CN110507561A

CN110507561A - 乳液形式的唇膏组合物和使用其的处理方法

Info

Publication number: CN110507561A
Application number: CN201910880240.8A
Authority: CN
Inventors: F.拉奥塞; E.埃宁
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2013-03-25
Filing date: 2014-03-25
Publication date: 2019-11-29
Also published as: KR20150133837A; CN105102069A; JP2016516738A; EP3593863B1; WO2014154701A2; EP2978501A2; KR102213952B1; ES2757523T3; FR3003465A1; BR112015024175B1; JP2019182868A; FR3003465B1; EP3593863A1; BR112015024175A2; US20170087080A1; ES2955384T3; JP6926147B2; EP2978501B1; WO2014154701A3; US20160038402A1

Abstract

本发明涉及用于化妆和/或护理嘴唇的化妆品组合物，其为液态乳液形式，其包含：a)相对于组合物的总重量，至少5重量％的一种或更多种非挥发性油；b)相对于组合物的总重量，1至30重量％的至少一种成膜剂活性物质，所述成膜剂选自包含至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物；c)相对于组合物的总重量，至少10重量％的水，d)至少一种着色物质。其还涉及用于化妆和/或护理嘴唇的方法，其中向嘴唇施加所述上述组合物。其进一步涉及装置，其包含容器(3；110)，在其中包装有根据本发明的组合物，并包含具有多孔施用表面(14；120)的施用构件。

Description

乳液形式的唇膏组合物和使用其的处理方法

本申请是申请号为201480018509.7、申请日为2014年3月25日、发明名称为“包含特殊成膜聚合物的乳液形式的唇膏组合物和使用其的处理方法”的中国专利申请的分案申请。

本发明主题是包含特殊成膜聚合物的乳液形式的组合物，及用于使用其化妆和/或护理嘴唇的方法。

发明领域

本发明涉及使用流体组合物化妆和/或护理嘴唇的领域。

背景技术

开发致力于化妆和/或护理嘴唇的流体组合物例如液态唇膏是持续的目标，所述流体组合物是稳定的且就施用而言被赋予了令人满意的性质(施用的流畅(glidance)、涂敷的容易和沉积的细度)，而且就在嘴唇上沉积的化妆效果而言，例如覆盖度和沉积移动的缺失，优选不会变得发粘。

一般而言，对应于液态盖伦制剂的制剂通常包含油，其特别提供光泽，任选地包含用于构造组合物的蜡、特别用于使组合物增稠的填充剂、成膜聚合物和着色剂。

在更加具体的提供覆盖度的组合物的情况中，对于后者易于精确地且作为均匀的层施加到嘴唇上是重要的。另外，不期望沉积移动，所述移动将导致嘴唇的轮廓变得不精确。

对于此类常规唇膏组合物，注意到沉积较厚，因此给予其或多或少的粘性，这特别由这些油和存在的聚合物的使用引起。该性质特别由化妆的嘴唇彼此粘住的现象得以反映，因此就对于使用者的舒适而言，这是使人不愉快的。

液态唇膏遭遇的另一困难在于以下事实：组合物必须是充分流动的以易于施用，但是流动性不是太过强以避免失去组合物的稳定性(色素沉积)和失去施用的容易(组合物的流动和/或移动至嘴唇周围区域的皱纹和细纹)。

因此寻求以下组合物：其同时提供非常优良的嘴唇覆盖度，作为精确的沉积，其不发生移动，且对于其粘性实际上已省却。

发明内容

这些目标通过本发明得以实现，本发明的主题因而是用于化妆和/或护理嘴唇的化妆品组合物，其为液态乳液形式，其包含：

a)相对于组合物的总重量，至少5重量％的一种或更多种非挥发性油；

b)相对于组合物的总重量，1至30重量％的至少一种成膜剂活性物质，所述成膜剂选自包含至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物；

c)相对于组合物的总重量，至少10重量％的水；

d)至少一种着色物质。

本发明还涉及用于化妆和/或护理嘴唇的方法，其中将上述组合物施用至嘴唇。

其进一步涉及装置，所述装置包含储存根据本发明的组合物的容器，并包含具有多孔施用表面的施用构件。

附图说明

特别适合该组合物的施用装置将根据附图进行描述，其中：

-图1是根据第一实施方式的施用装置的剖面图；

-图2是根据第二实施方式的施用装置的分解图；

-图3是图2装置的剖面图。

具体实施方式

沉积在嘴唇上的膜具有特别薄和在某些情况中使用者实际上觉察不到的优势。

另外，这代表非常期望的优势，该沉积不粘。它也不提供在嘴唇上的干燥感。

应当注意，在说明书的剩余部分，除非另外指出，所指范围的界限包括在所述范围内。

表述“至少一种”和“数种”使用没有区别。

术语“油”意欲表示非水性化合物，其在25℃和大气压(760mmHg；1.013.10⁵Pa)下，在水中不可混溶、为液态。

术语“液体”意欲表示流体质地，其在25℃的粘度为更优选介于0.005和15Pa.s之间，优选介于0.01和10Pa.s之间，且甚至更有利地介于0.05和8Pa.s之间。

优选地，在25℃，根据本发明的组合物的粘度为介于0.1和6Pa.s之间。

用于测量粘度的实验设计：

粘度测量通常在25℃下进行，使用配备有2或3号主轴的RheomatRM180粘度计，测量在主轴在组合物中旋转10分钟之后(在这段时间后，观察到粘度和主轴的旋转速度的稳定性)，以200rpm的剪切速率进行。

组合物可为正向(direct)(水包油)或反向(inverse)(油包水)乳液的形式。

根据本发明的一个优选的实施方式，组合物是反向(油包水)乳液的形式。

无论乳液是何种方向，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的至少10重量％的水并优选20重量％至60重量％的水。

非挥发性油

如上所指出的，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的至少5重量％的一种或更多种非挥发性油。

优选地，非挥发性油(一种或更多种)的含量为相对于组合物的重量的至少8重量％并优选为介于10重量％和30重量％之间。

非挥发性油(一种或更多种)更具体地选自非挥发性硅油，其可能是苯代的或可能不是苯代的，非挥发性氟油、极性或非极性非挥发性基于烃的油，或它们的混合物。

术语“非挥发性”意欲表示在25℃和大气压下的蒸汽压为非零并小于0.02mmHg(2.66Pa)并优选小于10^-3mmHg(0.13Pa)的油。

硅油

术语“硅油”意欲表示含有至少一个硅原子、并特别含有Si-O基的油。

非挥发性非苯代硅油

表述“非苯代硅油”表示不具有苯基取代基的硅油。

可提到的这些非挥发性非苯代硅油的代表性实例包括聚二甲基硅氧烷；烷基二甲聚硅氧烷；乙烯基甲基聚甲基硅氧烷(methicone)；及还有用脂肪族基和/或用官能团例如羟基、硫醇基和/或氨基改性的硅氧烷。

应当注意“二甲聚硅氧烷”(INCI名称)对应于聚二甲基硅氧烷(化学名称)。

非挥发性非苯代硅油优选选自非挥发性二甲聚硅氧烷油。

具体地，这些油可选自以下非挥发性油：

-聚二甲基硅氧烷(PDMS)，

-PDMS，其包含脂肪族基，特别是烷基或烷氧基，其悬挂在硅氧烷链上和/或在硅氧烷链的末端，这些基团各自包含2至24个碳原子。通过举例方式，可提到来自EvonikGoldschmidt，以商业参考Abil Wax9801销售的鲸蜡基二甲聚硅氧烷，

-PDMS，其包含脂肪族基，或官能团例如羟基、硫醇基和/或氨基，

-聚烷基甲基硅氧烷，其用官能团例如羟基、硫醇基和/或氨基取代，

-聚硅氧烷，其用脂肪酸、脂肪醇或聚氧化烯改性，和它们的混合物。

优选地，这些非挥发性非苯代硅油选自聚二甲基硅氧烷；烷基二甲聚硅氧烷，还有包含脂肪族基，特别是C₂-C₂₄烷基，和/或官能团例如羟基、硫醇基和/或氨基的PDMS。

非苯代硅油可特别选自式(I)的硅氧烷：

其中：

R₁,R₂,R₅和R₆为，一起或单独地，含有1至6个碳原子的烷基，

R₃和R₄为，一起或单独地，含有1至6个碳原子的烷基、乙烯基、胺基或羟基，

X为含有1至6个碳原子的烷基、羟基或胺基，

n和p是整数，其经选择以具有流体化合物，特别是在25℃下，粘度为介于9厘沲(cSt)(9x 10^-6m²/s)和800000cSt之间的化合物。

作为可根据本发明使用的非挥发性非苯代硅油，可提到那些，其中：

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，p和n使得粘度为500000cSt，例如由GeneralElectric公司以名称SE30销售的产品，由Wacker公司以名称AK 500000销售的产品，由Bluestar公司以名称Mirasil DM 500000销售的产品，和由Dow Corning公司以名称DowCorning 200Fluid 500000cSt销售的产品，

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，p和n使得粘度为60 000cSt，例如由Dow Corning公司以名称Dow Corning 200Fluid 60 000CS销售的产品，和由Wacker公司以名称WackerBelsil DM 60 000销售的产品，

-取代基R₁至R₆和X代表甲基，p和n使得粘度为100cSt或350cSt，例如由DowCorning公司分别以名称Belsil DM100和Dow Corning 200Fluid 350CS销售的产品，

-取代基R₁至R₆代表甲基，基团X代表羟基，n和p使得粘度为700cSt，例如由Momentive公司以名称Baysilone Fluid T0.7销售的产品。

非挥发性苯代硅油

表述“苯代硅油”或“苯基硅油”表示具有至少一个苯基取代基的硅油。

这些非挥发性苯代硅油可选自具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的那些，或选自没有一个二甲聚硅氧烷片段的那些。

根据本发明，二甲聚硅氧烷片段对应于以下单元：

-Si(CH3)2-O-。

非挥发性苯代硅油因而可选自：

a)任选地具有二甲聚硅氧烷片段的对应于以下式(I)的苯基硅油：

其中一价或二价的基团R代表，互相独立地，甲基或苯基，附带条件是至少一个R基代表苯基。

优选地，在该式中，苯基硅油包含至少三个，例如至少四个、至少五个或至少六个苯基。

b)任选地具有二甲聚硅氧烷片段的对应于以下式(II)的苯基硅油：

其中基团R代表，互相独立地，甲基或苯基，附带条件是至少一个R基代表苯基。

优选地，在该式中，式(II)的化合物包含至少三个，例如至少四个或至少五个苯基。

可使用上述不同的苯基有机聚硅氧烷化合物的混合物。

可提到的实例包括三苯基-,四苯基-或五苯基有机聚硅氧烷的混合物。

在式(II)的化合物中，可更特别提到不具有二甲聚硅氧烷片段的对应于式(II)苯基硅油，其中至少4个或至少5个R基代表苯基，余下的基团代表甲基。

此类非挥发性苯基硅油优选是三甲基五苯基三硅氧烷或四甲基四苯基三硅氧烷。它们特别由Dow Corning以参考PH-1555HRI或Dow Corning 555Cosmetic Fluid(化学名称：1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷；INCI名称：三甲基五苯基三硅氧烷)销售，或也可使用由Dow Corning以参考Dow Corning 554Cosmetic Fluid销售的四甲基四苯基三硅氧烷。

它们特别地对应于以下式(III)、(III’)：

其中Me代表甲基，Ph代表苯基。

c)具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的对应于以下式(IV)的苯基硅油：

其中Me代表甲基，y介于1和1000之间，X代表

-CH₂-CH(CH₃)(Ph)。

d)对应于下式(V)的苯基硅油，及它们的混合物：

其中：

-R₁至R₁₀，互相独立地，为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，

-m、n、p和q为，互相独立地，介于0和900之间的整数，附带条件是m+n+q的和不为0。

优选地，m+n+q的和介于1和100之间。有利地，m+n+p+q的和介于1和900之间并优选介于1和800之间。

优选地，q等于0。

更具体地，R₁至R₁₀，互相独立地，代表饱和或不饱和的，优选饱和的、直链或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，并特别地优选饱和的基于C₁-C₂₀，特别是C₁-C₁₈烃的的基团，或单环或多环C₆-C₁₄，并特别是C₁₀-C₁₃的芳基、或其烷基部分优选是C₁-C₃烷基的芳烷基。

优选地，R₁至R₁₀可各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。R₁至R₁₀可特别是相同的，且另外可为甲基。

根据式(V)的第一更具体的实施方式，可提到：

i)任选地具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的对应于下式(VI)的苯基硅油，和它们的混合物：

其中：

-R₁至R₆，互相独立地，为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，优选C₆-C₁₄芳基或其烷基部分是C₁-C₃烷基的芳烷基，

-m、n和p为，互相独立地，介于0和100之间的整数，附带条件是n+m的和介于1和100之间。

优选地，R₁至R₆，互相独立地，代表基于C₁-C₂₀烃，特别是基于C₁-C₁₈烃，优选烷基的基团，或C₆-C₁₄芳基，其为单环(优选C₆)或多环的并特别是C₁₀-C₁₃，或芳烷基(优选芳基部分为C₆芳基，烷基部分为C₁-C₃烷基)。

优选地，R₁至R₆可各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

R₁至R₆可特别是相同的，且另外可为甲基。优选地，在式(VI)中可应用m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。

根据一个具体的实施方式，非挥发性苯代硅油选自具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的苯代硅油。

优选地，此类油对应于式(VI)的化合物，其中：

A)m＝0且n和p为，互相独立地，介于1和100之间的整数。

优选地，R₁至R₆为甲基。

根据该实施方式，硅油优选选自二苯基二甲聚硅氧烷，例如来自Shin Etsu的KF-54(400cSt)、来自Shin Etsu的KF54HV(5000cSt)、来自Shin Etsu的KF-50-300CS(300cSt)、来自Shin Etsu的KF-53(175cSt)或来自Shin Etsu的KF-50-100CS(100cSt)。

B)p介于1和100之间，n+m的和介于1和100之间，及n＝0。

任选地具有至少一个二甲聚硅氧烷片段这些苯基硅油更优选对应于下式(VII)：

其中Me为甲基，Ph为苯基，OR'代表基团

-OSiMe₃及p为0或介于1和1000之间，m介于1和1000之间。特别地，m和p使得化合物(VII)为非挥发性油。

根据具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的非挥发性苯代硅氧烷的第一实施方式，p介于1和1000之间，m更具体地是使得化合物(VII)为非挥发性油。例如，可使用由Wacker公司特别以参考Belsil PDM1000销售的三甲基甲硅烷氧基苯基二甲聚硅氧烷。

根据不具有二甲聚硅氧烷片段的非挥发性苯代硅氧烷的第二实施方式，p等于0，m介于1和1000之间，并特别是使得化合物(VII)为非挥发性油。

例如，可使用特别以参考Dow Corning 556Cosmetic Grade Fluid(DC556)销售的苯基三甲基甲硅烷氧基三硅氧烷。

ii)不具有二甲聚硅氧烷片段的对应于下式(VIII)的非挥发性苯基硅油，和它们的混合物：

其中：

-R，互相独立地，为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，优选R为C₁-C₃₀烷基，优选C₆-C₁₄芳基、或其烷基部分是C₁-C₃烷基的芳烷基，

-m和n为，互相独立地，介于0和100之间的整数，附带条件是n+m的和介于1和100之间。

优选地，R，互相独立地，代表饱和或不饱和的，优选饱和的、直链或支链的基于C₁-C₃₀烃的基团，并具体地优选饱和的基于C₁-C₂₀烃，特别是基于C₁-C₁₈烃并更特别基于C₄-C₁₀烃的基团，单环或多环C₆-C₁₄，并特别是C₁₀-C₁₃的芳基、或芳烷基，优选其芳基部分为C₆芳基并且烷基部分为C₁-C₃烷基。

优选地，R可各自代表甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、癸基、十二烷基或十八烷基，或者苯基、甲苯基、苄基或苯乙基。

R可特别是相同的，且另外可为甲基。

优选地，在式(VIII)中可应用m＝1或2或3，和/或n＝0和/或p＝0或1。

根据一个优选的实施方式，在式(VIII)中，n是介于0和100之间的整数，m是介于1和100之间的整数，附带条件是n+m的和介于1和100之间。优选地，R为甲基。

根据一个实施方式，可使用在25℃下具有介于5和1500mm²/s(即5至1500cSt)之间粘度的式(VIII)的苯基硅油，并优选具有介于5和1000mm²/s(即5至1000cSt)之间粘度的式(VIII)的苯基硅油。

根据该实施方式，非挥发性苯基硅油优选选自苯基三甲聚硅氧烷(当n＝0时)，例如来自Dow Corning的DC556(22.5cSt)，或选自二苯基甲硅烷氧基苯基三甲聚硅氧烷油(当m和n介于1和100之间时)，例如来自Shin Etsu的KF56 A，或来自-Poulenc的Silbione70663V30油(28cSt)。圆括号中的数值代表在25℃下的粘度。

e)任选地具有至少一个二甲聚硅氧烷片段的对应于以下式的苯基硅油，和它们的混合物：

其中：

R₁,R₂,R₅和R₆，其可以是相同或不同的，为含有1至6个碳原子的烷基，

R₃和R₄，其可以是相同或不同的，为含有1至6个碳原子的烷基或芳基(优选C₆-C₁₄)，附带条件是R₃和R₄中的至少一者为苯基，

X为含有1至6个碳原子的烷基、羟基或乙烯基，

n和p为大于或等于1的整数，其经选择以给予油以小于200000g/mol，优选小于150000g/mol并更优选小于100000g/mol的重均分子量。

f)和它们的混合物。

非挥发性氟油

术语“氟油”意欲表示含有至少一个氟原子的油。

作为氟油的实例，可提到氟硅油、氟化聚醚、特别如文件EP-A-847752中所述的氟硅氧烷和全氟化合物。

根据本发明，术语“全氟化合物”意欲表示其中所有的氢原子均已被氟原子取代的化合物。

根据一个优选的实施方式，氟油选自全氟油。

作为全氟油的实例，可提到全氟萘烷和全氟全氢菲。

根据一个优选的实施方式，氟油选自全氟全氢菲，并特别是由CréationsCouleurs公司销售的产品。特别地，可使用INCI名称为全氟全氢菲、由F2Chemicals公司以参考Fiflow 220销售的氟油。

极性非挥发性基于烃的油

术语“基于烃的油”意欲表示基本由碳原子和氢原子和可能地氧原子和氮原子形成，或甚至由碳原子和氢原子和可能地氧原子和氮原子构成、且不含任何硅原子或氟原子的油。

其可含有醇基、酯基、醚基、羧酸基、胺基和/或酰胺基。

优选地，基于烃的油，除不含硅和氟以外，不含杂原子例如N和P。基于烃的油因而不同于硅油和氟油。

在本案中，非挥发性基于烃的油包含至少一个氧原子。

特别地，该非挥发性基于烃的油包含至少一个醇官能(其然后是“醇油”)或至少一个酯官能(其然后是“酯油”)。

可用于根据本发明的组合物中的酯油可特别是羟基化的。

组合物可包含一种或更多种非挥发性基于烃的油，其特别选自：

-C₁₀-C₂₆醇，优选一元醇。

更具体地，C₁₀-C₂₆醇是饱和或不饱和的，和支链或非支链的，并包含10至26个碳原子。

优选地，C₁₀-C₂₆醇是脂肪醇，当它们包含至少16个碳原子时，优选是支链的脂肪醇。

作为根据本发明可使用的脂肪醇的实例，可提到直链或支链的脂肪醇，合成来源或者天然来源的，例如来源于植物原料(椰子、棕榈仁、棕榈等)或动物原料(牛脂等)的醇。

无需赘言，也可使用其它长链醇，例如醚醇或者“格尔伯特”醇("Guerbet"alcohols)。

最后，还可使用天然来源醇的某些或多或少长的部分，所述天然来源醇例如椰子(C₁₂至C₁₆)或牛脂(C₁₆至C₁₈)或二醇或胆固醇类型的化合物。

优选使用包含10至24个碳原子并更优选包含12至22个碳原子的脂肪醇。

作为可优选使用的脂肪醇的具体实例，可特别提到月桂醇、肉豆蔻醇、异硬脂醇、棕榈醇、油醇、山萮醇、瓢儿菜醇、花生醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五烷醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇和辛基十二烷醇，和它们的混合物。优选地，脂肪醇选自月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五烷醇、2-己基癸醇、异鲸蜡醇和辛基十二烷醇，和它们的混合物。

根据本发明的一个有利的实施方式，所述醇选自辛基十二烷醇；

-C₂-C₈一元羧酸或多元羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的单酯、二酯或三酯。

特别：

*C₂-C₈羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的单酯，

*C₂-C₈二羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的二酯，例如己二酸二异丙酯、己二酸2-二乙基己酯、己二酸二丁酯、己二酸二异硬脂酯或琥珀酸2-二乙基己酯，

*C₂-C₈三羧酸和C₂-C₈醇的任选地羟基化的三酯，例如柠檬酸酯，例如柠檬酸三辛酯、柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯、柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三丁酯；

-C₂-C₈多元醇和一种或更多种C₂-C₈羧酸的酯，例如一元酸的醇二酯(glycoldiesters)，例如二庚酸新戊二醇酯，或一元酸的醇三酯(glycol triesters)，例如三乙酸甘油酯；

-酯油，特别是具有18至70个碳原子的。

可提到的实例包括单酯、二酯或三酯。

酯油可为羟基化的或非羟基化的。

非挥发性酯油可例如选自：

*单酯，其包含总共18至40个碳原子，特别是式R₁COOR₂的单酯，其中R₁代表包含4至40个碳原子、饱和或不饱和的、直链或支链的或芳香族的脂肪酸残基，及R₂代表基于烃的链，其特别是支链的，包含4至40个碳原子，条件是R₁+R₂≥18，例如Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂酯(cetostearyl octanoate)),异壬酸异壬酯、苯甲酸C₁₂至C₁₅烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸辛基十二烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂酯、苯甲酸2-辛基十二烷基酯、辛酸、癸酸或蓖麻醇酸的醇酯或多元醇酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、棕榈酸2-乙基己酯,月桂酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-辛基癸基酯或肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯。

优选地，它们是式R₁COOR₂的酯，其中R₁代表含有4至40个碳原子、直链或支链的脂肪酸残基，及R₂代表基于烃的链，其特别是支链的、含有4至40个碳原子，R₁+R₂使得R₁+R₂≥18。

甚至更优选地，所述酯包含总共18至40个碳原子。

可提到的优选的单酯包括异壬酸异壬酯、芥酸油酯和/或新戊酸2-辛基十二烷基酯；

*脂肪酸，特别是18至22个碳原子的脂肪酸，并特别是羊毛酸(lanolic acid)、油酸、月桂酸或硬脂酸，和二醇的单酯，例如单异硬脂酸丙二醇酯；

*二酯，特别包含总共18至60个碳原子并特别包含总共18至50个碳原子。可特别使用二羧酸和一元醇的二酯，优选例如苹果酸二异硬脂酯，或一元羧酸的醇二酯，例如二庚酸新戊二醇酯、二辛酸丙二醇酯、二异壬酸二甘醇酯或聚甘油-2二异硬脂酸酯(特别例如由Alzo公司以商业参考Dermol DGDIS销售的化合物)；

*羟基化单酯和二酯，优选具有总碳原子数在18至70的范围内的，例如聚甘油-3二异硬脂酸酯、乳酸异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、苹果酸二异硬脂酯或硬脂酸甘油酯；

*三酯，特别是包含总共35至70个碳原子的，特别例如三羧酸的三酯，例如柠檬酸三异硬脂酯，或偏苯三酸十三烷基酯，或一元羧酸的醇三酯，例如聚甘油-2三异硬脂酸酯；

*四酯，特别具有总碳原子数在35至70的范围内的，例如一元羧酸的季戊四醇或聚甘油四酯，例如四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、甘油基三(2-癸基)四癸酸酯、聚甘油-2四异硬脂酯或四(2-癸基)四癸酸季戊四醇酯；

*聚酯，其通过不饱和脂肪酸二聚物和/或三聚物和二醇的缩合获得，例如在专利申请FR 0853634中描述的那些，特别例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面可特别提到由Biosynthis以名称Viscoplast14436H销售的聚合物(INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)，或多元醇和二酸二聚物的共聚物，和它们的酯，例如Hailucent ISDA；

*二醇二聚物和一元羧酸或二羧酸的酯和聚酯，例如二醇二聚物和脂肪酸的酯及二醇二聚物和二羧酸二聚物的酯，所述二羧酸二聚物特别是可从特别由不饱和脂肪酸，特别是C₈至C₃₄、特别是C₁₂至C₂₂、特别是C₁₆至C₂₀、并更特别C₁₈的二聚得到的二羧酸二聚物获得，例如二亚油二酸二聚物和二亚油二醇二聚物的酯，例如由Nippon Fine Chemical公司以商标名Lusplan DD-和DD-销售的那些；

*聚酯，其由羟基化羧酸(一种或更多种)的至少一种甘油三酯与脂肪族一元羧酸的酯化和与脂肪族二羧酸的酯化产生，所述脂肪族二羧酸任选地为不饱和的，例如琥珀酸和由Zenitech以参考Zenigloss销售的异硬脂酸蓖麻油；

*基于烃的植物油，例如脂肪酸甘油三酯(其在环境温度下为液态)，特别是含有7至40个碳原子的脂肪酸，例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯或霍霍巴油；可特别提到饱和甘油三酯，例如辛酸/癸酸甘油三酯和它们的混合物，例如，诸如来自Cognis以参考Myritol318销售的产品、三庚酸甘油酯、三辛酸甘油酯、和C_18-C₃₆酸甘油三酯，例如由StéarineriesDubois以参考Dub TGI 24销售的那些、和不饱和甘油三酯，例如蓖麻油、橄榄油、海檀木油(ximenia oil)或巴卡斯果(pracaxi oil)；

-乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，例如由ISP公司以名称AntaronV-216(也称为GanexV216)销售的产品(MW＝7300g/mol)；

-C₁₂-C₂₆脂肪酸，优选C₁₂-C₂₂脂肪酸，其优选为不饱和的，例如油酸、亚油酸或亚麻酸，和它们的混合物；

-碳酸二烷基酯，所述2个烷基链可能相同或不同，例如由Cognis以名称Cetiol销售的碳酸二辛酯；

-和它们的混合物。

非极性非挥发性基于烃的油

根据本发明的组合物也可包含至少一种非极性非挥发性基于烃的油。

这些油可为植物来源、矿物来源或合成来源。

出于本发明的目的，术语“非极性油”意欲表示在25℃下，溶解度参数δ_a等于0(J/cm³)^1/2的油。

在汉森三维溶解度空间(Hansen three-dimensional solubility space)中的溶解度参数的定义和计算在C.M.Hansen的文章：“三维溶解度参数(The three-dimensionalsolubility parameters)”,J.Paint Technol.,39,105(1967)中描述。

根据该汉森空间：

-δ_D表征伦敦色散力(London dispersion forces)，获自分子碰撞期间诱导偶极的形成；

-δ_p表征永久偶极之间的德拜相互作用力(Debye interaction forces)并还表征诱导偶极和永久偶极之间的基萨姆相互作用力(Keesom interaction forces)；

-δ_h表征特定相互作用力(例如氢键、酸/碱、供体/受体等)；及

-δ_a由方程式：δ_a＝(δ_p2+δ_h2)^1/2确定。

参数δ_p、δ_h、δ_D和δ_a以(J/cm³)^1/2表示。

术语“基于烃的油”意欲表示基本由碳原子和氢原子，和任选地氧原子和氮原子形成，或甚至由碳原子和氢原子，和任选地氧原子和氮原子构成、且不含任何硅原子或氟原子的油。其可含有醇基、酯基、醚基、羧酸基、胺基和/或酰胺基。优选地，非极性烃油选自基本由氢原子和碳原子形成的油。

优选地，非极性非挥发性基于烃的油可选自直链或支链的、矿物来源或合成来源的烃，例如：

-液体石蜡或其衍生物，

-角鲨烷，

-异二十烷，

-萘油，

-聚丁烯或氢化聚丁烯，例如，诸如由Amoco公司销售或制造的Indopol H-100(摩尔质量或MW＝965g/mol)、Indopol H-300(MW＝1340g/mol)和Indopol H-1500(MW＝2160g/mol)，

-聚异丁烯或氢化聚异丁烯，特别是氢化的，诸如，例如由Nippon Oil Fats公司销售的由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300E(MW＝1340g/mol)、由Synteal公司销售或制造的Viseal20000(MW＝6000g/mol)和由Witco公司销售或制造的Rewopal PIB1000(MW＝1000g/mol)、或者由NOF Corporation销售的Parleam Lite，

-癸烯/丁烯共聚物、聚丁烯/聚异丁烯共聚物，特别是Indopol L-14，

-聚癸烯和氢化聚癸烯，诸如，例如由Mobil Chemicals公司销售或制造的Puresyn10(MW＝723g/mol)和Puresyn 150(MW＝9200g/mol)、或者由ExxonMobil Chemical销售的Puresyn 6，

-和它们的混合物。

根据本发明更具体的变体，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性油，其选自非挥发性硅油，优选为苯代的，和至少一种极性或非极性、非挥发性基于烃的油，或它们的混合物。

根据该优选的实施方式，所述非挥发性苯基硅油选自不具有二甲聚硅氧烷片段的苯代硅氧烷。更具体地，不具有二甲聚硅氧烷片段的非挥发性苯代硅油选自(I)，具有R基使得硅氧烷不具有二甲聚硅氧烷片段；(II)，具有R基使得硅氧烷不具有二甲聚硅氧烷片段，特别是式(III)和(III’)；(V)，伴随p＝0；(VI)，伴随p＝0；(VII)，伴随p＝0；(VIII)；(IX)，具有R基使得硅氧烷不具有二甲聚硅氧烷片段；或它们的混合物.

此外，优选地，非挥发性苯代硅油选自式(II)的那些，更具体地选自式(III)或(III’)的非挥发性苯基硅油。

另外，非挥发性基于烃的油(一种或更多种)更特别地选自极性非挥发性油，诸如，例如C₁₀-C₂₆醇、或酯油；选自非极性油；和它们的混合物。

优选地，组合物包含至少一种极性油，所述极性油是或选自C₁₀-C₂₆醇；羟基化单酯和二酯；包含总共18至40个碳原子的单酯；包含总共35至70个碳原子的三酯，或它们的混合物，或至少一种非极性油，所述非极性油选自氢化或非氢化的聚(异)丁烯，和它们的混合物。

优选地，组合物包含至少一种极性油，更具体地辛基十二烷醇。

根据本发明的一个特别有利的实施方式，组合物包含至少一种非挥发性油，其选自非挥发性苯代硅油，优选例如刚刚详细描述的那些，和极性非挥发性基于烃的油，或它们的混合物.

特殊成膜剂

此外，根据本发明的组合物包含至少一种成膜剂，其选自包含至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物。

更具体地，成膜剂(一种或更多种)的含量相对于组合物的总重量，代表0.5重量％至30重量％的活性物质并优选1重量％至30重量％的活性物质，甚至更优选1至20重量％。

术语“成膜聚合物”意欲表示自行或在辅助成膜剂的存在下，在载体上，特别在角蛋白物质上，能够形成连续沉积物的聚合物。

乙烯基聚合物(一种或更多种)具有骨架和至少一条侧链，其包含具有碳硅氧烷树状聚合物结构的基于碳硅氧烷树状聚合物的单元。

在本发明的上下文中，术语“碳硅氧烷树状聚合物结构”代表具有高分子量的支链基团的分子结构，所述结构具有在从键开始至骨架的径向的高规整性。此类碳硅氧烷树状聚合物结构以高度支化的硅氧烷-甲硅烷基亚烷基(silylalkylene)共聚物的形式在日本专利申请JP9-171154中描述。

根据本发明的乙烯基聚合物可含有基于碳硅氧烷树状聚合物的单元，其可由以下通式(I)代表：

其中：

-R¹代表含有5至10个碳原子的芳基或含有1至10个碳原子的烷基；

-Xⁱ代表甲硅烷基烷基，当i＝1时，其由式(II)代表：

其中：

.R¹如上式(I)中所定义，

.R₂代表含有2至10个碳原子的亚烷基，

.R³代表含有1至10个碳原子的烷基，

.Xⁱ⁺¹选自：氢原子、含有1至10个碳原子的烷基、含有5至10个碳原子的芳基和以上式(II)(伴随i＝i+1)定义的甲硅烷基烷基，

.i是1至10的整数，其代表所述甲硅烷基烷基的代，及

.aⁱ是0至3的整数；

-Y代表可自由基聚合的有机基团，其选自：

.含有甲基丙烯酸基或丙烯酸基的有机基团，所述有机基团由下式代表：

或

其中：

*R⁴代表氢原子或含有1至10个碳原子的烷基；及

*R⁵代表含有1至10个碳原子的亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基或亚丁基，优选亚甲基和亚丙基；及

.含有下式的苯乙烯基的有机基团：

其中：

*R⁶代表氢原子或含有1至10个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基或丁基，优选甲基：

*R⁷代表含有1至10个碳原子的烷基；

*R⁸代表含有1至10个碳原子的亚烷基，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基或亚丁基，优选亚乙基；

*b是0至4的整数；及

*c是0或1，使得若c为0，则-(R⁸)_c-代表键。

根据一个实施方式，R¹可代表含有5至10个碳原子的芳基或含有1至10个碳原子的烷基。烷基可优选由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、异丙基、异丁基、环戊基或环己基代表。芳基可优选由苯基和萘基代表。更特别优选甲基和苯基，且所有之中最优选甲基。

根据一个实施方式，R²代表含有2至10个碳原子的亚烷基，特别是直链亚烷基，例如亚乙基、亚丙基、亚丁基或亚己基；或支链亚烷基，例如甲基亚甲基、甲基亚乙基、1-甲基亚戊基或1,4-二甲基亚丁基。

所有之中最优选亚乙基、甲基亚乙基、亚己基、1-甲基亚戊基和1,4-二甲基亚丁基。

根据一个实施方式，R³选自甲基、乙基、丙基、丁基和异丙基。

在式(II)中，i指代数(number of generations)，因此其对应于甲硅烷基烷基的重复数。

例如，当代数等于1时，碳硅氧烷树状聚合物可由以下所示的通式表示，其中Y、R¹、R²和R³如上所定义，R¹²代表氢原子或与R¹相同；a¹与aⁱ相同。优选地，分子中基团OR³的总平均数在0至7的范围内。

当代数等于2，碳硅氧烷树状聚合物可由以下通式代表，其中，Y、R¹、R²、R³和R¹²与如上定义的相同；a¹和a²代表所指的代的aⁱ。优选地，分子中基团OR³的总平均数在0至25的范围内。

当代数等于3，碳硅氧烷树状聚合物由以下通式代表，其中，Y、R¹、R²、R³和R¹²与如上定义的相同；a¹、a²和a³代表所指的代的aⁱ。优选地，分子中基团OR³的总平均数在0至79的范围内。

含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物具有含有碳硅氧烷树状聚合物结构的分子侧链，且可以是以下物质聚合的产物：

(A)0至99.9重量份的乙烯基单体；和

(B)100至0.1重量份的碳硅氧烷树状聚合物，其含有可自由基聚合的有机基团，由如上所定义的通式(I)代表。

乙烯基类型的单体，其在具有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物中为组分(A)，是含有可自由基聚合的乙烯基的乙烯基类型的单体。

关于此单体没有特别的限制。

以下是该乙烯基类型的单体的实例：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯或类似低级烷醇的甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸缩水甘油酯；甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸硬脂酯或高级类似物的甲基丙烯酸酯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯或类似低级脂肪酸的乙烯酯；己酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯或高级脂肪酸类似物的酯；苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苯氧乙酯、乙烯基吡咯烷酮或类似乙烯基芳香族单体；甲基丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、N-甲氧甲基甲基丙烯酰胺、异丁氧甲氧基甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基甲基丙烯酰胺或含有酰胺基的乙烯基类型的类似单体；甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙醇酯或含有羟基的乙烯基类型的类似单体；丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸或含有羧酸基的乙烯基类型的类似单体；甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸丁氧乙酯、乙氧基二甘醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯、羟丁基乙烯基醚、鲸蜡基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚或具有醚键的乙烯基类型的类似单体；甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、在其分子端的其中一个上含有甲基丙烯酸基的聚二甲基硅氧烷、在其分子端的其中一个上含有苯乙烯基的聚二甲基硅氧烷、或含有不饱和基的类似硅氧烷化合物；丁二烯；氯乙烯；偏二氯乙烯；甲基丙烯腈；富马酸二丁酯；无水马来酸；无水琥珀酸；甲基丙烯酰基缩水甘油醚；胺的有机盐、铵盐、和甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸或富马酸的碱金属盐；含有磺酸基(例如苯乙烯磺酸基)的可自由基聚合的不饱和单体；从甲基丙烯酸获得的季铵盐，例如2-羟基-3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基氯化铵；和含有叔胺基的醇的甲基丙烯酸酯，例如二乙胺的甲基丙烯酸酯。

也可使用多官能的乙烯基单体。

以下代表此类化合物的实例：三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三氧基乙基甲基丙烯酸酯(trimethylolpropanetrioxyethyl methacrylate)、三(2-羟乙基)异氰脲酸二甲基丙烯酸酯(tris(2-hydroxyethyl)isocyanuratedimethacrylate)、三(2-羟乙基)异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、苯乙烯基封端、在两端均含有二乙烯基苯基的聚二甲基硅氧烷、或包含不饱和基团的类似硅氧烷化合物。

碳硅氧烷树状聚合物，其为组分(B)，可由如上所定义的式(I)代表。

以下代表式(I)的基团Y的优选实例：丙烯酰氧基甲基、3-丙烯酰氧基丙基、甲基丙烯酰氧基甲基、3-甲基丙烯酰氧基丙基、4-乙烯基苯基、3-乙烯基苯基、4-(2-丙烯基)苯基、3-(2-丙烯基)苯基、2-(4-乙烯基苯基)乙基、2-(3-乙烯基苯基)乙基、乙烯基、烯丙基、甲代烯丙基和5-己烯基。

根据本发明的碳硅氧烷树状聚合物可由具有以下平均结构的式代表：

因此，根据一个实施方式，根据本发明的组合物的碳硅氧烷树状聚合物由下式代表：

其中：

.Y、R¹、R²和R³如上式(I)和(II)所定义；

.a¹、a²和a³对应于根据式(II)的aⁱ的定义；及

.R¹²是H、含有5至10个碳原子的芳基或含有1至10个碳原子的烷基。

根据一个实施方式，根据本发明的组合物的碳硅氧烷树状聚合物由以下式中的一个代表：

包含根据本发明的碳硅氧烷树状聚合物的乙烯基聚合物可根据在日本专利申请Hei 9-171154中描述的用于制备支链亚甲硅烷基(silalkylene)硅氧烷的方法来制备。

例如，其可通过使包含与硅原子连接的氢原子的有机硅化合物，由以下通式(IV)代表：

R¹如上式(I)所定义，

和含有烯基的有机硅化合物经受氢化硅烷化反应来生产。

在上式中，有机硅化合物可由3-甲基丙烯酰氧基丙基三(二甲基甲硅烷氧基)硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三(二甲基甲硅烷氧基)硅烷和4-乙烯基苯基三(二甲基甲硅烷氧基)硅烷代表。含有烯基的有机硅化合物可由乙烯基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷,乙烯基三(二甲基苯基甲硅烷氧基)硅烷、和5-己烯基三(三甲基甲硅烷氧基)硅烷代表。

氢化硅烷化反应在氯铂酸、乙烯基硅氧烷和铂的络合物、或类似的过渡金属催化剂存在下进行。

含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物可选自这样的聚合物，使得基于碳硅氧烷树状聚合物的单元为由式(III)代表的碳硅氧烷枝状结构：

其中Z是二价有机基团，"p"是0或1，R¹是如上式(IV)所定义的及Xⁱ是由如上定义的式(II)代表的甲硅烷基烷基。

在含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物中，组分(A)和(B)之间的聚合比，就(A)和(B)之间的重量比而言，为在0/100至99.9/0.1的范围内、或甚至在从0.1/99.9至99.9/0.1的范围内，并优选在从1/99至99/1的范围内。组分(A)和(B)之间的比为0/100是指化合物变成组分(B)的均聚物。

含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物可由组分(A)和(B)的共聚合获得，或由组分(B)单独聚合获得。

聚合可以是自由基聚合或离子聚合，但是优选自由基聚合。

聚合可通过使组分(A)和(B)之间发生反应来进行，所述反应在溶液中、自由基引发剂的存在下、于50℃至150℃的温度、持续3至20个小时的时期。

用于该目的的合适的溶剂是己烷、辛烷、癸烷、环己烷或类似脂肪族烃；苯、甲苯、二甲苯或类似芳香族烃；二乙醚、二丁醚、四氢呋喃、二氧杂环己烷或醚；丙酮、甲基乙基甲酮、甲基异丁基甲酮、二异丁基甲酮或类似酮；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯或类似酯；甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇或类似醇；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷或类似有机硅氧烷低聚物。

自由基引发剂可以是本领域已知的用于标准自由基聚合反应的任何化合物。此类自由基引发剂的具体实例是：2,2’-偶氮二(异丁腈)、2,2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)或偶氮二类型的类似化合物；过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化-2-乙基己酸叔丁酯或类似有机过氧化物。这些自由基引发剂可单独使用或以两种或更多种的组合使用。自由基引发剂可以每100重量份的组分(A)和(B)0.1至5重量份的量使用。可添加链转移剂。所述链转移剂可以是2-巯基乙醇、丁硫醇、正十二烷硫醇、3-巯丙基三甲氧基硅烷、含有巯丙基的聚二甲基硅氧烷或巯基类型的类似化合物；二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、丁基溴、3-氯丙基三甲氧基硅烷或类似卤代化合物。

在乙烯基类型的聚合物的制备中，聚合之后，未反应的残留的乙烯基单体可在真空下、加热的条件下被除去。

为促进用于化妆品的原料的制备，含有碳硅氧烷树状聚合物的乙烯基聚合物的数均分子量可选择介于3000和2000000之间的范围内，并优选介于5000和800000之间的范围内。其可以为液体、胶、糊状物、固体、粉末、或任何其他形式。优选的形式是溶液，其由分散体或粉末在溶剂中的稀释物组成。

乙烯基聚合物可以是乙烯基类型的聚合物在液体，例如硅油、有机油、醇或水中的分散体，所述聚合物在其侧分子链上具有碳硅氧烷树状聚合物结构。

硅油可以是二甲基聚硅氧烷，其具有两个用三甲基甲硅烷氧基封端的分子端；甲基苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其具有两个用三甲基甲硅烷氧基封端的分子端；甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物，其具有两个用三甲基甲硅烷氧基封端的分子端，或类似不起反应的直链硅油，及还有六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷或类似环状化合物。除不起反应的硅油以外，也可使用改性的聚硅氧烷，其在端部或在分子侧链内含有官能团，例如硅烷醇基、氨基和聚醚基。

有机油可以是异十二烷、液体石蜡、异链烷烃、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯；棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸丁酯、油酸癸酯、油酸2-辛基十二烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鲸蜡酯、羊毛脂乙酸酯、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可油、霍霍巴油、胶质油、向日葵油、豆油、山茶油、角鲨烷、蓖麻油、棉花籽油、椰子油、蛋黄油、聚丙二醇单油酸酯、新戊二醇2-乙基己酯或类似二醇酯油；三异硬脂酸甘油酯(triglyceryl isostearate)、椰子油脂肪酸的甘油三酯、多元醇酯的类似油；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧丙烯鲸蜡基醚或类似聚氧化烯醚。

所述醇可以是适合于与化妆品原料组合使用的任何类型。例如，其可以是甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇或类似低级醇。

所述醇的溶液或分散体在25℃下，应当具有在从10至10⁹mPa.s范围内的粘度。为改善化妆品中的感官使用性质，粘度应当在从100至5×10⁸mPa.s的范围内。

所述溶液和分散体可通过将含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物与硅油、有机油、醇或水混合容易地制备。所述液体可存在于聚合步骤中。在该情况中，未反应的残留的乙烯基单体应当通过溶液或分散体在大气压或降低的压力下的热处理被完全除去。

在分散体的情况中，可通过添加表面活性剂改善乙烯基类型的聚合物的分散度。

此类试剂可以是己基苯磺酸、辛基苯磺酸、癸基苯磺酸、十二烷基苯磺酸、鲸蜡基苯磺酸、肉豆蔻基苯磺酸或这些酸的钠盐阴离子表面活性剂；辛基三甲基氢氧化铵、十二烷基三甲基氢氧化铵、十六烷基三甲基氢氧化铵、辛基二甲基苄基氢氧化铵、癸基二甲基苄基氢氧化铵、双十八烷基二甲基氢氧化铵、牛脂-三甲基氢氧化铵、椰子油-三甲基氢氧化铵、或类似阳离子表面活性剂；聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基苯酚、聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯的山梨醇酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇三甲基壬醇的氧化乙烯添加剂，和聚酯类型的非离子表面活性剂，及还有混合物。

在分散体中，乙烯基类型的聚合物的平均颗粒直径可在介于0.001和100微米之间的范围内，并优选在介于0.01和50微米之间的范围内。对此的原因是，在推荐范围之外，与乳液混合的化妆品将既不具有在嘴唇上或对于触觉足够美好的感觉，也不具有充分的铺展性和令人愉快的感觉。

包含在分散体或溶液中的乙烯基聚合物可具有在介于0.1重量％和95重量％之间的范围内的浓度，并优选介于5重量％和85重量％之间。但是，为方便混合物的处理和制备，所述范围应当优选在介于10重量％和75重量％之间。

适合用于本发明的乙烯基聚合物也可以是在专利申请EP 0 963 751的实施例中描述的聚合物中的一种。

根据一个优选的实施方式，用碳硅氧烷树状聚合物接枝的乙烯基聚合物可以是以下物质的聚合产物：

(A1)0至99.9重量份的一种或更多种丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体(一种或更多种)；和

(B1)100至0.1重量份的三[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基乙基二甲基甲硅烷氧基]甲硅烷基丙基碳硅氧烷树状聚合物的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体。

单体(A1)和(B1)分别对应于具体的单体(A)和(B)。

根据一个实施方式，含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物可包含基于三[三(三甲基甲硅烷氧基)甲硅烷基乙基二甲基甲硅烷氧基]甲硅烷基丙基碳硅氧烷树状聚合物的单元，对应于以下式中的一个：

或

根据一个优选的模式，用于本发明的含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物包含至少一个丙烯酸丁酯单体。

根据一个实施方式，乙烯基聚合物也可包含至少一种氟代有机基团。

特别优选这样的结构：其中聚合的乙烯基单元构成骨架，且碳硅氧烷枝状结构及还有氟代有机基团连接在侧链上。

氟代有机基团可通过用氟原子取代以下基团中的所有或一些氢原子来获得：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、新戊基、己基、环己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基和其它1至20个碳原子的烷基，及还有6至22个碳原子的烷氧基亚烃基。

由式-(CH₂)_x-(CF₂)_y-R¹³代表的基团被认为是通过氟原子取代烷基的氢原子获得的氟代烷基的实例。在所述式中，下标"x"是0、1、2或3，及"y"是1至20的整数。R¹³是选自氢原子、氟原子、-(CH(CF₃)₂-或CF(CF₃)₂的原子或基团。此类氟取代烷基通过由以下所示的式代表的直链或支链的多氟烷基或全氟烷基举例说明：-CF₃,-C₂F₅,-nC₃F₇,-CF(CF₃)₂,-nC₄F₉,CF₂CF(CF₃)₂,-nC₅F₁₁,-nC₆F₁₃,-nC₈F₁₇,CH₂CF₃,-(CH(CF₃)₂,CH₂CH(CF₃)₂-CH₂(CF₂)₂F,-CH₂(CF₂)₃F,-CH₂(CF₂)₄F,CH₂(CF₂)₆F,CH₂(CF₂)₈F,-CH₂CH₂CF₃,-CH₂CH₂(CF₂)₂F,-CH₂CH₂(CF₂)₃F,-CH₂CH₂(CF₂)₄F,-CH₂CH₂(CF₂)₆F,-CH₂CH₂(CF₂)₈F,-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F,-CH₂CH₂(CF₂)₁₂F,CH₂CH₂(CF₂)₁₄F,-CH₂CH₂(CF₂)₁₆F,-CH₂CH₂CH₂CF₃,-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F,-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂H,-CH₂(CF₂)₄H和-CH₂CH₂(CF₂)₃H。

由-CH₂CH₂-(CF₂)_m-CFR¹⁴-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇代表的基团被认为是通过氟原子取代烷氧基亚烷基的氢原子获得氟代烷氧基氟代亚烷基的实例。在所述式中，指标"m"是0或1，"n"是0,1,2,3,4或5，及R¹⁴是氟原子或CF₃。此类氟代烷氧基氟代亚烷基通过由以下所示的式代表的全氟烷氧基氟代亚烷基举例说明：-CH₂CH₂CF(CF₃)-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇、-CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂CF(CF₃)]_n-OC₃F₇。

用于本发明的乙烯基聚合物的数均分子量可介于3000和2000000之间，并更优选介于5000和800000之间。

该类型的氟化乙烯基聚合物可由以下物质的加成获得：

-不含氟代有机基团的乙烯基单体(M2)，

-含有氟代有机基团的乙烯基单体(M1)，和

-如上所定义的通式(I)的如上所定义的碳硅氧烷树状聚合物(B)，通过使它们经受共聚合。

因此，根据一个实施方式，本发明的组合物可包含乙烯基聚合物，其具有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元且其由如上所定义的乙烯基单体(M1)、任选地如上所定义的乙烯基单体(M2)、和如上所定义的碳硅氧烷树状聚合物(B)的共聚合产生，

所述乙烯基聚合物具有0.1至100:99.9至0重量％的单体(M1)和单体(M2)之间的共聚比，和0.1至99.9:99.9至0.1重量％的单体(M1)和(M2)的和与单体(B)之间的共聚比。

分子中含有氟代有机基团的乙烯基单体(M1)优选是由以下通式代表的单体：

(CH²)＝CR¹⁵COOR^f。

在该式中，R¹⁵是氢原子或甲基，及R^f是氟代有机基团，其通过上述氟代烷基和氟代烷氧基氟代亚烷基举例说明。由下列呈现的式代表的化合物被认为是组分(M1)的具体实例。在下列呈现的式中，"z"是1至4的整数。

CH₂＝CCH₃COO-CF₃,CH₂＝CCH₃COO-C₂F₅,CH₂＝CCH3COO-nC₃F₇,

CH₂＝CCH₃COO-CF(CF₃)₂,CH₂＝CCH₃COO-nC₄F₉,

CH₂＝CCH₃COO-CF(CF₃)₂,CH₂＝CCH₃COO-nC₅F₁₁,

CH₂＝CCH₃COO-nC₆F₁₃,CH₂＝CCH₃COO-nC₈F₁₇,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CF₃,

CH₂＝CCH₃COO-CH(CF₃)₂,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH(CF₃)₂,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₂F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₂F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₄F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₆F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₈F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂CF₃,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₂F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₃F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₄F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₆F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₈F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₂F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₁₄F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂-CH₂-(CF₂)₁₆F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂CF₃,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂H,CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₂H,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF₂)₄F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂(CF2)₃F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂CF₃CF2-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F₇,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂CF₂CF₂-[OCF₂-CF(CF₃)]z-OC₃F₇,

CH₂＝CHCOO-CF₃,CH2＝CHCOO-C₂F₅,CH₂＝CHCOO-nC₃F₇,

CH₂＝CHCOO-nC₃F₂,CH₂＝CHCOO-nC₄F₉,CH₂＝CHCOO-CH₂CF₃,

CH₂＝CHCOO-nC₅F₁₁,CH₂＝CHCOO-nC₆F₁₃,CH₂＝CHCOO-nC₈F₁₇,

CH₂＝CHCOO-CH₂CF₃,CH₂＝CHCOO-CH(CF₃)₂,CH₂＝CHCOO-CH₂CH(CF₃)₂,

CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₂F,CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₃F,

CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₄F,CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₆F,

CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₈F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CF₃,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₂F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃F,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₄F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₆F,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₈F,CH₂＝HCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₀F,

CH₂-CHCOO-CH₂CH₂-(CF₂)₁₂F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₄F,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₁₆F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CH₂CF₃,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CH₂(CF₂)₂F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CH₂(CF)₂H,

CH₂＝CHCOO-CH₂(CF₂)₄H,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₃H,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CF(CF₃)-,[OCF₂-CF(CF₃)]_Z-OC₃F₇,

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂CF₂CF₂(CF₃)-[OCF₂-CF(CF₃)]₂-OC₃F₇。

在这些中，优选由下列呈现的式代表的乙烯基聚合物：

CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₆F,CH₂＝CHCOO-CH₂CH₂(CF₂)₈F,

CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₆F,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CH₂(CF₂)₈F,

CH₂＝CHCOO-CH₂CF₃,CH₂＝CCH₃COO-CH₂CF₃。

特别优选由下列呈现的式代表的乙烯基聚合物：

CH₂＝CHCOO-CH₂CF₃,CH₂＝CCHCOO-CH₂CF₃。

分子中不含任何有机氟基团的乙烯基单体(M2)可以是含有可自由基聚合的乙烯基的任何单体，所述单体可通过以下物质举例说明：例如，丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、和其它低级烷醇的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；丙烯酸缩水甘油酯,甲基丙烯酸缩水甘油酯；丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸正丁酯,丙烯酸异丁酯,甲基丙烯酸异丁酯,丙烯酸叔丁酯,甲基丙烯酸叔丁酯,丙烯酸正己酯,甲基丙烯酸正己酯,丙烯酸环己酯,甲基丙烯酸环己酯,丙烯酸2-乙基己酯,甲基丙烯酸2-乙基己酯,丙烯酸辛酯,甲基丙烯酸辛酯,丙烯酸月桂酯,甲基丙烯酸月桂酯,丙烯酸硬脂酯,甲基丙烯酸硬脂酯,和其它高级丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；乙酸乙烯酯,丙酸乙烯酯和其它低级脂肪酸乙烯酯；丁酸乙烯酯,己酸乙烯酯,2-乙基己酸乙烯酯,月桂酸乙烯酯,硬脂酸乙烯酯,和其它高级脂肪酸酯；苯乙烯,乙烯基甲苯,丙烯酸苄酯,甲基丙烯酸苄酯,丙烯酸苯氧乙酯,甲基丙烯酸苯氧乙酯,乙烯基吡咯烷酮,和其它乙烯基芳香族单体；丙烯酸二甲基氨基乙酯,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯,丙烯酸二乙基氨基乙酯,甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯,和其它氨基乙烯基单体，丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,N-羟甲基丙烯酰胺,N-羟甲基甲基丙烯酰胺,N-甲氧甲基丙烯酰胺,N-甲氧甲基甲基丙烯酰胺,异丁氧甲氧基丙烯酰胺,异丁氧甲氧基甲基丙烯酰胺,N,N-二甲基丙烯酰胺,N,N-二甲基甲基丙烯酰胺,和其它乙烯基酰胺单体；丙烯酸羟乙酯,甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸羟丙醇,甲基丙烯酸羟丙醇,和其它羟乙烯基单体；丙烯酸,甲基丙烯酸,衣康酸,巴豆酸,富马酸,马来酸,和其它乙烯基羧酸单体；丙烯酸四氢糠酯,甲基丙烯酸四氢糠酯,丙烯酸丁氧乙酯,甲基丙烯酸丁氧乙酯,乙氧基二甘醇丙烯酸酯,乙氧基二甘醇甲基丙烯酸酯,聚乙二醇丙烯酸酯,聚乙二醇甲基丙烯酸酯,聚丙二醇单丙烯酸酯,聚丙二醇单甲基丙烯酸酯,羟丁基乙烯基醚,鲸蜡基乙烯基醚,2-乙基己基乙烯基醚,和其它含有醚键的乙烯基单体；丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷,甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷,在一端含有丙烯基或甲基丙烯基的聚二甲基硅氧烷,在一端含有烯基芳基的聚二甲基硅氧烷和其它含有不饱和基团的硅氧烷化合物；丁二烯；氯乙烯；偏二氯乙烯,丙烯腈,甲基丙烯腈；富马酸二丁酯；马来酸酐；十二烷基琥珀酸酐；丙烯酰基缩水甘油醚,甲基丙烯酰基缩水甘油醚,3,4-环氧环己基甲基丙烯酸酯,3,4-环氧环己基甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸、马来酸和其它可自由基聚合的不饱和羧酸的碱金属盐、铵盐和有机胺盐，含有磺酸基的可自由基聚合的不饱和单体，例如苯乙烯磺酸及还有其碱金属盐,其铵盐和其有机胺盐；从丙烯酸或甲基丙烯酸获得的季铵盐,例如2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基三甲基氯化铵,叔胺醇的甲基丙烯酸酯,例如甲基丙烯酸的二乙胺酯及其季铵盐。

另外，还可能使用多官能的乙烯基单体作为乙烯基单体(M2)，通过以下物质举例说明，例如，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、四甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三氧乙基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三氧乙基甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸二丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸二甲基丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三甲基丙烯酸酯、其中分子链的两端均被烯基芳基封闭的聚二甲基硅氧烷、和其它含有不饱和基团的硅氧烷化合物。

至于以上提到的其中(M1)和(M2)共聚合的比，(M1)和(M2)之间的重量比优选在1:99至100:0的范围内。

Y可选自，例如，含有丙烯酸基或甲基丙烯酸基的有机基团，含有烯基芳基的有机基团、或含有2至10个碳原子的烯基。

含有丙烯酸基或甲基丙烯酸基和烯基芳基的有机基团如上所定义。

在化合物(B)中，可提到，例如，以下化合物：

碳硅氧烷树状聚合物(B)可使用在文件EP 1 055 674中描述的用于制备硅氧烷/亚硅烷烃(silalkylene)支链共聚物的方法制备。

例如，它们可通过使有机烯基硅氧烷化合物和包含与硅键连的氢原子的硅氧烷化合物，其由如以上所定义的式(IV)代表，经受氢化硅烷化反应来制备。

单体(B)和单体(M1)加(M2)之间的共聚比(重量)优选在1:99至99:1的范围内，甚至更优选在5:95至95:5的范围内。

氨基可被引入乙烯基聚合物的侧链中，其使用，包括在组分(M2)中的，含有氨基的乙烯基单体，例如二甲基氨基乙基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙氨基乙基丙烯酸酯和二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯，接着用一氯醋酸钾、一氯醋酸铵、一氯醋酸的氨甲基丙醇盐、一溴醋酸的三乙醇胺盐、一氯丙酸钠、和卤代脂肪酸的其它碱金属盐进行改性；或者，羧酸基可被引入乙烯基聚合物的侧链中，其使用，包括在组分(M2)中的，含有羧酸的乙烯基单体，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、富马酸和马来酸等等，接着用三乙胺、二乙胺、三乙醇胺和其它胺中和产物。

氟化乙烯基聚合物可以是在专利申请WO 03/045337的实施例中描述的聚合物中的一种。

根据一个优选的实施方式，在本发明的意义上的接枝乙烯基聚合物可在油或油的混合物中运送，所述油优选是挥发性的，特别选自硅油和基于烃的油，和它们的混合物。

根据一个具体的实施方式，适合用于本发明中的硅油可以是环五硅氧烷。

根据另一个具体的实施方式，适合用于本发明中的基于烃的油可以是异十二烷。

可能特别适合用于本发明中的、用至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元接枝的乙烯基聚合物是由Dow Corning公司以名称TIB 4-100、TIB 4-101、TIB 4-120、TIB 4-130、TIB 4-200、FA 4002ID(TIB 4-202)、TIB 4-220和FA 4001CM(TIB 4-230)销售的聚合物。

根据一个实施方式，相对于所述组合物的总重量，根据本发明的组合物，以从0.5重量％至20重量％，特别从1重量％至15重量％，更特别从1.5重量％至10重量％，并优选从3重量％至5重量％的活性物质含量包含具有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的乙烯基聚合物。

表面活性剂

根据本发明的具体实施方式，组合物包含至少一种表面活性剂。

表面活性剂或表面活性剂的混合物可以相对于组合物的重量的0.05重量％至20重量％并优选0.5重量％至10重量％存在。

更具体地，合适的表面活性剂可选自非离子、阴离子、阳离子和两性表面活性剂、和它们的混合物。

对于这些表面活性剂的选择，可参考文献"Encyclopaedia of ChemicalTechnology,Kirk-Othmer",第22卷,第333-432页,第3版,1979,Wiley,对于表面活性剂的性质和功能(乳化)的定义，特别是该参考的第347-377页，对于阴离子和非离子表面活性剂。

促进正向乳液(水包油；O/W)的表面活性剂

在合适的促进水包油乳液的表面活性剂中，可提到以下化合物。

非离子表面活性剂

特别地，可使用至少一种在25℃下具有在格里芬(Griffin)意义内的大于或等于8的HLB(亲水-亲油平衡)的乳化表面活性剂。根据格里芬的HLB值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷)，第249-256页中定义。

也可任选地使用在25℃下具有在格里芬意义内的小于8的HLB(亲水-亲油平衡)的乳化表面活性剂。

非离子表面活性剂可特别选自聚氧化乙烯的烷基和聚烷基酯、氧烯化醇、聚氧化乙烯的烷基和聚烷基醚，失水山梨醇的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯、失水山梨醇的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基醚、烷基和聚烷基糖苷或聚糖苷，特别是烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷、蔗糖的烷基和聚烷基酯、甘油的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯、和甘油的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基醚,和它们的混合物。

1)优选使用的聚氧化乙烯的烷基和聚烷基酯是具有在从2至200范围的氧化乙烯(EO)单元数的那些。可提到的实例包括硬脂酸酯40EO、硬脂酸酯50EO、硬脂酸酯100EO、月桂酸酯20EO、月桂酸酯40EO和二硬脂酸酯150EO。

2)优选使用的聚氧化乙烯的烷基和聚烷基醚是具有在从2至200范围的氧化乙烯(EO)单元数的那些。可提到的实例包括鲸蜡基醚23EO、油烯基醚50EO、植物甾醇30EO、硬脂醇聚醚40、硬脂醇聚醚100和山萮醇聚醚100。

3)优选使用的氧烯化醇，特别是氧乙烯化醇和/或氧丙烯化醇是可能包含1至150个氧乙烯和/或氧丙烯单元的那些，特别是含有20至100个氧乙烯单元的，特别是乙氧基化脂肪醇，特别是C₈-C₂₄的并优选C₁₂-C₁₈的，例如用20个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇(CTFA名称硬脂醇聚醚-20)，例如由Uniqema公司销售的Brij 78、用30个氧乙烯单元乙氧基化的鲸蜡硬脂醇(CTFA名称鲸蜡硬脂醇聚醚-30)、和包含7个氧乙烯单元的C₁₂-C₁₅脂肪醇的混合物(CTFA名称C₁₂-C₁₅链烷醇聚醚-7)，例如由Shell Chemicals以名称Neodol 25-销售的产品；或特别是含有1至15个氧乙烯和/或氧丙烯单元的氧烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)醇，特别是乙氧基化C₈-C₂₄并优选C₁₂-C₁₈脂肪醇，例如用2个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇(CTFA名称硬脂醇聚醚-2)，例如由Uniqema公司销售的Brij 72。

4)优选使用的失水山梨醇的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯是具有在从0至100范围的氧化乙烯(EO)单元数的那些。可提到的实例包括失水山梨醇月桂酸酯4或20EO，特别是聚山梨醇酯20(或聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯)，例如由Uniqema公司销售的Tween 20、失水山梨醇棕榈酸酯20EO、失水山梨醇硬脂酸酯20EO、失水山梨醇油酸酯20EO、或来自BASF的Cremophor产品(RH 40、RH 60、等)。

5)优选使用的失水山梨醇的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基醚是具有在从0至100范围的氧化乙烯(EO)单元数的那些。

6)优选使用的烷基和聚烷基葡糖苷或聚葡糖苷是含有烷基、并含有葡糖苷基的那些，所述烷基包含6至30个碳原子并优选6至18个或甚至8至16个碳原子，所述葡糖苷基优选包含1至5个并特别包含1个、2个或3个葡糖苷单元。烷基聚葡糖苷可选自，例如，癸基葡糖苷(烷基-C₉/C₁₁-聚葡糖苷(1.4))，如由Kao Chemicals公司以名称Mydol销售的产品或由Henkel公司以名称Plantacare 2000销售的产品和由SEPPIC公司以名称Oramix NS销售的产品；辛基/癸基葡糖苷，例如由Cognis公司以名称Plantacare KE销售的产品或由SEPPIC公司以名称Oramix CG销售的产品；月桂基葡糖苷，例如由Henkel公司以名称Plantacare 1200销售的产品或由Henkel公司以名称Plantaren 1200销售的产品；椰油基葡糖苷，例如由Henkel公司以名称Plantacare 818销售的产品；辛基葡糖苷，例如由Cognis以名称Plantacare 810销售的产品；和它们的混合物。

7)可提到的蔗糖的烷基和聚烷基酯的实例是Crodesta F150、以名称Crodesta SL40销售的蔗糖单月桂酸酯、和由Ryoto Sugar Ester销售的产品，例如以参考Ryoto SugarEsterP1670、Ryoto Sugar Ester LWA1695或Ryoto Sugar Ester 01570销售的蔗糖棕榈酸酯。

8)优选使用的甘油的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基酯是具有在从0至100范围的氧化乙烯(EO)单元数和在从1至30范围的甘油单元数的那些。可提到的实例包括六甘油基单月桂酸酯和PEG-30硬脂酸甘油酯。

9)优选使用的甘油的任选地聚氧乙烯化的烷基和聚烷基醚是具有在从0至100范围的氧化乙烯(EO)单元数和在从1至30范围的甘油单元数的那些。可提到的实例包括Nikkol Batyl Alcohol 100和Nikkol Chimyl Alcohol 100。

阴离子表面活性剂

阴离子表面活性剂可选自烷基醚硫酸盐、羧酸盐、氨基酸衍生物、磺酸盐、羟乙磺酸盐、牛磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基磺基醋酸盐、磷酸盐和烷基磷酸盐、多肽、C₁₀-C₃₀并特别是C₁₂-C₂₀脂肪酸的金属盐，特别是硬脂酸金属盐、和它们的混合物。

1)可提到的烷基醚硫酸盐的实例包括由Henkel公司以名称Sipon AOS225或Texapon N702销售的月桂基醚硫酸钠(70/30C_12-C₁₄)(2.2EO)、由Henkel公司以名称SiponLEA 370销售的月桂基醚硫酸铵(70/30C_12-C₁₄)(3EO)、由Rhodia Chimie公司以名称Rhodapex AB/20销售的(C₁₂-C₁₄)烷基醚(9EO)硫酸铵、和由Albright&Wilson公司以名称Empicol BSD 52销售的月桂基油烯基醚硫酸钠镁的混合物。

2)可提到的羧酸盐的实例包括N-酰基氨基酸的盐(例如碱金属盐)、二醇羧酸盐、酰胺醚羧酸盐(AEC)和聚氧乙烯化羧酸盐。

二醇羧酸盐类型的表面活性剂可选自烷基二醇羧酸类(alkyl glycolcarboxylics)或2-(2-羟基烷氧基醋酸酯)(2-(2-hydroxyalkyloxy acetate))、它们的盐和它们的混合物。这些烷基二醇羧酸类包含含有8至18个碳原子的、直链或支链的、饱和或不饱和的、脂肪族和/或芳香族烷基链。这些羧酸类可使用无机碱例如氢氧化钾或氢氧化钠中和。

可提到的二醇羧酸类型的表面活性剂的实例包括月桂甘醇羧酸钠或2-(2-羟基烷氧基醋酸)钠，例如由Sanyo公司以名称Beaulight 销售的产品、来自BeaulightShaa(Acid form)的Beaulight LCA-或相应的酸。

可提到的酰胺醚羧酸盐(AEC)的实例是由Kao Chemicals公司以名称Akypo Foam销售的月桂基酰胺醚羧酸钠(3EO)。

可提到的聚氧乙烯化羧酸盐的实例包括由Kao Chemicals公司以名称Akypo Soft45销售的氧乙烯化(6EO)月桂基醚羧酸钠(65/25/10C_12-14-16)、由Biologia eTecnologia公司以名称Olivem销售的橄榄油来源的聚氧乙烯化和羧甲基化脂肪酸、和由Nikkol公司名称Nikkol ECTD-6销售的氧乙烯化(6EO)十三烷基醚羧酸钠。

3)可特别提到的氨基酸衍生物包括氨基酸的碱金属盐，例如：

-肌氨酸盐，例如月桂酰肌氨酸钠，其由Ciba公司以名称Sarkosyl NL销售或由SEPPIC公司以名称Oramix销售、由Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate销售的肉豆蔻酰肌氨酸钠、和由Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate销售的棕榈酰肌氨酸钠；

-丙氨酸盐，例如N-月桂酰基N-甲基酰胺基丙酸钠，其由Nikkol公司以名称SodiumNikkol Alaninate销售、或由Kawaken公司以名称Alanone销售、和由Kawaken公司以名称Alanone 销售的N-月桂酰基N-甲基丙氨酸三乙醇胺；

-谷氨酸盐，例如由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate CT-销售的单椰油酰基谷氨酸三乙醇胺盐、或由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate LT-销售的月桂酰基谷氨酸三乙醇胺盐。

-天冬氨酸盐，例如N-月桂酰基天冬氨酸三乙醇胺盐和N-肉豆蔻酰基天冬氨酸三乙醇胺盐的混合物，由Mitsubishi公司以名称销售；

-甘氨酸衍生物(甘氨酸盐)，例如由Ajinomoto公司以名称Amilite GCS-和Amilite GCK 12销售的N-椰油酰甘氨酸钠；

-柠檬酸酯，例如由Goldschmidt公司以名称Witconol EC 1129销售的椰油酰醇的氧乙烯化(9mol)柠檬酸单酯；

-半乳糖醛酸盐，例如由Soliance公司销售的十二烷基-D-半乳糖苷糖醛酸钠。

4)可提到的磺酸盐的实例包括α-烯烃磺酸盐，例如α-烯烃磺酸钠(C_14-16)，其由Stepan公司以名称Bio-Terge AS-销售、由Witco公司以名称Witconate AOS和Sulframine AOS PH销售或由Stepan公司以名称Bio-Terge AS-40销售、由Clariant公司以名称Hostapur SAS销售的二级烯烃磺酸钠。

5)可提到的羟乙磺酸盐包括酰基羟乙磺酸盐，例如椰油酰羟乙磺酸钠，例如由Jordan公司以名称Jordapon CI销售的产品。

6)可提到的牛磺酸盐包括由Clariant公司以名称Hostapon CT 销售的棕榈仁油甲基牛磺酸酯的钠盐；N-酰基N-甲基牛磺酸盐，例如N-椰油酰基N-甲基牛磺酸钠，其由Clariant公司以名称Hostapon LT-销售或由Nikkol公司以名称Nikkol CMT-30-销售、和由Nikkol公司以名称Nikkol销售的棕榈酰基甲基牛磺酸钠。

7)可提到的磺基琥珀酸盐的实例包括由Witco公司以名称Setacin 103和Rewopol SB-FA 30K销售的氧乙烯化(3EO)月桂醇单磺基琥珀酸盐(70/30C₁₂/C₁₄)、由Zschimmer Schwarz公司以名称Setacin F Special销售的C₁₂-C₁₄烷基半磺基琥珀酸酯的二钠盐、由Henkel公司以名称Standapol SH销售的氧乙烯化(2EO)油酰胺磺基琥珀酸二钠、由Sanyo公司以名称Lebon A-销售的氧乙烯化(5EO)月桂基酰胺单磺基琥珀酸盐、由Witco公司以名称Rewopol SB CS销售的氧乙烯化(10EO)月桂基柠檬酸酯单磺基琥珀酸酯的二钠盐、和由Witco公司以名称Rewoderm S销售的蓖麻醇酸单乙醇酰胺单磺基琥珀酸盐。也可使用聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸盐，例如由MacIntyre公司以名称Mackanate-DC30销售的PEG-12二甲聚硅氧烷磺基琥珀酸二钠。

8)可提到的烷基磺基醋酸盐的实例包括由Stepan公司以名称Stepan-Mild LSB销售的月桂基磺基醋酸钠和月桂基醚磺基琥珀酸二钠的混合物。

9)可提到的磷酸盐和烷基磷酸盐的实例包括单烷基磷酸盐和二烷基磷酸盐，例如由Kao Chemicals公司以名称MAP销售的月桂基单磷酸盐，十二烷基磷酸的钾盐、由Cognis公司以名称Crafol AP-销售的单酯和二酯的混合物(主要是二酯)、由Cognis公司以名称Crafol AP-销售的辛基磷酸单酯和二酯的混合物、由Condea公司以名称Isofol 127EO-Phosphate销售的2-丁基辛醇的乙氧基化(7mol的EO)磷酸单酯和二酯的混合物、由Uniqema公司以参考Arlatone MAP 230K-和Arlatone MAP 230T-销售的单(C₁₂-C₁₃)烷基磷酸酯的钾盐或三乙醇胺盐、由Rhodia Chimie公司以名称Dermalcare MAP XC-99/销售的月桂基磷酸钾、和由Uniqema公司以名称Arlatone MAP160K销售的鲸蜡基磷酸钾。

10)多肽，例如，通过脂肪链缩合至来自谷物和特别来自小麦和燕麦的氨基酸上获得。可提到的多肽的实例包括由Croda公司以名称Aminofoam W OR销售的水解月桂酰小麦蛋白的钾盐、由Maybrook公司以名称May-Tein SY销售的水解椰油酰大豆蛋白的三乙醇胺盐、由SEPPIC公司以名称Proteol Oat销售的月桂酰燕麦氨基酸的钠盐、由DeutscheGelatine公司以名称Geliderm 3000销售的接枝到椰子脂肪酸上的胶原水解产物、和由SEPPIC公司以名称Proteol VS 22销售的用氢化椰子酸酰化的大豆蛋白。

11)作为C₁₀-C₃₀并特别是C₁₂-C₂₀脂肪酸的金属盐，可特别提到硬脂酸金属盐，例如硬脂酸钠和硬脂酸钾，及还有多羟基硬脂酸盐。

阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂可选自：

-烷基咪唑烷鎓盐(imidazolidiniums)，例如异硬脂基乙基imidonium乙基硫酸盐，

-铵盐，例如(C₁₂-C₃₀烷基)三(C₁-C₄烷基)卤化铵，例如N,N,N-三甲基-1-二十二烷基氯化铵(或山萮基三甲基氯化铵)。

两性表面活性剂

根据本发明的组合物也可含有一种或更多种两性表面活性剂，例如N-酰基氨基酸，例如N-烷基氨基醋酸盐和椰油酰两性基二醋酸二钠，和胺氧化物例如硬脂胺氧化物，或者硅氧烷表面活性剂，例如二甲聚硅氧烷共聚醇磷酸盐，例如由Phoenix Chemical公司以名称Pecosil PS销售的产品。

硅氧烷表面活性剂

根据第二实施方式，组合物包含至少一种硅氧烷表面活性剂。可提到的实例包括：

a)作为在25℃具有大于或等于8的HLB的非离子表面活性剂，单独使用或作为混合物使用；可特别提到：

-二甲聚硅氧烷共聚醇，例如由Dow Corning公司以名称Q2-销售的产品；

-二甲聚硅氧烷共聚醇苯甲酸酯，例如由Fintex公司以名称Finsolv SLB和销售的那种；

b)作为在25℃具有小于8的HLB的非离子表面活性剂，单独使用或作为混合物使用，可特别提到：

-由Dow Corning公司以名称Q2-销售的环聚二甲基硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚醇的混合物。

促进反向乳液的表面活性剂(油包水；W/O)

作为可用于W/O乳液的制备的乳化表面活性剂，可提到的实例包括失水山梨醇烷基酯或醚；硅氧烷表面活性剂，例如二甲聚硅氧烷共聚醇，例如环聚二甲基硅氧烷和二甲聚硅氧烷共聚醇的混合物，由Dow Corning公司以名称DC 5225C销售，和烷基二甲聚硅氧烷共聚醇例如由Dow Corning公司以名称Dow Corning 5200Formulation Aid销售的月桂基聚甲基硅氧烷共聚醇、鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚醇，例如由Goldschmidt公司以名称Abil EM90R销售的产品，和鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚醇、聚甘油异硬脂酸酯(4mol)和月桂酸己酯的混合物，由Goldschmidt公司以名称Abil WE O9销售，或者磷酸盐化表面活性剂。

也可往那里添加一种或更多种共乳化剂，其中共乳化剂可有利地选自包含多元醇烷基酯的组中。

可特别提到的多元醇烷基酯包括聚乙二醇酯，例如PEG-30二聚羟基硬脂酸酯，例如由ICI公司以名称Arlacel P135销售的产品。

交联弹性体固态有机聚硅氧烷包含至少一个氧化烯基，例如根据文献US-A-5 412004的实施例3、4和8和文献US-A-5 811 487的实施例的步骤获得的产物，特别是专利US-A-5 412 004的实施例3(合成实施例)的产物，及也可使用由Shin-Etsu公司以参考KSG 21销售的作为用于W/O乳液的表面活性剂。

根据一个特别优选的实施方式，根据本发明的乳液，特别是W/O乳液，包含至少一种硅氧烷表面活性剂，其更具体地选自二甲聚硅氧烷共聚醇。

根据本发明可使用的二甲聚硅氧烷共聚醇是氧丙烯化和/或氧乙烯化聚二甲基甲基硅氧烷。

可使用的二甲聚硅氧烷共聚醇是更具体对应于下式(II)的那些：

其中：

-R₁、R₂和R₃，互相独立地，代表C₁-C₆烷基或基团-(CH₂)_x-(OCH₂CH₂)_y-(OCH₂CH₂CH₂)_z-OR₄，至少一个基团R₁、R₂或R₃不是烷基；R₄是氢、C₁-C₃烷基或C₂-C₄酰基；

-A是在从0至200范围内的整数；

-B是在从0至50范围内的整数；条件是A和B不同时为0；

-x是在从1至6范围内的整数；

-y是在从1至30范围内的整数；及

-z是在从0至5范围内的整数。

根据一个优选的实施方式，在式(II)的化合物中，R₁＝R₃＝甲基，x是在从2至6范围的整数及y是在从4至30范围内的整数。R₄特别是氢。

可提到的式(II)的化合物的实例包括式(III)的化合物：

其中A是在从20至105范围的整数，B是在从2至10范围的整数及y是在从10至20范围的整数。

还可提到的式(II)的硅氧烷化合物的实例包括式(IV)的化合物：

HO-(OCH₂CH₂)_y-(CH₂)₃-[(CH₃)₂SiO]_A’-(CH₂)₃-(OCH₂CH₂)_y-OH(IV)

其中A'和y是在从10至20范围的整数。

可使用的二甲聚硅氧烷共聚醇包括由Dow Corning公司以名称DC 5329、DC 7439-146、DC 2-5695和Q4-3667销售的那些；由Shin-Etsu公司以名称KF-6013、KF-6015、KF-6016、KF-6017和KF-6028销售的那些。

化合物DC 5329、DC 7439-146和DC 2-5695是式(III)的化合物，其中，分别地，A为22、B为2及y为12；A为103、B为10及y为12；A为27、B为3及y为12。

根据具体的实施方式，硅氧烷表面活性剂可以是PEG聚二甲基甲硅烷氧基乙基二甲聚硅氧烷，特别由Shin-Etsu公司以参考KF-6028销售,PEG-10二甲聚硅氧烷，其特别由Shin-Etsu公司以参考KF-6017销售，和它们的混合物。

表面活性剂也可选自可由下式(V)代表的单甘油化(monoglycerolated)或聚甘油化的脂肪醇类型的非离子表面活性剂：

其中：

R代表直链或支链的、饱和或不饱和的、包含8至40个碳原子并优选包括10至30个碳原子的基团；

m代表在从1至10范围内的数。

作为该类型的化合物可提到包含4mol甘油的月桂醇、包含4mol甘油的异硬脂醇、包含1.5mol甘油的月桂醇、包含4mol甘油的油醇、包含2mol甘油的油醇、包含2mol甘油的鲸蜡硬脂醇、包含6mol甘油的鲸蜡硬脂醇、包含6mol甘油的油酰鲸蜡醇(oleocetylalcohol)、和包含6mol甘油的十八烷醇。

脂肪醇可以同样方式代表脂肪醇的混合物，其中m的值代表统计数值，其在商品中是指数种类型的聚甘油化脂肪醇可以混合物形式共存。

优选地，不管乳液是何种方向，表面活性剂(一种或更多种)选自非离子表面活性剂和硅氧烷表面活性剂、或它们的混合物。

挥发性油

根据本发明的一个具体的实施方式，组合物包含至少一种挥发性油。

所述挥发性油可特别是硅油，基于烃的、优选是非极性的油、或氟油。

根据一个实施方式，挥发性油是硅油并可特别选自具有在从40℃至102℃范围内的闪点的硅油，优选具有高于55℃并低于或等于95℃的闪点的硅油，并优选闪点在从65℃至95℃的范围内。

作为可用于本发明的挥发性硅油，可提到直链或环状硅氧烷，其在环境温度具有小于8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)的粘度，并特别含有2至10个硅原子，及特别含有2至7个硅原子，这些硅氧烷任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。

作为可用于本发明的挥发性硅油，可特别提到二甲聚硅氧烷，其具有5和6cSt的粘度、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷、和它们的混合物。

根据第二实施方式，挥发性油是氟油，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷、和它们的混合物。

根据第三实施方式，挥发性油是基于烃的油，其优选是非极性的。

非极性挥发性基于烃的油可具有在从40℃至102℃范围内、优选在从40℃至55℃范围内并优选在从40℃至50℃范围内的闪点。

基于烃的挥发性油可特别选自基于烃的含有8至16个碳原子的挥发性油、和它们的混合物，并特别是：

-支链C₈-C₁₆烷烃，例如C₈-C₁₆异烷烃(也称作异链烷烃)、异十二烷、异癸烷和异十六烷，和，例如，以商标名Isopar或Permethyl销售的油，

-直链烷烃，例如由Sasol分别以参考Parafol 12-97和Parafol14-97销售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)、及还有它们的混合物、十一烷-十三烷混合物(Cetiol UT)、在专利申请WO 2008/155059的实施例1和2中，从Cognis公司获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物、和它们的混合物。

根据一个具体的实施方式，相对于所述组合物的总重量，挥发性油(一种或更多种)可以在从0.1重量％至30重量％范围内并特别在从0.5重量％至25重量％范围内的含量存在。

亲水性胶凝聚合物

组合物也可包含至少一种亲水性胶凝聚合物。

出于本专利申请的目的，术语“亲水性胶凝剂”意欲表示能够凝胶化根据本发明的组合物的水相的聚合物。

根据本发明可使用的胶凝聚合物可特别由其超出特定浓度C*在水中形成凝胶的能力表征，所述凝胶由振荡流变学(μ＝1Hz)，通过至少等于10Pa的流动极限τ_c来表征。该浓度C*可根据考虑的胶凝聚合物的性质广泛地改变。

通过举例说明的方式，对于丙烯酰胺/丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠共聚物，其作为40％的反向乳液在聚山梨醇酯80/I-C16中，该浓度在介于1重量％和2重量％之间，例如由SEPPIC公司以名称Simulgel600销售的产品，及对于Aristoflex HMS类型的与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)交联的AMPS/乙氧基化(25EO)鲸蜡硬脂基甲基丙烯酸酯共聚物，该浓度为约0.5重量％。

胶凝聚合物可以足以调节组合物的劲度模量G*(1Hz,25℃)至大于或等于10000Pa的值并特别在从10000Pa至100000Pa范围内的值的量存在于组合物中。在下文更详细地描述用于测量组合物的劲度模量G*(1Hz,25℃)的方法。

若存在，则胶凝聚合物是亲水性聚合物并因而存在于组合物的水相中。

更具体地，该胶凝聚合物可选自：

-丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或它们的盐或酯，并特别是由AlliedColloid公司以名称Versicol F或Versicol K、由Ciba-Geigy公司以名称Ultrahold 8销售的产品、和Synthalen K类型的聚丙烯酸和聚丙烯酸的盐，特别是钠盐(对应INCI名称丙烯酸钠共聚物)并更特别是交联聚丙烯酸钠(对应INCI名称丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸甘油三酯)，由BASF公司以名称Luvigel EM销售，

-丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物，以其钠盐的形式由Hercules公司以名称Reten销售、由Vanderbilt公司以名称Darvan No.7销售的聚甲基丙烯酸钠、和由Henkel公司以名称Hydagen F销售的多羟基羧酸的钠盐，

-聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，优选改性或未改性的羧乙烯基聚合物；根据本发明最特别优选的共聚物是丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀-烷基酯共聚物(INCI名称：丙烯酸酯类/丙烯酸C_10-30烷基酯交联聚合物)，例如由Lubrizol公司以商标名under the tradenames Pemulen TR1、Pemulen TR2、Carbopol 1382和Carbopol EDT 2020销售的产品，甚至更优选Pemulen TR-2，

-由Clariant公司销售的AMPS(用氨水部分中和并高度交联的聚丙烯酰胺基甲基丙磺酸)，

-由SEPPIC公司销售的Sepigel或Simulgel类型的AMPS/丙烯酰胺共聚物，

-由Clariant公司销售的Aristoflex HMS类型的聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联的)，

-和它们的混合物.

可提到的亲水性胶凝聚合物的其它实例包括：

-阴离子、阳离子、两性或非离子的甲壳质或壳聚糖聚合物；

-除在成膜剂中提到的烷基纤维素以外的纤维素聚合物，其选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素，及还有季铵化纤维素衍生物；

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物、聚乙烯醇；

-任选地改性的天然来源的聚合物，例如：半乳甘露聚糖及其衍生物，例如魔芋胶、结冷胶、刺槐豆胶、葫芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍树胶、阿拉伯树胶、金合欢胶、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、用甲基羧酸钠基团修饰的羟丙基瓜耳胶(JaguarXC97-1,Rhodia)、瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(hydroxypropyltrimethylammonium guar chloride)、和黄原胶衍生物；

-藻酸盐和角叉菜聚糖；

-甘油氨基聚糖(glycoaminoglycans)、透明质酸及其衍生物；

-脱氧核糖核酸；

-粘多糖，例如透明质酸或硫酸软骨素、和它们的混合物。

根据一个优选的实施方式，胶凝聚合物选自丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或它们的盐和酯、聚丙烯酸和聚丙烯酸盐、或它们的混合物。

根据一个优选的实施方式，胶凝聚合物是聚丙烯酸的钠盐，特别是交联聚丙烯酸钠。

根据一个特别优选的实施方式，胶凝剂选自缔合聚合物。

术语“缔合聚合物”意欲表示在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性部分的任何两性聚合物。根据本发明的缔合聚合物可以是阴离子、阳离子、非离子或两性的。

缔合阴离子聚合物

在缔合阴离子聚合物中，可提到的是包含至少一个亲水性单元，和至少一个脂肪链烯丙基醚单元的那些，更具体是其亲水性单元是由不饱和烯式阴离子单体形成、更具体由乙烯基羧酸形成、及最具体由丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的混合物形成，其脂肪链烯丙基醚单元对应下式(I)的单体的那些：

CH₂＝C(R’)CH₂ O B_n R(I)

其中R'表示H或CH₃，B表示乙烯氧基(ethylenoxy radical)，n为0或表示在从1至100范围内的整数，R表示基于烃的基团，其选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基，包含8至30个碳原子，优选包含10至24个碳原子并甚至更优选包含12至18个碳原子。

该类型的阴离子两性聚合物根据专利EP-0216479中的乳液聚合法描述和制备。

在缔合阴离子聚合物中，还可提到的是马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸烷基酯三聚物，例如由Newphase Technologies公司以名称Performa V 1608销售的产品(马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)。

在缔合阴离子聚合物中，根据一个优选的实施方式，可能使用在它们的单体中包含α,β-单烯键式不饱和羧酸和α,β-单烯键式不饱和羧酸和氧烯化脂肪醇的酯的共聚物。

优选地，这些化合物还包含作为单体的α,β-单烯键式不饱和羧酸和C₁-C₄醇的酯。

可提到的该类型的化合物的实例包括由&Haas公司销售的Aculyn其为甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧烯化甲基丙烯酸硬脂酯(包含20EO单元)三聚物或Aculyn 28(甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化甲基丙烯酸山萮酯(25EO)三聚物)。

还可提到的缔合阴离子聚合物包括阴离子聚合物，其包含至少一个不饱和烯属羧酸类型的亲水性单元，和至少一个专有地不饱和羧酸的(C₁₀-C₃₀)烷基酯类型的疏水性单元。可提到的实例包括根据专利US-3 915 921和4 509 949描述和制备的阴离子聚合物。

阳离子缔合聚合物

可提到的阳离子缔合聚合物包括季铵化纤维素衍生物和带有胺基侧基的聚丙烯酸酯。

季铵化纤维素衍生物特别是：

-季铵化纤维素，其用包含至少一个脂肪链的基团改性，所述基团例如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基、或它们的混合物，

-季铵化羟乙基纤维素，其用包含至少一个脂肪链的基团改性，所述基团例如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基、或它们的混合物。

带有季铵化或非季铵化胺基侧基的聚丙烯酸酯含有，例如，硬脂醇聚醚-20(聚氧乙烯化(20)硬脂醇)类型的疏水基团。

以上季铵化的纤维素或羟乙基纤维素所带的烷基优选包含8至30个碳原子。芳基优选指苯基、苄基、萘基或蒽基。

可指出的含有C₈-C₃₀脂肪链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括由Amerchol公司销售的产品Quatrisoft LM 200、Quatrisoft LM-X529-18-A、Quatrisoft LM-X 529-18B(C₁₂烷基)和Quatrisoft LM-X 529-8(C₁₈烷基)及由Croda公司销售的产品Crodacel QM、Crodacel QL(C₁₂烷基)和Crodacel QS(C₁₈烷基)。

可提到的带有氨基侧链的聚丙烯酸酯的实例是来自National Starch公司的聚合物8781-121B或9492-103。

非离子缔合聚合物

非离子缔合聚合物可选自：

-纤维素，其用包含至少一个脂肪链(包含至少8个碳原子)的基团改性，例如用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素，所述基团例如烷基，特别是C₈-C₂₂烷基、芳基烷基或烷基芳基，例如由Aqualon公司销售的Natrosol Plus Grade 330CS(C₁₆烷基)，

-纤维素，其用烷基苯酚聚亚烷基二醇醚基团改性，例如由Amerchol公司销售的产品Amercell Polymer HM-1500(壬基苯酚聚乙二醇(15)醚)，

-瓜耳胶，例如羟丙基瓜耳胶，其用包含至少一个脂肪链的基团改性，所述脂肪链例如烷基链、特别是C₈-C₂₂烷基链，

-乙烯基吡咯烷酮和特别包含至少8个碳原子的脂肪链疏水性单体的共聚物，

-甲基丙烯酸或丙烯酸C₁-C₆烷基酯和包含至少一个脂肪链的两性单体的共聚物，

-亲水性甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链(例如C₁-C₆脂肪链)的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物，

-缔合聚氨酯。

缔合聚氨酯是非离子嵌段共聚物，其包含在链中的常为聚氧乙烯性质(聚氨酯可随后称为聚氨酯聚醚)的亲水性嵌段，和可能为单独的脂肪族序列和/或脂环族和/或芳香族序列的疏水性嵌段二者。

特别地，这些聚合物包含至少两个基于烃的亲脂性链，其含有8至30个碳原子，由亲水性嵌段分隔，基于烃的链可能为悬垂链或在亲水性嵌段端部的链。特别地，可能预见一个或更多个悬垂链。另外，聚合物可包含在亲水性嵌段的一端或两端的基于烃的链。

缔合聚氨酯可以是嵌段聚合物，采取三嵌段或多嵌段形式。疏水性嵌段可因此处于链的各个端部(例如：含有亲水性中心嵌段的三嵌段共聚物)或既分布在端部又分布在链中(例如：多嵌段共聚物)。这些聚合物也可以是接枝聚合物或星形聚合物。优选地，缔合聚氨酯是三嵌段共聚物，其中亲水性嵌段是包含50至1000个氧乙烯基的聚氧乙烯链。一般而言，缔合聚氨酯在亲水性嵌段之间包含氨基甲酸乙酯键，据此得名。

根据一个优选的实施方式，聚氨酯类型的非离子缔合聚合物用作胶凝剂。

通过举例可能不用于本发明的聚氨酯聚醚，可提到来自Servo Delden公司的聚合物C₁₆-OE₁₂₀-C₁₆(名称为SER AD FX1100，其为含有氨基甲酸乙酯官能并具有1300的重均分子量的分子)，OE是氧乙烯单元。

由Rheox公司销售的带有尿素官能的Rheolate 205，或Rheolate 208或204，或者由Elementis销售的Rheolate FX 1100，也可用作缔合聚氨酯聚合物。这些缔合聚氨酯以纯的形式销售。也可使用来自&Haas的产品DW 1206B，其含有C₂₀烷基链和氨基甲酸乙酯键，以在水中20％的固体含量销售。

还可使用这些聚合物的溶液或分散体，特别在水中或在含水醇介质中。可提到的此类聚合物的实例包括来自Servo Delden公司的SER AD FX1010、SER AD FX1035和SER AD1070，和由Rheox公司销售的Rheolate 255、Rheolate 278和Rheolate 244。还可能使用产品Aculyn 46、DW 1206F和DW 1206J，及还有来自&Haas公司的Acrysol RM 184或Acrysol 44，或者来自Borchers公司的Borchigel LW 44，和它们的混合物。

根据一个优选的实施方式，若存在，亲水性胶凝剂选自：

-任选地改性的羟丙基瓜耳胶，特别是用甲基羧酸钠基团(Jaguar XC97-1,Rhodia)或瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵改性的羟丙基瓜耳胶，

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯醇，

-源自(甲基)丙烯酸的阴离子缔合聚合物，例如由甲基丙烯酸和硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯获得的非交联共聚物，其由&Haas以名称Aculyn 22销售，

-聚氨酯聚醚类型的非离子缔合聚合物，例如由Elementis以名称Rheolate FX1100销售的硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物。

两性缔合聚合物

在本发明的缔合两性聚合物中，可提到交联或非交联的、支链或非支链的两性聚合物，其可通过以下物质的共聚合获得

1)至少一种式(IVa)或(IVb)的单体：

其中R₄和R₅，其可能相同或不同，代表氢原子或甲基，

R₆、R₇和R₈，其可能相同或不同，代表含有1至30个碳原子的直链或支链烷基，

Z代表NH基或氧原子，

n是2至5的整数，

A^-表示来自无机酸或有机酸的阴离子，例如甲基硫酸盐阴离子或卤化物例如氯化物或溴化物。

2)至少一种式(V)的单体：

其中R₉和R₁₀，其可能相同或不同，代表氢原子或甲基；

Z₁代表OH基或NHC(CH₃)₂CH₂SO₃H基；

3)至少一种式(VI)的单体：

其中R₉和R₁₀，其可能相同或不同，代表氢原子或甲基，X表示氧原子或氮原子及R₁₁表示含有1至30个碳原子的直链或支链烷基；

4)任选地至少一种交联剂或支化剂；至少一种式(IVa)、(IVb)或(VI)的单体，所述单体包含至少一个含有8至30个碳原子的脂肪链，及式(IVa)、(IVb)、(V)和(VI)的单体的所述化合物可能例如用C₁-C₄烷基卤化物或C₁-C₄二烷基硫酸盐进行季铵化。

本发明的式(IVa)和(IVb)的单体优选选自由以下物质形成的组：

-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基乙基丙烯酸酯，

-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯、二乙基氨基乙基丙烯酸酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、二甲基氨基丙基丙烯酸酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，任选地，例如用C₁-C₄烷基卤化物或C₁-C₄二烷基硫酸盐季铵化。

更具体地，式(IVa)的单体选自丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵。

本发明的式(V)的化合物优选选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、2-甲基巴豆酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和2-甲基丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸形成的组。更具体地，式(V)的单体为丙烯酸。

本发明的式(VI)的单体优选选自由C₁₂-C₂₂并更具体地C₁₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯形成的组。

交联剂或支化剂优选选自N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基甲基氯化铵、甲基丙烯酸烯丙酯、n-羟甲基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯和烯丙基蔗糖。

根据本发明的聚合物也可含有其它单体，例如非离子单体并特别是丙烯酸C₁-C₄烷基酯或甲基丙烯酸C₁-C₄烷基酯。

在这些两性聚合物中的阳离子电荷数/阴离子电荷数的比优选约等于1。

缔合两性聚合物的重均分子量具有大于500，优选介于10000和10000000之间并甚至更优选介于100000和8000000之间的重均分子质量(weight-average molecularmass)。

优选地，本发明的缔合两性聚合物含有1mol％至99mol％，更优选20mol％至95mol％，并甚至更优选25mol％至75mol％的式(IVa)或(IVb)的化合物(一种或更多种)。它们也优选含有1mol％至80mol％，更优选5mol％至80mol％，并甚至更优选25mol％至75mol％的式(V)的化合物(一种或更多种)。式(VI)的化合物(一种或更多种)的含量优选介于0.1mol％和70mol％之间，更优选介于1mol％和50mol％之间并，甚至更优选介于1mol％和10mol％之间。交联剂或支化剂，当其存在时，优选介于0.0001mol％和1mol％之间，并甚至更优选介于0.0001mol％和0.1mol％之间。

优选地，式(IVa)或(IVb)的化合物(一种或更多种)和式(V)的化合物(一种或更多种)之间的摩尔比在从20/80至95/5的范围内，并更优选在从25/75至75/25的范围内。

根据本发明的缔合两性聚合物例如在专利申请WO 98/44012中描述。

根据本发明特别优选的两性聚合物选自丙烯酸/丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/甲基丙烯酸硬脂酯共聚物。

水相的胶凝聚合物(一种或更多种)，若它们被使用，并特别是缔合聚合物，可以相对于组合物的总重量的在从0.1重量％至10重量％范围内，并优选在从0.5重量％至5重量％范围内的总活性物质含量存在于根据本发明的组合物中。

着色剂

根据本发明的组合物可包含至少一种着色物质(着色剂)，其可选自水溶性或水不溶性的、脂溶性或非脂溶性的、有机或无机的着色剂、和具有光学效应的物质、和它们的混合物。

用于本发明的目的，术语“着色剂”意欲表示当以充足的量配制在合适的化妆品介质中时，能够产生有色光学效应的化合物。

根据本发明使用的水溶性着色剂更具体是水溶性染料。

用于本发明的目的，术语“水溶性染料”意欲表示任何天然或合成的，通常为有机的化合物，其在水相或可与水溶混的溶剂中是可溶的，且其能够着色。特别地，术语“水溶性的”意欲表示在25℃测量的化合物在水中溶解成至少等于0.1g/l的浓度的能力(产生宏观上各向同性的、透明的、有色或无色的溶液)。该溶解度特别大于或等于1g/l。

作为适合用于本发明的水溶性染料，可特别提到合成或天然的水溶性染料，例如FDC Red4(CI:14700)、DC Red 6(Lithol RubineNa；CI:15850)、DC Red22(CI:45380)、DCRed28(CI:45410Na盐)、DC Red30(CI:73360)、DC Red 33(CI:17200)、DC Orange 4(CI:15510)、FDC Yellow 5(CI:19140)、FDC Yellow 6(CI:15985)、DC Yellow 8(CI:45350Na盐)、FDC Green 3(CI:42053)、DC Green 5(CI:61570)、FDC Blue 1(CI:42090)。

作为在本发明的情况下可使用的水溶性染料(一种或更多种)的来源的非限制性举例说明，可特别提到天然来源的那些，例如胭脂虫红提取物、甜菜根提取物、葡萄提取物、胡萝卜提取物、番茄提取物、胭脂树提取物、红辣椒提取物、指甲花提取物、焦糖提取物和姜黄素提取物。

因此，适合用于本发明的水溶性染料特别是胭脂红酸,甜菜苷,花色素,葡萄皮色素(enocyanin)、番茄红素、β-胡萝卜素、胭脂树橙、降胭脂树素、辣椒红、辣椒红素、叶黄呋喃素、叶黄素、隐黄素、玉红黄素、紫黄质、核黄素、紫衫紫素、角黄素(cantaxanthin)和叶绿素、和它们的混合物。

它们也可以是硫酸铜、硫酸亚铁、水溶性磺基聚酯、罗丹明、甜菜碱、亚甲基蓝、酒石黄的二钠盐和品红的二钠盐。

这些水溶性染料的一些被特别允许用于食品用途。可提到的这些染料的代表更具体包括类胡萝卜素家族的染料，以食品代码E120、E162、E163、E160a-g、E150a、E101、E100、E140和E141参考。

根据一个特别优选的实施方式，水溶性染料(一种或更多种)选自由LCW公司以名称DC Yellow 6销售的亮黄FCF的二钠盐、由LCW公司以名称DC Red 33销售的品红酸D的二钠盐、及由LCW公司以名称FD&C Red40销售的Rouge Allura的三钠盐。

术语“色素”应当理解为表示白色或有色的、无机(矿物)颗粒或有机颗粒，其在液态有机相中是不溶性的，且其意欲为组合物和/或使用组合物产生的沉积上色，和/或使组合物和/或使用组合物产生的沉积不透明。

色素可选自无机色素、有机色素和复合色素(即基于无机和/或有机材料的色素)。

色素可选自单色色素、色淀(lakes)、珍珠母(nacres)、和具有光学效应的色素，例如反射性色素和角异色性(goniochromatic)色素。

无机色素可选自金属氧化物色素、三氧化二铬、氧化铁、二氧化钛、氧化锌、氧化铈、氧化锆、锰紫、普鲁士蓝、群青蓝和铁蓝(ferric blue)、和它们的混合物。

有机色淀是由附着于基底的染料形成的有机色素。

色淀，其也称为有机色素，可选自以下物质，和它们的混合物：

-胭脂虫红；

-偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯基甲烷染料或荧烷类染料的有机色素。在有机色素中，可特别提到的是以下列名称已知的那些：D&C蓝4号、D&C褐1号、D&C绿5号、D&C绿6号、D&C橙4号、D&C橙5号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红17号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红30号、D&C红31号、D&C红33号、D&C红34号、D&C红36号、D&C紫2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、D&C黄11号、FD&C蓝1号、FD&C绿3号、FD&C红40号、FD&C黄5号、FD&C黄6号；

-有机色淀可以是酸性染料的不溶性钠盐、钾盐、钙盐、钡盐、铝盐、锆盐、锶盐或钛盐，所述酸性染料例如偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯基甲烷染料或荧烷类染料，这些染料可能包含至少一个羧酸基或磺酸基。

例如，有机色淀也可以负载于有机载体，诸如松香或苯甲酸铝。

在有机色淀中，可特别提到以下列名称已知的那些：D&C红2号铝色淀、D&C红3号铝色淀、D&C红4号铝色淀、D&C红6号铝色淀、D&C红6号钡色淀、D&C红6号钡/锶色淀、D&C红6号锶色淀、D&C红6号钾色淀、D&C红7号铝色淀、D&C红7号钡色淀、D&C红7号钙色淀、D&C红7号钙/锶色淀、D&C红7号锆色淀、D&C红8号钠色淀、D&C红9号铝色淀、D&C红9号钡色淀、D&C红9号钡/锶色淀、D&C红9号锆色淀、D&C红10号钠色淀、D&C红19号铝色淀、D&C红19号钡色淀、D&C红19号锆色淀、D&C红21号铝色淀、D&C红21号锆色淀、D&C红22号铝色淀、D&C红27号铝色淀、D&C红27号铝/钛/锆色淀、D&C红27号钡色淀、D&C红27号钙色淀、D&C红27号锆色淀、D&C红28号铝色淀、D&C红30号色淀、D&C红31号钙色淀、D&C红33号铝色淀、D&C红34号钙色淀、D&C红36号色淀、D&C红40号铝色淀、D&C蓝1号铝色淀、D&C绿3号铝色淀、D&C橙4号铝色淀、D&C橙5号铝色淀、D&C橙5号锆色淀、D&C橙10号铝色淀、D&C橙17号钡色淀、D&C黄5号铝色淀、D&C黄5号锆色淀、D&C黄6号铝色淀、D&C黄7号锆色淀、D&C黄10号铝色淀、FD&C蓝1号铝色淀、FD&C红4号铝色淀、FD&C红40号铝色淀、FD&C黄5号铝色淀、FD&C黄6号铝色淀。

也可提到脂溶性染料，诸如，例如，苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹褐(Sudan Brown)、DC黄11、DC紫2、DC橙5和喹啉黄。

对应于上述各个有机着色剂的化学物质在由化妆品、洗护用品和香料协会(TheCosmetic,Toiletries and Fragrance Association)出版的出版物“国际化妆品原料字典和手册”("International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook"),1997版,第371至386页和第524至528页中提到，其内容通过参考方式并入本专利申请中。

色素也可能已经受疏水处理。

疏水处理剂可选自硅氧烷，例如聚甲基硅氧烷、二甲聚硅氧烷和全氟烷基硅烷；脂肪酸，例如硬脂酸；金属皂，例如二肉豆蔻酸铝、氢化牛脂谷氨酸酯(hydrogenated tallowglutamate)的铝盐、全氟烷基磷酸盐、全氟烷基硅烷、全氟烷基硅氮烷、聚六氟环氧丙烷、包含全氟烷基全氟聚醚基和氨基酸的聚有机硅氧烷；N-酰基氨基酸或其盐；卵磷脂、三异硬脂基钛酸异丙酯，和它们的混合物。

N-酰基氨基酸可包含含有8至22个碳原子的酰基，例如2-乙基己酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。这些化合物的盐可以是铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。氨基酸可以是，例如，赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。

在上述化合物中提到的术语“烷基”特别表示含有1至30个碳原子并优选含有5至16个碳原子的烷基。

疏水处理的色素特别在专利申请EP-A-1086683中描述。

用于本专利申请的目的，术语“珍珠母”意欲表示任何形式的有色颗粒，其可能是、也可能不是闪光的(iridescent)，特别由某些软体动物在它们的壳中产生，或者是合成的，且其通过光学干涉具有颜色效应。

可提到的珍珠母的实例包括珍珠光泽的色素，例如涂以氧化铁的云母钛(titanium mica)、涂以氯氧化铋的云母、涂以三氧化二铬的云母钛、涂以有机染料的云母钛，特别是上述类型的有机染料、及还有基于氯氧化铋的珍珠光泽的色素。它们也可以是在其表面上叠加至少两层连续的金属氧化物层和/或有机着色剂层的云母颗粒。

珍珠母可更具体地具有黄色、粉色、红色、青铜色、似橙色(orangey)、褐色、金色和/或铜色或浅色(tint)。

作为可作为干涉色素被引入第一组合物中的珍珠母的举例说明，可提到特别由Engelhard公司以名称Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparklegold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold233X(Cloisonne)销售的金色珍珠母；特别由Merck公司以名称Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)销售的和由Engelhard公司以名称Super bronze(Cloisonne)销售的青铜色珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)销售的和由Merck公司以名称Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)销售的橙色珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Nu-antique copper 340XB(Cloisonne)和BrownCL4509(Chromalite)销售的褐色珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Copper 340A(Timica)销售的具有浅铜色(copper tint)的珍珠母；特别由Merck公司以名称Siennafine(17386)(Colorona)销售的具有浅红色(red tint)的珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Yellow(4502)(Chromalite)销售的具有浅黄色(yellow tint)的珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Sunstone G012(Gemtone)销售的具有浅金色(goldtint)的红色珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Tan opale G005(Gemtone)销售的粉色珍珠母；特别由Engelhard公司以名称Nu antique bronze 240AB(Timica)销售的具有浅金色的黑色珍珠母、特别由Merck公司以名称Matteblue(17433)(Microna)销售的蓝色珍珠母、特别由Merck公司以名称Xirona Silver销售的具有浅银色(silvery tint)的白色珍珠母、和特别由Merck公司以名称Indian summer(Xirona)销售的金绿色粉橙色(golden-green pink-orange)珍珠母，和它们的混合物。

填充剂

根据本发明的组合物可任选地包含至少一种或更多种有机或无机性质的填充剂。

术语“填充剂”应当理解为是指任何形状的无色或白色固态颗粒，其为不溶于并分散于组合物的介质中的形式。这些无机或有机性质的颗粒可给予组合物以主体或刚性和/或给予化妆品以柔软度和均匀性。它们与着色剂是不同的。

在可用于根据本发明的组合物的填充剂中，可提到二氧化硅、高岭土、有机皂土、淀粉、月桂酰赖氨酸、和火成二氧化硅颗粒，任选地经亲水或疏水处理、和它们的混合物。

根据本发明使用的组合物可以相对于组合物的总重量的在从0.1重量％至15重量％范围，并特别在从1重量％至10重量％范围的含量包含一种或更多种填充剂。

添加剂

根据本发明的组合物可进一步包含在化妆品和皮肤学领域常规用作添加剂的任何组分。

这些添加剂有利地选自抗氧化剂、增稠剂、甜味剂、碱化剂或酸化剂和防腐剂、和它们的混合物，并可有利地选自食品法典(Codex Alimentarius)的表1中提出的那些。

作为抗氧化剂，根据本发明的组合物可有利地包含至少一种季戊四醇双-叔丁基羟基肉桂酸酯。

根据本发明的组合物也可含有香料和/或香精。

作为可用于本发明的化妆品活性剂，可提到遮光剂、维生素A、E、C和B3、前维生素例如D-泛醇、镇静剂例如α-红没药醇、真芦荟(Aloe vera)、尿囊素、植物提取物或精油、保护剂或重组剂(restructuring agents)、清新剂例如薄荷醇及其衍生物、润肤剂、保湿剂、抗皱活性剂和必要的脂肪酸、和它们的混合物。

这些各种成分各自的量是在考虑中的领域中常规使用的那些，并在，例如，相对于组合物的总重量的从0.01重量％至10重量％的范围内。

水溶性溶剂

在适当地方，组合物可包含除水以外的至少一种水溶性溶剂。

在本发明中，术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下为液体并可与水溶混的化合物(在25℃和大气压下与水的溶混性大于50重量％)。

可使用的水溶性溶剂也可以是挥发性的。

在可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂中，可特别提到含有1至5个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇、含有2至8个碳原子的二醇，例如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和一缩二丙二醇、C₃和C₄酮和C₂-C₄醛。

当其存在时，水溶性溶剂(一种或更多种)的含量为相对于水的重量的至多50重量％，并优选为相对于水的重量的至多30重量％。

无需赘言，本领域技术人员将仔细选择这个或这些任选的、另外的化合物(一种或更多种)，和/或其量，使得根据本发明的组合物的有利的性质不被、或基本不被设想的添加所不利地影响。

根据本发明的组合物可借助通常用于化妆品或皮肤学的已知方法制备。

根据本发明的组合物可包装在特别打算为嘴唇应用所用的流体化妆品组合物领域中常见的任何类型的装置。

因此预期的装置可包括具有包含装备球的涂抹器(滚抹式的)的容器、分配笔容器，其具有在一端的至少一个孔，通过所述孔可释放组合物，或具有在端部的毛毡衬垫(felt pad)或植绒尾段或刷子；或具有包含浸入式(immersive)涂抹器(例如刷子)的容器的那些。

可能给予或可能不给予此类装置以用于分配组合物的机构，所述机构允许所述组合物从容器中释放至施用构件或至基底。应指出该机构可有利地包含计量组合物的工具。

在本发明的一个特别有利的实施方式中，将组合物包装在容器中并使用具有多孔施用表面的施用构件来施用。

施用构件可能是完全多孔的，即组合物可从施用构件的内表面穿过施用构件的外表面，或反之亦然。

施用构件可特别由一种或更多种开口(open-cell)或半开口(semi-open-cell)泡沫组成。

因此，施用构件可由至少两部分具有不同的压缩性的泡沫组成，其可经粘附结合在一起。

泡沫可以是非交联的或优选交联的。

更优选地，泡沫(一种或更多种)是可弹性压缩的。术语“可弹性压缩的”意欲表示，从由施加于其表面的压力(导致)变形的位置开始，当压力被释放时，泡沫恢复至其初始形状。

对于此类材料，组合物在要处理的表面上的释放要么通过与嘴唇接触的毛细管作用发生，要么通过从涂抹器的孔中排除发生，响应所述涂抹器在要处理的表面上的轻微变形(由压力导致)。

施用构件可具有圆柱形并具有圆形截面。作为变体，施用构件可具有任何其它形状，例如圆锥形、平锥形(flattened-cone)、鼻锥形(nose-cone)或棱柱形(prism shape)，并可具有椭圆形、长方形或多边形截面。其也可包含倾斜的部分和/或在施用表面上形成洞的凹的部分。施用构件相对于所述施用构件的纵向平面可能是对称或不对称的。

施用构件的可见部分可具有截面，其落入有利地具有介于2mm和20mm之间、并优选介于5mm和15mm之间的直径的圆中。施用构件的可见部分在非压缩位置可为介于2mm和20mm之间的高度。

施用构件可由数种不同的材料构成，特别由一堆具有不同特征的泡沫构成。

通过举例，施用构件可由一种或更多种选自以下的泡沫构成：聚醚、聚酯、聚氨酯、聚酯-聚氨酯、NBR(天然丁二烯橡胶)、SBR(合成丁二烯橡胶)或PVC(聚氯乙烯)泡沫、或它们的混合物，并相当特别地是聚酯-聚氨酯，特别是来自CrestFoam Industries的产品S90。

根据标准ASTM D 3574-05测量的形成施用构件的泡沫(一种或更多种)的密度可有利地在介于0.02g.cm^-3和0.05g.cm^-3之间，例如0.03g.cm^-3。该密度使得可能释放合适的量的浸渍组合物。

泡沫(一种或更多种)的孔或洞(cell)的平均数量可有利地介于25至50孔每厘米，例如等于35孔每厘米。平均孔径可有利地为介于0.2mm和0.5mm之间。应当指出孔的平均数量的估算通常通过计数可视地进行。优选地，洞或孔全方向地互相联系。

借助来自Asker的F-型硬度计测量的涂抹器构件的施用表面的硬度可有利地在介于10Asker F和70Asker F之间。

施用构件的表面的至少一部分可覆盖有绒屑，其特别基于聚酰胺、人造纤维、棉花、粘胶或尼龙纤维。绒屑有助于在施用表面的周围立即产生产品的储存。另外，其使得可能赋予更大的施用柔软度，特别当施用构件由宽口泡沫制成时。此外，绒屑可有助于组合物铺展的均匀化以形成薄膜。

绒屑可由各种长度和/或性质和/或直径的纤维的混合物构成。

纤维的长度可有利地介于0.2mm和1mm之间，例如等于0.75mm。

纤维支数分级单位可有利地为介于0.3dtex和3.3dtex之间，例如等于1.7dtex。

作为变体，施用表面可覆盖有穿孔的塑料或毛毡类型的纺织品的可渗透覆盖层(permeable coating)。

根据本发明的一个有利的变体，装置包含分配组合物的机构，其使得可能将所述组合物从容器中排出至施用构件。

根据该变体，所述分配机构有利地包含计量组合物的工具。

将关于附图描述特别适合该组合物的施用装置，其中：

-图1是根据第一实施方式的施用装置的剖面图；

-图2是根据第二实施方式的施用装置的分解图；

-图3是图2的装置的剖面图。

根据图1中代表的第一实施方式，装置1包含圆柱形聚丙烯主体2，其具有纵轴X。主体2表示第一壳(housing)3(容器)，其被圆柱形套筒(skirt)19所限定、其第一末端18是开放的、其第二末端，与第一末端相反，被横切壁(transverse wall)16封闭，所述横切壁16包含出现以形成格栅42的通道。横切壁16将第一壳3与位于第一壳3以上的第二壳6分开。

上部壳6具有半球形的底部7，在其中形成格栅42的通道出现。壳6与底部7相对的一端形成自由边缘8，其限制开口9。壳6的外表面包含螺纹10，意欲将其与相应的螺纹11配合，所述螺纹11为塞子13的套筒12的内表面提供。作为变体，塞子可逆地被揿压固定(snap-fastened)在壳6的外表面上。

塞子13与涂抹器14被刚性连接，所述涂抹器14以匹配由壳6的底部7限定的半球形曲线来相应制造。施用构件14可被粘附结合、焊接或卷边至帽13上。

施用构件由开口聚氨酯泡沫构成。根据标准ASTM D 3574-05测量的形成施用构件的泡沫的密度有利地为介于0.02g.cm^-3和0.05g.cm^-3之间，例如等于0.03g.cm^-3。

根据一个优选的变体，施用构件的表面14的至少一部分覆盖有绒屑15，特别基于人造纤维、棉花、粘胶或尼龙纤维。纤维的长度有利地为介于0.2mm和1mm之间，例如0.75mm。纤维支数分级单位有利地为介于0.3dtex和3.3dtex之间，例如等于1.7dtex。

施用构件14相对于壳6成比例，使得当塞子13处于关闭位置时，施用构件14的施用表面的至少一部分与底部7接触。

施用构件14是成比例的，使得在该位置其不明显地被轴向压缩。

这里将本发明的组合物称作产品P。该产品P包含在形成容器的壳3中，壳3开放末端18借助分配机构30关闭。在通过壳3的开口末端18将产品P填充进壳3内之后，后者通过夹子固定(clip-fastening)安装在壳3的主体2上。机构30包含作动轮31，其被安装以借助凸出/凹槽排列关于主体2自由旋转。轮31刚性连接至螺杆32，所述螺杆能够轴向驱动螺纹活塞33，所述螺纹活塞33不能在容器内旋转，例如依靠凸缘/凹口组件(rib/notchassembly)，其阻止活塞在容器内旋转。机构也可包含计量设备，例如棘轮系统，其能够周期性产生可听声，以告知施用者分配产品的量。

作为变体，用于引起产品退出的与第一壳相关联的机构可能是不同的；例如，主体2的壁可以是可变形的以通过卷边在容器中施用超压以通过格栅排出产品。

为使用该装置，使用者转动作动轮经过半转或一转，伴随壳6的开口9上面的帽13处于关闭位置，以引起相应量的产品P借助格栅42的通道穿过容器至包含在壳6中的涂抹器14。产品被涂抹器14吸收，特别是通过毛细管作用。随后剩余的所有为拧开帽13以使施用构件可从那里被抽出，以及通过在嘴唇上移动施用构件14的施用表面来施用产品P，以沉积浸渍在施用构件中的产品。

根据未举例说明的变体，施用构件14关于壳6是轴向过大的。因此，在已施用完所有包含在施用构件14中的产品之后，可能使后者重新装载，不必完全将帽重新旋紧至装置1上，简单通过经开口9将施用构件14引入至壳6中，并吸收要么是由之前的轮31的作动产生的残留的产品，要么是由轮31在施用构件14缺失时的进一步作动产生的产品。

根据在图2和3中代表的第二实施方式，装置是用于产品P的涂抹器瓶的形式，并主要包含容器或由主体111构成的储存器110，所述主体111的一端被底部112封闭。储存器110的另一端上面置有施用头，所述施用头包含意欲用于将所述头安装在储存器上的中间元件130和位于中间元件中的施用构件120。

中间元件130在其外表面上包含(螺纹或揿压装配珠类型的)设备132，用于使得可移动安装的塞子140能够覆盖施用构件120。

作为变体，分配机构可与储存器组合，例如如前所述的活塞机构，或使得可能在储存器中产生超压以排出产品的柔性壁。同样地，可将球160置于储存器中以使得产品均匀化，以促进其流动和/或以促进其向施用构件的运送。

中间元件130的内壁限定了圆柱形内壳133，其关于轴X旋转。该壳133包含侧壁134和构成壳底部的平面横切壁135。装配套筒136伸展侧壁超出横切壁，在中间元件的开口131的相对侧。装配套筒136通过揿压装配连接在储存器的主体上，所述主体的顶部提供了径向凸出物114，在底部112的相对侧。

该揿压装配系统当然可以用其它任何连接系统代替，特别是螺钉结合系统。在壳的横切壁135上有利地提供密封套筒137，以得到与储存器内部的密封接触。

储存器的主体111、中间元件130及还有塞子140由刚性材料制成，例如由聚乙烯制成。显然这三个独立的元件可各自由不同的材料制成。因此可能预想对于储存器的至少一部分使用柔性材料。

壳133借助通道139与与储存器的内部联系，所述通道139穿过转轴(shaft)115沿着壳的轴延伸。所述转轴由与横切壁135的单一部分组成，它从所述横切壁135延伸至位于壳133的内部的自由端。转轴具有圆形内截面，其贯穿它的轴向高度是恒定的，而它的内截面向自由端减小。

转轴的直径根据包含在储存器中的产品来选择，以这样的方式，使得从储存器出来的产品可在转轴中流动，例如通过简单摇晃组件(assembly)。

施用构件120安装在壳133的内部、转轴115周围。

施用构件为一块多孔材料(一种或更多种)的形式，所述材料的至少一部分是可弹性压缩的。

根据一个优选的实施方式，施用构件是由一块开孔泡沫组成，特别是一块聚氨酯泡沫。或者，施用构件120可由轴向连串的至少两部分具有不同压缩性的泡沫组成，其可经粘附结合在一起。

根据代表实例，施用构件具有圆柱形，并具有圆形截面。显然施用构件可具有任何其它形状，并可具有任何其它截面。

施用构件120具有侧壁121、其一端122构成圆顶形施用表面。

在适当地方，施用表面122可覆盖以绒屑。在该情况中，绒屑可由各种直径和/或各种性质和/或各种高度的毛发、或此类毛发的混合物构成。

在该施用表面122的相对侧，施用构件以与壳的横切壁135接触的第二开放末端124结束。所述末端124可与中间元件130永久连接。有利地，该末端被可移动地连接以使得可能容易地移除施用构件，例如，以清洁之。为此目的，施用构件的末端124涂布永久性胶粘剂，例如丙烯酸胶粘剂，比起粘附于壁135，其更加粘附于施用构件。

位于开放末端124的侧面的侧壁的部分123用作施用构件的载体。通过环形槽150将用作施用构件载体的部分123与施用构件的其余部分分开，所述环形槽150限定较小截面区域。在施用构件的周围提供环形槽150，使得较小截面区域能够具有比其余的施用构件更大的压缩性。因此，当在施用表面施加压力时，在施用构件的最大压缩之前即获得获得较小截面区域的最大压缩。

当施用构件安装在壳133中时，其近乎占据了整个壳，施用构件具有与壳的形状近乎互补的形状。施用构件120特别具有轴向凹槽125，其形状被调整以使施用构件来按压转轴的壁而不被所述转轴大量地横向压缩。或者，施用构件的侧壁可能离转轴有一段距离。当施用构件处于放松位置时，轴向凹槽125具有充分大于转轴115的轴线高度的轴线高度以在施用构件中限定内部孔穴，其介于面向转轴定位的内表面126和转轴的自由端之间。位于洞穴上面的施用构件的部分127具有小于施用构件的侧棱121的厚度的轴线厚度，所述轴线厚度垂直于轴X测量。洞穴可因此构成产品在接近施用表面的存储，对于产品可能仅在洞穴中与施用构件接触。

典型地，施用构件具有介于2mm和20mm之间，并优选介于5mm和15mm之间的直径。其在非压缩位置的高度可在介于2mm和20mm之间的范围。

一般而言，施用构件120包含具有介于0.3mm和0.5mm之间的平均尺寸的孔或开放的洞。优选地，孔或洞全方向地互相联通。

为使用根据本发明的施用组件，使用者摇晃包装盒施用组件以使产品进入转轴并进入施用构件。作为变体，使用者开动分配机构以使产品进入施用构件。产品随后通过毛细管作用被保持在施用构件的泡沫120的块中。随后所有需要做的是使施用构件120与要处理的区域接触；可施用轻微压力以将存在于泡沫口中的产品置于接近施用表面122。产品随后通过使施用表面122经过要处理的载体来发散，通过简单的毛细管接触，以膜的形式拖动产品，在施加在施用表面和要处理的载体之间的产品亲和力的作用下，而没有一点压力被可觉察地施加在施用装置上。

在以上详细描述中，参考本发明的优选的实施方式。显然在其中可引入变体而没有偏离如在下文中要求保护的本发明的精神。

特别地，涂抹器的形状可与关于刚才描述的实施方式举例说明的形状不同。一般而言，涂抹器的形状根据要处理的区域来选择。例如，在用于嘴唇的涂抹器的情况中，将更优选使用接近于锥形、鼻锥形或半球形的涂抹器，所述涂抹器任选地包含倾斜面。

类似地，涂抹器可与含有产品、没有分配机构的容器分离。随后通过将涂抹器浸入容器中并随后通过借助涂抹器将产品施用到嘴唇上来使用装置

在下文中给予实施例作为本发明领域的非限制性举例说明。

实施例

实施例1

1.组合物

制备组合物，其成分对照下表；所述量以原料的重量数(weight amount)表达。

2.制备

首先，将相B的成分混合在一起并将整个混合物在Exakt三辊机(three-rollmachine)中碾磨。

其次，使用Moritz混合器搅拌10分钟使相A混合。

在该操作的最后，添加事先制备的相B并使搅拌再维持20分钟。

此外，采用磁力搅拌制备水相C，并随后将其添加至相A，伴随使用Moritz混合器的搅拌，维持搅拌直至获得光滑且均匀的混合物。

这些各种步骤在环境温度下进行。

根据在说明书中详细解释的方案来测量的组合物的粘度为0.15Pa.s。

随后将组合物引入至与图2和3类似的装置中，其施用构件由来自Crest FoamIndustries公司的S90NR泡沫构成，覆盖有来自ERZI Flock Technik公司的绒屑(0.75mm；1.7dtex)。

该装置使得可能向嘴唇施用在湿状态(因而在干燥前)测量的11.63±1.02μm的膜。

施用的组合物在一小时后不发生移动，且膜的附着(wear)是令人满意的。

用于测量膜厚的方案：

该方案为体外测量。

·制备3cm/4cm的正方形合成皮肤。

·将获得的皮肤正方形称重。

·借助装置施用组合物以获得覆盖皮肤方块整个表面的均匀沉积。

·将如此化妆的皮肤方块称重。

膜的厚度：

厚度(cm)＝施用的组合物体积(g):组合物的密度(g/cm³)。

组合物的密度是1。

给出三次单独测量的平均厚度。

实施例2

制备组合物，其成分对照下表；所述量以原料的重量数表达。

制备与在实施例1中描述的相同。

随后将组合物引入类似于图1的装置中，其施用构件由来自Crest FoamIndustries公司的S90NR泡沫构成，覆盖以来自ERZI Flock Technik公司的绒屑(0.75mm；1.7dtex)。

在湿状态(因而在干燥前)测量的施用的膜为3,06±0,96μm。

组合物非常容易施用。膜是无光泽的/光滑柔亮的、舒适的、其具有优良的膜涂层，且无移动。

作为对比，也通过使用用于光泽嘴唇组合物的涂抹器来施用组合物(植绒柔性涂抹器(FLEXIBLE APPLICATORS FLOCKED)：使用涂抹器14030的完整润唇膏包装；GEKAGMBH)。

在湿状态(因而在干燥前)测量的施用的膜为16,11±2.55μm且在嘴唇上比根据本发明施用的膜更加可觉察。

Claims

1.用于化妆和/或护理嘴唇的化妆品组合物，其为液态乳液形式，其包含：

c)相对于组合物的总重量，至少10重量％的水，

d)至少一种着色物质。

2.根据前述权利要求的组合物，其特征在于，所述非挥发性油选自非挥发性硅油，其可能是苯代的，或可能不是苯代的、非挥发性氟油、极性或非极性非挥发性基于烃的油、或它们的混合物；并优选选自苯代的非挥发性硅油、极性非挥发性基于烃的油、及还有它们的混合物。

3.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，相对于组合物的重量，所述非挥发性油的含量代表至少8重量％并优选介于10重量％和30重量％之间。

4.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，含有至少一种基于碳硅氧烷树状聚合物的单元的所述乙烯基聚合物具有含有碳硅氧烷树状聚合物结构的分子侧链，且是以下物质聚合的产物：

(A)0至99.9重量份的乙烯基单体；和

(B)100至0.1重量份的下式(I)的碳硅氧烷树状聚合物：

其中：

-Xⁱ代表甲硅烷基烷基，当i＝1时，其由式(II)代表：

其中：

.R¹如以上式(I)中所定义，

.R²代表含有2至10个碳原子的亚烷基，

.R³代表含有1至10个碳原子的烷基，

.Xⁱ⁺¹选自：氢原子、含有1至10个碳原子的烷基、含有5至10个碳原子的芳基和以上定义的i＝i+1的式(II)的甲硅烷基烷基，

.i是1至10的整数，其代表所述甲硅烷基烷基的代，及

.aⁱ是0至3的整数；

-Y代表可自由基聚合的有机基团，其选自：

其中：

*R⁴代表氢原子或含有1至10个碳原子的烷基；及

*R⁵代表含有1至10个碳原子的亚烷基；及

.含有下式的苯乙烯基的有机基团：

其中：

*R⁶代表氢原子或含有1至10个碳原子的烷基；

*R⁷代表含有1至10个碳原子的烷基；

*R⁸代表含有1至10个碳原子的亚烷基；

*b是0至4的整数；及

*c是0或1，使得若c是0，则-(R⁸)_c-代表键。

5.根据前一权利要求的组合物，其中所述碳硅氧烷树状聚合物由以下式代表：

其中：

.Y、R¹、R²和R³如权利要求4中定义；

.a¹、a²和a³对应于根据权利要求4的aⁱ的定义；及

6.根据权利要求4和5中任一项的组合物，其中所述碳硅氧烷树状聚合物由以下式中之一代表：

7.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，一种或更多种成膜剂的含量代表1重量％至20重量％的活性物质。

8.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种挥发性油，其优选选自挥发性硅油、极性或非极性挥发性基于烃的油、和它们的混合物。

9.根据权利要求8的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，一种或更多种挥发性油的含量代表0.1重量％至30重量％，并优选0.5重量％至25重量％。

10.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，它包含至少一种表面活性剂，其优选选自非离子表面活性剂和硅氧烷表面活性剂、或它们的混合物。

11.根据权利要求10的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，一种或更多种表面活性剂的含量代表0.05重量％至20重量％，并优选0.5重量％至10重量％。

12.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物包含至少一种着色物质，其选自水溶性或水不溶性的、脂溶性或非脂溶性的、有机或无机的着色物质、和具有光学效应的物质、和它们的混合物。

13.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，水含量代表20重量％至60重量％。

14.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物为反向(油包水)乳液形式。

15.根据前述权利要求中任一项的组合物，其特征在于，所述组合物在25℃具有介于0.005和15Pa.s之间、优选介于0.01和10Pa.s之间、并甚至更有利地介于0.05和8Pa.s之间的粘度。

16.用于化妆和/或护理嘴唇的方法，其中向嘴唇施用根据前述权利要求中任一项的所述组合物。

17.根据前一权利要求的方法，其特征在于，在干燥之前测量的组合物的沉积在介于5和30μm之间的范围，并优选小于20μm(在干燥之前测量)。

18.装置，其包含容器(3；110)，在其中储存有根据前述权利要求中任一项的组合物，并包含具有多孔施用表面(14；120)的施用构件。

19.根据前述权利要求中任一项的装置，其特征在于，它包含组合物分配机构(30)，其使得可能将所述组合物从所述容器排出至所述施用构件。

20.根据前一权利要求的装置，其特征在于，所述分配机构包含计量组合物的工具。