述周边的所述第二部分相对；

其中设置有所述粘合剂的所述第二主表面的所述部分包括所述第二翼片、所述第三侧向延伸部和所述第四侧向延伸部的一部分；

其中所述方法还包括使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述管形部件的所述外表面的第二部分接触。

84.根据权利要求83所述的方法，其中使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述管形部件的所述外表面的所述第二部分接触包括向所述第二翼片的所述第一主表面的一部分施加手动压力。

85.根据权利要求83或权利要求84所述的方法，其中使设置在所述第二翼片的所述第二主表面上的所述粘合剂与所述医疗装置的所述管形部件的所述外表面的所述第二部分接触还包括将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面包裹。

86.根据权利要求85所述的方法，其中将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第二部分包裹包括将所述第二翼片围绕外周的至少10％包裹。

87.根据权利要求86所述的方法，其中将所述第二翼片围绕所述管形部件的所述外表面的所述第二部分包裹包括将所述第一翼片围绕所述外周的100％包裹。

88.根据权利要求77至87中任一项所述的方法，其中所述医疗装置包括导管、插管、医用管、线材或上述医疗装置中的任何两种或更多种的组合。

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