[go: up one dir, main page]

CN113292745B - 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架 - Google Patents

海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架 Download PDF

Info

Publication number
CN113292745B
CN113292745B CN202110694176.1A CN202110694176A CN113292745B CN 113292745 B CN113292745 B CN 113292745B CN 202110694176 A CN202110694176 A CN 202110694176A CN 113292745 B CN113292745 B CN 113292745B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sodium alginate
hydrogel
metal salt
preparation
soluble metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110694176.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113292745A (zh
Inventor
刘胜文
王煜
张华楸
舒凯
雷霆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Original Assignee
Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology filed Critical Tongji Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
Priority to CN202110694176.1A priority Critical patent/CN113292745B/zh
Publication of CN113292745A publication Critical patent/CN113292745A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113292745B publication Critical patent/CN113292745B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075Macromolecular gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/20Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/22Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/222Gelatin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52Hydrogels or hydrocolloids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56Porous materials, e.g. foams or sponges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/04Alginic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2401/00Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2401/02Cellulose; Modified cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds
    • C08K2003/162Calcium, strontium or barium halides, e.g. calcium, strontium or barium chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16Halogen-containing compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种具有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备方法是将可溶性金属盐溶液分散加入到海藻酸钠分散液中,静置或离心一定时间,使金属离子依靠重力向下渗透并在海藻酸钠水凝胶内部形成线性微管道结构。本发明制得的海藻酸钠水凝胶具有均一、平行的线性管道,可负载特定的细胞或生物活性分子形成水凝胶生物支架,用于修复具有线性显微结构的组织器官,如脊髓、神经、骨和心肌组织等。

Description

海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架
技术领域
本发明涉及一种海藻酸钠水凝胶,特别是指一种海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架。
背景技术
水凝胶(Hydrogel)是一类极为亲水的三维网络结构凝胶,它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解。由于存在交联网络,水凝胶可以溶胀和保有大量的水,这一特性使其像软组织一样,能够为细胞的增殖分化提供合适的微环境,进而高效地实现组织的修复和再生。
目前水凝胶的种类主要分为合成类水凝胶、天然高分子类水凝胶、经修饰的水凝胶、自组装肽,其中天然高分子类的水凝胶以海藻酸钠、琼脂糖、透明质酸、壳聚糖水凝胶最为常见,广泛应用于组织损伤的修复研究。
但目前已知的水凝胶,其内部结构通常为各向较为均一的三维网络结构。例如中国专利文献CN111437435A将金属离子交联和物理交联结合,制备得到的水凝胶柔软富有弹性,具有孔径均匀的三维网状结构,含水量高,生物相容性好,适合担载细胞。这类各项均一三维网络结构的水凝胶,无法满足其作为细胞及生物活性分子载体的需求以用于修复具有线性显微结构的组织器官,如脊髓、神经、骨和心肌组织等。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架。
为实现上述目的,本发明提供了一种海藻酸钠水凝胶的制备方法,包括如下步骤:将可溶性金属盐溶液从液面上分散加入到海藻酸钠分散液中,静置和/或离心(这里的“和”是在不同时间分别进行),使金属离子依靠重力向下渗透并在海藻酸钠水凝胶内部形成线性微管道结构。
优选地,通过从液面上方向下喷雾的方式将可溶性金属盐溶液分散加入到海藻酸钠分散液中,静置0.5~72h得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。此处静置可改为离心处理,使处理时间得到大幅缩短。
优选地,喷雾颗粒直径为0.3μm,速率为1.25~1.45ml/min;静置时间为18~48h。
优选地,该方法还包括制备海藻酸钠分散液的步骤,该步骤包括:将海藻酸钠和本身可形成氢键的生物质高分子溶于去离子水中,分散均匀,除去杂质、气泡,即得海藻酸钠分散液。该方案针对单一的海藻酸钠水凝胶生物降解性差、细胞附着点相对较少的问题,利用可形成氢键的生物质高分子和海藻酸混合后分子间的作用力提高支架的机械强度的特点,形成含有稳定的平行微管道结构的海藻酸钠/明胶水凝胶,满足其作为细胞及生物活性分子载体的需求,以用于修复具有线性显微结构的组织器官(脊髓、神经、骨和心肌组织等)。
在上述方案的基础上,进一步地,所述海藻酸钠分散液中,所述生物质高分子、海藻酸钠、去离子水的质量比为1:(1~100):(500~1000);所述可溶性金属盐溶液中金属盐的浓度在1~3mol/L;所述可溶性金属盐溶液与海藻酸钠分散液的质量比为1:(2~10)。
在上述方案的基础上,进一步地,所述生物质高分子包括明胶、壳聚糖、纤维素中的一种或多种。
在上述方案的基础上,进一步地,制备海藻酸钠分散液的步骤中:可采用机械搅拌、高压均质处理、超声细胞破碎仪、球磨处理、高速水冲击处理中的一种或多种方式进行分散;
在上述方案的基础上,制备海藻酸钠分散液的步骤中,优选采用过滤除去杂质。
在上述方案的基础上,制备海藻酸钠分散液的步骤中,优选采用离心除去气泡。
优选地,该方法还包括制备可溶性金属盐溶液的步骤,该步骤包括:取一定量的可溶性金属盐加入无菌去离子水中,搅拌溶解,即得可溶性金属盐溶液。
在上述方案的基础上,所述可溶性金属盐包括氯化钴、氯化钙、氯化锰、氯化铜、氯化锌、硝酸钴、硝酸钙、硝酸锰、硝酸铜、硝酸锌、硫酸钴、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌等过渡金属离子盐中的一种或多种。
本发明同时提供了一种具有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶,优选采用前述任一种制备方法制得。该水凝胶可以用作修复具有线性显微结构的组织器官的材料。
本发明还提供了一种水凝胶生物支架,以前述任一种海藻酸钠水凝胶作为载体,在其上负载有特定的细胞或生物活性分子,用于修复具有线性显微结构的组织器官,如脊髓、神经、骨和心肌组织等。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明通过以可溶性金属盐作为交联介质时,金属离子会取代海藻酸钠G及M单元上的钠离子,使其耦合形成“egg-box”样结构的水凝胶。同时,金属离子依靠重力向下渗透后在水凝胶内部形成平行的线性微管道结构。
本发明制得的海藻酸钠水凝胶具有均一、平行的线性管道,稳定性好,能够进行高压蒸汽灭菌及低温冷冻保存,从而满足需要线性结构的细胞移植支架制造技术的要求。
附图说明
图1中为本发明实施例1所制备的海藻酸钠水凝胶在光学显微镜下放大100倍的图像,其中(a)、(b)分别为横断面、纵切面的图像,(b)中黑色为管道中的气泡。
图2中为本发明实施例3所制备的海藻酸钠水凝胶在光学显微镜下放大100倍的图像,其中(a)、(b)分别为横断面、纵切面的图像。
图3中为本发明实施例4所制备的海藻酸钠水凝胶在光学显微镜下放大100倍的图像,其中(a)、(b)分别为横断面、纵切面的图像。
图4中为本发明实施例10所制备的海藻酸钠水凝胶在光学显微镜下放大100倍的图像,其中(a)、(b)分别为横断面、纵切面的图像。
其余各实施例制备的海藻酸钠水凝胶在光学显微镜下观察的形貌与可参考上述附图1~4。相同离子对应的各实施例微管直径相当,不同离子对应的各实施例微管直径存在区别。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将55.5g的氯化钙加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钙溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钙溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
在光学显微镜下观察制得的海藻酸钠水凝胶,所得图像见图1,可以看到,水凝胶中形成了均一、平行的线性管道。
实施例2
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将65g的氯化钴加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钴溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钴溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例3
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将67g的氯化铜加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化铜溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化铜溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
在光学显微镜下观察制得的海藻酸钠水凝胶,所得图像见图2,可以看到,水凝胶中形成了均一、平行的线性管道。
实施例4
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将68g的氯化锌加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化锌溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化锌溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
在光学显微镜下观察制得的海藻酸钠水凝胶,所得图像见图3,可以看到,水凝胶中形成了均一、平行的线性管道。
实施例5
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将63g的氯化锰加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化锰溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化锰溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例6
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g壳聚糖加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将55.5g的氯化钙加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钙溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钙溶液,最后室温下静置48h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例7
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g纤维素加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将55.5g的氯化钙加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钙溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钙溶液,最后室温下离心,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例8
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将15g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心5分钟除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将55.5g的氯化钙加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钙溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钙溶液,喷雾装置的颗粒直径为0.3μm,速率为1.3ml/min;最后室温下静置12h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例9
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将7g海藻酸钠及1g纤维素加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心10分钟除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中。
2)制备可溶性金属盐溶液:将110.0g的氯化钙加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化钙溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化钙溶液,最后室温下静置24h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
实施例10
本实施例提供了一种含有平行微管道结构的海藻酸钠水凝胶,其制备步骤如下:
1)制备海藻酸钠分散液:将10g海藻酸钠及1g明胶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后将混合溶液通过孔径为0.2μm的过滤器除去杂质,8000rpm离心10分钟除去气泡。取60g混合液倒入直径为5cm高度为6cm的圆柱形不锈钢模具中,静置8小时。
2)制备可溶性金属盐溶液:将133.3g的氯化锶加入500ml去离子水中,磁力搅拌溶解,然后通过孔径为0.2μm的过滤器过滤。
3)制备海藻酸钠水凝胶:用喷雾装置小心均匀地将氯化锶溶液喷洒加入到海藻酸钠水溶液中,直至其表面累积20ml氯化锶溶液,最后室温下静置36h,得到含有线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶。
在光学显微镜下观察制得的海藻酸钠水凝胶,所得图像见图4,可以看到,水凝胶中形成了均一、平行的线性管道。
实施例11
本实施例提供了一种水凝胶生物支架,该支架以实施例1~7制备的任一海藻酸钠水凝胶为载体,在其上搭载活细胞或生物活性分子,用于修复具有线性显微结构的组织器官,如脊髓、神经、骨和心肌组织等。搭载活细胞或生物活性分子的具体方法采用现有技术,不涉及本发明的改进,故省略。

Claims (7)

1.一种海藻酸钠水凝胶的制备方法,其特征在于:
包括如下步骤:
将可溶性金属盐溶液从液面上通过从液面上方向下喷雾的方式将可溶性金属盐溶液分散加入到海藻酸钠分散液中,静置和/或离心,得到含有平行的线性微管道结构的海藻酸钠水凝胶;
所述海藻酸钠分散液的制备步骤包括:将海藻酸钠和本身可形成氢键的生物质高分子溶于去离子水中,分散均匀,除去杂质、气泡,即得海藻酸钠分散液;所述海藻酸钠分散液中,所述生物质高分子、海藻酸钠、去离子水的质量比为1:(1~100):(500~1000);所述可溶性金属盐溶液中金属盐的浓度在1~3mol/L;所述可溶性金属盐溶液与海藻酸钠分散液的质量比为1:(2~10);
所述生物质高分子为明胶;
所述可溶性金属盐包括氯化钴、氯化钙、氯化锰、氯化铜、氯化锌、硝酸钴、硝酸钙、硝酸锰、硝酸铜、硝酸锌、硫酸钴、硫酸锰、硫酸铜、硫酸锌、氯化锶中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:加入可溶性金属盐溶液后静置时间为0.5~72h。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:喷雾颗粒直径为0.3μm,速率为1.25~1.45ml/min;静置时间为18~48h。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:制备海藻酸钠分散液的步骤中:采用机械搅拌、高压均质处理、超声细胞破碎仪、球磨处理、高速水冲击处理中的一种或多种方式进行分散;
和/或:采用过滤除去杂质;
和/或:采用离心除去气泡。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的制备方法,其特征在于:该方法还包括制备可溶性金属盐溶液的步骤,该步骤包括:取一定量的可溶性金属盐加入无菌去离子水中,搅拌溶解,即得可溶性金属盐溶液。
6.一种海藻酸钠水凝胶,其特征在于:该水凝胶具有线性微管道结构,并且采用如权利要求1~5中任一项所述制备方法制得。
7.一种水凝胶生物支架,其特征在于:以权利要求6所制备的海藻酸钠水凝胶作为载体,在其上负载有特定的细胞或生物活性分子。
CN202110694176.1A 2021-06-22 2021-06-22 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架 Active CN113292745B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110694176.1A CN113292745B (zh) 2021-06-22 2021-06-22 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110694176.1A CN113292745B (zh) 2021-06-22 2021-06-22 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113292745A CN113292745A (zh) 2021-08-24
CN113292745B true CN113292745B (zh) 2023-04-11

Family

ID=77329083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110694176.1A Active CN113292745B (zh) 2021-06-22 2021-06-22 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113292745B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105169473B (zh) * 2015-10-19 2018-06-29 东南大学 一种超细孔隙水凝胶支架及其制备方法
CN105688273A (zh) * 2016-03-18 2016-06-22 南开大学 一种海藻酸钠水凝胶空管的制备方法
CN105833342A (zh) * 2016-03-18 2016-08-10 南开大学 一种内径可控的海藻酸钠水凝胶空管的制备方法
CN110013348B (zh) * 2019-04-09 2021-06-04 河南理工大学 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法
CN111763446B (zh) * 2020-07-03 2022-02-11 中国石油大学(华东) 一种用于表面污染物去除的可剥离水凝胶

Also Published As

Publication number Publication date
CN113292745A (zh) 2021-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106555253B (zh) 一种高强度高韧性水凝胶纳米纤维及其制备方法
US9896561B2 (en) Dendritic macroporous hydrogels prepared by crystal templating
Ni et al. Electrospun preparation and biological properties in vitro of polyvinyl alcohol/sodium alginate/nano-hydroxyapatite composite fiber membrane
US9683011B2 (en) Controlled cross-linking processing of proteins
Zhang et al. Solvent mediating the in situ self-assembly of polysaccharides for 3D printing biomimetic tissue scaffolds
CN106729928B (zh) 一种聚乙烯醇/海藻酸钠/羟基磷灰石复合纤维膜及其制备方法、应用
CN105624832B (zh) 基于微流控技术制备具球棒结构的海藻酸钙微纤维的方法
CN113272347B (zh) 单分散性水凝胶颗粒
EP3770181A1 (en) Method for preparing hyaluronic acid hydrogel miroparticles and use thereof in repairing articular cartilage defects
CN111097068A (zh) 一种仿生的羟基磷灰石粉体/明胶/海藻酸钠复合3d打印支架及其制备方法
CN106730031A (zh) 一种用于脊髓损伤修复的仿生纤维蛋白水凝胶束及其制备方法
JP2021524288A (ja) コラーゲン生体材料及びコラーゲン生体材料を製造する方法
CN110859994B (zh) 一种改性柞蚕丝素蛋白3d打印支架及其制备方法
AU2021363120A9 (en) Tissue scaffolds and constructs
CN113527605A (zh) 一种组织粘附导电多孔水凝胶及其制备方法
CN111704727B (zh) 一种可得然多糖/聚多巴胺杂化水凝胶及制备方法及应用
Zhang et al. Cation-crosslinked κ-carrageenan sub-microgel medium for high-quality embedded bioprinting
CN113292745B (zh) 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架
CN113226512A (zh) 从生物学样品中分离干细胞的膜、所述膜的生产方法以及包含所述膜的分离方法和装置
JPH0491142A (ja) 改質したセルロース多孔担体
CN116813934A (zh) 一种可4d打印的钙离子响应自愈合水凝胶及其制备方法及应用
CN108553689A (zh) 一种具有纳米纤维微结构的丝素多孔微球及其制备方法
CN115920126A (zh) 负载植物外泌体的聚羟基脂肪酸酯微球及其制备方法
CN114957726A (zh) 一种纳米纤维素增强海藻酸钠水凝胶及其制备方法和应用
US20240287450A1 (en) Micro carrier, cell composite, and medical composition, cosmetic composition, medical articles and cosmetic articles using the same

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant