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CN112370489A - 一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法 Download PDF

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CN112370489A
CN112370489A CN202011314033.5A CN202011314033A CN112370489A CN 112370489 A CN112370489 A CN 112370489A CN 202011314033 A CN202011314033 A CN 202011314033A CN 112370489 A CN112370489 A CN 112370489A
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白韬
刘军
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Shaanxi Yuanzhi Pharmaceutical Bioengineering Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法，涉及抑菌药物技术领域。一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，主要由抑菌原料制成；所述抑菌原料包括生态平衡液和植物提取物，所述生态平衡液包括以下重量份原料：4.5‑5.5份乙酰基七肽‑4，重组人源胶原蛋白0.3‑0.8份，植物活性多糖12‑25份，植物活性成分15‑25，纯化水10‑12份；所述抑菌原料还包括以下重量份原料：苯扎溴铵0.05‑0.1份，pH调节剂0.8‑1.5份，凝胶基质1‑3份，纯化水30‑32份。其具有治疗效果好的优点。其制备方法包括以下步骤：溶解、植物提取、溶胀、稀释和成胶等。其制备方法具有可改善产品治疗效果的优点。

Description

一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及抑菌药物技术领域，尤其涉及一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法。
背景技术
妇科抑菌凝胶具有祛风燥湿、止痒杀虫和防腐生肌的功效，主要用于治疗外阴炎、外阴溃疡、阴道炎等引起的外阴或阴道充血、肿胀、灼热、疼痛、分泌物增多、局部溃疡、糜烂和瘙痒等症状。
目前常用的普通抑菌凝胶主要由以下原料制成：植物提取物，苯扎溴铵，pH调节剂，凝胶基质和水。其中植物提取物多由中草药黄柏、蛇床子、苦参、红花、益母草等植物提取制得。
针对上述相关技术，发明人认为，以中草药为主要成分制得的抑菌凝胶，可以达到有效的抑菌效果，但对于女性私处的滋养、保湿及促进私处细胞更新的作用欠佳，影响治疗效果。
发明内容
为了改善妇科抑菌凝胶的治疗效果，本申请提供一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶及其制备方法。
第一方面，本申请提供一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，采用如下的技术方案：
一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，主要由抑菌原料制成；所述抑菌原料包括生态平衡液和植物提取物，所述生态平衡液包括以下重量份原料：4.5-5.5份乙酰基七肽-4，重组人源胶原蛋白0.3-0.8份，植物活性多糖12-25份，植物活性成分15-25，纯化水10-12份；所述植物提取物由植物混合物提取制得；所述植物混合物包括以下重量份原料：苦参1.5-4份，黄柏1-3份，蛇床子2-5份，丹参1.5-4.5份，红花1.2-3份，益母草1.8-4.5份，艾叶2-3.5份；所述抑菌原料还包括以下重量份原料：苯扎溴铵0.05-0.1份，pH调节剂0.8-1.5份，凝胶基质1-3份，纯化水30-32份。
通过采用上述技术方案，通过各组分配合，制得的产品作为一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的主要有效成分，以现代生物技术与中医药技术的完美结合，使产品具有植物活性的大小分子相互作用，使凝胶具有优异的亲水性能，因乙酰基七肽-4分子呈3D网状结构，能够吸收大量的水和生物液，类似于生物组织，其中可以交联包裹多种植物多糖、植物中药小分子活性成分，使凝胶具有抗菌、抗滴虫、止痒、激活女性私密处的细胞弹力蛋白活性、促组织修复能力等功效，有助于让私处更健康、更紧致和更水润。乙酰基七肽-4是一种通过益生菌诱生，有助于维护或促进微生物群落平衡和多样性的、能够强化脆弱肌肤的七肽，有助于增加阴道内益生菌、调节免疫反应、强化细胞粘附功能、增强物理屏障的完整性，使私密微生态环境更加健康，从而提升私密处自身的防御体系和屏障防护作用。重组人源胶原蛋白的结构跟人体相当，同时在此基础上进行优化，提高胶原蛋白的亲水性以及活性，含有大量的亲水性基因，具有良好的成膜性，保持皮肤角质层水分，与此同时，它的趋向性引导作用可引导上皮细胞快速进入受损部位，有效提高皮肤再生速度，缩短创伤愈合时间，从而恢复皮肤屏障功能。本申请在抑菌凝胶中加入丰富的植物提取物，使抑菌凝胶的功能更丰富；在抑菌凝胶中加入乙酰基七肽-4、苯扎溴铵和重组人源胶原蛋白，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，可用于杀菌、消毒和防腐领域，苯扎溴铵能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用，在抑菌凝胶中加入苯扎溴铵有助于改善产品抑菌效果；乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白一起有助于使抑菌凝胶中各组分均匀分散在产品中，更好地改善产品抑菌效果，有助于改善产品治疗效果。
优选的，所述生态平衡液包括以下重量份原料：4.5-5.5份乙酰基七肽-4，重组人源胶原蛋白0.45-0.65份，植物活性多糖17-20份，植物活性成分15-25份，纯化水10-12份；所述植物混合物包括以下重量份原料：苦参2.5-3份，黄柏1-3份，蛇床子2-5份，丹参1.5-4.5份，红花1.8-2.4份，益母草2.8-3.5份，艾叶2-3.5份；所述抑菌原料还包括以下重量份原料：苯扎溴铵0.05-0.1份，pH调节剂1-1.3份，凝胶基质1.5-2.5份，纯化水30-32份。
通过采用上述技术方案，使用更优的原料投料配比，有助于更好的改善产品抑菌效果，有利于产品市场推广。
优选的，所述pH调节剂为三乙醇胺。
通过采用上述技术方案，使用三乙醇胺调节产品pH值，使产品处于合适的酸碱性环境中，有助于更好地发挥抑菌功效，有助于改善产品治疗效果。
优选的，所述凝胶基质为卡波姆。
通过采用上述技术方案，卡波姆是一种聚丙烯酸交联聚合物，在低浓度下即能够形成高粘度的凝胶，使用卡波姆有助于有效成分均匀分散在凝胶中，从而更好的发挥作用，改善治疗效果。
优选的，所述植物活性多糖由当归多糖和裂褶多糖组成，所述当归多糖与裂褶多糖的重量比为(0.8-1.1):1。
通过采用上述技术方案，当归多糖可调节淋巴细胞膜相的补体受体活性，有助于增强淋巴细胞免疫应答，对机体免疫功能有一定的增强作用，当归多糖还具有抗衰老、抗损伤、抗辐射的作用；裂褶多糖具有抑制肿瘤，提高机体免疫力、抗菌消炎、延缓衰老等生理活性，还可以增强迟发性皮肤过敏反应、抑制肿瘤增长、提高细胞免疫功能；通过加入由当归多糖和裂褶多糖组成的植物活性多糖，有助于改善产品抑菌效果，有助于加快病人康复。
优选的，所述植物活性成分由以下重量份原料组成：紫檀木精油5-8份，薰衣草精油4.5-10.5份，纯化水5.5-6.5份。
通过采用上述技术方案，紫檀木精油具有一定的抗菌功效，有助于改善皮肤发痒和发炎，具有促进皮肤细胞生长的作用，对伤口或疤痕可以迅速复原，进而具有弹性和紧缩作用，有助于平衡及软化肌肤和淡化纹理，有助于病人康复；薰衣草精油可以清热解毒，祛皱嫩肤，还可促进受损组织再生恢复，快速渗透毛囊消毒抗菌，促进细胞再生，促进血液循环，解除充血与肿胀，增强免疫力和机体活力，可用于月经不顺和痛经等疾病治疗过程中；使用紫檀木精油和薰衣草精油组成的植物活性成分有助于改善产品治疗效果。
优选的，所述生态平衡液还包括10-12重量份的胶原蛋白肽。
通过采用上述技术方案，胶原蛋白肽是一种由3条肽链拧成螺旋的纤维状的高分子蛋白肽，能交联于水凝胶中，胶原蛋白肽具有良好的生物兼容性，能使阴道内壁保持结实而富有弹性，胶原蛋白肽有助于保持私处水分，增加弹性，预防松弛衰老，加入胶原蛋白肽有助于改善产品治疗效果。
第二方面，本申请提供一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的制备方法，采用如下的技术方案：
一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
S1溶解：取苯扎溴铵，加入8-12倍苯扎溴铵重量的纯化水，苯扎溴铵溶解，制得抑菌液；
S2植物提取：取干燥的植物混合物，粉碎成粗粉，按照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典)，用55％乙醇溶液(质量分数，其余为水)作溶剂，加3倍粗粉重量的乙醇溶液一次浸渍5-7天，渗漉；过滤，向固体料中再加入3倍粗粉重量的乙醇溶液，二次浸渍3-5天，渗漉，压榨药渣，合并两次提取液，混合均匀，用活性炭脱色，静置24小时，过滤脱出活性炭，将滤液旋转蒸发以回收乙醇，蒸发至物料密度为1.08-1.10g/ml(60℃)为止，制得植物提取物；
S3溶胀：取凝胶基质，溶于8-10倍凝胶基质重量的纯化水中，静置10-12小时，凝胶基质溶胀，搅拌均匀，制得溶胀液；
S4稀释：取植物活性成分，加0.3-0.5倍植物活性成分重量的乙醇稀释，制得植物活性稀释液，向植物活性稀释液加入剩余的生态平衡液原料，制得生态平衡液；
S5成胶：将步骤S1制得的抑菌液、步骤S2制得的植物提取物、步骤S4制得的生态平衡液加入至步骤S4制得的溶胀液中，混合均匀，加入余下的纯化水，搅拌，加入pH调节剂，体系pH值为4-6，再加入0.01-0.02倍生态平衡液重量的吐温80乳化剂，混合均匀，制得还原女性生态平衡的抑菌凝胶。
通过采用上述技术方案，采用植物萃取原液脱色技术，不添加有害化学成分和激素，可有效抑制白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，对阴道内有益菌乳杆菌不产生抑制作用，可以长期用于女性私处的护理、祛除异味、清洁；使用本申请公开的制备方法有助于改善产品治疗效果。
综上所述，本发明包括以下至少一种有益技术效果：
1.本申请通过各组分配合，产品作为一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的主要有效成分，以现代生物技术与中医药技术的完美结合，使具有植物活性的大小分子相互作用，使凝胶具有优异的亲水性能，因乙酰基七肽-4分子呈3D网状结构，能够吸收大量的水和生物液，类似于生物组织，其中可以交联包裹多种植物多糖、植物中药小分子活性成分，使凝胶具有抗菌、抗滴虫、止痒、激活女性私密处的细胞弹力蛋白活性、促组织修复能力等功效，有助于让私处更健康、更紧致和更水润；乙酰基七肽-4是一种通过益生菌诱生，有助于维护或促进微生物群落平衡和多样性的、能够强化脆弱肌肤的七肽，有助于增加阴道内益生菌、调节免疫反应、强化细胞粘附功能、增强物理屏障的完整性，使私密微生态环境更加健康，从而提升私密处自身的防御体系和屏障防护作用；重组人源胶原蛋白的结构跟人体一致，同时在此基础上进行优化，提高胶原蛋白的亲水性以及活性，含有大量的的亲水性基因，具有良好的成膜性，保持皮肤角质层水分，与此同时，它的趋向性引导作用可引导上皮细胞快速进入受损部位，有效提高皮肤再生速度，缩短创伤愈合时间，从而恢复皮肤屏障功能；本申请在抑菌凝胶中加入丰富的植物提取物，使抑菌凝胶的功能更丰富；在抑菌凝胶中加入乙酰基七肽-4、苯扎溴铵和重组人源胶原蛋白，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，可用于杀菌、消毒和防腐领域，苯扎溴铵能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用，在抑菌凝胶中加入苯扎溴铵有助于改善产品抑菌效果；乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白一起有助于使抑菌凝胶中各组分均匀分散在产品中，更好地改善产品抑菌效果，有助于提高治疗效果；
2.本申请通过采用加入胶原蛋白肽、选用合适的凝胶基质、选用含有当归多糖和裂褶多糖的植物活性多糖、选用含有紫檀木精油和熏衣草精油的植物活性成分等方式，有助于提高治疗效果，有利于产品市场推广；
3.本申请采用植物萃取原液脱色技术，不添加有害化学成分和激素，可有效抑制白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌，对阴道内有益菌乳杆菌不产生抑制作用，可以长期用于女性私处的护理、祛除异味和清洁。
具体实施方式
实施例
抑菌凝胶主要用于治疗外阴炎、外阴溃疡、阴道炎等妇科疾病，抑菌凝胶中通常会加入苯扎溴铵和中草药，以中草药为主要成分制得的抑菌凝胶，可以达到有效的抑菌效果，但对于女性私处的滋养、保湿及促进私处细胞更新的作用欠佳，影响治疗效果。本申请通过各组分配合，产品作为一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的主要有效成分，以现代生物技术与中医药技术的完美结合，使产品具有植物活性的大小分子相互作用，使凝胶具有优异的亲水性能，因乙酰基七肽-4分子呈3D网状结构，能够吸收大量的水和生物液，类似于生物组织，其中可以交联包裹多种植物多糖、植物中药小分子活性成分，使凝胶具有抗菌、抗滴虫、止痒、激活女性私密处的细胞弹力蛋白活性、促组织修复能力等功效，有助于让私处更健康、更紧致和更水润。乙酰基七肽-4是一种通过益生菌诱生，有助于维护或促进微生物群落平衡和多样性的、能够强化脆弱肌肤的七肽，有助于增加阴道内益生菌、调节免疫反应、强化细胞粘附功能、增强物理屏障的完整性，使私密微生态环境更加健康，从而提升私密处自身的防御体系和屏障防护作用。重组人源胶原蛋白的结构跟人体一致，同时在此基础上进行优化，提高胶原蛋白的亲水性以及活性，含有大量的的亲水性基因，具有良好的成膜性，保持皮肤角质层水分，与此同时，它的趋向性引导作用可引导上皮细胞快速进入受损部位，有效提高皮肤再生速度，缩短创伤愈合时间，从而恢复皮肤屏障功能。本申请在抑菌凝胶中加入丰富的植物提取物，使抑菌凝胶的功能更丰富；在抑菌凝胶中加入乙酰基七肽-4、苯扎溴铵和重组人源胶原蛋白，苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，可用于杀菌、消毒和防腐领域，苯扎溴铵能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用，在抑菌凝胶中加入苯扎溴铵有助于改善产品抑菌效果；乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白一起有助于提高抑菌凝胶中苯扎溴铵的稳定性，有助于使抑菌凝胶中各组分均匀分散在产品中，更好地改善产品抑菌效果，有助于提高产品治疗效果。
本申请使用丰富的植物提取物，苦参提取物具有清热燥湿、杀虫和利尿的功效，可用于热痢、便血、黄疸尿闭、赤白带下、阴肿阴痒、湿疹、湿疮、皮肤瘙痒、疥癣麻风和外治滴虫性阴道炎。黄柏提取物可用于治疗湿热泻痢、黄疸尿赤、带下阴痒、热淋涩痛、疮疡肿毒和湿疹湿疮。蛇床子提取物可用于治疗燥湿、祛风、宫冷、寒湿带下和湿痹腰痛等，还可治疗外阴湿疹、妇人阴痒和滴虫性阴道炎。丹参提取物具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦和凉血消痈的功效，可用于治疗胸痹心痛、脘腹胁痛、症瘕积聚、热痹疼痛、心烦不眠、月经不调、痛经经闭和疮疡肿痛。红花提取物具有活血通经和散瘀止痛的功效，有助于治经闭痛经、瘀滞腹痛、胸胁刺痛、跌打损伤和疮疡肿痛，具有活血化瘀和散湿去肿的作用。艾叶提取物可用于治疗吐血、衄血、崩漏、月经过多、胎漏下血、少腹冷痛和经寒不调，还具有优异的抑菌作用，可用于治疗皮肤瘙痒。
本发明所涉及的原料均为市售，原料的型号及来源如表1所示。
表1原料的规格型号及来源
Figure BDA0002790749430000071
Figure BDA0002790749430000081
植物提取物中所用的植物药材原料均产自陕西，需干燥后方可使用。
实施例1：一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶的制备方法，包括如下步骤：
S1溶解：取0.08kg苯扎溴铵，加入0.8kg纯化水(电导率12μs/cm)，搅拌均匀，苯扎溴铵溶解，制得抑菌液。
S2植物提取：取无水乙醇加水配置成55％(质量浓度)的乙醇溶液。取2.8kg干燥的苦参，加入2kg黄柏、3.5kg蛇床子、3kg丹参、2.1kg红花、3.2kg益母草和2.8kg艾叶，混合均匀，制得植物混合物，用粉碎机粉碎至粒径不大于2.5mm，制得粗粉，按照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典)，用55％乙醇溶液作溶剂，加49.8kg乙醇溶液一次浸渍6天，缓缓渗漉；过滤，向固体中再加49.8kg乙醇溶液，二次浸渍4天，缓缓渗漉，压榨药渣，合并两次提取液，混合均匀，用活性炭脱色，静置24小时，过滤脱出活性炭，将滤液60℃旋转蒸发以回收乙醇，蒸发至物料密度为1.09g/ml(60℃)为止，制得植物提取物。
S3溶胀：取2kg卡波姆，溶于18kg纯化水中，静置11小时，凝胶基质溶胀，搅拌均匀，制得溶胀液。
S4稀释：取7.5kg薰衣草精油，加入6.5kg紫檀木精油和6kg纯化水，加入8kg无水乙醇稀释，制得植物活性稀释液，向植物活性稀释液中加入11kg胶原蛋白肽、0.55kg重组人源胶原蛋白、8.8kg当归多糖和9.2kg裂褶多糖、5kg乙酰基七肽-4和11kg纯化水，混合均匀，制得生态平衡液。
S5成胶：将步骤S1制得的抑菌液、步骤S2制得的植物提取物、步骤S4制得的生态平衡液加入至步骤S4制得的溶胀液中，混合均匀，加入余下的12.2kg纯化水，以200转/分钟的转速搅拌，缓慢加入1.2kg三乙醇胺调节pH值，体系pH值为5，再加入1.1kg的吐温80乳化剂，混合均匀，成胶，制得还原女性生态平衡的抑菌凝胶。
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于，实施例2不加入胶原蛋白肽，其它均与实施例1保持一致。
实施例3-10
实施例3-10与实施例1的区别在于，实施例3-10各原料的添加量不同，溶解苯扎溴铵所用纯化水与苯扎溴铵的重量比与实施例1保持一致，溶解卡波姆所用纯化水与卡波姆的重量比与实施例1保持一致，其它均与实施例1保持一致，实施例3-10各原料的添加量见表2。
表2实施例3-10的各原料的添加量
Figure BDA0002790749430000091
Figure BDA0002790749430000101
实施例11-14
实施例11-14与实施例1的区别在于，实施例11-14各步骤工艺参数不同，实施例11-14总的纯化水用量和实施例1保持一致，其它均与实施例1保持一致，实施例11-14各步骤工艺参数见表3。
表3实施例11-14各步骤中的参数
Figure BDA0002790749430000102
Figure BDA0002790749430000111
对比例
对比例1
对比例1与实施例1的区别在于，对比例1不加入乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白，其它均与实施例1保持一致。
性能检测
1、苯扎溴铵稳定性：需要对苯扎溴铵的稳定性进行测试；稳定性实验如下：将产品放入恒温恒湿箱中，38℃，相对湿度75％，放置90天；测定稳定性实验前后产品中苯扎溴铵的含量，用稳定性实验前后苯扎溴铵含量的差值除以稳定性实验前苯扎溴铵的含量，得苯扎溴铵下降率。苯扎溴铵含量测试方法如下：取200g抑菌凝胶，加50ml蒸馏水和1ml质量浓度为4.3％的氢氧化钠水溶液，摇匀，加0.4ml溴酚蓝指示液(由0.1g溴酚蓝、3ml的0.05mol/L的氢氧化钠水溶液，再加蒸馏水至200ml制成)与10ml三氯甲烷，摇匀，用0.02mol/L的四苯硼钠滴定液滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，计算抑菌凝胶中苯扎溴铵的含量，再计算苯扎溴铵下降率。实验结果见表4。
2、抑菌效果：将产品室温放置40天后，进行抑菌效果检测；检测方法参照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，分别检测作用2min、5min、10min、20min后对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的平均抑菌率。实验结果见表5-7。
表4不同抑菌凝胶产品中苯扎溴铵稳定性实验结果对比表
样品编号 苯扎溴铵下降率(％)
实施例1 1.01
实施例2 1.57
实施例3 1.63
实施例4 1.24
实施例5 1.28
实施例6 1.36
实施例7 1.29
实施例8 1.14
实施例9 1.07
实施例10 1.12
实施例11 1.02
实施例12 0.96
实施例13 0.91
实施例14 1.03
对比例1 4.73
表5不同抑菌凝胶产品对大肠杆菌抑制效果对比表
Figure BDA0002790749430000121
Figure BDA0002790749430000131
表6不同抑菌凝胶产品对金黄色葡萄球菌抑制效果对比表
Figure BDA0002790749430000132
Figure BDA0002790749430000141
表7不同抑菌凝胶产品对白色念珠菌抑制效果对比表
Figure BDA0002790749430000142
苯扎溴铵的下降率越低，苯扎溴铵的稳定性越好，越有利于改善产品抑菌效果。
对比例1未加入加入乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白，制得的抑菌凝胶产品中苯扎溴铵的稳定性不佳，抑菌效率不高，不利于产品市场推广。
对比实施例1和对比例1的实验结果，可以看出，在制备抑菌凝胶的过程中，同时加入乙酰基七肽-4和重组人源胶原蛋白，制得的抑菌凝胶产品中苯扎溴铵的稳定性明显提升，产品抑菌效率明显提高，有利于产品市场推广。
对比实施例1和实施例2的实验结果，实施例2未加入胶原蛋白肽，制得的抑菌凝胶产品中苯扎溴铵的稳定性稍有降低，抑菌效率略有降低，不利于产品市场推广。
相比于实施例1，实施例3-10中各原料的添加量不同，实施例11-14中各步骤工艺参数有所不同，制得的抑菌凝胶产品中苯扎溴铵的稳定性好，产品对大肠杆菌、白色念珠菌和金黄色葡萄球菌均具有优异的抑菌效果，有利于产品市场推广。
本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于，主要由抑菌原料制成；所述抑菌原料包括生态平衡液和植物提取物，所述生态平衡液包括以下重量份原料：4.5-5.5份乙酰基七肽-4，重组人源胶原蛋白0.3-0.8份，植物活性多糖12-25份，植物活性成分15-25，纯化水10-12份；所述植物提取物由植物混合物提取制得；所述植物混合物包括以下重量份原料：苦参1.5-4份，黄柏1-3份，蛇床子2-5份，丹参1.5-4.5份，红花1.2-3份，益母草1.8-4.5份，艾叶2-3.5份；所述抑菌原料还包括以下重量份原料：苯扎溴铵0.05-0.1份，pH调节剂0.8-1.5份，凝胶基质1-3份，纯化水30-32份。
2.根据权利要求1所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于，所述生态平衡液包括以下重量份原料：4.5-5.5份乙酰基七肽-4，重组人源胶原蛋白0.45-0.65份，植物活性多糖17-20份，植物活性成分15-25份，纯化水10-12份；所述植物混合物包括以下重量份原料：苦参2.5-3份，黄柏1-3份，蛇床子2-5份，丹参1.5-4.5份，红花1.8-2.4份，益母草2.8-3.5份，艾叶2-3.5份；所述抑菌原料还包括以下重量份原料：苯扎溴铵0.05-0.1份，pH调节剂1-1.3份，凝胶基质1.5-2.5份，纯化水30-32份。
3.根据权利要求1所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于：所述pH调节剂为三乙醇胺。
4.根据权利要求3所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于：所述凝胶基质为卡波姆。
5.根据权利要求1所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于：所述植物活性多糖由当归多糖和裂褶多糖组成，所述当归多糖与裂褶多糖的重量比为（0.8-1.1）:1。
6.根据权利要求1所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于：所述植物活性成分由以下重量份原料组成：紫檀木精油5-8份，薰衣草精油4.5-10.5份，纯化水5.5-6.5份。
7.根据权利要求1所述的一种还原女性生态平衡的抑菌凝胶，其特征在于：所述生态平衡液还包括10-12重量份的胶原蛋白肽。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的还原女性生态平衡的抑菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1溶解：取苯扎溴铵，加入8-12倍苯扎溴铵重量的纯化水，苯扎溴铵溶解，制得抑菌液；
S2植物提取：取干燥的植物混合物，粉碎成粗粉，按照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法(中国药典)，用55%乙醇溶液（质量分数，其余为水）作溶剂，加3倍粗粉重量的乙醇溶液一次浸渍5-7天，渗漉；过滤，向固体料中再加入3倍粗粉重量的乙醇溶液，二次浸渍3-5天，渗漉，压榨药渣，合并两次提取液，混合均匀，用活性炭脱色，静置24小时，过滤脱出活性炭，将滤液旋转蒸发以回收乙醇，蒸发至物料密度为1.08-1.10g/ml（60℃）为止，制得植物提取物；
S3溶胀：取凝胶基质，溶于8-10倍凝胶基质重量的纯化水中，静置10-12小时，凝胶基质溶胀，搅拌均匀，制得溶胀液；
S4稀释：取植物活性成分，加0.3-0.5倍植物活性成分重量的乙醇稀释，制得植物活性稀释液，向植物活性稀释液加入剩余的生态平衡液原料，制得生态平衡液；
S5成胶：将步骤S1制得的抑菌液、步骤S2制得的植物提取物、步骤S4制得的生态平衡液加入至步骤S4制得的溶胀液中，混合均匀，加入余下的纯化水，搅拌，加入pH调节剂，再加入0.01-0.02倍生态平衡液重量的吐温80乳化剂，混合均匀，制得还原女性生态平衡的抑菌凝胶。
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