CN113088241A - 一种热熔胶及其制备方法 - Google Patents
一种热熔胶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113088241A CN113088241A CN202110502271.7A CN202110502271A CN113088241A CN 113088241 A CN113088241 A CN 113088241A CN 202110502271 A CN202110502271 A CN 202110502271A CN 113088241 A CN113088241 A CN 113088241A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silane
- hot melt
- melt adhesive
- parts
- gamma
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 23
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 30
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- -1 pentaerythritol tetrakis [2- (3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate ] ester Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 7
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tritert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 PFEFOYRSMXVNEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006271 aliphatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 4
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 4
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 4
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SGHSRBYSXCNJLP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=C(O)C(CCCCCCCCC)=C1 SGHSRBYSXCNJLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCl KSCAZPYHLGGNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 3
- YLJJAVFOBDSYAN-UHFFFAOYSA-N dichloro-ethenyl-methylsilane Chemical compound C[Si](Cl)(Cl)C=C YLJJAVFOBDSYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCOCC1CO1 OTARVPUIYXHRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXLBKVCGLRNKBW-UHFFFAOYSA-N C(=C)OO[Si](C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C Chemical compound C(=C)OO[Si](C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C MXLBKVCGLRNKBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UQNCVOXEVRELFR-UHFFFAOYSA-N aminopropylone Chemical compound O=C1C(NC(=O)C(N(C)C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 UQNCVOXEVRELFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003097 polyterpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 15
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 14
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 10
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 8
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 5
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N α-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 1S,5S-(-)-alpha-Pinene Natural products CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethyl-1h-quinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC(C)(C)NC2=C1 ZNRLMGFXSPUZNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001112 grafted polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N (2,4-dichlorobenzoyl) 2,4-dichlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WRXCBRHBHGNNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)OOC(C)(C)C)C=C1 GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpiperazine Chemical compound CCN1CCNCC1 WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLEIDMAURCRVCX-UHFFFAOYSA-N 1-propylpiperazine Chemical compound CCCN1CCNCC1 QLEIDMAURCRVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMIUJCRSUIITNG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane-1,4-diamine Chemical compound NCC(C)C(C)CN RMIUJCRSUIITNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIYMNUNPPYABMU-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-chloro-1h-indole Chemical compound C=1C2=CC(Cl)=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 FIYMNUNPPYABMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylpyrrolidine Chemical compound C1CCNC1C1CCCCC1 KRDXTHSSNCTAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXQOGTHSKFRGDV-UHFFFAOYSA-N C(CC)[Si](OCC)(OCC)C.[O] Chemical compound C(CC)[Si](OCC)(OCC)C.[O] BXQOGTHSKFRGDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMCXXHRAQIUECM-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)[S].C(CCCCCCCCCCC)[S].C(CCC)[Sn]CCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)[S].C(CCCCCCCCCCC)[S].C(CCC)[Sn]CCCC GMCXXHRAQIUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- LDPIYMXXLHVPNV-UHFFFAOYSA-N [3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=CC=1C(C)C(=O)OCC(COC(=O)C(C)C=1C=C(C(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)C(C)C=1C=C(C(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 LDPIYMXXLHVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N alpha-octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,4-diamine Chemical compound NC1CCC(N)CC1 VKIRRGRTJUUZHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- PKKGKUDPKRTKLJ-UHFFFAOYSA-L dichloro(dimethyl)stannane Chemical compound C[Sn](C)(Cl)Cl PKKGKUDPKRTKLJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N diethoxy(methyl)silicon Chemical compound CCO[Si](C)OCC GAURFLBIDLSLQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- JMLPVHXESHXUSV-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)N JMLPVHXESHXUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002464 physical blending Methods 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J177/00—Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J177/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/06—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明涉及一种热熔胶及其制备方法,其中热熔胶包括以下重量份数的组分:低分子聚酰胺30—50份,硅烷接枝无定形聚烯烃30—50份,增粘树脂10—25份,抗氧剂0.2—1.5份,硅烷偶联剂0.2—2份。热熔胶中主要成分为低分子聚酰胺热和硅烷接枝无定形聚烯烃两部分,两者在对极性材料的粘接方面存在协同作用,硅烷接枝无定形聚烯烃能够弥补低分子聚酰胺对非极性塑料粘接差的缺点;同时低分子聚酰胺胶能够改善硅烷接枝无定形聚烯烃粘接强度低的状况。增粘树脂和硅烷偶联剂的加入能够进一步增强热熔胶的粘接强度;抗氧剂的加入则可以改善热熔胶的老化性能,更有利于热熔胶的长期使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型热熔胶,同时还涉及一种该热熔胶的制备方法。
背景技术
金属材料与塑料材料的粘接往往与两者的接触面积以及金属材质的类型、塑料材质的类型等有着较大的关系,金属材料和塑料材料之间的有效粘接一直都是粘接剂领域的热门研究方向,溶剂型胶黏剂能够解决金属材料和塑料材料的粘接问题,但是存在粘接性差、溶剂挥发的问题。聚酰胺热熔胶不存在溶剂挥发的问题,且聚酰胺中存在大量的极性基团,如羧基、酰胺基,因此对于极性金属材料、极性塑料材料具有良好的粘接性能,但聚酰胺热熔胶存在的问题是粘接强度不够高,对于用量最大的非极性塑料聚丙烯和聚乙烯塑料粘接性较差。目前主要通过物理共混或者化学接枝、共聚的方法对聚酰胺热熔胶进行改性研究。
发明内容
本发明的目的在于采用了一种热熔胶,以增强金属材料与塑料材料之间的粘接性。
同时,本发明的目的还在于采用一种热熔胶的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的技术方案提供一种热熔胶,包括以下重量份数的组分:低分子聚酰胺30—50份,硅烷接枝无定形聚烯烃30—50份,增粘树脂10—25份,抗氧剂0.2—1.5份,硅烷偶联剂0.2—2份。
所述的低分子聚酰胺由二元酸和二元胺缩合而成,或者是二元酸和多元胺缩合而成。
所述的二元酸为丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一酸、十二酸、以及其它二聚脂肪酸中的一种或任意组合。
所述二聚脂肪酸又称为二聚酸,主要是十八碳不饱和脂肪酸缩聚而成,十八碳不饱和脂肪酸油有油酸、亚油酸、亚麻酸或妥尔油脂肪酸。
所述的二元胺是乙二胺、丙二胺、2、3-二甲基丁二胺、丁二胺、己二胺、十二烷二胺、1,4-环己二胺、聚氧丙烯二胺、聚氧丁烯二胺、聚(1,2)-二甲基氧乙烯二胺、氧丁烯二胺环己二(甲胺)、异佛尔酮二胺、哌嗪、二甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-丙基哌嗪等中的一种或任意组合。
低分子聚酰胺的具体合成方法为:将二元酸加入四口烧瓶中,加热110—130℃搅拌混合后;开始向四口烧瓶中缓慢滴加二元胺,滴加过程中氮气气氛保护;然后升温至210—230℃反应2—3h,氮气气氛保护;最后保持温度不变并减压至0.01Mpa缩聚0.5h除去水和未反应的胺类,再降温到120—140℃放料。
所述的硅烷接枝无定形聚烯烃的数均分子量范围为6000-90000。
所述的硅烷接枝无定形聚烯烃的无定形聚烯烃部分是选自聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-丁烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物、乙烯-丙烯-丁烯共聚物、丙烯-丁烯共聚物、聚1-丁烯、聚4-甲基-1-戊烯中的一种或任意组合。
硅烷接枝无定形聚烯烃的分子结构如下所示,其中,X为甲基或乙基,R'是碳原子数为2-6的烷基,R”、R"'是碳原子数为1-2的烷基基团或者乙酰基。
所述硅烷接枝无定形聚烯烃的制备过程如下:取无定形聚烯烃50~80份、交联剂5-10份、偶联剂1-5份、引发剂0.05-0.5份、抗氧剂0.5-2份、催化剂0.1-2份在高效分散搅拌机中预混10-30min;然后将预混料加到双螺杆挤出设备中,在105-150℃、100-600rpm的条件下进行熔融接枝反应。其中,交联剂选自乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基甲基二氯硅烷和甲基丙烯酰氧基丙烯三甲氧基硅烷中的一种或多种;不饱和酸类化合物选自丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油醚中的一种或任意组合。偶联剂选自γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲基硅氧烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或任意组合。引发剂选自过氧化苯甲酰、过氧化双(2,4-二氯苯甲酰)、过氧化二异丙苯、1,4-双(叔丁基过氧异丙基)苯、过苯甲酸叔丁酯、叔丁基异丙苯基过氧化物、1,3双(2-叔丁基过氧化异丙基)苯、过氧化2-乙基己基碳酸叔丁酯中的一种或任意组合。抗氧剂选自所述抗氧化剂选自四[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-α-甲氧对甲酚、2-甲基-4,6-二壬基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合物中的一种或任意组合;催化剂选自二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、二(十二烷基硫)二丁基锡、二醋酸二丁基锡、二甲基二氯化锡中的一种或任意组合。
所述的增粘树脂为C5树脂、C9树脂、松香甘油酯树脂、氢化松香季戊四醇酯、萜烯树脂、芳香类树脂、氢化芳香类树脂、多萜树脂、苯乙烯改性萜烯树脂中的一种或者任意组合。
所述的抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-甲基-4,6-二壬基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-α-甲氧对甲酚、四[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯聚合物中的一种或其任意组合。
所述的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲基硅氧烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基甲基二氯硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙烯三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或其任意组合。
本发明的技术方案还提供了一种热熔胶的制备方法,包括以下步骤:
1)将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘树脂、抗氧剂、硅烷偶联剂、催化剂、交联剂等依次加入容器,预混合5—15min,得预混料;
2)将步骤1)制得的预混料在80—160℃温度下熔融共混,反应过程需要抽真空。
步骤2)中所述的熔融共混是在双螺杆挤出机中熔融共混反应,在反应过程中,输送段温度为80—120℃,熔融段温度为100—160℃、输出段温度为80—140℃。
本发明的热熔胶主要是由低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃和增粘树脂,抗氧剂,硅烷偶联剂等通过双螺杆挤出机共混制备而成。低分子聚酰胺分子结构中含有极性基团,如酰胺基、羧基等,所以对极性物质表面有着较好的粘接性,并且有良好的耐低温、耐油、耐化学性能好,低分子聚酰胺热熔胶还具有熔点低、固化快等优点。硅烷接枝无定形聚烯烃在湿气固化的情况下,对玻璃、木头、聚丙烯、聚乙烯等材料具有很强的粘接作用。本发明的制备方法生产的热熔胶中主要成分为低分子聚酰胺热和硅烷接枝无定形聚烯烃两部分,两者在对极性材料的粘接方面存在协同作用,硅烷接枝无定形聚烯烃能够弥补低分子聚酰胺对非极性塑料粘接差的缺点;同时低分子聚酰胺胶能够改善硅烷接枝无定形聚烯烃粘接强度低的状况。增粘树脂和硅烷偶联剂的加入能够进一步增强热熔胶的粘接强度;抗氧剂的加入则可以改善热熔胶的老化性能,更有利于热熔胶的长期使用性能。本发明制备的热熔胶属于无溶剂型,施工过程只需要加热到使用温度,通过复合膜或者热熔打胶机的方式进行施工。本发明的热熔胶对极性材料和非极性材料都具有良好粘接性,可以实现对塑料和金属的双向粘接效果,在很多领域都存在着巨大的应用空间。特别是能够很好地粘接极性金属(如铝、钢等)与极性塑料(PC、ABS等)以及非极性塑料(PP、PE等)。
具体实施方式
热熔胶实施例
本发明热熔胶,包括以下重量份数的组分:低分子聚酰胺30—50份,硅烷接枝无定形聚烯烃30—50份,增粘树脂10—25份,抗氧剂0.2—1.5份,硅烷偶联剂0.2—2份。
上述原料均可以为市售商品。
热熔胶实施例1
本实施例的热熔胶由以下重量份数的组分制备而成:低分子聚酰胺40份,硅烷改性无定形聚烯烃(数均分子量约为6000)40份,C9树脂15份,2,4,6-三叔丁基苯酚0.5份,乙烯基三乙氧基硅氧烷0.5份。
本实施中的低分子聚酰胺的制备方法为:将按重量份数计80份的二聚酸、21份己二酸和甲苯一起加入四口烧瓶中,加热到110℃并充分搅拌混合后;开始向四口烧瓶中缓慢滴加17份己二胺、12份哌嗪和水制成的混合溶液,滴加过程中氮气气氛保护;然后升温至230℃反应3h,氮气气氛保护;最后保持温度不变并减压至0.01Mpa缩聚0.5h除去水和未反应的胺类,再降温到140℃放料、造粒即得。
热熔胶制备方法的实施例1
本实施例的热熔胶制备方法为先将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘的C9树脂、抗氧剂2,4,6-三叔丁基苯酚、硅烷偶联剂乙烯基三乙氧基硅氧烷依次加入预混合设备中混合10min,然后将预混料加入到双螺杆挤出机设备的料斗中。在热熔胶共混制备过程中,输送段加热模块的温度设定范围90℃、熔融段温度设定为140℃、机头末端温度设定125℃。温度设定以后,开始加热模块控制开关,同时通冷却循环水,升温到设定温度并待温度稳定至少半小时后,才能开始喂料,进行实验。实验过程中控制双螺杆转速和喂料速度相匹配,保证生产过程出口流量平稳,待流量平稳以后开始抽真空。
热熔胶实施例2
本实施例的热熔胶由以下重量份数的组分制备而成:低分子聚酰胺30份,硅烷改性无定形聚烯烃(数均分子量约为15000)30份,C5树脂10份,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯0.2份,3-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷0.2份。
本实施例中的低分子聚酰胺的制备方法如下:将按重量份数计80份的二聚酸、19份癸二酸和甲苯一起加入四口烧瓶中,加热到110℃并充分搅拌混合后;开始向四口烧瓶中缓慢滴加14份己二胺、10份哌嗪和水制成的混合溶液,滴加过程中氮气气氛保护;然后升温至230℃反应3h,氮气气氛保护;最后保持温度不变并减压至0.01Mpa缩聚0.5h除去水和未反应的胺类,再降温到140℃放料、造粒。
热熔胶制备方法的实施例2
本实施例的热熔胶制备方法如下:先将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘的C5树脂、抗氧剂β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、硅烷偶联剂3-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷依次加入预混合设备中混合10min,然后将预混料加入到双螺杆挤出机设备的料斗中。在热熔胶共混制备过程中,输送段加热模块的温度设定为90℃、熔融段温度设定为135℃、机头末端温度设定为115℃。温度设定以后,开始加热模块控制开关,同时通冷却循环水,升温到设定温度并待温度稳定至少半小时后,才能开始喂料,进行实验。实验过程中控制双螺杆转速和喂料速度相匹配,保证生产过程出口流量平稳,待流量平稳以后开始抽真空。
热熔胶实施例3
本实施例的热熔胶由以下重量份数的组分制备而成:低分子聚酰胺45份,硅烷改性无定形聚烯烃(数均分子量约为13000)45份,α-蒎烯20份,四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯1份,乙烯基三甲氧基硅烷1份。
本实施例中的低分子聚酰胺的制备方法为:将按重量份数计80份的二聚酸、42份十二酸和甲苯一起加入四口烧瓶中,加热到110℃并充分搅拌混合后;开始向四口烧瓶中缓慢滴加9份己二胺、18份哌嗪和水制成的混合溶液,滴加过程中氮气气氛保护;然后升温至230℃反应3h,氮气气氛保护;最后保持温度不变并减压至0.01Mpa缩聚0.5h除去水和未反应的胺类,再降温到140℃放料、造粒。
热熔胶制备方法的实施例3
本实施例中的热熔胶制备方法为:先将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘的α-蒎烯树脂、抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷依次加入预混合设备中混合10min,然后将预混料加入到双螺杆挤出机设备的料斗中。在热熔胶共混制备过程中,输送段加热模块的温度设定为100℃、熔融段温度设定为135℃、机头末端温度设定为125℃。温度设定以后,开始加热模块控制开关,同时通冷却循环水,升温到设定温度并待温度稳定至少半小时后,才能开始喂料,进行实验。实验过程中控制双螺杆转速和喂料速度相匹配,保证生产过程出口流量平稳,待流量平稳以后开始抽真空。
热熔胶实施例4
本实施例的热熔胶由以下重量份数的组分制备而成:低分子聚酰胺50份硅烷改性无定形聚烯烃(均分子量约为20000)50份,松香甘油酯树脂25份,四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯1.5份,乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷份2份。
本实施例中低分子聚酰胺的制备方法为:将按重量份数计80份的二聚酸、29份癸二酸和甲苯一起加入四口烧瓶中,加热到110℃并充分搅拌混合后;开始向四口烧瓶中缓慢滴加9份乙二胺、12份哌嗪和水制成的混合溶液,滴加过程中氮气气氛保护;然后升温至230℃反应3h,氮气气氛保护;最后保持温度不变并减压至0.01Mpa缩聚0.5h除去水和未反应的胺类,再降温到140℃放料、造粒。
热熔胶制备方法的实施例4
本实施例的热熔胶制备方法如下:先将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘的松香甘油酯树脂、抗氧剂四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、硅烷偶联剂乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷份依次加入预混合设备中混合10min,然后将预混料加入到双螺杆挤出机设备的料斗中。在热熔胶共混制备过程中,输送段加热模块的温度设定为95℃、熔融段温度设定为130℃、机头末端温度为115℃。温度设定以后,开始加热模块控制开关,同时通冷却循环水,升温到设定温度并待温度稳定至少半小时后,才能开始喂料,进行实验。实验过程中控制双螺杆转速和喂料速度相匹配,保证生产过程出口流量平稳,待流量平稳以后开始抽真空。
表1是实施例1-4和市售的低分子聚酰胺(货号为HJ688C)、硅烷接枝聚烯烃热熔胶(货号为VP206)性能比较:
由以上实施例和对比例的性能对比,可以直观的说明硅烷接枝聚烯烃热熔胶存在强度低、耐热性差的缺点,通过低分子聚酰胺组分的加入,可以提高热熔胶整体强度和耐温性。同时低分子聚酰胺热熔胶对金属材料的良好粘接作用与硅烷接枝无定形聚烯烃对非极性塑料的良好粘接作用相互协同,扩大热熔胶在不同材料中的使用范围。
Claims (9)
1.一种热熔胶,包括以下重量份数的组分:低分子聚酰胺30—50份,硅烷接枝无定形聚烯烃30—50份,增粘树脂10—25份,抗氧剂0.2—1.5份,硅烷偶联剂0.2—2份。
2.根据权利要求1所述的热熔胶,所述抗氧剂为3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2-甲基-4,6-二壬基苯酚、2,4,6-三叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-α-甲氧对甲酚、四[2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯聚合物中的一种或其任意组合。
3.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于:所述的低分子聚酰胺由二元酸和二元胺缩合而成,或者是二元酸和多元胺缩合而成。
4.根据权利要求3所述的热熔胶,其特征在于:所述的二元酸为丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一酸、十二酸、以及其它二聚脂肪酸中的一种或任意组合。
5.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于:所述的硅烷接枝无定形聚烯烃的数均分子量范围为6000-90000。
6.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于:所述的增粘树脂为C5树脂、C9树脂、松香甘油酯树脂、氢化松香季戊四醇酯、萜烯树脂、芳香类树脂、氢化芳香类树脂、多萜树脂、苯乙烯改性萜烯树脂中的一种或者任意组合。
7.根据权利要求1所述的热熔胶,其特征在于:所述的硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧乙氧基)硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、γ-(β-氨乙基)氨丙基三甲基硅氧烷、γ-氯丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三过氧化叔丁基硅烷、乙烯基甲基二氯硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙烯三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己烷基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油醚氧丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或其任意组合。
8.一种如权利要求1所述热熔胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将低分子聚酰胺、硅烷接枝无定形聚烯烃、增粘树脂、抗氧剂、硅烷偶联剂、催化剂、交联剂等依次加入容器,预混合5—15min,得预混料;
2)将步骤1)制得的预混料在80—160℃温度下熔融共混,反应过程需要抽真空,造粒。
