CN109648093A - 一种超细金属镍粉表面处理方法 - Google Patents
一种超细金属镍粉表面处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109648093A CN109648093A CN201811553710.1A CN201811553710A CN109648093A CN 109648093 A CN109648093 A CN 109648093A CN 201811553710 A CN201811553710 A CN 201811553710A CN 109648093 A CN109648093 A CN 109648093A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel powder
- nickel
- powder
- oxygen
- condenser pipe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/12—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from gaseous material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/14—Treatment of metallic powder
- B22F1/145—Chemical treatment, e.g. passivation or decarburisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超细金属镍粉表面处理方法,包括以下步骤:a、将亚微米级金属镍粉加入到反应器加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;b、步骤a形成的镍蒸汽上升进入冷凝管内,同时打开冷凝管内的气体分布器充入氮气进行冷却;c、步骤b形成的镍粉粒子从冷凝管进入到脉冲冷却室,氧气与高温镍粉粒子充分接触,氧气与镍粉粒子发生氧化反应,生成一氧化镍;d、步骤c形成的镍粉粒子进入到冷却室降温至80~120℃,同时对冷却室进气抽气,镍粉粉体则落入到收集装置中。该方法通过控制氧气流量,同时氢氧化镍受热分解脱水,降低了镍粉氢氧化镍含量,氧化过程粉体受热均匀,氧含量分布均匀,氧化镍含量高。
Description
技术领域
本发明涉及亚微米级金属粉体制备技术领域,具体讲是一种超细金属镍粉表面处理方法。
背景技术
目前,在MLCC行业,普遍使用镍金属做内电极,针对高中低端等不同产品,镍粉中氧元素含量有不同需求,镍粉中氧化镍含量的高低直接影响到制做过程与陶瓷的匹配和电容器品质。
而在亚微米级金属粉体制备行业,多采化学气相沉积法(CVD)和物理气相法(PVD)法生产金属镍粉,两中方法生产的金属镍粉均存在氧化镍含量等问题。物理气相(PVD)法生产过程,系统以氮气做载体,在低氧环境下制备镍粉,系统中氧含量在200ppm以内,镍金属蒸气在氮气气氛下冷却,制备的金属镍粉氧含量低,氧含量均在≦5000PPm。
由于金属镍粉制备过程中,系统中氨气高温分解产生的氢元素与镍反应生成氢氧化镍,致使生产的镍粉中含有氢氧化镍等成份。电容器烧制过程,氢氧化镍高温下受热分解,产生气泡,导至电容器烧制过程易发生开裂、电容值下降等现象,严重影响产品品质。因此,解决镍粉中氧含量问题,提高镍粉中NiO氧化镍,降低Ni(OH)2含量是提高电容器品质的关键。
通常情况下,采用金属镍粉在静态下,通过高温加热等方法对其进行增氧处理,通常温度在230-280℃增氧,镍粉在高温状态下通入氧气或空气发生氧化反应,2Ni+02=2Ni0提高一氧化镍含量。同时Ni(OH)2在高温状态下发生Ni(OH)2=加热=NiO+H2O,降低镍粉Ni(OH)2含量。
上述金属镍粉增氧方法,存在以下不足:
1)由于增氧过程镍粉是在静态条件下进行,镍粉堆积高度不同,镍粉表面与底部受热程度不同,镍粉与氧化介质的接触面积不同,导至粉体增氧后氧化程度不同,氧化镍含量不均匀。
2)由于增氧过程镍粉是在静态条件下进行,导至粉体加热增氧过程易发生粉体团聚、烧结、连体等现象,粉体分散性差。
3)由于增氧过程镍粉是在静态条件下进行,温度在230-280℃完成,加热温度过高后,粉体受热不均匀,温度急聚,镍粉则发生剧烈燃烧现象,因此,镍粉的氧化温度受到限制,氧含量提高程度有限。
4)受温度限制影响和镍粉堆积高度的影响,氢氧化镍分解脱水不彻底,氢氧化镍含量高。
5)增氧过程是在加热条件下进行,需配置高能耗设备,能耗高,增加了生产成本。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,提供一种通过控制氧气流量,镍粉与氧发生氧化反应产生一氧化、同时氢氧化镍受热分解脱水,降低了镍粉氢氧化镍含量,氧化过程粉体受热均匀,氧含量分布均匀,氧化镍含量高的超细金属镍粉表面处理方法。
本发明的技术方案是,提供一种具有以下步骤的超细金属镍粉表面处理方法,包括以下步骤:a、将亚微米级金属镍粉加入到反应器加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;同时在反应器中充入氮气;
b、步骤a形成的镍蒸汽上升进入冷凝管内,同时打开冷凝管内的气体分布器充入氮气进行冷却,从冷凝管出口出来的镍蒸汽温度为300~500℃;
c、步骤b形成的镍粉粒子从冷凝管进入到脉冲冷却室,镍粉粒子浓度降低,使镍粉粒子之间碰撞机率减小,所述脉冲冷却室流道横截面积大于冷凝管出口的横截面积,脉冲冷却室内的气体分布器充入氧气或空气,使脉冲冷却室内氧含量体积浓度为0.3%;脉冲冷却室内温度为300~500℃,氧气与高温镍粉粒子充分接触,氧气与镍粉粒子发生氧化反应,生成一氧化镍,同时氢氧化镍发生脱水分解反应,脱水生成氧化镍;
d、步骤c形成的镍粉粒子进入到冷却室降温至80~120℃,同时对冷却室进气抽气,镍粉粉体则落入到收集装置中。
e、从冷却室抽出的氧气和氮气进行冷却后,再充入至脉冲冷却室,使脉冲冷却室的氧含量体积浓度为0.3%。
步骤a的镍粉粉体为PVD法生产的球型镍粉。
步骤a的镍粉粒径在0.05~5μm。
步骤d收集的镍粉的氧含量为5000~100000ppm。
步骤c金属镍粉在0.3秒内瞬间完成氧化。
步骤d冷却室内的气体一部分抽走,一份再送入到脉冲冷却室内。
采用以上步骤后,本发明具有以下优点:1)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,金属镍粉氧化温度在300~500℃下进行,氧化反应彻底,氧含量高。
2)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,金属镍粉在脉冲冷却室内,能迅速散开,且在0.3秒内瞬间完成氧化,在氧化时能使粒子整个表面接触到氧气,使氧化效果好,氧化后镍粉采用氮气保护冷却,避免了镍粉因温度过高发生烧结、连体、燃烧现象。
3)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,金属镍粉在动态下进行加热,受热均匀,避免了粉体增氧后氧化程度不同,氧化镍含量不均匀现象。
4)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,在高温300~500℃状态进行,氢氧化镍受热分解脱水彻底,减少了氢氧化镍含量。
5)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,镍粉氧含量由之前不足5000ppm,增加到5000~100000ppm范围,氧含量提高了100%以上,大幅提高了镍粉氧含量比例。
6)该发明提高金属镍粉氧化镍方法,通过流量计根据需求控制氧气的进量,可得到不同比例的氧化镍粉。
上述发明提高金属镍粉氧化镍的方法,可操作性强,镍粉氧化镍含量高,氢氧化镍含量低等特点,具有一定的可行性。
附图说明
图1为本发明的超细金属镍粉表面处理方法的装置示意图。
图中所示:1、反应器,2、冷凝管,3、脉冲冷却室,4、冷却室。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步说明。
如图1所示,本发明的超细金属镍粉表面处理方法的装置示意图。
实施例1:
a、将PVD法生产的球型亚微米级金属镍粉,镍粉粒径在0.05μm,加入到反应器1加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;同时在反应器中充入氮气;b、镍蒸汽上升进入冷凝管2内,同时打开冷凝管2内的气体分布器充入氮气,从冷凝管2出口出来的镍蒸汽温度为300℃;c、镍粉粒子从冷凝管2进入到脉冲冷却室3,所述脉冲冷却室3流道横截面积为冷凝管2出口的横截面积的3倍,脉冲冷却室3内的气体分布器充入空气,使脉冲冷却室3内氧含量体积浓度为0.3%;脉冲冷却室3内温度为300℃,镍粉粒子进入到冷却室4降温至80℃,镍粉粉体则落入到收集装置中。最终的镍粉的氧含量为6000ppm。
实施例2:
将PVD法生产的球型亚微米级金属镍粉,镍粉粒径在5μm,加入到反应器1加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;同时在反应器中充入氮气;b、镍蒸汽上升进入冷凝管2内,同时打开冷凝管2内的气体分布器充入空气,从冷凝管2出口出来的镍蒸汽温度为500℃;c、镍粉粒子从冷凝管2进入到脉冲冷却室3,所述脉冲冷却室3流道横截面积为冷凝管2出口的横截面积的5倍,脉冲冷却室3内的气体分布器充入空气,使脉冲冷却室3内氧含量体积浓度为0.3%;脉冲冷却室3内温度为500℃,镍粉粒子进入到冷却室4降温至120℃,镍粉粉体则落入到收集装置中。最终的镍粉的氧含量为10000ppm。
实施例3:
将PVD法生产的球型亚微米级金属镍粉,镍粉粒径在3μm,加入到反应器1加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;同时在反应器中充入氮气;b、镍蒸汽上升进入冷凝管2内,同时打开冷凝管2内的气体分布器充入空气,从冷凝管2出口出来的镍蒸汽温度为420℃;c、镍粉粒子从冷凝管2进入到脉冲冷却室3,所述脉冲冷却室3流道横截面积为冷凝管2出口的横截面积的4倍,脉冲冷却室3内的气体分布器充入空气,使脉冲冷却室3内氧含量体积浓度为0.3%;脉冲冷却室3内温度为450℃,镍粉粒子进入到冷却室4降温至100℃,镍粉粉体则落入到收集装置中。最终的镍粉的氧含量为8000ppm。
Claims (6)
1.一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、将亚微米级金属镍粉加入到反应器加热形成液态,再加热蒸发形成镍蒸汽;同时在反应器中充入氮气;
b、步骤a形成的镍蒸汽上升进入冷凝管内,同时打开冷凝管内的气体分布器充入氮气进行冷却,从冷凝管出口出来的镍蒸汽温度为300~500℃;
c、步骤b形成的镍粉粒子从冷凝管进入到脉冲冷却室,镍粉粒子浓度降低,使镍粉粒子之间碰撞机率减小,所述脉冲冷却室流道横截面积大于冷凝管出口的横截面积,脉冲冷却室内的气体分布器充入氧气或空气,使脉冲冷却室内氧含量体积浓度为0.3%;脉冲冷却室内温度为300~500℃,氧气与高温镍粉粒子充分接触,氧气与镍粉粒子发生氧化反应,生成一氧化镍,同时氢氧化镍发生脱水分解反应,脱水生成氧化镍;
d、步骤c形成的镍粉粒子进入到冷却室降温至80~120℃,同时对冷却室进气抽气,镍粉粉体则落入到收集装置中;
e、从冷却室抽出的氧气和氮气进行冷却后,再充入至脉冲冷却室,使脉冲冷却室的氧含量体积浓度为0.3%。
2.根据权利要求1所述的一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:步骤a的镍粉粉体为PVD法生产的球型镍粉。
3.根据权利要求1所述的一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:步骤a的镍粉粒径在0.05~5μm。
4.根据权利要求1所述的一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:步骤d收集的镍粉的氧含量为5000~100000ppm。
5.根据权利要求1所述的一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:步骤c金属镍粉在0.3秒内瞬间完成氧化。
6.根据权利要求1所述的一种超细金属镍粉表面处理方法,其特征在于:步骤d冷却室内的气体一部分抽走,一份再送入到脉冲冷却室内。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811553710.1A CN109648093A (zh) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | 一种超细金属镍粉表面处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811553710.1A CN109648093A (zh) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | 一种超细金属镍粉表面处理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109648093A true CN109648093A (zh) | 2019-04-19 |
Family
ID=66114834
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811553710.1A Pending CN109648093A (zh) | 2018-12-18 | 2018-12-18 | 一种超细金属镍粉表面处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109648093A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111519143A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-08-11 | 昆明理工大学 | 一种耐高温颗粒表面真空蒸镀锌的方法及装置 |
CN112553574A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-03-26 | 宁波广新纳米材料有限公司 | 一种pvd法纳米氧化锰粉制备方法 |
CN112719276A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 一种纳米级锡粉制备方法 |
CN112846206A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-28 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 一种脉冲式金属粉制备冷凝方法 |
CN112872349A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 杭州新川新材料有限公司 | 一种核壳结构的纳米镍粉 |
CN114566327A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-05-31 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 合金粉生产方法及该方法制备的合金粉、浆料和电容器 |
WO2022156224A1 (zh) * | 2021-01-25 | 2022-07-28 | 钟笔 | 一种超微粉粒子聚集冷却罐式结构及超微粉粒子成形方法 |
CN115240896A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-10-25 | 宁波广迁电子材料有限公司 | 一种镍合金粉、导电浆及多层陶瓷电容器 |
JP7566375B2 (ja) | 2021-01-25 | 2024-10-15 | 筆 鐘 | 超微粉末粒子の凝集冷却用管状構造と超微粉粒子成形方法 |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11189802A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Kawatetsu Mining Co Ltd | ニッケル超微粉 |
CN1683101A (zh) * | 2004-04-16 | 2005-10-19 | Tdk株式会社 | 镍粉的制造方法、镍粉的制造装置及镍粉制造用坩埚 |
CN103128302A (zh) * | 2011-12-01 | 2013-06-05 | 昭荣化学工业株式会社 | 金属粉末制造用等离子装置 |
CN204381368U (zh) * | 2014-12-30 | 2015-06-10 | 宁波广博纳米新材料股份有限公司 | 提高亚微米镍粉的氧含量的制备设备 |
CN104722764A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-06-24 | 江永斌 | 循环冷却的金属粉体蒸发制取装置 |
CN105598460A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-05-25 | 台州市金博超导纳米材料科技有限公司 | 用于制造微纳米级金属粉末的高温蒸发器 |
CN106623957A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-10 | 江永斌 | 连续量产超细纳米级金属粒子的纳米粒子生长器 |
CN106735279A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 江永斌 | 循环冷却连续量产高纯纳米级金属粒子的装置 |
CN206588345U (zh) * | 2016-11-30 | 2017-10-27 | 江永斌 | 循环冷却连续量产高纯纳米级金属粒子的装置 |
CN206854659U (zh) * | 2016-11-30 | 2018-01-09 | 江永斌 | 连续量产超细纳米级金属粒子的纳米粒子生长器 |
-
2018
- 2018-12-18 CN CN201811553710.1A patent/CN109648093A/zh active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11189802A (ja) * | 1997-12-25 | 1999-07-13 | Kawatetsu Mining Co Ltd | ニッケル超微粉 |
CN1683101A (zh) * | 2004-04-16 | 2005-10-19 | Tdk株式会社 | 镍粉的制造方法、镍粉的制造装置及镍粉制造用坩埚 |
CN103128302A (zh) * | 2011-12-01 | 2013-06-05 | 昭荣化学工业株式会社 | 金属粉末制造用等离子装置 |
CN204381368U (zh) * | 2014-12-30 | 2015-06-10 | 宁波广博纳米新材料股份有限公司 | 提高亚微米镍粉的氧含量的制备设备 |
CN104722764A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-06-24 | 江永斌 | 循环冷却的金属粉体蒸发制取装置 |
CN105598460A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-05-25 | 台州市金博超导纳米材料科技有限公司 | 用于制造微纳米级金属粉末的高温蒸发器 |
CN106623957A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-10 | 江永斌 | 连续量产超细纳米级金属粒子的纳米粒子生长器 |
CN106735279A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 江永斌 | 循环冷却连续量产高纯纳米级金属粒子的装置 |
CN206588345U (zh) * | 2016-11-30 | 2017-10-27 | 江永斌 | 循环冷却连续量产高纯纳米级金属粒子的装置 |
CN206854659U (zh) * | 2016-11-30 | 2018-01-09 | 江永斌 | 连续量产超细纳米级金属粒子的纳米粒子生长器 |
Cited By (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111519143B (zh) * | 2020-04-26 | 2021-09-28 | 昆明理工大学 | 一种耐高温颗粒表面真空蒸镀锌的方法及装置 |
CN111519143A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-08-11 | 昆明理工大学 | 一种耐高温颗粒表面真空蒸镀锌的方法及装置 |
CN112553574A (zh) * | 2020-11-26 | 2021-03-26 | 宁波广新纳米材料有限公司 | 一种pvd法纳米氧化锰粉制备方法 |
TWI813105B (zh) * | 2020-12-29 | 2023-08-21 | 大陸商江蘇博遷新材料股份有限公司 | 脈衝式金屬粉製備冷凝方法 |
CN112719276A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-30 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 一种纳米级锡粉制备方法 |
CN112846206A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-05-28 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 一种脉冲式金属粉制备冷凝方法 |
JP7546166B2 (ja) | 2020-12-29 | 2024-09-05 | 江蘇博遷新材料股▲ふん▼有限公司 | パルス式金属粉末調製凝縮方法 |
WO2022142527A1 (zh) * | 2020-12-29 | 2022-07-07 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 一种脉冲式金属粉制备冷凝方法 |
CN112872349A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-06-01 | 杭州新川新材料有限公司 | 一种核壳结构的纳米镍粉 |
WO2022156224A1 (zh) * | 2021-01-25 | 2022-07-28 | 钟笔 | 一种超微粉粒子聚集冷却罐式结构及超微粉粒子成形方法 |
JP7566376B2 (ja) | 2021-01-25 | 2024-10-15 | 筆 鐘 | 超微粉末粒子の凝集冷却タンク型構造と超微粉粒子成形方法 |
JP7566375B2 (ja) | 2021-01-25 | 2024-10-15 | 筆 鐘 | 超微粉末粒子の凝集冷却用管状構造と超微粉粒子成形方法 |
WO2023082493A1 (zh) * | 2021-11-11 | 2023-05-19 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 合金粉生产方法及该方法制备的合金粉、浆料和电容器 |
CN114566327B (zh) * | 2021-11-11 | 2024-03-26 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 合金粉生产方法及该方法制备的合金粉、浆料和电容器 |
CN114566327A (zh) * | 2021-11-11 | 2022-05-31 | 江苏博迁新材料股份有限公司 | 合金粉生产方法及该方法制备的合金粉、浆料和电容器 |
CN115240896A (zh) * | 2022-07-11 | 2022-10-25 | 宁波广迁电子材料有限公司 | 一种镍合金粉、导电浆及多层陶瓷电容器 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109648093A (zh) | 一种超细金属镍粉表面处理方法 | |
CN104209526B (zh) | 一种微细球形钛合金粉体的制备方法 | |
CN101863455B (zh) | 一种用于氨分解制氢的板式等离子体反应器 | |
CN106006552B (zh) | 氢化镁复合物粉末及其制备方法与其制氢储氢一体化装置 | |
US20140126680A1 (en) | Nickel alloys for hydrogen storage and the generation of energy therefrom | |
CN114653363A (zh) | 一种合成氨催化剂的制备方法及应用 | |
CN102688765A (zh) | 一种负载型铜锰水煤气变换催化剂及其制备方法 | |
CN103374430A (zh) | 一种高稳定性载氧体及其制备方法和应用 | |
CN105965033B (zh) | 微米级羰基铁、镍合金粉的制备方法 | |
CN105033262B (zh) | 利用镍铁粉制备羰基镍粉的方法和系统 | |
CN100519790C (zh) | 一种从钨铼合金中提取高纯铼的方法与装置 | |
CN105399082A (zh) | 制备石墨烯薄膜的化学气相沉积设备及方法 | |
CN103128311A (zh) | 一种生产超细羰基铁粉的方法 | |
CN102115215A (zh) | 一种氧化亚镍粉体的制备方法 | |
CN101791579B (zh) | 一种适用于高压变换的抗毒剂的制备方法 | |
CN101497945B (zh) | 制备低含氧金属钛的方法 | |
CN208440296U (zh) | 低温卧式气氛合成炉 | |
US20090214987A1 (en) | Method of preforming hydrocarbon by oxyhydrogen flame using two burners | |
CN102491279B (zh) | 一种纳米氧化物粉体的制造方法和装置 | |
CN202359194U (zh) | 一种纳米氧化物粉体的制造装置 | |
KR101529692B1 (ko) | 물과 메탄을 연속적으로 분해하여 수소를 제조하는 방법 | |
CN102963872A (zh) | 一种制备氮化铁系微粉的装置及方法 | |
CN109046197A (zh) | 一种层叠式微通道反应器及模压装置一体化系统及方法 | |
CN106365201A (zh) | 一种高纯砷化锌的制备装置和方法 | |
CN109513917A (zh) | 一种pvd生产镍粉的降碳方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190419 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |