CN109599534A - 基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 - Google Patents
基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109599534A CN109599534A CN201811442530.6A CN201811442530A CN109599534A CN 109599534 A CN109599534 A CN 109599534A CN 201811442530 A CN201811442530 A CN 201811442530A CN 109599534 A CN109599534 A CN 109599534A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- electrode material
- silicon
- copper
- nanometer flower
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 50
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 title claims abstract description 37
- WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N copper silicon Chemical compound [Si].[Cu] WCCJDBZJUYKDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 48
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 20
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000005234 chemical deposition Methods 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 4
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 2
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 claims 4
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims 1
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 abstract description 7
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 4
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 4
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009831 deintercalation Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000007773 negative electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/139—Processes of manufacture
- H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
- H01M4/386—Silicon or alloys based on silicon
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/624—Electric conductive fillers
- H01M4/626—Metals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/021—Physical characteristics, e.g. porosity, surface area
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/027—Negative electrodes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
一种电化学能源技术领域基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用,利用电化学沉积刻蚀技术,先在柔性石墨烯基底上制备纳米花形氧化铜,为下一步引入硅提供了良好的模板;再先后通过等离子增强化学气相沉积技术沉积硅以及对氧化铜进行还原处理,使得铜能够通过还原扩散的方式与外部的硅相结合,形成硅铜合金,大大提高了硅的导电性,从而为锂电池充放电过程中嵌锂脱锂提供良好快速的通道,提升电池的循环性能。
Description
技术领域
本发明涉及的是一种电化学能源领域的技术,具体是一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用。
背景技术
锂离子电池又叫摇椅式电池,这种电池就像一把摇椅,摇椅的两端为电池的两极,而锂离子就像运动员一样在摇椅中来回奔跑,这种锂离子在正负极材料之间进行可逆的嵌入脱出的过程就是锂离子电池充放电的过程。
自从锂离子电池在1973年被索尼公司研发上市以来,其商用负极材料一直采用的是传统石墨电极,但石墨电极理论比容量只有372mAh/g,不足以满足现有高性能电子设备的需求,因此需要开发一种新型高比容量电极材料予以替代,Li4.4Si结构的硅负极材料具有超高的理论比容量(4200mAh/g)和较低的脱锂电位(约为0.5V),理论比容量是传统石墨电极的十倍。因此,硅成为锂离子电池中新型材料最富有潜力的材料之一。
但是,硅材料也存在很多缺点,需要予以克服。首先,硅作为半导体材料,导电率相比其他金属、碳基材料较低,需要合适的方法提高其自身导电率,为锂离子嵌入脱出提高更为快速的通道;其次,硅材料在充放电过程中,随着锂离子的嵌入脱出,会产生非常大的体积变化,最大体积超过原本的300%,将给负极结构带来巨大的应力,导致负极结构稳定性降低,电极内部发生碎裂,逐渐粉化,结构崩塌,接触电阻增大,最终导致循环性能降低;同时这种碎裂还会导致更多不导电SEI(Solid electrolyte interphase,固体电解质界面膜)的生成,加剧硅材料的腐蚀和能量衰减,最终导致电池性能降低。
发明内容
本发明针对现有技术存在的上述不足,提出了一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用,能够缓解硅嵌锂脱锂引起的体积膨胀所带来的材料内部应力,从而保持结构稳定性,提高循环性能。
本发明是通过以下技术方案实现的:
本发明涉及一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,包括以下步骤:
S1,将泡沫镍置于化学气相沉积设备中,通入氢气作为还原气体,通入氩气作为保护气体,以8~12℃/min的速率逐步升温至950~1050℃,再通入碳源气体,在泡沫镍表面沉积形成石墨烯,沉积反应结束后停止通入氢气、氩气和碳源气体,并快速冷却至20~50℃。
S2,将表面沉积有石墨烯的泡沫镍放入硫酸溶液中,在70~85℃下反应3~4h,蚀刻去除泡沫镍,得到柔性泡沫石墨烯集流体;
S3,将柔性泡沫石墨烯集流体作为工作电极放入硫酸铜电解液中,在0.3~0.5V电位下电镀30~60s,得到表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极;电解采用的对电极和参比电极分别为铂片电极和饱和甘汞电极;
S4,将表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极放入氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中,在70~80℃下刻蚀1.5~2.5min,得到基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料;
S5,在80~120℃、10~15W射频功率条件下,通入硅源气体及还原气体进行等离子增强化学气相沉积,在基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料表面沉积纳米硅颗粒90~120min,得到反应产物;将反应产物置于低压化学沉积设备中,通入还原气体至低压化学沉积设备中气体压力为1.2~1.6托尔,在350~450℃下还原反应4~6h,得到基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料。
在步骤S1中,所述碳源气体、氢气和氩气的流量分别为45~55sccm(standardcubic centimeter per minute,标准毫升/分钟)、400~600sccm和800~1000sccm;
所述碳源气体包括甲烷、乙炔中的至少一种;优选地,所述碳源气体采用甲烷。
在步骤S2中,所述硫酸溶液浓度为2~3mol/L。
在步骤S3中,所述硫酸铜电解液为硫酸铜和硫酸的混合水溶液,其中,硫酸铜和硫酸浓度分别为0.05~0.1mol/L、0.1~0.3mol/L。
在步骤S4中,所述氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中氢氧化钠和过硫酸钾的浓度分别为1~2mol/L、0.05~0.1mol/L。
在步骤S5中,所述等离子增强化学气相沉积技术中硅源气体与还原气体的流量分别为30~35.5sccm、0.3~0.5sccm;
所述硅源气体包括硅烷、四氯硅烷中的至少一种;优选地,所述硅源气体采用硅烷;
所述还原气体为氢气、一氧化碳中的至少一种;优选地,所述还原气体采用氢气。
在步骤S5中,所述通入低压化学沉积设备中的还原气体的流量为40~60sccm;所述还原气体为氢气、一氧化碳中的至少一种;优选地,所述还原气体采用氢气。
本发明涉及一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料,采用上述方法制备,直径为4~5.5μm,具有中空管状结构。
本发明涉及一种锂电池,包括基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料制成的负极电极片。
技术效果
与现有技术相比,本发明利用电化学沉积刻蚀技术,先在柔性石墨烯基底上制备纳米花形氧化铜,直径为3.5~4.5μm,每个花瓣的宽度可达200nm、长度可达1μm,为下一步引入硅提供了良好的模板;基于此花形结构的硅铜合金电极材料能够大大缓解硅嵌锂脱锂引起的体积膨胀所带来的材料内部应力,从而保持结构稳定性,提高循环性能;且先通过等离子增强化学气相沉积技术沉积硅再通过对氧化铜进行还原处理,使得铜能够通过还原扩散的方式与外部的硅相结合,形成硅铜合金,大大提高了硅的导电性,从而为锂电池充放电过程中嵌锂脱锂提供良好快速的通道,提升电池的循环性能。
附图说明
图1为实施例1的制备流程图,其中,a为泡沫镍,b为柔性泡沫石墨烯集流体,c为表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极,d为基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料,e为基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料,f为纳米花形花瓣结构截面放大图;
图2a为实施例1制得的基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料在1mm分辨率下的SEM表征图像;
图2b为实施例1制得的基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料在50μm分辨率下的SEM表征图像;
图2c为实施例1制得的基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料在20μm分辨率下的SEM表征图像;
图2d为实施例1制得的基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料在2μm分辨率下的SEM表征图像;
图3为实施例1制得的负极电极片在1.6A/g、3.2A/g电流密度下500个充放电循环的性能曲线图;
图4为实施例1制得的负极电极片在1.8A/g、3.5A/g、7A/g、9A/g和18A/g电流密度的倍率性能图;
图5为实施例1制得的负极电极片在10A/g大电流下2000次长循环的性能图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述。
实施例1
如图1所示,本实施例涉及一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,包括以下步骤:
S1,将尺寸大小3.5cm*3.5cm的泡沫镍置于化学气相沉积设备中,通入氢气作为还原气体,通入氩气作为保护气体,以8~12℃/min的速率逐步升温至950~1050℃再通入甲烷,在泡沫镍表面沉积形成石墨烯,沉积反应结束后停止通入氢气、氩气和甲烷,并快速冷却至25℃;
S2,将表面沉积有石墨烯的泡沫镍放入硫酸溶液中,在70~85℃下反应3~4h,蚀刻去除泡沫镍,得到柔性泡沫石墨烯集流体;
S3,将柔性泡沫石墨烯集流体作为工作电极放入硫酸铜电解液中,在0.3~0.5V电位下电镀30~60s,得到表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极;电解采用的对电极和参比电极分别为铂片电极和饱和甘汞电极;
S4,将表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极放入氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中,在70~80℃下刻蚀1.5~205min,得到基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料;
S5,在80~120℃、10~15W射频功率条件下,通入硅烷及氢气进行等离子增强化学气相沉积,在基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料表面沉积纳米硅颗粒90~120min,得到反应产物;将反应产物置于低压化学沉积设备中,通入氢气至低压化学沉积设备中气体压力为1.2~1.6托尔,在350~450℃下还原反应4~6h,得到基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料。
在步骤S1中,所述甲烷、氢气和氩气的流量分别为45~55sccm、400~600sccm和800~1000sccm,优选地,分别为50sccm、500sccm和1000sccm。
优选地,在步骤S1中,所述升温速率为10℃/min,升温至1000℃。
在步骤S2中,所述硫酸溶液浓度为2~3mol/L,优选地,为3mol/L。
在步骤S3中,所述硫酸铜电解液为硫酸铜和硫酸的混合水溶液,其中,硫酸铜和硫酸浓度分别为0.05~0.1mol/L、0.1~0.3mol/L;优选地,硫酸铜浓度为0.1mol/L,硫酸浓度为0.3mol/L。
在步骤S4中,所述氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中氢氧化钠和过硫酸钾的浓度分别为1~2mol/L、0.05~0.1mol/L;优选地,氢氧化钠的浓度为1.5mol/L,过硫酸钾的浓度为0.05mol/L。
在步骤S5中,所述等离子增强化学气相沉积技术中硅烷与氢气的流量分别为30~35.5sccm、0.3~0.5sccm;优选地,硅烷流量为35.5sccm,氢气流量为0.48sccm。
优选地,所述等离子增强化学气相沉积在350℃、10W射频功率条件下进行。
在步骤S5中所述通入低压化学沉积设备中的氢气的流量为40~60sccm,优选地,为45sccm。
优选地,通入氢气至低压化学沉积设备中气体压力为1.4托尔。
如图1、图2a、图2b、图2c和图2d所示,本实施例涉及一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料,采用上述方法制备,直径为4~5.5μm,具有中空管状结构。
本实施例涉及一种锂电池,包括基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料制成的负极电极片。
如图3所示,循环性能方面,本发明制得的负极电极片在1.6A/g、3.2A/g电流密度下比容量可以分别稳定在1730mAh/g和1344mAh/g;在1.6A/g电流密度下,经500个循环,比容量还能维持在1269mAh/g,容量保持率达到了73%,平均每循环损失率只有0.05%,具有优良的电化学稳定性。
如图4所示,倍率性能方面,本发明制得的负极电极片在1.8A/g、3.5A/g、7A/g、9A/g和18A/g电流密度下比容量分别达到了1387mAh/g、952mAh/g、610mAh/g、519mAh/g和268mAh/g;在18A/g电流密度下,本发明制得的负极电极片依然可以保持良好的循环性能,并且在该电流密度下,充放电循环时间仅需60s,在大容量柔性电池领域具有优秀的应用前景;
如图5所示,大电流密度超长循环方面,本发明制得的负极电极片在10A/g的电流密度下依然可以保持最大621mAh/g的比容量,并且在2000个循环后,其容量损失率仅有62%,平均每循环容量损失率仅有0.018%,电池循环性能优异。
需要强调的是:以上仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,将泡沫镍置于化学气相沉积设备中,通入氢气作为还原气体,通入氩气作为保护气体,以8~12℃/min的速率逐步升温至950~1050℃,再通入碳源气体,在泡沫镍表面沉积形成石墨烯,沉积反应结束后停止通入氢气、氩气和碳源气体,并快速冷却至20~50℃;
S2,将表面沉积有石墨烯的泡沫镍放入硫酸溶液中,在70~85℃下反应3~4h,蚀刻去除泡沫镍,得到柔性泡沫石墨烯集流体;
S3,将柔性泡沫石墨烯集流体作为工作电极放入硫酸铜电解液中,在0.3~0.5V电位下电镀30~60s,得到表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极;电解采用的对电极和参比电极分别为铂片电极、饱和甘汞电极;
S4,将表面沉积有纳米氧化铜颗粒的工作电极放入氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中,在70~80℃下刻蚀1.5~2.5min,得到基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料;
S5,在80~120℃、10~15W射频功率条件下,通入硅源气体及还原气体进行等离子增强化学气相沉积,在基于石墨烯的纳米花形氧化铜电极材料表面沉积纳米硅颗粒90~120min,得到反应产物;将反应产物置于低压化学沉积设备中,通入还原气体至低压化学沉积设备中气体压力为1.2~1.6托尔,在350~450℃下还原反应4~6h,得到基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料。
2.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S1中,所述碳源气体、氢气和氩气的流量分别为45~55sccm、400~600sccm和800~1000sccm。
3.根据权利要求1或2所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,所述碳源气体包括甲烷、乙炔中的至少一种;优选地,所述碳源气体采用甲烷。
4.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S2中,所述硫酸溶液浓度为2~3mol/L。
5.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S3中,所述硫酸铜电解液为硫酸铜和硫酸的混合水溶液,其中,硫酸铜和硫酸浓度分别为0.05~0.1mol/L、0.1~0.3mol/L。
6.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S4中,所述氢氧化钠和过硫酸钾混合溶液中氢氧化钠和过硫酸钾的浓度分别为1~2mol/L、0.05~0.1mol/L。
7.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S5中,所述等离子增强化学气相沉积过程中通入的硅源气体与还原气体的流量分别为30~35.5sccm、0.3~0.5sccm;
所述硅源气体包括硅烷、四氯硅烷中的至少一种;优选地,所述硅源气体采用硅烷;
所述还原气体为氢气、一氧化碳中的至少一种;优选地,所述还原气体采用氢气。
8.根据权利要求1所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料的制备方法,其特征是,在步骤S5中,所述通入低压化学沉积设备中的还原气体的流量为40~60sccm;
所述还原气体为氢气、一氧化碳中的至少一种;优选地,所述还原气体采用氢气。
9.一种基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料,其特征在于,采用权利要求1~8任一项所述方法制备,直径为4~5.5μm,具有中空管状结构。
10.一种锂电池,其特征在于,包括权利要求1~9任一项所述基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料制成的负极电极片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811442530.6A CN109599534B (zh) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | 基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811442530.6A CN109599534B (zh) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | 基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109599534A true CN109599534A (zh) | 2019-04-09 |
CN109599534B CN109599534B (zh) | 2021-04-27 |
Family
ID=65959702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811442530.6A Active CN109599534B (zh) | 2018-11-29 | 2018-11-29 | 基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109599534B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113148992A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-23 | 哈尔滨金纳科技有限公司 | 一种小尺寸石墨烯的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103579589A (zh) * | 2012-07-25 | 2014-02-12 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 石墨烯-硅-石墨烯复合材料、其制备方法、锂离子电池及其制备方法 |
CN103730658A (zh) * | 2012-10-16 | 2014-04-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 硅/石墨烯复合材料及其制备方法与锂离子电池 |
WO2016201101A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | William Marsh Rice University | Sulfur-containing carbon nanotube arrays as electrodes |
US20170294647A1 (en) * | 2013-07-26 | 2017-10-12 | Nanotek Instruments, Inc. | Methods for Mass-Producing Silicon Nano Powder and Graphene-Doped Silicon Nano Powder |
CN107315045A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-11-03 | 哈尔滨理工大学 | 一种石墨烯/氧化锌纳米花/ito电极的制备及应用 |
CN108807888A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-13 | 天津工业大学 | 一种三维多孔铜硅碳复合一体化电极及其制备方法 |
-
2018
- 2018-11-29 CN CN201811442530.6A patent/CN109599534B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103579589A (zh) * | 2012-07-25 | 2014-02-12 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 石墨烯-硅-石墨烯复合材料、其制备方法、锂离子电池及其制备方法 |
CN103730658A (zh) * | 2012-10-16 | 2014-04-16 | 海洋王照明科技股份有限公司 | 硅/石墨烯复合材料及其制备方法与锂离子电池 |
US20170294647A1 (en) * | 2013-07-26 | 2017-10-12 | Nanotek Instruments, Inc. | Methods for Mass-Producing Silicon Nano Powder and Graphene-Doped Silicon Nano Powder |
WO2016201101A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | William Marsh Rice University | Sulfur-containing carbon nanotube arrays as electrodes |
CN107315045A (zh) * | 2017-07-05 | 2017-11-03 | 哈尔滨理工大学 | 一种石墨烯/氧化锌纳米花/ito电极的制备及应用 |
CN108807888A (zh) * | 2018-05-24 | 2018-11-13 | 天津工业大学 | 一种三维多孔铜硅碳复合一体化电极及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113148992A (zh) * | 2021-03-31 | 2021-07-23 | 哈尔滨金纳科技有限公司 | 一种小尺寸石墨烯的制备方法 |
CN113148992B (zh) * | 2021-03-31 | 2022-10-25 | 哈尔滨金纳科技有限公司 | 一种小尺寸石墨烯的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109599534B (zh) | 2021-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109713261B (zh) | 用于柔性锂离子电池负极的碳化蚕丝织物/过渡金属氧化物复合材料及其制备方法 | |
CN106099076B (zh) | 一种花状氮掺杂碳包覆铋结构复合材料及其制备方法和应用 | |
CN104617272B (zh) | 一种多孔硅碳复合材料的制备方法 | |
CN103035889B (zh) | 石墨烯/纳米硅复合电极片及其制备方法 | |
CN108923037B (zh) | 一种富硅SiOx-C材料及其制备方法和应用 | |
CN102237519A (zh) | 锂离子电池三维多孔硅粉负极材料无氟化制备方法 | |
CN111653737B (zh) | 一种具有梯度预锂化结构的氧化硅复合材料及其制备方法、应用 | |
CN111540889B (zh) | 一种双层包覆层包覆的硅负极材料及其制备方法和用途 | |
CN109546089B (zh) | 一种硅基薄膜复合极片及其制备方法、锂离子电池 | |
CN108306009A (zh) | 一种氧化硅碳复合负极材料、其制备方法及锂离子电池 | |
CN115207304A (zh) | 一种石墨负极复合材料及其制备方法和锂离子电池 | |
WO2022205667A1 (zh) | 一种硅基负极材料及其制备方法、应用 | |
CN103367718A (zh) | 一种碳包覆的四氧化三铁纳米微球的制备方法 | |
CN113889625A (zh) | 一种改性硬碳复合材料及其制备方法和应用 | |
CN109167054B (zh) | 一种磷掺杂钛酸钠纳米线及其制备方法和应用 | |
CN111009644B (zh) | 纳米多孔铜表面修饰MnO/石墨烯复合电极的制备方法 | |
CN109378443A (zh) | 一种复合石墨烯锂离子电池及复合石墨烯电极的制造方法 | |
CN105024055A (zh) | 一种锂离子电池多孔纳米硅-碳复合负极材料及其制备方法 | |
CN109244382B (zh) | 镍钛合金诱导生成花状多级结构三氧化钼材料及其制备方法与应用 | |
CN101692491A (zh) | 三维泡沫钴氧化物负极的制备方法 | |
CN108539170B (zh) | 锂离子电池纳米片负极材料的形成方法 | |
CN115832237A (zh) | 负极活性材料及其制备方法、负极极片、电池和用电设备 | |
CN109599534A (zh) | 基于石墨烯的纳米花形硅铜合金电极材料及其制备方法与应用 | |
WO2020199869A1 (zh) | 一种二氧化钛包覆三氧化钼材料及其制备方法与应用 | |
CN115959671B (zh) | 多孔碳网络改性氧化亚硅复合负极材料及制备和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |