CN111453744A - 一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 - Google Patents
一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111453744A CN111453744A CN202010258427.7A CN202010258427A CN111453744A CN 111453744 A CN111453744 A CN 111453744A CN 202010258427 A CN202010258427 A CN 202010258427A CN 111453744 A CN111453744 A CN 111453744A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- iron
- zeolite
- nano
- kaolin
- rich kaolin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 203
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 108
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 104
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 100
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 title claims abstract description 93
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 title claims abstract description 93
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 96
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 33
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 18
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 15
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 11
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 8
- NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K iron trichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Cl-].Cl[Fe+]Cl NQXWGWZJXJUMQB-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 4
- 239000010438 granite Substances 0.000 claims description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 3
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 abstract description 5
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 21
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 8
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 8
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 7
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910052598 goethite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 3
- AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M hydroxy(oxo)iron Chemical compound [O][Fe]O AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical compound [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- MPVDXIMFBOLMNW-ISLYRVAYSA-N 7-hydroxy-8-[(E)-phenyldiazenyl]naphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C2C=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 MPVDXIMFBOLMNW-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001579 aluminosilicate mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- -1 coatings Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 229940032296 ferric chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940044631 ferric chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000003516 soil conditioner Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/14—Type A
- C01B39/18—Type A from a reaction mixture containing at least one aluminium silicate or aluminosilicate of a clay type, e.g. kaolin or metakaolin or its exotherm modification or allophane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
- B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/42—Magnetic properties
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明公开一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,是将富铁高岭土在还原气氛中600‑850℃煅烧后,再与氢氧化钠溶液混合并晶化老化,然后固液分离即获得磁性沸石。本发明在实现富铁高岭土资源化的同时,获得了高性能的磁性沸石,所得磁性沸石可以用于重金属、氨氮等废水处理,并可通过磁分离进行沸石的回收。
Description
技术领域
本发明属于资源利用和水处理材料技术领域,具体涉及一种富铁高岭土资源化利用方法。
背景技术
沸石是一族架状构造的铝硅酸盐矿物,天然沸石有30多种,合成沸石有100多种。沸石结构中硅氧四面体连接的多元环组装成晶笼、孔道,所以沸石具有发育的微孔、很高微孔比表面积。且由于沸石架状结构中硅氧四面体存在铝替代硅,导致晶体结构带有负电荷,所以沸石具有优异的吸附性、阳离子交换性、分子筛特性、催化活性和酸碱稳定性。
沸石已在多个领域被广泛应用。在石油、化学工业中,沸石被用作石油炼制的催化裂化、氢化裂化和石油的化学异构化、重整、海水淡化剂、特殊干燥剂(干燥空气、氢等)。在轻工业中,沸石被用于造纸、合成橡胶、塑料、树脂、涂料充填剂和素质颜色等。在建材工业中,沸石被用作水泥水硬性活性掺合料、烧制人工轻骨料、制作轻质高强度板材和砖。在农业上,沸石被用作土壤改良剂,能起保肥、防水、防止病虫害的作用。在畜禽业中,沸石被用作饲料(猪、鸡)的添加剂和除臭剂等,可促进牲畜生长,提高小鸡成活率。沸石在环境保护领域的应用也受到高度重视,目前沸石在水处理领域的应用主要包括选择性吸附去除水中的氨氮、重金属、放射性核素(Cs+、Rb+、K+等)。
虽然天然沸石产出广泛,但是由于成矿环境、过程复杂,天然沸石矿石常常含有很多杂质矿物导致沸石品位低、变化大,性能不稳定,还受到地域的限制。合成沸石中4A沸石最易合成,条件温和、成本低,是目前应用最广泛的合成沸石。
磁性沸石不仅具有沸石的特性,而且具有强磁性,可以通过磁场来实现沸石与水的分离。磁性沸石的制备有四种技术途径:其一是把磁性颗粒与天然沸石进行复合,例如专利 CN201510157695.9公开了一种磁性沸石及其制备方法,用磁铁粉覆盖天然斜发沸石制成;其二是把磁性颗粒与合成沸石进行复合;其三是加入形成纳米磁铁矿的前驱体,在已有的沸石颗粒表面直接沉淀生成磁铁矿,例如专利CN201510222596.4、CN200810224812.9的制备方法是将二价铁和三价铁盐溶于水中,搅拌加入沸石粉复合制备成磁性沸石;其四是在合成沸石过程中使磁性颗粒与沸石结合。天然沸石一般都是由矿石破碎而成,粒径较大,在水处理中沉淀分离十分容易,因此用天然沸石构建磁性沸石用于水处理实际意义不大。合成沸石一般粒径都在微米-亚微米尺度,粒径小分离困难,而且沸石粉没有粘结性造粒也比较困难,作为粉体使用时存在固液分离的问题,因而合成沸石与磁性颗粒复合制备成磁性沸石是十分必要的。
袁明亮等(袁明亮,谭美易,闫冠杰,陶加华.磁性X沸石的合成及其性能[J].过程工程学报,2009,9(06):1210-1215.)通过氨基甲酸乙酯的粘结作用使天然沸石与Fe3O4结合,制备了具有吸附和磁性能的沸石复合体。马海清等(马海清,黄芳,崔龙哲,刘玲玉,吴桂萍.磁性沸石的制备及其对水溶液中镍的吸附[J].水处理技术,2016,42(04):65-68.)以红土和人造沸石为原料、戊二醛为交联剂,成功制备出磁性沸石用于水溶液中镍的吸附。赵方彪(赵方彪.磁性沸石和金属有机骨架材料的制备及其对金属离子的吸附研究[D].吉林大学,
2016.)以六水合氯化铁和六水合氯化亚钴为原料,利用溶剂热法在沸石表面负载铁酸钴制备了磁性沸石复合材料,测试了磁性吸附剂对金属离子的吸附性能。闫冠杰(袁明亮,闫冠杰,谭美易,陶加华.磁性沸石的制备与表征及其对Pb2+的吸附性能[J].过程工程学报,
2009,9(04):707-711.)用浙江缙云产出的斜发沸石,通过改性得到吸附性能较强的改性沸石,再采用化学共沉淀法和物理黏结法使具有吸附特性的改性沸石与Fe3O4相结合,制备出不同的磁性天然沸石吸附剂。
高岭土主要用于造纸、陶瓷、涂料、填料等领域,在目前高岭土的应用中铁都是有害组分,铁含量过高影响产品的白度。因此,高岭土应用对铁含量都有很严格的限制,一般要求小于0.5%。高岭土矿床中铁含量高的矿石都需要进行除铁,如果除铁处理后铁含量仍然达不到要求或者除铁成本过高,必然导致富铁高岭土被弃用,成为矿山的固体废弃物。
以廉价低品位高岭土矿物为原料制备分子筛是近年来高岭土研究的一个重要方向,也是对我国储量丰富的低品位高岭土矿产资源的高效利用的方式。粉煤灰是煤粉燃烧后的细粒分散状残余物,是具有一定环境污染性的固体废弃物。以粉煤灰为原料合成沸石分子筛,使其从固体废弃物转变成一种可利用的资源,不仅可以解决粉煤灰污染问题,而且可以得到一种价格低廉、性能良好的分子筛吸附材料。例如:孙奇(孙奇.高岭土和粉煤灰合成分子筛及负载磁性粒子的研究[D].中国地质大学,2015.)以低品位高岭土、粉煤灰为原材料制备了沸石分子筛及磁性沸石分子筛;王凯(王凯,孙菱翎,邱广明,陈伟伟,蔡金利.粉煤灰基沸石的制备及对橙黄G吸附性能研究[J].功能材料,2019,50(02):2133-2138.)以粉煤灰为主要原料,负载Fe3O4为磁核,采用水热合成法制备磁性沸石,并将其用于对亚甲基蓝的吸附。但是由于低品位高岭土中有较多的石英杂质矿物,粉煤灰中有较多的莫来石,这些物相都不能在碱液中水热反应成为沸石,需要与烧碱一起高温熔融后再水热晶化,增加了成本。
发明内容
基于上述现有技术所存在的不足之处,本发明提供了一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,旨在实现富铁高岭土资源化的同时,获得高性能的磁性沸石。
本发明为实现发明目的,采用如下技术方案:
一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,其特点在于:
所用富铁高岭土中高岭石质量百分含量不小于80%、石英和云母质量百分含量均不大于 5%、三价铁氧化物(铁的氧化物和铁的氢氧化物的总称)质量百分含量不小于2%;在富铁高岭土中铁氧化物主要以水铁矿、针铁矿的形式赋存,高度分散包覆在高岭石表面,晶体粒径不大于100nm;
所述方法为方法1、方法2或方法3;
所述方法1包括如下步骤:
步骤11、将富铁高岭土在还原气氛中600-850℃煅烧1~2h,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土,其磁化率大于600SI;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤12、按照摩尔比NaOH:SiO2=22~32:10、H2O:NaOH=80~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再于85~105℃老化结晶 4~8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉,其磁化率>500SI、室温下离子交换容量>200meq/100g;
所述方法2包括如下步骤:
步骤21、将富铁高岭土在还原气氛中600-850℃煅烧,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土,其磁化率大于600SI;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤22、按照摩尔比NaOH:SiO2=22~32:10、H2O:NaOH=80~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再加入占所述煅烧富铁高岭土粉质量3~8%的纳米磁铁矿,然后于85~105℃老化结晶4~8h,使加入的纳米磁铁矿和煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体之中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉,其磁化率>1000SI、离子交换容量>150meq/100g;
所述方法3包括如下步骤:
步骤31、首先按照六水三氯化铁和富铁高岭土的质量比为1:18,向水洗高岭土的泥浆中投加六水三氯化铁,搅拌并调节pH为6-9,然后脱水并干燥,获得混合颗粒物,以三氯化铁水解絮凝提高富铁高岭土的脱水性能,并提高富铁高岭土中的铁含量;
步骤32、将所述混合颗粒物在还原气氛中600-850℃煅烧,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土,其磁化率大于2000SI;
步骤33、按照摩尔比NaOH:SiO2=24~32:10、H2O:NaOH=100~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再于85~105℃老化结晶 4~8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体之中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉,其磁化率>1000SI、室温下离子交换容量>200meq/100g。
进一步地,所述富铁高岭土为风化花岗岩洗沙副产物。
进一步地,方法2中所述纳米磁铁矿通过共沉淀法制备获得:按照摩尔比Fe2+:Fe3+=1:2,将二价铁盐与三价铁盐混合溶解在水中,在隔绝空气的条件下,加热至50℃,然后边搅拌边滴加氢氧化钠溶液调节pH至9,继续恒温搅拌反应2~4h,最后离心分离,获得纳米磁铁矿。
上述三种方法,可根据所用富铁高岭土中三价铁氧化物的质量百分含量来进行选择,以使所得磁性4A沸石的磁化率满足需要。
上述三种方法中分离母液和洗涤废水可返回合成沸石的配料。
本发明的有益效果体现在:
(1)风化花岗岩水洗沙形成的高岭土泥浆是新型的废物,如果得不到合理的利用会严重污染环境,本发明的方法使劣质富铁高岭土泥浆得到合理的资源化利用。
(2)本发明经电镜研究发现,高岭土中的铁以水铁矿、针铁矿的形式赋存,高度分散包覆在高岭石表面。在适当的温度下还原富铁高岭土,可在高岭石表面原位形成纳米磁铁矿。本发明的方法不仅使富铁高岭土得到资源化利用,而且使其中的铁成为了沸石磁化的有用组分,化害为利,不需要外加纳米磁铁矿即实现了磁性沸石的合成和制备,简化了磁性沸石制备工艺,降低了制备成本、能耗和污染,更加绿色环保。
(3)本发明的方法中要求高岭石质量百分含量不小于80%、石英和云母质量百分含量均不大于5%、三价铁氧化物质量百分含量不小于2%,且三价铁氧化物晶体粒径不大于100nm,是因为经过系统的实验研究发现:原料中高岭石含量越高水热合成产物中沸石的含量越高、杂质越少,产品的性能也就越好;石英和云母在碱性溶液中反应活性低,是合成沸石的有害矿物组分,所以需要加以限制;铁含量高低,特别是游离铁氧化物的含量高低是产物磁化率高低的关键,游离铁氧化物是转变为强磁性矿物的前驱体,游离铁越高还原产生的磁铁矿越多,合成沸石产物的磁性越强;游离铁氧化物的粒径越小,还原焙烧转变的磁性颗粒粒径也越小,更容易包裹在沸石颗粒中。
(4)在沸石晶化之前将富铁高岭土中的铁氧化物转变为纳米磁铁矿一方面可促使沸石成核,另一方面使纳米磁铁矿大部分被包裹在沸石晶体内部,与先合成沸石后于磁铁矿复合相比,可避免磁性颗粒与沸石颗粒分离降低沸石的磁分离效果。
(5)本发明的方法根据富铁高岭土的铁含量和铁的赋存状态,可有弹性地调整制备工艺。当高岭土中铁含量偏低,或者其中游离铁氧化物偏低,导致制备的磁性沸石磁化率偏低时,采用三价铁盐与高岭土复合的方式提高铁含量,或者在配料中添加亚铁盐在水热反应过程中生成纳米磁铁矿,或者在沸石晶化料转化前直接添加纳米磁铁矿,制备高磁化率的磁性沸石,以满足磁分离的需要。
附图说明
图1为实施例1中富铁高岭土原矿的XRD图谱;
图2为实施例1中富铁高岭土原矿的透射电图像,显示铁氧化物包覆在高岭石晶体表面;
图3为实施例1中煅烧富铁高岭土的XRD图谱;
图4为实施例1所制备的磁性4A沸石粉的XRD图谱;
图5为实施例1所制备的磁性4A沸石的磁分离效果照片。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。以下内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。
实施例1
选用风化花岗岩洗沙副产物富铁高岭土样品,综合XRD和XRF分析计算其矿物组成为:高岭石84%、埃洛石5.65%、云母4.5%,石英2.5%、铁氧化物3.35%、0.15%的其他金属氧化物(如图1所示)。透射电镜分析表明铁氧化物主要是针铁矿和水铁矿包覆在高岭石表面,铁氧化物直径小于100nm(图2)。
按如下步骤制备磁性4A沸石:
步骤1、将富铁高岭土在氢气还原气氛下650℃煅烧1h,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿,获得煅烧富铁高岭土,其XRD图谱如图3所示,磁化率测试仪测得物料的磁化率为660SI;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤2、按照摩尔比NaOH:SiO2=22:10、H2O:NaOH=120:1,将煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配制成100mL悬浮液放入反应釜中,把反应釜放入翻转混合器中,于50℃翻转搅拌4h,再升温至95℃,老化结晶8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿被包裹在沸石晶体中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉,其XRD图谱如图 4所示。
利用巴廷顿磁化率仪,测得本实施例所得沸石的磁化率为641SI,可以用永磁体分离(如图5所示)。
经铵离子交换实验,测定本实施例所得沸石的离子交换容量为348meq/100g。
实施例2
本实施例选用与实施例1相同的富铁高岭土样品,按如下步骤制备磁性4A沸石:
步骤1、按照摩尔比Fe2+:Fe3+=1:2,将七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)与六水三氯化铁 (FeCl3·6H2O)混合溶解在水中,在隔绝空气的条件下,加热至50℃,然后边搅拌边滴加氢氧化钠溶液调节pH至9,继续恒温搅拌反应3h,最后离心分离,获得纳米磁铁矿。
步骤2、将富铁高岭土在氢气还原气氛下650℃煅烧1h,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿,获得煅烧富铁高岭土,磁化率测试仪测得物料的磁化率为 680SI;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤3、按照摩尔比NaOH:SiO2=22:10、H2O:NaOH=120:1,将煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配制成100mL悬浮液放入反应釜中,把反应釜放入翻转混合器中,于50℃翻转搅拌4h;取出并打开反应釜,向反应釜中再加入占煅烧富铁高岭土粉质量6%的纳米磁铁矿,再升温至95℃,老化结晶8h,使加入的纳米磁铁矿和煅烧获得的纳米磁铁矿被包裹在沸石晶体之中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉。
利用巴廷顿磁化率仪,测得本实施例所得沸石的磁化率为2122SI。
经铵离子交换实验,测定本实施例所得沸石的离子交换容量为216meq/100g。
实施例3
本实施例选用水洗高岭土的泥浆,其所含富铁高岭土的物相与实施例1相同,按如下步骤制备磁性4A沸石:
步骤1、首先按照六水三氯化铁和富铁高岭土的质量比为1:18,向水洗高岭土的泥浆中投加六水三氯化铁,搅拌并调节pH为6-8,然后脱水并干燥,获得混合物颗粒;
步骤2、将所得混合物颗粒在氢气还原气氛下650℃煅烧2h,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿,获得煅烧富铁高岭土,磁化率测试仪测得物料的磁化率为 3224SI;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤3、按照摩尔比NaOH:SiO2=24:10、H2O:NaOH=120:1,将煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配制成100mL悬浮液放入反应釜中,把反应釜放入翻转混合器中,于50℃翻转搅拌2h,再升温至95℃,老化结晶8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿被包裹在沸石晶体之中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉。
利用巴廷顿磁化率仪,测得本实施例所得沸石的磁化率为3150SI。称量磁性沸石0.5g放入烧杯中,搅拌分散配成500mL悬浮液,在烧杯外放置强磁铁磁分离悬浮液中的沸石,把分离出的磁性沸石干燥称重,计算磁分离效率>97%。
经铵离子交换实验,测定本实施例所得沸石的离子交换容量为258meq/100g。
Claims (3)
1.一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,其特征在于:
所用富铁高岭土中高岭石质量百分含量不小于80%、石英和云母质量百分含量均不大于5%、三价铁氧化物质量百分含量不小于2%,且三价铁氧化物晶体粒径不大于100nm;
所述方法为方法1、方法2或方法3;
所述方法1包括如下步骤:
步骤11、将富铁高岭土在还原气氛中600-850℃煅烧,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤12、按照摩尔比NaOH:SiO2=24~32:10、H2O:NaOH=80~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再于85~105℃老化结晶4~8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉;
所述方法2包括如下步骤:
步骤21、将富铁高岭土在还原气氛中600-850℃煅烧,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土;
将煅烧富铁高岭土粉碎、过200目筛,获得煅烧富铁高岭土粉;
步骤22、按照摩尔比NaOH:SiO2=24~32:10、H2O:NaOH=80~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再加入占所述煅烧富铁高岭土粉质量3~8%的纳米磁铁矿,然后于85~105℃老化结晶4~8h,使加入的纳米磁铁矿和煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉;
所述方法3包括如下步骤:
步骤31、首先按照六水三氯化铁和富铁高岭土的质量比为1:18,向水洗高岭土的泥浆中投加六水三氯化铁,搅拌并调节pH为6~9,然后脱水并干燥,获得混合颗粒物;
步骤32、将所述混合物颗粒在还原气氛中600-850℃煅烧,使高岭石转变为偏高岭石、三价铁氧化物转变为纳米磁铁矿和/或纳米铁,获得煅烧富铁高岭土;
步骤33、按照摩尔比NaOH:SiO2=28~32:10、H2O:NaOH=100~120:1,将所述煅烧富铁高岭土粉与氢氧化钠、水配料后投入反应釜中,于40~60℃搅拌2~4h,再于85~105℃老化结晶4~8h,使煅烧获得的纳米磁铁矿和/或纳米铁被包裹在沸石晶体之中;反应结束后,分离母液,所得固体洗涤、干燥、粉碎,即获得磁性4A沸石粉。
2.根据权利要求1所述的利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,其特征在于:所述富铁高岭土为风化花岗岩洗沙副产物。
3.根据权利要求1或2所述的利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法,其特征在于,方法2中所述纳米磁铁矿通过共沉淀法制备获得:按照摩尔比Fe2+:Fe3+=1:2,将二价铁盐与三价铁盐混合溶解在水中,在隔绝空气的条件下,加热至50℃,然后边搅拌边滴加氢氧化钠溶液调节pH至9,继续恒温搅拌反应2~4h,最后离心分离,获得纳米磁铁矿。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010258427.7A CN111453744A (zh) | 2020-04-03 | 2020-04-03 | 一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010258427.7A CN111453744A (zh) | 2020-04-03 | 2020-04-03 | 一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111453744A true CN111453744A (zh) | 2020-07-28 |
Family
ID=71675889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010258427.7A Pending CN111453744A (zh) | 2020-04-03 | 2020-04-03 | 一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111453744A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115990454A (zh) * | 2021-10-20 | 2023-04-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性x沸石及其制备方法和应用 |
CN117619339A (zh) * | 2024-01-23 | 2024-03-01 | 淮安华洪新材料股份有限公司 | 一种磁性沸石-活性炭吸附剂的制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4552731A (en) * | 1983-11-10 | 1985-11-12 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for preparing crystalline zeolite composition ERC-2 |
CN1334142A (zh) * | 2000-07-19 | 2002-02-06 | 中国石油天然气股份有限公司兰州炼化分公司 | 一种用高岭土合成分子筛的方法 |
CN101219795A (zh) * | 2008-02-02 | 2008-07-16 | 河北工业大学 | X型沸石分子筛及其制备方法 |
CN101654258A (zh) * | 2009-09-22 | 2010-02-24 | 武汉科技大学 | 一种基于高岭土合成的4a沸石分子筛 |
KR101018596B1 (ko) * | 2001-10-17 | 2011-03-03 | 바스프 카탈리스트 엘엘씨 | 니켈 및 바나듐을 함유하는 공급물용 fcc 촉매 |
CN102275950A (zh) * | 2011-07-21 | 2011-12-14 | 中国地质大学(武汉) | 一种制备5a沸石分子筛的方法 |
CN102936019A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-02-20 | 合肥工业大学 | 一种利用高岭土制备磁性4a分子筛的方法 |
-
2020
- 2020-04-03 CN CN202010258427.7A patent/CN111453744A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4552731A (en) * | 1983-11-10 | 1985-11-12 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for preparing crystalline zeolite composition ERC-2 |
CN1334142A (zh) * | 2000-07-19 | 2002-02-06 | 中国石油天然气股份有限公司兰州炼化分公司 | 一种用高岭土合成分子筛的方法 |
KR101018596B1 (ko) * | 2001-10-17 | 2011-03-03 | 바스프 카탈리스트 엘엘씨 | 니켈 및 바나듐을 함유하는 공급물용 fcc 촉매 |
CN101219795A (zh) * | 2008-02-02 | 2008-07-16 | 河北工业大学 | X型沸石分子筛及其制备方法 |
CN101654258A (zh) * | 2009-09-22 | 2010-02-24 | 武汉科技大学 | 一种基于高岭土合成的4a沸石分子筛 |
CN102275950A (zh) * | 2011-07-21 | 2011-12-14 | 中国地质大学(武汉) | 一种制备5a沸石分子筛的方法 |
CN102936019A (zh) * | 2012-11-09 | 2013-02-20 | 合肥工业大学 | 一种利用高岭土制备磁性4a分子筛的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
杨哲 等: ""磁性4A分子筛的制备及其对氨氮的吸附动力学研究"", 《岩石矿物学杂志》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115990454A (zh) * | 2021-10-20 | 2023-04-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种改性x沸石及其制备方法和应用 |
CN117619339A (zh) * | 2024-01-23 | 2024-03-01 | 淮安华洪新材料股份有限公司 | 一种磁性沸石-活性炭吸附剂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105664843B (zh) | 利用红色凹凸棒石黏土制备微纳杂化介孔吸附微球的方法 | |
CN103191699B (zh) | 一种铁氧体/石墨烯复合吸附剂及其制备、使用方法 | |
CN109911908B (zh) | 利用富铁低品位黏土矿物制备多种结构纳米材料的方法 | |
CN102530978B (zh) | 一种利用赤泥制备钠型沸石分子筛的方法 | |
CN107051412A (zh) | 一种磁性凹凸棒石纳米复合材料的制备方法 | |
CN114180588A (zh) | 一种利用赤泥协同含碳铝硅废弃物制备磁性沸石的方法 | |
CN101973554A (zh) | 一种制备介孔二氧化硅材料的方法 | |
CN104826600B (zh) | 一种磁性高岭土的制备方法 | |
Yan et al. | Feasible synthesis of magnetic zeolite from red mud and coal gangue: Preparation, transformation and application | |
CN100545090C (zh) | 一种x型沸石分子筛的制备方法 | |
CN111453744A (zh) | 一种利用富铁高岭土制备磁性沸石的方法 | |
CN103601252B (zh) | 一种模板法固相制备纳米氧化铁的方法 | |
WO2024114262A1 (zh) | 一种三元催化剂及其制备方法和应用 | |
CN106315605B (zh) | 利用低品位凹凸棒石黏土制备1.1nm托贝莫来石的方法 | |
CN103752261A (zh) | 以白泥和油页岩灰为原料制备铀吸附剂和固化剂的方法 | |
CN111318252A (zh) | 一种两步法制备煤矸石磁性吸附剂的方法 | |
CN108102433B (zh) | 利用共沉淀技术制备高热稳定型黏土矿物-铁红杂化颜料的方法 | |
CN110496592A (zh) | 磁性蒙脱石吸附剂的制备方法 | |
CN110877911B (zh) | 一种磁性Na-P型沸石的合成方法 | |
CN102275950B (zh) | 一种制备5a沸石分子筛的方法 | |
CN101462739A (zh) | 红辉沸石制备4a沸石分子筛的方法 | |
CN107149923A (zh) | 一种海泡石加载磁性复合材料的制备方法及其应用 | |
CN103303962B (zh) | 一种固相模板法制备纳米氧化铜的方法 | |
CN101348281B (zh) | 种子-水热法制备棒状尖晶石锰铁氧体的方法 | |
CN107572598A (zh) | 三氧化二铁与γ三氧化二铁球状纳米复合材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200728 |