CN110628194B - 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 - Google Patents
一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110628194B CN110628194B CN201910875831.6A CN201910875831A CN110628194B CN 110628194 B CN110628194 B CN 110628194B CN 201910875831 A CN201910875831 A CN 201910875831A CN 110628194 B CN110628194 B CN 110628194B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass fiber
- parts
- unsaturated polyester
- alkali
- reinforced plastic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 83
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims abstract description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 58
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 24
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 20
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 13
- CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1h-benzimidazol-2-one Chemical compound CC1=CC=CC=C1CN1CCC(N2CCC(CC2)N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 abstract description 41
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 16
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 olefin compound Chemical class 0.000 description 5
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/52—Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die
- B29C70/521—Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die and impregnating the reinforcement before the die
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/52—Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die
- B29C70/525—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C70/528—Heating or cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/043—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with glass fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/06—Unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
本发明提供一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法,玻璃钢拉挤型材包括增强材料和树脂基体材料,树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂100份、不饱和聚酯固化剂1‑5份、不饱和聚酯脱模剂1‑5份、低收缩剂5‑10份、填料5‑25份和色浆1‑5份。制备方法包括将树脂基体材料的原料按照设定的重量份数混合,配制成胶料;对增强材料进行引纱并排布;利用外力牵引增强材料,使增强材料浸渍胶料,然后经预成型、拉挤模塑、加热固化成型,得到用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材。该玻璃钢拉挤型材具有优异的机械性能,且不存在裂纹,吸水率低;该制备方法连续性强,生产效率高。
Description
技术领域
本发明属于玻璃钢拉挤型材技术领域,具体涉及一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法。
背景技术
冷却塔是用于冷却水等液体的设备,水与空气在冷却塔中流过,进行热交换、质交换,使水温下降,得到冷却。对于使用玻璃钢拉挤型材制成的冷却塔,其要求所用的玻璃钢拉挤型材的吸水率小于0.6%,因此,就要求玻璃钢拉挤型材的产品无裂纹。玻璃钢产品包括增强材料和浸渍在增强材料上的树脂基体材料,在生产过程中,需要经过对增强材料浸渍树脂胶液,然后经预成型,加热固化成型,在加热固化成型时,对于薄壁产品,固化时处于模具内的胶液受热均匀,因此固化均匀,产品各方面性能均很好控制;而对于厚壁产品,加热固化时产品内外受热温度差异较大,产品外部温度不够,则导致其固化程度大大降低,产品内外均一性差,产品的机械性能差,而若通过提高固化温度的方法提高产品固化程度,则会使产品内部的温度过高,内部应力无法释放,产生裂纹,导致玻璃钢拉挤型材用于冷却塔时吸水率较高。中国专利文献CN1066009575A公开了一种玻璃钢型材及其制备方法、及冷却塔,其玻璃钢原料中加入低收缩剂,以降低玻璃钢加热固化时材料的收缩程度,但是所获得的玻璃钢的型材的拉伸强度和弯曲强度等机械性能仍较差,不能满足本产品的需求。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法,该玻璃钢拉挤型材具有优异的机械性能,且不存在裂纹,吸水率低。
为了解决上述问题,本发明提供一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其特征在于,树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂100份、不饱和聚酯固化剂1-5份、不饱和聚酯脱模剂1-5份、低收缩剂5-10份、填料5-25份和色浆1-5份。
技术方案中,优选的,树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂100份、不饱和聚酯固化剂1-3份、不饱和聚酯脱模剂1-2份、低收缩剂6-7份、填料10-20份和色浆2-3份。
其中,不饱和聚酯树脂指由不饱和二元酸二元醇或饱和二元酸不饱和二元醇缩聚而成的具有酯键和不饱和双键的线型高分子化合物,包括邻苯型、间苯型、对苯型、双酚A型、乙烯基酯型等;
技术方案中,优选的,不饱和聚酯树脂为邻苯型不饱和聚酯树脂,邻苯型不饱和聚酯树脂25℃时的粘度为400-700mPa·s,凝胶时间为5-22min;
进一步优选的,邻苯型不饱和聚酯树脂为金陵力联思树脂有限公司生产的牌号为P65-972的不饱和聚酯树脂或常州华科聚合物股份有限公司的牌号为HS-1008A的不饱和聚酯树脂。
其中,不饱和聚酯固化剂指可与不饱和聚酯低聚物共聚的烯烃化合物,分为高温固化剂、中温固化剂和常温固化剂,包括过氧化酮类固化剂、过氧化酰类固化剂、过氧化苯甲酸叔丁酯固化剂、过氧化碳酸酯固化剂等;
技术方案中,优选的,不饱和聚酯固化剂为过氧化酮类固化剂、过氧化酰类固化剂、过氧化苯甲酸叔丁酯固化剂和过氧化碳酸酯固化剂中的一种或几种的组合;
进一步优选的,不饱和聚酯固化剂为BPO、TBPB、XY-G876和pulcat中的一种或几种的混合;
进一步优选的,BPO的活性氧含量为8.3%-8.7%;TBPB的活性氧含量为8.1%-8.4%;XY-G876的活性氧含量为8.3%-8.7%;pulcat的活性氧含量为3.6%-4.0%。
其中BPO为过氧化二苯甲酰,CAS号为94-36-0;TBPB为过氧化苯甲酸叔丁酯,CAS号为614-45-9;XY-G876为武汉溪之缘科技有限公司牌号为XY-G876的固化剂;pulcat为高纯度BPO。
其中,不饱和聚酯脱模剂指可用于不饱和聚酯树脂的脱模剂,包括内脱模剂和外脱模剂;
技术方案中,优选的,不饱和聚酯脱模剂为内脱模剂;
进一步优选的,不饱和聚酯脱模剂为牌号为XY-001的脱模剂;
脱模剂XY-001为武汉溪之源科技有限公司生产的牌号为XY-001的脱模剂;
进一步优选的,不饱和聚酯脱模剂在25℃时的粘度为2300mPa·s-2700mPa·s。
其中,低收缩剂指可降低树脂加工成型中的收缩率的添加剂,包括极性低收缩剂和非极性低收缩剂;
进一步优选的,低收缩剂为金陵力联思树脂有限公司的生产的牌号为H2073-901的低收缩剂和PE粉中的一种或几种的混合;
进一步优选的,牌号为H2073-901的低收缩剂23℃时的粘度为300mPa·s-380mPa·s,固体含量为54.0%-58.0%。
技术方案中,优选的,填料为超细碳酸钙,超细碳酸钙含水量≤0.25wt%。
技术方案中,优选的,增强材料包括体积比为(1-2):(1-3):5的玻璃纤维缝编毡、玻璃纤维双轴向织物和玻璃纤维纱;
进一步优选的,增强材料包括体积比为1:2:5的玻璃纤维缝编毡、玻璃纤维双轴向织物和玻璃纤维纱;
进一步优选的,玻璃纤维缝编毡为无碱玻璃纤维缝编毡;所述玻璃纤维双轴向织物为无碱玻璃纤维双轴向织物;所述玻璃纤维纱为无碱玻璃纤维纱;
进一步优选的,玻璃纤维缝编毡的面密度为300g/m2-600g/m2;玻璃纤维双轴向织物的面密度为600g/m2-1000g/m2,0度方向上纤维密度为150g/m2-250g/m2,90度方向上纤维密度为450g/m2-750g/m2;玻璃纤维纱的线密度为1200tex、2400tex、4800tex、9600tex或19200tex,含水率≤0.10%。
本发明的另一目的是提供一种制备上述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的方法,包括以下步骤:
第一步、将不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯固化剂、不饱和聚酯脱模剂、低收缩剂、填料和色浆按照设定的重量份数混合,配制胶料;
第二步、对增强材料进行引纱并排布;
第三步、利用外力牵引增强材料,使增强材料浸渍胶料,然后经预成型、拉挤模塑、加热固化成型,得到用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材。
技术方案中,优选的,所述第三步中,拉挤速度为0.1-0.3m/min;加热固化成型采用分段加热的方式,第一段加热固化温度为90-110℃,第二段加热固化温度为110-130℃。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
1.本发明的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,通过对树脂基体材料的原料进行配方设计,对原料中各成分及其用量进行了合理的选择和调控,固化剂使用高温固化剂、中温固化剂和低温固化剂相互配合,并加入低收缩剂降低固化成型过程中材料的收缩,同时进一步限定了原料中各成分的牌号,使厚壁玻璃钢拉挤型材不需要过高的固化温度即可被均匀且完全的固化,得到的玻璃钢拉挤型材具有优异的机械性能,100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率大于85%,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度≤4mm,玻璃钢工字钢在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,型材的拉伸强度大于550MPa,且型材无裂纹产生,吸水率低,满足冷却塔生产的要求;
2.本发明的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法,通过拉挤工艺成型,由于拉挤工艺的连续性,使该方法生产效率高,而产品尺寸由模具保证,型材尺寸精确。
附图说明
图1是本发明实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法中所用的装置的结构图。
其中:1-纱架;2-分纱板;3-玻璃纤维双轴向织物;4-胶槽;5-玻璃纤维缝编毡;6-预成型机构;7-模具;8-牵引装置。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
以下实施例中:
不饱和聚酯树脂:P65-972购自Palatal品牌,25℃时的粘度为480mPa·s,凝胶时间为16.7min;HS-1008A购自常州华科聚合物股份有限公司,25℃时的粘度为630mPa·s,凝胶时间为5.5min。
不饱和聚酯树脂固化剂:BPO购自武汉溪之缘科技有限公司,活性氧含量为3.72%;XY-G876购自武汉溪之缘科技有限公司,活性氧含量为8.5%;TBPB购自武汉溪之缘科技有限公司,活性氧含量为8.12%;pulcat购自上海硕津贸易有限公司,活性氧含量为3.87%。
不饱和聚酯树脂脱模剂:XY-001购自东莞市贝耶尔实业有限公司,25℃时的粘度为2480mPa·s。
低收缩剂:H2073-901购自金陵力联思树脂有限公司,23℃的粘度为358mPa·s,固体含量56.1%;PE粉购自武汉溪之缘科技有限公司。
填料:超细碳酸钙购自南京尊航贸易有限公司,含水量为0.25wt%,平均粒径4.61μm;
色浆:灰色浆购自北京富凯科技有限公司。
需要说明的是,上述记载的原料来源仅为举例,其实际选择并不唯一,本领域技术人员还可根据实际情况购买其他厂家、规格型号的产品。
以下各实施例中所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材使用如图1所示的装置制备,该装置包括纱架1,纱架1的右端依次设置相匹配的分纱板2、胶槽4、预成型机构6及模具7和与模具7相匹配的牵引装置8。
实施例一
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其中,
树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂P65 100份、不饱和聚酯固化剂BPO 1.6份、XY-G876 0.6份、TBPB 0.3份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 1份、低收缩剂H2073-901 3份、PE粉3份、填料超细碳酸钙10份和色浆为灰色浆2份;
增强材料包括体积比为1:2:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱,其中,无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为300g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为9600tex,含水率为0.03%。
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法具体如下:
第一步、将不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯固化剂、不饱和聚酯脱模剂、低收缩剂、填料和色浆按照设定的重量份数混合,配制胶料,倒入胶液桶中,使用搅拌机搅拌15min,倒入胶槽4中;
第二步、对增强材料进行引纱并排布,具体为:将200根无碱玻璃纤维纱从预先准备好的纱架1上引出,经过分纱板2;
第三步、在牵引装置8以0.20m/min的速率的牵引下,使无碱玻璃纤维纱引入胶槽4中,进行胶料的浸渍,然后与4卷宽为70mm、70mm、150mm、150mm的面密度为600g/m2的无碱玻璃纤维双轴向织物3,再与4卷宽为70mm、70mm、150mm、150mm的面密度为300g/m2的无碱玻璃纤维缝编毡5共同经过预成型机构6进行预成型,然后进入模具7中拉挤模塑,拉挤速度为0.2m/min;然后在模具中采用分段加热的方式进行加热固化成型,第一段加热固化温度为100℃,第二段加热固化温度为120℃;
第四步、对制备得到的型材进行定长切割,并进行开孔、端头斜面进行机械加工,得到用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为85.9%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.80mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.19%,远低于0.6%。
实施例二
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其中,
树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂HS-1008A 100份、不饱和聚酯固化剂XY-G876 1.2份、TBPB 0.3份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 1份、低收缩剂H2073-901 3份、PE粉3份、填料超细碳酸钙15份和色浆为灰色浆2份;
