[go: up one dir, main page]

CN109487103B - 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法 - Google Patents

一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109487103B
CN109487103B CN201910026643.6A CN201910026643A CN109487103B CN 109487103 B CN109487103 B CN 109487103B CN 201910026643 A CN201910026643 A CN 201910026643A CN 109487103 B CN109487103 B CN 109487103B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
tungsten
tantalum
sintering
laser
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910026643.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109487103A (zh
Inventor
姜山
陈巧旺
姜中涛
邓莹
伍太宾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Jinrui New Material Technology Research Institute Co ltd
Original Assignee
Chongqing University of Arts and Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing University of Arts and Sciences filed Critical Chongqing University of Arts and Sciences
Priority to CN201910026643.6A priority Critical patent/CN109487103B/zh
Priority to CN202010097233.3A priority patent/CN111321313A/zh
Publication of CN109487103A publication Critical patent/CN109487103A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109487103B publication Critical patent/CN109487103B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/045Alloys based on refractory metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/20Direct sintering or melting
    • B22F10/28Powder bed fusion, e.g. selective laser melting [SLM] or electron beam melting [EBM]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/14Treatment of metallic powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/20Direct sintering or melting
    • B22F10/25Direct deposition of metal particles, e.g. direct metal deposition [DMD] or laser engineered net shaping [LENS]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/30Process control
    • B22F10/34Process control of powder characteristics, e.g. density, oxidation or flowability
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F10/00Additive manufacturing of workpieces or articles from metallic powder
    • B22F10/60Treatment of workpieces or articles after build-up
    • B22F10/64Treatment of workpieces or articles after build-up by thermal means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y10/00Processes of additive manufacturing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33YADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y70/00Materials specially adapted for additive manufacturing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/16Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon
    • C22F1/18High-melting or refractory metals or alloys based thereon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/24After-treatment of workpieces or articles
    • B22F2003/248Thermal after-treatment
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Automation & Control Theory (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法包括球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理之外还需进行脱氧处理步骤,其中脱氧处理是将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至80~90℃,通入氩气,保持氩气压强为0.100Mpa~0.105Mpa,保持时间2~2.5小时处理。本发明可一次成型制得小零件,不会出现团聚现象,且终产品表面均匀,不会出现凹坑、气孔等不良产品,也不会出现疏松块,材质均匀、结构致密、较大应力也不会出现开裂现象,产品致密度好,大于99%,产品硬度高,可达870.7,韧性好,熔点高达3450℃以上,制备工艺简单可行,节能环保,可直接制备简单形状的零部件,产品晶粒平均粒径为3.4μm,晶粒尺寸分布均匀,接近等轴晶,密度均匀,平均密度为19.2g/cm3

Description

一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法
技术领域
本发明涉及一种硬度高的合金的制备方法,具体涉及一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法。
背景技术
钨的碳化物具有高的硬度、耐磨性和难熔性。这些合金含有85%—95%的碳化钨和5%—14%的钴,钴是作为粘结剂金属,它使合金具有必要的强度。主要用于加工钢的某些合金中,还含有钛、钽和铌的碳化物。所有这些合金都是用粉末冶金法制造的。当加热到1000—1100℃时,它们仍具有高的硬度和耐磨性。硬质合金刀具的切削速度远远地超过了最好的工具钢刀具的切削速度。硬质合金主要用于切削工具、矿山工具和拉丝模等。
金属钨及其合金是广泛用于灯丝、高温热电偶等方面的重要难熔合金材料,金属钨是目前发现熔点最高的金属材料,其熔点达到3410℃,但金属钨本身韧性、抗震性差,无法满足如汽车、振动设备等振动场所的需求,铼和钽分别是熔点第二和第四高的金属,其熔点分别达到3180℃和2996℃,这两种金属不仅熔点高,韧性和抗震性也明显优于钨,但钨-钽-铼合金的烧结却非常苦难,一般来讲制备钨-钽-铼合金的原材料为粉体,经过混料、蜜炼、压力成形、催化脱脂或溶剂脱脂、垂熔烧结等多道工序制成,制备过程非常复杂,能耗高、对环境有污染。另一方面,现有方法不适合一次制得较小零件,需先制得较大棒材,经过锻压开坯、机加工等工序方能制得最终零部件,终产品晶粒均匀性较差,硬度不够理想。如王华森等研究的钨块体烧结尺寸分别为52×27×65mm3和96×30×660mm3,重量分别为14千克和33千克,其烧结功率需要600kW。北京有色金属研究总院的李全旺等研制的垂熔烧结方法要求钨棒尺寸为其烧结功率为100kW。可见传统垂熔烧结法生产钨及其合金需要样品尺寸大,能耗高。
目前钨钽铼合金的制备方法主要存在制备过程复杂,能耗高,对环境污染较大,无法一次制得较小零件,制备过程易出现团聚,也易收缩厉害出现凹坑状,应力太大易出现开裂,终产品容易产生气孔,还易形成疏松块,钨容易被氧化而致密性不好,成分不均匀,影响力学性能等技术问题亟需解决。
发明内容
本发明目的在于提供一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法。
本发明目的通过如下技术方案实现:
一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,在原料球磨处理之后,激光烧结之前,还需进行脱氧处理步骤,所述脱氧处理步骤是将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至80~90℃,通入氩气,保持氩气压强为0.100Mpa~0.105Mpa,保持时间2~2.5小时,处理结束,密闭备用。
一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,所述原料球磨处理是将钨粉、钽粉、铼粉置于球磨机中,再加入无水乙醇作为过程控制制剂,进行球磨24~28小时,球磨结束再用无水乙醇进行清洗2次,清洗结束,置于离心机中进行分离,离心结束收集粉末置于真空干燥箱中,设置干燥温度为60~70℃,干燥8~12小时,干燥结束后置于玛瑙研钵研磨28~32min,研磨结束,置于干燥瓶中,备用。
一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,上述钨粉、钽粉、铼粉质量比为95:3:2,所述过程控制制剂无水乙醇加入量为钨粉、钽粉、铼粉总质量的20%~25%;清洗用无水乙醇用量为钨粉、钽粉、铼粉总质量的10~15倍,上述钨粉需过500目筛、上述钽粉需过500目筛、上述铼粉需过400目筛,所述球磨过程中的球料比为10:1。
一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,所述激光烧结是将脱氧后的混合粉末置于激光烧结自动化操作平台送粉器中,设置激光光斑为5×4mm2方形光斑,激光扫描速度为2mm/s,激光头单次行程为100~150mm,行距为3~4mm,单层往复次数为2~10,层距为0.5~1mm,铺粉层数为2~10层;所述激光烧结是采用烧结与熔覆相结合的复合成形法,激光头在每一个行程往返一次,行程的去程为烧结过程,回程为熔覆过程,激光器烧结过程功率设定在1.8~2kW,熔覆过程功率设定在2.6~2.8kW。
进一步,所述激光烧结过程还需要持续通入氩气进行保护,所述氩气纯度为99.999%,氩气压强为0.100~0.105MPa,流量为8~10L/min,激光头还需通入循环水进行冷却处理。
为了使得材料更加致密,所述二次烧结是再次重复激光烧结过程。
一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,所述试样后处理是将激光烧结试样进行线切割,然后进行去应力退火;所述退火是将试样在50~60min以升温速率为8~12℃/min升到600℃,然后保温30~40min,再在45~50min以升温速率为6~8℃/min的升温速率升温至900℃,然后再保温60min,最后随炉冷却,即得。
本发明具有如下的有益效果:
本发明可一次成型制得小零件,不会出现团聚现象,且终产品表面均匀,不会出现凹坑、气孔等不良产品,也不会出现疏松块,材质均匀、结构致密、较大应力也不会出现开裂现象,产品致密度好,大于99%,产品硬度高,可高达870.7,韧性好,熔点高,可高达3450℃以上,制备工艺简单可行,节能环保,可直接制备简单形状的零部件,产品晶粒平均粒径为3.4μm,晶粒尺寸分布均匀,接近等轴晶,密度均匀,平均密度为19.2g/cm3,值得市场推广应用。
附图说明
图1为本发明钨-钽-铼合金混料后的粉末扫面电镜图。
图2为本发明钨-钽-铼混料的EDS能谱图。
图3为本发明激光烧结后通过线切割获得的钨-钽-铼合金试样图。
图4为本发明扫描电镜获得的钨-钽-铼合金微观组织图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述,有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的技术人员可以根据上述本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。
实施例1钨钽铼合金的制备:
(1)原料处理
混料质量百分比为钨粉:钽粉:铼粉=95:3:2(配料总量为50g)。三种粉体粒径分别为:铼粉500目,钨粉为500目,钽粉为400目。球磨罐内衬为陶瓷材质,采用直径为10mm的瓷球为磨球,球料比为10:1,过程控制剂为23%无水乙醇,球磨时间为36h。原料球磨后利用无水乙醇进行清洗两次,每次用650g无水乙醇清洗,然后置于离心机中设置离心转速为1500转/min,离心时间为2分钟进行分离,将洗涤好的粉末在真空干燥箱中进行干燥,温度设定为65℃,干燥时间10小时。干燥后的粉末利用玛瑙研钵研磨30min,将得到的粉体放置于干燥瓶中待用,制备好的粉体如图1所示。将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至85℃,通入氩气,保持氩气压强为0.103MPa,保持时间2小时,处理结束,密闭备用。
(2)激光烧结工艺参数设置
将脱氧后的混合粉末置于激光烧结自动化操作平台送粉器中,设置激光光斑为5×4mm2方形光斑,激光扫描速度为2mm/s,激光头单次行程为130mm,行距为3.5mm,单层往复次数为8,层距为0.7mm,铺粉层数为8层;所述激光烧结是采用烧结与熔覆相结合的复合成形法,激光头在每一个行程往返一次,行程的去程为烧结过程,回程为熔覆过程,激光器烧结过程功率设定在1.8~2kW,熔覆过程功率设定在2.6~2.8kW;所述氩气纯度为99.999%,氩气压强0.103MPa,流量为9L/min,激光头还需通入循环水进行冷却处理。重复上述激光烧结工艺,即为第二次烧结。
(3)试样后处理
将激光烧结试样进行线切割,分割成尺寸为6×6×3mm3的小试样,如图3所示。然后进行去应力退火,以消除残余应力。所述退火是将试样在55min以内升温速率为10℃/min升到600℃,然后保温35min,再在48min以内升温速率为7℃/min的升温速率升温至900℃,然后再保温60min,最后随炉冷却,即得。
将实施例1制得的试样进行组织观察、密度测试和硬度测试,实验结果分别如图4、表1和表2所示。图4为利用扫描电镜观察到的试样晶粒组织,获得的样品的晶粒平均粒径为3.4μm,晶粒尺寸分布较为均匀,接近等轴晶。对试样进行了密度测试,同等条件下测量10次,取平均值,如表1所示,得到样品的平均密度为19.20g/cm3。对试样进行了显微硬度测试,在样品的磨光表面上随机进行10次测试,取平均值,如表1所示,得到样品的平均维氏硬度为870.7。
表1平均密度测试值
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 平均值
g/cm<sup>3</sup> 19.21 19.20 19.21 19.19 19.20 19.21 19.20 19.19 19.20 19.21 19.20
表2维氏硬度测试值
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 平均值
HV 871 865 880 882 876 887 863 878 856 849 870.7
实验1:将实施例1制得的产品进行致密度测定
先用电子天平测出待测试样的质量m1;再在量筒中装入适量的水(所谓适量是指既能将物体完全浸没又不会超过量筒的最大刻度),并将量筒至于电子天平上,将电子天平回零。用细丝(放入水中体积可忽略不计)将物体拴住,沿量筒壁缓缓滑下直至完全浸没,读出此时的质量数m2;利用密度公式即可求出物体的密度:ρ=m1ρ/m2
经测定,实施例1产品致密度99.5%。
实验2:将实施例1制得的产品进行熔点测定
采用西安红外检测仪器有限公司生产的ST200-F型蓝牙红外测温仪结合温度场模拟获取激光烧结时的试样最高温度。
表3激光烧结过程中的试样实际测算温度
序号 1 2 3 4 5 平均值
温度(℃) 3451 3463 3455 3449 3461 3456
实施例2钨钽铼合金的制备:
(1)原料处理
混料质量百分比为钨粉:钽粉:铼粉=95:3:2(配料总量为50g)。三种粉体粒径分别为:铼粉500目,钨粉为500目,钽粉为400目。球磨罐内衬为陶瓷材质,采用直径为10mm的瓷球为磨球,球料比为10:1,过程控制剂为25%无水乙醇,球磨时间为48h。原料球磨后利用无水乙醇进行清洗两次,每次用750g无水乙醇清洗,然后置于离心机中设置离心转速为2000转/min,离心时间为2分钟进行分离,将洗涤好的粉末在真空干燥箱中进行干燥,温度设定为70℃,干燥时间8小时。干燥后的粉末利用玛瑙研钵研磨32min,将得到的粉体放置于干燥瓶中待用,制备好的粉体如图1所示。将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至90℃,通入氩气,保持氩气压强为0.105MPa,保持时间2.5小时,处理结束,密闭备用。
(2)激光烧结工艺参数设置
将脱氧后的混合粉末置于激光烧结自动化操作平台送粉器中,设置激光光斑为5×4mm2方形光斑,激光扫描速度为2mm/s,激光头单次行程为150mm,行距为4mm,单层往复次数为10,层距为1mm,铺粉层数为10层;所述激光烧结是采用烧结与熔覆相结合的复合成形法,激光头在每一个行程往返一次,行程的去程为烧结过程,回程为熔覆过程,激光器烧结过程功率设定在1.8~2kW,熔覆过程功率设定在2.6~2.8kW;所述氩气纯度为99.999%,氩气压强0.105MPa,流量为10L/min,激光头还需通入循环水进行冷却处理。重复上述激光烧结工艺,即为第二次烧结。
(3)试样后处理
将激光烧结试样进行线切割,分割成尺寸为6×5×4mm3的小试样,然后进行去应力退火,以消除残余应力。所述退火是将试样在60min以内升温速率为10℃/min升到600℃,然后保温40min,再在50min以内升温速率为6℃/min的升温速率升温至900℃,然后再保温60min,最后随炉冷却,即得。
实施例2样品按实施例1的方法进行实验,结果表明本品表面均匀,无凹坑、无气孔,产品材质均匀、结构致密、致密度为99.3%、无开裂现象,产品致密度好,硬度高,韧性好,熔点高,可高达3450℃以上,晶粒尺寸分布均匀,接近等轴晶,密度均匀。
实施例3钨钽铼合金的制备:
(1)原料处理
混料质量百分比为钨粉:钽粉:铼粉=95:3:2(配料总量为50g)。三种粉体粒径分别为:铼粉500目,钨粉为500目,钽粉为400目。球磨罐内衬为陶瓷材质,采用直径为10mm的瓷球为磨球,球料比为10:1,过程控制剂为20%无水乙醇,球磨时间为24h。原料球磨后利用无水乙醇进行清洗两次,每次用500g无水乙醇清洗,然后置于离心机中设置离心转速为1000转/min,离心时间为2分钟进行分离,将洗涤好的粉末在真空干燥箱中进行干燥,温度设定为60℃,干燥时间12小时。干燥后的粉末利用玛瑙研钵研磨32min,将得到的粉体放置于干燥瓶中待用,制备好的粉体如图1所示。将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至90℃,通入氩气,保持氩气压强为0.100MPa,保持时间2.5小时,处理结束,密闭备用。
(2)激光烧结工艺参数设置
将脱氧后的混合粉末置于激光烧结自动化操作平台送粉器中,设置激光光斑为5×4mm2方形光斑,激光扫描速度为2mm/s,激光头单次行程为100mm,行距为3mm,单层往复次数为2,层距为1mm,铺粉层数为10层;所述激光烧结是采用烧结与熔覆相结合的复合成形法,激光头在每一个行程往返一次,行程的去程为烧结过程,回程为熔覆过程,激光器烧结过程功率设定在1.8~2kW,熔覆过程功率设定在2.6~2.8kW;所述氩气纯度为99.999%,氩气压强0.100MPa,流量为8L/min,激光头还需通入循环水进行冷却处理。重复上述激光烧结工艺,即为第二次烧结。
(3)试样后处理
将激光烧结试样进行线切割,分割成尺寸为6×7×2mm3的小试样。然后进行去应力退火,以消除残余应力。所述退火是将试样在50min以内升温速率为12℃/min升到600℃,然后保温30min以内,再在50min以内升温速率为8℃/min的升温速率升温至900℃,然后再保温60min,最后随炉冷却,即得。
实施例3样品按实施例1的方法进行实验,结果表明本品表面均匀,无凹坑、无气孔,产品材质均匀、结构致密、、致密度为99.1%、无开裂现象,产品致密度好,硬度高,韧性好,熔点高,可高达3450℃以上,晶粒尺寸分布均匀,接近等轴晶,密度均匀。

Claims (5)

1.一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法,它包括原料球磨处理、激光烧结、二次烧结、试样后处理,其特征在于,在原料球磨处理之后,激光烧结之前,还需进行脱氧处理步骤,所述脱氧处理步骤是将球磨处理后的粉末置于真空手套箱中,温度设定至80~90℃,通入氩气,保持氩气压强为0.100MPa~0.105 MPa,保持时间2~2.5小时,处理结束,密闭备用;
所述激光烧结是将脱氧后的混合粉末置于激光烧结自动化操作平台送粉器中,设置激光光斑为5×4mm2方形光斑,激光扫描速度为2mm/s, 激光头单次行程为100~150 mm,行距为3~4mm, 单层往复次数为2~10,层距为0.5~1mm, 铺粉层数为2~10层;所述激光烧结是采用烧结与熔覆相结合的复合成形法,激光头在每一个行程往返一次,行程的去程为烧结过程,回程为熔覆过程,激光器烧结过程功率设定在1.8~2kW,熔覆过程功率设定在2.6~2.8kW;所述二次烧结是再次重复所述激光烧结过程。
2.如权利要求1所述的硬度高的钨钽铼合金的制备方法,其特征在于:所述原料球磨处理是将钨粉、钽粉、铼粉置于球磨机中,再加入无水乙醇作为过程控制制剂,进行球磨24~28小时,球磨结束再用无水乙醇进行清洗2次,清洗结束,置于离心机中进行分离,离心结束收集粉末置于真空干燥箱中,设置干燥温度为60~70℃,干燥8~12小时,干燥结束后置于玛瑙研钵研磨28~32min,研磨结束,置于干燥瓶中,备用。
3.如权利要求2所述的硬度高的钨钽铼合金的制备方法,其特征在于:所述钨粉、钽粉、铼粉质量比为95:3:2,所述过程控制制剂无水乙醇加入量为钨粉、钽粉、铼粉总质量的20%~25%;清洗用无水乙醇用量为钨粉、钽粉、铼粉总质量的10~15倍,所述钨粉需过500目筛、所述钽粉需过500目筛、所述铼粉需过400目筛,所述球磨过程中的球料比为10:1。
4.如权利要求3所述的硬度高的钨钽铼合金的制备方法,其特征在于:所述激光烧结过程还需要持续通入氩气进行保护,所述氩气纯度为99.999%,氩气压强为0.100~0.105MPa,流量为8~10L/min,激光头还需通入循环水进行冷却处理。
5.如权利要求4所述的硬度高的钨钽铼合金的制备方法,其特征在于:所述试样后处理是将激光烧结试样进行线切割,然后进行去应力退火;所述退火是将试样在50~60min以升温速率为8~12℃/min升到600℃,然后保温30~40min,再在45~50min以升温速率为6~8℃/min的升温速率升温至900℃,然后再保温60min,最后随炉冷却,即得。
CN201910026643.6A 2019-01-11 2019-01-11 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法 Active CN109487103B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910026643.6A CN109487103B (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法
CN202010097233.3A CN111321313A (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种高硬度钨基合金材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910026643.6A CN109487103B (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010097233.3A Division CN111321313A (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种高硬度钨基合金材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109487103A CN109487103A (zh) 2019-03-19
CN109487103B true CN109487103B (zh) 2020-02-07

Family

ID=65714437

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910026643.6A Active CN109487103B (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法
CN202010097233.3A Withdrawn CN111321313A (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种高硬度钨基合金材料的制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010097233.3A Withdrawn CN111321313A (zh) 2019-01-11 2019-01-11 一种高硬度钨基合金材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN109487103B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113077989B (zh) * 2021-03-31 2023-05-12 中国振华(集团)新云电子元器件有限责任公司(国营第四三二六厂) 一种低氧含量固体电解质钽电容器阳极钽块的制备方法
CN114959682A (zh) * 2022-05-13 2022-08-30 东华大学 一种在铝合金表面制备Al3Ti涂层的激光熔覆方法
CN118443693B (zh) * 2024-07-01 2024-10-18 崇义章源钨业股份有限公司 一种硬质合金混合料快速鉴定的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101522342A (zh) * 2006-10-03 2009-09-02 H.C.施塔克公司 制备低氧含量金属粉末的方法、由此制得的粉末及其应用
CN105970012A (zh) * 2016-05-13 2016-09-28 西安华山金属制品有限公司 一种提高钨合金硬度的方法
CN107541633A (zh) * 2017-08-15 2018-01-05 清华大学 钨合金及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101522342A (zh) * 2006-10-03 2009-09-02 H.C.施塔克公司 制备低氧含量金属粉末的方法、由此制得的粉末及其应用
CN105970012A (zh) * 2016-05-13 2016-09-28 西安华山金属制品有限公司 一种提高钨合金硬度的方法
CN107541633A (zh) * 2017-08-15 2018-01-05 清华大学 钨合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109487103A (zh) 2019-03-19
CN111321313A (zh) 2020-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109487103B (zh) 一种硬度高的钨钽铼合金的制备方法
CN105562694A (zh) 一种适用于增材制造零部件的热等静压三控方法
CN103194630A (zh) 高体积分数SiCp/Al复合材料的制备方法
CN103895285A (zh) 高强度层状Al基金属陶瓷复合材料及其制备方法
CN112570710A (zh) 一种钨合金粉末铸件加工方法
CN101397613B (zh) 一种钼-硅-硼合金的制备方法
CN109680173B (zh) 一种钨钽铼难熔合金的制备方法
CN1958817A (zh) 一种利用放电等离子烧结制备高铌钛铝合金材料的方法
CN109207762A (zh) 一种以微波烧结制备钨钼铜复合材料的方法
CN112662904A (zh) 一种TiB和La2O3增强钛基复合材料的制备方法
CN106002131B (zh) 一种镶嵌合金高性能剪切圆刀及其加工方法
CN113846277A (zh) 一种TiB晶须增强钛基复合材料的制备方法
CN103143709B (zh) 基于Ti元素粉末和Al元素粉末制备TiAl金属间化合物零件的方法
CN102251162A (zh) 一种高性能纳米氧化镧掺杂钼-硅-硼合金的制备方法
CN108396199A (zh) 一种钴铬镍合金材料及其粉末冶金制备方法
CN103521704B (zh) 一种叶片的铸造方法
CN104962794A (zh) 一种TiCN/Al2O3金属陶瓷刀具及其微波制备工艺
CN109536760A (zh) 一种高断裂韧性双态钛铝基复合材料及其制备方法
CN106834870B (zh) Ni-Al2O3复合材料近净成形方法
Chang et al. Effects of vacuum sintering, HIP and HP treatments on the microstructure, mechanical and electrical properties of Cr70Cu30 alloys
CN109351980B (zh) 热压烧结法制备多尺度析出强化镁合金材料的方法
RU2631548C1 (ru) Способ получения изделий из твердого сплава на основе карбида вольфрама
Guo et al. The powder sintering and isothermal forging of Ti-10V-2Fe-3Al
CN114101554A (zh) 一种富镍的镍钛金属间化合物的多向锻造方法
CN112960984A (zh) 氮化硅陶瓷热辐射保护管及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220517

Address after: 401147 tianlinjing 7-7-5, No. 388, Xinnan Road, Longshan street, Yubei District, Chongqing

Patentee after: Chongqing Rui Numerical Control Technology Co.,Ltd.

Address before: 402160 Shuangzhu Town, Yongchuan District, Chongqing

Patentee before: CHONGQING University OF ARTS AND SCIENCES

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220624

Address after: 402160, Honghe Avenue, Yongchuan District, Chongqing, 319

Patentee after: Deng Ying

Address before: 401147 tianlinjing 7-7-5, No. 388, Xinnan Road, Longshan street, Yubei District, Chongqing

Patentee before: Chongqing Rui Numerical Control Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20220901

Address after: 402760 No.92 Donglin Avenue, Biquan street, Bishan District, Chongqing

Patentee after: Chongqing Jinrui New Material Technology Research Institute Co.,Ltd.

Address before: 402160, Honghe Avenue, Yongchuan District, Chongqing, 319

Patentee before: Deng Ying

TR01 Transfer of patent right