CN112438945A

CN112438945A - 免洗消毒凝胶及其制备方法

Info

Publication number: CN112438945A
Application number: CN202011379406.7A
Authority: CN
Inventors: 刘宇; 陈幸; 何湘勇
Original assignee: North Tianpu Cellulose Co ltd
Current assignee: North Tianpu Cellulose Co ltd
Priority date: 2020-11-30
Filing date: 2020-11-30
Publication date: 2021-03-05

Abstract

本发明属于消毒剂领域，具体涉及一种免洗消毒凝胶及其制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供免洗消毒凝胶，包括以下质量百分比的组分：乙醇70～75％、HPMC 0.5～1％、其余为水。该免洗消毒凝胶具有粘度适中、易涂抹均匀、干燥速度快、残留物少的优点；同时，使用后不会出现普通酒精消毒液使用后的皮肤干燥、粗糙等情况。

Description

免洗消毒凝胶及其制备方法

技术领域

本发明属于消毒剂领域，具体涉及一种免洗消毒凝胶及其制备方法。

背景技术

自然界广泛存在着各种微生物，有些微生物会对人体健康造成威胁，而微生物容易随着人的接触而传播，因此，清洗和消毒就是常用的保护措施，其中，洗手则是最为基本的清洁、消毒方式。家庭通常使用肥皂、香皂、洗手液进行洗手，而在一些特殊条件下，例如车站、医院等人员密集场所对手部进行快速消毒，或者在户外缺水条件下对手部进行清洁和消毒，则可以使用免洗消毒凝胶。

目前的免洗消毒凝胶，常用醇类做消毒剂，或者醇类和其他消毒剂联合使用，而其中，乙醇使用最为广泛。乙醇具有脱水作用，可凝固蛋白质，导致病原菌死亡。乙醇在体外抑制革兰阴性菌、革兰阳性菌、包层病毒及各种真菌活性的效果尤为突出，可杀灭细菌繁殖体，对多数亲脂性病毒杀灭作用较强。

目前以乙醇作为消毒剂的免洗消毒凝胶种类繁多，但普遍使用卡波姆作为增稠剂，而且基本以进口卡波姆为主。进口卡波姆价格较高，国内一直在寻找卡波姆的替代产品。

发明内容

针对现有技术存在的缺陷，本发明使用HPMC(羟丙基甲基纤维素)替代卡波姆作为醇类免洗消毒凝胶的增稠剂来制备免洗消毒凝胶。本发明所得免洗消毒凝胶具有粘度适中、易涂抹均匀、干燥速度快、残留物少的优点；同时，由于HPMC有较好的保水作用，本发明的免洗消毒凝胶使用后不会出现普通酒精消毒液使用后的皮肤干燥、粗糙等情况。

本发明免洗消毒凝胶，包括以下质量百分比的组分：乙醇70～75％、HPMC 0.5～1％、其余为水。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，所述HPMC满足以下要求：甲氧基含量28～30％、羟丙氧基含量7～12％、2％水溶液透光率＞90％、粘度(20℃，2％，NDJ，下同)40000mpa.s～150000mpa.s。其余指标满足《中国药典2020版》药用辅料HPMC指标要求。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，包括以下质量百分比的组分：乙醇75％、HPMC0.75％、其余为水；其中HPMC满足以下要求：甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％、2％水溶液透光率＞90％、粘度75000mpa.s。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，所述乙醇为无水乙醇。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，所述水为纯化水。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，组分还包括香精。所述香精为柠檬、茉莉、薰衣草、薄荷、甜橙、苹果中的一种或几种。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，香精外加0.1～1％。

本发明还提供了上述免洗消毒凝胶的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将HPMC加入乙醇中搅拌均匀，再加入水或香精和水，搅拌均匀即可。

本发明免洗消毒凝胶原料来源广泛、价格低，且HPMC常温下易溶于乙醇和水溶液，制备工艺简单。本发明所得免洗消毒凝胶具有粘度适中、易涂抹均匀、干燥速度快、残留物少的优点；同时，由于HPMC有较好的保水作用，本发明的免洗消毒凝胶使用后不会出现普通酒精消毒液使用后的皮肤干燥、粗糙等情况。

具体实施方式

优选的，上述免洗消毒凝胶中，包括以下质量百分比的组分：乙醇75％、HPMC0.75％、其余为水；其中HPMC满足以下要求：甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％、2％水溶液透光率＞90％、粘度75000mpa.s。

进一步的，上述免洗消毒凝胶，组分还包括香精。香精外加0.1～1％。

本发明还提供了上述免洗消毒凝胶的制备方法，包括以下步骤：

1、按配方比例称取无水乙醇、HPMC、纯化水，或无水乙醇、HPMC、纯化水、香精；

2、将无水乙醇加入配料罐中，并开启搅拌，搅拌转速60～80r/min；

3、将HPMC加入配料罐中，持续搅拌5～10min；

4、缓慢往配料罐中加入纯化水，持续搅拌，并在加完水后继续搅拌20～30min，得到成品；或者缓慢往配料罐中加入纯化水，加入香精，持续搅拌，并在加完水后继续搅拌20～ 30min，得到成品。

试验例

表1是对常见牌号的HPMC产品溶解于75％乙醇溶液制备消毒凝胶的情况。

表1常见牌号HPMC制备消毒凝胶试验数据

从以上数据可以看出，甲氧基含量21％、羟丙氧基含量7.5％的HPMC和甲氧基含量27.5％、羟丙氧基含量5.5％的HPMC在75％乙醇溶液中无法充分溶解，增稠效果不佳，且制备出的消毒凝胶透光率差，均在50％以下。

甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％的HPMC在75％乙醇溶液中能够充分溶解，且所形成的溶液透光率高，均在96％以上。因此，本发明将HPMC的型号选定为甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％对应的取代型，该取代型产品甲氧基含量28％～30％，羟丙氧基含量7％～ 12％。

从制备的免洗消毒凝胶使用手感来看，HPMC添加量在2％时(即序号为5-8)使用手感较为滑腻，涂抹后约40～60秒能够完全干燥，且干燥后有一定残留物。

HPMC添加量在0.5％、0.75％和1％时(即序号为9-20)，使用手感较为清爽，涂抹后10～20秒能够完成干燥，使用后无明显残留。进一步发现，制备出的消毒凝胶粘度过低时在涂抹过程易滴落、不易涂抹均匀，粘度过高时涂抹后有油腻感、且干燥时间较长，消毒凝胶粘度在500～4500mpa.s时综合使用手感较好。

还发现，HPMC添加量在1％以上时，使用后会有残留感，因此，本发明将HPMC添加量控制在1％以下。同时，甲氧基含量28％～30％，羟丙氧基含量7％～12％的HPMC产品粘度在150000mpa.s及其以上时生产较为困难，而粘度在40000mpa.s以下的HPMC又需要1％以上的添加量才能保证消毒凝胶具有足够的粘度，因此，将HPMC的粘度型号选定在40000～150000mpa.s。

实施例1

选定HPMC型号为HG75000(甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％，粘度70000mpa.s)，分别称取无水乙醇750g、HPMC7.5g、纯化水242.5g。

往配料容器中加入称量好的无水乙醇，开启搅拌，搅拌转速60r/min。

往配料容器中加入称量好的HPMC，持续搅拌5min。

往配料容器中缓慢加入称量好的纯净水，持续搅拌，并在加完水后继续搅拌20min，得到成品。

免洗消毒凝胶制备过程不到1h，较卡波姆制备的消毒凝胶大大缩短制备周期，且制备工艺简单，不用加热或高速搅拌。

制备好的免洗消毒凝胶粘度4100mpa.s，透光率99.1％，使用手感较为清爽、不滑腻，涂抹后10～20秒能够完成干燥，使用后无明显残留。由于HPMC有较好的保水作用，本发明的免洗消毒凝胶使用后不会出现普通酒精消毒后的皮肤干燥情况。

实施例2

选定HPMC型号为HG100000(甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％，粘度115000mpa.s)，分别称取无水乙醇750g、HPMC5g、纯化水245g。

往配料容器中加入称量好的HPMC，持续搅拌5min。

制备好的免洗消毒凝胶粘度950mpa.s，透光率99.3％，使用手感较为清爽、不滑腻，涂抹后10～20秒能够完成干燥，使用后无明显残留。由于HPMC有较好的保水作用，本发明的免洗消毒凝胶使用后不会出现普通酒精消毒后的皮肤干燥情况。

Claims

1.免洗消毒凝胶，其特征在于：包括以下质量百分比的组分：乙醇70～75％、HPMC 0.5～1％、其余为水。

2.根据权利要求1所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：所述HPMC满足以下要求：甲氧基含量28～30％、羟丙氧基含量7～12％、2％水溶液透光率＞90％、粘度40000mpa.s～150000mpa.s。

3.根据权利要求2所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：包括以下质量百分比的组分：乙醇75％、HPMC 0.75％、其余为水；其中HPMC满足以下要求：甲氧基含量29％、羟丙氧基含量10％、2％水溶液透光率＞90％、粘度75000mpa.s。

4.根据权利要求1～3任一项所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：所述乙醇为无水乙醇。

5.根据权利要求1～4任一项所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：所述水为纯化水。

6.根据权利要求1～5任一项所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：组分还包括香精；进一步的，所述香精为柠檬、茉莉、薰衣草、薄荷、甜橙、苹果中的一种或几种。

7.根据权利要求6任一项所述的免洗消毒凝胶，其特征在于：香精外加0.1～1％。

8.权利要求1～7任一项所述的免洗消毒凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将HPMC加入乙醇中搅拌均匀，再加入水或香精和水，搅拌均匀即可。