9.根据权利要求8所述热熔胶的制备方法,其特征在于:步骤2)中所述的熔融共混是在双螺杆挤出机中熔融共混反应,在反应过程中,输送段温度为80—120℃,熔融段温度为100—160℃、输出段温度为80—140℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110502271.7A CN113088241A (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种热熔胶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110502271.7A CN113088241A (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种热熔胶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113088241A true CN113088241A (zh) | 2021-07-09 |
Family
ID=76664772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110502271.7A Pending CN113088241A (zh) | 2021-05-08 | 2021-05-08 | 一种热熔胶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113088241A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115873386A (zh) * | 2023-02-20 | 2023-03-31 | 广东金驭科技有限公司 | 一种复合有机感温材料及其制备方法、保险丝 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101818043A (zh) * | 2010-02-08 | 2010-09-01 | 启东市鑫鑫粘合剂有限公司 | 一种用接枝聚烯烃树脂改性的聚酰胺热熔胶及其制备方法 |
CN107163904A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-09-15 | 南通协鑫热熔胶有限公司 | 由高分子量聚酰胺树脂‑低分子量聚酰胺树脂‑接枝聚烯烃树脂组成的热熔胶及其制备方法 |
-
2021
- 2021-05-08 CN CN202110502271.7A patent/CN113088241A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101818043A (zh) * | 2010-02-08 | 2010-09-01 | 启东市鑫鑫粘合剂有限公司 | 一种用接枝聚烯烃树脂改性的聚酰胺热熔胶及其制备方法 |
CN107163904A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-09-15 | 南通协鑫热熔胶有限公司 | 由高分子量聚酰胺树脂‑低分子量聚酰胺树脂‑接枝聚烯烃树脂组成的热熔胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王文广: "《"十三五"普通高等教育本科规划教材 聚合物改性原理》", 中国轻工业出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115873386A (zh) * | 2023-02-20 | 2023-03-31 | 广东金驭科技有限公司 | 一种复合有机感温材料及其制备方法、保险丝 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108047998B (zh) | 用于uhmwpe制品粘接的eva热熔胶及其制备方法 | |
CN105111694B (zh) | 可交联组合物、由其可获得的热塑性弹性体以及它们的用途 | |
CN1311043C (zh) | 基于聚酰胺嵌段接枝共聚物的热熔粘合剂 | |
CN105238303B (zh) | 一种聚乙烯‑醋酸乙烯基热熔胶及其制备方法 | |
CN101531763A (zh) | 增韧不饱和聚酯玻璃纤维复合材料的制备方法 | |
CN114479709B (zh) | 一种聚烯烃预铺防水卷材及其制备方法 | |
CN103819807A (zh) | 辐射交联的聚烯烃弹性体膜及其制备方法 | |
US10040981B2 (en) | Hot melt adhesive containing a polyamide/ polyolefin hybrid polymer | |
CN103897260A (zh) | 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(eva)与聚乳酸(pla)共混组合物及其成型制品 | |
CN113088241A (zh) | 一种热熔胶及其制备方法 | |
CN108865036B (zh) | 一种改性聚酯热熔胶及其制备方法 | |
WO1992000362A2 (en) | Water-curable, hot melt adhesive composition | |
CN101591416A (zh) | 一种高效环保型聚丙烯相容剂及其制备方法 | |
CN104844955B (zh) | 一种硫酸钙晶须改性的聚苯乙烯材料及其制备方法 | |
CN114933878B (zh) | 一种强力型衬塑金属管快速粘接胶粘剂及其制备方法 | |
CN101210164B (zh) | 聚酰胺热熔胶及用其粘接的鞋 | |
CN112175555A (zh) | 一种极性热熔胶及其制备方法 | |
CN107936441A (zh) | 一种两步法硅烷自然交联聚乙烯的方法 | |
CN111154265B (zh) | 一种硅橡胶/聚丁二酸丁二醇酯非石油基热塑性硫化胶及其制备方法 | |
CN105694763A (zh) | 复合粘接树脂及其制备方法与应用 | |
CN114605947B (zh) | 一种基于硅烷改性的热熔压敏胶及其制备方法 | |
CN1884309A (zh) | 聚烯烃材料熔融挤出官能化反应的应力诱导方法 | |
CN116731662A (zh) | 一种高黏度、耐高温二聚酸型聚酰胺热熔胶及其制备方法 | |
JP2965589B2 (ja) | 架橋性組成物、その用途及び架橋方法 | |
CN115181223A (zh) | 一种低光泽哑光助剂、其制备方法及成型体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210709 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |