CN113428877A - 含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,属于冶金化工技术领域。含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法包括如下步骤:a.破碎、球磨、溶解,还原剂除杂;b.还原、加碱中和,回收重金属和非金属物;c.降温结晶,过滤后溶解结晶,降温进行二次结晶,得到高纯Na2SO4·10H2O。本发明工艺简单,且运行过程中的能量与物质均进行了循环利用和回收,采用较低成本即对含重金属、钠盐及铵盐的固废进行了高效的资源化利用,回收的Na2SO4·10H2O纯度≥98%,有效解决了现有技术回收处理含重金属、钠盐及铵盐的固废的回收物品质较低的问题。
Description
技术领域
本发明属于冶金化工技术领域,具体涉及一种含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法。
背景技术
在大多数的冶金行业生产过程中产生的废水,不仅含有铬、钒等离子,还含有较多的盐分比如硫酸钠和硫酸铵等,重金属铬、钒属于有毒物质,对环境和人体健康都会有较大影响,废水含有的盐分硫酸钠和硫酸铵,也会引起水体的污染,例如钒冶金行业生产中的沉钒固废。
目前,对于钒化工沉钒工序产生的沉钒废水,多采用“还原中和—蒸发浓缩”的处理工艺,浓缩后的结晶混合物各种成分复杂,其含量最大的成份是钠盐和铵盐,同时伴有少量的重含属和其它非金属混合结晶体,这给后续处理利用带来了很大的困难,这些提钒的结晶混合物若得不到有效处置,将会对环境造成较大影响,也是制约钒化工行业发展的问题。
现阶段,针对含重金属、钠盐和铵盐的混合结晶固废的处理方法主要包括:
1、将固废配料→转炉煅烧→化碱沉取→洗渣→沉降→蒸发浓缩→制片包装制成工业硫化钠。该方法成本高,排污节点多,二次环境污染严重,成品质量差,设备复杂,效益不好。
2、将固废进行机械除杂→结晶处理,虽然该方法将钠盐和铵盐进行了分离,成分分离并彻底,其中还含有少量的重金属和非金属成份的杂质,给成品质量的提升带来了影响。
3、将固废干燥→除尘喷淋→喷淋后得到的溶液进行结晶→分离生成硫酸铵。该方法虽然能够对固废产生的有害气体进行滤除,同时产生工业用硫酸氨,但其投入设备多,运行流程长,运行成本较高,不能带来一定的经济效益,不利于推广和发展。
因此,研发一种工艺简单,运行成本低,且产品品质高的回收含重金属、钠盐及铵盐的固废的方法,实现固废“再利用、资源化”具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术回收处理含重金属、钠盐及铵盐的固废的回收物品质较低的问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,包括如下步骤:
a.将含重金属、钠盐及铵盐的固废机械破碎后球磨,加溶剂升温至60-80℃溶解,得到废液;
b.调节废液pH为2.5-3,加入还原剂充分反应后调节pH为6.5-7.2,沉淀后固液分离,得到溶液和重金属及非金属的沉淀物;
c.将步骤b得到的溶液送入冷却结晶系统,降温至5-8℃结晶,过滤得到硫酸钠结晶和硫酸铵溶液;
d.将步骤c得到的硫酸钠结晶加水升温至60-70℃溶解,然后送入冷却结晶系统,降温至5-8℃二次结晶,过滤得到硫酸铵滤液和高纯Na2SO4·10H2O。
本发明所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废主要是指沉钒固废,也包含其他含有重金属、钠盐及铵盐的工业生产废弃物。
上述步骤a中,所述的溶剂为水、步骤c所得硫酸铵溶液、步骤d所得硫酸铵滤液中的至少一种;控制溶剂与固废质量比为1.2-2∶1。
进一步的,当第一次采用本发明方法时,使用水作为溶剂,加入水与固废的质量比为1.2-1.5∶1;在后续的生产过程中,如果单独使用硫酸铵溶液作为溶剂,则加入硫酸铵溶液与固废的质量比为1.5-2∶1;如果单独使用硫酸铵滤液作为溶剂,则加入硫酸铵滤液与固废的质量比为1.2-1.4∶1。
上述步骤a中,球磨采用湿球磨。
当上述硫酸铵溶液浓度达到38-42°Bé时,经浓缩蒸发得到(NH4)2SO4结晶。
上述步骤b中,使用硫酸和NaOH调节pH。
上述步骤b中,加入还原剂与废液中重金属的摩尔比为0.7-0.9∶1。
上述所述还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠中任意一种。
进一步的,所述还原剂为亚硫酸钠。
上述步骤d中,加入水与硫酸钠结晶的质量比为1.0-1.4∶1。
上述步骤c中,将步骤b得到的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统。
上述步骤d中,将溶解后的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统。
进一步的,将热量传导系统中得到的热量返回步骤a中升温使用。
上述步骤c和d中,结晶过程在搅拌状态下进行。
上述步骤b中得到的重金属及非金属的沉淀物可作为金属制品的原料。
上述得到的(NH4)2SO4结晶可作为农业化肥材料或在制钒工业中沉钒使用。
上述得到的高纯Na2SO4·10H2O纯度≥98%。
本发明的有益效果是:本发明提供了一种含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,首先通过60-80℃的溶剂将其完全溶解,然后通过调节固废液的pH,当pH为2.5-3时使用还原剂对废液进行还原,还原反应更完全,即可以将废液还原得更加彻底,然后调节pH为6.5-7.2,此时则可以将固废中的重金属及部分非金属完全的沉淀出来。
同时,采用本发明的方法对固废(含重金属、钠盐和铵盐的混合物结晶物)进行了合理的分级处理,由于一次结晶的硫酸钠晶体纯度不高,纯度仅有90%左右,里面还含有10%左右的铵盐,因此,为了提高硫酸钠的纯度和品质,本发明将低纯度的硫酸钠晶体溶解,由于硫酸铵需要高温浓缩蒸发结晶,因此在二次低温结晶时,溶液中的铵盐不会结晶,就能很好的将铵盐与Na2SO4·10H2O分离,最终得到纯度高达98%的Na2SO4·10H2O产品。而为了控制生产成本,减少能量的损耗,本发明在低温结晶之前,预先通过热传导系统将溶液温度降低至20-25℃,在减少了后续低温结晶能量消耗同时,还可以将降温得到的多余热量返回生产线中使用,进一步的控制了成本。
本发明充分利用了能量的循环传导,循环使用热量与水、溶剂,减少了能量的消耗,降低了运行成本。在循环使用硫酸铵溶液的过程中,硫酸铵浓度逐渐增加,经富集后浓缩蒸发回收(NH4)2SO4结晶,达到国家工业质量Ⅱ类标准,可作为农业化肥材料或在制钒工业中沉钒使用,同时本发明还回收了固废中的重金属,可作为金属制品的原料使用。采用本发明的方法不产生废渣、废水和烟尘,不产生二次污染,工艺简单,运行成本低廉,能得到高品质的Na2SO4·10H2O,(NH4)2SO4结晶与重金属,有效地将含重金属、钠盐和铵盐的固废进行了资源化利用。
附图说明
图1为本发明含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法的工艺流程示意图。
具体实施方式
本发明的技术方案,具体可以按照以下方式实施。
含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,包括如下步骤:
a.将含重金属、钠盐及铵盐的固废机械破碎后球磨,加溶剂升温至60-80℃溶解,得到废液;
b.调节废液pH为2.5-3,加入还原剂充分反应后调节pH为6.5-7.2,沉淀后固液分离,得到溶液和重金属及非金属的沉淀物;
c.将步骤b得到的溶液送入冷却结晶系统,降温至5-8℃结晶,过滤得到硫酸钠结晶和硫酸铵溶液;
d.将步骤c得到的硫酸钠结晶加水升温至60-70℃溶解,然后送入冷却结晶系统,降温至5-8℃二次结晶,过滤得到硫酸铵滤液和高纯Na2SO4·10H2O。
为了控制生产成本,并最大程度的将固废资源化利用,因此优选的是,上述步骤a中,所述的溶剂为水、步骤c所得硫酸铵溶液、步骤d所得硫酸铵滤液中的至少一种;控制溶剂与固废质量比为1.2-2∶1。更优选的是,当第一次采用本发明方法时,使用水作为溶剂,加入水与固废的质量比为1.2-1.5∶1;在后续的生产过程中,如果单独使用硫酸铵溶液作为溶剂,则加入硫酸铵溶液与固废的质量比为1.5-2∶1;如果单独使用硫酸铵滤液作为溶剂,则加入硫酸铵滤液与固废的质量比为1.2-1.4∶1;当上述硫酸铵溶液浓度达到38-42°Bé时,经浓缩蒸发得到(NH4)2SO4结晶。
为了使固废反应得更加充分,因此优选的是,上述步骤a中,球磨采用湿球磨。
为了减少外来杂质的进入,因此优选的是,上述步骤b中,使用硫酸和NaOH调节pH。
为了达到更好的处理效果,因此优选的是,上述步骤b中,加入还原剂与废液中重金属的摩尔比为0.7-0.9∶1;上述所述还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠中任意一种;更优选的是,所述还原剂为亚硫酸钠。
为了控制生产成本,因此优选的是,上述步骤d中,加入水与硫酸钠结晶的质量比为1.0-1.4∶1。
为了降低生产成本,减少能量消耗,因此优选的是,上述步骤c中,将步骤b得到的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统;上述步骤d中,将溶解后的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统;更优选的是,将热量传导系统中得到的热量返回步骤a中升温使用。
为了达到更好的结晶效果,因此优选的是,上述步骤c和d中,结晶过程在搅拌状态下进行。
为了将固废更好的资源化利用,因此优选的是,上述得到的重金属及非金属的沉淀物可作为金属制品的原料;上述得到的(NH4)2SO4结晶可作为农业化肥材料或在制钒工业中沉钒使用;上述得到的高纯Na2SO4·10H2O纯度≥98%可回收利用。
下面通过实际的例子对本发明的技术方案和效果做进一步的说明。
实施例
本发明选用沉钒固废(含有重金属、钠盐及铵盐的固废)作为处理对象,提供两组采用本发明方法处理沉钒固废的实施例,具体步骤如下:
a.沉钒固废混合结晶体的主要组分如表1所示,将沉钒固废机械破碎后湿球磨,按固废∶水=1∶1.4的比例加水,实施例1升温至75℃,实施例2升温至72℃,溶解得到废液1(实施例1)和废液2(实施例2);
表1 沉钒固废混合结晶体的主要组分(%)
Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | (NH<sub>4</sub>0)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | H<sub>2</sub>O | SiO<sub>2</sub> | NH<sub>4</sub>Cl | CaO | K<sub>2</sub>O | Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> | |
实施例1 | 63 | 22 | 10 | 1.1 | 1.2 | 0.2 | 0.3 | 0.15 | 0.2 | 0.4 |
实施例2 | 62.5 | 23 | 8 | 9 | 1.2 | 1.4 | 0.4 | 0.16 | 0.4 | 0.5 |
b.使用硫酸调节废液1pH为2.7,废液2pH为2.6,加入还原剂亚硫酸钠,搅拌使其充分反应,然后用NaOH调节废液1pH为7,废液2pH为7.2,沉淀后固液分离,得到溶液1(实施例1)和溶液2(实施例2)、滤饼1(实施例1)和滤饼2(实施例2),滤饼为重金属及非金属的沉淀物可用于金属制品的原料,其主要组分如表2所示;
表2 重金属及非金属的沉淀物主要组分(%)
Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> | Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | H<sub>2</sub>O | SiO<sub>2</sub> | NH<sub>4</sub>Cl | CaO | K<sub>2</sub>O | Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | |
实施例1 | 34.5 | 5.6 | 5.2 | 1.2 | 12 | 13 | 2 | 11 | 3 | 6 |
实施例2 | 36.5 | 6.7 | 5.8 | 1.4 | 13 | 12 | 1.8 | 12 | 3.1 | 6.5 |
c.将步骤b得到溶液1经热量传导系统降温至23℃,溶液2经热量传导系统降温至21℃,系统中降温得到的热量返回步骤a中升温使用,然后进入冷却结晶系统降温至6℃,每隔30分钟搅拌一次,结晶,过滤得到低纯度硫酸钠结晶和硫酸铵溶液,硫酸铵溶液返回步骤a中做溶剂使用;
d.将步骤c得到的硫酸钠结晶按结晶∶水=1∶1.4的比例加水,实施例1升温至63℃,实施例2升温至68℃,溶解,然后经热量传导系统,实施例1降温至20℃,实施例2降温至21℃,系统中多余的热量返回步骤a中升温使用,然后将溶解液送入冷却结晶系统,实施例1降温至5.5℃二次结晶,实施例2降温至5.3℃二次结晶,过滤得到硫酸铵滤液和高纯Na2SO4·10H2O,硫酸铵滤液返回步骤a中做溶剂使用,得到的高纯Na2SO4·10H2O主要组分如表3所示。
表3 Na2SO4·10H2O主要组分(%)
名称 | Na<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> | H<sub>2</sub>O | SiO<sub>2</sub> | NH<sub>4</sub>Cl | CaO | K<sub>2</sub>O | Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub> | V<sub>2</sub>O<sub>5</sub> |
实施例1 | 98 | 0.31 | 1.5 | 0.2 | 0.15 | 0.09 | 0.1 | 0.15 | 0.015 | 0.012 |
实施例2 | 98.2 | 0.28 | 1.2 | 0.12 | 0.1 | 0.07 | 0.12 | 0.13 | 0.018 | 0.015 |
e.经测量,循环使用的硫酸铵溶液和硫酸铵滤液浓度达到40°Bé,将其富集到集中池,浓缩蒸发得到(NH4)2SO4结晶,《中华人民共和国GB/T535-2020》肥料级硫酸铵的技术质量标准以及测试本实施例得到的(NH4)2SO4结晶质量如表4所示。
表4 (NH4)2SO4结晶质量
由实施例1和2可知,本发明所回收的Na2SO4·10H2O纯度≥98%,回收的(NH4)2SO4结晶符合国家Ⅱ类标准,本发明工艺简单,运行过程中的能量与物质均进行了循环利用和回收,采用较低成本即对沉钒固废进行了高效的资源化利用。
Claims (10)
1.含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于包括如下步骤:
a.将含重金属、钠盐及铵盐的固废机械破碎后球磨,加溶剂升温至60-80℃溶解,得到废液;
b.调节废液pH为2.5-3,加入还原剂充分反应后调节pH为6.5-7.2,沉淀后固液分离,得到溶液和重金属及非金属的沉淀物;
c.将步骤b得到的溶液送入冷却结晶系统,降温至5-8℃结晶,过滤得到硫酸钠结晶和硫酸铵溶液;
d.将步骤c得到的硫酸钠结晶加水升温至60-70℃溶解,然后送入冷却结晶系统,降温至5-8℃二次结晶,过滤得到硫酸铵滤液和高纯Na2SO4·10H2O。
2.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤a中,所述的溶剂为水、步骤c所得硫酸铵溶液、步骤d所得硫酸铵滤液中的至少一种;控制溶剂与固废质量比为1.2-2∶1。
3.根据权利要求2所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:当硫酸铵溶液浓度达到38-42°Bé时,经浓缩蒸发得到(NH4)2SO4结晶。
4.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤b中,加入还原剂与废液中重金属的摩尔比为0.7-0.9∶1。
5.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:所述还原剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠中任意一种。
6.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤d中,加入水与硫酸钠结晶的质量比为1.0-1.4∶1。
7.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤c中,将步骤b得到的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统。
8.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤d中,将溶解后的溶液通过热量传导系统,降温至20-25℃,再进入冷却结晶系统。
9.根据权利要求7或8所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:将热量传导系统中得到的热量返回步骤a中升温使用。
10.根据权利要求1所述的含重金属、钠盐及铵盐的固废资源化利用的方法,其特征在于:步骤c和d中,结晶过程在搅拌状态下进行。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20210924 |