[go: up one dir, main page]

CN110256925B - 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法 - Google Patents

一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110256925B
CN110256925B CN201910593487.1A CN201910593487A CN110256925B CN 110256925 B CN110256925 B CN 110256925B CN 201910593487 A CN201910593487 A CN 201910593487A CN 110256925 B CN110256925 B CN 110256925B
Authority
CN
China
Prior art keywords
retardant
flame
turpentine
chlorinated polyethylene
polyethylene resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910593487.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110256925A (zh
Inventor
龙红明
宗志芳
魏汝飞
张�浩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui University of Technology AHUT
Original Assignee
Anhui University of Technology AHUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui University of Technology AHUT filed Critical Anhui University of Technology AHUT
Priority to CN201910593487.1A priority Critical patent/CN110256925B/zh
Publication of CN110256925A publication Critical patent/CN110256925A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110256925B publication Critical patent/CN110256925B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185—Intumescent paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3045—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C08K2003/321—Phosphates
    • C08K2003/322—Ammonium phosphate
    • C08K2003/323—Ammonium polyphosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/38—Boron-containing compounds
    • C08K2003/387—Borates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法，属于固废资源利用领域。该涂料包括丙烯酸树脂、高氯化聚乙烯树脂、复合催化剂、发泡‑成炭剂、分散剂SRE‑4029、松节油、抗沉剂、半干法脱硫灰微粉；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物；所述发泡‑成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物；所述半干法脱硫灰微粉的粒径为15μm～35μm。本发明不仅降低了现有防火阻燃涂料生产成本30％左右，而且提高了防火阻燃涂料的阻燃性能，实现了冶金固废资源化利用与阻燃性能在涂料领域的一体化，大幅增强了防火阻燃涂料市场竞争力与应用范围；开拓了“以废增效”的新思路，符合相关节能环保、循环经济的政策要求。

Description

一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法
技术领域
本发明属于固废资源利用领域，具体涉及一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法。
背景技术
随着我国控制和削减SO2排放力度的不断加大，烟气脱硫已进入快速发展阶段。伴随着脱硫装置的陆续安装，脱硫产物越来越多。其中半干法脱硫技术，脱硫效果显著，在我国的钢厂脱硫工艺中广泛采用。半干法脱硫的废弃物半干法脱硫灰的成分极其复杂，由脱硫剂、脱硫产物与飞灰等多种成分组成(主要化学成分CaO为59.24％、SO3为32.12％、Cl为3.21％、Fe2O3为1.75％)，并且半干法脱硫灰中的亚硫酸钙性质十分不稳定，所以目前对半干法脱硫灰主要是堆放和抛弃处理不仅仅占用了大量的土地并且会进一步造成环境污染。因此，如何大规模、高效的利用半干法脱硫灰，实现环境减负，企业增效，是一个迫切需要解决的问题。
涂料主要由基料、溶剂、颜填料、助剂配制而成，其中颜填料不仅可以起到着色与填充作用，而且可以有效改善涂料的贮存稳定性与漆膜的相关性能。颜调料中的体质颜填料主要起到填充的作用，从而提高涂料的固体含量与遮盖率，同时是考察防火阻燃性能的重要依据。目前主要的体质颜填料主要包括氧化铁、云母氧化铁、氧化铬、氧化锌、氧化钛、立德粉、碳酸钙、滑石、纳米黏土等钙质材料。半干法脱硫灰含有大量亚硫酸钙，首先半干法脱硫灰高温氧化，以消除CaSO3的不利影响形成CaSO4，充分利用其中的CaSO4作为体质颜填料的必需组分，同时氧化后的半干法脱硫灰充填于膨胀阻燃体系中可以提高碳化层的力学性能与防火性能。因此，将冶金固废——半干法脱硫灰经过氧化后作为颜填料加入涂料可以制备成为膨胀型高性能防火阻燃涂料，实现固废资源的循环利用，促进企业增效。
发明内容
针对冶金固废半干法脱硫灰难以大宗量综合化利用的现状，为了实现半干法脱硫灰的高附加值应用，制备一种膨胀型高性能防火阻燃涂料，改善了现有防火阻燃涂料的技术性能，有效降低防火阻燃涂料的生产成本。本发明利用丙烯酸树脂、高氯化聚乙烯树脂、复合催化剂、发泡-成炭剂、分散剂、松节油、抗沉剂、半干法脱硫灰微粉制备膨胀型高性能防火阻燃涂料，同时对煅烧温度、煅烧气氛、煅烧时间、搅拌速度、搅拌时间等进行控制，以期实现半干法脱硫灰的高附加值循环利用。
为了解决以上技术问题，本发明是通过以下技术方案予以实现的。
本发明提供了一种膨胀型高性能防火阻燃涂料，该涂料按重量百分比原料如下：
Figure GDA0002155080070000021
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:1～1:1:4，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:1～1:4，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯。
作为一种优化，所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
本发明同时提供了上述膨胀型高性能防火阻燃涂料的制备方法，具体包括如下步骤：
(1)利用马弗炉在煅烧温度为400℃～600℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为10min～30min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为600r/min～1000r/min、搅拌时间为4h～6h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为300r/min～600r/min、搅拌时间为2h～4h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为400r/min～800r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为2h～4h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为500r/min～700r/min、搅拌时间为3h～5h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
本发明的科学原理：
(1)半干法脱硫灰微粉中不稳定的亚硫酸钙含量较高，利用氧化法(空气中煅烧)促使亚硫酸钙转变为硫酸钙形成氧化脱硫灰微粉。利用氧化脱硫灰微粉中CaSO4取代碳酸钙、滑石粉作为体质颜填料。
(2)由于聚磷酸铵会过快固化丙烯酸树脂与高氯化聚乙烯树脂，因此采用硼酸与磷酸脒基脲替代部分聚磷酸铵形成以硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为主要原料的复合催化剂，一方面硼酸与磷酸脒基脲可以缓解聚磷酸铵对丙烯酸树脂与高氯化聚乙烯树脂的过快固化；另一方面硼酸可以浮于涂膜表面，在涂膜受热分解成炭发泡膨胀过程中快速形成致密阻隔层，阻止热量传递与气体交换，以及与其他组分协效阻燃抑烟；同时磷酸脒基脲还可以有效捕捉涂膜中游离甲醛等有害物质，提高涂料的环保性能。
(3)膨胀阻燃机理如下：首先三聚氰胺受热分解C3H3(NH2)3＝NH3+C释放出不燃性气体NH3，形成膨胀发泡层；其次复合催化剂与季戊四醇发生反应，在膨胀发泡层中形成炭骨架；最后经过高温煅烧后的氧化脱硫灰微粉进入炭骨架形成致密坚硬的蜂窝状成炭层，防止膨胀发泡层被火焰冲破。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明解决了半干法脱硫灰无法大规模利用，以及现有防火涂料价格昂贵且性价比有待提高的问题。上述问题的解决不仅降低了现有防火阻燃涂料生产成本30％左右，而且提高了防火阻燃涂料的阻燃性能，实现了冶金固废资源化利用与阻燃性能在涂料领域的一体化，大幅增强了防火阻燃涂料市场竞争力与应用范围。
2、本发明利用丙烯酸树脂、高氯化聚乙烯树脂、复合催化剂、发泡-成炭剂、分散剂、松节油、抗沉剂、半干法脱硫灰微粉制备膨胀型高性能防火阻燃涂料，拓展了半干法脱硫灰的高附加值应用，实现“以废增效”的新思路。
3、本发明一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法符合相关节能环保、循环经济的政策要求。
具体实施方式
以下结合具体实施例详述本发明，但本发明不局限于下述实施例。
实施例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000051
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:1，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:3，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029为分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)利用马弗炉在煅烧温度为500℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为30min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为600r/min、搅拌时间为5h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为600r/min、搅拌时间为2h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为600r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为3h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为500r/min、搅拌时间为5h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
实施例2
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000061
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:4，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:2，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)利用马弗炉在煅烧温度为400℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为10min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为800r/min、搅拌时间为6h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为400r/min、搅拌时间为3h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为700r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为2h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为700r/min、搅拌时间为4h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
实施例3
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000071
Figure GDA0002155080070000081
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:3，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:1，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)利用马弗炉在煅烧温度为600℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为20min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为1000r/min、搅拌时间为4h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为500r/min、搅拌时间为4h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为800r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为4h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为600r/min、搅拌时间为3h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
实施例4
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000091
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:2，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:4，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)先利用马弗炉在煅烧温度为500℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为10min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为700r/min、搅拌时间为6h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为300r/min、搅拌时间为4h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为400r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为3h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为700r/min、搅拌时间为3h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
实施例5
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000101
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:1，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:3，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)利用马弗炉在煅烧温度为600℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为20min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为900r/min、搅拌时间为4h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为500r/min、搅拌时间为3h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为500r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为2h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为600r/min、搅拌时间为5h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
实施例6
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000111
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:3，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:2，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯；所述半干法脱硫灰微粉粒径为15μm～35μm。
(1)利用马弗炉在煅烧温度为400℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为30min，获得氧化脱硫灰微粉。利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为800r/min、搅拌时间为5h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为300r/min、搅拌时间为2h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为800r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为4h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为500r/min、搅拌时间为4h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
对比例1
以制备本发明产品100g为例所用的组分及其质量配比为：
Figure GDA0002155080070000121
Figure GDA0002155080070000131
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:3，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:2，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯。
(1)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为800r/min、搅拌时间为5h，获得颜填料。
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为300r/min、搅拌时间为2h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液。再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为800r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为4h后用500目筛网过滤，获得基料。
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为500r/min、搅拌时间为4h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
制备实施例1～6及对比例1，其性能检测过程如下：
采用垂直燃烧法。将膨胀型高性能防火阻燃涂料覆在测试板一侧，放置在带铁夹的铁架台上，涂覆膨胀型高性能防火阻燃涂料的测试板一侧面向酒精喷灯，并且与酒精喷灯口的垂直距离为7cm左右，待火焰温度达到1000℃左右时，开始计时至检测终点。检测时，测试板燃烧时背火面炭化，出现裂缝，定为耐燃时间(min)终点。依据《漆膜、腻子膜干燥时间测定法》(GB/T1728-1979)测试膨胀型高性能防火阻燃涂料的干燥时间，依据《色漆和清漆拉开法附着力试验》(GB/T5210-2006)测试膨胀型高性能防火阻燃涂料的附着力。
表1膨胀型高性能防火阻燃涂料的性能
Figure GDA0002155080070000141

Claims (3)

1.一种膨胀型高性能防火阻燃涂料，其特征在于，该涂料按重量百分比原料如下：
Figure FDA0002116837450000011
所述丙烯酸树脂为工业纯；所述高氯化聚乙烯树脂为工业纯；所述复合催化剂为硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的混合物，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵的质量比1:1:1～1:1:4，硼酸、磷酸脒基脲与聚磷酸铵为工业纯；所述发泡-成炭剂为三聚氰胺与季戊四醇的混合物，三聚氰胺与季戊四醇的质量比1:1～1:4，三聚氰胺与季戊四醇为工业纯；所述分散剂为SRE-4029分散剂，其为工业纯；所述松节油为工业纯；所述抗沉剂为F118抗沉剂，其为工业纯。
2.如权利要求1所述的一种膨胀型高性能防火阻燃涂料，其特征在于，所述半干法脱硫灰微粉的粒径为15μm～35μm。
3.一种如权利要求1所述膨胀型高性能防火阻燃涂料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)利用马弗炉在煅烧温度为400℃～600℃、煅烧气氛为氧气的条件下将半干法脱硫灰微粉进行煅烧，其煅烧时间为10min～30min，获得氧化脱硫灰微粉；利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将氧化脱硫灰微粉、复合催化剂与发泡-成炭剂进行混合，其搅拌速度为600r/min～1000r/min、搅拌时间为4h～6h，获得颜填料；
(2)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将松节油与高氯化聚乙烯树脂进行混合，其搅拌速度为300r/min～600r/min、搅拌时间为2h～4h，获得松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液；再将丙烯酸树脂和分散剂加入松节油-高氯化聚乙烯树脂混合液，利用搅拌速度为400r/min～800r/min的恒温磁力搅拌器在常温条件下搅拌时间为2h～4h后用500目筛网过滤，获得基料；
(3)利用恒温磁力搅拌器在常温条件下将步骤(1)制备的颜填料、步骤(2)制备的基料与抗沉剂进行混合，其搅拌速度为500r/min～700r/min、搅拌时间为3h～5h后用300目筛网过滤，获得膨胀型高性能防火阻燃涂料。
CN201910593487.1A 2019-07-03 2019-07-03 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法 Active CN110256925B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910593487.1A CN110256925B (zh) 2019-07-03 2019-07-03 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910593487.1A CN110256925B (zh) 2019-07-03 2019-07-03 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110256925A CN110256925A (zh) 2019-09-20
CN110256925B true CN110256925B (zh) 2021-07-30

Family

ID=67924002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910593487.1A Active CN110256925B (zh) 2019-07-03 2019-07-03 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110256925B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1380368A (zh) * 2002-04-11 2002-11-20 海洋化工研究院 膨胀型防火涂料
CN1876740A (zh) * 2006-07-12 2006-12-13 海洋化工研究院 无溶剂环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
CN103627263A (zh) * 2013-11-14 2014-03-12 江苏博思源防火材料科技有限公司 一种高氯化聚乙烯防火涂料
CN104446247A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 厦门天润锦龙建材有限公司 一种干法、半干法脱硫灰制备内墙腻子粉的方法
CN109233498A (zh) * 2018-08-31 2019-01-18 广州化工研究设计院 一种室外超薄型钢结构防火涂料及其制备方法
CN109370288A (zh) * 2018-10-30 2019-02-22 巩义市宏盛稀有金属有限公司 一种木质材料用膨胀型水性防火阻燃涂料及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108410020B (zh) * 2018-04-19 2020-03-10 安徽工业大学 一种具有补强-阻燃协同性能的脱硫灰-微硅粉复合橡胶填料

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1380368A (zh) * 2002-04-11 2002-11-20 海洋化工研究院 膨胀型防火涂料
CN1876740A (zh) * 2006-07-12 2006-12-13 海洋化工研究院 无溶剂环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
CN103627263A (zh) * 2013-11-14 2014-03-12 江苏博思源防火材料科技有限公司 一种高氯化聚乙烯防火涂料
CN104446247A (zh) * 2014-11-24 2015-03-25 厦门天润锦龙建材有限公司 一种干法、半干法脱硫灰制备内墙腻子粉的方法
CN109233498A (zh) * 2018-08-31 2019-01-18 广州化工研究设计院 一种室外超薄型钢结构防火涂料及其制备方法
CN109370288A (zh) * 2018-10-30 2019-02-22 巩义市宏盛稀有金属有限公司 一种木质材料用膨胀型水性防火阻燃涂料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110256925A (zh) 2019-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102850905B (zh) 水性膨胀型钢结构防火涂料及其制备方法
CN110295010B (zh) 一种冶金固废型防火阻燃涂料及其制备方法
CN102585570B (zh) 一种水溶性不燃陶瓷防辐射涂料及其制备方法
CN103865303B (zh) 一种具有光催化性能的防火涂料及其制备方法
CN101100576A (zh) 水性超薄型钢结构防火涂料及其制备方法
CN104177965A (zh) 一种有机-无机复合纳米隔热防火涂料及其制备方法
CN107236580B (zh) 一种煤炭高效固硫催化组合物
CN101280142A (zh) 环保型水性纳米防火阻燃涂料及制备方法
CN110204948A (zh) 一种防锈、阻燃与体质一体化高附着力颜填料及其制备方法
CN103289450B (zh) 一种碳纳米管无机涂料及其使用方法
CN102765955A (zh) 一种耐火材料及其制备方法
CN110183888B (zh) 一种具有阻燃与防锈性能的冶金固废体质颜填料及其制备方法
CN112300608A (zh) 基于地质聚合物的水性无机涂料及其制备方法
CN110256925B (zh) 一种膨胀型高性能防火阻燃涂料及其制备方法
CN103319978A (zh) 一种新型的防脱粉耐火涂料
CN109943112A (zh) 一种用于空气净化的生态型光催化防火涂料及其制备方法
CN110256886B (zh) 一种膨胀型高附着力防火阻燃涂料及其制备方法
CN110616003B (zh) 一种固废资源利用型防锈-阻燃-体质一体化颜填料及其制备方法
CN114105673A (zh) 一种耐水型石膏碱矿渣防火涂料及其制备方法
CN105950258A (zh) 一种纳米固硫剂
Liu et al. The enhanced surface properties of geopolymer inorganic coatings by adding with MgO
CN1073607C (zh) 新型建材表面电子辐射固化涂料
CN110283484A (zh) 一种具有防锈与阻燃性能的复合体质颜填料及其制备方法
CN110205026B (zh) 一种具有阻燃与防锈性能的高附着力涂料及其制备方法
CN1219004C (zh) 一种用魔芋粉制作的内外墙腻子及其生产方法与用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant