CN110755297A - 一种高分子脱敏糊剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了高分子脱敏糊剂及其制备方法，以质量百分比计，高分子脱敏糊剂包括：保湿剂40～65％、摩擦剂10～40％、发泡剂1～2％、壳聚糖季铵盐0.5～2.5％、氯化锶6～15％、生物活性玻璃2～12％、增稠剂0.4～1％、香精0.5～1％和甜味剂1～2％。制备方法为：将增稠剂和壳聚糖季铵盐加入保湿剂中搅拌均匀得到混合液，随后加入氯化锶和发泡剂并搅拌均匀，再加入生物活性玻璃搅拌分散均匀后加入摩擦剂继续搅拌得到均匀糊状物，最后加入香精和甜味剂搅拌均匀后得到膏状凝胶剂形式或糊剂形式的高分子脱敏糊剂。本发明不仅能够实现快速脱敏，还能够减少口腔细菌的滋生，且能在一定时间内能够实现牙齿敏感修复。

Description

一种高分子脱敏糊剂及其制备方法

技术领域

本发明属于口腔卫生保健用品的技术领域，更具体地讲，涉及一种能够有效脱敏、杀菌和牙齿修复的高分子脱敏糊剂及其制备方法。

背景技术

牙齿敏感即当牙齿受到冷、热、酸、甜以及机械性作用(摩擦，咬硬物)的刺激时，会突然产生短暂而尖锐的酸痛感觉，而当刺激去除后，这种酸痛感立即消失。目前针对其发病机制主要有三种学说：“神经学说”、“传导学说”、“液体动力学说”。其中“液体动力学说”更能解释大多临床现象，因而被广泛接受。该学说认为，牙本质小管内有牙本质液体，而当存在外界刺激时，牙本质液会发生流速变化，引起了造牙本质细胞和其突起的伸胀和压缩，从而机械的搅动了牙髓的神经末稍而产生疼痛。

牙齿敏感症是口腔临床的常见病、多发病，据统计有8％～30％的人群患有牙齿敏感症，其中，40岁左右的中年人为高发人群。目前市面上宣称对牙齿有一定脱敏效果的脱敏牙膏或脱敏糊剂主要所采用的是单一的锶盐或钾盐，如氯化锶、硝酸锶以及乙酸锶、硝酸钾等，虽然能够起一定的脱敏作用，但其仅能够实现快速脱敏，而无法进行牙齿后期的修复或修复作用有限，同时无法解决牙齿敏感的一些并发症，即“治标不治本”，患者使用后，较易复发。

同时，人体口腔是一个较为复杂的内环境，含有大量的有害细菌，有的牙齿敏感严重的患者可能已经患有口腔溃疡、牙周病或牙龈炎等并发症，此时单纯的脱敏及修复产品已无法解决复杂的口腔问题，还需进行口腔抗菌，以协助治疗牙齿敏感及其并发症。

现有技术中公开的一些口腔保健组合物的作用较为单一且脱敏作用效果较慢，无法满足复杂的口腔环境使用。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的问题，提供一种能够快速脱敏并实现牙齿修复和抗菌的高分子脱敏糊剂及其制备方法。

本发明的一方面提供了一种高分子脱敏糊剂，以质量百分比计，所述高分子脱敏糊剂包括：保湿剂40～65％、摩擦剂10～40％、发泡剂1～2％、壳聚糖季铵盐0.5～2.5％、氯化锶6～15％、生物活性玻璃2～12％、增稠剂0.4～1％、香精0.5～1％和甜味剂1～2％。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述氯化锶是粒径为30～70μm的氯化锶粉末。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述生物活性玻璃是粒径为20～38μm的生物活性玻璃粉末，所述生物活性玻璃采用以下方法制备得到：以质量百分比计，称量SiO₂ 40～58％、P₂O₅ 4～6％、Na₂O 20～25％和CaO 20～35％，混匀后在高温下熔融后经冷却、粉碎、过筛后制得预定粒径的生物活性玻璃粉末。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述保湿剂为甘油、山梨醇和聚乙二醇600中的一种或多种。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述摩擦剂为二氧化硅。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述增稠剂为黄原胶、卡波姆和结冷胶中的一种或多种。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述甜味剂为甜叶菊苷、木糖醇和糖精钠中的一种或多种。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和甲基椰油酰基牛磺酸钠中的一种或多种。

根据本发明高分子脱敏糊剂的一个实施例，所述香精为芳香醇香精、芳香族香精或萜类香精，香精的香味为薄荷、柠檬或茉莉。

本发明的另一方面提供了上述高分子脱敏糊剂的制备方法，按照配比称量各组分，先将增稠剂和壳聚糖季铵盐加入保湿剂中搅拌均匀得到混合液，随后加入氯化锶和发泡剂并搅拌均匀，再加入生物活性玻璃搅拌分散均匀后加入摩擦剂继续搅拌得到均匀糊状物，最后加入香精和甜味剂搅拌均匀后得到膏状凝胶剂形式或糊剂形式的高分子脱敏糊剂。

本发明产品作为脱敏牙膏使用时，一方面不仅能够实现快速脱敏，另一方面能够减少口腔细菌的滋生，且能在一定时间内能够实现牙齿敏感修复。与常规的脱敏糊剂相比，本发明产品能够实现快速脱敏且具有消炎、抑菌、修复牙齿敏感等优点。

附图说明

图1示出了实验例中各实施例和对比例的抗菌试验结果随时间的变化曲线图。

具体实施方式

本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。

本说明书中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。

根据本发明的示例性实施例，本发明的高分子脱敏糊剂以质量百分比计包括：保湿剂40～65％、摩擦剂10～40％、发泡剂1～2％、壳聚糖季铵盐0.5～2.5％、氯化锶6～15％、生物活性玻璃2～12％、增稠剂0.4～1％、香精0.5～1％和甜味剂1～2％。

其中，氯化锶(即六水氯化锶)为非常有效的脱敏药物，它可以减少牙本质的敏感度和强固牙本质。牙本质对锶的敏感度大大超过牙釉质，而二者对锶均有较大的吸附性。氯化锶进入口腔后，在口腔内环境的作用下，锶与牙齿中的碳酸钙作用生成碳酸锶不溶物，同时和牙本质的羟基磷灰石作用生成锶羟基磷灰石，从而增强牙齿的抗酸能力。除此之外，锶还能与牙本质中的其他有机物结合，渗透到牙齿的深部，使牙齿硬组织的渗透性显著减少。氯化锶对牙本质神经起到镇静止痛和减缓造牙本质细胞的胞浆突起传导作用，并可加速继发性牙本质的形成，从而实现快速镇痛脱敏。

但是，经发明人研究发现，氯化锶的剂量和粒径对于氯化锶的脱敏能力有明显的影响，大剂量和适中粒径能够起到更优的脱敏效果。因此，本发明中氯化锶的添加量为相对于现有技术而言明显更大剂量的6～15％，并且氯化锶优选为粒径为30～70μm的氯化锶粉末。本发明通过预先对六水氯化锶晶体颗粒进行预处理使其粒径在30～70μm，从而更易溶于水溶液中。使用时，遇到唾液或水溶液便能快速溶解，减少颗粒感，溶解后作用于敏感牙齿部位，实现快速脱敏。

生物活性玻璃主要成分为SiO₂、CaO、Na₂O以及P₂O₅等矿物质，在水溶液或唾液环境中能够发生快速反应，释放钙离子、磷酸根离子等，这些离子能够在牙齿的表面沉积，最后形成一种与骨组织和牙釉质化学成分相似的羟基磷灰石，实现牙齿表面的再矿化，封闭牙本质表面的微细管道，最终实现牙齿修复。

优选地，本发明中采用的生物活性玻璃是粒径为20～38μm的生物活性玻璃粉末，并控制添加量为2～12％，优选为4～10％。该生物活性玻璃采用以下方法制备得到：以质量百分比计，称量SiO₂ 40～58％、P₂O₅ 4～6％、Na₂O 20～25％和CaO 20～35％，混匀后在高温下熔融后经冷却、粉碎、过筛后制得预定粒径的生物活性玻璃粉末。

壳聚糖及其衍生物作为无毒无味的天然高分子多糖，其抗菌活性主要源于其聚阳离子性，能够与表面带负电荷的细菌发生静电相互作用，或吸附于细菌表面，致使其新陈代谢发生紊乱，从而杀死细菌。该抗菌原理使得其抗菌活性强，抗菌谱广，且不易产生耐药菌株，实现口腔杀菌。本发明采用壳聚糖季铵盐并且控制添加量为0.5～2.5％，壳聚糖季铵盐为水溶性抗菌剂且难溶于有机溶剂中，能够均匀分散于脱敏糊剂体系中，不易与其他离子反应发生絮凝，能充分发挥其抗菌作用。

对于其余助剂，本发明中采用的保湿剂为可以甘油、山梨醇和聚乙二醇600中的一种或多种，优选为甘油或甘油和山梨醇的混合物。

摩擦剂优选为二氧化硅，其耐磨系数与牙齿的耐磨系数相近，能减少对牙齿的磨损，能擦去牙齿表面牙垢，减轻牙渍、牙结石等外来物质。

增稠剂可以为黄原胶、卡波姆和结冷胶中的一种或多种，优选为黄原胶，并且上述二氧化硅也能起到一定的增稠效果。

此外，甜味剂可以为甜叶菊苷、木糖醇和糖精钠中的一种或多种，发泡剂可以为十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和甲基椰油酰基牛磺酸钠中的一种或多种，香精可以为芳香醇香精、芳香族香精或萜类香精且香精的香味可以为薄荷、柠檬或茉莉，具体可以根据所需设计的香型和味型来选择上述助剂。

经研究发现，本发明中采用的生物活性玻璃具有牙本质修复功能，氯化锶具有良好的脱敏的作用，壳聚糖衍生物则能够实现良好的抗菌效果，三者具有较好的协同作用，不仅能够使牙齿快速脱敏，同时能够实现牙齿敏感修复，并且进行口腔抗菌，在一定程度上较之于目前市场已有的脱敏糊剂更快更优，达到治标又治本的效果，是日常牙齿护理的理想的产品；

本发明还提供了上述高分子脱敏糊剂的制备方法，具体为：按照配比称量各组分，先将增稠剂和壳聚糖季铵盐加入保湿剂中搅拌均匀得到混合液，随后加入氯化锶和发泡剂并搅拌均匀，再加入生物活性玻璃搅拌分散均匀后加入摩擦剂继续搅拌得到均匀糊状物，最后加入香精和甜味剂搅拌均匀后得到膏状凝胶剂形式或糊剂形式的高分子脱敏糊剂。

上述制备方法为无水制备，避免了生物活性玻璃与水的反应，从而使得生物活性玻璃能够长期保持活性。使用该糊剂时，生物活性玻璃与口腔中的唾液反应，最后直接作用于牙齿敏感部位，能够起到更直接的效果。

为了使本发明实现的技术手段、发明特征、达成目的与功效易于明白了解，下面通过实施例和对比例对本发明进行进一步的详细描述。

实施例1至实施例5中的高分子脱敏糊剂配方如表1所示，按照表1中的配比称量各组分。保湿剂有多种时，先将保湿剂混合后搅拌10min，将增稠剂和壳聚糖季铵盐混合均匀后加入并在真空中搅拌1h得到均匀的混合液，然后加入研磨细的氯化锶粉末(粒径为50μm左右)和发泡剂，搅拌5min后加入生物活性玻璃，待分散均匀后加入摩擦剂继续搅拌2h，得到均匀的糊状物，加入适量香精和甜味剂，搅拌均匀后得到各高分子脱敏糊剂。

表1实施例1-5的配方

另外，本发明还以现有的奥敏清牙齿脱敏剂作为对比例1，以天福脱敏糊剂作为对比例2，以漱口水作为对比例3，另外还设计了几组对比例4-6见表2，制备方法同上。

表2对比例4-6的配方

下面针对上面各实施例和对比例进行多组试验。

实验例1：抗菌试验

口腔中的有害菌种长期作用于牙龈部位，最终导致牙龈炎和牙周炎等。因而抑制口腔有害菌的生长，能够缓解口腔疾病。为确定本发明产品对口腔中有害细菌的抗菌性能，本实验采用引起牙龈炎的主要细菌：伴放线菌素放线杆菌ATCC 29523进行试验。

样品制备：将细菌接种于灭菌后的肉汤培养基中，35℃培养过夜，制备成菌悬液备用；将原始菌悬液(母液)稀释成10⁶cfu/ml作为实验用菌液备用。

对实施例1～5以及对比例1(奥敏清组)、对比例2(天福脱敏糊剂组)各取100mg糊剂，用无菌水按照1:3的比例稀释，随后接种至菌落中。无菌水为对照组，用无菌滤纸片蘸取稀释液与无菌水，然后平铺在培养皿内以对比抑菌能力。接种2分钟后取出部分置于接种板上，将接种板放置于37℃、5％CO₂的环境中培养3h、6h、9h、12h、24h，其结果如图1所示。

由图1可以看出，本发明制得的高分子脱敏糊剂与市场已有的奥敏清、天福脱敏糊剂均对放线杆菌具有一定抗菌作用，且效果均会随着时间的增加而逐渐减弱。但由图可以明显看出，本发明的糊剂对伴放线菌素放线杆菌的抑制效果较其他组强，且可以在24小时内保持很低的细菌浓度。壳聚糖季铵盐在本发明的脱敏糊剂中其主要的抗菌作用，因而随着壳聚糖季铵盐含量的减少，其抑菌效果逐渐减弱。根据以上结果表明，本发明的高分子脱敏糊剂对口腔常见细菌的抑制作用较佳，是一种适合于口腔抑制常见细菌/牙周炎的脱敏糊剂。

实验例2：稳定性试验

为了验证本发明产品的安全性能，对本发明产品进行了稳定性实验验证。

按照操作规程包装好各实施例制备的组合物，将组合物放入60℃高温、5℃低温以及20℃常温中，存放时间分别为0天、30天、60天和90天取样，检测其性能指标如下表3所示。

表3各实施例在不同存放条件下的稳定性测试结果

由表3中的结果可知，在5℃、20℃、60℃条件下保存3个月，实施例1～5提供的组合物外观均为无分层、无异味，无变色且未变硬的糊状，同时其pH值未发生明显变化，表明组合物在5～60℃温度范围内具有良好的稳定性，能够长期保存。

实验例3：脱敏效果检测

取完整牙齿90颗，去除牙周残留的软组织和牙石，超声洗净后置于4℃、0.1％麝香草酚溶液中保存。用低速切割机将牙体于釉牙骨质界上1.0mm处，垂直牙体长轴切成1.0mm厚的牙本质盘，每颗牙齿切取一片，标记近髓面，近冠面作为处理面，置于去离子水中超声荡洗10min后放置于去离子水中保存备用。将90颗样本分为A、B、C、D、E、F、G、H、I共9组，每组10颗。将9组样本用0.5mol/L的EDTA(pH为7.4)处理2min，以形成敏感的牙本质模型，最后用清水冲洗30s即可。

用牙刷蘸取本发明实施例1～5的高分子脱敏糊剂产品、对比例1的产品(奥敏清)以及对比例4～6涂布在干燥的牙本质表面，时间为30s。将所有标本放在2.5％戊二醛中固定24h，脱水、干燥、喷金后在扫描电镜下观察牙本质小管封闭情况，拍照并观察试验组是否具有牙本质小管封闭效果，测试结果如表4所示。

表4各实施例和对比例进行的牙本质小管封闭情况

采用扫描电镜对实施例1～5对牙本质小管的封闭情况进行测量，结果如表4所示，由上表可以看出各实施例的封闭效果均在80％以上；对比例4～6的封闭效果随配方中有效成分的含量的变化，其封闭效果也良莠不齐，但可得出，高含量的生物活性玻璃和氯化锶协同作用可增强牙本质的封闭效果；而采用目前市场上销售的牙齿脱敏剂产品奥敏清作为对比例，其封闭效果仅约70％。相比之下，本发明的产品与其相比有明显的优势。

实验例4：治疗牙本质过敏的临床效果检测

将120名牙本质过敏症患者随机分成6组(分别对应于实施例3～5、对比例1～3)，每组20人。在距离受试者的敏感牙齿颊面5mm处垂直吹冷气1s，记录敏感度(即疼痛级别)。

分别将实施例3～5和对比例1～3提供的组合物3g用于受试者的敏感牙齿表面，保持3分钟后漱口，采取垂直吹冷气的方法评估受试者的牙敏感部位，受试者在牙齿受到刺激后，记录敏感度。

敏感度评定标准：按照石川修二的评定标准，3度为刺激可诱发难以忍受的疼痛；2度为刺激可诱发明显疼痛，但可忍受；1度为刺激可诱发的疼痛较轻微或有不适感；0度为冷和机械刺激无疼痛。

疗效评定标准：

“显效”为治疗前后敏感度差值≥2；

“有效”为治疗前后敏感度差值为1；

“无效”为治疗前后敏感度差值为0；

“恶化”为治疗前后敏感度差值为负数；

其中，显效率(％)＝显效数/治疗总数×100％；有效率(％)＝(显效数+有效数)/治疗总数×100％，检测结果如表5和表6所示。

表5实施例3-5进行的牙本质过敏治疗效果

表6对比例1-3进行的牙本质过敏治疗效果

由测试结果可知，牙齿过敏症患者应用实施例3～5提供的牙齿脱敏剂产品前后敏感程度(即疼痛级别)下降显著，其中实施例5效果最为明显，显效率达到70％，有效率达到95％；受试者均未出现疼痛级别恢复的现象，即疼痛级别降低后不再恢复。对比例1组中提供的测试患者的显效率为30％，有效率为80％，对比例2组中提供的测试患者的显效率为10％，有效率为65％，对比例3组中提供的测试患者显效率为5％，有效率为10％，效果最不明显。实验中没有发现与测试产品相关的副作用或发明产品对口腔软组织的副作用。

实验例5：对牙龈炎的治疗效果

选择具有牙龈肿胀、出血症状的志愿者参与口腔护理组合物的人体试用试验，共计8组每组20人，各组分别使用实施例1～5及对比例组1中的奥敏清、对比例2中的天福脱敏糊剂、对比例3中的漱口水，每天早晚各使用一次，连续1～4周，进行牙龈炎治疗效果调查。

疗效判定标准如下：

1、治愈：患者自觉症状消失且牙龈炎症彻底消失，受损牙龈结缔组织可见新生胶原纤维，牙龈功能、色、形、质均恢复正常；

2、好转：患者牙龈及龈乳头微红，有轻微的水肿、充血，质脆，在用钝头圆探针触碰龈沟时有少许点状出血；

3、无效：患者牙龈仍肿痛，症状及体征未见改善，探诊可见出血。

治疗总有效率＝(治愈+好转)/总例数×100％，结果如表7所示。

表7各实施例和对比例进行的牙龈炎治疗效果

从表7中可以发现，实施例1和4治疗牙龈炎的有效率较其他实施例组高，说明本发明口腔护理组合物中量较大的生物活性玻璃和壳聚糖季铵盐，可改善和治疗牙龈炎。

实验例6：再矿化试验

取80个牙齿样本并进行随机分组和编号，每组10个牙齿。先用显微硬度计测量每个样本的表面硬度值作为基线(每个样本的测试条件相同)。测量时，在牙齿样本牙釉质开窗区随机选择几个测试点，加载负荷50g并持续加压15s后测量压痕长度，计算出表面显微硬度值。每个样品测试7次，去掉最大值和最小值后进行平均计算，最终结果作为表面初始显微硬度值。

样本酸蚀：置入37℃的天然唾液中浸泡1小时，然后置于500毫升酸性饮料中浸泡，20分钟后再取出。

样本再矿化：酸蚀后，即刻用牙刷蘸取实施例1～5、纯化水(空白组)、对比例1(奥敏清组)、对比例2(天福脱敏糊剂组)分别作用在上述样本上30min，完成后用流水冲洗5秒后吹干，再测量其表面显微硬度值，方法同上，每组10个样本。

各组牙釉质块样本进行再矿化实验前后的表面显微硬度值如表8所示。

表8各实施例和对比例进行样本再矿化前后的表面显微硬度值

组名	初始硬度值	再矿化后硬度值
			实施例1	218.66±10.37	162.76±7.56<sup>a</sup>
实施例2	218.02±11.06	146.21±4.37<sup>b</sup>
			实施例3	217.96±12.33	157.27±7.34<sup>c</sup>
实施例4	218.49±11.34	152.29±5.37<sup>d</sup>
			实施例5	219.02±10.24	163.57±6.31<sup>e</sup>
空白组	218.64±10.68	132.39±4.69<sup>f</sup>
			对比例1	217.95±12.86	155.32±6.97<sup>g</sup>
对比例2	218.33±12.04	148.93±5.32<sup>h</sup>

其中，a～e分别对应于实施例1～5，f为空白组，g～h分别对应于对比例1～2。经过再矿化实验后，*P<0.05，*代表a～h。

表8中的数据表明，经过再矿化实验后，经实施例1～5组样品处理过的牙釉质块表面显微硬度值均大于空白组的表面显微硬度值；经实施例1和5处理过的牙釉质表面显微硬度值均显著大于其他所有组的表面显微硬度值。由此，可以表明生物活性玻璃和氯化锶在有益于牙齿牙釉质修复，且本发明产品较市面上奥敏清、天福脱敏糊剂产品在牙釉质修复方面效果更佳。

本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。

Claims (10)

1.一种高分子脱敏糊剂，其特征在于，以质量百分比计，所述高分子脱敏糊剂包括：保湿剂40～65％、摩擦剂10～40％、发泡剂1～2％、壳聚糖季铵盐0.5～2.5％、氯化锶6～15％、生物活性玻璃2～12％、增稠剂0.4～1％、香精0.5～1％和甜味剂1～2％。

2.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述氯化锶是粒径为30～70μm的氯化锶粉末。

3.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述生物活性玻璃是粒径为20～38μm的生物活性玻璃粉末，所述生物活性玻璃采用以下方法制备得到：以质量百分比计，称量SiO₂ 40～58％、P₂O₅ 4～6％、Na₂O 20～25％和CaO 20～35％，混匀后在高温下熔融后经冷却、粉碎、过筛后制得预定粒径的生物活性玻璃粉末。

4.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述保湿剂为甘油、山梨醇和聚乙二醇600中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述摩擦剂为二氧化硅。

6.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述增稠剂为黄原胶、卡波姆和结冷胶中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述甜味剂为甜叶菊苷、木糖醇和糖精钠中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述发泡剂为十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和甲基椰油酰基牛磺酸钠中的一种或多种。

9.根据权利要求1所述的高分子脱敏糊剂，其特征在于，所述香精为芳香醇香精、芳香族香精或萜类香精，香精的香味为薄荷、柠檬或茉莉。

10.如权利要求1至9中任一项所述高分子脱敏糊剂的制备方法，其特征在于，按照配比称量各组分，先将增稠剂和壳聚糖季铵盐加入保湿剂中搅拌均匀得到混合液，随后加入氯化锶和发泡剂并搅拌均匀，再加入生物活性玻璃搅拌分散均匀后加入摩擦剂继续搅拌得到均匀糊状物，最后加入香精和甜味剂搅拌均匀后得到膏状凝胶剂形式或糊剂形式的高分子脱敏糊剂。

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