增强材料包括体积比为2:3:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱,其中,无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为300g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为9600tex,含水率为0.03%。
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法与实施例一中相同,不同之处在于本实施例中拉挤速度为0.25m/min;分段加热的第一段加热固化温度为110℃,第二段加热固化温度为130℃。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为86.3%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.75mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.10%,远低于0.6%。
实施例三
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其中,
树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂HS-1008A 100份、不饱和聚酯固化剂pulcat 1.0份、XY-G876 0.4份、TBPB 0.3份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 1份、低收缩剂H2073-901 3份、PE粉3份、填料超细碳酸钙15份和色浆为灰色浆2份;
增强材料包括体积比为1:1:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱,其中,无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为300g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为9600tex,含水率为0.03%。
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法与实施例一中相同,不同之处在于本实施例中拉挤速度为0.15m/min;固化成型分段加热的第一段加热固化温度为90℃,第二段加热固化温度为110℃。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为87.7%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.70mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.12%,远低于0.6%。
实施例四
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其中,
树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂P65 100份、不饱和聚酯固化剂BPO和TBPB各0.5份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 2份、低收缩剂3份H2073-901和4份PE粉、填料超细碳酸钙20份和色浆为灰色浆3份;
增强材料包括体积比为1:2:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱,其中,无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为1000g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为2400tex,含水率为0.03%。
本实施例的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法与实施例一中相同。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为80.6%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.86mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.24%,低于0.6%。
实施例五
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其中,
树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂P65 100份、不饱和聚酯固化剂pulcat和TBPB各1.5份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 2份、低收缩剂3份H2073-901和4份PE粉、填料超细碳酸钙20份和色浆为灰色浆3份;
增强材料包括体积比为1:2:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱,其中,无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为1000g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为4800tex,含水率为0.03%。
本实施例的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法与实施例一中相同。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为84.2%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.73mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.25%,低于0.6%。
实施例六
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,除树脂基体材料的原料组成与实施例一不同外,其余与实施例一均相同,本实施例中树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂P65 100份、不饱和聚酯固化剂1份BPO、2份XY-G876和2份TBPB、不饱和聚酯脱模剂XY-001 5份、低收缩剂5份H2073-901和5份PE粉、填料超细碳酸钙25份和色浆为灰色浆5份。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为69.8%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.99mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.62%,略高于0.6%。但与实施例一、二、三、四、五相比,该玻璃钢拉挤型材的性能略差一些。
实施例七
本实施例所述的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,除树脂基体材料的原料组成与实施例一不同外,其余与实施例一均相同,本实施例中树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:不饱和聚酯树脂P65 100份、不饱和聚酯固化剂1份BPO、2份XY-G876和2份TBPB、不饱和聚酯脱模剂XY-001 5份、低收缩剂5份H2073-901和5份PE粉、填料超细碳酸钙5份和色浆为灰色浆1份。
对本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的性能进行测试,测试结果列于表1中。由结果可以看出,本实施例所得的用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的机械力学性能优异,拉伸强度和弯曲强度都在指标要求值之上,在100℃热水中浸泡300h弯曲强度保留率为78.5%,与此同时,型材在载荷20kN/m2下,跨度为1m时的中心挠度为3.94mm,在载荷30kN/m2下,跨度为1m时不发生破坏,表面无损伤,且该型材无裂纹,吸水率为0.71%,略高于0.6%。但与实施例一、二、三、四、五相比,该玻璃钢拉挤型材的性能略差一些。
表1
显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例,而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (1)
1.一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材,包括增强材料和树脂基体材料,其特征在于,所述树脂基体材料的原料包括以下重量份数的组分:
不饱和聚酯树脂HS-1008A 100份、不饱和聚酯固化剂pulcat 1.0份、XY-G876 0.4份、TBPB 0.3份、不饱和聚酯脱模剂XY-001 1份、低收缩剂H2073-901 3份、PE粉3份、填料超细碳酸钙15份和色浆为灰色浆2份;所述不饱和聚酯树脂HS-1008A 25℃时的粘度为400-700mPa·s,凝胶时间为5-22min;所述超细碳酸钙含水量≤0.25wt%;
所述增强材料包括体积比为1:1:5的无碱玻璃纤维缝编毡、无碱玻璃纤维双轴向织物和无碱玻璃纤维纱;无碱玻璃纤维缝编毡的面密度为300g/m2;无碱玻璃纤维双轴向织物的面密度为600g/m2;无碱玻璃纤维纱的线密度为9600tex,含水率为0.03%;
所述用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材的制备方法包括以下步骤:
第一步、将不饱和聚酯树脂、不饱和聚酯固化剂、不饱和聚酯脱模剂、低收缩剂、填料和色浆按照设定的重量份数混合,配制胶料,倒入胶液桶中,使用搅拌机搅拌15min,倒入胶槽中;
第二步、对增强材料进行引纱并排布,具体为:将200根无碱玻璃纤维纱从预先准备好的纱架上引出,经过分纱板;
第三步、在牵引装置以0.20m/min的速率的牵引下,使无碱玻璃纤维纱引入胶槽中,进行胶料的浸渍,然后与4卷宽为70mm、70mm、150mm、150mm的面密度为600g/m2的无碱玻璃纤维双轴向织物,再与4卷宽为70mm、70mm、150mm、150mm的面密度为300g/m2的无碱玻璃纤维缝编毡共同经过预成型机构进行预成型,然后进入模具中拉挤模塑,拉挤速度为0.15m/min;然后在模具中采用分段加热的方式进行加热固化成型,第一段加热固化温度为90℃,第二段加热固化温度为110℃;
第四步、对制备得到的型材进行定长切割,并进行开孔、端头斜面进行机械加工,得到用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910875831.6A CN110628194B (zh) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910875831.6A CN110628194B (zh) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110628194A CN110628194A (zh) | 2019-12-31 |
CN110628194B true CN110628194B (zh) | 2024-11-15 |
Family
ID=68970898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910875831.6A Active CN110628194B (zh) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110628194B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111923450A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-11-13 | 江苏九鼎新材料股份有限公司 | 一种薄壁构件拉挤成型方法 |
CN112625416A (zh) * | 2020-12-15 | 2021-04-09 | 北玻院(滕州)复合材料有限公司 | 用于解决拉挤聚酯制品裂纹的抗裂纹助剂及抗裂纹方法 |
CN113308102B (zh) * | 2021-04-07 | 2023-02-03 | 常州市宏发纵横新材料科技股份有限公司 | 一种风电叶片根部拉挤制品用不饱和聚酯树脂体系的制备方法 |
CN114773817B (zh) * | 2022-06-21 | 2022-09-06 | 北京玻钢院复合材料有限公司 | 一种玻璃钢拉挤型材及其制备方法 |
TWI851393B (zh) * | 2023-08-31 | 2024-08-01 | 許亦銨 | 冷卻水塔用pet散熱材 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157795A (zh) * | 2007-09-30 | 2008-04-09 | 潘锦荣 | 一种树脂混合料及用其制备的玻璃钢型材 |
CN106009575A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-10-12 | 南京斯贝尔复合材料有限责任公司 | 一种玻璃钢型材及其制备方法、及冷却塔 |
CN110041681A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-23 | 绍兴金创意塑化电器有限公司 | 高铁用bmc材料及其制作方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001172865A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス繊維及びそれを用いたガラス繊維強化プラスチック |
-
2019
- 2019-09-17 CN CN201910875831.6A patent/CN110628194B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101157795A (zh) * | 2007-09-30 | 2008-04-09 | 潘锦荣 | 一种树脂混合料及用其制备的玻璃钢型材 |
CN106009575A (zh) * | 2016-05-19 | 2016-10-12 | 南京斯贝尔复合材料有限责任公司 | 一种玻璃钢型材及其制备方法、及冷却塔 |
CN110041681A (zh) * | 2019-04-28 | 2019-07-23 | 绍兴金创意塑化电器有限公司 | 高铁用bmc材料及其制作方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110628194A (zh) | 2019-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110628194B (zh) | 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法 | |
JP7205464B2 (ja) | 繊維強化成形品およびその製造方法 | |
CN104672782B (zh) | 一种纤维增强树脂基复合材料芯及其制造方法 | |
CN100556682C (zh) | 一种环氧片状模塑料及其制备方法 | |
CN107118437A (zh) | 低收缩、低翘曲的长玻纤增强聚丙烯复合材料及其制备方法和应用 | |
CN117487324B (zh) | 一种玄武岩纤维增强抗腐蚀复合筋及其制备方法 | |
CN102146196B (zh) | 一种高阻尼环氧树脂复合材料的制备方法 | |
CN107641242B (zh) | 一种注塑材料 | |
CN108570212B (zh) | 一种碳纤维团状模压材料的制造方法 | |
CN109563291B (zh) | 包含纤维材料、多级聚合物和(甲基)丙烯酸系聚合物的组合物、其制备方法及其用途 | |
CN105140639B (zh) | 玻璃钢天线罩及其制备方法 | |
CN108587060A (zh) | 一种适用于微波固化工艺的苯并噁嗪树脂组成物及其预浸料 | |
CN106393740A (zh) | 复合材料电缆芯的制备方法 | |
CN100384933C (zh) | 耐海水玻璃纤维增强环氧树脂纳米复合材料的制备方法 | |
CN116120600A (zh) | 一种纤维增强热塑性复合材料原位浸渍成型方法 | |
CN108841135B (zh) | 一种树脂组合物、smc复合材料及其制备方法和应用 | |
CN106674746A (zh) | 一种聚丙烯连续长纤维片材及其制备方法 | |
CN113308102B (zh) | 一种风电叶片根部拉挤制品用不饱和聚酯树脂体系的制备方法 | |
CN105619845A (zh) | 一种复合材料拉挤工艺中短纤维的加入方法及其装置 | |
CN114290711B (zh) | 一步法实现生产连续纤维双向增强树脂的方法 | |
CN117069974B (zh) | 一种甲基丙烯酸甲酯树脂体系及其室温原位浸渍传递模塑成型纤维增强材料的方法 | |
CN103467951B (zh) | 一种水箅子及其生产方法 | |
CN116715877A (zh) | 一种纤维增强复合材料及其制备方法和应用 | |
CN117126512A (zh) | 一种frp锚杆及其自动化连续生产工艺 | |
Kale | Nano Composite Material With Multiwall Carbon Nano Tubes As Composite, Glass Fibre As Fibre With the Help of Epoxy Resin As Resin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |