CN111458367B - 一种预测富锂材料结构的方法 - Google Patents
一种预测富锂材料结构的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111458367B CN111458367B CN202010319322.8A CN202010319322A CN111458367B CN 111458367 B CN111458367 B CN 111458367B CN 202010319322 A CN202010319322 A CN 202010319322A CN 111458367 B CN111458367 B CN 111458367B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lithium
- sample
- rich material
- specific heat
- predicting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 51
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000002641 lithium Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 10
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000004729 solvothermal method Methods 0.000 claims description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 229910013191 LiMO2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002983 Li2MnO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910000473 manganese(VI) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007774 positive electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005556 structure-activity relationship Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N25/00—Investigating or analyzing materials by the use of thermal means
- G01N25/005—Investigating or analyzing materials by the use of thermal means by investigating specific heat
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/44—Sample treatment involving radiation, e.g. heat
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明提供了一种可以预测富锂材料结构的方法，采用将富锂材料放入烘箱中90℃烘干4h除去表面吸附水，随后称取大约15mg左右的粉末样品，利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min，获得直径为3mm的圆柱形样品。随后利用综合物性测量系统对圆柱形样品的比热进行测量，测量温度范围为2‑300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔，200K以上每隔10K测量一点。最后将测量结果与标准样品的比热进行对比，进而对该富锂材料的是固溶体、复合物还是两者的混合形式做出判断。该方法相比于通过透射电子显微镜的方式要更加简单、全面且准确，对推动富锂材料结构的研究及基于结构调控实现性能优化具有重要的意义。
Description
技术领域
本发明涉及锂离子电池正极材料的结构研究领域，尤其涉及一种富锂材料结构是固溶体还是复合物的判断方法。
背景技术
随着锂离子电池的广泛应用,大众对锂离子电池正极材料的要求也越来越高，比如高容量、高安全性、循环稳定性好和倍率性好等。目前市场上常见的三元材料进一步提升容量的空间并不是很大，而富锂层状过渡金属氧化物的容量可以轻松做到了200mAh/g以上，甚至可以做到300mAh/g，可以为锂离子电池带来巨大的能量密度的提升。因此富锂材料xLi2MnO3·(1- x)LiMO2(M＝Mn、Co、Ni等)作为下一代高能量密度锂离子电池最有潜力的正极材料之一,是现在正极材料的研究热点，并且还具有低成本的优势。
尽管富锂材料具有诸多的优势，但是这类材料在循环过程中也会表现出比较多的问题，比如较差的倍率性能、严重的电压衰减现象、界面稳定性差等。这些问题都与富锂材料的晶体结构密切相关，结构作为材料的核心，对材料的性能起着决定性的作用，通过对结构的调控还可以实现材料性能的优化。对于富锂正极材料而言，目前公认存在三种可能的结构，第一种是Li2MnO3和LiMO2两种物质形成的复合物，第二种是这两种物质互相固溶最终形成的固溶体，第三种是复合物和固溶体共存的结构。一般认为当富锂材料的结构偏固溶体时，以此富锂材料作为正极组成的锂离子电池具有更高的比容量。但是目前对富锂材料晶体结构的判断仍然存在困难，通过XRD和透射电子显微镜无法给出统一的判断标准，这不利于对富锂材料结构与性能之间构效关系的研究，也不利于富锂材料的上述应用问题的解决。所以急需开展富锂材料晶体结构判断新方法的研究，为预测此类材料的结构是复合物还是固溶体提供参考依据。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种可以预测富锂材料晶体结构的方法。基本原理是具有固溶体结构的富锂材料其内部原子排列往往呈现出较高的无序性，因此应具有更大的熵值，反应在比热上应该具有更高的比热值。基于此，通过对材料比热的测量并与标准样进行对比，我们就能对富锂材料的晶体结构做出判断。
本发明通过以下技术方案来实上述目的：
具体包括以下步骤：
(1)将富锂材料放入烘箱中烘干。
(2)利用综合物性测量系统对烘干后的样品的比热进行测量。
(3)将该富锂材料的比热与标准样品的比热进行对比从而判断其结构类型；
优选的，步骤(1)中所述烘箱的温度范围为80-150℃；时间范围为2- 5h。
优选地，步骤(2)测试样品质量不超过15mg；比热测试温度范围为2- 300K。
本发明的有益效果在于：
本发明是一种预测富锂材料结构的方法，与以往透射电子显微镜技术相比，本发明提供了一种更加简单、全面且准确的判断方法，突破了透射电子显微镜技术只能探测局部区域的局限，对推动富锂材料结构的研究及基于结构调控实现性能优化具有重要的意义。
附图说明
图1为实施例所有富锂材料的比热数据图。
图2为实施例所有富锂材料的循环比容量图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明：
本发明利用美国Quantum Design公司的综合物性测量系统-9T对比热进行测量；上海辰华公司CHI660电化学工作站对比容量进行测量。
实施例1共沉淀法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2的晶体结构判断
将共沉淀法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2放入烘箱中90℃烘干4h 除去表面吸附水，随后称取大约15mg左右的粉末样品，利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min，获得直径为3mm 的圆柱形样品。随后利用综合物性测量系统对圆柱形样品的比热进行测量，测量温度范围为2-300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔， 200K以上每隔10K测量一点，测量结果如图1所示。在利用电化学工作站对样品的比容量进行测量，将共沉淀法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2作为正极组装成锂离子电池后在3.0～4.6V的电压范围以100mA/g的电流密度进行测量，循环圈数为20圈，测量结果如图2所示。通过图1我们可以看到共沉淀法制备的样品的比热位于最高标样和最低标样之间，因此其结构应该属于第三种复合物和固溶体共存的结构，但是其固溶程度明显要高于其他几种方法合成的样品，通过图2比容量的测试结果也佐证了这一点，因为固溶体程度越高的富锂材料组成电池的比容量也越高。
实施例2溶剂热法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2的晶体结构判断
将溶剂热法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2放入烘箱中90℃烘干4h 除去表面吸附水，随后称取大约15mg左右的粉末样品，利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min，获得直径为3mm 的圆柱形样品。随后利用综合物性测量系统对圆柱形样品的比热进行测量，测量温度范围为2-300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔， 200K以上每隔10K测量一点，测量结果如图1所示。在利用电化学工作站对样品的比容量进行测量，将溶剂热法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2作为正极组装成锂离子电池后在3.0～4.6V的电压范围以100mA/g的电流密度进行测量，循环圈数为20圈，测量结果如图2所示。通过图1我们可以看到溶剂热法制备的样品的比热位于最高标样和最低标样之间，因此其结构应该属于第三种复合物和固溶体共存的结构，但是其固溶程度应该要低于通过共沉淀法制备的富锂材料，通过图2比容量的测试结果也佐证了这一点，因为溶剂热法制备的富锂材料的比容量要低于共沉淀法制备的富锂材料。
实施例3固相法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2的晶体结构判断
将固相法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2放入烘箱中90℃烘干4h除去表面吸附水，随后称取大约15mg左右的粉末样品，利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min，获得直径为3mm的圆柱形样品。随后利用综合物性测量系统对圆柱形样品的比热进行测量，测量温度范围为2-300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔，20 0K以上每隔10K测量一点，测量结果如图1所示。在利用电化学工作站对样品的比容量进行测量，将固相法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2作为正极组装成锂离子电池后在3.0～4.6V的电压范围以100mA/g的电流密度进行测量，循环圈数为20圈，测量结果如图2所示。通过图1我们可以看到固相法制备的样品的比热位于最高标样和最低标样之间，因此其结构应该属于第三种复合物和固溶体共存的结构，但是其固溶程度应该要低于通过共沉淀法和溶剂热法制备的两种富锂材料，通过图2比容量的测试结果也佐证了这一点，因为固相法制备的富锂材料的比容量要低于共沉淀法和溶剂热法制备的富锂材料。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (4)
1.一种预测富锂材料结构的方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2放入烘箱中烘干；
（2）利用综合物性测量系统对烘干后的样品的比热进行测量；
（3）将步骤（2）中获得比热数据和标准样品的比热进行对比判断富锂材料的结构种类；所述标准样品为纯固溶体结构的Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2样品和纯复合物结构的Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2样品，具体的判断方法为：分别采用共沉淀法、溶剂热法、固相法制备实际样品，若实际样品的比热位于纯固溶体结构标准样品的比热和纯复合物结构标准样品的比热之间，则表明实际样品结构属于复合物和固溶体共存的结构；利用电化学工作站对样品的比容量进行测量，将共沉淀法制备的富锂材料Li1.2Ni0.133Co0.133Mn0.533O2作为正极组装成锂离子电池后在3.0～4.6V的电压范围以100mA/g的电流密度进行测量，循环圈数为20圈。
2.根据权利要求1所述的预测富锂材料结构的方法，其特征在于：步骤（1）中所述烘箱的温度范围为80-150 oC；时间范围为2-5h。
3.根据权利要求1所述的预测富锂材料结构的方法，其特征在于：步骤（2）测试样品质量不超过15mg；利用直径3mm的模具对粉末样品进行加压，压力设置为6MPa，加压持续时间为1min。
4.根据权利要求1所述的预测富锂材料结构的方法，其特征在于：测量温度范围为2-300K，热过程为升温测量，测量间隔在200K以下为对数间隔，200K以上每隔10K测量一点。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010319322.8A CN111458367B (zh) | 2020-04-21 | 2020-04-21 | 一种预测富锂材料结构的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010319322.8A CN111458367B (zh) | 2020-04-21 | 2020-04-21 | 一种预测富锂材料结构的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111458367A CN111458367A (zh) | 2020-07-28 |
| CN111458367B true CN111458367B (zh) | 2022-02-08 |
Family
ID=71685999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202010319322.8A Active CN111458367B (zh) | 2020-04-21 | 2020-04-21 | 一种预测富锂材料结构的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111458367B (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09222404A (ja) * | 1996-02-19 | 1997-08-26 | Agency Of Ind Science & Technol | 比熱容量測定方法及びその装置 |
| US5711604A (en) * | 1993-12-14 | 1998-01-27 | Seiko Instruments Inc. | Method for measuring the coefficient of heat conductivity of a sample |
| JP2003344324A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-03 | Keio Gijuku | 高圧流体の定圧比熱測定方法及び装置 |
| CN102875130A (zh) * | 2012-10-15 | 2013-01-16 | 福建师范大学 | 加碳化合物制备掺杂富锂固溶体正极材料的方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MA32844B1 (fr) * | 2009-06-24 | 2011-12-01 | Reminex | Particules d'oxyde de cobalt et de lithium dopees, et leur methode de preparation en vue d'applications potentielles comme batteries a ion lithium de hautes performances en termes de securite et d'enerigie |
-
2020
- 2020-04-21 CN CN202010319322.8A patent/CN111458367B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5711604A (en) * | 1993-12-14 | 1998-01-27 | Seiko Instruments Inc. | Method for measuring the coefficient of heat conductivity of a sample |
| JPH09222404A (ja) * | 1996-02-19 | 1997-08-26 | Agency Of Ind Science & Technol | 比熱容量測定方法及びその装置 |
| JP2003344324A (ja) * | 2002-05-24 | 2003-12-03 | Keio Gijuku | 高圧流体の定圧比熱測定方法及び装置 |
| CN102875130A (zh) * | 2012-10-15 | 2013-01-16 | 福建师范大学 | 加碳化合物制备掺杂富锂固溶体正极材料的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 富锂材料Li_(1.2)(Ni_(0.4)Mn_(0.4))_x(Ni_(0.2)Mn_(0.6))_(1-x)O_2(0≤x≤1)的制备及性能研究;彭庆文等;《电源技术》;20170920(第09期);10-12+36 * |
| 锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2研究进展;宋刘斌等;《功能材料》;20171230(第12期);29-35+41 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111458367A (zh) | 2020-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kim et al. | Compositionally graded cathode material with long‐term cycling stability for electric vehicles application | |
| CN110589898B (zh) | 一种高镍正极材料及其制备方法 | |
| CN110993903B (zh) | 一种钽改性高镍正极材料及其制备方法与应用 | |
| CN106602054B (zh) | 钾离子电池正极材料及其制备方法、应用 | |
| An et al. | Multi-stage constant-current charging protocol for a high-energy-density pouch cell based on a 622NCM/graphite system | |
| CN104953110B (zh) | 具有空心结构的锂离子电池用富锂锰基正极材料及其制备方法 | |
| CN102496704B (zh) | 一种钛酸锂/亚氧化钛负极材料及其制备方法 | |
| Zhang et al. | In situ X-ray diffraction and thermal analysis of LiNi0. 8Co0. 15Al0. 05O2 synthesized via co-precipitation method | |
| CN109887761B (zh) | 一种Al掺杂锰氧复合材料的制备及电化学性能的测试方法 | |
| CN106450260B (zh) | 锂离子电池正极材料LiCo1-x-yVxMgyO2-yFy及其制备方法 | |
| Zhang et al. | A simple method for industrialization to enhance the tap density of LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 cathode material for high-specific volumetric energy lithium-ion batteries | |
| CN109406554A (zh) | 一种三元正极材料电化学性能的定性分析方法 | |
| CN111458367B (zh) | 一种预测富锂材料结构的方法 | |
| CN113782724A (zh) | 一种磷化镍铁-碳复合材料及其制备方法和用途 | |
| CN111690147A (zh) | 双金属配位聚合物电极材料及其制备方法 | |
| CN114843459B (zh) | 一种五硫化二锑基材料及其制备方法和应用 | |
| Ren et al. | Preparation of MOF Derived Zn-Co-C composite as anode for lithium-ion batteries | |
| CN108640167A (zh) | 一种二维纳米片的制备方法 | |
| CN109713296A (zh) | 一种提高锂电池的高镍三元正极材料导电性的处理方法 | |
| CN116014142A (zh) | 一种固态电解质包覆改性的正极材料及其制备方法与应用 | |
| CN109817905A (zh) | 一种ZnMn2O4/Mn2O3复合材料的制备及其电化学性能的测试方法 | |
| CN109712821A (zh) | 一种CuMn2O4/MnxOy复合材料的制备及其电化学性能的测试方法 | |
| Commandeur et al. | Combinatorial performance mapping of near-nmc111 li-ion cathodes | |
| CN109755037B (zh) | 镍钴氧化物-二氧化锡复合超级电容器电极材料制备方法 | |
| CN1288773C (zh) | 钛一钒基固溶体氢化物合金电极的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |