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CN113559389A - 一种冠状动脉支架植入手术的扩张管 - Google Patents

一种冠状动脉支架植入手术的扩张管 Download PDF

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Abstract

一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，包括扩张管本体，扩张管本体为中空结构，扩张管本体包括头部、中间管和尾部，头部连接中间管，中间管连接尾部；尾部包括尾部上端、尾部下端和尾部中间体，尾部下端包括卡口部，中间管包括第一弯曲和第二弯曲，头部包括头部顶端、头部尾端、过渡段。因为本发明的过渡段表面涂覆的亲水涂层具有良好的亲水性能，改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；扩张管置于造影导丝和指引导管之间，使得造影导丝和指引导管间不存在缝隙，没有间隔，不易刮伤血管，降低了手臂痉挛、肿胀的几率，减少桡动脉损伤；配备了该扩张管的指引导管的输送速度大于普通临床上的输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险。

Description

一种冠状动脉支架植入手术的扩张管
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种冠状动脉支架植入手术的扩张管。
背景技术
冠状动脉支架植入术又称心脏支架手术，在进行心脏支架手术时，多是选择病患右手桡动脉进行穿刺，穿刺过程中需要先用破皮刀开个小口，然后使用穿刺针进行穿刺，见回血后，穿刺成功，送入穿刺导丝；拔出穿刺针，沿着穿刺导丝，置入鞘管（包括内鞘与外鞘）；之后拔出穿刺导丝及内鞘，留外鞘在血管，为后续导丝及导管的进入建立通道；将造影导丝及指引导管通过外鞘送进血管，这里的导丝不是一般的金属丝，而是可以由医生操作进行灵活弯曲和转向的导丝，穿越复杂的血管路径，从桡动脉逆行到大血管；指引导管则能顺着导丝的路径在血管中蜿蜒穿梭，直到冠脉口；
目前，市面上存在的造影导丝和指引血管的规格大小都是确定的，当指引导管沿着造影导丝进入桡动脉，指引导管在通过桡动脉的肘关节下5-8公分位置时，因此此处桡动脉极易痉挛收缩，而现有技术中，造影导丝和指引导管之间存在一定的间隙，该间隙就会对桡动脉形成“剃刀效应”，指引导管在行进过程中造成血管的损伤和渗血，从而引起手臂痉挛、肿胀，严重时会压迫神经，导致桡神经坏死，造成手功能丧失，属于心脏介入手术严重并发症；因此，需要一种介于造影导丝和指引导管之间的扩张管用以解决此问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种冠状动脉支架植入手术的扩张管。
为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，包括扩张管本体，所述扩张管本体为中空结构，所述扩张管本体包括一体连接的头部、中间管和尾部，所述中间管位于所述头部和所述尾部之间；所述尾部包括尾部上端、尾部下端和尾部中间体，所述尾部下端包括卡口部，所述中间管包括第一弯曲和第二弯曲，所述第一弯曲连接所述第二弯曲，所述第一弯曲沿所述扩张管本体竖直方向位于所述第二弯曲上方；所述头部包括头部顶端、头部尾端、过渡段；所述中间管为圆柱形空心结构，所述头部为圆台体；所述中间管外部直径大小等于与之相配合连接的指引导管的内部直径大小；所述头部尾端连接所述过渡段，所述头部顶端的内部直径大小等于与之相配合连接的造影导丝的公称直径大小，所述过渡段的外部直径大小等于之相配合连接的指引导管的内部直径大小。
优选地，所述过渡段表面涂覆有亲水涂层，所述亲水涂层分布在所述过渡段的表面围绕成圆的周围。
优选地，所述尾部上端的上下两侧有凸起结构，所述凸起结构为梯形。
优选地，所述卡口部是由四边体形成的一个圆形结构，所述四边体之间有间隔空隙，所述卡口部位于所述尾部下端中间位置。
优选地，所述尾部下端为圆形凹槽结构，其外侧边缘有开口。
优选地，所述尾部中间体有条状体，所述条状体中间为长方形，两端为三角形，三角形的顶端为弧状。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：（1）过渡段表面涂覆的亲水涂层具有良好的亲水性能，改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；（2）扩张管置于造影导丝和指引导管之间，使得造影导丝和指引导管间不存在缝隙，没有间隔，不易刮伤血管，降低了手臂痉挛、肿胀的几率，减少了严重并发症的发生；（3）配备了该扩张管的指引导管的输送速度大于普通临床上的输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险。
附图说明
图1为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管的结构示意图；
图2为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管与指引导管相配合的结构示意图；
图3为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管的头部的结构示意图；
图4为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管头部的亲水涂层的结构示意图；
图5为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管的尾部结构示意图；
图6为本发明一种冠状动脉支架植入手术的扩张管的尾部上端和尾部下端的结构示意图。
具体实施方式
为使对本发明的目的、构造、特征、及其功能有进一步的了解，兹配合实施例详细说明如下。
实施例1：请结合参照图1和图2，本发明的一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，包括扩张管本体1，所述扩张管本体1为中空结构，所述扩张管本体1包括头部2、中间管3和尾部4，所述头部2连接所述中间管3，所述中间管3连接尾部4；所述尾部4包括尾部上端41、尾部下端42和尾部中间体43，所述尾部下端42包括卡口部421，所述中间管3包括第一弯曲31和第二弯曲32，所述头部2包括头部顶端21、头部尾端22、过渡段23；所述中间管3为圆柱形空心结构，所述头部2为圆台体；所述中间管3外部直径大小等于与之相配合连接的指引导管的内部直径大小，所述头部顶端21的内部直径大小等于与之相配合连接的造影导丝的公称直径大小，所述头部尾端22的外部直径大小等于之相配合连接的指引导管的内部直径大小；该扩张管在是使用过程中，在进行心脏支架手术过程中，医疗人员在病患右手臂上使用穿刺针进行穿刺，穿刺完成后手臂上留有外鞘管，操作人员把指引导管5头端五公分左右穿入外鞘管内，然后把所述扩张管本体1的所述头部2穿入到所述指引导管5内；请参照图2、3、6，然后握住所述尾部中间体43把所述尾部4的所述卡口部421与所述指引导管5的尾端51相衔接，使得所述扩张管本体1与所述指引导管5固定在一起，防止扩张管在所述指引导管5内滑动以免影响手术进行会增加病患的手术风险；所述扩张管本体1的头部2在所述指引导管5头端52前面一公分的位置，所述过渡段23与所述头端52相贴合，所述过渡段23表面涂覆有亲水涂层24，所述亲水涂层24分布在所述过渡段23的表面围绕成圆的周围，所述亲水涂层24具有良好的亲水性能，同时无毒无害，使得扩张管本体1的所述过渡段23与所述指引导管5的所述头端52相接触连接更加良好，所述亲水涂层24改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；然后把所述造影导丝从所述尾部4的中心空心结构穿入到所述扩张管本体1内，然后通过所述扩张管本体1的中空结构，进入所述扩张管本体1内，把造影导丝穿入到所述头部2的前面一公分的位置；扩张管本体1进入指引导管5内部，然后造影导丝进入所述扩张管本体1内部，三者相互配合穿配完毕，其中扩张管本体1内部和造影导丝间没有间隙，扩张管本体1外壁与所述指引导管5间没有间隙，该三个器械之间没有间隙的结构，使得进入到病患血管内的本体1、指引导管5和造影导丝类似一个整体，从而指引导管5和造影导丝通过桡动脉的肘关节下5-8公分位置时，不会轻易刮伤血管和引起血管损伤（剃刀效应），也不会造成病患手臂痉挛、肿胀，减少了严重并发症的发生，医生在输送时可适当增加输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险；最后医生再一边通过X光透视中观察造影导丝的位置，一边依次把指引导管5、扩张管本体1和造影导丝送入到冠状动脉的位置，再进行接下来的支架放置手术；其中，造影导丝采用的是具有弹性的不锈钢材质，且具有良好的导向作用，给所述指引导管5进入病患血管内提供导向，方便医生在X光透视中观察到血管的粗细和造影导丝的走向。
优选地，所述第一弯曲31和第二弯曲32的形状为弧状，形状为弧状决定通路以及为所述扩张管本体1提供方向，在手术进行中能更好的调整方向。
优选地，所述指引导管的标准长度都是100cm，长度是统一固定的。
优选地，所述扩张管的长度设为101-102cm，所述扩张管长度比所述指引导管长，方便扩张管的头端伸出所述指引导管的头端。
请参照图4，所述过渡段23表面涂覆有亲水涂层24，所述亲水涂层24分布在所述过渡段23的表面围绕成圆的周围，所述亲水涂层24具有良好的亲水性能，同时无毒无害，使得扩张管本体1的所述过渡段23与所述指引导管5的所述头端52相接触连接更加良好；亲水涂层改善了通过复杂的、迂曲病变的可输送性。
请参照图5，所述尾部下端42为圆形凹槽结构，其外侧边缘有开口422，所述尾部下端42的圆形凹槽结构能够与所述指引导管5的尾端51相紧密配合，进一步使得所述扩张管本体1与所述指引导管5紧密连接，所述开口422使得所述尾部下端42与尾端51有些间隔，方便所述扩张管本体1从所述指引导管5内抽出。
优选地，所述尾部中间体43有条状体431，所述条状体431中间为长方形，两端为三角形，三角形的顶端为弧状，在进行心脏支架手术过程中，所述扩张管本体1进入到所述指引导管5内时，需要握住所述尾部中间体43，所述条状体431能够加大手部与所述尾部中间体43之间的摩擦作用，防止打滑，影响手术效率，增大病人痛苦。
请参照图6，所述尾部上端41的上下两侧有凸起结构411，所述凸起结构为梯形。
优选地，所述卡口部421是由四边体4211形成的一个圆形结构，所述四边体4211之间有间隔空隙，所述卡口部421位于所述尾部下端42中间位置。
由上所述，本发明的扩张管的过渡段的外部直径大小等于与之相配合连接的指引导管的内部直径大小，使得扩张管与指引导管衔接紧贴，没有缝隙；过渡段表面涂覆的亲水涂层具有良好的亲水性能，改善了通过复杂的、迂曲病变血管的可输送性；扩张管置于造影导丝和指引导管之间，使得造影导丝和指引导管间不存在缝隙，没有间隔，不易刮伤血管，降低了手臂痉挛、肿胀的几率，减少了严重并发症的发生；配备了该扩张管的指引导管的输送速度大于普通临床上的输送速度，增加效率的同时也减少了产生并发症的风险。
发明已由上述相关实施例加以描述，然而上述实施例仅为实施本发明的范例。必需指出的是，已揭露的实施例并未限制本发明的范围。相反地，在不脱离本发明的精神和范围内所作的更动与润饰，均属本发明的专利保护范围。

Claims (6)

1.一种冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：包括扩张管本体，所述扩张管本体为中空结构，所述扩张管本体包括一体连接的头部、中间管和尾部，所述中间管位于所述头部和所述尾部之间；所述尾部包括尾部上端、尾部下端和尾部中间体，所述尾部下端包括卡口部，所述中间管包括第一弯曲和第二弯曲，所述第一弯曲连接所述第二弯曲，所述第一弯曲沿所述扩张管本体竖直方向位于所述第二弯曲上方；所述头部包括头部顶端、头部尾端、过渡段；所述中间管为圆柱形空心结构，所述头部为圆台体；所述中间管外部直径大小等于与之相配合连接的指引导管的内部直径大小；所述头部尾端连接所述过渡段，所述头部顶端的内部直径大小等于与之相配合连接的造影导丝的公称直径大小，所述过渡段的外部直径大小等于之相配合连接的指引导管的内部直径大小。
2.如权利要求1所述的冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：所述过渡段表面涂覆有亲水涂层，所述亲水涂层分布在所述过渡段的表面围绕成圆的周围。
3.如权利要求1所述的冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：所述尾部上端的上下两侧有凸起结构，所述凸起结构为梯形。
4.如权利要求1所述的冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：所述卡口部是由四边体形成的一个圆形结构，所述四边体之间有间隔空隙，所述卡口部位于所述尾部下端中间位置。
5.如权利要求1所述的冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：所述尾部下端为圆形凹槽结构，其外侧边缘有开口。
6.如权利要求1所述的冠状动脉支架植入手术的扩张管，其特征在于：所述尾部中间体有条状体，所述条状体中间为长方形，两端为三角形，三角形的顶端为弧状。
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