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CN113679750A - 一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用 - Google Patents

一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用 Download PDF

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CN113679750A CN202111012607.8A CN202111012607A CN113679750A CN 113679750 A CN113679750 A CN 113679750A CN 202111012607 A CN202111012607 A CN 202111012607A CN 113679750 A CN113679750 A CN 113679750A
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chamomile
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陆铭
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Zhejiang Huakaixingchen Biotechnology Co.,Ltd.
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Huakaixingchen Cosmetics Zhejiang Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，包括洋甘菊纯露提取物在治疗幽门螺杆菌中的应用。经前期临床反馈论证，洋甘菊纯露提取物对幽门螺杆菌抑制力达到85％以上，一个月阳性恢复阴性率达到72％。填补了现有安全有效抗幽门螺杆菌市场的国际国内空白，且本发明刺激性小、副作用小、效果好、对环境友好的抗抑菌挤非常必要。

Description

一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用
技术领域
本发明涉及医疗领域，特别涉及一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用。
背景技术
幽门螺杆菌是一种唯一可以在人胃中生存的细菌，类属于微厌氧的革兰氏阴性杆菌。幽门螺旋杆菌是通过粪口途径以及口口途径进行传播的，其不容易传染给成年人，但存在容易传染给儿童的风险。经调查统计，世界有多半人口受到过幽门螺杆菌的感染，人们通常是在幼年时期受到感染，5岁以下的儿童感染率高达到50％。虽然多数感染者并无并发症，但是几乎均存在幽门螺杆菌胃炎，其病进一步会引起胃、十二指肠及消化道溃疡与淋巴增生性胃淋巴瘤以及胃癌。研究还指出，初次感染幽门螺杆菌年龄较早的人群引气萎缩性胃炎及胃癌的概率将会更高。并且人们在被幽门螺杆菌感染后，其还会存活在牙垢与唾液中，使得人们常会出现口臭以及其他牙科症状。这不仅危害了人们的口腔健康，还影响了人们正常的生活。
现有治疗幽门螺杆菌药物固有的缺陷，导致这一市场需求得不到充分满足。目前市场上的对抗药物主要是青霉素和其他抗生素两种。青霉素效果良好，但是后遗症明显。而其他抗生素后遗症较小，但治疗效果欠佳、抗幽门螺杆菌能力差。
现有治疗幽门螺杆菌的药物功能检测，根治率低且无法避免或有效减轻幽门螺杆菌的复发。目前较为有效的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会使菌株产生耐药，影响治疗效果，根治率降低，甚至出现破坏胃肠道菌群平衡、扰乱新陈代谢和免疫力等副作用，增加其他疾病发生风险。
发明内容
针对上述背景中的问题，本发明提供了一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，其效果显著，方法简单。
一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，所述洋甘菊纯露提取物在治疗幽门螺杆菌中的应用。
作为优选的，所述洋甘菊纯露提取物在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
作为优选的，所述抗幽门螺杆菌药物为药学领域可接受的任一剂型，所述剂型为粉剂、注射液、胶囊、片剂、口服液。
作为优选的，所述洋甘菊纯露提取物的制备方法包括步骤：
(1)粉碎：称取50g的洋甘菊母菊干花，利用粉碎设备粉碎；
(2)浸泡：将粉碎后的母菊干花按1：10-15的比例投入到蒸馏水中(60-70℃)，浸泡2h；
(3)将已浸泡的母菊混合物进行超声处理，超声功率100W，强化时间40min，液固比10-15:1，温度25-30℃，水蒸气蒸馏2小时；
(4)分离：将超声强化后的液体固液分离；
(5)蒸发：将分离后的纯露置于旋转蒸发仪内，温度50℃转速100r/min(转数/分钟)旋转蒸发至生药浓度为5g/mL，4℃冰箱保存备用。
本发明的有益效果为：
经前期临床反馈论证，洋甘菊纯露提取物对幽门螺杆菌抑制力达到85％以上，一个月阳性恢复阴性率达到72％。填补了现有安全有效抗幽门螺杆菌市场的国际国内空白，且本发明刺激性小、副作用小、效果好、对环境友好的抗抑菌挤非常必要。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不视为限定本发明的范围，实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。
一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，洋甘菊纯露提取物在治疗幽门螺杆菌中的应用。
洋甘菊纯露提取物在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用，以及在药学领域，或保健品、食品等领域中的应用。
抗幽门螺杆菌药物为药学领域可接受的任一剂型，剂型为粉剂、注射液、胶囊、片剂、口服液；
洋甘菊纯露提取物的制备方法包括步骤：
(1)粉碎：称取50g的洋甘菊母菊干花，利用粉碎设备粉碎；
(2)浸泡：将粉碎后的母菊干花按1：10-15的比例投入到蒸馏水中(60-70℃)，浸泡2h；
(3)将已浸泡的母菊混合物进行超声处理，超声功率100W，强化时间40min，液固比10-15:1，温度25-30℃，水蒸气蒸馏2小时；
(4)分离：将超声强化后的液体固液分离；
(5)蒸发：将分离后的纯露置于旋转蒸发仪内，温度50℃转速100r/min(转数/分钟)旋转蒸发至生药浓度为5g/mL，4℃冰箱保存备用。
对洋甘菊纯露提取物抗幽门螺杆菌的实验：
试验菌株：将幽门螺杆菌(H.pylori)均匀接种于含有8％脱纤维羊血的哥伦比亚血琼脂培养基中，采用抽气换气法，于37℃微需氧环境下培养2～3d，阳性者进行传代培养；通过观察菌落形态，革兰染色，以及快速尿素酶、过氧化氢、氧化酶试验对菌株进行鉴定。
通过制取的洋甘菊纯露提取物对幽门螺杆菌进行抑菌杀菌试验。
取被试样液(5ml)和对照样液四管。取上述菌悬液，分别在每个被试样液上滴加100μL，均匀涂布，开始计时，作用2、5、10和20min，用无菌镊分别将样液投入含5mL PBS的试管内，重复混匀，做适当稀释，然后取其中2-3个稀释度，分别吸取0.5mL，置于两个平皿，用两个凉至40-45℃营养琼脂培养基15mL做倾注，转动平皿，使其充分混匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃±2℃培养48h，做活菌菌落计数。实验重复三次，计算抑菌率。
表1：
Figure BDA0003239422210000031
经前期临床反馈论证，洋甘菊纯露提取物对幽门螺杆菌抑制力达到85％以上，一个月阳性恢复阴性率达到72％。填补了现有安全有效抗幽门螺杆菌市场的国际国内空白，且本发明刺激性小、副作用小、效果好、对环境友好的抗抑菌挤非常必要。
以上所述仅为本发明专利的较佳实施例而已，并不用以限制本发明专利，凡在本发明专利的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明专利的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，其特征在于，所述洋甘菊纯露提取物在治疗幽门螺杆菌中的应用。
2.根据权利要求1所述的一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，其特征在于，所述洋甘菊纯露提取物在制备抗幽门螺杆菌药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，其特征在于，所述抗幽门螺杆菌药物为药学领域可接受的任一剂型，所述剂型为粉剂、注射液、胶囊、片剂、口服液。
4.根据权利要求1所述的一种洋甘菊纯露提取物在抗幽门螺杆菌中的应用，其特征在于：所述洋甘菊纯露提取物的制备方法包括步骤：
(1)粉碎：称取50g的洋甘菊母菊干花，利用粉碎设备粉碎；
(2)浸泡：将粉碎后的母菊干花按1：10-15的比例投入到蒸馏水中(60-70℃)，浸泡2h；
(3)将已浸泡的母菊混合物进行超声处理，超声功率100W，强化时间40min，液固比10-15:1，温度25-30℃，水蒸气蒸馏2小时；
(4)分离：将超声强化后的液体固液分离；
(5)蒸发：将分离后的纯露置于旋转蒸发仪内，温度50℃转速100r/min(转数/分钟)旋转蒸发至生药浓度为5g/mL，4℃冰箱保存备用。
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