CN112501450B - 一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 - Google Patents
一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112501450B CN112501450B CN202011175088.2A CN202011175088A CN112501450B CN 112501450 B CN112501450 B CN 112501450B CN 202011175088 A CN202011175088 A CN 202011175088A CN 112501450 B CN112501450 B CN 112501450B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- parts
- ore
- sulfur
- arsenic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B11/00—Obtaining noble metals
- C22B11/04—Obtaining noble metals by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/12—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions
- C22B3/14—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic alkaline solutions containing ammonia or ammonium salts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法,属于金矿提金技术领域,所述提金剂包括如下重量份的原料:氰酸钠25‑40份,双氰铵15‑25份,硫酸铵15‑25份,亚硫酸钠10‑25份,苯丙氨酸15‑30份,氢氧化钠15‑25份,碘化钾10‑20份,乙二胺四乙酸四钠5‑15份,间硝基苯磺酸钠10‑20份。本发明采用普通低毒或无毒化工原料,且生产合成过程中不会产生剧毒物质,针对含高硫高砷的金矿具有良好的提金效果。
Description
技术领域
本发明属于金矿提金技术领域,具体是一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法。
背景技术
传统的金矿石多为氧化矿、原生矿,采自地下0-50m之间,成分单一;对于地下50m下方的含高硫高砷的金矿,现有技术难以提取。目前在金矿提金领域,氰化法是现代从矿石或精矿中提取金的主要方法,距今已有100多年的历史。氰化法提金工艺,用氰化物作为浸出液提取黄金的工艺。该方法具有浸出效率高、生产成本低、矿石适应强等优点,是目前全球大部分金矿提取黄金时采取的工艺。然而氰化法也有很大的危险性。氰化物属于剧毒物质,在运输、保管、使用过程中,存在许多安全隐患,稍有不慎,会导致严重的人身伤亡及环境污染事故。同时,使用氰化法后的尾矿、废水含有高浓度氰化物,污染周边生态环境、影响附近居民身体健康。氰化物也可以作为恐怖分子的工具,发动恐怖袭击,影响社会安定。因此对氰化法的管控不当,国家、社会、黄金生产企业都会面临巨大的考验和压力。
在发展矿业经济的同时,也要做到保护环境。根据中国现行的《工业企业设计卫生标准》规定,地面水中氰化物的最高允许浓度为0.05mg/L;但是随着环保意识的增强,对黄金生产的管理将更加严格。多数企业使用氰化法提金的黄金,为达到环保要求,需要付出更高的生产成本。
目前科研工作者研究出的无氰提金法,包括硫脲法、石硫合剂法、硫代硫酸盐法等,均存在成本高、消耗量大、无法大规模使用等问题。同时,国内市面上现有的一些环保药剂,只能针对成分简单的金矿石、氧化矿、原生矿,对含硫含砷等其他有害元素的金矿时,不仅需要做预处理,而且存在浸出率低、消耗量大等问题。因此,现需研究出能够替代氰化法、针对含高硫高砷的金矿的环保型提金的提金剂和工艺。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法,采用普通低毒或无毒化工原料,且生产合成过程中不会产生剧毒物质,针对含高硫高砷的金矿具有良好的提金效果。
本发明为实现上述目的提供如下技术方案:
一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂,所述提金剂包括如下原料:氰酸钠、双氰铵、硫酸铵、亚硫酸钠、苯丙氨酸、氢氧化钠、碘化钾、乙二胺四乙酸四钠、间硝基苯磺酸钠。
进一步地,所述提金剂包括如下重量份的原料:氰酸钠25-40份,双氰铵15-25份,硫酸铵15-25份,亚硫酸钠10-25份,苯丙氨酸15-30份,氢氧化钠15-25份,碘化钾10-20份,乙二胺四乙酸四钠5-15份,间硝基苯磺酸钠10-20份。
本发明提供所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的制备方法,将氰酸钠,双氰铵,硫酸铵,亚硫酸钠,苯丙氨酸,氢氧化钠,碘化钾,乙二胺四乙酸四钠,间硝基苯磺酸钠按重量份混合搅拌均匀后,将其加入高温反应釜中,调节温度400-500℃进行反应,到物料熔融后,冷却至室温,然后将物料粉碎即得成品提金剂。
进一步地,所述高温反应过程中保持温度1-2小时。
进一步地,所述粉碎至粒度为15-30mm。
本发明提供所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,包括如下步骤:
(1)磨矿:高硫高砷含金矿石破碎至粒径低于2cm,筑堆备用;
(2)筑堆:筑堆时向矿石中加入石灰搅拌混合,调节pH值至10-11;
(3)喷淋:将所述提金剂放入水中配制成浓度为1-2g/L的溶液,对矿堆进行喷淋反应,收集得出贵液;
(4)将贵液回收即可得到黄金粗品。
进一步地,所述石灰的加入量为矿石质量的0.6-0.8%。
进一步地,所述喷淋时间为9-16天。
进一步地,所述提金剂的用量为矿石质量的0.1-0.4%。
本发明主要针对的高硫高砷含金矿石中主要元素的品位为:Au≥0.8g/t,As≥2.3%,S≥17%。砷含量、硫含量均较高,是普通的氧化金矿、原生金矿、卡林型金矿等浅层金矿的4-30倍。
本发明的贵液回收黄金粗品采用活性炭吸附法,或者是现有的其他炭吸附法。黄金粗品可以直接销售,经过电镀、冶炼厂进行电解,再进行进一步提纯,得到更高纯度的黄金。
本发明具有以下有益效果:
1.本发明针对难洗脱的高硫高砷的金矿,采自地下50m下方,这种金矿成分复杂,往往在金元素周围包裹覆盖大量的其余金属元素,提金难度大,普通的选矿剂难以将其彻底剥离;本发明的提金剂针对含高硫高砷的金矿具有良好的提金效果,能够极大限度的利用矿物资源,为提金研究提供了新方向。
2.本发明提金剂不包含剧毒物质氰化物,采用普通低毒或无毒化工原料,且生产合成过程中不会产生剧毒物质,针对含高硫高砷的金矿具有良好的提金效果;本发明的提金剂在400-600℃中均可制备得到提金剂,合成温度低,降低了生产成本和对设备的要求。
3.本发明提金剂在使用过程中操作更简单,相比传统的方法中需要磨浆至粒度为200目左右后才能进行提金,而本申请的金矿在粒度为2cm以下均能实现较好的提金效果,说明了本发明提金剂的提金效果更好、效率更高,且本发明采用的堆矿喷淋的方式,产生的废液远远少于磨浆所产生废液,不仅大大的降低了生产成本,也更方便后续废液的治理,符合环保生产理念。
4.本发明提金剂包括如下原料:氰酸钠、双氰铵、硫酸铵、亚硫酸钠、苯丙氨酸、氢氧化钠、碘化钾、乙二胺四乙酸四钠、间硝基苯磺酸钠。其中的间硝基笨磺酸钠与苯丙氨酸具有氧化性,能够有效分解矿石中的硫、砷和碳,减少它们对溶金过程的干扰;所述氰酸钠和氢氧化钠能够在在硫、砷和碳分解后,与矿石中的金离子反应,形成液体金;使用的双氰铵、硫酸铵、亚硫酸钠、碘化钾和乙二胺四乙酸四钠,能够促进溶金过程的稳定性,提高一定的浸出效率。
附图说明
图1是本发明高硫高砷的金矿的实物照片。
图2是本发明高砷高硫矿进行直接堆浸实验的照片。
图3是本发明利用活性炭吸附贵液后的煅烧处理照片。
图4是本发明得到黄金粗品的照片。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明,以使本发明的优点和特征更易于被理解,但是本发明的保护范围不局限于这些实施例。
实施例1制备提金剂
(1)按照如下重量份称取原料:氰酸钠25份,双氰铵15份,硫酸铵15份,亚硫酸钠10份,苯丙氨酸15份,氢氧化钠15份,碘化钾10份,乙二胺四乙酸四钠5份,间硝基苯磺酸钠10份;
(2)将上述原料混合投入搅拌槽,搅拌均匀后,将其加入高温反应釜中,调节温度400℃,保持高温1小时,待物料熔融后,冷却至室温,然后将物料倒入破碎机粉碎,粒度为15-30mm即可成品。
实施例2制备提金剂
(1)按照如下重量份称取原料:氰酸钠30份,双氰铵18份,硫酸铵18份,亚硫酸钠12份,苯丙氨酸18份,氢氧化钠18份,碘化钾12份,乙二胺四乙酸四钠6份,间硝基苯磺酸钠12份;
(2)将上述原料混合投入搅拌槽,搅拌均匀后,将物料加入高温反应釜中,调节温度450℃,保持高温1.5小时,待物料熔融后,冷却至室温,然后将物料倒入破碎机粉碎,粒度为15-30mm即可成品。
实施例3制备提金剂
(1)按照如下重量份称取原料:氰酸钠40份,双氰铵25份,硫酸铵25份,亚硫酸钠25份,苯丙氨酸30份,氢氧化钠25份,碘化钾20份,乙二胺四乙酸四钠15份,间硝基苯磺酸钠20份;
(2)将上述原料混合投入搅拌槽,搅拌均匀后,将物料加入高温反应釜中,调节温度500℃,保持高温2小时,待物料熔融后,冷却至室温,然后将物料倒入破碎机粉碎,粒度为15-30mm即可成品。
实施例4
通过对内蒙古某高砷高硫矿、河南某高砷高硫矿、越南某高砷高硫矿和老挝某高砷高硫矿进行直接堆浸实验,分别使用氰化钠、“金蝉”环保药剂(购自广西森合高新科技股份有限公司)及本发明实施例1-3得到的提金剂对比,对比结果见表1-4。
预先布置堆浸实验场地:保持堆浸实验场地的底部与地面保持3°倾斜度,并设置若干条供浸出贵液流下的自留渠,并在其表面铺设防漏膜,使浸出液可通过自留渠流出至贵液池,所述贵液池还设置贵液吸附装置(炭吸附装置)。
1.在内蒙古某高砷高硫矿(图1),分别取500吨品位为0.86g、1.1g、1.3g的金矿,破碎至粒径为2cm,进行筑堆,筑堆过程中,分别加入4000kg、4000kg、4000kg的石灰搅拌混合。将本实施例1的提金剂加入水中溶解,配制成2g/l的浓度,将矿堆进行喷淋(图2),喷淋时间16天。药剂液体自矿堆上方慢慢往下渗透,溶解矿石中的金子,形成含金溶液,即贵液;所述贵液流到矿堆底部后,通过自留渠流出至贵液池,其中的贵液通过水泵流入活性炭吸附柱,活性炭吸附贵液中的金子,经过活性炭吸附后的废液为贫液,贫液返回喷淋系统可以重复利用;最后将活性炭进行煅烧(图3),即可得出黄金粗金(图4)。
通过检测,利用本实施例1的提金剂最终分别冶炼出326.6g、390.5g、442g黄金,证明使用本环保型提金剂相比氰化钠及其他环保选矿药剂,达到更好提金效果。
表1内蒙古某高砷高硫矿堆浸实验
由表1可见,根据国家标准和规定,矿山尾矿和尾液氰化物含量<0.5mg/l,采用本实施例1的提金剂处理过的尾矿和尾液远低于该值。实验结果表明,使用本发明的提金剂不仅可以获得比氰化钠、“金蝉”药剂更好的提金效果,同时也更具环保性。
2.在河南某高砷高硫矿,分别取100吨品位为0.8g、0.85g、0.93g的金矿,破碎至粒径为1.5cm,进行筑堆,筑堆过程中,分别加入600kg、600kg、600kg的石灰搅拌混合。将本环保型提金剂加入水中溶解,配制成1g/l的浓度,将矿堆进行喷淋,喷淋时间9天。药剂液体自矿堆上方慢慢往下渗透,溶解矿石中的金子,形成含金溶液,即贵液;所述贵液流到矿堆底部后,通过自留渠流出至贵液池,其中的贵液通过水泵流入活性炭吸附柱,活性炭吸附贵液中的金子,经过活性炭吸附后的废液为贫液,贫液返回喷淋系统可以重复利用;最后将活性炭进行煅烧,即可得出黄金粗金。
通过检测,利用本实施例2的提金剂最终分别冶炼出60.8g、63.75g、66.03g黄金,证明使用本环保型提金剂相比氰化钠及其他环保选矿药剂,达到更好提金效果。
表2河南某高砷高硫矿堆浸实验
由表2可见,根据国家标准和规定,矿山尾矿和尾液氰化物含量<0.5mg/l,采用本实施例2的提金剂处理过的尾矿和尾液远低于该值。实验结果表明,使用本发明的提金剂不仅可以获得比氰化钠、“金蝉”药剂更好的提金效果,同时也更具环保性。
3.在越南某高砷高硫矿,分别取200吨品位为1.1g、1.4g、1.8g的金矿,破碎至粒径为1cm,进行筑堆,筑堆过程中,分别加入1400kg、1400kg、1400kg的石灰搅拌混合。将本环保型提金剂加入水中溶解,配制成1.5g/l的浓度,将矿堆进行喷淋,喷淋时间11天。药剂液体自矿堆上方慢慢往下渗透,溶解矿石中的金子,形成含金溶液,即贵液;所述贵液流到矿堆底部后,通过自留渠流出至贵液池,其中的贵液通过水泵流入活性炭吸附柱,活性炭吸附贵液中的金子,经过活性炭吸附后的废液为贫液,贫液返回喷淋系统可以重复利用;最后将活性炭进行煅烧,即可得出黄金粗金。
通过检测,利用本实施例3的提金剂最终分别冶炼出160.6g、198.8g、255.6g黄金,证明使用本环保型提金剂相比氰化钠及其他环保选矿药剂,达到更好提金效果。
表3越南某高砷高硫矿堆浸实验
由表3可见,根据国家标准和规定,矿山尾矿和尾液氰化物含量<0.5mg/l,采用本实施例3的提金剂处理过的尾矿和尾液远低于该值。实验结果表明,使用本发明的提金剂不仅可以获得比氰化钠、“金蝉”药剂更好的提金效果,同时也更具环保性。
4.在老挝某高砷高硫矿,分别取100吨品位为0.9g、1.0g、1.1g的金矿,破碎至粒径为1cm,进行筑堆,筑堆过程中,分别加入600kg、600kg、600kg的石灰搅拌混合。将本环保型提金剂加入水中溶解,配制成1g/l的浓度,将矿堆进行喷淋,喷淋时间9天。药剂液体自矿堆上方慢慢往下渗透,溶解矿石中的金子,形成含金溶液,即贵液;所述贵液流到矿堆底部后,通过自留渠流出至贵液池,其中的贵液通过水泵流入活性炭吸附柱,活性炭吸附贵液中的金子,经过活性炭吸附后的废液为贫液,贫液返回喷淋系统可以重复利用;最后将活性炭进行煅烧,即可得出黄金粗金。
通过检测,利用本实施例3的提金剂最终分别冶炼出66.6g、74g、82.5g黄金,证明使用本环保型提金剂相比氰化钠及其他环保选矿药剂,达到更好提金效果。
表4老挝某高砷高硫矿堆浸实验
由表4可见,根据国家标准和规定,矿山尾矿和尾液氰化物含量<0.5mg/l,采用本实施例3的提金剂处理过的尾矿和尾液远低于该值。实验结果表明,使用本发明的提金剂不仅可以获得比氰化钠、“金蝉”药剂更好的提金效果,同时也更具环保性。
Claims (9)
1.一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂,其特征在于,所述提金剂包括如下原料:氰酸钠、双氰铵、硫酸铵、亚硫酸钠、苯丙氨酸、氢氧化钠、碘化钾、乙二胺四乙酸四钠、间硝基苯磺酸钠;
所述提金剂包括如下重量份的原料:氰酸钠25-40份,双氰铵15-25份,硫酸铵15-25份,亚硫酸钠10-25份,苯丙氨酸15-30份,氢氧化钠15-25份,碘化钾10-20份,乙二胺四乙酸四钠5-15份,间硝基苯磺酸钠10-20份。
2.一种如权利要求1所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的制备方法,其特征在于,将氰酸钠,双氰铵,硫酸铵,亚硫酸钠,苯丙氨酸,氢氧化钠,碘化钾,乙二胺四乙酸四钠,间硝基苯磺酸钠按重量份混合搅拌均匀后,将其加入高温反应釜中,调节温度400-500℃进行反应,到物料熔融后,冷却至室温,然后将物料粉碎即得成品提金剂。
3.根据权利要求2所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的制备方法,其特征在于,所述反应过程中保持温度1-2小时。
4.根据权利要求2所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的制备方法,其特征在于,所述粉碎至粒度为15-30mm。
5.一种如权利要求1所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,其特征在于,包括如下步骤:
(1)磨矿:高硫高砷含金矿石破碎至粒径低于2cm,筑堆备用;
(2)筑堆:筑堆时向矿石中加入石灰搅拌混合,调节pH值至10-11;
(3)喷淋:将所述提金剂放入水中配制成浓度为1-2g/L的溶液,对矿堆进行喷淋反应,收集得出贵液;
(4)将贵液回收即可得到黄金粗品。
6.根据权利要求5所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,其特征在于,所述石灰的加入量为矿石质量的0.6-0.8%。
7.根据权利要求5所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,其特征在于,所述喷淋时间为9-16天。
8.根据权利要求5所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,其特征在于,所述提金剂的用量为矿石质量的0.1-0.4%。
9.根据权利要求5所述用于处理高硫高砷金矿的提金剂的应用,其特征在于,所述高硫高砷含金矿石中主要元素的品位:Au≥0.8g/t ,As ≥2.3%,S≥17%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011175088.2A CN112501450B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011175088.2A CN112501450B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112501450A CN112501450A (zh) | 2021-03-16 |
CN112501450B true CN112501450B (zh) | 2022-07-22 |
Family
ID=74954382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011175088.2A Active CN112501450B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112501450B (zh) |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103937986A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-07-23 | 柯柏友 | 一种环保型贵金属提选剂的制备方法 |
CN104109762A (zh) * | 2014-07-09 | 2014-10-22 | 大冶市金印化工有限公司 | 一种环保无毒的提金剂及其制备方法和提金方法 |
CN104232893A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-12-24 | 戴元宁 | 高砷高铁金矿的化工冶金提金及综合利用方法 |
CN104250693A (zh) * | 2013-06-26 | 2014-12-31 | 左良才 | 一种新型环保型贵金属选矿剂 |
CN104669386A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-06-03 | 杭州森岛建材有限公司 | 一种多功能木材阻燃防腐剂 |
CN104745832A (zh) * | 2013-12-26 | 2015-07-01 | 杨毓华 | 一种环保无毒提金剂 |
CN104911371A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-09-16 | 潘新华 | 一种提金剂及其制备方法 |
CN105463203A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-04-06 | 广西森合高新科技股份有限公司 | 一种金矿低毒、高效选矿助剂及其制备方法 |
CN107674993A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-09 | 广西金之源矿业科技有限公司 | 一种提金剂及其制备工艺 |
CN107699709A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-02-16 | 广西南宁晴空万里环保科技有限公司 | 环保低毒金矿选矿添加剂及其制备方法 |
CN108441648A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-08-24 | 韩志永 | 一种环保提金剂及其制备方法 |
CN109750524A (zh) * | 2017-11-02 | 2019-05-14 | 江苏新瑞贝科技股份有限公司 | 一种涤纶用印花液体分散染料及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1306613C (en) * | 1987-05-15 | 1992-08-25 | Guy Deschenes | Recovery of gold from aqueous solutions |
US4961777A (en) * | 1988-08-03 | 1990-10-09 | Freeport-Mcmoran, Inc. | Pretreatment/agglomeration as a vehicle for refractory ore treatment |
CA2004475A1 (en) * | 1989-12-04 | 1991-06-04 | Gordon Edward Agar | Metal recovery |
CN101760628B (zh) * | 2010-02-10 | 2012-10-31 | 昆明理工大学 | 以二乙烯三胺为添加剂的硫代硫酸盐提金方法 |
CN104263959B (zh) * | 2014-09-19 | 2015-11-04 | 王荣增 | 一种新型环保提金剂及其制备方法 |
CN104313343B (zh) * | 2014-11-11 | 2016-02-24 | 南华大学 | 一种高砷含金硫精矿氧化焙烧-微波辅助浸出提金方法 |
CN106436374A (zh) * | 2015-08-10 | 2017-02-22 | 王娟 | 一种环保的染料助剂 |
-
2020
- 2020-10-28 CN CN202011175088.2A patent/CN112501450B/zh active Active
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104250693A (zh) * | 2013-06-26 | 2014-12-31 | 左良才 | 一种新型环保型贵金属选矿剂 |
CN104745832A (zh) * | 2013-12-26 | 2015-07-01 | 杨毓华 | 一种环保无毒提金剂 |
CN103937986A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-07-23 | 柯柏友 | 一种环保型贵金属提选剂的制备方法 |
CN104232893A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-12-24 | 戴元宁 | 高砷高铁金矿的化工冶金提金及综合利用方法 |
CN104109762A (zh) * | 2014-07-09 | 2014-10-22 | 大冶市金印化工有限公司 | 一种环保无毒的提金剂及其制备方法和提金方法 |
CN104669386A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-06-03 | 杭州森岛建材有限公司 | 一种多功能木材阻燃防腐剂 |
CN104911371A (zh) * | 2015-04-30 | 2015-09-16 | 潘新华 | 一种提金剂及其制备方法 |
CN105463203A (zh) * | 2015-12-10 | 2016-04-06 | 广西森合高新科技股份有限公司 | 一种金矿低毒、高效选矿助剂及其制备方法 |
CN107674993A (zh) * | 2017-09-26 | 2018-02-09 | 广西金之源矿业科技有限公司 | 一种提金剂及其制备工艺 |
CN107699709A (zh) * | 2017-10-20 | 2018-02-16 | 广西南宁晴空万里环保科技有限公司 | 环保低毒金矿选矿添加剂及其制备方法 |
CN109750524A (zh) * | 2017-11-02 | 2019-05-14 | 江苏新瑞贝科技股份有限公司 | 一种涤纶用印花液体分散染料及其制备方法 |
CN108441648A (zh) * | 2018-04-13 | 2018-08-24 | 韩志永 | 一种环保提金剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112501450A (zh) | 2021-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
He et al. | A critical review on approaches for electrolytic manganese residue treatment and disposal technology: Reduction, pretreatment, and reuse | |
CN102206755B (zh) | 一种从钕铁硼废料中分离回收有价元素的方法 | |
CN102173547B (zh) | 电镀企业含镍污泥的资源化回收工艺 | |
CN103789551B (zh) | 用电解锰阳极泥制备硫酸锰电解液并回收铅的方法 | |
CN103243222B (zh) | 一种改性石硫合剂及其在浸金工艺中的应用 | |
CN106868307A (zh) | 一种硫酸烧渣除砷富集金银的综合利用工艺 | |
CN109621276A (zh) | 一种富铁铜渣处理有色冶炼污酸中砷的方法 | |
CN105861852A (zh) | 一种无氰化提金的方法 | |
CN102031383A (zh) | 铅银渣湿法处理工艺 | |
CN103014335B (zh) | 难处理金精矿与铜冶炼渣联合生物堆浸综合回收金和铜的工艺 | |
Xie et al. | Leaching process and kinetics of manganese in low-grade manganese ore | |
CN111270071A (zh) | 一种从含金贵液中回收金的方法 | |
CN108249480A (zh) | 一种铜冶炼硫化砷渣、烟尘浸出液砷的综合回收方法 | |
CN102560109A (zh) | 一种低成本从铜钴矿中提取铜、镍、钴中间产品的方法 | |
CN112981130B (zh) | 一种环保型黄金提金剂及其制备方法 | |
CN104232908B (zh) | 一种从含金炼汞尾渣中回收黄金的方法 | |
CN107460336A (zh) | 一种金氰化渣的处理方法 | |
CN107746965A (zh) | 一种锗真空蒸馏渣回收铟锗的方法 | |
CN112501450B (zh) | 一种用于处理高硫高砷金矿的提金剂及其制备方法 | |
CN111039299B (zh) | 一种铅锌尾矿高效资源化的方法 | |
CN113278814A (zh) | 一种环保低毒提金剂及其制备方法和浸金方法 | |
CN109280776B (zh) | 一种亚熔盐法回收电镀污泥中铬的方法 | |
CN103966433A (zh) | 一种从氧化铜矿中提取铜、金、银的方法 | |
CN107739841A (zh) | 一种从含砷高铜浮渣中分离砷、回收铜的方法 | |
CN109517996B (zh) | 一种助剂强化酸浸法提取硫酸烧渣中铁的工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |